RU97110873A - Косметическая и/или дерматологическая композиция с кислым значением ph, способ нетерапевтической обработки кожи, способ нетерапевтической депигментации кожи и применение сшитой и нейтрализованной, по крайней мере, на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты) - Google Patents

Косметическая и/или дерматологическая композиция с кислым значением ph, способ нетерапевтической обработки кожи, способ нетерапевтической депигментации кожи и применение сшитой и нейтрализованной, по крайней мере, на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты)

Info

Publication number
RU97110873A
RU97110873A RU97110873/14A RU97110873A RU97110873A RU 97110873 A RU97110873 A RU 97110873A RU 97110873/14 A RU97110873/14 A RU 97110873/14A RU 97110873 A RU97110873 A RU 97110873A RU 97110873 A RU97110873 A RU 97110873A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
composition according
agents
acrylamido
crosslinked
Prior art date
Application number
RU97110873/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2167642C2 (ru
Inventor
Дюпюи Кристин
Ансенн Изабелль
Мобрю Мирей
Себиллотт-Арно Лоранс
Лоран Ралюка
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR9608108A external-priority patent/FR2750326B1/fr
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU97110873A publication Critical patent/RU97110873A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2167642C2 publication Critical patent/RU2167642C2/ru

Links

Claims (1)

1. Косметическая и/или дерматологическая композиция, содержащая водную среду с кислым значением рН, отличающаяся тем, что она содержит по крайней мере одну сшитую и нейтрализованную по крайней мере на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоту).
2. Композиция по п. 1, отличающаяся тем, что значение рН водной среды не больше 5, предпочтительно 1 - 4.
3. Композиция по п. 1 или 2, отличающаяся тем, что сшитая и нейтрализованная по крайней мере на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота) содержит следующие звенья, расположенные произвольным образом:
а) 90-99,9 мас.% звеньев общей формулы (1):
Figure 00000001

в которой Х+ означает катион или смесь катионов, причем не более 10 мол. % катионов Х+ могут представлять собой протоны H+;
б) 0,01-10 мас. % сшивающих звеньев по крайней мере одного мономера, содержащего по крайней мере две двойные олефиновые связи, причем массовые доли указаны по отношению к общей массе полимера.
4. Композиция по пп. 1-3, отличающаяся тем, что сшитая поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота) содержит число звеньев формулы (1) в количестве, достаточном для достижения гидродинамического объема полимера в водном растворе, имеющего радиус 10-500 нм, при гомогенном распределении одномодальных частиц.
5. Композиция по пп. 1-4, отличающаяся тем, что сшитая поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота) содержит 98-99,5 мас.% звеньев формулы (1) и 0,2-2 мас.% звеньев сшивающего мономера.
6. Композиция по пп. 1-5, отличающаяся тем, что в формуле (1) катионом Х+ является NH + 4 .
7. Композиция по пп. 1-6, отличающаяся тем, что поликислота сшита мономером общей формулы (2):
Figure 00000002

