RU2000107784A - DRUGS FOR ORAL ADMINISTRATION - Google Patents

DRUGS FOR ORAL ADMINISTRATION

Info

Publication number
RU2000107784A
RU2000107784A RU2000107784/14A RU2000107784A RU2000107784A RU 2000107784 A RU2000107784 A RU 2000107784A RU 2000107784/14 A RU2000107784/14 A RU 2000107784/14A RU 2000107784 A RU2000107784 A RU 2000107784A RU 2000107784 A RU2000107784 A RU 2000107784A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oral administration
drug
administration according
paragraphs
weight
Prior art date
Application number
RU2000107784/14A
Other languages
Russian (ru)
Other versions
RU2184570C2 (en
Inventor
Норитака ИИ
Тосио МУРАКАМИ
Original Assignee
Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Дайити Фармасьютикал Ко., Лтд.
Publication of RU2000107784A publication Critical patent/RU2000107784A/en
Application granted granted Critical
Publication of RU2184570C2 publication Critical patent/RU2184570C2/en

Links

Claims (23)

1. Препарат для орального введения, в состав которого входит лекарство с неприятным вкусом, многоатомный спирт с теплорастворимостью -20 кал/г и ниже и буферный агент.1. A preparation for oral administration, which includes a medicine with an unpleasant taste, a polyhydric alcohol with a heat solubility of -20 cal / g and below, and a buffering agent. 2. Препарат для орального введения по п. 1, где лекарство с неприятным вкусом имеет в своей структуре основную группу. 2. The preparation for oral administration according to claim 1, wherein the drug with an unpleasant taste has a basic group in its structure. 3. Препарат для орального введения по п. 1 или 2, где лекарство с неприятным вкусом имеет горький вкус. 3. A preparation for oral administration according to claim 1 or 2, wherein the medicine with an unpleasant taste has a bitter taste. 4. Препарат для орального введения по пп. 1-3, где лекарство с неприятным вкусом представляет собой блокатор Н2-рецепторов.4. The drug for oral administration according to paragraphs. 1-3, where the drug with an unpleasant taste is a blocker of H 2 receptors. 5. Препарат для орального введения согласно п. 4, где блокатор Н2-рецепторов представляет собой смесь одного или более компонентов, выбранных из: циметидина, фамотидина, низатидина и ранитидина гидрохлорида.5. A preparation for oral administration according to claim 4, wherein the H 2 receptor blocker is a mixture of one or more components selected from: cimetidine, famotidine, nizatidine and ranitidine hydrochloride. 6. Препарат для орального введения по пп. 1-3, где лекарство с неприятным вкусом представляет собой смесь одного или более соединений, выбранных из: циметидина, транэкзаминовой кислоты и цетраксата гидрохлорида. 6. The drug for oral administration according to paragraphs. 1-3, where the drug with an unpleasant taste is a mixture of one or more compounds selected from: cimetidine, tranexamic acid and cetraxate hydrochloride. 7. Препарат для орального введения по пп. 1-6, где многоатомный спирт с теплорастворимостью -20 кал/г и ниже представляет собой смесь одного или более соединений, выбранных из: эритрита, ксилита, маннита и сорбита. 7. The drug for oral administration according to paragraphs. 1-6, where the polyhydric alcohol with a heat solubility of -20 cal / g and below is a mixture of one or more compounds selected from: erythritol, xylitol, mannitol and sorbitol. 8. Препарат для орального введения по пп. 1-6, где многоатомный спирт с теплорастворимостью -20 кал/г и ниже представляет собой эритрит. 8. The drug for oral administration according to paragraphs. 1-6, where the polyhydric alcohol with a heat solubility of -20 cal / g and below is erythritol. 9. Препарат для орального введения по любому из пп. 1-8, содержащий многоатомный спирт с теплорастворимостью -20 кал/г и ниже в количестве 0,1-50 вес. ч. на 1 вес. ч. лекарства с неприятным вкусом. 9. The drug for oral administration according to any one of paragraphs. 1-8, containing a polyhydric alcohol with a heat solubility of -20 cal / g and below in an amount of 0.1-50 weight. hours for 1 weight. including drugs with an unpleasant taste. 10. Препарат для орального введения по любому из пп. 1-8, содержащий многоатомный спирт с теплорастворимостью -20 кал/г и ниже в количестве 5-10 вес. ч. на 1 вес. ч. лекарства с неприятным вкусом. 10. The drug for oral administration according to any one of paragraphs. 1-8, containing a polyhydric alcohol with a heat solubility of -20 cal / g and below in an amount of 5-10 weight. hours for 1 weight. including drugs with an unpleasant taste. 11. Препарат для орального введения по любому из пп. 1-10, где значение рН 1 вес/об. % водного раствора или 1 вес/об. % водной суспензии буферного агента равно или выше значения рКа лекарства с неприятным вкусом либо равно или выше рН 1 вес/об. % водного раствора или 1 вес/об. % водной суспензии данного лекарства. 