RU2815751C1 - Частица материала для сохранения холода, устройство для сохранения холода, холодильник, криогенный насос, сверхпроводящий магнит, ядерно-магнитно-резонансное устройство формирования изображения, устройство ядерного магнитного резонанса, устройство для выращивания монокристалла способом вытягивания с приложением магнитного поля, и способ изготовления частиц материала для сохранения холода - Google Patents
Частица материала для сохранения холода, устройство для сохранения холода, холодильник, криогенный насос, сверхпроводящий магнит, ядерно-магнитно-резонансное устройство формирования изображения, устройство ядерного магнитного резонанса, устройство для выращивания монокристалла способом вытягивания с приложением магнитного поля, и способ изготовления частиц материала для сохранения холода Download PDFInfo
- Publication number
- RU2815751C1 RU2815751C1 RU2023103527A RU2023103527A RU2815751C1 RU 2815751 C1 RU2815751 C1 RU 2815751C1 RU 2023103527 A RU2023103527 A RU 2023103527A RU 2023103527 A RU2023103527 A RU 2023103527A RU 2815751 C1 RU2815751 C1 RU 2815751C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- phase
- particle
- cold
- cold storage
- storage material
- Prior art date
Links
- 239000002245 particle Substances 0.000 title claims abstract description 587
- 238000004321 preservation Methods 0.000 title claims abstract description 238
- 239000000463 material Substances 0.000 title claims abstract description 234
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 42
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 title claims description 14
- 238000013421 nuclear magnetic resonance imaging Methods 0.000 title claims description 10
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract description 49
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 21
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 229910052761 rare earth metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims abstract description 13
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 12
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 12
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims abstract description 11
- 239000011232 storage material Substances 0.000 claims description 269
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 79
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 61
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 48
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 45
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims description 41
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims description 36
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- 229910052688 Gadolinium Inorganic materials 0.000 claims description 27
- UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N gadolinium atom Chemical compound [Gd] UIWYJDYFSGRHKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 27
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 27
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 22
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 21
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims description 21
- 238000001879 gelation Methods 0.000 claims description 19
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims description 16
- NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N silver oxide Chemical compound [O-2].[Ag+].[Ag+] NDVLTYZPCACLMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 14
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 claims description 12
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 claims description 12
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 claims description 12
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 claims description 12
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 claims description 12
- 239000011572 manganese Substances 0.000 claims description 12
- 239000013078 crystal Substances 0.000 claims description 11
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 10
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N sulfur monoxide Chemical compound S=O XTQHKBHJIVJGKJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- MCVAAHQLXUXWLC-UHFFFAOYSA-N [O-2].[O-2].[S-2].[Gd+3].[Gd+3] Chemical compound [O-2].[O-2].[S-2].[Gd+3].[Gd+3] MCVAAHQLXUXWLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 claims description 9
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 8
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 229910001923 silver oxide Inorganic materials 0.000 claims description 7
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims description 6
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims description 6
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 229910052705 radium Inorganic materials 0.000 claims description 6
- HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N radium atom Chemical compound [Ra] HCWPIIXVSYCSAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000006277 sulfonation reaction Methods 0.000 claims description 6
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims description 5
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 claims description 4
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims description 3
- 238000000746 purification Methods 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 42
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 144
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 139
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 33
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 31
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 28
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 23
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 21
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 20
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 20
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 19
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 19
- 229960005069 calcium Drugs 0.000 description 18
- 239000002002 slurry Substances 0.000 description 15
- VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K aluminium trichloride Chemical compound Cl[Al](Cl)Cl VSCWAEJMTAWNJL-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 14
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 14
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 12
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 12
- 238000000177 wavelength dispersive X-ray spectroscopy Methods 0.000 description 11
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 10
- MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L calcium lactate Chemical compound [Ca+2].CC(O)C([O-])=O.CC(O)C([O-])=O MKJXYGKVIBWPFZ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 9
- 239000001527 calcium lactate Substances 0.000 description 9
- 229960002401 calcium lactate Drugs 0.000 description 9
- 235000011086 calcium lactate Nutrition 0.000 description 9
- 238000005057 refrigeration Methods 0.000 description 9
- KQHXBDOEECKORE-UHFFFAOYSA-L beryllium sulfate Chemical compound [Be+2].[O-]S([O-])(=O)=O KQHXBDOEECKORE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 230000008859 change Effects 0.000 description 8
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 8
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 8
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 8
- TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Al]O[Al]=O TWNQGVIAIRXVLR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 8
- ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L copper(II) chloride Chemical compound Cl[Cu]Cl ORTQZVOHEJQUHG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 238000002149 energy-dispersive X-ray emission spectroscopy Methods 0.000 description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 description 7
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 6
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 6
- RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K iron trichloride Chemical compound Cl[Fe](Cl)Cl RBTARNINKXHZNM-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 6
- 238000005339 levitation Methods 0.000 description 6
- -1 rare earth compounds Chemical class 0.000 description 6
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 6
- 230000003068 static effect Effects 0.000 description 6
- DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N strontium nitrate Chemical compound [Sr+2].[O-][N+]([O-])=O.[O-][N+]([O-])=O DHEQXMRUPNDRPG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052691 Erbium Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910021578 Iron(III) chloride Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910021380 Manganese Chloride Inorganic materials 0.000 description 5
- GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L Manganese chloride Chemical compound Cl[Mn]Cl GLFNIEUTAYBVOC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 5
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 description 5
- UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N erbium Chemical compound [Er] UYAHIZSMUZPPFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910001938 gadolinium oxide Inorganic materials 0.000 description 5
- 229940075613 gadolinium oxide Drugs 0.000 description 5
- CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N gadolinium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Gd+3].[Gd+3] CMIHHWBVHJVIGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000011565 manganese chloride Substances 0.000 description 5
- 235000002867 manganese chloride Nutrition 0.000 description 5
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 5
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 5
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 5
- 239000004065 semiconductor Substances 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052689 Holmium Inorganic materials 0.000 description 4
- TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L Magnesium chloride Chemical compound [Mg+2].[Cl-].[Cl-] TWRXJAOTZQYOKJ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910021586 Nickel(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L barium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ba+2] WDIHJSXYQDMJHN-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910001626 barium chloride Inorganic materials 0.000 description 4
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910003440 dysprosium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N dysprosium(iii) oxide Chemical compound O=[Dy]O[Dy]=O NLQFUUYNQFMIJW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 4
- KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N holmium atom Chemical compound [Ho] KJZYNXUDTRRSPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- JYTUFVYWTIKZGR-UHFFFAOYSA-N holmium oxide Inorganic materials [O][Ho]O[Ho][O] JYTUFVYWTIKZGR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- OWCYYNSBGXMRQN-UHFFFAOYSA-N holmium(3+);oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Ho+3].[Ho+3] OWCYYNSBGXMRQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 4
- 239000000395 magnesium oxide Substances 0.000 description 4
- CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N magnesium oxide Inorganic materials [Mg]=O CPLXHLVBOLITMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N magnesium;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Mg+2] AXZKOIWUVFPNLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L nickel dichloride Chemical compound Cl[Ni]Cl QMMRZOWCJAIUJA-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 229910003451 terbium oxide Inorganic materials 0.000 description 4
- SCRZPWWVSXWCMC-UHFFFAOYSA-N terbium(iii) oxide Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Tb+3].[Tb+3] SCRZPWWVSXWCMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 1-methyl-2,4-dioxo-1,3-diazinane-5-carboximidamide Chemical compound CN1CC(C(N)=N)C(=O)NC1=O IXPNQXFRVYWDDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L Calcium chloride Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 3
- QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N Carbon disulfide Chemical compound S=C=S QGJOPFRUJISHPQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 3
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 3
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- CUQNSZSCQRIWQR-UHFFFAOYSA-N copper holmium Chemical compound [Cu].[Ho] CUQNSZSCQRIWQR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 3
- 238000002354 inductively-coupled plasma atomic emission spectroscopy Methods 0.000 description 3
- 229940099607 manganese chloride Drugs 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 238000000634 powder X-ray diffraction Methods 0.000 description 3
- 238000001878 scanning electron micrograph Methods 0.000 description 3
- 235000010413 sodium alginate Nutrition 0.000 description 3
- 239000000661 sodium alginate Substances 0.000 description 3
- 229940005550 sodium alginate Drugs 0.000 description 3
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 3
- 238000005987 sulfurization reaction Methods 0.000 description 3
- 229910018072 Al 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021592 Copper(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910002480 Cu-O Inorganic materials 0.000 description 2
- RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen sulfide Chemical compound S RWSOTUBLDIXVET-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052692 Dysprosium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052693 Europium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910021577 Iron(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052765 Lutetium Inorganic materials 0.000 description 2
- LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N Methanethiol Chemical compound SC LSDPWZHWYPCBBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052779 Neodymium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052777 Praseodymium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052773 Promethium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052772 Samarium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052771 Terbium Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052775 Thulium Inorganic materials 0.000 description 2
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002441 X-ray diffraction Methods 0.000 description 2
- 229910052769 Ytterbium Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N dysprosium atom Chemical compound [Dy] KBQHZAAAGSGFKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N europium atom Chemical compound [Eu] OGPBJKLSAFTDLK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 2
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 2
- NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L iron dichloride Chemical compound Cl[Fe]Cl NMCUIPGRVMDVDB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N lutetium atom Chemical compound [Lu] OHSVLFRHMCKCQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910001629 magnesium chloride Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 238000002595 magnetic resonance imaging Methods 0.000 description 2
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 2
- 238000001000 micrograph Methods 0.000 description 2
- QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N neodymium atom Chemical compound [Nd] QEFYFXOXNSNQGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 238000000879 optical micrograph Methods 0.000 description 2
- 235000010408 potassium alginate Nutrition 0.000 description 2
- 239000000737 potassium alginate Substances 0.000 description 2
- MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L potassium alginate Chemical compound [K+].[K+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O MZYRDLHIWXQJCQ-YZOKENDUSA-L 0.000 description 2
- PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N praseodymium atom Chemical compound [Pr] PUDIUYLPXJFUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VQMWBBYLQSCNPO-UHFFFAOYSA-N promethium atom Chemical compound [Pm] VQMWBBYLQSCNPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N samarium atom Chemical compound [Sm] KZUNJOHGWZRPMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N terbium atom Chemical compound [Tb] GZCRRIHWUXGPOV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FRNOGLGSGLTDKL-UHFFFAOYSA-N thulium atom Chemical compound [Tm] FRNOGLGSGLTDKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000012431 wafers Nutrition 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N ytterbium Chemical compound [Yb] NAWDYIZEMPQZHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052727 yttrium Inorganic materials 0.000 description 2
- VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N yttrium atom Chemical compound [Y] VWQVUPCCIRVNHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M (3-methylphenyl)methyl-triphenylphosphanium;chloride Chemical compound [Cl-].CC1=CC=CC(C[P+](C=2C=CC=CC=2)(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 BNGXYYYYKUGPPF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910014472 Ca—O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021580 Cobalt(II) chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019092 Mg-O Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910019395 Mg—O Inorganic materials 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N Silicon Chemical compound [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910021607 Silver chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000728 ammonium alginate Substances 0.000 description 1
- 235000010407 ammonium alginate Nutrition 0.000 description 1
- KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N ammonium alginate Chemical compound [NH4+].[NH4+].O1[C@@H](C([O-])=O)[C@@H](OC)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C([O-])=O)O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KPGABFJTMYCRHJ-YZOKENDUSA-N 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 description 1
- RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L barium dihydroxide Chemical compound [OH-].[OH-].[Ba+2] RQPZNWPYLFFXCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001863 barium hydroxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 230000006835 compression Effects 0.000 description 1
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 1
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 238000004146 energy storage Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- KIPOFIHPOLEEOP-UHFFFAOYSA-N erbium nickel Chemical compound [Ni].[Er] KIPOFIHPOLEEOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000007863 gel particle Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000009616 inductively coupled plasma Methods 0.000 description 1
- 239000012774 insulation material Substances 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 229910052746 lanthanum Inorganic materials 0.000 description 1
- FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N lanthanum atom Chemical compound [La] FZLIPJUXYLNCLC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000002844 melting Methods 0.000 description 1
- 230000008018 melting Effects 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 1
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000012856 packing Methods 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 229910052706 scandium Inorganic materials 0.000 description 1
- SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N scandium atom Chemical compound [Sc] SIXSYDAISGFNSX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M silver monochloride Chemical compound [Cl-].[Ag+] HKZLPVFGJNLROG-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000012798 spherical particle Substances 0.000 description 1
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 1
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 125000004434 sulfur atom Chemical group 0.000 description 1
- 238000007669 thermal treatment Methods 0.000 description 1
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 1
- VXYADVIJALMOEQ-UHFFFAOYSA-K tris(lactato)aluminium Chemical compound CC(O)C(=O)O[Al](OC(=O)C(C)O)OC(=O)C(C)O VXYADVIJALMOEQ-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 238000009827 uniform distribution Methods 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к холодильной технике. Частица материала для сохранения холода содержит по меньшей мере один первый элемент, выбранный из группы, состоящей из редкоземельного элемента, серебра (Ag) и меди (Cu), и второй элемент, отличающийся от первого элемента и образующий ион многовалентного металла в водном растворе и кислород. Первая фаза содержит первый элемент; и вторая фаза содержит второй элемент и отличается от первой фазы. Атомная концентрация второго элемента составляет от 0,001 ат.% или более до 60 ат.% или менее. Максимальное значение объемной удельной теплоемкости при температуре 20K и менее составляет 0,3 Дж/см3⋅K и более. Техническим результатом является повышение механической прочности частицы материала для сохранения холода. 10 н. и 20 з.п. ф-лы, 9 ил., 7 табл.
Description
Область техники, к которой относится изобретение
Варианты осуществления настоящего изобретения относятся к частице материала для сохранения холода, устройству для сохранения холода, холодильнику, криогенному насосу, сверхпроводящему магниту, устройству формирования изображения ядерного магнитного резонанса, устройству ядерного магнитного резонанса, устройству для выращивания монокристалла способом вытягивания с приложением магнитного поля и способу изготовления частиц материала для сохранения холода.
Уровень техники
В криогенном холодильнике, используемом для охлаждения сверхпроводящего устройства и формирования сверхвысокого вакуума, используются частицы материала для сохранения холода, содержащие вещество для сохранения холода, имеющее высокую объемную удельную теплоемкость в области низких температур. Здесь удельная теплоемкость на единицу объема определяется как объемная удельная теплоемкость. В качестве вещества для сохранения холода используются, например, такие металлы, как свинец (Pb) и висмут (Bi), редкоземельные соединения, такие как HoCu2 и Er3Ni, оксиды, такие как Ag2O и Cu2O, и оксисульфиды, такие как Gd2O2S.
В криогенном холодильнике устройство для сохранения холода заполнено множеством частиц материала для сохранения холода. Например, холод генерируется посредством осуществления теплообмена между частицами материала для сохранения холода и газообразным гелием, проходящим через устройство для сохранения холода. Например, в сверхпроводящем устройстве ядерного магнитного резонанса (устройстве магнитно-резонансной томографии, МРТ), криогенном насосе и подобном оборудовании, применяется холодильник, использующий холодильный цикл, такой как цикл Гиффорда-МакМагона (GM), цикл Стирлинга или система с импульсной трубкой.
Высокопроизводительный холодильник также требуется для поездов на магнитной подушке, чтобы генерировать магнитную силу с помощью сверхпроводящего магнита. Кроме того, в устройстве для производства полупроводников криогенный насос используется для изготовления камеры для формирования тонкой пленки на пластине сверхвысокого вакуума. Кроме того, в последние годы высокопроизводительные холодильники также использовались в сверхпроводящих магнитных накопителях энергии (SMES), устройствах для выращивания монокристалла способом вытягивания с приложением магнитного поля, которые изготавливают высококачественные кремниевые пластины, и подобное оборудование. Кроме того, также активно продвигается разработка и практическое применение холодильника с импульсной трубкой, который, как ожидается, будет иметь высокую надежность.
В таком холодильнике рабочее вещество, такое как сжатый газообразный гелий (He), протекает в одном направлении в устройство для сохранения холода, заполненное частицами материала для сохранения холода, и тепловая энергия передается материалу для сохранения холода. Затем расширенное рабочее вещество протекает в обратном направлении в устройство для сохранения холода и принимает тепловую энергию от частиц материала для сохранения холода. По мере улучшения рекуперативного эффекта в таком процессе повышается термический коэффициент полезного действия в цикле рабочего вещества и может быть реализована более низкая температура.
Контейнер для сохранения холода холодильника заполнен частицами материала для сохранения холода, и холодопроизводительность в области криогенных температур характеризуется теплообменом с газообразным гелием (He), протекающим в качестве рабочего вещества. В этом случае частицы материала для сохранения холода испытывают вибрацию давления, вызванную газообразным гелием под высоким давлением, действующим во время работы холодильника, напряжение, вызванное газообразным гелием под высоким давлением, и ударную силу, вызванную газообразным гелием под высоким давлением. В случае холодильника по циклу Гиффорда-МакМагона (GM) напряжение от возвратно-поступательного перемещения вытеснителя (поршня сжатия рабочего вещества) дополнительно воздействует на частицы материала для сохранения холода. Кроме того, во время запуска холодильника температура падает примерно с комнатной до криогенной температуры около 4 К за короткое время, в результате чего на частицы материала для сохранения холода действует сильный тепловой удар.
