RU2819719C2 - Agent for external use with antiviral action - Google Patents
Agent for external use with antiviral action Download PDFInfo
- Publication number
- RU2819719C2 RU2819719C2 RU2021109304A RU2021109304A RU2819719C2 RU 2819719 C2 RU2819719 C2 RU 2819719C2 RU 2021109304 A RU2021109304 A RU 2021109304A RU 2021109304 A RU2021109304 A RU 2021109304A RU 2819719 C2 RU2819719 C2 RU 2819719C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alloferon
- arginine
- antiviral
- hyaluronic acid
- complex
- Prior art date
Links
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 title claims abstract description 23
- 108010019182 Alloferon Proteins 0.000 claims abstract description 43
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 26
- 239000004475 Arginine Substances 0.000 claims abstract description 25
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 claims abstract description 25
- ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N arginine Natural products OC(=O)C(N)CCCNC(N)=N ODKSFYDXXFIFQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 18
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 18
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 claims abstract description 13
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 claims abstract description 13
- XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N IDUR Chemical compound C1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C(I)=C1 XQFRJNBWHJMXHO-RRKCRQDMSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 34
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 19
- 239000002674 ointment Substances 0.000 claims description 15
- 102000019197 Superoxide Dismutase Human genes 0.000 claims description 13
- 108010012715 Superoxide dismutase Proteins 0.000 claims description 13
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims description 10
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 8
- ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N D-alpha-tocopherylacetate Chemical compound CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-CEFNRUSXSA-N 0.000 claims description 7
- 229940031955 anhydrous lanolin Drugs 0.000 claims description 6
- BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N hexadecan-1-ol Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCO BXWNKGSJHAJOGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims description 6
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims description 6
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 claims description 6
- PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N squalane Chemical compound CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C PRAKJMSDJKAYCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229940042585 tocopherol acetate Drugs 0.000 claims description 6
- 239000000419 plant extract Substances 0.000 claims description 4
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N (R)-(-)-Propylene glycol Chemical compound C[C@@H](O)CO DNIAPMSPPWPWGF-GSVOUGTGSA-N 0.000 claims description 3
- HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N Sorbitan monostearate Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@@H](O)[C@H]1OC[C@H](O)[C@H]1O HVUMOYIDDBPOLL-XWVZOOPGSA-N 0.000 claims description 3
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims description 3
- 229960000541 cetyl alcohol Drugs 0.000 claims description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N monopropylene glycol Natural products CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N n-Triacontane Natural products CCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCCC JXTPJDDICSTXJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 235000013772 propylene glycol Nutrition 0.000 claims description 3
- 229950011392 sorbitan stearate Drugs 0.000 claims description 3
- 229940032094 squalane Drugs 0.000 claims description 3
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims description 3
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 claims description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 claims description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 17
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 13
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 abstract description 8
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 abstract description 6
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 5
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 5
- 241001631646 Papillomaviridae Species 0.000 abstract description 4
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract description 4
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 4
- ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P L-argininium(2+) Chemical compound NC(=[NH2+])NCCC[C@H]([NH3+])C(O)=O ODKSFYDXXFIFQN-BYPYZUCNSA-P 0.000 abstract description 3
- 230000009982 effect on human Effects 0.000 abstract 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 29
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 12
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 12
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 11
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 11
- 208000003154 papilloma Diseases 0.000 description 10
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 9
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 9
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 9
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 8
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 8
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 7
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 7
- 206010072210 Genital herpes zoster Diseases 0.000 description 6
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 6
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 6
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N Zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 230000004075 alteration Effects 0.000 description 6
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 6
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 6
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 6
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 5
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 5
- 239000003443 antiviral agent Substances 0.000 description 5
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 5
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000001649 glycyrrhiza glabra l. absolute Substances 0.000 description 5
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 5
- 229940051810 licorice root extract Drugs 0.000 description 5
- 235000020725 licorice root extract Nutrition 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 5
- 208000029433 Herpesviridae infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 108010078049 Interferon alpha-2 Proteins 0.000 description 4
- 108010047761 Interferon-alpha Proteins 0.000 description 4
- 102000006992 Interferon-alpha Human genes 0.000 description 4
- 208000009608 Papillomavirus Infections Diseases 0.000 description 4
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 4
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 4
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 4
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 3
- 208000032544 Cicatrix Diseases 0.000 description 3
- 108010050904 Interferons Proteins 0.000 description 3
- 102000014150 Interferons Human genes 0.000 description 3
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 description 3
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 3
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 3
- 229940047124 interferons Drugs 0.000 description 3
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 3
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 3
- IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N rutin Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](C)O[C@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 IKGXIBQEEMLURG-NVPNHPEKSA-N 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 230000037387 scars Effects 0.000 description 3
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L succinate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)CCC([O-])=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 3
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 3
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 3
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 3
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 description 3
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 3
- JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N Bioquercetin Natural products CC1OC(OCC(O)C2OC(OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5)C(O)C2O)C(O)C(O)C1O JMGZEFIQIZZSBH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N D-panthenol Chemical compound OCC(C)(C)[C@@H](O)C(=O)NCCCO SNPLKNRPJHDVJA-ZETCQYMHSA-N 0.000 description 2
- 235000004866 D-panthenol Nutrition 0.000 description 2
- 239000011703 D-panthenol Substances 0.000 description 2
- 206010019973 Herpes virus infection Diseases 0.000 description 2
- 208000007514 Herpes zoster Diseases 0.000 description 2
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 description 2
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010026422 allostatin-1 Proteins 0.000 description 2
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 description 2
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 2
- 229960003949 dexpanthenol Drugs 0.000 description 2
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 2
- IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N eriodictyol 7-O-rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(C)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C=C3C(C(C(O)=C(O3)C=3C=C(O)C(O)=CC=3)=O)=C(O)C=2)O1 IVTMALDHFAHOGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004392 genitalia Anatomy 0.000 description 2
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 231100000590 oncogenic Toxicity 0.000 description 2
- 230000002246 oncogenic effect Effects 0.000 description 2
- -1 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 229960004063 propylene glycol Drugs 0.000 description 2
- 239000001944 prunus armeniaca kernel oil Substances 0.000 description 2
- FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N quercetin rutinoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OCC1C(O)C(O)C(O)C(OC=2C(C3=C(O)C=C(O)C=C3OC=2C=2C=C(O)C(O)=CC=2)=O)O1 FDRQPMVGJOQVTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000306 recurrent effect Effects 0.000 description 2
- 235000005493 rutin Nutrition 0.000 description 2
- ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N rutin Natural products CC1OC(OCC2OC(O)C(O)C(O)C2O)C(O)C(O)C1OC3=C(Oc4cc(O)cc(O)c4C3=O)c5ccc(O)c(O)c5 ALABRVAAKCSLSC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229960004555 rutoside Drugs 0.000 description 2
