RU96112675A - Способ получения алкилхлорсиланов - Google Patents
Способ получения алкилхлорсилановInfo
- Publication number
- RU96112675A RU96112675A RU96112675/04A RU96112675A RU96112675A RU 96112675 A RU96112675 A RU 96112675A RU 96112675/04 A RU96112675/04 A RU 96112675/04A RU 96112675 A RU96112675 A RU 96112675A RU 96112675 A RU96112675 A RU 96112675A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mixture
- compounds
- catalyst
- organosilicon polymer
- chloride
- Prior art date
Links
- 239000005046 Chlorosilane Substances 0.000 title 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims 10
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 6
- 229920001558 organosilicon polymer Polymers 0.000 claims 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 claims 3
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 claims 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 2
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims 1
- NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N Chloromethane Chemical compound ClC NEHMKBQYUWJMIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N Dimethyldichlorosilane Chemical compound C[Si](C)(Cl)Cl LIKFHECYJZWXFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229940050176 Methyl Chloride Drugs 0.000 claims 1
- FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N Silicon tetrachloride Chemical compound Cl[Si](Cl)(Cl)Cl FDNAPBUWERUEDA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M Tetra-n-butylammonium bromide Chemical compound [Br-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC JRMUNVKIHCOMHV-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M Tetraethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CC[N+](CC)(CC)CC YMBCJWGVCUEGHA-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N Tributylamine Chemical compound CCCCN(CCCC)CCCC IMFACGCPASFAPR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 claims 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- YGZSVWMBUCGDCV-UHFFFAOYSA-N chloro(methyl)silane Chemical class C[SiH2]Cl YGZSVWMBUCGDCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 claims 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002830 nitrogen compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- -1 phosphorus compound Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003018 phosphorus compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 claims 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 claims 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 claims 1
- 125000005207 tetraalkylammonium group Chemical group 0.000 claims 1
Claims (9)
1. Способ получения алкилхлормоносиланов путем обработки кремнийорганического полимерного соединения или смеси кремнийорганических полимерных соединений хлористым водородом в присутствии катализатора при температуре 100 - 250oС и давлении, отличающийся тем, что давление, при котором проводят процесс, больше давления насыщенных паров кремнийорганического полимерного соединения или смеси кремнийорганических полимерных соединений при температуре процесса.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что концентрацию хлористого водорода на выходе из реакционной зоны поддерживают не менее 10 об.%.
3. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют соединения азота и/или фосфора, или смесь соединений азота и/или фосфора, в которых атомы и азота, и фосфора непосредственно связанны только с атомами углерода.
4. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют комплексные соединения хлористого водорода и веществ, отвечающих п. 3 настоящей формулы изобретения.
5. Способ по п. 1, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют тетраалкиламмонийхлориды, в которых алкильная группа является неразветвленным углеводородом с числом атомов углерода в цепочке от 1 до 4.
6. Способ по п. 3, отличающийся тем, что в качестве катализатора используют соединения, выбранные из ряда: триэтиламин, тетраэтиламмонийхлорид, три-(н-бутил)амин, тетра-(н-бутил)аммонийбромид.
7. Способ по п.1, отличающийся тем, что катализатор используют в количестве 0,0003 - 0,05 моль катализатора на 1 моль атомов кремния в перерабатываемых соединениях.
8. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве смеси кремнийорганических полимерных соединений используют продукты прямого синтеза метилхлорсиланов из металлического кремния и хлористого метила, температура кипения которых больше температуры кипения диметилдихлорсилана.
9. Способ по п.1, отличающийся тем, что в качестве кремнийорганических полимерных соединений или смеси кремнийорганических полимерных соединений используют вещество или смесь веществ, описываемых следующей формулой:
R-[-RClSi-(CH2)x-] n1-[-Cl2Si-(CH2)x-] n2- [-R2Si-(CH2)x-]n3-SiR3-yCly, где чередование звеньев может быть как регулярное, так и не регулярное; x=0 - 2; y=0 - 3; n1 ≥ 0; n2 ≥ 0; n3 ≥ 0; (n1 + n2 + n3) ≥ 1; (n1 + n2 + у) ≥ 1; R - алифатический углеводородный радикал с числом атомов углерода 1 - 3.
