RU99107131A - Получение очищенных (поли) пептидов - Google Patents
Получение очищенных (поли) пептидовInfo
- Publication number
- RU99107131A RU99107131A RU99107131/04A RU99107131A RU99107131A RU 99107131 A RU99107131 A RU 99107131A RU 99107131/04 A RU99107131/04 A RU 99107131/04A RU 99107131 A RU99107131 A RU 99107131A RU 99107131 A RU99107131 A RU 99107131A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- poly
- peptide
- label
- tag
- methionine
- Prior art date
Links
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims 3
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 14
- 235000006109 methionine Nutrition 0.000 claims 9
- 150000002742 methionines Chemical class 0.000 claims 5
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 5
- 229920002521 Macromolecule Polymers 0.000 claims 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims 3
- 150000002605 large molecules Chemical class 0.000 claims 3
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims 3
- 125000003375 sulfoxide group Chemical group 0.000 claims 3
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims 2
- ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N Cyanogen bromide Chemical compound BrC#N ATDGTVJJHBUTRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 claims 1
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 claims 1
- 108020004511 Recombinant DNA Proteins 0.000 claims 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 claims 1
- 238000001641 gel filtration chromatography Methods 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 125000001360 methionine group Chemical group N[C@@H](CCSC)C(=O)* 0.000 claims 1
- 238000002715 modification method Methods 0.000 claims 1
- -1 polyethylene glycol Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 239000004474 valine Substances 0.000 claims 1
Claims (7)
1. Способ модификации (поли)пептидов для облегчения их очистки, включающий встраивание по меньшей мере одного специфически расщепляемого метионина и метки (тэга) в конце (поли)пептидной цепи во время их синтеза и защиту остатков метионина в этом (поли)пептиде, если они присутствуют, от расщепления путем защиты их сульфоксидной группой, отличающийся тем, что эта метка (тэг) является His-меткой или большой молекулой, такой как полиэтиленгликоль.
2. Способ получения очищенных (поли)пептидов при помощи способа модификации по п.1, предусматривающий стадии а) синтеэа целевого (поли)пептида; b) присоединения по меньшей мере одного специфически расщепляемого метионина на конце этого (поли)пептида, в то время как метионин (метионины) в (поли)пептиде, если они присутствуют, являются защищенными против расщепления посредством защиты сульфоксидной группой; с) удлинения этого (поли)пептида и метионина (метионинов), присоединенных к нему, меткой с получением удлиненного полипептида; d) очистки удлиненного (поли)пептида при помощи способа очистки, специфического к метке; e) удаления метки и дополнительного метионина (метионинов) из удлиненного (поли)пептида при помощи способа расщепления, основанного на цианогенбромиде, с получением очищенного (поли)пептида, отличающийся тем, что метка представляет собой His-последовательность-метку или большую молекулу, такую как полиэтиленгликоль.
3. Способ по п.2, где His-последовательность-метка состоит из His-His-His-His-His-His-Gly-Gly-.
4. Способ по п.2 или 3, где способ очистки, специфический к метке, представляет собой хроматографию, основанную на аффинности в отношении последовательности-метки.
5. Способ по п.2, где метка представляет собой большую молекулу, такую как полиэтиленгликоль, а способ очистки, специфический к метке представляет собой гель-фильтрационную хроматографию.
6. Способ по пп.2-5, где целевой (поли)пептид получают способами рекомбинантных ДНК в живом хозяине и вместо защиты сульфоксидной группой метионины в (поли)пептиде делетированы или заменены другой аминокислотой, такой как валин, глицин или модифицированный метионин.
7. Способ по п.6, где живой хозяин является эукариотическим хозяином или прокариотическим хозяином, таким как Escherichia coli.
