RU93042468A - Способ получения металлфталоцианинов (варианты) и установка для его осуществления - Google Patents

Способ получения металлфталоцианинов (варианты) и установка для его осуществления

Info

Publication number
RU93042468A
RU93042468A RU93042468/04A RU93042468A RU93042468A RU 93042468 A RU93042468 A RU 93042468A RU 93042468/04 A RU93042468/04 A RU 93042468/04A RU 93042468 A RU93042468 A RU 93042468A RU 93042468 A RU93042468 A RU 93042468A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
reactants
synthesis
flow
melt
reactor
Prior art date
Application number
RU93042468/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2045555C1 (ru
Inventor
Е.А. Филиппов
В.В. Шаталов
В.А. Середенко
К.В. Деревлев
А.Н. Евдокимов
В.А. Душечкин
Т.С. Дакалова
М.В. Казанков
В.А. Смрчек
И.Н. Синицына
Я.Н. Таякин
Л.Ю. Сладков
Е.А. Лукьянец
В.М. Деркачева
Original Assignee
Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии
Госконцерн "Атомредметзолото"
Filing date
Publication date
Application filed by Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии, Госконцерн "Атомредметзолото" filed Critical Всероссийский научно-исследовательский институт химической технологии
Priority to RU93042468/04A priority Critical patent/RU2045555C1/ru
Priority claimed from RU93042468/04A external-priority patent/RU2045555C1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2045555C1 publication Critical patent/RU2045555C1/ru
Publication of RU93042468A publication Critical patent/RU93042468A/ru

Links

Claims (1)

  1. Назначение: получение металлфталоцианинов (МеРс), где Me - простой или сложный четырехкоординационный катион, Рс - замещенный или незамещенный фталоцианиновый лиганд. Сущность изобретения: МеРс получают взаимодействием ангидрида фталевой кислоты, имида или нитрила фталевой кислоты с карбамидом, металлом или его соединением в присутствии катализатора, которое осуществляют нагреванием посредством микроволнового излучения твердых реагентов до температуры синтеза (обычно 180-300oС), выдерживанием реактантов при температуре синтеза с последующими охлаждением и очисткой плавленной реакционной массы. В другом варианте осуществляют непрерывную подачу указанных реагентов в зону плавления с получением расплава, перемещение потока расплава в зону микроволнового облучения, последующее нагревание потока расплава посредством микроволнового облучения, причем нагревание в диапазоне инициирования синтеза МеРс (170-240oС) осуществляют в течение 0,5 - 3,О мин, перемещение потока реактантов в зону дозревания и выдерживание его в токе инертного газа, например азота, при температуре синтеза в течение 0,5-2,5 ч с последующими охлаждением и очисткой плавленной реакционной массы. Установка для осуществления способа получения МеРс по непрерывному варианту включает питатель, снабженный загрузочным устройством и дозатором, связанный с питателем аппарат плавления, реактор, связанный с последним, снабженный микроволновым излучателем, дозреватель, связанный с реактором, снабженный системой создания тока инертного газа, системой очистки и улавливания отходящих газов, охлаждающее устройство, размещенное по ходу потока реактантов за реактором.
RU93042468/04A 1993-08-30 1993-08-30 Способ получения металлфталоцианинов и установка для его осуществления RU2045555C1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93042468/04A RU2045555C1 (ru) 1993-08-30 1993-08-30 Способ получения металлфталоцианинов и установка для его осуществления

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU93042468/04A RU2045555C1 (ru) 1993-08-30 1993-08-30 Способ получения металлфталоцианинов и установка для его осуществления

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2045555C1 RU2045555C1 (ru) 1995-10-10
RU93042468A true RU93042468A (ru) 1996-07-20

Family

ID=20146912

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU93042468/04A RU2045555C1 (ru) 1993-08-30 1993-08-30 Способ получения металлфталоцианинов и установка для его осуществления

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU2045555C1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6031100A (en) * 1997-09-18 2000-02-29 Bayer Corporation Microwave syntheses of quinacridones, 6,13-Dihydroquinacridones, and 6,13-quinacridonequinones
US6491796B1 (en) * 2001-06-26 2002-12-10 Agi Corporation Synthesis of phthalocyanines by microwave irradiation
US20070181416A1 (en) * 2003-05-14 2007-08-09 Daehan Specialty Chemicals Co. Ltd. Process and apparatus for preparing metal or nonmetal phthalocyanine
RU2596188C2 (ru) * 2014-11-20 2016-08-27 Закрытое акционерное общество "ИВКАЗ" Способ получения фталоцианина кобальта и его галогензамещенных производных

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU93042468A (ru) Способ получения металлфталоцианинов (варианты) и установка для его осуществления
CN111217736B (zh) 一种光催化下2-酰基吲哚化合物的合成方法
CN111777540B (zh) 一种连续光诱导催化合成吡咯酮类化合物的方法
George et al. Selective reduction of nitro compounds with titanium (II) reagents
Sachdeva et al. Nano-ZnO catalyzed multicomponent one-pot synthesis of novel spiro (indoline-pyranodioxine) derivatives
RU2045555C1 (ru) Способ получения металлфталоцианинов и установка для его осуществления
Pinsard et al. Synthesis and reactivity of chiral organometallic phosphonium salts
JPH11199554A (ja) 酸アミドもしくは酸イミド化合物の製造方法
Takahashi et al. One-pot synthesis of β-lactams from aldimines and ketene silyl acetals by tandem lewis base-catalyzed mannich-type addition and cyclization
ATE265555T1 (de) Vorrichtung zum heisstauchen
MX9303805A (es) Procedimiento para la obtencion de 2-cloro-5-aminometil-piridina
Al‐Khathlan et al. Dibromotriphenylphosphorane promoted synthesis of condensed heterocyclic systems from aromatic diamines
Spurr An expedient route to the tricyclic pyridone derivative Ro 41-3696, a novel non-benzodiazepine sleep inducer
RU2000102652A (ru) Способ индукционного поджига химической реакции
Black et al. Direct conversion of α-halo acids into α-halo amides by reaction with 2-phenylazirine
JP2002507936A (ja) 化学反応を誘導的に点火する方法
JP4094055B2 (ja) テトラフルオロエチレンの製造法
SARGORDAN et al. One-Pot Multi-Component Synthesis of Dihydropyrimidinones via Biginelli Condensation
Mäkelä et al. A new route to synthesize 2, 9-dicarbonitrile-1, 10-phenanthroline
PL169366B1 (pl) Urzadzenie do wydzielania melaminy PL PL
Ogawa et al. Selenium-assisted carbonylation of o-hydroxyacetophenone with carbon monoxide
Zhang et al. Metallaphotocatalytic synthesis of anilines through tandem C–N transposition and C–H alkylation of alkylamines
JPH04341552A (ja) インダクションプラズマ溶射装置
Dandia et al. Facile one pot microwave enhanced multistep synthesis of novel biologically important scaffold spiro [indole-pyridopyrimidines]
El-Neairy UTILITY OF CYANOTHIOACETAMIDE AND ITS DERIVATIVES IN HETEROCYCLIC SYNTHESIS: SYNTHESIS AND CHARACTERIZATION OF SEVERAL NEW PYRIDINE, PYRAZOLO [3, 4-b] PYRIDINE, THIENO [2, 3-b] PYRIDINE AND PYRIDO [5, 4-b] THIENO [3′, 2′-d′] PYRIMIDINE DERIVATIVES