RU2804391C1 - Способ получения борида высокоэнтропийного сплава - Google Patents

Способ получения борида высокоэнтропийного сплава Download PDF

Info

Publication number
RU2804391C1
RU2804391C1 RU2022134971A RU2022134971A RU2804391C1 RU 2804391 C1 RU2804391 C1 RU 2804391C1 RU 2022134971 A RU2022134971 A RU 2022134971A RU 2022134971 A RU2022134971 A RU 2022134971A RU 2804391 C1 RU2804391 C1 RU 2804391C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
powder
ratio
attritor
carried out
temperature
Prior art date
Application number
RU2022134971A
Other languages
English (en)
Inventor
Анатолий Анатольевич Попович
Николай Геннадьевич Разумов
Артем Эдуардович Ким
Екатерина Владимировна Волокитина
Original Assignee
федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ")
Filing date
Publication date
Application filed by федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") filed Critical федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ")
Application granted granted Critical
Publication of RU2804391C1 publication Critical patent/RU2804391C1/ru

Links

Abstract

Изобретение относится к порошковой металлургии, в частности, к получению высокоэнтропийной боридной керамики, стойкой в высокотемпературном окислительном газовом потоке. Может использоваться для изготовления деталей, эксплуатируемых в условиях повышенных температур, нагрузок и в агрессивных средах. Порошки по меньшей мере пяти металлов, выбранных из ряда Ti, V, Zr, Nb, Hf, Ta, W, Mo с чистотой не менее 99,5%, смешивают в эквиатомном соотношении в герметичном боксе, заполненном аргоном. Механическое легирование проводят в аттриторе с использованием в качестве размольных тел шаров из нержавеющей стали диаметром 5-15 мм при соотношении массы шаров к массе порошка 10:1-40:1 при скорости вращения ворошителя от 150 до 350 об/мин в течение 5-25 часов. Порошок поликристаллического бора и легированный порошок смешивают в соотношении 2:1 в аттриторе в течение 15-30 минут до получения однородной механической смеси, полученную механическую смесь засыпают в графитовую прессформу и помещают в вакуум. Проводят искровое плазменное спекание при температуре 1600-2200°С, нагрузке 15-70 МПа, скорости нагрева 100°С/мин и выдержке 1-5 минут с получением компактного материала. Обеспечивается получение керамики с высокой относительной плотностью, стойкостью в высокотемпературном газовом окислительном потоке, прочностью на сжатие и твердостью. 3 пр.

