RU2811254C1 - Method of treating erythematotelangiectatic subtype of rosacea by points - Google Patents
Method of treating erythematotelangiectatic subtype of rosacea by points Download PDFInfo
- Publication number
- RU2811254C1 RU2811254C1 RU2023111175A RU2023111175A RU2811254C1 RU 2811254 C1 RU2811254 C1 RU 2811254C1 RU 2023111175 A RU2023111175 A RU 2023111175A RU 2023111175 A RU2023111175 A RU 2023111175A RU 2811254 C1 RU2811254 C1 RU 2811254C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- points
- skin
- hyaluronic acid
- rosacea
- minutes
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 35
- 201000004700 rosacea Diseases 0.000 title claims abstract description 24
- 241001303601 Rosacea Species 0.000 title claims abstract description 21
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 claims abstract description 26
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 claims abstract description 26
- BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N nonanedioic acid Chemical compound OC(=O)CCCCCCCC(O)=O BDJRBEYXGGNYIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 26
- 238000002347 injection Methods 0.000 claims abstract description 17
- 239000007924 injection Substances 0.000 claims abstract description 17
- 238000001467 acupuncture Methods 0.000 claims abstract description 6
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 claims abstract description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims description 8
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Chlorhexidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 229960003260 chlorhexidine Drugs 0.000 claims description 7
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 abstract description 14
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 206010048222 Xerosis Diseases 0.000 abstract description 4
- 210000002374 sebum Anatomy 0.000 abstract description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000002792 vascular Effects 0.000 abstract description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 38
- 230000001815 facial effect Effects 0.000 description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 11
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 11
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 8
- 206010040844 Skin exfoliation Diseases 0.000 description 7
- 231100000321 erythema Toxicity 0.000 description 6
- 230000003902 lesion Effects 0.000 description 6
- 230000004807 localization Effects 0.000 description 5
- 208000033830 Hot Flashes Diseases 0.000 description 4
- 206010060800 Hot flush Diseases 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 4
- 150000002632 lipids Chemical class 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 3
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N Sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000035868 Vascular inflammations Diseases 0.000 description 3
- 230000002757 inflammatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 3
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 3
- 230000001926 lymphatic effect Effects 0.000 description 3
- 230000008506 pathogenesis Effects 0.000 description 3
- 230000010349 pulsation Effects 0.000 description 3
- 210000001732 sebaceous gland Anatomy 0.000 description 3
- 206010013786 Dry skin Diseases 0.000 description 2
- 208000007882 Gastritis Diseases 0.000 description 2
- 206010059240 Lymphostasis Diseases 0.000 description 2
- 239000004909 Moisturizer Substances 0.000 description 2
- 206010043189 Telangiectasia Diseases 0.000 description 2
- 230000002168 angioprotective effect Effects 0.000 description 2
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 2
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 2
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 2
- 230000002045 lasting effect Effects 0.000 description 2
- 230000001333 moisturizer Effects 0.000 description 2
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 2
- 230000027758 ovulation cycle Effects 0.000 description 2
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 2
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 2
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 2
- 208000009056 telangiectasis Diseases 0.000 description 2
- GRYSXUXXBDSYRT-WOUKDFQISA-N (2r,3r,4r,5r)-2-(hydroxymethyl)-4-methoxy-5-[6-(methylamino)purin-9-yl]oxolan-3-ol Chemical compound C1=NC=2C(NC)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1OC GRYSXUXXBDSYRT-WOUKDFQISA-N 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- 206010009137 Chronic sinusitis Diseases 0.000 description 1
- 206010009152 Chronic tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 241001128004 Demodex Species 0.000 description 1
- 101000642333 Homo sapiens Survival of motor neuron-related-splicing factor 30 Proteins 0.000 description 1
- 229940124091 Keratolytic Drugs 0.000 description 1
- 208000007920 Neurogenic Inflammation Diseases 0.000 description 1
- 206010040880 Skin irritation Diseases 0.000 description 1
- 206010050637 Skin tightness Diseases 0.000 description 1
- 229920002385 Sodium hyaluronate Polymers 0.000 description 1
- 229920000439 Sulodexide Polymers 0.000 description 1
- 102100036412 Survival of motor neuron-related-splicing factor 30 Human genes 0.000 description 1
- 206010042682 Swelling face Diseases 0.000 description 1
- 241000212749 Zesius chrysomallus Species 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic effect Effects 0.000 description 1
- 229940125715 antihistaminic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000739 antihistaminic agent Substances 0.000 description 1
- 238000007486 appendectomy Methods 0.000 description 1
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 1
- 208000023652 chronic gastritis Diseases 0.000 description 1
- 208000027157 chronic rhinosinusitis Diseases 0.000 description 1
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 1
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000037336 dry skin Effects 0.000 description 1
- 230000002996 emotional effect Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 1
- 210000001061 forehead Anatomy 0.000 description 1
- ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N furosemide Chemical compound C1=C(Cl)C(S(=O)(=O)N)=CC(C(O)=O)=C1NCC1=CC=CO1 ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000232 gallbladder Anatomy 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 230000001530 keratinolytic effect Effects 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 238000002483 medication Methods 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940096441 metronidazole 500 mg Drugs 0.000 description 1
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 235000011837 pasties Nutrition 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 238000001050 pharmacotherapy Methods 0.000 description 1
- 230000037081 physical activity Effects 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 description 1
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 1
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 1
- 210000004378 sebocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 229940125723 sedative agent Drugs 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 231100000475 skin irritation Toxicity 0.000 description 1
- 230000036556 skin irritation Effects 0.000 description 1
- 208000019116 sleep disease Diseases 0.000 description 1
- 208000022925 sleep disturbance Diseases 0.000 description 1
- 229940010747 sodium hyaluronate Drugs 0.000 description 1
- AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L sodium thiosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]S([O-])(=O)=S AKHNMLFCWUSKQB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 235000019345 sodium thiosulphate Nutrition 0.000 description 1
- YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N sodium;(2s,3s,4s,5r,6r)-6-[(2s,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2-[(2s,3s,4r,5r,6r)-6-[(2r,3r,4r,5s,6r)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2- Chemical compound [Na+].CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 YWIVKILSMZOHHF-QJZPQSOGSA-N 0.000 description 1
- KANINNSSRWMGIP-UHFFFAOYSA-M sodium;butyl 4-hydroxybenzoate;dodecyl sulfate;hexadecan-1-ol;methyl 4-hydroxybenzoate;octadecan-1-ol;propane-1,2-diol;propyl 4-hydroxybenzoate Chemical compound [Na+].CC(O)CO.COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1.CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1.CCCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1.CCCCCCCCCCCCCCCCO.CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCCO KANINNSSRWMGIP-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000021259 spicy food Nutrition 0.000 description 1
- 229960003491 sulodexide Drugs 0.000 description 1
- 230000000475 sunscreen effect Effects 0.000 description 1
- 239000000516 sunscreening agent Substances 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 206010044008 tonsillitis Diseases 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
Область техники, к которой относится изобретениеField of technology to which the invention relates
Изобретение относится к медицине, а именно к дерматологии и косметологии, и может быть использовано в медицинских клиниках, кабинетах, отделениях дерматологии в госпиталях и больницах для лечения эритемато-телеангиоэктатического подтипа розацеа.The invention relates to medicine, namely to dermatology and cosmetology, and can be used in medical clinics, offices, dermatology departments in hospitals and clinics for the treatment of erythematotelangiectatic subtype of rosacea.
Эритемато-телеангиоэктатический подтип розацеа характеризуется возникновением сперва транзиторной, усиливающейся приливами, а затем превращающейся в стойкую, эритемой, локализующейся преимущественно на щеках и боковых поверхностях носа. Цвет эритемы может варьировать от ярко-розового до синюшно-красного в зависимости от продолжительности болезни. На фоне эритемы формируются единичные телеангиэктазии. Проявления болезни усиливаются при воздействии низких и высоких температур, алкоголя, острой пищи и психоэмоционального напряжения. Характерна повышенная чувствительность кожи к наружным лекарственным препаратам и ультрафиолетовому облучению. Даже индифферентные кремы и солнцезащитные препараты могут вызывать усиление воспалительных проявлений.The erythematotelangiectatic subtype of rosacea is characterized by the appearance of first transient, aggravated by hot flashes, and then turning into persistent erythema, localized mainly on the cheeks and lateral surfaces of the nose. The color of the erythema can vary from bright pink to bluish-red depending on the duration of the disease. Against the background of erythema, single telangiectasia are formed. Manifestations of the disease intensify when exposed to low and high temperatures, alcohol, spicy food and psycho-emotional stress. Characterized by increased sensitivity of the skin to external medications and ultraviolet radiation. Even indifferent creams and sunscreens can cause increased inflammatory manifestations.
Розацеа трудно поддается лечению, в связи с чем последних существует большое количество, однако большинство из схем и методов не дают стойкой ремиссии процесса.Rosacea is difficult to treat, and therefore there are a large number of them, but most of the schemes and methods do not provide a stable remission of the process.
Уровень техникиState of the art
Известен способ лечения розацеа, когда больному с установленным диагнозом розацеа назначаются локальные инъекции озонокислородной смеси с концентрацией 3000 мкг/л подкожно в очаги поражения на коже лица по 1-2 мл общим объемом 15 мл 3 раза в неделю в течение 4 недель. Одновременно больной получает традиционно применяемые для лечения розацеа ежедневное введение тиосульфата натрия 30% по 10 мл внутривенно, метронидазола по 500 мг 3 раза в день перорально и наружное лечение 1% гелем метронидазола (патент RU 2321399 C1, 01.06.2006).There is a known method of treating rosacea, when a patient with an established diagnosis of rosacea is prescribed local injections of an ozone-oxygen mixture with a concentration of 3000 μg/l subcutaneously into lesions on the facial skin, 1-2 ml with a total volume of 15 ml 3 times a week for 4 weeks. At the same time, the patient receives daily administration of sodium thiosulfate 30%, 10 ml intravenously, traditionally used for the treatment of rosacea, metronidazole 500 mg 3 times a day orally, and external treatment with 1% metronidazole gel (patent RU 2321399 C1, 06/01/2006).
