SA08290712B1 - جهاز وطريقة لمعالجة ماء صرف عضوى عالى التركيز - Google Patents
جهاز وطريقة لمعالجة ماء صرف عضوى عالى التركيز Download PDFInfo
- Publication number
- SA08290712B1 SA08290712B1 SA08290712A SA08290712A SA08290712B1 SA 08290712 B1 SA08290712 B1 SA 08290712B1 SA 08290712 A SA08290712 A SA 08290712A SA 08290712 A SA08290712 A SA 08290712A SA 08290712 B1 SA08290712 B1 SA 08290712B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- acid
- organic
- organic wastewater
- rhodium
- resin
- Prior art date
Links
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 title description 29
- 239000010815 organic waste Substances 0.000 title description 13
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 51
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 10
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 10
- -1 acryl Chemical group 0.000 claims abstract description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims abstract description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 25
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 11
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 3
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims description 3
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 claims 10
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 claims 10
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 9
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 5
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 4
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N Malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N Oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 claims 3
- 238000007037 hydroformylation reaction Methods 0.000 claims 3
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 3
- 150000007524 organic acids Chemical class 0.000 claims 3
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N adipic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC(O)=O WNLRTRBMVRJNCN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000002485 formyl group Chemical class [H]C(*)=O 0.000 claims 2
- KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid Chemical compound CC(C)C(O)=O KQNPFQTWMSNSAP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- SIOLDWZBFABPJU-UHFFFAOYSA-N isotridecanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCCCCCC(O)=O SIOLDWZBFABPJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 claims 2
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 claims 2
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BZJTUOGZUKFLQT-UHFFFAOYSA-N 1,3,5,7-tetramethylcyclooctane Chemical group CC1CC(C)CC(C)CC(C)C1 BZJTUOGZUKFLQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PQSMEVPHTJECDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-dimethylheptan-2-ol Chemical compound CCCCC(C)C(C)(C)O PQSMEVPHTJECDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 2,4,4-trimethylpent-1-ene Chemical group CC(=C)CC(C)(C)C FXNDIJDIPNCZQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexanol Substances CCCCC(CC)CO YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 7-methyloctanoic acid Chemical compound CC(C)CCCCCC(O)=O XZOYHFBNQHPJRQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N Methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000001361 adipic acid Substances 0.000 claims 1
- 235000011037 adipic acid Nutrition 0.000 claims 1
- OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N alpha-ethylcaproic acid Natural products CCCCC(CC)C(O)=O OBETXYAYXDNJHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- PASOAYSIZAJOCT-UHFFFAOYSA-N butanoic acid Chemical compound CCCC(O)=O.CCCC(O)=O PASOAYSIZAJOCT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000001721 carbon Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001991 dicarboxylic acids Chemical class 0.000 claims 1
- UIZVMOZAXAMASY-UHFFFAOYSA-N hex-5-en-1-ol Chemical compound OCCCCC=C UIZVMOZAXAMASY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 1
- 235000005985 organic acids Nutrition 0.000 claims 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims 1
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 claims 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 150000003284 rhodium compounds Chemical group 0.000 claims 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims 1
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 claims 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N sulfonic acid Chemical compound OS(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 150000003460 sulfonic acids Chemical class 0.000 claims 1
- UAXOELSVPTZZQG-UHFFFAOYSA-N tiglic acid Natural products CC(C)=C(C)C(O)=O UAXOELSVPTZZQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N toluene-4-sulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 abstract description 74
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 44
- 239000000969 carrier Substances 0.000 abstract description 35
- 238000004065 wastewater treatment Methods 0.000 abstract description 32
- 239000010802 sludge Substances 0.000 abstract description 28
- 239000005416 organic matter Substances 0.000 abstract description 15
- 239000011368 organic material Substances 0.000 abstract description 14
- 239000004840 adhesive resin Substances 0.000 abstract description 8
- 229920006223 adhesive resin Polymers 0.000 abstract description 8
- 229920005989 resin Polymers 0.000 abstract description 8
- 239000011347 resin Substances 0.000 abstract description 8
- 239000002245 particle Substances 0.000 abstract description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 5
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 abstract description 3
- 229920001807 Urea-formaldehyde Polymers 0.000 abstract description 3
- DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N but-3-enoic acid;ethene Chemical compound C=C.OC(=O)CC=C DQXBYHZEEUGOBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 3
- 239000005038 ethylene vinyl acetate Substances 0.000 abstract description 3
- 239000007849 furan resin Substances 0.000 abstract description 3
- 229920001200 poly(ethylene-vinyl acetate) Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000004640 Melamine resin Substances 0.000 abstract description 2
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 abstract description 2
- 229920001721 polyimide Polymers 0.000 abstract description 2
- 239000009719 polyimide resin Substances 0.000 abstract description 2
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 40
- 239000012876 carrier material Substances 0.000 description 20
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 description 19
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 description 19
- 239000000463 material Substances 0.000 description 16
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 11
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 10
- 229920005862 polyol Polymers 0.000 description 9
- 150000003077 polyols Chemical class 0.000 description 9
- 238000007667 floating Methods 0.000 description 8
- 238000005273 aeration Methods 0.000 description 7
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 6
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 6
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- BJZYYSAMLOBSDY-QMMMGPOBSA-N (2s)-2-butoxybutan-1-ol Chemical compound CCCCO[C@@H](CC)CO BJZYYSAMLOBSDY-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 5
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 5
- 239000003431 cross linking reagent Substances 0.000 description 5
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 5
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920005830 Polyurethane Foam Polymers 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 3
- 239000011496 polyurethane foam Substances 0.000 description 3
- 238000007781 pre-processing Methods 0.000 description 3
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 3
- 239000012716 precipitator Substances 0.000 description 3
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920000049 Carbon (fiber) Polymers 0.000 description 2
- 229920002943 EPDM rubber Polymers 0.000 description 2
- 241000605122 Nitrosomonas Species 0.000 description 2
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 239000004917 carbon fiber Substances 0.000 description 2
- 230000008859 change Effects 0.000 description 2
- 238000004132 cross linking Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N isocyanate group Chemical group [N-]=C=O IQPQWNKOIGAROB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002906 microbiologic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 2
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 238000004062 sedimentation Methods 0.000 description 2
- 241001136792 Alle Species 0.000 description 1
- 239000004970 Chain extender Substances 0.000 description 1
- 239000004971 Cross linker Substances 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000012868 Overgrowth Diseases 0.000 description 1
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000004793 Polystyrene Substances 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 238000011038 discontinuous diafiltration by volume reduction Methods 0.000 description 1
- 238000005188 flotation Methods 0.000 description 1
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 239000012052 hydrophilic carrier Substances 0.000 description 1
- 239000012051 hydrophobic carrier Substances 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009285 membrane fouling Methods 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013586 microbial product Substances 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N nitrous oxide Inorganic materials [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004745 nonwoven fabric Substances 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000002957 persistent organic pollutant Substances 0.000 description 1
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 1
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 1
- 229920002223 polystyrene Polymers 0.000 description 1
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 description 1
- 235000019422 polyvinyl alcohol Nutrition 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000004064 recycling Methods 0.000 description 1
- 239000013049 sediment Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C45/00—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds
- C07C45/49—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide
- C07C45/50—Preparation of compounds having >C = O groups bound only to carbon or hydrogen atoms; Preparation of chelates of such compounds by reaction with carbon monoxide by oxo-reactions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
- C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
- C07C2601/14—The ring being saturated
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Biological Treatment Of Waste Water (AREA)
Abstract
الملخـــص يتعلق الاختراع بتقديم جهاز لمعالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز treating high concentration organic وطريقة لمعالجة ماء الصرف العضوي treating the organic باستخدام هذا الجهاز. ويحتوى جهاز معالجة ماء الصرف العضوي عالي التركيز على مفاعل مادة حاملة carrier reactor والذي يستقبل ماء الصرف العضوي المراد معالجته وتحلل الأكسدة oxidation المواد العضوية الموجودة في ماء الصرف العضوي باستخدام كائنات حية دقيقة هوائية aerobic microorganisms ملتصقة بالمواد الحاملة carriers ، حيث تكون المواد الحاملة carriers عبارة عن جسيمات بوليمر رغوية polymer particles والتي يتم عليها تغطية خليط من راتنج لاصق adhesive resin واحد على الأقل منتقى من المجموعة المكونة من acryl resin ، وethylenevinylacetate resin ، وfuran resin ، وphenol resin ، وurea resin ، وmelamine resin ، وpolyimide resin ، وكربون نشط مطحون لدرجة دقيقة بنسبة خلط 60: 40 إلى 50: 50 بالوزن. ولا يتطلب جهاز معالجة ماء الصرف العضوي عالي التركيز إعادة تدوير الخبث sludge recycle ، الذي يتم إنتاجه بسهولة باستخدام أجهزة معالجة ماء الصرف العضوي عالي التركيز الموجودة، وبذلك، يمكن تقليل تكلفة الانتاج، ويمكن العمل عند حمل مادة عضوية عالٍ وحمل حجم BOD عالٍ.
