RU2822627C1 - Средство, содержащее глутатион, обладающее стабильностью в среде желудочного сока - Google Patents
Средство, содержащее глутатион, обладающее стабильностью в среде желудочного сока Download PDFInfo
- Publication number
- RU2822627C1 RU2822627C1 RU2023126922A RU2023126922A RU2822627C1 RU 2822627 C1 RU2822627 C1 RU 2822627C1 RU 2023126922 A RU2023126922 A RU 2023126922A RU 2023126922 A RU2023126922 A RU 2023126922A RU 2822627 C1 RU2822627 C1 RU 2822627C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glutathione
- gastric juice
- product
- tannin
- polyethylene oxide
- Prior art date
Links
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 title claims abstract description 184
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 title claims abstract description 92
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 title claims abstract description 90
- 210000004051 gastric juice Anatomy 0.000 title abstract description 30
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 claims abstract description 17
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920001864 tannin Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 235000018553 tannin Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000001648 tannin Substances 0.000 claims abstract description 12
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims abstract description 11
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 claims abstract description 11
- IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N rutin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@@H]1OC[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-BKUODXTLSA-N 0.000 claims abstract description 11
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 10
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 claims abstract description 10
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 claims abstract description 10
- 229940088623 biologically active substance Drugs 0.000 claims abstract description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims abstract description 3
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 claims abstract 2
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 abstract description 20
- 230000001066 destructive effect Effects 0.000 abstract description 9
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 3
- 239000000654 additive Substances 0.000 abstract description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 38
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 14
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 12
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 12
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 11
- 235000021119 whey protein Nutrition 0.000 description 11
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 8
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 7
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 7
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 7
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 6
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 6
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 6
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 6
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 5
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 239000004570 mortar (masonry) Substances 0.000 description 5
- -1 oxidized glutathione compound Chemical class 0.000 description 5
- 229910052573 porcelain Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 5
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N Hydrochloric acid Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000699670 Mus sp. Species 0.000 description 4
- 238000005903 acid hydrolysis reaction Methods 0.000 description 4
- 229960004397 cyclophosphamide Drugs 0.000 description 4
- 230000009089 cytolysis Effects 0.000 description 4
- 230000001085 cytostatic effect Effects 0.000 description 4
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 4
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 4
- 201000002364 leukopenia Diseases 0.000 description 4
- 231100001022 leukopenia Toxicity 0.000 description 4
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 4
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 description 4
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 description 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012460 protein solution Substances 0.000 description 4
- CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N Cyclophosphamide Chemical compound ClCCN(CCCl)P1(=O)NCCCO1 CMSMOCZEIVJLDB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 3
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 3
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 3
- 239000003480 eluent Substances 0.000 description 3
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 3
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 3
- 238000010829 isocratic elution Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 3
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 description 3
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 3
- JLEXUIVKURIPFI-UHFFFAOYSA-N tris phosphate Chemical compound OP(O)(O)=O.OCC(N)(CO)CO JLEXUIVKURIPFI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- 206010065553 Bone marrow failure Diseases 0.000 description 2
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 description 2
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010053070 Glutathione Disulfide Proteins 0.000 description 2
- XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N L-Cysteine Chemical compound SC[C@H](N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-REOHCLBHSA-N 0.000 description 2
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 241000699666 Mus <mouse, genus> Species 0.000 description 2
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 2
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 description 2
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 2
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 2
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 description 2
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 2
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 2
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 2
- 229960004452 methionine Drugs 0.000 description 2
