SA00210612B1 - طريقة لإستخلاص حمض تيريفثاليك منقي (pta) - Google Patents
طريقة لإستخلاص حمض تيريفثاليك منقي (pta) Download PDFInfo
- Publication number
- SA00210612B1 SA00210612B1 SA00210612A SA00210612A SA00210612B1 SA 00210612 B1 SA00210612 B1 SA 00210612B1 SA 00210612 A SA00210612 A SA 00210612A SA 00210612 A SA00210612 A SA 00210612A SA 00210612 B1 SA00210612 B1 SA 00210612B1
- Authority
- SA
- Saudi Arabia
- Prior art keywords
- pressure
- area
- filter
- washed
- solid
- Prior art date
Links
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N Terephthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 57
- 238000000605 extraction Methods 0.000 title description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 36
- 238000000034 method Methods 0.000 claims abstract description 29
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims abstract description 12
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims abstract description 6
- 230000008859 change Effects 0.000 claims abstract description 3
- 238000001914 filtration Methods 0.000 abstract description 6
- 239000012452 mother liquor Substances 0.000 abstract description 6
- 230000007423 decrease Effects 0.000 abstract description 2
- 239000004744 fabric Substances 0.000 abstract description 2
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 abstract 1
- 239000002002 slurry Substances 0.000 abstract 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 abstract 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 8
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 8
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 5
- GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 4-formylbenzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=C(C=O)C=C1 GOUHYARYYWKXHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 3
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 3
- 239000012065 filter cake Substances 0.000 description 3
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 3
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 230000006837 decompression Effects 0.000 description 2
- WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M fentin acetate Chemical compound CC([O-])=O.C1=CC=CC=C1[Sn+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 WDQNIWFZKXZFAY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 2
- 238000005984 hydrogenation reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 2
- 230000007704 transition Effects 0.000 description 2
- 240000005343 Azadirachta indica Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 235000013500 Melia azadirachta Nutrition 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000007594 Oryza sativa Species 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 239000002178 crystalline material Substances 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000008025 crystallization Effects 0.000 description 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005886 esterification reaction Methods 0.000 description 1
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- -1 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011085 pressure filtration Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000008237 rinsing water Substances 0.000 description 1
- 239000011343 solid material Substances 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/43—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by change of the physical state, e.g. crystallisation
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/42—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
- C07C51/47—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives by solid-liquid treatment; by chemisorption
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
الملخص: يتعلق هذا الإختراع بطريقة لتحضير حمض تيريفثاليك terephthalic acid منقى وتشتمل الطريقة على إدخال أول لعجينة سائلة محتوية على terephthalic acid بللوري مصحوب بالشوائب إلى مرشح دوار له ضغط عالي، ثم ترشح العجينة مع المرشح الدوار عالي الضغط وتم تجميع على الأقل بعض من الجزء الصلب. وعلى نحو مفضل يتكون المرشح من غلاف case، مضغوط عند ضغط الطريقة، وإسطوانة مغطاة بأداة ترشيح، مثل، على سبيل المثال، قطعة قماش أو أداة ترشيح مكافئة، مضغوطة عند ضغط منخفض بدرجة مناسبة عن الغلاف. وعلى نحو نموذجي تقسم الاسطوانة إلى ثلاث مناطق: منطقة أولى، حيث يزال السائل الأم؛ منطقة ثانية، حيث تغسل المادة الصلبة؛ منطقة ثالثة، حيث تزال الزيادة من ساتل الغسل وتصرف المادة الصلبة. ويغسل الجزء الصلب، على إسطوانة المرشح، بكميات إضافية من الماء. ثم ينقل الجزء الصلب المغسول بعد ذلك إلى منطقة سفلية، والتي تكون عند ضغط مقداره أقل من المنطقة والتي فيها تمتجميع الجزء الصلب. وبعد نقل الجزء الصلب إلى المنطقة السفلية، يتم فك الاتصال القائم بين المنطقة السفلية ومنطقة التجميع، بذلك فإن تغير في الضغط بالمنطقة السفلية لن يؤثر على الضغط في منطقة التجميع. ثم ينخفض ضغط المنطقة السفلية تدريجيا وتزاد المادة الصلبة. ثم يعاد ضغط المنطقة السفلية مرة أخرى بحيث تصبح مجهزة لقبول مادة صلبة إضافية من المرشح الدوار.