Таким образом, частицы материала для сохранения холода разрушаются и измельчаются под действием вибрации давления и различных напряжений, действующих во время работы холодильника. Проблема заключается в том, что образовавшийся мелкий порошок повреждает такой компонент, как уплотнительная часть холодильника, что значительно снижает холодопроизводительность. Для поддержания высокой холодопроизводительности холодильника в течение длительного периода времени, т.е. для повышения долгосрочной надежности холодильника, требуется, чтобы частицы материала для сохранения холода, заполняющие устройство для сохранения холода холодильника, имели превосходные характеристики, такие как, например, высокая объемная удельная теплоемкость, высокая механическая прочность, высокая теплопроводность и высокая теплопередача.
Список цитирования
Патентная литература
Патентная литература 1: JP 2017-58079 A.
Патентная литература 2: JP 2010-64946 A
Патентная литература 3: JP 2003-213252 A
Патентная литература 4: WO 2018/025581 A.
Сущность изобретения
Проблема, решаемая с помощью изобретения
Задачей настоящего изобретения является создание частицы материала для сохранения холода, имеющей высокую механическую прочность, и способа ее изготовления.
Средства для решения проблемы
Частица материала для сохранения холода, в соответствии с вариантом осуществления изобретения, включает в себя по меньшей мере один первый элемент, выбранный из группы, состоящей из редкоземельного элемента, серебра (Ag) и меди (Cu), и второй элемент, который отличается от первого элемента и образует ион многовалентного металла в водном растворе, в котором атомная концентрация второго элемента составляет 0,001 атомных % и более, и 60 атомных % и менее, а максимальное значение объемной удельной теплоемкости при температуре 20К или менее составляет 0,3 Дж/см3⋅К или более.
Краткое описание чертежей
Фиг. 1 представляет собой поясняющий вид частицы материала для сохранения холода, в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения.
Фиг. 2 представляет собой поясняющий вид частицы материала для сохранения холода, в соответствии со вторым вариантом осуществления изобретения.
Фиг. 3 представляет собой поясняющий вид частицы материала для сохранения холода, в соответствии третьим вариантом осуществления изобретения.
Фиг. 4 представляет собой схематический вид в разрезе, иллюстрирующий конфигурацию основной части холодильника по циклу Гиффорда-МакМагона (GM), который является примером холодильника, в соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения.
Фиг. 5 представляет собой вид в разрезе, иллюстрирующий схематическую конфигурацию криогенного насоса, в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения.
Фиг. 6 представляет собой вид в перспективе, иллюстрирующий схематическую конфигурацию сверхпроводящего магнита, в соответствии с шестым вариантом осуществления изобретения.
Фиг. 7 представляет собой вид в поперечном сечении, иллюстрирующий схематическую конфигурацию устройства формирования изображения ядерного магнитного резонанса седьмого варианта осуществления изобретения.
Фиг. 8 представляет собой вид в разрезе, иллюстрирующий схематическую конфигурацию устройства ядерного магнитного резонанса восьмого варианта осуществления изобретения.
Фиг. 9 представляет собой вид в перспективе, иллюстрирующий схематическую конфигурацию устройства для выращивания монокристалла способом вытягивания с приложением магнитного поля, в соответствии с девятым вариантом осуществления изобретения.
Вариант(ы) осуществления изобретения
Далее варианты осуществления настоящего изобретения будут описаны со ссылкой на чертежи. В последующем описании одинаковые или подобные элементы и т.п. обозначены одними и теми же ссылочными позициями, и описание этих и подобных элементов, описанное ранее, соответственно может быть опущено.
В настоящем описании криогенная температура означает, например, температурный диапазон, в котором явление сверхпроводимости может быть полезным в промышленной области. Например, диапазон температур представляет собой диапазон температур 20К или меньше.
Первый вариант осуществления изобретения
Частица материала для сохранения холода по первому варианту осуществления изобретения включает в себя по меньшей мере один первый элемент, выбранный из группы, состоящей из редкоземельного элемента, серебра (Ag) и меди (Cu), и второй элемент, который отличается от первого элемента и образует ион многовалентного металла в водном растворе. Атомная концентрация второго элемента составляет 0,001 атомных % или более, и 60 атомных % или менее. Кроме того, максимальное значение объемной удельной теплоемкости при температуре 20 К или менее составляет 0,3 Дж/см3⋅К или более.
Фиг. 1 представляет собой поясняющий вид частицы материала для сохранения холода, в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения. Фиг. 1(а) представляет собой схематический вид в разрезе частицы материала для сохранения холода. Фиг. 1(b) представляет собой схематический вид в разрезе, на котором часть частицы материала для сохранения холода показана в увеличенном виде. Фиг. 1(b) представляет собой, например, схематический вид в разрезе области R на фиг. 1(а).
Частица 10 материала для сохранения холода по первому варианту осуществления изобретения используется, например, в холодильнике, в котором достигается криогенная температура 5 К или ниже.
Форма частицы 10 материала для сохранения холода является, например, сферической. Фиг. 1(а) иллюстрирует случай, когда частица 10 материала для сохранения холода представляет собой правильную сферу. Фиг. 1(a) представляет собой поперечное сечение, проходящее через центральную часть частицы 10 материала для сохранения холода. Диаметр частицы (D на фиг. 1(a)) материала для сохранения холода составляет, например, 50 мкм или более, и 3 мм или менее. Соотношение геометрических размеров частицы 10 материала для сохранения холода составляет, например, 5 или меньше. Соотношение геометрических размеров частицы 10 материала для сохранения холода представляет собой отношение большой оси к малой оси частицы 10 материала для сохранения холода.
Диаметр D частицы 10 материала для сохранения холода равен эквивалентному диаметру. Эквивалентный диаметр круга представляет собой диаметр идеального круга, соответствующий области фигуры, наблюдаемой на изображении, таком как изображение, полученное с помощью оптического микроскопа или изображения, полученного с помощью сканирующего электронного микроскопа (изображение SEM). Диаметр D частицы 10 материала для сохранения холода может быть получен, например, посредством анализа изображения, полученного с помощью оптического микроскопа, или изображения, полученного с помощью SEM.
В частице 10 материала для сохранения холода максимальное значение объемной удельной теплоемкости при температуре 20К или менее составляет 0,3 Дж/см3⋅К или более. Частица 10 материала для сохранения холода содержит вещество для сохранения холода, имеющее максимальное значение объемной удельной теплоемкости 0,3 Дж/см3⋅К или более при температуре 20К или менее.
Частица 10 материала для сохранения холода содержит элемент сохранения холода. Элемент сохранения холода представляет собой по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из редкоземельного элемента, серебра (Ag) и меди (Cu). Редкоземельный элемент представляет собой по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из скандия (Sc), иттрия (Y), лантана (La), церия (Ce), празеодима (Pr), неодима (Nd), прометия (Pm), самария (Sm), европия (Eu), гадолиния (Gd), тербия (Tb), диспрозия (Dy), гольмия (Ho), эрбия (Er), тулия (Tm), иттербия (Yb) и лютеция (Lu).
Элемент для сохранения холода является одним из элементов, составляющих вещество для сохранения холода. Элемент для сохранения холода является примером первого элемента.
Частица 10 материала для сохранения холода содержит добавочный металлический элемент. Добавочный металлический элемент представляет собой металлический элемент, который образует ион многовалентного металла в водном растворе. Добавочный металлический элемент представляет собой, например, по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из кальция (Ca), магния (Mg), бериллия (Be), стронция (Sr), бария (Ba), радия (Ra), марганца (Mn), алюминия (Al), железа (Fe), меди (Cu), никеля (Ni) и кобальта (Co).
Добавочный металлический элемент является примером второго элемента. Например, в частице 10 материала для сохранения холода могут содержаться два или более видов добавочных металлических элементов.
Атомная концентрация добавочного металлического элемента в частице 10 материала для сохранения холода составляет от 0,001 атомного % или более до 60 атомного % или менее. Когда частица 10 материала для сохранения холода содержит два или более видов добавочных металлических элементов, сумма атомных концентраций соответствующих добавочных металлических элементов принимается за атомную концентрацию добавочного металлического элемента частицы 10 материала для сохранения холода.
Например, атомная концентрация добавочного металлического элемента меньше, чем атомная концентрация элемента для сохранения холода. Например, атомная концентрация добавочного металлического элемента больше, чем атомная концентрация элемента для сохранения холода.
Обнаружение элемента, содержащегося в частице 10 материала для сохранения холода, и измерение атомной концентрации элемента может быть выполнено с использованием, например, энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии (EDX) или рентгеновской спектроскопии с дисперсией по длинам волн (WDX).
Атомная концентрация добавочного металлического элемента в частице 10 материала для сохранения холода представляет собой, например, среднее значение атомных концентраций, измеренных в 13 точках P1-P13 измерения, как проиллюстрировано на фиг. 1(а). Атомная концентрация добавленного металла представляет собой атомную концентрацию, имеющую в знаменателе количество всех атомов, измеренное с помощью спектроскопии WDX или EDX. Пятно измерения имеет размер, например, φ 20 мкм.
Следует отметить, что обнаружение элемента, содержащегося в частице 10 материала для сохранения холода, и измерение атомной концентрации элемента также может быть выполнено, например, посредством растворения частицы 10 материала для сохранения холода в жидкости и использования способа атомно-эмиссионной спектрометрии с индуктивно связанной плазмой (атомно-эмиссионная спектроскопия с индуктивно связанной плазмой: ICP-AES).
Вещество для сохранения холода, содержащееся в частице 10 материала для сохранения холода, содержит, например, оксисульфид. Вещество для сохранения холода содержит, например, оксисульфид в качестве основного компонента. Когда вещество для сохранения холода содержит оксисульфид, частица 10 материала для сохранения холода содержит кислород (O) и серу (S).
Оксисульфид, содержащийся в веществе для сохранения холода, содержит, например, гадолиний (Gd). Оксисульфид, содержащийся в веществе для сохранения холода, представляет собой, например, оксисульфид гадолиния. Оксисульфид, содержащийся в веществе для сохранения холода, представляет собой, например, Gd2O2S.
Когда оксисульфид, содержащийся в веществе для сохранения холода, представляет собой оксисульфид гадолиния, элемент для сохранения холода представляет собой гадолиний (Gd).
Вещество для сохранения холода, содержащееся в частице 10 материала для сохранения холода, может быть идентифицировано с использованием, например, порошковой рентгеновской дифракции (XRD).
Вещество для сохранения холода, содержащееся в частице 10 материала для сохранения холода, содержит, например, соединение редкоземельного элемента в качестве основного компонента. Соединение редкоземельного элемента, содержащееся в веществе для сохранения холода, представляет собой, например, HoCu2 или Er3Ni.
Когда вещество для сохранения холода содержит HoCu2, элементами для сохранения холода являются гольмий (Но) и медь (Cu). Когда вещество для сохранения холода содержит Er3Ni, элементом для сохранения холода является эрбий (Er).
Вещество для сохранения холода, содержащееся в частице 10 материала для сохранения холода, содержит, например, оксид. Вещество для сохранения холода содержит, например, оксид в качестве основного компонента. Когда вещество для сохранения холода содержит оксид, частица 10 материала для сохранения холода содержит кислород (O).
Оксид, содержащийся в веществе для сохранения холода, содержит, например, по меньшей мере один компонент из числа серебра (Ag) и меди (Cu). Оксид, содержащийся в веществе для сохранения холода, представляет собой, например, оксид серебра или оксид меди. Оксид, содержащийся в веществе для сохранения холода, представляет собой, например, Ag2O или Cu2O.
Когда оксид, содержащийся в веществе для сохранения холода, представляет собой оксид серебра, элемент для сохранения холода представляет собой серебро (Ag). Когда оксид, содержащийся в веществе для сохранения холода, представляет собой оксид меди, элемент для сохранения холода представляет собой медь (Cu).
Анализ состава вещества для сохранения холода может быть выполнен с использованием, например, спектроскопии EDX или WDX. Вещество для сохранения холода может быть идентифицировано с использованием, например, способа порошковой рентгеновской дифракции.
Фиг. 1(b) представляет собой схематический вид в разрезе, на котором увеличена часть частицы материала для сохранения холода. Фиг. 1(b) представляет собой схематический вид в разрезе, например, области R на фиг. 1(а).
Как проиллюстрировано на фиг. 1(b), частица 10 материала для сохранения холода по первому варианту осуществления изобретения включает в себя четыре фазы: фазу А, фазу В, фазу С и фазу D. Фаза А, фаза В, фаза С и фаза D являются разными фазами. Фаза А, фаза В, фаза С и фаза D являются примерами первой фазы, второй фазы, третьей фазы и четвертой фазы соответственно. Различие двух фаз означает, что, по меньшей мере, химические составы двух фаз являются различными.
Фаза А, фаза В, фаза С и фаза D представляют собой, например, кристаллические фазы. А-фаза, В-фаза, С-фаза или D-фаза могут быть, например, аморфной фазой.
Фаза А представляет собой вещество для сохранения холода. Фаза A содержит элемент для сохранения холода. Фаза А представляет собой, например, оксисульфид гадолиния. Фаза А представляет собой, например, Gd2O2S.
Когда А-фаза представляет собой оксисульфид гадолиния, элементом для сохранения холода является гадолиний (Gd). Фаза А содержит гадолиний (Gd), серу (S) и кислород (O).
Частица 10 материала для сохранения холода содержит, например, два или более различных добавочных металлических элементов. Частица 10 материала для сохранения холода содержит первый добавочный металлический элемент и второй добавочный металлический элемент, отличный от первого добавочного металлического элемента. Первый добавочный металлический элемент является примером элемента α. Второй добавочный металлический элемент является примером элемента β.
Фаза В содержит первый добавочный металлический элемент и второй добавочный металлический элемент. Фаза В содержит два или более различных элементов, включая первый добавочный металлический элемент и второй добавочный металлический элемент. Атомная концентрация добавочного металлического элемента в В-фазе больше, чем атомная концентрация добавочного металлического элемента в А-фазе.
Фаза B представляет собой, например, оксид, содержащий кальций (Ca) и алюминий (Al). Фаза B представляет собой, например, соединение, содержащее кальций (Ca), алюминий (Al) и кислород (O). Фаза B – это, например, CaO∙6Al2O3.
Когда фаза В представляет собой оксид, содержащий кальций (Са) и алюминий (Al), первым добавочным металлическим элементом является кальций (Са), а вторым добавочным металлическим элементом является алюминий (Al).
Фаза В дополнительно содержит, например, элемент для сохранения холода. Фаза В содержит, например, гадолиний (Gd). В этом случае фаза В содержит кальций (Ca), алюминий (Al), гадолиний (Gd) и кислород (O).
Фаза С содержит второй добавочный металлический элемент.
Фаза С представляет собой, например, оксид алюминия. Фаза C представляет собой, например, Al2O3.
Когда Фаза С представляет собой оксид алюминия, фаза С содержит алюминий (Al) и кислород (О).
D-фаза содержит элемент для сохранения холода и второй добавочный металлический элемент. D-фаза представляет собой, например, оксид, содержащий гадолиний (Gd) и алюминий (Al). D-фаза представляет собой, например, соединение, содержащее гадолиний (Gd), алюминий (Al) и кислород (O). D-фаза представляет собой, например, GdAlO3.
В поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода, например, фаза А окружает фазу В, фазу С и фазу D. В поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода доля площади, занятая фазой А, содержащей элемент для сохранения холода, например, больше, чем доля площади, занятая другими фазами.
В поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода доля площади, занятой фазой В, содержащей добавочный металлический элемент, составляет, например, от 0,001% или более до 75% или менее.
В поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода доля площади, занимаемой фазой А, доля площади, занимаемая фазой В, доля площади, занимаемая фазой С, и доля площади, занимаемая фазой С, а также доля площади, занимаемая фазой D, может быть получена, например, посредством анализа изображения оптического микроскопа или изображения, полученного с помощью сканирующего электронного микроскопа (изображение SEM).
Например, посредством фотографирования отраженного электронного изображения поперечного сечения частицы 10 материала для сохранения холода с помощью сканирующего электронного микроскопа (SEM), фазы можно различать по разнице в плотности изображения. Кроме того, например, выполняя анализ состава в точках каждой фазы с помощью энергодисперсионной рентгеновской спектроскопии (EDX) или рентгеновской спектроскопии с дисперсией по длинам волн (WDX), можно определить типы и концентрации элементов, содержащихся в каждой фазе. Например, соединение, содержащееся в каждой фазе, может быть получено с учетом результатов порошковой рентгеновской дифракции (XRD) в дополнение к результатам спектроскопии EDX или WDX.
