RU2412433C1 - Method of voltammetre detection of tin in aqueous solutions - Google Patents
Method of voltammetre detection of tin in aqueous solutions Download PDFInfo
- Publication number
- RU2412433C1 RU2412433C1 RU2010105946/28A RU2010105946A RU2412433C1 RU 2412433 C1 RU2412433 C1 RU 2412433C1 RU 2010105946/28 A RU2010105946/28 A RU 2010105946/28A RU 2010105946 A RU2010105946 A RU 2010105946A RU 2412433 C1 RU2412433 C1 RU 2412433C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- tin
- working electrode
- concentration
- mol
- potential
- Prior art date
Links
Abstract
Description
Настоящее изобретение относится к области аналитической электрохимии, в частности к методам вольтамперометрического определения олова в водных растворах, и может быть рекомендовано для определения микроконцентраций олова в питьевой, природной и сточной воде.The present invention relates to the field of analytical electrochemistry, in particular to methods for voltammetric determination of tin in aqueous solutions, and can be recommended for determining microconcentrations of tin in drinking, natural and waste water.
В настоящее время известны электрохимические методы измерения концентрации олова на различных типах рабочих электродов: ртутный, ртутно-пленочный, графитовый, углеситалловый. Известные методы измерения концентрации олова с использованием различных типов рабочих электродов реализованы на трехэлектродной электрохимической ячейке, включающей рабочий электрод, вспомогательный электрод и электрод сравнения (например, хлоридсеребряный).Currently, electrochemical methods are known for measuring the concentration of tin on various types of working electrodes: mercury, mercury-film, graphite, carbon-metal. Known methods for measuring the concentration of tin using various types of working electrodes are implemented on a three-electrode electrochemical cell, including a working electrode, an auxiliary electrode and a reference electrode (for example, silver chloride).
Например, известен способ вольтамперометрического определения олова, при котором используется твердый рабочий электрод из углеситалла [Инверсионная вольтамперометрия в анализе. Определение следов токсичных и биологически активных веществ (методические указания к выполнению работ по вольтамперометрии для студентов, дипломников, аспирантов, сотрудников, химико-аналитических служб)». Томск. Внедренческая научно-производственная фирма «ЮМХ»]. Электролиз с целью осаждения продуктов восстановления олова на торце рабочего электрода проводят при потенциале - 1300 мВ относительно хлоридсеребряного электрода сравнения (х.с.э.), в качестве фонового электролита используют раствор состава 0,1 М Na2C2O4 с добавлением ионов ртути концентрации 1·10-4 моль/дм3. Осажденный продукт электрохимически растворяют при анодном сканировании потенциала рабочего электрода от - 1300 мВ до - 100 мВ со скоростью до 50 мВ/с и одновременно регистрируют вольтамперную кривую. Аналитическим сигналом олова является анодный пик с максимумом при - 400 мВ. При измерении концентрации олова описанным выше способом чувствительность определения составляет 1·10-7 моль/дм3.For example, there is a known method for voltammetric determination of tin, which uses a solid working electrode made of carbon metal [Inverse voltammetry in the analysis. Determination of traces of toxic and biologically active substances (guidelines for performing voltammetry work for students, graduates, graduate students, employees, chemical and analytical services). ” Tomsk Implementation research and production company "UMH"]. Electrolysis to precipitate tin reduction products at the end of the working electrode is carried out at a potential of 1300 mV relative to the silver chloride reference electrode (HSE), a solution of 0.1 M Na 2 C 2 O 4 with the addition of ions is used as the background electrolyte mercury concentration of 1 · 10 -4 mol / DM 3 . The precipitated product is electrochemically dissolved by anodic scanning of the potential of the working electrode from - 1300 mV to - 100 mV at a speed of up to 50 mV / s and simultaneously record the current-voltage curve. The analytical signal of tin is the anode peak with a maximum at - 400 mV. When measuring the concentration of tin as described above, the sensitivity of the determination is 1 · 10 -7 mol / DM 3 .
Недостатком описанного вольтамперометрического способа определения олова является его недостаточная чувствительность, поскольку на аналитический сигнал олова оказывает мешающее влияние аналитический сигнал меди, присутствующей в водных растворах, что приводит к уменьшению селективности определения олова.The disadvantage of the described voltammetric method for determining tin is its lack of sensitivity, since the analytical signal of tin is interfered with by the analytical signal of copper present in aqueous solutions, which leads to a decrease in the selectivity of the determination of tin.
