RU97108362A - Главный белок cd внешней мембраны moraxella - Google Patents
Главный белок cd внешней мембраны moraxellaInfo
- Publication number
- RU97108362A RU97108362A RU97108362/13A RU97108362A RU97108362A RU 97108362 A RU97108362 A RU 97108362A RU 97108362/13 A RU97108362/13 A RU 97108362/13A RU 97108362 A RU97108362 A RU 97108362A RU 97108362 A RU97108362 A RU 97108362A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- protein
- immunogenic composition
- moraxella
- strain
- host
- Prior art date
Links
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 title claims 51
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 title claims 51
- 241000588621 Moraxella Species 0.000 title claims 10
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims 7
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 claims 19
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 claims 19
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims 18
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 18
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 claims 11
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 claims 10
- 241000588655 Moraxella catarrhalis Species 0.000 claims 8
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 claims 8
- 239000003599 detergent Substances 0.000 claims 6
- 244000052616 bacterial pathogens Species 0.000 claims 5
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 claims 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 claims 4
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims 4
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 claims 4
- 230000003381 solubilizing Effects 0.000 claims 4
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 3
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 3
- 239000006166 lysate Substances 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 210000003719 B-Lymphocytes Anatomy 0.000 claims 2
- 238000009007 Diagnostic Kit Methods 0.000 claims 2
- 210000004408 Hybridomas Anatomy 0.000 claims 2
- 241000288906 Primates Species 0.000 claims 2
- -1 QS21 Chemical compound 0.000 claims 2
- 230000000240 adjuvant Effects 0.000 claims 2
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 2
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 claims 2
- 239000008366 buffered solution Substances 0.000 claims 2
- 230000003053 immunization Effects 0.000 claims 2
- 230000003308 immunostimulating Effects 0.000 claims 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 2
- 239000000463 material Substances 0.000 claims 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229960005486 vaccines Drugs 0.000 claims 2
- 108010042708 Acetylmuramyl-Alanyl-Isoglutamine Proteins 0.000 claims 1
- WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K Aluminium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[OH-].[Al+3] WNROFYMDJYEPJX-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K Aluminium phosphate Chemical compound O1[Al]2OP1(=O)O2 ILRRQNADMUWWFW-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 claims 1
- 102000024969 Bacterial Proteins Human genes 0.000 claims 1
- 108010077805 Bacterial Proteins Proteins 0.000 claims 1
- AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L Calcium hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ca+2] AXCZMVOFGPJBDE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 101710019325 GDI2185 Proteins 0.000 claims 1
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 claims 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 claims 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 claims 1
- 101700036978 OMP Proteins 0.000 claims 1
- 206010035226 Plasma cell myeloma Diseases 0.000 claims 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H Tricalcium phosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 claims 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 claims 1
- UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L Zinc hydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Zn+2] UGZADUVQMDAIAO-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- UZQJVUCHXGYFLQ-AYDHOLPZSA-N [(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-4-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-4-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-3,5-dihydroxy-6-(hy Chemical compound O([C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]([C@@H]1O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC=C4[C@@]([C@@]3(CC[C@H]2[C@@]1(C=O)C)C)(C)CC(O)[C@]1(CCC(CC14)(C)C)C(=O)O[C@H]1[C@@H]([C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O[C@H]4[C@@H]([C@@H](O[C@H]5[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O UZQJVUCHXGYFLQ-AYDHOLPZSA-N 0.000 claims 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims 1