При анализе изображения, полученного с помощью сканирующего электронного микроскопа (изображение SEM), например, используется изображение отраженного электронного изображения. Например, программное обеспечение (ПО) ImageJ используется в качестве ПО для анализа изображений. Область, соответствующая каждой фазе, может быть извлечена из изображения по яркости изображения отраженных электронов. Например, при извлечении области, соответствующей каждой фазе, яркость преобразуется в бинарную форму. Например, выделенная область и исходное изображение сравниваются невооруженным глазом, и в том случае, когда ясно, что граница зерна или внутренняя часть зерна не извлечены должным образом, площадь каждой фазы оценивается после того, как изображение корректируется вручную. В качестве программного обеспечения для исправления изображения используется, например, программное обеспечение «paint», включенное в состав Windows (зарегистрированная торговая марка) 10 в качестве стандарта.
В поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода площадь, приходящаяся на фазу В, содержащую добавочный металлический элемент, составляет, например, 0,001 мкм2 или более и 6000 мкм2 или менее. Площадь, приходящаяся на одну из фаз В, содержащих добавочный металлический элемент, представляет собой, например, медиану площадей множества фаз В.
В поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода диаметр частицы одной фазы В, содержащей добавочный металлический элемент, составляет, например, от 0,1 мкм или более до 100 мкм или менее. Здесь диаметр частицы является, например, большой осью фазы B. Большая ось фазы B представляет собой максимальную длину между любыми двумя точками на внешней периферии фазы B. Диаметр частиц каждой из фаз В, содержащих добавочный металлический элемент, представляет собой, например, медиану диаметров частиц множества фаз В.
В поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода площадь и диаметр частицы фазы B, содержащей добавочный металлический элемент, можно определить, например, посредством анализа изображения, полученного с помощью оптического микроскопа, или изображения, полученного с помощью сканирующего электронного микроскопа.
Далее будет описан пример способа изготовления частицы 10 материала для сохранения холода по первому варианту осуществления изобретения.
Способ изготовления частиц материала для сохранения холода, в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, включает в себя смешивание порошка, содержащего по меньшей мере один первый элемент, выбранный из группы, состоящей из редкоземельного элемента, серебра (Ag) и меди (Cu), с водным раствором альгиновой кислоты с образованием суспензии, внесения суспензии в виде капель в гелеобразующий раствор, содержащий второй элемент, образующий ионы многовалентных металлов, удерживание суспензии в гелеобразующем растворе с образованием гелеобразных частиц, и спекание частиц.
Сначала к водному раствору альгиновой кислоты добавляется исходный порошок вещества для сохранения холода и смешивается с ним для приготовления суспензии. Вещество для сохранения холода включает в себя элемент для сохранения холода. Для смешивания порошка исходного материала для сохранения холода и водного раствора альгиновой кислоты используют, например, шаровую мельницу.
Время смешивания составляет, например, 1 час или более, и 1 неделю или менее. Изменяя время смешивания, например, можно изменять долю второй фазы, находящейся в контакте с третьей фазой, и долю второй фазы, находящейся в контакте с четвертой фазой, в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода, которая должна быть изготовлена.
Далее суспензия выпускается в виде капель в гелеобразующий раствор, содержащий второй элемент, образующий ионы многовалентных металлов. Приготовленная суспензия вносится в виде капель в гелеобразующий раствор, чтобы суспензия превратилась в гель. В качестве устройства для внесения капель суспензии в гелеобразующий раствор используют, например, капельницу, бюретку, пипетку, шприц, дозатор или сопло для струйного внесения суспензии.
Вязкость суспензии, подходящей для выпускания, варьируется в зависимости от устройства, используемого для выпускания. Например, вязкость составляет 0,1 мПа⋅с или более, и 1000000 мПа⋅с в случае шприцевого впрыскивания, 50 мПа⋅с или более, и 300000 мПа⋅с или менее в случае использования дозатора, и 1 мПа⋅с или более, и 1000 мПа⋅с или менее в случае использования сопла для струйного внесения суспензии. Вязкость суспензии соответствующим образом регулируется в соответствии с устройством, используемым для выпускания.
Скорость образования частиц варьируется в зависимости от способа выпускания. Например, в случае шприцевого впрыскивания скорость образования частиц составляет около 1 частицы/сек, но при использовании дозатора она составляет от 1 частицы/сек до 400 частиц/сек, и около 500 частиц/сек - при использовании сопла для струйного внесения суспензии. Скорость образования частиц ещё больше увеличивается благодаря добавлению такого же сопла.
При использовании шприца диаметр выпускного отверстия шприца составляет, например, 50 мкм или более, и 3000 мкм или менее. Расстояние от кончика шприца до уровня жидкости гелеобразующего раствора составляет, например, 1 мм или более, и 1000 мм или менее. Изменяя диаметр выпускного отверстия шприца и расстояние от кончика шприца до уровня жидкости гелеобразующего раствора, например, можно изменять диаметр частицы и соотношение геометрических размеров частиц.
Когда для дозирования используется дозатор, в качестве устройства может быть использован любой дозатор из числа следующих: воздушный импульсный дозатор, плунжерный дозатор и пьезоэлектрический дозатор. В выпускном отверстии суспензия выпускается по каплям с помощью стержня, приводимого в движение вверх и вниз с помощью воздуха под высоким давлением в воздушном импульсном дозаторе. В случае использования пьезоэлектрического дозатора суспензия выпускается по каплям с помощью волны давления, создаваемой посредством изменения объёма стержня или пьезоэлектрического элемента, которые приводятся в движение вверх и вниз с помощью пьезоэлектрического элемента. В этом случае диаметр частиц можно изменять с помощью изменения диаметра выпускного отверстия сопла, то есть диаметра сопла. Диаметр сопла составляет, например, 50 мкм или более, и 3000 мкм или менее.
Как описано выше, суспензия выпускается посредством приведения в движение стержня для перемещения вверх и вниз. Следовательно, скорость образования частиц изменяется в зависимости от времени, в течение которого стержень приводится в движение для перемещения вверх и вниз. Время, в течение которого стержень приводится в движение, составляет, например, 2,5 мс или более, и 100 мс или менее за цикл.
Посредством изменения расстояния от наконечника сопла дозатора до уровня жидкости гелеобразующего раствора, например, можно изменить диаметр частиц и соотношение геометрических размеров частиц. Расстояние от наконечника сопла до уровня жидкости гелеобразующего раствора составляет, например, 0,1 мм или более, и 1000 мм или менее.
Сопло для струйного внесения суспензии в общих чертах подразделяется на непрерывный тип и тип «по требованию» в качестве способа впрыскивания, но может использоваться любой тип способа впрыскивания. Кроме того, тип «по требованию» делится на три типа: пьезоэлектрический, тепловой и клапанный, но может использоваться любой тип.
При непрерывном типе впрыскивания волна давления прикладывается к столбу жидкости, впрыскиваемому благодаря повышения давления в канале потока, чтобы способствовать формированию частиц столба жидкости. Волна давления прикладывается с помощью насоса, пьезоэлектрического элемента, или подобного средства. В то же время, в типе «по требованию» капли выпускаются одна за другой, но способ выпуска капель отличается в зависимости от способа.
В пьезоэлектрическом способе каждая капля впрыскивается с помощью волны давления, создаваемой быстрым изменением объёма пьезоэлектрического элемента, вызванным приложением напряжения к пьезоэлектрическому элементу. В термическом способе пузырьки воздуха создаются в выпускаемой жидкости благодаря нагреванию от нагревателя, в результате чего капли жидкости выпускаются одна за другой. В клапанном типе крышка выпускного отверстия сопла открывается и закрывается с помощью соленоида для выпуска капель одной за другой.
В термическом способе влага испаряется посредством нагревания суспензии, и существует высокая вероятность того, что порошок исходного материала создаст засор на пути потока, и его выпуск будет затруднен. Следовательно, при использовании сопла для струйного внесения суспензии в режиме «по требованию» способ пьезоэлектрического элемента и клапанный способ являются более предпочтительными, чем термический способ.
Диаметр выпускного отверстия сопла для струйного внесения составляет, например, 50 мкм или более и 3000 мкм или менее. Расстояние от наконечника сопла до уровня жидкости гелеобразующего раствора составляет, например, 0,1 мм или более и 1000 мм или менее. С помощью изменения диаметра выпускного отверстия сопла и расстояния от кончика шприца до уровня жидкости гелеобразующего раствора, например, можно изменить диаметр частиц и соотношение геометрических размеров частиц.
Также в сопле для струйного внесения, когда вязкость суспензии изменяется, количество суспензии, выпускаемой из выпускного отверстия в единицу времени, изменяется, и, таким образом, изменяется диаметр частиц. Таким образом, с помощью регулирования диаметра сопла, в соответствии с вязкостью суспензии, диаметр частиц регулируется от 50 мкм или более до 3 мм или менее.
В сопле для струйного внесения непрерывного типа скорость образования частиц может быть изменена посредством изменения формы волны давления, воздействующей на столб жидкости, впрыскиваемой благодаря повышению давления в канале потока. В пьезоэлектрическом сопле для струйного внесения, работающем «по требованию», можно изменять скорость образования частиц посредством изменения частоты изменения объёма пьезоэлектрического элемента. В термическом сопле для струйного внесения, работающем «по требованию», скорость образования частиц можно изменить посредством изменения частоты нагрева нагревателя. Кроме того, в клапанном сопле для струйного внесения, работающем «по требованию», скорость образования частиц может быть изменена посредством изменения частоты открытия и закрытия клапана. Частота в каждом сопле для струйного внесения составляет, например, 500 Гц или более и 2000 Гц или менее. Когда частота составляет 500 Гц или более и 2000 Гц или менее, скорость образования частиц составляет 500 частиц в секунду или более, и 2000 частиц в секунду или менее.
Суспензию, внесенную в виде капель в гелеобразующий раствор с помощью капельницы, бюретки, пипетки, шприца, дозатора, сопла для струйного внесения или подобных приспособлений, удерживают в гелеобразующем растворе для гелеобразования. При гелеобразовании суспензии образуются сферические частицы, содержащие исходный порошковый материал вещества для сохранения холода.
Гелеобразующий раствор содержит добавочный металлический элемент, который превратился в ион многовалентного металла. Гелеобразование происходит в результате реакции образования поперечных межмолекулярных связей с помощью иона многовалентного металла. По истечении времени пребывания суспензии в гелеобразующем растворе, добавочный металлический элемент проникает от внешнего края к центру частицы. Распределением добавочного металлического элемента в частицах можно управлять, изменяя время удерживания суспензии в гелеобразующем растворе.
Время удерживания суспензии в гелеобразующем растворе составляет, например, от 10 минут или более до 48 часов или менее. В дальнейшем время удерживания суспензии в гелеобразующем растворе также называют просто временем гелеобразования. Устанавливая время пребывания суспензии в гелеобразующем растворе на уровне 10 минут или более, можно получить гелеобразные частицы, в которых капающая суспензия превращается в гель.
После образования частиц посредством превращения в гель частицы очищаются чистой водой. При очистке частиц удаляется добавочный металлический элемент, адсорбированный на поверхности частиц.
После очистки частиц эти частицы высушивают. После высушивания частицы спекают для повышения механической прочности частиц и плотности вещества для сохранения холода в частицах. При формировании, например, оксисульфидного вещества для сохранения холода частицы сульфируют перед их спеканием.
Когда частицы сульфируют, термообработку выполняют в атмосфере сульфурирования. Атмосфера сульфирования содержит, например, газ, содержащий атом серы, имеющий отрицательную степень окисления, такой как сероводород (H2S), сероуглерод (CS2) или метантиол (CH3SH). Температура термообработки составляет, например, 400°С или более, и 700°С или менее. Время термообработки составляет, например, 1 час или более, и 8 часов или менее.
Термическая обработка для спекания частиц выполняется, например, в атмосфере инертного газа. Температура термообработки составляет, например, 1000°С или более, и 2000°С или менее. Температура термообработки составляет, например, 1100°С или более, и 1700°С или менее. Время термообработки составляет, например, 1 час или более, и 48 часов или менее.
Когда частицы спекаются, например, образуются первая фаза, содержащая элемент для сохранения холода, и вторая фаза, содержащая добавочный металлический элемент. Кроме того, посредством добавления двух или более видов добавочных металлических элементов, например, можно сформировать третью фазу, содержащую добавочный металлический элемент, или четвертую фазу, содержащую элемент для сохранения холода и добавочный металлический элемент.
Вторая фаза, третья фаза или четвертая фаза могут быть образованы, например, посредством соответствующего управления профилем температуры термообработки во время спекания частиц, или повышением и понижением температуры при термообработке.
Кроме того, например, посредством изменения условий термической обработки для сульфирования и спекания частиц можно изменить площадь и диаметр частиц на вторую фазу в поперечном сечении частиц.
Вещество для сохранения холода представляет собой, например, оксид серебра, оксид меди или оксисульфид редкоземельного элемента. Оксисульфид редкоземельного элемента представляет собой, например, оксисульфид гадолиния.
Водный раствор альгиновой кислоты представляет собой, например, водный раствор альгината натрия, водный раствор альгината аммония или водный раствор альгината калия.
Примеры гелеобразующего раствора включают в себя водный раствор лактата кальция, водный раствор хлорида кальция, водный раствор хлорида марганца (II), водный раствор сульфата магния, водный раствор сульфата бериллия, водный раствор нитрата стронция, водный раствор хлорида бария, водный раствор гидроксида бария, водный раствор хлорида алюминия, водный раствор нитрата алюминия, водный раствор лактата алюминия, водный раствор хлорида железа (II), водный раствор хлорида железа (III), водный раствор хлорида меди (II), водный раствор хлорида никеля (II) и водный раствор хлорида кобальта (II).
Выбор вещества для сохранения холода, водного раствора альгиновой кислоты и гелеобразующего раствора для объединения является произвольным. Однако в том случае, когда веществом для сохранения холода является оксид серебра, и когда водный раствор хлорида кальция, водный раствор хлорида марганца (II), водный раствор хлорида бария, водный раствор хлорида алюминия, водный раствор хлорида железа (II) водный раствор хлорида железа (III), водный раствор хлорида меди (II), водный раствор хлорида никеля (II) или водный раствор хлорида кобальта (II) объединяются в виде гелеобразующего раствора, образуется хлорид серебра. Таким образом, вышеупомянутые комбинации исключены.
Частица 10 материала для сохранения холода по первому варианту осуществления изобретения может быть изготовлена с помощью описанного выше способа изготовления.
Например, распределение атомной концентрации добавочного металлического элемента в частицах может контролироваться с произвольным распределением посредством контроля времени гелеобразования. Например, посредством контролирования времени гелеобразования, добавочный металлический элемент проникает в центральную часть частицы, при этом добавочный металлический элемент может быть почти равномерно распределен в частице.
Кроме того, посредством контролирования количества порошка исходного материала вещества для сохранения холода, атомной концентрации добавочного металлического элемента в гелеобразующем растворе и условий спекания частиц, химический состав первой фазы и второй фазы частицы 10 материала для сохранения холода, отношение площадей первой фазы и второй фазы в частицах в поперечном сечении частицы материала 10 для сохранения холода и площади первой фазы и второй фазы в поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода, могут быть скорректированы до соответствующих значений.
Далее будут описаны функции и эффекты частицы 10 материала для сохранения холода по первому варианту осуществления изобретения.
В криогенном холодильнике, используемом для охлаждения сверхпроводящего или подобного устройства, устройство для сохранения холода заполнено множеством частиц материала для сохранения холода. Например, холод генерируется посредством осуществления теплообмена между частицами материала для сохранения холода и газообразным гелием, проходящим через устройство для сохранения холода. Требуется, чтобы частицы материала для сохранения холода, заполняющие устройство для сохранения холода, обладали превосходными свойствами, такими как, например, высокая объемная удельная теплоемкость, высокая механическая прочность, высокая теплопроводность и высокая теплопередача.
В частице 10 материала для сохранения холода по первому варианту осуществления изобретения максимальное значение объемной удельной теплоемкости при температуре 20 К или менее составляет 0,3 Дж/см3⋅К или более. Следовательно, частица 10 материала для сохранения холода имеет высокую объемную удельную теплоемкость при криогенной температуре.
Кроме того, частица 10 материала для сохранения холода по первому варианту осуществления изобретения содержит добавочный металлический элемент, который образует ион многовалентного металла в водном растворе. Добавочный металлический элемент оказывает воздействие, способствующее спеканию частиц во время процесса спекания при образовании частицы 10 материала для сохранения холода. Следовательно, частица 10 материала для сохранения холода имеет высокую степень спекания и высокую механическую прочность.
Кроме того, чтобы в достаточной степени получить характеристики, требуемые для частицы 10 материала для сохранения холода, такие как механическая прочность, теплопроводность, теплопередача и объемная удельная теплоемкость, в процессе спекания требуются достаточная температура спекания и время спекания. Действие добавочного металлического элемента, стимулирующее спекание, позволяет снизить температуру спекания, требуемую для спекания, и сократить время спекания. Таким образом, стоимость изготовления частицы 10 материала для сохранения холода может быть снижена, и может быть предложена недорогая частица 10 материала для сохранения холода.
