RU2510016C1 - Method of determining glutathione in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal silver particles - Google Patents
Method of determining glutathione in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal silver particles Download PDFInfo
- Publication number
- RU2510016C1 RU2510016C1 RU2012147112/28A RU2012147112A RU2510016C1 RU 2510016 C1 RU2510016 C1 RU 2510016C1 RU 2012147112/28 A RU2012147112/28 A RU 2012147112/28A RU 2012147112 A RU2012147112 A RU 2012147112A RU 2510016 C1 RU2510016 C1 RU 2510016C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- glutathione
- potential
- silver particles
- modified
- electrode
- Prior art date
Links
Images
Landscapes
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения содержания глутатиона в водных растворах методом циклической вольтамперометрии.The invention relates to analytical chemistry, and in particular to methods for determining the content of glutathione in aqueous solutions by cyclic voltammetry.
Предложена методика вольтамперометрического определения глутатиона в модельных растворах на платиновом электроде в растворе фонового электролита 0,05 М H2SO4 при сканировании потенциала от 0,0 до 1,3 В со скоростью развертки потенциала 20 мВ/с. Нижняя граница определяемых содержаний глутатиона составляет 1,9·105 М. [Будников Г.К., Зиятдинова Г.К., Валитова Я.Р. Электрохимическое определение глутатиона // Журнал аналитической химии. - 2004. - Т.59. - №6. - С.645-648]. Недостатком является низкая чувствительность определения глутатиона и использование дорогостоящего индикаторного платинового электрода.A method for voltammetric determination of glutathione in model solutions on a platinum electrode in a background electrolyte solution of 0.05 M H2SO4 was proposed with a potential scan of 0.0 to 1.3 V at a potential sweep rate of 20 mV / s. The lower limit of the determined contents of glutathione is 1.9 · 10 5 M. [Budnikov GK, Ziyatdinova GK, Valitova Ya.R. Electrochemical determination of glutathione // Journal of analytical chemistry. - 2004 .-- T.59. - No. 6. - S.645-648]. The disadvantage is the low sensitivity of the determination of glutathione and the use of an expensive indicator platinum electrode.
Предложена методика электрохимического определения глутатиона в водных растворах биологически активных веществ в режиме катодной вольтамперометрии на ртутно-пленочном электроде в боратном буферном растворе фонового электролита при рН 9,18 и сканировании потенциала от 0,0 до -0,8 В со скоростью развертки потенциала 20 мВ/с. Предел обнаружения составляет 6,3·10-5 моль/л. [Короткова Е.И., Дорожко Е.В. Патент №2441225 от 27.01.2012. Бюл. №3 // Способ определения глутатиона в биологически активных добавках методом катодной вольтамперометрии]. Недостатком является низкая чувствительность определения глутатиона и использование токсичного индикаторного ртутно-пленочного электрода.A technique is proposed for the electrochemical determination of glutathione in aqueous solutions of biologically active substances in the mode of cathodic voltammetry on a mercury-film electrode in a borate buffer solution of the background electrolyte at pH 9.18 and scanning potential from 0.0 to -0.8 V with a potential sweep speed of 20 mV /from. The detection limit is 6.3 · 10 -5 mol / L. [Korotkova E.I., Dorozhko E.V. Patent No. 2441225 dated 01/27/2012. Bull. No. 3 // Method for the determination of glutathione in biologically active additives by the method of cathodic voltammetry]. The disadvantage is the low sensitivity of the determination of glutathione and the use of a toxic indicator mercury-film electrode.
