SA111320169B1 - عمليات إنتاج ايثانول من الاسيتالديهيد - Google Patents
عمليات إنتاج ايثانول من الاسيتالديهيد Download PDFInfo
- Publication number
- SA111320169B1 SA111320169B1 SA111320169A SA111320169A SA111320169B1 SA 111320169 B1 SA111320169 B1 SA 111320169B1 SA 111320169 A SA111320169 A SA 111320169A SA 111320169 A SA111320169 A SA 111320169A SA 111320169 B1 SA111320169 B1 SA 111320169B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- acetaldehyde
- ethanol
- weight
- catalyst
- acetic acid
- Prior art date
Links
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 295
- IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N Acetaldehyde Chemical compound CC=O IKHGUXGNUITLKF-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 277
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 47
- 230000008569 process Effects 0.000 title claims abstract description 44
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 223
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 74
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 65
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 claims abstract description 62
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 235000011054 acetic acid Nutrition 0.000 claims description 78
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 66
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 40
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims description 39
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims description 39
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 20
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 18
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 18
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 claims description 16
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 15
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims description 15
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 12
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 12
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims description 12
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims description 11
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 239000000376 reactant Substances 0.000 claims description 10
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims description 9
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims description 9
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims description 8
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 7
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims description 6
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 claims description 6
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims description 5
- VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N Chromium Chemical compound [Cr] VYZAMTAEIAYCRO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011651 chromium Substances 0.000 claims description 4
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 claims description 4
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 claims description 4
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims description 3
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910000287 alkaline earth metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- CDXSJGDDABYYJV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;ethanol Chemical compound CCO.CC(O)=O CDXSJGDDABYYJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229910000272 alkali metal oxide Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 claims description 2
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 claims description 2
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003607 modifier Substances 0.000 claims description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 230000004224 protection Effects 0.000 claims 9
- 229960000583 acetic acid Drugs 0.000 claims 7
- 235000013495 cobalt Nutrition 0.000 claims 4
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 claims 3
- GSJBKPNSLRKRNR-UHFFFAOYSA-N $l^{2}-stannanylidenetin Chemical compound [Sn].[Sn] GSJBKPNSLRKRNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000881 Cu alloy Inorganic materials 0.000 claims 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SBOFHSLSQVFORB-UHFFFAOYSA-N [Cr].[Re] Chemical compound [Cr].[Re] SBOFHSLSQVFORB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000003213 activating effect Effects 0.000 claims 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IUWCPXJTIPQGTE-UHFFFAOYSA-N chromium cobalt Chemical compound [Cr].[Co].[Co].[Co] IUWCPXJTIPQGTE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RYTYSMSQNNBZDP-UHFFFAOYSA-N cobalt copper Chemical compound [Co].[Cu] RYTYSMSQNNBZDP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 claims 1
- ZMAHHLFDTYAFII-UHFFFAOYSA-N iridium platinum titanium Chemical compound [Ti][Ir][Pt] ZMAHHLFDTYAFII-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims 1
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 claims 1
- XSKIUFGOTYHDLC-UHFFFAOYSA-N palladium rhodium Chemical compound [Rh].[Pd] XSKIUFGOTYHDLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SWELZOZIOHGSPA-UHFFFAOYSA-N palladium silver Chemical compound [Pd].[Ag] SWELZOZIOHGSPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FHMDYDAXYDRBGZ-UHFFFAOYSA-N platinum tin Chemical compound [Sn].[Pt] FHMDYDAXYDRBGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims 1
- 230000002787 reinforcement Effects 0.000 claims 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 13
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 239000000047 product Substances 0.000 description 34
- 239000000463 material Substances 0.000 description 19
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 14
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 14
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 14
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 10
- 238000004821 distillation Methods 0.000 description 9
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 8
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 8
- MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N crotonaldehyde Chemical compound C\C=C\C=O MLUCVPSAIODCQM-NSCUHMNNSA-N 0.000 description 7
- MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N crotonaldehyde Natural products CC=CC=O MLUCVPSAIODCQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 7
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 7
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 7
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- -1 aldehydes aldehydes Chemical class 0.000 description 6
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 6
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 6
- 239000006200 vaporizer Substances 0.000 description 6
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 5
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 5
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 5
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 5
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 5
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N Carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- TYGDMAQFSSHPRP-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;acetic acid Chemical compound CC=O.CC(O)=O TYGDMAQFSSHPRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 150000001243 acetic acids Chemical class 0.000 description 4
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 4
- 239000012808 vapor phase Substances 0.000 description 4
- 239000000052 vinegar Substances 0.000 description 4
- 235000021419 vinegar Nutrition 0.000 description 4
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 4
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 description 3
- 150000001241 acetals Chemical class 0.000 description 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 3
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 3
- 229910052918 calcium silicate Inorganic materials 0.000 description 3
- 235000012241 calcium silicate Nutrition 0.000 description 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 description 3
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 3
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 3
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 3
- 239000004922 lacquer Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 3
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N Acrolein Chemical compound C=CC=O HGINCPLSRVDWNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M Propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N Propionic aldehyde Chemical compound CCC=O NBBJYMSMWIIQGU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N Zirconium dioxide Chemical compound O=[Zr]=O MCMNRKCIXSYSNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 2
- DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde Diethyl Acetal Natural products CCOC(C)OCC DHKHKXVYLBGOIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DSUJHXYAWUOXCC-UHFFFAOYSA-N acetaldehyde;ethanol Chemical compound CCO.CC=O DSUJHXYAWUOXCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 2
- KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N acetic acid trimethyl ester Natural products COC(C)=O KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 2
- 150000001335 aliphatic alkanes Chemical class 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N butyl acetate Chemical compound CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000378 calcium silicate Substances 0.000 description 2
- OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N calcium;dioxido(oxo)silane Chemical compound [Ca+2].[O-][Si]([O-])=O OYACROKNLOSFPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003990 capacitor Substances 0.000 description 2
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 2
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003763 carbonization Methods 0.000 description 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 2
- 239000012159 carrier gas Substances 0.000 description 2
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 2
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 2
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 230000018044 dehydration Effects 0.000 description 2
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 2
- 238000013461 design Methods 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N methyl formate Chemical compound COC=O TZIHFWKZFHZASV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 description 2
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 2
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 2
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N propyl acetate Chemical compound CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 2
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- RQUBQBFVDOLUKC-UHFFFAOYSA-N 1-ethoxy-2-methylpropane Chemical compound CCOCC(C)C RQUBQBFVDOLUKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100282345 Arabidopsis thaliana GAUT7 gene Proteins 0.000 description 1
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 1
- 239000002028 Biomass Substances 0.000 description 1
- 241000283725 Bos Species 0.000 description 1
- NWLGCJLMUWJWRC-UHFFFAOYSA-N CC.O=C=O Chemical compound CC.O=C=O NWLGCJLMUWJWRC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 239000004375 Dextrin Substances 0.000 description 1
- 229920001353 Dextrin Polymers 0.000 description 1
- 102000002322 Egg Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010000912 Egg Proteins Proteins 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 241001580017 Jana Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N Methoxyethane Chemical compound CCOC XOBKSJJDNFUZPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YAEMEWCXZASDEG-UHFFFAOYSA-N O.O.[Co++].[Co++].[Co++].[Co++].[Co++].[Co++].O[Si]([O-])([O-])[O-].O[Si]([O-])([O-])[O-].O[Si]([O-])([O-])[O-].O[Si]([O-])([O-])[O-] Chemical compound O.O.[Co++].[Co++].[Co++].[Co++].[Co++].[Co++].O[Si]([O-])([O-])[O-].O[Si]([O-])([O-])[O-].O[Si]([O-])([O-])[O-].O[Si]([O-])([O-])[O-] YAEMEWCXZASDEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010037660 Pyrexia Diseases 0.000 description 1
- 240000000111 Saccharum officinarum Species 0.000 description 1
- 235000007201 Saccharum officinarum Nutrition 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 description 1
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 description 1
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 description 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- AVMNFQHJOOYCAP-UHFFFAOYSA-N acetic acid;propanoic acid Chemical compound CC(O)=O.CCC(O)=O AVMNFQHJOOYCAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006137 acetoxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003377 acid catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910052768 actinide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001255 actinides Chemical class 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 210000001217 buttock Anatomy 0.000 description 1
- ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N butyric aldehyde Natural products CCCC=O ZTQSAGDEMFDKMZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce][Ce] ZMIGMASIKSOYAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000008859 change Effects 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002274 desiccant Substances 0.000 description 1
- 239000003599 detergent Substances 0.000 description 1
- 235000019425 dextrin Nutrition 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 210000003278 egg shell Anatomy 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N ethylene glycol Natural products OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000219 ethylidene group Chemical group [H]C(=[*])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 238000000895 extractive distillation Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000003502 gasoline Substances 0.000 description 1
- 229910002804 graphite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010439 graphite Substances 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011905 homologation Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 1
- 239000000976 ink Substances 0.000 description 1
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 1
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 1
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 1
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 1
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229940127554 medical product Drugs 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N n-(5-chloro-2,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanamide Chemical compound COC1=CC(OC)=C(NC(=O)CC(C)=O)C=C1Cl DUWWHGPELOTTOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 238000002459 porosimetry Methods 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 1
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004706 scrotum Anatomy 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 239000003053 toxin Substances 0.000 description 1
- 231100000765 toxin Toxicity 0.000 description 1
- 108700012359 toxins Proteins 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical class 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007740 vapor deposition Methods 0.000 description 1
- 238000003809 water extraction Methods 0.000 description 1
- 229910052882 wollastonite Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 1
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/16—Clays or other mineral silicates
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/38—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals
- B01J23/54—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of noble metals combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/56—Platinum group metals
- B01J23/62—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead
- B01J23/622—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead with germanium, tin or lead
- B01J23/626—Platinum group metals with gallium, indium, thallium, germanium, tin or lead with germanium, tin or lead with tin
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/89—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with noble metals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C29/00—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring
- C07C29/132—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group
- C07C29/136—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH
- C07C29/14—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of a —CHO group
- C07C29/141—Preparation of compounds having hydroxy or O-metal groups bound to a carbon atom not belonging to a six-membered aromatic ring by reduction of an oxygen containing functional group of >C=O containing groups, e.g. —COOH of a —CHO group with hydrogen or hydrogen-containing gases
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C67/00—Preparation of carboxylic acid esters
- C07C67/04—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds
- C07C67/05—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation
- C07C67/055—Preparation of carboxylic acid esters by reacting carboxylic acids or symmetrical anhydrides onto unsaturated carbon-to-carbon bonds with oxidation in the presence of platinum group metals or their compounds
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/0009—Use of binding agents; Moulding; Pressing; Powdering; Granulating; Addition of materials ameliorating the mechanical properties of the product catalyst
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
يتعلق الاختراع الحالي بعمليات تكوين خليط ايثانول ethanol من خلال هدرجة تيار تغذية الاسيتالديهيد acetaldehyde feed stream بوجود محفز. ويتركب تيار تغذية الاسيتالديهيد من acetaldehyde بوجود حمض الخل acetic acid والإيثانول ethanol على الأقل. ويفضل أن يكون تيار تغذية الاسيتالديهيد acetaldehyde هو تيار متدفق من قبل المنتج من خلال عملية تصنيع خلات الفينيل vinyl acetate .