Известен также выбранный в качестве прототипа способ вольтамперометрического определения олова в водных растворах, в котором используют трехэлектродную электрохимическую ячейку с ртутно-пленочным рабочим электродом на серебряной подложке с толщиной пленки ртути 10-20 мкм [Свидетельство №08-47/050 о метрологической аттестации методики количественного химического анализа проб консервированных продуктов на содержание микроколичеств олова и свинца методом инверсионной вольтамперометрии. Томск: Госстандарт России Томский центр стандартизации, метрологии и сертификации НПП «Техноаналит», 1995. 36 с.]. Электролиз с целью осаждения продуктов восстановления олова на рабочей поверхности рабочего электрода проводят в этом способе при потенциале - 1300 мВ относительно х.с.э., а в качестве фонового электролита используют раствор 1 моль/дм3 соляной кислоты. Осажденный продукт электрохимически растворяют при анодном сканировании потенциала рабочего электрода от - 1300 мВ до - 800 мВ со скоростью до 80 мВ/с и одновременно регистрируют вольтамперную кривую. Аналитическим сигналом олова является анодный пик с максимумом при - 500 мВ. При измерении концентрации олова описанным выше способом чувствительность определения составляет 1·10-7 моль/дм3.There is also known a prototype method for voltammetric determination of tin in aqueous solutions, which uses a three-electrode electrochemical cell with a mercury-film working electrode on a silver substrate with a film thickness of mercury 10-20 μm [Certificate No. 08-47 / 050 on metrological certification of quantitative methods chemical analysis of samples of canned foods for the content of trace amounts of tin and lead by inversion voltammetry. Tomsk: Gosstandart of Russia Tomsk Center for Standardization, Metrology and Certification NPP Tekhnoanalit, 1995. 36 p.]. Electrolysis in order to precipitate the products of tin reduction on the working surface of the working electrode is carried out in this method at a potential of 1300 mV relative to HSE, and a solution of 1 mol / dm 3 hydrochloric acid is used as the background electrolyte. The precipitated product is electrochemically dissolved by anodic scanning of the potential of the working electrode from - 1300 mV to - 800 mV at a speed of up to 80 mV / s and simultaneously record the current-voltage curve. The analytical signal of tin is the anode peak with a maximum at - 500 mV. When measuring the concentration of tin as described above, the sensitivity of the determination is 1 · 10 -7 mol / DM 3 .
Этот способ позволяет несколько уменьшить время анализа одной пробы, однако чувствительность анализа, также как и в вышеописанном аналоге, недостаточно высока. И в этом способе при регистрации вольтамперной кривой на аналитический сигнал олова оказывает мешающее влияние аналитический сигнал меди, присутствующей в водных растворах, что приводит к уменьшению селективности определения олова.This method allows you to slightly reduce the analysis time of one sample, however, the sensitivity of the analysis, as well as in the above analogue, is not high enough. And in this method, when registering the current-voltage curve, the analytical signal of tin is interfered with by the analytical signal of copper present in aqueous solutions, which leads to a decrease in the selectivity of the determination of tin.
Предлагаемый способ вольтамперометрического определения олова в водных растворах решает задачу повышения чувствительности анализа. Техническим результатом в предлагаемом способе является устранение влияния аналитического сигнала меди, присутствующей в водных растворах, на аналитический сигнал олова при регистрации вольтамперной кривой, что позволяет с высокой точностью измерять концентрации олова на уровне 1·10-9 моль/дм3.The proposed method for voltammetric determination of tin in aqueous solutions solves the problem of increasing the sensitivity of the analysis. The technical result in the proposed method is to eliminate the influence of the analytical signal of copper present in aqueous solutions on the analytical signal of tin when registering the current-voltage curve, which allows high accuracy measurement of the concentration of tin at the level of 1 · 10 -9 mol / DM 3 .
Кроме того, предлагаемый способ позволяет существенно (в несколько раз) сократить время анализа одной пробы, что приводит к повышению производительности анализа.In addition, the proposed method can significantly (several times) reduce the analysis time of one sample, which leads to increased analysis performance.
