RU99117522A - Фотохимиотерапевтические композиции - Google Patents
Фотохимиотерапевтические композицииInfo
- Publication number
- RU99117522A RU99117522A RU99117522/14A RU99117522A RU99117522A RU 99117522 A RU99117522 A RU 99117522A RU 99117522/14 A RU99117522/14 A RU 99117522/14A RU 99117522 A RU99117522 A RU 99117522A RU 99117522 A RU99117522 A RU 99117522A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- pharmaceutical composition
- precursor
- photosensitizer
- localized
- composition according
- Prior art date
Links
- 230000002215 photochemotherapeutic Effects 0.000 title claims 9
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 3
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 13
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 11
- 239000003504 photosensitizing agent Substances 0.000 claims 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 9
- 230000002792 vascular Effects 0.000 claims 9
- KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O Chemical compound CC1=C/2NC(\C=C3/N=C(/C=C4\N\C(=C/C5=N/C(=C\2)/C(C=C)=C5C)C(C=C)=C4C)C(C)=C3CCC(O)=O)=C1CCC(O)=O KSFOVUSSGSKXFI-GAQDCDSVSA-N 0.000 claims 7
- 229950003776 protoporphyrin Drugs 0.000 claims 7
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 6
- 230000035515 penetration Effects 0.000 claims 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 6
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical group CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N aminolevulinic acid Chemical compound NCC(=O)CCC(O)=O ZGXJTSGNIOSYLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229960002749 aminolevulinic acid Drugs 0.000 claims 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 3
- UZFPOOOQHWICKY-UHFFFAOYSA-N 3-[13-[1-[1-[8,12-bis(2-carboxyethyl)-17-(1-hydroxyethyl)-3,7,13,18-tetramethyl-21,24-dihydroporphyrin-2-yl]ethoxy]ethyl]-18-(2-carboxyethyl)-8-(1-hydroxyethyl)-3,7,12,17-tetramethyl-22,23-dihydroporphyrin-2-yl]propanoic acid Chemical group N1C(C=C2C(=C(CCC(O)=O)C(C=C3C(=C(C)C(C=C4N5)=N3)CCC(O)=O)=N2)C)=C(C)C(C(C)O)=C1C=C5C(C)=C4C(C)OC(C)C1=C(N2)C=C(N3)C(C)=C(C(O)C)C3=CC(C(C)=C3CCC(O)=O)=NC3=CC(C(CCC(O)=O)=C3C)=NC3=CC2=C1C UZFPOOOQHWICKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- HUVXQFBFIFIDDU-UHFFFAOYSA-N Aluminum phthalocyanine Chemical compound [Al+3].C12=CC=CC=C2C(N=C2[N-]C(C3=CC=CC=C32)=N2)=NC1=NC([C]1C=CC=CC1=1)=NC=1N=C1[C]3C=CC=CC3=C2[N-]1 HUVXQFBFIFIDDU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 210000001124 Body Fluids Anatomy 0.000 claims 2
- 229940109328 Photofrin Drugs 0.000 claims 2
- 239000010839 body fluid Substances 0.000 claims 2
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 claims 2
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 claims 2
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 claims 2
- OYINILBBZAQBEV-UWJYYQICSA-N (17S,18S)-18-(2-carboxyethyl)-20-(carboxymethyl)-12-ethenyl-7-ethyl-3,8,13,17-tetramethyl-17,18,22,23-tetrahydroporphyrin-2-carboxylic acid Chemical compound N1C2=C(C)C(C=C)=C1C=C(N1)C(C)=C(CC)C1=CC(C(C)=C1C(O)=O)=NC1=C(CC(O)=O)C([C@@H](CCC(O)=O)[C@@H]1C)=NC1=C2 OYINILBBZAQBEV-UWJYYQICSA-N 0.000 claims 1
- -1 5-aminolevulinic acid ester Chemical class 0.000 claims 1
- UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C Chemical compound CC(O)C1=C(C)/C2=C/C3=N/C(=C\C4=C(CCC(O)=O)C(C)=C(N4)/C=C4\N=C(\C=C\1/N\2)C(C)=C4C(C)O)/C(CCC(O)=O)=C3C UJKPHYRXOLRVJJ-MLSVHJFASA-N 0.000 claims 1
- 229960000958 Deferoxamine Drugs 0.000 claims 1
- 229960003569 Hematoporphyrin Drugs 0.000 claims 1
- UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N N-benzoyl-Ferrioxamine B Chemical compound CC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCNC(=O)CCC(=O)N(O)CCCCCN UBQYURCVBFRUQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N Phthalocyanine Chemical class N1C(N=C2C3=CC=CC=C3C(N=C3C4=CC=CC=C4C(=N4)N3)=N2)=C(C=CC=C2)C2=C1N=C1C2=CC=CC=C2C4=N1 IEQIEDJGQAUEQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 claims 1
