RU2793604C1 - Method for determination of methionine in model aqueous solutions by using cyclic voltammetry on a graphite electrode modified with palladium colloid particles - Google Patents
Method for determination of methionine in model aqueous solutions by using cyclic voltammetry on a graphite electrode modified with palladium colloid particles Download PDFInfo
- Publication number
- RU2793604C1 RU2793604C1 RU2022131497A RU2022131497A RU2793604C1 RU 2793604 C1 RU2793604 C1 RU 2793604C1 RU 2022131497 A RU2022131497 A RU 2022131497A RU 2022131497 A RU2022131497 A RU 2022131497A RU 2793604 C1 RU2793604 C1 RU 2793604C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methionine
- potential
- minus
- graphite electrode
- cathode
- Prior art date
Links
Images
Abstract
Description
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения содержания метионина в водных растворах методом циклической вольтамперометрии.The invention relates to analytical chemistry, namely to methods for determining the content of methionine in aqueous solutions by cyclic voltammetry.
Известен способ определения метионина методом инверсионной вольтамперометрии на модифицированном углеродными нанотрубками, и пленкой витамином B12 углеродсодержащем электроде, основанный на реакции восстановления метионина до гомоцистеина в лекарственных препаратах. Предел обнаружения метионина составляет 1⋅10-7 моль/л. [Шелковников В.В., Алтыев А.М., Виноградов М.Е. Определение метионина в лекарственных препаратах методом инверсионной вольтамперометрии // Журнал аналитической химии. 2019. Т.74. №12. С. 934-940].A known method for the determination of methionine by stripping voltammetry on a carbon-containing electrode modified with carbon nanotubes and a film of vitamin B 12 , based on the reduction reaction of methionine to homocysteine in drugs. The detection limit of methionine is 1⋅10 -7 mol/l. [Shelkovnikov V.V., Altiev A.M., Vinogradov M.E. Determination of methionine in drugs by stripping voltammetry // Journal of Analytical Chemistry. 2019. V.74. No. 12. S. 934-940].
Недостатками данного способа является низкая чувствительность и узкий диапазон определяемых концентраций, составляющий 1,5 порядка, трудоемкость изготовления модифицированного электрода, использование графитовых нанотрубок, имеющих высокую стоимость. Известен способ определения метионина методом циклической вольтамперометрии в комбикормах [RU 2554280 C1, МПК G01N27/48 (2006.01), опубл.: 27.06.2015], включающий перевод вещества из пробы в раствор и проведение катодной вольтамперометрии на ртутно-пленочном электроде при потенциале -0,315 В относительно насыщенного хлорид-серебряного электрода на фоне боратного буферного раствора pH 9,18 при постоянно-токовой форме развертки потенциала со скоростью 0,06 В/с с областью определяемых содержаний метионина от 2,6⋅10-4 моль/л до 2,0⋅10-3 моль/л. The disadvantages of this method are low sensitivity and a narrow range of determined concentrations of 1.5 orders of magnitude, the complexity of manufacturing a modified electrode, the use of high-cost graphite nanotubes . A known method for the determination of methionine by the method of cyclic voltammetry in feed [RU 2554280 C1, IPC G01N27/48 (2006.01), publ.: 06/27/2015], including the transfer of the substance from the sample into solution and cathodic voltammetry on a mercury-film electrode at a potential of -0.315 In a relatively saturated silver chloride electrode against the background of a borate buffer solution pH 9.18 with a constant-current form of potential sweep at a rate of 0.06 V/s with a range of determined methionine contents from 2.6⋅10 -4 mol/l to 2, 0⋅10 -3 mol/l.
Недостатками данного способа является низкая чувствительность и узкий диапазон определяемых концентраций, равный одному порядку, использование токсичного элемента - ртути для модифицирования поверхности индикаторного ртутно-пленочного электрода.The disadvantages of this method are low sensitivity and a narrow range of determined concentrations equal to one order of magnitude, the use of a toxic element - mercury to modify the surface of the indicator mercury-film electrode.
