RU2788728C1 - Composition with long-lasting biocidal effect and the composition mouthwash - Google Patents
Composition with long-lasting biocidal effect and the composition mouthwash Download PDFInfo
- Publication number
- RU2788728C1 RU2788728C1 RU2022100959A RU2022100959A RU2788728C1 RU 2788728 C1 RU2788728 C1 RU 2788728C1 RU 2022100959 A RU2022100959 A RU 2022100959A RU 2022100959 A RU2022100959 A RU 2022100959A RU 2788728 C1 RU2788728 C1 RU 2788728C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- mass concentration
- metal
- composition
- oxide
- particles
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 58
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 title claims abstract description 18
- 229940051866 Mouthwash Drugs 0.000 title claims abstract description 9
- 239000002324 mouth wash Substances 0.000 title abstract description 10
- 239000002245 particle Substances 0.000 claims abstract description 55
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 37
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract description 37
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract description 37
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 30
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims abstract description 30
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N zinc monoxide Chemical compound [Zn]=O XLOMVQKBTHCTTD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 25
- PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N Tantalum pentoxide Chemical compound O=[Ta](=O)O[Ta](=O)=O PBCFLUZVCVVTBY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims abstract description 23
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 claims abstract description 22
- 239000004332 silver Substances 0.000 claims abstract description 22
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 22
- 230000000996 additive Effects 0.000 claims abstract description 20
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 claims abstract description 19
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 claims abstract description 18
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 18
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 13
- 239000011787 zinc oxide Substances 0.000 claims abstract description 13
- 210000002381 Plasma Anatomy 0.000 claims abstract description 12
- 229910000460 iron oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 10
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000010931 gold Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract description 9
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 claims abstract description 8
- NQKXFODBPINZFK-UHFFFAOYSA-N dioxotantalum Chemical compound O=[Ta]=O NQKXFODBPINZFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 6
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 claims abstract description 6
- 125000004430 oxygen atoms Chemical group O* 0.000 claims abstract description 6
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims description 24
- BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N Copper(I) oxide Chemical compound [Cu]O[Cu] BERDEBHAJNAUOM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 claims description 10
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 claims description 8
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 claims description 8
- 239000011791 tripotassium citrate Substances 0.000 claims description 8
- 235000015870 tripotassium citrate Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 7
- 239000011778 trisodium citrate Substances 0.000 claims description 7
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K Potassium citrate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K Trisodium citrate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O HRXKRNGNAMMEHJ-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 6
- 239000000243 solution Substances 0.000 abstract description 48
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 abstract description 20
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 abstract description 12
- 238000009833 condensation Methods 0.000 abstract description 10
- 230000005494 condensation Effects 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 9
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 abstract description 8
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 244000005706 microflora Species 0.000 abstract description 8
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N Iron(II,III) oxide Chemical compound O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 6
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 abstract description 4
- 208000002064 Dental Plaque Diseases 0.000 abstract description 3
- NAVWVHRQSDHCHD-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;potassium Chemical compound [K].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O NAVWVHRQSDHCHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- OQUFOZNPBIIJTN-UHFFFAOYSA-N 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylic acid;sodium Chemical compound [Na].OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O OQUFOZNPBIIJTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 abstract 1
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 description 33
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 27
- 210000000214 Mouth Anatomy 0.000 description 17
- 230000001488 breeding Effects 0.000 description 15
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 12
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 10
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 9
- -1 silver ions Chemical class 0.000 description 9
- 229960003260 Chlorhexidine Drugs 0.000 description 8