Другой известный способ лечения, зафиксированный в патенте RU 351355 C1, 28.04.2008, заключается в проведении микротокового воздействия на пораженную заболеванием кожу, при котором дополнительно осуществляется доплерографическое исследование микроциркуляции кожи лица, определяется фоновая объемная скорость тканевого кровотока на пораженных участках кожи лица, фоновая объемная скорость тканевого кровотока на непораженных участках кожи лица. Полученные результаты сравниваются. В зависимости от выявленного процента отклонения назначается базовый уход за кожей лица очищающими и увлажняющими средствами; микротоковая терапия в режиме лимфодренажа курсом различной продолжительности; введение Сулодексида 250 ЛЕ курсом различной продолжительности.Another well-known method of treatment, recorded in the patent RU 351355 C1, 04/28/2008, is to conduct a microcurrent effect on the skin affected by the disease, in which an additional Doppler examination of the microcirculation of the facial skin is carried out, the background volumetric velocity of tissue blood flow in the affected areas of the facial skin is determined, the background volumetric the speed of tissue blood flow in unaffected areas of facial skin. The results obtained are compared. Depending on the detected percentage of deviation, basic facial skin care with cleansing and moisturizing agents is prescribed; microcurrent therapy in lymphatic drainage mode with a course of varying duration; administration of Sulodexide 250 LE in a course of varying duration.
Еще один из способов лечения представлен в патенте RU 2583559 C2, 09.04.2014. Он заключается в проведении дезинтоксикационной терапии, включающей антигистаминные и седативные препараты в сочетании с местной фармакотерапией. Местная терапия проводится через определенный временной интервал с применением на пораженных участках 5% серной мази, 10% серной мази, 20% серной мази, геля Азелик 15% по схеме. На протяжении всего курса используется для умывания средство Сетафил® Dermacontrol™ и увлажняющее средство для лица SPF30 в объеме и способом, заявленными в указанном патенте.Another treatment method is presented in patent RU 2583559 C2, 04/09/2014. It consists of detoxification therapy, including antihistamines and sedatives in combination with local pharmacotherapy. Local therapy is carried out after a certain time interval with the use of 5% sulfur ointment, 10% sulfur ointment, 20% sulfur ointment, Azelik gel 15% on the affected areas according to the scheme. Throughout the course, Cetaphil® Dermacontrol™ and facial moisturizer SPF30 are used for washing in the volume and manner stated in the specified patent.
Общий недостаток всех перечисленных методов - отсутствие комплексного подхода к лечению заболевания. Все существующие методы не влияют на одновременно на совокупность звеньев патогенеза розацеа (ксероз, нарушение работы сальных желез, воспалительный процесс сосудов, нарушение липидной мантии, лимфостаз). Кроме того, применение увлажняющих средств на поверхности кожи не позволяет достигнуть увлажнения на глубоком уровне кожи, что не решает вопрос ксероза, важного патогенетического аспекта розацеа.A common drawback of all of these methods is the lack of an integrated approach to treating the disease. All existing methods do not simultaneously affect the totality of the pathogenesis of rosacea (xerosis, disruption of the sebaceous glands, inflammatory process of blood vessels, disruption of the lipid mantle, lymphostasis). In addition, the use of moisturizers on the surface of the skin does not allow achieving hydration at a deep level of the skin, which does not solve the issue of xerosis, an important pathogenetic aspect of rosacea.
Раскрытие сущности изобретенияDisclosure of the invention
Цель заявленного способа лечения - добиться устойчивой ремиссии у пациентов с эритемато-телеангиоэктатическим подтипом розацеа за полтора месяца.The goal of the claimed method of treatment is to achieve sustainable remission in patients with the erythematotelangiectatic subtype of rosacea within one and a half months.
При создании изобретения решается техническая проблема, состоящая в расширении набора технических средств лечения эритемато-телеангиоэктатического подтипа розацеа и повышение эффективности терапии эритемато-телеангиоэктатического подтипа розацеа, техническим результатом изобретения является реализация данного назначения изобретения.When creating the invention, a technical problem is solved, consisting in expanding the range of technical means for treating the erythematotelangiectatic subtype of rosacea and increasing the effectiveness of therapy for the erythematotelangiectatic subtype of rosacea, the technical result of the invention is the implementation of this purpose of the invention.