Известен способ определения метионина в лекарственных формах [RU 2479840 C2, МПК G01N33/15 (2006.01), опубл. 20.04.2013], заключающийся в предварительном переводе анализируемого препарата в жидкую форму, помещении его в ячейку, содержащую определенное количество генерированного йода, полученного путем облучения стабилизированным источником света реакционной смеси, состоящей из 0,5М раствора йодида калия, буферного раствора и сенсибилизатора - эозината натрия, измерении силы тока в ячейке и по достижении постоянства тока продувании воздухом раствора в ячейке в течение 1-2 мин, облучении светом и измерении времени генерации, пошедшего на восполнение убыли йода, определении количества анализируемого препарата по калибровочному графику по изменению силы тока и времени генерации йода. Нижний предел определения метионина составляет 0,06 мкг. A known method for the determination of methionine in dosage forms [RU 2479840 C2, IPC G01N33/15 (2006.01), publ. 04/20/2013], which consists in preliminary transfer of the analyzed drug into a liquid form, placing it in a cell containing a certain amount of generated iodine obtained by irradiating a reaction mixture consisting of a 0.5M solution of potassium iodide, a buffer solution and a sensitizer - eosinate with a stabilized light source sodium, measuring the current strength in the cell and, upon reaching a constant current, blowing the solution in the cell with air for 1-2 minutes, irradiating with light and measuring the generation time that went to replenish the loss of iodine, determining the amount of the analyzed drug according to the calibration graph by changing the current strength and time generation of iodine. The lower limit of determination of methionine is 0.06 μg.
Недостатками данного способа является использование йода, который в больших концентрациях токсичен для организма, а использование для генерации йода ультрафиолетового излучение опасно для органов зрения, что также приводит к образованию токсичного вещества первого класса опасности - озона.The disadvantages of this method is the use of iodine, which is toxic to the body in high concentrations, and the use of ultraviolet radiation to generate iodine is dangerous for the organs of vision, which also leads to the formation of a toxic substance of the first hazard class - ozone.
Известен способ вольтамперометрического определения метионина с амперометрическим детектированием в условиях проточно-инжекционного определения в модельных водных растворах на поверхности стеклоуглеродного электрода, модифицированного пленкой политетрасульфофталоцианина никеля (II). Данный способ включает использование многостадийного процесса модифицирования индикаторного электрода сложными по составу веществами. Нижняя граница определения метионина равна 1⋅10-9 М. [Шайдарова Л.Г. и др. Электрокаталитическое окисление и проточно-инжекционное определение серосодержащих аминокислот на стеклоуглеродном электроде, модифицированном пленкой политетрасульфофталоцианина никеля (II) // Журнал аналитической химии. 2013. Т. 68. № 6. С. 596.].A known method for the voltammetric determination of methionine with amperometric detection under conditions of flow-injection determination in model aqueous solutions on the surface of a glassy carbon electrode modified with a film of nickel (II) polytetrasulfophthalocyanine. This method includes the use of a multi-stage process of modifying the indicator electrode with substances of complex composition. The lower limit of the definition of methionine is 1⋅10 -9 M. [Shaydarova L.G. Electrocatalytic oxidation and flow-injection determination of sulfur-containing amino acids on a glassy carbon electrode modified with nickel (II) polytetrasulfophthalocyanine film // Journal of Analytical Chemistry. 2013. V. 68. No. 6. S. 596.].
Недостатком данного способа является низкая чувствительность, трудоемкость изготовления индикаторного электрода, включающая использование сложных по составу веществ и многостадийность процесса модифицирования.The disadvantage of this method is the low sensitivity, the complexity of manufacturing the indicator electrode, including the use of complex substances and the multi-stage modification process.
