RU2811272C1 - N-ARYL-3-(1,3-DIOXOISOINDOLIN-2-yl)THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AS ANTIDOTES FOR 2,4-D IN SUNFLOWER - Google Patents
N-ARYL-3-(1,3-DIOXOISOINDOLIN-2-yl)THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AS ANTIDOTES FOR 2,4-D IN SUNFLOWER Download PDFInfo
- Publication number
- RU2811272C1 RU2811272C1 RU2023116663A RU2023116663A RU2811272C1 RU 2811272 C1 RU2811272 C1 RU 2811272C1 RU 2023116663 A RU2023116663 A RU 2023116663A RU 2023116663 A RU2023116663 A RU 2023116663A RU 2811272 C1 RU2811272 C1 RU 2811272C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- sunflower
- thieno
- pyridine
- dioxoisoindolin
- carboxamides
- Prior art date
Links
- 239000000729 antidote Substances 0.000 title claims abstract description 20
- 239000005631 2,4-Dichlorophenoxyacetic acid Substances 0.000 title claims abstract description 16
- 241000208818 Helianthus Species 0.000 title claims abstract description 13
- 235000003222 Helianthus annuus Nutrition 0.000 title claims abstract description 8
- 229940075522 antidotes Drugs 0.000 title abstract description 7
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims abstract description 12
- HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 2,4-Dichlorophenoxyaceticacid Chemical compound OC(=O)C(Cl)OC1=CC=C(Cl)C=C1 HXKWSTRRCHTUEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 4
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 claims abstract 2
- HBENZIXOGRCSQN-VQWWACLZSA-N (1S,2S,6R,14R,15R,16R)-5-(cyclopropylmethyl)-16-[(2S)-2-hydroxy-3,3-dimethylpentan-2-yl]-15-methoxy-13-oxa-5-azahexacyclo[13.2.2.12,8.01,6.02,14.012,20]icosa-8(20),9,11-trien-11-ol Chemical compound N1([C@@H]2CC=3C4=C(C(=CC=3)O)O[C@H]3[C@@]5(OC)CC[C@@]2([C@@]43CC1)C[C@@H]5[C@](C)(O)C(C)(C)CC)CC1CC1 HBENZIXOGRCSQN-VQWWACLZSA-N 0.000 claims description 3
- GVOISEJVFFIGQE-YCZSINBZSA-N n-[(1r,2s,5r)-5-[methyl(propan-2-yl)amino]-2-[(3s)-2-oxo-3-[[6-(trifluoromethyl)quinazolin-4-yl]amino]pyrrolidin-1-yl]cyclohexyl]acetamide Chemical compound CC(=O)N[C@@H]1C[C@H](N(C)C(C)C)CC[C@@H]1N1C(=O)[C@@H](NC=2C3=CC(=CC=C3N=CN=2)C(F)(F)F)CC1 GVOISEJVFFIGQE-YCZSINBZSA-N 0.000 claims description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 230000002363 herbicidal effect Effects 0.000 description 10
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 10
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-Dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N phthalimide Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NC(=O)C2=C1 XKJCHHZQLQNZHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000006297 carbonyl amino group Chemical group [H]N([*:2])C([*:1])=O 0.000 description 4
- 229940125782 compound 2 Drugs 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N Phthalic anhydride Natural products C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001460 carbon-13 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 2
- 230000000254 damaging effect Effects 0.000 description 2
- 238000002329 infrared spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- HKRBXLITKWGPCH-UHFFFAOYSA-N 3-amino-n-(4-fluorophenyl)-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide Chemical compound S1C2=NC(C)=CC(C)=C2C(N)=C1C(=O)NC1=CC=C(F)C=C1 HKRBXLITKWGPCH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XZIZYTUIRQMBPN-UHFFFAOYSA-N 3-aminothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=C2C(N)=C(C(=O)N)SC2=N1 XZIZYTUIRQMBPN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- -1 4-(4-Bromophenyl)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N,6-diphenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide Chemical compound 0.000 description 1
- 238000000692 Student's t-test Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 239000003815 herbicide antidote Substances 0.000 description 1
- 150000002391 heterocyclic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000009618 hypocotyl growth Effects 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000000885 phytotoxic effect Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000011814 protection agent Substances 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000007226 seed germination Effects 0.000 description 1
- 235000020238 sunflower seed Nutrition 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к новым синтетическим, химическим биологически активным веществам из ряда гетероциклических соединений формулы 1:The invention relates to new synthetic, chemical biologically active substances from a series of heterocyclic compounds of formula 1:
где R=R1=СН3, Ar=4-Н3СС6Н4 (соединение 1а) или R=С6Н5, R1=4-BrC6H4, Ar=С6Н5 (соединение 1б), защищающим растения подсолнечника от фитотоксического действия гербицида 2,4-дихлорофеноксиуксусной кислоты (антидотам).where R=R 1 =CH 3 , Ar=4-H 3 CC 6 H 4 (compound 1a) or R=C 6 H 5 , R 1 =4-BrC 6 H 4 , Ar=C 6 H 5 (compound 1b ), which protects sunflower plants from the phytotoxic effect of the herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (antidote).
