RU96111015A - Ретиноидоподобные соединения - Google Patents
Ретиноидоподобные соединенияInfo
- Publication number
- RU96111015A RU96111015A RU96111015/04A RU96111015A RU96111015A RU 96111015 A RU96111015 A RU 96111015A RU 96111015/04 A RU96111015/04 A RU 96111015/04A RU 96111015 A RU96111015 A RU 96111015A RU 96111015 A RU96111015 A RU 96111015A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound according
- naphthalenyl
- dimethyl
- dihydro
- phenyl
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 49
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 42
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 claims 22
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 claims 21
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 claims 14
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 13
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 10
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 9
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 7
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 7
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 125000004397 aminosulfonyl group Chemical group NS(=O)(=O)* 0.000 claims 4
- -1 5,6-dihydro-5,5-dimethyl-8- (2-fluorophenyl) -2-naphthalenyl Chemical group 0.000 claims 3
- 206010039073 Rheumatoid arthritis Diseases 0.000 claims 3
- LGJARHZNEKKQIX-UHFFFAOYSA-N 4-[(1,1-dimethyl-3-phenylindene-5-carbonyl)amino]benzoic acid Chemical compound C=1C=C2C(C)(C)C=C(C=3C=CC=CC=3)C2=CC=1C(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LGJARHZNEKKQIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- AZQWAFBHDUNJHM-UHFFFAOYSA-N 4-[(5,5-dimethyl-8-phenyl-6H-naphthalene-2-carbonyl)amino]benzoic acid Chemical compound C12=CC(C(=O)NC=3C=CC(=CC=3)C(O)=O)=CC=C2C(C)(C)CC=C1C1=CC=CC=C1 AZQWAFBHDUNJHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 claims 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 claims 2
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 2
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 2
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 claims 2
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000001820 oxy group Chemical group [*:1]O[*:2] 0.000 claims 2
- 125000002813 thiocarbonyl group Chemical group *C(*)=S 0.000 claims 2
- 125000000391 vinyl group Chemical group [H]C([*])=C([H])[H] 0.000 claims 2
- 125000005913 (C3-C6) cycloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Chemical compound OC(=O)COC1=CC=C(Cl)C=C1Cl OVSKIKFHRZPJSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LEBNHRRXHBHANK-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(3-phenyl-1H-inden-5-yl)oxy]propan-2-yl]benzoic acid Chemical compound C=1C=CC=C(C(O)=O)C=1C(C)(C)OC(C=C12)=CC=C1CC=C2C1=CC=CC=C1 LEBNHRRXHBHANK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- IGALPBNSQRRWQZ-UHFFFAOYSA-N 4-(5,5-dimethyl-8-phenyl-6H-naphthalene-2-carbonyl)oxybenzoic acid Chemical compound C12=CC(C(=O)OC=3C=CC(=CC=3)C(O)=O)=CC=C2C(C)(C)CC=C1C1=CC=CC=C1 IGALPBNSQRRWQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LOVCZJXJYMOCSC-UHFFFAOYSA-N 4-[(10,10-dimethyl-9-phenyl-8,10a-dihydro-5H-anthracene-2-carbonyl)amino]benzoic acid Chemical compound C12=CC(C(=O)NC=3C=CC(=CC=3)C(O)=O)=CC=C2C(C)(C)C2CC=CCC2=C1C1=CC=CC=C1 LOVCZJXJYMOCSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RHMSHTFXLJGEIT-UHFFFAOYSA-N 4-[(5,5,6-trimethyl-8-phenyl-6H-naphthalene-2-carbonyl)amino]benzoic acid Chemical compound C12=CC(C(=O)NC=3C=CC(=CC=3)C(O)=O)=CC=C2C(C)(C)C(C)C=C1C1=CC=CC=C1 RHMSHTFXLJGEIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NOMBPWKYVZLPBJ-UHFFFAOYSA-N 4-[(5,5,7-trimethyl-8-phenyl-6H-naphthalene-2-carbonyl)amino]benzoic acid Chemical compound C12=CC(C(=O)NC=3C=CC(=CC=3)C(O)=O)=CC=C2C(C)(C)CC(C)=C1C1=CC=CC=C1 NOMBPWKYVZLPBJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LELAYGNSZFHLAH-UHFFFAOYSA-N 4-[(5,5,8-trimethyl-6H-naphthalen-2-yl)carbamoyl]benzoic acid Chemical compound C1=C2C(C)=CCC(C)(C)C2=CC=C1NC(=O)C1=CC=C(C(O)=O)C=C1 LELAYGNSZFHLAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- NWTQGZZOFBXMEE-UHFFFAOYSA-N 4-[(5,5,8-trimethyl-6H-naphthalene-2-carbonyl)amino]benzoic acid Chemical compound C1=C2C(C)=CCC(C)(C)C2=CC=C1C(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 NWTQGZZOFBXMEE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- UTUSJRSYEPPFIT-UHFFFAOYSA-N 4-[(5,5-dimethyl-8-phenyl-6H-naphthalen-2-yl)oxycarbonyl]benzoic acid Chemical compound C12=CC(OC(=O)C=3C=CC(=CC=3)C(O)=O)=CC=C2C(C)(C)CC=C1C1=CC=CC=C1 UTUSJRSYEPPFIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SYKHBZUCFUNKRF-UHFFFAOYSA-N 4-[(5,5-dimethyl-8-phenyl-6H-naphthalene-2-carbonyl)amino]-3-fluorobenzoic acid Chemical compound C12=CC(C(=O)NC=3C(=CC(=CC=3)C(O)=O)F)=CC=C2C(C)(C)CC=C1C1=CC=CC=C1 SYKHBZUCFUNKRF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KNVOJBRRYSXPCO-UHFFFAOYSA-N 4-[(8-ethyl-5,5-dimethyl-6H-naphthalene-2-carbonyl)amino]benzoic acid Chemical compound C1=C2C(CC)=CCC(C)(C)C2=CC=C1C(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 KNVOJBRRYSXPCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- SLYAIMIPLRTSPN-UHFFFAOYSA-N 4-[2-(1,1-dimethyl-3-phenylinden-5-yl)ethenyl]benzoic acid Chemical compound C=1C=C2C(C)(C)C=C(C=3C=CC=CC=3)C2=CC=1C=CC1=CC=C(C(O)=O)C=C1 SLYAIMIPLRTSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000000590 4-methylphenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C(=C([H])C([H])=C1*)C([H])([H])[H] 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims 1
- 125000002534 ethynyl group Chemical group [H]C#C* 0.000 claims 1
- 125000002485 formyl group Chemical group [H]C(*)=O 0.000 claims 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 claims 1
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 claims 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 claims 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 1
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 claims 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims 1
- 239000012453 solvate Substances 0.000 claims 1
Claims (1)
1. Соединение формулы I
или его нетоксичная фармацевтически приемлемая соль, физиологически гидролизуемый эфир или сольват,
где X обозначает -O-CO-, -NH-CO-, -CS-NH-, -CO-O-, -CO-NH-, -COS-, -SCO-, -SCH2-, -CH2-CH2-, -C≡C-, -CH2-NH-, -COCH2-, -NHCS-, -CH2S-, -CH2O-, -OCH2-, -NHCH2- или -CR5=CR6-;
Rm и Rk обозначают независимо друг от друга водород, галоген, С1-6 алкил, гидроксил, С1-6 алкоксил или нитро;
n = 0 или 1;
R4 обозначает -(CH2)t-Y, C1-6 алкил или С3-6 циклоалкил;
R1 обозначает -CO2Z, C1-6 алкил, -CH2OH, -CONHRY или CHO;
R2 и R3 являются независимо друг от друга водородом или C1-6 алкилом;
Ra и Rb являются независимо друг от друга водородом или C1-6 алкилом; однако, когда n = 1, Ra и Rb могут вместе образовывать радикал формулы
Y обозначает нафтил или фенил, причем оба радикала могут быть необязательно замещены от одного до трех одинаковыми или различными C1-6 алкилами или галогенами;
Z представляет собой водород или C1-6 алкил;
R5, R6 и RY являются независимо друг от друга водородом или C1-6 алкилом;
t = 0-6.