Наиболее близким решением к предлагаемому является способ определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота [RU 2586961 C1, МПК G01N27/48 (2006.01), опубл. 10.06.2016], заключающийся в том, что проводят модифицирование графитовых электродов коллоидными частицами золота из золя золота в течение 300 с при потенциале накопления -1,0 В с последующей регистрацией обратных пиков электроокисления метионина на катодной кривой при скорости изенения потенциала 100 мВ/с на фоне 0,1 M раствора NaOH в диапазоне потенциалов от -1,0 до 1,0 В. Концентрацию метионина определяют по величине обратных максимумов вольтамперных кривых в диапазоне потенциалов от минус 0,20 до плюс 0,10 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей.The closest solution to the proposed is a method for determining methionine in model aqueous solutions by cyclic voltammetry on a graphite electrode modified with colloidal gold particles [RU 2586961 C1, IPC G01N27/48 (2006.01), publ. 06/10/2016], which consists in modifying graphite electrodes with colloidal particles of gold from gold sol for 300 s at an accumulation potential of -1.0 V, followed by registration of reverse peaks of methionine electrooxidation on the cathode curve at a potential change rate of 100 mV/s against the background of 0.1 M NaOH solution in the potential range from -1.0 to 1.0 V. The concentration of methionine is determined by the magnitude of the reverse maxima of the current-voltage curves in the potential range from minus 0.20 to plus 0.10 V relative to a saturated silver chloride electrode by the method additives of certified mixtures.
Однако, известный способ позволяет определять содержание метионина при минимальной концентрации, равной 1⋅10-13 моль/л в пределах одного порядка, а модифицирование графитовых электродов коллоидными частицами золота (III) ведут в течение 300 с.However, the known method makes it possible to determine the content of methionine at a minimum concentration of 1⋅10 -13 mol/l within one order, and the modification of graphite electrodes with colloidal particles of gold (III) is carried out for 300 s.
Техническим результатом изобретения является создание способа определения метионина в модельных растворах методом циклической вольтампермометрии на графитовом электроде, позволяющего расширить диапазон определяемых концентраций метионина и повысить экспрессность определения.The technical result of the invention is the creation of a method for determining methionine in model solutions by cyclic voltammetry on a graphite electrode, which makes it possible to expand the range of determined concentrations of methionine and increase the rapidity of the determination.
Предложенный способ определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами палладия, заключается в том, что проводят модифицирование графитового электрода коллоидными частицами палладия из золя палладия в течение 60 с при потенциале накопления -1,0 В с последующей регистрацией катодных максимумов при скорости изменения потенциала 100 мВ/с на фоне 0,1 М раствора NaCl в диапазоне потенциалов от - 0,8 до 1,0 В. Концентрацию метионина определяют по величине катодных максимумов вольтамперных кривых в диапазоне потенциалов от минус 0,30 до минус 0,60 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей.The proposed method for determining methionine in model aqueous solutions by cyclic voltammetry on a graphite electrode modified with colloidal particles of palladium is that the graphite electrode is modified with colloidal particles of palladium from a palladium sol for 60 s at an accumulation potential of -1.0 V, followed by registration cathode maxima at a potential change rate of 100 mV/s against a background of 0.1 M NaCl solution in the potential range from -0.8 to 1.0 V. The concentration of methionine is determined by the magnitude of the cathode maxima of the current-voltage curves in the potential range from minus 0.60 V relative to a saturated silver chloride electrode by adding certified mixtures.
Предлагаемый вольтамперометрический способ позволил улучшить метрологические характеристики анализа метионина, расширить диапазон определяемых концентраций на два порядка от 1⋅10-12 до 1⋅10-10 моль/л и повысить экспрессность определения в 5 раз по сравнению с прототипом.The proposed voltammetric method made it possible to improve the metrological characteristics of the analysis of methionine, to expand the range of determined concentrations by two orders of magnitude from 1⋅10 -12 to 1⋅10 -10 mol/l and to increase the express determination by 5 times compared to the prototype.
В таблице 1 показаны результаты определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперомотрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными наночастицами палладия.Table 1 shows the results of the determination of methionine in model aqueous solutions by cyclic voltammetry on a graphite electrode modified with colloidal palladium nanoparticles.