Как известно, подсолнечник является чрезвычайно чувствительной культурой к гербицидам группы 2,4-Д, и в случаях непреднамеренного попадания гербицида на его посевы потери могут составлять, в зависимости от дозы, до 100% [Д.И. Чкаников, М.С. Соколов. Гербицидное действие 2,4-Д и других галоидфеноксикислот, М.: Наука, 1973, С. 95].As is known, sunflower is an extremely sensitive crop to herbicides of the 2,4-D group, and in cases of unintentional exposure of the herbicide to its crops, losses can be up to 100%, depending on the dose [D.I. Chkanikov, M.S. Sokolov. Herbicidal effect of 2,4-D and other halophenoxy acids, M.: Nauka, 1973, P. 95].
Несмотря на интенсивные исследования по изысканию новых антидотов защита вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д остается актуальной и нерешенной [Стрелков В.Д., Дядюченко Л.В., Дмитриев И.Г. Синтез новых гербицидных антидотов для подсолнечника. Краснодар: Просвещение-Юг, 2014. С. 79].Despite intensive research to find new antidotes, the protection of vegetative sunflower plants from the damaging effects of 2,4-D remains relevant and unresolved [Strelkov V.D., Dyadyuchenko L.V., Dmitriev I.G. Synthesis of new herbicide antidotes for sunflower. Krasnodar: Education-South, 2014. P. 79].
Наиболее близким аналогом по структуре и свойствам заявляемого соединения является 3-амино-4,6-диметил-2-[N-(4-фторфенил)карбамоил]-тиено[2,3-b]пиридин формулы 2 [«Способ защиты вегетирующих растений подсолнечника от повреждающего действия 2,4-Д», пат. РФ №2277333 от 10.06.2006 г, заявка №2005103585 от 14.02.2005]:The closest analogue in structure and properties of the claimed compound is 3-amino-4,6-dimethyl-2-[N-(4-fluorophenyl)carbamoyl]-thieno[2,3-b]pyridine of formula 2 [“Method for protecting vegetative plants sunflower from the damaging effects of 2,4-D", Pat. RF No. 2277333 dated June 10, 2006, application No. 2005103585 dated February 14, 2005]:
Соединение 2 (прототип) в полевых условиях в дозе 200 г/га на вегетирующих растениях подсолнечника проявляет антидотный эффект по отношению к 2,4-Д около 23% и может применяться в качестве средства защиты подсолнечника. Однако активность антидота 2 является недостаточно высокой, при этом доза 200 г/га достаточно высокая и может вызвать негативные экологические проблемы.Compound 2 (prototype) in field conditions at a dose of 200 g/ha on vegetative sunflower plants exhibits an antidote effect against 2,4-D of about 23% and can be used as a sunflower protection agent. However, the activity of antidote 2 is not high enough, and a dose of 200 g/ha is quite high and can cause negative environmental problems.
Задачей настоящего изобретения является расширение арсенала биологически активных веществ, полученных синтетическим путем, для применения их в сельском хозяйстве в качестве антидотов.The objective of the present invention is to expand the arsenal of biologically active substances obtained synthetically for their use in agriculture as antidotes.
Это достигается применением N-арил-3-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)тиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамидов 1 на поврежденных вегетирующих растениях подсолнечника.This is achieved by using N-aryl-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides 1 on damaged vegetative sunflower plants.