Description

Изобретение относится к области порошковых технологий и технологий обработки цветных металлов, в частности, к способам получения стойких в высокотемпературном окислительном газовом потоке боридов высокоэнтропийных сплавов для применения в качестве ультравысокотемпературных материалов.
Повышенные физико-химические и механические свойства керамик довольно давно имеют широкое применение в области металлургии, ядерной энергетики, ракетостроении, военной промышленности, добывающей отрасли и многих других. С каждым годом возрастают эксплуатационные требования к деталям и конструкциям, работающим в условиях повышенных температур и нагрузок, что приводит к необходимости поиска новых материалов.
На данный момент одними из самых термостойких материалов считаются ультравысокотемпературные керамики (УВТК), температура плавления некоторых УВТК превышает 4000°С.
Так как требования к материалам растут, существующие УВТК уже не могут соответствовать всем предъявленным требованиям, появляется необходимость в создании новых композиций и способов получения материалов. В направлении материалов стойких к окислению и температуре технология получения керамик получила тенденцию развития в области создания высокоэнтропийных систем.
На протяжении последних 18 лет активно ученые активно исследуют относительно новый класс материалов – высокоэнтропийные сплавы (ВЭС). В литературе высокоэнтропийный сплавом называют материал, состоящий из минимум 5 элементов, причем содержание каждого эквиатомное или близко к эквиатомному. Также ВЭС характеризуются однофазной структурой (в основном ОЦК и ГЦК) и однородным распределением химических элементов в объеме материала. За годы исследований данного класса удалось изучить сочетания повышенных свойств: коррозионная стойкость, прочность, пластичность, твердость, износостойкость. Сочетание свойств достигается благодаря однофазности и стабильности получаемых структур. Твердые растворы на основе пяти и более компонентов стремятся к более устойчивому состоянию из-за высоких энтропий смешения и соответственно более низкой свободной энергии Гиббса.
Популярность набирает область исследования керамических высокоэнтропийных сплавов. Разработанные карбиды, бориды, оксиды и нитриды ВЭС демонстрируют исключительные физические и механические свойства. Так в работе [Zhang Y. et al. Microstructure and mechanical properties of high-entropy borides derived from boro/carbothermal reduction // Journal of the European Ceramic Society O. 2019. Vol. 39, ISS. 13, P. 3920-3924] для керамического ВЭС (Hf-Mo-Ta-Nb-Ti)B2 приведена ударная вязкость 4-4,5 МПа/м2, твердость 27 ГПа, также отмечена высокая коррозионная стойкость. Симбиоз свойств керамики и ВЭСов позволяет получить материалы, которые смогут продолжительно работать в условиях повышенных температур, нагрузок и в окислительных средах.
Для достижения необходимых свойств материалов, в особенности тугоплавких композиций, используют технологии порошковой металлургии. Механическое легирование позволяет получить однофазную структуру ВЭС с наилучшим распределением химических элементов.
Синтез керамики в литературе зачастую осуществляют по средствам спекания. Самый эффективный способ спекания порошков – искровое плазменное спекание. Разрядная плазма образуется под действием искрового разряда между соседними частицами порошка, что стимулирует диффузионное спекание. SPS-технология позволяет получить компактный материал с минимальной пористостью, благодаря высоким температурам и приложению давления легко добиться однофазного состава композиции.
Основным требованием к компактному материалу является относительная плотность не менее 99%. Также важным требованием является однофазный состав, который влияет на важные свойства материала. Материал должен проявлять стойкость в высокотемпературном окислительном газовом потоке (2600°С) и иметь прочность на сжатие не менее 500 МПа.
Известен способ получения сверхтвердой высокоэнтропийной боридной керамики [Патент CN110002879A от 12.07.2019], заключающийся в получении материала борида ВЭС с формулой (M1xM2yM3zM4nM5m) B2, путем мокрого размола исходных порошков, термообработки и дальнейшего спекания в плазме.
Исходными элементами являются графитовый порошок, порошок B4C и любые пять оксидов (Mi) из HfO2, ZrO2, Nb2O5, Ta2O5, Cr2O3, TiO2 или MoO3, причем 0,1≤x≤1, 0,1≤y≤1, 0.1≤z≤1, 0.1≤n≤1, 0.1 ≤ m ≤ 1 и удовлетворяет x + y + z + n + m = 1. Молярное соотношение графитового порошка, B4C и оксидов металлов HfO2, ZrO2, Cr2O3, TiO2 составляет (от 1 до 10: (от 1 до 10): (от 1 до 10), соотношение графитового порошка, B4C и оксидов Nb2O5 или Ta2O5 составляет (от 1 до 20): (от 1 до 10): (от 1 до 10), молярное соотношение графитового порошка, B4C к MoO3 составляет (от 1 до 20): (от 1 до 10)): (1 ~ 20). Порошок оксидов металлов смешивают с порошком B4C и графитовым порошком в шаровой мельнице с растворителем. Чистота исходных порошков 99,0-99,9%, размер частиц 0,1-10 мкм, в качестве растворителя может быть использован этанол, пропанол, метанол, ацетон.
Смешанный порошок сушат до полного испарения спирта и формуют в заготовку. Далее порошок термообрабатывают и просеивают. Термообработку проводят в вакууме поэтапно: сначала нагревают на 800-1200°С, затем до 1400-1600°С, с выдержкой на каждом этапе 0,5-2 часа.
Порошок полученный после просеиванья помещают в графитовую прессформу, в защитной атмосфере аргона (азота) с использованием искрового плазменного спекания нагревают до 1800-2000°С со скоростью 100-400°С/мин, выдерживают при давлении 10-100 МПа в течение 1-30 минут.
