RU2820519C1 - Способ получения лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы - Google Patents

Способ получения лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы Download PDF

Info

Publication number
RU2820519C1
RU2820519C1 RU2023107185A RU2023107185A RU2820519C1 RU 2820519 C1 RU2820519 C1 RU 2820519C1 RU 2023107185 A RU2023107185 A RU 2023107185A RU 2023107185 A RU2023107185 A RU 2023107185A RU 2820519 C1 RU2820519 C1 RU 2820519C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenol
melamine
dosed
lignin
hours
Prior art date
Application number
RU2023107185A
Other languages
English (en)
Inventor
Владислав Игоревич Бобров
Кристина Владимировна Лапенкова
Original Assignee
Елин Илья Владимирович
Filing date
Publication date
Application filed by Елин Илья Владимирович filed Critical Елин Илья Владимирович
Application granted granted Critical
Publication of RU2820519C1 publication Critical patent/RU2820519C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к способу получения лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы. Предложен способ получения лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы, который осуществляют путем смешивания фенола, формальдегида и лигносодержащего вещества в щелочной среде, при этом дополнительно используют меламин, а в качестве лигнинсодержащего вещества используют лигносульфонат натрия; в реактор дозируют формалин и лигносульфонат натрия, далее реакционную смесь нагревают до 70-90°C и выдерживают в течение 1-3 часов, затем содержимое охлаждают до 30-50°C, после дозируют щелочь и фенол и нагревают до 70-90°C, далее осуществляют выдержку содержимого реактора в течение 1-6 часов, после выдержки реакционную смесь охлаждают до 40-65°C и дозируют меламин, смесь нагревают до 70-80°C и выдерживают в течение 1-4 часов; при этом фенол, формалин и щелочь дозируют в мольном соотношении, как 1:(1,5-3):(0,02-0,2) соответственно, также подготавливают лигносульфонат натрия и меламин в количестве от 0,1 до 35% и от 0,1 до 20% соответственно от общей массы подготовленных фенола, формалина и щелочи. Технический результат – получение лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы, которая обеспечивает высокую прочность и водостойкость клеевого соединения. 1 табл., 3 пр.