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N tetracaine Chemical compound CCCCNC1=CC=C(C(=O)OCCN(C)C)C=C1 GKCBAIGFKIBETG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N (2s,3s,4r,5r,6r)-3-[(2s,3r,5s,6r)-3-acetamido-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-4,5,6-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O WCDDVEOXEIYWFB-VXORFPGASA-N 0.000 description 1
- YLDCUKJMEKGGFI-QCSRICIXSA-N 4-acetamidobenzoic acid;9-[(2r,3r,4s,5r)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3h-purin-6-one;1-(dimethylamino)propan-2-ol Chemical compound CC(O)CN(C)C.CC(O)CN(C)C.CC(O)CN(C)C.CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1.CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1.CC(=O)NC1=CC=C(C(O)=O)C=C1.O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 YLDCUKJMEKGGFI-QCSRICIXSA-N 0.000 description 1
- 206010059193 Acute hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 1
- 101710113252 Alloferon-1 Proteins 0.000 description 1
- 101800003908 Alloferon-2 Proteins 0.000 description 1
- 244000144730 Amygdalus persica Species 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical class [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010012335 Dependence Diseases 0.000 description 1
- 208000010201 Exanthema Diseases 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N Fluorouracil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000009889 Herpes Simplex Diseases 0.000 description 1
- 241000700588 Human alphaherpesvirus 1 Species 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 241000712431 Influenza A virus Species 0.000 description 1
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 1
- 238000010222 PCR analysis Methods 0.000 description 1
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 1
- 239000010103 Podophyllin Substances 0.000 description 1
- 229920002535 Polyethylene Glycol 1500 Polymers 0.000 description 1
- 235000006040 Prunus persica var persica Nutrition 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000036142 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 1
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N acetic acid;zinc Chemical compound [Zn].CC(O)=O.CC(O)=O ZOIORXHNWRGPMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960004150 aciclovir Drugs 0.000 description 1
- MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N aciclovir Chemical compound N1C(N)=NC(=O)C2=C1N(COCCO)C=N2 MKUXAQIIEYXACX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 1
- 208000037628 acute hepatitis B virus infection Diseases 0.000 description 1
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000003444 anaesthetic effect Effects 0.000 description 1
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 229960003121 arginine Drugs 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N cridanimod Chemical compound C1=CC=C2N(CC(=O)O)C3=CC=CC=C3C(=O)C2=C1 UOMKBIIXHQIERR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N d-alpha-Tocopheryl acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C ZAKOWWREFLAJOT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N epipodophyllotoxin Natural products COC1=C(OC)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000005884 exanthem Diseases 0.000 description 1
- 229930003935 flavonoid Natural products 0.000 description 1
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 1
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 1
- 229960002949 fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol acetate Natural products CC(=O)OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1 FOYKKGHVWRFIBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003054 hormonal effect Effects 0.000 description 1
- 229940014041 hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- 230000002631 hypothermal effect Effects 0.000 description 1
- 230000002519 immonomodulatory effect Effects 0.000 description 1
- 210000002865 immune cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 230000000403 immunocorrecting effect Effects 0.000 description 1
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 1
- 230000028709 inflammatory response Effects 0.000 description 1
- 239000002799 interferon inducing agent Substances 0.000 description 1
- 229940039717 lanolin Drugs 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 230000003859 lipid peroxidation Effects 0.000 description 1
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 1
- 239000006210 lotion Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229940068582 podophyllin Drugs 0.000 description 1
- YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N podophyllotoxin Chemical compound COC1=C(OC)C(OC)=CC([C@@H]2C3=CC=4OCOC=4C=C3[C@H](O)[C@@H]3[C@@H]2C(OC3)=O)=C1 YJGVMLPVUAXIQN-XVVDYKMHSA-N 0.000 description 1
- 229960001237 podophyllotoxin Drugs 0.000 description 1
- YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N podophyllotoxin Natural products COC1=C(O)C(OC)=CC(C2C3=CC=4OCOC=4C=C3C(O)C3C2C(OC3)=O)=C1 YVCVYCSAAZQOJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 1
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 1
- 230000004845 protein aggregation Effects 0.000 description 1
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 206010037844 rash Diseases 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 description 1
- 206010040882 skin lesion Diseases 0.000 description 1
- 231100000444 skin lesion Toxicity 0.000 description 1
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 1
- 231100000046 skin rash Toxicity 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 1
- 229940086735 succinate Drugs 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 239000000829 suppository Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000009885 systemic effect Effects 0.000 description 1
- VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N tetratriacontaethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO VUYXVWGKCKTUMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BSVYJQAWONIOOU-UHFFFAOYSA-N tilorone dihydrochloride Chemical compound Cl.Cl.C1=C(OCCN(CC)CC)C=C2C(=O)C3=CC(OCCN(CC)CC)=CC=C3C2=C1 BSVYJQAWONIOOU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 229910001428 transition metal ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003232 troxerutin Drugs 0.000 description 1
- 229940099259 vaseline Drugs 0.000 description 1
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 1
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 239000004246 zinc acetate Substances 0.000 description 1
- 229960001296 zinc oxide Drugs 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области медицины и косметологии и касается средства для наружного применения, обладающего противовирусной и противовоспалительной активностью. Может найти применение для профилактики и лечения поражений кожи и слизистых оболочек, вызванных вирусами папилломы человека (ВПЧ) и вирусами герпеса, в том числе генитального герпеса и опоясывающего лишая, а также устранения косметических дефектов кожи.The invention relates to the field of medicine and cosmetology and concerns a product for external use that has antiviral and anti-inflammatory activity. It can be used for the prevention and treatment of skin and mucous membrane lesions caused by human papillomaviruses (HPV) and herpes viruses, including genital herpes and herpes zoster, as well as the elimination of cosmetic skin defects.
Кожные покровы и слизистые оболочки являются основным механическим барьером между внешней и внутренней средой организма и постоянно подвергаются воздействию многочисленных вирусов, которые могут вызывать не только заболевания различной тяжести, но и приводить к образованию косметических дефектов, таких как папилломы, бородавки, шрамы.The skin and mucous membranes are the main mechanical barrier between the external and internal environment of the body and are constantly exposed to numerous viruses, which can cause not only diseases of varying severity, but also lead to the formation of cosmetic defects, such as papillomas, warts, and scars.
Наиболее широко распространены инфекции, вызываемые вирусами простого герпеса (ВПГ) Herpes simplex, поражающие кожу лица, рта и глаза (ВПГ I типа, HSV-1), и половые органы (ВПГ II типа, HSV-2). Опоясывающий лишай, вызываемый вирусом Herpes zoster, характеризуется высыпаниями на коже с сильным болевым синдромом. Вирусы герпеса в настоящее время выявляются практически у всего взрослого населения планеты, вызывая воспалительные процессы различной локализации, в том числе косметические дефекты.The most common infections are caused by herpes simplex viruses (HSV) Herpes simplex, affecting the skin of the face, mouth and eyes (HSV type I, HSV-1), and the genitals (HSV type II, HSV-2). Shingles, caused by the Herpes zoster virus, is characterized by skin rashes with severe pain. Herpes viruses are currently detected in almost the entire adult population of the planet, causing inflammatory processes of various localizations, including cosmetic defects.
Массовый характер носит также заболеваемость вирусом папилломы человека (ВПЧ). Помимо воспалительных реакций эпителиальных тканей и косметических дефектов (папилломы и бородавки различной локализации), многие формы вируса папилломы вызывают онкологические заболевания. В совокупности герпес-вирусные и папиллома-вирусные инфекции служат причиной примерно 30% всех случаев рака.The incidence of human papillomavirus (HPV) is also widespread. In addition to inflammatory reactions of epithelial tissues and cosmetic defects (papillomas and warts of various locations), many forms of the papilloma virus cause cancer. Together, herpes virus and papilloma virus infections cause approximately 30% of all cancer cases.
Особенность вирусов герпеса и папилломы состоит в их способности к длительному персистированию в инфицированных клетках и органах. Активация вируса обычно происходит под влиянием внешних раздражителей (переохлаждения, солнечного облучения, механических, химических или биологических раздражителей), гормональных перестроек (например, в ходе менструального цикла), психосоматического напряжения, ослабления иммунной системы. Следствием активации является развитие острых, хронических или рецидивирующих воспалительных реакций. Эти реакции, проявляющимся в форме жжения и зуда, доставляют большие страдания больным.The peculiarity of herpes and papilloma viruses is their ability to persist for a long time in infected cells and organs. Activation of the virus usually occurs under the influence of external stimuli (hypothermia, solar radiation, mechanical, chemical or biological stimuli), hormonal changes (for example, during the menstrual cycle), psychosomatic stress, and a weakened immune system. The consequence of activation is the development of acute, chronic or recurrent inflammatory reactions. These reactions, manifested in the form of burning and itching, cause great suffering to patients.
