RU2801035C1 - Способ модификации анионообменной мембраны - Google Patents

Abstract

Изобретение относится к мембранной технологии, а именно к способам модификации анионообменных мембран с целью улучшения их характеристик и может быть использовано при производстве мембран для электродиализных аппаратов. Представлен способ модификации анионообменной мембраны, выполненной из полимера, содержащего аминогруппы различной степени алкилированности, включающий предподготовку мембраны, с последующей ее обработкой водным раствором полиэлектролита полимерной природы, в качестве которого используют сополимер N,N-диметил-N,N-диаллиламмония хлорида (ДМДААХ) и малеиновой кислоты (МК), взятых в массовом соотношении 1:1, в течение 8 часов при температуре 50°С, при этом обработку мембраны осуществляют путем прокачивания через камеру обессоливания, образованную модифицируемой анионообменной и вспомогательной катионообменной мембраной, 2,5 масс. %-ного водного раствора полиэлектролита полимерной природы. Изобретение обеспечивает высокую эффективность подавления реакции генерации H⁺, OH^- ионов при высоких значениях скачка потенциала на канале обессоливания электродиализатора при использовании модифицированных анионообменных мембран. 1 табл., 1 пр.

Description

Изобретение относится к мембранной технологии, а именно к способам модификации анионообменных мембран с целью улучшения их характеристик и может быть использовано при производстве мембран для электродиализных аппаратов.

Известен способ получения анионообменных мембран с улучшенными массообменными характеристиками путем обработки мембраны, выполненной из полимера, содержащего вторичные и третичные аминогруппы, раствором муравьиной или уксусной кислоты с последующей обработкой ее раствором в органических растворителях сополимера акрилонитрила (АН) с диметилдиаллиламмоний хлоридом (ДМДААХ) до образования четвертичных аминогрупп [патент 2410147 РФ, МПК B01D 71/06 (2006.01), B01D 71/82 (2006.01), B01D 71/60 (2006.01), B01D 61/44 (2006.01), C08J 5/22 (2006.01) заявл. 22.10.2008; опубл. 27.01.2011]. Недостатком такого способа является использование опасных для окружающей среды реагентов, например, акрилонитрила (ПДК 0,03 мг/м³), который является прекурсором для получения модификатора, и N,N-диметилацетамида (ПДК 0,006 мг/м³), который является растворителем сополимера ДМДААХ/АН. Кроме того, способ отличается многостадийностью: процесс модификации включает длительное растворение сополимера ДМДААХ/АН в органическом растворителе, обработку мембраны муравьиной или уксусной кислотой, ее отмывку, сушку в вакуумном шкафу, обработку мембраны органическим раствором сополимера.

Известен способ получения композитной анионообменной мембраны [патент 190582 РФ, МПК B01D 71/06 (2006.01), B01D 71/82 (2006.01), B01D 71/60 (2006.01), B01D 61/44 (2006.01), заявл. 31.01.2019; опубл. 04.07.2019], при котором серийно выпускаемую сильноосновную анионообменную мембрану, содержащую 40% полиэтилена и 60% анионита, состоящего из стирол-дивинилбензольной матрицы с привитыми к ней триметиламмониевыми группами (МА-41), (производитель ОАО «Щекиноазот», Россия), обрабатывают раствором модификатора - 5-10% поли-N,N-диаллилморфолиния бромида в безводной органической среде N-метилпирролидона и муравьиной кислоты в объемном соотношении 1:1. Недостатком такого способа является длительность процесса модификации.

Известен способ получение модифицированной анионообменной мембраны [заявка PCT/RU2017/000184, МПК B0W 67/00 (2006.01), B0W 71/32 (2006.01), BOW 69/02 (2006.01), BOW 61/44 (2006.01), WO2017176163A1, заявл. 07.04.2016, опубл. 12.10.2017] с улучшенными массообменными характеристиками, которые достигаются тем, что композиционную анионоонообменную мембрану получают путем покрытия тонким слоем гидрофобного фторполимера с изменяемой толщиной от 0 до 500 микрометров гомогенной анионообменной мембраны-подложки. Недостатками такого способа являются использование органических растворителей, таких как этилацетат и ацетон, которые являются легковоспламеняющимися жидкостями.

Известен способ модификации анионообменных мембран путем погружения предподготовленных серийно выпускаемых образцов мембран в 5 % водный раствор полиэлектролита полимерной природы, а именно поликватерниум-22, на 8 часов при температуре 50°С [патент 2699646 РФ, МПК B01D 71/06 (2006.01), B01D 71/82 (2006.01), заявл. 10.12.2018; опубл. 06.09.2019]. К недостаткам данного способа можно отнести высокую концентрацию раствора полиэлектролита полимерной природы, используемого в качестве модификатора.