Предложен способ определения глутатиона методом циклической вольтамперометрии в модельных растворах, имитирующих состав вина, состоящий из 12% этанола, 0,05 М винной кислоты с добавлением NaOH до pH 3,6 на угольно-пастовых электродах из различных углеродсодержащих материалов в растворе фонового электролита 0,1 М КС1 при сканировании потенциала от -0,5 до+1,3 В со скоростью 100 мВ/с. Предел обнаружения глутатиона на угольно-пастовом электроде, приготовленном из графита, составляет 4,47·10-6 М; на угольно-пастовом электроде, приготовленном из микросфер, составляет 6,32·10-6 М; на угольно-пастовом электроде, приготовленном из нанотрубок, равен 5,48·10-6 М. [Apetrei С., Apetrei I.M., De Saja J. A. and Rodriguez -Mendez M. L. Carbon paste electrodes made from different carbonaceous materials: application in the study of antioxidants. // Sensors. - 2011. - V.11. - P. 328-1344]. Недостатком является низкая чувствительность определения глутатиона для всех предложенных модификаций графитового электрода и использование сложносоставного фонового электролита.A method for determining glutathione by the method of cyclic voltammetry in model solutions simulating the composition of wine, consisting of 12% ethanol, 0.05 M tartaric acid with the addition of NaOH to pH 3.6 on carbon paste electrodes from various carbon-containing materials in a background electrolyte solution 0, is proposed. 1 M KS1 when scanning potential from -0.5 to + 1.3 V at a speed of 100 mV / s. The detection limit of glutathione on a carbon paste electrode prepared from graphite is 4.47 · 10 -6 M; on a carbon-paste electrode prepared from microspheres, is 6.32 · 10 -6 M; on a carbon paste electrode prepared from nanotubes, is 5.48 · 10 -6 M. [Apetrei S., Apetrei IM, De Saja JA and Rodriguez-Mendez ML Carbon paste electrodes made from different carbonaceous materials: application in the study of antioxidants. // Sensors. - 2011. - V.11. - P. 328-1344]. The disadvantage is the low sensitivity of the determination of glutathione for all proposed modifications of the graphite electrode and the use of complex background electrolyte.
Предложен способ определения глутатиона методом циклической вольтамперометрии в растворе фонового электролита 0.05 М Na2B4O7 при pH 9.2 на ртутно-капающем электроде, при сканировании потенциала от -0,8 до -0,2 В со скоростью 5 мВ/с. Нижняя граница определяемых содержаний составляет 1,5·10-4 моль/л [D. Huska, О. Zitka, V. Adam, М. Beklova, S. Kfizkova, L. Zeman, А. Нота, L. Havel, J. Zehnalek, R. Kizek A sensor for investigating the interaction between biologically important heavy metals and glutathione // Czech J. Anim. Sci., 52, 2007 (2): 37-43]. Недостатком является низкая чувствительность определения глутатиона и использование токсичного индикаторного ртутно-капающего электрода.A method is proposed for determining glutathione by cyclic voltammetry in a background electrolyte solution of 0.05 M Na 2 B 4 O 7 at pH 9.2 on a mercury-dropping electrode, by scanning a potential from -0.8 to -0.2 V at a speed of 5 mV / s. The lower limit of the determined contents is 1.5 · 10 -4 mol / l [D. Huska, O. Zitka, V. Adam, M. Beklova, S. Kfizkova, L. Zeman, A. Nota, L. Havel, J. Zehnalek, R. Kizek A sensor for investigating the interaction between biologically important heavy metals and glutathione // Czech J. Anim. Sci., 52, 2007 (2): 37-43]. The disadvantage is the low sensitivity of the determination of glutathione and the use of a toxic indicator mercury-dropping electrode.