Технический результат достигается за счет проведения шести процедур по 20 минут каждая с интервалом 1 раз в неделю, во время каждой из которых выполняют инъекции 1%-ной гиалуроновой кислоты без местной анестезии в девять точек на глубину 2 мм, после завершения которых кожу незамедлительно обрабатывают раствором 0,05%-ного хлоргексидина, после чего через 15 минут на кожу наносят 15%-ную азелаиновую кислоту и выдерживают 4 минуты, затем указанную азелаиновую кислоту смывают 0,05%-ным раствором хлоргексидина, при этом инъекции выполняют в следующие акупунктурные точки и в следующих объемах:The technical result is achieved by performing six procedures of 20 minutes each with an interval of 1 time per week, during each of which injections of 1% hyaluronic acid are performed without local anesthesia at nine points to a depth of 2 mm, after which the skin is immediately treated with a solution 0.05% chlorhexidine, after which after 15 minutes 15% azelaic acid is applied to the skin and left for 4 minutes, then the said azelaic acid is washed off with a 0.05% chlorhexidine solution, with injections performed at the following acupuncture points and in the following quantities:
первая и вторая точки (по 0,3 мл 1%-ной гиалуроновой кислоты): 0,5 см латерально от латерального угла глаза с обеих сторон,first and second points (0.3 ml of 1% hyaluronic acid): 0.5 cm laterally from the lateral corner of the eye on both sides,
третья и четвертая точки (по 0,4 мл 1%-ной гиалуроновой кислоты): 1,5 см вниз от латерального угла каждого глаза,third and fourth points (0.4 ml of 1% hyaluronic acid): 1.5 cm down from the lateral corner of each eye,
пятая и шестая точки (по 0,4 мл 1%-ной гиалуроновой кислоты): 1 см над точкой пересечения условных линий, первая из которых проходит вниз от латерального угла каждого глаза, а вторая является перпендикуляром к первой линии на уровне крыла носа,fifth and sixth points (0.4 ml of 1% hyaluronic acid): 1 cm above the point of intersection of conditional lines, the first of which runs down from the lateral corner of each eye, and the second is perpendicular to the first line at the level of the wing of the nose,
седьмая и восьмая точки (по 0,4 мл 1%-ной гиалуроновой кислоты): 1 см вниз от латерального угла глаза, от указанной точки 1 см латерально (от латерального угла глаза, проводим условную линию вниз, отступаем вниз 1 см, от указанной точки 1 см латерально),seventh and eighth points (0.4 ml of 1% hyaluronic acid): 1 cm down from the lateral corner of the eye, from the indicated point 1 cm laterally (from the lateral corner of the eye, draw a conditional line down, step back 1 cm, from the indicated points 1 cm laterally),
девятая точка (0,2 мл 1%-ной гиалуроновой кислоты): 2,5 см вниз от середины нижней губы (проводим условную линию вниз посередине нижней губы, отступаем 2,5 см вниз).ninth point (0.2 ml of 1% hyaluronic acid): 2.5 cm down from the middle of the lower lip (draw a conditional line down the middle of the lower lip, step back 2.5 cm down).
Осуществление изобретенияCarrying out the invention
Заявленный способ лечения эритемато-телеангиоэктатического подтипа розацеа уникален тем, что построен на комплексном патогенетическом подходе и направлен на устранение клинических признаков заболевания в рамках одного курса лечения.The claimed method for treating the erythematotelangiectatic subtype of rosacea is unique in that it is based on an integrated pathogenetic approach and is aimed at eliminating the clinical signs of the disease within one course of treatment.
В результате лечения заявленным способом достигается стойкая ремиссия за счет следующего:As a result of treatment by the claimed method, stable remission is achieved due to the following:
1. Увлажнение кожи на уровне эпидермиса и дермы, устранение сухости кожи. Эффект достигается за счет введения гиалуроновой кислоты, ее гидрофильных свойств.1. Moisturizing the skin at the level of the epidermis and dermis, eliminating dry skin. The effect is achieved through the introduction of hyaluronic acid and its hydrophilic properties.
2. Уменьшение выработки себума в сальных железах. По типу обратной связи, как только восстанавливается гидрорезерв кожи, происходит уменьшение секреции себоцитами кожного сала.2. Reducing sebum production in the sebaceous glands. By feedback type, as soon as the skin's hydro reserve is restored, sebum secretion by sebocytes decreases.
3. Снятие воспалительного процесса сосудистого компонента кожи. Комплексное влияние как за счет купирования предыдущих звеньев патогенеза, так и за счет ангиопротективного действия гиалуроновой кислоты. Высокая эффективность ангиопротективного влияния наблюдается при введении гиалуроната натрия в специальные точки, предлагаемые в заявленном изобретении.3. Relieving the inflammatory process of the vascular component of the skin. Complex effect both due to the relief of previous links in pathogenesis and due to the angioprotective effect of hyaluronic acid. High efficiency of angioprotective effect is observed with the introduction of sodium hyaluronate into special points proposed in the claimed invention.
4. Восстановление защитных свойств кожи (восстановление липидной мантии). Наблюдается благодаря комплексному воздействию гиалуроновой кислоты и ее гидрофильных свойств (инъекционное введение) в комбинации с азелаиновой кислотой, которая оказывает антибактериальное, кератолитическое и противовоспалительной действие на кожу (наносится топически после инъекционной части, спустя 15 минут, по наступлению гемостаза).4. Restoration of the protective properties of the skin (restoration of the lipid mantle). It is observed due to the complex effect of hyaluronic acid and its hydrophilic properties (injection) in combination with azelaic acid, which has an antibacterial, keratolytic and anti-inflammatory effect on the skin (applied topically after the injection part, 15 minutes later, after hemostasis occurs).