Поставленную задачу решает предлагаемый способ вольтамперометрического определения олова в водных растворах, заключающийся в том, что на рабочую поверхность твердого рабочего электрода из инертного материала при отрицательном потенциале рабочего электрода электрохимически осаждают продукты восстановления олова из анализируемого раствора, представляющего собой анализируемое вещество, растворенное в фоновом электролите, изменением потенциала рабочего электрода электрохимически растворяют указанные продукты восстановления олова, измеряют величину анодного тока их растворения, идентифицируют пик олова на вольтамперной кривой и по величине пика определяют концентрацию олова в анализируемом растворе, при этом фоновый электролит представляет собой соляную кислоту концентрации не менее 1 моль/дм3 с добавкой ионов ртути концентрации не более 4·10-4 моль/дм3 и ионов галлия концентрации не менее 1·10-6 моль/дм3, электрохимическое осаждение продуктов восстановления олова проводят при постоянном потенциале твердого рабочего электрода, установленном в диапазоне от - 1300 мВ до - 1000 мВ относительно хлоридсеребряного электрода сравнения, а пик олова на регистрируемой вольтамперной кривой определяют в области потенциалов от - 700 мВ до - 600 мВ.The problem is solved by the proposed method for voltammetric determination of tin in aqueous solutions, which consists in the fact that on the working surface of a solid working electrode from an inert material with a negative potential of the working electrode, the products of tin reduction are electrochemically deposited from the analyzed solution, which is an analyte dissolved in the background electrolyte, by changing the potential of the working electrode, these tin reduction products are electrochemically dissolved Measured value of the anode current of their dissolution are identified tin peak in the current-voltage curve and the largest peak is determined tin concentration in the sample solution, wherein the supporting electrolyte is hydrochloric acid concentration of at least 1 mol / dm 3 with an additive concentration of mercury ions is not more than 4 · 10 -4 mol / dm 3 concentration and gallium ions is not less than 1 × 10 -6 mol / dm 3, the electrochemical deposition of tin reduction products is carried out at a constant potential of a solid working electrode established in the range - 1300 m to - 1000 mV relative to the reference electrode hloridserebryanogo and tin peak for registered current-voltage curve was determined in the potential range from - 700 mV to - 600 mV.
В отличие от известного, в предлагаемом способе фоновый электролит представляет собой соляную кислоту концентрации не менее 1 моль/дм3 с добавкой ионов ртути концентрации не более 4·10-4 моль/дм3 и ионов галлия концентрации не менее 1·10-6 моль/дм3, электрохимическое осаждение продуктов восстановления олова проводят при постоянном потенциале твердого рабочего электрода, установленном в диапазоне от - 1300 мВ до - 1000 мВ относительно хлоридсеребряного электрода сравнения, а пик олова на регистрируемой вольтамперной кривой определяют в области потенциалов от - 700 мВ до - 600 мВ.In contrast to the known method, in the proposed method, the background electrolyte is hydrochloric acid with a concentration of at least 1 mol / dm 3 with the addition of mercury ions with a concentration of not more than 4 · 10 -4 mol / dm 3 and gallium ions with a concentration of not less than 1 · 10 -6 mol / dm 3 , the electrochemical deposition of tin reduction products is carried out at a constant potential of a solid working electrode, set in the range from –1300 mV to –1000 mV relative to the silver chloride reference electrode, and the tin peak on the recorded current-voltage curve is determined in the region potentials from - 700 mV to - 600 mV.
Кроме того, для сокращения времени анализа одной пробы электрохимическое растворение продуктов восстановления олова проводят при сканировании потенциала рабочего электрода со скоростью более 500 мВ/с.In addition, to reduce the analysis time of one sample, the electrochemical dissolution of tin reduction products is carried out by scanning the potential of the working electrode at a speed of more than 500 mV / s.
Совокупность отличительных признаков и их взаимосвязь с ограничительными признаками в предлагаемом изобретении обеспечивает высокую точность определения олова в анализируемом растворе за счет устранения влияния аналитического сигнала меди на аналитический сигнал олова при регистрации вольтамперной кривой, что позволяет существенно повысить чувствительность анализа.The combination of distinctive features and their relationship with the limiting features in the present invention provides high accuracy for determining tin in the analyzed solution by eliminating the influence of the analytical copper signal on the analytical tin signal when registering the current-voltage curve, which can significantly increase the sensitivity of the analysis.