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Exidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 8
- 239000000047 product Substances 0.000 description 8
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 7
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 7
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 7
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 6
- 239000011261 inert gas Substances 0.000 description 6
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 6
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 6
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 4
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 4
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000000515 Tooth Anatomy 0.000 description 4
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 4
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 4
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 4
- 230000002588 toxic Effects 0.000 description 4
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 4
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 2qpq Chemical compound [O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 3
- 208000006558 Dental Calculus Diseases 0.000 description 3
- 210000003296 Saliva Anatomy 0.000 description 3
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 3
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 3
- 230000003385 bacteriostatic Effects 0.000 description 3
- 230000036772 blood pressure Effects 0.000 description 3
- 231100000160 chronic toxicity Toxicity 0.000 description 3
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 150000002826 nitrites Chemical class 0.000 description 3
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 3
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 3
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 2
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 2
- 206010013911 Dysgeusia Diseases 0.000 description 2
- 230000036826 Excretion Effects 0.000 description 2
- 208000007565 Gingivitis Diseases 0.000 description 2
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 2
- 229960004873 LEVOMENTHOL Drugs 0.000 description 2
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N Malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000004379 Membranes Anatomy 0.000 description 2
- 229940041616 Menthol Drugs 0.000 description 2
- 208000008466 Metabolic Disease Diseases 0.000 description 2
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 2
- OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N Methyl salicylate Chemical compound COC(=O)C1=CC=CC=C1O OSWPMRLSEDHDFF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 231100000403 acute toxicity Toxicity 0.000 description 2
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 2
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 2
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 2
- 230000001186 cumulative Effects 0.000 description 2
- 230000002354 daily Effects 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 230000000249 desinfective Effects 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001261 hydroxy acids Chemical class 0.000 description 2
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 2
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 2
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 description 2
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic Effects 0.000 description 2
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 2
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 2
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 description 2
- 230000000813 microbial Effects 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 description 2
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 2
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 2
- 239000000341 volatile oil Substances 0.000 description 2
- 150000003751 zinc Chemical class 0.000 description 2
- WVTKBKWTSCPRNU-KYJUHHDHSA-N (+)-Tetrandrine Chemical class C([C@H]1C=2C=C(C(=CC=2CCN1C)OC)O1)C(C=C2)=CC=C2OC(=C2)C(OC)=CC=C2C[C@@H]2N(C)CCC3=CC(OC)=C(OC)C1=C23 WVTKBKWTSCPRNU-KYJUHHDHSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 1,8-cineol Chemical compound C1C[C@H]2CC[C@]1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-WAAGHKOSSA-N 0.000 description 1
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Natural products C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FBNAWLJSQORPAX-UHFFFAOYSA-N 4-methyl-3-propan-2-ylphenol Chemical compound CC(C)C1=CC(O)=CC=C1C FBNAWLJSQORPAX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CSAVDNHVPJNKTC-UHFFFAOYSA-N 5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexan-1-ol;5-methyl-2-propan-2-ylphenol;2,2,4-trimethyl-3-oxabicyclo[2.2.2]octane Chemical compound CC(C)C1CCC(C)CC1O.CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O.C1CC2CCC1(C)OC2(C)C CSAVDNHVPJNKTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010073316 Accidental exposures to product Diseases 0.000 description 1
- 229960000458 Allantoin Drugs 0.000 description 1
- 241000205585 Aquilegia canadensis Species 0.000 description 1
- 208000002109 Argyria Diseases 0.000 description 1
- 241001554566 Argyria Species 0.000 description 1
- 241000304886 Bacilli Species 0.000 description 1
- 241000193755 Bacillus cereus Species 0.000 description 1
- 229940075612 Bacillus cereus Drugs 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- 238000009631 Broth culture Methods 0.000 description 1
- 206010006784 Burning sensation Diseases 0.000 description 1
- LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N Calcium peroxide Chemical compound [Ca+2].[O-][O-] LHJQIRIGXXHNLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004343 Calcium peroxide Substances 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- 210000000170 Cell Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000002421 Cell Wall Anatomy 0.000 description 1
- 240000001817 Cereus hexagonus Species 0.000 description 1
- 229940112822 Chewing Gum Drugs 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N D-Threitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-QWWZWVQMSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 208000002925 Dental Caries Diseases 0.000 description 1
- 210000003298 Dental Enamel Anatomy 0.000 description 1
- 108010001682 Dextranase Proteins 0.000 description 1
- 240000001267 Echinacea angustifolia Species 0.000 description 1
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 1
- 206010015150 Erythema Diseases 0.000 description 1
- 239000004386 Erythritol Substances 0.000 description 1
- 229940009714 Erythritol Drugs 0.000 description 1
- UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N Erythritol Chemical compound OC[C@H](O)[C@H](O)CO UNXHWFMMPAWVPI-ZXZARUISSA-N 0.000 description 1
- 210000003743 Erythrocytes Anatomy 0.000 description 1
- 241000644323 Escherichia coli C Species 0.000 description 1
- 210000003238 Esophagus Anatomy 0.000 description 1
- 229940109501 Eucalyptol Drugs 0.000 description 1
- 240000001200 Eucalyptus globulus Species 0.000 description 1
- 235000004694 Eucalyptus leucoxylon Nutrition 0.000 description 1
- 235000010705 Eucalyptus maculata Nutrition 0.000 description 1
- 235000009683 Eucalyptus polybractea Nutrition 0.000 description 1
- 235000009687 Eucalyptus sargentii Nutrition 0.000 description 1
- 241000628997 Flos Species 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide - urea Chemical compound OO.NC(N)=O AQLJVWUFPCUVLO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 240000008526 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 240000007049 Juglans regia Species 0.000 description 1
- 235000009496 Juglans regia Nutrition 0.000 description 1
- 229940057428 LACTOPEROXIDASE Drugs 0.000 description 1
- 102000028880 Lactoperoxidase Human genes 0.000 description 1
- 108010023244 Lactoperoxidase Proteins 0.000 description 1
- 239000002841 Lewis acid Substances 0.000 description 1
- 229940076522 Listerine Drugs 0.000 description 1
- 241001673966 Magnolia officinalis Species 0.000 description 1
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N Maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 1
- 235000016247 Mentha requienii Nutrition 0.000 description 1
- 235000002899 Mentha suaveolens Nutrition 0.000 description 1
- 210000002200 Mouth Mucosa Anatomy 0.000 description 1
- 108010014251 Muramidase Proteins 0.000 description 1
- 102000016943 Muramidase Human genes 0.000 description 1
- PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N Neomycin Chemical compound N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](N)C[C@@H](N)[C@@H]2O)O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CN)O2)N)O[C@@H]1CO PGBHMTALBVVCIT-VCIWKGPPSA-N 0.000 description 1
- 208000007117 Oral Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 231100000614 Poison Toxicity 0.000 description 1
- 229940069338 Potassium Sorbate Drugs 0.000 description 1
- CHHHXKFHOYLYRE-STWYSWDKSA-M Potassium sorbate Chemical compound [K+].C\C=C\C=C\C([O-])=O CHHHXKFHOYLYRE-STWYSWDKSA-M 0.000 description 1
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 1
- 229940055023 Pseudomonas aeruginosa Drugs 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J Pyrophosphate Chemical compound [O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O XPPKVPWEQAFLFU-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N Saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004113 Sepiolite Substances 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M Sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JBUKJLNBQDQXLI-UHFFFAOYSA-N Sodium perborate Chemical compound [Na+].[Na+].O[B-]1(O)OO[B-](O)(O)OO1 JBUKJLNBQDQXLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-M Sodium percarbonate Chemical compound [Na+].OOC([O-])=O MWNQXXOSWHCCOZ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N Sodium peroxide Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][O-] PFUVRDFDKPNGAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M Sodium salicylate Chemical compound [Na+].OC1=CC=CC=C1C([O-])=O ABBQHOQBGMUPJH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000002197 St. John’s wort Nutrition 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 229940076185 Staphylococcus aureus Drugs 0.000 description 1
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 1
- 240000001132 Stevia rebaudiana Species 0.000 description 1
- 210000002784 Stomach Anatomy 0.000 description 1
- MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N Thymol Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1O MGSRCZKZVOBKFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005844 Thymol Substances 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- 229940034610 Toothpaste Drugs 0.000 description 1
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N Xylitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO HEBKCHPVOIAQTA-SCDXWVJYSA-N 0.000 description 1
- 229960002675 Xylitol Drugs 0.000 description 1
- UJNOLBSYLSYIBM-NOOOWODRSA-N [(1R,2S,5R)-5-methyl-2-propan-2-ylcyclohexyl] (2S)-2-hydroxypropanoate Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@H]1OC(=O)[C@H](C)O UJNOLBSYLSYIBM-NOOOWODRSA-N 0.000 description 1
- 230000002378 acidificating Effects 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 1
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 1
