RU97116166A

RU97116166A - Способ лечения хронических прогрессирующих сосудистых заболеваний

Info

Publication number: RU97116166A
Application number: RU97116166/14A
Authority: RU
Inventors: Е.Страйкер Гэри; Дж.Страйкер Лилиан; П.Шерман Фред
Original assignee: Бейкер Нортон Фармасьютикалз, Инк.; Дзе Юнайтед Стэйтс оф Америка, ЭЗ Репрезентед Бай дзе Секретэри, Департмент оф Хелс энд Хьюман Сервисиз
Priority date: 1994-06-07
Filing date: 1996-06-03
Publication date: 1999-06-20

Claims

1. Способ лечения больного-млекопитающего, страдающего хроническим прогрессирующим сосудистым заболеванием (ХПСЗ), характеризующимся рубцеванием или фиброзом в поврежденном органе или сосудистой сети, для остановки прогрессирования заболевания или индукции рассасывания уже образовавшихся рубцов или фиброзных образований, отличающийся тем, что больному вводится фармацевтическая композиция, содержащая эффективное для лечения сосудистого заболевания количество пентозанполисульфата (ППС) или его фармацевтически приемлемой соли.

2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанное заболевание выбрано из группы, состоящей из хронического прогрессирующего гломерулярного заболевания; прогрессирующей почечной недостаточности после трансплантации почек; окклюзии шунтов, применяемых для обеспечения доступа к сосудам у больных с конечной стадией почечного заболевания, подвергаемых лечению посредством гемодиализа; хронических заболеваний малых кровеносных сосудов; рецидива стеноза у больных, которые были подвергнуты коронарному шунтированию и диабетической ретинопатии.

3. Способ поп. 2, отличающийся тем, что указанное заболевание представляет собой хроническое прогрессирующее гломерулярное заболевание.

4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что больному вводится достаточное количество фармацевтической композиции, чтобы обеспечить общую суточную дозу от приблизительно 50 до 1200 мг.

5. Способ по п. 4, отличающийся тем, что указанная суточная доза находится в пределах от около 100 до около 600 мг.

6. Способ по п. 4) отличающийся тем, что указанную суточную дозу вводят в виде одно-четырех поровну разделенных доз.

7. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная фармацевтическая композиция вводится в перорально дозированной форме.

8. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанная дозированная форма выбирается из группы, состоящей из общепринятых таблеток или таблеток с отсроченным высвобождением, таблеток с оболочкой, капсул, каплет, лепешек, жидкостей и эликсиров.

9. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанная дозированная форма включает по меньшей мере один фармацевтически приемлемый инертный ингредиент.

10. Способ по п. 9, отличающийся тем, что указанный инертный ингредиент представляет собой наполнитель, связующий агент, растворитель, заполнитель или носитель.

11. Способ по п. 7, отличающийся тем, что указанная дозированная форма содержит от около 50 до 300 мг на единицу ППС или его приемлемой соли.

12. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная фармацевтически приемлемая соль является солью натрия.

13. Способ по п. 12, отличающийся тем, что указанная композиция вводится в форме желатиновой капсулы, содержащей натриевую соль ППС, микрокристаллическую целлюлозу и стеарат магния.

14. Способ по п. 3, отличающийся тем, что указанное хроническое прогрессирующее гломерулярное заболевание представляет собой индуцированный диабетом гломерулосклероз.

15. Способ по п. 1, отличающийся тем, что указанная фармацевтическая композиция включает в себя дополнительный фармацевтически активный ингредиент.