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims 1
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N edta Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims 1
Claims (19)
1. Фармацевтическая композиция, включающая протопорфириновый предшественник фотохимиотерапевтического агента вместе с локализующимися в сосудистой строме фотосенсибилизаторами, необязательно вместе с по меньшей мере одним веществом, способствующим проникновению через поверхность, и необязательно с одним или более хелатирующим соединением.
2. Фармацевтическая композиция, как определено в п.1, для лечения заболеваний или аномалий наружных или внутренних поверхностей тела, которые реагируют на фотохимиотерапию.
3. Фармацевтическая композиция по п.2, где терапевтическая эффективность усиливается по сравнению с использованием одного фотохимиотерапевтического агента или одного фотосенсибилизатора.
4. Фармацевтическая композиция по п.2 или 3, где терапевтическая эффективность синергически усиливается.
5. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-4, где локализующийся в сосудистой строме фотосенсибилизатор обеспечивается в субтерапевтической дозе.
6. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-5, где локализующийся в сосудистой строме фотосенсибилизатор является гематопорфирином, или хлорином, или сульфированным фталоцианином, или их предшественником или производным.
7. Фармацевтическая композиция по п.6, где локализующийся в сосудистой строме агент является фотофрином®, m- ТНРС, хлорином е6, фталоцианином алюминия дисульфонатом или фталоцианином алюминия тетрасульфонатом, или их предшественником или производным.
8. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-7, где предшественником протопорфирина является 5-аминолевулиновая кислота или ее предшественник или производное.
9. Фармацевтическая композиция по п.8, где производным 5-аминолевулиновой кислотой является сложный эфир 5-аминолевулиновой кислоты.
10. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-9, где веществом, способствующим проникновению через поверхность, является ДМСО.
11. Фармацевтическая композиция по одному из пп.1-10, включающая 5-аминолевулиновую кислоту или ее предшественник или производное, фотофрин®, ДМСО, ЭДТА и десферриоксамин.
12. Применение протопорфиринового предшественника фотохимиотерапевтического агента вместе с локализующимся в сосудистой строме фотосенсибилизатором, необязательно вместе с по меньшей мере одним веществом, способствующим проникновению через поверхность, и необязательно с одним или более хелатирующим агентом, как определено в одном из пп.1-11, при приготовлении композиции для лечения заболеваний или аномалий наружных или внутренних поверхностей тела, реагирующих на фотохимиотерапию.
13. Продукт, включающий предшественник протопорфиринового фотохимиотерапевтического агента и локализующийся в сосудистой строме фотосенсибилизатор, необязательно вместе с по меньшей мере одним веществом, способствующим проникновению через поверхность, и необязательно с одним или более хелатирующим агентом, как определено в одном из пп.1-11, в виде комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения при лечении поверхностей тела, которые реагируют на фотохимиотерапию.
14. Применение предшественника протопорфиринового фотохимиотерапевтического агента и локализующегося в сосудистой строме фотосенсибилизатора, необязательно вместе с по меньшей мере одним веществом, способствующим проникновению через поверхность, и необязательно с одним или более хелатирующим соединением, как определено в одном из пп.1-11, в качестве комбинированного препарата для одновременного, раздельного или последовательного применения при лечении заболеваний или аномалий наружных или внутренних поверхностей тела, которые реагируют на фотохимиотерапию.