Description
ل طريقة لإستخلاص حمض تيريفثاليك (PTA) ile الوصف الكامل خلفية الإختراع:- يتعلق هذا الإختراع بطريقة جديدة لإتتاج وإستخالاص terephthalic acid (PTA) منقى وعلى نحو أكثر خصوصية؛ يتعلق هذا الطلب بالإستخدام للمرشح ذي ضغط دوار مستخدم لإستخلاص terephthalic acid بللوري وكذلك طريقة لإستخلاص البللورات 0 الناتجة عند ضغط جوي. تشمل العملية تحريك المادة البللورية خلال صمامين على الأقل محددين للمناطق المنفصلة؛ وفيها تكون كل منطقة متتالية على حدة عند ضغط أقل بدرجة خفيفة عند المنطقة التي تسبقها. ويتم إستخدام terephthalic acid في إنتاج العديد من البوليمرات المختلفة؛ متضمنة تيريفثالين بولي إثيلين (PET) وتتمتل الطريقة النموذجية المستخدمة لإنتاج (PET) في ٠ التكثيف المباشر terephthalic acid مع كحول متعدد. وهذا التفاعل المباشر للأسترة يتطلب حمض تيريفثاليك منقى؛ ليكون ناتج التفاعل مقبول. ويتم إنتاج حمض LBL LE عن طريق أكسدة مباشرة لبيتا = زيلين ثم البلورة المتتابعة من السائل الأم لإستخلاص حمض تيريفثاليك الخام (CTA) ولا يزال هذا الحمض CTA محتوي على ما يقرب من ١.7 إلى 700,4 بالوزن من 4؛- كربوكسي Yo بنزالدهيد (4-CBA) كشائب بمقدار كبير. ولخفض محتوى 4-CBA يذاب CTA على نحو مفضل في الماء ثم يعالج المحلول الناتج في مفاعل هدرجة؛ وذلك لتحويل 4-CBA إلى حمض بيتا طولويك. ثم يبرد المحلول الناتج من مفاعل الهدرجة بعد ذلك بصورة مفضلة عن طريق الوميض في بطارية لجهاز بللورة من أجل ترسيب حمض التيريفتاليك المنقى (PTA) في صورة بللورة. ونجد أن العجينة الصادرة من جهاز البللور لا تزال محتوية Yo على كمية كبيرة من حمض بيتا- طولويك والذي يلزم فصله من PTA لكي يتوافق مع الوصف التجاري والذي لا يزيد عن ١٠5١ جزء لكل مليون. وتجدر الإشارة إلى أنه لتنقية PTA يتم إتباع خطوتين متتاليتين من الفصل الصلب. ونجد أن الطريقة التقليدية لفصل PTA من سائله الأم تتم خلال الطرد المركزي AVY
اب وتجدر الإشارة إلى أنه لتنقية PTA يتم إتباع خطوتين متتاليتين من الفصل الصلب. ونجد أن الطريقة التقليدية لفصل PTA من سائله الأم تتم خلال الطرد المركزي للعجينة عند درجة حرارة مقدارها ١٠٠"م إلى 70٠"م. وعند ضغط مقداره من ١ إلى لأ بار. تحت تلك الظروف سوف يظل غالبية حمض بيتا- طولويك في المحلول؛ سامحاً ذلك © بفصله. ونجد أن بللورات PTA الصادرة من مواد الطرد المركزي تحتوي فقط على كمية صغيرة من حمض بيتا- طولويك؛ ولكن تحتوي أيضاً على السائل الأم المتبقي (حوالي 0m )%( وللتخلص من تلك الشوائب؛ يتم عادة خلط البللورات مع ماء إضافي؛ يكون تقريباً بنسبة ١,١ إلى Ta V,0 ماء/ طين PTA وذلك لغسل السائل الأم الذي لا يزال Vo متواجد. وينتج عن ذلك عجينة بها ££0 965 مواد صلبة. ثم تعالج هذه العجينة ومضياً لضغط جوي ثم تشحن إما في مرحلة ثانية من الطرد المركزي أو إلى مرشحات تفريغ دوارة ((RVE) ثم يجفف بعد ذلك PTA المحتوي على مقدار متبقي من الماء يصل إلى = 9619؛ على نحو مفضل في مجفف دوارء ثم يخزن. ولا تزال تتضمن بللورات PTA على كميات ضئيلة من حمض بيتا- طولويك (عادة أقل من ١5١0 جزء لكل مليون) ٠ بينما يكون محتوى 4-CBA أقل من YO جزء لكل مليون. من الجدير SAL أن تلك الطرق التقليدية تتطلب تكاليف