Description
-y- عمليات إنتاج ايثانول من الاسيتالديهيد
Processes for producing ethanol from acetaldehyde الوصف الكامل الإختراع Ads يتم إنتاج ethanol تقليديا للاستخدام الصناعي من مخزونات تغذية للبتروكيماويات petrochemical feed stocks ؛ مثل النفط oil والغاز الطبيعي natural gas والفحم coal ؛ و المشتقات النفطية Jiao الزيوت » أو من المواد النشوية أو المواد السليلوزية cellulosic materials © ؛ مثل الذرة أو قصب السكر. و الطرق التقليدية لإنتاج ethanol من مخزونات تغذية للبتروكيماويات ؛ تكون من المواد السليلوزية ؛ وتشمل الماء وحمض محفز من ethylene ¢ تجانس ميثانول methanol homologation » و توليفة من alcohol ¢ وتوليفة Fischer-Tropsch ان عدم الاستقرار في أسعار البتروكيماويات يسهم في تغذية المخزون والتقلبات في تكاليف ethanol المنتجة تقليديا. عندما ترتفع أسعار المشتقات النفطية ؛ والحاجة إلى مصادر بديلة لإنتاج ethanol ٠ تصبح الحاجة أكثر الى مثل هذه الاختراعات بحيث تصبح ضرورة لا بد منها . يتم تحويل المواد النشوية ؛ فضلا عن المواد السليلوزية ؛ ethanol عن طريق التخمير fermentation . وعادة ما يستخدم التخمير fermentation لإنتاج ethanol مع ازدياد الطلب على الوقود أو الاستهلاك. وبالإضافة إلى ذلك ؛ فان تخمير المواد النشوية أو السليلوزية يتنافس مع مصادر الغذاء وأماكن القيود على كمية ethanol التي يمكن أن تنتج عن استخدام ethanol الصناعي. يتم إنتاج ethanol ٠ عن طريق خفض الأحماض alkanoic و / أو غيرها من الكربونيل كمجموعة المركبات المحتوية على alcohol والتي تمت دراستها على نطاق واسع ؛ ومجموعة متتوعة من مزيج من المواد المحفزة والعوامل المساعدة ؛ وقد ذكرت ظروف التشغيل في هذه المادة العلمية ٠. من خلال
دسم - الحد من حمض alkanoic ؛ acetic acid بحيث تشكل في كثير من الأحيان مع غيرها من المركبات ethanol أو تتشكل في تفاعلات جانبية. فمثلا ؛ أثناء الهدرجة ؛ يتم إنتاج esters مع ethanol و/أو 85 على شكل المياه ؛ Ally يصعب ايجادها منفصلة. ويمكن لهذه الشوائب الحد من إنتاج ethanol كما ان عملية انتاجها بالقطارات قد تتطلب تنقية مكلفة ومعقدة © لفصل الشوائب من ethanol .كما ان الهدرجة من حامض الخليك عادة تنتج ethanol والمياه جنبا إلى جنب مع كميات صغيرة من الشوائب مع بعض النواتج الجانبية . في تحويل النظرية القصوى والانتقائية ¢ فإن ethanol المنتج الخام يضم ما يقرب من 7/7 7 من ethanol و A YA من المياه. من أجل تشكيل Jal ethanol ؛ فإن الكثير من المياه التي نتجت في التفاعل يجب Lely) من تكوين ad ethanol وبالإضافة إلى ذلك ؛ عند التحويل غير المكتمل ؛ قد يبقى الحمض ٠ غير المتفاعل في 0«01عة»_الخام المنتج. ومن المرغوب فيه AY sale هذه الأحماض المتبقية استخدام الخل من 01«عط»_المنتج الخام لإنتاج ethanol النقي. كما انه من المعروف جيدا للحد من هذه الاحماض ؛ هدرجة hydrogenate aldehydes aldehydes على ALLA alcohol لها. وبالتالي ؛ قد تكون شكلت ethanol عن طريق هدرجة hydrogenation ال acetaldehyde . يتم وصف العمليات النموذجية لهدرجة ألدهيد aldehyde hydrogenation ٠ في براءة الاختراع الأمريكية رقم 6؟ 47 متف مكحلاف لامتكا لشذتختككت ¢ لالأاخلنمف ا مخ + كعم » غأمأمق 17 ,ء؛ من المصادر هي التي سبق ذكرها. وعلى سبيل JU ؛ قد تستخدم المركبات المهدرجة crotonaldehyde) ) لتشكيل alcohol 1هه. المراجع التالية تحدثت عن مثل هذا النوع من التفاعلات : Djerboua )١( ؛ وآخرون. Yo "على أداء محفز 10adedCO/SIO2 للغاية في مرحلة الغاز الهدرجة من العلاجات الحرارية
EP
؛)٠٠١5( محفز هيكل العلاقة الانتقائية " المحفزات التطبيقية طبعة عام == crotonaldehyde "أداء المحفز 705002 في المرحلة Tourounde « Liberkova (Y) 7-١77 عنص YAY بت ¢ (YoY) المواد الكيميائية : .1. Catal" crotonaldehyde ض الأولى من الغاز المهدرج ل "المحفزات 00/9102 لهدرجة انتقائية من Rodrigues and Bueno (¥) صء ١77-:؟؟ ؛
CYOV )٠٠١6( الثالث. تعزيز تأثير الزنك ؛ "المحفزات التطبيقية : عام : crotonaldehyde © ؛ وآخرون ؛ 'المادة المحفزة للناشئة" : استخدام حافز أكسيد Ammari )4( ؛ 711-7٠١ ص. ¢ 7-77 نص YY) ١ )٠٠١( J. Catal" crotonaldehyde الزنك / لهدرجة انتقائية من باستخدام المحفزات crotonaldehyde لانتقائية لل ١ ؛ وأخرون ؛ 'الهدرجة Ammari (©) ale’ وآخرون. « Consonni )1( ؛ 3-١ نص. 176 ¢ )٠٠١١( J Catal "Pt/ZnCI2/SiO2 .J. Catal " crotonaldehyde الأداء من المحفزات / استخدام 70/200 في الهدرجة الانتقائية لل ٠ aldehydes ؛ وآخرون ؛ "الهدرجة الانتقائية من Nitta ؛ و ١79-166 ص. 48 ¢ (1444) التي تم الحصول عليها من silica ( cobalt---silica catalysts غير المشبعة باستخدام محفزات
XY=4 نفس المصدر . (195483) 60 07 ص. (cobalt chrysotile عبر ethanol وحتى في ضوء هذه المعلومات ؛ تظل هناك حاجة لتحسين العمليات لإنتاج ؛ والتي تحتوى على نسبة عالية الكفاءة acetaldehyde hydrogenation المهدرجة Acetaldehyde ٠ . ethanol من العام للاختراع ia oll عملية تتألف من خطوة من التهدرج من تيار . ethanol يتعلق هذا الاختراع بعمليات لإنتاج خليط المحفز الأول يضم المعادن ؛ . ethanol في وجود محفز لتشكيل خليط acetaldehyde تغذية ؛ واحد على الأقل من تيارات التغذية الخاصة ب silicaceous support والسيليلوز كمادة مساعدة ٠
اج acetaldehyde تضم على الأقل واحدة من ethanol s acetic acid . وعلى العموم ؛ فان تغذية تيار acetaldehyde feed stream تضم YO 4 من الوزن 7 50 وزن acetaldehyde من ٠١ 7 و / VO لوزن acetic acid و | أو ethanol من خليط ethanol الذي أعدته العملية التفاعلية ؛ ويفضل أن تضم من ٠0 إلى AY بالوزن من ethanol ووزن ve) 7 إلى © من المياه ؛. © أقل من Yo 7 بالوزن acetic acid ؛ وأقل من 7٠١ وزن acetaldehyde . وعموما ؛ فان نسبة تحويل acetaldehyde في تغذية تيار acetaldehyde تكون La لا يقل عن VO / وتحويل acetic A acid تغذية تيار الاسيتالديهيد acetaldehyde feed stream تكون La لا يقل عن ٠١ 7. يفضل أن يكون العامل المحفز غير نقي بصورة كاملة في تحويل acetic acid y acetaldehyde الى ethanol . ٠ يفضل أن يكون المحفز المستخدم في تحويل acetaldehyde و / acetic acid i إلى ethanol يقوم على النقاوة لل ethanol بما لا يقل عن Av 7 ؛ على سبيل المثال ؛ ما لا يقل عن 5م 7 68 72 على الأقل ء او حتى Joao Jae في آخر عملية ¢ وهي عملية تشمل خطوة من الاتصال بين مزيج من acetic acid y ethylene مع oxygen لإنتاج vinyl acetate واحد على الأقل من النواتج يضم تيار acetaldehyde ؛ على due VO المثال ؛ من 7246 الى 4964 7 من الوزن 6621069706 . ؛ وبالتالي ففي عملية التهدرج » حيث يجب ان يحتوي الناتج على الأقل على جزءٍ من تيار التغذية في وجود محفز لتشكيل خليط ethanol . يفضل أن يحتوي تيار المنتج الفرعي على واحد على الأقل من العوامل المساعدة على التبخر مع تيارات تغذية منفصلة تتألف من واحد على الأقل من acetic acid رامصقطه لتشكيل تيار تغذية على شكل بخار ؛ الذي dng التفاعل إلى تفاعل هدرجة لهدرجة ethanol ٠ شرح مختصر للرسومات
يوصف الاختراع في التفاصيل أدناه مع الإشارة إلى الرسومات المرفقة ¢ حيث تمثل الأرقام الأجزاء الممالة. الشكل ١ : رسم تخطيطي لنظام الفصل بالهدرجة بوجود المكونات الثلاثة وفقا لاحد خطوات هذا الاختراع. © شكل ؟ : رسم تخطيطي لنظام الفصل بالهدرجة بوجود المكونات الأربعة وفقا لاحد خطوات هذا الاختراع. قد تكون التفاعلات شكلت ethanol (والمياه) ¢ عن طريق هدرجة acetic acid كما يمثله التفاعل التالي : 0 JR 2H, HO + —- CH OH “Non ’
3 Ye ومع ذلك وبهكذا تفاعل ؛ كثيرا ما تنتج الشوائب و / أو المنتجات التي يتم الحصول عليها من خلال التفاعلات الجانبية. حيث يمكن استخدام القطارات للحصول على تنقية كبيرة لتشكيل تركيبة
امصعط»ه_النقي Lad ٠ » فإن تشكيل هذه المنتجات يقلل من تحويل acetic acid الى ethanol . ويمكن أيضا أن ينتج ethanol عبر هدرجة الاسيتالديهيد acetaldehyde hydrogenation . في Vo تطبيق النظرية ؛ ethanol هو المنتج الوحيد لهدرجة acetaldehyde (وبصرف النظر عن كميات صغيرة من الشوائب نتجت من التفاعل الجانبي و / أو عن طريق النواتج). في هذه الحالات ؛ ليس الماء محفزا في إنتاجه «ethanol كما هو الحال في هدرجة acetic acid . وبالتالي ؛ فإن الموارد
ال - المطلوبة لإزالة الشوائب في عملية هدرجة الاسيتالديهيد acetaldehyde تكون أقل بكثير في عملية هدرجة acetic acid . تبعا لذلك « فان عمليات هذا الاختراع فيها استخدام مفيد لهدرجة (ye ethanol WY acetaldehyde الخليط الذي (ging على شوائب قليلة من نواتج التفاعل. وبالإضافة إلى ذلك ؛ تتم الهدرجة من acetic acid من خلال اثتتين من خطوات التفاعل. © والخطوة الأولى هي ماصة للحرارة وتنتج acetaldehyde والخطوة الثانية هي عملية هدرجة من acetic لأسرع والطاردة للحرارة. وخلافا لهدرجة ١ هذه الخطوة هي . ethanol لتشكيل acetaldehyde باستخدام خطوة الماصة للحرارة. ونتيجة لذلك ؛ acetaldehyde لا يجب أن تكون هدرجة + acid ؛ عملية اكثر ؛ و قد تكون نفذت في درجة حرارة أقل من مفاعل acetaldehyde فان هدرجة . acetic acid هدرجة
٠ باختصارء هذا الاختراع هو عملية لإنتاج خليط ethanol تضم خطوة من التهدرج باستخدام تيار تغذية acetaldehyde لإنتاج خليط ethanol ؛ حيث خليط ethanol و methanol يضم أحدهما أو كليهما acetic acid و | أو ethanol . وبما انه تم اكتشاف أن إضافة acetic acid و | أو ethanol إلى acetaldehyde في تغذية تيار يحسن الهدرجة وبشكل غير متوقع ويزيد من تحويل acetaldehyde وبالتالي | ؛ وفي تفاعل واحد ؛ فان تيار تغذية acetaldehyde يضم واحد أو أكثر
٠ من acetaldehyde وواحد على الأقل من ethanol s acetic acid . وعموما ؛ فان تغذية تيار 756 يضم خليطا من acetic acids acetaldehyde ¢ وهي مزيج من acetaldehyde ethanol 5 + أو خنيط من ethanol 5 «acetic acid s ¢« acetaldehyde . وتغذية تيار acetaldehyde feed stream تضم 170 من وزن 7 960 cacetaldehyde على سبيل Jad) ؛ في النسبة من 790 = #لا22 او 46 7 - 7 1 لوزن acetaldehyde وبالإضافة إلى
يم - acetic acid «acetaldehyde عر أو ethanol ¢ قد تشمل تيارات تغذية acetaldehyde مكونات إضافية ¢ ولكن لا تقتصر على esters حمض propanoic ¢ والمياه. وكما هو مبين أعلاه » في التفاعلات ؛ فان تيار تغذية acetaldehyde يضم acetaldehyde وحامض الخليك. وقد تكون المواد المهدرجة و8010 acetic في ظل نفس الظروف كما هي بالنسبة © لذ acetaldehyde في هذا التفاعل ؛ بالإضافة إلى acetaldehyde ؛فان تيار التغذية يفضل أن يضم أقل من 756 وزن «acetic acid على سبيل المثال ؛ أقل من © # وزن أو أقل من cite قد يكون تيار تغذية acetaldehyde يشمل acetic acid في ما بين 7٠١ وزن - AYO وزن ؛ وعلى سبيل المثال Yo 7 إلى 7١ وزن أو ٠١ 7 Wot . في آخر تفاعل ؛ فان تيار تغذية acetaldehyde يضم ethanol 5 acetaldehyde . يفضل يمر ethanol ٠ عبر نظام تفاعل لا يغير من صفاته إلى حد كبير. ويفضل أن لا يؤثر ethanol بشكل كبير على الهدرجة من acetaldehyde عندما يكون ethanol موجودا في تيار تغذية بالإضافة إلى acetaldehyde » و تيار تغذية acetaldehyde يفضل أن يضم أقل من ethanol / Vo ؛ على سبيل المثال + أقل من 7080 أو أقل من ٠ Lov و تيار تغذية acetaldehyde يضم بشكل اختياري ethanol في وزن يتراوح بين ٠١7 الى 75 7 ؛ وعلى سبيل JE ؛ من أن وزن Yo Lye ٠ »أو 746 الى 7 1١ . وعادة ما يكون هدف التفاعل هو الحصول على acetaldehyde في تيار تغذية acetaldehyde من قبل النواتج من عملية إنتاج vinyl acetate . ويتكون عادة من خلال vinyl acetate sl acetoxylation من ethylene . في هذا التفاعل « acetic acid ethylene تتفاعل في وجود vinyl acetate JS33 oxygen ¢ وفي بعض الحالات ؛ النواتج الثانوية acetaldehyde (Jie قد ٠ تصلح لإنتاج المواد المحفزة ل vinyl acetate ¢ كتلك التي الواردة في البراءة البريطانية رقم