5. Оказывает выраженное лимфодренажное действие, купирует отеки. Достигается за счет купирования воспалительного процесса в коже и за счет введения гиалуроновой кислоты в лимфодренажные точки (по типу иглорефлексотерапии, только пролонгированного действия, за счет гелевой консистенции гиалуроновой кислоты).5. Has a pronounced lymphatic drainage effect, relieves swelling. It is achieved by stopping the inflammatory process in the skin and by introducing hyaluronic acid into lymphatic drainage points (similar to acupuncture, only prolonged action, due to the gel consistency of hyaluronic acid).
Способ лечения состоит из курса лечения, включающего 6 процедур длительностью 20 минут каждая. Процедуры проводятся раз в неделю. В общей сложности курс лечения занимает полтора месяца.The treatment method consists of a course of treatment, including 6 procedures lasting 20 minutes each. Procedures are carried out once a week. In total, the course of treatment takes one and a half months.
Курс лечения направлен на устранение вышеуказанной совокупности звеньев патогенеза заболевания (ксероз, нарушение работы сальных желез, воспалительный процесс сосудов, нарушение липидной мантии, лимфостаз). Процедуры проводятся амбулаторно. Восстановительный период присутствует, длительностью до недели в виде шелушения пораженных участков кожи. Пациент сохраняет социальную активность.The course of treatment is aimed at eliminating the above set of links in the pathogenesis of the disease (xerosis, disruption of the sebaceous glands, vascular inflammation, disruption of the lipid mantle, lymphostasis). The procedures are performed on an outpatient basis. There is a recovery period, lasting up to a week in the form of peeling of the affected areas of the skin. The patient remains socially active.
Инъекции вводятся по лечебным точкам в зависимости от подтипа розацеа. Рекомендовано выполнение инъекций 1%-ной гиалуроновой кислоты без местной анестезии для повышения эффективности.Injections are administered at treatment points depending on the subtype of rosacea. It is recommended to perform injections of 1% hyaluronic acid without local anesthesia to increase efficiency.
Алгоритм выбора лечебных активных точек при эритемато-телеангиоэктатическом подтипе розацеа. Необходимо активировать 9 точек. Акупунктурные (биологически активные) точки - точки, в которые при электропунктурной диагностике определяется выраженное изменение электрического сопротивления кожи, показатели которого меняются при изменении функционального состояния органов и тканей человека. В протоколе процедуры используются точки общего (общее оздоравливающее действие) и местного действия:Algorithm for selecting therapeutic active points for the erythematotelangiectatic subtype of rosacea. You need to activate 9 points. Acupuncture (biologically active) points are points at which, during electropuncture diagnostics, a pronounced change in the electrical resistance of the skin is determined, the indicators of which change with changes in the functional state of human organs and tissues. The procedure protocol uses points of general (general healing effect) and local action:
- точки меридиана желчного пузыря. Локализация: 0,5 см латерально от латерального угла глаза с обеих сторон (первая и вторая точки);- gallbladder meridian points. Localization: 0.5 cm laterally from the lateral canthus on both sides (first and second points);
- точки купирования сосудистого воспаления I. Локализация: 1,5 см вниз от латерального угла каждого глаза (третья и четвертая точки);- points of relief of vascular inflammation I. Localization: 1.5 cm down from the lateral corner of each eye (third and fourth points);
- точки купирования сосудистого воспаления II. Локализация: 1 см над точкой пересечения условных линий, первая из которых проходит вниз от латерального угла каждого глаза, а вторая является перпендикуляром к первой линии на уровне крыла носа (пятая и шестая точки);- points of relief of vascular inflammation II. Localization: 1 cm above the point of intersection of conditional lines, the first of which runs down from the lateral corner of each eye, and the second is perpendicular to the first line at the level of the wing of the nose (the fifth and sixth points);
- точки меридиана печени. Локализация: от латерального угла глаза, проводим условную линию вниз, отступаем вниз 1 см, от указанной точки 1 см латерально (седьмая и восьмая точки);- liver meridian points. Localization: from the lateral corner of the eye, draw a conditional line down, step back 1 cm, from the indicated point 1 cm laterally (seventh and eighth points);
- точка меридиана поджелудочной железы. Локализация: проводим условную линию вниз посередине нижней губы, отступаем 2,5 см вниз (девятая точка).- point of the pancreas meridian. Localization: draw a conditional line down the middle of the lower lip, retreat 2.5 cm down (ninth point).
Глубина введения - 2 мм. Дозировка (объем) ведения гиалуроновой кислоты зависит от зоны введения и клинического подтипа розацеа. При эритемато-телеангиоэктатическом подтипе розацеа в первую и вторую точки вводят по 0,3 мл 1%-ной гиалуроновой кислоты, в третью и четвертую точки - по 0,4 мл, в пятую и шестую точки - по 0,4 мл, в седьмую и восьмую точки - по 0,4 мл в девятую точку - 0,2 мл.The insertion depth is 2 mm. The dosage (volume) of hyaluronic acid administration depends on the area of administration and the clinical subtype of rosacea. For the erythematotelangiectatic subtype of rosacea, 0.3 ml of 1% hyaluronic acid is injected into the first and second points, 0.4 ml into the third and fourth points, 0.4 ml into the fifth and sixth points, and 0.4 ml into the seventh. and the eighth point - 0.4 ml; the ninth point - 0.2 ml.