Description

ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ, К КОТОРОЙ ОТНОСИТСЯ ИЗОБРЕТЕНИЕ
Изобретение относится к химии полимеров, а именно, к способу получения лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы, используемой в пропитке бумаг массой от 120 до 300 г/м2, которые в последующем применяются в производстве декоративных бумажно-слоистых пластиков (ДБСП).
Данная смола представляет собой темную жидкость, которая обладает следующими свойствами:
- условная вязкость от 12 до 30 секунд;
- время отверждения при 130°С от 200 до 500 секунд;
- рН от 8 до 10;
- содержание свободного формальдегида от 0 до 2%;
- сухой остаток от 47 до 58.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Известна меламиномочевиноформальдегидная смола, полученная конденсацией формальдегида, меламина, мочевины и модификатора, содержащего: а) комбинацию из 5-25 вес.%, в пересчете на меламин, дициандиамида и 8-30 вес.%, в пересчете на меламин, многоатомного спирта. (Описание изобретения к патенту РФ №2184747, МПК C08G 12/38).
Отличие - рассматривается другой тип смолы и другая технология производства без вовлечения фенола и лигносульфоната натрия.
Известен способ получения водостойких карбамидо- и/или меламиноформальдегидных смол, конденсацией карбамида и/или меламина с формальдегидом при нагревании в среде с переменной кислотностью, с последующим концентрированием и доконденсацией с дополнительным количеством карбамида и/или меламина. (Описание изобретения к патенту РФ №2161165, МПК C08G 12/40)
Отличие - рассматривается другой тип смолы и другая технология производства без вовлечения фенола и лигносульфоната натрия.
Для исследуемого изобретения наиболее близким по технической сущности и достигаемому эффекту и выбранным в качестве ближайшего аналога - прототипа является способ получения лигнофенолоформальдегидной смолы, в конденсации фенола, формальдегида и лигнинсодержащего компонента при нагревании в присутствии гидроксида натрия в качестве щелочного катализатора, в качестве лигнинсодержащего компонента используют древесную смолу, являющуюся промышленным отходом производства дегидрокверцетина методом экстракции ацетоном из древесины лиственницы, состоящую в основном из смоляных кислот, терпенов и деструктированных молекул лигнина. (Описание изобретения к патенту РФ №2423390, МПК C08G 8/28).
Отличие - в качестве лигнинсодержащего компонента используется шлам холодного отстоя, нет меламина, используемого в качестве связующего полимера для пресс-композиций с различными наполнителями, улучшающие качество смолы. Данную смолу использовали для производства фанеры, а именно склейки шпона.
Проведенный анализ и проверка технического решения заявки «Способ получения лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы» показал, что данное изобретение может быть использовано в качестве связующего для пропитки бумаги, которая применяется в производстве ДБСП.
РАСКРЫТИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Техническая задача - расширение сырьевой базы для синтеза фенолоформальдегидных смол.
Технический результат достигается созданием способа получения лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы путем смешивания фенола, формальдегида и лигносодержащего вещества в щелочной среде, дополнительно используют меламин, а в качестве лигнинсодержащего вещества используют лигносульфонат натрия; в реактор дозируют формалин и лигносульфонат натрия, далее реакционную смесь нагревают до 70-90°С и выдерживают в течение 1-3 часов, затем содержимое охлаждают до 30-50°С, после дозируют щелочь и фенол и нагревают до 70-90°С, далее осуществляют выдержку содержимого реактора в течение 1-6 часов, после выдержки реакционную смесь охлаждают до 40-65°С и дозируют меламин, смесь нагревают до 70-80°С и выдерживают в течение 1-4 часов; при этом фенол, формалин и щелочь дозируют в мольном соотношении, как 1:(1,5-3):(0,02-0,2) соответственно, также подготавливают лигносульфонат натрия и меламин в количестве от 0,1 до 35% и от 0,1 до 20% соответственно, от общей массы подготовленных компонентов (фенола, формалина и щелочи).
Лигнинмеламинфенолформальдегидные смолы обеспечивают высокую прочность и водостойкость клеевого соединения.
Лигносульфонат натрия используется в качестве пенообразователя для бумажного производства и в клеях для изделий, контактирующих с пищевыми продуктами, обладает высокой растворимостью в воде.
Меламинформальдегидные смолы применяются в составе полимерных композиций (клеи, лаки), в качестве связующего полимера для пресс-композиций с различными наполнителями (целлюлоза, стекловолокно, древесная мука).