В противовирусном лечении герпетической и папилломавирусной инфекции применяются лекарства, которые стимулируют борьбу иммунной системы организма с вирусом. Основными препаратами, используемыми в противовирусном лечении герпес- и папилломавирусной инфекций являются: In the antiviral treatment of herpes and human papillomavirus infections, medications are used that stimulate the body's immune system to fight the virus. The main drugs used in the antiviral treatment of herpes and human papillomavirus infections are:
а) лекарственные препараты, блокирующие размножение вируса в клетке и способствующие повышению активности иммунных клеток в борьбе с вирусной инфекцией (ацикловир, изопринозин и др.).a) medications that block the multiplication of the virus in the cell and help increase the activity of immune cells in the fight against viral infection (acyclovir, isoprinosine, etc.).
б) интерфероны (альфа-интерферон и др.) - препараты, оказывающие противовирусное действие, а также повышающие иммунитет и обладающие противоопухолевым действием. b) interferons (alpha-interferon, etc.) - drugs that have an antiviral effect, as well as enhance immunity and have an antitumor effect.
в) препараты - индукторы интерферонов, способствующие выработке собственных интерферонов организма (циклоферон, амиксин и др.). c) drugs - interferon inducers that promote the production of the body’s own interferons (cycloferon, amixin, etc.).
г) препараты, подавляющие деление клеток, пораженных ВПЧ (Подофиллин, подофиллотоксин, 5-фторурацил и др.). d) drugs that suppress the division of cells affected by HPV (Podophyllin, podophyllotoxin, 5-fluorouracil, etc.).
Данные препараты производятся в различных формах и могут применяться как местно в виде свечей, мазей, кремов и т.п., так и системно в виде таблеток и инъекций. Однако, наиболее широко распространения они приобрели в виде мазей и кремов, предназначенных как для наружного применения, так и для нанесения на слизистые оболочки. These drugs are produced in various forms and can be used both topically in the form of suppositories, ointments, creams, etc., and systemically in the form of tablets and injections. However, they are most widely used in the form of ointments and creams intended both for external use and for application to mucous membranes.
Известно семейство пептидов обладающих противовирусным действием - аллофероны (Черныш С.И., Ким Су Ин, Беккер Г.П., Махалдиани Н., Хоффманн Ж., Бюле Ф., Патент РФ № 2172322 «Аллофероны - иммуномодулирующие пептиды»), механизм действия которых состоит в индукции синтеза эндогенных интерферонов и активации системы естественных киллеров. A family of peptides with an antiviral effect is known - alloferons (Chernysh S.I., Kim Soo In, Becker G.P., Makhaldiani N., Hoffmann J., Büle F., RF Patent No. 2172322 “Alloferons - immunomodulatory peptides”), mechanism the action of which is to induce the synthesis of endogenous interferons and activate the natural killer system.
Один из членов этого семейства пептид гистидил-глицил-валил-серил-глицил-гистидил-глицил-глутаминил-гистидил-глицил-валил-гистидил-глицин (Аллоферон) зарегистрирован в качестве фармацевтической субстанции (Р N002830/02-240510) и производится предприятиями России. На основе Аллоферона создан противовирусный лекарственный препарат «Аллокин-альфа, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения, 1мг» (Р N002829/01-210610). «Аллокин-альфа» эффективен при терапии пациентов страдающих хронической папилломавирусной инфекцией, вызванной онкогенными вирусами папилломы человека; в комплексной терапии хронического рецидивирующего герпеса 1 и 2 типов; в составе комплексной терапии среднетяжелой (желтушной) формы острого гепатита В. One of the members of this family, the peptide histidyl-glycyl-valyl-seryl-glycyl-histidyl-glycyl-glutaminyl-histidyl-glycyl-valyl-histidyl-glycine (Alloferon), is registered as a pharmaceutical substance (P N002830/02-240510) and is produced by companies Russia. Based on Alloferon, an antiviral drug “Allokin-alpha, lyophilisate for the preparation of solution for subcutaneous administration, 1 mg” (P N002829/01-210610) was created. "Allokin-alpha" is effective in the treatment of patients suffering from chronic papillomavirus infection caused by oncogenic human papillomaviruses; in complex therapy of chronic recurrent herpes types 1 and 2; as part of complex therapy for moderate (icteric) forms of acute hepatitis B.
Известно (T.Kowalik-Janowska et.al “Mononuclear copper (II) complexes of alloferon 1 and 2: a combined potentiometric and spectroscopic studies”, J.Inorg.Biochem, 2009 Jan, 101(1),135-142 и другие), что аллофероны обладают способностью образовывать комплексные соединения с ионами переходных металлов. Патент РФ № 2470031 «Биологически активные пептидные комплексы» описывает комплексы аллоферонов с цинком. Авторами показано, что для описываемых комплексов уровень индукции альфа-интерферона и противовирусная активность, определенная в отношении вируса гриппа А, выше, чем для исходного пептида.It is known (T.Kowalik-Janowska et.al “Mononuclear copper (II) complexes of alloferon 1 and 2: a combined potentiometric and spectroscopic studies”, J.Inorg.Biochem, 2009 Jan, 101(1),135-142 and others ), that alloferons have the ability to form complex compounds with transition metal ions. RF Patent No. 2470031 “Biologically active peptide complexes” describes complexes of alloferons with zinc. The authors showed that for the described complexes the level of alpha-interferon induction and antiviral activity determined against the influenza A virus are higher than for the original peptide.
Данные патентов РФ № 2172322 и № 2470031 дают основания считать, что использование как Аллоферона, так и его комплекса с цинком в качестве активного компонента позволит получить препараты местного применения с высокой противовирусной эффективностью. Разработка препарата наружного применения на основе Аллоферона и его комплексного соединения с цинком для лечения и профилактики заболеваний, вызываемых вирусами герпеса и ВПЧ, а также устранения косметических дефектов кожи вызванных поражением этими и сходными вирусами является целью данной работы. Data from RF patents No. 2172322 and No. 2470031 give reason to believe that the use of both Alloferon and its complex with zinc as an active component will make it possible to obtain topical preparations with high antiviral effectiveness. The development of an external preparation based on Alloferon and its complex compound with zinc for the treatment and prevention of diseases caused by herpes viruses and HPV, as well as the elimination of cosmetic skin defects caused by damage to these and similar viruses is the goal of this work.
Известен гель косметический на основе пептида аллостатин-1 (патент РФ № 2338553 С.И.Черныш «Средство для наружно применения, обладающее противовирусной активностью»), включающее активные и вспомогательные компоненты, отличающееся тем, что в качестве активного компонента оно включает пептид SEQ ID NO: 1 (аллостатин-1), а в качестве вспомогательных веществ - глицерин, аллантоин, мочевину, триэтаноламин, карбопол У 21, кемабен.A cosmetic gel based on the peptide allostatin-1 is known (RF patent No. 2338553 S.I. Chernysh “A product for external use with antiviral activity”), including active and auxiliary components, characterized in that it includes the SEQ ID peptide as an active component NO: 1 (allostatin-1), and as excipients - glycerin, allantoin, urea, triethanolamine, carbopol U 21, kemaben.