- 239000011325 microbead Substances 0.000 description 2
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 2
- PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N orotic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1 PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 2
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 2
- YPZRWBKMTBYPTK-UHFFFAOYSA-N oxidized gamma-L-glutamyl-L-cysteinylglycine Natural products OC(=O)C(N)CCC(=O)NC(C(=O)NCC(O)=O)CSSCC(C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CCC(N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- OXIKLRTYAYRAOE-CMDGGOBGSA-N (e)-3-(1-benzyl-3-pyridin-3-ylpyrazol-4-yl)prop-2-enoic acid Chemical compound N1=C(C=2C=NC=CC=2)C(/C=C/C(=O)O)=CN1CC1=CC=CC=C1 OXIKLRTYAYRAOE-CMDGGOBGSA-N 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 208000017667 Chronic Disease Diseases 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q(11) Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(O)=O)C(O)C1O UDMBCSSLTHHNCD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N Coenzym Q10 Natural products COC1=C(OC)C(=O)C(CC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 1
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 description 1
- 229920003152 Eudragit® RS polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920003137 Eudragit® S polymer Polymers 0.000 description 1
- VWWQXMAJTJZDQX-UHFFFAOYSA-N Flavine adenine dinucleotide Natural products C1=NC2=C(N)N=CN=C2N1C(C(O)C1O)OC1COP(O)(=O)OP(O)(=O)OCC(O)C(O)C(O)CN1C2=NC(=O)NC(=O)C2=NC2=C1C=C(C)C(C)=C2 VWWQXMAJTJZDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N L-Methionine Natural products CSCCC(N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004201 L-cysteine Substances 0.000 description 1
- 235000013878 L-cysteine Nutrition 0.000 description 1
- LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N L-cystine Chemical compound [O-]C(=O)[C@@H]([NH3+])CSSC[C@H]([NH3+])C([O-])=O LEVWYRKDKASIDU-IMJSIDKUSA-N 0.000 description 1
- 229930195722 L-methionine Natural products 0.000 description 1
- 102000004407 Lactalbumin Human genes 0.000 description 1
- 108090000942 Lactalbumin Proteins 0.000 description 1
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N Monoammonium glycyrrhizinate Chemical compound N.O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3C(=O)C=C4[C@@H]5C[C@](C)(CC[C@@]5(CC[C@@]4(C)[C@]3(C)CC[C@H]2C1(C)C)C)C(O)=O)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O ILRKKHJEINIICQ-OOFFSTKBSA-N 0.000 description 1
- OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N N-Pteroyl-L-glutaminsaeure Natural products C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)NC(CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N NADP zwitterion Chemical compound NC(=O)C1=CC=C[N+]([C@H]2[C@@H]([C@H](O)[C@@H](COP([O-])(=O)OP(O)(=O)OC[C@@H]3[C@H]([C@@H](OP(O)(O)=O)[C@@H](O3)N3C4=NC=NC(N)=C4N=C3)O)O2)O)=C1 XJLXINKUBYWONI-NNYOXOHSSA-N 0.000 description 1
- 208000037273 Pathologic Processes Diseases 0.000 description 1
- CEEQUQSGVRRXQI-UHFFFAOYSA-N Pyridoxal 5-phosphate monohydrate Chemical compound O.CC1=NC=C(COP(O)(O)=O)C(C=O)=C1O CEEQUQSGVRRXQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FVRWSIPJNWXCEO-YUMQZZPRSA-N S-acetylglutathione Chemical compound OC(=O)CNC(=O)[C@H](CSC(=O)C)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O FVRWSIPJNWXCEO-YUMQZZPRSA-N 0.000 description 1
- 208000005718 Stomach Neoplasms Diseases 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- VLSOAXRVHARBEQ-UHFFFAOYSA-N [4-fluoro-2-(hydroxymethyl)phenyl]methanol Chemical compound OCC1=CC=C(F)C=C1CO VLSOAXRVHARBEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N adenosine 5'-monophosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O UDMBCSSLTHHNCD-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 229950006790 adenosine phosphate Drugs 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000006851 antioxidant defense Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 238000004587 chromatography analysis Methods 0.000 description 1
- 235000017471 coenzyme Q10 Nutrition 0.000 description 1
- ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N coenzyme Q10 Chemical compound COC1=C(OC)C(=O)C(C\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CC\C=C(/C)CCC=C(C)C)=C(C)C1=O ACTIUHUUMQJHFO-UPTCCGCDSA-N 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 229960002433 cysteine Drugs 0.000 description 1
- 229960003067 cystine Drugs 0.000 description 1
- 230000001086 cytosolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 description 1
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- DRFILBXQKYDTFW-JIWRMXRASA-L disodium;2-[[(2r)-2-[[(4s)-4-amino-4-carboxybutanoyl]amino]-3-[[(2r)-2-[[(4s)-4-amino-4-carboxybutanoyl]amino]-3-(carboxylatomethylamino)-3-oxopropyl]disulfanyl]propanoyl]amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC([O-])=O)CSSC[C@@H](C(=O)NCC([O-])=O)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O DRFILBXQKYDTFW-JIWRMXRASA-L 0.000 description 1
- 239000008298 dragée Substances 0.000 description 1
- 230000007071 enzymatic hydrolysis Effects 0.000 description 1
- 238000006047 enzymatic hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- FSXVSUSRJXIJHB-UHFFFAOYSA-M ethyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;trimethyl-[2-(2-methylprop-2-enoyloxy)ethyl]azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCOC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CC(=C)C(=O)OCC[N+](C)(C)C FSXVSUSRJXIJHB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 229960000304 folic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 description 1
- 206010017758 gastric cancer Diseases 0.000 description 1
- 239000007903 gelatin capsule Substances 0.000 description 1
- YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N glutathione disulfide Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@H](C(=O)NCC(O)=O)CSSC[C@@H](C(=O)NCC(O)=O)NC(=O)CC[C@H](N)C(O)=O YPZRWBKMTBYPTK-BJDJZHNGSA-N 0.000 description 1
- 108010068227 glutoxim Proteins 0.000 description 1
- KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N glycine betaine Chemical compound C[N+](C)(C)CC([O-])=O KWIUHFFTVRNATP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 description 1
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 description 1