Фенолформальдегидные смолы обеспечивают высокую прочность и водостойкость клеевого соединения. Они применяются в производстве высококачественных сортов фанеры.
Технология производства получения
лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы заключается в предварительной подготовке необходимого количества фенола, формалина и щелочи в мольном соотношении, как 1:(1,5-3):(0,02-0,2) соответственно. Также, подготавливается лигносульфонат натрия и меламин в количестве от 0,1 до 35% и от 0,1 до 20% соответственно, от общей массы подготовленных компонентов (фенола, формалина и щелочи). После подготовки в реактор дозируется формалин и лигносульфонат натрия.
Далее реакционная смесь нагревается до 70-90°С и выдерживается в течение 1-3 часов. Затем содержимое охлаждается до 30-50°С. После охлаждения в реакционную смесь дозируется щелочь и фенол. Затем реакционная масса нагревается до 70-90°С. Далее осуществляется выдержка содержимого реактора в течение 1-6 часов. После выдержки реакционная смесь охлаждается до 40-65°С и дозируется меламин. После дозировки меламина смесь нагревается до 70-80°С и выдерживается в течение 1-4 часов.
Предложен сравнительный анализ на примерах выполнения с разным составом ингредиентов.
Пример №1.
Способ получения лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы с 30% заменой фенола (ЛМФФС-30) в синтезе на лигносульфонат натрия. В реактор, снабженный машалкой, обратным холодильником и термометром, при постоянном перемешивании дозируют 53,2 мас. ч. формалина и 11,6 мас. ч. лигносульфоната натрия. Далее реакционную массу нагревают до 80°С и выдерживают в течение 1 часа. Затем смесь охлаждают до 50°С и вводят 1,4 мас. ч. 46%-го гидроксида натрия и 27,0 мас. ч. фенола. Затем содержимое реактора нагревают до 70°С и выдерживают в течение 2-2,5 часов. Далее реакционную смесь охлаждают до 65°С, дозируют 6,9 мас. ч. меламина. После этого содержимое реактора нагревают до 70°С и выдерживают еще в течение 3-3,5 часа. Затем готовую смолу охлаждают до 30°С и сливают в хранилище.
Пример №2.
Способ получения лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы с 50% заменой фенола (ЛМФФС-50) в синтезе на лигносульфонат натрия. Синтез проводят по аналогии с примером №1 при массовом соотношении фенола, формалина, щелочи,лигносульфоната натрия и меламина равном 1:2,9:0,09:1:0,54 соответственно. Стадия выдержки при 70°С длится 2-2,5 часа. Стадия выдержки при 70°С после загрузки меламина длится 1 час 45 минут.
Пример №3.
Способ получения лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы с 15% заменой фенола (ЛМФФС-15) в синтезе на лигносульфонат натрия. Синтез проводят по аналогии с примером №1 при массовом соотношении фенола, формалина, щелочи, лигносульфоната натрия и меламина равном 1:1,6:0,04:0,18:0,21 соответственно. Стадия выдержки при 70°С длится 2-2,5 часа. Стадия выдержки при 70°С после загрузки меламина длится 3 часа.
Сравнительные характеристики примеров смол с серийной приобретаемой смолой приведены в таблице 1.
Из представленных данных видно, что характеристики смолы приближены к серийным, для удобства использования на линии пропитки, не меняя координально режимов производства. Также, удалось достичь улучшения качества пропитки и внешнего вида продукции без ущерба характеристикам материала.
Предложенный метод использования лигносульфоната натрия и меламина при синтезе смолы позволяет:
- уменьшить количество свободного фенола, что снижает токсичность смолы;
- улучшить адгезию декоративного меламинового декора к крафту;
- улучшить прочность декоративного бумажно-слоистого пластика (ДБСП);
- улучшить равномерность пропитки бумаги.
Применение лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы.
Созданный продукт (смола) используется в пропитке бумаг массой от 120 до 300 г/м2, которые в последующем применяются в производстве ДБСП. В специальную ванну на линии производства фенольных пленок наливается полученная смола, красители и ряд химических добавок. Затем бумага пропитывается данной смесью и пропускается через ряд валов и сушильные камеры. После выхода из сушильных камер нарезается в листы и поставляется на завод по производству ДБСП. На заводе данная бумага собирается в пакет с декоративными пленками и прессуется при высокой температуре и давлении, в результате чего получается ДБСП. Данный вид продукции широко используется в строительстве и производстве мебели.
Произведенная продукция с применением данной смолы позволяет улучшить внешний вид поверхности изделия без потери качества и физико-механических характеристик.