١68 ؛ براءة الاختراع الأمريكية رقم لأ١امغامى االتتلككف اللك نحت 110704 و ally سبقت الاشارة اليها . و في بعض التفاعلات ؛ يكون المحفز من البالاديوم والذهب ».و لكنه في العمليات التقليدية يكون من vinyl acetate ؛ ويفصل عادة acetaldehyde عن vinyl acetate والتي تتأكسد لإنتاج acetic acid 5 يعاد تدويرها لإنتاج vinyl acetate . © وبالإضافة إلى ذلك ؛ قد يكون تفاعل acetaldehyde مع anhydrides لإنتاج . ethylidene 35 كما هو موضح في براءة الاختراع الأمريكية رقم 7854741 5 C YEYOVAQ والشروحات التي وردت Jala وفي احد خطوات هذا الاختراع ؛ يتم استرداد acetaldehyde لتشكيل تيار تغذية acetaldehyde « بحيث يتم توجيه ما لا يقل عن eda منها لمفاعل الهدرجة للتحول إلى «ethanol على سبيل المثال Ye ؛ يتم استخدام sia من acetaldehyde في vinyl acetate غير المهدرجة الناتجة من التفاعل لتشكيل تيار ethanol . ويجوز استخدام التيار من acetaldehyde المنتج المحتوي على المخاليط الكيميائية سابقة الذكر لإنتاج vinyl acetate و تشمل ؛ ما لا يقل عن 40 7 acetaldehyde « على سبيل المثال ؛ ما لا يقل عن AY أو 7954 من acetaldehyde ¢ والتيار الناتج يفضل أن يضم 740 = 19:4 7 acetaldehyde ¢ على Jun المقال لا 7 — 79900 acetaldehyde Vo والتيارات الناتجة قد تحتوي على كميات صغيرة من الشوائب ؛ بنسب تصل الى أقل من 71 أو dil من 0,١ مثل : acrolein, methyl acetate, ethyl acetate, methyl formate, crotonaldehyde, propionaldehyde, .propionic acid, vinyl acetate, and benzene ويفضل استخدام vinyl acetate بواسطة تيار المنتج المهدرجة في وجود المحفز الذي هو أيضا Yo فعال لهدرجة acetic acid لتشكيل ethanol . ونتيجة لذلك ¢ فان vinyl acetate التي قد تكون
- y= قبل الهدرجة. في هذه الحالات ؛ فإن ) ethanol (و | أو acetic acid مجتمعة في التيار الناتج مع قد يتم تبخيرها قبل ¢ ethanol و / أو acetic acid جنبا إلى جنب مع » =A تيار المنتج الهدرجة وتعريض الناتج لتيار التغذية المتبخر في مفاعل الهدرجة. أيضا acetaldehyde ؛ قد يتشكل vinyl acetate وبالإضافة إلى ذلك و كمنتج ثانوي لعملية تجميع كما هو موضح في براءة الاختراع. رقم 71/815079 ؛ التي تم acetic acid خلال الهدرجة من © المستخدم في تيار تغذية acetaldehyde الإشارة اليها سابقا. في مثل هذه التفاعلات ؛ يتم تشكيل acetic المنتجة من acetaldehyde المنتج وتيارات vinyl acetate من مزيج من acetaldehyde قبل عملية oxidation of ethylene الهدرجة. ويمكن أيضا أن تشكل في أكسدة الإيثيلين 80 hydroformylated Jali أيضا في عملية أوكسو التي يتم فيها acetaldehyde اكر. وقد ينتج و بذلك قد .carbon monoxide and hydrogen الأوليفينات مع أول أكسيد الكربون والهيدروجين ٠ الاختراع من قبل أي acetaldehyde feed stream المستخدمة في تغذية تيار acetaldehyde تستمد من هذه العمليات. أو كليهما ؛ قد يكون تيار تغذية ethanol y acetic acids ¢ acetaldehyde وبالإضافة إلى أنهيدريداتها » carboxylic acids يشمل واحد أو أكثر من مكونات أخرى مثل acetaldehyde ٠ مثل carboxylic acids والمياه ؛ وأخلاط منها. والتي يمكن بوجود ¢ ethyl acetate s ؛ acetone ٠ . propanol ؛ أن تكون مفيدة في انتاج propanoic حامض الخل أو يضم معدنا معينا. بحيث acetaldehyde في بعض التفاعلات ؛ يكون محفز التهدرج لتيار تغذية ؛ فإذا كان حامض الخل. قد تكون محفزات acetaldehyde لهدرجة ope يكون المحفز الافضل من الهدرجة المناسبة تشمل معادن المجموعة الأولى. ويفضل ان تشمل المواد المحفزة أيضا واحد أو أكثر من معادن المجموعة الثانية ¢ او معادن المجموعة الثالثة ؛ أو معادن إضافية. ويمكن اختيار ٠
معادن الأولى والثانية والثالثة من أي مجموعة من المجموعات التالية VIIB ¢ VIB « ¢ IMB والتي تضم _المعادن الانتقالية ؛ مثتل معدن انثانيد ؛ وهو معدن الأكتينيدات أو المعدن المختارة من أي من المجموعات السابقة ,و التركيبات المعدنية المفضلة لبعض التراكيب jana) المثالية تشمل : platinum/tin, platinum/ruthenium, platinum/rhenium, palladium/ruthenium, © palladium/rhenium, cobalt/palladium, cobalt/platinum, cobalt/chromium, cobalt/ruthenium, silver/palladium, copper/palladium, nickel/palladium, gold/palladium, ruthenium/rhenium, and ruthenium/iron. وهي مذكورة ضمن المحفزات المثالية في براءة الاختراع الأمريكية رقم 6048746 ٠ 8274/8950 المنشورة في الولايات المتحدة برقم ١٠997488/7019 وسبقت الاشارة اليها . في سياق التفاعلات ؛ يتم تحديد أول معدن من مجموعة تتألف من : copper, iron, cobalt, nickel, ruthenium, rhodium, palladium, osmium, iridium, platinum, titanium, zinc, chromium, rhenium, molybdenum, and tungsten. في تفاعلات اخرى ؛ يتم تحديد المعدن الأول من مجموعة تتألف من palladium, cobalt, nickel, and ruthenium ٠ ويفضل ان يكون المعدن الأول هو platinum أو palladium . بسبب الطلب المرتفع ؛ بحيث يضم المعدن الأول platinum والمحفز ويفضل أن يكون وزن platinum أقل من 7 © في ؛ على سبيل المثال ؛ أقل من 77 ؛ او أقل من ١ ؛ أو أقل من Jove وكما هو مبين أعلاه ؛ يمكن استخدام محفز اختياري يضم معادن المجموعة الثانية ؛ والتي قد تكون بمثابة المروج. وان امكن ؛ يمكن تحديد المعدن الثاني من مجموعة تتألف من :
Y — \ _ copper, molybdenum, tin, chromium, iron, cobalt, vanadium, tungsten, palladium, platinum, lanthanum, cerium, manganese, ruthenium, rhenium, gold, and nickel و يفضل أن يتم تحديد المعدن الثاني من مجموعة تتألف من copper, tin, cobalt, rhenium, and .nickel : © وإذا كان محفزا يضم اثنين أو أكثر من المعادن ؛ على سبيل المثال ؛ معدن المجموعة الأولى والثانية ؛ فان معدن الأولى يكون اختياريا في المحفز في ٠نسبة تتراوح بين١ - ٠١ 7 ؛ وعلى سبيل المثال + Zo - 0٠ . أو vd = 9 7 من اجمالي الوزن + ويكون معدن الثانية اختياريا بنسب مثل ب - ٠١ أ فك ٠١-١ 7 أو vi) - 0 / من اجمالي الوزن . ويمكن ان تضم المحفزات اثنين أو أكثر من المعادن ؛ و يكون على شكل سبائك مع بعضها البعض أو قد ٠ - تشكل من المعادن غير مخلوطة أو المخلوطة. قد تختلف نسبة المعادن باختلاف المعادن المستخدمة في المحفز. في بعض تطبيق مثالي ؛ فإن نسبة الخلط من المعدن الأول للمعدن الثاني هي ٠٠١:١٠ حتي 1:٠١ ؛ على سبيل المثال ؛ SY) 1:54 - 6:61 دنا ء من ٠9:1 إلى ٠:19 أو من ٠1:١ إلى A المحفزات قد تشمل أيضا معادن المجموعة الثالثة مختارة من أي من المعادن المذكورة أعلاه في VO اتصال مع المعادن الأولى أو الثانية ؛ طالما ان معدن الثالثة يختلف عن معادن الأولى والثانية. ويفضل ان_يتم تحديد المعادن الثالثة من مجموعة تتألف من : Laie cobalt, palladium, ruthenium, copper, zine, platinum, tin, and rhenium يكون هناك تدرج في المحفز يفضل ان يكون المعدن الثالث موجودا بنسب مثل ٠005 7 او Lg ؛ أو حتى 0-٠ ل أو )= IY من اجمالي الوزن .
دس - بالإضافة إلى ذلك قد تشكل المعادن واحد أو أكثر ؛ حافزا لأي Agee تعديل ؛ وهذا يتضمن الدعم الكتلي ومعدل الدعم الذي يعدل حموضة الدعم الكتلي والوزن الكلي ؛ على أساس الوزن الكلي للمحفز ءو يفضل أن يكون من VO = 4969 7 لتصل إلى الوزن المثالي ؛ وعلى سبيل المثال ؛ ٠ Sel 47 - 1 VA - 40 7. يفضل ان تكون المادة التي تستخدم لدعم التعديل موجود © بنسبة من ve) وزن »78 lege سبيل المثال + من أ = Yo من ف - رم أو من A - ١ من اجمالي الوزن ؛ وعلى أساس الوزن الكلي للمحفز. قد يتم الحصول على توزيع مناسب لمواد تشمل ؛ المعادن المستقرة حامضيا او قاعديا. ؛ مثل silica » السليكا / alumina ؛ و مجموعة السليكات calcium metasilicate Jie ¢ والسليكا alge للحمى ؛ و silica عالية النقاء ؛ وأخلاط منها. وقد تتضمن مواد أخرى ؛ ولكن لا تقتصر Clade Ve مثل iron oxide, alumina, titania, zirconia, magnesium oxide, carbon, graphite » و الكربون ؛ والكربونات بشكل عام . و كما هو مبين أعلاه ؛ يتم تعديل المحفز مع معدل الكتلة؛ والذي هو معدل المواد الأساسية التي لديها تذبذبات منخفضة أو لا تقلب. ؛ على سبيل المثال ؛ لا تتم إزالة المواد المعدلة نتيجة لآثار تقلبات أو الكروماتوجرافى. وهكذا ؛ فإن التعديل لا يتطلب استبدال في الموقع. مثل الصفات ٠ الأساسية ؛ وقد يتم اختيارهم من مجموعة تتألف من : (الاولى) أكاسيد القلوية الترابية alkaline earth oxides « (الثانية) أكاسيد المعادن القلوية alkali metal oxides » (الثالثة) معادن الأرض metasilicates القلوية » (الرابعة) metasilicates الفلزات القلوية ؛ (الخامسة) مجموعة أكاسيد المعادن ؛ (السادسة) metasilicates مجموعة المعادن الحرةٍ ؛ (السابع) معدن 118 أكاسيد المجموعة ؛ (الثامنة) معدن 118 metasilicates ؛ وأخلاط منها. بالإضافة إلى الأكاسيد و وأنواع 9 أخرى من المعادن بما في ذلك nitrates, nitrites, acetates » ويفرز كل منها على حدا ليتم
— $ \ _— استخدامها. يفضل أن يتم تحديد معادن من مجموعة تتألف من الأكاسيد و من sodium, potassium, magnesium, calcium, scandium, yttrium, and zinc ¢ فضلا عن خليط من أي مما سبق 03S) ويفضل أن يكون المعدن calcium silicate sa ¢ اكثر من .CaSiO3 calcium إذا كان التعديل يشمل الكالسيوم ؛ ويفضل أن لا يقل عن جزء من صدنعلة» في شكل بلوري. © والداعم الكتلي هو silica ويفضل ان تكون silica كمحفز ٠ Jib و ان تكون silica موجودة بحوالي de 7 بالوزن بحيث يكون متوسط قطر المسام حوالي ١١ نانومتر ؛ وحجم المسام في المتوسط نحو ٠,١ مم / جرام مقاسا بالزثبق porosimetry وكثافة التعبثة حوالي YY) aba / jo YoY -(Ib/f3 ويفضل عند استخدام alumina / silica في الدعم الكتلي silica التي يبلغ قطرها الاسمي من ٠١ حوالي 0° ملم » وكثافة من حوالي 7م جرام / لتر ‘ في | لامتصاصية من z/ HO حوالي z / + OAY . و مساحة من حوالي ‘Yo — ٠ جم / مم Y ؛ وحجم المسام من حوالي «A مل | ج ويتم اختيار مواد هذا الخليط بحيث تكون محفزا نشطا بشكل مناسب ؛ ونقية ؛ وقوية في ظل الظروف العملية المستخدمة لتشكيل ethanol . Yo والمعادن من العوامل المساعدة قد تكون في جميع أنحاء القشرة المغلفة على السطح الخارجي (قشرة البيضة) أو موجودة على السطح. وهذه التراكيب محفز مناسب للاستخدام مع هذا الاختراع ويفضل أن يتم تشكيلها عن طريق التلقيح المعدني للمادة ؛ و أيضا من العمليات الأخرى مثل بخار ترسب المواد الكيميائية المستخدمة. وتم
- ١و
وصف هذه التقنيات في براءة الاختراع الأمريكية رقم 7581/44 + 4/84 1437 و» والمنشورة برقم 4740٠ والتي سبق LEY) اليها. في بعض التفاعلات لعملية مبتكرة تستخدم تكوينات باستخدام مفاعل ثابت و / أو المفاعل المميع ؛ باعتبارها واحدة من التفاعلات. في تطبيق هذا الاختراع ؛ يمكن أن يستخدم مفاعل cull الحرارة" © ء بحيث يكون هناك حاجة ضئيلة أو معدومة للطاقة الداخلية من خلال منطقة التفاعل او إلى
إضافة أو إزالة الحرارة. يمكن استخدام مفاعل تدفق شعاعي أو قد تستخدم سلسلة من المفاعلات مع تبادل الحرارة خارجا ؛ التبريد ؛ أو إدخال مواد إضافية. بدلا من ذلك قد يتم استخدام elie شل وأنبوب مع حرارة متوسطة. في كثير من الحالات ؛ قد يتم التفاعل في عملية واحدة أو في سلسلة من العمليات مع therebetween مبادلات حرارية.
