RU2616339C1 - Method for methionine determination in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles - Google Patents
Method for methionine determination in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles Download PDFInfo
- Publication number
- RU2616339C1 RU2616339C1 RU2016100319A RU2016100319A RU2616339C1 RU 2616339 C1 RU2616339 C1 RU 2616339C1 RU 2016100319 A RU2016100319 A RU 2016100319A RU 2016100319 A RU2016100319 A RU 2016100319A RU 2616339 C1 RU2616339 C1 RU 2616339C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- methionine
- modified
- colloidal gold
- gold particles
- potential
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N27/00—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means
- G01N27/26—Investigating or analysing materials by the use of electric, electrochemical, or magnetic means by investigating electrochemical variables; by using electrolysis or electrophoresis
- G01N27/416—Systems
- G01N27/48—Systems using polarography, i.e. measuring changes in current under a slowly-varying voltage
Landscapes
- Electrodes For Compound Or Non-Metal Manufacture (AREA)
Abstract
Description
Изобретение относится к аналитической химии, а именно к способам определения содержания метионина в водных растворах методом циклической вольтамперометрии.The invention relates to analytical chemistry, and in particular to methods for determining the methionine content in aqueous solutions by cyclic voltammetry.
Известен способ электрохимического определения метионина в режиме дифференциально-импульсной вольтамперометрии на угольно-пастовом электроде, модифицированном цистеамином и коллоидными частицами золота в фосфатном буферном растворе фонового электролита pH 7 при сканировании потенциала от 0,0 до 1,2 B со скоростью развертки потенциала 50 мВ/с. Ток метионина линейно возрастает в диапазоне концентраций от 1,0⋅10-6 до 1,0⋅10-4 моль/л. Предел обнаружения составляет 5,9⋅10-7 моль/л [Agui L., Manso J. Vanez-Sedeno P. and all. Colloidal-gold cyateamine-modified carbon paste electrodes as suitable electrode materials for the electrochemical determination of sulphur-containing compounds. Application to the determination of methionine // Talanta. - 2004. - V. 64. - P. 1041-1047].A known method for the electrochemical determination of methionine in differential pulse voltammetry on a carbon paste electrode modified with cysteamine and colloidal gold particles in a phosphate buffer solution of background electrolyte pH 7 when scanning potential from 0.0 to 1.2 V with a potential sweep speed of 50 mV / from. Methionine Current increases linearly in the concentration range from 1,0⋅10 -6 to 1,0⋅10 -4 mol / l. The detection limit is 5.9 × 10 −7 mol / L [Agui L., Manso J. Vanez-Sedeno P. and all. Colloidal-gold cyateamine-modified carbon paste electrodes as suitable electrode materials for the electrochemical determination of sulphur-containing compounds. Application to the determination of methionine // Talanta. - 2004. - V. 64. - P. 1041-1047].
Известен способ амперометрического детектирования метионина на поверхности графитового электрода, модифицированного гексацианоферратом (II) рутения (III) в условиях проточно-инжекционного анализа. Нижняя граница определения метионина равна 5⋅10-9 моль/л. [Шайдарова Л.Г., Зиганшина С.А., Тихонова Л.Н., Будников Г.К. Электрокаталитическое окисление и проточно-инжекционное определение серосодержащих аминокислот на графитовых электродах, модифицированных пленкой из гексацианоферрата рутения // Журнал аналитической химии. - 2003. - Т. 58. - №12, С. 1277-1283].A known method for the amperometric detection of methionine on the surface of a graphite electrode modified with ruthenium (III) hexacyanoferrate (II) under flow-injection analysis. The lower limit of methionine determination is 5⋅10 -9 mol / L. [Shaydarova L.G., Ziganshina S.A., Tikhonova L.N., Budnikov G.K. Electrocatalytic oxidation and flow-injection determination of sulfur-containing amino acids on graphite electrodes modified with a ruthenium hexacyanoferrate film // Journal of Analytical Chemistry. - 2003. - T. 58. - No. 12, S. 1277-1283].