Недостатком данного способа является необходимость длительного воздействие высоких температур для полного восстановления оксидов металлов и получения боридной керамики, что является достаточно энергозатратным. Также нецелесообразно использование дополнительно графитового порошка, который является вспомогательным в данном способе.
Известен способ получения диборида высокоэнтропийного сплава [CN110735076A от 31.01.2020], заключающийся в синтезе (A0.2B0.2C0.2D0.2E0.2)B2, где A, B, C, D, E любые 5 металлов из Ti, Zr, Hf, V, Nb, Ta, Cr, Mo, W с использованием связующего Ni, Co, Mo.
Способ получения включает в себя следующие этапы:
1. Исходные порошки и связующее смешивают в объемном соотношении (A0.2B0.2C0.2D0.2E0.2)B2: Ni: Co: Mo (от 60 до 85): (от 5 до 16): (от 5 до 16): (от 5 до 8). Проводят механическое легирование с добавлением растворителя, после чего сушат до полного испарения растворителя.
2. Смешанный порошок помещают в прессформу и формуют заготовку, прикладывая давление 1500-250 Мпа.
3. Заготовку помещают в печь для спекания в вакууме и нагревают до 800-1200°С со скоростью 15-30°С/мин, затем в камеру подается аргон, температуру повышают до 1500-1800°С со скоростью 3-12°С /мин в течение 30-80 минут, затем температуру снижают до 700-900°С и охлаждают печь.
Механическое легирование проводят в шаровой мельнице с использованием размольных тел – шаров из твердого сплава, скорость вращения 100-300 об/мин, продолжительность 5-18 часов.
Чистота порошков (A0.2B0.2C0.2D0.2E0.2)B2 составляет 98-99,99 мас%, размер частиц 0,5-3 мкм, чистота порошков Ni, Co, Mo составляет 99-99,99 мас%, размер частиц 1-5 мкм.
Недостатком данного способа является неоднородный фазовый состав, получаемый в результате использования связующего, также существует возможность проявления слабых антикоррозионных свойств.
Известен способ получения порошка высокоэнтропийной боридной керамики для судового дизельного двигателя [Патент CN113651619A от 14.09.2021], заключающийся в синтезе сплава (HfZrMoNbTi)B2.
Мольный процент каждого металла в композиции составляет 5-35%, молярное соотношение металлического элемента к порошку бора в керамическом материале 1:2,1-1:2,5.
Керамический порошок получают на следующих стадиях:
1. Исходные металлические порошки и порошок бора взвешивают в соответствии с мольным процентом и помещают в высокоэнергетическую шаровую мельницу для гомогенизации и измельчения.
2. После смешения порошки спекают с помощью плазменного спекания в вакууме в течение 5-10 минут и просеивают для получения необходимого порошка.
Чистота исходных порошков составляет 99%, размер частиц 1-5 мкм.
Резервуар для механического легирования облицован карбидом вольфрама, размольные тела – шары выполнены из карбида вольфрама с диаметром 10 мм, соотношение массы шаров к массе порошка 3:1-4:1, скорость вращения 300 об/мин, время 2-8 часов.
Недостатками данного метода является продолжительное механическое легирование исходных элементных порошков и порошка бора, что приводит к намолу, неоднородному химическому и фазовому составу.
Наиболее близким к предлагаемому техническому решению получения борида высокоэнтропийного сплава является способ получения высокоэнтропийной керамики [Патент CN114605154A от 31.03.2022], включающий в себя следующие этапы:
1. Взвешивают элементные порошки металлов в равном молярном соотношении и смешивают более 5 из Ti, V, Cr, Zr, Nb, Mo, Hf, Ta, W с помощью механического легирования в атмосфере инертного газа, скорость вращения 200-400 об/мин в течение 24-72 часов, соотношение массы размольных шаров к массе порошка 5-20:1.
2. Легированный порошок смешивают с неметаллическими элементами мокрым размолом в шаровой мельнице с добавлением безводного этанола, соотношение массы шаров к массе порошка составляет 5-20:1, скорость размола 200-400 об/мин, 12-24 часа.
3. Полученную на этапе 2 суспензию сушат до полного испарения безводного этанола при температуре 30°С в вакууме, затем из порошка получают заготовку с помощью холодного прессования, прикладывают давление 5-100 МПа. Далее заготовка помещается в вакуум или среду аргона, заготовку нагревают до 1600-1900°С (скорость нагрева 10-50°С/мин) и прикладывают давление 15-40 МПа, выдерживают при температуре и давлении 1-60 минут, после чего снижают температуру со скоростью 5-15 °С/мин до 1000°С и следят за постепенным естественным охлаждением печи до комнатной температуры.
Молярное соотношение легированного порошка и неметаллических элементов при выборе в качестве неметаллического элемента углерода – nMe:nC=1:1-1,1, если в качестве неметаллического элемента выступает B nMe:nB=1:1-2,2, когда неметаллический элемент представляет собой смесь карбида бора, углерода, кремния nMe:nB4С: nC : nSi=2:1-1,1:0,5-3:1.5-4.
Недостатком данного метода является недостаточный нагрев при спекании керамического высокоэнтропийного сплава, что приводит к образованию множества фаз и снижению механический свойств. Также длительное механическое легирование приводит к намолу, что влияет на химический и фазовый состав.
Технической проблемой, на решение которой направленно данное изобретение, является создание способа получения однофазной боридной керамики высокоэнтропийного сплава стойкой в высокотемпературном окислительном газовом потоке.
Для решения технической проблемы получения однофазной боридной керамики высокоэнтропийного сплава стойкой в высокотемпературном окислительном газовом потоке, предлагается способ получения борида ВЭС, характеризующийся тем, что хотя бы 5 элементов из ряда Ti, V, Zr, Nb, Hf, Ta, W, Mo смешивают в планетарной мельнице или аттриторе в эквиатомном соотношении до образования твердого раствора, затем к полученному порошку добавляют поликристаллический бор и перемешивают до состояния однородной механической смеси, после чего механическую смесь помещают в графитовую прессформу и спекают для получения однофазной высокоэнтропийной боридной керамики.
