RU94021724A - Способ синтеза дез-гли1 0, /д - лей6/ - lh-rh-этиламида - Google Patents
Способ синтеза дез-гли1 0, /д - лей6/ - lh-rh-этиламидаInfo
- Publication number
- RU94021724A RU94021724A RU94021724/04A RU94021724A RU94021724A RU 94021724 A RU94021724 A RU 94021724A RU 94021724/04 A RU94021724/04 A RU 94021724/04A RU 94021724 A RU94021724 A RU 94021724A RU 94021724 A RU94021724 A RU 94021724A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- synthesis
- unprotected
- preparative
- leu6
- gly1
- Prior art date
Links
Landscapes
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
Изобретение относится к органической химии, в частности к препаративному пептидному синтезу аналогов люлиберина в растворе. Целью изобретения является удешевление и расширение технологических возможностей способа. Способ заключается в том, что синтез осуществляют конденсацией производных аминокислот методом последовательно-параллельного наращивания пептидной цепи по схеме, указанной в описании. Достоинствами предлагаемого способа являются использование незащищенного по гуанидиновой группе аргинина, синтез фрагментов 1-2 и 3-4 с незащищенными С-концевыми карбоксильными функциями. Предлагаемый способ позволяет проводить препаративный синтез.
Claims (1)
- Изобретение относится к органической химии, в частности к препаративному пептидному синтезу аналогов люлиберина в растворе. Целью изобретения является удешевление и расширение технологических возможностей способа. Способ заключается в том, что синтез осуществляют конденсацией производных аминокислот методом последовательно-параллельного наращивания пептидной цепи по схеме, указанной в описании. Достоинствами предлагаемого способа являются использование незащищенного по гуанидиновой группе аргинина, синтез фрагментов 1-2 и 3-4 с незащищенными С-концевыми карбоксильными функциями. Предлагаемый способ позволяет проводить препаративный синтез.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94021724A RU2074191C1 (ru) | 1994-06-08 | 1994-06-08 | Способ синтеза дез-гли 10, /d-лей 6/ lh-rh-этиламида |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU94021724A RU2074191C1 (ru) | 1994-06-08 | 1994-06-08 | Способ синтеза дез-гли 10, /d-лей 6/ lh-rh-этиламида |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU94021724A true RU94021724A (ru) | 1996-04-20 |
| RU2074191C1 RU2074191C1 (ru) | 1997-02-27 |
Family
ID=20157017
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU94021724A RU2074191C1 (ru) | 1994-06-08 | 1994-06-08 | Способ синтеза дез-гли 10, /d-лей 6/ lh-rh-этиламида |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2074191C1 (ru) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| ATE452145T1 (de) | 2005-05-03 | 2010-01-15 | Novetide Ltd | Verfahren zur herstellung von peptidderivaten |
-
1994
- 1994-06-08 RU RU94021724A patent/RU2074191C1/ru active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2074191C1 (ru) | 1997-02-27 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Botti et al. | Native chemical ligation using removable Nα-(1-phenyl-2-mercaptoethyl) auxiliaries | |
| Schlesinger et al. | Complete covalent structure of statherin, a tyrosine-rich acidic peptide which inhibits calcium phosphate precipitation from human parotid saliva. | |
| Poser et al. | Isolation and sequence of the vitamin K-dependent protein from human bone. Undercarboxylation of the first glutamic acid residue. | |
| Evenberg et al. | Amino acid sequence of phospholipase A2 from horse pancreas. | |
| Pearlstone et al. | Primary structure of rabbit skeletal muscle troponin-T. Sequence determination of the NH2-terminal fragment CB3 and the complete sequence of troponin-T. | |
| ATE290014T1 (de) | Festphasen-peptidsynthese | |
| EA200001071A1 (ru) | Способ получения полимер-связанных циклических пептидов | |
| BR0313429A (pt) | peptìdeos como excipientes solubilizantes para proteìnas do fator de crescimento beta de transformação | |
| KR850001288A (ko) | 아프로티닌 동족체의 제조방법 | |
| Crabb et al. | The complete primary structure of the cellular retinaldehyde-binding protein from bovine retina. | |
| SE9100799D0 (sv) | Recombinant human factor viii derivatives | |
| NO20011386L (no) | Nye fremgangsmåter for fremvisning av (poly)peptider/proteiner på bakteriofage partikler via disulfidbindinger | |
| CY1108460T1 (el) | Μεθοδος για τον καθαρισμο ανασυνδυασμενης hcg (ανθρωπινης χοριονικης γοναδοτροπινης) που εχει ειδικη βιοδραστικοτητα | |
| Hofmann | The purification and properties of fragments of trypsinogen obtained by cyanogen bromide cleavage | |
| ATE92634T1 (de) | Verfahren zur bestimmung eines proteins nach dem prinzip des fluoreszenz-polarisations immunoassays. | |
| KR830004216A (ko) | 아실펩타이드의 제조방법 | |
| Dunten et al. | Recognition of modified forms of ribonuclease A by the ubiquitin system | |
| KR920006372A (ko) | 크로마토그래피에 의해 인슐린을 정제하는 방법 | |
| KR840009069A (ko) | 향정신성 펩티드류의 제조 방법 | |
| KR910016767A (ko) | 신규한 펩티드 | |
| EA200300678A1 (ru) | Пептиды и/или белки, а также их применение для получения терапевтической и/или профилактической фармацевтической композиции | |
| KR890701624A (ko) | 신규의 폴리펩티드 및 그 제조방법 | |
| Yamasaki et al. | Amino acid sequence of a biologically active fragment of bovine growth hormone | |
| Givol et al. | The position of various cleavages of rabbit immunoglobulin G | |
| ES549185A0 (es) | Procedimiento para sintetizar peptidos a partir de aminoaci-dos |