Известен способ электрохимического определения метионина в плазме крови человека методом дифференциально-импульсной вольтамперометрии в области концентраций 50-500⋅10-6 моль/л с пределом обнаружения 2,7⋅10-8 моль/л. [Jeevagan A.J., John S.A. Electrochemical determination of L-methionine using the electropolymerized film of non-peripheral amine substituted Cu (II) phthalocyanine on glassy carbon electrode // Bioelectrochemistry. - 2012. - V. 85. P. 50-55].A known method for the electrochemical determination of methionine in human blood plasma by the method of differential pulse voltammetry in the concentration range of 50-500⋅10 -6 mol / l with a detection limit of 2.7⋅10 -8 mol / l. [Jeevagan AJ, John SA Electrochemical determination of L-methionine using the electropolymerized film of non-peripheral amine substituted Cu (II) phthalocyanine on glassy carbon electrode // Bioelectrochemistry. - 2012. - V. 85. P. 50-55].
Известен способ электрохимического определения метионина методом циклической вольтамперометрии в таблетках, на золотом электроде, модифицированном C60-фуллереном в растворе фонового электролита 0,1 М KNO3 при сканировании потенциала от 0,0 до +1,2 B. Предел обнаружения метионина на золотом электроде, модифицированном C60-фуллереном, составляет 8,2⋅10-6 моль/л [Tan W.T, Gohb J.K. Department of electrochemical oxidation of methionine mediated by a fullerene-C60 modified gold electrode // Electroanalysis. - 2008. - V. 20. - №. 22. - P. 2447-2453.A known method for the electrochemical determination of methionine by cyclic voltammetry in tablets, on a gold electrode modified with C60-fullerene in a background electrolyte solution of 0.1 M KNO 3 when scanning potential from 0.0 to +1.2 B. The detection limit of methionine on a gold electrode, modified by C60-fullerene, is 8.2⋅10 -6 mol / l [Tan WT, Gohb JK Department of electrochemical oxidation of methionine mediated by a fullerene-C60 modified gold electrode // Electroanalysis. - 2008. - V. 20. - No. 22. - P. 2447-2453.
Известен способ электрохимического определения метионина в моче человека в режиме квадратно-волновой, циклической вольтамперометрии на пастовом электроде, приготовленном на основе нанотрубок и бензоферроцена в фосфатном буферном растворе фонового электролита pH 7 при сканировании потенциала от 0,2 до 1,2 B со скоростью развертки потенциала 100 мВ/с. Ток метионина линейно возрастает в диапазоне концентраций от 1,0⋅10-7 до 2,0⋅10-4 моль/л. Предел обнаружения составляет 5,8⋅10-8 моль/л. [Beitollaxi Н., Mohadezi A., Ghorbani F. and all. Electrocatalytic measurement of methionine concentration with a carbon nanotube paste electrode modified with benzoylferrocene // Chinese Journal of Catalysis. - 2013. - V. 34. - P. 1333-1338] (прототип).A known method for the electrochemical determination of methionine in human urine in the square-wave, cyclic voltammetry mode on a paste electrode prepared on the basis of nanotubes and benzoferrocene in a phosphate buffer solution of background electrolyte pH 7 when scanning potential from 0.2 to 1.2 V with a potential sweep speed 100 mV / s. The methionine current increases linearly in the concentration range from 1.0 × 10 −7 to 2.0 × 10 −4 mol / L. The detection limit is 5.8 × 10 -8 mol / L. [Beitollaxi N., Mohadezi A., Ghorbani F. and all. Electrocatalytic measurement of methionine concentration with a carbon nanotube paste electrode modified with benzoylferrocene // Chinese Journal of Catalysis. - 2013. - V. 34. - P. 1333-1338] (prototype).
Задачей изобретения является снижение предела обнаружения и нижней границы определяемых содержаний метионина.The objective of the invention is to reduce the detection limit and lower limit of the determined methionine content.