Description
Y — — جهاز وطريقة لمعالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز Apparatus and Method for Treating High Concentration Organic Waste Water الوصف الكامل a ُ * . ,5 إلا امو ١ : يتعلق الاختراع الحالي بجهاز cle dalled صرف عضوي عالي التركيز treating high concentration organic وطريقة لمعالجة ماء الصرف العضوي treating the organic باستخدام هذا lead وأكثر تحديداً؛ بجهاز لمعالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز والذي لا يتطلب © إعادة تدوير الخبث sludge recycle ؛ ويمكن بسهولة أن يحل محل تجهيزه موجودة؛ ويمكن أن يخفض تكاليف | لإنتاج؛ ويمكن أن يعمل عند حمل عضوية Je وحمل حجم طلب biological oxygen demand (BOD) عالٍ؛ وبطريقة لمعالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز هذا الجهاز. بشكل ale يتم استخدام طريقة الخبث النشط active sludge في معالجة ماء الصرف العضوي. ٠ | وطريقة الخبث النتشط هى طريقة لمعالجة ماء الصرف العضوي تستخدم للمعالجة AL في بيئة 0 هوائية مفضلة؛ للماء ماء الصرف العضوي الذي يكون ق تمت معالجته أولياً من قبل أو الذي لم تتم معالجته أولياً من قبل. وفي طريقة الخبث النشط التقليدية» يدخل cle الصرف العضوي بشكل مستمر خزان تهوية وتنمو كائنات حية دقيقة باهتضام المواد العضوية الموجودة في ماء الصرف العضوي . وتتجمع الكائنات VO الحية الدقيقة microorganisms النامية وتترسب في مُرسَبٍ نهائي. وتتم إعادة تدوير eda من الراسب المتكون إلى خزان التهوية Als A aeration tank خبث ads ويتم التخلص من الجزء Youv
دسم _ :
الآخر كخبث فائض surplus sludge وفي هذه الطريقة؛ تتحلل المواد العضوية في ماء الصرف
العضوي بالحفاظ على مستوى مناسب من الكائنات الحية الدقيقة microorganisms في خزان
التهوية aeration tank » وأيضاًء تتم إزالة nitrogen و phosphorus .
وقد تم قبول طريقة الخبث النشط active sludge لفترة طويلة كطريقة فعالة لمعالجة ماء الصرف
© العضوي. ومع ذلك؛ فطريقة الخبث النشط ليست مناسبة AY المواد العضوية بفعالية من الماء
الفاض الذي يحتوى على مواد عضوية مركزة concentrated organic materials » وتنتج طريقة
الخبث النشط AS كبيرة من الخبث الفائض surplus sludge . وبالتحديدء ففي طريقة الخبث
النشط ؛ إذا دخل ماء صرف يحتوى على تحميل عضوي عالٍ؛ تحدث ظاهرة تضخم الخبث في
المُرسب. ell) يكون من الصعب التماشي مع تغيير كبير للحمل العضوي العالي عند استخدام ٠ طريقة الخبث النشط.
ولقد تم تطوير عملية طبقة حيوية لتحل محل طريقة الخبث النشط التقليدية.
وعملية الطبقة الحيوية biofilm process « تختلف عن طريقة الخبث النشط التي بها تتم معالجة
مواد عضوية ملوثة باستخدام كائنات حية دقيقة عائمة في خزان used وهي طريقة لمعالجة ماء
صرف عضوي والذي يحتوي على ملوثات عضوية باستخدام كائنات حية دقيقة عالية التركيز VO ملتصقة بمواد حاملة. ويمكن لعملية الطبقة الحيوية biofilm process أن تخفض لدرجة كبيرة من
حجم المفاعل نتيجة لكفائتها العالية في المعالجة ويمكن أن تمنع ظاهرة تضخم الخبث مقدماً.
وفي عملية الطبقة الحيوية biofilm process يكون من الضروري الحفاظ بشكل مستمر على
مستوى مناسب من الكائنات الحية الدقيقة microorganisms المستخدمة لمعالجة ماء الصرف في
خزان التهوية (UAL aeration tank تكون المواد الحاملة اللاصقة للكائنات الحية الدقيقة
افك
ب carriers microorganisms ع«اوعطله _لتنمية التعويم flotation growing أو تنمية الالتصاق adherence growing للكائنات الحية الدقيقة microorganisms هي مطلباً ضرورياً. وتعتمد كفاءة المعالجة لعملية الطبقة الحيوية biofilm process في معالجة ماء الصرف العضوي بدرجة كبيرة على كفاءة المواد الحاملة carriers الموضوعة في خزان التهوية aeration tank . ومع © ذلك فإن وضع المواد الحاملة في خزان التهوية لا يضمن بالضرورة كفاءة معالجة أعلى من طريقة الخبث النشط active sludge أو منع ظاهرة تضخم الخبث (dy في عملية الطبقة الحيوية ؛ توجد هناك عيوب مثل مشكلة انسداد أوساط الترشيح filter media blocking نتيجة للنمو الزائد لكائنات الحية الدقيقة بانواعها saprophytic microorganisms أو انفصال الطبقة الحيوية secession of biofilm والمواد الحاملة المستخدمة في عملية الطبقة الحيوية هي بشكل رئيسي بلاستيك مسامي؛ ٠ وألياف كربون نشط polyvinyl alcohols ¢ active carbon fiber ¢ وكربون نشط. ومع ذلك؛ فالمواد الحاملة المتكونة من المادة المذكورة أعلاه لا يكون لها خاصية ألفة الماء بدرجة كافية؛ ولذلك؛ لا يمكن للكائنات الحية الدقيقة microorganisms العائمة أن تلتصق بسهولة عليها. والكائنات الحية الدقيقة التي لا تلتصق بالمواد الحاملة يكون لها سرعة نمو بطيئة و؛ عندما يعمل جهاز ماء الصرف العضوي بشكل مستمر؛ يتم تصريف الكائنات الحية الدقيقة خارج خزان التهوية aeration tank ٠ . وطبقاً «ll يكون من الضروري اختياري مادة مناسبة وشكل مواد حاملة مناسب للكائنات الحية الدقيقة ؛ و؛ عند وضع المواد الحاملة لممارسة العملية؛ يكون من المهم Tan تشغيل جهاز ماء الصرف العضوي عند ظروف تشغيل مثلي للمواد الحاملة مع الحفاظ على كمية الكائنات الحية الدقيقة الملتصقة على المواد الحاملة عند مستوى مناسب. Youv
اج -
وهناك طريقة أخرى هي معالجة ماء الصرف العضوي باستخدام تقنية المعالجة بمفاعل حيوي
غشائي (MBR) وقد تم تطوير تقنية معالجة | MBR لمواجهة مشكلة الترسيب؛ Ally تحد من
طريقة الخبث النشط active sludge التقليدية باستخدام طبقة فصل رقيقة separation film . وفي
تقنية معالجة 01 يتم فصل الكائنات الحية الدقيقة eles microorganisms الصرف المعالج © بصورة جبرية باستخدام طبقة فصل رقيقة مع الحفاظ على تركيز عالٍ للكائنات الحية الدقيقة. وهذه
التقنية لها مزايا في أن حجم المفاعل يمكن تخفيض بالحفاظ على تركيز عالٍ للكائنات الحية الدقيقة
ويمكن تصريف ماء الصرف المعالج بغض النظر عن ظاهرة تضخم الخبث. ومع ذلك؛ يكون
تلوث طبقة الفصل شديداً بعد تحميل مادة عضوية dle (نسبة (M/F
الوصف عام للا ختراع
٠ لمواجهة المشاكل المذكورة أعلاه و/أو غيرهاء يقدم الاختراع الحالي جهازاً لمعالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز والذي لا يتطلب ale) تدوير الخبث sludge recycle « ويمكن أن يحل بسهولة محل تجهيزه موجودة؛ ويمكن أن يخفض تكاليف الإنتاج؛ ويمكن أن يعمل عند حمل مادة عضوية عالٍ حمل وحجم طلب ¢Jle biological oxygen demand (BOD) وطريقة لمعالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز باستخدام هذا الجهاز.