رأسمالية كبيرة يعزي ذلك لإحتياجها إلى طرد مركزي ذي ضغط Je القياس كذلك إما RVE عالية القياس أو طرد مركزي ثاني عالي القياس. وهذا بدوره يؤدي إلى تكاليف صيانة كبيرة مع عدم المصداقية. علاوة على ذلك نجد أن الطرد المركزي يتسبب في تحطم بللوري كبير بذلك Ye يزداد توزيع الحجم الجزيئي بصورة Alls خاصة sl aa الجزيئية أقل من £6 ميكرون. تتطلب تلك الطريقة أيضاً المزيد من الماء الذي يلزم تسخينه حتى درجة حرارة التشغيل. وأخيراً ينتج عن العملية ناتج يصاحبه مقدار كبير نسبياً من الرطوبة والذي يلزم إزالتها خلال المجففء Law في إحتراق عالي الطاقة. تقوم البراءة الأمريكية رقم 0٠757308 بدراسة طريقة لتنقية حمض تيريفثاليك Yo مشتملة على ترشيح بإستخدام الضغط. وهذا المرجح يدرس إدخال عجينة مائية (مشتملة AVY
له على حمض تيريفثاليك منقى متواجد في صورة بللورات وحمض بيتا- طولويك متواجد في المحلول المائي وفي صورة بللورية مصاحبة) إلى واحدة أو أكثر من خلايا الترشيح. ترشح العجينة عند ضغط لنظام مقداره من واحد ضغط جوي إلى ١١ ضغط جوي. ثم تنقل خلية لترشيح مع كعكة الترشيح الناتجة بعد ذلك إلى منطقة غسل حيث يتم إدخال تيار من الماء مسخن إلى ”تم إلى 5٠١٠م إلى خلية الترشيح لتكوين مكمن للماء فوق كعكة الترشيح. ثم يتحقق الغسل المسبب للإزاحة عن طريق دفع الماء خلال الكعكة عند ضغط؛ والذي يكون على الأقل ١,5 ضغط جوي أكثر من ضغط النظام بينما يتم الحفاظ على مكمن الماء. ويسمح تواصل الغسل المسبب للإزاحة لفترة كافية بغرض إزالة كمية مرغوبة من الشوائب. ثم تنقل خلية الترشيح بعد ذلك إلى منطقة بذل ضغط والتي فيها يتم ٠ وبسرعة بذل ضغط النظام للتبخير الومضي للماء الذي لا يزال في الكعكة ثم يستخلص الناتج. ثم يعاد ضغط منطقة بذل الضغط مرة أخرى إلى ضغط النظام لتصبح جاهزة لقبول ناتج إضافي. وتنتج هذه الطريقة حمض التيريفثاليك بصورة متكررة والذي يحتوي على أقل من ٠٠0٠0 جزء لكل مليون بالوزن من حمض بيتا- طولويك. وحيث تقوم هذه الطريقة على نحو محقق إنتاج ناتج نقي؛ فإنها تعتبر طريقة Vo مستنفذة للوقت وذلك لأن منطقة بذل الضغط يلزم إعادة ضغطها بصورة متكررة إلى ضغط النظام قبل قبولها لمزيد من المادة المغسولة بالإزاحة. الوصف العام للاختراع:- وقد إكتشف الطالبون لهذا الإختراع أنه يمكن تحسين الطريقة عن طريق نقل كعكة الترشيح المغسولة إلى منطقة منخفضة (أو منطقة بذل ضغط) والتي تكون عند Ys ضغط مقداره أقل من ضغط منطقة الغسل. وعلى هذا النحو يتم خفض الفترة الزمنية المتطلبة لضغط المنطقة المنخفضة بصورة مفضلة. وإكتشف الطالبون لهذا الإختراع أن ضغط المنطقة المنخفضة يقرب من الضغط المرغوب على نحو مفضل. أي أن غالبية تباين الضغط بين منطقة البذل وضغط النظام يتم في المراحل المبكرة من إعداة الضغط؛ بينما تأخذ المرحلة الأخيرة فترة زمنية أطول نسياً. بذلك؛ فإنه بالسماح للمنطقة المنخفضة Yo بإرجاعها إلى ضغط أقل من ضغط النظام؛ يمكن إدخال المزيد من الوقت. ونجد أن AYY