Поставленная задача решена за счет того, что в предложенном способе определения метионина в модельных водных растворах методом циклической вольтамперометрии на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота, проводят электроокисление метионина на поверхности модифицированного графитового электрода. Модифицирование поверхности графитового электрода коллоидными частицами золота проводят электронакоплением в золе золота (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7:NaBH4 = 1:15:5) в течение 300 с при потенциале электролиза Еэ=-1,0 B. Вольтамперные зависимости регистрируют в растворе фонового электролита 0,1 М NaNO3 при скорости развертки, равной 100 мВ/с, в диапазоне потенциалов от -1,0 до 1,0 B. Концентрацию метионина определяют по высоте обратного пика на катодной ветви циклической кривой от минус 0,2 до плюс 0,4 В относительно насыщенного хлоридсеребряного электрода методом добавок аттестованных смесей.The problem is solved due to the fact that in the proposed method for the determination of methionine in model aqueous solutions by cyclic voltammetry on a graphite electrode modified with colloidal gold particles, methionine is oxidized on the surface of the modified graphite electrode. The surface of a graphite electrode is modified by colloidal gold particles by electron accumulation in gold ash (molar ratio HAuCl 4 : Na 3 C 6 H 5 O 7 : NaBH 4 = 1: 15: 5) for 300 s at an electrolysis potential of E e = -1.0 B. Current-voltage dependences are recorded in a background electrolyte solution of 0.1 M NaNO 3 at a sweep speed of 100 mV / s in the potential range from -1.0 to 1.0 B. The methionine concentration is determined by the height of the inverse peak on the cathode branch of the cyclic curve from minus 0.2 to plus 0.4 V relative to saturated silver chloride ktroda by the method of additives of certified mixtures.
Новым в способе является то, что для получения полезного сигнала, зависящего от концентрации метионина, используется графитовый электрод, модифицированный коллоидными частицами золота, позволяющий увеличить каталитическую активность за счет увеличения рабочей поверхности электрода, увеличения числа активных центров и большей электрокаталитической активности коллоидных частиц золота по сравнению с ионами золота (III).New in the method is that to obtain a useful signal, depending on the concentration of methionine, a graphite electrode modified with colloidal gold particles is used, which allows to increase the catalytic activity by increasing the working surface of the electrode, increasing the number of active centers and greater electrocatalytic activity of colloidal gold particles in comparison with gold ions (III).
В предлагаемом способе установлена способность метионина окисляться на графитовом электроде, модифицированном коллоидными частицами золота, полученными по боргидрид-цитратной методике в растворе фонового электролита.In the proposed method, the ability of methionine to oxidize on a graphite electrode modified with colloidal gold particles obtained by the borohydride-citrate technique in a background electrolyte solution is established.
Использование в качестве индикаторного электрода графитового электрода, модифицированного коллоидными частицами золота, обусловлено высокой химической и электрохимической устойчивостью графита, широкой областью рабочих потенциалов, простотой нанесения модификатора, механическим обновлением его поверхности и требованиями техники безопасности (не используются опасные или вредные вещества при работе с электродом).The use of a graphite electrode modified by colloidal gold particles as an indicator electrode is due to the high chemical and electrochemical stability of graphite, a wide range of working potentials, ease of application of the modifier, mechanical updating of its surface and safety requirements (hazardous or harmful substances are not used when working with the electrode) .
Предложенный фон 0,1 М раствора NaNO3 позволяет определять низкие содержания метионина с хорошей воспроизводимостью при минимальной концентрации, равной 5⋅10-14 моль/л, что соответствует минимально определяемой концентрации (в прототипе предел обнаружения составляет 5,8⋅10-8 моль/л).The proposed background of a 0.1 M NaNO 3 solution allows to determine low methionine contents with good reproducibility at a minimum concentration of 5⋅10 -14 mol / l, which corresponds to the minimum detectable concentration (in the prototype, the detection limit is 5.8⋅10 -8 mol / l).
Предлагаемый способ позволил улучшить метрологические характеристики анализа метионина, повысить чувствительность определения (5⋅10-14 моль/л), что на 6 порядков ниже по сравнению с прототипом (табл. 1).The proposed method allowed to improve the metrological characteristics of the analysis of methionine, increase the sensitivity of determination (5⋅10 -14 mol / l), which is 6 orders of magnitude lower compared to the prototype (table. 1).
