RU2810586C1 - Способ получения комплексной синбиотической композиции - Google Patents
Способ получения комплексной синбиотической композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2810586C1 RU2810586C1 RU2023114501A RU2023114501A RU2810586C1 RU 2810586 C1 RU2810586 C1 RU 2810586C1 RU 2023114501 A RU2023114501 A RU 2023114501A RU 2023114501 A RU2023114501 A RU 2023114501A RU 2810586 C1 RU2810586 C1 RU 2810586C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- vkpm
- hours
- microorganisms
- sterile
- lactobacillus acidophilus
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 32
- 235000019722 synbiotics Nutrition 0.000 title claims abstract description 16
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 28
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 claims abstract description 21
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 claims abstract description 18
- 240000001046 Lactobacillus acidophilus Species 0.000 claims abstract description 18
- 235000013956 Lactobacillus acidophilus Nutrition 0.000 claims abstract description 18
- 229940039695 lactobacillus acidophilus Drugs 0.000 claims abstract description 18
- 229920001202 Inulin Polymers 0.000 claims abstract description 13
- 102000010445 Lactoferrin Human genes 0.000 claims abstract description 12
- 108010063045 Lactoferrin Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 229940078795 lactoferrin Drugs 0.000 claims abstract description 12
- 235000021242 lactoferrin Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 11
- 229940029339 inulin Drugs 0.000 claims abstract description 11
- 238000001035 drying Methods 0.000 claims abstract description 10
- 239000001888 Peptone Substances 0.000 claims abstract description 8
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 7
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 claims abstract description 7
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 7
- 239000008363 phosphate buffer Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000011521 glass Substances 0.000 claims abstract description 4
- 238000009331 sowing Methods 0.000 claims abstract description 3
- FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N fructooligosaccharide Chemical compound OC[C@H]1O[C@@](CO)(OC[C@@]2(OC[C@@]3(OC[C@@]4(OC[C@@]5(OC[C@@]6(OC[C@@]7(OC[C@@]8(OC[C@@]9(OC[C@@]%10(OC[C@@]%11(O[C@H]%12O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]%12O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%11O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]%10O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]9O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]8O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]7O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]6O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]5O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]4O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]3O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]2O)[C@@H](O)[C@@H]1O FTSSQIKWUOOEGC-RULYVFMPSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229940107187 fructooligosaccharide Drugs 0.000 claims abstract 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 8
- ZFTFOHBYVDOAMH-XNOIKFDKSA-N (2r,3s,4s,5r)-5-[[(2r,3s,4s,5r)-5-[[(2r,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-3,4-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxymethyl]-2-(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol Chemical class O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@](CO)(OC[C@@H]2[C@H]([C@H](O)[C@@](O)(CO)O2)O)O1 ZFTFOHBYVDOAMH-XNOIKFDKSA-N 0.000 claims description 7
- 229920002670 Fructan Polymers 0.000 claims description 7
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 claims description 7
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 5
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 5
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 5
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims description 4
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 claims description 4
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 claims description 4
- 102000004338 Transferrin Human genes 0.000 claims description 4
- 108090000901 Transferrin Proteins 0.000 claims description 4
- 238000007710 freezing Methods 0.000 claims description 4
- 230000008014 freezing Effects 0.000 claims description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims description 4
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 claims description 4
- 239000012581 transferrin Substances 0.000 claims description 4
- 238000004500 asepsis Methods 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 claims description 2
- 108010080698 Peptones Proteins 0.000 claims 1
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 claims 1
- 235000019319 peptone Nutrition 0.000 claims 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 14
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 abstract description 13
- CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N l-phenylalanyl-l-lysyl-l-cysteinyl-l-arginyl-l-arginyl-l-tryptophyl-l-glutaminyl-l-tryptophyl-l-arginyl-l-methionyl-l-lysyl-l-lysyl-l-leucylglycyl-l-alanyl-l-prolyl-l-seryl-l-isoleucyl-l-threonyl-l-cysteinyl-l-valyl-l-arginyl-l-arginyl-l-alanyl-l-phenylal Chemical compound C([C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)C1=CC=CC=C1 CSSYQJWUGATIHM-IKGCZBKSSA-N 0.000 abstract description 8
- 238000012360 testing method Methods 0.000 abstract description 8
- JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N inulin Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)OC[C@]1(OC[C@]2(OC[C@]3(OC[C@]4(OC[C@]5(OC[C@]6(OC[C@]7(OC[C@]8(OC[C@]9(OC[C@]%10(OC[C@]%11(OC[C@]%12(OC[C@]%13(OC[C@]%14(OC[C@]%15(OC[C@]%16(OC[C@]%17(OC[C@]%18(OC[C@]%19(OC[C@]%20(OC[C@]%21(OC[C@]%22(OC[C@]%23(OC[C@]%24(OC[C@]%25(OC[C@]%26(OC[C@]%27(OC[C@]%28(OC[C@]%29(OC[C@]%30(OC[C@]%31(OC[C@]%32(OC[C@]%33(OC[C@]%34(OC[C@]%35(OC[C@]%36(O[C@@H]%37[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O%37)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%36)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%35)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%34)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%33)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%32)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%31)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%30)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%29)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%28)