15. Применение по п.12 или 14, где общая назначаемая доза локализующегося в сосудистой строме фотосенсибилизатора находится в пределах от 0,01 до 10 мг/кг массы тела и для предшественника протопорфиринового фотохимиотерапевтического агента находится в пределах от 1 до 500 мг/кг массы тела.
16. Применение по одному из пп.12, 14 или 15, где фотохимиотерапию проводят облучением светом с диапазоном длин волн 350-900 нм.
17. Набор для применения в фотохимиотерапии заболеваний или аномалий наружных или внутренних поверхностей тела, включающий:
а) первый контейнер, содержащий предшественник протопорфиринового фотохимиотерапевтического агента, как определено в одном из пп.2-4, 8 или 9;
b) второй контейнер, содержащий локализующийся в сосудистой строме фотосенсибилизатор, как определено в одном из пп. 2-7; и необязательно
с) по меньшей мере одно вещество, способствующее проникновению через поверхность, содержащееся внутри упомянутых первого или второго контейнера или в третьем контейнере, как определено в одном из пп.2 или 10; и/или
d) одно или более хелатирующих соединений, содержащихся или внутри первого, второго или третьего контейнера, или в четвертом контейнере;
где упомянутый первый или второй контейнер могут отсутствовать, и агент или фотосенсибилизатор по пунктам а) или b) выше присутствует в одном из других контейнеров, имеющихся в наборе.
а) первый контейнер, содержащий предшественник протопорфиринового фотохимиотерапевтического агента, как определено в одном из пп.2-4, 8 или 9;
b) второй контейнер, содержащий локализующийся в сосудистой строме фотосенсибилизатор, как определено в одном из пп. 2-7; и необязательно
с) по меньшей мере одно вещество, способствующее проникновению через поверхность, содержащееся внутри упомянутых первого или второго контейнера или в третьем контейнере, как определено в одном из пп.2 или 10; и/или
d) одно или более хелатирующих соединений, содержащихся или внутри первого, второго или третьего контейнера, или в четвертом контейнере;
где упомянутый первый или второй контейнер могут отсутствовать, и агент или фотосенсибилизатор по пунктам а) или b) выше присутствует в одном из других контейнеров, имеющихся в наборе.
18. Способ фотохимиотерапевтического лечения заболеваний или аномалий наружных и внутренних поверхностей тела, включающий назначение на пораженные поверхности фармацевтической композиции или продукта, как определено в одном из пп.1-11, 13 или 15, и воздействие на упомянутые поверхности светом, предпочтительно светом с диапазоном длин волн 350-900 нм.
19. Способ диагностики аномалий или заболеваний исследованием in vitro пробы жидкости организма или ткани пациента, упомянутый способ включает по меньшей мере следующие стадии:
i) смешение упомянутой жидкости организма или ткани с фармацевтической композицией, как определено в одном из пп. 1-11,
ii) воздействие на упомянутую смесь светом,
iii) оценку уровня флуоресценции,
iv) сравнение уровня флуоресценции с контрольными уровнями.
