RU98112015A - Скрининг-анализ соединений, стимулирующих продуцирование соматостатина и инсулина - Google Patents

Скрининг-анализ соединений, стимулирующих продуцирование соматостатина и инсулина

Info

Publication number
RU98112015A
RU98112015A RU98112015/14A RU98112015A RU98112015A RU 98112015 A RU98112015 A RU 98112015A RU 98112015/14 A RU98112015/14 A RU 98112015/14A RU 98112015 A RU98112015 A RU 98112015A RU 98112015 A RU98112015 A RU 98112015A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
stf
specified
binding
sample
double
Prior art date
Application number
RU98112015/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2178714C2 (ru
Inventor
Р.Монтмини Марк
ПИРС Бернард
Original Assignee
Рисерч Дивелопмент Фаундейшн
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Рисерч Дивелопмент Фаундейшн filed Critical Рисерч Дивелопмент Фаундейшн
Publication of RU98112015A publication Critical patent/RU98112015A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2178714C2 publication Critical patent/RU2178714C2/ru

Links

Claims (6)

1. Способ использования связывания ДНК для определения соединений, эффективных для промотирования связывания STF-1 с сайтом, связывающим STF-1, включающий стадии: комбинирование меченой на конце, двутяжевой ДНК, имеющей сайт, связывающий STF-1, с STF-1 в качестве контроля в первом контейнере; комбинирование меченой по концу, двутяжевой ДНК, имеющей сайт, связывающий STF-1, с STF-1 и испытываемым соединением в качестве образца во втором контейнере; инкубирование указанных первого и второго контейнеров; нагружение указанного контроля и указанного образца на электрофорезный гель; применение электрического тока к указанному электрофорезному гелю с тем, чтобы заставить указанный контроль и указанный образец мигрировать внутри указанного геля; детектирование указанного контроля и указанного образца; сравнение миграции указанного контроля с миграцией указанного образца, причем, если указанный образец имеет более медленную миграцию, чем указанный контроль, испытываемое соединение является эффективным в промотировании связывания STF-1 с указанным сайтом, связывающим STF-1.
2. Способ по п. 1, где получают второй образец, содержащий меченую на конце, двутяжевую ДНК, имеющую сайт, связывающий STF-1; STF-1; испытываемое соединение; и избыток, немеченой двутяжевой ДНК, имеющей ту же самую последовательность, как указанная меченая на конце двутяжевая ДНК, причем, если детектирование определяют в указанном втором образце снижение миграции комплекса меченая ДНК/STF-1/испытываемое соединение, связывание в указанном комплексе STF-1/испытываемое соединение является специфичным для указанной двутяжевой ДНК, имеющей STF-1 связывающий сайт.
3. Способ по п.1, где указанная меченая на конце двутяжевая ДНК имеет одну цепь, имеющую последовательность SEQ ID 1, и другую цепь, имеющую последовательность SEQ ID 2.
4. Способ исследования связывания ДНК для определения соединений, эффективных для промотирования связывания STF-1 с сайтом, связывающим STF-1, включающий стадии: трансфекции первой экспрессионной плазмиды, которая конституитивно экспрессирует STF-1, и второй экспрессионной плазмиды, которая экспрессирует ген-репортер под контролем сайта, связывающего STF-1, в соответствующую клеточную линию; трансфекции третьей плазмиды в указанную трансфицированную соответствующую клеточную линию, причем указанная третья экспрессионная плазмида экспрессирует испытываемое соединение; измерения величины транскрипции указанного гена-репортера, причем, если указанная транскрипция имеет вместо, указанное испытываемое соединение является эффективным для промотирования STF-1 связывания с указанным сайтом, связывающим STF-1.
5. Способ по п.4, где указанная вторая экспрессионная плазмида содержит копию сайта TSE II соматостатина в качестве указанного сайта, связывающего STF-1.
6. Способ по п.4, где указанной соответствующей клеточной линией является GC клетки.
RU98112015/14A 1995-11-30 1996-11-27 Скрининг-анализ соединений, стимулирующих продуцирование соматостатина и инсулина RU2178714C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US772295P 1995-11-30 1995-11-30
US60/007,722 1995-11-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU98112015A true RU98112015A (ru) 2000-06-10
RU2178714C2 RU2178714C2 (ru) 2002-01-27

Family

ID=21727790

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU98112015/14A RU2178714C2 (ru) 1995-11-30 1996-11-27 Скрининг-анализ соединений, стимулирующих продуцирование соматостатина и инсулина

Country Status (14)

