RU42956U1

RU42956U1 - Устройство для интраоперационной стволовой катетерной склеротерапии

Info

Publication number: RU42956U1
Application number: RU2004125036/20U
Authority: RU
Original assignee: Спивак Максим Леонидович
Priority date: 2004-08-19
Filing date: 2004-08-19
Publication date: 2004-12-27

Abstract

Устройство для склерозирования наружных вен, состоящее из гибкого катетера, баллонного катетера, совмещенного с упомянутым гибким катетером, первого шприца, предназначенного для раздутия баллона баллонного катетера, и второго шприца со склерозантом, отличающееся тем, что снабжено роликовым приводом и гибким эластичным шлангом, расположенным между упомянутым вторым шприцем со склерозантом и гибким катетером и жестко соединенным с гибким катетером, при этом гибкий эластичный шланг выполнен с возможностью поперечной деформации и осевого перемещения при прохождении этого шланга между роликами упомянутого роликового привода, при этом расстояние осевого перемещения упомянутого шланга роликовым приводом равно длине катетера, длина которого в свою очередь равна длине склерозируемого сосуда, объем V вводимого склерозанта определяется исходя из соотношениягде d- внутренний диаметр гибкого эластичного шланга;L- расстояние осевого перемещения гибкого эластичного шланга роликовым приводом.

Description

Заявленная полезная модель относится к медицине, а именно к хирургии сосудов.

Известен катетер, который вводится в вену, при этом по катетеру вливают склерозант, после окончания процедуры катетер извлекают из вены (патент РФ №2186583). При использовании такого катетера вена дополнительно обескровливается перед вливанием склерозирующего вещества путем введения баллонного катетера, который раздувают и на его выведении вводят склсрозирующее вещество. Надежность облитерации вены обеспечивается склеиванием стенок сосуда без его тромбоза. Чтобы стенки срослись, интима вены должна быть обескровлена и равномерно обработана склсрозантом.

При недостаточном количестве последнего стенки вены в дальнейшем не склеиваются. При избыточной подаче склерозанта существует опасность попадания последнего через перемычки в параллельные внутренние вены, что ведет к тяжелым последствиям для пациента (тромбоз внутренних вен).

При проведении ИОСТ (интраоперационной стволовой склеротерапии) с помощью указанного катетера не удается добиться равномерного орошения стенок сосуда склерозантом, вследствие чего увеличивается риск послеоперационных осложнений.

Таким образом, техническим результатом заявленной полезной модели является повышение эффективности склерозирования путем равномерной обработки стенок вены склерозирующим веществом, а также обеспечения проведения безопасности операций на венах.

Указанный технический результат достигается за счет того, что устройство для склерозирования наружных вен, состоящее из гибкого

катетера, баллонного катетера, совмещенного с упомянутым гибким катетером, первого шприца, предназначенного для раздутия баллона баллонного катетера, и второго шприца со склерозантом, дополнительно снабжено роликовым приводом и гибким эластичным шлангом, расположенным между упомянутым вторым шприцем со склерозантом и гибким катетером и жестко соединенным с гибким катетером, при этом гибкий эластичный шланг выполнен с возможностью поперечной деформации и осевого перемещения при прохождении этого шланга между роликами упомянутого роликового привода, при этом расстояние осевого перемещения упомянутого шланга роликовым приводом равно длине катетера, длина которого в свою очередь равна длине склерозируемого сосуда, объем V вводимого склсрозанта определяется исходя из соотношения:

где

d_Ш - внутренний диаметр гибкого эластичного шланга

L_Ш - расстояние осевого перемещения гибкого эластичного шланга роликовым приводом.

Заявленная полезная модель иллюстрируется следующими чертежами: рис.1, на котором показан общий вид заявленного устройства; рис.2, на котором показано выполнение роликов привода.

Как видно из чертежа рис.1, заявленное устройство состоит из совмещенного с баллонным катетером 1 гибкого катетера 2, предназначенного для вливания склерозанта, первого шприца 3, предназначенного для раздутия баллона катетера 1. К катетеру 2 подсоединен гибкий эластичный шланг 4, установленный между роликами

6 и 7 привода 5. Второй шприц 8 подсоединен к шлангу 4 с возможностью заполнения последнего склерозантом (склерозирующим веществом).

При этом объем V вводимого склерозанта связан с параметрами эластичного шланга следующим соотношением:

где

d_Ш - внутренний диаметр эластичного шланга

L_Ш - расстояние осевого перемещения эластичного шланга роликовым приводом.

Так, например, если длина склерозируемого сосуда составляет 70 см, объем V вводимого склерозанта (который задается врачом исходя из индивидуальных особенностей пациента) в данном конкретном случае составляет 10-12 мл, то исходя из вышеуказанного соотношения

Таким образом, в качестве гибкого эластичного шланга может использоваться трубка ПВХ диаметром 4,5 мм.

В вышеуказанных расчетах учтено, что, как было указано выше, расстояние осевого перемещения эластичного шланга роликовым приводом L_Ш равно длине катетера и длине склерозируемого сосуда. Заявленное устройство работает следующим образом. Эластичный шланг 4 и катетер 2 заполняются склерозирующим веществом с помощью шприца 6, после чего баллонный катетер 1 вместе с

катетером 2 вводятся в сосуд 9. Эластичный шланг зажимается между роликами 6 и 7 привода 5, а баллон катетера 1 раздувается с помощью шприца 3.

Затем включается привод 5, эластичный шланг 4 и связанные с ним катетеры 1 и 2 перемещаются, при этом склсрозирующсе вещество вытесняется из шланга 4 и, через катетер 2, орошая стенки сосуда 9.

Одновременно раздутый баллон катетера 1 обескровливает сосуд 9. Как показано на чертеже рис.2, ролик 7 привода 5 выполнен с возможностью перемещения относительно оси другого ролика при помощи пружины 10. При этом эластичный шланг деформируется указанными роликами, изолируя часть шланга, заполненную подаваемым склерозантом, от части, соединенной со шприцем.

Claims

Устройство для склерозирования наружных вен, состоящее из гибкого катетера, баллонного катетера, совмещенного с упомянутым гибким катетером, первого шприца, предназначенного для раздутия баллона баллонного катетера, и второго шприца со склерозантом, отличающееся тем, что снабжено роликовым приводом и гибким эластичным шлангом, расположенным между упомянутым вторым шприцем со склерозантом и гибким катетером и жестко соединенным с гибким катетером, при этом гибкий эластичный шланг выполнен с возможностью поперечной деформации и осевого перемещения при прохождении этого шланга между роликами упомянутого роликового привода, при этом расстояние осевого перемещения упомянутого шланга роликовым приводом равно длине катетера, длина которого в свою очередь равна длине склерозируемого сосуда, объем V вводимого склерозанта определяется исходя из соотношения

где d_Ш - внутренний диаметр гибкого эластичного шланга;

L_Ш - расстояние осевого перемещения гибкого эластичного шланга роликовым приводом.