Таким образом, установленные условия позволили количественно определять метионин на основе реакции электрохимического окисления метионина на поверхности графитового электрода, предварительно электрохимически модифицированного коллоидными частицами золота в растворе фонового электролита.Thus, the established conditions made it possible to quantify methionine based on the reaction of the electrochemical oxidation of methionine on the surface of a graphite electrode previously electrochemically modified by colloidal gold particles in a background electrolyte solution.
На фиг. 1 представлены циклические вольтамперные кривые метионина с поверхности графитового электрода, предварительно электрохимически модифицированного коллоидными частицами золота, где кривая a' - концентрация метионина CMet=⋅10-13 моль/л, кривая b' - CMet=2⋅10-13 моль/л, кривая c' - фоновая кривая.In FIG. Figure 1 shows cyclic current-voltage curves of methionine from the surface of a graphite electrode previously electrochemically modified by colloidal gold particles, where curve a 'is the methionine concentration C Met = ⋅10 -13 mol / L, curve b' is C Met = 2⋅10 -13 mol / l, curve c 'is the background curve.
На фиг. 2 представлена линейная зависимость высоты обратного максимума метионина от его концентрации.In FIG. Figure 2 shows a linear dependence of the height of the inverse maximum of methionine on its concentration.
На фиг. 3 представлены циклические вольтамперные кривые метионина с поверхности графитового электрода, предварительно электрохимически модифицированного коллоидными частицами золота (проба), где кривая a'' - CMet=1⋅10-13 моль/л, кривая b'' - CMet=2⋅10-13 моль/л, кривая c'' - фоновая кривая.In FIG. Figure 3 shows cyclic current-voltage curves of methionine from the surface of a graphite electrode previously electrochemically modified by colloidal gold particles (sample), where the curve a '' - C Met = 1⋅10 -13 mol / l, curve b '' - C Met = 2⋅10 -13 mol / L, curve c '' is the background curve.
В таблице 1 приведены результаты вольтамперометрического определения метионина в фоновом растворе 0,1 М NaNO3 и в пробе (воде).Table 1 shows the results of voltammetric determination of methionine in a background solution of 0.1 M NaNO 3 and in a sample (water).
Пример 1. Измерения были проведены в модельном растворе. Графитовый электрод помещали в электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик) вольтамперометрического анализатора (TA-2), заполненную 10 мл золя золота (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7:NaBH4 = 1:15:5). Проводили электролиз золя для модификации графитового электрода коллоидными частицами золота при условии: потенциал электролиза Еэ=-1,0 B, время накопления τэ=300 с. Полученный модифицированный графитовый электрод ополаскивали бидистиллированной водой и помещали в другую электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик), заполненную 10 мл 0,1 М раствора NaNO3. Не проводя накопления, регистрировали анодную ветвь, а затем катодную ветвь циклической вольтамперной кривой фонового электролита при скорости развертки 100 мВ/с, начиная от потенциала минус 1,0 и заканчивая плюс 1,0 B. На катодной ветви вольтамперной кривой фонового электролита наблюдается обратный максимум в диапазоне потенциалов от минус 0,2 до плюс 0,4 B (фиг. 1, кривая c'). При добавлении раствора метионина (первая добавка) произошло уменьшение высоты обратного максимума в диапазоне потенциалов от минус 0,2 до плюс 0,4 B (фиг. 1, кривая a'). При добавлении второй добавки раствора метионина произошло пропорциональное увеличение высоты обратного максимума в диапазоне потенциалов от минус 0,2 до плюс 0,2 B (фиг 1, кривая b'). Градуировочный график представлен на фиг. 2. Линейность градуировочного графика сохраняется в диапазоне от 5⋅10-14 моль/л до 5⋅10-12 моль/л (фиг. 3).Example 1. The measurements were carried out in a model solution. A graphite electrode was placed in an electrochemical cell (quartz glass) of a voltammetric analyzer (TA-2) filled with 10 ml of gold sol (molar ratio of HAuCl 4 : Na 3 C 6 H 5 O 7 : NaBH 4 = 1: 15: 5). The sol was electrolyzed to modify the graphite electrode with colloidal gold particles under the condition: electrolysis potential E e = -1.0 V, accumulation time τ e = 300 s. The obtained modified graphite electrode was rinsed with double-distilled water and placed in another electrochemical cell (quartz glass) filled with 10 ml of 0.1 M NaNO 3 solution. Without accumulation, the anode branch and then the cathode branch of the cyclic current-voltage curve of the background electrolyte were recorded at a sweep speed of 100 mV / s, starting from the potential of minus 1.0 and ending with plus 1.0 B. On the cathode branch of the current-voltage curve of the background electrolyte, the inverse maximum in the potential range from minus 0.2 to plus 0.4 B (Fig. 1, curve c '). When methionine solution was added (the first addition), the height of the inverse maximum decreased in the potential range from minus 0.2 to plus 0.4 B (Fig. 1, curve a '). With the addition of the second addition of methionine solution, a proportional increase in the height of the inverse maximum occurred in the potential range from minus 0.2 to plus 0.2 B (Fig. 1, curve b '). A calibration graph is shown in FIG. 2. The linearity of the calibration graph is maintained in the range from 5⋅10 -14 mol / L to 5⋅10 -12 mol / L (Fig. 3).