Applications Claiming Priority (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP96202515 | 1996-09-09 | ||
| EP96202515.1 | 1996-09-09 | ||
| EP97201318A EP0827966B1 (en) | 1996-09-09 | 1997-05-02 | Preparation of purified (poly) peptides |
| EP97201318.9 | 1997-05-02 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU99107131A true RU99107131A (ru) | 2001-02-20 |
| RU2182155C2 RU2182155C2 (ru) | 2002-05-10 |
Family
ID=26143147
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU99107131/04A RU2182155C2 (ru) | 1996-09-09 | 1997-09-09 | Получение очищенных (поли)пептидов |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US6075127A (ru) |
| EP (1) | EP0827966B1 (ru) |
| JP (1) | JP2001500489A (ru) |
| KR (1) | KR20000068514A (ru) |
| CN (1) | CN1166681C (ru) |
| AT (1) | ATE209213T1 (ru) |
| AU (1) | AU719029B2 (ru) |
| BR (1) | BR9711703A (ru) |
| CA (1) | CA2265249A1 (ru) |
| CO (1) | CO4870706A1 (ru) |
| CU (1) | CU22900A3 (ru) |
| DE (1) | DE69708420T2 (ru) |
| DK (1) | DK0827966T3 (ru) |
| ES (1) | ES2164297T3 (ru) |
| HK (1) | HK1022322A1 (ru) |
| HU (1) | HU223997B1 (ru) |
| IL (1) | IL128857A (ru) |
| NO (1) | NO991046L (ru) |
| NZ (1) | NZ334486A (ru) |
| PL (1) | PL188670B1 (ru) |
| PT (1) | PT827966E (ru) |
| RU (1) | RU2182155C2 (ru) |
| WO (1) | WO1998009983A2 (ru) |
| ZA (1) | ZA978054B (ru) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE50112379D1 (de) * | 2000-08-11 | 2007-05-31 | Univ Ruprecht Karls Heidelberg | Fv-konstrukte mit beeinflussbarer affinitat zu einer zu bindenden substanz |
| US6800449B1 (en) | 2001-07-13 | 2004-10-05 | Syngenta Participations Ag | High throughput functional proteomics |
| US20030091976A1 (en) * | 2001-11-14 | 2003-05-15 | Ciphergen Biosystems, Inc. | Methods for monitoring polypeptide production and purification using surface enhanced laser desorption/ionization mass spectrometry |
| EP1600455A1 (en) * | 2004-05-28 | 2005-11-30 | Deutsches Krebsforschungszentrum Stiftung des öffentlichen Rechts | Preparation of solid phase bound peptides or PNAs |
| CN100386340C (zh) * | 2004-07-19 | 2008-05-07 | 西安蓝晶生物科技有限公司 | 光可切除的磁粒子分子标签、其制备方法及在多肽合成制备中的应用 |
| WO2009101737A1 (ja) * | 2008-02-14 | 2009-08-20 | Osaka University | メチオニン残基含有ペプチドタグ付きタンパク質発現ベクター |
| GB201004372D0 (en) | 2010-03-16 | 2010-04-28 | Almac Sciences Scotland Ltd | Compounds for purification |
Family Cites Families (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| IT1219454B (it) * | 1988-02-17 | 1990-05-18 | Serono Cesare Ist Ricerca | Metodo di rottura alla metionina di polipeptidi contenenti pontidisolfuro |
| JP2960257B2 (ja) * | 1992-06-04 | 1999-10-06 | ピーイーバイオシステムズジャパン株式会社 | ビオチン導入試薬およびそれを用いる合成ペプチド精製法 |
-
1997
- 1997-05-02 DK DK97201318T patent/DK0827966T3/da active
- 1997-05-02 AT AT97201318T patent/ATE209213T1/de not_active IP Right Cessation
- 1997-05-02 PT PT97201318T patent/PT827966E/pt unknown
- 1997-05-02 EP EP97201318A patent/EP0827966B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1997-05-02 DE DE69708420T patent/DE69708420T2/de not_active Expired - Fee Related
- 1997-05-02 ES ES97201318T patent/ES2164297T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1997-09-08 CO CO97051965A patent/CO4870706A1/es unknown
- 1997-09-08 ZA ZA9708054A patent/ZA978054B/xx unknown
- 1997-09-09 BR BR9711703A patent/BR9711703A/pt not_active Application Discontinuation
- 1997-09-09 AU AU47016/97A patent/AU719029B2/en not_active Ceased
- 1997-09-09 WO PCT/EP1997/004939 patent/WO1998009983A2/en not_active Application Discontinuation
- 1997-09-09 PL PL97332083A patent/PL188670B1/pl not_active IP Right Cessation
- 1997-09-09 JP JP10512266A patent/JP2001500489A/ja not_active Withdrawn
- 1997-09-09 CA CA002265249A patent/CA2265249A1/en not_active Abandoned
- 1997-09-09 RU RU99107131/04A patent/RU2182155C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1997-09-09 IL IL12885797A patent/IL128857A/xx not_active IP Right Cessation
- 1997-09-09 CU CU1999023A patent/CU22900A3/es unknown
- 1997-09-09 NZ NZ334486A patent/NZ334486A/xx active IP Right Revival
- 1997-09-09 US US09/254,567 patent/US6075127A/en not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-09 KR KR1019997001933A patent/KR20000068514A/ko not_active Application Discontinuation
- 1997-09-09 CN CNB971986371A patent/CN1166681C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1997-09-09 HU HU0000588A patent/HU223997B1/hu not_active IP Right Cessation
-
1999
- 1999-03-03 NO NO991046A patent/NO991046L/no unknown
-
2000
- 2000-03-01 HK HK00101287A patent/HK1022322A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US6326468B1 (en) | Solid phase native chemical ligation of unprotected or n-terminal cysteine protected peptides in aqueous solution | |
| NISHIUCHI et al. | Synthesis of γ‐carboxyglutamic acid‐containing peptides by the Boc strategy | |
| Penke et al. | Solid-phase synthesis of peptide amides on a polystyrene support using fluorenylmethoxycarbonyl protecting groups | |
| SE8904239D0 (sv) | A recombinat human factor viii derivative | |
| CA2248710A1 (en) | Conotoxin peptide pviia | |
| RU99107131A (ru) | Получение очищенных (поли) пептидов | |
| AU1239997A (en) | Polypeptides corresponding to the amino acid sequences of proteins p57 or p9.5 of Borna disease virus, nucleic acid fragments coding therefore and their use for diagnostic and immunization purposes | |
| RU2182155C2 (ru) | Получение очищенных (поли)пептидов | |
| EP1518862B1 (en) | Solid phase native chemical ligation of unprotected or n-terminal cysteine protected peptides in aqueous solution | |
| Sakakibara | Directions for solving the remaining problems in the synthesis of large peptides |