На фиг. 1 представлены катодные вольтамперные кривые метионина, полученные на графитовом электроде, предварительно электрохимически модифицированном коллоидными частицами палладия, где кривая 1 - фон 0,1 M NaCl, кривая 2 - CMet = 2⋅10-12 моль/л, кривая 3 - CMet = 4⋅10-12 моль/л.In FIG. Figure 1 shows the cathodic current-voltage curves of methionine obtained on a graphite electrode preliminarily electrochemically modified with colloidal palladium particles, where curve 1 is the background of 0.1 M NaCl,
На фиг. 2 представлены катодные вольтамперные кривые метионина, полученные на графитовом электроде, предварительно электрохимически модифицированном коллоидными частицами палладия, где кривая 1 - фон физиологический раствор, кривая 2 - CMet = 5⋅10-11 моль/л, кривая 3 - CMet = 10⋅10-11 моль/л.In FIG. Figure 2 shows the cathodic current-voltage curves of methionine obtained on a graphite electrode preliminarily electrochemically modified with colloidal particles of palladium, where curve 1 is the background physiological solution,
На фиг. 3 представлены катодные вольтамперные кривые метионина, полученные на графитовом электроде, предварительно электрохимически модифицированном коллоидными частицами палладия, где кривая 1 - фон физиологический раствор, кривая 2 - CMet = 1⋅10-10 моль/л, кривая 3 - CMet = 2⋅10-10 моль/л.In FIG. Figure 3 shows the cathodic current-voltage curves of methionine obtained on a graphite electrode preliminarily electrochemically modified with colloidal particles of palladium, where curve 1 is the background physiological solution,
Пример 1. Измерения были проведены в модельном водном растворе. Графитовый электрод помещали в электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик), заполненную 10 мл золя палладия (мольное соотношение PdCl2:Na3C6H5O7 = 1:3). Провели электролиз раствора для модификации графитового электрода коллоидными частицами палладия при условии: Еэ = -1,0 В, τэ= 60 с. Полученный модифицированный графитовый электрод ополаскивали бидистиллированной водой и поместили в другую электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик), заполненную 10 мл 0,1 М раствора NaCl. Не проводя накопления, регистрировали анодную ветвь от потенциала от минус 0,8 В и заканчивая плюс 1,0 В, а затем катодную ветвь от потенциала плюс 1,0 B и заканчивая минус 0,8 В циклической вольтамперной кривой фонового электролита при скорости изменения потенциала 100 мВ/с. На катодной ветви вольтамперной кривой фонового электролита не наблюдается катодный максимум в диапазоне потенциалов от минус 0,3 B до минус 0,6 В (фиг. 1, кривая 1). При добавлении раствора метионина (первая добавка) происходит увеличение высоты катодного максимума в диапазоне потенциалов от минус 0,3 B до минус 0,6 В (фиг. 1, кривая 2). При добавлении второй добавки раствора метионина происходит пропорциональное увеличение высоты катодного максимума в диапазоне потенциалов от минус 0,3 B до минус 0,6 В (фиг 1. кривая 3). Example 1. Measurements were carried out in a model aqueous solution. The graphite electrode was placed in an electrochemical cell (quartz cup) filled with 10 ml of palladium sol (molar ratio PdCl 2 :Na 3 C 6 H 5 O 7 = 1:3). Conducted electrolysis of the solution to modify the graphite electrode with colloidal particles of palladium under the condition: E e = -1.0 V, τ e = 60 s. The resulting modified graphite electrode was rinsed with bidistilled water and placed in another electrochemical cell (quartz cup) filled with 10 ml of 0.1 M NaCl solution. Without accumulation, the anode branch was recorded from the potential from minus 0.8 V to plus 1.0 V, and then the cathode branch from the potential to plus 1.0 V and ending at minus 0.8 V of the cyclic current-voltage curve of the background electrolyte at the rate of potential change 100 mV/s. On the cathodic branch of the current-voltage curve of the background electrolyte, there is no cathodic maximum in the potential range from minus 0.3 V to minus 0.6 V (Fig. 1, curve 1). When a solution of methionine is added (the first addition), the height of the cathode maximum increases in the potential range from minus 0.3 V to minus 0.6 V (Fig. 1, curve 2). When adding the second additive solution of methionine is a proportional increase in the height of the cathode maximum in the potential range from minus 0.3 V to minus 0.6 V (Fig. 1. curve 3).