Заявляемые соединения получают обработкой 3-амино-N-арил-тиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамидов 3 избытком фталевого ангидрида в кипящем диметилформамиде (ДМФА) в соответствии со следующей схемой:The claimed compounds are obtained by treating 3-amino-N-aryl-thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides 3 with an excess of phthalic anhydride in boiling dimethylformamide (DMF) in accordance with the following scheme:
где R=R1=СНз, Ar=4-H3CC6H4 (соединение 1а) или R=С6Н5, R1=4-BrC6H4, Ar=С6Н5 (соединение 1б).where R=R 1 =CH 3 , Ar=4-H 3 CC 6 H 4 (compound 1a) or R=C 6 H 5 , R 1 =4-BrC 6 H 4 , Ar=C 6 H 5 (compound 1b ).
Методика получения N-арил-3-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)тиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамидов 1: смесь 3-аминотиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамида 3а, б (1.7 моль), фталевого ангидрида (0.75 г, 5.04 моль) и ДМФА (10 мл) кипятили 10 ч, выдерживали 24 ч при ~ 20°С, образовавшийся продукт желтого цвета отфильтровывали и промывали EtOH, сушили до постоянной массы.Method for the preparation of N-aryl-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides 1: mixture of 3-aminothieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide 3a, b (1.7 mol), phthalic anhydride (0.75 g, 5.04 mol) and DMF (10 ml) were boiled for 10 h, kept for 24 h at ~ 20°C, the resulting yellow product was filtered, washed with EtOH, and dried to constant weight.
3-(1,3-Диоксоизоиндолин-2-ил)-4,6-диметил-N-(n-толил)тиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамид (1а). Светло-желтые кристаллы, выход 71%.3-(1,3-Dioxoisoindolin-2-yl)-4,6-dimethyl-N-(n-tolyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-carboxamide (1a). Light yellow crystals, yield 71%.
ИК-спектр, v, см-1: 3348 уш, ср (N-H), 1716 с, 1664 с (3 С=O).IR spectrum, v, cm -1 : 3348 br, sr (NH), 1716 s, 1664 s (3 C=O).
Спектр ЯМР 1Н (400 МГц, ДМСО-d6), δН, м.д.: 2.22 с (3Н, 4-МеС6Н4), 2.36 с (3Н, Me Ру), 2.61 с (3Н, Me Ру), 7.08 д (2Н, С6Н4, 3J=8.3 Гц), 7.27 с (1Н, Н5), 7.42 д (2Н, С6Н4, 3J=8.3 Гц), 7.96-7.99 м (2Н, фталимид), 8.02-8.05 м (2Н, фталимид), 10.43 с (1Н, CONH). 1H NMR spectrum (400 MHz, DMSO- d6 ), δH , ppm: 2.22 s (3H, 4 - MeS6H4 ), 2.36 s (3H, Me Ru), 2.61 s (3H, Me Ru), 7.08 d (2H, C 6 H 4 , 3 J=8.3 Hz), 7.27 s (1H, H 5 ), 7.42 d (2H, C 6 H 4 , 3 J=8.3 Hz), 7.96-7.99 m (2H, phthalimide), 8.02-8.05 m (2H, phthalimide), 10.43 s (1H, CONH).
Спектр ЯМР 13С DEPTQ (101 МГц, ДМСО-d6), δС, м.д.: 17.6* (Me), 20.5* (Me), 24.0* (Me), 121.2* (СН Ar), 123.6* (СН Ar), 124.2* (СН Ar), 125.0 (С Ar), 126.5 (С Ar), 129.0* (СН Ar), 130.2 (С Ar), 131.5 (2С фталимид), 133.7 (С Ar), 135.35 (С Ar), 135.41* (СН Ar), 143.2 (С1 NHAr), 157.3 (С Ру), 158.6 (С Ру), 159.2 (2 С=O фталимид), 167.3 (CONH). *Сигналы в противофазе. 13 C NMR spectrum DEPTQ (101 MHz, DMSO-d 6 ), δ C , ppm: 17.6* (Me), 20.5* (Me), 24.0* (Me), 121.2* (CH Ar), 123.6* (СН Ar), 124.2* (СН Ar), 125.0 (С Ar), 126.5 (С Ar), 129.0* (СН Ar), 130.2 (С Ar), 131.5 (2С phthalimide), 133.7 (С Ar), 135.35 (C Ar), 135.41* (CH Ar), 143.2 (C 1 NHAr), 157.3 (C Ru), 158.6 (C Ru), 159.2 (2 C=O phthalimide), 167.3 (CONH). *Signals are out of phase.
