RU94037212A - Способ получения 4-4'-диоксидифенилметана - Google Patents

Способ получения 4-4'-диоксидифенилметана

Info

Publication number
RU94037212A
RU94037212A RU94037212/04A RU94037212A RU94037212A RU 94037212 A RU94037212 A RU 94037212A RU 94037212/04 A RU94037212/04 A RU 94037212/04A RU 94037212 A RU94037212 A RU 94037212A RU 94037212 A RU94037212 A RU 94037212A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenol
formaldehyde
acid
reaction
carried out
Prior art date
Application number
RU94037212/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2072347C1 (ru
Inventor
С.Т. Мещеряков
В.П. Минаев
И.Ф. Даровских
Е.В. Иволгина
Original Assignee
Акционерное общество "ВНИИ органического синтеза"
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Акционерное общество "ВНИИ органического синтеза" filed Critical Акционерное общество "ВНИИ органического синтеза"
Priority to RU94037212/04A priority Critical patent/RU2072347C1/ru
Publication of RU94037212A publication Critical patent/RU94037212A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2072347C1 publication Critical patent/RU2072347C1/ru

Links

Landscapes

  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Claims (6)

1. Способ получения 4,4'-диоксидифенилметана конденсацией фенола с формальдегидом, взятых в соотношении, близком к стехиометрическому, под действием серной кислоты, с последующим выделением целевого продукта перекристаллизацией из уксусной кислоты остатка от вакуумной перегонки органической части реакционной массы, отличающийся тем, что фенол-формальдегидную смесь вводят дробно в количестве, обеспечивающем растворение в 10-50%-ной кислоте, причем каждую последующую порцию добавляют весле завершения реакции в предыдущей и выведения полученного продукта из реакционной зоны в виде фенольного экстракта.
2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что серную кислоту берут предпочтительно 20-30%-ной концентрации.
3. Способ по п.п. 1-2, отличающийся тем, что продукт реакции выводят в виде фенольного экстракта, полученного после завершения конденсации 1-3 порций фенол-формальдегидной смеси.
3. Способ по п.п. 1,2, отличающийся тем, что экстракцию продукта реакции проводят возвратным фенолом, взятым в количестве 5-20% от объема кислоты.
5. Способ по п.п. 1-4, отличающийся тем, что процесс проводят непрерывно.
6. Способ по п.п. 1-3, отличающийся тем, что процесс проводят с использованием формалина, параформа или триоксана в качестве источника формальдегида.
RU94037212/04A 1994-10-04 1994-10-04 Способ получения 4,4'-диоксидифенилметана RU2072347C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94037212/04A RU2072347C1 (ru) 1994-10-04 1994-10-04 Способ получения 4,4'-диоксидифенилметана

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU94037212/04A RU2072347C1 (ru) 1994-10-04 1994-10-04 Способ получения 4,4'-диоксидифенилметана

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94037212A true RU94037212A (ru) 1996-08-10
RU2072347C1 RU2072347C1 (ru) 1997-01-27

Family

ID=20161269

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94037212/04A RU2072347C1 (ru) 1994-10-04 1994-10-04 Способ получения 4,4'-диоксидифенилметана

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2072347C1 (ru)

Also Published As

Publication number Publication date
RU2072347C1 (ru) 1997-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Kirk et al. Degradation of the lignin model compount springgylglycol-β-guaiacyl ether by Polyporus versicolor and Stereum frustulatum
US3629290A (en) Derivatives of chromone-2-carboxylic acid
Russell et al. Metabolism of lignin model compounds by Polystictus versicolor
McKennis Jr et al. The metabolic formation of γ-(3-pyridyl)-γ-hydroxybutyric acid and its possible intermediary role in the mammalian metabolism of nicotine
RU94037212A (ru) Способ получения 4-4'-диоксидифенилметана
NO150561B (no) Fremgangsmaate for fremstilling av gamma-pyroner
Lund et al. 494. The chemistry of fungi. Part XXI. Asperxanthone and a preliminary examination of aspergillin
Nord et al. Enzymatic studies on cellulose, lignin and the mechanism of lignification
Holker et al. Studies on fungal metabolites. Part 2. Carbon-13 nuclear magnetic resonance biosynthetic studies on pentaketide metabolites of Aspergillus melleus: 3-(1, 2-epoxypropyl)-5, 6-dihydro-5-hydroxy-6-methylpyran-2-one and mellein
US5024731A (en) Method of manufacturing material for medical and pharmaceutical products from pyroligneous acid
Harvey et al. 22. The synthesis of r-6-methoxytryptophan and of harmine, with a note on the action of acetaldehyde on tryptophan
ATE46320T1 (de) Herstellung einer dibromonitroverbindung.
Kern et al. Synthesis and properties of natural occurring α-hydroxyaldehydes
King et al. The chemistry of extractives from hardwoods. Part XIX. The structures of further new flavones occurring in ayan (Distemonanthus benthamianus)
King et al. 861. The chemistry of extractives from hardwoods. Part XXVIII. The occurrence of 3: 4: 3′: 5′-tetrahydroxy-and 3: 4: 5: 3′: 5′-pentahydroxy-stilbene in Vouacapoua species
Cromwell The micro-estimation and origin of methylamine in Mercurialis perennis L
HU0101531D0 (en) Process for the preparation of (r)-or (s)-alpha-hydroxycarboxylic acids with high chemical and optical purity
JPS5814434B2 (ja) τ−ピロン製造のための中間体
JPS5679632A (en) Preparation of polyhydric alcohol
Lamberton Studies of the optically active compunds of anacardiaceae exudates. Vi. The exudate from Pentaspadon officinalis Holmes
Ray et al. Preparation of enol lactones of 3, 5, 7-triketo and 3, 5, 7, 9-tetraketo acids by the condensation of 4, 6-dimethoxy-2-pyrone with anions of mono-and diketones
RU1557960C (ru) Способ получения метилового эфира моноальдегида глутаровой кислоты
JPS5557584A (en) Preparation of 1'-methyl-2'-(3-pyridyl)-2'-pyrroline
KR900000969B1 (ko) 2-(7'-테오필린메틸)-1,3-디옥소란의 제조방법
Bullimore et al. The synthesis of (±)-pulvilloric acid and of (±) methyl dihydropul-villorate

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20041005