Claims (10)
1. Жевательная таблетка ранитидина, содержащая ранитидин или его физиологически приемлемую соль, жевательную основу, выбранную из сахарозы, глюкозы, лактозы, мальтозы или их смеси, ароматическую добавку и возможно сильную добавку для подслащения, причем таблетка практически не содержит альгиновой кислоты в сочетании с бикарбонатом натрия.1. A ranitidine chewable tablet containing ranitidine or a physiologically acceptable salt thereof, a chewable base selected from sucrose, glucose, lactose, maltose or a mixture thereof, an aromatic additive and possibly a strong sweetener, the tablet practically free of alginic acid in combination with bicarbonate sodium.
2. Жевательная таблетка ранитидина, состоящая в основном из ранитидина или его физиологически приемлемой соли, жевательной основы, выбранной из сахарозы, глюкозы, лактозы, мальтозы или их смеси, ароматической добавки и возможно сильной добавки для подслащения. 2. A chewable tablet of ranitidine, consisting essentially of ranitidine or a physiologically acceptable salt thereof, a chewable base selected from sucrose, glucose, lactose, maltose, or a mixture thereof, an aromatic additive and possibly a powerful sweetener.
3. Таблетка по п.1 или 2, отличающаяся тем, что жевательной основой является сахароза. 3. The tablet according to claim 1 or 2, characterized in that the chewing base is sucrose.
4. Таблетка по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что содержит сильный подсластитель. 4. A tablet according to any one of claims 1 to 3, characterized in that it contains a strong sweetener.
5. Таблетка по любому из пп.1 - 4, отличающаяся тем, сто содержит перечно-мятный ароматизатор. 5. A tablet according to any one of claims 1 to 4, characterized in that the hundred contains peppermint flavoring.
6. Таблетка по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что массовое соотношение ранитидина или его физиологически приемлемой соли и жевательной основы находится в диапазоне от 1 : 85 до 1 : 15. 6. A tablet according to any one of claims 1 to 5, characterized in that the mass ratio of ranitidine or its physiologically acceptable salt and chewing base is in the range from 1: 85 to 1: 15.
7. Таблетка по любому из пп.1 - 6, отличающаяся тем, что содержит гидрохлорид ранитидина. 7. A tablet according to any one of claims 1 to 6, characterized in that it contains ranitidine hydrochloride.
8. Таблетка по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что содержит от 10 до 800 мг ранитидина, выраженных как вес свободных основных групп на таблетку. 8. A tablet according to any one of claims 1 to 7, characterized in that it contains from 10 to 800 mg of ranitidine, expressed as the weight of free main groups per tablet.
9. Таблетка по п.8, отличающаяся тем, что содержит от 25 до 300 мг ранитидина, выраженных как вес свободных основных групп на таблетку. 9. The tablet of claim 8, characterized in that it contains from 25 to 300 mg of ranitidine, expressed as the weight of free major groups per tablet.
10. Композиция, состоящая в основном из ранитидина или его физиологически приемлемой соли, жевательной основы, выбранной из сахарозы, глюкозы, лактозы, мальтозы или их смеси, ароматической добавки и возможно сильной добавки для подслащения. 10. A composition consisting essentially of ranitidine or a physiologically acceptable salt thereof, a chewable base selected from sucrose, glucose, lactose, maltose or a mixture thereof, an aromatic additive and possibly a powerful sweetener.