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001515 alkali metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001618 alkaline earth metal fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 235000014104 aloe vera supplement Nutrition 0.000 description 1
- REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N aluminium(3+) Chemical class [Al+3] REDXJYDRNCIFBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal Effects 0.000 description 1
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 235000019606 astringent taste Nutrition 0.000 description 1
- 239000003899 bactericide agent Substances 0.000 description 1
- 235000006682 bigleaf mint Nutrition 0.000 description 1
- 239000011942 biocatalyst Substances 0.000 description 1
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000019658 bitter taste Nutrition 0.000 description 1
- UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L cacl2 Chemical compound [Cl-].[Cl-].[Ca+2] UXVMQQNJUSDDNG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 239000001110 calcium chloride Substances 0.000 description 1
- 229910001628 calcium chloride Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019402 calcium peroxide Nutrition 0.000 description 1
- 235000013736 caramel Nutrition 0.000 description 1
- 229940078916 carbamide peroxide Drugs 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001013 cariogenic Effects 0.000 description 1
- 239000004359 castor oil Substances 0.000 description 1
- 235000019438 castor oil Nutrition 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 235000015218 chewing gum Nutrition 0.000 description 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 description 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 description 1
- 229930002875 chlorophylls Natural products 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 125000003346 cobalamin group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000536 complexating Effects 0.000 description 1
- 235000009508 confectionery Nutrition 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 1
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 1
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- 238000005115 demineralization Methods 0.000 description 1
- 230000002328 demineralizing Effects 0.000 description 1
- 230000001877 deodorizing Effects 0.000 description 1
- 230000001419 dependent Effects 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- TUKQLEWOUPCTOS-UHFFFAOYSA-N dimagnesium;dioxido(oxo)silane;hydroxy-oxido-oxosilane;hydrate Chemical compound O.[Mg+2].[Mg+2].O[Si]([O-])=O.O[Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O TUKQLEWOUPCTOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000011180 diphosphates Nutrition 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 235000014134 echinacea Nutrition 0.000 description 1
- 235000019414 erythritol Nutrition 0.000 description 1
- 235000001612 eucalyptus Nutrition 0.000 description 1
- 235000001617 eucalyptus Nutrition 0.000 description 1
- 235000001621 eucalyptus Nutrition 0.000 description 1
- 235000006356 eucalyptus Nutrition 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 1
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 1
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 235000002864 food coloring agent Nutrition 0.000 description 1
- 239000000417 fungicide Substances 0.000 description 1
- 230000002496 gastric Effects 0.000 description 1
- 235000020688 green tea extract Nutrition 0.000 description 1
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 1
- 229920000591 gum Polymers 0.000 description 1
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 238000009776 industrial production Methods 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 230000003834 intracellular Effects 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible Effects 0.000 description 1
- 150000007517 lewis acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007937 lozenge Substances 0.000 description 1
- 239000004325 lysozyme Substances 0.000 description 1
- 235000010335 lysozyme Nutrition 0.000 description 1
- 229960000274 lysozyme Drugs 0.000 description 1
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 1
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 1
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 1
- 238000001883 metal evaporation Methods 0.000 description 1
- 229910001092 metal group alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001047 methyl salicylate Drugs 0.000 description 1
- 235000006679 mint Nutrition 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- TWXTWZIUMCFMSG-UHFFFAOYSA-N nitride(3-) Chemical compound [N-3] TWXTWZIUMCFMSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000956 nontoxicity Toxicity 0.000 description 1
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 1
- 229940048869 o-cymen-5-ol Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 1
- GNURASXBKKXAOM-JGWLITMVSA-N oxido-[(2R,3S,4R,5R)-2,3,4,5,6-pentahydroxyhexylidene]oxidanium Chemical class OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=[O+][O-] GNURASXBKKXAOM-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 231100000915 pathological change Toxicity 0.000 description 1
- 230000036285 pathological change Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 201000001245 periodontitis Diseases 0.000 description 1
- 239000002831 pharmacologic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000049 pigment Substances 0.000 description 1
- 239000002574 poison Substances 0.000 description 1
- 230000000607 poisoning Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 159000000001 potassium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000004302 potassium sorbate Substances 0.000 description 1