Кроме того, поскольку частица 10 материала для сохранения холода по первому варианту осуществления изобретения имеет высокую степень спекания внутри частицы, она обладает высокой теплопроводностью. Кроме того, поскольку частица 10 материала для сохранения холода по первому варианту осуществления имеет высокую степень спекания на внешней периферийной части частицы, например, характеристики теплопередачи с газообразным гелием, находящимся в контакте с внешней периферийной частью, также улучшаются. Следовательно, частица 10 материала для сохранения холода по первому варианту осуществления изобретения имеет высокую теплопередачу.
Атомная концентрация добавочного металлического элемента в частице 10 материала для сохранения холода составляет от 0,001 атомного % или более до 60 атомного % или менее. Атомная концентрация добавочного металлического элемента в частице 10 материала для сохранения холода более предпочтительно составляет 0,01 атомных % или более, и 40 атомных % или менее.
Когда атомная концентрация добавочного металлического элемента в частице 10 материала для сохранения холода превышает упомянутое выше нижнее предельное значение, степень спекания увеличивается, при этом механическая прочность, теплопроводность и теплопередача частицы 10 материала для сохранения холода также увеличиваются. Кроме того, когда атомная концентрация добавочного металлического элемента в частице 10 материала для сохранения холода меньше верхнего предельного значения, объемная удельная теплоемкость увеличивается.
Добавочный металлический элемент в частице 10 материала для сохранения холода предпочтительно представляет собой, например, по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из кальция (Ca), магния (Mg), бериллия (Be), стронция (Sr), бария (Ba), радия (Ra), марганца (Mn), алюминия (Al), железа (Fe), меди (Cu), никеля (Ni) и кобальта (Co). Добавочный металлический элемент в частице 10 материала для сохранения холода более предпочтительно представляет собой по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из кальция (Ca), магния (Mg), бериллия (Be), стронция (Sr) и бария (Ba).
Когда добавочный металлический элемент представляет собой вышеуказанный элемент, дополнительно поддерживается спекание частиц во время изготовления частицы 10 материала для сохранения холода. Следовательно, механическая прочность, теплопроводность и теплопередача частицы 10 материала для сохранения холода увеличиваются.
С точки зрения повышения скорости гелеобразования суспензии при изготовлении частицы 10 материала для сохранения холода добавочным металлическим элементом предпочтительно является кальций (Са). С точки зрения увеличения механической прочности, теплопроводности и теплопередачи частицы 10 материала для сохранения холода, добавочный металлический элемент предпочтительно представляет собой алюминий (Al). Добавочный металлический элемент предпочтительно представляет собой кальций (Ca) и алюминий (Al).
Частица 10 материала для сохранения холода предпочтительно содержит щелочной металл. Поскольку частица 10 материала для сохранения холода содержит щелочной металл, спекание частицы 10 материала для сохранения холода ускоряется в процессе спекания. Следовательно, это способствует спеканию частицы 10 материала для сохранения холода, а механическая прочность, теплопроводность и теплопередача частицы 10 материала для сохранения холода увеличиваются.
Чтобы в достаточной степени получить характеристики, требуемые для частицы 10 материала для сохранения холода, такие как механическая прочность, теплопроводность, теплопередача и объемная удельная теплоемкость, в процессе спекания требуются достаточная температура спекания и время спекания. Действие щелочного металла, поддерживающее спекание, позволяет снизить температуру спекания, необходимую для спекания, и сократить время спекания. Следовательно, стоимость изготовления частицы 10 материала для сохранения холода может быть снижена, и может быть получена недорогая частица 10 материала для сохранения холода.
Атомная концентрация щелочного металла в частице 10 материала для сохранения холода предпочтительно составляет от 0,0001 атомных % или более до 10 атомных % или менее, и более предпочтительно от 0,001 атомных % или более до 5 атомных % или менее.
Чтобы включить щелочной металл в частицу 10 материала для сохранения холода, в качестве водного раствора альгиновой кислоты при изготовлении частицы 10 материала для сохранения холода используют, например, водный раствор альгината натрия или водный раствор альгината калия.
Частица 10 материала для сохранения холода предпочтительно включает в себя первую фазу, содержащую элемент сохранения холода, и вторую фазу, содержащую добавочный металлический элемент и отличающуюся от первой фазы. Например, по сравнению со случаем, когда частица 10 материала для сохранения холода сформирована из одной фазы, численная плотность границ зёрен увеличивается вследствие присутствия разных фаз.
Кроме того, частица 10 материала для сохранения холода предпочтительно содержит добавочный металлический элемент и содержит третью фазу, отличную от первой фазы и второй фазы. Например, по сравнению со случаем, когда частица 10 материала для сохранения холода сформирована из двух разных фаз, присутствие трех разных фаз подавляет рост зерен каждой фазы и дополнительно увеличивает численную плотность границ зёрен. В данном случае под численной плотностью границ зёрен подразумевается число границ зёрен на единицу объёма.
Кроме того, частица 10 материала для сохранения холода предпочтительно содержит добавочный металлический элемент и содержит четвертую фазу, отличную от первой фазы, второй фазы и третьей фазы. Например, по сравнению со случаем, когда частица 10 материала для сохранения холода сформирована из трех различных фаз, присутствие четырех различных фаз дополнительно подавляет рост зерен каждой фазы и резко увеличивает численную плотность границ зёрен.
По мере того, как численная плотность границ зёрен увеличивается, прочность частицы 10 материала для сохранения холода, в отношении противодействия пластической деформации, увеличивается. Следовательно, включение второй фазы, отличной от первой фазы, увеличивает механическую прочность частицы 10 материала для сохранения холода. Включение третьей фазы в дополнение ко второй фазе дополнительно увеличивает механическую прочность частицы 10 материала для сохранения холода. С помощью включения третьей фазы и четвертой фазы в дополнение ко второй фазе, дополнительно повышается механическая прочность частицы 10 материала для сохранения холода.
Частица 10 материала для сохранения холода может иметь форму, в которой добавочный металлический элемент равномерно распределён в частице 10 материала для сохранения холода, при этом частица материала для сохранения холода состоит из одной фазы. В данном случае однородное распределение означает, что добавочный металлический элемент равномерно распределён в частице 10 материала для сохранения холода на атомарном уровне, а атомная концентрация добавочного металлического элемента, по существу, постоянна во всей частице 10 материала для сохранения холода.
Когда частица 10 материала для сохранения холода включает в себя первую фазу и вторую фазу, в поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода доля площади, занимаемой второй фазой, предпочтительно составляет 0,01% или более, и 75% или менее, и более предпочтительно 0,01% или более, и 50% или менее.
В поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода, в том случае, когда доля площади, занимаемой второй фазой, превышает нижнее предельное значение, численная плотность границ зёрен увеличивается, при этом механическая прочность частицы 10 материала для сохранения холода также увеличивается. Кроме того, увеличивается степень спекания частицы 10 материала для сохранения холода, а также увеличиваются механическая прочность, теплопроводность и теплопередача. Кроме того, когда доля площади, занимаемой второй фазой в частице 10 материала для сохранения холода, меньше верхнего предельного значения, доля, занимаемая веществом для сохранения холода в частице 10 материала для сохранения холода, увеличивается, и также увеличивается объёмная удельная теплоёмкость.
В поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода площадь на вторую фазу предпочтительно составляет 0,001 мкм2 или более, и 6000 мкм2 или менее. В поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода, когда площадь второй фазы превышает упомянутое выше нижнее предельное значение, численная плотность границ зёрен уменьшается, и теплопроводность частицы 10 материала для сохранения холода улучшается. Кроме того, когда площадь фазы на вторую фазу в частице 10 материала для сохранения холода меньше верхнего предельного значения, численная плотность границ зёрен в частице 10 материала для сохранения холода увеличивается, и механическая прочность частицы 10 материала для сохранения холода также увеличивается.
В поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода диаметр частицы на вторую фазу предпочтительно составляет от 0,1 мкм или более до 100 мкм или менее. В поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода, когда диаметр частиц второй фазы превышает упомянутое выше нижнее предельное значение, численная плотность границ зёрен уменьшается, и теплопроводность частицы 10 материала для сохранения холода улучшается. Кроме того, когда диаметр частиц на вторую фазу в частице 10 материала для сохранения холода меньше верхнего предельного значения, численная плотность границ зёрен в частице 10 материала для сохранения холода увеличивается, и механическая прочность частицы материала для сохранения холода 10 также увеличивается.
В поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода предпочтительно 20% или более, и 90% или менее второй фазы контактируют с третьей фазой, и предпочтительно 40% или более, и 75% или менее второй фазы находится в контакте с третьей фазой. Другими словами, доля второй фазы, находящейся в контакте с третьей фазой во второй фазе, предпочтительно составляет от 20% или более до 90% или менее, а более предпочтительно от 40% или более до 75% или менее.
Когда вторая фаза и третья фаза находятся в контакте друг с другом, подавляется рост зерен второй фазы и третьей фазы во время спекания. Следовательно, можно повысить температуру спекания или увеличить время спекания, при этом точно поддерживая вторую фазу и третью фазу.
Следовательно, доля пустот, присутствующих в частицах материала для сохранения холода, может быть уменьшена. То есть пористость, присутствующая в частицах материала для сохранения холода, может быть уменьшена при сохранении высокой численной плотности фазовых границ зёрен. Следовательно, когда доля второй фазы, находящейся в контакте с третьей фазой, превышает нижнее предельное значение, механическая прочность частицы материала для сохранения холода улучшается.
Считается, что коэффициенты теплового расширения второй фазы и третьей фазы являются различными. Следовательно, при охлаждении от комнатной температуры до низкой температуры во время работы холодильника между второй фазой и третьей фазой возникает напряжение вследствие разницы в термической усадке. Точно так же коэффициенты теплового расширения второй фазы и четвертой фазы рассматриваются как разные. Следовательно, когда выполняется охлаждение от комнатной температуры до низкой температуры во время работы холодильника, между второй фазой и четвертой фазой возникает напряжение вследствие разницы в термической усадке.
Когда вторая фаза находится в контакте с третьей фазой и четвертой фазой одновременно, вторая фаза одновременно подвергается напряжению вследствие разницы в термической усадке между третьей фазой и четвертой фазой, и соответствующие напряжения становятся большими во взаимодействии. Следовательно, когда доля второй фазы, находящейся в контакте с третьей фазой, меньше верхнего предельного значения, доля второй фазы, находящейся в контакте одновременно с третьей фазой и четвертой фазой, может быть уменьшена. В результате, когда частица 10 материала для сохранения холода охлаждается от комнатной температуры до низкой температуры во время работы холодильника, становится возможным подавлять образование трещин в частице вследствие разницы в термической усадке.
В поперечном сечении частицы 10 материала для сохранения холода доля второй фазы, находящейся в контакте с третьей фазой во второй фазе, предпочтительно выше, чем доля второй фазы, находящейся в контакте с четвертой фазой. Благодаря увеличению доли второй фазы, находящейся в контакте с третьей фазой, повышается механическая прочность частицы 10 материала для сохранения холода.
Диаметр частицы материала 10 для сохранения холода предпочтительно составляет 50 мкм или более, и 3 мм или менее, более предпочтительно 1 мм или менее, и еще более предпочтительно 500 мкм или менее. Когда диаметр частицы 10 материала для сохранения холода превышает упомянутое выше нижнее предельное значение, плотность упаковки частиц материала для сохранения холода в устройстве для сохранения холода снижается, уменьшается потеря давления рабочего вещества, такого как гелий, и охлаждающая способность холодильника улучшается. В то же время, когда диаметр частицы 10 материала для сохранения холода меньше верхнего предельного значения, расстояние от поверхности частицы материала для сохранения холода до центральной части частицы сокращается, теплообмен между рабочим веществом и частицей материала для сохранения холода легко выполняется до центральной части материала для сохранения холода, и охлаждающая способность холодильника улучшается.
Соотношение геометрических размеров частицы 10 материала для сохранения холода предпочтительно составляет 5 или менее, а более предпочтительно 2 или менее. Когда соотношение геометрических размеров частицы 10 материала для сохранения холода меньше указанного выше верхнего предельного значения, зазор становится равномерным, когда материал для сохранения холода заполняет устройство для сохранения холода, и охлаждающая способность холодильника улучшается.
Контролируя площадь каждой фазы, присутствующей в частице, диаметр частицы и коэффициент контакта каждой фазы с помощью способа изготовления частиц материала для сохранения холода по первому варианту осуществления, можно уменьшить изменения значений механической прочности и теплопроводности частицы материала для сохранения холода.
Как описано выше, в соответствии с первым вариантом осуществления изобретения, возможно реализовать частицу материала для сохранения холода, обладающую превосходными характеристиками, такими как высокая объемная удельная теплоемкость, высокая механическая прочность, высокая теплопроводность и высокая теплопередача.
Второй вариант осуществления изобретения
Частица материала для сохранения холода по второму варианту осуществления изобретения отличается от частицы материала для сохранения холода по первому варианту осуществления тем, что частица материала для сохранения холода не включает в себя четвертую фазу. В дальнейшем, описание, повторяющее содержание первого варианта осуществления, будет частично опущено.
Фиг. 2 представляет собой поясняющий вид частицы материала для сохранения холода, в соответствии со вторым вариантом осуществления изобретения. Фиг. 2(а) представляет собой схематический вид в разрезе частицы материала для сохранения холода. Фиг. 2(b) представляет собой схематический вид в разрезе, на котором увеличена часть частицы материала для сохранения холода. Фиг. 2(b) представляет собой, например, схематический вид в разрезе области R на фиг. 2(а).
Как проиллюстрировано на фиг. 2(b), частица 20 материала для сохранения холода по второму варианту осуществления включает в себя три фазы: фазу Х, фазу Y и фазу Z. Фаза X, фаза Y и фаза Z являются разными фазами. Фаза X, фаза Y и фаза Z соответственно являются примерами первой фазы, второй фазы и третьей фазы.
Фаза Х, фаза Y и фаза Z представляют собой, например, кристаллические фазы. Фаза Х, фаза Y и фаза Z могут быть, например, аморфными фазами.
Фаза Х представляет собой вещество для сохранения холода. Фаза X содержит элемент для сохранения холода. Фаза Х представляет собой, например, оксисульфид гадолиния. Фаза Х представляет собой, например, Gd2O2S.
Когда фаза Х представляет собой оксисульфид гадолиния, элементом для сохранения холода является гадолиний (Gd). Фаза X содержит гадолиний (Gd), серу (S) и кислород (O).
Фаза Y содержит добавочный металлический элемент. Атомная концентрация добавочного металлического элемента в фазе Y больше, чем атомная концентрация добавочного металлического элемента в фазе X.
Фаза Y представляет собой, например, оксид, содержащий алюминий (Al). Фаза Y представляет собой, например, оксид алюминия. Фаза Y представляет собой, например, Al2O3.
Когда Фаза Y представляет собой оксид, содержащий оксид алюминия, добавочный металлический элемент представляет собой алюминий (Al).
Фаза Z содержит элемент для сохранения холода и добавочный металлический элемент. Фаза Z представляет собой, например, оксид, содержащий гадолиний (Gd) и алюминий (Al). Фаза Z представляет собой, например, соединение, содержащее гадолиний (Gd), алюминий (Al) и кислород (O). Фаза Z представляет собой, например, GdAlO3.
Атомная концентрация добавочного металлического элемента во второй фазе предпочтительно превышает атомную концентрацию добавочного металлического элемента в первой фазе. Например, атомная концентрация добавочного металлического элемента в фазе Y предпочтительно больше, чем атомная концентрация добавочного металлического элемента в фазе X.
Предпочтительно, чтобы 20% или более, и 90% или менее второй фазы контактировали с третьей фазой. Например, предпочтительно, чтобы 20% или более, и 90% или менее фазы Y находились в контакте с фазой Z.
В поперечном сечении частицы материала для сохранения холода доля площади, занятой второй фазой, предпочтительно составляет от 0,001% или более до 75% или менее. Например, в поперечном сечении частицы 20 материала для сохранения холода доля площади, занятой фазой Y, предпочтительно составляет 0,001% или более, и 75% или менее.
В поперечном сечении частицы материала для сохранения холода площадь, приходящаяся на вторую фазу, предпочтительно составляет 0,001 мкм2 или более, и 6000 мкм2 или менее. Например, в поперечном сечении частицы 20 материала для сохранения холода площадь, приходящаяся на фазу Y, предпочтительно составляет 0,001 мкм2 или более, и 6000 мкм2 или менее.
В поперечном сечении частицы материала для сохранения холода диаметр частицы на вторую фазу предпочтительно составляет 0,1 мкм или более, и 100 мкм или менее. Например, в поперечном сечении частицы 20 материала для сохранения холода диаметр частицы на фазу Y предпочтительно составляет 0,1 мкм или более, и 100 мкм или менее.
Частица 20 материала для сохранения холода по второму варианту осуществления изобретения может быть изготовлена тем же способом, что и способ изготовления по первому варианту осуществления.
