RU97104446A - Способ получения изопрена
- Google Patents
Способ получения изопрена
Info
Publication number
RU97104446A
RU97104446ARU97104446/04ARU97104446ARU97104446ARU 97104446 ARU97104446 ARU 97104446ARU 97104446/04 ARU97104446/04 ARU 97104446/04ARU 97104446 ARU97104446 ARU 97104446ARU 97104446 ARU97104446 ARU 97104446A
1. Способ получения изопрена жидкофазной дегидратацией 3-метил-1,3-бутандиола в водной среде при повышенной температуре в присутствии кислотного катализатора с выделением целевого продукта перегонкой в виде дистиллята, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют фосфорную кислоту при концентрации 2-40 мас.% в реакционной смеси, перегонку проводят при давлении 1,1-3,0 ата и дистиллят отбирают при температуре 40-80oС.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что дегидратацию проводят при температуре 105-135°С.
3. Способ по п.1, отличающийся тем, что 3-метил-1,3-бутандиол подают на дегидратацию в чистом виде, или в виде технической смеси, или в виде водного раствора, содержащего фосфорную кислоту.
RU97104446/04A1997-03-171997-03-17Способ получения изопрена
RU2128635C1
(ru)
Process for the preparation of propane-1,3-diol by vapor phase hydrogenation of 3-hydroxypropanal, beta-propiolactone, oligomers of beta-propiolactone, esters of 3-hydroxypropanoic acid or mixtures thereof
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЛКИЛПРОИЗВОДНЫХ ХИНОЛИНА1Изобретение относитс к способу получени алкилпроизводных хинолина общей формулыгде RI—алкил; R2 — водород или алкил, причем алкил RI содержит на один атом углерода больше, чем алкил Rs, которые примен ютс в химической промышленности.Известные способы получени алкилпроизводных хинолина при взаимодействии анилинов с карбонилсодержащими соединени ми (например, альдегиды, кетоны) в присутствии различных конденсируюш,их и окисл юш,их агентов требуют использовани труднодоступных исходных продуктов.Цель изобретени — унрош,ение технологии процесса — достигаетс тем, что смесь нитробензола и алифатического спирта обшей формулы ROH, где R — Cz—Се-алкил, пропускают через промышленный ванадиевый катализатор (В-3) при 320—360°С с последую- шим выделением целевого продукта известными приемами.5 Иример 1. Синтез 2-метилхинолина (хинальдин).Смесь 13 мл нитробензола и 14 мл этилового спирта пропускают через нагретый до 320°С ванадиевый катализатор В-3, нредвари-10 тельно активированный водородом в течение 1 час при 350—380°С. От катализата, состо щего из двух слоев, отдел ют масл нистый слой, перегон ют его и получают 4,6 мл (35%) хинальдина, т. кип. 246—249°С, т. пл. пикра-15 та 191 —192°С.Найдено, %: N 9,92; 10,13.CioHgN.Вычислено, %: N 9,79.В примерах 2—5, сведенных в таблицу, про- 20 вод т опыт, как в примере 1, использу в каждом случае 13 мл нитробензола и различные количества спиртов и пропуска реакционную смесь через нагретый до определенной температуры ванадиевый катализатор В-3. 25 Полученные результаты приведены в таблице.