в которой R1 означает атом водорода или алкил с 1-4 атомами углерода.
8. Композиция по пп. 1-7, отличающаяся тем, что поли (2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота) сшита с помощью триметилолпропантриакрилата.
9. Композиция по пп. 1-8, отличающаяся тем, что сшитая поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота) имеет вязкость, измеряемую в вискозиметре Брукфилда со скоростью вращения 100 об/мин, в водном 2%-ном растворе и при 25oC, равную или выше 1000 спз.
10. Композиция по пп. 1-9, отличающаяся тем, что сшитая поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота) имеет вязкость, измеряемую в вискозиметре Брукфилда со скоростью вращения 100 об/мин, в водном 2%-ном растворе и при 25oC, равную 5000 - 40000 спз и преимущественно 6500 - 35000 спз.
11. Композиция по пп. 1-10, отличающаяся тем, что сшитая поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислота) находится в концентрациях предпочтительно 0,01-20 мас.%, в расчете на общую массу композиции, и более предпочтительно 0,1-10 мас.%
12. Композиция по пп. 1-11, отличающаяся тем, что косметически и/или дерматологически приемлемая среда представляет собой воду или воду по крайней мере с одним органическим растворителем, выбираемым в группе, состоящей из гидрофильных органических растворителей, липофильных органических растворителей, амфифильных растворителей или их смесей.
13. Композиция по п. 12, отличающаяся тем, что органические растворители выбраны в группе, состоящей из одно- или многоатомных спиртов, возможно оксиэтиленированных полиэтиленгликолей, сложных эфиров пропиленгликоля, сорбита и его производных, диалкилизосорбидов, простых гликолевых эфиров, простых пропиленгликолевых эфиров и сложных жирных эфиров.
14. Композиция по п. 12 или 13, отличающаяся тем, что органический растворитель или органические растворители составляют 5-98 мас.% от общей массы композиции.
15. Композиция по пп. 1-14, отличающаяся тем, что она включает по крайней мере одну жировую фазу.
16. Композиция по п. 15, отличающаяся тем, что жировая фаза составляет не более 50мас.% от общей массы композиции.
17. Композиция по пп. 1-16, отличающаяся тем, что она содержит дополнительно по крайней мере одну косметически и/или дерматологически приемлемую активную органическую кислоту.
18. Композиция по п. 17, отличающаяся тем, что активная органическая кислота выбрана из группы, состоящей из аскорбиновой кислоты, койевой кислоты, лимонной кислоты, кофейной кислоты, салициловой кислоты и ее производных, α-гидроксикислот, миндальной кислоты, бензойной кислоты, фенилмолочной кислоты, глюконовой кислоты, галактуроновой кислоты, алейритовой кислоты, рибоновой кислоты, тартроновой кислоты, винной кислоты, яблочной кислоты, фумаровой кислоты, ретинойной кислоты и ее производных, бензол-1,4-ди(3-метилиден-10-камфорсульфокислоты), урокановой кислоты, 2-фенилбензимидазол-5-сульфокислоты, 4-α(2-оксо-3-борнилиден)-толуолсульфокислоты, 2-гидрокси-4-метокси-5-сульфокислоты, растительных экстрактов, содержащих кислоты, и в частности, экстрактов из плодов, кислотных ксантиновых производных, β-глицирретиновой кислоты, асиатовой кислоты.
19. Композиция по пп. 1-18, отличающаяся тем, что она содержит, кроме того, по крайней мере одну добавку, выбираемую в группе, состоящей из классических гидрофильных или липофильных гелеобразующих агентов и/или загустителей; гидрофильных или липофильных активных веществ; консервантов; антиоксидантов; духов; эмульгаторов; гидратирующих агентов; пигментирующих агентов; депигментирующих агентов; кератолиантиоксидантов; духов; эмульгаторов, гидратирующих агентов; пигментирующих агентов; депигментирующих агентов; кератолитических агентов; витаминов; мягчителей; комплексообразующих агентов; поверхностно-активных агентов; полимеров; подщелачивающих или подкисляющих агентов; наполнителей; агентов, препятствующих действию свободных радикалов; церамидов; солнечных фильтров (в частности, Уф-фильтров); репеллентов против насекомых; способствующих похудению агентов; красителей; бактерицидов; агентов против перхоти.
20. Композиция по пп. 1-19, отличающаяся тем, что ее используют в качестве продукта для ухода за волосами с ополаскивателем или без, продукта для мытья, кондиционирования, сохранения прически или для укладки волос.
21. Композиция по пп. 1-19, отличающаяся тем, что ее используют в качестве продукта для ухода и/или гигиены.
22. Композиция по пп. 1-19, отличающаяся тем, что ее используют в качестве продукта для макияжа.
23. Композиция по пп. 1-19, отличающаяся тем, что ее используют в качестве средства для защиты от солнечного излучения (от загара).
24. Композиция по пп. 1-19, отличающаяся тем, что ее используют в качестве продукта по уходу за полостью рта и зубами.
25. Способ нетерапевтической косметической обработки кожи, волосяного покрова, волос, ресниц, бровей, ногтей или слизистых оболочек, отличающийся тем, что на обрабатываемую поверхность наносят композицию по любому из пп. 1-24.
26. Способ нетерапевтической депигментации кожи лица и/или тела человека, отличающийся тем, что он состоит в нанесении на кожу композиции по любому из пп. 1-19.
27. Композиция по пп. 1-19, отличающаяся тем, что она находится в форме мази, предназначенной для терапевтической обработки лица и/или тела человека.
28. Применение сшитой и нейтрализованной по крайней мере на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты) в качестве агента желетинизации и/или загущения и агента стабилизации в косметической и/или дерматологической композиции, содержащей водную среду с кислым значением рН.
29. Применение по п. 28, в котором косметическая и/или дерматологическая композиция содержит водную среду, обогащенную органическим растворителем.
30. Применение по п. 28 для солюбилизации и стабилизации органической активной кислоты, содержащейся в косметической и/или дерматологической композиции с кислым значением рН.
RU97110873/14A 1996-06-28 1997-06-27 Косметическая и/или дерматологическая композиция с кислым значением рh, способ нетерапевтической обработки кожи, способ нетерапевтической депигментации кожи и применение сшитой и нейтрализованной, по крайней мере, на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты) RU2167642C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9608108 1996-06-28
FR9608108A FR2750326B1 (fr) 1996-06-28 1996-06-28 Composition cosmetique et/ou dermatologique acide contenant un poly(acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 %