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 description 1
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000010253 intravenous injection Methods 0.000 description 1
- AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N lipoic acid Chemical compound OC(=O)CCCCC1CCSS1 AGBQKNBQESQNJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 1
- JEWJRMKHSMTXPP-BYFNXCQMSA-M methylcobalamin Chemical compound C[Co+]N([C@]1([H])[C@H](CC(N)=O)[C@]\2(CCC(=O)NC[C@H](C)OP(O)(=O)OC3[C@H]([C@H](O[C@@H]3CO)N3C4=CC(C)=C(C)C=C4N=C3)O)C)C/2=C(C)\C([C@H](C/2(C)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C\C([C@H]([C@@]/2(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=N\C\2=C(C)/C2=N[C@]1(C)[C@@](C)(CC(N)=O)[C@@H]2CCC(N)=O JEWJRMKHSMTXPP-BYFNXCQMSA-M 0.000 description 1
- 235000007672 methylcobalamin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011585 methylcobalamin Substances 0.000 description 1
- CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M methylene blue Chemical compound [Cl-].C1=CC(N(C)C)=CC2=[S+]C3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 CXKWCBBOMKCUKX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 1
- 208000015122 neurodegenerative disease Diseases 0.000 description 1
- 208000008338 non-alcoholic fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic effect Effects 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229960005010 orotic acid Drugs 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007911 parenteral administration Methods 0.000 description 1
- 230000009054 pathological process Effects 0.000 description 1
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 description 1
- 238000013379 physicochemical characterization Methods 0.000 description 1
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 230000017854 proteolysis Effects 0.000 description 1
- 239000003642 reactive oxygen metabolite Substances 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000018406 regulation of metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 201000011549 stomach cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000007666 subchronic toxicity Effects 0.000 description 1
- 231100000195 subchronic toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000001839 systemic circulation Effects 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 238000011285 therapeutic regimen Methods 0.000 description 1
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 229910052723 transition metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960004747 ubidecarenone Drugs 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 235000021241 α-lactalbumin Nutrition 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к стабильной глутатионсодержащей композиции для перорального применения. Предложена биологически активная добавка, включающая: 40-46 мас.% глутатиона в качестве биологически активного вещества; 10-12 мас.% танина и 2-3 мас.% полиэтиленоксида 6000 в качестве стабилизирующих компонентов; 6-7 мас.% аскорбиновой кислоты, 6-7 мас.% хитозана низкомолекулярного и 6-7 мас.% рутина в качестве дополнительных компонентов; целлюлозу микрокристаллическую в качестве наполнителя (до 100 мас.%). Изобретение обеспечивает повышение стабильности (от разрушающего действия желудочного сока) и энтеральной биодоступности средства, содержащего глутатион. 1 табл., 5 пр.
Description
Настоящее изобретение относится к экспериментальной медицине и биологии, в частности к созданию средств для перорального применения, содержащих биологически активное вещество - глутатион, которое защищено от деструктивного действия желудочного сока и обладающего энтеральной биодоступностью.
Глутатион представляет собой трипептид, синтезируемый на цитозольном уровне, который существует в клетках в восстановленной форме (тиол-восстановленный-GSH-) и в окисленной форме (дисульфид-окисленный). Антиоксидантная функция GSH привела к предположениям о его терапевтической роли при многочисленных хронических заболеваниях, характеризующихся изменением окислительно-восстановительного баланса и снижением уровня GSH, включая, например, нейродегенеративные расстройства, рак и хронические заболевания печени (Santacroce G, Gentile A, Soriano S, Novelli A, Lenti MV and Di Sabatino A Glutathione: Pharmacological aspects and implications for clinical use in non-alcoholic fatty liver disease. Front. Med., 2023, 10:1124275). Основной проблемой для широкого использования глутатиона в медицинской практике является его нестабильность к кислотному и ферментативному гидролизу в среде желудочного сока, в связи с чем в медицинской практике применяются в основном парентеральные, инъекционные формы глутатиона.
Глутатион в восстановленной форме (GluSH) и глутатион в окисленной форме (GluSSGlu) являются одной из важнейших физиологических систем антиоксидантной защиты клеток от токсического воздействия активных форм кислорода [О.А. Толпыгина Роль глутатиона в системе антиоксидантной защиты (обзор). Бюллетень ВСНЦ СО РАМН, 2012, №2 (84), Часть 2, С. 178-180].
Глутатион в настоящее время является одним из наиболее популярных компонентов для пищевых добавок. При пероральном приеме его значительная часть всасывается в тонком кишечнике, в то время как в желудке он не всасывается, а подвергается кислотному гидролизу и ферментативному лизису пепсином, находящимся в желудочном соке. Соответственно, биодоступность глутатиона при пероральном приеме в основном будет определяться степенью его защиты компонентами композиции биологически активной добавки от разрушающего действия желудочного сока (Valencia, Erick; Hardy, Gil. Practicalities of glutathione supplementation in nutritional support. Current Opinion in Clinical Nutrition and Metabolic Care 5(3):p 321-326, May 2002).
Чтобы биологически активные добавки к пище, содержащие глутатион, достоверно повышали содержание глутатиона в крови, его приходится применять в очень высоких дозах (до 1 г ежедневного приема) в течение длительного времени (до 6 месяцев). Это обусловлено в основном тем, что он быстро разрушается в желудочном соке и в тонкий кишечник, в котором он всасывается в системный кровоток, поступает лишь незначительная часть глутатиона от суммарно вводимой дозы (Richie, J.P., et al. Randomized controlled trial of oral glutathione supplementation on body stores of glutathione. Eur J Nutr 54, 251-263 (2015).