Ways ٠ لجانب من الاختراع الحالي؛ يتم تقديم جهاز لمعالجة ماء صرف عضوي يشتمل على مفاعل مادة حاملة carrier reactor والذي يستقبل ele الصرف العضوي المراد معالجته وتحلل الأكسدة oxidation المواد العضوية الموجودة في ماء الصرف العضوي باستخدام كائنات حية دقيقة هوائية aerobic microorganisms ملتصقة بالمواد الحاملة carriers ؛ حيث تكون المواد الحاملة عبارة عن جسيمات بوليمر رغوية polymer particles تتم عليها تغطية خليط من resin لاصق واحد
Youv
+ - على الأقل منتقى من المجموعة المكونة من ethylenevinylacetate resins « acryl resin « polyimide resins « melamine resiny ¢ urea resins ¢ phenol resins ٠ furan resin وكربون نشط مطحون لدرجة دقيقة بنسبة خلط 10: 60 إلى ov ron ووفقاً لجانب آخر من الاختراع الحالي؛ يتم تقديم جهاز لمعالجة ماء صرف عضوي لمعالجة ماء © صرف عضوي يشتمل على مفاعل مادة حاملة carrier reactor والذي يستقبل cle الصرف العضوي المراد معالجته وتحلل الأكسدة oxidation المواد العضوية الموجودة في ele الصرف العضوي باستخدام كائنات حية دقيقة هوائية aerobic microorganisms ملتصقة بالمواد الحاملة carriers ¢ حيث تكون المواد الحاملة عبارة عن مواد Alls polyurethane للصق الكائنات الحية الدقيقة microorganisms ؛ ويكون للمواد الحاملة محتوى رطوبة من ٠ إلى «LAT وزاوية تماس ٠ من ٠١ إلى 460 ؛ وكثافة ظاهرية من ١0٠5 إلى £0 ١0 جم/ سم" وتكون الجسيمات الحاملة عبارة عن جسيمات polyurethane رغوية آلفة للماء hydrophilic لها تركيب شبكي متحصل عليه بتفاعل polyol له مجموعتي hydroxyl بكل مول Leds رقم متوسط للوزن الجزيئي من 8080 إلى fan 00 ve مولء؛ وعامل شبك روابط له من ؟ إلى 7 مجموعات JS hydroxyl جزيء؛ وممدد سلسلة alkanediol 40 من ١ إلى ١ ذرات كربون؛ و polyisocyanate عطري به من ؟ إلى ¥ Yo مجموعات isocyanate بكل جزيء؛ ويتم اختيار polyol من المجموعة المكونة من (PPG 5 «PEG PTMG ووفقاً لجانب من الاختراع الحالي؛ يتم تقديم طريقة لمعالجة ماء صرف عضوي تشتمل على: الأكسدة الأولية primary oxidation - التي تحلل المواد العضوية الموجودة في ماء الصرف العضوي باستخدام QUES حية دقيقة هوائية aerobic microorganisms ملتصقة بمواد ٠١ عصعط»ستراهم الحاملة الرغوية بإدخال ماء الصرف العضوي المراد معالجته إلى مفاعل مادة حاملة
ا“ . carrier reactor ¢ والأكسدة الثانوية secondary oxidation - التي تحلل المواد العضوية المتبقية في ماء الصرف العضوي المعالج باستخدام كائنات حية دقيقة هوائية aerobic 5 عائمة بإدخال ماء الصرف العضوي المعالج في مفاعل المادة الحاملة إلى مفاعل خبث نشط active sludge reactor ؛ وترسيب الخبث في ماء الصرف العضوي المعالج © بإدخال ماء الصرف العضوي المعالج في مفاعل الخبث النشط إلى lu الخبث؛ وإعادة تدوير ei من الخبث المترسب precipitated sludge إلى مفاعل الخبث النشط active sludge reactor وتصريف الخبث المتبقى. ووفقاً لجانب آخر من الاختراع الحالي؛ يتم تقديم طريقة لمعالجة ole صرف عضوي تشتمل على: الأكسدة الأولية primary oxidation - التي Jai المواد العضوية الموجودة في ماء الصرف ٠ العضوي باستخدام SEK حية دقيقة هوائية aerobic microorganisms ملتصقة بمواد polyurethane الحاملة الرغوية بإدخال ماء الصرف العضوي المراد معالجته إلى مفاعل مادة حاملة carrier reactor ؛ والأكسدة الثانوية secondary oxidation - التي تحلل المواد العضوية المتبقية في ماء الصرف العضوي المعالج باستخدام كائنات حية دقيقة عائمة بإدخال ele الصرف العضوي المعالج في مفاعل المادة الحاملة إلى مفاعل حيوي غشائي (MBR) وفصل الكائنات ٠ الحية الدقيقة microorganisms العائمة عن ماء الصرف العضوي المعالج باستخدام طبقة فصل separation film 43d, . ووفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن تقديم جهاز لمعالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز؛ وبه لا تكون إعادة تدوير الخبث sludge recycle ضرورية؛ وطريقة لمعالجة ماء الصرف العضوي. Youv
_ A —_
ووفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن بسهولة استبدال الجهاز الموجود؛ وبذلك؛ يمكن تصنيع جهاز لمعالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز وطريقة لمعالجة ماء الصرف بتكلفة منخفضة. وفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن تقديم جهاز لمعالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز وطريقة لمعالجة ماء cipal والذي يمكن أن يعمل عند حمل مادة عضوية dle وحمل حجم .Jle BOD
© ووفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن تقديم جهاز slo dalled صرف عضوي عالي التركيز وطريقة لمعالجة ماء (a pall والذي يمكن أن يمنع ظاهرة تضخم الخبث. ووفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن تقديم جهاز لمعالجة cle صرف عضوي Je التركيز وطريقة لمعالجة ماء (a yall والذي يمكنه تشغيل MBR عند حمل حجم Je بدون معالجة مسبقة؛ وبذلك يشغل MBR عند نسبة M/F عالية.
٠ ووفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن تقديم جهاز لمعالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز وطريقة لمعالجة ماء الصرف؛ والذي يمكن الحفاظ على نسبة M/F منخفضة عن تلك الخاصة بالعملية التقليدية التي لها نفس الحجم (عملية لها نفس حمل الحجم) باستخدام مفاعل مادة حاملة carrier reactor كمعالجة مسبقة 5 MBR كعملية تالية. وبذلك. يمكن أن يعمل MBR تحت ظروف أكثر كفاءة (وهذا يعني؛ تحت ظروف تكبير دورة الغسيل) حيث (Say تثبيط عوامل تلويث الغشاء.
٠ ووفقاً للاختراع الحالي؛ يمكن تقديم جهاز لمعالجة slo صرف عضوي عالي التركيز وطريقة لمعالجة ماء الصرف؛ والذي يمكنه زيادة فيض MBR بتقليل مقاومة الغشا ء بمعالجة مسبقة. وهناء يمكن للمعالجة المسبقة أن تقلل نسبة M/F وتخفيض حجم MBR التالي. شرح مختصر. للرسومات
Youv
سوف تصبح سمات ومزايا الاختراع الحالي المذكورة أعلاه وغيرها SST وضوحاً بوصف النماذج التمثيلية له بالتفصيل بالرجوع إلى الرسومات المرفقة التي بها: شكل :)١( عبارة عن رسم تخطيطي لجهاز لمعالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز وفقاً لنموذج من الاختراع الحالي؛ و © شكل :)١( عبارة عن مخطط قضيبي يوضح كفاءة معالجة BOD وفقاً لحمل BOD عند dallas ماء صرف عضوي عالي التركيز باستخدام جهاز شكل ١ ؛و شكل (7): عبارة عن رسم تخطيطي لجهاز لمعالجة pail عضوي عالي التركيزء ويشتمل الجهاز على جهاز شكل ١ كجهاز معالجة مسبقة؛ وفقاً لنموذج من الاختراع الحالي؛ و شكل (4): عبارة عن رسم تخطيطي لجهاز لمعالجة فائض عضوي عالي التركيز» ويشتمل الجهاز ٠ على جهاز شكل ١ كجهاز معالجة مسبقة؛ ly لنموذج AT من الاختراع الحالي؛ و شكل (5): مخطط يبين تركيز المنتجات الميكروبية القابلة للذوبان (SMP) ومقاومة الغشاء وفقاً لنسبة M/F عند dallas ماء صرف عضوي Je التركيز باستخدام جهاز شكل 4. الوصف ١ لتفصيلي : سيتم الآن وصف الاختراع الحالي بتفصيل أكثر بالرجوع إلى الرسومات المرفقة التي بها تتضح ٠ نماذج تمثيلية للاختراع. شكل )١( عبارة عن رسم تخطيطي لجهاز لمعالجة ماء صرف عضوي عالي GSH وفقاً لنموذج Youv
- ١١. من الاختراع الحالي.