- 235000010241 potassium sorbate Nutrition 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000000171 quenching Effects 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 1
- 235000005227 red mallee Nutrition 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 229940092258 rosemary extract Drugs 0.000 description 1
- 235000020748 rosemary extract Nutrition 0.000 description 1
- 239000001233 rosmarinus officinalis l. extract Substances 0.000 description 1
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 1
- 235000020752 sage extract Nutrition 0.000 description 1
- 229940112950 sage extract Drugs 0.000 description 1
- 125000003748 selenium group Chemical group *[Se]* 0.000 description 1
- 235000019355 sepiolite Nutrition 0.000 description 1
- 229910052624 sepiolite Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003378 silver Chemical class 0.000 description 1
- KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N sodium Chemical compound [Na] KEAYESYHFKHZAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 229960001922 sodium perborate Drugs 0.000 description 1
- 229940045872 sodium percarbonate Drugs 0.000 description 1
- 229960004025 sodium salicylate Drugs 0.000 description 1
- 159000000000 sodium salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical compound [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 229930007823 thymol Natural products 0.000 description 1
- 229960000790 thymol Drugs 0.000 description 1
- 230000036344 tooth staining Effects 0.000 description 1
- 239000000606 toothpaste Substances 0.000 description 1
- 230000003612 virological Effects 0.000 description 1
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 1
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 150000003700 vitamin C derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000020234 walnut Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000000811 xylitol Substances 0.000 description 1
- 235000010447 xylitol Nutrition 0.000 description 1
Abstract
Description
Изобретение относится к области антибактериальных средств, предназначенных для чистки и обеззараживания полости рта от микрофлоры, в том числе находящейся на зубах человека, путем изменения концентрации этой микрофлоры. Изобретение может быть использовано для предупреждения или сокращения образования зубного налета, развития воспаления десен, периодонтита, и/или воспаления тканей полости рта, плохого запаха изо рта.The invention relates to the field of antibacterial agents intended for cleaning and disinfecting the oral cavity from microflora, including those on human teeth, by changing the concentration of this microflora. The invention can be used to prevent or reduce the formation of plaque, the development of gingivitis, periodontitis, and/or inflammation of oral tissues, bad breath.
В настоящее время на рынке присутствует большое количество антибактериальных средств для полости рта и зубов. Currently, there are a large number of antibacterial agents for the oral cavity and teeth on the market.
Известны ополаскиватели на основе спирта. Так известен ополаскиватель «Листерин» представляющий комбинацию из четырех активных ингредиентов, которые являются компонентами натуральных эфирных масел: ментол 0,042%, тимол 0,064%, метилсалицилат 0,06% и эвкалиптол 0,092%. В комбинации данные ингредиенты способны оказывать бактерицидный эффект. В составе оригинального ополаскивателя также содержится 26,9% этанола, а в других версиях - 21,6% в то время, как бактериостатический эффект спирта достигается только при 40% концентрации, а бактерицидный выше 70%. В данном случае этанол только способствует лучшему проникновению активных веществ.Known rinses based on alcohol. This is how the Listerine rinse is known, which is a combination of four active ingredients that are components of natural essential oils: menthol 0.042%, thymol 0.064%, methyl salicylate 0.06% and eucalyptol 0.092%. In combination, these ingredients are able to have a bactericidal effect. The composition of the original rinse also contains 26.9% ethanol, and in other versions - 21.6%, while the bacteriostatic effect of alcohol is achieved only at 40% concentration, and the bactericidal effect is above 70%. In this case, ethanol only contributes to better penetration of active substances.
Считается, что жидкости для полоскания рта на спиртовой основе эффективны для борьбы с зубным налетом (зубным камнем) и воспалением десен. Однако полоскание рта спиртом может вызвать раздражение слизистой оболочки рта с такими симптомами, как покраснение и чувство жжения. Спиртосодержащие ополаскиватели нельзя давать детям и, тем более, глотать. Всасываясь из ротовой полости некоторая часть эталона, содержащаяся в подобных продуктах, все равно попадает в кровь.Alcohol-based mouthwashes are believed to be effective in fighting plaque (tartar) and gum disease. However, rinsing your mouth with alcohol can cause irritation of the oral mucosa with symptoms such as redness and a burning sensation. Alcohol-containing rinses should not be given to children and, moreover, swallowed. Being absorbed from the oral cavity, some part of the standard contained in such products still enters the bloodstream.
Известны безспиртовые ополаскиватели на основе хлоргексидина, например, жидкость «Доктор Персии».Alcohol-free rinses based on chlorhexidine are known, for example, Doctor Persia liquid.
В ЕР 2110116 А1 описан водный антисептический препарат, включающий хлоргексидин и/или его соль, растительные активные ингредиенты и фторид щелочного и/или щелочноземельного металла.EP 2110116 A1 describes an aqueous antiseptic formulation comprising chlorhexidine and/or a salt thereof, herbal active ingredients and an alkali and/or alkaline earth metal fluoride.