- 229960000070 antineoplastic Monoclonal antibodies Drugs 0.000 claims 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 1
- 239000000920 calcium hydroxide Substances 0.000 claims 1
- 229910001861 calcium hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 claims 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 claims 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 claims 1
- 238000010367 cloning Methods 0.000 claims 1
- 230000000295 complement Effects 0.000 claims 1
- 239000000306 component Substances 0.000 claims 1
- 238000000502 dialysis Methods 0.000 claims 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 claims 1
- 101700064522 eaeA Proteins 0.000 claims 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 claims 1
- 230000004927 fusion Effects 0.000 claims 1
- 230000028996 humoral immune response Effects 0.000 claims 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 claims 1
- 230000021633 leukocyte mediated immunity Effects 0.000 claims 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 claims 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims 1
- 230000001404 mediated Effects 0.000 claims 1
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 claims 1
- 229960000060 monoclonal antibodies Drugs 0.000 claims 1
- 102000005614 monoclonal antibodies Human genes 0.000 claims 1
- 108010045030 monoclonal antibodies Proteins 0.000 claims 1
- BSOQXXWZTUDTEL-ZUYCGGNHSA-N muramyl dipeptide Chemical compound OC(=O)CC[C@H](C(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](C)O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H](O)[C@@H]1NC(C)=O BSOQXXWZTUDTEL-ZUYCGGNHSA-N 0.000 claims 1
- 201000000050 myeloid neoplasm Diseases 0.000 claims 1
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 claims 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 1
- 229940007718 zinc hydroxide Drugs 0.000 claims 1
- 229910021511 zinc hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
Claims (43)
1. Изолированный и очищенный неденатурированный белок CD внешней мембраны, выделяемый из штамма Moraxella или его функциональный аналог.
2. Белок CD по п. 1, имеющий характерную иммуногенность белка CD в указанном штамме Moraxella.
3. Белок СD по п. 2, где штамм Moraxella является Moraxella catarrhalis.
4. Белок CD по п. 3, где штамм является Moraxella catarrhalis RH408.
5. Белок CD по п. 1, который имеет чистоту по меньшей мере около 70%.
6. Белок CD по п. 5, который имеет чистоту по меньшей мере около 95%.
7. Белок CD по п. 2 в виде его водного раствора.
8. Иммуногенная композиция, содержащая иммуноэффективное количество белка внешней мембраны по п. 1.
9. Иммуногенная композиция по п. 8, приготовленная как вакцина для введения in vivo хозяину для придания иммунитета против заболеваний, вызываемых бактериальным патогеном, который продуцирует белок CD или продуцирует белок, способный индуцировать антитела у хозяина, специфично взаимодействующий с белком CD.
10. Иммуногенная композиция по п. 9, в которой бактериальным патогеном является штамм Moraxella.
11. Иммуногенная композиция по п. 10, в которой штаммом является Moraxella catarrhalis.
12. Иммуногенная композиция по п. 11, дополнительно содержащая по меньшей мере один другой иммуногенный или иммуностимулирующий материал.
13. Иммуногенная композиция по п. 12, в которой по меньшей мере один другой иммуностимулирующий материал является по меньшей мере одним адъювантом.
14. Иммуногенная композиция по п. 13, в которой по меньшей мере один адъювант выбран из группы, состоящей из фосфата алюминия, гидроксида алюминия, QS21, Quil А или их производных или компонентов, фосфата кальция, гидроксида кальция, гидроксида цинка, аналога гликолипида, октадецилового эфира аминокислоты, мурамилового дипептида, липопротеина, полифосфазена, матрикса ISCOM, ISCOPRP, DC-choI и DDBA.
15. Иммуногенная композиция по п. 14, где хозяином является примат.
16. Иммуногенная композиция по п. 15, где приматом является человек.
17. Иммуногенная композиция по п. 9, полученная как препарат в виде микрочастиц, капсул, ISCOM или липосом.
18. Иммуногенная композиция по п. 9 в комбинации с молекулой, обеспечивающей доставку к специфическим клеткам иммунной системы или к слизистым поверхностям.
19. Антитело, специфичное для белка CD внешней мембраны Moraxella, продуцируемое иммунизацией хозяина иммуногенной композицией по п. 8.
20. Способ генерирования иммунного ответа в организме хозяина, содержащий введение ему иммуноэффективного количества иммуногенной композиции по п. 8.