Coe تقصير الدورة الزمنية يسمح بجريان الطرف الأمامي للإنتاج بسرعة أكبرء أو على نحو بديل يسمح بإستخدام مرشحات ضغط دوارة أصغر دون التسبب في حدوث إختتاق أو علاوة على ذلك؛ قد تم إكتشاف أن وجود تباين للضغط بين المنطقة المنخفضة حيث يحمل لمسافة عن طريق التدفق mall) ومنطقة الغسل يسهل بصورة فعلية حركة © الغازي؛ والذي يحدث عند إزالة الحاجز المتواجد بين المنطقتين. وقد لوحظ أن هذا يساعد على الحفاظ على المرشح نفسه خالي من التراكمات. من أجل peal إضافة إلى ذلك قد اكتشف الطالبون للإختراع الحالي أنه من الأداء الآلي الأفضل للنظام هو تجنب إنسداد خط التهوية بصورة أساسية؛ لبذل الضغط بصورة أكثر بطئاً من التبخير الومضي المدروس من قبل البراءة الأمريكية رقم ٠ ده مداه - التفصيلى: Cha oll وهناك مظهر واحد للإختراع تمثل في طريقة لتحضير حمض تيريفتاليك منقى والتي تشتمل على إدخال أول لعجينة سائلة محتوية على حمض تيريفتثاليك مبلور تصلحبه الشوائب إلى مرشح دوار عالي الضغط؛ ثم يتم الترشيح للعجينة بواسطة مرشح دوار ١ عالي الضغط وتجميع على الأقل بعض من الجزء الصلب. ثم يغسل الجزء الصلب بكميات إضافية من الماء. ثم ينقل الجزء الصلب المغسول إلى منطقة منخفضة؛ والتي تكون عند ضغط أقل من المنطقة والتي فيها تم تجميع الجزء الصلب. وبعد نقل الجزء الصلب إلى المنطقة المنخفضة؛ يتم فك الإتصال بين لمنطقة المنخفضة ومنطقة التجميع؛ بذلك فإن تغير في الضغط في المنطقة المنخفضة لن يؤثر على الضغط في منطقة YL ثم يخفض بعد ذلك للمنطقة المنخفضة وتزال المادة الصلبة. ثم يعاد ضصغط ٠ التجميع المنطقة المنخفضة وبذلك تصبح جاهزة لقبول كمية إضافية من المادة الصلبة الناتجة من المرشح الدوار. ونجد أن العجينة السائلة المحتوية على حمض التيريفثاليك المحتوي على الشوائب قد تأتي من أي طريقة إنتاج لحمض التيريفثاليك. وتعرف تلك في الصناعة وتكون قليلة Yo
AVY
+ الأهمية ليتناولها الإختراع. كما أن المرشح الدوار الخاص Je الضغط المستخدم لترشيح العجينة لا يمل ضرورة أيضاً للإختراع الحالي. ويمكن إستخدام أي نظام ترشيح له القدرة على التشغيل عند ضغط أكبر من الضغط الجوي. وعلى نحو مفضلء فإنه بالنسبة لحالات التشغيل dull) يصبح المرشح قادر على معالجة التدفق الكلي لحمض © التيريفثاليك بالمصنع؛ ويكون له القدرة على التشغيل تحت ضغط مقدارها من ١ إلى ٠١ بار. وهناك مرشح مناسب يتمثل في المرشح الدوار ل Bird Young والمباع من قبل Baker Process Inc وكان المرشح المستخدم في الجهاز موضوع الإختراع الحالي موشح دوار Bird Young والذي له مساحة ترشيح مقدارها ١ قدم مربع وكانت له القدرة على التشغيل من ١ إلى © MT ساعة من PTA الصلب. Ve وعلى نحو مفضل يتكون المرشح من غلاف؛ ومضغوط عند ضغط العملية؛ وإسطوانة مغطاة بأداة ترشيح مثلاً قطعة قماش أو أداة ترشيح (REIS مضغوطة عند ضغط منخفض بدرجة مناسبة عن الغلاف. وتقسم Ad shu) بصورة نموذجية إلى ثلاث مناطق: منطقة أولى؛ حيث يزال السائل الأم. Vo منطقة (Als حيث تغسل المادة الصلبة. منطقة (AG حيث تزال الزيادة من سائل الغسل وتصرف المادة الصلبة. ويفضل أن يكون ضغط الغلاف في مدى من * إلى 6,5 بارء مع حوالي 4,5 بار وهي المفضلة. ويجرى الترشيح عند درجة حرارة مقدارها من 7٠م إلى VY مع EY ثم وهي الأكثر تفضيلاً. Ye ويكون فرق الضغط بين الغلاف والإسطوانة في المدى من ١,١ إلى ؟ بارء ويفضل أن يكون في المدى من ١.79 إلى ١.7 بارء والأفضل 5 بار. ويمكن على نحو منفصل إستخلاص السائل الأم المزال من مرشح الضغط الدوار وإعادة إستخدامه خلال طريقة الإنتاج أو يرسل لأجهزة معالجة الفضلات؛ كما هو معروف في الصناعة. لالخ