Пример 2. Измерения были проведены в модельном водном растворе. Графитовый электрод помещали в электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик), заполненную 10 мл золя палладия (мольное соотношение PdCl2:Na3C6H5O7 = 1:3). Провели электролиз раствора для модификации графитового электрода коллоидными частицами палладия при условии: Еэ = -1,0 В, τэ= 60 с. Полученный модифицированный графитовый электрод ополаскивали бидистиллированной водой и поместили в другую электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик), заполненную 10 мл 0,1 М раствора NaCl. Не проводя накопления, регистрировали анодную ветвь от потенциала от минус 0,8 В и заканчивая плюс 1,0 В, а затем катодную ветвь от потенциала плюс 1,0 B и заканчивая минус 0,8 В циклической вольтамперной кривой фонового электролита при скорости изменения потенциала 100 мВ/с. На катодной ветви вольтамперной кривой фонового электролита не наблюдается катодный максимум в диапазоне потенциалов от минус 0,3 B до минус 0,6 В (фиг. 2, кривая 1). При добавлении раствора метионина (первая добавка) происходит увеличение высоты катодного максимума в диапазоне потенциалов от минус 0,3 B до минус 0,6 В (фиг. 2, кривая 2). При добавлении второй добавки раствора метионина происходит пропорциональное увеличение высоты катодного максимума в диапазоне потенциалов от минус 0,3 B до минус 0,6 В (фиг 2. кривая 3).Example 2 Measurements were carried out in a model aqueous solution. The graphite electrode was placed in an electrochemical cell (quartz cup) filled with 10 ml of palladium sol (molar ratio PdCl 2 :Na 3 C 6 H 5 O 7 = 1:3). Conducted electrolysis of the solution to modify the graphite electrode with colloidal particles of palladium under the condition: E e = -1.0 V, τ e = 60 s. The resulting modified graphite electrode was rinsed with bidistilled water and placed in another electrochemical cell (quartz cup) filled with 10 ml of 0.1 M NaCl solution. Without accumulation, the anode branch was recorded from the potential from minus 0.8 V to plus 1.0 V, and then the cathode branch from the potential to plus 1.0 V and ending at minus 0.8 V of the cyclic current-voltage curve of the background electrolyte at the rate of potential change 100 mV/s. On the cathodic branch of the current-voltage curve of the background electrolyte, there is no cathodic maximum in the potential range from minus 0.3 V to minus 0.6 V (Fig. 2, curve 1). When a solution of methionine is added (the first addition), the height of the cathode maximum increases in the potential range from minus 0.3 V to minus 0.6 V (Fig. 2, curve 2). When adding the second additive solution of methionine is a proportional increase in the height of the cathode maximum in the potential range from minus 0.3 V to minus 0.6 V (Fig. 2. curve 3).
Пример 3. Измерения были проведены в физиологическом растворе. Графитовый электрод помещали в электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик), заполненную 10 мл золя палладия (мольное соотношение PdCl2:Na3C6H5O7 = 1:3). Провели электролиз раствора для модификации графитового электрода коллоидными частицами палладия при условии: Еэ= -1,0 В, τэ = 60 с. Потом полученный модифицированный графитовый электрод ополаскивали бидистиллированной водой и помещали в другую электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик), заполненную 10 мл физиологического раствора. Не проводя накопления, регистрировали анодную ветвь от потенциала от минус 0,8 В и заканчивая плюс 1,0 В, а затем катодную ветвь от потенциала плюс 1,0 B и заканчивая минус 0,8 В циклической вольтамперной кривой фонового электролита при скорости изменения потенциала 100 мВ/с. На катодной ветви вольтамперной кривой фонового электролита не наблюдается катодный максимум в диапазоне потенциалов от минус 0,3 B до минус 0,6 В (фиг. 3, кривая 1).Example 3 Measurements were made in physiological saline. The graphite electrode was placed in an electrochemical cell (quartz cup) filled with 10 ml of palladium sol (molar ratio PdCl 2 :Na 3 C 6 H 5 O 7 = 1:3). Conducted electrolysis of the solution to modify the graphite electrode with colloidal particles of palladium under the condition: E e = -1.0 V, τ e = 60 s. Then the resulting modified graphite electrode was rinsed with bidistilled water and placed in another electrochemical cell (quartz cup) filled with 10 ml of saline. Without accumulation, the anode branch was recorded from the potential from minus 0.8 V to plus 1.0 V, and then the cathode branch from the potential to plus 1.0 V and ending at minus 0.8 V of the cyclic current-voltage curve of the background electrolyte at the rate of potential change 100 mV/s. On the cathodic branch of the current-voltage curve of the background electrolyte, there is no cathode maximum in the potential range from minus 0.3 V to minus 0.6 V (Fig. 3, curve 1).