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%27)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%26)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%25)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%24)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%23)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%22)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%21)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%20)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%19)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%18)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%17)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%16)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%15)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%14)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%13)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%12)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%11)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O%10)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O9)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O8)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O7)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O6)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O5)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O4)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O3)O)[C@H]([C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JYJIGFIDKWBXDU-MNNPPOADSA-N 0.000 abstract description 7
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 abstract description 6
- 244000052769 pathogen Species 0.000 abstract description 3
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 abstract 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 15
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 13
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 12
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 12
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 12
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 8
- 230000003042 antagnostic effect Effects 0.000 description 7
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 7
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 7
- 241001646716 Escherichia coli K-12 Species 0.000 description 5
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 5
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 5
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 5
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 4
- RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N Fructose Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O RFSUNEUAIZKAJO-ARQDHWQXSA-N 0.000 description 4
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 4
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 4
- 244000144977 poultry Species 0.000 description 4
- 238000010583 slow cooling Methods 0.000 description 4
- 244000291564 Allium cepa Species 0.000 description 3
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 3
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 description 3
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 3
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 3
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 3
- 239000000047 product Substances 0.000 description 3
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 2
- 235000002732 Allium cepa var. cepa Nutrition 0.000 description 2
- 240000002234 Allium sativum Species 0.000 description 2
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 2
- 244000298479 Cichorium intybus Species 0.000 description 2
- 235000007542 Cichorium intybus Nutrition 0.000 description 2
- 244000115658 Dahlia pinnata Species 0.000 description 2
- 235000012040 Dahlia pinnata Nutrition 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- 208000018522 Gastrointestinal disease Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 208000022559 Inflammatory bowel disease Diseases 0.000 description 2
- 241000700605 Viruses Species 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 2
- 238000011161 development Methods 0.000 description 2
- 230000029087 digestion Effects 0.000 description 2
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 2
- BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N fructose group Chemical group OCC(=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO BJHIKXHVCXFQLS-UYFOZJQFSA-N 0.000 description 2
- 235000004611 garlic Nutrition 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 244000005709 gut microbiome Species 0.000 description 2
- 210000000987 immune system Anatomy 0.000 description 2
- 235000013406 prebiotics Nutrition 0.000 description 2
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 235000010167 Allium cepa var aggregatum Nutrition 0.000 description 1
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 1
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 description 1
- 244000019459 Cynara cardunculus Species 0.000 description 1
- 235000019106 Cynara scolymus Nutrition 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- 208000027244 Dysbiosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 239000005715 Fructose Substances 0.000 description 1
- 229930091371 Fructose Natural products 0.000 description 1
- 206010017964 Gastrointestinal infection Diseases 0.000 description 1
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 1
- 240000008892 Helianthus tuberosus Species 0.000 description 1
- 235000003230 Helianthus tuberosus Nutrition 0.000 description 1
- 235000007688 Lycopersicon esculentum Nutrition 0.000 description 1
- 244000042664 Matricaria chamomilla Species 0.000 description 1
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 description 1
- 241000736262 Microbiota Species 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 240000008790 Musa x paradisiaca Species 0.000 description 1
- 102000057297 Pepsin A Human genes 0.000 description 1
- 108090000284 Pepsin A Proteins 0.000 description 1
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 1
- 244000292697 Polygonum aviculare Species 0.000 description 1
- 235000006386 Polygonum aviculare Nutrition 0.000 description 1
- 235000007238 Secale cereale Nutrition 0.000 description 1
- 244000082988 Secale cereale Species 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000003768 Solanum lycopersicum Species 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 1
- 244000098338 Triticum aestivum Species 0.000 description 1
- 239000005862 Whey Substances 0.000 description 1