Техническим результатом предлагаемого способа является получение однофазного борида ВЭС заданного состава с относительной плотностью не менее 99%, стойкостью в высокотемпературном окислительном газовом потоке (2600°С) и прочностью на сжатие не менее 500 МПа.
Более подробно способ включает следующие операции:
1) Как минимум 5 элементных порошков из Ti, V, Zr, Nb, Hf, Ta, W, Mo чистотой не менее 99,5масс% смешивают в эквиатомном соотношении в перчаточном боксе с атмосферой инертного газа, в частности, с продувкой аргоном. Защитная среда необходима для исключения возможности окисления и загрязнения исходных порошков. Ряд элементных порошков выбран на основе предыдущих исследований, а также основан на необходимости получения сплава с высокой температурой плавления для создания УВТК композиции, стойкой в высокотемпературном окислительном газовом потоке.
2) Полученную смесь загружают в аттритор с добавлением размольных тел размером 5-15 мм, соотношение массы размольных тел к массе порошка составляет 10:1-40:1. Процесс механического легирования проводят в течение 5-25 часов со скоростью вращения ворошителя 150-350 об/мин в атмосфере аргона. В результате механического легирования происходит образование твердого раствора.
3) Порошок высокоэнтропийного сплава, полученный методом механического легирования в аттриторе смешивают с поликристаллическим бором в соотношении 1:2 до в аттриторе до получения однородной механической смеси. Скорость вращения ворошителя 100-200 об/мин, продолжительность перемешивания 15-30 минут.
4) Механическую смесь высокоэнтропийного сплава и поликристаллического бора помещают в графитовую прессформу для проведения искрового плазменного спекания. Процесс спекания проводят в вакууме, температура нагрева 1600-2200°С достигается постепенно со скоростью 100 ℃/мин для равномерного нагрева порошка. При достижении необходимой температуры нагрева прикладывают давление 15—70 МПа и выдерживают материал при давлении и температуре в течение 1-5 минут, чтобы обеспечить наибольшую плотность керамического материала на выходе.
Предлагаемое техническое решение обеспечивает получение компактного керамического материала из борида высокоэнтропийного сплава (Ti, V, Zr, Nb, Hf, Ta, W, Mo)B2 с относительной плотностью не менее 99%. Компактный материал обладает однофазной структурой, однородностью заданного химического состава, высокой стойкостью в высокотемпературном окислительном газовом потоке (2600°С), прочностью не менее 500 МПа.
Пример выполнения предлагаемого способа заключается в том, что исходные элементные порошки Ti, Zr, Nb, Hf и Ta берут в соотношении каждого элемента 20 ат%, смешивают в герметичном боксе в атмосфере аргона и помещают в аттритор. Порошок обрабатывают в аттриторе в течение 20 часов с добавлением размольных тел с диаметром 10 мм в соотношении массы размольных тел к массе порошка 20:1, скорость вращения ворошителя 250 об/мин. Полученный порошок смешивают с поликристаллическим бором в соотношении 1:2 в аттриторе со скоростью вращения ворошителя 150 об/мин в течение 30 минут. Затем механическую смесь помещают в графитовую прессформу для дальнейшего спекания. Искровое плазменное спекание проводят в вакууме, осуществляют нагрев прессформы и порошка до 2000°С со скоростью 100°С/мин, после чего начинают прикладывать давление 60 МПа, порошок выдерживают при давлении и температуре в течение 2 минут, затем снимают давление, остужают полученный материал и прессформу до комнатной температуры.
Другой пример выполнения данного способа заключается в смешивании элементных порошков Ti, Zr, Nb, Hf и Ta. в эквиатомном соотношении в герметичном боксе в атмосфере аргона, после чего смесь порошков помещают в аттритор. Порошок обрабатывают в аттриторе в течение 5 часов с добавлением размольных тел с диаметром 5 мм в соотношении массы размольных тел к массе порошка 40:1, скорость вращения ворошителя 350 об/мин. Полученный порошок смешивают с поликристаллическим бором в соотношении 1:2 в аттриторе со скоростью вращения ворошителя 200 об/мин в течение 15 минут. Затем механическую смесь помещают в графитовую прессформу для дальнейшего спекания. Искровое плазменное спекание проводят в вакууме, осуществляют нагрев прессформы и порошка до 1600°С со скоростью 100°С/мин, после чего начинают прикладывать давление 70 МПа, порошок выдерживают при давлении и температуре в течение 5 минут, затем снимают давление, остужают полученный материал и прессформу до комнатной температуры.
Пример выполнения способа заключается в смешении исходных элементных порошков в эквиатомном соотношении в герметичном боксе с продувкой аргоном. В качестве исходных элементных порошков берут Ti, Zr, Nb, Hf и Ta, после смешивания порошок помещают в аттритор и обрабатывают в аттриторе в течение 25 часов с добавлением размольных тел с диаметром 15 мм в соотношении массы размольных тел к массе порошка 10:1, скорость вращения ворошителя 150 об/мин. Полученный порошок смешивают с поликристаллическим бором в соотношении 1:2 в аттриторе со скоростью вращения ворошителя 100 об/мин в течение 30 минут. Затем механическую смесь помещают в графитовую прессформу для дальнейшего спекания. Искровое плазменное спекание проводят в вакууме, осуществляют нагрев прессформы и порошка до 2200°С со скоростью 100°С /мин, после чего начинают прикладывать давление 15 МПа, порошок выдерживают при давлении и температуре в течение 1 минут, затем снимают давление, остужают полученный материал и прессформу до комнатной температуры.