В физиологический раствор добавляли 0,01 мл аттестованной смеси метионина концентрации 1⋅10-10 моль/дм3 и не проводя накопления регистрировали анодную ветвь, а затем катодную ветвь циклической вольтамперной кривой при скорости изменения потенциала 100 мВ/с.0.01 ml of a certified methionine mixture with a concentration of 1⋅10 -10 mol/dm 3 was added to the physiological solution, and without accumulation, the anode branch and then the cathode branch of the cyclic current-voltage curve were recorded at a potential change rate of 100 mV/s.
При добавлении раствора метионина (первая добавка) происходит увеличение высоты катодного максимума в диапазоне потенциалов от минус 0,3 B до минус 0,6 В (фиг. 3, кривая 2).When a solution of methionine is added (the first addition), the height of the cathode maximum increases in the potential range from minus 0.3 V to minus 0.6 V (Fig. 3, curve 2).
Затем добавляли 0,01мл аттестованной смеси метионина концентрации 1⋅10-10 моль/дм3 (суммарная концентрация в растворе составила 2⋅10-10 моль/дм3) и не проводя накопления регистрировали анодную ветвь, а затем катодную ветвь циклической вольтамперной кривой при скорости изменения потенциала 100 мВ/с. На катодной ветви вольтамперной кривой наблюдается пропорциональный рост максимума в диапазоне потенциалов от минус 0,3 B до минус 0,6 В (фиг. 3, кривая 3).Then, 0.01 ml of a certified methionine mixture with a concentration of 1⋅10 -10 mol/dm 3 was added (the total concentration in the solution was 2⋅10 -10 mol/dm 3 ) and, without accumulating, the anode branch was recorded, and then the cathode branch of the cyclic current-voltage curve at potential change rate 100 mV/s. On the cathode branch of the current-voltage curve, a proportional increase in the maximum is observed in the potential range from minus 0.3 V to minus 0.6 V (Fig. 3, curve 3).
Предложенный способ прост, при его осуществлении не используются токсические вещества. Способ может быть использован в любой лаборатории, имеющей компьютеризированные анализаторы типа ТА или полярограф.The proposed method is simple, no toxic substances are used in its implementation. The method can be used in any laboratory that has computerized analyzers such as TA or a polarograph.
Claims (1)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2793604C1 true RU2793604C1 (en) | 2023-04-04 |
Family
ID=
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2823171C1 (en) * | 2024-04-15 | 2024-07-18 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method of determining tryptophan in model aqueous solutions by cyclic voltammetry on graphite electrode modified with colloidal silver particles |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2554280C1 (en) * | 2014-02-20 | 2015-06-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method for measuring methionine in combined feed by cathodic voltammetry |
| CN103954675B (en) * | 2014-05-06 | 2016-01-20 | 济南大学 | A kind of preparation method of S-adenosylmethionine molecular engram sensor and application |
| RU2586961C1 (en) * | 2015-03-23 | 2016-06-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method for determining methionine model aqueous solutions by cyclic voltammetry on graphite electrode modified with colloidal gold particles |
| RU2616339C1 (en) * | 2016-01-11 | 2017-04-14 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method for methionine determination in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles |
| US10156539B2 (en) * | 2016-08-22 | 2018-12-18 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Graphite electrode comprising electrochemically reduced graphene oxide and methods thereof |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2554280C1 (en) * | 2014-02-20 | 2015-06-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method for measuring methionine in combined feed by cathodic voltammetry |
| CN103954675B (en) * | 2014-05-06 | 2016-01-20 | 济南大学 | A kind of preparation method of S-adenosylmethionine molecular engram sensor and application |
| RU2586961C1 (en) * | 2015-03-23 | 2016-06-10 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method for determining methionine model aqueous solutions by cyclic voltammetry on graphite electrode modified with colloidal gold particles |