В WO 0174323 А1 раскрыта композиция для гигиены полости рта, содержащая хлоргексидин или его перорально приемлемую аддитивную соль, ингибитор горечи, выбранный из мальтита, эритрита или их смеси, и приемлемый для перорального введения носитель или наполнитель.WO 0174323 A1 discloses an oral hygiene composition comprising chlorhexidine or an orally acceptable additive salt thereof, a bitterness inhibitor selected from maltitol, erythritol or a mixture thereof, and an orally acceptable carrier or excipient.
Несмотря на то, что раствор хлоргексидина обладает выраженным противомикробным эффектом в отношении большинства патогенных бактерий и выраженным противогрибковым действием. Препарат обладает бактерицидным действием против большинства патогенных бактерий полости рта грамположительных и грамотрицательных (как аэробных, так и анаэробных) микроорганизмов.Despite the fact that chlorhexidine solution has a pronounced antimicrobial effect against most pathogenic bacteria and a pronounced antifungal effect. The drug has a bactericidal effect against most pathogenic bacteria of the oral cavity of gram-positive and gram-negative (both aerobic and anaerobic) microorganisms.
Однако хлоргексидин оказывает и побочные действия: окрашивание зубов, отложение зубного камня, нарушение вкуса (при лечении гингивитов). При случайном попадании внутрь практически не абсорбируется (следует сделать промывание желудка). Также хлоргексидин имеет значимые побочные эффекты, которые проявляются уже через 7 дней с начала его применения. Курс полоскания хлоргексидином значимо менял состав микрофлоры в полости рта, а вернее - соотношение разных видов микроорганизмов по отношению друг к другу. В результате - увеличивается количество бактерий, которые отличаются более активной выработкой молочной кислоты, что приводит к увеличению содержания молочной кислоты в ротовой жидкости (слюне), и смещению рН в кислую сторону. Также это одновременно приводит и к уменьшению буферной емкости слюны, что снижает возможность нейтрализовать кислоты, выделяемые кариесогенными бактериями. Кислотный рН способствует деминерализации зубной эмали (вымыванию кальция), что увеличивает риск развития кариеса.However, chlorhexidine also has side effects: tooth staining, tartar deposits, taste disturbance (in the treatment of gingivitis). In case of accidental ingestion, it is practically not absorbed (gastric lavage should be done). Chlorhexidine also has significant side effects that appear after 7 days from the start of its use. The course of rinsing with chlorhexidine significantly changed the composition of the microflora in the oral cavity, or rather, the ratio of different types of microorganisms in relation to each other. As a result, the number of bacteria increases, which are distinguished by a more active production of lactic acid, which leads to an increase in the content of lactic acid in the oral fluid (saliva), and a shift in pH to the acid side. It also simultaneously leads to a decrease in the buffer capacity of saliva, which reduces the ability to neutralize the acids secreted by cariogenic bacteria. Acidic pH contributes to the demineralization of tooth enamel (washing out of calcium), which increases the risk of developing caries.
Кроме того, хлоргексидин нарушает способность бактерий полости рта - преобразовывать нитраты (содержащиеся в пищевых продуктах) - в нитриты. Такая активность бактерий называется «нитрат-редуцирующей», и она является одним из механизмов, который регулирует артериальное давление. Образуемые бактериями нитриты поступают в кровь, способствуя снижению артериального давления и, соответственно, снижение выработки нитритов бактериями полости рта - приводит к увеличению артериального давления.In addition, chlorhexidine interferes with the ability of oral bacteria to convert nitrates (found in foods) into nitrites. This activity of bacteria is called "nitrate-reducing", and it is one of the mechanisms that regulates blood pressure. The nitrites formed by bacteria enter the bloodstream, helping to lower blood pressure and, accordingly, a decrease in the production of nitrites by oral bacteria leads to an increase in blood pressure.
Широко известны ополаскиватели на основе серебра, в частности коллоидного серебра. Коллоидное серебро является формой добавки, состоящей из ионизированной и неионизированной формы серебра.Widely known rinses based on silver, in particular colloidal silver. Colloidal silver is a form of supplement consisting of ionized and non-ionized forms of silver.