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU97110873A true RU97110873A (ru) 1999-05-27
RU2167642C2 RU2167642C2 (ru) 2001-05-27

Family

ID=9493543

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU97110873/14A RU2167642C2 (ru) 1996-06-28 1997-06-27 Косметическая и/или дерматологическая композиция с кислым значением рh, способ нетерапевтической обработки кожи, способ нетерапевтической депигментации кожи и применение сшитой и нейтрализованной, по крайней мере, на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты)

Country Status (12)

Country Link
US (1) US6468549B1 (ru)
EP (1) EP0815845B1 (ru)
JP (1) JP2941234B2 (ru)
KR (1) KR100251980B1 (ru)
AT (1) ATE189117T1 (ru)
BR (1) BR9702539B1 (ru)
CA (1) CA2209430A1 (ru)
DE (1) DE69701205T2 (ru)
ES (1) ES2144831T3 (ru)
FR (1) FR2750326B1 (ru)
PL (1) PL320776A1 (ru)
RU (1) RU2167642C2 (ru)

Families Citing this family (42)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002327102A (ja) * 2000-12-01 2002-11-15 Clariant Gmbh アクリロイルジメチルタウリン酸をベースとするコポリマーおよび相乗作用添加物を含有する組成物
DE10059832A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Gepfropfte Copolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059826A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE10059822A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Saure kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
DE10059831A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Siliziummodifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
DE10059821A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Tensidfreie kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
DE10059818A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Dekorative kosmetische und dermatologische Mittel
DE10059819A1 (de) * 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Tensidhaltige kosmetische, dermatologische und pharmazeutische Mittel
DE10059825A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Verwendung von kammförmigen Copolymeren auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure in kosmetischen, pharmazeutischen und dermatologischen Mitteln
DE10059830A1 (de) 2000-12-01 2002-06-13 Clariant Gmbh Kationisch modifizierte Kammpolymere auf Basis von Acryloyldimethyltaurinsäure
US20030118620A1 (en) * 2001-09-12 2003-06-26 Unilever Home & Personal Care Usa, Division Of Conopco Inc. Thickener system for cosmetic compositions
US6986895B2 (en) * 2001-09-12 2006-01-17 Unilever Home & Personal Care Usa Division Of Conopco, Inc. Thickened cosmetic compositions
DE10163118A1 (de) * 2001-12-21 2003-07-03 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polymerisaten
DE10213142A1 (de) * 2002-03-23 2003-10-02 Clariant Gmbh Stabile Dispersionskonzentrate
US20060014285A1 (en) * 2004-07-14 2006-01-19 Eldridge Gary R Methods and compositions for inhibiting biofilms
WO2006010147A2 (en) * 2004-07-14 2006-01-26 Eldridge Gary R Control of biofilm formation
US20060264411A1 (en) * 2005-05-20 2006-11-23 Eldridge Gary R Control of biofilm formation
US7604978B2 (en) * 2004-07-14 2009-10-20 Sequoia Sciences, Inc. Inhibition of biofilm formation
CA2580078A1 (en) 2004-09-14 2006-03-23 Gary R. Eldridge Compounds, compositions and methods for controlling biofilms and bacterial infections
DE102004050239A1 (de) * 2004-10-15 2005-05-12 Clariant Gmbh Kosmetische, pharmazeutische und dermatologische Mittel
US20060228384A1 (en) * 2005-04-06 2006-10-12 Sequoia Sciences, Inc. Control of biofilm with a biofilm inhibitor
DE602005002554T3 (de) * 2005-06-14 2016-12-22 Kao Germany Gmbh Kosmetische Zusammensetzung
US20070014739A1 (en) * 2005-07-14 2007-01-18 Eldridge Gary R Compositions and methods for controlling biofilms and bacterial infections
DE102007061969A1 (de) 2007-12-21 2008-07-17 Clariant International Limited Wasserlösliche oder wasserquellbare Polymere auf Basis von Salzen der Acryloyldimethyltaurinsäure oder ihrer Derivate, deren Herstellung und deren Verwendung als Verdicker, Stabilisator und Konsistenzgeber
MX2011002709A (es) * 2008-09-12 2011-04-21 Amcol International Corp Composiciones topicas retinoides de bajo ph.
US8163298B2 (en) * 2008-10-29 2012-04-24 The Procter & Gamble Company Aqueous gel having an alpha-hydroxy acid and suspended particulates
DE102009014877A1 (de) 2009-03-25 2009-09-24 Clariant International Ltd. Polymere auf Basis von Acryl-, Methacryl- oder Ethacrylamidoalkylsulfonsäure oder -salzen und Carboxyalkylacrylat, -methacrylat oder -ethacrylat oder Oligomeren dieser Carboxy-Verbindungen
JP2010229068A (ja) * 2009-03-26 2010-10-14 Shiseido Co Ltd 皮膚外用剤
US20110152384A1 (en) * 2009-12-17 2011-06-23 Gunn Euen T Mild leave-on skin care compositions
DE102011013342A1 (de) * 2011-03-08 2011-09-15 Clariant International Ltd. Vernetzte Polymere
DE102011013341A1 (de) 2011-03-08 2011-12-08 Clariant International Ltd. Polymere auf Basis von Sulfonsäuren, Amiden und speziellen Vernetzern
US8324264B1 (en) 2011-07-22 2012-12-04 Sequoia Sciences, Inc. Inhibitors of bacterial biofilms and related methods
FR2979821B1 (fr) * 2011-09-13 2013-10-25 Oreal Procede de traitement cosmetique employant un polymere ethylenique
EP3106470A1 (de) 2015-06-17 2016-12-21 Clariant International Ltd Verfahren zur herstellung von polymeren auf basis von acryloyldimethyltaurat und speziellen vernetzern
EP3106471A1 (de) 2015-06-17 2016-12-21 Clariant International Ltd Verfahren zur herstellung von polymeren auf basis von acryloyldimethyltaurat, neutralen monomeren und speziellen vernetzern
EP3106147B1 (de) 2015-06-17 2019-09-04 Clariant International Ltd Verfahren zur herstellung von polymeren auf basis von acryloyldimethyltaurat, neutralen monomeren, monomeren mit cabonsäuren und speziellen vernetzern
RU2623877C1 (ru) * 2016-08-04 2017-06-29 Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт высокомолекулярных соединений Российской академии наук Способ получения полимерных комплексов рифампицина с пониженной токсичностью и высокой противотуберкулёзной активностью
JP6997222B2 (ja) 2017-06-23 2022-01-17 ザ プロクター アンド ギャンブル カンパニー 皮膚の外観を改善するための組成物及び方法
EP3817717A1 (en) 2018-07-03 2021-05-12 The Procter & Gamble Company Method of treating a skin condition
FR3105735B1 (fr) * 2019-12-26 2023-07-07 Oreal Composition comprenant de l’acide ascorbique
US10959933B1 (en) 2020-06-01 2021-03-30 The Procter & Gamble Company Low pH skin care composition and methods of using the same
EP4157206A1 (en) 2020-06-01 2023-04-05 The Procter & Gamble Company Method of improving penetration of a vitamin b3 compound into skin