В последнее время появились сообщения о создании биологически активных пищевых добавок на основе модифицированного глутатиона. В частности, для повышения энтеральной биодоступности предлагается вместо глутатиона (GluSH) использовать S-ацетил-L-глутатион, который, по мнению авторов, является стабильным и легкоусвояемым при пероральном приеме [С.В. Орлова, Е.А. Никитин. Глутатион для защиты печени. Журнал для медицинских работников Терапия Эвалар, №1(6) от 30.11.2022 г., С.1 2-14].
Основным недостатком известных биологически активных пищевых добавок является то, что они содержат не глутатион (GluSH), а его ацетилированную по -SH группе форму. В настоящее время практически отсутствуют данные, подтверждающие биоэквивалентность глутатиона и его ацетилированной формы, особенно на клеточном уровне и в исследованиях in vivo. Возможно, что механизмы биологического действия этих веществ в системе in vivo не эквивалентны и существенно различаются.
На сегодняшний день известен большой ассортимент биологически активных добавок к пище, содержащих глутатион, обладающих выраженным общеукрепляющим действием, общим недостатком которых является их многокомпонентность, в которой невозможно выделить и оценить биологические эффекты глутатиона, его стабильность в желудочном соке и биодоступность в тонком кишечнике (патент RU 2538220 С1, опубл. 10.01.2015; патент RU 2751842 С2, опубл. 19.07.2021; патент RU 2588843 С2, опубл. 10.07.2016).
Заявляемые биологические эффекты представленных биологически активных пищевых добавок, содержащих глутатион, обусловлены большим количеством детально изученных с фармакологической точки зрения растительных экстрактов. В составе биологически активных добавок отсутствуют компоненты, которые препятствуют деструктивному действию желудочного сока на глутатион.
В медицинской практике глутатион, как в виде монокомпонента, так и в составе сложных фармацевтических композиций применяется исключительно парентерально, ввиду его нестабильности в среде желудочного сока.
Так, известна фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения, предназначенная для лечения неинфекционных заболеваний печени. Предложенная композиция содержит комплекс активных веществ: 10-30 мг флавинадениндинуклеотида натрия, 100 мг никотинамидадениндинуклеотидфосфата, 60 мг пиридоксальфосфат гидрата, 1 мг метилкобаламина, 600-3000 мг глутатиона, 12,5 мг оротовой кислоты, 12,5 мг аденозина фосфата, 106 мг моноаммоний глицирризината (80 мг в пересчете на глицирризиновую кислоту), 750 мг L-метионина, 200 мг L-цистеин гидрохлорида, 800 мг L-глицина, 100-250 мг декспантенола, 1-3 мг биотина, 15 мг фолиевой кислоты, 25 мг альфа-липоевой (тиоктовой) кислоты, 25 мг убидекаренона, 1000 мг аскорбиновой кислоты и дистиллированную воду (патент RU 2720134 С1, опубл. 24.04.2020).
Недостатком фармацевтической композиции является возможность ее использования только для парентерального (внутривенного, капельного) введения.
Известен композит гексапептида со стабилизированной дисульфидной связью с веществом металлом, фармацевтические композиции для парентерального выведения на его основе, способы их получения и применения для лечения заболеваний на основе регуляции метаболизма, пролиферации, дифференцировки и механизмов апоптоза в нормальных и патологически измененных тканях. Композит включает соединение на основе окисленного глутатиона и вещества-металла в соотношении 3000:1 и 1:1, в котором вещество-металл включает металл, выбираемый из группы, состоящей из платины и палладия, при этом соединение на основе окисленного глутатиона может быть дериватом или солью, выбираемой из группы, состоящей из солей щелочных металлов, солей щелочноземельных металлов и солей переходных металлов (патент RU 2153350 С1, опубл. 27.07.2000). Недостатком известной композиции является отсутствие данных о биологической активности композита при пероральном введении.
Парентеральное введение лекарственных препаратов, особенно внутривенное введение, как правило, предусматривает кратковременные терапевтические схемы из-за сложности процедуры и высоких рисков инфицирования и тромбообразования.
Для предупреждения гидролиза глутатиона соляной кислотой и пепсином в желудке, глутатион содержащие композиции часто изготавливают в виде полимерных микропористых гранул, нерастворимых в желудке.
Например, известна твердая фармацевтическая композиция для перорального введения, содержащая L-цистеин в сочетании с одним или более дополнительными активными агентами, по меньшей мере, один из которых выбран из цистина, глутатиона и метионина, а также нетоксичный носитель. Фармацевтическую композицию изготавливают в виде полимерных микропористых гранул, нерастворимых в желудке. В качестве таких полимеров используют метакрилат, например, эудрагит RS или S, или этилцеллюлозу (ЭЦ). Полимерные микрогранулы содержат от 10 до 50 мас. % полимера (патент RU 2698196 С2, опубл. 23.08.2019).