11. A preparation for oral administration according to any one of paragraphs. 1-10, where the pH value is 1 weight / vol. % aqueous solution or 1 weight / vol. % aqueous suspension of a buffering agent is equal to or higher than the pKa value of the drug with an unpleasant taste or equal to or higher than pH 1 weight / vol % aqueous solution or 1 weight / vol. % aqueous suspension of this drug. 12. Препарат для орального введения по любому из пп. 1-11, где буферный агент представляет собой смесь, состоящую из одного или более компонентов, выбранных из: бикарбоната натрия, однозамещенного натрий фосфата безводного и преципитированного карбоната кальция. 12. The drug for oral administration according to any one of paragraphs. 1-11, where the buffer agent is a mixture consisting of one or more components selected from: sodium bicarbonate, monosubstituted sodium phosphate anhydrous and precipitated calcium carbonate. 13. Препарат для орального введения по любому из пп. 1-12, содержащий буферный агент в количестве 0,1-200 вес. ч. на одну вес. ч. лекарства с неприятным вкусом. 13. A preparation for oral administration according to any one of paragraphs. 1-12, containing a buffering agent in an amount of 0.1-200 weight. hours per weight. including drugs with an unpleasant taste. 14. Препарат для орального введения по любому из пп. 1-12, содержащий буферный агент в количестве 0,5-7 вес. ч. на одну весовую часть лекарства с неприятным вкусом. 14. A preparation for oral administration according to any one of paragraphs. 1-12, containing a buffering agent in an amount of 0.5-7 weight. including one weight part of the drug with an unpleasant taste. 15. Препарат для орального введения по любому из пп. 1-14, который также содержит подсластитель и/или корригирующую добавку. 15. The drug for oral administration according to any one of paragraphs. 1-14, which also contains a sweetener and / or flavoring agent. 16. Препарат для орального введения по любому из пп. 1-14, который также содержит аспартам и/или L-ментол. 16. The drug for oral administration according to any one of paragraphs. 1-14, which also contains aspartame and / or L-menthol. 17. Препарат для орального введения по любому из пп. 1-14, лекарственная форма которого представляет собой таблетки, гранулы, порошки, пудры, растворы или сиропы. 17. The drug for oral administration according to any one of paragraphs. 1-14, the dosage form of which is tablets, granules, powders, powders, solutions or syrups. 18. Препарат для орального введения, в состав которого входит 5-10 вес. ч. многоатомного спирта с теплорастворимостью -20 кал/г и ниже и 0,5-7 вес. ч. буферного агента на одну вес. ч. блокатора H2-рецепторов.18. The drug for oral administration, which includes 5-10 weight. including polyhydric alcohol with a heat solubility of -20 cal / g and below and 0.5-7 weight. including buffering agent per weight. including blocker of H 2 receptors. 19. Препарат для орального введения по п. 18, который также содержит подсластитель и/или корригирующую добавку. 19. A preparation for oral administration according to claim 18, which also contains a sweetener and / or a corrective additive. 20. Препарат для орального введения по п. 18, который также содержит аспартам и/или α-ментол. 20. A preparation for oral administration according to claim 18, which also contains aspartame and / or α-menthol. 21. Препарат для орального введения по любому из пп. 18-20, лекарственная форма которого представляет собой таблетки, гранулы, порошки, пудры, растворы или сиропы. 21. The drug for oral administration according to any one of paragraphs. 18-20, the dosage form of which is tablets, granules, powders, powders, solutions or syrups. 22. Способ для улучшения приема препарата для орального введения, в состав которого входят лекарство с неприятным вкусом, который осуществляется путем включения в данный препарат многоатомного спирта с теплорастворимостью -20 кал/г и ниже и буферного агента. 22. A method for improving the administration of a preparation for oral administration, which includes a medicine with an unpleasant taste, which is carried out by incorporating a polyhydric alcohol with a heat solubility of -20 cal / g and below and a buffering agent. 23. Способ для улучшения приема препарата для орального введения по п. 22, где в препарат также вводится подсластитель и/или корригирующая добавка ENDRECORD. 23. A method for improving the administration of a preparation for oral administration according to claim 22, wherein the sweetener and / or the corrective additive ENDRECORD is also added to the preparation.
RU2000107784/14A 1997-09-30 1998-09-29 Preparations for oral administration RU2184570C2 (en)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP26544197 1997-09-30
JP9/265441 1997-09-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2000107784A true RU2000107784A (en) 2002-01-10
RU2184570C2 RU2184570C2 (en) 2002-07-10

