RU2815537C1 - Вакцина против ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e из штамма "О N2620/Оренбургский/2021" культуральная инактивированная эмульсионная - Google Patents
Вакцина против ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e из штамма "О N2620/Оренбургский/2021" культуральная инактивированная эмульсионная Download PDFInfo
- Publication number
- RU2815537C1 RU2815537C1 RU2023107461A RU2023107461A RU2815537C1 RU 2815537 C1 RU2815537 C1 RU 2815537C1 RU 2023107461 A RU2023107461 A RU 2023107461A RU 2023107461 A RU2023107461 A RU 2023107461A RU 2815537 C1 RU2815537 C1 RU 2815537C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- foot
- mouth disease
- strain
- genotype
- ind
- Prior art date
Links
- 241000710198 Foot-and-mouth disease virus Species 0.000 title claims abstract description 191
- 229960005486 vaccine Drugs 0.000 title claims abstract description 79
- 208000007212 Foot-and-Mouth Disease Diseases 0.000 title claims abstract description 69
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 title claims abstract description 28
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims abstract description 41
- 230000002163 immunogen Effects 0.000 claims abstract description 22
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims abstract description 14
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 claims abstract description 10
- 241000699673 Mesocricetus auratus Species 0.000 claims abstract description 5
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 31
- 230000000890 antigenic effect Effects 0.000 claims description 13
- 239000013543 active substance Substances 0.000 claims description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 7
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 6
- 231100000676 disease causative agent Toxicity 0.000 claims description 5
- 229940079593 drug Drugs 0.000 claims description 5
- 244000037640 animal pathogen Species 0.000 claims description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 claims description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 abstract description 27
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 abstract description 27
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 abstract description 27
- 238000011161 development Methods 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 5
- 239000012678 infectious agent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 55
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 46
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 30
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 18
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 17
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 17
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 15
- 230000002458 infectious effect Effects 0.000 description 14
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 13
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 13
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 10
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000002356 single layer Substances 0.000 description 9
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 8
- 239000002773 nucleotide Substances 0.000 description 8
- 125000003729 nucleotide group Chemical group 0.000 description 8
- 238000002255 vaccination Methods 0.000 description 8
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 7
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 7
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 7
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 7
- 230000003053 immunization Effects 0.000 description 7
- 230000002779 inactivation Effects 0.000 description 7
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 7
- 239000000047 product Substances 0.000 description 7
- 108091028043 Nucleic acid sequence Proteins 0.000 description 6
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 6
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 6
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 6
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 6
- 238000004264 monolayer culture Methods 0.000 description 6
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- 210000002845 virion Anatomy 0.000 description 6
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 5
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 description 5
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 238000002649 immunization Methods 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 230000009385 viral infection Effects 0.000 description 5
- 230000003612 virological effect Effects 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 4
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 4
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 4
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 4
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 238000012163 sequencing technique Methods 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- LSDGFGPIFBOTJI-UHFFFAOYSA-N 2-(aziridin-1-yl)ethanamine Chemical compound NCCN1CC1 LSDGFGPIFBOTJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 241001250090 Capra ibex Species 0.000 description 3
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 description 3
- 101710172711 Structural protein Proteins 0.000 description 3
- 108010067390 Viral Proteins Proteins 0.000 description 3
- 125000003275 alpha amino acid group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010835 comparative analysis Methods 0.000 description 3
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 3
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 3
- 210000003292 kidney cell Anatomy 0.000 description 3
- -1 polyhexamethylene guanidine hydrochloride Polymers 0.000 description 3
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 238000004114 suspension culture Methods 0.000 description 3
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010017384 Blood Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000004506 Blood Proteins Human genes 0.000 description 2
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N Chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108020004414 DNA Proteins 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 2
- 239000012980 RPMI-1640 medium Substances 0.000 description 2
- 241001493546 Suina Species 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 208000002399 aphthous stomatitis Diseases 0.000 description 2
- 230000000680 avirulence Effects 0.000 description 2
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 2
- 239000013553 cell monolayer Substances 0.000 description 2
- 239000006285 cell suspension Substances 0.000 description 2
- 230000000295 complement effect Effects 0.000 description 2
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 2
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 2
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 2
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 2
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 2
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 2
- 230000010076 replication Effects 0.000 description 2
- 238000012552 review Methods 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 210000000605 viral structure Anatomy 0.000 description 2
- FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 4-amino-1-[(2r)-6-amino-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-[[(2r)-2-amino-3-phenylpropanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]piperidine-4-carboxylic acid Chemical compound C([C@H](C(=O)N[C@H](CC(C)C)C(=O)N[C@H](CCCCN)C(=O)N1CCC(N)(CC1)C(O)=O)NC(=O)[C@H](N)CC=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 FWMNVWWHGCHHJJ-SKKKGAJSSA-N 0.000 description 1
- 241000710189 Aphthovirus Species 0.000 description 1
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 1
- 102100031974 CMP-N-acetylneuraminate-beta-galactosamide-alpha-2,3-sialyltransferase 4 Human genes 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 241001250094 Capra sibirica Species 0.000 description 1
- 241000710194 Foot-and-mouth disease virus - type O Species 0.000 description 1
- 239000012981 Hank's balanced salt solution Substances 0.000 description 1
- 101000703754 Homo sapiens CMP-N-acetylneuraminate-beta-galactosamide-alpha-2,3-sialyltransferase 4 Proteins 0.000 description 1
- 108090001030 Lipoproteins Proteins 0.000 description 1
- 102000004895 Lipoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000018697 Membrane Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108060004795 Methyltransferase Proteins 0.000 description 1
- 238000010629 Molecular evolutionary genetics analysis Methods 0.000 description 1
- 241001144416 Picornavirales Species 0.000 description 1
- 241000709664 Picornaviridae Species 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 101710140501 Sulfate adenylyltransferase subunit 2 1 Proteins 0.000 description 1
- 101710173681 Sulfate adenylyltransferase subunit 2 2 Proteins 0.000 description 1
- 102100030100 Sulfate anion transporter 1 Human genes 0.000 description 1
- 101710144481 Sulfate anion transporter 1 Proteins 0.000 description 1
- 108020000999 Viral RNA Proteins 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000027645 antigenic variation Effects 0.000 description 1
- 230000037429 base substitution Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 239000012888 bovine serum Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 230000009351 contact transmission Effects 0.000 description 1
- 238000011217 control strategy Methods 0.000 description 1
- 230000000120 cytopathologic effect Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000002405 diagnostic procedure Methods 0.000 description 1
- 230000006806 disease prevention Effects 0.000 description 1
- BTWUORFYKAZQHW-UHFFFAOYSA-L disodium;2-hydroxy-3-[4-[4-[(2-hydroxy-3-sulfonatopropyl)amino]-3-methylphenyl]-2-methylanilino]propane-1-sulfonate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=C(NCC(O)CS([O-])(=O)=O)C(C)=CC(C=2C=C(C)C(NCC(O)CS([O-])(=O)=O)=CC=2)=C1 BTWUORFYKAZQHW-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 1
- 239000012894 fetal calf serum Substances 0.000 description 1
- 238000012239 gene modification Methods 0.000 description 1
- 230000005017 genetic modification Effects 0.000 description 1
- 235000013617 genetically modified food Nutrition 0.000 description 1
- 230000003067 hemagglutinative effect Effects 0.000 description 1
- 230000004727 humoral immunity Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 238000010255 intramuscular injection Methods 0.000 description 1
- 239000007927 intramuscular injection Substances 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 1
- 238000012417 linear regression Methods 0.000 description 1
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 1
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 1
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 1
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000007918 pathogenicity Effects 0.000 description 1
- 238000010827 pathological analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000737 periodic effect Effects 0.000 description 1
- 238000013081 phylogenetic analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000704 physical effect Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000011886 postmortem examination Methods 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 239000003531 protein hydrolysate Substances 0.000 description 1
- 239000012264 purified product Substances 0.000 description 1
- 230000000601 reactogenic effect Effects 0.000 description 1
- 230000006798 recombination Effects 0.000 description 1
- 238000005215 recombination Methods 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000000405 serological effect Effects 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 238000003892 spreading Methods 0.000 description 1
- 230000007480 spreading Effects 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 1
- 230000009897 systematic effect Effects 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000004448 titration Methods 0.000 description 1
- 238000009281 ultraviolet germicidal irradiation Methods 0.000 description 1
- 230000017613 viral reproduction Effects 0.000 description 1
- 230000001018 virulence Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 1
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 1
- 229940126581 whole-virion vaccine Drugs 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии, а именно к разработке вакцины против ящура из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e культуральной инактивированной эмульсионной. Вакцина содержит авирулентный и очищенный концентрированный антиген штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e, полученный в суспензионной перевиваемой клеточной линии из почки новорожденного сирийского хомячка (BHK-21/SUSP/ARRIAH), представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S иммуногенный компонент вируса ящура, масляный адъювант Montanide ISA-61 VG в эффективных соотношениях. Вакцина обладает высокой иммуногенностью, является абсолютно безопасной и способна обеспечить эффективную защиту от гомологичного возбудителя инфекции, циркулирующего в странах Азии. 1 з.п. ф-лы, 1 ил., 8 табл., 13 пр.