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3931089A (en) * 1974-06-06 1976-01-06 General Mills Chemicals, Inc. Acid compositions comprised of polymeric 2-acrylamido-2-methylpropanesulfonic acid as thickener
US5114706A (en) * 1990-07-13 1992-05-19 Helene Curtis, Inc. Stable conditioning shampoo containing anionic surfactant/cationic conditioning agent - non-volatile silicone emulsion
FR2701844B1 (fr) 1993-02-23 1995-06-09 Oreal Association epaississante a base de gomme de guar ou de cellulose non ionique, sans groupe hydrophobe et d'un polymere reticule, et application pour le traitement des cheveux ou de la peau contenant une telle association.
FR2709982B1 (fr) * 1993-09-15 1995-12-08 Oreal Emulsions acides stables de type huile-dans-eau et compositions les contenant.
FR2719475B1 (fr) * 1994-05-05 1996-06-07 Oreal Composition cosmétique et/ou dermatologique à gélifiant polymérique cationique, ses utilisations notamment pour la dépigmentation de la peau.
FR2745715B1 (fr) * 1996-03-05 1998-07-31 Oreal Emulsion huile-dans-eau, composition comprenant une telle emulsion et utilisation en cosmetique, en pharmacie ou en hygiene
FR2750328B1 (fr) * 1996-06-28 1998-08-14 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique contenant au moins un precurseur d'actif et un poly(acide 2 -acrylamido 2 -methylpropane sulfonique) reticule
FR2750329B1 (fr) * 1996-06-28 1998-08-14 Oreal Emulsion huile-dans-eau ultrafine gelifiee et stabilisee par un poly(acide 2 -acrylamido 2 -methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 %, procede de preparation et applications
FR2750330B1 (fr) * 1996-06-28 1998-07-31 Oreal Composition se presentant notamment sous la forme d'emulsion, de gel ou de solution aqueuse, et comprenant un polymere poly(acide 2 -acrylamido 2 -methylpropane sulfonique) reticule
FR2750327B1 (fr) * 1996-06-28 1998-08-14 Oreal Composition a usage topique sous forme d'emulsion huile-dans-eau sans tensio-actif contenant un poly(acide 2- acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise
FR2750325B1 (fr) * 1996-06-28 1998-07-31 Oreal Utilisation en cosmetique d'un poly(acide 2-acrylamido 2- methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90 % et compositions topiques les contenant
FR2753372B1 (fr) * 1996-09-17 1998-10-30 Oreal Composition oxydante gelifiee et utilisations pour la teinture, pour la deformation permanente ou pour la decoloration des cheveux
FR2757767B1 (fr) * 1996-12-27 1999-02-05 Oreal Composition topique contenant au moins une proteine d'origine vegetale et/ou une proteine d'origine animale et une poly(acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule
FR2765802B1 (fr) * 1997-07-08 2000-01-07 Oreal Composition a base de vesicules lipidiques et d'un poly (acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90%

