RU92568U1 - Нанокомпозитный элемент - Google Patents

Нанокомпозитный элемент Download PDF

Info

Publication number
RU92568U1
RU92568U1 RU2009144157/22U RU2009144157U RU92568U1 RU 92568 U1 RU92568 U1 RU 92568U1 RU 2009144157/22 U RU2009144157/22 U RU 2009144157/22U RU 2009144157 U RU2009144157 U RU 2009144157U RU 92568 U1 RU92568 U1 RU 92568U1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substrate
layers
aluminum
coating
developed surface
Prior art date
Application number
RU2009144157/22U
Other languages
English (en)
Inventor
Василий Александрович Барган
Петр Александрович Барган
Дмитрий Евгеньевич Кашин
Александр Викторович Пейсахов
Борис Дмитриевич Больщиков
Алексей Борисович Халявин
Original Assignee
Василий Александрович Барган
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Василий Александрович Барган filed Critical Василий Александрович Барган
Priority to RU2009144157/22U priority Critical patent/RU92568U1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU92568U1 publication Critical patent/RU92568U1/ru

Links

Landscapes

  • Fixed Capacitors And Capacitor Manufacturing Machines (AREA)

Abstract

Нанокомпозитный элемент, содержащий электропроводящую подложку из фольги и покрытие, которое нанесено на развитую поверхность подложки, отличающийся тем, что использована графитовая фольга из расширенного термографита, а покрытие выполнено в виде многослойной структуры из расположенных в чередующейся последовательности и конформных развитой поверхности подложки слоев алюминия и оксида меди нанометровой толщины, которые сформированы путем последовательного ионного нанесения слоев методом магнетронного распыления.