Description
Изобретение относится к области ветеринарной вирусологии и биотехнологии, а именно к разработке вакцины против ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001 е из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» культуральной инактивированной эмульсионной.
Являясь одним из наиболее заразных заболеваний домашнего скота в мире, ящур представляет постоянную глобальную угрозу при торговле животными и для национальной экономики. Заболевание остается серьезным препятствием на пути развития страны и сокращения бедности во всем развивающемся мире по многим причинам. Включая стоимость мер борьбы, закрытие доступа к ценным глобальным рынкам животноводческой продукции, свободной от ящура, потери производства из-за снижения надоев молока, снижения прироста живой массы. Вирус ящура поражает множество парнокопытных животных, включая крупный рогатый скот, овец, коз, свиней, всех диких жвачных животных, с высокой заболеваемостью [2].
Ящур эндемичен в Африке, большей части Азии, на Ближнем Востоке и в некоторых частях Южной Америки. Выделяют следующие семь серотипов вируса ящура: О, А, С, SAT-1, SAT-2, SAT-3 и Азия-1, при этом представители серотипа О является наиболее распространенными, что определяет актуальность изготовления вакцин для защиты от ящура данного серотипа.
Каждый серотип генетически разделен на различные топотипы, а иногда на отдельные генетические линии и даже сублинии. Различия между ними определяют при анализе нуклеотидной последовательности высоковариабельного гена 1D, который кодирует аминокислотную последовательность поверхностного белка VP1 [1]. Учитывая, что возбудитель ящура является РНК-содержащим вирусом, для него характерно образование большого количества мутаций во время репликации вирусного генома (преимущество в 5'-участке) и явление рекомбинации (преимущественно в 3'-участке). Именно по этой причине в пределах серотипов выделяют более 60 генетических линий и сублиний.
Важность знания генетического разнообразия вируса ящура заключается в возможности тщательного анализа эпизоотической ситуации в конкретном регионе и детальном подборе подходящей вакцины, которая должна быть адаптирована именно к интересующему генотипу. Восстановление после переболевания животных каким-либо одним серотипом не обеспечивает иммунную защиту против другого серотипа и даже некоторых других генетических линий [3].
Выявление генетических связей между различными изолятами и штаммами проводят с помощью нуклеотидного секвенирования, что дает возможность в условиях вспышки определить происхождение вируса. Антигенные характеристики вируса, связанные с появлением новых штаммов, важны для анализа вспышек и создания оптимальных вакцин [4, 6].
Серотип О вируса ящура разделен на 11 топотипов: EAST AFRICA 1 - 4 (Восточная Африка) (ЕА-1-4), SOUTHEAST ASIA (Юго-Восточная Азия) (SEA), EUROPE-SOUTH AMERICA (Европа-Южная Америка) (EURO-SA), INDONESIA-1 и 2 (Индонезия-1 и 2) (ISA-1 и -2), CATHAY (Китай), MIDDLE EAST-SOUTH ASIA (ME-SA) (Ближний Восток-Южная Азия) и WEST AFRICA (Западная Африка) (WA). Такое высокое генетическое и антигенное разнообразие приводит к проблемам в специфической профилактике ящура при применении культуральных инактивированных противоящурных вакцин. В результате возникает необходимость создания новых средств специфической иммунопрофилактики в отношении вируса ящура серотипа О [5-11]. Представленное многообразие представителей серотипа О обусловлено высокой степенью изменчивости РНК-содержащих вирусов и активным перемещением данного возбудителя на территориях стран Азии, преимущественно Юго-Восточной, Центральной и Средней.
По причине легкого и быстрого распространения возбудителя ящура данное заболевание может приобретать размах эпизоотий [12]. С целью недопущения возникновения болезни в хозяйствах Российской Федерации применяется комплекс мероприятий по борьбе и профилактике ящура, который направлен на предупреждение заноса вируса в страну, систематическую иммунизацию крупного и мелкого рогатого скота в буферной зоне, а также проведение мониторинга иммунного статуса привитых животных.
Для иммунизации животных должна применяться вакцина, изготовленная из вируса, гомологичного полевым изолятам, что подтверждено исследованиями многих ученых [6, 7, 8, 9, 10, 11].
Возникающие в мире вспышки ящура демонстрируют, что данная инфекция продолжает оставаться экономически значимой проблемой во всем мире. Наиболее эффективный способ реагирования на вспышки ящура в странах, свободных от болезней - применение цельновирионных вакцин, которые на сегодняшний день в отношении ящура признаются наиболее эффективными [8, 9, 12, 13].
Для проведения эффективной кампании по вакцинации нужно наличие эффективной и безопасной вакцины, содержащей в качестве иммуногенной составляющей антиген вируса, соответствующий эпизоотическому распространяющемуся изоляту определенного генотипа. Создание подобных вакцин является актуальной задачей. Достижение данной цели позволит эффективно применять вакцину в неблагополучных регионах и угрожаемой зоне для формирования иммунитета против конкретного генотипа вируса ящура с целью обеспечения ветеринарного благополучия [14, 15, 16].
На территории Российской Федерации вспышки ящура имеют спорадический характер и вызваны заносом возбудителя с территории сопредельных стран, так как отдельные регионы России граничат с эндемичными по ящуру странами Азии и подвержены очень высокой степени риска заноса инфекционного агента с территории данных государств. Следует отметить, что в последние годы усилились торгово-экономические связи со странами Азиатского континента. Это может подорвать ветеринарное благополучие нашей страны по ящуру, в том числе в отношении возбудителя заболевания указанного генотипа, исходя из этого, требуется заранее принимать меры по созданию надежной вакцины.
В Российской Федерации вспышки ящура типа О регистрировались начиная с 2000 по 2021 гг. на территории Приморского, Хабаровского, Забайкальского краев, Амурской, Оренбургской областей, Республики Башкортостан. Вспышки болезни были вызваны вирусом ящура типа О и генотипов: O/SEA/Mya-98, O/ME-SA/PanAsia, O/ME-SA/Ind-2001.
На территории преимущественно Юго-Восточной, Южной, Восточной Азии вспышки ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e имеют спорадический характер. Обнаружено, что в Монголии были выявлены изоляты вируса ящура, которые принадлежат к генотипу O/ME-SA/Ind-2001d. Начиная с августа 2018 года в Монголии стали регистрировать вспышки, вызванные вирусом ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e. Данная генетическая модификация значительно отличается от своего предшественника и, соответственно, вакцина против ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001d не обеспечивает полной защиты от генотипа O/ME-SA/Ind-2001e. В Российской Федерации на границах с Монголией с марта 2019 года стали фиксировать вспышки ящура нового генотипа, что является угрожающим фактором в отношении распространения возбудителя ящура на территории нашей страны и требует исследования штаммов данного генотипа для создания средств диагностики и специфической профилактики ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e.
Известны производственные штаммы вируса ящура серотипа О, которые применяются для производства средств специфической профилактики ящура:
- штамм «О/Тайвань/1997» (генотип O/CATHAY/CAM 94),
- штамм «О/Приморский/2014» (генотип O/SEA/Mya-98),
- штамм «О/Приморский/2012» (генотип O/ME-SA/PanAsia),
- штамм «О/Саудовская Аравия/2008» (генотип 0/ME-SA/PanAsia2),
- штамм «О/Забайкальский/2016» (генотип O/ME-SA/Ind-2001d).
Изолят «O/Orenburg/RUS/2021» вируса ящура был выделен из патологического материала от крупного рогатого скота на территории поселка Карагач Беляевского района Оренбургской области в 2021 году. При проведении научных исследований в ФГБУ «ВНИИЗЖ» был охарактеризован и получил название - штамм «О №2620/Оренбургский/2021».
По результатам сравнительного анализа нуклеотидных последовательностей выделенный штамм принадлежит к генотипу O/ME-SA/Ind-2001e вируса ящура, который значительно отличается от производственных штаммов вируса ящура серотипа О (Фиг. 1).
Учитывая увеличение торгово-экономических взаимоотношений между Россией и странами Азии, в которых стабильно стали регистрировать вспышки ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e, возникает опасность их возникновения в Российской Федерации и особое значение приобретает проблема при экстренной профилактики данного заболевания для формирования иммунитета у восприимчивых животных приграничных районов. Таким образом, возникла необходимость разработать новую вакцину против ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» культуральную инактивированную эмульсионную для обеспечения биологической безопасности и ветеринарного благополучия территории Российской Федерации, сопредельных государств и стран, эндемичных по ящуру, которые будут использовать данный препарат для профилактики этого особо опасного заболевания.