- 102000007544 Whey Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010046377 Whey Proteins Proteins 0.000 description 1
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 235000016520 artichoke thistle Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 230000003385 bacteriostatic effect Effects 0.000 description 1
- 235000015278 beef Nutrition 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 244000309466 calf Species 0.000 description 1
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 1
- -1 dditionally Species 0.000 description 1
- 206010013023 diphtheria Diseases 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000002651 drug therapy Methods 0.000 description 1
- 230000007140 dysbiosis Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 230000006870 function Effects 0.000 description 1
- 230000002496 gastric effect Effects 0.000 description 1
- 235000001727 glucose Nutrition 0.000 description 1
- 125000002791 glucosyl group Chemical group C1([C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 1
- 231100000001 growth retardation Toxicity 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000036737 immune function Effects 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 229940124622 immune-modulator drug Drugs 0.000 description 1
- 238000009169 immunotherapy Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 230000003871 intestinal function Effects 0.000 description 1
- 230000007413 intestinal health Effects 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 208000002551 irritable bowel syndrome Diseases 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 description 1
- 230000035772 mutation Effects 0.000 description 1
- 210000000440 neutrophil Anatomy 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 229940111202 pepsin Drugs 0.000 description 1
- 239000000575 pesticide Substances 0.000 description 1
- 238000004634 pharmacological analysis method Methods 0.000 description 1
- 230000010254 physiological adaptation Effects 0.000 description 1
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 1
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 210000003289 regulatory T cell Anatomy 0.000 description 1
- 229940108461 rennet Drugs 0.000 description 1
- 108010058314 rennet Proteins 0.000 description 1
- 238000011160 research Methods 0.000 description 1
- 230000004044 response Effects 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000020183 skimmed milk Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 230000006641 stabilisation Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 1
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 230000001052 transient effect Effects 0.000 description 1
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к биотехнологии. Предложен способ получения комплексной синбиотической композиции, включающий посев культуры штамма Lactobacillus acidophilus 13 ВКПМ В-2585 и штамма Enterococcus faecium К-50 ВКПМ В-2579 в отдельные пробирки на мясопептонный бульон, через 12 ч производят засев на чашки Петри на питательные среды М 17 и MRS, инкубируют 36 ч, затем снимают выросшую культуру, помещают в колбы с мясопептонным бульоном и лиофилизируют. В качестве питательной основы для культур микроорганизмов используют сухие вещества: инулин, фруктоолигосахарид, лактоферрин в стерильных флаконах ФБУ20 (стекло) 20 мл, смешивают Lactobacillus acidophilus 13 ВКПМ В-2585 и Enterococcus faecium К-50 ВКПМ В-2579, ресуспендированные фосфатным буфером с титром клеток 108-1012 КОЕ/г, включают компоненты защитной сахарозо-желатиновой среды, затем предварительно замораживают при температуре от - 40 до - 60 °С не более 24 ч, в сушильном шкафу досушивают при 20 °С; готовые флаконы заполняют сухим воздухом, закрывают резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Изобретение обеспечивает ингибирование роста нежелательных бактерий и патогенов желудочно-кишечного тракта сельскохозяйственного животного. 3 ил., 4 пр.
Description
Область техники к которой относится изобретение
Изобретение относится к области ветеринарии, касается разработки синбиотической композиции комбинированной с фруктанами для улучшения, восстановления и/или реабилитации кишечного микробиома, а также профилактики иммунного ответа новорождённого поголовья сельскохозяйственных животных и птицы до и/или после возникновения желудочно-кишечных болезней.
Уровень техники
Подавляющее большинство видов бактерий, составляющих микробиом организма животного, живут в пищеварительной системе. Микробиота состоит из 10-100 триллионов микробных клеток, находящихся в каждом организме, в основном кишечных бактерий. Только в коже и пищеварительной системе обитает около 2000 различных видов бактерий. Соответственно, здоровый кишечник так важен для общего благополучия организма животного из-за той роли, которую бактерии играют в укреплении сильной иммунной системы и поддержании физиологического здоровья.
Полезные кишечные бактерии отвечают за выработку витаминов, вытесняя вредные микробы, создавая ферменты, уничтожающие вредные бактерии, и стимулируя секрецию IgA и регуляторных Т-клеток, поддерживающих иммунную функцию.
Рацион кормления сельскохозяйственных животных играет большую роль в обеспечении здоровья кишечника и поддержании пробиотической составляющей микробиома. В свою очередь, здоровье кишечника может влиять на то, как организм животного усваивает питательные вещества из установленного хозяйством рациона.
Применение в терапии и профилактики антибактериальных средств, влечёт за собой выпуск некачественной продукции, которая, содержит опасные антибиотики, гормоны и пестициды, которые убивают полезные бактерии в организме человека, что может способствовать увеличению частоты таких заболеваний, как инфекции желудочно-кишечного тракта, дифтерия, запоры, синдром раздраженного кишечника.
Пробиотические добавки являются важной составляющей рациона кормления сельскохозяйственных животных и птицы для улучшения физиологической адаптации новорождённого молодняка. Что еще более важно, роль любого лекарственного или иммунотерапевтического вмешательства должна заключаться в том, чтобы уравновесить потерю оптимальной функции кишечника. Многие из современных подходов в ветеринарии несовершенны для улучшения здоровья желудочно-кишечного тракта и даже вредны для микробиома кишечника.
Включение полезных бактерий в состав питательной композиции, которые оказывают значимый пробиотический эффект, усиливают иммунобиологический ответ сельскохозяйственных животных и птицы, особенно в период новорожденности к факторам окружающей среды, способствуют формированию благоприятных условий в желудочно-кишечном тракте и улучшению пищеварения.