Найдено, %: С, 68.10; Н, 4.46; N, 9.40. C25H19N3O3S (М 441.50). Вычислено, %: С, 68.01; Н, 4.34; N, 9.52.Found, %: C, 68.10; N, 4.46; N, 9.40. C 25 H 19 N 3 O 3 S (M 441.50). Calculated, %: C, 68.01; N, 4.34; N, 9.52.
4-(4-Бромфенил)-3-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)-N,6-дифенилтиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамид (1б). Светло-желтые кристаллы, выход 68%.4-(4-Bromophenyl)-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)-N,6-diphenylthieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide (1b). Light yellow crystals, yield 68%.
ИК-спектр, v, см-1: 3315 уш, ср (N-H), 1709 с, 1662 с (3 С=O).IR spectrum, v, cm -1 : 3315 br, sr (NH), 1709 s, 1662 s (3 C=O).
Спектр ЯМР 1Н (400 МГц, ДМСО-d6), δН, м.д.: 7.10-7.14 м (1Н, Н4 Ph), 7.18 д (2Н, 4-BrC6H4, 3J=8.3 Гц), 7.26 д (2Н, 4-BrC6H4, 3J=8.3 Гц), 7.30-7.33 м (2Н, Н3Н5 Ph), 7.54-7.60 м (5Н, Ph), 7.77-7.81 м (2Н, фталимид), 7.87-7.90 м (2Н, фталимид), 8.05 с (1H, Н5), 8.31 д (2Н, Ph, 3J=7.9 Гц), 10.65 с (1H, CONH). 1H NMR spectrum (400 MHz, DMSO- d6 ), δH , ppm: 7.10-7.14 m (1H, H4Ph ), 7.18 d (2H, 4 - BrC6H4 , 3J =8.3 Hz), 7.26 d (2H, 4-BrC 6 H 4 , 3 J = 8.3 Hz), 7.30-7.33 m (2H, H 3 H 5 Ph), 7.54-7.60 m (5H, Ph), 7.77-7.81 m (2H, phthalimide), 7.87-7.90 m (2H, phthalimide), 8.05 s (1H, H 5 ), 8.31 d (2H, Ph, 3 J=7.9 Hz), 10.65 s (1H, CONH).
Спектр ЯМР 13С DEPTQ (101 МГц, ДМСО-d6), δС, м.д.: 119.4* (СН Ar), 121.1* (СН Ar), 121.9 (С Ar), 123.4* (СН Ar), 124.6* (СН Ar), 124.9 (С Ar), 127.5* (СН Ar), 128.7* (СН Ar), 129.1* (СН Ar), 130.3* (СН Ar), 130.5* (СН Ar), 130.9 (С Ar), 134.9 (С Ar), 135.1* (СН Ar), 137.2 (С Ar), 146.0 (С Ру), 156.2 (С Ру), 158.5 (2 С=O фталимид), 166.0 (CONH). *Сигналы в противофазе. 13 C NMR spectrum DEPTQ (101 MHz, DMSO-d 6 ), δ C , ppm: 119.4* (CH Ar), 121.1* (CH Ar), 121.9 (C Ar), 123.4* (CH Ar), 124.6* (CH Ar), 124.9 (С Ar), 127.5* (CH Ar), 128.7* (CH Ar), 129.1* (CH Ar), 130.3* (CH Ar), 130.5* (CH Ar), 130.9 ( C Ar), 134.9 (C Ar), 135.1* (CH Ar), 137.2 (C Ar), 146.0 (C Ru), 156.2 (C Ru), 158.5 (2 C=O phthalimide), 166.0 (CONH). *Signals are out of phase.
Найдено, %: С, 64.84; Н, 3.32; N, 6.55. C34H20BrNO3S (М 630.51). Вычислено, %: С, 64.77; Н, 3.20; N, 6.66.Found, %: C, 64.84; N, 3.32; N, 6.55. C 34 H 20 BrNO 3 S (M 630.51). Calculated, %: C, 64.77; N, 3.20; N, 6.66.