Предложена методика определения глутатиона методом циклической вольтамперометрии в эритроцитах человека на стеклянном электроде, модифицированном фталоцианидом кобальта в поли-1-лизин пленке в 0,1 моль буферном растворе при рН 7,4 n-1-пиперазин-К, N-бис (2-этансульфокислоте). Предел обнаружения составляет 15 нмоль/л. [Luz, R. Cassia Silva; Damos, Flavio Santos; Gandra, Paulo Guimares; De Macedo, Denise Vaz; Tanaka, Auro Atsushi; Kubota, Lauro Tatsuo Electrocatalytic determination of reduced glutathione in human erythrocytes // Analytical and Bioanalytical Chemistry. - 2007. - V. 387. - №5. - P. 1891]. Недостатком является использование стеклянного электрода с трудно модифицируемой поверхностью и использование сложного фонового электролита.A method for determining glutathione by cyclic voltammetry in human erythrocytes on a glass electrode modified with cobalt phthalocyanide in a poly-1-lysine film in a 0.1 mol buffer solution at pH 7.4 of n-1-piperazine-K, N-bis (2- ethanesulfonic acid). The detection limit is 15 nmol / L. [Luz, R. Cassia Silva; Damos, Flavio Santos; Gandra, Paulo Guimares; De Macedo, Denise Vaz; Tanaka, Auro Atsushi; Kubota, Lauro Tatsuo Electrocatalytic determination of reduced glutathione in human erythrocytes // Analytical and Bioanalytical Chemistry. - 2007. - V. 387. - No. 5. - P. 1891]. The disadvantage is the use of a glass electrode with a difficult to modify surface and the use of a complex background electrolyte.
Предложена методика определения сульфгидридных (тиоловых) и дисульфидных групп в цельной крови в режиме инверсионно-вольтамперометрического титрования на платиновом электроде в фоновом растворе аммиачного буфера с рН 9,5 при сканировании потенциала от -0,1 до 0,4 В со скоростью развертки потенциала 250 мВ/с. Нижняя граница определяемых содержаний сульфгидридных (тиоловых) соединений составляет 1,5·10-4 моль/л, дисульфидных - 4,6·10-3. [Захарчук Н.Ф., Борисова Н.С., Титова Т.В. Исследование тиолсульфидного равновесия в цельной крови и ее фракциях методом инверсионно-вольтамперометрического титрования // Журнал аналитической химии. - 2008. - Т.63. - №2. - С.189-198, прототип.]A technique is proposed for the determination of sulfhydride (thiol) and disulfide groups in whole blood in the mode of inversion voltammetric titration on a platinum electrode in a background solution of ammonia buffer with a pH of 9.5 when scanning potential from -0.1 to 0.4 V with a potential sweep speed of 250 mV / s The lower boundary of the determined contents of sulfhydride (thiol) compounds is 1.5 · 10 -4 mol / l, disulfide - 4.6 · 10 -3 . [Zakharchuk N.F., Borisova N.S., Titova T.V. The study of thiolsulfide equilibrium in whole blood and its fractions by inversion-voltammetric titration // Journal of Analytical Chemistry. - 2008. - T.63. - No. 2. - S.189-198, prototype.]
В работе была поставлена задача, снизить предел и нижнюю границу определяемых содержаний глутатиона по величине анодного максимума на циклической кривой? полученного на графитовом электроде (ГЭ), модифицированном коллоидными частицами серебра методом циклической вольтамперометрии.The task was set in the work, to reduce the limit and lower boundary of the determined contents of glutathione by the value of the anode maximum on the cyclic curve? obtained on a graphite electrode (HE), modified by colloidal silver particles by cyclic voltammetry.
Поставленная задача достигается тем, что проводят электроокисление глутатиона на поверхности модифицированного ГЭ. Модифицирование поверхности ГЭ коллоидными частицами серебра проводят из золя серебра (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7 1:1) в течение 300 с при потенциале электролиза Еэ=-1,0 В. Вольтамперные зависимости регистрируют в растворе фонового электролита 0,1 М NaOH при скорости развертки? равной 100 мВ/с в диапазоне потенциалов от -1,0 до 1,0 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода (нас.х.э.). Концентрацию глутатиона определяют по высоте анодного максимума на вольтамперных кривых в диапазоне потенциалов от 0,3 до 0,6 В. Новым в способе является то, что для получения полезного сигнала, зависящего от концентрации глутатиона, используется ГЭ, модифицированный коллоидными частицами серебра, позволяющий увеличить каталитическую активность за счет увеличения рабочей поверхности электрода увеличением числа активных центров и большей электрокаталитической активностью коллоидных частиц серебра по сравнению с поверхностью платинового электрода.The problem is achieved by the fact that conduct electrooxidation of glutathione on the surface of the modified GE. The surface of HEs is modified with silver colloidal particles from a silver sol (HAuCl 4 molar ratio: Na 3 C 6 H 5 O 7 1: 1) for 300 s at an electrolysis potential of E e = -1.0 V. Current-voltage dependences are recorded in a background solution electrolyte 0.1 M NaOH at sweep speed? equal to 100 mV / s in the potential range from -1.0 to 1.0 V relative to the saturated silver chloride electrode (n.h.e.). The concentration of glutathione is determined by the height of the anode maximum on the current-voltage curves in the potential range from 0.3 to 0.6 V. New in the method is that to obtain a useful signal, which depends on the concentration of glutathione, a GE modified with colloidal silver particles is used, which allows increasing catalytic activity due to an increase in the working surface of the electrode by an increase in the number of active centers and a greater electrocatalytic activity of colloidal silver particles compared to the surface of platinum th electrode.