Этот гель достаточно широко используется при герпетических заболеваниях и ВПЧ. Однако, данное средство имеет определенные недостатки. Во-первых, гель, имеет сугубо гидрофильную природу и по этой причине в состав средства не могут быть включены сильные антиокислительные и противовоспалительные агенты, которые часто имеют липофильную природу (витамины Е и А, рутин и его производные, растительные экстракты и др.). Во-вторых, по той же причине гель быстро впитывается и не позволяет создавать длительную экспозицию активного компонента в зоне очага воспаления. This gel is widely used for herpetic diseases and HPV. However, this tool has certain disadvantages. Firstly, the gel has a purely hydrophilic nature and for this reason strong antioxidant and anti-inflammatory agents, which often have a lipophilic nature (vitamins E and A, rutin and its derivatives, plant extracts, etc.), cannot be included in the composition of the product. Secondly, for the same reason, the gel is quickly absorbed and does not allow for a long exposure of the active component in the area of inflammation.
Более перспективной для наружного нанесения является форма мази или крема, которые являются гидрофобно-гидрофильными системами (эмульсиями). Мази (прежде всего) и кремы всасываются медленнее, чем гелеобразные препараты, зато и действуют дольше и проникают глубже. Как правило, лекарственные композиции для наружного применения являются мазями. Для нанесения на сухие поверхности, рубцы, уплотнения (в нашем случае папилломы) обычно используют мази. Кремы более универсальны, они используют как в медицинских, так и косметических целях. More promising for external application is the form of ointment or cream, which are hydrophobic-hydrophilic systems (emulsions). Ointments (primarily) and creams are absorbed more slowly than gel-like preparations, but they last longer and penetrate deeper. Typically, medicinal compositions for external use are ointments. Ointments are usually used for application to dry surfaces, scars, seals (in our case, papillomas). Creams are more versatile; they are used for both medical and cosmetic purposes.
Хорошо известен противовирусный препарат «Виферон, мазь», содержащий интерферон-альфа. В качестве противовоспалительных компонентов она содержит токоферола ацетат (масляный раствор) и персиковое масло. Техническую основу мази составляют ланолин и вазелин. The antiviral drug “Viferon, ointment” containing interferon-alpha is well known. It contains tocopherol acetate (oil solution) and peach oil as anti-inflammatory components. The technical basis of the ointment is lanolin and petroleum jelly.
Известен близкий к «Виферону» по составу Комплексный противовирусный препарат для наружного применения при лечении герпесвирусных инфекций (патент RU2438697, опубл.: 10.01.2012.), содержащий рекомбинантный интерферон α-2b, отличающийся тем, что дополнительно содержит гиалуроновую кислоту, сукцинат хитозана, экстракт корня солодки, оксид цинка, лидокаин или дикаин, полиэтиленоксид-1500, ланолин безводный, вазелин медицинский, глицерин и воду при следующих соотношениях компонентов, мас. %:A complex antiviral drug for external use in the treatment of herpesvirus infections, close to Viferon in composition, is known (patent RU2438697, published: 01/10/2012), containing recombinant interferon α-2b, characterized in that it additionally contains hyaluronic acid, chitosan succinate, licorice root extract, zinc oxide, lidocaine or dicaine, polyethylene oxide-1500, anhydrous lanolin, medical petroleum jelly, glycerin and water in the following ratios of components, wt. %:
Рекомбинантный интерферон α-2b - (40-50)106 MERecombinant interferon α-2b - (40-50)10 6 ME
Гиалуроновая кислота - 0,5-1,0Hyaluronic acid - 0.5-1.0
Хитозана сукцинат - 1,0-2,0Chitosan succinate - 1.0-2.0
Экстракт корня солодки - 0,2-0,5Licorice root extract - 0.2-0.5
Оксид цинка - 0,8-2,0Zinc oxide - 0.8-2.0
Лидокаин или дикаин - 0,8-1,0Lidocaine or dicaine - 0.8-1.0
Полиэтиленоксид-1500 - 5,0-7,0Polyethylene oxide-1500 - 5.0-7.0
Ланолин безводный - 22,0-27,0Anhydrous lanolin - 22.0-27.0
Вазелин медицинский - 35,0-40,0Medical Vaseline - 35.0-40.0
Глицерин - 5,0-8,0Glycerin - 5.0-8.0
Вода дистиллированная - до 100,0.Distilled water - up to 100.0.
В нем также в качестве активного противовирусного агента используется интерферон-альфа. В качестве фармацевтически приемлемого носителя (основы) в патенте использованы: ланолин безводный, вазелин медицинский, глицерин и полиэтиленоксид (ПЭО)-1500. В состав вспомогательных компонентов включены: гиалуроновая кислота и сукцинат хитозана в качестве увлажняющих и противовоспалительных компонентов, лидокаин как анестетик, экстракт корня солодки, обладающий противовирусным действием, и оксид цинка в качестве активатора иммунной системы. It also uses interferon-alpha as an active antiviral agent. The patent uses anhydrous lanolin, medical petroleum jelly, glycerin and polyethylene oxide (PEO)-1500 as a pharmaceutically acceptable carrier (base). The auxiliary components include: hyaluronic acid and chitosan succinate as moisturizing and anti-inflammatory components, lidocaine as an anesthetic, licorice root extract, which has an antiviral effect, and zinc oxide as an immune system activator.
Этот патент является наиболее близким аналогом представляемому изобретению.This patent is the closest analogue to the presented invention.
Техническим результатом предлагаемого изобретения является наружное средство, обладающее комплексным воздействием на вирусы герпеса и папилломы человека с пролонгированным противовирусным, противовоспалительным и ранозаживляющим эффектом, в котором активным противовирусным началом является пептид Аллоферон или его комплекс с цинком. Предлагаемое средство эффективно для профилактики и лечения поражений кожи и слизистых оболочек, вызванных герпетической инфекцией (в том числе генитальный герпес и опоясывающий лишай) и вирусами папилломы человека. The technical result of the present invention is an external agent that has a complex effect on herpes and human papilloma viruses with a prolonged antiviral, anti-inflammatory and wound-healing effect, in which the active antiviral principle is the Alloferon peptide or its complex with zinc. The proposed product is effective for the prevention and treatment of lesions of the skin and mucous membranes caused by herpes infection (including genital herpes and herpes zoster) and human papillomaviruses.
Указанный технический результат достигается за счет того, что заявлено средство для наружного применения, обладающее противовирусным действием против вирусов герпеса и папилломы человека, прежде всего против герпеса и ВПЧ, отличающееся тем, что в качестве активного противовирусного компонента оно содержит 0,010 % пептида Аллоферон или его комплекса с цинком, в сочетании и аргинином и гиалуроной кислотой, при следующих соотношениях компонентов, мас. %:This technical result is achieved due to the fact that a product for external use is claimed, which has an antiviral effect against herpes and human papillomaviruses, primarily against herpes and HPV, characterized in that it contains 0.010% of the Alloferon peptide or its complex as an active antiviral component with zinc, in combination with arginine and hyaluronic acid, with the following ratios of components, wt. %:
пептид Аллоферон или его комплекс с цинком - 0,01peptide Alloferon or its complex with zinc - 0.01
Гиалуроновая кислота - 0,5-1,0Hyaluronic acid - 0.5-1.0
Аргинин - 0,05Arginine - 0.05
Основа до 100,0.Basis up to 100.0.
Допустимо, что дополнительно содержит 0,1 - 0,4 % токоферол ацетата.It is acceptable that it additionally contains 0.1 - 0.4% tocopherol acetate.
Допустимо, что дополнительно в качестве противовоспалительного компонента оно содержит 0,03% супероксиддисмутазы.It is possible that it additionally contains 0.03% superoxide dismutase as an anti-inflammatory component.