Пример 1. Оценка соединений 1 и 2 на антидотную активность па проростках подсолнечника.Example 1. Evaluation of compounds 1 and 2 for antidote activity on sunflower seedlings.
Проросшие семена подсолнечника с длиной зародышевого корешка 2-4 мм помещали на 1 ч в раствор 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты (2,4-Д) в концентрации 10-3% в расчете получения 40-60% ингибирования роста гипокотиле. После гербицидного воздействия проростки промывали водой и помещали в растворы испытываемых на антидотную активность веществ в концентрациях 10-2, 10-3, 10-4, 10-5% (вариант гербицид + антидот). Спустя 1 ч семена промывали водой и раскладывали на полосы фильтровальной бумаги (размер 10×75 см) по 20 штук, которые сворачивали в рулоны и помещали в стаканы с 50 мл воды. Дальнейшее проращивание семян проводили в термостате в течение 3 суток при температуре 28°С. Температура растворов и промывной воды 28°С. Семена варианта «гербицид» (эталон сравнения) выдерживали 1 ч в растворе 2,4-Д в концентрации 10 "3% и 1 ч в воде. Семена контрольного варианта 2 часа выдерживали в воде. Повторность опыта трехкратная. В каждой повторности использовали по 20 штук семян. Защитный (антидотный) эффект определяли по увеличению длины гипокотиле и корня в варианте гербицид + антидот относительно названных величин в варианте «гербицид» (эталон) в процентах.Sprouted sunflower seeds with a germinal root length of 2-4 mm were placed for 1 hour in a solution of 2,4-dichlorophenoxyacetic acid (2,4-D) at a concentration of 10 -3% in order to obtain 40-60% inhibition of hypocotyl growth. After herbicide treatment, the seedlings were washed with water and placed in solutions of substances tested for antidote activity in concentrations of 10 -2 , 10 -3 , 10 -4 , 10 -5 % (herbicide + antidote option). After 1 hour, the seeds were washed with water and laid out on strips of filter paper (size 10x75 cm), 20 pieces each, which were rolled up and placed in glasses with 50 ml of water. Further seed germination was carried out in a thermostat for 3 days at a temperature of 28°C. The temperature of solutions and wash water is 28°C. The seeds of the “herbicide” variant (comparison standard) were kept for 1 hour in a solution of 2,4-D at a concentration of 10 " 3% and for 1 hour in water. The seeds of the control variant were kept in water for 2 hours. The experiment was repeated three times. In each repetition, 20 pieces of seeds. The protective (antidote) effect was determined by the increase in the length of the hypocotyl and root in the herbicide + antidote option relative to the named values in the “herbicide” (standard) option as a percentage.
Статистическая обработка экспериментальных данных проведена с использованием t-критерия Стьюдента при Р=0,95. Результаты исследований приведены в таблице 1.Statistical processing of experimental data was carried out using Student's t-test at P = 0.95. The research results are shown in Table 1.
Как видно из данных таблицы 1, применение на фоне воздействия гербицида 2,4-Д предлагаемых в качестве антидотов Т-арил-3-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)тиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамидов 1 резко ослабляет токсическое действие гербицида.As can be seen from the data in Table 1, the use of T-aryl-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)thieno[2,3-b]pyridin-2- as antidotes against the background of exposure to the herbicide 2,4-D carboxamides 1 sharply weakens the toxic effect of the herbicide.
Соединения 1 снижали отрицательное действие 2,4-Д на гипокотили проростков подсолнечника на 20-50% при использовании в основном в трех и более концентрациях, в то время как соединение 2 (аналог по структуре) проявил антидотный эффект 4-18%. N-Арил-3-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)тиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамиды 1 снижали ингибирующее действие 2,4-Д на корни проростков на 33-54% также при использовании в трех и более концентрациях, соединение 2 (прототип) проявлял антидотный эффект на уровне 7-10%.Compounds 1 reduced the negative effect of 2,4-D on hypocotyls of sunflower seedlings by 20-50% when used mainly in three or more concentrations, while compound 2 (similar in structure) showed an antidote effect of 4-18%. N-Aryl-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides 1 reduced the inhibitory effect of 2,4-D on seedling roots by 33-54% also when using in three or more concentrations, compound 2 (prototype) exhibited an antidote effect at the level of 7-10%.