Наиболее близкой предлагаемому изобретению по совокупности существенных признаков является вакцина инактивированная эмульсионная против ящура серотипа О (штамм «О №2311/Забайкальский/2016», генотип O/ME-SA/Ind-2001d), содержащая активное вещество в виде авирулентного и очищенного культурального антигенного материала из гомологичного возбудителю ящура штамма «О №2311/Забайкальский/2016», полученного в чувствительной биологической системе, и целевые добавки в виде масляного адъюванта Montanide ISA-206 VG («Seppic», Франция): концентрация антигена (инактивированные 146S+75S компоненты вируса ящура) не менее 3,0 мкг/см3, содержание масляного адъюванта Montanide ISA-206 VG - 50% по массе, добавка в виде поддерживающей среды - до 1,0 см3 (прототип).
В качестве чувствительной биологической системы для репродукции вируса ящура используют перевиваемую клеточную линию почки новорожденного сирийского хомячка ВНК-21/2-17, в качестве поддерживающей среды применяют среду Игла MEM без внесения сыворотки, с добавлением ферментативного гидролизата мышц сухого, гидролизата белков крови сухого при рН среды 7,40-7,60.
Для инактивации вируса используют аминоэтилэтиленимин (АЭЭИ). При изготовлении эмульсионной вакцины в качестве адъюванта служит масляный адъювант Montanide ISA-206 VG («Seppic», Франция). Очистку вируссодержащей суспензии от балластных примесей осуществляют с применением полигексаметиленгуанидин гидрохлорида (ПГМГ).
Существенный недостаток вакцины-прототипа состоит в его низкой иммуногенной активности относительно полевых изолятов вируса ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e, циркулирующих в странах Азии.
Для решения указанной проблемы было создано настоящее изобретение, в которое входила разработка вакцины против ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001 е из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» культуральной инактивированной эмульсионной. Данная вакцина предполагает высокое содержание 146S полноценного иммуногенного компонента в дозе препарата.
Технический результат от использования предлагаемого изобретения заключается в расширении арсенала инактивированных культуральных эмульсионных вакцин для защиты животных против изолятов и штаммов вируса ящура серотипа О и, в частности, генотипа O/ME-SA/Ind-2001e.
Указанный технический результат достигнут созданием вакцины против ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» культуральной инактивированной эмульсионной, охарактеризованной следующей совокупностью признаков, отраженных ниже.
Разработанная вакцина в 1,0 см3 препарата содержит следующие основные компоненты: 1) активное вещество в виде авирулентного и очищенного антигенного материала из гомологичного возбудителю инфекции штамма «О №2620/Оренбургский/2021» (генотип O/ME-SA/Ind-2001e) вируса ящура, репродуцированного предпочтительно в перевиваемой суспензионной клеточной линии BHK-21/SUSP/ARRIAH, в количестве не менее 3,5 мкг; 2) масляный адъювант Montanide ISA-61 VG, обеспечивающий усиление иммунного ответа у животных с содержанием 60% по массе, 3) поддерживающая среда - до 1,0 см3.
Штамм вируса ящура «О №2620/Оренбургский/2021» депонирован во Всероссийской государственной коллекции экзотических типов вирусов ящура и других патогенов животных (ГКШМ) ФГБУ «ВНИИЗЖ», под регистрационным номером: №417 - деп / 22-51 - ГКШМ ФГБУ «ВНИИЗЖ».
Штамм адаптирован к первично-трипсинизированным монослойным клеткам линии свиной почки (СП) и перевиваемым клеточным линиям из почки новорожденного сирийского хомячка (BHK-21/SUSP/ARRIAH), почки свиньи (IB-RS-2) и почки сибирского горного козерога (ПСГК-30).
Для изготовления вакцины в качестве чувствительной биологической системы предпочтительно использовать перевиваемую суспензионную культуру клеток BHK-21/SUSP/ARRIAH, а в качестве поддерживающей среды применять среду Игла DMEM без внесения сыворотки, но с добавлением гидролизата белков крови в количестве 5,5% от общего объема при рН среды 7,45-7,65. Инактивацию вируса проводят с использованием аминоэтилэтиленимина (АЭЭИ) с концентрацией 0,030% от объема вируссодержащей суспензии. Инактивированный вирус очищают от балластных примесей с помощью полигексаметиленгуанидина (ПГМГ), который вносят в суспензию до концентрации 0,013% от общего объема.
Авирулентный и очищенный антиген штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура представляет собой суспензию, содержащую инактивированный 146S иммуногенный компонент вируса ящура. Концентрацию компонента в продукте оценивают с помощью количественного варианта реакции связывания комплемента (РСК) [18]. Для создания вакцины используют вирусный материал, содержащий в 1,0 см3 не менее 3,5 мкг инактивированных иммуногенных 146S частиц вируса ящура. Необходимую концентрацию иммуногенного компонента в вакцинном препарате обеспечивают благодаря концентрированию антигена с помощью установки тангенциальной фильтрации Centramate 500S Pall.
Вакцину против ящура из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e культуральную инактивированную эмульсионную получают путем смешивания очищенного антигена и масляного адъюванта Montanide ISA-61 VG в соотношении 40% на 60% по массе, соответственно. Полученная вакцина представляет собой стабильную эмульсию белого или бледно-розового цвета, содержащую инактивированный 146S компонент вируса ящура, который обеспечивают формирование сильного иммунитета.
Предлагаемое изобретение включает следующую совокупность существенных признаков, обеспечивающих получение технического результата во всех случаях, на которые спрашивается правовая охрана:
1. Вакцина против ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» культуральная инактивированная эмульсионная.
2. Активное вещество в виде авирулентного и очищенного антигенного материала из гомологичного возбудителю заболевания штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e вируса ящура в эффективном количестве.
3. Целевые добавки.
Существенные отличительные признаки предлагаемой вакцины заключаются в том, что в качестве активного вещества она содержит авирулентный очищенный антиген штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e вируса ящура в эффективном количестве.
Предлагаемое изобретение характеризуется также другими отличительными признаками, выражающими конкретные формы выполнения или особые условия его использования:
1. Авирулентный и очищенный антиген штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e вируса ящура, полученный предпочтительно в суспензионной перевиваемой клеточной линии BHK-21/SUSP/ARRIAH и представляющий собой суспензию, содержащую 146S иммуногенный компонент вируса ящура в эффективном количестве.
2. Авирулентный и очищенный антиген штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e вируса ящура, полученный предпочтительно в суспензионной перевиваемой культуре клеток BHK-21/SUSP/ARRIAH и представляющий собой суспензию, содержащую преимущественно 146S иммуногенный компонент вируса ящура в количестве не менее 3,5 мкг в 1,0 см3 готового вакцинного препарата.
3. Из целевых добавок вакцина содержит масляный адъювант Montanide ISA-61 VG.
4. Вакцина содержит масляный адъювант Montanide ISA-61 VG в количестве 60% (по массе) в 1,0 см3 готового препарата.
5. Авирулентный и очищенный антиген штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-S A/Ind-2001 е вируса ящура, полученного предпочтительно в перевиваемой суспензионной клеточной линии BHK-21/SUSP/ARRIAH, масляный адъювант Montanide ISA-61 VG, добавка в готовом препарате в виде поддерживающей среды в следующих количествах:
Авирулентный и очищенный антиген штамма
«О №2620/Оренбургский/2021» генотипа не менее 3,5 мкг/см3
O/ME-SA/Ind-2001e вируса ящура
Масляный адъювант Montanide ISA-61 VG 60% (по массе)
Поддерживающая среда до 1,0 см3
Предлагаемая вакцина против ящура из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e культуральная инактивированная эмульсионная обладает высокой иммуногенной активностью и обеспечивает надежную защиту против изолятов вируса ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e, циркулирующих в странах Азии.
Достижение технического результата от использования изобретения обеспечивается тем, что в состав предлагаемой противояшурной эмульсионной вакцины в качестве активного вещества введен антиген штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e вируса ящура, обладающий высокой иммуногенной активностью, создающий эффективную защиту восприимчивых животных против изолятов вируса ящура представленного генотипа, которые в последние годы вызывают вспышки заболевания в странах Азии.
Сущность изобретения отражена на графическом изображении:
Фиг. 1. - Дендрограмма, отражающая филогенетическое взаимоотношение штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура с эпизоотическими штаммами серологического типа О. Дендрограмма основана на сравнении полных нуклеотидных последовательностей гена VP1.
Сущность изобретения пояснена следующими перечнями последовательностей:
SEQ ID NO: 1 представляет последовательность нуклеотидов гена, кодирующего белок VP1 штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e;
SEQ ID NO: 2 представляет последовательность аминокислот белка VP1 штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e.
Штамм «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура характеризуется следующими признаками и свойствами.
Морфологические признаки
Штамм «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура серотипа О относится к отряду Picornavirales, семейству Picornaviridae, роду Aphthovirus, виду Foot-and-Mouth Disease virus и обладает морфологическими признаками, характерными для возбудителя ящура: форма вириона иксаэдрическая, размер 23-25 нм. Вирион состоит из молекулы одноцепочечной положительно заряженной молекулы РНК и 60 копий полипептида, каждый из которых представлен белками VP4, VP2, VP3, VP1.