или его нетоксичная фармацевтически приемлемая соль, физиологически гидролизуемый эфир или сольват,
где X обозначает -O-CO-, -NH-CO-, -CS-NH-, -CO-O-, -CO-NH-, -COS-, -SCO-, -SCH2-, -CH2-CH2-, -C≡C-, -CH2-NH-, -COCH2-, -NHCS-, -CH2S-, -CH2O-, -OCH2-, -NHCH2- или -CR5=CR6-;
Rm и Rk обозначают независимо друг от друга водород, галоген, С1-6 алкил, гидроксил, С1-6 алкоксил или нитро;
n = 0 или 1;
R4 обозначает -(CH2)t-Y, C1-6 алкил или С3-6 циклоалкил;
R1 обозначает -CO2Z, C1-6 алкил, -CH2OH, -CONHRY или CHO;
R2 и R3 являются независимо друг от друга водородом или C1-6 алкилом;
Ra и Rb являются независимо друг от друга водородом или C1-6 алкилом; однако, когда n = 1, Ra и Rb могут вместе образовывать радикал формулы
Y обозначает нафтил или фенил, причем оба радикала могут быть необязательно замещены от одного до трех одинаковыми или различными C1-6 алкилами или галогенами;
Z представляет собой водород или C1-6 алкил;
R5, R6 и RY являются независимо друг от друга водородом или C1-6 алкилом;
t = 0-6.
2. Соединение по п. 1, в котором R1 представляет -CO2H; n=1, R2 и R3 представляют независимо друг от друга метил или водород и Ra и Rb представляют независимо друг от друга водород или C1-6 алкил.
3. Соединение по п.2, которое является 4-[[5,6-дигидро-5,5-диметил-8-этил-2-нафталенил)амино]карбонил]бензойной кислотой.
4. Соединение по п. 2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5,8-триметил-2-нафталенил)амино]карбонил]бензойной кислотой.
5. Соединение по п.2, которое является 4-[[5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил-2-нафталенил)амино]карбонил]бензойной кислотой.
6. Соединение по п.2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-этил-2-нафталенил)карбонил]амино]бензойной кислотой.
7. Соединение по п. 2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5,8-триметил-2-нафталенил)карбонил]амино]бензойной кислотой.
8. Соединение по п.2, которое является 4-(Е)-[2-(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил-2-1нафталенил)-1-пропенил] бензойной кислотой.
9. Соединение по п.2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил-2-нафталенил)окси]карбонил]бензойной кислотой.
10. Соединение по п.2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил-2-нафталенил)карбонил]амино]бензойной кислотой.
11. Соединение по п.2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил-2-нафталенил)карбонил]окси]бензойной кислотой.
12. Соединение по п.2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-(2-фторфенил)-2-нафталенил)карбонил]ам- ино]бензойной кислотой.
13. Соединение по п.2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5,6-триметил-8-фенил-2-нафталенил)карбонил]амино] бензойной кислотой.
14. Соединение по п.2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5,7-триметил-8-фенил-2-нафталенил)карбонил]амино] бензойной кислотой.
15. Соединение по п.2, которое является 4-[[(Е)-5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]винил]бензойной кислотой.
16. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]карбонил]сульфамил] бензойной кислотой.
17. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]сульфамил]карбонил] бензойной кислотой.
18. Соединение по п.2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]этил]бензойной кислотой.
19. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]тиокарбонил]амино] бензойной кислотой.
20. Соединение по п.2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]карбонил]метил] бензойной кислотой.
21. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]метил]окси] бензойной кислотой.
22. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]окси]метил] бензойной кислотой.
23. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-(2,4-диметилфенил)]-2-нафталенил] карбонил]-амино]бензойной кислотой.
24. Соединение по п.2, которое является 4-[[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-(4-метилфенил)]-2-нафталенил] карбонил]-амино]бензойной кислотой.
25. Соединение по п.2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил] этинил]бензойной кислотой.
26. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]сульфамил]метил] бензойной кислотой.
27. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]метил]амино] бензойной кислотой.
28. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]амино]тиокарбонил] бензойной кислотой.
29. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]метил]сульфамил] бензойной кислотой.
30. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]амино]метил] бензойной кислотой.
31. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]карбонил]амино]-2- -гидроксибензойной кислотой.
32. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]карбонил]амино]-2- фторбензойной кислотой.
33. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]карбонил]амино]-2- нитробензойной кислотой.
34. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]карбонил]амино]-2- метоксибензойной кислотой.
35. Соединение по п.2, которое является 4-[[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-(2-нафталенил)-2-нафталенил]карбонил]- амино]-бензойной кислотой.
36. Соединение по п.2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил-2-нафталенил)карбонил]амино] бензойной кислотой.
37. Соединение по п.2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил-2-нафталенил)карбонил]амино]-3- фторбензойной кислотой.
38. Соединение по п.2, которое является 4-[[(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил-2-нафталенил]карбонил]амино]-3- метилбензойной кислотой.
39. Соединение по п.1, характеризуемое тем, что R1 представляет -CO2H; X представляет -CONH-; R2 и R3 представляют метил и Ra и Rb совместно образуют радикал формулы
40. Соединение по п.39, которое является 4-[[(5,8,10,10a-тетрагидро-10,10-диметил-9-фенил-2-антраценил)карбонил]амино]бензойной кислотой.
40. Соединение по п.39, которое является 4-[[(5,8,10,10a-тетрагидро-10,10-диметил-9-фенил-2-антраценил)карбонил]амино]бензойной кислотой.
41. Соединение по п.1, в котором R1 представляет -CO2H; n=0 и R2 и R3 представляют метил.
42. Соединение по п.41, которое является 4-[(1,1-диметил-3-фенил-1Н-инден-5-карбонил)амино]бензойной кислотой.
43. Соединение по п.41, которое является 4-[(1,1-диметил-3- фенил-1Н-инден-5-илоксиметил]бензойной кислотой.
44. Соединение по п.41, которое является 4-[2-(1,1-диметил-3-фенил-1Н- инден-5-ил)винил]бензойной кислотой.
45. Соединение по п.41, которое является 4-[(1,1-диметил-3-фенил-1Н-инден-5-карбонил)амино] бензойной кислотой.
46. Фармацевтическая композиция для лечения опухолей или ревматоидного артрита у млекопитающих, содержащая эффективное количество соединения по п. 1.
47. Метод лечения опухолей или ревматоидного артрита у млекопитающих, включающий введение терапевтически эффективного количества соединения по п. 1.
48. Метод лечения ревматоидного артрита по п.47, где указанным соединением является 4-[[(Е)-(5,6-дигидро-5,5-диметил-8-фенил)-2-нафталенил]винил] бензойная кислота.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US08/464,186 US5648385A (en) | 1994-01-03 | 1995-06-05 | Retinoid-like compounds |
| US464,186 | 1995-06-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU96111015A true RU96111015A (ru) | 1998-09-27 |
| RU2163590C2 RU2163590C2 (ru) | 2001-02-27 |
Family
ID=23842896
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU96111015/04A RU2163590C2 (ru) | 1995-06-05 | 1996-06-04 | Ретиноидоподобные соединения, фармацевтическая композиция, способ лечения |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| KR (1) | KR970000224A (ru) |
| CN (1) | CN1144217A (ru) |
| CZ (1) | CZ160996A3 (ru) |
| HU (1) | HU218963B (ru) |
| IL (1) | IL118528A (ru) |
| MX (1) | MX9602034A (ru) |
| NO (1) | NO305946B1 (ru) |
