RU99127457A - Получение трииодбензольных соединений - Google Patents
Получение трииодбензольных соединенийInfo
- Publication number
- RU99127457A RU99127457A RU99127457/04A RU99127457A RU99127457A RU 99127457 A RU99127457 A RU 99127457A RU 99127457/04 A RU99127457/04 A RU 99127457/04A RU 99127457 A RU99127457 A RU 99127457A RU 99127457 A RU99127457 A RU 99127457A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- temperature
- range
- agent
- amino
- added
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 2
- XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N 3-Aminobenzoic acid Chemical class NC1=CC=CC(C(O)=O)=C1 XFDUHJPVQKIXHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 6
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 5
- 239000012336 iodinating agent Substances 0.000 claims 5
- 239000012429 reaction media Substances 0.000 claims 2
- XOZGAPXHJKSZCU-UHFFFAOYSA-N 5-amino-1-N,3-N-bis(2,3-dihydroxypropyl)benzene-1,3-dicarboxamide Chemical group NC1=CC(C(=O)NCC(O)CO)=CC(C(=O)NCC(O)CO)=C1 XOZGAPXHJKSZCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N Iodochlorine Chemical group ICl QZRGKCOWNLSUDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012431 aqueous reaction media Substances 0.000 claims 1
- 150000004820 halides Chemical class 0.000 claims 1
- 230000002083 iodinating Effects 0.000 claims 1
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims 1
- -1 iodine halide Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
Claims (6)
1. Способ получения соединения, содержащего 2,4,6-трииодированное бензольное кольцо, включающий взаимодействие 2,4,6-незамещенной 5-амино-бензойной кислоты или ее производного с галогенидиодным иодирующим агентом, в водной реакционной среде, отличающийся тем, что иодирующий агент добавляют к водной среде, содержащей 5-амино-бензойную кислоту или ее производное, в двух различных температурных интервалах: (А) одну или несколько первичных порций агента добавляют при температуре в интервале 40-70oС и затем добавляют одну или несколько вторичных порций агента при температуре в интервале 75-95oС; или (В) одну или несколько первичных порций агента добавляют при температуре в интервале 75-95oС и затем добавляют одну или насколько вторичных порций агента при температуре в интервале 60-70oС.
2. Способ по п.1, в котором иодирующий агент добавляют к водной среде, содержащей 5-амино-бензойную кислоту или ее производное, при температуре в интервале 40-70oС, температуру водной среды повышают до температуры в интервале 75-95oС и иодирующий агент добавляют к реакционной среде, по меньшей мере, одной вторичной порцией при температуре в интервале 75-95oС.
3. Способ по п.1, в котором иодирующий агент добавляют к водной среде, содержащей 5-амино-бензойную кислоту или ее производное, по меньшей мере, двумя первичными порциями при температуре в интервале 40-70oС, температуру водной среды повышают до величины в интервале 75-95oС и иодирующий агент добавляют к реакционной среде, по меньшей мере, одной вторичной порцией при температуре в интервале 75-95oС.
4. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором 5-амино-бензойная кислота или ее производное представляет 5-амино-N,N'-бисалкил-изофталамид.
5. Способ по п.4, в котором 5-амино-бензойная кислота или ее производное представляет 5-амино-N,N'-бис(2,3-дигидроксипропил)-изофталамид.
6. Способ по любому из предшествующих пунктов, в котором галогенидом йода является хлористый йод.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| GB9710725.4 | 1997-05-23 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99127457A true RU99127457A (ru) | 2001-09-10 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2563645C2 (ru) * | 2010-06-10 | 2015-09-20 | Бракко Имэджинг Спа | Способ йодирования производных фенола |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2563645C2 (ru) * | 2010-06-10 | 2015-09-20 | Бракко Имэджинг Спа | Способ йодирования производных фенола |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU94012931A (ru) | Гидразиды 1н-индол-3-уксусной кислоты как ингибиторы spla2 | |
| DK505983D0 (da) | Imidazolylalkylthienyl-tetrahydropyridaziner og fremgangsmade til fremstilling deraf | |
| SE8700506D0 (sv) | Fenoxialkansyraestrar | |
| SE8301008D0 (sv) | Pyrrolacetic amide having antiinflammatory activity | |
| DK0773923T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af en halogensubstitueret, aromatisk syre | |
| DK1032557T3 (da) | Fremgangsmåde til fremstilling af brommethyl-biphenylderivater | |
| NO995675L (no) | Fremstilling av trijodbensen forbindelser | |
| RU99127457A (ru) | Получение трииодбензольных соединений | |
| ES2039272T3 (es) | Sales opticamente activas a base de un tiazolidin-4-carboxilato sustituido y 3-cloro-2-hidroxipropiltrimetilamonio, su preparacion y empleo. | |
| BR9606394A (pt) | Processo para a preparação de um dicloreto de acido dicarboxilico | |
| ES2156955T3 (es) | Procedimiento para la preparacion de 5-hidroximetiltiazol. | |
| RU98112599A (ru) | Способ получения производного 1-арил-1-цианоциклобутана | |
| DE69820435T2 (de) | Gelbe polymorphe Form von 5-Amino-2,4,6-triiodo-N,N'-bis (2,3-dihydroxypropyl)isophthalamid | |
| GB994572A (en) | Lyxopyranoyloxy-coumarins | |
| ES530073A0 (es) | Procedimiento para preparar la n-(3-trifluorometil fenil)-n-propargil-piperazina. | |
| RU96121039A (ru) | Натриевая соль поли-(2,5-дигидрокси-фенилен)-4-тиосульфокислоты | |
| JPS5549345A (en) | Preparation of benzoic acid anilide | |
| ES2196767T3 (es) | Triazepinonas, procedimiento para su preparacion y su aplicacion terapeutica. | |
| CA2602380A1 (en) | Ring-brominated 2-methoxy-6-substituted benzoic acid derivatives for the preparation of fungicidal 2-methoxybenzophenones | |
| BR9402759A (pt) | Conector universal de tubos metálicos rigidos | |
| MX9700550A (es) | Procedimiento para la preparacion de un dicloruro de acido dicarboxilico. |