В 80% случаев уже после второй процедуры пациенты отмечают уменьшение зуда и раздражения кожи, кожа меньше реагирует на внешние факторы среды, что положительно сказывается на общем психологическом и эмоциональном состоянии пациента.In 80% of cases, after the second procedure, patients note a decrease in itching and skin irritation, the skin reacts less to external environmental factors, which has a positive effect on the general psychological and emotional state of the patient.
После проведения инъекционной части, проводится тщательная обработка кожи раствором 0,05%-ного хлоргексидина, спустя 15 минут на кожу наносится 15%-ная азелаиновая кислота. Время экспозиции составляет 4 минуты, после чего раствор смывается 0,05%-ным раствором хлоргексидина.After the injection part, the skin is thoroughly treated with a solution of 0.05% chlorhexidine, after 15 minutes 15% azelaic acid is applied to the skin. The exposure time is 4 minutes, after which the solution is washed off with a 0.05% chlorhexidine solution.
Необходимость введения гиалуроновой кислоты в вышеуказанные точки, ее концентрация, дозировка, глубина введения, выбор и количество точек, использование 15%-ной азелаиновой кислоты, время экспозиции, количество и продолжительность процедур, интервалы между ними определены эмпирическим экспериментальным путем и многолетним опытом. Использование 0,05%-ного хлоргексидина в качестве наружного антисептика общеизвестно.The need to introduce hyaluronic acid into the above points, its concentration, dosage, depth of injection, choice and number of points, use of 15% azelaic acid, exposure time, number and duration of procedures, intervals between them were determined empirically and by many years of experience. The use of 0.05% chlorhexidine as a topical antiseptic is well known.
Сочетание инъекционной терапии с нанесением лечебных растворов (пилингов) является патогенетически важным аспектом, которое позволяет купировать ксероз кожи, провести себорегуляцию кожи, восстановить работу в сосудистом компоненте кожи, восстановить защитные свойства кожи.The combination of injection therapy with the application of medicinal solutions (peelings) is a pathogenetically important aspect, which makes it possible to relieve skin xerosis, carry out sebum regulation of the skin, restore work in the vascular component of the skin, and restore the protective properties of the skin.
15%-ная азелаиновая кислота оказывает антибактериальное, противовоспалительное местное действие, что важно у пациентов в эритемато-телеангиоэктатической формой розацеа, нормализует титр демодекса, восстанавливает липидную мантию.15% azelaic acid has an antibacterial, anti-inflammatory local effect, which is important in patients with erythematotelangiectatic rosacea, normalizes demodex titer, and restores the lipid mantle.
Нанесение 15%-ной азелаиновой кислоты после инъекций безопасно в применении по следующим причинам. Во-первых, инъекции целесообразно проводить с использованием специализированных игл, в частности наноигл 32G, которые имеют минимальный диаметр, во-вторых, проходит 15 минут после инъекционной части, данного времени достаточно для полного гемостаза и затягивания микроповреждений кожи.Application of 15% azelaic acid after injections is safe to use for the following reasons. Firstly, it is advisable to carry out injections using specialized needles, in particular 32G nanoneedles, which have a minimal diameter, and secondly, 15 minutes pass after the injection part, this time is enough for complete hemostasis and healing of skin microdamages.
Таким образом, после проведения лечения в объеме шести процедур по указанной схеме позволяет достичь стагнации нейрогенного воспаления при эритемато-телеангиоэктатическом подтипе розацеа.Thus, after treatment in the amount of six procedures according to the specified scheme, it is possible to achieve stagnation of neurogenic inflammation in the erythematotelangiectatic subtype of rosacea.
Примеры осуществления изобретенияExamples of implementation of the invention
Клинический пример 1Clinical example 1
Больная Е., 38 лет, обратилась с жалобами на красноту в области лица, располагающиеся преимущественно в центральной его части, жжение, приливы после физической нагрузки, приема алкоголя. За последний год за медицинской помощью по поводу кожного заболевания обращалась 2 раза, проводилось лечение терапевтом, гинекологом и дерматологом с низкой эффективностью.Patient E., 38 years old, complained of redness in the face, located mainly in the central part, burning, hot flashes after physical activity, and drinking alcohol. Over the past year, I sought medical help for a skin disease 2 times; treatment was carried out by a general practitioner, a gynecologist and a dermatologist with low effectiveness.
Status localis: воспалительный кожный процесс локализован в области лица, характеризуется выраженной эритемой и телеангиэктазиями, в области щек очаги полушаровидной формы, красной окраски, активное шелушение.Status localis: the inflammatory skin process is localized in the facial area, characterized by severe erythema and telangiectasia, in the cheek area there are hemispherical lesions, red in color, active peeling.
Субъективно: болезненность отсутствует, жжение, зуд, высокая чувствительность кожи к ветру, отмечает хроническое течение заболевания с выраженной стадийностью клинических проявлений.Subjectively: no pain, burning, itching, high sensitivity of the skin to wind, notes a chronic course of the disease with a pronounced staged clinical manifestations.
Ds: Розацеа, эритемато-телеангиоэктатический подтип.Ds: Rosacea, erythematotelangiectatic subtype.
Сопутствующие заболевания: гастрит.Associated diseases: gastritis.