Claims (1)

  1. Способ получения однофазной высокоэнтропийной боридной керамики, включающий смешивание исходных порошков, их механическое легирование с получением легированного порошка, добавление к легированному порошку поликристаллического бора с получением смеси, засыпку полученной смеси в прессформу и спекание, отличающийся тем, что в качестве исходных порошков используют порошки по меньшей мере пяти металлов, выбранных из ряда Ti, V, Zr, Nb, Hf, Ta, W, Mo с чистотой не менее 99,5%, смешивание исходных порошков, взятых в эквиатомном соотношении, осуществляют в герметичном боксе, заполненном аргоном, механическое легирование проводят в аттриторе с использованием в качестве размольных тел шаров из нержавеющей стали диаметром 5-15 мм при соотношении массы шаров к массе порошка 10:1-40:1 при скорости вращения ворошителя от 150 до 350 об/мин в течение 5-25 часов, порошок поликристаллического бора и легированный порошок смешивают в соотношении 2:1 в аттриторе в течение 15-30 минут до получения однородной механической смеси, полученную механическую смесь засыпают в графитовую прессформу и помещают в вакуум, после чего проводят искровое плазменное спекание при температуре 1600-2200°С, нагрузке 15-70 МПа, скорости нагрева 100°С/мин и выдержке 1-5 минут с получением компактного материала.
RU2022134971A 2022-12-28 Способ получения борида высокоэнтропийного сплава RU2804391C1 (ru)