Известен состав кормовой добавки – фитоферментная кормовая добавка для телят [патент РФ № RU 2692609 C1], включающий смесь из трех видов лекарственных растений - подорожника большого, горца птичьего и ромашки аптечной, глюкозы и фруктозы, микроэлементов селена и цинка в органической форме, аскорбиновой кислоты, сычужного фермента - пепсина говяжьего.
Недостатки следующие.
1. Во-первых, указанные выше добавки стимулируют пищеварение и иммунную систему, однако не содержат пробиотиков - индигенных и транзиторных бактерий, способствующих профилактике возникновения дисбактериозов и диареи у молодняка крупного рогатого скота.
2. Во-вторых, предложенная фитоферментная кормовая добавка не предназначены для длительного профилактического использования.
3. В-третьих, указанные формулой изобретения растительные компоненты труднодоступны для сбора, поскольку не имеют широкого распространения в большей части территории России и трудоёмки.
Известен, комплексный бактериальный препарат Энтрацид П, который используется для профилактики и лечения желудочно-кишечных болезней животных [патент РФ № RU 2091075 C1], содержащий Lactobacillus acidophilus и Enterococcus faecium в сухой измельчённой до порошкообразного состояния форме.
Недостатки следующие.
1. Во-первых, указанный препарат не имеет в своём составе стабилизирующих добавок, что характеризуется низким сроком хранения.
2. Во-вторых, в следствии отсутствия стимулирующих добавок указанный препарат имеет недостаточную метаболическую активность.
Наиболее близким по технической сущности (прототипом), является препарат для лечения и профилактики дисбактериальных состояний кишечника у птиц [патент РФ № RU 2410105 C1], включающий пребиотик инулин, в качестве питательной среды используют молочную сыворотку, а в качестве пробиотической составляющей включают закваску живых микроорганизмов Lactobacillus acidophilus, Enterococcus faecium, которая в свою очередь была приготовлена на основе обезжиренного молока. Препарат имеет форму заквашенной смеси.
Недостатки следующие.
1. Во-первых, эффективность указанного препарата не доказана на сельскохозяйственных животных.
2. Во-вторых, отсутствие штаммов микроорганизмов, не даёт ясность в доказательной базе благоприятного воздействия на показатели продуктивности и состояния кишечника птиц с применением препарата.
3. В-третьих, указанный препарат имеет форму заквашенной смеси, что характеризуется низким сроком хранения.
Раскрытие изобретения
Задачей предполагаемого изобретения является разработка комплексной синбиотической композиции и способа её получения, которая служит для профилактики дисбиотических нарушений (состояний) посредством использования биосовместимых составляющих, преимущественно безвредных и экологически безопасных.
Технический результат изобретения заключается в ингибировании роста нежелательных бактерий и патогенов и/или коррекции физиологических нарушений, вызванных применением антибиотиков и как следствие повышение физиологического и иммунобиологического статуса сельскохозяйственных животных и птицы, за счет применения комплексной синбиотической композиции с включением фруктанов: Инулина и ФОС, а также трансферрина – Лактоферрина.
Технический результат достигается с помощью комплексной синбиотической композиции «Фруктафлор» включающей инулин микроорганизмы Lactobacillus acidophilus, Enterococcus faecium, причём дополнительно содержит депонированные паспортизированные микроорганизмы Lactobacillus acidophilus В-2585 13 и Enterococcus faecium В-2579 К-50 с концентрацией микроорганизмов 108-1012 КОЕ/г, лактоферрин, ФОС в сухом виде и защитную сахарозо-желатиновую среду в следующем соотношении мас./%:
| Lactobacillus acidophilus (В-2585) 13 | 0,65г/14,2% |
| Enterococcus faecium (В-2579) К-50 | 0,65г/14,2% |
| лактоферрин | 0,2г/4,3% |
| инулин | 0,5г/10,9% |
| ФОС | 0,3г/6,5% |
| защитная сахарозо-желатиновая среда | 2,3г/50% |