وبالرجوع إلى شكل (١)؛ يتضح أن جهاز معالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز يشتمل على مفاعل مادة حاملة .Y «carrier reactor ويشتمل مفاعل المادة الحاملة ٠١ على مدخل ماء الصرف ١٠؛ ومخرج الماء المعالج ٠١ وشبكة
© مادة حاملة «YY carrier screen وناشر YY diffuser ومضخة رفع هراء airlift pump ؛. وتتم تعبئة المواد الحاملة YY carriers في مفاعل المادة الحاملة .٠١ ويمكن تشكيل المادة الحاملة ٠ ليكون مفاعل من وحدة واحدة» أو يمكن تشكيله ليكون له حجرات قليلة بتركيب رق واحد على BY) في مفاعل الوحدة الواحدة. أيضاًء يمكن ضبط حجم المادة الحاملة Yo وفقاً لمستوى جودة ماء الصرف العضوي المراد معالجته.
٠ ويدخل ماء الصرف العضوي العالي التركيز إلى المادة الحاملة ٠١ من خلال مدخل ele الصرف ٠ وتتحلل المواد العضوية الموجودة في ماء الصرف العضوي بواسطة الكائنات الحية الدقيقة الهوائية aerobic microorganisms الملتصقة على المواد الحاملة oY) carriers ويتم تصريف الماء المعالج الذي تحللت به المواد العضوية للخارج من خلال مخرج الماء المعالج .١١ ويتم وضع مادة حاملة oe وهذا يعني؛ على جانب حيث يتشكل مخرج الماء المعالج Yo سوياً مع الماء المعالج.
VO وتحتوي شبكة مادة حاملة YY carrier screen صلب لا يصدأً مسامي أو من نوع القضيب. أيضاًء يدخل oxygen إلى مفاعل المادة الحاملة ٠١ من خلال الناشر YY ليتم إمداده إلى الكائنات الحية الدقيقة microorganisms الهوائية. ويتشكل ناشر YV من مطاط ethylene-propylene-diene- monomer (EPDM) لمنع ناشر YY من الإنسداد. cling يرمز تعبير ماء معالج إلى ماء الصرف العضوي الذي تمت معالجته في المادة الحاملة .٠١ وتمنع مضخة رفع الهواء ؛ 7 المواد الحاملة
YouVv
١١ - | - ١7١ carriers من أن تتجمع على جانب المادة الحاملة 7١ وتجعل المواد الحاملة ١؟ تتحرك بسلاسة في الاتجاه الأفقي. وأكثر dapat تعمل مضخة رفع هواء airlift pump 4 7 على تحريك المواد الحاملة 7١ بصورة متتابعة؛ والتي تتجمع في الطرف الخلفي لمفاعل المادة الحاملة Fe وهو طرف المادة الحاملة ٠١ الذي تتشكل عليه شبكة مادة حاملة ٠١ carrier screen تجاه الطرف © الأمامي لمفاعل المادة الحاملة ٠١ وهذا يعني؛ طرف المادة الحاملة ٠١8 الذي يتشكل عليه مدخل ماء الصرف .٠١ أيضاًء أثناء حركة المواد الحاملة 7١ بواسطة مضخة رقع هراء airlift pump (YE يمكن أن يتحقق انفصال مناسب للكائنات الحية الدقيقة microorganisms الهوائية الملتصقة على المواد الحاملة FY وبذلك؛ يمكن أن تزيد كفاءة الكائنات الحية الدقيقة التي تحلل المواد
العضوية الموجودة في ماء الصرف العضوي. ٠ والمواد الحاملة YY يمكن أن تكون مواد حاملة وبها تتم تغطية كربون نشط مطحون بدقة على سطح البوليمر المتكون. وفي هذه الحالة؛ يكون للمادة الحاملة ١١ تركيب مسامي (Say أن تلتصق عليه الكائنات الحية الدقيقة عالية التركيز على المواد الحاملة oF) وبذلك؛ يمكن تخفيض حمل المواد العضوية بدرجة كبيرة حتى تحت ظروف تركيز الكائنات الحية الدقيقة العائمة المماثلة للخبث النشط active sludge ٠ . وفي هذه الحالة. يمكن أن يكون للبوليمر الرغوي foamed polymer أي تركيب طالما كان مسامياًء Jia الإسفنج؛ أو الرغوة ؛ أو قماش غير منسوج nonwoven fabric © ويمكن أن يتكون من امأ
- oY -
. polyethylene أو «polystyrene أو ¢ polyurethane adhesive المطحون بدقة بخلطه في راتنج لاصق active carbon أيضاًء تتم تغطية الكربون النشط وبشكل mi) يمكن أن يكون أي adhesive resin adhesive resin والراتتج اللاصق . resin
. phenol أو « furan resin أو » ethylenevinylacetate resin أو + acryl resin قد يكون (ala وعند هذه النقطة؛ قد تكون . polyamide resin أو ¢ melamine resin أو ¢ urea resin أو «resin © ٠١ f+ adhesive resin إلى الراتنج اللاصق By النسبة الوزنية للكربون النشط المطحون one إلى يمكن أن يكون Jal يكون الكربون النشط المطحون بدقة أكثر هو الأفضل؛ وعلى سبيل (Lind أو أصغر. mesh ٠٠ للكربون النشط المطحون بدقة حجم جسيم لها خاصية polyurethane هي مواد حاملة رغوية من 7١ carriers ويمكن أن تكون المواد الحاملة ٠ ‘hydrophilic ألفة للماء ٠١ إلى 797 وزاوية تماس من ٠٠ محتوى رطوبة من 7١ وفي هذه الحالة؛ يكون للمواد الحاملة إلى 0.048 جم/ سم". وإذا كان محتوى الرطوبة أقل من ١.015 إلى 0 ؛ وكثافة ظاهرية من تكون غير كافية؛ 7١ وزاوية التماس تزيد عن 0 ؛ فإن خاصية ألفة للماء للمواد الحاملة Zo عندما تتم كبسلتهاء وإذا 7 زاد microorganisms وبذلك؛ ينخفض نشاط الكائنات الحية الدقيقة VO ؛ فإن خاصية ألفة الماء تكون قوية جداًء ٠١ محتوى الرطوبة عن 7770 وقلت زاوية التماس عن عند معالجة Yo وبذلك؛ تنخفض متانة المواد الحاملة ١؟ نتيجة لحركة الخلط في المادة الحاملة مأ fon ٠.016 عن 7١ ماء الصرف العضوي. وإذا قلت الكثافة الظاهرية للمادة الحاملة تزيد المسامية؛ وبذلك؛ يحدث انفصال الكائنات الحية الدقيقة الملتصقة بسهولة نتيجة لقوة القص
دس - للماء والهواء؛ وإذا زادت الكثافة الظاهرية للمادة الحاملة 7١ عن 6؟ Fa fan ١0 تنخفض أسطح المواد الحاملة YY carriers حيث يمكن للكائنات الحية الدقيقة microorganisms للنيترات أن ١ وفي هذه الحالة؛ يمكن أن تكون المواد الحاملة 7١ هي polyurethane رغوي آلف للماء له تركيب © شبكي متحصل عليه بتفاعل polyol 42 مجموعتي hydroxyl بكل جزيء وله رقم متوسط للوزن ial من 400 إلى <<< se for وعامل شبك روابط له من © إلى + مجموعات isocyanate بكل جزيء. وإذا كان polyol له رقم متوسط للوزن الجزيئي يقل عن Jon Ave مول فإن polyurethane المتحصل عليه يكون له لدانة كافية وخاصية ألفة ماء منخفضة» وإذا كان polyol له رقم متوسط للوزن الجزيئي يزيد عن ©00٠0 جم/ مول؛ فإن الخصائص الميكانيكية Vo مثل مقاومة التمزق تكون غير كافية. وفي هذه الحالة؛ يمكن أن يتم اختيار polyol من المجموعة المكونة من PTMG 5 PPG 5 PEG polyurethane المتكون من (PEG أو (PPG أو PTMG يكون له see طويل؛ ويمكن الحصول ٍ عليه بسهولة. Lad يكون polyurethane هو polyol له مجموعة polyester ؛ وبذلك؛ يكون له مقاومة Alle للتحلل بالماء مقارنة ب polyol بمجموعة polyester . ١ ووفقاً للاختراع الحالي؛ فإن polyol المصنوع باستخدام خليط من PTMG 5 (PPG 5 (PEG بنسبة خلط :٠١ = PTMG :PPG :PEG J 7: © أو المصنوع باستخدام PEG فقط يكون مفيداً لتحقيق هدف الاختراع الحالي. وعامل شبك الروابط الذي له من ١ إلى ١ مجموعات hydroxyl بكل جزيء يزيد من مقاومة الصدم ومرونة polyurethane بتشكيل polyurethane في تركيب شبكي؛ وبشكل coals يزيد من Youv