Description

Полезная модель относится к энергетике, и более конкретно к основным конструктивным элементам устройств для аккумулирования электрической энергии (электрическим конденсаторам), а также устройств для генерации химически аккумулированной тепловой энергии.
Энергия заряженного конденсатора пропорциональна его емкости, которая, в свою очередь, прямо пропорциональна площади обкладок конденсатора и обратно пропорциональна расстоянию между обкладками, иными словами, обратно пропорциональна толщине слоя диэлектрика между обкладками. Таким образом, увеличение емкости конденсатора может быть достигнуто как за счет уменьшения толщины слоя диэлектрика, так и за счет увеличения площади обкладок конденсатора.
Из достигнутого уровня техники известно, что увеличение более чем на порядок реальной площади поверхности обкладок (электродов электролитического конденсатора) при неизменных их геометрических размерах в плане достигается за счет выполнения из графитовых пластин с открытыми порами, иными словами, с сильно развитой поверхностью (см. патент US-A-N3648126, 1972).
Недостаток описанного выше конструктивного элемента для электролитических конденсаторов заключается в его высокой материалоемкости.
Необходимость организации производства больших объемов продукции привела к созданию нанокомпозитных элементов для электролитических конденсаторов, конструктивные особенности которых позволили использовать для их изготовления высокопроизводительную рулонную технологию нанесения на подложку с развитой поверхностью наноструктурированных покрытий.
Так в патенте US-A-N6865071, 2002 описан нанокомпозитный элемент (анодный электрод электролитического конденсатора), взятый в качестве прототипа и содержащий токопроводящую подложку из алюминиевой фольги и наноструктурированное оксидное покрытие с включениями пористого вентильного металла, которое нанесено методом осаждения из паровой фазы в вакууме на сформированную ионной бомбардировкой развитую поверхность алюминиевой подложки.
Выполнение подложки известного нанокомпозитного элемента из алюминиевой фольги не только привело к существенному уменьшению его материалоемкости, но и позволило использовать для его изготовления высокопроизводительную рулонную технологию нанесения покрытий на гибкую подложку. Благодаря включениям пористого вентильного материала обеспечивается дополнительное развитие рабочей поверхности анодного электрода. Это приводит к увеличению площади взаимодействия с электролитом и, как следствие, к увеличению удельной емкости электролитического конденсатора.
Недостаток прототипа заключается в том, что он имеет ограниченную область использования, а именно, только в электролитических конденсаторах. Здесь необходимо отметить также, что из уровня техники не известно использование увеличения фактора развития (иными словами, увеличения соотношения между реальной площадью поверхности подложки с высокой открытой пористостью и площадью, соответствующей ее геометрическим размерам) для увеличения удельной емкости конденсаторов с твердым диэлектриком.
Настоящая полезная модель направлена на решение технической задачи по созданию нанокомпозитного элемента, имеющего многослойную структуру в виде конформных развитой поверхности электропроводящей подложки и расположенных в чередующейся последовательности слоев металла и оксида металла нанометровой толщины, который предназначен в качестве основного конструктивного элемента как для конденсаторов с твердым диэлектриком, так и для генераторов тепловой энергии, основанных на протекании термитных реакций.
Поставленная задача решена тем, что в нанокомпозитном элементе, содержащем электропроводящую подложку из фольги и покрытие, которое нанесено на развитую поверхность подложки, согласно полезной модели, использована графитовая фольга из расширенного термографита, а покрытие выполнено в виде многослойной структуры из расположенных в чередующейся последовательности и конформных развитой поверхности подложки слоев алюминия и оксида меди нанометровой толщины, которые сформированы путем последовательного ионного нанесения слоев методом магнетронного распыления.
Достигаемый при этом технический результат, с одной стороны, заключается в существенном увеличении площади обкладок постоянного конденсатора с диэлектриком из оксида меди по сравнению с площадью подложки в плане, при одновременно достаточно небольшой толщине от 10 до 100 нм слоя диэлектрика между обкладками, а с другой стороны, заключается в снижении до 450°С температуры реакции и до 150°С температуры активации термитной реакции взаимодействия между последовательно расположенными на развитой поверхности тонкой гибкой подложки (графитовой фольги из расширенного термографита) металлом (слоем алюминия) и оксидом металла (слоем оксида меди) с сильно отличающимися друг от друга значениями электрохимического потенциала.