Технический результат достигается с помощью способа получения комплексной синбиотической композиции «Фруктафлор» по п.1 включающего посев депонированных паспортизированных пробиотических культуры Lactobacillus acidophilus В-2585 13 и Enterococcus faecium В-2579 К-50 на питательную среду - мясо-пептонный бульон при стерильных условиях для увеличения количества микроорганизмов, с последующей инкубацией в отдельных пробирках по 3 мл в каждой на протяжении 12 часов, после чего производят засев на чашки Петри в каждой по 5 мл питательной среды М 17 и MRS с целью культивирования, и инкубируют в термостате на протяжении 36 часов, по истечении заданного времени чашки Петри достают из термостата и наблюдают интенсивный рост микроорганизмов, в условиях ламинарного шкафа стерильным шпателем снимают выросшую культуру и помещают ее в колбы, которые содержат 150 мл питательной среды - мясо-пептонного бульона, после чего отправляют на лиофилизацию, по итогам которой на 1 г сухого вещества 2 млрд микроорганизмов одного вида, а в качестве питательной основы для культур микроорганизмов используют сухие вещества: фруктаны – Инулин и ФОС, а также белок из семейства трансферринов – Лактоферрин, смешивают в стерильные флаконы ФБУ20 (стекло) 20 кубов с учётом правил асептики, загружают питательную основу в виде мелкодисперсного порошка и консорциум депонированных пробиотических культур Lactobacillus acidophilus В-2585 13 и Enterococcus faecium В-2579 К-50 в ресуспендированных фосфатным буфером с титром клеток 108-1012 КОЕ/г, дополнительно включают компоненты защитной сахарозо-желатиновой среды в соотношении 1:1 содержащей 10% сахарозы и 2% желатина, далее проводят предварительное замораживание композиции в морозильных камерах, температура которых от - 40 до - 60 °С не более 24 часов, материал прошедший заморозку переносят в сушильный шкаф, где досушивают предварительно замороженный объект при температуре 20 °С, в процессе удаляют связанную воду до содержания массовой доли не более 1,3%, по завершению процесса досушивания объекта насос отключают, и через фильтр в камеру подают стерильный сухой азот, достают готовые флаконы, заполняют их сухим воздухом и закрывают резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками
Композиция в качестве бактерий-пробиотиков содержит штамм Lactobacillus acidophilus 13, ВКПМ: (В-2585) (1977 год) и штамм Enterococcus faecium К-50, ВКПМ: В-2579 (1984 год) депонированные во Всероссийской Коллекции Промышленных Микроорганизмов НИИ им. Кручатова.
Инулин (фруктаны) представляет собой встречающееся в природе растворимое волокно, состоящее из смеси олигомеров различной степени полимеризации. Инулины в основном состоят из звеньев фруктозы и обычно имеют концевую глюкозу. Растительные инулины обычно содержат от 2 до 140 единиц фруктозы. Инулин можно получить из различных источников, включая топинамбур, георгин, лук, чеснок и клубни цикория [Новое слово в лечении воспалительных заболеваний кишечника // JSAP/Российское издание. 2011. №1 − С. 42-43].
Фруктоолигосахариды (фруктаны) встречаются во многих видах растений, включая георгины, цикорий, лук, чеснок, лук-шалот, пшеничную рожь, артишоки и томаты. Фруктоолигосахариды также могут быть получены ферментативным путем с помощью химических методов. Особенно хорошо известно, что фруктоолигосахариды используются для стимуляции роста видов Bifidobacterium [Новое слово в лечении воспалительных заболеваний кишечника // JSAP/Российское издание. 2011. №1− С. 42-43].
Лактоферрин представляет собой белок, который секретируется в молоке, моче, слизи и слюне и подавляется белковыми клетками в месте поражения многочисленными патогенами. Основная функция лактоферрина заключается в связывании железа, который действует как высокоэффективное противомикробное средство. Железо является важным фактором роста практически для каждой клетки и микроорганизма, а свободное железо способствует росту патогенных микроорганизмов в кишечнике (бактерий, грибков и вирусов), позволяя проникать в остальные части организма через стенки кишечника. Лактоферрин вырабатывается нейтрофилами для поглощения свободного железа, которое в противном случае было бы доступно бактериям, вирусам и грибам для роста. В отличие от синтетических антибиотиков, устойчивость к которым у бактерий может развиться в результате мутации, лактоферрин оказывает бактериостатическое действие до тех пор, пока бактериям требуется железо для роста [ Смирнова Н. С. Клинико-фармакологический анализ ветеринарного фармацевтического рынка иммномодулирующих препаратов и перспективы его развития МНИЖ. 2014. №3-4 (22).− С. 131-133.]
Чертежи и иные материалы
ФИГ. 1 Результаты антагонистической активности исследуемых препаратов.
ФИГ. 2 Паспорт штамма Enterococcus faecium (В-2579) К-50, выдаваемого из коллекции.
ФИГ. 3 Паспорт штамма Lactobacillus acidophilus (В-2585) 13, выдаваемого из коллекции.