21. Способ по п. 20, в котором иммунный ответ является гуморальным или опосредуемым клеткой иммунным ответом.
22. Способ по п. 21, в котором иммунный ответ обеспечивает защиту хозяина от заболеваний, вызываемых бактериальным патогеном, который продуцирует белок CD или продуцирует белок, способный индуцировать антитела в организме хозяина, специфически реакционноспособные с белком CD.
23. Способ определения наличия в пробе антител, специфически реакционноспособных в отношении белка CD внешней мембраны из белка Moraxella catarrhalis, включающий стадии: (а) контактирования пробы с белком CD по п. 1 в условиях, подходящих для получения комплексов, содержащих белок CD и указанные антитела, присутствующие в пробе, специфически реакционноспособные с ним, и (б) определения образования этих комплексов.
24. Способ определения наличия белка CD в пробе, содержащей стадии: (а) иммунизации субъекта иммуногенной композицией по п. 8 для продуцирования антител, специфичных для белка CD; (б) контактирования пробы с антителами для образования комплексов, содержащих любой белок CD, присутствующий в пробе, и указанные антитела, специфичные для белка CD, и (в) определения образования комплексов.
25. Способ по п. 23, в котором белок CD в пробе является частью (а) штамма Moraxella catarrhalis или (б) бактерии, которая продуцирует белок CD или продуцирует белок, способный генерировать антитела в организме хозяина, специфически реакционноспособные с белком CD.
26. Диагностический набор для определения в пробе наличия антител, специфически реакционноспособных с белком СD, содержащий: (а) белок CD по п. 1; (б) приспособления для контактирования белка CD с пробой для получения комплексов, содержащих белок CD и любые названные антитела, присутствующие в пробе, и (в) средства для определения образования комплексов.
27. Диагностический набор для определения наличия белка CD в пробе, содержащий: (а) антитело по п. 19; (б) приспособления для контактирования антитела с пробой для получения комплексов, содержащих белок CD и CD-специфичное антитело, и (в) средства для определения образования комплексов.
28. Способ получения вакцины для защиты от заболевания, вызываемого бактериальным патогеном, который продуцирует белок CD или продуцирует белок, способный индуцировать антитела в организме хозяина, специфически реакционноспособные с белком CD, содержащий введение иммуногенной композиции по п. 8 тестируемому хозяину для определения относительных количеств ее компонентов и частоты введения ее для создания защиты от болезни, вызываемой бактериальным патогеном, который продуцирует белок CD или продуцирует белок, способный индуцировать антитела в организме хозяина, специфически реакционноспособные с белком CD, и получение иммуногенной композиции в форме, пригодной для введения хозяину, подвергаемому лечению, в соответствии с указанным определенным количеством и частотой введения.
29. Способ по п. 28, где подвергаемым лечению хозяином является человек.
30. Способ продуцирования моноклональных антител, специфичных для белка CD внешней мембраны из штамма Моrаxella, содержащий: (а) введение иммуногенной композиции по п. 8, по меньшей мере одной мыши для получения по меньшей мере одной иммунизированной мыши; (б) удаление В-лимфоцитов из по меньшей мере одной иммунизированной мыши; (в) слияние В-лимфоцитов из по меньшей мере одной иммунизированной мыши с миеломными клетками с получением таким образом гибридом; (г) клонирование гибридом, которые продуцируют выбранное антитело против белка CD; (д) культивирование клонов, продуцирующих антитело против белка CD; и (е) изолирование антител против белка CD из культур.