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2804391C1 true RU2804391C1 (ru) 2023-09-28

Family

ID=

Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2360019C2 (ru) * 2003-05-20 2009-06-27 ЭкссонМобил Рисерч энд Энджиниринг Компани Боридные керметы с повышенной эрозионной и коррозионной стойкостью
UA97456C2 (ru) * 2011-03-17 2012-02-10 Институт Сверхтвердых Материалов Им. В.Н. Бакуля Национальной Академии Наук Украины Способ получения керамического материала на основе диборида алюминия в условиях высокого давления
CN102787267A (zh) * 2012-09-04 2012-11-21 四川大学 基于高熵合金粘结剂的多元硼化物金属陶瓷及其制备方法
CN105132778A (zh) * 2015-09-21 2015-12-09 无锡清杨机械制造有限公司 一种钼钨铬硼多元硼化物基金属陶瓷及其制备方法
CN109734451A (zh) * 2019-01-31 2019-05-10 四川大学 一种过渡金属二硼化物高熵陶瓷及其制备方法
CN107127342B (zh) * 2017-04-19 2020-05-19 华中科技大学 一种粉床多材料区域铺放成形的工艺方法
US20210147242A1 (en) * 2019-11-15 2021-05-20 The Regents Of The University Of California Metallic multicomponent carbides
RU2762897C1 (ru) * 2020-12-22 2021-12-23 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") Способ получения порошка карбида высокоэнтропийного сплава со сферической формой частиц
CN114605154A (zh) * 2022-03-31 2022-06-10 大连理工大学 一种基于金属预合金化的高熵陶瓷材料及其制备方法