Осуществление изобретения
Способ получения комплексной синбиотической композиции «Фруктафлор» включает депонированные паспортизированные пробиотические культуры Lactobacillus acidophilus (В-2585) 13 и Enterococcus faecium (В-2579) К-50, которые, в условиях стерильной зоны высевают на питательную среду (мясо-пептонный бульон) для увеличения количества микроорганизмов в отдельных пробирках по 3 мл в каждой и инкубируют на протяжении 12 часов, после чего производят засев на чашки Петри (в каждой по 5 мл питательной среды М 17 и MRS) с целью культивирования, и инкубируют в термостате на протяжении 36 часов, по истечении заданного времени чашки Петри достают из термостата и наблюдают интенсивный рост микроорганизмов, в условиях ламинарного шкафа стерильным шпателем снимают выросшую культуру и помещают ее в колбы, которые содержали 150 мл питательной среды (мясо-пептонного бульона), после чего отправляют на лиофилизацию, по итогам которой на 1 г сухого вещества 2 млрд микроорганизмов одного вида, а в качестве питательной основы для культур микроорганизмов используют сухие вещества: фруктаны – Инулин и ФОС, а также белок из семейства трансферринов – Лактоферрин, смешивают в стерильные флаконы ФБУ20 (стекло) 20 кубов с учётом правил асептики, загружают питательную основу в виде мелкодисперсного порошка и консорциум депонированных пробиотических культур Lactobacillus acidophilus (В-2585) 13 и Enterococcus faecium (В-2579) К-50 в ресуспендированных фосфатным буфером с титром клеток 108-1012 КОЕ/г, дополнительно включают компоненты защитной сахарозо-желатиновой среды в соотношении 1:1 содержащей 10% сахарозы и 2% желатина, далее проводят предварительное замораживание композиции в морозильных камерах, температура которых от - 40 до - 60 °С не более 24 часов, материал прошедший заморозку переносят в сушильный шкаф, где досушивают предварительно замороженный объект при температуре 20 °С, в процессе удаляют связанную воду до содержания массовой доли не более 1,3%, по завершению процесса досушивания объекта насос отключают, и через фильтр в камеру подают стерильный сухой азот, достают готовые флаконы, заполняют их сухим воздухом и закрывают резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.
Пример 1. Получение комплексной синбиотической композиции «Фруктафлор» осуществляли путем приготовления питательной основы для культур микроорганизмов, для этого использовали сухие вещества: пребиотик – инулин и ФОС, лактоферрин и смешивали в соответствии с п.1 формулы изобретения, смешивали. В стерильные флаконы ФБУ20 20 мл загружали питательную основу в виде мелкодисперсного порошка и консорциум депонированнных пробиотических культур Lactobacillus acidophilus (В-2585) 13 и Enterococcus faecium (В-2579) К-50 ресуспендированных фосфатным буфером с титром клеток 108-1012 КОЕ/г, дополнительно включали компоненты защитной сахарозо-желатиновой среды, которая содержала 10% сахарозы и 2% желатина(среда М.М. Файбича). Соотношение композиции и среды высушивания 1:1. Полученную смесь размещали в низкотемературных шкафах под воздействием температуры +4°С в течении 2 часов. Далее предварительно замораживали методом сверхмедленного охлаждения (менее 1°С/мин) при температуре – 50 °С. Материал прошедший процедуру замораживания переносили в сушильный шкаф, где досушивали при температуре 30°С/ч. По завершению лиофилизации объекта насос отключали, и через фильтр в камеру подавали стерильный сухой азот. Доставали готовые флаконы, заполняли их сухим воздухом и закрывали резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Массовая доля влаги составляла 1,02%.
По результатам проведенной оценки качества комплексной синбиотической композиции «Фруктафлор» было установлено, что концентрация микроорганизмов составила Lactobacillus acidophilus (В-2585) 13 – 105 КОЕ/г и Enterococcus faecium (В-2579) К-50 – 104 КОЕ/г. В связи с этим было принято решение снизить температуру заморозки при сверхмедленном охлаждении для того что бы увеличить жизнеспособность пробиотических микроорганизмов.
Пример 2. Получение комплексной синбиотической композиции «Фруктафлор» осуществляли согласно примеру 1, отличающаяся тем, что полученную смесь размещали в низкотемпературных шкафах при температуре +4°С в течении 2 часов. После чего продукт замораживали методом сверхмедленного охлаждения (менее 1°С/мин) при температуре – 40°С. Материал прошедший процедуру замораживания переносили в сушильный шкаф, где досушивали при температуре 30°С/ч. По завершению лиофилизации объекта насос отключали, и через фильтр в камеру подавали стерильный сухой азот. Доставали готовые флаконы, заполняли их сухим воздухом и закрывали резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Массовая доля влаги составляла 1,08%.
По результатам оценки концентрации микроорганизмов, было определено, что Lactobacillus acidophilus (В-2585) 13 – 107 КОЕ/г и Enterococcus faecium (В-2579) К-50 – 106 КОЕ/г. Таким образом, установлено, что снижение параметров температуры обеспечивает увеличение концентрации микроорганизмов. Так же было предложено, сократить интенсивный нагрев, снизить скорость нагрева до 20°С/ч, что в свою очередь повысит сохранность клеток.
Пример 3. Получение синбиотической композиции «Фруктафлор» осуществляли согласно примеру 1, отличающееся тем, что полученную смесь размещали в низкотемпературных шкафах при температуре +4°С в течениие 2 часов. Далее замораживали методом сверхмедленного охлаждения (менее 1°С/мин) в низкотемпературном холодильнике при температуре – 40°C. Предварительно замороженное средство перегружали в сушильную камеру интенсивного нагрева, где высушива со скоростью 20°С/ч. По завершению лиофилизации объекта насос отключали, и через фильтр в камеру подавали стерильный сухой азот. Доставали готовые флаконы, заполняли их сухим воздухом и закрывали резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками. Массовая доля влаги составляла 1,19%.