Допустимо, что в его состав в качестве активных компонентов дополнительно входят биологически активные растительные экстракты.It is acceptable that its composition additionally includes biologically active plant extracts as active components.
Допустимо, что средство получено в виде мази, где на 10 мг аллоферона берут: ланолина безводного 23 г, вазелина медицинского 35 г, глицерина 6 г, пропилпарабена 0,1 г, аргинина 50 мг, гиалуроновой кислоты 1 г, полиэтиленгликоля 6 г. It is acceptable that the product is obtained in the form of an ointment, where for 10 mg of alloferon they take: anhydrous lanolin 23 g, medical petroleum jelly 35 g, glycerin 6 g, propylparaben 0.1 g, arginine 50 mg, hyaluronic acid 1 g, polyethylene glycol 6 g.
Допустимо, что средство получено в виде крема, где на 10 мг аллоферона берут: глицерина 15,8 г, бутиленгликоля 7,4 г, природного жира 15,2 г, цетилового спирта 4,2 г, стеариновой кислоты 1 г, сквалана 3 г, сорбитан стеарата 1 г, 1,2-пропандиола 0,3 г, пропилпарабена 0,1 г. It is acceptable that the product is obtained in the form of a cream, where for 10 mg of alloferon they take: glycerin 15.8 g, butylene glycol 7.4 g, natural fat 15.2 g, cetyl alcohol 4.2 g, stearic acid 1 g, squalane 3 g , sorbitan stearate 1 g, 1,2-propanediol 0.3 g, propylparaben 0.1 g.
Осуществление изобретенияCarrying out the invention
Вирусные заболевания кожных покровов и слизистых оболочек сопровождаются, как правило, рядом болезненных симптомов, связанных с процессами воспаления, вызываемыми функционированием вируса. Пептид Аллоферон обладает некоторым, но ограниченным противовоспалительным действием. Поэтому в состав противовирусного препарата желательно включать дополнительно вещества, обладающие выраженной противовоспалительной активностью, устраняющие или снижающие эти симптомы. Viral diseases of the skin and mucous membranes are usually accompanied by a number of painful symptoms associated with inflammatory processes caused by the functioning of the virus. Alloferon peptide has some, but limited, anti-inflammatory effects. Therefore, it is advisable to include additional substances in the antiviral drug that have pronounced anti-inflammatory activity, eliminating or reducing these symptoms.
К наиболее известным противовоспалительным веществам относятся: витамин Е (токоферола ацетат), который обладает антиоксидантными свойствами, ограничивает повреждающее действие перекисного окисления липидов, стабилизирует клеточные мембраны, а также витамины А и С, флаваноиды (рутин, троксерутин) и другие. Одним из самых эффективных противовоспалительных веществ является фермент супероксиддисмутаза (Cass, A.E.G.; Superoxide dismutases, Top. Mol. Struct. Biol., 6, 121-156 (1985). Эффективно подавляя воспалительный процесс, супероксиддисмутаза (СОД) быстро снимает болевой синдром. Сочетание указанных материалов с Аллофероном при местном применении может быть очень эффективным.The most well-known anti-inflammatory substances include: vitamin E (tocopheryl acetate), which has antioxidant properties, limits the damaging effects of lipid peroxidation, stabilizes cell membranes, as well as vitamins A and C, flavonoids (rutin, troxerutin) and others. One of the most effective anti-inflammatory substances is the enzyme superoxide dismutase (Cass, A.E.G.; Superoxide dismutases, Top. Mol. Struct. Biol., 6, 121-156 (1985). By effectively suppressing the inflammatory process, superoxide dismutase (SOD) quickly relieves pain. The combination of these materials with Alloferon when applied topically can be very effective.
Состав препарата целесообразно дополнить веществами, имеющими регенеративное действие, такими как, например, аминокислота аргинин, декспантенол, гиалуроновая кислота. Использование аргинина, приводит к устранению пигментации кожи, улучшает функции кожного покрова. Аргинин часто используют для лучшего и более быстрого восстановления поврежденной кожи при ожогах, ранах, рубцах, а также при псориазе. Гиалуроновая кислота входит в состав кожи, где играет важную роль в процессах её регенерации, стимулируя пролиферацию клеток кожи. Она входит в состав ряда средств для наружного применения с ранозаживляющим эффектом. Включена гиалуроновая кислота и в состав средства по прототипу. Близким биологическим действием обладает и декспантенол. Дополнительно состав средств может быть обогащен введением малых доз растительных экстрактов, обладающих комплексом полезных биологических свойств. It is advisable to supplement the composition of the drug with substances that have a regenerative effect, such as, for example, the amino acid arginine, dexpanthenol, hyaluronic acid. The use of arginine leads to the elimination of skin pigmentation and improves the functions of the skin. Arginine is often used for better and faster restoration of damaged skin from burns, wounds, scars, and psoriasis. Hyaluronic acid is part of the skin, where it plays an important role in its regeneration processes, stimulating the proliferation of skin cells. It is part of a number of products for external use with a wound-healing effect. Hyaluronic acid is also included in the composition of the product according to the prototype. Dexpanthenol also has a similar biological effect. Additionally, the composition of the products can be enriched by introducing small doses of plant extracts that have a complex of useful biological properties.
Гиалуроновая кислота с пептидами для лица применяется в виде кремов. К преимуществам использования этого вещества можно отнести его безопасность. После применения не замечено возникновения привыкания, аллергии, каких-либо других осложнений. Гиалуроновую кислоту с пептидами добавляют в различные лосьоны, увлажняющие маски, губную помаду. Концентрация ее в косметических средствах обычно не превышает 0,5%, и этого количества достаточно для восстановления водного баланса.Hyaluronic acid with peptides for the face is used in the form of creams. The advantages of using this substance include its safety. After use, no addiction, allergies, or any other complications were observed. Hyaluronic acid with peptides is added to various lotions, moisturizing masks, and lipsticks. Its concentration in cosmetics usually does not exceed 0.5%, and this amount is sufficient to restore water balance.
Также известно, что гиалуронат совместно с пептидами оказывает мощное воздействие на кожу. Поэтому, сочетание Алоферона и гиалуроновой кислоты в средстве для наружного применения позволяет обеспечить усиление эффекта от применения обоих.It is also known that hyaluronate, together with peptides, has a powerful effect on the skin. Therefore, the combination of Aloferon and hyaluronic acid in a product for external use makes it possible to enhance the effect of using both.
Аргинин преимущественно взаимодействует с отрицательно заряженными и ароматическими аминокислотными остатками белков [Shah et al., 2012]. Как показано в [ФГУ«ФЕДЕРАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР «ФУНДАМЕНТАЛЬНЫЕ ОСНОВЫ БИОТЕХНОЛОГИИ» РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК» ИНСТИТУТ БИОХИМИИ им. А.Н.БАХА, Агутина Екатерина Юрьевна, "ОБРАЗОВАНИЕ БЕЛКОВЫХ АГРЕГАТОВ, ИНДУЦИРУЕМОЕ ПЕПТИДАМИ", Диссертация на соискание ученой степени кандидата биологических наук, 2016, см.: https://www.fbras.ru/wp-content/uploads/2015/12/Agutina_dissertatsiya.pdf] аргинин в составе пептидов является более эффективным защитным агентом, предотвращающим белковую агрегацию, по сравнению со свободным аргинином. При этом решающую роль играет суммарный заряд белка, компетентного к агрегации, который подвержен изменениям под воздействием рН среды. Поэтому, сочетание пептида Аллоферона с аргинином в соотношении 1/100 - 1/200 обеспечивает более эффективную защиту, чем отдельное использование Алоферона или отдельное использование аргинина.Arginine preferentially interacts with negatively charged and aromatic amino acid residues of proteins [Shah et al., 2012]. As shown in [FGU "FEDERAL RESEARCH CENTER "FUNDAMENTALS OF BIOTECHNOLOGY" RUSSIAN ACADEMY OF SCIENCES" INSTITUTE OF BIOCHEMISTRY. A.N.BAKHA, Agutina Ekaterina Yurevna, “FORMATION OF PROTEIN AGGREGATES INDUCED BY PEPTIDES”, Dissertation for the degree of Candidate of Biological Sciences, 2016, see: https://www.fbras.ru/wp-content/uploads/2015 /12/Agutina_dissertatsiya.pdf] arginine in peptides is a more effective protective agent that prevents protein aggregation compared to free arginine. In this case, the total charge of the aggregation-competent protein, which is subject to changes under the influence of the pH of the environment, plays a decisive role. Therefore, the combination of Alloferon peptide with arginine in a ratio of 1/100 - 1/200 provides more effective protection than the separate use of Aloferon or the separate use of arginine.