i) смешение упомянутой жидкости организма или ткани с фармацевтической композицией, как определено в одном из пп. 1-11,
ii) воздействие на упомянутую смесь светом,
iii) оценку уровня флуоресценции,
iv) сравнение уровня флуоресценции с контрольными уровнями.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB9700396.6 | 1997-01-10 | ||
GBGB9700396.6A GB9700396D0 (en) | 1997-01-10 | 1997-01-10 | Photochemotherapeutic compositions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU99117522A true RU99117522A (ru) | 2001-06-10 |
RU2194532C2 RU2194532C2 (ru) | 2002-12-20 |
Family
ID=10805756
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU99117522/14A RU2194532C2 (ru) | 1997-01-10 | 1998-01-09 | Фотохимиотерапевтические композиции |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6750212B2 (ru) |
EP (1) | EP1015030A2 (ru) |
JP (1) | JP2001501970A (ru) |
KR (1) | KR20000070040A (ru) |
CN (1) | CN1243445A (ru) |
AU (1) | AU731042B2 (ru) |
BR (1) | BR9807055A (ru) |
CA (1) | CA2275659A1 (ru) |
GB (1) | GB9700396D0 (ru) |
HU (1) | HUP0000057A3 (ru) |
NO (1) | NO993393L (ru) |
NZ (1) | NZ336568A (ru) |
PL (1) | PL334565A1 (ru) |
RU (1) | RU2194532C2 (ru) |
WO (1) | WO1998030242A2 (ru) |
Families Citing this family (30)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6992107B1 (en) | 1995-03-10 | 2006-01-31 | Photocure Asa | Esters of 5-aminolevulinic acid and their use as photosensitizing compounds in photochemotherapy |
DE19827417B4 (de) * | 1998-06-19 | 2004-10-28 | Hahn, Rainer, Dr.Med.Dent. | Material zur unterschiedlichen Modifizierung der optischen Eigenschaften unterschiedlicher Zellen |
JP3970492B2 (ja) * | 1999-12-14 | 2007-09-05 | コスモ石油株式会社 | ピーリング用組成物 |
ES2311507T3 (es) * | 2000-02-10 | 2009-02-16 | MASSACHUSETTS EYE & EAR INFIRMARY | Terapia fotodinamica para tratamiento de afecciones oftalmicas. |
DE10034673C1 (de) * | 2000-07-17 | 2002-04-25 | Medac Klinische Spezialpraep | Dermales Applikationssystem für Aminolävulinsäure und seine Verwendung |
GB0018528D0 (en) * | 2000-07-27 | 2000-09-13 | Photocure Asa | Compounds |
GB0018527D0 (en) * | 2000-07-27 | 2000-09-13 | Photocure Asa | Composition |
WO2002013788A1 (en) * | 2000-08-16 | 2002-02-21 | The General Hospital Corporation D/B/A Massachusetts General Hospital | Topical aminolevulinic acid-photodynamic therapy for acne vulgaris |
GB0023367D0 (en) * | 2000-09-23 | 2000-11-08 | Univ Leeds | Photosensitisers |
US7223600B2 (en) | 2000-11-29 | 2007-05-29 | The Norwegian Radium Hospital Research Foundation | Photochemical internalization for delivery of molecules into the cytosol |
CA2430334C (en) | 2000-11-29 | 2018-08-21 | Pci Biotech As | Photochemical internalization for virus-mediated molecule delivery into the cytosol |
GB0121023D0 (en) | 2001-08-30 | 2001-10-24 | Norwegian Radium Hospital Res | Compound |
US20030100830A1 (en) * | 2001-11-27 | 2003-05-29 | Sheng-Ping Zhong | Implantable or insertable medical devices visible under magnetic resonance imaging |
DE10202487A1 (de) | 2002-01-23 | 2003-07-31 | Photonamic Gmbh & Co Kg | Dermales Applikationssystem für Aminolävulinsäure-Derivate |
US20040186087A1 (en) * | 2003-03-20 | 2004-09-23 | Ceramoptec Industries, Inc. | Siderophore conjugates of photoactive dyes for photodynamic therapy |
DE10316566A1 (de) * | 2003-04-10 | 2004-10-28 | Haemato-Science Gmbh | Mittel für die photodynamische Diagnostik und Therapie von bösartigen Tumoren |
GB0424833D0 (en) * | 2004-11-10 | 2004-12-15 | Photocure Asa | Method |