Таким образом, предложенный метод лиофильной сушки по примеру 3 создает оптимальные условия для роста и сохранения жизнеспособности пробиотических бактериальных клеток входящих в состав синбиотической композиции «Фруктафлор».
Пример 4. Проведение первичного исследования опытного образца «Фруктафлор» и его прототипов заключалась в подготовке исследуемого материала – комплексной синбиотической композиции, комплексного бактериального препарата Энтрацид П [патент РФ № RU 2091075 C1] и препарата для лечения и профилактики дисбактериальных состояний кишечника у птиц [патент РФ № RU 2410105 C1] по отношению к суспензиям тест-культур Escherichia coli K-12 J53 и Staphylococcus aureus ATTCC 6538P с их последующем внесением в расплавленный агар. Затем с использованием стандартных штампов, состоящих из трубок-пробойников, проделывали лунки в агаре с тест-культурами и вносили исследуемые образцы препаратов. Инкубировали на протяжении 24 часов в термостате. Учитывали зоны задержки роста и диаметр зон с помощью штангенциркуля.
В результате проведенной оценки антагонистических свойств (таблица 1) было выявлено, что комплексный бактериальный препарат Энтрацид П проявляет среднюю антогонистическую активность в отношении к Escherichia coli K-12 J53 – зона задержки роста составила 19,0 мм. В отношении и Staphylococcus aureus ATTCC 6538P исследуемый консорциум проявляет менее выраженную среднюю антагонистическую активность и зона задержки роста составила 16,0 мм.
Препарат для лечения и профилактики дисбактериальных состояний кишечника у птиц оказывает среднюю антагонистическую активность в отношении всех используемых тест-культур. Зона задержки роста данного препарата к Escherichia coli K-12 J53 была равна 18,0 мм, а в отношении Staphylococcus ATTCC 6538P – 15,0 мм.
Наиболее значимые результаты были получены в опыте с применением комплексной синбиотической композиции «Фруктафлор», где зона задержки роста к Escherichia coli K-12 J53 составила 27,0 мм, что подтверждает высокую антагонистическую активность. В отношении Staphylococcus aureus ATTCC 6538P зона задержки роста составила 21,0 мм, что свидетельствует о менее выраженной антагонистической активности по отношению к данной тест-культуре, в сравнении с Escherichia coli K-12 J53.
Представленное изобретение по сопоставлению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующее преимущественное право:
- Ингредиенты, применяемые в данном образце, выпускаются в промышленных условиях, что становится преимуществом в доступности и превалированием в ценовой категории;
- Обеспечивает стабилизацию нормофлоры желудочно-кишечного тракта и повышение иммунобиологических показателей животного;
- Сохраняет биологические свойства наиболее длительный срок;
- Обладает избирательной активностью микроорганизмов, тем самым повышая колонизационный потенциал нормофлоры желудочно-кишечного тракта.
Claims (1)
- Способ получения комплексной синбиотической композиции, включающий посев культуры штамма Lactobacillus acidophilus 13 ВКПМ В-2585 и штамма Enterococcus faecium К-50 ВКПМ В-2579 на питательную среду - мясопептонный бульон при стерильных условиях с последующей инкубацией в отдельных пробирках по 3 мл в каждой на протяжении 12 ч, после чего производят засев на чашки Петри в каждой по 5 мл питательной среды М 17 и MRS, и инкубируют в термостате на протяжении 36 ч, по истечении заданного времени чашки Петри достают из термостата и наблюдают интенсивный рост микроорганизмов, в условиях ламинарного шкафа стерильным шпателем снимают выросшую культуру и помещают ее в колбы, которые содержат 150 мл питательной среды - мясопептонного бульона, после чего отправляют на лиофилизацию, по итогам которой на 1 г сухого вещества 2 млрд микроорганизмов одного вида, а в качестве питательной основы для культур микроорганизмов используют сухие вещества: фруктаны – инулин и фруктоолигосахарид, а также белок из семейства трансферринов – лактоферрин, смешивают в стерильные флаконы ФБУ20 (стекло) 20 мл с учётом правил асептики, загружают питательную основу в виде мелкодисперсного порошка и смешивают Lactobacillus acidophilus 13 ВКПМ В-2585 и Enterococcus faecium К-50 ВКПМ В-2579, ресуспендированные фосфатным буфером с титром клеток 108-1012 КОЕ/г, дополнительно включают