- ١
Lgl المتحصل عليها حيث يحتجز عامل شبك Adal) polyurethane خاصية ألفة الماء لمواد المتبقية بدون ترسيب في التفاعل الممدد للسلسلة التالية وتفاعل hydroxyl عدداً من مجموعات شبك الروابط. والمثال على عامل شبك الروابط الذي يمكن استخدامه في النموذج الحالي يكون ذلك لكن عامل + pentaeristol و « glycerol 5 « sorbitol الذي يتم اختياره من المجموعة المكونة من شبك الروابط وفقاً للاختراع الحالي لا يقتصر عليها. وبشكل خاص؛ كعامل لشبك الروابطء يكون © جزيء مفيداً لزيادة خاصية ألفة الماء لمواد JS hydroxyl مجموعات Tal الذي sorbitol ٠٠١ إلى © أجزاء بالوزن بناءً على ١ من sorbitol الحاملة؛ وقد يكون محتوى polyurethane بالوزن» فإن eda ١ لشبك الروابط أقل من sorbitol واذا كان محتوى عامل . polyol جزءٍ بالوزن وبذلك؛ تكون مقاومة الصدم والمرونة غير مرضيين» وإذا BIS تكوين التركيب الشبكي يكون غير لشبك الروابط عن © أجزاء بالوزن؛ تزيد خاصية ألفة الماء بصورة زائدة؛ وبذلك؛ sorbitol زاد عامل ٠ المقاومة بصورة عكسية. Jie تتأثر الخواص الطبيعية تكون مواد حاملة منترتة؛ وقد تم تطويرها YY الحاملة المسامية الآلفة للماء polyurethane ومواد التي تنمو ببطء ويمكن غسلها بسهولة. nitrosomonas بهدف خصائص هو أن 7١ carriers للماء كمادة لتكوين المواد الحاملة «aly! polyurethane وسبب اختيار رغوة الآلف للماء حيث أن رغوة polyurethane يمكن أن تلتصق بسهولة على رغوة nitrosomonas ٠ الآلف للماء يكون لها قدرة عالية على امتصاص الرطوبة وأيضاً يمكن تزويد polyurethane العالي oxygen نتيجة كمعدل امتصاص YY بسلاسة إلى أسطح المواد الحاملة I oxygen الآلف للماء. polyurethane في رغوة أعلاه عبارة عن طبقة متميعة؛ ومع ذلك؛ فإن حالة المادة ١١ ويمكن أن تكون المادة الحاملة وخ
و١ - الحاملة YY وفقاً للاختراع الحالي لا تقتصر على ذلك. وهذا يعني؛ أنه يمكن استخدام مواد حاملة ض بطبقة متميعة في مفاعل المادة الحاملة .Y + carrier reactor
وتتم تعبئة Jolie المادة الحاملة ٠0 بالمادة الحاملة TY في مدى من © إلى 75960 من حجم مفاعل المادة الحاملة Ye واذا كان معدل التعبئة أقل من 75 بالحجم؛ فإن كمية الكائنات الحية © الدقيقة الهوائية aerobic microorganisms تكون صغيرة (lly Jas ينخفض معدل إزالة المواد العضوية؛ وإذا زاد معدل التعبئة عن 75٠ بالحجم؛ فإن حجم المواد الحاملة 7١ يزيد؛ وبذلك» OB تدوير المواد الحاملة YY في sald) الحاملة ٠١ لا يكون lid وطبقاً لذلك» ينخفض معدل إزالة المواد العضوية. وجهاز معالجة ماء الصرف العضوي الذي له الشكل المذكور أعلاه يكون له
المزايا الآتية.
YF ٠ في الحالة حيث يوجد جهاز معالجة elo الصرف العضوي لكن جهاز معالجة ماء الصرف العضوي الموجود له كفاءة منخفضة نتيجة للحمل الزائد وله ظاهرة تضخم شديدة للخبث؛ فإن جهاز معالجة ماء الصرف العضوي الموجود يمكن تحويله بسهولة إلى جهاز معالجة ماء الصرف العضوي وفقاً للاختراع الحالي. بذلك؛ فإن تمديد جهاز معالجة ماء الصرف العضوي الموجود لا يكون ضرورياً. لذلك؛ يكون الاختراع الحالي فعالاً جداً عندما لا يكون هناك حيز للتمديد.
٠ ثانياً؛ يمكن الحصول على كفاءة dallas ثابتة للماء الفائض العضوي بواسطة تعبئة المواد الحاملة (Samsung Engineering, BioCAP) والتي بها تتم تغطية كربون نشط على أسطح بوليمر رغوي مسامي أو مواد حاملة (Samsung Engineering, BioPOP-Plus) متكونة من polyurethane آلف للماء؛ وبشكل خاص؛ يمكن لجهاز معالجة ماء الصرف العضوي أن يعمل عند حمل حجم BOD من © إلى V0 كجم/ م”. اليوم. علاوة على ذلك؛ يمكن لجهاز معالجة ماء الصرف العضوي وققاً Youv
للاختراع أن يعمل ليس فقط عند حمل حجم BOD عالٍ ولكن أيضاً عند حمل مادة عضوية عالٍ. da عند slo dallas صرف عضوي باستخدام جهاز معالجة ماء الصرف العضوي وفقاً للاختراع الحالي؛ لا تكون sale) تدوير الخبث sludge recycle ضرورية. واذا كانت هناك عملية تالية (Sa تخفيض زمن الاحتجاز الهيدروليكي hydraulic retention time (HRT) في العملية التالية؛ © وبذلك. يمكن تخفيض أبعاد المفاعل للعملية التالية» وهو ما يكون مفيداً أيضاً في تخفيض تكاليف الإنشاء؛ وهو ما سيتم وصفه لاحقاً. رابعاًء يمكن استخدام جهاز معالجة ole الصرف العضوي وفقاً للاختراع الحالي لمعالجة ماء صرف حرون من مجموعة متنوعة من المصادر Jie) مصنع ورق أو مصنع إلكترونيات) والذي يكون صعب التحلل حيوياً. ٠ وفيما يلي ‘ سيتم | لان وصف نموذج من ١ لاختراع الحالي ٠ ومع ذلك فا لاختراع الحالي لا يقتصر على النموذج التالي. تم استخدام مواد حاملة (Samsung Engineering, BioCAP) وبها تتم تغطية كربون نشط على أسطح polyurethane مسامي كمواد حاملة ١ ؟. وكان معدل تعبئة المواد الحاملة YY carriers NO هو 7230 بالحجم من المادة الحاملة .٠١ وبعد تعبئة المواد الحاملة 7١ في جهاز معالجة ماء الصرف العضوي لشكل ١ء تم تحضير elo صرف عضوي تخليقي synthesized organic waste يحتوي على مواد عضوية عالية التركيز وإدخاله إلى جهاز معالجة ماء الصرف العضوي. وتم إجراء تجربة ماء الصرف العضوي التخليقي synthesized organic waste بتغيير حمل حجم BOD (كجم. [BOD م". اليوم) من A إلى ٠١ بالتحكم في محتوى المواد العضوية عندما تم ام