Заявленный состав мазевого препарата имеет преимущества перед известными в части того, что в состав мази входит комплекс противовирусных, противовоспалительных, иммунокоррегирующих компонентов, обеспечивающих их синергическое и пролонгированное действие. The declared composition of the ointment preparation has advantages over the known ones in that the ointment includes a complex of antiviral, anti-inflammatory, immunocorrective components, ensuring their synergistic and prolonged effect.
С целью усиления противовоспалительного действия помимо ранозаживляющих компонентов - аргинина и гиалуроновой кислоты, в него могут быть внесены антиоксиданты: витамин Е (токоферол), супероксиддисмутаза. In order to enhance the anti-inflammatory effect, in addition to the wound-healing components - arginine and hyaluronic acid, antioxidants can be added to it: vitamin E (tocopherol), superoxide dismutase.
Материалы, подтверждающие возможность осуществления изобретения. Materials confirming the possibility of implementing the invention.
Состав фармацевтических композиций - мазь (примеры 1, 2, 3, 4, 5) выбран максимально близким к прототипу. Композиция 6 (по примеру 6) имеет более гидрофильный характер.The composition of the pharmaceutical compositions - ointment (examples 1, 2, 3, 4, 5) was chosen as close as possible to the prototype. Composition 6 (according to example 6) has a more hydrophilic character.
Пример № 1. Смесь 23,0 г ланолина безводного, 35,0 г вазелина медицинского, 6,0 г глицерина, 0,1 г пропилпарабена, расплавляют на водяной бане при температуре 45-55°С. Отдельно готовят растворы: 10 мг аллоферона в 5 мл воды, 50 мг аргинина в 5 мл воды; 1,0 г гиалуроновой кислоты в 10 мл воды; 6,0 г ПЭГ-1500 в 10 мл воды. Растворы компонентов вливают по частям при перемешивании в охлажденную до 20-30°С жировую основу. Все компоненты перемешивают в емкости из нержавеющей стали и гомогенизируют миксером в течение 25-30 мин. Мазь расфасовывают в баночки или тюбики по 10,0 г. Example No. 1. A mixture of 23.0 g of anhydrous lanolin, 35.0 g of medical petroleum jelly, 6.0 g of glycerin, 0.1 g of propylparaben, is melted in a water bath at a temperature of 45-55 ° C. Solutions are prepared separately: 10 mg of alloferon in 5 ml of water, 50 mg of arginine in 5 ml of water; 1.0 g of hyaluronic acid in 10 ml of water; 6.0 g PEG-1500 in 10 ml water. Solutions of components are poured in parts with stirring into a fat base cooled to 20-30°C. All components are mixed in a stainless steel container and homogenized with a mixer for 25-30 minutes. The ointment is packaged in jars or tubes of 10.0 g.
Полученное в данном примере средство имеет композицию при следующих соотношениях активных компонентов, мас. %:The product obtained in this example has a composition with the following ratios of active components, wt. %:
пептид Аллоферон - 0,01peptide Alloferon - 0.01
Гиалуроновая кислота - 1,0Hyaluronic acid - 1.0
Аргинин - 0,05Arginine - 0.05
Основа до 100Base up to 100
Пример № 2. Готовят аналогично примеру 1. Комплекс цинка с аллофероном готовят, растворяя 10 мг аллоферона в 2 мл воды и смешивая его с 3 мл раствора 2,6 мг ацетата цинка в воде, рН раствора от 7,0 до 8,0. Example No. 2. Prepared similarly to example 1. A zinc complex with alloferon is prepared by dissolving 10 mg of alloferon in 2 ml of water and mixing it with 3 ml of a solution of 2.6 mg of zinc acetate in water, pH of the solution from 7.0 to 8.0.
Полученное в данном примере средство имеет композицию рН раствора от 7,0 до 8,0 при следующих соотношениях активных компонентов, мас. %:The product obtained in this example has a composition pH of the solution from 7.0 to 8.0 with the following ratios of active components, wt. %:
пептидный комплекс цинка с Аллофероном - 0,01zinc peptide complex with Alloferon - 0.01
Гиалуроновая кислота - 1,0Hyaluronic acid - 1.0
Аргинин - 0,05Arginine - 0.05
Основа до 100,0.Basis up to 100.0.
Пример № 3. Готовят аналогично примеру 1. Дополнительно в жировую основу вводят,3 мл 30% раствора витамина Е (400 мг токоферола ацетата).Example No. 3. Prepare similarly to example 1. Additionally, 3 ml of a 30% solution of vitamin E (400 mg of tocopherol acetate) is added to the fat base.
Полученное в данном примере средство имеет композицию при следующих соотношениях активных компонентов, мас. %:The product obtained in this example has a composition with the following ratios of active components, wt. %:
пептид Аллоферон - 0,01peptide Alloferon - 0.01
Гиалуроновая кислота - 1,0Hyaluronic acid - 1.0
Аргинин - 0,05Arginine - 0.05
Токоферол ацетата - 0,4Tocopherol acetate - 0.4
Основа до 100,0.Basis up to 100.0.
Пример № 4. Готовят аналогично примеру 1. Дополнительно в 5 мл раствора Аллоферона вводят 30 мг супероксиддисмутазы (СОД). Example No. 4. Prepare similarly to example 1. Additionally, 30 mg of superoxide dismutase (SOD) is added to 5 ml of Alloferon solution.
Полученное в данном примере средство имеет композицию при следующих соотношениях активных компонентов, мас. %:The product obtained in this example has a composition with the following ratios of active components, wt. %:
пептид Аллоферон - 0,01peptide Alloferon - 0.01
Гиалуроновая кислота - 1,0Hyaluronic acid - 1.0
Аргинин - 0,05Arginine - 0.05
супероксиддисмутаза - 0,03superoxide dismutase - 0.03
Основа до 100,0.Basis up to 100.0.
Пример № 5. Готовят аналогично примеру 1. Дополнительно в жировую основу вводят 0,2 г масла абрикосовых косточек и в водную фазу 0,2 г экстракта корня солодки. Example No. 5. Prepare similarly to example 1. Additionally, 0.2 g of apricot kernel oil is added to the fat base and 0.2 g of licorice root extract is added to the aqueous phase.
Полученное в данном примере средство имеет композицию при следующих соотношениях активнных компонентов, мас. %:The product obtained in this example has a composition with the following ratios of active components, wt. %:
пептид Аллоферон - 0,01peptide Alloferon - 0.01
Гиалуроновая кислота - 1,0Hyaluronic acid - 1.0
Аргинин - 0,05Arginine - 0.05
Масло абрикосовых косточек - 0,2Apricot kernel oil - 0.2
Экстракт корня солодки - 0,2Licorice root extract - 0.2
Основа до 100,0.Basis up to 100.0.