компоненты защитной сахарозо-желатиновой среды, в соотношении 1:1 содержащей 10% сахарозы и 2% желатина, далее проводят предварительное замораживание композиции в морозильных камерах, температура которых от - 40 до - 60 °С не более 24 ч, материал прошедший заморозку переносят в сушильный шкаф, где досушивают предварительно замороженный объект при температуре 20 °С, в процессе удаляют связанную воду до содержания массовой доли не более 1,3%, по завершении процесса досушивания объекта насос отключают, и через фильтр в камеру подают стерильный сухой азот, достают готовые флаконы, заполняют их сухим воздухом и закрывают резиновыми пробками с алюминиевыми колпачками.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2810586C1 true RU2810586C1 (ru) | 2023-12-27 |
Family
ID=
Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2410105C1 (ru) * | 2009-12-29 | 2011-01-27 | Федеральное Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Аграрный Университет Имени Н.И. Вавилова" | Препарат для лечения и профилактики дисбактериальных состояний кишечника у птиц |
| RU2536939C2 (ru) * | 2009-01-12 | 2014-12-27 | Пфайзер Италия С.Р.Л. | Композиции, содержащие пробиотические и пребиотические компоненты и неорганические соли с лактоферрином |
| RU2782031C1 (ru) * | 2021-09-16 | 2022-10-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ставропольский государственный аграрный университет» | Синбиотическое средство для повышения колонизационного потенциала нормофлоры желудочно-кишечного тракта молодняка крупного рогатого скота |
Patent Citations (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2536939C2 (ru) * | 2009-01-12 | 2014-12-27 | Пфайзер Италия С.Р.Л. | Композиции, содержащие пробиотические и пребиотические компоненты и неорганические соли с лактоферрином |
| RU2410105C1 (ru) * | 2009-12-29 | 2011-01-27 | Федеральное Государственное Образовательное Учреждение Высшего Профессионального Образования "Саратовский Государственный Аграрный Университет Имени Н.И. Вавилова" | Препарат для лечения и профилактики дисбактериальных состояний кишечника у птиц |
| RU2782031C1 (ru) * | 2021-09-16 | 2022-10-21 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Ставропольский государственный аграрный университет» | Синбиотическое средство для повышения колонизационного потенциала нормофлоры желудочно-кишечного тракта молодняка крупного рогатого скота |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| САМОЙЛЕНКО В.С. и др. "Влияние опытного образца симбиотического средства на микробиоценоз желудочно-кишечного тракта телят в раннем постнатальном онтогенезе"; Ветеринарная патология, 2021, N 2, с.53-58. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP5577020B2 (ja) | 代謝活性を有する微生物及びその製造方法 | |
| Koshchaev et al. | Screening of microorganism symbiont strains as a base of probiotics for poultry industry | |
| CN113088463B (zh) | 一种具有益生特性的嗜酸乳杆菌及其应用 | |
| CN102533618A (zh) | 一种植物乳杆菌ccfm8724及其用途 | |
| CN106222158B (zh) | 一种包埋乳酸杆菌的微胶囊制备方法 | |
| CN103932186A (zh) | 一种长双歧杆菌微胶囊及其制备方法 | |
| CN110403011B (zh) | 一种凝结芽孢杆菌发酵乳及其制备方法 | |
| CN101548716A (zh) | 一种猪源植物乳杆菌冻干制剂及其制备方法 | |
| US7326558B2 (en) | Process for treating spirulina | |
| KR101000364B1 (ko) | 생존율 증강용 이중 코팅 방법 | |
| CN109022317B (zh) | 一种丁酸梭菌菌粉的制备方法 | |
| CN112586621A (zh) | 一种仔猪专用功能性发酵酸奶及其制备方法 | |
| CN103251547B (zh) | 一种活性益生菌护肤霜及其制备方法 | |
| CN112195103B (zh) | 冻干保护剂、粪菌冷冻干燥产物及其制备方法 | |
| RU2810586C1 (ru) | Способ получения комплексной синбиотической композиции | |
| CN111548965B (zh) | 一株驴源短小芽孢杆菌及其在制备治疗驴驹腹泻的药物上的应用 | |
| RU2371190C2 (ru) | Средство для лечения заболеваний желудочно-кишечного тракта цыплят | |
| JPH01502340A (ja) | 家畜の胃腸病の予防及び処置のための製剤 | |
| CN109486713A (zh) | 一种液态复合乳酸杆菌制剂及其制备方法与应用 | |
| Serna-Cock et al. | Cellular response of the bovine mammary gland after Weissella confusa infusion to control Streptococcus agalactiae | |
| CN105685529A (zh) | 一种预防罗非鱼肠炎的饲料添加剂 | |
| RU2811096C1 (ru) | Лиофилизат иммобилизованного поликомпонентного синбиотика и способ его получения | |
| CN110974852A (zh) | 一种灭活乳酸菌的细胞、细胞碎片与内含物的凝胶剂及其制备方法和应用 | |
| Ma et al. | Preparation and application characteristics of microencapsulated Lactobacillus acidophilus as probiotics for dogs. | |
| RU2794878C1 (ru) | Биологически активная кормовая добавка |