Claims (12)
1. Молекула ДНК, которая кодирует протеин TGF β-семейства и содержит: (а) кодирующую зрелый протеин часть и в случае необходимости другие функциональные части указанной в SEQ ID NO.I нуклеотидной последовательности; (б) нуклеотидную последовательность, соответствующую последовательности из п. (а) в рамках вырожденности генетического кода; (в) аллельное производное соответствующей последовательностям из п. (а) и (б) нуклеотидной последовательности или (г) нуклеотидную последовательность, гибридизирующуюся с одной из последовательностей из п. (а), (б) или (в); при предположении, что молекула ДНК по п. (г) содержит по меньшей мере, полностью часть, кодирующую зрелый протеин TGF-β-семейства.1. A DNA molecule that encodes a protein of the TGF β-family and contains: (a) a portion encoding a mature protein and, if necessary, other functional parts of the nucleotide sequence indicated in SEQ ID NO.I; (b) the nucleotide sequence corresponding to the sequence of paragraph (a) within the framework of the degeneracy of the genetic code; (c) an allelic derivative of the nucleotide sequence corresponding to the sequences from (a) and (b); or (d) a nucleotide sequence that hybridizes with one of the sequences from (a), (b) or (c); under the assumption that the DNA molecule according to (g) contains at least completely the part encoding the mature protein of the TGF-β family.
2. Вектор, отличающийся тем, что он содержит по меньшей мере одну копию молекулы ДНК по п.1. 2. Vector, characterized in that it contains at least one copy of the DNA molecule according to claim 1.
3. Клетка-хозяин, отличающаяся тем, что она трансформирована с помощью ДНК по п.1 или вектора по п. 2. 3. A host cell, characterized in that it is transformed using DNA according to claim 1 or a vector according to claim 2.
4. Клетка-хозяин по п.3, отличающаяся тем, что она представляет собой бактерию, гриб, растительную или животную клетку. 4. The host cell according to claim 3, characterized in that it is a bacterium, fungus, plant or animal cell.
5. Протеин TGF-β-семейства, который кодируется ДНК-последовательностью по п. 1. 5. The protein of the TGF-β family, which is encoded by the DNA sequence according to claim 1.
6. Протеин по п.5, отличающийся тем, что он содержит указанную в SEQ ID NO. 2 аминокислотную последовательность или в случае необходимости ее функциональные части. 6. The protein according to claim 5, characterized in that it contains specified in SEQ ID NO. 2 amino acid sequence or, if necessary, its functional parts.
7. Способ получения протеина TGF-β-семейства, отличающийся тем, что клетку-хозяин по п. 3 или 4 культивируют и из клетки и/или надосадочной жидкости культуры получают TGF-β-протеин. 7. A method of producing a protein of the TGF-β family, characterized in that the host cell according to claim 3 or 4 is cultured and TGF-β protein is obtained from the cell and / or supernatant of the culture.
8. Фармацевтическая композиция, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере один протеин по п. 5 или 6 в качестве биологически активного вещества, в случае необходимости вместе с фармацевтически приемлемыми носителями, вспомогательными веществами, разбавителями или наполнителями. 8. A pharmaceutical composition, characterized in that it contains at least one protein according to claim 5 or 6 as a biologically active substance, if necessary, together with pharmaceutically acceptable carriers, excipients, diluents or excipients.
9. Фармацевтическая композиция по п. 8, отличающаяся тем, что активное вещество нанесено на природный или синтетический матричный материал и/или интегрировано в него. 9. The pharmaceutical composition according to claim 8, characterized in that the active substance is applied to and / or integrated into a natural or synthetic matrix material.
10. Фармацевтическая композиция по п. 9, отличающаяся тем, что матричный материал представляет собой биосовместимый, биологически разрушаемый in vivo пористый материал. 10. The pharmaceutical composition according to p. 9, characterized in that the matrix material is a biocompatible, biologically degradable in vivo porous material.
11. Фармацевтическая композиция по п. 8 для лечения или профилактики повреждений костей, хрящей, соединительной ткани, кожи, слизистой оболочки, эпителия или зубов, для применения в случае зубных имплантатов и для использования в процессах заживления ран и регенерации тканей. 11. The pharmaceutical composition according to claim 8 for the treatment or prevention of damage to bones, cartilage, connective tissue, skin, mucous membranes, epithelium or teeth, for use in the case of dental implants and for use in wound healing and tissue regeneration processes.
12. Антитела или фрагменты антител, отличающиеся тем, что они связываются с протеином по п. 5 или 6. 12. Antibodies or antibody fragments, characterized in that they bind to the protein according to claim 5 or 6.