Пример № 6. Смесь 15,8 г глицерина, 7,4 г бутиленгликоля, 15,2 г природного жира, 4,2 г цетилового спирта, 1 г стеариновой кислоты, 3 г сквалана, 1 г сорбитан стеарата, 0,3 г 1,2-пропандиола, 0,1 г пропилпарабена, 1,3 мл 30% раствора витамина Е (400 мг витамина Е) сплавляют на водяной бане при 45-55°С. Отдельно готовят раствор 10 мг аллоферона или его комплекса с цинком (см. пример 2), 50 мг аргинина и 0,5 г гиалуроновой кислоты в воде. Водный раствор вливают по частям при перемешивании в охлажденную до 20-30°С жировую основу, добавляя так же воду очищенную до общей массы 100 г. Все компоненты перемешивают в емкости из нержавеющей стали и гомогенизируют миксером в течение 25-30 мин. Мазь расфасовывают баночки по 10,0 г. Example No. 6. Mixture of 15.8 g glycerin, 7.4 g butylene glycol, 15.2 g natural fat, 4.2 g cetyl alcohol, 1 g stearic acid, 3 g squalane, 1 g sorbitan stearate, 0.3 g 1 ,2-propanediol, 0.1 g of propylparaben, 1.3 ml of 30% vitamin E solution (400 mg of vitamin E) are fused in a water bath at 45-55°C. Separately prepare a solution of 10 mg of alloferon or its complex with zinc (see example 2), 50 mg of arginine and 0.5 g of hyaluronic acid in water. The aqueous solution is poured in parts with stirring into the fat base cooled to 20-30°C, also adding purified water to a total mass of 100 g. All components are mixed in a stainless steel container and homogenized with a mixer for 25-30 minutes. The ointment is packaged in jars of 10.0 g.
Полученное в данном примере средство имеет композицию при следующих соотношениях активных компонентов, мас. %:The product obtained in this example has a composition with the following ratios of active components, wt. %:
пептид Аллоферон - 0,01peptide Alloferon - 0.01
Гиалуроновая кислота - 0,5Hyaluronic acid - 0.5
Аргинин - 0,05Arginine - 0.05
Токоферол ацетата - 0,1Tocopherol acetate - 0.1
Основа до 100,0.Basis up to 100.0.
Пример № 7. Изучение эффективности разработанных средств в лечении герпеса.Example No. 7. Study of the effectiveness of the developed products in the treatment of herpes.
Исследовали влияние разработанных композиций на течение воспалительной реакции, вызванной вирусом герпеса HSV-2. В исследовании приняло участие 36 человек разбитых на 5 групп в начальный период развития очередного рецидива герпеса в аногенитальной области. Композиции наносили на всю зону поражения - кожу и слизистые оболочки - 2 раз в день на протяжении 5 дней. Об эффективности применения композиций судили на основании сравнения параметров воспалительной реакции (См. Болезни: симптомы и лечение. Медицинская энциклопедия «AstroMeredian.ru») во время рецидива, предшествующего применению композиции, с аналогичными параметрами во время лечения. Для оценки результатов использовали данные опросных листов, заполняемых пациентами, после первого нанесения.The effect of the developed compositions on the course of the inflammatory reaction caused by the herpes virus HSV-2 was studied. The study involved 36 people divided into 5 groups during the initial period of development of the next relapse of herpes in the anogenital area. The compositions were applied to the entire affected area - skin and mucous membranes - 2 times a day for 5 days. The effectiveness of the use of the compositions was judged based on a comparison of the parameters of the inflammatory reaction (See Diseases: symptoms and treatment. Medical encyclopedia “AstroMeredian.ru”) during the relapse preceding the use of the composition with similar parameters during treatment. To evaluate the results, data from questionnaires completed by patients after the first application were used.
Как видно из материалов таблицы 1, применение всех композиций вызвало значительное сокращение продолжительности воспалительной реакции. Использование средства 1, в состав которого входит только Аллоферон, примерно в 3 раза снижает среднюю продолжительность всех симптомов воспаления. Композиция 6, также содержащая только Аллоферон, но с большей гидрофильностью, показала похожий результат, причем несколько лучший, чем для базовой композиции 1. As can be seen from Table 1, the use of all compositions caused a significant reduction in the duration of the inflammatory reaction. The use of product 1, which contains only Alloferon, reduces the average duration of all symptoms of inflammation by approximately 3 times. Composition 6, also containing only Alloferon, but with greater hydrophilicity, showed a similar result, and slightly better than for the base composition 1.
Композиция 2 с цинк-аллофероном показала эффект, превышающий композицию 1 по всем параметрам. Введение антиоксидантов: токоферола (композиция 3) и СОД (композиция 4) существенно облегчают, прежде всего, первую стадию процесса - зуд и жжение. При этом особо нужно отметить эффект присутствия СОД (композиция 4) устраняющий зуд и жжение максимально быстро - в большинстве случаев не более 1 часа. Composition 2 with zinc alloferon showed an effect superior to composition 1 in all respects. The introduction of antioxidants: tocopherol (composition 3) and SOD (composition 4) significantly facilitates, first of all, the first stage of the process - itching and burning. In this case, it is especially necessary to note the effect of the presence of SOD (composition 4), which eliminates itching and burning as quickly as possible - in most cases, no more than 1 hour.
Снижение параметров характеризующих воспаления в очаге, вызванном вирусом HSV-2, является мерой подавления функционирования вируса. A decrease in the parameters characterizing inflammation in the lesion caused by the HSV-2 virus is a measure of suppression of the functioning of the virus.
Полученные результаты подтверждают высокую эффективность использования предложенных композиций на основе Аллоферона и комплекса Аллоферона с цинком в качестве средств для лечения герпетической инфекции. The results obtained confirm the high efficiency of using the proposed compositions based on Alloferon and the Alloferon complex with zinc as agents for the treatment of herpetic infections.
Таблица 1. Эффективность композиций при заражении вирусом герпеса ВПГ II (HSV-2)Table 1. Efficacy of the compositions when infected with the herpes virus HSV II (HSV-2)
Пример № 8. Исследование эффективности разработанных средств при ВПЧ.Example No. 8. Study of the effectiveness of the developed products against HPV.
Для испытаний было отобрано 58 пациентов, имеющих папилломы в области гениталий. По данным ПЦР у них в мазках была найдена высокая концентрация онкогенных ВПЧ. Для исследования было сформировано 5 групп пациенток:58 patients with papillomas in the genital area were selected for testing. According to PCR data, a high concentration of oncogenic HPV was found in their smears. For the study, 5 groups of patients were formed:
Первая (контрольная) группа - удаление папиллом с помощью лазера с последующей стандартной послеоперационной обработкой антисептиком. The first (control) group - removal of papillomas using a laser, followed by standard postoperative treatment with an antiseptic.
Вторая группа - удаления папиллом с помощью лазера затем применение средства согласно заявленного изобретения по примеру №1 один раз в день в течение 5 дней. The second group - removal of papillomas using a laser, then using the product according to the claimed invention according to example No. 1 once a day for 5 days.
Третья группа - удаление папиллом с помощью лазера затем применение средства согласно заявленного изобретения по примеру №2 один раз в день в течение 5 дней плюс 3 инъекции препарата «Аллокин-альфа» через день. The third group - removal of papillomas using a laser, then using the product according to the claimed invention according to example No. 2 once a day for 5 days plus 3 injections of the drug "Allokin-alpha" every other day.