لا يغسل بعد ذلك الجزء الصلب المتبقي بكميات إضافية من الماء. وقد أكتشف أنه يتطلب القليل من ماء الشطف في العملية الحالية لتحقيق نقاوة مشابهة للطرق التقليدية. بذلك فإنه عند إستخدام أي مقدار من الماء في مرحلة الغسل موضوع الإختراع الحالي؛ فإنه يفضل أن تكون أقل من ١ مم' لكل طن من PTA المستخدم؛ وذلك للحفاظ على الماء © وخفض الطاقة المصاحبة لتسخين هذا الماء إلى درجة حرارة الطريقة. ويفضل أن يكون مقدار الماء في مدى من ١7 إلى MT [Ta ٠.7 من PTA والأكثر تفضلاً حوالي ٠,* م”/ MT من PTA ويفضل إجراء الغسل عند نفس درجة الحرارة كما هي أثناء الترشيح؛ على الرغم من أن ذلك للملائمة وليس بالضرورة. وتكون درجة حرارة الماء المستخدم لغسل المادة الصلبة في المدى من ٠٠"م إلى ١١٠"م؛ والأفضل في المدى من ١٠م إلى von Ys والأكثر تفضيلاً أن تكون بمقدار 57 ٠"م. ثم يمكن بعد ذلك تجميع سائل الغسل على نحو مفضل من السائل الأم وإعادة إستخدامه خلال طريقة الإنتاج أو يعاد دورانه مرة أخرى إلى طريقة الإنتاج؛ كما هو معروف في الصناعة. وبعد (Jail) يفضل تجميع المادة الصلبة في منطقة للتجميع ثم تمرر إلى منطقة منخفضة؛ والتي تكون عند ضغط مقداره أقل من منطقة التجميع. وللحفاظ على فرق Vo الضغط يفضل فصل منطقة التجميع من المنطقة السفلية عن طريق أداة من أي نوع؛ والتي تستطيع على نحو متأهب الفتح والغلق لعزل المنطقة المنخفضة من منطقة التجميع. ومن ثم وأثناء التشغيل عند تجميع كمية من المادة الصلبة في منطقة التجميع؛ سوف يتم فتح الجهاز ونجد أن الإتحاد للجاذبية مع فرق الضغط سوف يسبب تحريك بعض من (يفضل جميع) المادة الصلبة إلى المنطقة المنخفضة. ولا يكون الجهازضروري للإستخدام ٠ في الإختراع؛ مع ذلك؛ فإن الصمامات الشبه دائرية (صمامات ذات قبة) مثل تلك المصنعة من قبل Macawber Engineering Inc قد أوضحت فاعليتها. وعند فتح الجهاز تكون المنطقة المنخفضة عند ضغط والذي يكون بطريقة أو بأخرى أقل من ضغط منطقة التجميع. ويفضل أن يكون فرق الضغط هذا في مدى مقداره من ١.0٠ إلى ١,7 بارء والأفضل في المدى من ١.0 إلى ١١ بارء والأكثر تفضيلاً Ye ا ا AVY
- وبعد أن تمت الإزالة للمادة الصلبة إلى المنطقة المنخفضة يغلق الجهازء وتم عزل المنطقة المنخفضة عن منطقة التجميع و/ أو مرشح الضغط الدوار. عند ذلك الوقت يبذل الضغط. وبينما يمكن إستخدام التبخير الومضي مع الإختراع؛ فإنه يفضل بذل الضغط بأكثر بطئاً.
° وعلى نحو منخفض يبذل الضغط على مدى فترة زمنية من ٠,9 إلى ٠١ ثواني؛ والأفضل من ؛ إلى 7 ثواني؛ على الرغم من أن الوقت الأمتل سوف يمثل عامل للآلية المفردة ولكيفية سرعة السير للتفاعل. ونجد أن البذل البطئ للضغط يمكن تحقيقه بطرق شتى. فهناك طريقة ud فقط في تواجد إختناق ضيق في خط التهوية؛ والذي يمكن ضبطه. وقد يستخدم هذا بمفرده أو سوياً مع صمام coun والذي يحافظ على ضغط فعلي
٠ في الخط (وكذلك المنطقة المنخفضة). وهناك طرق أخرى مثل صمامات النزف تكون معروفة جيداً في الصناعة ويمكن إستخدامها ضمن الإختراع الحالي. كما يمكن أيضاً إستخدام خط تهوية ثاني دون أية إختناقات كمحبس مزدوج للتأكيد على أن المنطقة المنخفضة لم تزل مضغوطة.