| RU2616339C1 (en) * | 2016-01-11 | 2017-04-14 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method for methionine determination in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles |
| US10156539B2 (en) * | 2016-08-22 | 2018-12-18 | King Fahd University Of Petroleum And Minerals | Graphite electrode comprising electrochemically reduced graphene oxide and methods thereof |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2823171C1 (en) * | 2024-04-15 | 2024-07-18 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method of determining tryptophan in model aqueous solutions by cyclic voltammetry on graphite electrode modified with colloidal silver particles |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Mahmoudi et al. | A novel platform based on graphene nanoribbons/protein capped Au-Cu bimetallic nanoclusters: Application to the sensitive electrochemical determination of bisphenol A | |
| Zhang et al. | High sensitive on-site cadmium sensor based on AuNPs amalgam modified screen-printed carbon electrodes | |
| Walcarius et al. | Silica‐modified carbon paste electrode for copper determination in ammoniacal medium | |
| Boboniyozovich et al. | Optimization of the Conditions for the Amperometric Determination of Platinum, Palladium, and Gold Ions with Solutions of Nitrogen-Containing Reagents | |
| Farida et al. | Voltammetric study of ascorbic acid using polymelamine/gold nanoparticle modified carbon paste electrode | |
| RU2793604C1 (en) | Method for determination of methionine in model aqueous solutions by using cyclic voltammetry on a graphite electrode modified with palladium colloid particles | |
| Pecsok et al. | Polarographic Characteristics of Vanadium Complexed with Ethylenediamine Tetraacetic Acid | |
| Attar et al. | Determination of copper in whole blood by differential pulse adsorptive stripping voltammetry | |
| RU2498290C1 (en) | METHOD OF DETERMINING RHODIUM IN AQUEOUS SOLUTIONS BY STRIPPING VOLTAMMETRY BASED ON PEAK OF SELECTIVE ELECTROOXIDATION OF COPPER FROM RhXCuY | |
| Anisimova et al. | Voltammetric determination of riboflavin in vitaminized supplements and feeds | |
| RU2528584C1 (en) | Method of determining glutathione in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles | |
| RU2412433C1 (en) | Method of voltammetre detection of tin in aqueous solutions | |
| RU2540261C1 (en) | METHOD OF DETECTING RHODIUM IN WATER SOLUTIONS BY METHOD OF INVERSION VOLTAMMETRY BY PEAK OF SELECTIVE ELECTROOXIDATION OF INDIUM FROM INERTMETAL COMPOUND Rhx Iny | |
| RU2510016C1 (en) | Method of determining glutathione in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal silver particles | |
| RU2616339C1 (en) | Method for methionine determination in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles | |
| RU2823171C1 (en) | Method of determining tryptophan in model aqueous solutions by cyclic voltammetry on graphite electrode modified with colloidal silver particles | |
| JP2007047135A (en) | Gel electrolyte of polarograph type electrode, and preparing method | |
| RU2459199C1 (en) | Method for quantitative determination of iodine through stripping voltammetry | |
| RU2506579C1 (en) | Method of determining glutathione in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles | |
| De Guzman et al. | Design and evaluation of an electrochemical sensor for determination of dissolved oxygen in water | |
| RU2660749C1 (en) | Voltammetric method for the determination of hydrogen peroxide in aqueous solutions on a graphite electrode modified with colloidal silver particles | |
| Bai et al. | The electrochemical reaction mechanism of selenocystine on selenium-gold film modified glassy carbon electrode | |
| RU2586961C1 (en) | Method for determining methionine model aqueous solutions by cyclic voltammetry on graphite electrode modified with colloidal gold particles | |
| RU2238552C1 (en) | Method for volt-ampere-metric detection of cysteine | |
| RU2486500C1 (en) | Method of determining osmium by stripping voltammetry in natural and man-made material |