В предлагаемом способе впервые установлена способность глутатиона окисляться на ГЭ, модифицированном коллоидными частицами серебра, полученными по цитратной методике.In the proposed method, for the first time, the ability of glutathione to oxidize on a HE modified with colloidal silver particles obtained by the citrate technique was established.
В качестве индикаторного электрода применяли ГЭ, модифицированный коллоидными частицами серебра (в прототипе применяли платиновый электрод).As an indicator electrode, a GE modified with colloidal silver particles was used (a platinum electrode was used in the prototype).
Использование таких электродов обусловлено высокой химической и электрохимической устойчивостью графита, широкой областью рабочих потенциалов, простотой нанесения модификатора, механического обновления поверхности и требованиями техники безопасности (не используются опасные или вредные вещества при работе с электродом).The use of such electrodes is due to the high chemical and electrochemical stability of graphite, a wide range of working potentials, ease of application of a modifier, mechanical updating of the surface and safety requirements (hazardous or harmful substances are not used when working with the electrode).
В данном изобретении предлагается способ модифицирования поверхности электрода коллоидными частицами серебра из золя (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7 1:1). Модифицированная поверхность электрода чувствительна к присутствию глутатиона в растворе, что позволяет судить о его наличии.The present invention provides a method for modifying the surface of an electrode with colloidal silver particles from a sol (HAuCl 4 : Na 3 C 6 H 5 O 7 1: 1 molar ratio). The modified electrode surface is sensitive to the presence of glutathione in the solution, which allows one to judge its presence.
Предлагаемый в заявляемом изобретении фон 0,1 М NaOH позволяет определять низкие содержания глутатиона с хорошей воспроизводимостью концентрацию равной 1·10-12 моль/л, что соответствует минимально определяемой концентрации (в прототипе предел обнаружения 4,47·10-6 М).Proposed in the claimed invention, the background of 0.1 M NaOH allows you to determine the low content of glutathione with good reproducibility, the concentration is 1 · 10 -12 mol / l, which corresponds to the minimum detectable concentration (in the prototype, the detection limit is 4.47 · 10 -6 M).
На фиг.1 представлены циклические вольтамперные кривые глутатиона с поверхности графитового электрода, предварительно электрохимически модифицированного коллоидными частицами серебра. Кривая 1ан, 1кат ветвь - фон 0,1 М NaOH; кривая 2ан, 2кат ветвь - CGSH=2·10-12 моль/л; кривая 3ан, 3кат ветвь - CGSH=4·10-12 моль/л.Figure 1 shows the cyclic current-voltage curves of glutathione from the surface of a graphite electrode previously electrochemically modified by colloidal silver particles. Curve 1an, 1cat branch - background 0.1 M NaOH; curve 2an, 2cat branch - C GSH = 2 · 10 -12 mol / l; curve 3an, 3cat branch - C GSH = 4 · 10 -12 mol / L.