Пример 2. Измерения были проведены в водопроводной воде.Example 2. Measurements were carried out in tap water.
Графитовый электрод помещали в электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик) вольтамперометрического анализатора (ТА-2), заполненную 10 мл золя золота (мольное соотношение HAuCl4:Na3C6H5O7:NaB4 = 1:15:5). Проводили электролиз раствора для модификации коллоидными частицами золота при условии: потенциал электролиза Еэ=-1,0 B, время накопления τэ=300 с. Потом полученный модифицированный графитовый электрод ополаскивали бидистиллированной водой и помещали в другую электрохимическую ячейку (кварцевый стаканчик), заполненную 10 мл водопроводной воды с добавлением 1 мл 1 М раствора NaNO3. Не проводя накопления, регистрировали анодную ветвь, а затем катодную ветвь циклической вольтамперной кривой фонового электролита при скорости развертки 100 мВ/с, начиная с потенциала минус 1,0 и заканчивая плюс 1,0 B. На катодной ветви вольтамперной кривой фонового электролита наблюдается обратный максимум в диапазоне потенциалов от минус 0,2 до плюс 0,4 B (фиг. 3, кривая a'').A graphite electrode was placed in an electrochemical cell (quartz glass) of a voltammetric analyzer (TA-2) filled with 10 ml of gold sol (molar ratio of HAuCl 4 : Na 3 C 6 H 5 O 7 : NaB 4 = 1: 15: 5). The solution was electrolyzed for modification by colloidal gold particles under the condition: electrolysis potential E e = -1.0 B, accumulation time τ e = 300 s. Then, the obtained modified graphite electrode was rinsed with double-distilled water and placed in another electrochemical cell (quartz glass) filled with 10 ml of tap water with the addition of 1 ml of 1 M NaNO 3 solution. Without accumulation, the anode branch and then the cathode branch of the cyclic current-voltage curve of the background electrolyte were recorded at a sweep speed of 100 mV / s, starting from the potential of minus 1.0 and ending with plus 1.0 B. On the cathode branch of the current-voltage curve of the background electrolyte, the inverse maximum in the potential range from minus 0.2 to plus 0.4 V (Fig. 3, curve a '').