Например, ополаскиватель «Зеленый Алтай» с коллоидным серебром, не содержащий спирта, в состав которого входят: вода, сорбитол, кокоилетионат натрия, хлорофилловый экстракт из хвои сосны и кедра, экстракт зверобоя, шалфея, сахаринат натрия, аллантоин, салицилат натрия, эфирное масло эвкалипта, экстракт алоэ-вера, гидрированное касторовое масло ПЭГ-40, коллоидное серебро, ароматизатор пищевой "минт", ментиллактат, бензоат натрия, краситель пищевой В133.For example, the Green Altai rinse with colloidal silver, not containing alcohol, which includes: water, sorbitol, sodium cocoylethionate, chlorophyll extract from pine and cedar needles, St. John's wort, sage extract, sodium saccharinate, allantoin, sodium salicylate, essential oil eucalyptus, aloe vera extract, PEG-40 hydrogenated castor oil, colloidal silver, mint food flavor, menthyl lactate, sodium benzoate, food color B133.
Ополаскиватель для полости рта с коллоидным серебром серии "Доктор Персии" содержит экстракт розмарина, экстракт сепиолита (морской пенки), эхинацеи, Экстракт коры магнолии, Биосол (o-Cymen-5-ol) - антисептическое, бактерицидное и фунгицидное средство растительного происхождения.Mouthwash with colloidal silver of the Doctor of Persia series contains rosemary extract, sepiolite (sea foam) extract, echinacea, Magnolia bark extract, Biosol (o-Cymen-5-ol) - an antiseptic, bactericidal and fungicidal agent of plant origin.
В CN 107349171 А раскрыта жидкость для полоскания рта, способная эффективно подавлять бактерии и ускорять заживление язв во рту. Ополаскиватель для рта готовят из сырья в следующих весовых частях: 1-5 частей ксилита, 1-7 частей этанола, 0,1-3 части лимонной кислоты, 1-8 частей экстрактов зеленого чая, 0,1-8 частей экстракты грецкого ореха, 0,1-4 части экстрактов жимолости, 0,1-4 части ментола, 0,1-4 части экстрактов стевии, 0,1-4 части хлорида кальция, 0,1-1,5 части меда, 0,01-2,8 части сорбата калия, 0 -3 части карамельного пигмента, 0-3,5 части витамина С, 0,1-5 частей витамина В12, 1-10 частей модифицированного тетрандрина, 0,0001-0,01 части наносеребра и 40-100 частей воды.CN 107349171 A discloses a mouthwash capable of effectively inhibiting bacteria and accelerating the healing of mouth ulcers. Mouthwash is prepared from raw materials in the following weight parts: 1-5 parts of xylitol, 1-7 parts of ethanol, 0.1-3 parts of citric acid, 1-8 parts of green tea extracts, 0.1-8 parts of walnut extracts, 0.1-4 parts of honeysuckle extracts, 0.1-4 parts of menthol, 0.1-4 parts of stevia extracts, 0.1-4 parts of calcium chloride, 0.1-1.5 parts of honey, 0.01-2 .8 parts of potassium sorbate, 0-3 parts of caramel pigment, 0-3.5 parts of vitamin C, 0.1-5 parts of vitamin B12, 1-10 parts of modified tetrandrin, 0.0001-0.01 parts of nanosilver and 40- 100 parts of water.
Из ЕР 2332514 А1 известно средство для ухода и очистки полости рта и зубов, содержащее 0,1-100 частей на миллион (ppm) ионов серебра и 0,001-5 мас. % по меньшей мере одного антибактериального соединения.From EP 2332514 A1, a means for the care and cleaning of the oral cavity and teeth is known, containing 0.1-100 parts per million (ppm) of silver ions and 0.001-5 wt. % of at least one antibacterial compound.