Антигенные свойства
По антигенным свойствам штамм «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура относится к серотипу О. Вирус стабильно нейтрализуется гомологичной антисывороткой. Вирус не проявляет гемагглютинирующей активности. У переболевших животных в сыворотке крови образуются типоспецифические антитела, выявляемые в иммуноферментном анализе и реакции микронейтрализации (РМН).
Антигенное родство (r1) штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура изучено в РМН, в перекрестном исследовании штамма со специфическими сыворотками, полученными на следующие производственные штаммы вируса ящура:
- штамм «О/Тайвань/1997» (генотип O/CATHAY/CAM 94),
- штамм «О/Приморский/2014» (генотип O/SEA/Mya-98),
- штамм «О/Приморский/2012» (генотип O/ME-SA/PanAsia),
- штамм «О/Саудовская Аравия/2008» (генотип 0/ME-SA/PanAsia2),
- штамм «О/Забайкальский/2016» (генотип O/ME-SA/Ind-2001d).
Титр референтных сывороток крови КРС, полученных путем иммунизации животных моновалентными вакцинами из производственных штаммов вируса ящура серотипа О, против 102 ТЦД50 гомологичного и гетерологичного вируса определяли в РМН при перекрестном титровании, рассчитывая значения с использованием уравнения линейной регрессии, и выражали в lg. Значение r1 определяли, как антилогарифм разности lg титров сыворотки против гетерологичного и гомологичного вируса [17, 18, 19].
Значение r1 в РМН интерпретировали следующим образом:
при ≥0,3 - исследуемый и производственный штаммы вируса ящура являются родственными;
при <0,3 - исследуемый образец штамма вируса ящура значительно отличается от производственного штамма.
Максимальное родство отмечается при значении r1 в РМН, стремящимся к 1,0.
Показатели антигенного родства при изучении штамма «О №2620/Оренбургский/2021» составили r1 от 0,04 до 0,29, что свидетельствует об отсутствии явного антигенного родства с производственными штаммами вируса ящура серотипа О (табл. 1).
Гено- и хемотаксономическая характеристики
Штамм «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура является РНК(+) -содержащим вирусом с молекулярной массой 8,08×106 Д. Нуклеиновая кислота представлена одноцепочной линейной молекулой молекулярной массой 2,8×106 Д. Вирион имеет белковую оболочку, состоящую из четырех основных белков VP1, VP2, VP3 и VP4. Липопротеидная оболочка отсутствует.
Основным антигенным белком является VP1. В вирионе содержится приблизительно 31,5% РНК и 68,5% белка. Вирусная РНК является инфекционной и участвует в образовании белков-предшественников в инфицированных клетках. Предшественники, в свою очередь, расщепляются с образованием более стабильных структурных и неструктурных полипептидов вируса. Из 8 неструктурных полипептидов, накапливающихся в инфицированных клетках, выделяют РНК-зависимую РНК-полимеразу (3D-ген), участвующую в репликации РНК для сборки вирионов.
Методом нуклеотидного секвенирования была определена первичная структура 1D-гена белка VP1 штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура. Сравнительный анализ нуклеотидных последовательностей показал, что штамм «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура принадлежит к генотипу O/ME-S A/Ind-2001е (Фиг. 1).
Физические свойства
Масса вириона составляет 8,4×10-18 г. Плавучая плотность в градиенте плотности сахарозы составляет 1,45 г/см3.
Устойчивость к внешним факторам
Штамм «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура устойчив к эфиру, хлороформу, и ацетону. Наиболее стабилен при рН 7,47-7,67. Сдвиги рН в кислую и сильно щелочную сторону ведут к инактивации вируса. Чувствителен к формальдегиду, УФ-облучению, γ-облучению, высоким температурам (выше 38,5°С).
Дополнительные признаки и свойства
Реактогенность - реактогенными свойствами не обладает.
Патогенность - патогенен для парнокопытных животных.
Вирулентность - вирулентен для естественно-восприимчивых животных при контактном, аэрозольном и парентеральном заражении.
Стабильность - сохраняет исходные биологические свойства при пассировании в чувствительных биологических системах в течение 5 пассажей (срок наблюдения) на перевиваемых культурах.
Биотехнологические характеристики
Штамм «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура репродуцируется в перевиваемых культурах клеток: почки сибирского горного козерога (ПСГК-30), почки свиньи (IB-RS-2), почки сирийского хомячка (ВНК-21).
При испытании было проведено 5 последовательных пассажей штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура в перевиваемых культурах клеток ПСГК-30, ВНК-21, IB-RS-2. Биологические свойства характеризовали путем определения инфекционной активности вируса каждого пассажа в перевиваемой клеточной линии IB-RS-2 и на естественно восприимчивых животных - крупном рогатом скоте (КРС) и свиньях.
Для снижения эпизоотической опасности возникновения ящура, вызванного генотипом O/ME-SA/Ind-2001e, и предотвращения возникновения новых очагов болезни важна своевременная вакцинопрофилактика, что требует разработки новой безопасной и эффективной вакцины.
Получена безопасная и эффективная вакцина против ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» культуральная инактивированная эмульсионная.
Сущность предлагаемого изобретения пояснена примерами его использования, которые не ограничивают объем изобретения.
Пример 1. Генетическая характеристика штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура по данным ПЦР и нуклеотидного секвенирования.
Проведенные исследования заключались в изучении первичной структуры гена 1D (белок VP1) (639 н.о.) штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура методом нуклеотидного секвенирования методом Сенгера и определении положения данного штамма на филогенетическом древе вируса ящура серотипа О. Метод основан на определении первичной структуры гена 1D (белок VP1) испытуемого изолята/штамма с последующим анализом филогенетического родства с другими изолятами вируса ящура серотипа О.
Было необходимо провести сравнительный анализ нуклеотидных последовательностей гена 1D, кодирующего белок VP1 вируса ящура вакцинного штамма «О №2620/Оренбургский/2021» с другими изолятами и штаммами. Последовательность нуклеотидов гена белка VP1 штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e вируса ящура представлена SEQ ID NO: 1. Последовательность аминокислот ID-гена, кодирующего белок VP1 штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e вируса ящура отражена на SEQ ID NO:2.
Проведен филогенетический анализ штамма «О №2620/Оренбургский/2021». Филогенетическое дерево выведено с использованием программы MEGA6 и алгоритма Neighbor-Joining [20]. Процент повторяющихся ветвей, в которых связанные таксоны сгруппированы вместе в тесте начальной загрузки (увеличили со стандартных 100 до 400 повторов для высокой степени достоверности), показан рядом с ветвями [21, 22]. Эволюционные расстояния были рассчитаны с использованием метода Maximum Composite Likelihood [23] и выражены в единицах количества замен оснований на сайт. Этот анализ включал 28 нуклеотидных последовательностей, в том числе последовательность ID-гена штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура. Все позиции, содержащие пробелы и отсутствующие данные, были удалены (вариант полного удаления). В окончательном наборе данных было всего 639 позиций. Эволюционный анализ проводился в MEGA 6 [24].
В результате проведенной работы по сравнению полных нуклеотидных последовательностей гена lD (белок VP1) штамма «О №2620/Оренбургский/2021» и других изолятов/штаммов вируса ящура серотипа О определено положение исследуемого штамма на филогенетическом древе (фиг. 1).
Таким образом, исследуемый штамм «О №2620/Оренбургский/2021» относится к генотипу O/ME-SA/Ind-2001e, что подтверждают данные нуклеотидного и аминокислотного анализа.
Пример 2. Адаптация штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e к перевиваемой монослойной культуре клеток почки сибирского горного козерога ПСГК-30.
Для заражения перевиваемой монослойной культуры клеток почки сибирского горного козерога ПСГК-30 использовали 10%-ную афтозную суспензию вируса ящура, полученную из афт свиньи (2 пассаж). Посевная концентрация клеток составляла 0,18-0,20 млн кл./см3, доза заражения вирусом 0,01-0,001 ТЦД50/кл. По результатам исследования репродукция вируса ящура штамма «О №2620/Оренбургский/2021» проходила при специфическом разрушении монослоя на 90-100% за 14-16 ч. В течение 6 последовательных пассажей отмечали рост значений титра инфекционной активности вируса от 5,50±0,10 до 7,45±0,10 lg ТЦД50/см3.
Максимальное значение титра инфекционной активности вируса было достигнуто на этапе 6 пассажа (7,45±0,10 lg ТЦД50/см3). Концентрация 146S частиц с 1 по 6 пассажи изменялась с 0,35±0,02 до 0,98±0,03 мкг/см3. При этом наибольшее количество 146S компонента отмечали на этапе 6 пассажа (0,98±0,03 мкг/см3). Степень достоверности (R2) результатов исследования в количественном варианте ОТ-ПЦР-РВ колебалась от 97,55 до 100,00%. Таким образом, на протяжении 6-ти последовательных пассажей была успешно проведена адаптация штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура к перевиваемой монослойной клеточной линии ПСГК-30.