Patent Citations (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2360019C2 (ru) * 2003-05-20 2009-06-27 ЭкссонМобил Рисерч энд Энджиниринг Компани Боридные керметы с повышенной эрозионной и коррозионной стойкостью
UA97456C2 (ru) * 2011-03-17 2012-02-10 Институт Сверхтвердых Материалов Им. В.Н. Бакуля Национальной Академии Наук Украины Способ получения керамического материала на основе диборида алюминия в условиях высокого давления
CN102787267A (zh) * 2012-09-04 2012-11-21 四川大学 基于高熵合金粘结剂的多元硼化物金属陶瓷及其制备方法
CN105132778A (zh) * 2015-09-21 2015-12-09 无锡清杨机械制造有限公司 一种钼钨铬硼多元硼化物基金属陶瓷及其制备方法
CN107127342B (zh) * 2017-04-19 2020-05-19 华中科技大学 一种粉床多材料区域铺放成形的工艺方法
CN109734451A (zh) * 2019-01-31 2019-05-10 四川大学 一种过渡金属二硼化物高熵陶瓷及其制备方法
US20210147242A1 (en) * 2019-11-15 2021-05-20 The Regents Of The University Of California Metallic multicomponent carbides
RU2762897C1 (ru) * 2020-12-22 2021-12-23 федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого" (ФГАОУ ВО "СПбПУ") Способ получения порошка карбида высокоэнтропийного сплава со сферической формой частиц
CN114605154A (zh) * 2022-03-31 2022-06-10 大连理工大学 一种基于金属预合金化的高熵陶瓷材料及其制备方法

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Qin et al. A high entropy silicide by reactive spark plasma sintering
CN109516811B (zh) 一种具有多元高熵的陶瓷及其制备方法和应用
Falodun et al. Effect of sintering parameters on densification and microstructural evolution of nano-sized titanium nitride reinforced titanium alloys
Zhang et al. Hot pressing of tantalum carbide with and without sintering additives
Licheri et al. Bulk monolithic zirconium and tantalum diborides by reactive and non-reactive spark plasma sintering
Li et al. Microstructure and properties of Ti (C, N)–TiB2–FeCoCrNiAl high-entropy alloys composite cermets
Simonenko et al. ZrB 2/HfB 2–SiC Ceramics Modified by Refractory Carbides: An Overview
Gao et al. Oscillatory pressure sintering of WC-Fe-Ni cemented carbides
Vasudevan et al. Effect of Ni addition on the densification of TiC: a comparative study of conventional and microwave sintering
Tuzemen et al. Production and characterization of TZM based TiC or ZrC reinforced composites prepared by spark plasma sintering (SPS)
Dios et al. Novel colloidal approach for the microstructural improvement in Ti (C, N)/FeNi cermets
Sedegov et al. Synthesis and study of high-entropy ceramics based on the carbides of refractory metals
Lemboub et al. Core-rim structure formation in TiC-Ni based cermets fabricated by a combined thermal explosion/hot-pressing process
CN110698204A (zh) 一种max相陶瓷的制备方法
Derakhshandeh et al. Preparation of in-situ formed TiN0. 3-Ti5Si3-TiN composites through reactive spark plasma sintering of Ti and Si3N4
Xu et al. Low-temperature densification of high entropy diboride based composites with fine grains and excellent mechanical properties
Yin et al. Improvement in microstructure and mechanical properties of Ti (C, N) cermet prepared by two-step spark plasma sintering
Bayode et al. Densification and micro-structural characteristics of spark plasma sintered Ti-Zr-Ta powders
Wang et al. Refractory carbide reinforced tungsten matrix composites
Gorle et al. Reactive spark plasma sintering of B4C composite at low temperature using mechanically milled B4C–Ti–B mixtures
Chen et al. Fabrication and Mechanical Properties of Mo-Al 2 O 3 Cermets by Using Ultrafine Molybdenum and Nano-sized Alumina Powders
Yang et al. Synthesis of Ti3AlC2 by spark plasma sintering of mechanically milled 3Ti/xAl/2C powder mixtures
Sun et al. Reaction sintering of HfC/W cermets with high strength and toughness
Suvorova et al. Fabrication and investigation of novel hafnium-zirconium carbonitride ultra-high temperature ceramics
RU2804391C1 (ru) Способ получения борида высокоэнтропийного сплава