US8609073B2 (en) * | 2005-03-04 | 2013-12-17 | Dusa Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and methods for reducing photosensitivity associated with photodynamic therapy |
GB0700580D0 (en) * | 2007-01-11 | 2007-02-21 | Photocure Asa | Use |
KR100898394B1 (ko) * | 2007-04-27 | 2009-05-21 | 삼성전자주식회사 | 반도체 집적 회로 장치 및 그 제조 방법 |
CA2724949A1 (en) | 2007-06-27 | 2008-12-31 | The General Hospital Corporation | Method and apparatus for optical inhibition of photodynamic therapy |
GB0724279D0 (en) * | 2007-12-12 | 2008-01-23 | Photocure Asa | Use |
WO2011107478A1 (en) * | 2010-03-01 | 2011-09-09 | Photocure Asa | Cosmetic compositions |
WO2011122973A1 (ru) * | 2010-04-01 | 2011-10-06 | Хроматрикс Холдинг Лтд | Изделие для использования в играх или тренировках и способ его эксплуатации |
CN103270168A (zh) | 2010-12-24 | 2013-08-28 | 爱科来株式会社 | 癌细胞的检测方法 |
US9517267B2 (en) * | 2012-01-26 | 2016-12-13 | Sbi Pharmaceuticals Co., Ltd. | Photodynamic diagnostic agent and photobleaching inhibitor |
RU2511545C1 (ru) * | 2013-02-07 | 2014-04-10 | Федеральное государственное унитарное предприятие "Государственный научный центр "Научно-исследовательский институт органических полупродуктов и красителей" (ФГУП "ГНЦ "НИОПИК") | Способ антимикробной фотодинамической терапии острых воспалительных заболеваний гортаноглотки или их гнойных осложнений |
GB201306369D0 (en) * | 2013-04-09 | 2013-05-22 | Photocure As | Irradiation device |
RU2674025C1 (ru) * | 2017-10-25 | 2018-12-04 | Общество с ограниченной ответственностью "Научно-производственная фирма "ЭЛЕСТ" (ООО "НПФ "ЭЛЕСТ") | Лекарственное средство на основе порфиринового фотосенсибилизатора копропорфирина для лечения рака кожи методом фотодинамической терапии |
KR102621315B1 (ko) * | 2020-09-25 | 2024-01-08 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 의료기기 코팅용 조성물 |
Family Cites Families (15)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SE360271B (ru) | 1970-09-07 | 1973-09-24 | Bahco Ab | |
GB2058077B (en) | 1979-06-08 | 1983-03-09 | Szelke M | Enkephalin analogues |
CA1236029A (en) | 1984-05-14 | 1988-05-03 | Edmund Sandborn | Pharmaceutical solutions comprising dimethyl sulfoxide |
US4925736A (en) * | 1988-07-06 | 1990-05-15 | Long Island Jewish Medical Center | Topical hematoporphyrin |
US5079262A (en) | 1989-07-28 | 1992-01-07 | Queen's University At Kingston | Method of detection and treatment of malignant and non-malignant lesions utilizing 5-aminolevulinic acid |
US5955490A (en) * | 1989-07-28 | 1999-09-21 | Queen's University At Kingston | Photochemotherapeutic method using 5-aminolevulinic acid and other precursors of endogenous porphyrins |
US5422093A (en) | 1989-07-28 | 1995-06-06 | Queen's University | Photochemotherapeutic method using 5-aminolevulinic acid and precursors thereof |
US5234940A (en) | 1989-07-28 | 1993-08-10 | Queen's University | Photochemotherapeutic method using 5-aminolevulinic acid and precursors thereof |
JP2767318B2 (ja) | 1990-04-11 | 1998-06-18 | 株式会社コスモ総合研究所 | 5―アミノレブリン酸アルキルエステル又はその塩及びその製造方法並びにこれを有効成分とする除草剤 |
NZ240057A (en) | 1990-10-05 | 1994-07-26 | Univ Kingston | Tetrapyrrole derivatives |
US5219878A (en) | 1990-10-05 | 1993-06-15 | Queen's University | Tetrapyrrole hydroxyalkylamide photochemotherapeutic agents |
PT680365E (pt) * | 1992-11-20 | 2000-07-31 | Univ British Columbia | Activacao de agentes fotossensibilizadores |
GB9318841D0 (en) * | 1993-09-10 | 1993-10-27 | Res Foundation Of The Norwegia | Composition |