ا تحضير ele الصرف العضوي التخليقي. ثم» تم حساب كفاءة معالجة BOD بقياس BOD للتيار الخارج المتصرف من جهاز معالجة ماء الصرف العضوي. وشكل ؟ عبارة عن توضيح لكفاءة
BOD aaa وفقاً لحمل BOD معالجة وبالرجوع الآن إلى شكل oF توضح كفاءة معالجة BOD لجهاز معالجة ماء الصرف العضوي وققاً © لحمل BOD pas فرقاً بسيطاً. ومع ذلك؛ تكون الكفاءة الكلية عالية جداً. وهذا يعني؛ أن حمل حجم BOD يزيد من 8 إلى 0٠١ وتتخفض كفاءة BOD All) قليلاً من 797 إلى S40 ومع ذلك؛ ففي كلا حملي حجم (BOD تتضح كفاءات إزالة BOD عالية إلى حد كبير؛ وهذا يعني 74٠8 على الأقل. شكل (؟) عبارة عن رسم تخطيطي لجهاز لمعالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز والذي يشتمل ٠ على جهاز معالجة ole الصرف العضوي لشكل ١ كجهاز معالجة مسبقة؛ وفقاً لنموذج الاختراع الحالي. وتدل الأرقام المرجعية المشابهة لعناصر شكل © على العناصر التي تشبه بشكل أساسي عناصر شكل .١ والفرق بين جهاز معالجة ماء الصرف العضوي لشكل ¥ وجهاز معالجة cle الصرف العضوي لشكل ١ هو أنه؛ في جهاز معالجة ماء الصرف العضوي لشكل oF تتم إضافة عملية خبث نشط 0° إلى جهاز معالجة ماء الصرف العضوي لشكل .١ وهذا يعني؛ أن جهاز معالجة ماء الصرف العضوي لشكل ١ يستخدم كجهاز معالجة مسبقة. وبالرجوع إلى شكل Ff يحتوي جهاز معالجة ماء الصرف العضوي Ty لنموذج الاختراع الحالي ١ active sludge reactor ومفاعل خبث نشط ٠١ «عتصده reactor lla على مفاعل مادة . 60 sludge precipitator خبث uses
Youv
١8 - - ومفاعل مادة حاملة ٠١ لشكل © له نفس الشكل والأداء Jie مفاعل المادة الحاملة Ye لشكل ١؛ ولذلك لن يتم تكرار الوصف التفصيلي له. ومفاعل الخبث النشط Fe الذي أدخل إليه ماء صرف عضوي معالج في المادة الحاملة ٠١ يتم وضعه حيث تتحلل المواد العضوية المتبقية بالأكسدة oxidation في ماء الصرف المعالج وذلك © بواسطة الكائنات الحية الدقيقة الهوائية aerobic microorganisms العائمة. ويوصل المادة الحاملة "٠ وخبث نشط To ببعضهما البعض عن طريق أنبوب تصريف الماء المعالج .١١ ويركب ناشر YY diffuser في خبث نشط 0©. ويكون للناشر FY نفس شكل وعمل الناشر 77 لشكل ١ء وبذلك لن يتم تكرار الوصف التفصيلي له. Cul; الخبث 40؛ الذي أدخل ad) ماء صرف عضوي معالج في خبث نشط ١ يقوم بترسيب Ye الخبث في الماء المعالج. ويعاد تدوير eda من الخبث المترسب precipitated sludge إلى خبث نشط 7١ من خلال أنبوب إعادة تدوير الخبث VE sludge recycle ويتم تصريف كل الخبث المتبقي للخارج من خلال أنبوب تصريف الخبث القائض .£Y surplus sludge laf تنخفض كمية المواد العضوية المراد علاجها في خبث نشط 0 نسبياً حيث يتحلل جزء كبير من ماء الصرف العضوي في المادة الحاملة LY وحيث أن كمية المواد العضوية المراد ٠6 معالجتها في خبث نشط Fo تتخفض نسبياً؛ فإن الزمن المطلوب لكي يمر ماء الصرف العضوي خلال خبث نشط oF وهذا يعني (HRT ينخفض؛ وبذلك؛ (Say تخفيض حجم خبث نشط Foo ويوصل خبث نشط Vo وَمُرسب خبث sludge precipitator 560 عن طريق أنبوب تصريف ماء الصرف المعالج OY ويتم تصريف ماء الصرف المعالج عند Clipe خبث 4٠0 للخارج من خلال أنبوب تصريف ماء الصرف المعالج AY ااه
و١ - شكل ؛ Ble عن رسم تخطيطي لجهاز لمعالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز والذي يحتوي على جهاز شكل ١ كجهاز معالجة مسبقة؛ وفقاً لنموذج آخر من الاختراع الحالي. وتدل الأرقام المرجعية المتشابهة لعناصر شكل ؛ على عناصر مماثلة بشكل أساسي لعناصر شكل ١ أو شكل ¥ © والفرق بين جهاز معالجة ماء الصرف العضوي لشكل ؛ عن جهاز معالجة ماء الصرف العضوي
لشكل ١ هو أنه يتم توصيل Jolie حيوي غشائي ٠٠ (MBR) فيما بعد المادة الحاملة ٠١ لجهاز معالجة ماء الصرف العضوي لشكل .١ وهذا يعني؛ في النموذج الحالي؛ أن جهاز معالجة elo الصرف العضوي لشكل ١ يستخدم كجهاز معالجة مستبقة في شكل . وبالرجوع إلى شكل of يحتوي جهاز معالجة ماء الصرف العضوي Ty لنموذج آخر من الاختراع
.50 و1188 ٠١ الحالي على المادة الحاملة ٠ لشكل ١؛ وبذلكء 7١٠ لشكل ؛ له نفس شكل وأداء مفاعل المادة الحاملة ٠١ ومفاعل المادة الحاملة لن يتم تكرار الوصف التفصيلي له. يقوم بتحليل المواد oF + صرف عضوي معالج عند المادة الحاملة ele و1031 +0 الذي تم إدخال العضوية المتبقية في ماء الصرف العضوي المعالج باستخدام كائنات حية دقيقة عائمة. ويوصل
٠ المادة الحاملة Ye و1488 5٠0 عن طريق أنبوب تصريف الماء المعالج ١١ ؛ ويتم تصريف الماء المعالج من ٠٠ MBR للخارج من خلال أنبوب تصريف الماء المعالج Of وتتكون طبقة فصل رقيقة separation film )© من غشاء؛ وتفصل بطريقة. جبرية الكائنات dnl الدقيقة a microorganisms ماء الصرف المعالج. ويتم تصريف الماء المعالج المنفصل عن الكائنات الحية الدقيقة للخارج من خلال أنبوبة تصريف الماء المعالج 08 caf في ٠ MBR ©؛ يترسب
Youv
.ل -
خبث في ماء الصرف المعالج الذي تمت معالجته بواسطة المادة الحاملة + oF ويتم تصريفه للخارج من خلال أنبوب تصريف الخبث الفائض .0F surplus sludge ويركب ناشر OY diffuser .+٠ MBR والناشر 57 في ٠0 MBR يكون له نفس شكل وأداء الناشر YY لمفاعل المادة الحاملة ٠١ إلى حد كبيرء وبذلك لن يتم تكرار الوصف التفصيلي له.
© وفي جهاز معالجة cle الصرف العضوي وفقاً للاختراع الحالي؛ لا تتم إعادة تدوير الخبث sludge Lad . recycle فحيث أن غالبية ماء الصرف العضوي يتحلل في المادة الحاملة 3١8 فإن كمية ماء الصرف العضوي التي يجب معالجتها في ٠٠ MBR تنخفض. لذلك؛ فإن الزمن المطلوب OY يمر ماء الصرف العضوي في MBR »©« وهذا يعني (HRT ينخفضء وبذلك يمكن تخفيض حجم MBR +©.