Таким образом, установленные условия впервые позволили количественно определять содержание глутатиона на основе реакции электрокаталитического окисления глутатиона на поверхности графитового электрода, предварительно электрохимически модифицированного коллоидными частицами серебра. Кривая 1 - фон 0,1 М NaOH, кривая 2 - CGSH=2·10-12 моль/л, кривая 3 - CGSH=4·10-12 моль/л (фиг.2).Thus, the established conditions made it possible for the first time to quantitatively determine the glutathione content based on the electrocatalytic oxidation of glutathione on the surface of a graphite electrode previously electrochemically modified by colloidal silver particles. Curve 1 — background 0.1 M NaOH, curve 2 — C GSH = 2 · 10 −12 mol / L, curve 3 — C GSH = 4 · 10 −12 mol / L (Fig. 2).
Предлагаемый вольтамперометрический способ позволил улучшить метрологические характеристики анализа глутатиона, повысить чувствительность определения (1-10 моль/л), что на несколько порядков ниже по сравнению с прототипом (табл.1).The proposed voltammetric method allowed to improve the metrological characteristics of glutathione analysis, to increase the detection sensitivity (1-10 mol / l), which is several orders of magnitude lower compared to the prototype (table 1).
Примеры конкретного выполненияCase Studies
Пример 1. Измерения были проведены в модельном растворе. Графитовый электрод помещают в электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик), заполненную 10 мл золя серебра (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7 1:1). Проводят электролиз раствора для модификации ГЭ коллоидными частицами серебра при условии: Еэ=-1,0 В, τэ=300 с. Для проверки работы электрода снимают вольтамперную кривую электроокисления серебра при скорости развертки 50 мВ/с в диапазоне от -0,50 до 1,00 В. На кривой регистрируется волна окисления серебра при Е=0,0±0,1 В. Наличие волны серебра свидетельствует об электроконцентрировании серебра из цитратного золя серебра на поверхности графитового электрода. Затем проводят электролиз еще раз при тех же условиях, но не проводят развертку вольтамперной кривой. Полученный модифицированный графитовый электрод ополаскивают бидистиллированной водой и помещают в другую электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик), заполненную 10 мл 0,1 М раствора NaOH. Не проводя накопления регистрируют анодную ветвь, а затем катодную ветвь циклической вольтамперной кривой фонового электролита при скорости развертки 100 мВ/с, начиная с потенциала минус 1,0 и до плюс 1,0 В. На анодной ветви вольтамперной кривой фонового электролита не наблюдается максимум в диапазоне потенциалов от 0,3 до 0,6 В. При добавлении раствора глутатиона происходит увеличение высоты максимума в диапазоне потенциалов от 0,3 до 0,6 В.Example 1. The measurements were carried out in a model solution. A graphite electrode is placed in an electrochemical cell (quartz glass) filled with 10 ml of silver sol (molar ratio of HAuCl 4 : Na 3 C 6 H 5 O 7 1: 1). The solution is electrolyzed to modify the HE with colloidal silver particles under the condition: E e = -1.0 V, τ e = 300 s. To check the operation of the electrode, the current-voltage curve of silver electrooxidation is measured at a scan speed of 50 mV / s in the range from -0.50 to 1.00 V. A silver oxidation wave is recorded on the curve at E = 0.0 ± 0.1 V. The presence of a silver wave indicates electroconcentration of silver from silver citrate sol on the surface of a graphite electrode. Then carry out electrolysis again under the same conditions, but do not conduct a scan of the current-voltage curve. The obtained modified graphite electrode is rinsed with double-distilled water and placed in another electrochemical cell (quartz glass) filled with 10 ml of 0.1 M NaOH solution. Without accumulation, the anode branch and then the cathode branch of the cyclic current-voltage curve of the background electrolyte are recorded at a sweep speed of 100 mV / s, starting from the potential of minus 1.0 and up to plus 1.0 V. There is no maximum in the anode branch of the current-voltage curve of the electrolyte potential range from 0.3 to 0.6 V. When a glutathione solution is added, the maximum height increases in the potential range from 0.3 to 0.6 V.
Пример 2. Измерения были проведены в водопроводной воде.Example 2. Measurements were carried out in tap water.