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU97110873A (ru) Косметическая и/или дерматологическая композиция с кислым значением ph, способ нетерапевтической обработки кожи, способ нетерапевтической депигментации кожи и применение сшитой и нейтрализованной, по крайней мере, на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты)
RU2167642C2 (ru) Косметическая и/или дерматологическая композиция с кислым значением рh, способ нетерапевтической обработки кожи, способ нетерапевтической депигментации кожи и применение сшитой и нейтрализованной, по крайней мере, на 90% поли(2-акриламидо-2-метилпропансульфокислоты)
RU97110872A (ru) Косметическая и/или дерматологическая композиция в форме эмульсии масло-в- воде и способ нетерапевтической обработки кожи указанной композицией
RU98105687A (ru) Применение в качестве косметического продукта сшитой поли (2-акриламидо-2- метилпропансульфоновой кислоты), нейтрализованной по меньшей мере на 90%, и композиции, содержащие ее
KR100272886B1 (ko) 가교결합되고적어도90%중화된폴리(2-아크릴아미도-2-메틸프로판술폰산)의화장품으로서의용도및이를함유하는국부조성물
US5891452A (en) Cosmetic or dermatological composition containing at least one active principle precursor and a crosslinked poly(2-acrylamido-2-methylpropanesulphonic acid) polymer neutralized to at least 90%
KR100719782B1 (ko) 포우밍 오일 겔 조성물
JP3897362B2 (ja) 肌刺激性を有さない、肌若返りのための化粧品組成物
ES2609589T3 (es) Composición cosmética que comprende un compuesto de ácido jasmónico
KR101592242B1 (ko) 식물성콜라겐을 함유한 화장 제거 및 피부 관리용 다기능성 클렌징 티슈 및 이의 제조방법
US20050276777A1 (en) Detergent composition comprising at least one nonionic surfactant and at least one anionic polymer and process for color protection therewith
RU2295951C1 (ru) Композиция для ухода за кожей лица и веками
JP5875303B2 (ja) 毛髪用化粧料
ES2337359T3 (es) Procedimiento de exfoliacion que utiliza urea.
EP0679388B1 (fr) Composition cosmetique et/ou dermatologique notamment pour dépigmenter la peau, ses utilisations
EP0680748B1 (fr) Composition cosmétique et/ou dermatologique à gélifiant polymèrique cationique, ses utilisations notamment pour la dépigmentation de la peau
US20080051461A1 (en) Peeling process based on surfactants and acids
JPH0429914A (ja) 基礎化粧品
KR20040027184A (ko) 목욕용 겔화 조성물
JP2003012448A (ja) 海洋水、海泥の有効成分を利用した有用素材
JPH08511250A (ja) 少なくとも1種のアルキルガラクトシドウロネート型アニオン界面活性剤および少なくとも1種の両性ポリマーを含有する化粧用組成物
KR20090097743A (ko) 수용성 폴리머를 이용한 마사지용 화장료 조성물
JPS635010A (ja) 化粧料
JP2006515022A (ja) ヒドロゲル化カチオン性アミドおよび洗浄剤を含む化粧品組成物
CZ6277U1 (cs) Stomatologický bělicí gel