٠ التفاعل المفضل ؛ هو عمل المحفز في مفاعل ثابت ؛ على سبيل المثال ؛ في شكل أنبوب ؛ حيث يتم تمرير المواد الداخلة في التفاعل ؛ وعادة على شكل بخار ؛ و من خلال أكثر من العامل المساعد. ويمكن استخدام مفاعلات اخرى ؛ مثل مفاعلات السوائل الفاترة. في بعض الحالات ؛ قد يتم استخدام المحفزات المهدرجة بالتزامن مع ale خاملة لتنتظيم انخفاض ضغط تيار المواد المتفاعلة خلال وقت الاتصال بين المركبات المتفاعلة مع جسيمات المحفز.
1O قد يتم تفاعل الهدرجة في المرحلة إما السائلة أو مرحلة البخار. يفضل أن يتم التفاعل في مرحلة البخار وفقا للشروط التالية. بحيث تكون درجة الحرارة تتراوح بين ١5 درجة مثوية إلى You درجة مئوية ؛ على سبيل المثال ؛ من Yor درجة Lda إلى YYO درجة مثوية ؛ ومن YYO درجة Liste إلى 7٠١ درجة مئوية ؛ أو من You درجة مئوية إلى Too درجة ge عندما يمر تيار تغذية acetaldehyde الذي يضم ethanol acetaldehyde ¢ قد تتراوح درجة حرارةٍ التفاعل بين ١١١
Ye درجة مثوية إلى ٠٠١ درجة مئوية ؛ على سبيل المثال ؛ من ١5١ درجة مئوية إلى 775 درجة
- ١١- الى 7000 كيلو ٠١ درجة مثوية إلى +15 درجة مثوية. و يكون الضغط من ١75 مثوية أو ٠٠١ ؛ من 00 = 7300 أو من JU حتي £0 رطل) ؛ على سبيل Veo باسكال (حوالي (GHSV) كيلوباسكال. قد تكون للمواد المتفاعلة في المفاعل سرعة الغاز لكل ساعة Vo 0+ [Your /ساعة ؛ وأكبر من ٠٠٠١ ساعة ؛ على سبيل المثال ؛ أكثر من /١ ٠ أكبر من إساعة ؛ 50005 - ١ بين GHSV ساعة أو حتى أكثر من 5 / ساعة. من حيث يتراوح © /ساعة ؛ ٠٠٠٠١ - ٠٠٠١ ساعة إلى 0000© /ساعة ؛ من / ١ ovr على سبيل المثال ؛ من .ةعاس/٠٠٠١ إلى ١ أو من
GHSV والهدرجة تنفذ على ما يكفي من الضغط فقط للتغلب على هبوط الضغط عبر المحفز في المحدد ¢ رغم عدم وجود جدول لاستخدام الضغوط أعلاه؛ على أن يكون مفهوما أن انخفاض [oe لاثملا الضغط بشكل كبير من خلال المفاعل قد يؤدي لسرعات عالية ؛ على سبيل ٠ ساعة أو 18086 / ساعة. « acetaldehyde acetic acid في مول من hydrogen التفاعل يستهلك اثنين من جزيئات (Play في تيار تغذية قد acetaldehyde إلى مول hydrogen ؛ ونسبة ethanol لإنتاج_ مول واحد من في التفاعل .٠:08 حتي Are) أو 1:٠١ حتي ٠٠١:0٠ تتراوح بين 70:01 ؛ على سبيل المثال ؛ تتراوح بين 70:01 ؛ على سبيل acetic acid إلى hydrogen الواحد؛ قد تكون النسبة المولية نسبة _ 5 إلى hydrogen حتي 1:08. في تفاعل واحد ؛ ونسبة Ane) أو 1:٠١ حتي ٠١:0٠ المثال ؛ وفي آخر Ane) 4:01 على سبيل المثال ؛ أو أكبر من YoY أكبر من acetaldehyde مول أكبر من ١:؛ على سبيل المثال ؛ أكبر من acetic acid المولية ل hydrogen ؛ نسبة Jeli انف cg
١١ - - يمكن استخدام هذه النسب أيضا على نطاق واسع ؛ وبالاعتماد المتغيرات مثل كمية من حامض الخليك ¢ المحفز ؛ ومفاعل درجة الحرارة ؛ والضغط. والتفاعلات النموذجية تتراوح بين جزء من الثانية إلى أكثر من عدة ساعات عند استخدام نظام محفز بالمقارنة مع استخدام نظام ثابت ؛ على الأقل بالنسبة للتفاعلات مرحلة البخار من ve) حتي ٠٠١ ثانية ؛ على سبيل المثال ؛ من ١» 0 إلى 8١ ثانية أو eet حتي AY قد يكون استخدام مشتقات النفط oil والمواد الخام من hydrogen و8610 acetic اختياريا و / أو ethanol ؛ وتستخدم في عملية من هذا الاختراع من أي مصدر مناسب بما في ذلك الغاز الطبيعي natural gas والبترول والفحم coal ¢ والكتلة الحيوية ؛ وهكذا الخ. و إذا كان acetic acid موجودا في تيار التغذية ؛ قد يتم إنتاجها عبر كربنة methanol « وأكسدة acetaldehyde ¢ ٠ أكسدة الإيثيلين ؛ التخمير fermentation الأكسدة ؛ والتخمير fermentation اللاهوائي. وكربنة methanol عملية مناسبة لإنتاج acetic acid في براءة الاختراع الأمريكية رقم ١86 VYIYOVVY ¢ لمم .اا لان امتح TIYVYYY.e ¢ بعك نح 00994YT ¢ مت ءاف 44ح 6 764 6 41:0 4؛ وه والمشار اليها سابقا ٠ في واحد من التفاعلات ؛ عندما يكون ethanol موجودا في تيار التغذية ؛ قد يتم الحصول على ethanol من ٠ خليط ethanol الذي تنتجه الهدرجة من acetaldehyde . وإذا كان acetaldehyde موجودا ؛ و تبخر acetic acid )و | أو ethanol في المرذاذ ؛ إلى درجة حرارة التفاعل ؛ يتم إدخالها في Jeli الهدرجة. ويعمل تيار تغذية acetaldehyde على تبخيرها ثم توضع_ مع الهيدروجين غير المخفف ويمكن أن تضاف مع الناقل للغاز الخامل نسبيا » مثل nitrogen, argon, helium وثاني أكسيد الكربون وما شابه ذلك. وخلال تشغيل مرحلة ٠ البخار» ينبغي أن تتم السيطرة على درجة الحرارة في Jie هذا النظام بحيث لا تقع نقطة الندى من
- \A- عند نقطة الغليان و ضغط معين ؛ ومن ثم تسخن acetaldehyde ويتبخر acetaldehyde إلى acetaldehyde والمتبخرة وتوضع في المفاعل الحراري. في آخر تفاعل يتم نقل 618106306 البكرج عن طريق تمرير بخار الهيدروجين ؛ وإعادة تدوير الغاز “بحيث يستخدم الغاز المناسب ؛ عند درجة حرارة أقل من درجة غليان acetaldehyde أو أخلاط من الغازات من خلال ؛ تليها acetaldehyde والرطوبة المناسبة ؛ عن طريق الغاز الناقل مع أبخرة ¢ acetaldehyde © التدفئة بابخرة مختلطة تصل إلى درجة حرارة المفاعل. acetic acid ويتبخر ¢ acetaldehyde ؛ بالإضافة إلى acetic acid تشمل acetaldehyde وتغذية المتبخرة إلى acetic acid عند ضغط معين ¢ ثم تسخين جزئيات acetic acid في درجة غليان إلى البكرج عن طريق تمرير بخار الهيدروجين ؛ acetic acid JB درجة حرارة المفاعل. و يتم ¢ acetic acid حرارة أقل من درجة غليان dap في acetic acid وإعادة تدوير الغاز من خلال Ve تليها تسخين أبخرة مختلطة تصل إلى درجة حرارة ¢ acetic acid باستخدام الغاز الناقل مع أبخرة فان الافضل ethanol و / أو acetic acid وإذا كان » acetaldehyde المفاعل. ويفضل أن يكون acetaldehyde و / أو إعادة تدوير الغاز عبر hydrogen هو تحويلها إلى بخار عن طريق تمرير درجة مئوية ؛ تليها التدفئة ١*5 في درجة الحرارة أو يقل عن ethanol و / أو acetic acid + للتيارات الغازية مجتمعة إلى حرارة المفاعل. Vo ¢ (إذا كان موجودا) acetic acid ؛ فضلا عن الهدرجة باستخدام acetaldehyde يفضل هدرجة الانتقائية لإكمال العملية Je acetic acid ؛ واختياريا acetaldehyde بطريقة التحويل من يشير إلى مقدار عنصر "unl الإنتاج ية للإيثائول. ولأغراض هذا الاختراع ؛ فإن مصطلح ؛ في المشتقات النفطية التي يتم acetic acids ¢ acetaldehyde المحدد ؛ على سبيل المثال ؛ أو acetaldehyde تحويلها إلى مركب آخر. ويكون تحويل كنسبة مثوية على أساس كمية من Yo
- ١ -
acetic acid (يتم تحديد أيهما) في المشتقات النفطية. ويفضل أن يكون التحويل بما لا يقل عن Vo 7 ؛ على سبيل المثال ؛ ما لا يقل عن 85 ٠ FL 7 على الأقل. إذا acetic acid موجود في المشتقات النفطية ؛ وربما تحويل La acetic acid لا يقل عن ٠١ 7 ؛ على سبيل المثال؛ ما لا يقل عن Le 7 ٠0 لا يقل عن elon cl tr الأقل ؛ ما لا يقل عن 60 7 Ive © على الأقل ؛ أو على الأقل LA على الرغم من المحفزات التي تحفز على ارتفاع التحويلات ؛ ما لايقل عن ٠ SLA 7 على الأقل + acetaldehyde و / أو acetic acid (إذا كان موجودا)و يكون التحويل المنخفض مقبولا عندما يكون هناك انتقائية عالية ethanol . ومن ضمن نطاق الاختراع للتعويض عن انخفاض التحويل باستخدام المناسبة سلة تيارات أو أكبر المفاعلات.
قد يكون مع ذلك ؛ أكثر صعوبة للتعويض عن الانتقائية .
٠ وتكون النقاوة في المئة على أساس الكتلة المتفاعلة المحولة ؛ عند استخدام sacetaldehyde / أو acetic acid . على سبيل المثال ؛ إذا تم تحويل 70 7 من acetaldehyde إلى ethanol ¢ يشار إلى ان الانتقائية ٠ 7 ٠١ ethanol والانتقائية في acetaldehyde و | أو acetic acid ethanol لا تفل عن 80 7 ؛ على سبيل المثال Loe لا يقل عن دم LAL رار a0 على الأقل . والانتقائية من acetaldehyde إلى ethanol أعلى من الانتقائية من acetic acid
٠ إلى ethanol ¢ على سبيل المثال ؛ ما لا يقل عن ٠١ 7 ؛ ما لا يقل عن 75 7 ؛ أو أ لا يقل عن 00 8.1 الحالة المفضلة ؛ عملية الهدرجة الانتقائية لديها أيضا إلى انخفاض المنتجات غير المرغوب فيها ؛ Jie غاز methane وعصقط» ؛ وثاني أكسيد الكربون. والانتقائية لهذه المنتجات غير المرغوب فيها ويفضل أن يكون OF من 4 7 ؛ على سبيل Jl أقل من 1X أو أقل من . ١ وهذه المنتجات غير المرغوب فيها لا يمكن كشفها بسهولة في المنتج. في واحد من
7 7 منخفضة. على سبيل المثال ؛ قد جانب واحد في أقل من alkanes التفاعلات وتشكيل ٠
.ا أقل من 7١ أو أقل من Leo من acetaldehyde | أو 1 806068 .مرت فو ق محفز يمكن تحويلها إلى «alkanes ليس لها قيمة تذكر سوى كوقود. مصطلح I لإنتاجية productivity ' كما هو مستخدم في هذا الاختراع ؛ يشير إلى عدد الغرامات من منتج معين على سبيل المثال ؛ ethanol ؛ وشكلت خلال الهدرجة على أساس كجم من المواد © المحفزة المستخدمة في الساعة. هو المفضل الإنتاجية ما لا يقل عن Yoo غراما من ethanol في محفز كيلوغرام في الساعة ؛ او ما لا يقل عن 400 أو ٠٠0١0 على الأقل ؛ ويفضل أن يكون الإنتاجية من ٠٠١ إلى ٠ غرام من ethanol في محفز كيلوغرام في الساعة ؛ على سبيل المثال ؛ من 4060 إلى 70060 أو من 0١0 إلى ٠00٠0 في تفاعل مختلف ؛ فإن الناتج الخام يكون من النفايات السائلة ؛ وعلى سبيل المثال ؛ خليط ethanol ؛ قبل أية معالجة لاحقة ؛ مثل ١ تنقية المياه والانفصال ؛ ويضم ethanol sale والمياه وكميات بسيطة من (غير المتفاعل) acetals « ethyl acetate ¢ acetaldehyde » و acetone ؛ واختياريا ye) المتفاعل) acetic acid . وتقدم التضمين المثالي يتراوح AAN ethanol التركيبي في الجدول .١ ينبغي أن يكون مفهوما أن خليط ethanol 3 تحتوي على مكونات أخرى » لم يتم سردها . الجدول ١ ٠ مخاليط ethanol ض
٠7١ - - الكميات المشار إليها في أقل من (<) في الجداول في جميع قيم الجدول الحالي ويفضل أن تكون غير موجودة ؛ ولكن إذا كانت موجودة ؛ قد تكون موجودة في كميات ضئيلة أو بكميات أكبر من Jove) في تفاعل واحد ¢ قد يتم تنقية خليط 08001 في أعمدة التقطير واحد أو أكثر لإزالة الشوائب. © موصوفة بأنظمة تنقية مناسبة كالواردة في براءة الاختراع رقم رأف ا الاعف 4 + و 87/17 » 797 ؛ وسبق الاشارةٍ اليها . وهذا الاختراع يوفر خليط ethanol الخام الذي يحتوي على كميات أقل من المنتجات الأخرى ؛ على سبيل المثال ؛ ethyl acetate . وهكذا ؛ يتم تخفيض الموارد المطلوبة لفصل هذه المنتجات الأخرى من ethanol . Vo الهدف من الجداول ١ و ؟ إظهار نظام الهدرجة ٠٠١ مناسبة لهدرجة acetaldehyde acetic acids » hydrogenation of acetaldehyde اختياريا ¢ وفصل من ye ethanol خليط التفاعل الخام وفقا لأحد تطبيقات الاختراع. نظام ٠٠١ تضم ٠١٠١ منطقة التفاعل ومنطقة التقطير .و التفاعل المنطقة ٠١١ يضم ٠١7 كمفاعل ؛ والهيدروجين خط تغذية 0304 Yeo acetaldehyde خط تغذية ؛ تغذية اختيارية حامض الخليك خط Veo ؛ واختيارية خط تغذية ٠١١ ethanol ٠ ". ويفضل الحصول على خط تغذية V+ © acetaldehyde من المادة المتدفقة من قبل المنتج لعملية الإنتاج vinyl acetate .