Наиболее близким к предлагаемому является способ модификации анионообменных мембран, который заключается в том, что образцы серийно выпускаемых мембран (МА-40, МА-41, МА-41П и АМХ, выполненных из полимера, содержащего аминогруппы различной степени алкилированности, обрабатывают путем погружения и выдерживания при 25°С в 5% водном растворе модификатора. В качестве модификатора используют сополимер N,N-диметил-N,N-диаллиламмония хлорида (ДМДААХ) и акриловой (АК) или малеиновой кислоты (МК), который получают в трехгорлой колбе, снабженной магнитным мешальником, капилляром для ввода инертного газа, обратным холодильником и капельной воронкой путем ввода в нее водного раствора N,N-диметил-N,N-диаллиламмония хлорида и акриловой или малеиновой кислоты (в массовом соотношении 1:1), термостатируя реакционную массу при 50°С в токе аргона в течение 1 ч. Затем в колбу вводят водный раствор персульфата аммония и термостатируют ее при той же температуре до достижения постоянной вязкости. Полученную реакционную массу разбавляют дистиллированной водой в 5 раз и очищают от не прореагировавших мономеров и низкомолекулярных сополимеров методом диализа до постоянных значений в ней концентрации карбоксильных групп [Княгиничева Е. В. Электрохимические характеристики анионообменных мембран, модифицированных сополимерами диметилдиаллиламмоний хлорида с акриловой или малеиновой кислотой. - диссертационный совет Д 212.101.10, ФГБОУ ВПО Кубанский государственный университет, Краснодар, 23.12.2015]. После выдерживания подготовленных образцов серийно выпускаемых мембран в растворе полученного модификатора в течение 45 ч при температуре 25°С и последующей сушки при 50°С получают мембраны с характеристиками, превосходящими исходные. Так значение предельного тока на модифицированных мембранах увеличивается по сравнению с серийно выпускаемыми образцами, а скорость генерации H⁺, OH^- ионов снижается, что говорит об увеличении сверхпредельного массопереноса через анионообменные мембраны, обусловленного приростом потока ионов соли через них.

К недостаткам данного способа можно отнести длительность процесса модификации и высокую концентрацию раствора модификатора, которая приводит к стерическим и электростатическим затруднениям при контакте молекул модификатора с поверхностью мембраны, следствием которых является их слабое взаимодействие с функциональными группами модифицируемых мембран, что влияет на эффективность способа модификации.

Задачей изобретения является усовершенствование способа модификации анионообменных мембран, позволяющего улучшить их эксплуатационные свойства.

Техническим результатом изобретения является обеспечение высокой эффективности подавления реакции генерации H⁺, OH^- ионов при высоких значениях скачка потенциала на канале обессоливания электродиализатора при использовании модифицированных анионообменных мембран.

Технический результат достигается путем модификации серийно выпускаемой сильноосновной анионообменной мембраны МА-41П (ОАО «Щекиноазот», Россия), содержащей 40% полиэтилена и 60% анионита, состоящего из стирол-дивинилбензольной матрицы с привитыми к ней аминогруппами различной степени алкилированности (вторичные, третичные и четвертичные аминогруппы), эксплуатировавшейся в электродиализном процессе (100 ч), непосредственно внутри электродиализатора путем прокачивания 2,5% раствора модификатора через камеру обессоливания электродиализатора при 50°С в течение 8 ч. В качестве модификатора используют сополимер N,N-диметил-N,N-диаллиламмония хлорида (ДМДААХ) и малеиновой кислоты (МК) (в массовом соотношении 1:1), который получают в трехгорлой колбе, снабженной магнитным мешальником, капилляром для ввода инертного газа, обратным холодильником и капельной воронкой путем ввода в нее водного раствора N,N-диметил-N,N-диаллиламмония хлорида и малеиновой кислоты, термостатируя реакционную массу при 50°С в токе аргона в течение 1 ч. Затем в колбу вводят водный раствор персульфата аммония и термостатируют ее при той же температуре до достижения постоянной вязкости. Полученную реакционную массу разбавляют дистиллированной водой в 5 раз и очищают от не прореагировавших мономеров и низкомолекулярных сополимеров методом диализа до постоянных значений в ней концентрации карбоксильных групп.

Отличительными признаками предлагаемого способа модификации анионообменной мембраны является использование низкой концентрации водного раствора модификатора (2,5 % масс.), сополимера N,N-диметил-N,N-диаллиламмония хлорида и малеиновой кислоты, а также осуществление процесса модификации после предварительной эксплуатации мембраны в электродиализном процессе и обогащения ее поверхности вторичными и третичными аминогруппами, непосредственно внутри электродиализатора путем прокачивания раствора модификатора через камеру обессоливания, образованную модифицируемой анионообменной и вспомогательной катионообменной мембранами.