وبمجرد أن تم نزع الضغط في المنطقة المنخفضة يتم فتح جهاز عزل ثاني
Vo وتزال المحتويات الصلبة كما في الإنتقال من منطقة التجميع إلى المنطقة المنخفضة؛ ويفضل إتصال هذا الإنتقال بفرق ضغط بسيط بحيث أنه عند فتح جهاز Jad تحمل المحتويات بفعل الجاذبية والتدفق للغازات بداخل المنطقة ذات الضغط الأقل ويفضل أن يكون فرق الضغط هذا في المدى من ١01 إلى Ob ١ ويفضل في المدى من eT إلى ١٠ بار والأكثر تفضيلاً ١.05 بار. ومرة أخرى يمكن إستخدام أي جهاز له القدرة
Yo على عزل المنطقة المنخفضة؛ ومع ذلك تفضل صمامات الحبس. ثم يمكن إمرار المادة الصلبة إلى مجفف عن طريق وسيلة مناسبة؛ مثلاً لولب؛ وذلك للتمرير من المعالجة كما هو معروف في الصناعة. وعندما أزيلت المحتويات من المنطقة المنخفضة؛ يتم مرة أخرى عزل المنطقة المنخفضة بواسطة صمامات الحبس (أو أي وسيلة أخرى) ثم تضغط المنطقة المنخفضة Yo للرجوع إلى ضغط مناسب لقبول المزيد من المادة المغسولة. وعلى نحو مفضل؛ يحسب AVY
_q- الزمن الذي نأخذه لبذل الضغط في المنطقة المنخفضة؛ تحريك الناتج؛ وإعادة ضغط المنطقة المنخفضة ليتواءم مع الزمن الذي تأخذه لملء منطقة التجميع؛ بذلك فإنه بمجرد إخلاء المنطقة المنخفضة؛ عزلها وإعادة ضغطهاء تملء منطقة التجميع؛ بذلك لا يتواجد إنخفاض للوقت خلال الدورة. وكما ذكر من قبل؛ فإنه دون الحاجة إلى أن تكون المنطقة غلاف المرشح ذي الضغط الدوار)؛ ويمكن ff) المنخفضة عند نفس ضغط منطقة التجميع © ضغط المنطقة المخفضة حتى الوصول لحدود مقبولة بسرعة أكثرء؛ بذلك يمكن بدء الطريقة مرة أخرى على الأرجح وقتياً. لتشغيل التتابع (PLC) على نحو مفضل؛ يتم إستخدام ضابط منطق مبرمج وذلك للوصول بالفتح والغلق لأجهزة العزل المتنوعة؛ أجهزة التهوية؛ (lis الموصوف وخطوط الضغط إلى الحد الأمثل. ٠ الأمثلة ١ مثال بين (dp) يصف المثال فقط الإختبارات المجراة للحفاظ على ثبات فرق الضغط بار. ١,95 مقدارها dad الغلاف والإسطوانة إلى ١ ويتم طرح وصف قيم التشغيل في جدول Yo ويتم إنجاز وصف نتائج الجودة في جدول ؟ ١ جدول حالات التشغيل مرشح الضغط مرحلتين من الطرد المركزي بار 8 بار gy cold ضغط 0 بار 5 A shan) فرق الضغط بين الغلاف/ . TPTA كجم/ 0-٠ ماء الغسل
TPTA كجم/ ٠ ~ العجينة sale) ماء - ثواني ٠١-١ )١( زمن نزع الضغط neem )0( .فرق الضغط بين المناطق
AVY ye
Y جدول جودة الناتج مرشح الضغط مرحلتين من الطرد المركزي جزء لكل مليون 15-١ النواتج الثانوية الأخرى 12-0 جزء لكل مليون جزء لكل مليون ٠١10-٠ جزء لكل مليون ٠0-٠ حمض بيتا- طولويك 9616-٠ 961١-4 الرطوبة زمن نزع الضغط للغرفة السفلية. )١( فرق الضغط بين غرفة التجميع والغرفة السفلية وبين الغرفة السفلية و خط )7( التصريف النهائي عند ضغط جوي.