31. Способ получения выделенного и очищенного белка СD внешней мембраны бактериального штамма, который продуцирует белок CD, содержащий стадии: (а) получение клеточной массы бактериального штамма; (б) разрушения клеточной массы для получения клеточного лизата; (в) фракционирования клеточного лизата для получения первого супернатанта и первого осадка, причем первый супернатант содержит существенно большую часть растворимых бактериальных белков; (г) отделения указанного первого супернатанта от указанного первого осадка; (д) избирательного экстрагирования первого осадка для удаления из него, в основном, всех растворимых белков и мембранных белков иных, чем белок CD, для получения второго супернатанта и экстрагированного осадка, содержащего белок CD; (е) отделения указанного второго супернатанта от указанного экстрагированного осадка; (ж) солюбилизации экстрагированного осадка для получения солюбилизированного экстракта; (з) фракционирования солюбилизированного экстракта для получения содержащего белок CD супернатанта и отбрасываемого осадка; и (и) отделения указанного содержащего белок CD супернатанта от указанного отбрасываемого осадка.
32. Способ по п. 31, в котором указанный бактериальный штамм является штаммом Moraxella.
33. Способ по п. 31, в котором указанный бактериальный штамм является Moraxella catarrhalis.
34. Способ по п. 31, в котором фракционирование клеточного лизата и солюбилизированного экстракта осуществляют их центрифугированием.
35. Способ по п. 34, в котором стадия избирательного экстрагирования первого осадка содержит по меньшей мере одно экстрагирование детергентом.
36. Способ по п. 35, в котором стадия избирательного экстрагирования первого осадка содержит многократное экстрагирование детергентом.
37. Способ по п. 35, в котором экстрагированный осадок диспергируют и растворяют забуференным раствором, содержащим детергент и солюбилизирующее вещество, при температуре и в течение времени, достаточных для растворения экстрагированного осадка для получения растворенного экстракта.
38. Способ по п. 37, в котором забуференный раствор имеет рН от около 7 до около 8,5 и содержит около 0,1 до около 2 мас.% детергента и от около 3 до около 8 М мочевину как солюбилизирующее вещество.
39. Способ по п. 38, в котором детергентом является Triton Х-100.
40. Способ по п. 38, в котором названное растворение осуществляют при температуре от около 40 С до около 70 С в течение около 10 до около 120 минут.
41. Способ по п. 40, включающий последующий диализ CD-содержащего супернатанта для удаления указанного детергента и солюбилизирующего вещества для получения более очищенного раствора белка CD в неденатурированной форме.
42. Штамм Moraxella catarrhalis, имеющий идентификационные характеристики Moraxella catarrhalis RH408 (ATCC Designation No. 55637).
43. Способ определения антибактериальной активности антисыворотки к Moraxella, который содержит: осуществление опосредуемого комплементом умерщвления антисывороткой предварительно выбранного числа клеток штамма, не образующего колоний, по п. 40 и определение доли убитых указанной антисывороткой клеток от указанного выбранного числа клеток как меры указанной антибактериальной активности против Moraxella.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US32858994A | 1994-10-24 | 1994-10-24 | |
US08/328,589 | 1994-10-24 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU97108362A true RU97108362A (ru) | 1999-05-10 |
RU2186582C2 RU2186582C2 (ru) | 2002-08-10 |
Family
ID=23281593