Пример 3. Изучение условий монослойного культивирования вируса ящура штамма «О №2620/' Оренбургский/2021» генотипа О/МЕ-SA/Ind-2001е в промышленных масштабах.
В процессе промышленного культивирования штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e вируса ящура в перевиваемой монослойной культуре клеток ПСГК-30 осуществляли подбор оптимальных условий культивирования вируса по поддерживающей среде, температурному фактору и дозе заражения исследуемым вирусом клеток.
На первом этапе исследования оценивали влияние состава поддерживающей среды на репродукцию штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура в монослойной культуре клеток ПСГК-30 в масштабах производства (на этапе с 5-ого на 6-ой пассажи). Для сравнения применяли три среды с добавлением 2,0%-ов фетальной сыворотки крови телят: 1) среда Игла DMEM; 2) среда RPMI-1640; 3) раствор Хэнкса. Посевная концентрация клеток составляла 0,18-0,20 млн кл./см3, доза заражения вирусом - 0,1000-0,0001 ТЦД50/кл. Культивирование вируса осуществляли при температурах 35±0,2 - 38±0,2°С до разрушения клеточного монослоя не менее 85%. Результаты репродукции штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура с поддерживающими средами разного состава отражены в таблице 2.
Из данных таблицы видно, что при репродукции штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура в монослойной культуре клеток ПСГК-30 с применением поддерживающих сред разного состава, оптимальной является среда Игла DMEM, позволяющая за 14-16 ч достичь специфического разрушения клеточного монослоя на 95-100% с накоплением в полученной суспензии 146S компонента в количестве 0,98±0,03 мкг/см3 и титром инфекционной активности 7,45±0,10 lg ТЦД50/см3. При использовании среды RPMI-1640 и раствора Хэнкса показатели репродукции вируса были ниже.
На следующем этапе изучения условий монослойного культивирования штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура в культуре клеток ПСГК-30 в условиях производства оценивали влияние на процесс репродукции вируса температурного фактора. Для этого культивирование вируса проводили в среде Игла DMEM с 2% сыворотки КРС при следующих температурах: 35,0±0,2; 36,0±0,2; 37,0±0,2; 38,0±0,2°С. Доза заражения культуры клеток вирусом ящура составляла 0,010-0,001 ТЦД50/кл. Культивирование вируса осуществляли до разрушения клеточного монослоя на 85-100% в течение 14-30 ч (таблица 2). По итогам исследования выявили, что для полной репродукции штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура в монослойной культуре клеток ПСГК-30 оптимальной является температура среды 37,0±0,02°С, при которой за 14-16 ч развитие ЦПД достигало 95-100%) с накоплением 146S частиц, равным 0,98±0,03 мкг/см3 и титром инфекционной активности вируса 7,45±0,10 lg ТЦД50/см3.
Оценивали влияние дозы заражения монослоя клеток линии ПСГК-30 штаммом «О №2620/Оренбургский/2021» при культивировании в масштабах производства. Для этого использовали разные дозы вируса: 0,10-0,01; 0,010-0,001; 0,0010-0,0001 ТЦД50/кл. В качестве поддерживающей среды применяли среду Игла MEM с 2%-и сыворотки крови КРС. Репродукцию вируса проводили при температуре 37,0±0,2°С в течение 14-26 ч до специфического разрушения клеток на 85-100%. По итогам культивирования определяли концентрацию 146S компонента и титр инфекционной активности вируса ящура. Как следует из данных таблицы 2, наибольшее накопление 146S компонента вируса достигалось при дозе заражения 0,1-0,01 ТЦД50/кл. и составило 0,98±0,03 мкг/см3 с титром инфекционной активности вируса 7,45±0,10 lg ТЦД50/см3.
Таким образом, проведено изучение условий монослойного культивирования штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура в культуре клеток ПСГК-30 в промышленных масштабах. В результате исследования определены следующие оптимальные параметры репродукции штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура в монослойной клеточной линии ПСГК-30: 1) поддерживающая среда - среда Игла DMEM; 2) температурный режим культивирования - 37,0±0,02°С; 3) доза заражения вирусом - 0,1-0,01 ТЦД50/кл.
Пример 4. Изучение условий суспензионного культивирования штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e вируса ящура в промышленных масштабах.
При промышленном культивирования штамма
«О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e вируса ящура в перевиваемой суспензионной культуре клеток ВНК-21/SUSP/ARRIAH проводили поиск оптимальных параметров для успешной репродукции возбудителя ящура, используя разные концентрации клеток, температурные условия и дозу заражения вирусом.
На первом этапе работы определяли влияние посевной концентрации клеток линии ВНК-21/SUSP/ARRIAH в суспензии на репродукцию штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура в промышленных масштабах. Для анализа подготовили суспензии со следующими концентрации клеток: 2,5; 3,0; 3,5; 4,0 млн кл./см3. Водородный показатель рН поддерживали в диапазоне 7,46-7,66. Температура культивирования вируса составляла 37,0±0,02°С, доза заражения вирусом - 0,10-0,01 ТЦД50/кл. Репродукцию вируса проводили до специфической гибели клеток на 95-100%, которая осуществлялась в течение 13-14 ч. Результаты суспензионного культивирования штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура в суспензии с разными концентрациями клеток представлены в таблице 3.
Как следует из таблицы 3, при культивировании вируса ящура штамма «О №2620/Оренбургский/2021» в суспензионной клеточной линии ВНК-21/SUSP/ARRIAH с разными концентрациями клеток, определили, что накопление 146S компонента в суспензии с концентрацией клеток 2,5 млн кл./см3 составило 0,81±0,02 мкг/см3, с концентрацией 3,0 млн кл./см3 - 0,99±0,02 мкг/см3, с концентрацией 3,5 млн кл./см3 - 1,22±0,03 мкг/см3, и с концентрацией 4,0 млн кл./см3- 1,56±0,03 мкг/см3. Как следует из полученных данных для репродукции штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура достаточной является концентрация клеток ВНК-21 /SUSP/ARRIAH в суспензии, равная 4,0 млн кл./см3. Значение титра инфекционной активности вируса при этом составило 9,67±0,10 lg ТЦД50/см3. Большая концентрация клеток позволяла получить такой же выход продукта с небольшим увеличением. С экономической точки зрения, таким образом, для репродукции штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура оптимально использовать суспензию клеток линии ВНК-21 /SUSP/ARRIAH с концентрацией 4,0 млн кл./см3.
Исследовали влияние температурного фактора на репродукцию штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура в суспензионной культуре клеток линии ВНК-21/SUSP/ARRIAH в промышленных масштабах. Для этого репродукцию вируса проводили при следующих температурных условиях: 35,0±0,2; 36,0±0,2; 37,0±0,2; 38,0±0,2°С. Доза заражения культуры клеток вирусом составляла 0,10-0,01 ТЦД50/кл. Водородный показатель рН вирусной суспензии поддерживали в диапазоне 7,46-7,66. Культивирование вируса проводили до ЦПД, равного не менее 80% (приоритет отдавали полной специфической деструкции клеток), в течение 13-25 ч. По результатам анализа определили, что для полной репродукции штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура в суспензионной культуре клеток ВНК-21/SUSP/ARRIAH оптимальной является температура среды 37,0±0,02°С, при которой в течение 13-14 ч наблюдается специфическая гибель клеток на 95-100% с высоким накоплением 146S компонента (1,56±0,03 мкг/см3) и титром инфекционной активности вируса 9,67±0,10 lg ТЦД50/см3.
В ходе работы по изучению условий суспензионного культивирования штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура в промышленных масштабах с применением культуры клеток ВНК-21/SUSP/ARRIAH оценивали влияние дозы заражения клеток. Для этого клеточные суспензии заражали вирусом в разных дозах: 0,10-0,01; 0,01-0,001; 0,001-0,0001 ТЦД50/кл. Репродукцию вируса осуществляли при температуре 37,0±0,2°С в течение 13-21 ч до цитопатического действия, равного не менее 90%. По итогам культивирования определяли концентрацию 146S частиц и титр инфекционной активности вируса ящура. Как видно из данных таблицы 3, наибольшее накопление 146S компонента отмечали при дозе заражения 0,010-0,001 ТЦД50/кл. (1,56±0,03 мкг/см3) с титром инфекционной активности вируса, равным 9,67±0,10 lg ТЦД50/СМ3.
Таким образом, проведено изучение трех параметров суспензионного культивирования штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-S A/Ind-2001 е вируса ящура в суспензионной клеточной линии ВНК-21/SUSP/ARRIAH в промышленных масштабах. Выявлены оптимальные условия репродукции штамма «О №2620/Оренбургский/2021» в суспензионной культуре клеток ВНК-21/SUSP/ARRIAH: 1) концентрация клеток перед заражением - 4,0 млн кл./см3; 2) температурный режим культивирования -37,0±0,02°С; 3) доза заражения вирусом - 0,010-0,001 ТЦД50/кл.