Предлагаемый способ вольтамперометрического определения олова состоит в следующем. Используют трехэлектродную электрохимическую ячейку, включающую твердый рабочий электрод из инертного материала, например, углеситалла, вспомогательный электрод и хлоридсеребряный электрод сравнения (х.с.э.). Перед началом работы и после проведения анализа рабочую поверхность твердого рабочего электрода промывают бидистиллированной водой и протирают мягкой фильтровальной бумагой. После установки электрических параметров измерительного цикла электроды погружают в анализируемый раствор, представляющий собой анализируемое вещество, растворенное в фоновом электролите - соляная кислота концентрации не менее 1 моль/дм3 с добавкой ионов ртути концентрации не более 4·10-4 моль/дм3 и ионов галлия концентрации не менее 1·10-6 моль/дм3. Проводят электрохимическое осаждение олова (в виде продуктов восстановления) при отрицательном потенциале рабочего электрода, задаваемом в диапазоне от - 1300 мВ до - 1000 мВ относительно х.с.э. Электрохимически растворяют осажденный продукт (указанные продукты восстановления олова) при определенной скорости изменения (сканировании) потенциала рабочего электрода (более 500 мВ/с) и регистрируют вольтамперную кривую растворения продуктов восстановления олова. Аналитическим сигналом при этом является анодный пик растворения продуктов восстановления олова на вольтамперной кривой в области потенциалов от - 700 мВ до - 600 мВ.The proposed method for voltammetric determination of tin is as follows. A three-electrode electrochemical cell is used, including a solid working electrode of an inert material, for example, carbon metal, an auxiliary electrode and a silver chloride reference electrode (h.s.). Before starting work and after analysis, the working surface of the solid working electrode is washed with double-distilled water and wiped with a soft filter paper. After setting the electrical parameters of the measuring cycle, the electrodes are immersed in the analyzed solution, which is the analyte dissolved in the background electrolyte - hydrochloric acid with a concentration of at least 1 mol / dm 3 with the addition of mercury ions with a concentration of not more than 4 · 10 -4 mol / dm 3 and ions gallium concentration of not less than 1 · 10 -6 mol / DM 3 . Electrochemical deposition of tin is carried out (in the form of reduction products) at a negative potential of the working electrode, which is set in the range from - 1300 mV to - 1000 mV relative to h.s. The precipitated product (indicated tin reduction products) is electrochemically dissolved at a certain rate of change (scanning) of the potential of the working electrode (more than 500 mV / s) and the current-voltage curve of dissolution of tin reduction products is recorded. An analytical signal in this case is the anode peak of the dissolution of the tin reduction products on the current-voltage curve in the potential range from - 700 mV to - 600 mV.
Для определения концентрации олова в анализируемом растворе используют метод стандартной добавки градуировочного раствора олова в анализируемый раствор, содержащий анализируемое вещество, растворенное в фоновом электролите. После регистрации вольтамперной кривой анализируемого раствора, содержащего анализируемое вещество, растворенное в соляной кислоте с добавкой ионов ртути и ионов галлия, и градуировочный раствор, определяют массовую концентрацию олова в анализируемом веществе по соотношению величин анодных пиков растворения продуктов восстановления олова в анализируемом растворе и в растворе, содержащем градуировочный раствор олова.To determine the concentration of tin in the analyzed solution, use the method of standard addition of a calibration solution of tin to the analyzed solution containing the analyte dissolved in the background electrolyte. After recording the current-voltage curve of the analyzed solution containing the analyte dissolved in hydrochloric acid with the addition of mercury ions and gallium ions, and the calibration solution, the mass concentration of tin in the analyte is determined by the ratio of the anode peaks of the dissolution of the tin reduction products in the analyzed solution and in the solution, containing a tin calibration solution.