Недостатком известной композиции является низкая эффективность глутатиона в составе сложной фармацевтической композиции, а также ее многокомпонентность и сложность изготовления.
Глутатион, равно как и другие компоненты, очень медленно диффундируют из полимерных микрогранул, так как в кишечнике нет ферментативных систем для их растворения и выход глутатиона определяется исключительно за счет неконтролируемой пассивной диффузии через микропоры, которая может приводить к неполному высвобождению глутатиона из микрогранул, большим потерям действующего вещества и, соответственно, низкой терапевтической эффективностью.
Наиболее близким к заявляемому средству - прототипом, является средство, содержащее глутатион и сывороточный протеин в массовом соотношении 1:1,25. Повышение стабильности и энтеральной биодоступности средства достигается тем, что глутатион находится в капсулах в комбинации с сывороточным протеином. Белки сывороточного протеина (α-лактальбумин, α-лактоглобулин и бычий сывороточный альбумин) при контакте с водой образуют высоковязкие гели с множественными межмолекулярными сшивками. Подобный гель сывороточного протеина защищает глутатион от действия кислой среды желудка и ферментативного лизиса пепсином, повышая его биодоступность за счет пролонгированного высвобождения в кишечнике (Zhang, S. et al. А. Polymerized Whey Protein Concentrate-Based Glutathione Delivery System: Physicochemical Characterization, Bioavailability and Sub-Chronic Toxicity Evaluation. Molecules 2021, 26, 1824). Известное средство получали путем смешивания сшитого сывороточного протеина с порошком глутатиона в массовом соотношении 1:1,25, перемешивания в течение 30 мин для полного взаимодействия с последующим помещением в капсулы. Предварительно получали концентрат сывороточного протеина в виде порошка, который растворяли в деионизированной воде и полученный раствор сывороточного протеина (8%, масс.) хранили при температуре 4°С в течение ночи для полной гидратации. Раствор сывороточного протеина возвращали к температуре окружающей среды и доводили рН до 7 с последующей термической обработкой при 80°С в течение 15 минут на водяной бане. Раствор сшитого сывороточного протеина получали путем быстрого охлаждения нагретого раствора сывороточного протеина в смеси вода-лед до комнатной температуры (25±1°С).
Недостатком известного средства является относительно невысокая защита глутатиона от ферментативного лизиса пепсином желудочного сока, так как сывороточный протеин является хорошим субстратом для пепсина и при высокой активности последнего быстро подвергается ферментативному лизису, в результате чего значительная часть глутатиона подвергается разрушению. В результате комплекс глутатиона с сывороточным протеином обладает низкой биологической эффективностью на моделях in vivo. Подобная система защиты глутатиона эффективна только в условиях пониженной кислотности желудочного сока в сочетании с недостаточной выработкой пепсина, что так же является недостатком средства прототипа.
Задачей настоящего изобретения является разработка средства, содержащего глутатион, обладающего повышенной стабильностью от разрушающего действия желудочного сока.
Технический результат: повышение стабильности и энтеральной биодоступности средства, содержащего глутатион.
Поставленная задача достигается предлагаемым средством, содержащим глутатион в комбинации с полиэтиленоксидом с мол. массой 6000 Да (ПЭО 6000) и танином, которые при контакте с водными средами (желудочный сок) образуют клейкую смолоподобную структуру, защищающую глутатион от разрушающего действия желудочного сока. Также в состав заявляемого средства дополнительно включены аскорбиновая кислота и рутин для защиты глутатиона от окисления, а также хитозан, дополнительно защищающий глутатион от кислотного гидролиза в желудочном соке. Заявляемое средство содержит вышеперечисленные компоненты в следующем количестве, в мас. %:
| Глутатион | 40-46 |
| Танин | 10-12 |
| Полиэтиленоксид 6000 | 2-3 |
| Аскорбиновая кислота | 6-7 |
| Хитозан низкомолекулярный | 6-7 |
| Рутин | 6-7 |
| Целлюлоза микрокристаллическая | до 100 |
Назначение компонентов заявляемого средства:
1. Глутатион - основной биологически активный компонент.
2. Танин и полиэтиленоксид 6000 - комбинация этих веществ при контакте с водными средами (например, желудочный сок) образует клейкую смолоподобную структуру, которая обволакивает и объединяет все остальные сухие компоненты заявленного средства, включая глутатион и таким образом защищает глутатион от контакта с желудочным соком. При щелочных значениях рН (среда кишечника) смолоподобная структура комплекса танин - полиэтиленоксид медленно растворяется, высвобождая глутатион.
3. Аскорбиновая кислота и рутин - восстановители, препятствующие окислению глутатиона и повышающие стабильность средства при хранении
4. Хитозан низкомолекулярный (ТУ 9289-067-00472124-03, мМ 50-80 кДа) - за счет положительного заряда дополнительно нейтрализует соляную кислоту желудочного сока, защищая глутатион от кислотного гидролиза.