HU225148B1 (en) * | 1995-03-10 | 2006-07-28 | Photocure Asa | Esters of 5-aminolevulinic acid as photosensitizing agents in photochemotherapy or diagnosis, products and kits comprising thereof and method of in vitro diagnosis by their using |
EP1187251A1 (en) | 2000-09-01 | 2002-03-13 | Marconi Commerce Systems S.r.L. | Wireless communicaton interface |
-
1997
- 1997-01-10 GB GBGB9700396.6A patent/GB9700396D0/en active Pending
-
1998
- 1998-01-09 HU HU0000057A patent/HUP0000057A3/hu unknown
- 1998-01-09 JP JP10530653A patent/JP2001501970A/ja not_active Ceased
- 1998-01-09 EP EP98900319A patent/EP1015030A2/en not_active Withdrawn
- 1998-01-09 CN CN98801767A patent/CN1243445A/zh active Pending
- 1998-01-09 NZ NZ336568A patent/NZ336568A/xx unknown
- 1998-01-09 CA CA002275659A patent/CA2275659A1/en not_active Abandoned
- 1998-01-09 AU AU54926/98A patent/AU731042B2/en not_active Ceased
- 1998-01-09 RU RU99117522/14A patent/RU2194532C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1998-01-09 BR BR9807055-0A patent/BR9807055A/pt not_active IP Right Cessation
- 1998-01-09 WO PCT/GB1998/000058 patent/WO1998030242A2/en not_active Application Discontinuation
- 1998-01-09 KR KR1019997006259A patent/KR20000070040A/ko not_active Application Discontinuation
- 1998-01-09 PL PL98334565A patent/PL334565A1/xx unknown
-
1999
- 1999-07-09 NO NO993393A patent/NO993393L/no not_active Application Discontinuation
- 1999-07-09 US US09/350,690 patent/US6750212B2/en not_active Expired - Fee Related
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU99117522A (ru) | Фотохимиотерапевтические композиции | |
Dąbrowski | Reactive oxygen species in photodynamic therapy: mechanisms of their generation and potentiation | |
Martinez De Pinillos Bayona et al. | Design features for optimization of tetrapyrrole macrocycles as antimicrobial and anticancer photosensitizers | |
Plaetzer et al. | Photophysics and photochemistry of photodynamic therapy: fundamental aspects | |
JP3598306B2 (ja) | 血液における感光剤の皮膚を通しての生体内活性化 | |
US5171749A (en) | Wavelength-specific cytotoxic agents | |
Sharman et al. | Photodynamic therapeutics: basic principles and clinical applications | |
US5399583A (en) | Method of treating skin diseases | |
JP5827702B2 (ja) | アミノレブリン酸およびその誘導体の使用 | |
Sharman et al. | [35] Role of activated oxygen species in photodynamic therapy | |
EP0680365B1 (en) | Activation of photosensitive agents | |
Calzavara‐Pinton et al. | Photodynamic therapy: update 2006 Part 2: Clinical results | |
US20040147501A1 (en) | Photodynamic therapy | |
US20040171601A1 (en) | Photodynamic and sonodynamic therapy | |
EP0210351B1 (en) | Use of porphyrin derivatives in the detection and treatment of tumours | |
Delaney et al. | Photophysical properties of Sn-porphyrins: potential clinical implications | |
CA2577441A1 (en) | Improved photosensitizer formulations and their use | |
US6627664B2 (en) | Perylenequinones for use as sonosensitizers | |
WO1998019677A1 (fr) | Traitement de maladies auto-immunes par photochimiotherapie | |
AU2002234811A1 (en) | Perylenequinones for use as photosensitizers and sonosensitizers | |
Wyss et al. | Photomedicine of the endometrium: experimental concepts | |
Lucroy et al. | Veterinary photodynamic therapy | |
STERNBERG et al. | Second generation photodynamic agents: a review | |
Brown et al. | Photosensitising drugs-their potential in oncology | |
Detty | Photosensitisers for the photodynamic therapy of cancer and other diseases |