Family

ID=17417203

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2000107784/14A RU2184570C2 (en) 1997-09-30 1998-09-29 Preparations for oral administration

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20030069213A1 (en)
EP (1) EP1020193A4 (en)
JP (2) JP4346817B2 (en)
KR (1) KR20010030798A (en)
CN (1) CN1152717C (en)
AU (1) AU9187598A (en)
CA (1) CA2305179A1 (en)
NO (1) NO20001612L (en)
RU (1) RU2184570C2 (en)
TW (1) TW537897B (en)
WO (1) WO1999016470A1 (en)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0001315D0 (en) * 2000-01-20 2000-03-08 Novartis Ag Organic compounds
GB0007760D0 (en) * 2000-03-30 2000-05-17 Smithkline Beckman Corp Composition
JP4706096B2 (en) * 2000-10-23 2011-06-22 大正製薬株式会社 Formulation of basic drug with unpleasant taste
JP3405342B2 (en) * 2001-09-11 2003-05-12 味の素株式会社 Method for producing granular material to which flavor and odorant are attached
JP4925534B2 (en) * 2001-09-27 2012-04-25 宗鉄 丁 Chinese medicine combination chewable tablets
DE10152973A1 (en) * 2001-10-26 2003-05-08 Boehringer Ingelheim Int New dry and watery Epinastin syrup formulation
DE10207394B4 (en) * 2002-02-21 2007-03-29 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Taste-masked oblate medicinal preparation
AU2003213337A1 (en) * 2002-03-14 2003-09-22 Daiichi Suntory Pharma Co., Ltd. Tablet containing pilsicainide hydrochloride (wet)
KR100465537B1 (en) * 2002-06-05 2005-01-13 경동제약 주식회사 Liquid composition for levosulpiride
US7638138B2 (en) 2003-02-21 2009-12-29 Translational Research, Ltd. Compositions for nasal administration of pharmaceuticals
US20040180110A1 (en) 2003-03-14 2004-09-16 Atul Mistry Chewing gum and confectionery compositions containing an endothermic agent
AU2003220808B2 (en) 2003-03-27 2008-08-21 Bioactis Limited Powder medicine applicator for nasal cavity
US20050137265A1 (en) * 2003-03-31 2005-06-23 Haley Eugene T. Rapidly dissolving metoclopramide solid oral dosage and method thereof
KR100553019B1 (en) * 2003-06-19 2006-02-16 현대약품공업주식회사 Preparation method of chewable tablet of famotidine
JP5168712B2 (en) * 2004-04-01 2013-03-27 味の素株式会社 Nateglinide-containing preparation
AU2005239939C1 (en) * 2004-05-11 2011-06-30 Daiichi Sankyo Company Limited BH4-responsive hyperphenylalaninemia remedies
JP2008500288A (en) * 2004-05-28 2008-01-10 イメイジノット ピーティーワイ エルティーディー Oral therapeutic compound delivery system
US8216610B2 (en) * 2004-05-28 2012-07-10 Imaginot Pty Ltd. Oral paracetamol formulations
WO2005120463A1 (en) * 2004-06-09 2005-12-22 Ranbaxy Laboratories Limited Rapidly disintegrating tablets of risperidone
JP4922762B2 (en) 2004-08-10 2012-04-25 株式会社新日本科学 Composition for nasal administration that is fast-acting and capable of high absorption
WO2006046560A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-04 Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. Propiverine-containing oral particulate preparation and process for producing the same