Таким образом, преимущество патентуемого нанокомпозитного элемента перед прототипом заключается в расширении области его использования, а именно, не только в качестве основного конструктивного элемента конденсаторов с диэлектриком из оксида металла с увеличенной (по сравнению с площадью подложки в плане) площадью обкладок, но и в качестве основного конструктивного элемента генераторов тепловой энергии, основанных на протекании термитных реакций между компонентами в виде расположенных последовательно на подложке слоев алюминия и оксида меди нанометровой толщины.
В дальнейшем патентуемая полезная модель поясняется конкретным примером, который, однако, не является единственно возможным, но наглядно демонстрирует возможность достижения приведенной выше совокупностью существенных признаков упомянутых выше технических результатов.
Сущность полезной модели поясняется чертежом, на котором схематично показана структура патентуемого нанокомпозитного элемента (фрагмент в сечении).
Нанокомпозитный элемент содержит подложку 1 с развитой поверхностью, на которую нанесено покрытие в виде многослойной структуры из расположенных в чередующейся последовательности слоев 2 алюминия и слоев 3 оксида меди нанометровой толщины (от 10 до 100 нм).
Подложка 1 выполнена из электропроводящего материала, а именно, графитовой фольги из расширенного термографита (ТУ 5728-003-12058737-2000). Гибкая графитовая фольга из расширенного термографита производится по технологии, включающей в себя специальные методы очистки, химической и термической обработки природного графита с последующим прессованием без связующего материала, и поставляется потребителю в рулонах шириной до 1,5 м. Следовательно, патентуемый нанокомпозитный элемент может быть изготовлен с использованием рулонной технологии. Высокая теплопроводность упомянутого выше материала подложки обеспечивает, с одной стороны, эффективный отвод тепла при формировании на ней многослойной структуры, а с другой стороны, обеспечивает равномерный нагрев подложки по всей ее площади при протекании термитной реакции, а также эффективную передачу тепла из зоны протекания термитной реакции к нагреваемому объекту, находящемуся в тепловом контакте с противоположной стороной подложки. В большинстве практически важных случаев используется графитовая фольга из расширенного термографита толщиной от 0,1 до 1,0 мм и с плотностью от 0,6 до 1,0 г/см3.
Выполнение слоев 2 и 3 конформными развитой (обусловленной наличием на ней открытых пор) поверхности подложки 1 (иными словами, имеющими форму, подобную рельефу развитой поверхности подложки 1) обеспечивает (с точки зрения выполнения патентуемым нанокомпозитным элементом функции конструктивного элемента конденсатора) увеличение площади обкладок конденсатора с диэлектриком из оксида меди по сравнению с площадью подложки в плане, а также достаточно высокую однородность электрического поля в каждом диэлектрическом слое из оксида меди. С точки зрения выполнения патентуемым нанокомпозитным элементом функции гибкого нагревательного элемента для генераторов тепловой энергии, основанных на протекании термитных реакций, то выполнение слоев 2 и 3 конформными развитой поверхности подложки 1 обеспечивает стехиометрическое соотношение компонент термитной реакции в единице объема многослойной структуры за счет соответствующего выбора толщины слоя алюминия и толщины слоя оксида меди.
Проведенные исследования возможностей известных из уровня техники методов нанесения многослойных покрытий в вакууме (Промышленные технологии, вып.4, 2008, с.54) показали, что получение многослойной структуры из расположенных в чередующейся последовательности и конформных развитой поверхности подложки слоев алюминия и оксида меди возможно при использовании только метода магнетронного распыления с использованием несбалансированного магнетрона (см. патент RU N2308538). За счет особой конфигурации магнитного поля несбалансированного магнетрона при нанесении слоев обеспечивается воздействие на поверхность растущего слоя потока ионов плазмы, генерируемой магнетронным разрядом. Эта технология нанесения покрытий получило название - ионного нанесения покрытий (слоев) методом магнетронного распыления. Ионная бомбардировка растущего слоя позволяет регулировать характеристики зародышеобразования, морфологию, химический состав, микроструктуру и механическое напряжение в слое. Эти возможности обусловлены высокой энергией бомбардирующих ионов, приводящей к увеличению мобильности адсорбированных атомов или повторному распылению слабо связанных частиц. Благодаря эффекту «атомной проковки» ионная бомбардировка позволяет получать плотные беспористые слои с высокими напряжениями сжатия, имеющие гладкую блестящую поверхность. Для характеристики условий ионной бомбардировки основным используемым параметром является величина - ν, равная отношению падающего потока ионов к потоку осаждаемых атомов. Для получения плотных беспористых пленок алюминия в состоянии сжатия предпочтительны низкие уровни ионного воздействия (ν=0,1-1.0), так как при более интенсивной ионной бомбардировки возрастают сжимающие напряжения в растущем слое. Это может привести к разрушению растущего слоя. Для получения слоев оксида меди предпочтительны умеренные уровни ионного воздействия ν=1-2. Здесь необходимо отметить, что ионное нанесение слоев методом магнетронного распыления характеризуется:
- Полным отсутствием микрокапель (микрочастиц) в генерируемой плазме и, соответственно, в формируемом слое;
- Высокой, сравнимой с дуговым методом, скоростью нанесения слоев;
- Высокой степенью ионизации плазмы, обеспечивающей требуемый уровень ионной бомбардировки;
- Возможностью формирования нанокомпозитных структур при относительно низких температурах - 200÷300°С;
- Высокой степенью контроля и возможностью тонкой настройки параметров магнетронного разряда;
- Более высокой (по сравнению с обычными магнетронами) производительностью за счет увеличения размеров «эффективной» зоны нанесения слоев;
- Возможностью нанесения слоев на изделия больших размеров и, самое главное, сложной конфигурации.
Примеры. Для изготовления патентуемого нанокомпозитного элемента использовалась установка «НаноМет 200» производства «НПФ «Элан-Практик». В качестве подложки использовалась графитовая фольга из расширенного термографита (ТУ 5728-003-12058737-2000) марки ГФ-1, толщиной 0,3 мм, плотностью 1 г/см3.
Мишени изготавливались из листового проката алюминия (ГОСТ 618-73) и меди (марки M1) толщиной 6 мм. Процесс нанесения многослойного покрытия производили в следующей последовательности. В установку «НаноМет 200» загружали 20 подложек из графитовой фольги из расширенного термографита размером 150×200 мм, разметив их на вращающейся центральной консоли. В магнетронные источники, расположенные по периметру цилиндрической камеры помещали мишени из алюминия и меди, имеющие круглую форму и вырубленные из упомянутых выше прокатов. Затем производили откачку воздуха из вакуумной камеры до давления 10-3 Па. После чего сначала осуществляли напуск в вакуумную камеру нейтрального рабочего газа - аргона, а затем - ионную очистку подложек. В результате бомбардировки ионами аргона поверхности подложек происходит не только их очистка, но и частичное развитие их рельефа (иными словами, увеличение удельной поверхности подложек).
На следующем этапе производили распыление алюминиевой мишени в атмосфере аргона. После напыления слоя алюминия толщиной 10 нм, источник с алюминиевой мишенью отключался, а после создания в вакуумной камере кислородно-аргоновой атмосферы производят распыление медной мишени. Упомянутое выше изменение состава рабочего газа в вакуумной камере обусловлено тем, что процесс распыления меди является реактивным и сопровождается нанесением на подложки слоя оксида меди. Для обеспечения стехиометрического соотношения алюминия и оксида меди толщина слоя оксида меди должна быть 19 нм.
Полученные образцы нанокомпозитного элемента имели толщину слоя алюминия, равной 10 нм, а толщину слоя оксида меди, равной 19 нм, а также следующие механические свойства: твердость по Виккерсу - 670 кГ/мм2, пластическую твердость - 23 ГПа, приведенный модуль упругости - 321 ГПа, упругое восстановление - 87%, стойкость к пластической деформации - 0,62 ГПа, термостойкость на воздухе - 115°С.
Из сравнения полученных данных с характеристиками существующих материалов можно сделать вывод, что по механическим свойствам полученные образцы близки к обычным макрофазным керамическим материалам.
Исследования полученных образцов показали, что на границе раздела алюминий - оксид меди образуется переходная область, которая, как показали эксперименты, не дает термитной реакции самораспространяться.
Для обеспечения выполнения функции генератора тепловой энергии, полученные образцы нанокомпозитного элемента были снабжены воспламенителем - нихромовой нитью накаливания. Активизация реакции имела место при нагреве нити накаливания до 140-150°С, что существенно меньше температуры воспламенения тех же компонент в виде смеси частиц обычной дисперсности. Здесь необходимо отметить, что в описываемом случае слой алюминия защищен от окисления кислородом воздуха.
Для обеспечения выполнения функции электрического конденсатора патентуемый нанокомпозитный элемент должен быть снабжен выводами и помещен в термический корпус. Аналогично тому, как было описано выше, были изготовлены образцы, имеющие структуру: электропроводящая графитовая подложка - слой оксида меди (19 нм) - слой алюминия (12 нм). Слои были однородными по толщине и не имели видимых пор. Емкость полученной структуры на подложке размером 150×200 мм составила 0,75-0,81 Ф.
Промышленная применимость патентуемого нанокомпозитного элемента подтверждается возможностью его реализации с помощью известных средств.

