RU97100851A

RU97100851A - Твердые фармацевтические композиции, содержащие (s)-2-(4- изобутилфенил)пропионовую кислоту в качестве активного ингредиента и микрокристаллическую целлюлозу и коллоидный оксид кремния в качестве эксципиентов

Info

Publication number: RU97100851A
Application number: RU97100851/14A
Authority: RU
Inventors: Стропполо Федерико; Бонадео Даниеле; Пагано Альберто; Газзанига Аннибале
Original assignee: Замбон Груп С.П.А.
Priority date: 1994-06-17
Filing date: 1995-05-26
Publication date: 1999-05-10

Claims

1. Твердая фармацевтическая композиция, содержащая 50-70 вес.% (S)-ибупрофена, 30-50 вес.% микрокристаллической целлюлозы, коллоидную двуокись кремния в количестве менее 0,3 вес.%, смазывающее вещество в количестве менее 0,3 вес.% и необязательно смачивающий агент или поверхностно-активное вещество, так что суммарное количество составляет 100%, при условии, что композиция не содержит полиэтиленгликоля в качестве водорастворимого связующего вещества.

2. Твердая фармацевтическая композиция по п. 1, где количество (S)-ибупрофена составляет от 55 до 65 вес.%.

3. Твердая фармацевтическая композиция по п. 1, где количество (S)-ибупрофена составляет от 58 до 62 вес.%.

4. Твердая фармацевтическая композиция по п. 1, где количество микрокристаллической целлюлозы составляет от 35 до 45 вес.%.

5. Твердая фармацевтическая композиция по п. 1, где количество микрокристаллической целлюлозы составляет от 38 до 42 вес.%.

6. Твердая фармацевтическая композиция по п. 1, где количество коллоидной двуокиси кремния составляет от 0,01 до 0,3 вес.%.

7. Твердая фармацевтическая композиция по п. 1, где количество коллоидной двуокиси кремния составляет от 0,1 до 0,3 вес.%.

8. Твердая фармацевтическая композиция по п. 1, где смазывающим веществом является стеарат магния.

9. Твердая фармацевтическая композиция по п. 1, где количество смазывающего вещества составляет от 0,01 до 0,3 вес.%.

10. Твердая фармацевтическая композиция по п. 1, где количество смазывающего вещества составляет от 0,05 до 0,3 вес.%.

11. Твердая фармацевтическая композиция по п. 1, где количество смачивающего агента, в том случае, если он присутствует, составляет от 3 до 6 вес.%.

12. Твердая фармацевтическая композиция по п. 1, где количество поверхностно-активного вещества, в том случае, если оно присутствует, составляет от 0,01 до 2 вес.%.

13. Твердая фармацевтическая композиция, имеющая следующий состав, вес. %:
(S)-ибупрофен - 62,1
Микрокристаллическая целлюлоза - 37,5
Коллоидная двуокись кремния - 0,2
Стеарат магния - 0,2
14. Твердая фармацевтическая композиция, имеющая следующий состав, вес. %:
(S)-ибупрофен - 66,4
Микрокристаллическая целлюлоза - 33,2
Коллоидная двуокись кремния - 0,3
Стеарат магния - 0,2
15. Твердая фармацевтическая композиция, имеющая следующий состав, вес. %:
(S)-ибупрофен - 58,8
Микрокристаллическая целлюлоза - 40,9
Коллоидная двуокись кремния - 0,2
Стеарат магния - 0,1
16. Твердая фармацевтическая композиция, имеющая следующий состав вес.%:
(S)-ибупрофен - 66,5
Микрокристаллическая целлюлоза - 33,2
Коллоидная двуокись кремния - 0,1
Стеарат магния - 0,2
17. Твердая фармацевтическая композиция, имеющая следующий состав вес.%:
(S)-ибупрофен - 58,8
Микрокристаллическая целлюлоза - 40,7
Коллоидная двуокись кремния - 0,3
Стеарат магния - 0,2
18. Фармацевтическая форма в виде таблетки, саше или капсулы, изготовленная с использованием фармацевтической композиции по п. 1.

19. Фармацевтическая форма по п. 18 в виде таблетки, необязательно имеющей покрытие или покрытой пленкой.

20. Фармацевтическая форма по п. 18, содержащая (S)-ибупрофен в количестве 50, 100, 150, 200, 300 или 400 мг.

21. Фармацевтическая форма по п. 18, содержащая (S)-ибупрофен в количестве 200 или 300 мг.