Графитовый электрод помещают в электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик), заполненную 10 мл золя серебра (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7 1:1). Проводят электролиз раствора для модификации ГЭ коллоидными частицами серебра при условии: Еэ=-1,0 В, τэ=300 с. Для проверки работы электрода снимают вольтамперную кривую электроокисления серебра при скорости развертки 50 мВ/с в диапазоне от -0,50 до 1,00 В. На кривой регистрируют волну окисления серебра при Е=0,0±0,1 В. Наличие волны серебра свидетельствует об электроконцентрировании серебра из цитратного золя серебра на поверхности графитового электрода. Затем проводят электролиз еще раз при тех же условиях, но не проводят съемку вольтамперной кривой. Потом полученный модифицированный графитовый электрод ополаскивают бидистиллированной водой и помещают в другую электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик), заполненную 10 мл водопроводной воды с добавлением 1 мл 1 М раствора NaOH. Не проводя накопления регистрируют анодную ветвь, а затем катодную ветвь циклической вольтамперной кривой фонового электролита при скорости развертки 100 мВ/с, начиная с потенциала минус 1,0 и до плюс 1,0 В. На анодной ветви вольтамперной кривой фонового электролита не наблюдается максимум в диапазоне потенциалов от 0,3 до 0,6 В.A graphite electrode is placed in an electrochemical cell (quartz glass) filled with 10 ml of silver sol (molar ratio of HAuCl 4 : Na 3 C 6 H 5 O 7 1: 1). The solution is electrolyzed to modify the HE with colloidal silver particles under the condition: E e = -1.0 V, τ e = 300 s. To check the operation of the electrode, the current-voltage curve of silver electrooxidation is taken at a scan speed of 50 mV / s in the range from -0.50 to 1.00 V. A silver oxidation wave is recorded on the curve at E = 0.0 ± 0.1 V. The presence of a silver wave indicates electroconcentration of silver from silver citrate sol on the surface of a graphite electrode. Then electrolysis is carried out again under the same conditions, but the current-voltage curve is not taken. Then, the obtained modified graphite electrode is rinsed with double-distilled water and placed in another electrochemical cell (quartz glass) filled with 10 ml of tap water with the addition of 1 ml of 1 M NaOH solution. Without accumulation, the anode branch and then the cathode branch of the cyclic current-voltage curve of the background electrolyte are recorded at a sweep speed of 100 mV / s, starting from the potential of minus 1.0 and up to plus 1.0 V. There is no maximum in the anode branch of the current-voltage curve of the electrolyte potential range from 0.3 to 0.6 V.
Затем добавляют 0,02 мл аттестованной смеси глутатиона концентрации 1·10-12 моль/дм3 и не проводя накопления регистрируют анодную ветвь, а затем катодную ветвь циклической вольтамперной кривой фонового электролита при скорости развертки 100 мВ/с, начиная с потенциала минус 1,0 и до плюс 1,0 В. На анодной ветви вольтамперной кривой фонового электролита наблюдается максимум в диапазоне потенциалов от 0,3 до 0,6 В. (относительно нас.х.э.).Then add 0.02 ml of a certified mixture of glutathione with a concentration of 1 · 10 -12 mol / dm 3 and without conducting an accumulation, record the anode branch, and then the cathode branch of the cyclic current-voltage curve of the background electrolyte at a scan speed of 100 mV / s, starting with a potential of minus 1, 0 and up to plus 1.0 V. On the anode branch of the current-voltage curve of the background electrolyte, a maximum is observed in the potential range from 0.3 to 0.6 V. (relative to n.h.e.
Делают 0,02 мл добавку аттестованной смеси глутатиона и снова регистрируют аналитический сигнал. По разнице высоты анодного максимума пробы и добавки вычисляют концентрацию глутатиона в растворе.A 0.02 ml supplement of a certified glutathione mixture is made and the analytical signal is recorded again. The difference in the height of the anode maximum of the sample and the additive calculates the concentration of glutathione in the solution.
Таким образом, впервые установлена способность количественного определения глутатиона по анодным максимумам.Thus, for the first time, the ability to quantify glutathione by anode maxima was established.