Пример 5. Инактивация суспензии вируса ящура штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e.
По окончании цикла репродукции вируса ящура, не прекращая процесс термостатирования (37,0±0,02°С), в вируссодержащую суспензию добавляли подкисленный раствор аминоэтилэтиленимина (АЭЭИ) с рН, равным 8,2-8,5. Конечная концентрация АЭЭИ в вируссодержащей суспензии должна быть равной 0,030%. Инактивацию инфекционной активности вируса ящура штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e проводили в течение 12 часов при температуре 37,0±0,1°С и рН 7,46-7,66 с периодическим перемешиванием.
Для определения времени полной инактивации после добавления 1,2-АЭЭИ каждый час производили отбор проб. Полученные образцы проверяли на наличие инфекционной активности вируса ящура в первичной культуре клеток почки свиньи СП. Результаты представлены в таблице 4, из данных которой видно, что полная инактивация вируса ящура штамма «О №2620/Оренбургский/2021», репродуцированного в культиваторах, произошла через 6 часов после внесения 1,2-АЭЭИ.
Готовые вирусные инактивированные суспензии исследовали в РСК для оценки содержания в них компонентов вируса. Концентрация 146S компонента составила 1,53±0,03 мкг/см3, a 146S+75S компонента -2,06±0,03 мкг/см3.
Пример 6. Подбор условий очистки суспензии вируса ящура штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e.
Суспензию вируса ящура штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e, полученную при репродукции в суспензионной клеточной линии ВНК-21/SUSP/ARRIAH, подвергали инактивации и очистке. Для получения очищенного антигена вируса ящура использовали полигексаметиленгуанидин (ПГМГ) с концентрациями 0,010, 0,013 и 0,016%. До и после процесса очистки антигена вируса ящура штамма «О №2620/Оренбургский/2021» в количественном варианте РСК определяли концентрацию общего вирусного белка и иммуногенных компонентов. Результаты анализа отражены в таблице 5, из которой следует, что в результате очистки антигена вируса ящура штамма «О №2620/Оренбургский/2021» с помощью ПГМГ в концентрации 0,010% отмечали снижение концентрации балластного белка на 12%, иммуногенных компонентов - на 2%. При использовании ПГМГ в концентрации 0,013%) наблюдали снижение количества балластного белка на 35%, 146S компонента - на 3,1%». Применяя ПГМГ в концентрации 0,016% содержание балластного белка уменьшалось на 53%, а иммуногенных компонентов - на 19%. Таким образом, исследуя условия очистки антигена штамма «О №2620/Оренбургский/2021», пришли к выводу о том, что для получения очищенного продукта оптимально использовать ПГМГ с концентрацией 0,013%.
Пример 7. Подбор условий концентрирования суспензии антигена штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e.
Культуральную инактивированною суспензию штамма «О №2620/Оренбургский/2021», полученную с применением суспензионной клеточной линии ВНК-21/SUSP/ARRIAH, подвергали концентрированию в 7 раз по объему. Для увеличения концентрации иммуногенных компонентов антигена вируса ящура использовали следующие приемы: 1) добавление полиэтиленгликоля (ПЭГ-6000) с концентрацией 50% к антигену в соотношении 1:4, с экспозицией 4 ч; 2) добавление полиэтиленгликоля (ПЭГ-6000) с концентрацией 50% к антигену в соотношении 1:4, с экспозицией 12 ч; 3) концентрирование с помощью установки тангенциальной фильтрации Centramate 500S Pall в течение 6,5 ч при рабочем давлении на фильтр 2,2-2,6 атм.
До и после процесса концентрирования суспензии антигена вируса ящура штамма «О №2620/Оренбургский/2021» определяли концентрацию общего вирусного белка и иммуногенных компонентов в количественном варианте РСК. Результаты исследований представлены в таблице 6, из которой видно, что при концентрировании антигена штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура с помощью ПЭГ-6000 в течение 4 ч отмечали увеличение содержания компонентов по сравнению с исходными значениями (до концентрирования) в 5,5 раз. Используя тот же полимер, но повышая время воздействия до 12 ч, увеличили концентрацию компонентов вируса в 5,9 раз. Применяя метод сорбирования с помощью тангенциальной фильтрации, удалось увеличить количество иммуногенных компонентов антигена штамма «О №2620/Оренбургский/2021» вируса ящура в суспензии в 6,9 раз. Таким образом, технология тангенциальной фильтрации позволила получить антиген штамма «О №2620/Оренбургский/2021» с высокой концентрацией вирусных белков.
Пример 8. Компоновка вакцины против ящура из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001е культуральной инактивированной эмульсионной.
Из полученного концентрата антигена вируса ящура штамма «О №2620/Оренбургский/2021» изготовили вакцину против ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e культуральную инактивированную эмульсионную с применением масляного адъюванта Montanide ISA-61 VG, в количестве 40% к 60% по массе, соответственно. Количество 146S иммуногенного компонента в 1,0 см3 антигена составило 10,21±0,06 мкг/см3 (таблица 6).
Пример 9. Иммунизация животных вакциной против ящура из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e культуральной инактивированной эмульсионной.
Из полученной вакцины против ящура из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e культуральной инактивированной эмульсионной был приготовлен ряд разведений для свиней с 5-х кратным шагом. 17 голов свиней разделили на 3 группы по 5 голов в каждой и в качестве контроля вируса оставили 2 головы без вакцинации. Иммунизирующая доза составляла 2,0 см3. Первую группу животных (№№1-5) иммунизировали вакциной без разведения, вторую группу свиней (№№6-10) привили вакциной, разведенной 1/5, третья группа животных (№№11-15) -вакциной, разведенной 1/25. Препарат вводили внутримышечно в среднюю треть шеи.
Пример 10. Исследование сывороток крови вакцинированных животных на наличие антител к неструктурным белкам вируса ящура.
Сыворотки крови от свиней, полученные до иммунизации животных, через 14 суток после иммунизации, исследовали на наличие антител к неструктурным белкам вируса ящура с помощью блокирующего варианта иммуноферментного анализа (ИФА) в соответствии с рекомендациями OIE (МЭБ) [3]. Тестирование полученных сывороток проводили с использованием тест-системы для ИФА «Prio CHECK®FMDV NSP ELISA for in vitro detection of antibodies against Foot and Mouth Disease Virus in serum of cattle, sheep and pigs» (Prionics Lelystad B.V., Нидерланды). Полученные результаты исследований отражены в таблице 7, из которой видно, что сыворотки крови животных не содержали антител к неструктурным белкам вируса ящура (значения PI для сывороток крови свиней <50%).
Пример 11. Оценка авирулентности и безвредности вакцины против ящура из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001е культуральной инактивированной эмульсионной.
В исследовании использовали свиней массой 30-40 кг. Для определения авирулентности вакцины отобранную пробу вакцинного препарата вводили внутрикожно по 0,1 см3. В течение 10 суток наблюдения животные остались клинически здоровыми, и при патологоанатомическом исследовании не было обнаружено изменений, характерных для ящура. Это свидетельствовало об отсутствии вирулентных свойств разработанной вакцины.
Контроль безвредности продукта на животных проводили путем внутримышечного введения вакцины в дозе 6,0 см3 (тройная доза по 2,0 см3). Срок наблюдения также составлял 10 суток. Следует отметить, что после иммунизации температура тела животного может повышаться до 41,5°С и удерживаться на этом уровне в течение 1 -2 суток, что не выходит за рамки нормы после введения вакцинного препарата.
По результатам исследований вакцина против ящура из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e культуральная инактивированная эмульсионная была признана безвредной, все животные в период наблюдения оставались клинически здоровыми, при патологоанатомическом анализе некроза тканей на месте введения вакцины не обнаружено.
Пример 12. Изучение иммуногенных свойств вакцины против ящура из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа О/МЕ-SA/Ind-2001е культуральной инактивированной эмульсионной по способности индуцирования вируснейтрализующих антител у естественно восприимчивых животных.
На 21 сутки после введения вакцины против ящура из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001 е культуральной инактивированной эмульсионной у свиней отбирали кровь и проводили исследование полученных сывороток крови в реакции микронейтрализации [3]. Выявлено, что у свиней, иммунизированных вакциной в цельной дозе (5 голов), средние значения титра антител составили 9,20±0,11 log2 SN50, с разведением 1/5 (5 голов) - 4,90±0,14 log2 SN50, с разведением 1/25 (5 голов) -3,70±0,21 log2 SN50. (таблица 8). Полученные данные реакции микронейтрализации свидетельствуют о том, что после введения вакцины в цельном виде обеспечивается формирование гуморального иммунитета с защитными титрами штаммоспецифических антител (5,5 и более log2 SN50), что соответствует требованиям международных стандартов [3].
Пример 13. Контрольное заражение естественно восприимчивых животных.