٠ وفي جهاز معالجة ماء الصرف العضوي له الأشكال الموضحة في شكل of عندما يتم الإبقاء على نسبة M/F ل ٠٠ MBR أقل من 0.7؛ يمكن أن تقل المواد البوليمرية خارج الخلوية (EPS) Sf المنتجات الحيوية الدقيقة القابلة للذوبان (SMP) لطبقة الفصل الرقيقة ١©؛ وبذلك يمكن تقليل تلوث طبقة الفصل .©١ من جهة gal عندما يتم الإبقاء على نسبة M/F ل ٠0 MBR عند ٠.7 أو أعلى من ذلك؛ فإن حمل الحجم الكلي لجهاز dallas ماء الصرف العضوي يمكن أن يزيد. Yo
وبرغم عدم توضيح ذلك في المادة الحاملة «V+ وخبث نشط +« ov MBR التي لها الشكل we] يمكن كذلك تضمين وسيلة استشعار pH وسيلة استشعار الأكسجين الذائب dissolved «oxygen sensor و/أو وسيلة استشعار بدرجة الحرارة temperature sensor وذلك حسب الحاجة. النموذج ١
Youv
تم إجراء التجارب لإيجاد تأثير نسبة MIF على تلوث طبقة الفصل الرقيقة )0( والنتائج موضحة في جدول .١ وحيث أن دورة التلوث الفعلية لطبقة الفصل ©١ يكون من الصعب قياسهاء تم قياس مقاومة الغشاء ولزوجة الخبث والتي يتوقع أن تكون دلائل غير مباشرة على تحديد دورة تلوث طبقة الفصل )0 © وبالرجوع إلى جدول ) فعندما تقل نسبة 84/7 فإن مقاومة الغشاء؛ ولزوجة الخبث يقلان. جدول )١( أ أ TE a ri) جم PISS النموذج ٠ تم قياس تركيز البروتينات بين المنتجات الحيوية الدقيقة القابلة للذوبان (SMP) ومقاومة الغشاء وفقاً لنسبة M/F والنتائج موضحة في شكل *. Vo وفيما يتعلق بالنتائج الموضحة في جدول ١ وشكل © فإن تركيز البروتين بين SMP ولزوجة الخبث هي عوامل تؤثر على مقاومة الغشاء؛ وهى تزيد وفقاً لنسبة M/F ولم يتغير تركيز البروتين بدرجة كبيرة عندما تكون نسبة 14/8 في المدى من ١-05 إلى JY ومع ذلك؛ فقد زادت لزوجة الخبث بشكل منتظم بالتناسب مع نسبة M/F ووفقاً للنتائج الموضحة أعلاه؛ يمكن رؤية أن تركيز البروتين بين SMP يزيد عندما تزيد نسبة MF ويرفع التركيز الزائد من لزوجة الخبث ليحسن ٠ مقاومة الغشاء. ا
— أ Y — النموذج 4 وفقاً لنماذج الاختراع الحالي؛ يمكن للمعالجة المسبقة قبل عملية MBR أن تخفض من MBR aaa كما سيتم وصف ذلك أدناه. Tre = Q 3 م BOD «df - و .0 \ مجم/ لترء ٠ = MLSS © مجم/ لترء a, 0) = M/F وعندما كان حمل الحجم للمعالجة المسبقة ٠١ كجم/ م ".ل؛ وكان معدل إزالة المواد العضوية 960 MBR (VY) التقليدى V ل ) = MLSS | (M/F) | (BOD » Q) = .عملم أ )0( معالجة مسبقة + MBR V المعالجة المسبقة (م") = [(BOD X Q) حمل حجم BOD = 0٠10م" V المعالجة المسبقة MLSS [(M/F) (BOD X Q) = (a) = .عام ". المعالجة المسبقة + MBR V (م') = 0 1185م ". وهذا «(gin أن حجم MBR التقليدى يمكن تخفيض بحوالى 9 مرات عندما تضاف معالجة مسبقة ٠ إلى عملية معالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز. وفي حين تم توضيح ووصف الاختراع الحالي بشكل خاص بالرجوع إلى نماذج تمثيلية die فسوف يدرك ذوو المهارة في هذا المجال أن هناك تغييرات مختلفة في الصورةٍ والتفاصيل يمكن إجراؤها ١ه
عليه دون الخروج عن روح ومجال الاختراع الحالي كما يتم تحديده بواسطة عناصر الحماية التالية. إمكانية التطبيق الصناعي:
© عضوي عالي التركيز» وفقاً للاختراع الحالي؛ لا تكون sale) تدوير الخبث sludge recycle ضرورية؛ ويمكن بسهولة تحويل جهاز معالجة ماء الصرف الموجود؛ وبذلك؛ يمكن تخفيض تكلفة J لإنشا te ويمكن للجهاز أن يعمل عند حمل مادة عضوية Je وحمل حجم Je BOD ¢ ويمكن منع
: ظاهرة تضخم الخبث. Youv
Claims (1)
- ل عناصر الحماية-١ ١ عملية لتحضير الدهيدات aldehydes بإدخال محلول عضوي organic solution يحتوي على مركب روديوم rhodium واحد على الأقل في شكل مذاب في منطقة التفاعل وتفاعل مركبات غير مشبعة اوليفياً olefinically unsaturated بواسطة أول أكسيد الكربون carbon monoxide ؛ والهيدروجين hydrogen في طور عضوي متجانس homogeneous organic phase في وجود © مركب روديوم dy JH easly rhodium غياب مركبات gu عضوية organophosphorus 1 مكونة للمركب في منطقة التفاعل هذة؛ مميزة بإضافة aes عضوي organic acid ١ واحد على الأقل أو خليط منه في كمية AI محسوبة كمكافىء حمض acid ؛ A من ؟ جزىء إلى ٠0٠١٠ جزء لكل جزىء من الروديوم الى المحلول العضوي organic solution 4 المحتوي على الروديوم rhodium و يتم تلقيم هذا المحلول بصورة متتالية لمنطقة التفاعل. ١ 7- عملية وفقاً للعخصر» مميزهِ بإضافة الحمض العضوى organic acid أو خليط منه في كمية Y كلية؛ محسوبة كمكافىء حمض acid ؛ من 50 جزىء إلى Yoo جزىء وبشكل مفضل من ٠٠١١" إلى ٠٠٠١ جزىء لكل جزىء روديوم إلى المحلول العضوي organic solution المحتوى ؛ على الروديوم thodium١ “*- عملية وفقاً للعنصر ١ أو ١7 المميزه باستخدام احماض كربوكسيليك carboxylic acids لها "7 من ؟ إلى VY بشكل مفضل من 0 إلى ١١ 53 كربون carbon atom في الجزىء أو احماض ¥ السلفونيك sulphonic acids التي لها من ١ إلى VY 83 كربون carbon atom فى الجزىء ؛ كأحماض عضوية .organic acidsاYo١ ؛- عملية وفقاً للعنصر oes oF باستخدام أحماض احادية الهيدروكسيل_اليفاتية مشبعة saturated aliphatic monocarboxylic acids ¥ أو أحماض ثنائية الهيدروكسيل dicarboxylic acids كاحماض كربوكسيليك carboxylic acids١ 0— عملية وفقاً للعنصر 4 » المميزه بأستخدام حمض اسيتيك acetic acid ¢ حمض بروبيونيك propionic acid 5 ؛٠ حمض n — بيوتريك n-butyric acid » حمض ايزو بيوتريك isobutyric acid + حمض n - فاليريك n-valeric acid ؛ حمض ¥ — ميثيل بيوتريك 2-methylbutyric acid « ؛ aes ¥ — ايثيل هكسانويك 2-ethylhexanoic acid حمض ايزو نونانويك isononanoic acid ٠ تم تحضيرة بواسطة تكوين الفورميل مائياً hydroformylation لثانى ايزو بيوتيلين diisobutylene 1 و الأكسدة Adil oxidation لمنتج تكوين الفورميل hydroformylation Wile أو حمض ١ الايزوشاتى ديكانويك isotridecanoic acid المحضر بواسطة تكوين الفورميل مائياً hydroformylation 4 لرباعي بروبيلين tetrapropylene والأكسدة oxidation المتتالية لمنتج تكوين 4 الفورميل مائياً 11700000713008 كحمض أحادي الكربوكسيل الاليفاتى المشبعم saturated -aliphatic monocarboxylic acid ٠١ +- عملية وفقاً للعنصر 4»؛ مميزه باستخدام حمض أوكساليك oxalic acid ¢ حمض المالونيك malonic acid ¥ © حمض سكسينيك succinic acid أو حمض اديبيك adipic acid كحمض ثانى " كربوكسيليك اليفاتى مشبع -saturated aliphatic dicarboxylic acid١ #- عملية وفقاً للعنصر oF المميزه باستخدام أحماض أليفاتية aliphatic ؛ اليفاتية حلقيةaraliphatic sulphonic acids و/ أو اليفاتية اروماتية aromatic اروماتية ¢ cycloaliphatic Y .sulphonic acids كأحماض سلفونيك ©"Yiov١ م- عملية وفقاً للعنصر 7» shred! باستخدام حمض ميثان سلفونيك methanesulphonic acid « 7 حمض بارا - طولوين سلفونيك para-toluenesulphonic acid + حمض بنزين سلفونيك benzenesulphonic acid ¥ أو حمض بنزين ثاني سلفونيك benzenedisulphonic acid كحمض ؛ سلفونيك .sulphonic acid ١ 4- عملية وفقاً لواحد أو أكثر من العناصر ١ إلى (A المميزه بأى محنوي الروديوم rhodium للمحلول العضوي organic solution المحتوي على الروديوم rhodium الملقم فى منطقة التفاعل Y يكون من a 3 إلى ١ au جزء في المليون 6 بشكل مفضل من ١ aa إلى وف« 3 جزء فى ؛ المليون. -٠١ ١ عملية وفقاً لواحد أو أكثر من العناصر من ١ إلى 4؛ المميزه بأن المحلول العضوي organic solution ¥ المحتوي على الروديوم rhodium الملقم في منطقة التفاعل يحتوي على مذيب.polar solvent had ¥ ide -١ ١ وفقاً للعنصر ٠ المميزه باستخدام " - ايثيل هكسانول 2-ethylhexanol أو " ايزوبروبانول 8001م00:0ا_اعتماداً على 7 © 5 - die (DB هكسانول -3,5,5 trimethylhexanol Y كمذيب قطبى .polar solvent YY ١ عملية وفقاً واحد أو أكثر من العناصر ١ إلى» المميزة بأنة يتم اجراء تفاعل المركبات sadly مشبعة اوليفياً olefinically unsaturated مع أول أكسيد الكربون carbon monoxide ¥ والهيدروجين hydrogen فى منطقة التفاعل عند درجات حرارة من ٠0 إلى VA بشكل ¢ مفضل من You تم وتحديداً من You إلى You م « وقيم ضغط من oy إلى Ya ميجا بسكالYv ميجا To إلى ١٠ وتحديداً من MPa إلى 0 ميجا بسكال ١١ ؛ بشكل مفضل من MPa © MPa بسكال 1 المميزة بإجراء تفاعل المركبات الغير OY الى ١ عملية وفقاً لواحد أو أكثر من العناصر -١“ ١ في منطقة carbon monoxide مع اول اكسيد الكربون olefinically unsaturated مشبعة اوليفياً |" ١ مفضل من JS جزء في المليون ٠ إلى ١ من rhodium التفاعل عند محتوي روديوم جزء فى المليون؛ فى كل حالة على أساس خليط التفاعل المتجانس. ve ؛ إلى المميزة بأن المركبات الغير مشبعة OF إلى ١ عملية وفقاً لواحد أو أكثر من العناصر -١4 ١ في carbon atom ذرة كربون VY تحتوي على من ؟ إلى olefinically unsaturated اوليفياً Y الجزىء. vY1lov