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU97108362/13A RU2186582C2 (ru) | 1994-10-24 | 1995-10-23 | Способ выделения и очистки белка внешней мембраны moraxella catarrhalis, штамм м.catarrhalis для получения белка cd, изолированный и очищенный неденатурированный белок cd внешней мембраны м.catarrhalis и иммуногенная композиция, содержащая белок cd внешней мембраны м.сatarrhalis |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US6121427A (ru) |
EP (1) | EP0787144B1 (ru) |
JP (1) | JP3534771B2 (ru) |
CN (1) | CN1161376C (ru) |
AT (1) | ATE210678T1 (ru) |
AU (1) | AU706832B2 (ru) |
CA (1) | CA2203540C (ru) |
DE (1) | DE69524626T2 (ru) |
DK (1) | DK0787144T3 (ru) |
ES (1) | ES2169166T3 (ru) |
HK (1) | HK1009453A1 (ru) |
MX (1) | MX9702952A (ru) |
PT (1) | PT787144E (ru) |
RU (1) | RU2186582C2 (ru) |
WO (1) | WO1996012733A1 (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US6335018B1 (en) * | 1995-05-01 | 2002-01-01 | Aventis Pasteur Limited | High molecular weight major outer membrane protein of moraxella |
CA2253942A1 (en) | 1996-05-10 | 1997-11-20 | Biogen, Inc. | Common gamma chain blocking agents |
US5977337A (en) | 1997-06-03 | 1999-11-02 | Connaught Laboratories Limited | Lactoferrin receptor genes of Moraxella |
US7105164B1 (en) | 1998-04-07 | 2006-09-12 | Sanofi Pasteur Limited | HIV-specific cytotoxic T-cell responses |
GB9808720D0 (en) * | 1998-04-23 | 1998-06-24 | Smithkline Beecham Biolog | Novel compounds |
GB9810084D0 (en) * | 1998-05-11 | 1998-07-08 | Cortecs Uk Ltd | Proteins |
US6541616B1 (en) | 1998-10-01 | 2003-04-01 | Antex Biologics Inc. | Moraxella catarrhalis protein, gene sequence and uses thereof |
WO2000071149A2 (en) * | 1999-05-24 | 2000-11-30 | Xoma (Us) Llc | Therapeutic uses of bpi protein products in humans with otitis media with effusion |
US7517968B2 (en) * | 2003-07-07 | 2009-04-14 | Syracuse University | Rapid and inexpensive method for the purification of proteorhodopsin |
RU2601158C1 (ru) * | 2015-05-12 | 2016-10-27 | Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Научно-исследовательский институт вакцин и сывороток им. И.И. Мечникова" (ФГБНУ НИИВС им. И.И. Мечникова) | ШТАММЫ ВИДА Streptococcus pneumoniae (ВАРИАНТЫ) И СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИЗ НИХ ПРОТЕКТИВНОЙ БЕЛОКСОДЕРЖАЩЕЙ ФРАКЦИИ, ОБЛАДАЮЩЕЙ ВНУТРИВИДОВОЙ ИММУНОГЕННОЙ АКТИВНОСТЬЮ |
Family Cites Families (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FI64813C (fi) * | 1980-12-31 | 1984-01-10 | Ilkka Antero Palva | Foerfarande foer producering av ett utvalt aeggviteaemne och vid foerfarandet anvaenda rekombinantplasmidvektorer |
US5110908A (en) * | 1986-12-31 | 1992-05-05 | Praxis Biologics, Inc. | Haemophilus influenzae peptides and proteins |
DE3715840A1 (de) * | 1987-05-12 | 1988-12-01 | Boehringer Mannheim Gmbh | Fuer ein lytisch wirksames, chimaeres protein kodierende rekombinante dna und ihre verwendung |
US5393658A (en) * | 1987-09-28 | 1995-02-28 | New Horizons Diagnostics Corporation | Immunoassay method for the rapid identification of detergent treated antigens |
ES2056378T3 (es) * | 1989-04-14 | 1994-10-01 | Unilever Nv | Procedimiento de extraccion. |
US5292869A (en) * | 1989-04-27 | 1994-03-08 | The Board Of Governors Of The University | Method for isolating and purifying transferrin and lactoferrin receptor proteins from bacteria and the preparation of vaccines containing the same |
US5141743A (en) * | 1989-04-27 | 1992-08-25 | University Technologies International, Inc. | Method for isolating and purifying transferrin and lactoferrin receptor proteins and vaccines containing the same |
US5552146A (en) * | 1991-08-15 | 1996-09-03 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Methods and compositions relating to useful antigens of Moraxella catarrhalis |