في الشكل. ١ ؛ ٠١١ منطقة التقطير تضم ٠٠١١ ؛ العمود الأول ٠١٠7 ؛ ٠١8 العمود الثاني ؛ والعمود الثالث .٠٠١4 في الشكل. 7 ؛ ٠١7 منطقة التقطير تضم كذلك عمود رابع IVY ويتم تغذية الهيدروجين acetaldehyde s » و acetic acid و / أو ethanol ؛ إلى ٠١١ المرذاذ عبر خطوط ٠١5 Veo hed و١٠ " على التوالي ؛ لخلق تيار تغذية بخار في السطر ANY © يتم توجيه الخط ١١١ إلى ٠١# مفاعل. وخطوط ٠١4 و ٠١5 قد تكون مجتمعة معا حيث يتم نقلها الى المرذاذ ٠٠١١ ؛ على سبيل JU ؛ في تيار واحد يحتوي على كل من الهيدروجين acetaldehyde . درجة حرارة البخار في تغذّية تيار خط ١١١ يفضل أن تكون من ٠٠١ درجة مثوية إلى Yor درجة مثوية ؛ من ١٠١ درجة مئوية إلى ٠١ درجة مئوية أو درجة مثوية من ٠ حتي 00 درجة مثوية. تتم إزالة أي مواد غير متبخرة من المرذاذ ٠٠١ ؛ كما هو موضح ٠ في ١ و ؟ ؛ ويكون بذلك إعادة تدويرها. وبالإضافة إلى ذلك ؛ على الرغم من ١ و 7 يجري توجيه خط ١١١ إلى أعلى 0٠07 Jolie خط ١١١ قد تكون موجهة إلى الجانب ؛ والجزء العلوي أو السفلي من المفاعل Vo موصوفة بمزيد من التعديلات ومكونات إضافية إلى المنطقة
التفاعل ٠١١ أدناه. ٠" مفاعل يحتوي على المحفز الذي يستخدم في هدرجة acetaldehyde كما يستخدم المحفز في Vo هدرجة الأحماض الكربوكسيلية carboxylic acid ¢ ول1هه acetic . في واحد من التفاعلات؛ قد يتم استخدام مفاعل واحد أو أكثر (لا يظهر) لحماية العامل المحفز من السموم أو غير مرغوب فيه الشوائب الواردة في تيار التغذية أو العودة أو إعادة تدوير التيارات. يمكن استخدام هذه التفاعلات في بخار أو تيارات السائل. ومن المعروف ان المواد المناسبة تشمل ؛ على سبيل المثال ceramic والكربون والسليكا ¢ aluminas + أو resins و يتم سحب منتج ethanol الخام ؛ بشكل مستمر ٠١7 Jolie ge ٠ عبر خط .١١7 قد يكون منتج la ethanol مكثف والتغذية في ٠١١ ؛ الذي بدوره؛ يوفر تيار بخار وتدفق السائل. وعندما يعمل Vo يفضل أن تكون على درجة حرارة مئوية
من 560 حتي ony درجة psa ؛ على سبيل المثال ؛ من ١ درجة مئوية إلى tee درجة مثوية أو درجة مثوية من ٠٠١ حتي You درجة مثوية. ضغط ٠١١ يفضل أن يكون من .56 - ٠... ؛ على سبيل المثال ؛ 5 = ١50١ كيلو باسكال أو ٠٠١ حتي ٠٠٠١ كيلوباسكال. و يفضل ان تكون درجة الحرارة والضغط مشابه لما درجة الحرارة والضغط من المفاعل AY reactor © التي تخرج تيار البخار منها وهي هنا 7 قد تضم hydrogen والهيدروكربونات ؛ Ally يمكن إزالة و / أو إعادتها إلى منطقة التفاعل عبر ٠١١ خط IY وكما هو مبين في الشكلين ١ و أ ؛ واعادة جزءٍ من تيار البخار الذي يمر عبر ضاغط ١١4 وجنبا إلى جنب مع تيار تغذية الهيدروجين ويشارك في تغذية المرذاذ co-fed to vaporizer + )1 يتم سحب السائل وضخه الى ١١ باعتباره المسؤول عن تكوين المشتقات النفطية عبر خط ١١١9 ٠ الى جانب العمود الأول ٠١١ ؛ كما يشار إلى الحامض باعتباره وسيلة الفصل. محتويات خط 0 VY سيتم sale الحصول عليها مشابهة إلى حد كبير المنتجات التي تم الحصول عليها مباشرةٍ من المفاعل ؛ و يمكن وصفها بأنها منتج 2h ethanol ومع ذلك ؛ فإن تركيبة المشتقات hil) ية في خط ١١9 ويفضل أن يكون مقدارا كبيرا من 4s ¢hydrogen أكسيد الكربون ethane s methane. أو التي يتم إزالتها بواسطة LY oT وتقدم YO مكونات السائل المثالي في خط Ye كما الجدول 7. يتبغي أن يكون مفهوما أن خط السائلة قد تحتوي على المكونات الأخرى » لم يتم سردها . الجدول Y ET TE
we لكا لحا الح
Ss القيم المشار إليها في أقل من (<) في الجداول في جميع أنحاء الطلب الحالي يفضل أن تكون غير ٠0001 موجودة ؛ ولكن إذا كانت موجودة ؛ قد تكون موجودة بكميات ضئيلة أو بكميات أكبر من
J : الجدول 7 ؛ مثل 8" esters’ على سبيل المثال لا الحصر © أو ethyl propionate, methyl acetate, isopropyl acetate, n-propyl acetate, n-butyl acetate diethyl ether, ¢ أخر ' في الجدول ¥ ولكنها ليست على سبيل الحصر ethers’ أخلاط منها. أخرى" في الجدول ¥ تشمل alcohol’ أخلاط منها. و methyl ethyl ether, isobutyl ethyl ether أو methanol, isopropanol, n-propanol, n-butanol ¢ ؛ ولكنها لا تقتصر على الحصر أخلاط منها. في سياق واحد وتكوين المشتقات النفطية ؛ وعلى سبيل المثال ¢ 110 ؛ قد تشمل ٠ ¢ وزن 1-٠٠٠ بمقدار ¢ isopropanol and/or n-propanol + على سبيل المثال ¢ propanol ويجب أن يكون مفهوما أنه يمكن تنفيذ هذه المكونات ٠ 1 )م 1 أو تت .اف الأخرى من خلال أي من نواتج التقطير أو بقايا التيارات الموصوفة هنا ¢ وسوف لا يمكن وصفها لم يرد خلاف ذلك. Lae هنا
vo - - في الجزء التالي حيث تضم تيار تغذية ethanol 5 acetaldehyde وناتج التفاعل الخام ويفضل أن تضم أقل من أقل من © في وزن 7 acetic acid في ظل هذه الظروف ؛ قد الحمض في انبوب الفصل ٠٠١١ يتم تخطيه ويمكن إدخال خط ١٠ مباشرة إلى الانبوب الثاني BLY A يكون الانبوب الثاني المشار إليها هنا باسم ٠١8 "الضوء ينتهي هنا." حيث تضم تيار تغذية acetic acid acetaldehyde © يخضع لعملية تحويل عالية ؛ والحامض في ٠١١ قد يتم تخطيه. في هذه الحالات ؛ الى السائل في خط ١١١ بحيث يشكل أقل من S807 وزن Seo dL سبيل المثال ؛ أقل من JV في هذا الجزءء كما هو مبين في الشكل. ١ هو عرض خط ١١١ في الجزءٍ السفلي من العمود الأول ٠١١ ؛ على سبيل المثال ؛ أقل من نصف أو ثلث أقل. في التفاعل المفضل ؛ قد يتم ٠ استخدام العمود الأول ٠١ لإزالة acetic acid غير المتفاعل لتغذية المفاعل .٠١7 في هذه الحالات ؛ والتغذية تضم acetaldehyde وله acetic . في العمود الأول ٠١١ ؛ غير المتفاعل acetic acid ¢ وجزء من المياه ؛ والمكونات الثقيلة الأخرى ٠ يتم إزالتها من التكوين في خط Yio ويتم سحبها ؛ ويفضل بشكل مستمر . قد يتم إرجاع بعض أو WED JS و / أو إعادة تدويرها مرة أخرى إلى منطقة التفاعل عبر ٠١١ خط MYT وعلى الرغم من كونها تظهر بقايا النواتج مع في acetaldehyde Vo كما في الشكلين . ١ و ؟ ؛ ترسل البقايا مباشرة عبر خط المرذاذ AVN أول ٠١١ عمود أشكال أيضا نواتج التقطير ؛ التي سحبت في خط ١١7 والتي قد تكون REC +على سبيل المثال ؛ في نسبة ٠0١:0٠ حتي 0٠:1؛ على سبيل المثال 3:0٠ حتي ٠:07 أو 7 -1:0. قد تكون أي من الأعمدة ١77 » ٠08 + ٠08 + ٠07 أو عمود التقطير قادرا على ا لفصل و / أو التنقية. تشكل الأعمدة Vo - ١ ء وعلى سبيل Che - ٠ J ٠ 48-700 أو © = VO . قد تكون الصمامات اما صمام ثابت ؛ او صمام المنقول ؛ أو أي مناسبة أخرى تصميم معروفة في المختبرات . في تطبيقات أخرى؛ قد يكون عمل منظم التعبئة أو
ا - التغليف عشوائي. قد يكون ترتيب الصمامات أو التعبئة مستمرة في عمود واحد أو قد يكون ترتيبها في عمودين أو أكثر بحيث ان البخار من المقطع الأول يدخل في القسم الثاني في حين أن السائل من الجزء الثاني يدخل في القسم الأول ؛ الخ. والمكثفات المرتبطة بفصل السوائل التي يمكن استخدامها مع كل من أعمدة التقطير قد يكون من أي تصميم التقليدية والمبسطة في الشكل. .١ © كما هو مبين في الشكل. ١ ؛ يتم تزويد الحرارة إلى قاعدة كل عمود أو إلى أسفل تيار تعميم من خلال مبادل حراري أو «علأدتاء». ويمكن أيضا أنواع أخرى من reboilers » مقل reboilers الداخلية ¢ يمكن أن تستمد الحرارة التي يتم توفيرها reboilers من أي من yall المتولدة أثناء عملية التي تتكامل مع reboilers أو من مصدر خارجي مثل عملية كيميائية أخرى توليد الحرارة أو المرجل. ويمكن استخدام ١ ؛ مفاعلات إضافية ؛ المكثفات ؛ وعناصر التدفئة ؛ وغيرها من Ve العناصر في تجسيد لهذا الاختراع. كما سيتم الشرح عنها من قبل تلك المهارة في مكثفات المختلفة والمضخات والضواغط reboilers ٠» ¢ ؛ والصمامات ؛ التي تعمل عادة في تنفيذ العمليات الكيميائية ويمكن الجمع بين العاملين في عمليات من الاختراع الحالي. درجات الحرارة والضغط المستخدمة في أي من الأعمدة قد تختلف. من الناحية العملية ؛ و عموما فان الضغوط من Fore = ٠١ كيلوباسكال يمكن أن توظف في هذه المناطق على الرغم من أنه في بعض الحالات يجوز استخدام الضغوط subatmospheric فضلا عن الضغوط -superatmospheric ودرجات الحرارة في مناطق مختلفة تتراوح sale بين نقطة الغليان .مثل إزالة نواتج التقطير وتكوين وإزالة المخلفات. سيتم الشرح عن أن درجة الحرارة في مكان معين في عمود التقطير التشغيل تعتمد على تركيبة المواد في هذا الموقع والضغط من العمود. وبالإضافة إلى ذلك ؛ قد تختلف معدلات التغذية اعتمادا على حجم من عملية الإنتاج ؛ وإذا امكن وصفها ؛ يمكن أن ٠ - يشار بصورة عامة إليها من حيث نسب الوزن للمشتقات النفطية.