Пример конкретного выполнения.

Гетерогенную серийно выпускаемую сильноосновную анионообменную мембрану МА-41П (ОАО Щекиноазот, Россия), которая содержит аминогруппы различной степени алкилированности (вторичные, третичные и четвертичные аминогруппы) подвергают стандартной процедуре кондиционирования, включающей обработку ее поверхности четыреххлористым углеродом и далее последовательное погружение в этиловый спирт, в насыщенный раствор хлорида натрия, в раствор хлорида натрия с концентрацией 100 г/дм³, затем в раствор хлорида натрия с концентрацией 30 г/дм³ каждый раз на 24 часа. Подготовленную мембрану помещают в мембранный блок четырехкамерного лабораторного электродиализатора путем чередования с двумя катионообменными серийно выпускаемыми мембранами МК-40 (ОАО Щекиноазот, Россия) и эксплуатируют 100 ч в процессе электродиализного обессоливания 0,02 моль/дм³ раствора хлорида натрия в проточном циркуляционном режиме при плотности тока 3,75 мА/см². В литературе известно, что при плотности тока, превосходящей значение предельной диффузионной плотности тока (для выбранных условий эксплуатации оно составляет 3,0 мА/см²), происходит деградации четвертичных аминогрупп на поверхности мембраны до третичных и вторичных аминогрупп вследствие реакции термогидролиза.

Затем осуществляют процедуру модификации поверхности мембраны МА-41П со стороны канала обессоливания путем замены 0,02 моль/дм³ раствора хлорида натрия в канале обессоливания на смесь 0,02 моль/дм³ раствора хлорида натрия и 2,5 % водного раствора сополимера N,N-диметил-N,N-диаллиламмония хлорида и малеиновой кислоты. Модификатор подвергают термостатированию при температуре 50°С и прокачивают через канал обессоливания в течение 8 ч.

Из способа модификации [патент 2699646 РФ, МПК B01D 71/06 (2006.01), B01D 71/82 (2006.01), заявл. 10.12.2018; опубл. 06.09.2019] известно, что модификация анионообменных мембран путем погружения в водный раствор полиэлектролита полимерной природы, в качестве которого используют водный раствор поликватерниум-22 (сополимер N,N-диметил-N,N-диаллиламмония хлорида и акриловой кислоты), на 8 часов при температуре 50°С позволяет им приобретать свойства, способствующие высокой эффективности подавления реакции генерации H⁺, OH^- ионов.

Экспериментально выявлено, что при различной концентрации водного раствора модификатора, состоящего из сополимера N,N-диметил-N,N-диаллиламмония хлорида и малеиновой кислоты, для обеспечения возможности достижения технического результата его концентрация должна составлять 2,5 % (масс.). Увеличение концентрации водного раствора модификатора не приводит к значительному увеличению эффективности подавления реакции генерации H⁺, OH^- ионов при высоких значениях скачка потенциала на канале обессоливания электродиализатора. Это обусловлено тем, что при выборе концентрации модификатора более 2,5 %(масс.) в модифицирующем слое увеличивается количество молекул модификатора, имеющих высокий молекулярный вес и несущих одинаковый заряд. Взаимодействие молекул модификатора между собой приводит к стерическим и электростатическим затруднениям для их контакта с поверхностью мембраны. Снижение концентрации водного раствора модификатора не позволяет достигать эксплуатационных свойств.

Экспериментально выявлено при различном времени эксплуатации мембраны в процессе электродиализного обессоливания 0,02 моль/дм³ раствора хлорида натрия в проточном циркуляционном режиме при плотности тока 3,75 мА/см² перед процедурой модификации ее поверхности, что для обеспечения результата время эксплуатации должно составлять не менее 100 ч. Уменьшение времени эксплуатации приводит снижению доли четвертичных аминогрупп модифицируемой мембраны, деградировавших до третичных и вторичных аминогрупп вследствие реакции термогидролиза, что приводит к незначительному увеличению эффективности подавления реакции генерации H⁺, OH^- ионов при высоких значениях скачка потенциала на канале обессоливания электродиализатора.

В таблице представлены значения разности pH на выходе и входе канала обессоливания (ΔpH), образованного катионообменной мембраной МК-40 и серийно выпускаемой анионообменной мембраной МА-41П или катионообменной мембраной МК-40 и модифицированной анионообменной мембраной МА-41ПМ. Значения получены в процессе электродиализного обессоливания 0,02 моль/дм³ раствора хлорида натрия.