Четвертая группа - удаление папиллом с помощью лазера затем применение средства согласно заявленного изобретения по примеру №2 один раз в день в течение 5 дней. The fourth group is removal of papillomas using a laser, then using the product according to the claimed invention according to example No. 2 once a day for 5 days.
Пятая группа - удаление папиллом с помощью лазера затем применение средства согласно заявленного изобретения по примеру №2 плюс 3 инъекции препарата «Аллокин-альфа» через день. The fifth group - removal of papillomas using a laser, then use of the product according to the claimed invention according to example No. 2 plus 3 injections of the drug "Allokin-alpha" every other day.
После завершения курса лечения проводили повторный анализ методом ПЦР на присутствие ВПЧ в очаге поражения. Критерием эффективности препарата служило количество пациентов в группе, у которых ДНК ВПЧ после лечения не обнаруживалась или число копий ДНК было снижена, а также их доля от общего количества (Э), выраженная в процентах. After completion of the course of treatment, a repeat PCR analysis was performed to determine the presence of HPV in the lesion. The criterion for the effectiveness of the drug was the number of patients in the group in whom HPV DNA was not detected after treatment or the number of DNA copies was reduced, as well as their share of the total number (E), expressed as a percentage.
Результаты приведены в таблице.The results are shown in the table.
Таблица 2. Результаты исследования эффективности разработанных средств при ВПЧTable 2. Results of a study of the effectiveness of the developed drugs against HPV
Приведенные материалы наглядно демонстрируют эффективность использования предлагаемых средств (как на основе Аллоферона, так и комплекса Аллоферона с цинком) в отношении ВПЧ, а сочетание местного (средств согласно заявленного изобретения по примерам №1 и №2) и системного (инъекции препарата «Аллокин-альфа») применения пептида Аллоферон позволило практически полностью элиминировать ВПЧ в очаге поражения. The above materials clearly demonstrate the effectiveness of using the proposed products (both based on Alloferon and the Alloferon complex with zinc) against HPV, and the combination of local (remedies according to the claimed invention in examples No. 1 and No. 2) and systemic (injections of the drug "Allokin-alpha" ") the use of the Alloferon peptide made it possible to almost completely eliminate HPV from the lesion.
Таким образом, заявленное согласно изобретения наружное средство обладает комплексным воздействием на вирусы герпеса и папилломы человека с пролонгированным противовирусным, противовоспалительным и ранозаживляющим эффектом, в котором активным противовирусным началом является пептид Аллоферон или его комплекс с цинком и может эффективно применяться для профилактики и лечения поражений кожи и слизистых оболочек, вызванных герпетической инфекцией (в том числе генитальный герпес и опоясывающий лишай) и вирусами папилломы человека. Thus, the external agent claimed according to the invention has a complex effect on herpes viruses and human papilloma with a prolonged antiviral, anti-inflammatory and wound-healing effect, in which the active antiviral principle is the Alloferon peptide or its complex with zinc and can be effectively used for the prevention and treatment of skin lesions and mucous membranes caused by herpes infections (including genital herpes and herpes zoster) and human papillomaviruses.
Claims (7)
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2021109304A RU2021109304A (en) | 2022-10-05 |
| RU2819719C2 true RU2819719C2 (en) | 2024-05-23 |
Family
ID=
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2178693C2 (en) * | 1999-11-24 | 2002-01-27 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Antiviral preparation for external application based upon hyaluronic acid |
| RU2338553C2 (en) * | 2006-07-13 | 2008-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Аллофарм, ООО "Аллофарм" | Agent for external application, possessing antiviral activity |
| RU2438697C1 (en) * | 2010-12-16 | 2012-01-10 | Игорь Феликсович Баринский | Complex antiviral medication for external application in treatment of herpes virus infections |
| RU2482866C2 (en) * | 2010-10-07 | 2013-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Аллоферон" | Method of treating papilloma viral infections implemented through interleukin-18 induction |
| US20160015731A1 (en) * | 2013-03-13 | 2016-01-21 | Nal Pharmaceuticals, Ltd. | A topical antiviral composition containing a local anesthetic and method of making the same |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2178693C2 (en) * | 1999-11-24 | 2002-01-27 | Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" | Antiviral preparation for external application based upon hyaluronic acid |
| RU2338553C2 (en) * | 2006-07-13 | 2008-11-20 | Общество с ограниченной ответственностью "Аллофарм, ООО "Аллофарм" | Agent for external application, possessing antiviral activity |
| RU2482866C2 (en) * | 2010-10-07 | 2013-05-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Аллоферон" | Method of treating papilloma viral infections implemented through interleukin-18 induction |
| RU2438697C1 (en) * | 2010-12-16 | 2012-01-10 | Игорь Феликсович Баринский | Complex antiviral medication for external application in treatment of herpes virus infections |
| US20160015731A1 (en) * | 2013-03-13 | 2016-01-21 | Nal Pharmaceuticals, Ltd. | A topical antiviral composition containing a local anesthetic and method of making the same |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| M. KUCZER ET AL. Studies of insect peptides alloferon, Any-GS and their analogues. Synthesis and antiherpes activity. Journal of Peptide Science. 2010 Apr; 16(4): 186-189.doi: 10.1002/psc.1219. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5023090A (en) | Topical compositions containing LYCD and other topically active medicinal ingredients for the treatment of ACNE | |
| EP0233629B1 (en) | Compositions for treatement of viral and cancerous skin lesions and the like | |
| EP0077063B1 (en) | Interferon-containing compositions and the use of these compositions in the treatment of herpetic infections, pre-malignant skin lesions, skin malignancies and psoriasis | |
| KR20010043619A (en) | Pharmaceutical, hygienic and/or cosmetic compositions containing sea water and uses | |
| US4942031A (en) | Compositions containing LYCD and other topically active medicinal ingredients | |
| NZ565003A (en) | Composition for treating skin lesions | |
| CN1838885A (en) | Method for treatment of sores and lesions of the skin | |
| JP2023123440A (en) | Methods and compositions for anti-viral use of synthetic lysine analogs and mimetics | |
| US7179495B1 (en) | Hyperforin as cytostatic agent and hyperforin ointment or cream as application form | |
| US6468557B1 (en) | Method for treating infectious viral diseases | |
| WO2011069184A1 (en) | Composition for treating skin lesions | |
| RU2819719C2 (en) | Agent for external use with antiviral action | |
| OA12862A (en) | Compositions for therapeutic use comprising a vitamin, a metal salt and insulin or a growth hormone. | |
| CA1190148A (en) | Interferon-containing compositions | |
| RU2338553C2 (en) | Agent for external application, possessing antiviral activity | |
| JPH03503177A (en) | Compositions containing thymopentin for the topical treatment of diseases of the skin | |
| RU2241443C1 (en) | Pharmaceutical composition for treatment of herpes viral infection | |
| US5977176A (en) | Compositions for the treatment of warts and herpes | |
| CN118453838B (en) | Application of bullfrog skin antioxidant peptide anti-NV in preparation of skin anti-inflammatory and antiallergic drugs | |
| EP3165226B1 (en) | Protein-polypeptide complex for use in treating patients having cancerous diseases. | |
| KR102706114B1 (en) | Methods and compositions for antiviral use of synthetic lysine analogues and mimetics | |
| JPH01294635A (en) | Pharmaceutical composition for local administration | |
| RU2147440C1 (en) | Analgetic and anti-itching agent | |
| CN118453838A (en) | Application of bullfrog skin antioxidant peptide anti-NV in preparation of skin anti-inflammatory and antiallergic drugs | |
| CN116509831A (en) | Use of external preparation containing crocetin or pharmaceutically acceptable salt thereof |