الا - وعندما يتم تشغيل ٠١١ عمود تحت الضغط الجوي العادي ؛ درجة الحرارة من الخروج في خط بقايا ١١١ من العمود هو ٠١١ درجة مئوية ويفضل من 40 حتي ١8١ درجة مئوية ؛ على سبيل JU ؛ من درجة مئوية ٠١١ حتي ١١7 درجة مئوية أو ٠١١ درجة من Agia إلى ١١١ درجة مثوية. و درجة حرارة تخرج نواتج التقطير في العمود ١١١ من ٠١١7 عمود يفضل أن تكون من © ٠ل درجة مثوية إلى ٠١١ درجة Aggie على سبيل المثال ؛ من Ve درجة مئوية إلى Lape Asie أو درجة Augie من Av حتي 0 درجة مئوية. في تجربة أخرى ؛ قد يكون ضغط العمود الأول ٠١١ هو ١ ؛ على سبيل المثال ؛ من EVO - ١ كيلو باسكال أو من ¥Vo -١ كيلوباسكال. يتم توفير المكونات المثالية للتركيبة نواتج التقطير وبقايا ل7١١٠ العمود الأول في الجدول أدناه . وينبغي أيضا أن يكون مفهوما أن نواتج التقطير ورواسب قد تحتوي أيضا على Ve مكونات أخرى ؛ لم يتم سردها ؛ مثل المكونات في المشتقات النفطية. تسهيلا للعمل ؛ يمكن أيضا للنواتج التقطير ورواسب العمود الأول أن يشار إليها على أنها 'نواتج التقطير الأولى' أو "بقايا الاولى". ونواتج التقطير أو بقايا الأعمدة الأخرى يمكن أيضا أن يشار إلى رقمية مع المعدلات الممائلة (الثاني والثالث ؛ الخ) وذلك لتمييزها عن بعضها البعض ؛ ولكن لا ينبغي أن يفسر هذه المعدلات تتطلب أي أمر فصل خاص. ٠ الجدول ؟ العمود الأول ا fe [te [te] es
YA - - ٍِ pw كما هو مبين في الجدول ؛ تم اكتشاف أنه عندما يتم الكشف عن اي كمية من acetal في تغذية التي تم تقديمها للحمض العمود (العمود الأول acetal Jaen )٠١١ للتحلل في العمود بحيث يصبح أقل حتى عند اكتشاف أية كميات موجودة في نواتج التقطير و / أو رواسب. وتبعا لظروف التفاعل ¢ قد يكون ethanol المنتج الخام في المفاعل يخرج ١١١ (ANY في © خطوة تشمل acetaldehyde ¢ ethanol (غير محول) ¢ ethyl acetate والماء رونم acetic اختياريا (غير محول). بعد الخروج من ٠١7 الى مفاعل ؛ قد تتفاعل المواد غير المحفزة بين المكونات الموجودة في المنتج ethanol الخام حتى يتم إضافته إلى ٠١١ و / أو العمود الأول LY eV هذا التوازن يميل لدفع منتج pladl ethanol إلى التوازن بين حمض |[ ethanol الخل [ethyl acetate المياه. ونواتج التقطير ؛ على سبيل المثال ؛ تيار الحمل ؛ من العمود هو ٠١١ Yo هي غازات مكثفة ؛ كما هو مبين في الشكل. ١ ؛ ويفضل ؛ ان تكون النسبة من 1:06 - .٠060 ونواتج التقطير في خط ١١١7 يفضل أن تضم ethyl acetate « ethanol ¢ والمياه ؛ جنبا إلى جنب مع غيرها من الشوائب ؛ والتي قد يكون من الصعب الفصل بينها نظرا لتشكيل 08 . هنا عرض لنواتج التقطير في الخط الأول ١١١ إلى العمود الثاني Veh ويفضل في الجزء الأوسط من العمود Vo A ؛ عند استخدام عمود YO دون استخراج المياه ؛ في
_ Y q —_
واحدة من التطبيقات ؛ قد يكون العمود الثاني Vo A عمود التقطير الاستخراجية. في تطبيقات مثل
هذه ؛ يمكن إضافة عامل الاستخراج ؛ مثل المياه ؛ والعمود الثاني .٠٠8 إذا كان عامل الاستخراج
يضم المياه ؛ قد يتم الحصول عليها من مصدر خارجي أو من عائد داخلي من خط واحد أو أكثر
من الأعمدة الأخرى. في العمود الثاني ٠١8 يكون العمود جزءا من التفاعل بنسب مختلفة. وعلى
40 - 7١ fou - ١٠ Jul سبيل ©
على الرغم من أن درجة الحرارة والضغط من العمود الثاني ٠١١8 قد تختلف ؛ في الضغط الجوي
عند درجة حرارة معينة تخرج بقايا الثانية من العمود الثاني ٠١١8 ويفضل أن تكون من ٠١ درجة
مثوية إلى ٠ درجة مثوية ؛ على سبيل المثال ؛ من Vey درجة مثوية درجة مئوية أو ٠ درجة
مثوية من A حتي 90 درجة مثوية. درجة حرارة تخرج نواتج التقطير الثاتية من العمود الثاني ٠١# 0٠ ويفضل أن تكون من ٠٠ درجة مثوية إلى 0 درجة مئوية ؛ من Te درجة مئوية إلى A
درجة مثوية أو درجة مثوية من + حتي Ye درجة مثوية . وقد تعمل على الضغط الجوي في
عمود ٠١# .في تطبيقات أخرى ؛» قد يكون ضغط من العمود الثاني oY ae ٠ حار على
سبيل المثال من ١ - 75؛ كيلو باسكال أو من ١ -375 كيلوباسكال.
وتقدم مكونات مثالية لتكوين نواتج التقطير وبقايا للعمود الثاني في الجدول ؛ أدناه. ينبغي أن يكون ٠ مفهوما أن نواتج التقطير ورواسب قد تحتوي أيضا على مكونات أخرى ؛ لم يتم سردها ؛ مثل
المكونات في المشتقات النفطية.
الجدول ؛ :
العمود الثاني
اهن ست | مت اطع || الا
.وخ إلا اا ae) Yeu +١ <V ethyl acetate — ° و٠ acetic acid م > | لرريسم )0 — oY نسبة الوزن من ethanol في بقايا الثانية الى ethanol في نواتج التقطير الثانية هي الأفضل على الأقل :١ ؛ على سبيل المثال ؛ ما لا يقل عن 6:0٠ ؛ Are) على الأقل ؛ ما لا يقل عن 10 ٠١١ أو على الأقل : .١ نسبة الوزن من 8061816 ethyl في بقايا الثانية ethyl acetate] في نواتج التقطير الثانية يفضل أقل من 4:1 ؛ على سبيل المثال ؛ أقل من ١,1: Yn) أو أقل © من ذلك. في المراحل التي تستخدم الماء كعامل استخراج والعمود الثاني ٠١8 ؛ فان نسبة الوزن من ethyl acetate في بقايا الثانية ethyl acetate في النهج نواتج التقطير الثانية صفر. وكما هو مبين ؛ وبقايا الثاني من الجزء السفلي من العمود الثاني ٠١8 ؛ التي تضم ethanol والمياه ؛ ويتغذى عن طريق خط ١١8 إلى العمود ٠١ ACB ؛ التي يشار إليها أيضا باسم 'العمود المنتج." وبقايا الثانية في هو عرض خط ١١8 في الجزءٍ السفلي من العمود الثالث Ved Ve على سبيل المثال ؛ النصف السفلي أو الثلث السفلي. العمود الثالث ethanol يسترد ٠04 ؛ و يفضل أن يكون نقي بدرجة كبيرة من المحتوى المائي صامد للغليان ؛ كما نواتج التقطير في السطر .١١9 في العمود الثالث من نواتج التقطير ٠١4 يفضل أن يكون كما هو مبين في الشكل. ١١ على سبيل المثال ؛ في نسبة من تفن حجنت سدح نار تن 01-7
_ y \ _
بقايا الثالث في خط ١١١ ؛ والتي يفضل أن تضم المياه في المقام الأول ¢ ويفضل أن يتم إزالتها من النظام ٠ أو قد يتم إرجاع جزئيا إلى أي gia من نظام .٠٠١ العمود الثالث هو يفضل 4 عمود كما هو موضح أعلاه ¢ ويفضل في الضغط الجوي ٠ ان تخرج درجة حرارة نواتج التقطير الثالثة في السطر ١١9 من العمود الثالث و الأفضل من ٠٠١5 درجة مئوية ٠١ إلى ٠١١ © درجة مئوية ؛ على سبيل المثال ؛ من درجة مئوية Ve حتي ٠٠١ درجة مثوية أو درجة مئوية من VO حتي 46 درجة Augie درجة حرارة تخرج بقايا الثالث من العمود الثالث هو الأفضل من ٠٠١9 درجة مئوية Ve إلى ١٠8 درجة cpa على سبيل المثال ؛ من درجة مثوية Av حتي ١١٠ درجة مئوية أو من Ao درجة مثوية إلى ٠١ درجة مثوية ‘ وعندما يتم تشغيل العمود في الضغط الجوي . يتم توفير المكونات المثالية للتركيبة نواتج التقطير وبقايا ٠١ العمود الثالث في الجدول ٠ © أدناه. ينبغي أن يكون مفهوما أن نواتج التقطير ورواسب قد تحتوي أيضا على مكونات أخرى ؛
لم يتم سردها ؛ مثل المكونات في المشتقات النفطية.
الجدول © ا العمود الثالث الاق || اد ١ acetic acid > 1ف - 0 1 اا ethanol > 61 ٠ 5 ا
الس -
>١ ethyl acetate 1ف ملحا
ا ال ا
acetic acid ١ب 61 - ا
a 7 أي من المركبات التي تتم من خلال عملية التقطير من المواد الخام المنتجة لا تزال عموما في نواتج التقطير الثالث في وزن أقل من المبالغ ve) 7 ؛ على أساس الوزن الكلي للتكوين نواتج التقطير الثالثة ؛ على سبيل المثال ؛ أقل من 700005 وزن أو أقل من 7 #وزن. في واحد من التفاعلات واحد أو أكثر تيارات الجانب قد تؤدي الى ازالة الشوائب من أي من الأعمدة AY
AY يستخدم ويفضل واحدة على الأقل تيار الجانب .٠٠١ في النظام ١" /أو و٠١0١8 eo
الشوائب من العمود الثالث Ved ويمكن إزالة الشوائب و/ أو الاحتفاظ بها داخل منظومة .٠٠١ ونواتج التقطير في السطر الثالث قد تحتاج المزيد من تنقية لتشكيل منتج ethanol تيار مائي + أي 'الانتهاء من "e SLU ethanol باستخدام واحد أو أكثر من أنظمة الفصل إضافية ١ مثل ؛ وأعمدة التقطير أو المناخل الجزيئية.
٠ وبالعودة إلى العمود الثاني ٠١٠7 ؛ يفضل أن تكون نواتج التقطير الثانية كما هو مبين في الشكل. ١ ؛ على سبيل المثال ؛ في نسبة من ١:٠١ حتي 10:01 1:05 حتي 0:0٠ أو ٠:07 حتي (BLT الشكل. ١ ؛ قد يكون لإزالة نواتج التقطير الثانية أو إعادة تدويرها مرة أخرى إلى منطقة التفاعل .٠١١ في الشكل. 7 ؛ يتغذى على نواتج التقطير الثانية عبر خط ١7١ إلى ١77 العمود الرابع ؛ كما يشار إلى "عمود 00021080908ه الإزالة." ؛ في العمود الرابع يمكن استخدام ١١73
Lorie Yo تكون كمية acetaldehyde كبيرة ¢ acetaldehyde sf غير المتفاعل أو المنتج من هدرجة الخل الحامض ¢ تكون نسبته أكبر من 1١ وزن ؛ وعلى سبيل المثال ؛ أكبر من ؟ نوزن أو أكثر من 75 .