Разница pH на выходе и входе канала обессоливания электродиализатора, образованного анионообменной и катионообменной мембраной является индикатором интенсивности генерации H⁺, OH^- ионов [Никоненко, В.В. Дисбаланс потоков ионов соли и ионов продуктов диссоциации воды через ионообменные мембраны при электродиализе /В.В. Никоненко, Н.Д. Письменская, К.А. Юраш, В.И. Заболоцкий // Электрохимия. - 1999. - Т.35, № 1. - С.56-62]: чем ниже способность анионообменной мембраны генерировать H⁺, OH^- ионы, тем выше выход по току по ионам соли в сверхпредельных токовых режимах электродиализа и тем выше значение ΔpH на выходе и входе канала обессоливания электродиализатора.

Таблица Сравнение характеристик серийно выпускаемой мембраны МА-41П, прототипа и предлагаемой модифицированной мембраны МА-41ПМ
образец	ΔpH		ilim, мА/см2
	Δϕ=2 В	Δϕ=4 В
МА-41П*	-1,4	-1,75	3,1
МА-41ПМ (прототип)	-1,1	-1,5	3,6
МА-41П**	-0,10	-0,73	2,5
МА-41ПМ (предлагаемый способ)	0,33	-0,35	3,0
*контрольный образец серийно выпускаемой мембраны при испытании модифицированной мембраны, изготовленной по способу-прототипу **контрольный образец серийно выпускаемой мембраны при испытании модифицированной мембраны, изготовленной по предлагаемому способу

Из сведений, приведенных в таблице, следует, что модификация образцов анионообменной мембраны МА-41П 2,5 % (масс.) водным раствором сополимера N,N-диметил-N,N-диаллиламмония хлорида и малеиновой кислоты (в массовом соотношении 1:1) при температуре 50°С в течение 8 ч непосредственно внутри электродиализатора путем прокачивания раствора модификатора через камеру обессоливания, образованную предварительно эксплуатировавшейся модифицируемой мембраной, приводит к подавлению генерации H⁺, OH^- ионов даже при высоких значениях скачка потенциала на канале обессоливания (Δϕ). Разница в значениях ΔpH серийно выпускаемой (МА-41П) мембраны, прототипа и модифицированного образца мембраны (МА-41ПМ) становится особенно заметной при повышении Δϕ с 2 до 4 В (сверхпредельный токовый режим).

Значение предельного диффузионного тока (i _lim, мА/см²) характеризует условия, когда скорость замедленной стадии процесса переноса ионов к поверхности ионообменной мембраны достигает предельной величины. Увеличение значения i _lim для модифицированной мембраны говорит об увеличении сверхпредельного массопереноса, обусловленного приростом потока ионов соли. Из сведений, приведенных в таблице, следует, что модификация образца анионообменной мембраны МА-41П 2,5 % водным раствором сополимера N,N-диметил-N,N-диаллиламмония хлорида и малеиновой кислоты при температуре 50°С в течение 8 ч непосредственно внутри электродиализатора путем прокачивания раствора модификатора через камеру обессоливания, образованную предварительно эксплуатировавшейся модифицируемой мембраной, приводит к увеличению i _lim на 20 % по сравнению с серийно выпускаемой мембраной МА-41П, что больше аналогичного значения для мембраны, полученной по способу-прототипу (i _lim увеличился на 16 %).

Предлагаемый способ по сравнению с прототипом содержит условия осуществления действий, позволяющие модифицированной мембране приобретать свойства, превосходящие свойства мембраны, полученной по способу-прототипу. Концентрация модификатора сократилась в 2 раза, а длительность процесса модификации сократилась более чем в 5 раз. При этом предлагаемый способ модификации реализуется в процессе эксплуатации анионообменных мембран по их прямому назначению без разбора электродиализатора.

Таким образом предлагаемый способ является новым, обладает изобретательским уровнем, промышленно применим, т.е. удовлетворяет критериям, предъявляемым к условиям патентоспособности изобретения.

Claims (1)

1. Способ модификации анионообменной мембраны, выполненной из полимера, содержащего аминогруппы различной степени алкилированности, включающий предподготовку мембраны, с последующей ее обработкой водным раствором полиэлектролита полимерной природы, в качестве которого используют сополимер N,N-диметил-N,N-диаллиламмония хлорида (ДМДААХ) и малеиновой кислоты (МК), взятых в массовом соотношении 1:1, в течение 8 часов при температуре 50°С, при этом обработку мембраны осуществляют путем прокачивания через камеру обессоливания, образованную модифицируемой анионообменной и вспомогательной катионообменной мембраной, 2,5 масс. %-ного водного раствора полиэлектролита полимерной природы.