Больной провели курс терапии (6 процедур) введения 1% гиалуроновой кислоты по указанным точкам, в указанной последовательности, с указанным объемом и последующим нанесением 15%-ной азелаиновой кислоты. Процедуры выполняли кратностью раз в неделю. Через 6 недель терапии эритематозные очаги регрессировали, пациентка стала значительно меньше реагировать на ветер, исчезли шелушение и зуд кожи лица, что говорит о значительном клиническом улучшении.The patient underwent a course of therapy (6 procedures) with the introduction of 1% hyaluronic acid at the indicated points, in the indicated sequence, with the indicated volume, followed by the application of 15% azelaic acid. The procedures were performed once a week. After 6 weeks of therapy, the erythematous lesions regressed, the patient began to react significantly less to the wind, peeling and itching of the facial skin disappeared, which indicates a significant clinical improvement.
Клинический пример 2Clinical example 2
Больная К., 52 года, обратилась с жалобами на выраженную красноту на коже лица, приливы, отек лица, расширенные поры. За последний год за медицинской помощью по поводу кожного заболевания обращалась 3 раза, полного разрешения кожного процесса не наблюдалось. Эффект на фоне стандартных методов терапии отсутствовал.Patient K., 52 years old, complained of severe redness on the skin of the face, hot flashes, facial swelling, and enlarged pores. Over the past year, she sought medical help for a skin disease 3 times, but complete resolution of the skin process was not observed. There was no effect against standard methods of therapy.
Status localis: при осмотре воспалительный кожный процесс локализован в области лба, щек с обеих сторон, подбородка, разлитая эритема застойно-розового цвета без четких границ, слабое мелкопластинчатое шелушение, пастозность мягких тканей лица.Status localis: upon examination, the inflammatory skin process is localized in the forehead, cheeks on both sides, chin, diffuse erythema of a congestive pink color without clear boundaries, weak fine-plate peeling, pasty soft tissues of the face.
Субъективно: чувство жжения, горения кожи, приливы после стресса, алкоголя, перед менструальным циклом.Subjective: burning sensation, burning of the skin, hot flashes after stress, alcohol, before the menstrual cycle.
Ds: Розацеа, эритемато-телеангиоэктатический подтип.Ds: Rosacea, erythematotelangiectatic subtype.
Сопутствующие заболевания: хронический гастрит, хронический гайморит.Associated diseases: chronic gastritis, chronic sinusitis.
Больной провели курс терапии (6 процедур) введения 1% гиалуроновой кислоты по указанным точкам, в указанной последовательности, с указанным объемом и последующим нанесением 15%-ной азелаиновой кислоты. Процедуры выполняли кратностью раз в неделю. Через 6 недель терапии эритематозные очаги регрессировали, пациентка стала значительно меньше реагировать на стресс, алкоголь и менструальный цикл, исчезли шелушение и дискомфорт кожи лица, что говорит о значительном клиническом улучшении.The patient underwent a course of therapy (6 procedures) with the introduction of 1% hyaluronic acid at the indicated points, in the indicated sequence, with the indicated volume, followed by the application of 15% azelaic acid. The procedures were performed once a week. After 6 weeks of therapy, the erythematous lesions regressed, the patient began to react significantly less to stress, alcohol and the menstrual cycle, peeling and discomfort of the facial skin disappeared, which indicates significant clinical improvement.
Клинический пример 3Clinical Case 3
Больная В., 46 лет, обратилась с жалобами на изменения в области лица (красные застойные красные пятна), жжение в состоянии покоя, на солнце, недосып - пациент ощущает пульсацию на коже лица. Несмотря на проведенную терапию, рецидивы заболевания возникали с частотой 4-5 раза в год. Стандартные методы без положительной динамики.Patient V., 46 years old, complained of changes in the facial area (red congestive red spots), burning at rest, in the sun, lack of sleep - the patient feels pulsation on the skin of the face. Despite the therapy, relapses of the disease occurred with a frequency of 4-5 times a year. Standard methods without positive dynamics.
Объективно: при осмотре кожный процесс был локализован на щеках и боковых поверхностях носа в виде центрофациальной эритемы средней степени выраженности синюшно-красноватой окраски, на подбородке очаг имел овальную форму с телеангиоэктатическим компонентом.Objectively: upon examination, the skin process was localized on the cheeks and lateral surfaces of the nose in the form of centrofacial erythema of moderate severity with a bluish-reddish color; on the chin, the lesion had an oval shape with a telangiectatic component.
Субъективно: выраженный болевой синдром, пульсация кожи лица, чувство стянутости кожи, нарушение сна, лабильный психоэмоциональный фон.Subjective: severe pain, pulsation of the facial skin, a feeling of skin tightness, sleep disturbance, labile psycho-emotional background.
Ds: Розацеа, эритемато-телеангиоэктатический подтип.Ds: Rosacea, erythematotelangiectatic subtype.
Сопутствующие заболевания: хронический тонзиллит, аппендэктомия в анамнезе.Concomitant diseases: chronic tonsillitis, history of appendectomy.