JP4860940B2 (en) * 2005-04-21 2012-01-25 株式会社 資生堂 Transdermal delivery of tranexamic acid by iontophoresis.
AU2006317530B2 (en) * 2005-11-28 2011-09-01 Imaginot Pty Ltd Oral therapeutic compound delivery system
UA95093C2 (en) 2005-12-07 2011-07-11 Нікомед Фарма Ас Method for the preparation of calcium-containing compound
JP2007217308A (en) * 2006-02-14 2007-08-30 Kobayashi Pharmaceut Co Ltd Oral refreshing composition
JP5345273B2 (en) * 2006-02-14 2013-11-20 小林製薬株式会社 Mouth refreshing composition
CN101668544B (en) 2006-12-26 2013-04-24 株式会社新日本科学 Preparation for transnasal application
FR2915658B1 (en) * 2007-05-02 2013-10-11 Jean Francois Joseph Michel Letavernier EMPLOYMENT OF MANNITOL FOR THE MODULATION OF GUSTATIVE AND OLFACTIVE PERCEPTIONS OF FOOD, BEVERAGES AND FOOD SUPPLEMENTS
EP2065038A1 (en) 2007-11-30 2009-06-03 Pharnext New therapeutic approaches for treating Charcot-Marie-Tooth disease
KR100846095B1 (en) * 2008-04-02 2008-07-14 현대약품 주식회사 Pharmaceutical composition comprising phenylephrin hydrochloride
EP2135607A1 (en) 2008-06-18 2009-12-23 Pharnext Combination of pilocarpin and methimazol for treating Charcot-MarieTooth disease and related disorders
JP5309977B2 (en) * 2008-12-26 2013-10-09 ライオン株式会社 Chewable tablets
EP2429495A4 (en) 2009-05-15 2014-01-22 Shin Nippon Biomedical Lab Ltd Intranasal pharmaceutical compositions with improved pharmacokinetics
US9393241B2 (en) 2009-06-02 2016-07-19 Pharnext Compositions for treating CMT and related disorders
EP2263665A1 (en) 2009-06-02 2010-12-22 Pharnext New compositions for treating CMT and related disorders
JP5397026B2 (en) * 2009-06-05 2014-01-22 ゼリア新薬工業株式会社 Internal liquid
WO2011013003A2 (en) 2009-07-31 2011-02-03 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Intranasal granisetron and nasal applicator
GB201006218D0 (en) 2010-04-14 2010-06-02 Ayanda As Composition
US9522345B2 (en) 2010-10-27 2016-12-20 Future Engineering As Device for a cleaning unit for hydraulic oil and lubricating oil
EA029478B1 (en) 2013-06-05 2018-03-30 Фарнекст Stable solutions of combined active pharmaceutical ingredients for oral administration
JP2015040206A (en) * 2013-08-23 2015-03-02 高田製薬株式会社 Oral fast-disintegrating tablet containing irritative (astringency, acidity, bitterness) drug and method for producing the same
WO2016002787A1 (en) * 2014-06-30 2016-01-07 ロート製薬株式会社 External preparation
JP6532153B2 (en) * 2015-01-30 2019-06-19 ライオン株式会社 Internally pilled tablets
JP6101831B1 (en) * 2016-02-15 2017-03-22 物産フードサイエンス株式会社 Salt enhancer
US10383870B2 (en) 2016-06-10 2019-08-20 Pharnext Early treatment of CMT disease
US11744967B2 (en) 2017-09-26 2023-09-05 Shin Nippon Biomedical Laboratories, Ltd. Intranasal delivery devices
BE1025996A9 (en) 2018-01-19 2020-05-11 Hyloris Dev Sa ORAL TRANEXAMIC ACID SOLUTION
JP7296198B2 (en) * 2018-06-15 2023-06-22 小林製薬株式会社 Pharmaceutical composition
CN117618581B (en) * 2023-12-07 2024-04-09 广州金叶健康科技有限公司 Flavoring agent for traditional Chinese medicine oral liquid, and preparation method and application thereof