Свиньи, иммунизированные в количестве 15 голов, вакциной в цельном виде и в разведениях, заражали контрольным штаммом «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e вируса ящура, адаптированного к этим животным в дозе 104,0 ИД50/0,20 см3 (в две точки по 0,10±0,05 см3). Спустя 7 суток после заражения всех животных подвергли эвтаназии и провели патологоанатомический осмотр. Защищенными от ящура считали животных, у которых на конечностях отсутствовали поражения. Первичные афты не учитывали.
Результаты контрольного заражения представлены в таблице 8, из которой следует, что вакцина против ящура из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e культуральная инактивированная эмульсионная в цельном виде, а также в разведениях 1/5 и 1/25, введенная в однократной дозе (2,0 см3) защищает свиней от заражения гомологичным штаммом всех животных (5 из 5 голов).
По результатам контрольного заражения было установлено, что в прививном объеме данной вакцины содержится 55,9 ПД50 и 0,036 ИМД50 для свиней.
Таким образом, приведенная выше информация свидетельствует о том, что вакцина против ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» культуральная инактивированная эмульсионная, воплощающая предлагаемое изобретение, предназначена как экспериментальная резервная вакцина для использования в сельском хозяйстве, а именно в ветеринарной вирусологии и биотехнологии; подтверждена возможность осуществления представленного изобретения; вакцина, изготовленная из штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e в соответствии с предлагаемым изобретением - обладает высокой иммуногенной активностью и способна обеспечить эффективную защиту восприимчивых животных против эпизоотического штамма вируса ящура серотипа О, генотипа O/ME-SA/Ind-2001e, циркулирующего в странах Азии.
Источники информации, принятые во внимание при составлении описания изобретения к заявке на выдачу патента РФ на изобретение «Вакцина против ящура генотипа O/ME-S A/Ind-2001 е из штамма
«О №2620/Оренбургский/2021» культуральная инактивированная эмульсионная»:
1. Ящур. Меры профилактики. URL: http://89.rospotrebnadzor.ru /directions/epid_nadzor/146902 (Дата обращения: 18.12.2022).
2. Опасность болезни ящура. URL: https://vet.astrobl.ru/press-release/opasnost-bolezni-yashchura (Дата обращения: 19.12.2022).
3. OIE. Manual of diagnostic tests and vaccines for terrestrial animals - 24th Ed. - Paris, 2015-Vol.1, Chapter 2.1.5. - P. 166-169.
4. Бурдов A.H., Дудников А.И., Малярец П.В. и др. Ящур. - М.: Агропромиздат, 1990. - 320 с.
5. Пономарев А.П., Узюмов В.Л., Груздев К.Н. Вирус ящура: структура, биологические и физико-химические свойства. - Владимир: Фолиант, 2006. - 250 с.
6. Aspects of emergency vaccination against foot-and-mouth disease / P. Barnett, J.M / Garland, R.P. Kitching [et. al.] // Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases. - October 2002. - V. 25. - P. 345-364.
7. Brown F. A brief history of FMD and its casual agent. FMD: Control Strateies: Proc. Jnt. Symp.2-5. June 2002, Lyons, France. - Paris, 2003. - p. 13-21.
8. Vaccination against foot-and-mouth disease virus confers complete clinical protection in 7 days and partial protection in 4 days: Use in emergency outbreak response / T.G. William, J. M. Pachecoa, T. Doel [et. al.] // Vaccine. - December 2005. - V. 23. - P. 5775-5782.
9. Aspects of emergency vaccination against foot-and-mouth disease / P. Barnett, J.M / Garland, R.P. Kitching [et. al.] // Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases. - October 2002. - V. 25. - P. 345-364.
10. Barnett P.V. A review of emergency foot-and-mouth disease (FMD) vaccines / Vaccine. - February 2002. - V. 20. - P. 1505-1514.
11. Официальный сайт The FAO World Reference Laboratory for Foot-and-Mouth Disease - URL: http://www.wrlfmd.org/ref_labs/fmd_ref_lab_reports.htm (Дата обращения 12.11.2022).
12. Salt I.S. Emergency vaccination of pigs against foot-and-mouth disease: protection against disease and reduction in contact transmission / Vaccine. - April 1998. - V. 16. - P. 746-754.
13. Рахманов A.M. Современная эпизоотическая ситуация в мире по ящуру и меры ее контроля // Ветеринарная медицина м1жвщ. тем. наук. Харюв, 2013. - С. 37-38.
14. Longjam N., Тауо Т. Antigenic variation of Foot and Mouth Disease Virus // Vet. World. - 2011. - Vol. 4(10). - P. 475-479.
15. Мельник P.H., Хаустова H.B., Мельник H.B., Самуйленко А.Я., Гринь С.А., Святенко М.С., Литенкова И.Ю. Антигенная вариабельность вируса ящура серотипа А и обоснование необходимости получения новых актуальных производственных штаммов / Ветеринария и кормление. - 2019. - №3. - С. 29-31.
16. Paton D.J., Sumption K.J., Charleston B. Options for control of foot-and-mouth disease: knowledge, capability and policy / Phil. Trans. R. Soc. В (2009) 364. - P. 2657-2667.
17. Barnett P.V. A review of emergency foot-and-mouth disease (FMD) vaccines / Vaccine. - February 2002. - V. 20. - P. 1505-1514.
18. Методические рекомендации по определению концентрации 146S, 75S, 12S компонентов вакцинных штаммов культурального вируса ящура в реакции связывания комплемента (РСК) / ФГБУ «ВНИИЗЖ». - Утв. 21.09.17.
19. Методические указания по определению антигенного соответствия между эпизоотическими изолятами и производственными штаммами вируса ящура в перекрестной реакции микронейтрализации: утв. Россельхознадзором 13.09.2017 / ФГБУ «ВНИИЗЖ». - Владимир: 2017. - 24 с.
20. Saitou N. and Nei М. (1987). The neighbor-joining method: A new method for reconstructing phylogenetic trees. Molecular Biology and Evolution 4:406-42.
21. Felsenstein J. (1985). Confidence limits on phylogenies: An approach using the bootstrap.Evolution 39:783-791.
22. Tamura K., Nei M., and Kumar S. (2004). Prospects for inferring very large phylogenies by using the neighbor-joining method. Proceedings of the National Academy of Sciences (USA) 101:11030-11035.
23. Kumar S., Stecher G., Li M., Knyaz C, and Tamura K. (2018). MEGA 6: Molecular Evolutionary Genetics Analysis across computing platforms. Molecular Biology and Evolution 35:1547-1549.
24. Barnett P. Aspects of emergency vaccination against foot-and-mouth disease / P. Barnett, J.M/ Garland, R.P. Kitching [et. al.] // Comparative Immunology, Microbiology and Infectious Diseases. - 2002. - V. 25. - P. 345-364.