اسم _ وفي العمود الرابع YY ؛ يتم فصل نواتج التقطير الثانية في الرابعة ونواتج التقطير في خط ؛ التي تضم acetaldehyde ؛ وبقايا الرابع في السطر ١*6 ؛ التي تضم ethyl acetate . ونواتج التقطير الرابعة يفضل هو رجع في نسبة الجزر من ٠:٠١ حتي 70:01 ؛ على سبيل المثال ؛ Vivo حتي ١5:0٠ أو ٠ حتي ٠0:01 ؛ ويتم إرجاع eda من نواتج التقطيرفي المنطقة الرابعة .1٠0١٠ في و يتم إزالة جزء من نواتج التقطير الرابعة. على سبيل المثال ؛ يمكن الجمع بين نواتج التقطير الرابعة مع آر acetic acid ء إذا كان موجودا ؛ إضافة إلى ٠١١ المرذاذ ؛ أو إضافتها مباشرة إلى ٠١١ مفاعل ٠ في واحد تجسيدا ونواتج التقطير الرابع هو acetaldehyde في خط التغذية ٠ إلى ٠١١ المرذاذ. و قد تكون نواتج التقطير الرابعة مع acetic acid خط تغذية ٠١١ " إذا كان موجودا ؛ أو تغذية ethanol في الخط ."٠١٠
Ns ٠ هذا الاختراع يهدرج acetaldehyde لتشكيل ethanol ¢ تتم إعادة التدوير إلى للتيار الذي يحتوي على acetaldehyde ؛ على سبيل المثال ؛ تيار 4 + ويؤثر استخدام ethanol زيادة اونقصان من المنتج وتوليد النفايات. في آخر تفاعل (لا يظهر) يمكن جمع Acetaldehyde واستخدامها ؛ مع أو بدون تنقية أخرى ؛ لجعل المنتجات مفيدة بما في ذلك سبيل المثال لا الحصر ١ n-butanol, 1,3-butanediol و | أو crotonaldehyde ومشتقاتها.
ethyl بقايا الرابعة تضم أساسا 5.) Y0 عبر خط ١7١ ويمكن إزالة بقايا الرابعة من العمود الرابع ٠ والتي قد تكون مناسبة للاستخدام على شكل مزيج المذيبات أو في إنتاج ¢ ethanol 5 acetate من نواتج التقطير الثانية في العمود acetaldehyde استرات. في واحدة التجسيد المفضل » تتم إزالة ١١7 بحيث لا يمكن كشف 6 الموجود في بقايا عمود ١١7 الرابع يفضل ان يكون العمود على النحو الموصوف أعلاه ؛ و يفضل ان يكون ١77 العمود الرابع هو
٠٠ أعلى من الضغط الجوي. ضغط العمود الرابع يفضل أن يكون VY من 000-170 ؛ على
Y 4 — _ سبيل المثال ٠٠١ - .مف أو من 55668- Fave كيلوباسكال. في التفاعل المفضل قد يعمل العمود الرابع ١“ على ضغط أعلى من الأعمدة الأخرى. درجة حرارة التي تخرج نواتج التقطير الرابعة في خط ١74 من العمود الرابع يفضل أن تكون من 6١ درجة مئوية إلى ٠١١ درجة مئوية » على سبيل المثال من درجة مئوية ٠٠١ - Vo درجة مئوية أو درجة مثوية من Vo - 0 © درجة مثوية. درجة حرارة التي تخرج البقايا من العمود الرابع يفضل ان تكون ١١١ درجة مئوية او ٠١ إلى ١١١ درجة مئوية ؛ او من Av درجة مئوية حتي ٠١١ درجة مثوية أو من من AO درجة مثوية = ١٠١٠١ درجة مثوية. المكونات المثالية للتركيبة ونواتج التقطير وبقايا العمود الرابع ٠١" في الجدول ١ أدناه. ينبغي أن يكون مفهوما أن نواتج التقطير ورواسب قد تحتوي أيضا على مكونات أخرى ؛ لم يتم سردها ؛ مثل المكونات في العلف. Ve الجدول +
العمود الرابع
tw] dw] a]
Ll es
Tw
>١1 Acetaldehyde 61 غير مكتشة
٠ o
دوم - ويمكن استخدام مخاليط ethanol تنتج من هذا الاختراع في مجموعة متنوعة من التطبيقات Lay في ذلك الوقود والمذيبات والمواد الخام الكيماوية والمنتجات الصيدلانية ؛ والمطهرات ¢ ومطهرات ؛ و في تطبيقات الوقود ؛ و يتم مخاليط ethanol مزجها مع البنزين للسيارات والقوارب والطائرات الصغيرة المحرك. في التطبيقات التي لا تستخدم الوقود ؛ قد يتم استخدام خليط ethanol © كمذيب للتحضير أدوات الزينة ومستحضرات التجميل والمنظفات والمطهرات والطلاء والأحبار والمواد الصيدلانية. ويمكن Lind أن مخاليط ethanol أن تستخدم لتجهيز المذيبات في عمليات التصنيع للمنتجات الطبية والمحضرات الغذائية ؛ والأصباغ ¢ وتجهيز photochemicals و اللاتكس Jatex ومخاليط ethanol يمكن أن تستخدم Lind كيماوية وسيطة لجعل المواد الكيميائية الأخرى مثل Yo الخل «¢ ethyl acetate ؛» ethylamines « glycol ethers ¢ ethylene ¢ ethyl acetate « aldehydes وارتفاع alcohol ¢ وخاصة butanol . في إنتاج ethyl acetate ¢ قد تجمعت في مخاليط ethanol مع acetic acid أو تفاعل مع خلات polyvinyl acetate . قد يكون المجففة وخليط ethanol لإنتاج ethylene . ويمكن استخدام أي من المواد الحفازة الجفاف المعروفة في ليذوى ethanol ؛ مثل تلك التي وصفها ٠ في براءة الاختراع رقم aT Y/Y OY 1/1818 - و قد يعمل محفز الزيوليت ؛ عملا خاص ole ly حافزا الجفاف. والزيوليت قطره من المسام ما لا يقل عن ved نانومتر » وتشمل المواد المحفزة للزيولايت مجموعة مختارة من تتألف من mordenites « 5 - 2834 » ووردت في براءة الاختراع رقم 1887744 و رقم 7٠7٠٠١١ ؛ وسبق الاشارة اليها.
يوصف الاختراع في التفاصيل أدناه مع الإشارة إلى العديد من التطبيقات لأغراض التوضيح فقط. سوف تجرى تعديلات ala في إطار روح ونطاق هذا ا لاختراع ¢ المنصوص عليها في المطالبات . وفيما يلي أمثلة تصف الإجراءات المستخدمة لإعداد مختلف المواد المحفزة المستخدمة في هذا الاختراع. ّ © الأمثلة : المثال ١ تيار تغذية acetaldehyde تضم ٠ © / من وزن acetaldehyde + ووزن +© / من acetic acid المهدرج في وجود عامل محفز تضم ARTE من وزن Css platinum 7 من القصدير ٠ معتمدة على A / ١ بوصة calcium silicate تعديل silica extrudates تم تنفيذ تفاعل الهدرجة في المرحلة بخار عند درجة حرارة You درجة Agia ؛ وضغط You رطل لكل بوصة مربعة وعلى 717 من 4080 - ١ ساعة. يتم توفير تكوين خليط ethanol الخام في مفاعل التفايات السائلة في الجدول 7 أدناه. مثال ١ Vo مهدرج acetaldehyde كما في المثال ١ ؛ ولكن عند درجة حرارة 7٠٠ درجة Aggie يتم توفير تكوين خليط pill ethanol الخام في مفاعل النفايات السائلة في الجدول 7. المثال ؟
تيار تغذية acetaldehyde بعد / ٠ من وزن acetaldehyde ¢ ووزن ٠ © 7 من المواد المهدرجة كان ethanol وفقا للشروط dull في مثال .١ يتم توفير تكوين خليط alll ethanol الخام في مفاعل النفايات السائلة في الجدول 7. المثال © ثيار التغذية acetaldehyde الهدرجة كما في المثال ؟ ؛ ولكن عند درجة حرارة 7٠١ درجة مثوية. يتم توفير تكوين خليط alll ethanol الخام في مفاعل النفايات السائلة في الجدول 7. الجدول ١7 Te aw [Te IEE I eo | or | | 0 | 0 | مصعم احا || Ce اا ew |e ٠٠ درجة ٠؟ درجة ٠ درجة ٠ درجة الهدرجة الحرارة saws] | اد ae ve ee
To [ee Je | اث prem لد =| Co mmo | oa a acetaldehyde ثيار تغذية acetic acid أمثلة ١ و ؟ ؛ وكان الناتج أكبر من ethanol في ارتفاع درجة الحرارة. acetaldehyde تيار تغذية ethanol من أمثلة " و ؛ ؛ وكان الناتج أكبر من ethanol | في انخفاض درجة الحرارة. تحويل acetaldehyde إلى ethanol هو ناتج للحرارة ودرجات الحرارة أدنى رد فعل وأكثر فائدة. ويعتقد أن تحويل ethanol إلى acetic acid لإشراك اثنين على © الاقل من الخطوات. والخطوة الأولى هي تحويل acetaldehyde acetic acid الذي هو ماص للحرارة. والخطوة الثانية هي تحويل acetaldehyde الى ethanol والخطوة الأولى هي أبطأ من الخطوة الثانية. أيضا فإن الخطوة الأولى غلة أيضا المياه كمنتج مشارك. في كل من الأمثلة ؛ وتحويل acetaldehyde الى ethanol أكبر من 96 J للحصول على أمثلة © و ؛ ؛ بدأ تيار تغذية مع وزن ethanol . ٠ /. ويعتقد أن هذا ethanol ٠ والمضي قدما من خلال التفاعل أساسا دون تغيير خلال الهدرجة. وقد وصفت في حين أن اختراع بالتفصيل ¢ والتعديلات في إطار روح ونطاق اختراع يكون واضحا لتلك المهارة في فن. وفي ضوء المناقشة السابقة ¢ والمعارف ذات الصلة في الفن والمراجع التي نوقشت أعلاه في اتصال مع الخلفية وصفا مفصلا ؛ والإفصاحات التي أدرجت جميع هنا بالإشارة. وبالإضافة إلى ذلك ؛ ينبغي أن يكون مفهوما أن جوانب الاختراع وأجزاء من تطبيق مختلف وميزات مختلفة كالواردة أدناه و / أو في المطالبات إلحاق قد تكون مجتمعة أو متبادل إما
و LS أو جزئيا. في وصف ما سبق من تطبيق مختلف ؛ قد يكون تطبيق تلك التي تشير إلى AT تطبيق مجتمعة على نحو مناسب مع التضمين أخرى سيكون موضع تقدير من جانب واحد من المهارة في فن. وعلاوة على ذلك ؛ فإن تلك من المهارة العادية في فن نقدر أن ما سبق هو وصف على سبيل المثال فقط ؛ وليس المقصود بها تطبيق اختراع . °
Claims (1)
- عناصر الحماية -١ ١ عملية لإنتاج خليط ايثانول ethanol mixture تضم هدرجة تيار تغذية hydrogenating an feed acetaldehyde (so stream Y مع وجود محفز لتشكيل خليط catalyst to form the ethanol JEN! ل mixture ؛ بحيث يضم تيار acetaldehyde ¢ ومتفاعل مختار من المجموعة المتضمنة على acetic acid ¢ و ethanol ؛ وبحيث يتضمن المحفز الأول على المعادن ؛ وداعم silicaceous ومحسن داعم support modifier © . ١ ؟- dle وفقا لعنصر الحماية ٠ بحيث تقوم بتغذية تيار feed stream من Cus acetaldehyde Y تكون قيمته من 775 إلى 72490 من الوزن؛ ومتفاعل مختار من المجموعة المتضمنة acetic acid و ethanol وتكون قيمته من الوزن ٠١ 7 إلى JVe ١ ؟- عملية وفقا لعنصري الحماية ١ و ¥ و الذي تحتوي على تيار تغذية feed stream من acetaldehyde تضم من 7٠١ وزن الى 175 وزن من aceticacid . ١ 4- عملية وفقا لعناصر الحماية من ١ الى ¥ و الذي تحتوي على تيار تغذية feed stream من acetaldehyde ¥ تضم من 72٠١ وزن الى 71759 وزن من ethanol . Adee -# ١ وفقا لعناصر الحماية من ١ الى 4 ؛ تتكون من: تبخير تيار تغذية vaporizing feed stream Y من acetaldehyde لتشكيل تيار تغذية البخار vapor feed stream ؛ و تفعيل تيار تغذية البخار reacting the vapor feed stream في وجود المحفز «catalystو-١ ١ عملية وفقا لعناصر الحماية من ١ الى © ؛ حيث يتم تنفيذ الهدرجة hydrogenation في درجة ¥ حرارة من ١١ درجة مثوية إلى You درجة مئوية .-١7 ١ عملية Gig لعناصر الحماية من ١ الى 6 ¢ حيث يتم تتفيذ الهدرجة hydrogenation عند ضغط " من ٠١ إلى ٠٠٠ كيلوباسكال.١ + - عملية وفقا لعناصر الحماية من ١ الى oF بحيث يتم تنفيذ الهدرجة hydrogenation بنسبة Y مولارية لل hydrogen إلى acetaldehyde من ١ : ٠١ الى .٠١: ١١ 9 - عملية وفقا لعناصر الحماية من ١ الى Cus A يتم التحويل من 8064010603708 .في تغذية V ثيار feed stream من acetaldehyde من 7709 الى ٠٠١ 7 وتحويل acetic acid .في تغذية تيار acetaldehyde ¥ من ٠١ / الى J ٠٠١ethanol mixture الى 46 حيث يتضمن خليط ايثاتول ١ عملية وفقا لعناصر الحماية من -٠١ ١ على التالي: X . ethanol من الوزن من 7 AY ML ٠ من YF؛ من vay 2 إلى Yo 7 من الوزن من ماء. 8 من ٠.001 الى Yo 7 وزن من aceticacid ؛ و 1 من ٠.2001 الى ٠١ 7 7 من الوزن acetaldehyde . lee -١١ ١ وفقا لعناصر الحماية من ١ الى ٠١ ؛ تضم تنقية خليط ايثانول ethanol mixture في ¥ وحدات فصل separation units لإنتاج ethanol .-١١ ١ عملية وفقا لعناصر الحماية من ١ الى ١١ ؛ حيث أن المعدن الأول موجود في الكمية من٠ إلى Lye من الوزن ؛ وبناءً على الوزن الكلي للمحفز و المختار من المجموعة التي تتألف¢ palladium rhodium ¢ ruthenium y nickel sy cobalt copper والنحاس iron من الحديد ¥*؛ rhenium chromium zincy ¢ titanium platinum iridium + osmium ؛ tungsten y + molybdenum © .Adee -١؟ ١ وفقا لعناصر الحماية من ١ الى ١ ؛ حيث يوجد داعم واحد للمحسن في الكمية من 70٠ ¥ إلى Joo من الوزن ؛ وبناءً على الوزن الكلي للمحفز و المختار من مجموعة تتألف من )١( pals] ¥ المعادن القلوية الأرضية (Y) « alkaline earth metal oxides أكاسيد المعادن القلوية alkali ١ metal oxides ¢ )¥( معدن الأرض القلوية alkaline earth metal « )¢( الفلزات القلوية « (5) 0 معدن أكاسيد metal oxides مجموعة IIB ¢ )1( معدن مجموعة (V) ¢« IIB مجموعة أكاسيد المعادن MB ؛ (A) مجموعة المعادن MB ¢ وخليط منها.19 ؛ حيث يوجد الداعم في الكمية من 775 إلى ١١ الى ١ عملية وفقا لعناصر الحماية من -١؟ ١ silica « silica من الوزن ؛ وبناءً على الوزن الكلي للمحفز والمختار من مجموعة تتألف من XY وخليط منها. fas النقية silica ¢ ودعثلذه » calcium s ¢ alumina ؟-١# ١ عملية وفقا لعناصر الحماية من ١ الى ١4 ؛ حيث يضم الحافز معدن ثاني مختلف عن " المعدن الأول ؛ بحيث يتوافر المعدن الثاني في الكمية من 07 - 7٠0 من الوزن ؛ وبناءً على ' _ الوزن الكلي للمحفز والمختار من مجموعة تتألف من التحاس ١ molybdenum + copper ؛ والقصدير chromium ¢ tin والحديد palladium 5 tungsten s vanadium ¢ cobalts iron rhenium ¢ ruthenium ¢« manganese ¢ cerium ¢ lanthanum ¢ platinum © والذهب 5 .nickel :ا - -١١ ١ عملية لإنتاج خليط ethanol mixture Jl) «¢ وتشمل : ملامسة مزيج من ethylene و vinyl acetate zy oxygen ae acetic acid و منتج التيار الذي يضم acetaldehyde ؛ و Y هدرجة على الأقل ga من التيار من قبل منتج واحد على الأقل في وجود المحفز لتشكيل خليط ؛ ايكاتول ethanol mixture . -١7 ١ عملية وفقا لعنصر الحماية ٠6 ؛ بحيث يكون التدفق من قبل المنتج واحد على الأقل ويضم Y من 5٠ إلى 7954564 من الوزن acetaldehyde . VA) عملية وفقا لعنصري الحماية VT و VY ؛ تضم تبخير تدفق منتج (gol ومتفاعل مختار من " المجموعة المتضمنة ethanol acetic acid ؛ لتشكيل تيار تغذية olay و استعادة تيار تغذية Y البخار vapor feed stream في وجود المحفز. V8) عملية وفقا لعنصر الحماية VA ¢ الذي يوجد فيه تيار تغذية بخار يضم من 15 7 إلى 40 1 "من وزن acetaldehyde ؛ ومن 7٠١ إلى 77/5 من الوزن والمتفاعل المختار المجموعة المتضمنة ethanol 5 aceticacid ٠ . -7١ ١ عملية وفقا لعنصري الحماية ١١ الى YA ؛ بحيث يضم المحفز مزيجا من معادن مختارة من Y مجموعة تتألف من [platinum القصدير platinum ¢ ruthenium / platinum ¢ tin palladium | cobalt ¢ rhenium / palladium ¢ ruthenium / palladium ¢ rhenium ¢ ruthenium / cobalt [ chromium cobalt | platinum | cobalt ¢ ¢ الفضة silver palladium © ¢ التحاس palladium | nickel ¢ palladium / copper ¢ الذهب / palladium ¢ ruthenium 3 ¢ rhenium / ruthenium 1 [ الحديد iron .