Предложенный способ прост, не используются токсические вещества из-за их отрицательного физиологического действия. Способ может быть применен в любой химической лаборатории, имеющей компьютеризированные анализаторы типа ТА или полярограф. Предложенный способ может быть использован для определения глутатиона в водных растворах.The proposed method is simple, toxic substances are not used due to their negative physiological effect. The method can be applied in any chemical laboratory having computerized TA analyzers or a polarograph. The proposed method can be used to determine glutathione in aqueous solutions.
Способ определения глутатиона в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами серебраMethod for determination of glutathione in model aqueous solutions by cyclic voltammetry on a graphite electrode modified with colloidal silver particles
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012147112/28A RU2510016C1 (en) | 2012-11-06 | 2012-11-06 | Method of determining glutathione in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal silver particles |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2012147112/28A RU2510016C1 (en) | 2012-11-06 | 2012-11-06 | Method of determining glutathione in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal silver particles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2510016C1 true RU2510016C1 (en) | 2014-03-20 |
Family
ID=50279731
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2012147112/28A RU2510016C1 (en) | 2012-11-06 | 2012-11-06 | Method of determining glutathione in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal silver particles |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2510016C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2659168C1 (en) * | 2017-05-11 | 2018-06-28 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Voltammetric method for the quantifying 1-(2-fluorobenzoyl)-5-phenyl-5-ethylpyrimidine-2,4,6(1h,3h,5h)-trione (halonal) |
| RU2823171C1 (en) * | 2024-04-15 | 2024-07-18 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method of determining tryptophan in model aqueous solutions by cyclic voltammetry on graphite electrode modified with colloidal silver particles |
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2160898C1 (en) * | 1999-06-07 | 2000-12-20 | Санкт-Петербургская государственная академия физической культуры им. П.Ф. Лесгафта | Method for determining antioxidation activity of antioxidant preparations |
| US20080251394A1 (en) * | 2005-03-11 | 2008-10-16 | Edel Therapeutics S.A. | Method and Device For the Electrochemical Pseudo-Titration of Antioxidant Substances |
| RU2426109C1 (en) * | 2010-05-18 | 2011-08-10 | Меграбян Казарос Аршалуйсович | Voltammetric method of determining activity of antioxidants |
| RU2441225C1 (en) * | 2010-10-12 | 2012-01-27 | Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Образования И Науки Российской Федерации | Method of determining glutathione in biologically active additives using cathode voltammetry technique |
| RU2447444C1 (en) * | 2010-10-12 | 2012-04-10 | Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Образования И Науки Российской Федерации | Method for determining total content of thiol antioxidants in plant objects by cathodic voltammetry |
-
2012
- 2012-11-06 RU RU2012147112/28A patent/RU2510016C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2160898C1 (en) * | 1999-06-07 | 2000-12-20 | Санкт-Петербургская государственная академия физической культуры им. П.Ф. Лесгафта | Method for determining antioxidation activity of antioxidant preparations |
| US20080251394A1 (en) * | 2005-03-11 | 2008-10-16 | Edel Therapeutics S.A. | Method and Device For the Electrochemical Pseudo-Titration of Antioxidant Substances |
| RU2426109C1 (en) * | 2010-05-18 | 2011-08-10 | Меграбян Казарос Аршалуйсович | Voltammetric method of determining activity of antioxidants |
| RU2441225C1 (en) * | 2010-10-12 | 2012-01-27 | Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Образования И Науки Российской Федерации | Method of determining glutathione in biologically active additives using cathode voltammetry technique |