| RU (1) | RU2163590C2 (ru) |
| SG (1) | SG42412A1 (ru) |
| TW (1) | TW418186B (ru) |
| ZA (1) | ZA964264B (ru) |
Families Citing this family (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2020142865A1 (zh) * | 2019-01-07 | 2020-07-16 | 江苏凯迪恩医药科技有限公司 | 一种苯甲酰胺类化合物、中间体、制备方法及应用 |
| RU2714932C1 (ru) * | 2019-09-26 | 2020-02-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н.Г. Чернышевского" | Средство, обладающее цитотоксической активностью |
-
1996
- 1996-05-15 TW TW085105756A patent/TW418186B/zh active
- 1996-05-27 ZA ZA9604264A patent/ZA964264B/xx unknown
- 1996-05-29 MX MX9602034A patent/MX9602034A/es unknown
- 1996-05-29 NO NO962168A patent/NO305946B1/no not_active IP Right Cessation
- 1996-06-02 IL IL11852896A patent/IL118528A/en active IP Right Grant
- 1996-06-03 CZ CZ961609A patent/CZ160996A3/cs unknown
- 1996-06-04 SG SG1996009977A patent/SG42412A1/en unknown
- 1996-06-04 HU HU9601518A patent/HU218963B/hu not_active IP Right Cessation
- 1996-06-04 RU RU96111015/04A patent/RU2163590C2/ru active
- 1996-06-05 KR KR1019960020024A patent/KR970000224A/ko not_active Application Discontinuation
- 1996-06-05 CN CN96105345A patent/CN1144217A/zh active Pending
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR920021578A (ko) | 포스프노/비아릴 치환된 디펩티드 유도체 | |
| RU98109793A (ru) | Триароматические соединения, содержащие их композиции и их применение | |
| KR960703580A (ko) | 눈의 염증성 질환을 치료하기 위한 3-벤조일페닐아세트산 유도체를 함유하는 국소투여가능한 조성물(Topically administrable compositions containing 3-benzoylphenylacetic acid derivatives for treatment of ophthalmic inflammatory disorders) | |
| KR940005555A (ko) | 헤테로아세트산 유도체 | |
| DE69500813T2 (de) | Substituierte (5,6)-Dihydronaphthalinylverbindungen mit retinoid-artiger Wirkung | |
| DE69219885D1 (de) | 7-chromanylester von phenolen und benzoesäuren mit retinoidähnlicher aktivität | |
| RU94045149A (ru) | Средство ингибирования легочных гипертонических заболеваний | |
| RU97114956A (ru) | Способ ингибирования межклеточной адгезии и способ ингибирования воспалительного процесса | |
| KR870005973A (ko) | 항염증성 및 진통성의 활성을 갖는 벤조산 및 벤조산 에스테르의 유도체 | |
| EP0223515A3 (en) | Oral compositions comprising salicylamides and zinc salts for the synergistic inhibition of dental plaque | |
| UA27883C2 (uk) | Засіб для інгібування небажаного відкладання фіброїдних тканин на стінці матки | |
| KR890005052A (ko) | 신규 피페리딘 유도체 | |
| RU94044454A (ru) | Ингибитор аутоимунных заболеваний | |
| ES2157960T3 (es) | Procedimiento para aumentar la libido en mujeres postmenopausicas. | |
| RU2002110289A (ru) | Лечение эмфиземы с помощью ретиноидных агонистов (RAR), обладающих избирательным действием | |
| PT652004E (pt) | Metodos para tratar neoplasmas resistentes | |
| RU96111015A (ru) | Ретиноидоподобные соединения | |
| PT100415A (pt) | Novas morfolinas de accao farmaceutica, e processo para a sua preparacao | |
| RU94019411A (ru) | Эфиры хинук лидина, промежуточные соединения для их синтеза, фармацевтическая композиция и способ лечения | |
| RU2005131617A (ru) | Производные простых иминоэфиров и лекарства, содержащие их в качестве активного ингредиента | |
| RU97106107A (ru) | Способ минимизации гистеротрофного эффекта тамоксифена и аналогов тамоксифена | |
| EA199800366A1 (ru) | Способы ингибирования ингибитора 1 активатора плазминогена | |
| RU94021366A (ru) | Новые алициклические соединения, ингибирующие фосфолипазу, их соли, способ получения, фармацевтическая композиция и способ лечения | |
| JPS56156273A (en) | Acetic derivative | |
| KR930021203A (ko) | 죽상동맥경화 치료제로서의 독사조신의 히드록실화된 대사산물 및 유도체 |