Таким образом, использование заявляемых N-арил-3-(1,3-диоксоизоиндолин-2-ил)тиено[2,3-b]пиридин-2-карбоксамидов 1 в качестве антидотов позволяет обеспечить антидотный эффект на уровне 20-54% против 4-18% у прототипа, а также расширить ассортимент известных антидотов.Thus, the use of the claimed N-aryl-3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamides 1 as antidotes makes it possible to provide an antidote effect at the level of 20-54% against 4-18% for the prototype, as well as expand the range of known antidotes.
Claims (3)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2811272C1 true RU2811272C1 (en) | 2024-01-11 |
Family
ID=
Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003103661A1 (en) * | 2002-06-06 | 2003-12-18 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES |
| RU2277333C1 (en) * | 2005-02-14 | 2006-06-10 | Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений | Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d |
| RU2475490C1 (en) * | 2011-08-17 | 2013-02-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | N-ACYLATED 3-AMINO-4,6-DIMETHYLTHIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AS ANTIDOTES OF 2,4-D ON SUNFLOWER |
| RU2557550C1 (en) * | 2014-06-16 | 2015-07-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | 2,4-dichlorophenoxyacetic acid herbicide antidote for sunflower |
| RU2754220C1 (en) * | 2020-07-30 | 2021-08-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВО "КубГУ") | 7',9'-dimethyl-3'-aryl-1'-spiro[indene-2,2'-pyrido[3',2':4,5]thieno]3,2-d]pyrimidine]-1,3,4'(3'h)trions, method for synthesis and application thereof as antidotes to 2,4-d on sunflower |
| RU2798590C1 (en) * | 2022-12-06 | 2023-06-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВО "КубГУ") | Substituted 3-(3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-3-oxo-n-phenylpropanamides as 2,4-d antidotes for sunflower |
Patent Citations (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2003103661A1 (en) * | 2002-06-06 | 2003-12-18 | Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc. | SUBSTITUTED 3-AMINO-THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXYLIC ACID AMIDE COMPOUNDS AND PROCESSES FOR PREPARING AND THEIR USES |
| RU2277333C1 (en) * | 2005-02-14 | 2006-06-10 | Всероссийский научно-исследовательский институт биологической защиты растений | Method for protection of vegetative sunflower plants from damage action of 2,4-d |
| RU2475490C1 (en) * | 2011-08-17 | 2013-02-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | N-ACYLATED 3-AMINO-4,6-DIMETHYLTHIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AS ANTIDOTES OF 2,4-D ON SUNFLOWER |
| RU2557550C1 (en) * | 2014-06-16 | 2015-07-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Кубанский государственный аграрный университет" | 2,4-dichlorophenoxyacetic acid herbicide antidote for sunflower |
| RU2754220C1 (en) * | 2020-07-30 | 2021-08-30 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВО "КубГУ") | 7',9'-dimethyl-3'-aryl-1'-spiro[indene-2,2'-pyrido[3',2':4,5]thieno]3,2-d]pyrimidine]-1,3,4'(3'h)trions, method for synthesis and application thereof as antidotes to 2,4-d on sunflower |
| RU2798590C1 (en) * | 2022-12-06 | 2023-06-23 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Кубанский государственный университет" (ФГБОУ ВО "КубГУ") | Substituted 3-(3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-3-oxo-n-phenylpropanamides as 2,4-d antidotes for sunflower |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| SU1271371A3 (en) | Method of producing derivatives of diphenyl ether | |