В водопроводную воду добавляли 0,02 мл аттестованной смеси метионина концентрации 5⋅10-13 моль/л и, не проводя накопления, регистрировали анодную ветвь, а затем катодную ветвь циклической вольтамперной кривой фонового электролита при скорости развертки 100 мВ/с, начиная с потенциала минус 1,0 и до плюс 1,0 B. На катодной ветви вольтамперной кривой пробы наблюдается обратный максимум в диапазоне потенциалов от минус 0,2 до плюс 0,4 B (фиг. 3, кривая b''). Затем добавляли 0,02 мл аттестованной смеси метионина концентрацией 5⋅10-13 моль/л и, не проводя накопления, регистрировали анодную ветвь, а затем катодную ветвь циклической вольтамперной кривой фонового электролита при скорости развертки 100 мВ/с, начиная с потенциала минус 1,0 и до плюс 1,0 B. На катодной ветви вольтамперной кривой добавки наблюдается пропорциональный рост обратного максимума в диапазоне потенциалов от минус 0,2 до плюс 0,4 B (фиг. 3, кривая c''). Результаты вольтамперометрического определения метионина в пробе (воде) приведены в табл. 1. Величина относительного стандартного отклонения Sr,(t0,95) при количестве измерений n, равном 5, составляет 0,01.0.02 ml of a certified methionine mixture with a concentration of 5 × 10 -13 mol / L was added to tap water, and without accumulation, the anode branch was recorded, and then the cathode branch of the cyclic current-voltage curve of the background electrolyte at a sweep speed of 100 mV / s, starting from the potential minus 1.0 and up to plus 1.0 B. On the cathode branch of the current-voltage curve of the sample, an inverse maximum is observed in the potential range from minus 0.2 to plus 0.4 B (Fig. 3, curve b ''). Then 0.02 ml of a certified methionine mixture with a concentration of 5 × 10 -13 mol / L was added and, without accumulation, the anode branch was recorded, and then the cathode branch of the cyclic current-voltage curve of the background electrolyte at a sweep speed of 100 mV / s, starting from a potential of
Таким образом, установлена способность количественного определения метионина по обратным катодным пикам в растворе фонового электролита NaNO3.Thus, the ability to quantify methionine by the inverse cathode peaks in a solution of the background electrolyte NaNO 3 was established .
Предложенный способ прост, не используются токсические вещества из-за их негативного физиологического и биохимического действия. Способ может быть использован в любой биохимической лаборатории, имеющей компьютеризированные анализаторы типа TA или полярограф. Предложенный способ может быть использован для определения метионина в водных растворах с пределом обнаружения 5⋅10-14 моль/л (3,75⋅10-14 моль/л, рассчитанный по 3σ критерию).The proposed method is simple, toxic substances are not used because of their negative physiological and biochemical effects. The method can be used in any biochemical laboratory having computerized TA-type analyzers or a polarograph. The proposed method can be used to determine methionine in aqueous solutions with a detection limit of 5⋅10 -14 mol / L (3.75⋅10 -14 mol / L, calculated by the 3σ criterion).
Claims (1)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016100319A RU2616339C1 (en) | 2016-01-11 | 2016-01-11 | Method for methionine determination in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2016100319A RU2616339C1 (en) | 2016-01-11 | 2016-01-11 | Method for methionine determination in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2616339C1 true RU2616339C1 (en) | 2017-04-14 |
Family
ID=58642965
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2016100319A RU2616339C1 (en) | 2016-01-11 | 2016-01-11 | Method for methionine determination in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2616339C1 (en) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2793604C1 (en) * | 2022-12-02 | 2023-04-04 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method for determination of methionine in model aqueous solutions by using cyclic voltammetry on a graphite electrode modified with palladium colloid particles |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005069692A (en) * | 2003-08-22 | 2005-03-17 | Tsutomu Nagaoka | Amino acid analyzer |
| RU2263307C2 (en) * | 2003-07-21 | 2005-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Шебекинский завод кормовых концентратов" | Method for determination of content of free amino acids lysine and/or methionine in fodder agents |
| CN103954675A (en) * | 2014-05-06 | 2014-07-30 | 济南大学 | Preparation method and applications of S-adenosylmethionine molecular imprinting sensor |
| RU2554280C1 (en) * | 2014-02-20 | 2015-06-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method for measuring methionine in combined feed by cathodic voltammetry |
-
2016
- 2016-01-11 RU RU2016100319A patent/RU2616339C1/en not_active IP Right Cessation