AVY
Claims (1)
- _ ١ \ —_ عناصر_الحماية-١ ١ طريقة لتحضير terephthalic acid منقى حيث تشتمل الطريقة على:Y أ- إدخال عجينة سائلة محتوية على حمض تيرفثاليك مصحوب بالشوائب إلى مرشح دوارJe -' الضغط؛؛ mali im العجينة المذكورة والتجميع على الأقل لبعض من الجزء الصلب؛© ج- غسل الجزء الصلب بكميات إضافية من الماء وتجميع الجزء الصلب المغسول في34 منطقة تجميع Cia ضغط مقداره من ١ إلى Yo بار١" د- إمرار الجزء الصلب المغسول من منطقة التجميع إلى منطقة سفلية؛ فيها تكون المنطقةA السفلية عند ضغط مقداره على الأقل ١,09 بار أقل من منطقة التجميع؛4 ه- عزل إتصال قائم بين المنطقة السفلية ومنطقة التجميع؛ بذلك فإن أي تغير للضغط ٠ في المنطقة السفلية لن يؤثر على الضغط في منطقة التجميع؛ ١١ و- خفض ضغط المنطقة السفلية. NY ز- إزالة الجزء الصلب المغسول من المنطقة السفلية؛ و ٠" ح- زيادة ضغط المنطقة السفلية إلى ١01 إلى 7 بار أقل من ضغط منطقة ٠4 التجميع بذلك قد تقبل المنطقة مادة صلبة إضافية مغسولة من المرشح الدوار عالي ٠ | الضغط.٠١ الطريقة وفقاً للعنصر ١؛ فيها يبذل الضغط في الخطوة و لفترة زمنية تزيد عن -7 ١7 ثواني.AVY تم إلى ٠ الطريقة وفقاً للعنصر ١؛ وفيها تكون درجة حرارة الغسل من -“ ١¥ +- الطريقة وفقاً للعنصر ١ وفيها يغسل الجزء الصلب عند معدل أقل من Val) من7 الماء لكل طن من المادة الصلبة.AVY١١7 - - co ١ الطريقة Wy للعنصر ١ وفيها لا يتم خفض الضغط المنطقة السفلية إلى الضغط الجوي " بذلك يتواجد فرق في الضغط للمساعدة على إزالة الناتج. AVY
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US17360799P | 1999-12-29 | 1999-12-29 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
SA00210612B1 true SA00210612B1 (ar) | 2006-06-04 |
Family
ID=22632791
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
SA00210612A SA00210612B1 (ar) | 1999-12-29 | 2000-12-11 | طريقة لإستخلاص حمض تيريفثاليك منقي (pta) |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
EP (1) | EP1250308A1 (ar) |
JP (1) | JP2003519205A (ar) |
KR (1) | KR20020073157A (ar) |
CN (1) | CN1204107C (ar) |
AU (1) | AU1725401A (ar) |
BR (1) | BR0016947A (ar) |
CA (1) | CA2395533A1 (ar) |
RU (1) | RU2002120518A (ar) |
SA (1) | SA00210612B1 (ar) |
WO (1) | WO2001049647A1 (ar) |
Families Citing this family (9)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN1264802C (zh) * | 2004-07-08 | 2006-07-19 | 艾博特(厦门)设备工程有限公司 | 一种制备纯度达到99.98%以上的纯对苯二甲酸的方法 |
US7863483B2 (en) | 2006-03-01 | 2011-01-04 | Eastman Chemical Company | Carboxylic acid production process |
US7462736B2 (en) * | 2006-03-01 | 2008-12-09 | Eastman Chemical Company | Methods and apparatus for isolating carboxylic acid |
US7847121B2 (en) | 2006-03-01 | 2010-12-07 | Eastman Chemical Company | Carboxylic acid production process |
WO2009024872A2 (en) * | 2007-05-31 | 2009-02-26 | Dow Italia S.R.L. | Improved process for the recovery of terephthalic acid |
CN101318895B (zh) * | 2007-06-08 | 2012-05-09 | 中国纺织工业设计院 | 一种分离提纯对苯二甲酸的新方法 |
KR100976034B1 (ko) | 2009-01-06 | 2010-08-17 | 삼성석유화학(주) | 고순도의 테레프탈산 회수방법 |
CN103386227B (zh) * | 2013-07-08 | 2015-05-27 | 嘉兴石化有限公司 | 精对苯二甲酸生产用转鼓式压力过滤机的改进方法 |
CN103585906B (zh) * | 2013-11-25 | 2016-02-10 | 恒力石化(大连)有限公司 | 对苯二甲酸粉料回收装置及回收方法 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5175355A (en) * | 1991-04-12 | 1992-12-29 | Amoco Corporation | Improved process for recovery of purified terephthalic acid |