--->
<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE ST26SequenceListing PUBLIC "-//WIPO//DTD Sequence Listing
1.3//EN" "ST26SequenceListing_V1_3.dtd">
<ST26SequenceListing dtdVersion="V1_3" fileName="Vaccine FMDV
genotype O ME-SA Ind-2001e_1672991995473 xml.xml" softwareName="WIPO
Sequence" softwareVersion="2.1.2" productionDate="2023-01-06">
<ApplicationIdentification>
<IPOfficeCode>RU</IPOfficeCode>
<ApplicationNumberText>0</ApplicationNumberText>
<FilingDate>2023-01-06</FilingDate>
</ApplicationIdentification>
<ApplicantFileReference>481</ApplicantFileReference>
<EarliestPriorityApplicationIdentification>
<IPOfficeCode>RU</IPOfficeCode>
<ApplicationNumberText>0</ApplicationNumberText>
<FilingDate>2023-01-06</FilingDate>
</EarliestPriorityApplicationIdentification>
<ApplicantName languageCode="ru">ФГБУ "Федеральный центр охраны
здоровья животных" (ФГБУ "ВНИИЗЖ")</ApplicantName>
<ApplicantNameLatin>FGBI "ARRIAH"</ApplicantNameLatin>
<InventorName languageCode="ru">Доронин Максим
Игоревич</InventorName>
<InventorNameLatin>Doronin Maksim lgorevich </InventorNameLatin>
<InventionTitle languageCode="ru">Вакцина против ящура генотипа
O/ME-SA/Ind-2001e из штамма «О №2620/Оренбургский/2021»
культуральная инактивированная эмульсионная</InventionTitle>
<SequenceTotalQuantity>2</SequenceTotalQuantity>
<SequenceData sequenceIDNumber="1">
<INSDSeq>
<INSDSeq_length>639</INSDSeq_length>
<INSDSeq_moltype>DNA</INSDSeq_moltype>
<INSDSeq_division>PAT</INSDSeq_division>
<INSDSeq_feature-table>
<INSDFeature>
<INSDFeature_key>source</INSDFeature_key>
<INSDFeature_location>1..639</INSDFeature_location>
<INSDFeature_quals>
<INSDQualifier>
<INSDQualifier_name>mol_type</INSDQualifier_name>
<INSDQualifier_value>genomic DNA</INSDQualifier_value>
</INSDQualifier>
<INSDQualifier id="q1">
<INSDQualifier_name>organism</INSDQualifier_name>
<INSDQualifier_value>FMDV</INSDQualifier_value>
</INSDQualifier>
</INSDFeature_quals>
</INSDFeature>
</INSDSeq_feature-table>
<INSDSeq_sequence>actacctccacaggtgagtccgctgatcccgtgaccaccaccgttgaga
actacggtggagaaacacaggtccagagacgtcagcacactgacgtttctttcatcttggacagatttgt
gaaagtaacaccaaaagaccaaatcaatgtgttggacctgatgcaaacccctgctcacactttggtaggc
gcgctcctccgcaccgccacctactacttcgcagatttagaagtggcagtgaagcacgagggcaacctca
cctgggtcccaaacggggcgcccgaggcggcgctggataacaccaccaacccgacggcctaccacaaggc
accgctcacccgtcttgctttgccttacacagcaccacaccgtgttttggctaccgtttacaacgggaac
tgcaagtacggcgagggcgccgtgaccaacgtgaggggtgacctccaagtcttggcccagaaagcagcaa
gaacgctgcccacctccttcaactacggtgccattaaggccacccgggtgactgaactgctttaccgcat
gaagagggccgaaacatactgcccccggcccctgctggccattcacccggaacaagctagacacaagcag
aagattgtggcacctgtcaaacagttgttg</INSDSeq_sequence>
</INSDSeq>
</SequenceData>
<SequenceData sequenceIDNumber="2">
<INSDSeq>
<INSDSeq_length>213</INSDSeq_length>
<INSDSeq_moltype>AA</INSDSeq_moltype>
<INSDSeq_division>PAT</INSDSeq_division>
<INSDSeq_feature-table>
<INSDFeature>
<INSDFeature_key>source</INSDFeature_key>
<INSDFeature_location>1..213</INSDFeature_location>
<INSDFeature_quals>
<INSDQualifier>
<INSDQualifier_name>mol_type</INSDQualifier_name>
<INSDQualifier_value>protein</INSDQualifier_value>
</INSDQualifier>
<INSDQualifier id="q2">
<INSDQualifier_name>organism</INSDQualifier_name>
<INSDQualifier_value>FMDV</INSDQualifier_value>
</INSDQualifier>
</INSDFeature_quals>
</INSDFeature>
</INSDSeq_feature-table>
<INSDSeq_sequence>TTSTGESADPVTTTVENYGGETQVQRRQHTDVSFILDRFVKVTPKDQIN
VLDLMQTPAHTLVGALLRTATYYFADLEVAVKHEGNLTWVPNGAPEAALDNTTNPTAYHKAPLTRLALPY
TAPHRVLATVYNGNCKYGEGAVTNVRGDLQVLAQKAARTLPTSFNYGAIKATRVTELLYRMKRAETYCPR
PLLAIHPEQARHKQKIVAPVKQLL</INSDSeq_sequence>
</INSDSeq>
</SequenceData>
</ST26SequenceListing>
<---
Claims (2)
1. Вакцина против ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e культуральная инактивированная эмульсионная, содержащая активное вещество и адъювант, отличающаяся тем, что в качестве активного вещества она содержит авирулентный и очищенный антигенный материал гомологичного возбудителю инфекции штамма «О №2620/Оренбургский/2021» генотипа O/ME-SA/Ind-2001e, депонированного во Всероссийской государственной коллекции экзотических типов вируса ящура и других патогенов животных (ГКШМ) Федерального государственного бюджетного учреждения «Федеральный центр охраны здоровья животных» (ФГБУ «ВНИИЗЖ»), под регистрационным номером: №417 - деп / 22-51» - ГКШМ ФГБУ «ВНИИЗЖ», репродуцированного в перевиваемой суспензионной клеточной линии почки новорожденного сирийского хомячка ВНК-21/SUSP/ARRIAH, в количестве не менее 3,5 мкг; в качестве адъюванта она содержит Montanide ISA-61 VG в количестве 60% по массе и поддерживающую среду до 1,0 см3 готового препарата.
2. Вакцина по п. 1, отличающаяся тем, что она содержит преимущественно 146S иммуногенный компонент вируса ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e в количестве не менее 3,5 мкг в 1,0 см3 готового препарата.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2815537C1 true RU2815537C1 (ru) | 2024-03-18 |
Family
ID=
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2220744C1 (ru) * | 2002-07-01 | 2004-01-10 | Федеральное государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных | Вакцина против ящура типа азия-1 и способ ее изготовления |
RU2526570C2 (ru) * | 2012-08-09 | 2014-08-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных" (ФГБУ "ВНИИЗЖ") | Вакцина против ящура типа а инактивированная сорбированная |
RU2665849C1 (ru) * | 2017-12-15 | 2018-09-04 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных" (ФГБУ "ВНИИЗЖ") | Вакцина инактивированная эмульсионная против ящура типа О |
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2220744C1 (ru) * | 2002-07-01 | 2004-01-10 | Федеральное государственное учреждение Всероссийский научно-исследовательский институт защиты животных | Вакцина против ящура типа азия-1 и способ ее изготовления |
RU2526570C2 (ru) * | 2012-08-09 | 2014-08-27 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных" (ФГБУ "ВНИИЗЖ") | Вакцина против ящура типа а инактивированная сорбированная |
RU2665849C1 (ru) * | 2017-12-15 | 2018-09-04 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный центр охраны здоровья животных" (ФГБУ "ВНИИЗЖ") | Вакцина инактивированная эмульсионная против ящура типа О |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
ЕЛЬКИНА Юлия Сергеевна, ПРОТИВОЯЩУРНЫЕ ВАКЦИНЫ ТИПОВ О, АЗИЯ-1, А ДЛЯ ФОРМИРОВАНИЯ РАННЕГО ИММУНИТЕТА У ЖИВОТНЫХ, диссертация, Владимир, 2021, с. 77-80. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Botros et al. | Adverse response of non‐indigenous cattle of European breeds to live attenuated Smithburn Rift Valley fever vaccine | |
DK2331682T3 (en) | INFECTIOUS BRONKITIS VACCINES DERIVED FROM IB-QX SIMILAR TREASURES | |
RU2593718C1 (ru) | Вакцина инактивированная эмульсионная против ящура типов а, о, азия-1 | |
RU2603003C1 (ru) | Вакцина инактивированная сорбированная против ящура типов а, о, азия-1 | |
CN111491663B (zh) | 猪甲型流感病毒疫苗 | |
CA2592366A1 (en) | Recombinant foot and mouth disease vaccine | |
RU2699671C1 (ru) | Вакцина для ранней защиты против ящура типа О инактивированная эмульсионная | |
RU2815537C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа O/ME-SA/Ind-2001e из штамма "О N2620/Оренбургский/2021" культуральная инактивированная эмульсионная | |
RU2804803C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа O/SEA/Mya-98 из штамма "О N2383/Приморский/2019" культуральная инактивированная эмульсионная | |
RU2816264C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа О/ЕА-3 из штамма "О N2241/Эфиопия/2011" культуральная инактивированная эмульсионная | |
RU2810131C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа O/ME-SA/PanAsia2ANT-10 из штамма "О N2356/Пакистан/2018" культуральная инактивированная сорбированная | |
RU2665849C1 (ru) | Вакцина инактивированная эмульсионная против ящура типа О | |
RU2815536C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа A/AFRICA/G-I из штамма "А/Танзания/2013" культуральная инактивированная сорбированная | |
RU2816944C1 (ru) | Вакцина против ящура серотипа О из штамма «O/ARRIAH/Mya-98» культуральная инактивированная эмульсионная | |
RU2804875C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа SAT-2/VII из штамма "SAT-2/Eritrea/1998" культуральная инактивированная сорбированная | |
RU2817381C1 (ru) | Вакцина против ящура из штамма "A/Египет/EURO-SA/2022" культуральная инактивированная сорбированная | |
RU2815541C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа SAT-2/IV культуральная инактивированная сорбированная | |
RU2815534C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа SAT-1/I из штамма "SAT-1/Танзания/2012" культуральная инактивированная сорбированная | |
RU2809219C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа SAT-1/NWZ культуральная инактивированная сорбированная | |
RU2799605C1 (ru) | Вакцина против ящура из штамма А/Иран/2018 нового генотипа A/ASIA/Iran-05SIS-13 культуральная инактивированная сорбированная | |
RU2810132C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа SAT-1/X из штамма "SAT-1/Нигерия/2015" культуральная инактивированная сорбированная | |
RU2802192C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа O/EA-2 из штамма "O/Кения/2017" культуральная инактивированная сорбированная | |
RU2824662C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа Азия-1/G-V из штамма «Азия-1/G-V/2006» культуральная инактивированная эмульсионная | |
RU2824660C1 (ru) | Вакцина против ящура генотипа SAT-2/XIV из штамма «SAT-2/XIV/2023» культуральная инактивированная эмульсионная | |
KR102623114B1 (ko) | 구제역 바이러스 백신 항원의 순도 증가 방법 |