Country Link
US (1) US5849493A (ru)
EP (1) EP0954598B1 (ru)
JP (1) JP2000501290A (ru)
KR (1) KR100456183B1 (ru)
CN (1) CN1117876C (ru)
AT (1) ATE321880T1 (ru)
AU (1) AU719614B2 (ru)
CA (1) CA2237717C (ru)
DE (1) DE69635998D1 (ru)
IL (1) IL124652A (ru)
NZ (1) NZ324951A (ru)
RU (1) RU2178714C2 (ru)
WO (1) WO1997020075A1 (ru)
ZA (1) ZA9610080B (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5427905A (en) 1994-07-13 1995-06-27 Polaroid Corporation Thermally processable image-recording material including reductone developing agent
US5849989A (en) * 1994-10-07 1998-12-15 Ontogeny, Inc. Insulin promoter factor, and uses related thereto
US8778899B2 (en) 1999-06-01 2014-07-15 Sarah Ferber Methods of inducing regulated pancreatic hormone production in non-pancreatic islet tissues
US6774120B1 (en) * 1999-06-01 2004-08-10 Sarah Ferber Methods of inducing regulated pancreatic hormone production in non-pancreatic islet tissues
US20040214166A1 (en) * 2001-06-08 2004-10-28 Xianqiang Li Method for identifying a disease state based on a detected mixture of activated transcription factors
US7981842B2 (en) 2001-06-08 2011-07-19 Panomics, Inc. Method for detecting transcription factor-protein interactions
US6821737B2 (en) 2001-06-08 2004-11-23 Panomics, Inc. Method for screening for drug candidates for modulating transcription factor activity
US6924113B2 (en) 2001-06-08 2005-08-02 Panomics, Inc. Method and kit for isolating DNA probes that bind to activated transcription factors
US6696256B1 (en) 2001-06-08 2004-02-24 Pandmics, Inc. Method, array and kit for detecting activated transcription factors by hybridization array
US6642003B2 (en) 2001-08-02 2003-11-04 Cedars-Sinai Medical Center Human glucose-dependent insulin-secreting cell line
US20030143547A1 (en) * 2002-01-24 2003-07-31 Xianqiang Li Method for identifying multiple activated transcription factors
US7141240B2 (en) * 2002-03-12 2006-11-28 Cedars-Sinai Medical Center Glucose-dependent insulin-secreting cells transfected with a nucleotide sequence encoding GLP-1
WO2005067965A2 (en) * 2004-01-20 2005-07-28 Develogen Aktiengesellschaft Use of protein products for preventing and treating pancreatic diseases and/or obestiy and/or metabolic syndrome
US20140187430A1 (en) 2010-04-06 2014-07-03 George Washington University Compositions and Methods for Identifying Autism Spectrum Disorders
US9132194B2 (en) 2011-07-12 2015-09-15 Warsaw Orthopedic, Inc. Medical devices and methods comprising an adhesive sheet containing a drug depot
US9205241B2 (en) 2011-07-12 2015-12-08 Warsaw Orthopedic, Inc. Medical devices and methods comprising an adhesive material
MX2015017235A (es) 2013-06-13 2017-05-04 Orgenesis Ltd Poblaciones celulares, metodos de transdiferenciacion y metodos de uso de los mismos.
MA41296A (fr) 2014-12-30 2017-11-07 Orgenesis Ltd Procédés de transdifférenciation et procédés d'utilisation de ceux-ci
US11530381B2 (en) * 2016-07-20 2022-12-20 The Johns Hopkins University Oxygen gradient hydrogel drug screening
SG11201911256UA (en) 2017-05-08 2020-01-30 Orgenesis Ltd Transdifferentiated cell populations and methods of use thereof

Family Cites Families (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ATE373708T1 (de) * 1993-08-16 2007-10-15 Res Dev Foundation Ein homeobox-faktor der insulin-expression in pankreatischen inselnzellen stimuliert
US5612455A (en) * 1994-07-05 1997-03-18 Tularik, Inc. Nuclear factors and binding assay

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU98112015A (ru) Скрининг-анализ соединений, стимулирующих продуцирование соматостатина и инсулина
CA2237717A1 (en) Screening assay for compounds stimulating somatostatin and insulin production
Oh‐Ishi et al. Preparative two‐dimensional gel electrophoresis with agarose gels in the first dimension for high molecular mass proteins
DE60039072D1 (de) Verfahren zum screenen von mehrfach transformierteon von fluoreszenzproteinen
King et al. Bacteriophage T4 tail assembly: structural proteins and their genetic identification
Engström et al. Multiple methylation of methyl-accepting chemotaxis proteins during adaptation of E. coli to chemical stimuli
Jin et al. Determination of bovine serum albumin by capillary zone electrophoresis with end-column amperometric detection at the carbon fiber microdisk array electrode
ATE211506T1 (de) Ein verfahren zum nachweis biologisch aktiver substanzen
Olsson et al. Fast horizontal electrophoresis. I. Isoelectric focusing and polyacrylamide gel electrophoresis using PhastSystem™
Zhang et al. Determination of dopamine in single rat pheochromocytoma cell by capillary electrophoresis with amperometric detection
Bravo et al. A versatile negative-staining ribonuclease zymogram
DE3582643D1 (de) Testverfahren unter verwendung eines in eine zelle aufnehmbaren fluoreszierenden farbstoffs.
Yun et al. Purification and characterization of the yeast negative regulatory protein GAL80.
Goldschmidt-Clermont et al. Distinct sites on the G-actin molecule bind group-specific component and deoxyribonuclease I
Seyer et al. Evidence for changes in plastid mRNA populations during cytokinin-induced chloroplast differentiation in tobacco cell suspensions
CN100535666C (zh) 用于多肽兴奋剂检测的等电聚焦电泳装置
Flemming Adsorption effects in normal pulse polarography of adenine
Sekiguchi et al. Changes in DNA topology can modulate in vitro transcription of certain RNA polymerase III genes
Jin et al. Monitoring myoglobin by capillary zone electrophoresis with end‐column amperometric detection
ATE247710T1 (de) Genexpression von utrophin
EP0493453A1 (en) Treatment of carbohydrates
Bakayeva et al. Separation of nucleosomes containing histones H1 and H5
Chodosh et al. Purification of DNA‐Binding Proteins Using Biotin/Streptavidin Affinity Systems
Smith et al. Separation of negatively charged isomeric quinones in acidic solution by capillary electrophoresis with reductive electrochemical detection
Ekker et al. A mouse renin promoter containing the conserved decanucleotide element binds the same B-cell factors as an authentic immunoglobulin heavy chain promoter