MXPA01012034A (es) * | 1999-05-24 | 2002-05-06 | Baker Hughes Inc | Dispositivo de filtracion de presion y metodo que emplea una camara de despresurizacion y transporte de material. |
-
2000
- 2000-11-30 AU AU17254/01A patent/AU1725401A/en not_active Abandoned
- 2000-11-30 CA CA002395533A patent/CA2395533A1/en not_active Abandoned
- 2000-11-30 CN CNB008179115A patent/CN1204107C/zh not_active Expired - Lifetime
- 2000-11-30 WO PCT/IB2000/001898 patent/WO2001049647A1/en active Search and Examination
- 2000-11-30 KR KR1020027008475A patent/KR20020073157A/ko not_active Application Discontinuation
- 2000-11-30 RU RU2002120518/04A patent/RU2002120518A/ru unknown
- 2000-11-30 EP EP00979877A patent/EP1250308A1/en not_active Withdrawn
- 2000-11-30 JP JP2001550187A patent/JP2003519205A/ja active Pending
- 2000-11-30 BR BR0016947-1A patent/BR0016947A/pt not_active Application Discontinuation
- 2000-12-11 SA SA00210612A patent/SA00210612B1/ar unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2002120518A (ru) | 2004-01-10 |
CA2395533A1 (en) | 2001-07-12 |
JP2003519205A (ja) | 2003-06-17 |
EP1250308A1 (en) | 2002-10-23 |
KR20020073157A (ko) | 2002-09-19 |
AU1725401A (en) | 2001-07-16 |
CN1414940A (zh) | 2003-04-30 |
CN1204107C (zh) | 2005-06-01 |
BR0016947A (pt) | 2002-09-10 |
WO2001049647A1 (en) | 2001-07-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US6639104B2 (en) | Process for the recovery of purified terephthalic acid (PTA) | |
US4675133A (en) | Process for apparatus for the recovery of fats and oils | |
US5707673A (en) | Process for extracting lipids and organics from animal and plant matter or organics-containing waste streams | |
US6033579A (en) | Red mud dewatering and washing process | |
CA2398041A1 (en) | Process for the recovery of crude terephthalic acid (cta) | |
SA00210612B1 (ar) | طريقة لإستخلاص حمض تيريفثاليك منقي (pta) | |
EP0671465B2 (en) | Process for the obtention of must from bunches of grapes comprising at least one phase of centrifugation | |
CA2329257A1 (en) | Methods and apparatus for recovering zein from corn | |
KR101827229B1 (ko) | 테레프탈산의 회수를 위한 개선된 방법 | |
CN1197857C (zh) | 茶多酚与茶色素的提取方法 | |
CN100509746C (zh) | 一种对苯二甲酸的分离提纯方法 | |
CN102161652A (zh) | 破碎法快速从紫甘薯中提取花青素的方法 | |
CN102126945A (zh) | 回收精对苯二甲酸的方法 | |
KR102282960B1 (ko) | 아임계수를 이용한 포도송이덩굴로부터 레스베라트롤 추출 및 재결정화물 분리방법 | |
CN101186573B (zh) | 对苯二甲酸的制备方法 | |
CN101318895B (zh) | 一种分离提纯对苯二甲酸的新方法 | |
DE102004002962A1 (de) | Anlage und Verfahren zur Herstellung von Terephthalsäure | |
CN101239898A (zh) | 使用一种高效脱水过滤机制备纯度达99.98重量%以上的纯对苯二甲酸的方法 | |
JPH03209391A (ja) | リモノイド類の分離方法 | |
CA2785809C (en) | Apparatus for the production of yellowcake from a uranium peroxide precipitate | |
CN207031307U (zh) | 甲酸钠提纯装置 | |
RU2249026C1 (ru) | Способ комплексной переработки отходов лиственницы с выделением природных веществ в нативном виде | |
CN116854609A (zh) | 一种乙酰氨基丙二酸二乙酯制备方法 | |
CN118079795A (zh) | 一种环己醇装置水合反应夹带微量催化剂处理技术 | |
CN112321727A (zh) | 一种含能硝化棉的驱水方法 |