RU95115713A - Способ получения стероидных гликозидов ряда спиростана, обладающих гипохолестеринемической активностью - Google Patents
Способ получения стероидных гликозидов ряда спиростана, обладающих гипохолестеринемической активностьюInfo
- Publication number
- RU95115713A RU95115713A RU95115713/14A RU95115713A RU95115713A RU 95115713 A RU95115713 A RU 95115713A RU 95115713/14 A RU95115713/14 A RU 95115713/14A RU 95115713 A RU95115713 A RU 95115713A RU 95115713 A RU95115713 A RU 95115713A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- steroid
- spyrostan
- hypocholesterolicemic
- gylcosides
- possessing
- Prior art date
Links
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 1
- 150000003431 steroids Chemical class 0.000 title 1
- GMBQZIIUCVWOCD-UQHLGXRBSA-N (25R)-5β-spirostan-3β-ol Chemical class O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)CC[C@H](O)C[C@H]4CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@@H](C)CO1 GMBQZIIUCVWOCD-UQHLGXRBSA-N 0.000 claims 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 241001106067 Atropa Species 0.000 claims 1
- 230000002930 anti-sclerotic Effects 0.000 claims 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 claims 1
- 150000002338 glycosides Chemical class 0.000 claims 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 1
- 238000005325 percolation Methods 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- INLFWQCRAJUDCR-LYLBMTSKSA-N spirostane Chemical class O([C@@H]1[C@@H]([C@]2(CC[C@@H]3[C@@]4(C)CCCCC4CC[C@H]3[C@@H]2C1)C)[C@@H]1C)[C@]11CC[C@@H](C)CO1 INLFWQCRAJUDCR-LYLBMTSKSA-N 0.000 claims 1
- -1 spirostanol glycosides Chemical class 0.000 claims 1
- 229930002534 steroid glycosides Natural products 0.000 claims 1
Claims (1)
- Способ выделения стероидных гликозидов ряда спиростана, включающий в себя экстракцию смесью хлороформа и метанола, отличается тем, что, с целью расширения арсенала средств, обладающих антисклеротическим действием, выделение целевого продукта производят из доступного сырья - семян красавки путем перколяции и ферментолиза фуростаноловых гликозидов, переводя их в спиростаноловые аналоги. Таким образом получают максимальный выход спиростаноловых гликозидов.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95115713A RU2105557C1 (ru) | 1995-09-07 | 1995-09-07 | Способ получения стероидных гликозидов ряда спиростана, обладающих гипохолестеринемической активностью |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU95115713A RU2105557C1 (ru) | 1995-09-07 | 1995-09-07 | Способ получения стероидных гликозидов ряда спиростана, обладающих гипохолестеринемической активностью |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU95115713A true RU95115713A (ru) | 1997-12-10 |
| RU2105557C1 RU2105557C1 (ru) | 1998-02-27 |
Family
ID=20171910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU95115713A RU2105557C1 (ru) | 1995-09-07 | 1995-09-07 | Способ получения стероидных гликозидов ряда спиростана, обладающих гипохолестеринемической активностью |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2105557C1 (ru) |
-
1995
- 1995-09-07 RU RU95115713A patent/RU2105557C1/ru active
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Sheumack et al. | Maculotoxin: a neurotoxin from the venom glands of the octopus Hapalochlaena maculosa identified as tetrodotoxin | |
| Cimino et al. | Antiviral agents from a gorgonian, Eunicella cavolini | |
| Ohigashi et al. | Bitter principle and a related steroid glucoside from Vernonia amygdalina, a possible medicinal plant for wild chimpanzees | |
| DE2648121C2 (de) | Dihydro-cyclosporin C, Verfahren zu dessen Herstellung und diese Verbindung enthaltende Arzneimittel | |
| Aritomi et al. | Cyanogenic glycosides in leaves of Perilla frutescens var. acuta | |
| Lin et al. | The valdivones, anti-inflammatory diterpene esters from the South African soft coral Alcyonium valdivae | |
| Okuda et al. | New diterpene esters from Aleurites fordii fruits | |
| Jain | Antifeedant active saponin from Balanites roxburghii stem bark | |
| Sharma | Effect of various isoflavones on lipid levels in Triton-treated rats | |
| Jacobs | The chemistry of the cardiac glucosides | |
| Ghosal et al. | Palmilycorine and lycoriside: acyloxy and acylglucosyloxy alkaloids from Crinum asiaticum | |
| NL190692C (nl) | Werkwijze voor de winning van een eiwitfractie uit zonnebloemzaadmeel. | |
| Curl et al. | Isolation and structural elucidation of a triterpenoid saponin from guar, Cyamopsis tetragonoloba | |
| US4388457A (en) | Phyllanthostatin compounds | |
| Matsuo et al. | A UDP glucose: Thiohydroximate glucosyltransferase from Tropaeolummajus L | |
| KOHDA et al. | Saponins from Amaranthus hypochondriacus | |
| ES2032280T3 (es) | Saponinas de triterpeno que poseen actividad antiinflamatoria, mucolitica y antiedemica, proceso para su preparacion y composiciones farmaceuticas que las contienen. | |
| Takaishi et al. | Ergosta-7, 22-dien-3β-ol glycoside from Tylopilus neofelleus | |
| RU95115713A (ru) | Способ получения стероидных гликозидов ряда спиростана, обладающих гипохолестеринемической активностью | |
| Hui et al. | 16α-Hydroxy-(–)-kauranoic Acid: A selectively cytotoxic diterpene from annona bullata | |
| Fuchino et al. | Chemical evaluation of Betula species in Japan. VI. Constituents of Betula schmidtii | |
| US3880895A (en) | Hydroxylation of d-13-alkyl-17{60 -ethynyl-hydroxygon-4-en-3-one and derivatures thereof | |
| Pellicciari et al. | Triterpenes from Pouteria caimito | |
| Rauwald et al. | A 24β-ethyl-Δ7-steryl glucopyranoside from Cucurbita pepo seeds | |
| Itokawa et al. | A new skeleton sesquiterpenoid from Alpinia japonica (Thunb.) Miq. |