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2263307C2 (en) * | 2003-07-21 | 2005-10-27 | Общество с ограниченной ответственностью "Шебекинский завод кормовых концентратов" | Method for determination of content of free amino acids lysine and/or methionine in fodder agents |
| JP2005069692A (en) * | 2003-08-22 | 2005-03-17 | Tsutomu Nagaoka | Amino acid analyzer |
| RU2554280C1 (en) * | 2014-02-20 | 2015-06-27 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method for measuring methionine in combined feed by cathodic voltammetry |
| CN103954675A (en) * | 2014-05-06 | 2014-07-30 | 济南大学 | Preparation method and applications of S-adenosylmethionine molecular imprinting sensor |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Beitollaxi Н. and all. Electrocatalytic measurement of methionine concentration with a carbon nanotube paste electrode modified with benzoylferrocene // Chinese Journal of Catalysis. - 2013. - V. 34. - P. 1333-1338 . * |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2793604C1 (en) * | 2022-12-02 | 2023-04-04 | Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования "Национальный исследовательский Томский политехнический университет" | Method for determination of methionine in model aqueous solutions by using cyclic voltammetry on a graphite electrode modified with palladium colloid particles |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Zuliani et al. | Opportunities and challenges of using ion-selective electrodes in environmental monitoring and wearable sensors | |
| Zhao et al. | An all-solid-state potentiometric microelectrode for detection of copper in coastal sediment pore water | |
| Mazloum-Ardakani et al. | Simultaneous and selective voltammetric determination of epinephrine, acetaminophen and folic acid at a ZrO2 nanoparticles modified carbon paste electrode | |
| Oztekin et al. | 1, 10-Phenanthroline modified glassy carbon electrode for voltammetric determination of cadmium (II) ions | |
| Kianipour et al. | Room temperature ionic liquid/multiwalled carbon nanotube/chitosan-modified glassy carbon electrode as a sensor for simultaneous determination of ascorbic acid, uric acid, acetaminophen, and mefenamic acid | |
| Hassan et al. | Voltammetric determination of mercury in biological samples using crown ether/multiwalled carbon nanotube-based sensor | |
| Izadkhah et al. | Voltammetric determination of copper in water samples using a Schiff base/carbon nanotube-modified carbon paste electrode | |
| Hu et al. | Simultaneous determination of dopamine and ascorbic acid using the nano‐gold self‐assembled glassy carbon electrode | |
| Shahrokhian et al. | Potentiometric Detection of 2‐Mercaptobenzimidazole and 2‐Mercaptobenzothiazole at Cobalt Phthalocyanine Modified Carbon‐Paste Electrode | |
| Razmi et al. | Selective detection of acyclovir on poly (L–methionine) membrane coated reduced graphene oxide-based graphite electrode optimized by central composite design | |
| Raj et al. | Analytical applications of functionalized self‐assembled monolayers on gold electrode: voltammetric sensing of DOPAC at the physiological level | |
| Chandra et al. | Poly (Naphthol Green B) film based sensor for resolution of dopamine in the presence of uric acid: a voltammetric study | |
| RU2616339C1 (en) | Method for methionine determination in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles | |
| RU2528584C1 (en) | Method of determining glutathione in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles | |
| Martínez‐Paredes et al. | Lead Sensor Using Gold Nanostructured Screen‐Printed Carbon Electrodes as Transducers | |
| Ermolenko et al. | Lithium sensor based on the laser scanning semiconductor transducer | |
| Fouladgar et al. | Electrochemical determination of homocysteine using carbon nanotubes modified paste electrode and isoprenaline as a mediator | |
| Arce et al. | Electrooxidation of free sulfite by an integrated system of glassy carbon modified electrodes with nickel phthalocyanines and membrane absorber in red wine | |
| RU2586961C1 (en) | Method for determining methionine model aqueous solutions by cyclic voltammetry on graphite electrode modified with colloidal gold particles | |
| RU2510016C1 (en) | Method of determining glutathione in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal silver particles | |
| RU2506579C1 (en) | Method of determining glutathione in standard test aqueous solutions via cyclic voltammetry on graphite electrode, modified with colloidal gold particles | |
| Sharma et al. | Voltammetry: An Electrochemical Analytical Method | |
| Michalak et al. | High resolution electrochemical monitoring of small pH changes | |
| RU2412433C1 (en) | Method of voltammetre detection of tin in aqueous solutions | |
| RU2823171C1 (en) | Method of determining tryptophan in model aqueous solutions by cyclic voltammetry on graphite electrode modified with colloidal silver particles |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20190112 |