SU810656A1 - Способ разделени смесей олефи-НОВыХ углЕВОдОРОдОВ C - Google Patents

Способ разделени смесей олефи-НОВыХ углЕВОдОРОдОВ C Download PDF

Info

Publication number
SU810656A1
SU810656A1 SU792732334A SU2732334A SU810656A1 SU 810656 A1 SU810656 A1 SU 810656A1 SU 792732334 A SU792732334 A SU 792732334A SU 2732334 A SU2732334 A SU 2732334A SU 810656 A1 SU810656 A1 SU 810656A1
Authority
SU
USSR - Soviet Union
Prior art keywords
olefinic hydrocarbons
formic acid
separating mixtures
solvent
amylenes
Prior art date
Application number
SU792732334A
Other languages
English (en)
Inventor
Александр Александрович Махнин
Александр Федорович Фролов
Хаим Азриэлевич Аронович
Владимир Иванович Пономаренко
Борис Леонидович Ирхин
Original Assignee
Ярославский Политехническийинститут
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ярославский Политехническийинститут filed Critical Ярославский Политехническийинститут
Priority to SU792732334A priority Critical patent/SU810656A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of SU810656A1 publication Critical patent/SU810656A1/ru

Links

Description

1
Изобретение относитс  к области разделени  смесей олефиновых углеводородов Cs и может быть использовано дл  выделени  углеводорода GS, содержащего третичный атом углерода.
Известные способы разделени  олефиновых углеводородов Cs различного строени  путем ректификации, экстракции или экстрактивной дистилл ции в присутствии селективного растворител  (N-метилпирролидона , фурфурола и других) не позвол ют с достаточной полнотой разделить н-амилены и изоамилены. Применение хемосорбции в присутствии селективного растворител  (концентрированных кислот, например, серной , сол ной) приводит к большим потер м целевого продукта в виде олигомеров 1.
Паиболее близким к изобретению по технической сущности и достигаемому результату  вл етс  способ разделени  смесей олефиновых углеводородов Cs различного строени  в присутствии селективного растворител  - водного раствора муравьиной кислоты путем экстракции или экстрактивной дистилл ции .
Педостатком известного способа в случае применени  концентрированных растворов муравьиной кислоты  вл етс  образование значительного количества побочного продукта-димерной фракции. Применение
разбавленных растворов муравьиной кислоты приводит к значительному снижению насыщаемости и относительного коэффициента распределени .
Целью изобретени   вл етс  повышение степени разделени .
Поставленна  цель достигаетс  предлагаемым способом разделени  смесей олефиновых углеводородов Cs различного строени 
в присутствии селективного растворител  - водного раствора муравьиной кислоты и ингибитора термополимеризации - фентиазина , или древесно-смольного антиокислител  (ДСА), или Ы-изопропил-Ы-фенил- гфенилендиамина (4010-NA), вз того в количестве 0,2-0,4 мае. % по отношению к растворителю.
Отличительными признаками  вл ютс  проведение процесса в присутствии ингибитора термополимеризации - фентиазина, или древесно-смольного антиокислител , или М-изопропил-Ы-фенил-л-фенилендиамина , вз того в количестве 0,2-0,4 мае. % по отношению к растворителю.
Применение ингибиторов предотвращает термополпмеризацию в случае применение концентрированной муравьиной кислоты свыше 90 мае. %, не снижа  насыщаемости и относительного коэффициента распределени .
Пример. В толстостенную бутылку, снабженную металлической пробкой с бутилкаучуковой мембраной, загружают смесь углеводородов Cs, содержащих 70% третичных амиленов и 30% н-амиленов, 95%-ную муравьиную кислоту (мольное отношение кислота: углеводороды 8 : 1), фентиазин- 0,2 мае. % на муравьиную кислоту. Затем бутылку помещают в термостатирующую рубашку и закрепл ют на виброскопе. Поглощение третичных амиленов провод т в течение 40 мин при 60° и интенсивном перемешивании . Выход димеров при хемосорбции составил 0,12 мае. % на третичные амилены, степень извлечени  третичных амиленов за одну ступень 75%, насыщаемость растворител  третичными амиленами 12,6 мае. %.
Далее реакционную смесь отстаивают и нижний кислотный слой сливают в куб лабораторной ректификационной колонки эффективностью 15 т. т. При зтом в куб добавл ют еще одну порцию фентиазина (0,2% мае. % на муравьиную кислоту).
После проведени  на колонке десорбции третичных амиленов выход димерной фракции составил 1,2% на третичные амилены.
Примеры с другими концентраци ми ингибитора и кислоты, с другими ингибиторами , а также без ингибиторов приведены в таблице (мольное соотношение, продолжительность контакта и температура хемосорбции такие же, как в данном примере), гибиторов приведены в таблице (мольное соотношение, продолжительность контакта и температура хемосорбции такие же, как в данном примере).