Как описано выше, согласно второму варианту осуществления изобретения, аналогично первому варианту осуществления, может быть получена частица материала для сохранения холода, обладающая превосходными характеристиками высокой объемной теплоемкости, высокой механической прочности, высокой теплопроводности и высокой теплопередачи.
Третий вариант осуществления изобретения
Частица материала для сохранения холода по третьему варианту осуществления изобретения отличается от частицы материала для сохранения холода по первому варианту осуществления тем, что частица материала для сохранения холода имеет первую область и вторую область, которая расположена ближе к внешнему краю частицы материала для сохранения холода, чем первая область, и имеет более высокую атомную концентрацию второго элемента, чем в первой области. В дальнейшем описание содержания, повторяющее содержание первого варианта осуществления, будет частично опущено.
Фиг. 3 представляет собой поясняющий вид частицы материала для сохранения холода согласно третьему варианту осуществления изобретения. Фиг. 3(а) представляет собой схематический вид в разрезе частицы материала для сохранения холода. Фиг. 3(b) представляет собой график, иллюстрирующий распределение атомной концентрации добавочного металлического элемента в частице материала для сохранения холода.
Частица 30 материала для сохранения холода имеет область 30a низкой концентрации (первая область) и область 30b высокой концентрации (вторая область). Атомная концентрация добавочного металлического элемента в области 30b высокой концентрации выше, чем атомная концентрация добавочного металлического элемента в области 30a низкой концентрации.
Область 30b высокой концентрации находится ближе к внешнему краю частицы 30 материала для сохранения холода, чем область 30a низкой концентрации. Область 30b высокой концентрации окружает область 30a низкой концентрации. Область 30а низкой концентрации представляет собой, например, область, включающую в себя центр частицы 30 материала для сохранения холода, а область 30b высокой концентрации представляет собой область внешней периферии области 30а низкой концентрации.
Область 30a низкой концентрации и область 30b высокой концентрации содержат элемент для сохранения холода. По меньшей мере, в области 30b с высокой концентрацией элемент для сохранения холода и добавочный металлический элемент смешаны. Также возможно применить структуру, в которой область 30а с низкой концентрацией не содержит добавочного металлического элемента.
Атомная концентрация добавочного металлического элемента в области 30b с высокой концентрацией составляет, например, 0,1 атомных % или более, и 2,0 атомных % или менее.
Атомная концентрация добавочного металлического элемента в области 30b с высокой концентрацией, например, в 1,03 раза или более, и в 10 раз или менее превышает атомную концентрацию добавочного металлического элемента в области 30a с низкой концентрацией. Расстояние (d на фиг. 3(b)) от внешнего края частицы 30 материала для сохранения холода в области 30b с высокой концентрацией, где атомная концентрация добавочного металлического элемента в области 30b с высокой концентрацией составляет 1,03 раза или более от атомной концентрации добавочного металлического элемента в области 30a с низкой концентрацией составляет, например, 1/20 или более от диаметра D частицы 30 материала для сохранения холода.
Расстояние (d на фиг. 3(b)) от внешнего края частицы 30 материала для сохранения холода до положения, в котором атомная концентрация добавочного металлического элемента в 1,03 раза или более превышает атомную концентрацию добавочного металлического элемента в области 30а низкой концентрации составляет, например, 10 мкм или более.
Атомная концентрация добавочного металлического элемента однообразно уменьшается, например, от внешнего края в направлении к центру частицы 30 материала для сохранения холода.
Обнаружение добавочного металлического элемента, содержащегося в частице 30 материала для сохранения холода, и измерение атомной концентрации добавочного металлического элемента может быть выполнено, например, с помощью рентгеновской спектроскопии с дисперсией по длинам волн (WDX). Например, можно измерить концентрации добавочного металлического элемента во множестве мест от внешнего края частицы 30 материала для сохранения холода по направлению к центру с помощью WDX, определить, существует ли область 30b с высокой концентрацией близко к внешнему краю частиц 30 материала для сохранения холода, определить атомную концентрацию добавочного металлического элемента в области 30b с высокой концентрацией, и рассчитать долю атомной концентрации добавочного металлического элемента в области 30b с высокой концентрацией по отношению к атомной концентрации добавочного металлического элемента в области 30а с низкой концентрацией, и расстояние (d на фиг. 3(b)) от внешнего края частицы 30 материала для сохранения холода до положения, в котором атомная концентрация добавочного металлического элемента составляет значение в 1,03 раза или более превышающее атомную концентрацию добавочного металлического элемента в области 30а с низкой концентрацией. Кроме того, например, атомная концентрация добавочного металлического элемента в частице 30 материала для сохранения холода отображается с помощью WDX, и можно определить, окружает ли область 30b с высокой концентрацией область 30a с низкой концентрацией.
Частица 30 материала для сохранения холода по третьему варианту осуществления изобретения может быть изготовлена тем же способом изготовления, что и способ изготовления по первому варианту осуществления.
Когда изготавливают частицу 30 материала для сохранения холода по третьему варианту осуществления изобретения, распределение атомной концентрации добавочного металлического элемента в частице контролируют, например, посредством контроля времени гелеобразования. То есть, посредством контроля времени гелеобразования формируют распределение, при котором атомная концентрация добавочного металлического элемента в центральной области частицы является низкой, а атомная концентрация добавочного металлического элемента во внешней периферийной области частицы является высокой.
С точки зрения формирования распределения, время гелеобразования предпочтительно должно быть как можно короче, пока форма частиц не разрушается на последующем этапе. Время гелеобразования предпочтительно составляет 1 час или меньше, а более предпочтительно составляет 30 минут или меньше.
Далее будут описаны функции и эффекты частицы 30 материала для сохранения холода третьего варианта осуществления изобретения.
Частица 30 материала для сохранения холода по третьему варианту осуществления изобретения включает в себя область 30b высокой концентрации, в которой атомарная концентрация добавочного металлического элемента является высокой во внешней периферийной области частицы. Добавочный металлический элемент обладает действием, способствующим спеканию частиц во время процесса спекания при изготовлении частицы 30 материала для сохранения холода. Следовательно, область 30b с высокой концентрацией имеет высокую степень спекания и высокую механическую прочность. Следовательно, частица 30 материала для сохранения холода имеет высокую механическую прочность.
Кроме того, поскольку область 30b с высокой концентрацией имеет высокую степень спекания, теплопроводность и теплопередача области 30b с высокой концентрацией увеличиваются. Следовательно, частица 30 материала для сохранения холода имеет высокую теплопроводность и высокую теплопередачу.
Когда атомная концентрация добавочного металлического элемента увеличивается, степень спекания частиц увеличивается, но существует проблема, заключающаяся в том, что объемная доля вещества для сохранения холода уменьшается по мере увеличения объемной доли добавочного металлического элемента. Кроме того, добавочный металлический элемент образует соединение с низкой объемной удельной теплоемкостью в результате реакции с веществом для сохранения холода. Следовательно, когда атомная концентрация добавочного металлического элемента увеличивается, вещество для сохранения холода может быть заменено соединением, имеющим низкую объемную удельную теплоемкость, и объемная доля вещества для сохранения холода может уменьшиться.
Частица 30 материала для сохранения холода по третьему варианту осуществления изобретения включает в себя область 30a низкой концентрации, в которой атомарная концентрация добавочного металлического элемента является низкой в центральной области частицы. Таким образом, в центральной области частицы подавляется уменьшение объемной доли вещества для сохранения холода благодаря присадочному металлическому элементу. Следовательно, частица 30 материала для сохранения холода имеет большую объемную удельную теплоемкость.
Частица 30 материала для сохранения холода по третьему варианту осуществления изобретения включает в себя область 30b с высокой концентрацией добавочного металлического элемента с высокой атомной концентрацией во внешней периферийной области частицы, в результате чего механическая прочность, теплопроводность и теплопередача улучшаются. В то же время, объемная удельная теплоемкость улучшается благодаря созданию области 30а с низкой концентрацией в центральной области частицы. Частица 30 материала для сохранения холода по третьему варианту осуществления имеет высокую объемную удельную теплоемкость, высокую механическую прочность, высокую теплопроводность и высокую теплопередачу благодаря оптимизации распределения концентрации добавочного металлического элемента в частице.
Атомная концентрация добавочного металлического элемента в области 30b с высокой концентрацией предпочтительно составляет 0,1 атомного % или более, а более предпочтительно 0,2 атомного % или более. Возможно увеличить механическую прочность, теплопроводность и теплопередачу частицы 30 материала для сохранения холода.
Атомная концентрация добавочного металлического элемента в области 30b с высокой концентрацией предпочтительно в 1,03 раза или больше, более предпочтительно в 1,05 раза или больше, еще более предпочтительно в 1,1 раза или больше, и наиболее предпочтительно в 1,2 раза или больше, чем атомная концентрация добавочного металлического элемента в области 30а низкой концентрации. Возможно реализовать высокую механическую прочность, высокую теплопроводность, высокую теплопередачу и высокую объемную удельную теплоемкость частицы 30 материала для сохранения холода.
Расстояние (d на фиг. 3(b)) от внешнего края частицы 30 материала для сохранения холода до положения, в котором атомная концентрация добавочного металлического элемента в 1,03 раза или более превышает концентрацию добавленного металла в область 30а низкой концентрации, предпочтительно составляет 1/20 или более, более предпочтительно 1/10 или более от диаметра D (D на фиг. 3(а)) частицы 30 материала для сохранения холода. Возможно увеличить механическую прочность, теплопроводность и теплопередачу частицы 30 материала для сохранения холода.
Расстояние (d на фиг. 3(b)) от внешнего края частицы 30 материала для сохранения холода до положения, в котором атомная концентрация добавочного металлического элемента в 1,03 раза или более превышает концентрацию добавленного металла в область 30а низкой концентрации, предпочтительно составляет 10 мкм или более, а более предпочтительно 20 мкм или более. Возможно увеличить механическую прочность, теплопроводность и теплопередачу частицы 30 материала для сохранения холода.
С точки зрения достижения высокой механической прочности, высокой теплопроводности, высокой теплопередачи и высокой объемной удельной теплоемкости частицы 30 материала для сохранения холода, концентрация добавленного металла предпочтительно однообразно уменьшается от внешнего края по направлению к центру частицы 30 материала для сохранения холода.
Как описано выше, согласно третьему варианту осуществления изобретения, можно реализовать частицы материала для сохранения холода, обладающие превосходными характеристиками, такими как высокая объемная удельная теплоемкость, высокая механическая прочность, высокая теплопроводность и высокая теплопередача.
Четвертый вариант осуществления изобретения
Холодильник, в соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения, представляет собой холодильник, включающий в себя устройство для сохранения холода, заполненное множеством частиц материала для сохранения холода, в соответствии с первым вариантом осуществления. В дальнейшем, описание содержания, повторяющее содержание первого варианта осуществления, будет частично опущено.
Фиг. 4 представляет собой схематический вид в разрезе, иллюстрирующий конфигурацию основной части холодильника, работающую по циклу Гиффорда-МакМагона (GM), который является примером холодильника, в соответствии с четвертым вариантом осуществления изобретения. Холодильник по четвертому варианту осуществления представляет собой двухступенчатый криогенный холодильник 100 холодильного типа, используемый для охлаждения сверхпроводящего или подобного устройства. Устройство для сохранения холода, заполненное множеством частиц материала для сохранения холода по первому варианту осуществления, может представлять собой холодильник цикла Стирлинга или холодильник типа импульсной трубки в дополнение к холодильнику GM, описанному выше.
Криогенный холодильник 100 холодильного типа включает в себя первый цилиндр 111, второй цилиндр 112, вакуумный контейнер 113, первое устройство 114 для сохранения холода, второе устройство 115 для сохранения холода, первое уплотнительное кольцо 116, второе уплотнительное кольцо 117, первый материал 118 для сохранения холода, второй материал 119 для сохранения холода, первую расширительную камеру 120, вторую расширительную камеру 121, первую ступень 122 охлаждения, вторую ступень 123 охлаждения и компрессор 124.
Криогенный холодильник 100 холодильного типа включает в себя вакуумный контейнер 113, в котором установлены первый цилиндр 111 большого диаметра и второй цилиндр 112 малого диаметра, соосно соединенный с первым цилиндром 111. Первое устройство 114 для сохранения холода расположено в первом цилиндре 111 с возможностью возвратно-поступательного перемещения. Во втором цилиндре 112 второе устройство 115 для сохранения холода, которое является примером устройства для сохранения холода четвертого варианта осуществления изобретения, расположено с возможностью возвратно-поступательного перемещения.
Первое уплотнительное кольцо 116 расположено между первым цилиндром 111 и первым устройством 114 для сохранения холода. Второе уплотнительное кольцо 117 расположено между вторым цилиндром 112 и вторым устройством 115 для сохранения холода.
Первое устройство 114 для сохранения холода вмещает первый материал 118 для сохранения холода, такой как медная сетка. Второе устройство 115 для сохранения холода заполнено множеством частиц 10 материала для сохранения холода по первому варианту осуществления изобретения в качестве второго материала 119 для сохранения холода.
Второе устройство 115 для сохранения холода может быть разделено металлической сеткой и включать в себя множество слоев наполнителя из материала для сохранения холода. Когда второе устройство 115 для сохранения холода разделено на множество слоев наполнителя, по меньшей мере один слой наполнителя заполнен группой частиц материала для сохранения холода, включающей в себя множество частиц материала для сохранения холода по первому варианту осуществления изобретения, и объединен, например, по меньшей мере, с одной группой частиц материала для сохранения холода, выбранной из числа следующих групп: группа частиц материала для сохранения холода из свинца, группа частиц материала для сохранения холода из висмута, группа частиц материала для сохранения холода из олова, группа частиц материала для сохранения холода из гольмия и меди, группа частиц материала для сохранения холода из эрбия и никеля, группа частиц материала для сохранения холода из эрбия и кобальта, и группа частиц материала для сохранения холода из оксида алюминия и гадолиния.
В соединении материалов для сохранения холода материал с более высокой пиковой температурой удельной теплоемкости определяется как первая группа частиц материала для сохранения холода, материал с более низкой пиковой температурой удельной теплоемкости определяется как вторая группа частиц материала для сохранения холода, при этом соединение выполняется таким образом, чтобы пиковая температура удельной теплоемкости последовательно снижалась.
В случае двухслойного типа можно упомянуть группу частиц в виде соединения с использованием группы частиц материала для сохранения холода из гольмия-меди в качестве первой группы частиц материала для сохранения холода и группы частиц материала для сохранения холода согласно первому варианту осуществления изобретения - в качестве второго материала для сохранения холода. Кроме того, в случае трехслойного типа можно упомянуть группу частиц в виде соединения, в котором по меньшей мере один вид группы частиц материала для сохранения холода, выбранный из группы частиц материала для сохранения холода из свинца, группы частиц материала для сохранения холода из висмута и материала для сохранения холода из олова, используется в качестве первой группы частиц материала для сохранения холода, группа частиц материала для сохранения холода из гольмия-меди используется в качестве второй группы частиц материала для сохранения холода, а группа частиц материала для сохранения холода в соответствии с первым вариантом осуществления используется в качестве третьей группы частиц материала для сохранения холода.
Частица материала для сохранения холода из гольмия-меди предпочтительно представляет собой, например, HoCu2 или HoCu. Частица эрбиево-никелевого материала для сохранения холода предпочтительно представляет собой, например, ErNi или Er3Ni.
Каждое первое устройство 114 для сохранения холода и второе устройство 115 для сохранения холода имеют проход для рабочего вещества, предусмотренный в зазоре между первым материалом 118 для сохранения холода и вторым материалом 119 для сохранения холода. Рабочим веществом является газообразный гелий.
Первая расширительная камера 120 расположена между первым устройством 114 для сохранения холода и вторым устройством 115 для сохранения холода. Вторая расширительная камера 121 расположена между вторым устройством 115 для сохранения холода и дальней торцевой стенкой второго цилиндра 112. Первая ступень 122 охлаждения расположена на дне первой расширительной камеры 120. Вторая ступень 123 охлаждения, имеющая температуру ниже, чем температура первой ступени 122 охлаждения, образована на дне второй расширительной камеры 121.
Рабочее вещество высокого давления подается из компрессора 124 в описанный выше двухступенчатый криогенный холодильник 100 холодильного типа. Подаваемое рабочее вещество проходит между первыми материалами 118 для сохранения холода, размещенными в первом устройстве 114 для сохранения холода, и достигает первой расширительной камеры 120. Затем хладагент проходит между вторыми материалами 119 для сохранения холода, размещенными во втором устройстве 115 для сохранения холода, и достигает второй расширительной камеры 121.
В это время рабочее вещество охлаждается посредством подачи тепловой энергии на первый материал 118 для сохранения холода и второй материал 119 для сохранения холода. Рабочее вещество, проходящее между первым материалом 118 для сохранения холода и вторым материалом 119 для сохранения холода, расширяется в первой расширительной камере 120 и во второй расширительной камере 121 для выработки холода. Затем охлаждаются первая ступень 122 охлаждения и вторая ступень 123 охлаждения.