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US30081510P | 2010-02-02 | 2010-02-02 | |
| US33269910P | 2010-05-07 | 2010-05-07 | |
| US12/852,269 US8304586B2 (en) | 2010-02-02 | 2010-08-06 | Process for purifying ethanol |
| US12/915,625 US8344186B2 (en) | 2010-02-02 | 2010-10-29 | Processes for producing ethanol from acetaldehyde |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| SA111320169B1 true SA111320169B1 (ar) | 2014-09-02 |
Family
ID=45915413
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| SA111320169A SA111320169B1 (ar) | 2010-02-02 | 2011-02-02 | عمليات إنتاج ايثانول من الاسيتالديهيد |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP2531292A2 (ar) |
| CN (1) | CN102413921B (ar) |
| SA (1) | SA111320169B1 (ar) |
| WO (1) | WO2011097222A2 (ar) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US8304586B2 (en) * | 2010-02-02 | 2012-11-06 | Celanese International Corporation | Process for purifying ethanol |
| US8846988B2 (en) | 2010-07-09 | 2014-09-30 | Celanese International Corporation | Liquid esterification for the production of alcohols |
| US9000233B2 (en) | 2011-04-26 | 2015-04-07 | Celanese International Corporation | Process to recover alcohol with secondary reactors for hydrolysis of acetal |
| US8907141B2 (en) | 2011-04-26 | 2014-12-09 | Celanese International Corporation | Process to recover alcohol with secondary reactors for esterification of acid |
| CN103739445B (zh) * | 2013-12-02 | 2016-06-29 | 江苏苏博特新材料股份有限公司 | 一种烯丙基醇的制备方法 |
| CN107285997B (zh) * | 2016-03-30 | 2022-04-22 | 长春美禾科技发展有限公司 | 一种改善乙二醇紫外透过率的方法 |
| WO2022149090A1 (en) * | 2021-01-07 | 2022-07-14 | Superbrewed Food, Inc. | Methods of producing low-acetal ethanol |
Family Cites Families (42)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2859241A (en) | 1958-11-04 | Production of vinyl esters | ||
| US2425389A (en) | 1947-08-12 | Manufacture of vinyl esters | ||
| US2549416A (en) | 1948-02-04 | 1951-04-17 | Du Pont | Preparation of alcohols |
| US2882244A (en) | 1953-12-24 | 1959-04-14 | Union Carbide Corp | Molecular sieve adsorbents |
| US3130007A (en) | 1961-05-12 | 1964-04-21 | Union Carbide Corp | Crystalline zeolite y |
| US4052467A (en) | 1967-11-08 | 1977-10-04 | Phillips Petroleum Company | Catalytic reduction of aldehydes to alcohols |
| CH576926A5 (ar) | 1973-03-21 | 1976-06-30 | Hoffmann La Roche | |
| US4048096A (en) | 1976-04-12 | 1977-09-13 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Surface impregnated catalyst |
| US4429056A (en) * | 1980-04-21 | 1984-01-31 | National Distillers And Chemical Corporation | Manufacture of oxygenated compounds |
| US4398039A (en) * | 1981-05-18 | 1983-08-09 | The Standard Oil Company | Hydrogenation of carboxylic acids |
| US4451677A (en) | 1981-08-20 | 1984-05-29 | Davy Mckee (London) Limited | Multistage aldehyde hydrogenation |
| US5004845A (en) | 1981-08-20 | 1991-04-02 | Davy Mckee (London) Limited | Hydrogenation of aldehydes |
| US4426541A (en) | 1982-03-16 | 1984-01-17 | Exxon Research & Engineering Co. | Process for production of aliphatic alcohols |
| US5001259A (en) | 1984-05-03 | 1991-03-19 | Hoechst Celanese Corporation | Methanol carbonylation process |
| US5026908A (en) | 1984-05-03 | 1991-06-25 | Hoechst Celanese Corporation | Methanol carbonylation process |
| US5144068A (en) | 1984-05-03 | 1992-09-01 | Hoechst Celanese Corporation | Methanol carbonylation process |
| US4626604A (en) | 1985-09-11 | 1986-12-02 | Davy Mckee (London) Limited | Hydrogenation process |
| CA1299195C (en) | 1986-06-16 | 1992-04-21 | G. Paull Torrence | Addition of hydrogen to carbon monoxide feed gas in producing acetic acid by carbonylation of methanol |
| US4762817A (en) | 1986-11-03 | 1988-08-09 | Union Carbide Corporation | Aldehyde hydrogenation catalyst |
| US4876402A (en) | 1986-11-03 | 1989-10-24 | Union Carbide Chemicals And Plastics Company Inc. | Improved aldehyde hydrogenation process |
| DE4025245A1 (de) | 1990-08-09 | 1992-02-13 | Huels Chemische Werke Ag | Verfahren zur herstellung von gesaettigten alkoholen aus aldehyden |
| US5185308A (en) | 1991-05-06 | 1993-02-09 | Bp Chemicals Limited | Catalysts and processes for the manufacture of vinyl acetate |
| US5243095A (en) * | 1992-04-24 | 1993-09-07 | Engelhard Corporation | Hydrogenation catalyst, process for preparing and process for using said catalyst |
| US5599976A (en) | 1995-04-07 | 1997-02-04 | Hoechst Celanese Corporation | Recovery of acetic acid from dilute aqueous streams formed during a carbonylation process |
| US5977010A (en) * | 1995-06-15 | 1999-11-02 | Engelhard Corporation | Shaped hydrogenation catalyst and processes for their preparation and use |
| DE19613791C2 (de) | 1996-04-04 | 2002-01-31 | Celanese Chem Europe Gmbh | Katalysator, Verfahren zu seiner Herstellung und Verfahren zur Herstellung von Vinylacetat |
| US5691267A (en) | 1996-04-16 | 1997-11-25 | Hoechst Celanese Corporation | Two step gold addition method for preparing a vinyl acetate catalyst |
| IN192600B (ar) | 1996-10-18 | 2004-05-08 | Hoechst Celanese Corp | |
| DE19734974A1 (de) | 1997-08-13 | 1999-02-25 | Hoechst Ag | Verfahren zur Herstellung von porös geträgerten Metall-Nanopartikel-haltigen Katalysatoren, insbesondere für die Gasphasenoxidation von Ethylen und Essigsäure zu Vinylacetat |
| US6627770B1 (en) | 2000-08-24 | 2003-09-30 | Celanese International Corporation | Method and apparatus for sequesting entrained and volatile catalyst species in a carbonylation process |
| US6657078B2 (en) | 2001-02-07 | 2003-12-02 | Celanese International Corporation | Low energy carbonylation process |
| US7115772B2 (en) | 2002-01-11 | 2006-10-03 | Celanese International Corporation | Integrated process for producing carbonylation acetic acid, acetic anhydride, or coproduction of each from a methyl acetate by-product stream |
| US7005541B2 (en) | 2002-12-23 | 2006-02-28 | Celanese International Corporation | Low water methanol carbonylation process for high acetic acid production and for water balance control |
| US7208624B2 (en) | 2004-03-02 | 2007-04-24 | Celanese International Corporation | Process for producing acetic acid |
| EP1741692A1 (en) * | 2005-07-06 | 2007-01-10 | BP Chemicals Limited | Process for the conversion of hydrocarbons to C2-oxygenates |
| US8309772B2 (en) * | 2008-07-31 | 2012-11-13 | Celanese International Corporation | Tunable catalyst gas phase hydrogenation of carboxylic acids |
| US7816565B2 (en) | 2008-07-31 | 2010-10-19 | Celanese International Corporation | Direct and selective production of acetaldehyde from acetic acid utilizing a supported metal catalyst |
| US20100030001A1 (en) | 2008-07-31 | 2010-02-04 | Laiyuan Chen | Process for catalytically producing ethylene directly from acetic acid in a single reaction zone |
| US7608744B1 (en) | 2008-07-31 | 2009-10-27 | Celanese International Corporation | Ethanol production from acetic acid utilizing a cobalt catalyst |
| US20100030002A1 (en) | 2008-07-31 | 2010-02-04 | Johnston Victor J | Ethylene production from acetic acid utilizing dual reaction zone process |
| US7863489B2 (en) | 2008-07-31 | 2011-01-04 | Celanese International Corporation | Direct and selective production of ethanol from acetic acid utilizing a platinum/tin catalyst |
| US8501652B2 (en) | 2008-07-31 | 2013-08-06 | Celanese International Corporation | Catalysts for making ethanol from acetic acid |
-
2011
- 2011-02-01 EP EP11703342A patent/EP2531292A2/en not_active Withdrawn
- 2011-02-01 CN CN201180001857.XA patent/CN102413921B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2011-02-01 WO PCT/US2011/023331 patent/WO2011097222A2/en active Application Filing
- 2011-02-02 SA SA111320169A patent/SA111320169B1/ar unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| WO2011097222A3 (en) | 2011-10-06 |
| CN102413921B (zh) | 2016-05-18 |
| CN102413921A (zh) | 2012-04-11 |
| EP2531292A2 (en) | 2012-12-12 |
| WO2011097222A2 (en) | 2011-08-11 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US8426652B2 (en) | Processes for producing ethanol from acetaldehyde | |
| SA111320169B1 (ar) | عمليات إنتاج ايثانول من الاسيتالديهيد | |
| SG182639A1 (en) | Process for recovering ethanol | |
| AU2011213130B2 (en) | Ethanol compositions | |
| SG182693A1 (en) | Process for producing ethanol and an ester feed stream for ester production | |
| US8604255B2 (en) | Process for recovering ethanol with sidedraws to regulate C3+ alcohols concentrations | |
| JP2013518820A (ja) | 抽出蒸留カラムを用いるエタノールの製造方法 | |
| KR20120086717A (ko) | 산성 촉매를 사용하여 아세트산으로부터 에탄올을 제조하는 방법 | |
| WO2011097220A2 (en) | Process for producing ethanol using an extractive distillation column | |
| SG182738A1 (en) | Process for purifying a crude ethanol product | |
| SG182609A1 (en) | Process for heat integration for ethanol production and purification process | |
| RU2571425C2 (ru) | Способ испарения уксусной кислоты в процессах гидрирования для производства этанола | |
| AU2011213125B2 (en) | Process for purifying ethanol | |
| US8754267B2 (en) | Process for separating acetaldehyde from ethanol-containing mixtures | |
| SG182668A1 (en) | Process for producing an ethyl acetate solvent and co-production of ethanol | |
| WO2012134543A1 (en) | Vent scrubbers for use in production of ethanol |