DK0624376T3 (da) * | 1993-05-13 | 2000-07-24 | American Cyanamid Co | Fremstilling og anvendelse af LOS-udtømte ydre membranproteiner af gram-negative cocci |
US5712118A (en) * | 1993-09-29 | 1998-01-27 | Research Foundation Of State University Of New York | Vaccine for branhamella catarrhalis |
IL111102A0 (en) * | 1993-09-29 | 1994-11-28 | Univ New York State Res Found | Vaccine for branhamella catarrhalis |
-
1995
- 1995-06-07 US US08/474,394 patent/US6121427A/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-23 AT AT95944810T patent/ATE210678T1/de active
- 1995-10-23 JP JP51356296A patent/JP3534771B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-23 WO PCT/CA1995/000604 patent/WO1996012733A1/en active IP Right Grant
- 1995-10-23 EP EP95944810A patent/EP0787144B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-23 MX MX9702952A patent/MX9702952A/es not_active IP Right Cessation
- 1995-10-23 DK DK95944810T patent/DK0787144T3/da active
- 1995-10-23 PT PT95944810T patent/PT787144E/pt unknown
- 1995-10-23 CN CNB951969633A patent/CN1161376C/zh not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-23 DE DE69524626T patent/DE69524626T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1995-10-23 AU AU36953/95A patent/AU706832B2/en not_active Ceased
- 1995-10-23 RU RU97108362/13A patent/RU2186582C2/ru not_active IP Right Cessation
- 1995-10-23 CA CA002203540A patent/CA2203540C/en not_active Expired - Fee Related
- 1995-10-23 ES ES95944810T patent/ES2169166T3/es not_active Expired - Lifetime
-
1998
- 1998-08-25 HK HK98110194A patent/HK1009453A1/xx not_active IP Right Cessation
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
EP0024493B1 (en) | Multivalent pneumococcal vaccine | |
Frasch et al. | An outer membrane protein of Neisseria meningitidis group B responsible for serotype specificity | |
US4448768A (en) | Protection against dental caries | |
US6165774A (en) | Parainfluenza virus glycoproteins and vaccines | |
DK165358C (da) | Renset Bordetella pertussis antigen, vaccine indeholdende et sådant antigen og fremgangsmåde til isolering af et sådant ant | |
RU97108362A (ru) | Главный белок cd внешней мембраны moraxella | |
DE69535422T2 (de) | Vakzin für einen nicht typisierbaren Haemophilus influenzae Stamm | |
RU2186582C2 (ru) | Способ выделения и очистки белка внешней мембраны moraxella catarrhalis, штамм м.catarrhalis для получения белка cd, изолированный и очищенный неденатурированный белок cd внешней мембраны м.catarrhalis и иммуногенная композиция, содержащая белок cd внешней мембраны м.сatarrhalis | |
US5879952A (en) | 43 Kd protein vaccine and method for the production thereof | |
US4288557A (en) | Antigenic complex from N. gonorrhoeae | |
EP0400107A1 (en) | Swine dysentery subunit vaccine and method | |
Nicolet et al. | Farmer's lung: immunological response to a group of extracellular enzymes of Micropolyspora faeni. An experimental and field study. | |
AU682669B2 (en) | Allergenic extracts | |
EP0002645B1 (en) | Antigenic complex from neisseria gonorrhoeae, process and vaccine | |
AU727996B2 (en) | Parainfluenza virus glycoproteins and vaccines | |
JPH10504455A (ja) | ボレリア・ブルグドルフェリのOspGを含有するワクチン | |
AU718025B2 (en) | Parainfluenza virus glycoproteins and vaccines | |
WO1991004747A1 (fr) | Vaccin protecteur contre l'hemophilose porcine | |
KR960003898B1 (ko) | 리켓챠 쯔쯔가무시 항원의 제조방법 | |
Binjola et al. | Use of Hydatid Cyst Fluid of Buffalo-Origin as Antigen in Sero Diagnosis of Hydatid Disease | |
Leung | Studies on biological characteristics of antibody produced in vitro. | |
JPH0364519B2 (ru) |