Расширенное рабочее вещество протекает в противоположном направлении между первым материалом 118 для сохранения холода и вторым материалом 119 для сохранения холода. Рабочее вещество выпускают после переноса тепловой энергии от первого материала 118 для сохранения холода и второго материала 119 для сохранения холода. Криогенный холодильник 100 холодильного типа сконфигурирован таким образом, что термический коэффициент полезного действия цикла рабочего вещества улучшается по мере того, как улучшается рекуперативный эффект в таком процессе, и реализуется более низкая температура.
Посредством использования холодильника четвертого варианта осуществления изобретения для поезда на магнитной подушке, устройства повторной конденсации гелия и подобного устройства, можно повысить долгосрочную надежность поезда на магнитной подушке и устройства повторной конденсации гелия.
Частица материала для сохранения холода по второму варианту осуществления или третьему варианту осуществления также может применяться в качестве второго материала 119 для сохранения холода.
Как описано выше, согласно четвертому варианту осуществления изобретения можно реализовать холодильник, обладающий превосходными характеристиками, благодаря использования частиц материала для сохранения холода, обладающих превосходными характеристиками.
Пятый вариант осуществления изобретения
Криогенный насос согласно пятому варианту осуществления изобретения включает в себя холодильник согласно четвертому варианту осуществления. В дальнейшем описание содержания, повторяющее содержание четвертого варианта осуществления, будет частично опущено.
Фиг. 5 представляет собой вид в разрезе, иллюстрирующий схематическую конфигурацию криогенного насоса, в соответствии с пятым вариантом осуществления изобретения. Криогенный насос, в соответствии с пятым вариантом осуществления, представляет собой криогенный насос 500, включающий в себя криогенный холодильник 100 холодильного типа, в соответствии с четвертым вариантом осуществления.
Криогенный насос 500 включает в себя криогенную панель 501, которая конденсирует или адсорбирует молекулы газа, криогенный холодильник 100 холодильного типа, который охлаждает криогенную панель 501 до предварительно заданной криогенной температуры, экран 503, обеспечиваемый между криогенной панелью 501 и криогенным холодильником 100 холодильного типа, перегородку 504, обеспечиваемую на впускном отверстии, и кольцо 505, которое изменяет скорость выпуска аргона, азота, водорода или подобных газов.
Согласно пятому варианту осуществления изобретения, криогенный насос с превосходными характеристиками может быть реализован с использованием холодильника, обладающего превосходными характеристиками. Кроме того, благодаря использования криогенного насоса согласно пятому варианту осуществления в устройстве для производства полупроводников или подобном устройстве, можно повысить долгосрочную надежность устройства для изготовления полупроводников и сократить количество операций технического обслуживания устройства для изготовления полупроводников. В результате, это способствует повышению качества изготавливаемого полупроводника и снижению производственных затрат.
Шестой вариант осуществления изобретения
Сверхпроводящий магнит шестого варианта осуществления изобретения включает в себя холодильник четвертого варианта осуществления. В дальнейшем описание содержания, повторяющее содержание четвертого варианта осуществления, будет частично опущено.
Фиг. 6 представляет собой вид в перспективе, иллюстрирующий схематическую конфигурацию сверхпроводящего магнита согласно шестому варианту осуществления изобретения. Сверхпроводящий магнит шестого варианта осуществления представляет собой сверхпроводящий магнит 600 для поезда на магнитной подушке, включающего в себя криогенный холодильник 100 холодильного типа четвертого варианта осуществления.
Сверхпроводящий магнит 600 для поезда на магнитной подушке включает в себя сверхпроводящую катушку 601, бак 602 с жидким гелием для охлаждения сверхпроводящей катушки 601, бак 603 с жидким азотом для предотвращения испарения жидкого гелия, многослойный теплоизоляционный материал 605, силовой кабель 606, выключатель постоянного тока 607 и криогенный холодильник 100 холодильного типа.
Согласно шестому варианту осуществления изобретения, сверхпроводящий магнит, обладающий превосходными характеристиками, может быть реализован с использованием холодильника, имеющего превосходные характеристики.
Седьмой вариант осуществления изобретения
Устройство формирования ядерно-магнитного резонанса по седьмому варианту осуществления изобретения включает в себя холодильник по четвертому варианту осуществления. В дальнейшем описание содержания, повторяющее содержание четвертого варианта осуществления, будет частично опущено.
Фиг. 7 представляет собой вид в поперечном сечении, иллюстрирующий схематическую конфигурацию устройства формирования изображения ядерно-магнитного резонанса, в соответствии с седьмым вариантом осуществления изобретения. Устройство формирования изображения ядерно-магнитного резонанса (устройство магнитно-резонансной томографии, МРТ) седьмого варианта осуществления представляет собой устройство 700 формирования изображения ядерного магнитного резонанса, включающее в себя криогенный холодильник 100 холодильного типа четвертого варианта осуществления.
Устройство 700 формирования изображения ядерного магнитного резонанса включает в себя сверхпроводящую катушку 701 статического магнитного поля, которая прикладывает пространственно однородное и стабильное во времени статическое магнитное поле к телу человека, корректирующую катушку (не показана), которая корректирует неоднородность генерируемого магнитного поля, катушку 702 градиентного магнитного поля, которая создает градиент магнитного поля в области измерения, зонд 703 для передачи/приема радиоволн, криостат 705 и радиационно-адиабатический экран 706. Криогенный холодильник 100 холодильного типа используется для охлаждения сверхпроводящей катушки 701 статического магнитного поля.
Согласно седьмому варианту осуществления изобретения, устройство формирования изображения ядерно-магнитного резонанса, обладающее превосходными характеристиками, может быть реализовано с использованием холодильника, имеющего превосходные характеристики.
Восьмой вариант осуществления изобретения
Устройство ядерного магнитного резонанса восьмого варианта осуществления изобретения включает в себя холодильник четвертого варианта осуществления. В дальнейшем описание содержания, повторяющее содержание четвертого варианта осуществления, будет частично опущено.
Фиг. 8 представляет собой вид в разрезе, иллюстрирующий схематическую конфигурацию устройства ядерного магнитного резонанса восьмого варианта осуществления изобретения. Устройство ядерного магнитного резонанса (NMR) восьмого варианта осуществления представляет собой устройство 800 ядерного магнитного резонанса, включающее в себя криогенный холодильник 100 холодильного типа четвертого варианта осуществления.
Устройство 800 ядерного магнитного резонанса включает в себя сверхпроводящую катушку 802 статического магнитного поля, которая прикладывает магнитное поле к образцу, такому как органическое вещество, помещенное в трубку 801 для образцов, высокочастотный генератор 803 колебаний, который прикладывает радиоволну к трубке 801 для образцов в магнитном поле, и усилитель 804, который усиливает наведенный ток, генерируемый в катушке (не проиллюстрирована) вокруг трубки 801 для образцов. Кроме того, обеспечивается криогенный холодильник 100 холодильного типа, который охлаждает сверхпроводящую катушку 802 статического магнитного поля.
Согласно восьмому варианту осуществления изобретения, устройство ядерного магнитного резонанса, обладающее превосходными характеристиками, может быть реализовано с использованием холодильника, имеющего превосходные характеристики.
Девятый вариант осуществления изобретения
Устройство для выращивания монокристалла способом вытягивания с приложением магнитного поля по девятому варианту осуществления изобретения включает в себя холодильник по четвертому варианту осуществления. В дальнейшем описание содержания, повторяющее содержание четвертого варианта осуществления, будет частично опущено.
Фиг. 9 представляет собой вид в перспективе, иллюстрирующий схематическую конфигурацию устройства для выращивания монокристалла способом вытягивания с приложением магнитного поля, в соответствии с девятым вариантом осуществления изобретения. Устройство для выращивания монокристалла способом вытягивания с приложением магнитного поля по девятому варианту осуществления представляет собой устройство 900 для выращивания монокристалла способом вытягивания с приложением магнитного поля, включающее в себя криогенный холодильник 100 холодильного типа по девятому варианту осуществления.
Устройство 900 для выращивания монокристалла способом вытягивания с приложением магнитного поля включает в себя блок 901 выращивания монокристалла способом вытягивания, имеющий тигель для плавления исходного материала, нагреватель, механизм выращивания монокристалла способом вытягивания и подобное оборудование, сверхпроводящую катушку 902, которая прикладывает статическое магнитное поле к расплаву исходного материала, подъемный механизм 903 блока 901 выращивания монокристалла способом вытягивания, токопровод 905, пластину 906 теплозащитного экрана и контейнер 907 с гелием. Криогенный холодильник 100 холодильного типа используется для охлаждения сверхпроводящей катушки 902.
Согласно девятому варианту осуществления изобретения, устройство для выращивания монокристалла способом вытягивания с приложением магнитного поля, обладающее превосходными характеристиками, может быть реализовано с использованием холодильника, имеющего превосходные характеристики.
Холодильник по четвертому варианту осуществления изобретения может повысить долгосрочную надежность благодаря использованию в поезде на магнитной подушке, в устройстве повторной конденсации гелия и подобных устройствах.
Примеры
Далее будут описаны примеры, сравнительные примеры и результаты их оценки в отношении частиц материала для сохранения холода по первому-третьему вариантам осуществления изобретения.
Конфигурации и результаты оценки частиц материала для сохранения холода из примеров 1 по 77 и сравнительных примеров 1 - 7 проиллюстрированы в таблицах 1 - 7.
Пример 1
Порошок оксида гадолиния в качестве исходного материала вещества для сохранения холода добавлялся к водному раствору альгината натрия и перемешивался для приготовления суспензии. В суспензию также добавляли оксид алюминия. Время смешивания составляло 12 часов.
Суспензию, содержащую вещество для сохранения холода, по каплям добавляли к водному раствору лактата кальция в качестве гелеобразующего раствора. Для внесения капель суспензии использовался шприц. Диаметр выпускного отверстия шприца составлял 510 мкм, а расстояние от кончика шприца до уровня жидкости водного раствора лактата кальция составляло 100 мм.
Суспензия выдерживалась в гелеобразующем растворе в течение 5 часов.
После этого гелеобразные частицы очищали с помощью чистой воды. После очистки частицы высушивали. После того, как частицы были высушены, эти частицы подвергали сульфированию и спеканию.
Термическая обработка проводилась при 500°C в течение 4 часов в атмосфере, содержащей сероводород (H2S), для сульфирования частиц. Термическая обработка проводилась при 1300°С в течение 12 часов в атмосфере под повышенным давлением в среде инертного газа для спекания частиц.
Частица материала для сохранения холода примера 1 была сферической.
Вещество для сохранения холода частицы материала для сохранения холода из примера 1 представляет собой оксисульфид гадолиния, первый элемент представляет собой гадолиний (Gd), а второй элемент представляет собой кальций (Ca) и алюминий (Al). Концентрация кальция в частице материала для сохранения холода из примера 1 составляет 0,12 атомных %. Концентрация алюминия в частице материала для сохранения холода составляет 23,3 атомных %.
В частице материала для сохранения холода отношение концентраций (C2/C1) атомной концентрации (C2) второго элемента во второй области к атомной концентрации (C1) второго элемента в первой области составляло 1. То есть C2/C1 = 1.
В следующих примерах и сравнительных примерах время смешивания порошка исходного материала и водного раствора альгиновой кислоты, время удерживания (время гелеобразования) суспензии в гелеобразующем растворе, условия термообработки с сульфурированием, условия термообработки со спеканием и подобные условия регулируются таким образом, чтобы отвечать соответствующим условиям.
Пример 2
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что в дополнение к оксиду алюминия использовали оксид магния.
Пример 3
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что в качестве гелеобразующего раствора использовали хлорид алюминия.
Пример 4
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор сульфата магния.
Пример 5
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор сульфата бериллия.
Пример 6
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор нитрата стронция.
Пример 7
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор хлорида бария.
Пример 8
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор хлорида марганца.
Пример 9
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор хлорида железа.
Пример 10
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор хлорида меди.
Пример 11
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор хлорида никеля.
Пример 12
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор хлорида кобальта.
Пример 13
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что часть гадолиния в качестве элемента для сохранения холода заменили иттрием (Y), при этом вес порошка исходного материала вещества для сохранения холода в суспензии увеличивался, а оксид алюминия не использовался.
Пример 14
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что часть гадолиния в качестве элемента для сохранения холода заменили церием (Ce), при этом вес порошка исходного материала вещества для сохранения холода в суспензии увеличивался, оксид алюминия не использовался, а в качестве гелеобразующего раствора использовали хлорид магния.
Пример 15
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что часть гадолиния в качестве элемента для сохранения холода заменили празеодимом (Pr), при этом вес порошка исходного материала вещества для сохранения холода в суспензии увеличивался, оксид алюминия не использовался, а в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор сульфата бериллия.
Пример 16
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что часть гадолиния в качестве элемента для сохранения холода заменили неодимом (Nd), при этом вес порошка исходного материала вещества для сохранения холода в суспензии увеличивался, оксид алюминия не использовался, а в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор нитрата стронция.
Пример 17
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что часть гадолиния в качестве элемента для сохранения холода заменили прометием (Pm), при этом вес порошка исходного материала вещества для сохранения холода в суспензии увеличивался, оксид алюминия не использовался, а в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор хлорида бария.
Пример 18
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что часть гадолиния в качестве элемента для сохранения холода заменили самарием (Sm), оксид алюминия не использовался, а в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор хлорида марганца.
Пример 19
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что часть гадолиния в качестве элемента для сохранения холода заменили европием (Eu), оксид алюминия не использовался, а в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор хлорида алюминия.
Пример 20
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что часть гадолиния в качестве элемента для сохранения холода заменили тербием, оксид алюминия не использовался, а в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор хлорида железа.
Примеры 21-26
Частицы материала для сохранения холода были изготовлены таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что часть гадолиния (Gd) в качестве элемента для сохранения холода заменили диспрозием (Dy), гольмием (Ho), эрбием (Er), тулием (Tm), иттербием (Yb) или лютецием (Lu), при этом вес порошка исходного материала вещества для сохранения холода в суспензии был уменьшен, оксид алюминия не использовался, водный раствор хлорида меди, водный раствор хлорида никеля, водный раствор хлорида кобальта, водный раствор хлорида кальция или водный раствор хлорида магния использовали в качестве гелеобразующего раствора.
Пример 27
Частица материала для сохранения холода из примера 27 отличается от частицы из примера 3 тем, что добавочным металлическим элементом является стронций (Sr).
Пример 28
Частица материала для сохранения холода из примера 28 отличается от частицы из примера 3 тем, что концентрация алюминия (Al) в частице является высокой.
Пример 29
Частица материала для сохранения холода из примера 29 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 1 тем, что отношение концентраций (C2/C1) атомной концентрации (C2) добавочного металлического элемента во второй области к атомной концентрации (C1) добавочного металлического элемента в первой области составляет 1,03.
В частице материала для сохранения холода из Примера 29 время гелеобразования было уменьшено по сравнению со временем гелеобразования в Примере 1 при использовании того же способа изготовления, что и в Примере 1.
Пример 30
Частица материала для сохранения холода из примера 30 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 29 тем, что отношение концентраций (C2/C1) атомной концентрации (C2) добавочного металлического элемента во второй области к атомной концентрации (C1) добавочного металлического элемента в первой области составляет 1,05.
При изготовлении частицы материала для сохранения холода из Примера 30 время гелеобразования было сокращено по сравнению со случаем изготовления частицы материала для сохранения холода из Примера 29.
Пример 31
Частица материала для сохранения холода из примера 31 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 29 тем, что отношение концентраций (C2/C1) атомной концентрации (C2) добавочного металлического элемента во второй области к атомной концентрации (C1) добавочного металлического элемента в первой области составляет 1,1.
При изготовлении частицы материала для сохранения холода из примера 31 время гелеобразования было сокращено по сравнению со случаем изготовления частицы материала для сохранения холода из примера 30.
Пример 32
Частица материала для сохранения холода из примера 32 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 1 тем, что в качестве вещества для сохранения холода содержит оксид серебра, а элементом для сохранения холода является серебро (Ag). Кроме того, частица материала для сохранения холода из примера 32 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 1 тем, что содержит магний (Mg) в качестве добавочного металлического элемента, и не содержит алюминий (Al) в качестве добавочного металлического элемента. Частица материала для сохранения холода из примера 32 содержит фазу Ag-O и фазу Ag-Mg-O.
Пример 33
Частица материала для сохранения холода из примера 32 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 1 тем, что в качестве вещества для сохранения холода содержит оксид серебра, а элементом для сохранения холода является серебро (Ag). Частица материала для сохранения холода отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 1 тем, что не содержит алюминий (Al) в качестве добавочного металлического элемента. Частица материала для сохранения холода из примера 33 содержит фазу Ag-O и фазу Ag-Ca-O.
Пример 34
Частица материала для сохранения холода из примера 34 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 1 тем, что в качестве вещества для сохранения холода содержит оксид меди, а элементом для сохранения холода является медь (Cu). Частица материала для сохранения холода из примера 34 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 1 тем, что содержит стронций (Sr) в качестве добавочного металлического элемента, и не содержит алюминий (Al) в качестве добавочного металлического элемента. Частица материала для сохранения холода из примера 34 содержит фазу Cu-O и фазу Cu-Sr-O.