5. Целлюлоза микрокристаллическая - инертный наполнитель.
Предлагаемое средство получают путем смешивания порошкообразных компонентов. Заявляемое средство представляет собой порошкообразную субстанцию, из которой могут быть изготовлены таблетки, драже или она может быть расфасована в капсулы по известной технологии.
Для оценки биологической эффективности заявляемого средства в сравнении со средством прототипом использовали модель in vivo - циклофосфамидную миелосупрессию у мышей. Подобная модель позволяет оценить профилактическое действие глутатиона на глубину лейкопении и скорость восстановления уровня лейкоцитов в периферической крови при однократной в/б инъекции циклофосфамида в высокой дозе. В настоящее время инъекционные формы глутатиона используются в качестве дезинтоксикационного средства для лечения цитостатической миелосупрессии у онкологических больных при химиотерапии злокачественных новообразований (Манихас Г.М., Жукова Н.В. Применение препарата глутоксим у больных раком желудка, получающих платиносодержащую химиотерапию. Онкология. Журнал им. П.А. Герцена. 2012; 1(1):44-46). Однако, для пероральных форм глутатиона в современной научной литературе результатов подобных исследований нет. Выбор такой модели для оценки биологической эффективности заявленного средства in vivo был продиктован с одной стороны, возможностью оценить степень защищенности глутатиона в составе средства от деструкции желудочным соком, с другой стороны оценить энтеральную биодоступность и биологическую активность глутатиона при пероральном введении средства.
Материалы и методы: эксперимент был проведен на 20 самцах мышей линии ARC с массой тела 20-22 г, которые были разделены на 2 группы: 1 группа (моделирование цитостатической лейкопении + введение средства прототипа), 2 группа (моделирование цитостатической лейкопении + введение заявляемого средства). В качестве цитостатика использовали циклофосфамид в дозе 5 мг на 20 г веса мыши в 0,2 мл при внутрибрюшинном введении (в/б).
Для оценки эффективности средств с глутатионом проводили подсчет количества лейкоцитов в периферической крови. Для этого растворяли 20 мкл перефирической крови, взятой из хвостовой вены мыши в 0,4 мл 3% уксусной кислоте, подкрашенной метиленовым синим. Раствор помещали в камеру Горяева и, поместив ее под микроскоп, производили подсчет лейкоцитов в 100 больших квадратах. Динамику изменений количества лейкоцитов оценивали через каждые 24 часа. Данные по количеству лейкоцитов в периферической крови у мышей после внутрибрюшинного введения циклофосфана и перорального однократного введения заявляемого средства и средства прототипа представлены в таблице 1.
Как видно из представленных результатов, внутрижелудочное введение мышам защищенного от гидролиза (протеолиза) средства с глутатионом (присутствует комплекс полиэтиленоксида с танином) отчетливо снижает глубину цитостатической лейкопении, что свидетельствует о повышенной стабильности заявляемого средства в желудочном соке, относительно более высокой энтеральной биодоступности глутатиона в составе заявляемого средства и, соответственно более высокой биологической эффективностью заявляемого средства в сравнении со средством - прототипом.
Для подтверждения защищенности глутатиона от кислотной и ферментативной деструкции в среде желудочного сока были проведены исследования диффузии глутатиона в составе заявляемого средства в среды, имитирующие желудочный сок и среду тонкого кишечника.
Для имитации желудочного сока капсулы, содержащие заявляемое средство помещали в раствор фармацевтического препарата «Ацидин-пепсин», производства РУП «Белмедпрепараты» (0,5 таблетки на 50 мл воды) на 30 минут. После инкубации раствор сливали, капсулы двукратно ополаскивали дистиллированной водой, а затем помещали на 30 минут в 0,1 М трис-фосфатный буфер с рН 7,1 для имитации среды тонкого кишечника. Для анализа методом ВЭЖХ отбирали после 30 минутной инкубации пробы растворов, имитирующих желудочный сок и среду тонкого кишечника соответственно. Для среды, имитирующей среду тонкого кишечника, дополнительно отбирали пробы через 60 минут инкубации капсулы с заявленным средством. Все растворы перед анализом ВЭЖХ центрифугировала 5 минут при 12000 об/мин на центрифуге Eppendorf.