Claims (1)

  1. Нанокомпозитный элемент, содержащий электропроводящую подложку из фольги и покрытие, которое нанесено на развитую поверхность подложки, отличающийся тем, что использована графитовая фольга из расширенного термографита, а покрытие выполнено в виде многослойной структуры из расположенных в чередующейся последовательности и конформных развитой поверхности подложки слоев алюминия и оксида меди нанометровой толщины, которые сформированы путем последовательного ионного нанесения слоев методом магнетронного распыления.
    Figure 00000001
RU2009144157/22U 2009-11-30 2009-11-30 Нанокомпозитный элемент RU92568U1 (ru)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009144157/22U RU92568U1 (ru) 2009-11-30 2009-11-30 Нанокомпозитный элемент

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2009144157/22U RU92568U1 (ru) 2009-11-30 2009-11-30 Нанокомпозитный элемент

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU92568U1 true RU92568U1 (ru) 2010-03-20

Family

ID=42137830

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009144157/22U RU92568U1 (ru) 2009-11-30 2009-11-30 Нанокомпозитный элемент

Country Status (1)

Country Link
RU (1) RU92568U1 (ru)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2444078C1 (ru) * 2010-12-23 2012-02-27 Общество с ограниченной ответственностью "БАРГАН ТЕХНОЛОДЖИ" (ООО "БТЕХ") Способ изготовления слоистой наноструктуры для двухобкладочных конденсаторов
WO2013130418A1 (en) * 2012-02-27 2013-09-06 Applied Nanotech Holdings, Inc. Graphitic substrates with ceramic dielectric layers
RU2572816C2 (ru) * 2013-12-05 2016-01-20 Общество с ограниченной ответственностью "Химическая сборка наноматериалов" Многослойный нанокомпозит для двухобкладочных конденсаторов и способ его изготовления

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2444078C1 (ru) * 2010-12-23 2012-02-27 Общество с ограниченной ответственностью "БАРГАН ТЕХНОЛОДЖИ" (ООО "БТЕХ") Способ изготовления слоистой наноструктуры для двухобкладочных конденсаторов
WO2012087179A1 (ru) * 2010-12-23 2012-06-28 Общество С Ограниченной Ответственностью "Барган Технолоджи" Способ изготовления слоистой структуры для двухобкладочных конденсаторов
WO2013130418A1 (en) * 2012-02-27 2013-09-06 Applied Nanotech Holdings, Inc. Graphitic substrates with ceramic dielectric layers
US9107308B2 (en) 2012-02-27 2015-08-11 Pen Inc. Graphitic substrates with ceramic dielectric layers
RU2572816C2 (ru) * 2013-12-05 2016-01-20 Общество с ограниченной ответственностью "Химическая сборка наноматериалов" Многослойный нанокомпозит для двухобкладочных конденсаторов и способ его изготовления

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2022532650A (ja) 高温焼結システムおよび方法
KR101536560B1 (ko) 패턴화된 세라믹 코팅 분리막 및 제조방법 그리고 이를 포함하는 이차전지
CN108203090B (zh) 一种石墨烯的制备方法
Ouyang et al. Green synthesis of vertical graphene nanosheets and their application in high-performance supercapacitors
Pereira et al. Tuning the morphology of manganese oxide nanostructures for obtaining both high gravimetric and volumetric capacitance
JPH05311412A (ja) 蒸着材料および透明バリヤーフィルムの製造方法
JP4338506B2 (ja) リチウム二次電池およびその製造方法
Schlupp et al. Influence of microstructure on the cross‐plane oxygen ion conductivity of yttria stabilized zirconia thin films
RU92568U1 (ru) Нанокомпозитный элемент
JP2018523263A5 (ru)
JP6722977B2 (ja) 二酸化ケイ素の堆積
JP2013026041A (ja) リチウムイオン二次電池用正極集電体、リチウムイオン二次電池用正極およびリチウムイオン二次電池用正極集電体の製造方法
JP2009164412A (ja) 多孔質金属薄膜およびその製造方法、ならびにコンデンサ
RU2522874C1 (ru) Способ защиты поверхности алюминия от коррозии
Hong et al. Enhanced field emission properties from plasma treated Ti3C2Tx (MXene) emitters
US20130016451A1 (en) Double-layer capacitor
TWI650893B (zh) 蓄電裝置
RU2677551C1 (ru) Способ напыления электропроводящего металл-углеродного многослойного покрытия на ленточную подложку из нетканого волокнистого материала
CN107731526A (zh) 抗氧化电容器薄膜
RU2295448C2 (ru) Пленочный материал на полиэтилентерефталатной основе
JP2013503967A5 (ru)
Klochko et al. Nanoscale tin dioxide films and zinc oxide hierarchical nanostructures for gas sensing applications
JP5501002B2 (ja) フィルムコンデンサ用金属化フィルムの製造方法
CN107887161A (zh) 抗衰减电容器薄膜
WO2018168495A1 (ja) 二次電池

Legal Events

Date Code Title Description
PC11 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20120123

MM1K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20121201

NF1K Reinstatement of utility model

Effective date: 20140127

MM1K Utility model has become invalid (non-payment of fees)

Effective date: 20151201