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB2174004B (en) * 1985-04-23 1988-11-30 American Cyanamid Co Pharmaceutical tablet preparations
GB8730011D0 (en) * 1987-12-23 1988-02-03 Smithkline Dauelsberg Pharmaceutical compositions
EP0349103B1 (en) * 1988-05-04 1992-11-25 Smith Kline & French Laboratories Limited Chewable tablet
JP2726498B2 (en) * 1988-06-27 1998-03-11 第一製薬株式会社 Oral solid preparation
CZ225893A3 (en) * 1991-04-04 1994-04-13 Procter & Gamble Chewing antacid preparation
CA2110313C (en) * 1992-12-01 2004-10-26 Edward John Roche Pharmaceutical compositions containing a guanidinothiazole compound and antacids
AU2912695A (en) * 1994-08-12 1996-03-07 Henry C Caldwell Oral compositions of h2-antagonists
JP2705787B2 (en) * 1994-09-30 1998-01-28 山之内製薬株式会社 Easy to take bitterness improving H 改善 2H blocker solid preparation
JPH10273435A (en) * 1997-01-29 1998-10-13 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd Internal liquid preparation
JP3783993B2 (en) * 1997-07-24 2006-06-07 エーザイ株式会社 Pharmaceutical composition and method for producing the same

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2000107784A (en) DRUGS FOR ORAL ADMINISTRATION
US5102665A (en) Pharmaceutical compositions
RU2216319C1 (en) Quick-soluble pharmaceutical composition as solid medicinal form with prolonged sweet taste and method for it preparing
AU627775B2 (en) Pharmaceutical compositions
RU2184570C2 (en) Preparations for oral administration
US6146661A (en) Chewable tablet
EP1778183B1 (en) Liquid paroxetine compositions
RU98121702A (en) METHOD FOR IMPROVING THE TASTE OF SOLID PREPARATIONS, COMPOSITION AND SOLID PREPARATION WITH IMPROVED TASTE
BG65043B1 (en) Fizzy formulations
PL174359B1 (en) Ranithidine containing compositions
WO2009064681A2 (en) Liquid compositions comprising valsartan
US5468504A (en) Effervescent pharmaceutical compositions
ES2212550T3 (en) ORAL LIQUID SOLUTION UNDERSTANDING THE MIRTAZAPINE ANTIDEPRESSOR.
CA2434927C (en) Pharmaceutical compositions with antibiotic activity
EP2661252A1 (en) Water soluble dosage forms
SK278986B6 (en) Pharmaceutical composition for the preparation of a stable powder containing as an active component a mixture of acetylsalicylic acid and metoclopramide
SK42999A3 (en) Aqueous liquid pharmaceutical formulation, process for the preparation and use thereof
PL195674B1 (en) Oral solution of prucalopride
EA023846B1 (en) Phosphomycin pharmaceutical composition
JPH0256416A (en) Granule with suppressed bitterness
CA2099585C (en) Pharmaceutical compositions
AU2008321159B2 (en) Liquid compositions comprising valsartan
TH73889B (en) Water Soluble Granular Melosicam Tablets
RU2001135867A (en) Disodium Ethidronate Compositions for Oral Administration
TH66478A (en) Water Soluble Granular Melosicam Tablets