Пример 35
Частица материала для сохранения холода из примера 35 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 1 тем, что в качестве вещества для сохранения холода содержит оксид меди, а элементом для сохранения холода является медь (Cu). Частица материала для сохранения холода из примера 35 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 1 тем, что содержит барий (Ba) в качестве добавочного металлического элемента, и не содержит алюминий (Al) в качестве добавочного металлического элемента. Частица материала для сохранения холода из примера 35 содержит фазу Cu-O и фазу Cu-Ba-O.
Примеры 36-41
Частицы материала для сохранения холода из примеров 36-41 отличаются от частиц материала для сохранения холода из примера 1 площадью и диаметром частиц второй фазы в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода. При изготовлении частиц материала для сохранения холода из примеров 36-41, температура спекания и время спекания были изменены по сравнению с изготовлением частиц материала для сохранения холода из примера 1.
Примеры 42-50
Частицы материала для сохранения холода из примеров 42-50 отличаются от частиц материала для сохранения холода из примера 1 долей второй фазы, контактирующей с третьей фазой, и долей второй фазы, контактирующей с четвертой фазой в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода. При изготовлении частиц материала для сохранения холода из примеров 42-50, время смешивания порошка материала для сохранения холода и водного раствора альгиновой кислоты было изменено по сравнению с изготовлением частиц материала для сохранения холода из примера 1.
Примеры 51-56
Частицы материала для сохранения холода из примеров 51-56 отличаются от частицы материала для сохранения холода из примера 1 диаметром частицы или соотношением геометрических размеров частицы материала для сохранения холода. При изготовлении частиц материала для сохранения холода из примеров 51-56, диаметр выпускного отверстия шприца и расстояние от кончика шприца до поверхности гелеобразующего раствора были изменены по сравнению с изготовлением частицы материала для сохранения холода из примера 1.
Примеры 57-59
Частицы материала для сохранения холода изготавливались таким же образом, как в примере 3, за исключением того, что вместо оксида гадолиния использовали оксид тербия, оксид гольмия и оксид диспрозия.
Пример 60
Частицу материала для сохранения холода изготавливали таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что вместо шприца использовали воздушный импульсный дозатор в качестве способа внесения капель суспензии. Время, в течение которого стержень приводится в движение для перемещения вверх и вниз, составляло 10 мс на цикл, диаметр выпускного отверстия сопла составлял 510 мкм, а расстояние от наконечника сопла до уровня жидкости водного раствора лактата кальция составляло 100 мм. В это время скорость производства частиц составляет 100 частиц в секунду, и эта скорость производства повышается по сравнению со случаем внесения капель суспензии с помощью шприца.
В последующих примерах диаметр частиц регулировали посредством регулирования времени смешивания порошка исходного материала и водного раствора альгиновой кислоты, вязкости суспензии, времени удерживания (время гелеобразования) суспензии в гелеобразующем растворе, условий термообработки посредством сульфирования, условий термообработки посредством спекания, времени приведения стержня в движение для перемещения вверх и вниз, давления подачи жидкости, диаметра выпускного отверстия сопла, расстояния от наконечника сопла до уровня жидкости водного раствора лактата кальция и подобных параметров.
Пример 61
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 60, за исключением того, что в дополнение к оксиду алюминия использовали оксид магния.
Пример 62
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 60, за исключением того, что в качестве гелеобразующего раствора использовали хлорид алюминия.
Примеры 63-65
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 60, за исключением того, что вместо оксида гадолиния использовали оксид тербия, оксид гольмия и оксид диспрозия.
Пример 66
Частица материала для сохранения холода была изготовлена тем же способом, что и в примере 1, за исключением того, что вместо шприца использовали пьезоэлектрический дозатор в качестве способа внесения суспензии по каплям. Время, в течение которого стержень приводится в движение для перемещения вверх и вниз, составляло 10 мс на цикл, диаметр выпускного отверстия сопла составлял 510 мкм, расстояние от наконечника сопла до уровня жидкости водного раствора лактата кальция составляло 100 мм. В это время скорость производства частиц составляет 100 частиц в секунду, при этом скорость производства частиц повышается по сравнению со случаем внесения суспензии по каплям с помощью шприца.
В последующих примерах диаметр частиц регулировали посредством регулирования времени смешивания порошка исходного материала и водного раствора альгиновой кислоты, вязкости суспензии, времени удерживания (времени гелеобразования) суспензии в гелеобразующем растворе, условий термообработки посредством сульфурирования, условий термообработки посредством спекания, времени приведения стержня в движение для перемещения вверх и вниз, давления подачи жидкости, диаметра выпускного отверстия сопла, расстояния от наконечника сопла до уровня жидкости водного раствора лактата кальция и подобных параметров.
Пример 67
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 66, за исключением того, что в дополнение к оксиду алюминия использовали оксид магния.
Пример 68
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 66, за исключением того, что в качестве гелеобразующего раствора использовали хлорид алюминия.
Примеры 69-71
Частицы материала для сохранения холода были изготовлены таким же образом, как в примере 66, за исключением того, что вместо оксида гадолиния использовали оксид тербия, оксид гольмия и оксид диспрозия.
Пример 72
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 1, за исключением того, что вместо шприца использовали сопло для струйного внесения суспензии непрерывного типа в качестве способа внесения суспензии по каплям. Скорость производства частиц была установлена равной 500 частиц/сек, с помощью соответствующего контроля формы волны давления, воздействующей на столб жидкости. Эта скорость производства улучшена по сравнению со скоростью производства во время внесения суспензии по каплям с помощью шприца. Диаметр выпускного отверстия сопла составлял 510 мкм, а расстояние от наконечника сопла до уровня жидкости водного раствора лактата кальция составляло 100 мм.
В последующих примерах диаметр частиц регулировали посредством регулирования времени смешивания порошка исходного материала и водного раствора альгиновой кислоты, вязкости суспензии, времени удерживания (время гелеобразования) суспензии в гелеобразующем растворе, условий термообработки посредством сульфирования, условий термообработки посредством спекания, скорости образования частиц, давлению подачи жидкости, диаметра выпускного отверстия сопла, расстоянию от наконечника сопла до уровня жидкости водного раствора лактата кальция, и подобных параметров.
Пример 73
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 72, за исключением того, что в дополнение к оксиду алюминия использовали оксид магния.
Пример 74
Частица материала для сохранения холода была изготовлена таким же образом, как в примере 72, за исключением того, что в качестве гелеобразующего раствора использовали хлорид алюминия.
Примеры 75-77
Частицы материала для сохранения холода были изготовлены таким же образом, как в примере 72, за исключением того, что вместо оксида гадолиния использовали оксид тербия, оксид гольмия и оксид диспрозия.
Сравнительный пример 1
Частица материала для сохранения холода из сравнительного примера 1 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 3 тем, что атомная концентрация алюминия (Al) в частице составляет всего 0,0008 атомных %. Когда были изготовлены частицы материала для сохранения холода по сравнительному примеру 1, масса порошка исходного материала вещества для сохранения холода в суспензии была увеличена по сравнению со случаем изготовления частиц материала для сохранения холода по примеру 3, и оксид алюминия не использовали для суспензии.
Сравнительный пример 2
Частица материала для сохранения холода из сравнительного примера 2 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 3 тем, что не содержит алюминия (Al), а атомная концентрация кальция (Ca) в частице достигает 47 атомных %. Когда были изготовлены частицы материала для сохранения холода по Сравнительному примеру 2, вес порошка исходного материала вещества для сохранения холода в суспензии был уменьшен по сравнению со случаем изготовления частиц материала для сохранения холода из примера 1, а оксид алюминия не использовали для суспензии.
Сравнительный пример 3
Частица материала для сохранения холода из сравнительного примера 3 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 1 тем, что в ней не содержится алюминий (Al), а атомная концентрация кальция (Ca) в частице достигает 61 атомного %. Когда были изготовлены частицы материала для сохранения холода по сравнительному примеру 3, вес порошка исходного материала вещества для сохранения холода в суспензии был уменьшен по сравнению со случаем изготовления частиц материала для сохранения холода по примеру 1, при этом оксид алюминия не использовался для суспензии, а водный раствор хлорида меди использовался в качестве гелеобразующего раствора.
Сравнительный пример 4
Частица материала для сохранения холода из сравнительного примера 4 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 1 тем, что она не содержит алюминия (Al), а атомная концентрация бериллия (Be) в частице составляет всего 0,0005 атомных %. Когда были изготовлены частицы материала для сохранения холода из Сравнительного примера 4, вес порошка исходного материала вещества для сохранения холода в суспензии был увеличен по сравнению со случаем изготовления частиц материала для сохранения холода из примера 32, а водный раствор сульфата бериллия использовали в качестве гелеобразующего раствора.
Сравнительный пример 5
Частица материала для сохранения холода из сравнительного примера 5 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 33 тем, что атомная концентрация кальция (Са) в частице достигает 37 атомных %. Когда были изготовлены частицы материала для сохранения холода из Сравнительного примера 5, вес порошка исходного материала вещества для сохранения холода в суспензии был уменьшен по сравнению со случаем изготовления частиц материала для сохранения холода из примера 33.
Сравнительный пример 6
Частица материала для сохранения холода из сравнительного примера 6 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 1 тем, что не содержит алюминия (Al), а атомная концентрация железа (Fe) в частице составляет всего 0,0005 атомных %. Когда были изготовлены частицы материала для сохранения холода по Сравнительному примеру 6, вес порошка исходного материала вещества для сохранения холода в суспензии был увеличен по сравнению со случаем изготовления частиц материала для сохранения холода из примера 34, при этом в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор хлорида железа.
Сравнительный пример 7
Частица материала для сохранения холода из сравнительного примера 7 отличается от частицы материала для сохранения холода из примера 35 тем, что атомная концентрация марганца (Mn) в частице достигает 40 атомных %. Когда были изготовлены частицы материала для сохранения холода из Сравнительного примера 7, вес порошка исходного материала вещества для сохранения холода в суспензии был уменьшен по сравнению со случаем изготовления частиц материала для сохранения холода из примера 35, при этом в качестве гелеобразующего раствора использовали водный раствор хлорида марганца.
Максимальное значение объемной удельной теплоемкости при температуре 20 К или менее измеряли для каждой из изготовленных частиц материала для сохранения холода. Результаты проиллюстрированы в таблицах 1 - 7.
Механическую прочность, необходимую для частиц материала для сохранения холода, оценивали, когда устройство для сохранения холода, представляющее собой холодильник, было заполнено частицами материала для сохранения холода, и холодильник находился в рабочем режиме. Цилиндрический контейнер диаметром 15 мм и высотой 5 мм заполняли каждой из изготовленных частиц материала для сохранения холода. Контейнер заполняли достаточным количеством частиц материала для сохранения холода, чтобы частицы материала для сохранения холода были зафиксированы в цилиндрическом контейнере и свободно не перемещались. К контейнеру применяли одиночную вибрацию с амплитудой 2 мм и максимальным ускорением 400 м/с2 1×106 раз и 1×107 раз. Полученная в результате доля раздробленных частиц материала для сохранения холода проиллюстрирована в таблицах 1-7.
Механическую прочность, необходимую для частиц материала для сохранения холода, оценивали, когда устройство для сохранения холода, представляющее собой холодильник, было заполнено частицами материала для сохранения холода, и холодильник находился в рабочем режиме. Кроме того, в то же самое время была оценена устойчивость к изменению температуры, которая требуется для частиц материала для сохранения холода, когда температура материала для сохранения холода колеблется между комнатной и криогенной температурой до и после работы холодильника. Цилиндрический контейнер диаметром 15 мм и высотой 5 мм заполняли каждой из изготовленных частиц материала для сохранения холода. Контейнер заполняли достаточным количеством частиц материала для сохранения холода, чтобы частицы материала для сохранения холода были зафиксированы в цилиндрическом контейнере и свободно не перемещались. После заполнения цилиндрический контейнер охлаждали от комнатной температуры до температуры жидкого гелия и снова возвращали к комнатной температуре. Затем к контейнеру применяли одиночную вибрацию с амплитудой 2 мм и максимальным ускорением 400 м/с2 1×104 раз. Полученная в результате, доля раздробленных частиц материала для сохранения холода проиллюстрирована в таблице.
Теплопроводность и холодопроизводительность частиц материала для сохранения холода при 4,2 К проиллюстрирована в таблице. Холодопроизводительность исследовали на двухступенчатом холодильнике по циклу Гиффорда-МакМагона (GM) с потребляемой мощностью 3,4 кВт. Медная сетка была помещена в первое устройство для сохранения холода, первый слой был заполнен свинцом (Pb) в качестве вещества для сохранения холода на высокотемпературной стороне второго устройства для сохранения холода, второй слой был заполнен HoCu2 в качестве вещества для сохранения холода, а третий слой на низкотемпературной стороне был заполнен частицами материала для сохранения холода с целью оценки.
Как и в сравнительном примере 3, обнаружено, что в том случае, когда атомная концентрация добавочного металлического элемента в частице материала для сохранения холода составляет более 60 атомных %, максимальное значение объемной удельной теплоемкости составляет менее чем 0,3. Считается, что это связано с тем, что доля вещества для сохранения холода в частицах материала для сохранения холода уменьшается по мере того, как доля добавочного металлического элемента в частицах материала для сохранения холода увеличивается.
Как и в Сравнительном примере 1, Сравнительном примере 4 и Сравнительном примере 6, когда атомная концентрация добавочного металлического элемента в частице материала для сохранения холода становится менее 0,001 атомного %, доля разрушенной частицы материала для сохранения холода увеличивается до 5 мас.% или более. Считается, что это связано с тем, что спекание частиц материала для сохранения холода не происходит в достаточной степени вследствие низкой атомной концентрации добавочного металлического элемента.
Доля раздробленных частиц при приложении одиночной вибрации 1 × 107 раз сравнивается между примерами 1-12. Доля раздробленных частиц в примерах 1 и 2, содержащих кальций (Ca) в качестве добавочного металлического элемента, является низкой. Считается, что это связано с тем, что кальций (Са) обладает очень высокой способностью способствовать спеканию частиц материала для сохранения холода.
Как и в примерах 29 - 31, когда отношение концентраций (C2/C1), т.е. атомной концентрации (C2) добавочного металлического элемента во второй области к атомной концентрации (C1) добавочного металлического элемента в первой области превышает 1, максимальное значение объемной удельной теплоемкости увеличивается. Считается, что это связано с тем, что доля, занятая веществом для сохранения холода, увеличивается в центральной части частицы материала для сохранения холода.
Из таблиц 1-7 видно, что в том случае, когда доля площади, занимаемой второй фазой, в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода превышает 0,001%, доля разрушенной частицы материала для сохранения холода быстро уменьшается. Можно увидеть, что в том случае, когда доля площади, занимаемой второй фазой, превышает 0,001%, механическая прочность повышается.
В то же время, когда доля площади, занимаемой второй фазой, в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода составляет менее 75%, максимальное значение объемной удельной теплоемкости 20 К или менее улучшается. Контролируя таким образом долю площади, занимаемой второй фазой, возможно обеспечить частицу материала для сохранения холода, обладающую высокой теплопроводностью и высокой прочностью.
Таблицы 1-7 иллюстрируют, что в том случае, когда площадь, приходящаяся на одну из вторых фаз в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода, превышает 0,001 мкм2, теплопроводность значительно улучшается. В то же время, когда площадь, приходящаяся на одну из вторых фаз в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода, составляет менее 6000 мкм2, доля разбитой частицы материала для сохранения холода после приложения одиночной вибрации 1 × 107 раз заметно снижается. Обнаружено, что в том случае, когда площадь, приходящаяся на одну из вторых фаз в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода, составляет менее 6000 мкм2, механическая прочность частицы материала для сохранения холода повышается. Контролируя таким образом площадь каждой фазы, можно получить частицу материала для сохранения холода, обладающую высокой теплопроводностью и высокой прочностью.
Из таблиц 1-7 видно, что теплопроводность заметно улучшается, когда диаметр частиц одной из вторых фаз в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода превышает 0,1 мкм. В то же время, когда диаметр частиц на каждую одну из вторых фаз в поперечном сечении частиц материала для сохранения холода составляет менее 100 мкм, доля разбитых частиц материала для сохранения холода после приложения одиночной вибрации 1×107 раз заметно снижается. Можно увидеть, что механическая прочность частицы материала для сохранения холода улучшается, когда диаметр частицы на каждую одну из вторых фаз в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода составляет менее 100 мкм. Контролируя таким образом диаметр частиц каждой фазы, возможно обеспечивать частицы материала для сохранения холода, обладающие высокой теплопроводностью и высокой прочностью.
Как видно из таблиц 1-7, когда доля второй фазы, находящейся в контакте с третьей фазой, в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода превышает 20%, доля разбитых частиц уменьшается после приложения одиночной вибрации 1 × 104 раз после изменения температуры от комнатной до температуры жидкого гелия. Можно увидеть, что в том случае, когда доля второй фазы, находящейся в контакте с третьей фазой, превышает 20%, механическая прочность улучшается, когда в отношении частицы материала для сохранения холода применяется изменение температуры.