| RU2447444C1 (en) * | 2010-10-12 | 2012-04-10 | Российская Федерация, От Имени Которой Выступает Министерство Образования И Науки Российской Федерации | Method for determining total content of thiol antioxidants in plant objects by cathodic voltammetry |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2659168C1 (en) * | 2017-05-11 | 2018-06-28 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Voltammetric method for the quantifying 1-(2-fluorobenzoyl)-5-phenyl-5-ethylpyrimidine-2,4,6(1h,3h,5h)-trione (halonal) |
| RU2823171C1 (en) * | 2024-04-15 | 2024-07-18 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method of determining tryptophan in model aqueous solutions by cyclic voltammetry on graphite electrode modified with colloidal silver particles |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Rajalakshmi et al. | Highly sensitive determination of nitrite using FMWCNTs-conducting polymer composite modified electrode | |
| Mazloum-Ardakani et al. | Simultaneous and selective voltammetric determination of epinephrine, acetaminophen and folic acid at a ZrO2 nanoparticles modified carbon paste electrode | |
| Wang et al. | An amperometric sensor for nitric oxide based on a glassy carbon electrode modified with graphene, Nafion, and electrodeposited gold nanoparticles | |
| Filotas et al. | Multi-barrel electrodes containing an internal micro-reference for the improved visualization of galvanic corrosion processes in magnesium-based materials using potentiometric scanning electrochemical microscopy | |
| Hu et al. | Selective response of dopamine in the presence of ascorbic acid on l-cysteine self-assembled gold electrode | |
| Ziyatdinova et al. | Determination of captopril in pharmaceutical forms by stripping voltammetry | |
| RU2426108C1 (en) | Method of determining platinum in ores via stripping voltammetry | |
| Honeychurch et al. | The chronoamperometric and voltammetric behaviour of glutathione at screen-printed carbon micro-band electrodes modified with cobalt phthalocyanine | |
| RU2390011C1 (en) | METHOD OF DETECTING PLATINUM IN AQUEOUS SOLUTIONS THROUGH STRIPPING VOLTAMMETRY ON PEAKS FOR SELECIVE ELECTROOXIDATION OF BISMUTH FROM INTERMETALLIC COMPOUND PtxBiy | |
| RU2510016C1 (en) | Method of determining glutathione in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal silver particles | |
| JP6534264B2 (en) | Measurement method of dissolved hydrogen concentration | |
| Baldo et al. | Voltammetric investigation on sulfide ions in aqueous solutions with mercury-coated platinum microelectrodes | |
| RU2528584C1 (en) | Method of determining glutathione in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles | |
| Pan et al. | Determination of carbamazepine: a comparison of the differential pulse voltammetry (DPV) method and the immunoassay method in a clinical trial | |
| Raj et al. | Analytical applications of functionalized self‐assembled monolayers on gold electrode: voltammetric sensing of DOPAC at the physiological level | |
| RU2381502C2 (en) | Method for quantitative determination of hesperedin using differential voltammetry method | |
| RU2506579C1 (en) | Method of determining glutathione in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles | |
| Dorčák et al. | Interaction of biomacromolecules with surfaces viewed by electrochemical methods | |
| Levent et al. | Simultaneous electrochemical evaluation of ascorbic acid, epinephrine and uric acid at disposable pencil graphite electrode: highly sensitive determination in pharmaceuticals and biological liquids by differential pulse voltammetry | |
| RU2498290C1 (en) | METHOD OF DETERMINING RHODIUM IN AQUEOUS SOLUTIONS BY STRIPPING VOLTAMMETRY BASED ON PEAK OF SELECTIVE ELECTROOXIDATION OF COPPER FROM RhXCuY | |
| RU2616339C1 (en) | Method for methionine determination in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles | |
| Martínez‐Paredes et al. | Lead Sensor Using Gold Nanostructured Screen‐Printed Carbon Electrodes as Transducers | |
| RU2586961C1 (en) | Method for determining methionine model aqueous solutions by cyclic voltammetry on graphite electrode modified with colloidal gold particles | |
| RU2412433C1 (en) | Method of voltammetre detection of tin in aqueous solutions | |
| RU2540261C1 (en) | METHOD OF DETECTING RHODIUM IN WATER SOLUTIONS BY METHOD OF INVERSION VOLTAMMETRY BY PEAK OF SELECTIVE ELECTROOXIDATION OF INDIUM FROM INERTMETAL COMPOUND Rhx Iny |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141107 |