Больной провели курс терапии (6 процедур) введения 1%-ной гиалуроновой кислоты по указанным точкам, в указанной последовательности, с указанным объемом и последующим нанесением 15%-ной азелаиновой кислоты. Лечение пациентка перенесла очень хорошо. Процедуры выполняли кратностью раз в неделю. Через 6 недель терапии эритематозные очаги регрессировали, ушел отек тканей, сузились поры, ушла пульсация мягких тканей лица, нормализовался сон пациентки, нивелировалось шелушение, чувство стянутости кожи лица, что говорит о значительном клиническом улучшении.The patient underwent a course of therapy (6 procedures) with the introduction of 1% hyaluronic acid at the specified points, in the specified sequence, with the specified volume, followed by the application of 15% azelaic acid. The patient tolerated the treatment very well. The procedures were performed once a week. After 6 weeks of therapy, the erythematous lesions regressed, tissue swelling went away, pores narrowed, pulsation of the soft tissues of the face went away, the patient’s sleep normalized, peeling and a feeling of tightness of the facial skin leveled out, which indicates a significant clinical improvement.
Claims (6)
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2811254C1 true RU2811254C1 (en) | 2024-01-11 |
Family
ID=
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2645932C1 (en) * | 2017-02-15 | 2018-02-28 | Ольга Юрьевна Олисова | Method of complex extrinsic for patients with erithematous papular rosacea |
US11324691B2 (en) * | 2016-09-08 | 2022-05-10 | Journey Medical Corporation | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
RU2793793C1 (en) * | 2022-05-23 | 2023-04-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Method for treatment of patients with rosacea |
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US11324691B2 (en) * | 2016-09-08 | 2022-05-10 | Journey Medical Corporation | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
RU2645932C1 (en) * | 2017-02-15 | 2018-02-28 | Ольга Юрьевна Олисова | Method of complex extrinsic for patients with erithematous papular rosacea |
RU2793793C1 (en) * | 2022-05-23 | 2023-04-06 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования "Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ДПО РМАНПО Минздрава России) | Method for treatment of patients with rosacea |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
КУБАНОВА А.А. Федеральные клинические рекомендации. Дерматовенерология. МОСКВА. 2016. 5-е изд. стр. 530 - 536. ГЕРИЕВ З. М. Клинический случай патогенетической терапии тяжелой формы розацеа. Одинец. Вестник молодого ученого. 2021. т. 10, N 4. c. 185-189. МАТУШЕВСКАЯ Ю. И. Новые подходы в терапии розацеа с сочетанными фенотипами. Медицинский алфавит. 2022. N 27. с. 37-40. OLVERA-CORTES V. Effective Treatment of Morbihan's Disease with Long-term Isotretinoin: A Report of Three Cases. J Clin Aesthet Dermatol. 2019 Jan; 12(1): 32-34. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
KR20050109969A (en) | Treatment of sinusitis related chronic facial pain and headache with botulinum toxin | |
CN105142728A (en) | Compositions and methods for treating surface wounds | |
US11045503B2 (en) | Pharmaceutical composition for preventing, treating and curing rosacea, comprising snail slime, chamomile and propolis | |
RU2811254C1 (en) | Method of treating erythematotelangiectatic subtype of rosacea by points | |
RU2814358C1 (en) | Method of treating papulopustular subtype of rosacea by points | |
RU2811255C1 (en) | Method of treating rosacea conglobate by points | |
RU2810402C1 (en) | Method of treating granulomatous subtype of rosacea by points | |
RU2814362C1 (en) | Method of treating rosacea with solid persistent oedema by points | |
RU2810400C1 (en) | Method of treating steroid rosacea by points | |
RU2810361C1 (en) | Method of treating ophthalmic rosacea by points | |
RU2814360C1 (en) | Method of treating phymatous subtype of rosacea by points | |
CN112791093A (en) | Transdermal drug delivery composition for treating acne and preparation method thereof | |
CN100584375C (en) | Formula for treating scar | |
RU2147883C1 (en) | Method for treating the cases of upper extremity lymphedema | |
RU2286791C1 (en) | Method for cicatrice treatment | |
RU2800129C1 (en) | Treatment of urogenic reactive arthritis | |
RU2692108C1 (en) | Method of treating patients with erosive-ulcer elements of affection and/or chronic course in diseases of mucous membrane of oral cavity | |
Jiang et al. | Efficacy and safety of fractional carbon dioxide laser followed by 5-aminolevulinic acid photodynamic therapy for keloids | |
Mowafy et al. | EFFICACY OF HYDROCORTISONE PHONOPHORESIS ON XEROSIS CUTIS IN CHRONIC HAEMODIALYSIS PATIENTS | |
RU2747904C1 (en) | Method for treatment of patients with ulcerative collitis using alfazox | |
RU2328292C1 (en) | Method of maxillofacial phlegmons treatment | |
RU2614392C1 (en) | Combination for acne treatment and method of its application | |
RU2222319C2 (en) | Method for regional lymphocyte stimulation and anesthesia in lower limbs lymphodema | |
RU2070030C1 (en) | Method of treatment of maxillofacial region inflammatory disease in patients with diabetes mellitus | |
CN105232902A (en) | Medicine combination treating venomous snake bite |