В то же время, когда доля второй фазы, находящейся в контакте с третьей фазой, в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода составляет менее 90%, доля разбитых частиц уменьшается после приложения одиночной вибрации 1 × 104 раз после изменения температуры от комнатной до температуры жидкого гелия. В том случае, когда доля второй фазы, находящейся в контакте с третьей фазой, в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода составляет менее 90%, в таблицах иллюстрируется, что механическая прочность улучшается, когда в отношении частицы материала для сохранения холода применяется изменение температуры. Посредством такого способа контролирования доли контакта между второй фазой и третьей фазой, механическая прочность улучшается, когда в отношении частицы материала для сохранения холода применяется изменение температуры.
Из таблиц 1-7 видно, что в том случае, когда доля второй фазы, находящейся в контакте с третьей фазой, превышает долю второй фазы, находящейся в контакте с четвертой фазой, в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода, доля разрушенных частиц уменьшается после приложения одиночной вибрации 1 × 104 раз после изменения температуры от комнатной до температуры жидкого гелия. Можно увидеть, что в том случае, когда доля второй фазы, находящейся в контакте с третьей фазой, превышает долю второй фазы, находящейся в контакте с четвертой фазой, в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода, механическая прочность улучшается, когда в отношении частицы материала для сохранения холода применяется изменение температуры.
Таблицы 1-7 иллюстрируют, что в том случае, когда диаметр частицы материала для сохранения холода находится в диапазоне от 50 мкм или более до 3000 мкм или менее, холодопроизводительность при 4,2 К значительно улучшается.
Таблицы 1-7 иллюстрируют, что в том случае, когда соотношение размеров частиц материала для сохранения холода равно 5 или меньше, холодопроизводительность при температуре 4,2 К значительно улучшается.
Из примеров 60, 66 и 72 видно, что скорость изготовления частиц материала для сохранения холода значительно повышается при использовании дозатора или сопла для струйного внесения суспензии по сравнению со случаем использования шприца.
Из таблиц 1-7 можно увидеть, что один и тот же диаметр частиц, соотношение геометрических размеров, отношение дисперсии фаз в частицах, прочность и удельная теплоемкость проявляются до тех пор, пока условия, отличные от способа капельного внесения жидкости, являются теми же самыми, независимо от того, является ли способ капельного внесения жидкости шприцем, дозатором или соплом для струйного внесения суспензии.
Из таблиц 1-7 можно увидеть, что производительность и надежность холодильника, оснащенного частицами, эквивалентны до тех пор, пока частицы эквивалентны по диаметру частиц, соотношению геометрических размеров, отношению дисперсии фаз в частицах, прочности, и удельной теплоемкости даже при другом способе капельного внесения жидкости.
Из приведенных выше примеров были подтверждены эффекты, проявляемые частицами материала для сохранения холода, в соответствии с первым-третьим вариантами осуществления изобретения.
Как описано выше, в вариантах осуществления изобретения с первого по третий в качестве примера описан случай, когда редкоземельным элементом в качестве элемента для сохранения холода является гадолиний (Gd), но элемент для сохранения холода может представлять собой редкоземельный элемент, не являющийся гадолинием (Gd).
В вариантах осуществления изобретения с первого по третий в качестве примера был описан случай, когда добавочный металлический элемент представляет собой кальций (Ca) или алюминий (Al), но добавочный металлический элемент может представлять собой магний (Mg), бериллий (Be), стронций (Sr), барий (Ba), радий (Ra), марганец (Mn), железо (Fe), медь (Cu), никель (Ni) или кобальт (Co).
Кроме того, хотя в качестве примера дозатора был описан случай воздушного импульсного дозатора или пьезоэлектрического дозатора, можно также использовать плунжерный дозатор.
Кроме того, случай с использованием сопла для струйного внесения суспензии непрерывного типа был описан в качестве примера сопла для струйного внесения суспензии, но может использоваться сопло для струйного внесения суспензии по запросу.
Хотя были описаны некоторые варианты осуществления изобретения, эти варианты осуществления представлены только в качестве примера и не предназначены для ограничения объема изобретения. Эти варианты осуществления могут быть осуществлены во множестве других форм; кроме того, могут быть сделаны различные пропуски, замены и изменения без отклонения от сущности изобретения. Например, компонент одного варианта осуществления может быть замещён или заменён компонентом другого варианта осуществления. Эти варианты осуществления и их модификации включены в объем и сущность изобретения, а также включены в изобретение, охватываемое формулой изобретения, и ее эквивалентным объемом.
Список ссылочных позиций
| 10 | Частица материала для сохранения холода, согласно первому варианту осуществления |
| 20 | Частица материала для сохранения холода по второму варианту осуществления |
| 30 | Частица материала для сохранения холода согласно третьему варианту осуществления |
| 30a | Область низкой концентрации |
| 30b | Область высокой концентрации |
| 100 | Криогенный холодильник холодильного типа |
| 500 | Криогенный насос |
| 600 | Сверхпроводящий магнит |
| 700 | Устройство формирования изображения ядерного магнитного резонанса |
| 800 | Устройство ядерного магнитного резонанса |
| 900 | Устройство для выращивания монокристалла способом вытягивания с приложением магнитного поля |
Claims (56)
1. Частица материала для сохранения холода, содержащая:
по меньшей мере один первый элемент, выбранный из группы, состоящей из редкоземельного элемента, серебра (Ag) и меди (Cu); второй элемент, отличающийся от первого элемента и образующий ион многовалентного металла в водном растворе; и
кислород;
причем первая фаза содержит первый элемент; и вторая фаза содержит второй элемент и отличается от первой фазы;
при этом атомная концентрация второго элемента составляет от 0,001 ат.% или более до 60 ат.% или менее, и
максимальное значение объемной удельной теплоемкости при температуре 20K и менее составляет 0,3 Дж/см3⋅K и более.
2. Частица материала для сохранения холода по п. 1, в которой второй элемент представляет собой по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из бериллия (Be), магния (Mg), кальция (Ca), стронция (Sr), бария (Ba), радия (Ra), марганца (Mn), алюминия (Al), железа (Fe), никеля (Ni) и кобальта (Co).
3. Частица материала для сохранения холода по п. 1 или 2, в которой второй элемент содержит два или более различных элементов.
4. Частица материала для сохранения холода по любому из пп. 1-3, в которой первая фаза содержит второй элемент или не содержит его; и
вторая фаза содержит первый элемент или не содержит его,
при этом атомная концентрация второго элемента во второй фазе больше, чем атомная концентрация второго элемента в первой фазе.
5. Частица материала для сохранения холода по п. 1, дополнительно содержащая третью фазу, содержащую первый элемент и второй элемент и отличающуюся от первой фазы и второй фазы.
6. Частица материала для сохранения холода по п. 1,
в которой второй элемент включает в себя два или более различных элементов, включая элемент α и элемент β,
вторая фаза содержит элемент α и элемент β,
причем частица материала для сохранения холода, дополнительно содержит:
третью фазу, содержащую элемент β и отличающуюся от первой фазы и второй фазы; и
четвертую фазу, содержащую первый элемент и элемент β, отличающуюся от первой фазы, второй фазы и третьей фазы.
7. Частица материала для сохранения холода по п. 6, в которой доля второй фазы, находящейся в контакте с третьей фазой, среди второй фазы выше, чем доля второй фазы, находящейся в контакте с четвертой фазой, среди второй фазы.
8. Частица материала для сохранения холода по любому из пп. 5-7, в которой от 20% или более до 90% или менее из второй фазы находятся в контакте с третьей фазой.
9. Частица материала для сохранения холода по любому из пп. 1-8, в которой доля площади, занимаемой второй фазой, составляет от 0,001% или более до 75% или менее в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода.
10. Частица материала для сохранения холода по любому из пп. 1-9, в которой площадь, приходящаяся на одну из вторых фаз, составляет от 0,001 мкм2 или более до 6000 мкм2 или менее в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода.
11. Частица материала для сохранения холода по любому из пп. 1-10, в которой диаметр частицы на одну из вторых фаз составляет от 0,1 мкм или более до 100 мкм или менее в поперечном сечении частицы материала для сохранения холода.
12. Частица материала для сохранения холода по любому из пп. 1-11, дополнительно содержащая:
первую область; и
вторую область, расположенную ближе к внешнему краю частицы, чем первая область, и имеющую более высокую атомную концентрацию второго элемента, чем первая область.
13. Частица материала для сохранения холода по любому из пп. 1-12,
в которой первый элемент содержит гадолиний (Gd), а второй элемент содержит по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из бериллия (Be), магния (Mg), кальция (Ca), стронция (Sr), бария (Ba), радия (Ra) и алюминия (Al),
причем частица материала для сохранения холода дополнительно содержит серу (S).
14. Частица материала для сохранения холода по любому из пп. 1-13, дополнительно содержащая оксид первого элемента или оксисульфид первого элемента.
15. Частица материала для сохранения холода по п. 14, дополнительно содержащая оксид серебра, оксид меди или оксисульфид гадолиния.
16. Частица материала для сохранения холода по любому из пп. 1-15, отличающаяся тем, что диаметр частиц составляет от 50 мкм или более до 3 мм или менее.
17. Частица материала для сохранения холода по любому из пп. 1-16, отличающаяся тем, что соотношение геометрических размеров составляет 5 или менее, где соотношение геометрических размеров представляет собой отношение большой оси к малой оси частицы материала для сохранения холода.
18. Устройство для сохранения холода, заполненное множеством частиц материала для сохранения холода по любому из пп. 1-17.
19. Холодильник, содержащий устройство для сохранения холода по п. 18.
20. Криогенный насос, содержащий холодильник по п. 19.
21. Сверхпроводящий магнит, содержащий холодильник по п. 19.
22. Устройство формирования изображения ядерного магнитного резонанса, содержащее холодильник по п. 19.
23. Устройство ядерного магнитного резонанса, содержащее холодильник по п. 19.
24. Устройство для выращивания монокристалла способом вытягивания с приложением магнитного поля, содержащее холодильник по п. 19.
25. Способ изготовления частиц материала для сохранения холода по п. 1, включающий:
формирование суспензии посредством смешивания порошка, содержащего по меньшей мере один первый элемент, выбранный из группы, состоящей из редкоземельного элемента, серебра (Ag) и меди (Cu), с водным раствором альгиновой кислоты;
выпускание суспензии в виде капель в гелеобразующий раствор, содержащий второй элемент, образующий ионы многовалентных металлов;
формирование частиц, подвергающихся гелеобразованию посредством выдерживания суспензии в гелеобразующем растворе; и
спекание частиц.
26. Способ изготовления частиц материала для сохранения холода по п. 25,
дополнительно содержащий после формирования частиц и перед спеканием частиц:
очистку частиц; и
сушку частиц.
27. Способ изготовления частиц материала для сохранения холода по п. 26,
дополнительно содержащий после сушки частиц и перед спеканием частиц:
выполнение термообработки частиц в атмосфере сульфирования.
28. Способ изготовления частиц материала для сохранения холода по любому из пп. 25-27,
в котором при внесении суспензии в гелеобразующий раствор используют любое устройство из числа следующих: воздушный импульсный дозатор, плунжерный дозатор, пьезоэлектрический дозатор, сопло для струйного внесения суспензии, пипетка и шприц.
29. Способ изготовления частиц материала для сохранения холода по п. 28, в котором диаметр выпускного отверстия любого из устройств составляет 50 мкм или более и 3000 мкм или менее.
30. Частица материала для сохранения холода по п. 1, в которой первый элемент представляет собой редкоземельный элемент или серебро (Ag) и второй элемент представляет собой по меньшей мере один элемент, выбранный из группы, состоящей из бериллия (Be), магния (Mg), кальция (Ca), стронция (Sr), бария (Ba), радия (Ra), марганца (Mn), алюминия (Al), железа (Fe), меди (Cu), никеля (Ni) и кобальта (Co).
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2020-137850 | 2020-08-18 | ||
| JP2020-160699 | 2020-09-25 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2815751C1 true RU2815751C1 (ru) | 2024-03-21 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU186516A1 (ru) * | ||||
| JP4186802B2 (ja) * | 2003-11-26 | 2008-11-26 | ヤマハ株式会社 | 自動伴奏生成装置及びプログラム |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| SU186516A1 (ru) * | ||||
| JP4186802B2 (ja) * | 2003-11-26 | 2008-11-26 | ヤマハ株式会社 | 自動伴奏生成装置及びプログラム |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7432769B2 (ja) | 蓄冷材、蓄冷材粒子、造粒粒子、蓄冷器、冷凍機、クライオポンプ、超電導磁石、核磁気共鳴イメージング装置、核磁気共鳴装置、磁界印加式単結晶引上げ装置、及び、ヘリウム再凝縮装置 | |
| US10040982B2 (en) | Rare-earth regenerator material particles, and group of rare-earth regenerator material particles, refrigerator and measuring apparatus using the same, and method for manufacturing the same | |
| WO2023145730A1 (ja) | 蓄冷材、蓄冷材粒子、造粒粒子、蓄冷器、冷凍機、クライオポンプ、超電導磁石、核磁気共鳴イメージング装置、核磁気共鳴装置、磁界印加式単結晶引上げ装置、ヘリウム再凝縮装置、及び、希釈冷凍機 | |
| DE10134909B4 (de) | Kältespeichermaterial, Verfahren zu dessen Herstellung und die Verwendung des Materials in einem Kühlapparat | |
| JP7321732B2 (ja) | 蓄冷材粒子、蓄冷器、冷凍機、超電導磁石、核磁気共鳴イメージング装置、核磁気共鳴装置、クライオポンプ、及び、磁界印加式単結晶引上げ装置 | |
| US20240287372A1 (en) | Granulated particle for cold storage material particle, cold storage material particle, cold storage device, refrigerator, cryopump, superconducting magnet, nuclear magnetic resonance imaging apparatus, nuclear magnetic resonance apparatus, magnetic field application type single crystal pulling apparatus, and helium re-condensing device | |
| US20230279281A1 (en) | Cold storage material particle, cold storage device, refrigerator, cryopump, superconducting magnet, nuclear magnetic resonance imaging apparatus, nuclear magnetic resonance apparatus, magnetic field application type single crystal pulling apparatus, and method for producing cold storage material particle | |
| RU2815751C1 (ru) | Частица материала для сохранения холода, устройство для сохранения холода, холодильник, криогенный насос, сверхпроводящий магнит, ядерно-магнитно-резонансное устройство формирования изображения, устройство ядерного магнитного резонанса, устройство для выращивания монокристалла способом вытягивания с приложением магнитного поля, и способ изготовления частиц материала для сохранения холода | |
| CN110168043B (zh) | 稀土蓄冷材料以及具有其的蓄冷器和制冷机 | |
| RU2818411C1 (ru) | Материал для сохранения холода, частица материала для сохранения холода, гранулированная частица, устройство для сохранения холода, холодильник, крионасос, сверхпроводящий магнит, аппарат для визуализации ядерного магнитного резонанса, аппарат ядерного магнитного резонанса, аппарат для вытягивания монокристалла с приложением магнитного поля и устройство для повторной конденсации гелия | |
| WO2024185831A1 (ja) | 蓄冷材、蓄冷材粒子、造粒粒子、蓄冷器、冷凍機、クライオポンプ、超電導磁石、核磁気共鳴イメージング装置、核磁気共鳴装置、磁界印加式単結晶引上げ装置、ヘリウム再凝縮装置、及び、希釈冷凍機 | |
| WO2024190623A1 (ja) | 蓄冷材粒子用造粒粒子、蓄冷材粒子用造粒粒子群、蓄冷材粒子、蓄冷材粒子群、蓄冷器、冷凍機、クライオポンプ、超電導磁石、核磁気共鳴イメージング装置、核磁気共鳴装置、磁界印加式単結晶引上げ装置、ヘリウム再凝縮装置、及び、希釈冷凍機 | |
| RU2821399C2 (ru) | Частица магнитного хладоаккумуляторного материала, хладоаккумулирующее устройство, холодильник, криогенный насос, сверхпроводящий магнит, аппарат магнитно-резонансной томографии, аппарат ядерного магнитного резонанса, установка для выращивания монокристаллов методом вытягивания в магнитном поле и устройство для повторной конденсации гелия | |
| CN116710715A (zh) | 蓄冷材料、蓄冷材料粒子、造粒粒子、蓄冷器、冷冻机、低温泵、超导磁铁、核磁共振成像装置、核磁共振装置、磁场施加式单晶提拉装置及氦再冷凝装置 | |
| EP4328284A1 (en) | Magnetic cold storage material particle, cold storage device, refrigerating machine, cryopump, superconducting magnet, nuclear magnetic resonance imaging apparatus, nuclear magnetic resonance apparatus, magnetic-field-application-type single crystal pulling apparatus, and helium re-condensation apparatus | |
| JP2023064990A (ja) | 磁気冷凍材料とその製造方法 |