Основные преимущества и отличия предлагаемого способа вольтамперометрического определения олова состоят в высокой чувствительности и точности измерения концентрации олова за счет отсутствия мешающего влияния аналитических сигналов меди (пик меди подавлен в присутствии галлия) на аналитический сигнал олова при регистрации вольтамперной кривой растворения продуктов восстановления олова и определении пика олова на вольтамперной кривой в области потенциалов от - 700 мВ до - 500 мВ в отличие от предлагаемого в прототипе способа вольтамперометрического определения олова с определением аналитического сигнала олова на регистрируемой вольтамперной кривой с максимумом в области потенциала - 500 мВ. Не менее существенным преимуществом предлагаемого способа является значительное сокращение времени измерений (в 2-4 раза) и увеличение чувствительности анализа за счет использования на измерительной стадии высоких скоростей развертки (сканирования) потенциалов рабочего электрода (более 500 мВ/с) вместо рекомендуемой в указанном прототипе скорости измерения потенциала до 80 мВ/с.The main advantages and differences of the proposed method for voltammetric determination of tin are the high sensitivity and accuracy of measuring tin concentration due to the absence of an interfering effect of analytical copper signals (the peak of copper is suppressed in the presence of gallium) on the tin analytical signal when registering the volt-ampere dissolution curve of tin reduction products and determining the tin peak on the current-voltage curve in the potential range from - 700 mV to - 500 mV, in contrast to the current-voltage method proposed in the prototype method metric determining stannous tin with the definition of the analytical signal recorded on volt-ampere curve with a maximum at the potential - 500 mV. An equally significant advantage of the proposed method is a significant reduction in measurement time (2-4 times) and an increase in the analysis sensitivity due to the use of high scanning (scanning) potentials of the working electrode (more than 500 mV / s) at the measuring stage instead of the speed recommended in the specified prototype potential measurement up to 80 mV / s.
Предлагаемый способ вольтамперометрического определения олова в водных растворах был реализован на практике с использованием анализатора вольтамперометрического АВА-3 по ТУ 4215-068-00227703-2004 (производство НПП «Буревестник», ОАО). В работе использовалась трехэлектродная электрохимическая ячейка, включающая рабочий электрод из углеситалла, вспомогательный платиновый электрод и хлоридсеребряный электрод сравнения. Перед началом работы или после проведения анализа перед следующим погружением в анализируемый раствор рабочую поверхность рабочего электрода промывали бидистиллированной водой и протирали мягкой фильтровальной бумагой. Устанавливали электроды в держатели, вносили в стаканчик электрохимической ячейки раствор соляной кислоты концентрации не менее 1 моль/дм3 с добавлением ионов ртути концентрации 4·10-5 моль/дм3 и ионов галлия концентрации 5·10-6 моль/дм3, в котором было растворено анализируемое вещество, и погружали в него электроды. Электрохимическое осаждение продуктов восстановления олова проводили из анализируемого раствора при потенциале на рабочем электроде - 1300 мВ относительно х.с.э. Электрохимическое растворение осажденного концентрата (продуктов восстановления олова) и регистрацию аналитического сигнала олова на вольтамперной кривой в области потенциалов от - 700 мВ до - 500 мВ проводили при развертке потенциала рабочего электрода от - 1000 мВ до - 300 мВ со скоростью 500 мВ/с.The proposed method for voltammetric determination of tin in aqueous solutions was implemented in practice using an AVA-3 voltammetric analyzer in accordance with TU 4215-068-00227703-2004 (manufactured by NPP Burevestnik, OJSC). A three-electrode electrochemical cell was used in the work, including a working electrode made of carbon-metal, an auxiliary platinum electrode, and a silver chloride reference electrode. Before starting work or after analysis, before the next immersion in the analyzed solution, the working surface of the working electrode was washed with double-distilled water and wiped with a soft filter paper. The electrodes were installed in the holders, a solution of hydrochloric acid with a concentration of at least 1 mol / dm 3 with the addition of mercury ions of a concentration of 4 · 10 -5 mol / dm 3 and gallium ions of a concentration of 5 · 10 -6 mol / dm 3 , in where the analyte was dissolved, and the electrodes were immersed in it. The electrochemical deposition of tin reduction products was carried out from the analyzed solution at a potential on the working electrode of 1300 mV relative to h.s. The electrochemical dissolution of the precipitated concentrate (tin reduction products) and the analytical signal of tin were recorded on the current-voltage curve in the potential range from - 700 mV to - 500 mV when the potential of the working electrode was scanned from - 1000 mV to - 300 mV at a speed of 500 mV / s.
Предлагаемый способ был использован для определения массовой концентрации олова в питьевой, природной и сточной воде. При этом чувствительность определения олова без предварительного концентрирования проб составляет 1·10-9 моль/дм3 (5 мкг/дм3), а общее время анализа одного анализируемого раствора занимает от 2 до 5 минут.The proposed method was used to determine the mass concentration of tin in drinking, natural and waste water. The sensitivity of the determination of tin without preliminary concentration of samples is 1 · 10 -9 mol / dm 3 (5 μg / dm 3 ), and the total analysis time of one analyzed solution takes from 2 to 5 minutes.