Claims (1)

  1. Способ получения лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы осуществляют путем смешивания фенола, формальдегида и лигносодержащего вещества в щелочной среде, отличающийся тем, что дополнительно используют меламин, а в качестве лигнинсодержащего вещества используют лигносульфонат натрия; в реактор дозируют формалин и лигносульфонат натрия, далее реакционную смесь нагревают до 70-90°C и выдерживают в течение 1-3 часов, затем содержимое охлаждают до 30-50°C, после дозируется щелочь и фенол, нагревают до 70-90°C, далее осуществляют выдержку содержимого реактора в течение 1-6 часов, после выдержки реакционную смесь охлаждают до 40-65°C и дозируется меламин, смесь нагревают до 70-80°C и выдерживают в течение 1-4 часов; при этом фенол, формалин и щелочь дозируют в мольном соотношении как 1:(1,5-3):(0,02-0,2) соответственно, также подготавливают лигносульфонат натрия и меламин в количестве от 0,1 до 35% и от 0,1 до 20% соответственно от общей массы подготовленных фенола, формалина и щелочи.
RU2023107185A 2023-03-23 Способ получения лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы RU2820519C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2820519C1 true RU2820519C1 (ru) 2024-06-04

Family

ID=

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1451027A (zh) * 2000-01-11 2003-10-22 E·喀硕吉工业有限公司 掺入颗粒填料组分的热塑淀粉组合物
FR2993272B1 (fr) * 2012-07-13 2014-08-01 Roquette Freres Composition thermoplastique a base d'amidon comprenant un copolymere de propylene fonctionnalise
RU2645677C1 (ru) * 2016-12-26 2018-02-27 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр пищевых систем им. В.М.Горбатова" РАН Биологически разрушаемая термопластичная композиция
RU2691988C1 (ru) * 2018-12-26 2019-06-19 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр пищевых систем им. В.М. Горбатова" РАН Биологически разрушаемая термопластичная композиция

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1451027A (zh) * 2000-01-11 2003-10-22 E·喀硕吉工业有限公司 掺入颗粒填料组分的热塑淀粉组合物
FR2993272B1 (fr) * 2012-07-13 2014-08-01 Roquette Freres Composition thermoplastique a base d'amidon comprenant un copolymere de propylene fonctionnalise
RU2645677C1 (ru) * 2016-12-26 2018-02-27 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр пищевых систем им. В.М.Горбатова" РАН Биологически разрушаемая термопластичная композиция
RU2691988C1 (ru) * 2018-12-26 2019-06-19 Федеральное государственное бюджетное научное учреждение "Федеральный научный центр пищевых систем им. В.М. Горбатова" РАН Биологически разрушаемая термопластичная композиция

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5202403A (en) Lignin modified phenol-formaldehyde resins
Younesi-Kordkheili et al. Improving urea formaldehyde resin properties by glyoxalated soda bagasse lignin
Pizzi Tannin-based adhesives
US4303562A (en) Lignin-containing resin adhesive
Pizzi Condensed tannins for adhesives
US4769434A (en) Lignin derivative polymers
Sukhbaatar et al. Use of lignin separated from bio-oil in oriented strand board binder phenol-formaldehyde resins.
CN104245799A (zh) 一种提高木质素反应性的方法
US5646219A (en) Method of preparing binder system and product thereof
Çetin et al. Studies on lignin-based adhesives for particleboard panels
KR20210142593A (ko) 레졸 페놀 수지, 상기 수지의 합성 방법 및 이의 용도
NL8403699A (nl) Werkwijze voor het bereiden van een ureumformaldehydehars met een zeer lage molverhouding van formaldehyde tot ureum.
AU2018201396A1 (en) Process for the manufacture of wood composite materials as well as wood composite materials obtainable by the process
US3025250A (en) Resin composition containing alkalibark product and phenol-formaldehyde resin, and method of preparation
FI57775C (fi) Foerfarande foer framstaellning av ett vaederbestaendigt traelim
AU605504B2 (en) Process for the preparation of urea-formaldehyde resins
Hemingway et al. Condensed tannin-resorcinol adducts in laminating adhesives
US4369286A (en) Modified aminoplast resins containing methylolmelamine etherified with a monoalcohol as modifier
FI57431B (fi) Foerfarande foer framstaellning av ligninharts
RU2820519C1 (ru) Способ получения лигнинмеламинфенолформальдегидной смолы
CN102617819A (zh) 双醛淀粉胶粘剂生产方法
US5763559A (en) Phenol-formaldehyde resins modified with guanidine salts
NZ746277A (en) Formaldehyde-free wood binder
CN115335201B (zh) 包含具有改进稳定性的热固性树脂的水性粘合剂组合物
RU2820520C1 (ru) Способ получения лигнинфенолформальдегидной смолы