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102007053385A DE102007053385A1 (de) | 2007-11-09 | 2007-11-09 | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA08290712B1 true SA08290712B1 (ar) | 2011-01-15 |
Family
ID=40297655
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA08290712A SA08290712B1 (ar) | 2007-11-09 | 2007-12-01 | جهاز وطريقة لمعالجة ماء صرف عضوى عالى التركيز |
Country Status (9)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8173847B2 (ar) |
EP (1) | EP2217555B1 (ar) |
JP (1) | JP5380456B2 (ar) |
CN (1) | CN101855193B (ar) |
DE (1) | DE102007053385A1 (ar) |
MX (1) | MX2010005093A (ar) |
SA (1) | SA08290712B1 (ar) |
TW (1) | TWI370813B (ar) |
WO (1) | WO2009059713A1 (ar) |
Families Citing this family (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP5719021B2 (ja) | 2011-05-09 | 2015-05-13 | 三井化学株式会社 | アルデヒド化合物の製造方法 |
CA2958319A1 (en) | 2014-09-08 | 2016-03-17 | The Procter & Gamble Company | Detergent compositions containing a branched surfactant |
EP3191570B1 (en) | 2014-09-08 | 2019-05-15 | The Procter and Gamble Company | Detergent compositions containing a branched surfactant |
TW201710276A (zh) | 2015-07-02 | 2017-03-16 | 烏明克股份有限兩合公司 | 2-乙基己酸銠(iii)之製備 |
CN110605145B (zh) * | 2018-06-15 | 2022-04-22 | 万华化学集团股份有限公司 | 一种氢甲酯化反应催化剂及制备异壬酸的方法 |
CN111470962A (zh) * | 2020-04-28 | 2020-07-31 | 浙江师范大学 | 一种由混合异构辛烯制备异壬酸的方法 |
Family Cites Families (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA931968A (en) | 1968-04-24 | 1973-08-14 | Motoda Yo | Rhodium-catalyzed continuous oxo process |
US4148830A (en) | 1975-03-07 | 1979-04-10 | Union Carbide Corporation | Hydroformylation of olefins |
DE2604545C3 (de) * | 1976-02-06 | 1978-08-17 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur Herstellung von Alkylcarbonsäuren |
US4247486A (en) | 1977-03-11 | 1981-01-27 | Union Carbide Corporation | Cyclic hydroformylation process |
US4400547A (en) * | 1981-04-10 | 1983-08-23 | Eastman Kodak Company | Hydroformylation process utilizing an unmodified rhodium catalyst and the stabilization and regeneration thereof |
DE3626536A1 (de) | 1986-08-06 | 1988-02-11 | Ruhrchemie Ag | Verfahren zur rueckgewinnung von rhodium aus rhodiumkomplexverbindungen enthaltenden waessrigen loesungen |
DE3822038A1 (de) | 1988-06-30 | 1990-03-01 | Hoechst Ag | Verfahren zur herstellung von 3(4),8(9)-bis-(aminomethyl)-tricyclo (5.2.1.0(pfeil hoch)2(pfeil hoch)(pfeil hoch),(pfeil hoch)(pfeil hoch)6(pfeil hoch))-decan |
DE3833427A1 (de) | 1988-10-01 | 1990-04-05 | Hoechst Ag | Verfahren zur rueckgewinnung von rhodium |
DE4427428A1 (de) | 1994-08-03 | 1996-02-29 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden |
DE19605435A1 (de) * | 1996-02-14 | 1997-08-21 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Aldehyden durch Hydroformylierung mit einem Rhodiumkatalysator und Wiedergewinnung des Rhodiumkatalysators durch Extraktion |
-
2007
- 2007-11-09 DE DE102007053385A patent/DE102007053385A1/de not_active Withdrawn
- 2007-12-01 SA SA08290712A patent/SA08290712B1/ar unknown
-
2008
- 2008-10-28 JP JP2010532476A patent/JP5380456B2/ja active Active
- 2008-10-28 US US12/734,435 patent/US8173847B2/en active Active
- 2008-10-28 EP EP08848555.2A patent/EP2217555B1/de active Active
- 2008-10-28 WO PCT/EP2008/009084 patent/WO2009059713A1/de active Application Filing
- 2008-10-28 MX MX2010005093A patent/MX2010005093A/es active IP Right Grant
- 2008-10-28 CN CN2008801153007A patent/CN101855193B/zh active Active
- 2008-11-07 TW TW097142963A patent/TWI370813B/zh active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
CN101855193B (zh) | 2013-12-25 |
US20100256422A1 (en) | 2010-10-07 |
CN101855193A (zh) | 2010-10-06 |
WO2009059713A1 (de) | 2009-05-14 |
US8173847B2 (en) | 2012-05-08 |
MX2010005093A (es) | 2010-05-27 |
TW200920733A (en) | 2009-05-16 |
TWI370813B (en) | 2012-08-21 |
JP5380456B2 (ja) | 2014-01-08 |
EP2217555B1 (de) | 2015-09-09 |
EP2217555A1 (de) | 2010-08-18 |
JP2011503018A (ja) | 2011-01-27 |
DE102007053385A1 (de) | 2009-05-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Leyva-Díaz et al. | Moving bed biofilm reactor to treat wastewater | |
SA07280660B1 (ar) | جهاز وطريقة لمعالجة ماء صرف عضوي عالي التركيز | |
Xu et al. | Removal and generation of microplastics in wastewater treatment plants: A review | |
CA2097716C (en) | Membrane bioreactor system for treating synthetic metal-working fluids and oil-based products | |
Brindle et al. | The application of membrane biological reactors for the treatment of wastewaters | |
El-Fadel et al. | Impact of SRT on the performance of MBRs for the treatment of high strength landfill leachate | |
SA08290712B1 (ar) | جهاز وطريقة لمعالجة ماء صرف عضوى عالى التركيز | |
Deng et al. | Effects of hydraulic retention time and bioflocculant addition on membrane fouling in a sponge-submerged membrane bioreactor | |
US8404111B2 (en) | Fluidized membrane bioreactor | |
Shahot et al. | Review on biofilm processes for wastewater treatment | |
Mohammed et al. | Evaluation of using membrane bioreactor for treating municipal wastewater at different operating conditions | |
US7156985B1 (en) | Bioreactor system having improved temperature control | |
Verma et al. | Aerobic biofiltration processes—Advances in wastewater treatment | |
da Costa et al. | Comparative study on treatment performance, membrane fouling, and microbial community profile between conventional and hybrid sequencing batch membrane bioreactors for municipal wastewater treatment | |
Khan et al. | Submerged and attached growth membrane bioreactors and forward osmosis membrane bioreactors for wastewater treatment | |
KR100614561B1 (ko) | 부유메디아 생물반응기를 이용한 염색폐수의 처리 방법 | |
CN1210504A (zh) | 一种处理污水的方法和装置 | |
KR20180031085A (ko) | 유기성 배수의 생물 처리 방법 및 장치 | |
Klepacz-Smółka et al. | Biological treatment of post-nanofiltration concentrate of real textile wastewater | |
Rech et al. | Treatment of tannery wastewater through the moving-bed biofilm reactor | |
Rajwar et al. | Wastewater treatment: role of microbial biofilm and their biotechnological advances | |
Sethi et al. | Microbial Biofilms for Efficient Biological Wastewater Treatment: Mechanisms, Challenges, Opportunities and Future Perspectives | |
Adegoke et al. | Microbial Biofilm Reactor for Sustainable Wastewater Treatment | |
CN214528619U (zh) | 一种固定床生物膜污水处理模块 | |
Islam et al. | Evaluation of micro-pollutants removal from industrial wastewater using conventional and advanced biological treatment processes |