| JPS6310749A (en) | N-benzyl 2-(4-fluoro-3-trifluoromethylphenoxy) butanamide and herbicide containing said compound | |
| JPS62103070A (en) | Isoxazoline derivative and plant growth regulator | |
| RU2811272C1 (en) | N-ARYL-3-(1,3-DIOXOISOINDOLIN-2-yl)THIENO[2,3-b]PYRIDINE-2-CARBOXAMIDES AS ANTIDOTES FOR 2,4-D IN SUNFLOWER | |
| RU2338377C1 (en) | Method of promoting sugar beet growth by growth regulator | |
| RU2812601C1 (en) | Ethyl esters of 3-(1,3-dioxoisoindolin-2-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxylic acid as antidotes for 2,4-d on sunflower | |
| US4751226A (en) | Pyrazoloisoquinoline derivatives, plant growth regulating compositions, and method of use therefor | |
| JPS5998004A (en) | Herbicide containing 1,2,4-triazole derivative | |
| RU2812590C1 (en) | 6,6'-[methylenedi(imino)]bis(4-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitrile) as a 2,4-d antidote on sunflower | |
| RU2810585C1 (en) | Use of 2-chloro-n-(4-cyano-3-cyanomethyl-1h-pyrazol-5-yl)acetamide as a 2,4-d antidote in sunflower | |
| RU2805917C1 (en) | 3-(2-thiocyanatoacetyl)-2h-chromen-2-one as a 2,4-d antidote on sunflower | |
| RU2776586C1 (en) | N-aryl-3[(cyanomethyl)amino]-4,6-dimethylthieno[2,3-b]-pyridine-2-carboxamides as 2,4-d antidotes on sunflower | |
| RU2826751C1 (en) | Use of 1,6-diamino-4-aryl-2-oxo-1,2-dihydropyridine-3,5-dicarbonitriles as 2,4-d antidotes on sunflower | |
| RU2795307C1 (en) | (2e,2'e)-2,2'-(1,2,4-thiadiazol-3,5-diyl)bis(3-(4-chlorophenyl)acrylonitrile) as 2,4-d antidote on sunflower | |
| US4188203A (en) | Herbicidal and phytohormonal amidoximes | |
| RU2783115C1 (en) | 3-BENZYL-2,5-BIS(4-METHOXYPHENYL)-7-THIOXO-2,3,5,6,7,8-HEXAHYDROPYRIMIDO[4,5-d]PYRIMIDIN-4(1H)-ON AS AN ANTIDOTE 2,4-D ON SUNFLOWER | |
| RU2287273C1 (en) | Using n-substituted 3-cyano-4,6-dimethyl-5-chloropyridyl-2-sulfonylamides as antidotes of herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid in sunflower | |
| RU2798595C1 (en) | Triethylammonium 5-(3-amino-3-oxo-2-thiocarbamoyl-1-(2-chlorophenyl)propyl)-2,2-dimethyl-4-oxo-4h-1,3-dioxin-6-olate as an antidote 2,4-d for sunflower | |
| RU2232762C1 (en) | 2-thioalkylpyridines and thieno[2,3-b]pyridines as antidotes of herbicide 2,4-dichlorophenoxyacetic acid with hormonal effect | |
| RU2788768C1 (en) | 3,10-dimethyl-1,8-dioxo-5,6,12,13-tetrahydro-1h,8h-dipyrido[1,2-a:1',2'-e][1,3,5,7 ]tetrazocin-2,4,9,11-tetracarbonitrile as antidote 2,4-d on sunflower | |
| RU2803728C1 (en) | 3,3'-(1,4-PHENYLENE)BIS(7-[2-{3,4-DIMETHOXYPHENYL}-1-CYANOVINYL]-1,2,3,4-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-a][1,3,5]TRIAZINE-8-CARBONITRILE) AS ANTIDOTE TO 2,4-D ON SUNFLOWER | |
| RU2803727C1 (en) | 7-(2-ARYL-1-CYANOVINYL)-3-PHENYL-1,2,3,4-TETRAHYDROPYRAZOLO[1,5-a][1,3,5]TRIAZINE-8-CARBONITRILES AS ANTIDOTES 2,4 -D ON SUNFLOWER | |
| RU2799422C1 (en) | Substituted esters of 6-amino-7-phenyl-3-(phenylimino)-4,7-dihydro-3h-[1,2]dithiolo[3,4-b]pyridine-5-carboxylic acid as antidotes 2,4- d in sunflower | |
| RU2798590C1 (en) | Substituted 3-(3-amino-4,6-dimethylthieno[2,3-b]pyridin-2-yl)-3-oxo-n-phenylpropanamides as 2,4-d antidotes for sunflower | |
| RU2786234C1 (en) | 2-{ [3-CYANO-4-R-5,6,7,8-TETRAHYDROQUINOLINE-2-YL]THIO} -N[(2Z)-3-Ar-4-PHENYL-1,3-THIAZOLE-2(3H)-YLIDENE]ACETAMIDES, METHOD FOR THEIR PREPARATION AND USE AS ANTIDOTES 2,4-D BASED ON SUNFLOWER |