R-[-RClSi-(CH2)x-] n1-[-Cl2Si-(CH2)x-] n2- [-R2Si-(CH2)x-]n3-SiR3-yCly, где чередование звеньев может быть как регулярное, так и не регулярное; x=0 - 2; y=0 - 3; n1 ≥ 0; n2 ≥ 0; n3 ≥ 0; (n1 + n2 + n3) ≥ 1; (n1 + n2 + у) ≥ 1; R - алифатический углеводородный радикал с числом атомов углерода 1 - 3.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96112675A RU2103273C1 (ru) | 1996-06-21 | 1996-06-21 | Способ получения алкилхлормоносиланов |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU96112675A RU2103273C1 (ru) | 1996-06-21 | 1996-06-21 | Способ получения алкилхлормоносиланов |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2103273C1 RU2103273C1 (ru) | 1998-01-27 |
| RU96112675A true RU96112675A (ru) | 1998-03-10 |
Family
ID=20182333
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96112675A RU2103273C1 (ru) | 1996-06-21 | 1996-06-21 | Способ получения алкилхлормоносиланов |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2103273C1 (ru) |
-
1996
- 1996-06-21 RU RU96112675A patent/RU2103273C1/ru not_active IP Right Cessation
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3410886A (en) | Si-h to c=c or c=c addition in the presence of a nitrile-platinum (ii) halide complex | |
| JPS62158293A (ja) | ヒドロシリル化法 | |
| CA1096392A (en) | Method for the preparation of silicon-nitrogen compounds | |
| EP0639576A1 (en) | Organopolysiloxanes having a silanol group and process of making them | |
| WO1999038872A1 (en) | Novel aminoorganofunctionalsiloxanes | |
| US2906764A (en) | Process for producing cyanoalkylsilanes employing a diarylamine catalyst | |
| RU96104277A (ru) | Способ получения алкилсиланов с алкильными остатками сложной структуры | |
| US3322511A (en) | Rearrangement of chlorosilanes | |
| US3576027A (en) | Hydrosilation of olefins | |
| Joslin et al. | (Phosphinoalkyl) silanes. 2. Synthesis and spectroscopic properties of the poly (phosphinoalkyl) silanes SiHR [(CH2) nPR'2] 2 (R= Me or Ph; n= 2 or 3; R'= Ph or cyclohexyl) and SiH [(CH2) nPR'2] 3 (R= Me or Ph; n= 2, R'= Ph or cyclohexyl; n= 3, R'= Ph) | |
| US3755397A (en) | Silylating agent | |
| US4958040A (en) | Process for the preparation of diorganohalogenosilanes | |
| RU96112675A (ru) | Способ получения алкилхлорсиланов | |
| Reddy et al. | Platinum-Catalyzed Novel Reactions of Nitriles and an Azirine with o-Bis (dimethylsilyl) benzene. | |
| US5151538A (en) | Organosilicon compound and process for producing organosilicon compound | |
| US5081260A (en) | 3-(2-oxo-1-pyrrolidinyl)-propylsilanes and method for preparing the silane compounds | |
| US4297499A (en) | Novel disubstituted dichlorosilane and method for producing same | |
| JP2864866B2 (ja) | 有機ケイ素化合物の製造方法 | |
| US2908699A (en) | Process for producing cyanoalkylsilanes employing hydrocarbyl phosphorous halide catalysts | |
| JPH06316583A (ja) | ルテニウムで触媒されたβ−シアノアルキルシランの調製方法 | |
| US3642855A (en) | Silyl-containing dithiocarbamates with functional groups on sulfuralkyl ester side chain | |
| JPS63198692A (ja) | シクロアルキルシランの製造方法 | |
| Luderer et al. | Preparation and Synthetic Utility of 1‐Trimethylsiloxyalkyl‐bis (trimethylsilyl) silanes,(Me3Si) 2SiH–C (OSiMe3) R1R2 | |
| JPH0673072A (ja) | オルガノオキシシラン水素化物の製造方法 | |
| US3180882A (en) | Process for producing cyanoalkylsilanes |