Claims (2)

  1. Формула изобретени 
    Способ разделени  смесей олефиновых углеводородов С в присутствии селективного растворител  - водного раствора муравьиной кислоты, отличающийс  тем, что, с целью повыщени  степени разделени , процесс провод т в присутствии ингибитора термополимеризации - фентиазина, или древесно-смольного антиокислител ,
    или К-изопропил-Ы-фенил- -фенилендиамина , вз того в количестве 0,2-0,4 мае. % по отношению к растворителю.
    Источники информации, прин тые во внимание при экспертизе 1. Патент Великобритани  № 941894, кл. С 5Е, 1963.
  2. 2. Авторское свидетельство СССР № 430622, кл. С 07С 7/08, 1977 (прототип).
SU792732334A 1979-03-05 1979-03-05 Способ разделени смесей олефи-НОВыХ углЕВОдОРОдОВ C SU810656A1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792732334A SU810656A1 (ru) 1979-03-05 1979-03-05 Способ разделени смесей олефи-НОВыХ углЕВОдОРОдОВ C

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU792732334A SU810656A1 (ru) 1979-03-05 1979-03-05 Способ разделени смесей олефи-НОВыХ углЕВОдОРОдОВ C

Publications (1)

Publication Number Publication Date
SU810656A1 true SU810656A1 (ru) 1981-03-07

Family

ID=20813397

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
SU792732334A SU810656A1 (ru) 1979-03-05 1979-03-05 Способ разделени смесей олефи-НОВыХ углЕВОдОРОдОВ C

Country Status (1)

Country Link
SU (1) SU810656A1 (ru)

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US2638440A (en) Purification of crude aliphatic alcohols
JPS6323825A (ja) タ−シャリ−オレフィンの製造
ATE8142T1 (de) Verfahren zur herstellung von isosorbid-5-nitrat.
SU810656A1 (ru) Способ разделени смесей олефи-НОВыХ углЕВОдОРОдОВ C
ATE4542T1 (de) Verfahren zur reinigung von olefin-oxiden.
US2007159A (en) Segregation of tertiary base olefines
MX169741B (es) Metodo para preparar un compuesto organico polimerizable, etilenicamente
GB647927A (en) Extractive distillation with salt solutions
US2515006A (en) Modified acid for tertiary olefin extraction
SU437269A1 (ru) Способ выделени уксусной кислоты из водного раствора
US3778382A (en) Hydroperoxide treatment
US2468986A (en) Preparation of odorless fractions of highly branched paraffins
JPH06343873A (ja) アルキル化法において使用済弗化スルホン酸触媒を回収する方法
JPS5714538A (en) Production of isobutylene oligomer
US3525774A (en) Ethylene glycol recovery
US2530332A (en) Separation of tertiary monohexenes and preparation of 2-methylpentanol-2
GB1394028A (en) Purification of creude sulphonic acids
GB1339455A (en) Method for purification of isoprene
US2342990A (en) Process for separating hydrocarbons
US3345425A (en) Preparation of cyclohexene
GB1499646A (en) Process for the addition of organic acids to acetylenic compounds
US2569385A (en) Recovery of oxygenated compounds from hydrocarbon oils
GB889289A (en) Tertiary butyl acetate
US2584325A (en) Purification of alcohols
SU739047A1 (ru) Способ разделени углеводородных смесей