Высокоэффектиная жидкостная хроматография
Хроматографический комплекс Shimadzu LC-20 (Japan), объем пробы 20 мкл, колонка для проникающей хроматографии BioSep-SEC-S 3000 Phenomenex (USA), 75 × 7,80 мм, элюент - 0,1 М трис-фосфатный буфер с рН 7,1 и добавкой 0,05% лаурилсульфата натрия, скорость подачи элюента 1 мл/мин, давление 7,1 МПа
Спектрофотометрический детектор SPD-M20A, длина волны детектирования 210 нм. Изократическое элюирование до 10 минуты, с 10 по 20 минуту промывка колонки изократическим элюированием 5% уксусной кислоты, затем смена элюента на 0,1 М трис-фосфатный буфер с рН 7,1, содержащий 0,05% лаурилсульфата натрия и подготовка колонки к анализу изократическим элюированием в течение 10 минут. Общий цикл ВЭЖХ 30 минут. Время выхода пика глутатиона (контрольный раствор с расчетной концентрацией 3 мг/мл) составило 2,55 минут с площадью пика (S) 19943868. В пробе, имитирующей желудочный сок, глутатион не определялся и специфический пик со временем выхода 2,55 минут отсутствовал, в то время как в среде, имитирующей кишечный сок, пик глутатиона отчетливо определялся уже через 30 минут со временем выхода пика 2,55 минут и площадью пика (S) 8108850 (41% от максимального расчетного значения), а через 60 минут площадь пика (S) увеличилась до 18937118 (95% от максимального расчетного значения). Полученные результаты подтверждают, что заявляемое средство обеспечивает защиту глутатиона от деструктивного действия желудочного сока за счет образования смолоподобной структуры комплекса танин -полиэтиленоксид, затрудняющей диффузию глутатиона из средства в желудочный сок. При попадании средства в среду тонкого кишечника смолоподобная структура комплекса танин - полиэтиленоксид разрушается, за счет чего происходит достаточно быстрое высвобождение глутатиона. Уже через 30 минут инкубации капсулы с заявляемым средством в среде, имитирующей тонкий кишечник, высвобождается до 41%, а через 60 минут до 95% глутатиона.
Неочевидность заявляемого технического решения основана на том, что ни один из компонентов, входящих в заявляемое средство отдельно, не обладает способностью защищать глутатион от деструктивного действия желудочного сока, и не обеспечивает высокую энтеральную биодоступность глутатиона, обеспечивающую его специфическую биологическую активность на моделях патологических процессов in vivo. В настоящее время в научно-технической литературе отсутствуют сведения об использовании комплекса танин - полиэтиленоксид в качестве смолоподобного структурного компонента для связывания глутатион содержащих композиций и защите его от деструктивного действия желудочного сока. Заявляемое средство обладает более высокой биологической эффективностью по сравнению с прототипом. Выбор интервальных значений компонентов заявленного средства подобран экспериментально с учетом достижения максимальной энтеральной биодоступности и биологической эффективности глутатиона.
Предлагаемое средство может быть использовано в составе биологически активных добавок, что позволит повысить стабильность и энтеральную биодотупность глутатиона, а также расширить ассортимент стабильных глутатион содержащих композиций для перорального применения. Кроме этого, использование средства, содержащего глутатион, с повышенной стабильностью, позволит снизить стоимость целевого продукта, поскольку не потребуется специальных условий охлаждения для хранения, что также сказывается на большем удобстве при работе с заявляемым средством в процессе его использования.
Настоящее изобретение иллюстрируется следующими примерами конкретного исполнения.
Пример 1.
40 г глутатиона, 10 г танина, 2 г полиэтиленоксида с м.М. 6000, 6 г аскорбиновой кислоты, 6 г низкомолекулярного хитозана и 6 г рутина растирают в фарфоровой ступке до однородного гомогенного порошкообразного состояния, затем добавляют 30 г микрокристаллической целлюлозы и смесь тщательно гомогенизируют. Выход готового средства составляет 95% от расчетного.
Пример 2.
46 г глутатиона, 12 г танина, 3 г полиэтиленоксида с м.М. 6000, 7 г аскорбиновой кислоты, 7 г низкомолекулярного хитозана и 7 г рутина растирают в фарфоровой ступке до однородного гомогенного порошкообразного состояния, затем добавляют 18 г микрокристаллической целлюлозы и смесь тщательно гомогенизируют. Выход готового средства составляет 96% от расчетного.
Пример 3.
42 г глутатиона, 11 г танина, 2 г полиэтиленоксида с м.М. 6000, 6 г аскорбиновой кислоты, 6 г низкомолекулярного хитозана и 6 г рутина растирают в фарфоровой ступке до однородного гомогенного порошкообразного состояния, затем добавляют 27 г микрокристаллической целлюлозы и смесь тщательно гомогенизируют. Выход готового средства составляет 96% от расчетного.
Пример 4.
40 г глутатиона, 12 г танина, 3 г полиэтиленоксида с м.М. 6000, 7 г аскорбиновой кислоты, 7 г низкомолекулярного хитозана и 7 г рутина растирают в фарфоровой ступке до однородного гомогенного порошкообразного состояния, затем добавляют 24 г микрокристаллической целлюлозы и смесь тщательно гомогенизируют. Затем смесь таблетируют по известной технологии. Выход готового таблетированного средства составляет 96% от расчетного.
Пример 5.
46 г глутатиона, 10 г танина, 2 г полиэтиленоксида с м.М. 6000, 6 г аскорбиновой кислоты, 6 г низкомолекулярного хитозана и 6 г рутина растирают в фарфоровой ступке до однородного гомогенного порошкообразного состояния, затем добавляют 24 г микрокристаллической целлюлозы и смесь тщательно гомогенизируют. Затем смесь расфасовывают в желатиновые капсулы по 350 мг. Выход готового капсулированного средства составляет 95% от расчетного.