Claims (2)
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010105946/28A RU2412433C1 (en) | 2010-02-10 | 2010-02-10 | Method of voltammetre detection of tin in aqueous solutions |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| RU2010105946/28A RU2412433C1 (en) | 2010-02-10 | 2010-02-10 | Method of voltammetre detection of tin in aqueous solutions |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2412433C1 true RU2412433C1 (en) | 2011-02-20 |
Family
ID=46310158
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2010105946/28A RU2412433C1 (en) | 2010-02-10 | 2010-02-10 | Method of voltammetre detection of tin in aqueous solutions |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| RU (1) | RU2412433C1 (en) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2475548C1 (en) * | 2011-07-29 | 2013-02-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный университет" | Method for quantitative determination of tin (ii) and (iv) ions in aqueous solutions |
| RU2509167C1 (en) * | 2012-07-31 | 2014-03-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" | Method of determining tin (iv) |
-
2010
- 2010-02-10 RU RU2010105946/28A patent/RU2412433C1/en not_active IP Right Cessation
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Свидетельство №08-47/050 о метрологической аттестации методики количественного химического анализа проб консервированных продуктов на содержание микроколичеств олова и свинца методом инверсионной вольтамперометрии. - Томск: Госстандарт России Томский центр стандартизации, метрологии и сертификации НПП «Техноаналит», 1995, с.12-34. * |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2475548C1 (en) * | 2011-07-29 | 2013-02-20 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный университет" | Method for quantitative determination of tin (ii) and (iv) ions in aqueous solutions |
| RU2509167C1 (en) * | 2012-07-31 | 2014-03-10 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Пермский государственный национальный исследовательский университет" | Method of determining tin (iv) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Pauliukaitė et al. | Characterization and application of bismuth‐film modified carbon film electrodes | |
| Zhang et al. | High sensitive on-site cadmium sensor based on AuNPs amalgam modified screen-printed carbon electrodes | |
| Monterroso et al. | Optimisation of mercury film deposition on glassy carbon electrodes: evaluation of the combined effects of pH, thiocyanate ion and deposition potential | |
| Yosypchuk et al. | Determination of iodates using silver solid amalgam electrodes | |
| RU2426108C1 (en) | Method of determining platinum in ores via stripping voltammetry | |
| Solak et al. | A new differential pulse voltammetric method for the determination of nitrate at a copper plated glassy carbon electrode | |
| RU2383014C1 (en) | Extraction-voltamperometric method for detection of zinc, cadmium, lead and copper in natural waters | |
| RU2412433C1 (en) | Method of voltammetre detection of tin in aqueous solutions | |
| Stankovic et al. | Determination of Pb and Cd in water by potentiometric stripping analysis (PSA) | |
| Zhao et al. | Simultaneous determination of Pb (II) and Cd (II) using an electrode modified with electropolymerized thiadiazole film | |
| Chandra et al. | Poly (Naphthol Green B) film based sensor for resolution of dopamine in the presence of uric acid: a voltammetric study | |
| CN109444229B (en) | Electrochemical method for detecting trace mercury ions | |
| Martínez‐Paredes et al. | Lead Sensor Using Gold Nanostructured Screen‐Printed Carbon Electrodes as Transducers | |
| JP5311501B2 (en) | Method and apparatus for measuring pH using boron-doped diamond electrode | |
| RU2338181C1 (en) | Voltammetric method for thallium detection in water media | |
| Wen-Jing et al. | Electrochemical sensing system for determination of heavy metals in seawater | |
| RU2330274C1 (en) | Voltammetric method of silver detection in aqueous media | |
| RU2338184C1 (en) | Method for voltage curve registration | |
| RU2377553C1 (en) | Method of voltammetric determination of phenol | |
| RU2300759C2 (en) | Method of volt-ampere measurements of selenium concentration | |
| Slepchenko et al. | An electrochemical sensor for detecting selenium in biological fluids on an arenediazonium tosylate-modified metal electrode | |
| RU2370760C1 (en) | Method of detecting uranium (vi) in solutions | |
| Duangthong et al. | Flow injection-differential pulse anodic stripping voltammetry to measure As (III) and As (V) in natural water samples | |
| RU2486500C1 (en) | Method of determining osmium by stripping voltammetry in natural and man-made material | |
| RU2490624C1 (en) | Method of determining osmium by stripping voltammetry in natural and man-made material on gold-modified graphite electrode |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| PC43 | Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions |
Effective date: 20190919 |
|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210211 |