Предлагаемое средство может быть использовано в качестве готовой субстанции для включения в состав разрабатываемых новых биологически активных добавок и фармпрепаратов, в которых предусмотрено наличие глутатиона, а также в качестве самостоятельного средства с известной фармакологической активностью.
Claims (2)
- Биологически активная добавка, содержащая глутатион в качестве биологически активного вещества, отличающаяся тем, что также содержит танин и полиэтиленоксид 6000 в качестве стабилизирующих компонентов, аскорбиновую кислоту, хитозан низкомолекулярный и рутин в качестве дополнительных компонентов и целлюлозу микрокристаллическую в качестве наполнителя при следующем содержании компонентов, мас.%:
-
Глутатион 40-46 Танин 10-12 Полиэтиленоксид 6000 2-3 Аскорбиновая кислота 6-7 Хитозан низкомолекулярный 6-7 Рутин 6-7 Целлюлоза микрокристаллическая до 100
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2822627C1 true RU2822627C1 (ru) | 2024-07-10 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100311837A1 (en) * | 2008-02-05 | 2010-12-09 | Kyowa Hakko Bio Co., Ltd. | Method for improving storage stability of glutathione |
| EP2769717A1 (en) * | 2012-07-12 | 2014-08-27 | Hainan Wei-Kang Pharmaceutical (Qianshan) Company Limited | A composition comprising reduced glutathione and acetaminophen and preparation method thereof |
| RU2538220C1 (ru) * | 2013-12-20 | 2015-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) | Биологически активная добавка к пище |
| RU2698196C2 (ru) * | 2012-05-28 | 2019-08-23 | Биохит Оий | Композиция для предотвращения головных болей |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20100311837A1 (en) * | 2008-02-05 | 2010-12-09 | Kyowa Hakko Bio Co., Ltd. | Method for improving storage stability of glutathione |
| RU2698196C2 (ru) * | 2012-05-28 | 2019-08-23 | Биохит Оий | Композиция для предотвращения головных болей |
| EP2769717A1 (en) * | 2012-07-12 | 2014-08-27 | Hainan Wei-Kang Pharmaceutical (Qianshan) Company Limited | A composition comprising reduced glutathione and acetaminophen and preparation method thereof |
| RU2538220C1 (ru) * | 2013-12-20 | 2015-01-10 | Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Тихоокеанский институт биоорганической химии им. Г.Б. Елякова Дальневосточного отделения Российской академии наук (ТИБОХ ДВО РАН) | Биологически активная добавка к пище |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Zhang S. Polymerized Whey Protein Concentrate-Based Glutathione Delivery System: Physicochemical Characterization, Bioavailability and Sub-Chronic Toxicity Evaluation / Molecules 2021, V. 26, pp. 1824(1-13). * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2666953C2 (ru) | Композиции, содержащие сульфорафан или предшественник сульфорафана и экстракт или порошок молочного чертополоха | |
| US20030220301A1 (en) | Metformin salts of lipophilic acids | |
| JP2019512510A (ja) | システアミンの制御放出のための組成物及びシステアミン感受性障害の全身治療 | |
| EP1569692B1 (en) | Betaine and salicylic acid compositions | |
| AU2010208062B2 (en) | Compositions and methods for the treatment of cancer | |
| KR20050089857A (ko) | 간암 발생 및 진행 억제제 | |
| CA2091766C (en) | Enhancement of glutathione levels with glutamine | |
| US11931342B2 (en) | Magnesium biotinate compositions and methods of use | |
| KR20190082949A (ko) | 칼슘 락테이트 조성물 및 사용 방법 | |
| AU2015210650A1 (en) | Formulations for microparticle delivery of zinc protoporphyrins | |
| US20220265704A1 (en) | Treatment of autism and autism spectrum disorders with biotin compositions | |
| US20030215506A1 (en) | Methods and compositions for enhancement of creatine transport | |
| JPS63145229A (ja) | ビタミンｂ６含有医薬組成物 | |
| RU2822627C1 (ru) | Средство, содержащее глутатион, обладающее стабильностью в среде желудочного сока | |
| JP2016539112A (ja) | 徐放性固体経口組成物 | |
| ES2969208T3 (es) | Composiciones de ácido gamma-poliglutámico y zinc | |
| WO2009123029A1 (ja) | 血中アンモニア調整剤 | |
| EP3842038A1 (en) | Microencapsulated formulation comprising iron and cysteine | |
| RU2720134C1 (ru) | Фармацевтическая композиция для парентерального капельного введения | |
| JPH06256186A (ja) | 癌用アミノ酸製剤 | |
| JP2004166690A (ja) | 抗酸化作用を有する亜鉛含有物 | |
| WO2019105401A1 (en) | Enteric coated pharmaceutical composition and use thereof | |
| JPH05246842A (ja) | 貧血改善治療剤 | |
| US20060128806A1 (en) | Controlled release arginine alpha-ketoglutarate | |
| WO1988006036A1 (en) | Pharmaceutical compositions for treating obstructive air passage diseases |