В KR 1020060134564 описана композиция для чистки ротовой полости гелевого типа, которая способна уничтожать бактерии в полости рта, предотвратить кариес зубов, воспаление и имеет непрерывный противомикробный эффект в течение длительного периода времени. Состав для чистки ротовой полости гелевого типа содержит пероксид водорода, пероксид карбамида, пероксид кальция, натрия на карбонат, по меньшей мере один выбранный из группы, состоящей из натрия на борат, тетра пирофосфата натрия пероксида, оксидов глюкозы, декстраназы, лактопероксидазы, глюканазы, лизоцима и воды, содержащей их, и 0,01-20 мас. % наносеребра, имеющего диаметр частиц 0,01-500 нм.KR 1020060134564 describes a gel-type oral cleaning composition that is capable of killing bacteria in the oral cavity, preventing dental caries, inflammation, and has a continuous antimicrobial effect for a long period of time. The gel-type oral cleansing composition contains hydrogen peroxide, carbamide peroxide, calcium peroxide, sodium per carbonate, at least one selected from the group consisting of sodium per borate, sodium peroxide tetra pyrophosphate, glucose oxides, dextranase, lactoperoxidase, glucanase, lysozyme and water containing them, and 0.01-20 wt. % nanosilver having a particle diameter of 0.01-500 nm.
Известно использование ионов цинка в составе для ухода за полостью рта. Известно, что ионы цинка способствуют предотвращению образования разного рода зубного налета и зубного камня, а также обладают дезодорирующими свойствами. Однако цинк ассоциируется с многочисленными негативными органолептическими свойствами, например, вяжущий вкус и неприятные ощущения послевкусия. Эти свойства ограничивают применение вносящих ионы цинка соединений в продуктах для ухода за полостью рта, так как, на самом деле, продукты, имеющие негативные органолептические свойства, неприемлемы для потребителей. Далее, некоторые соли цинка, такие как оксид цинка, имеют низкую растворимость в воде, и активность этих цинковых солей в условиях применения обычно ниже, чем для прочих форм цинка. Это является еще одним ограничением в использовании источников цинка в продуктах для ухода за полостью рта. Поэтому, производители пытаются уменьшить или использовать малые количества ионов цинка без ущерба для активности ионов цинка в условиях применения. Это снижение служит устранению негативных органолептических свойств, связанных с общеизвестными композициями, содержащими ионы цинка, а также повысить прозрачность состава.It is known to use zinc ions in an oral care formulation. It is known that zinc ions help prevent the formation of various kinds of plaque and tartar, and also have deodorizing properties. However, zinc is associated with numerous negative organoleptic properties, such as an astringent taste and an unpleasant aftertaste. These properties limit the use of zinc ion-providing compounds in oral care products since, in fact, products having negative organoleptic properties are unacceptable to consumers. Further, some zinc salts, such as zinc oxide, have low water solubility, and the activity of these zinc salts under conditions of use is generally lower than for other forms of zinc. This is another limitation in the use of zinc sources in oral care products. Therefore, manufacturers try to reduce or use small amounts of zinc ions without compromising zinc ion activity under application conditions. This reduction serves to eliminate the negative organoleptic properties associated with well-known compositions containing zinc ions, as well as to increase the transparency of the composition.
В полости рта, являющейся сложной биологической средой, постоянно протекают электрохимические процессы, происходящие в тканях и на границе тканей со слюной. При полоскании средством, содержащим ионы металлов, эти ионы становятся участниками электрохимических процессов, происходящих в полости рта. Под действием разности потенциалов в тканях организма может быть спровоцировано протекание необратимых окислительно-восстановительных реакций, конкурирующих с естественными биоэлектрохимическими процессами, что, в свою очередь, приводит к определенным патологическим изменениям.In the oral cavity, which is a complex biological environment, electrochemical processes are constantly taking place in the tissues and at the border of tissues with saliva. When rinsing with a product containing metal ions, these ions become participants in the electrochemical processes that occur in the oral cavity. Under the action of a potential difference in the tissues of the body, irreversible redox reactions can be provoked, competing with natural bioelectrochemical processes, which, in turn, leads to certain pathological changes.
Общий недостаток известных решений с использованием наночастиц металлов заключается в том, что в своем составе они используют ионы металлов.A common drawback of known solutions using metal nanoparticles is that they use metal ions in their composition.
В последнее время большое внимание уделяется изучению влияния ионов тяжелых металлов на устойчивость эритроцитов крови человека. Основной мишенью токсического воздействия тяжелых металлов является биологическая мембрана. Токсическое действие различных соединений тяжелых металлов преимущественно обусловлено взаимодействием с белками организма, поэтому их называют белковыми ядами.Recently, much attention has been paid to the study of the effect of heavy metal ions on the stability of human erythrocytes. The main target of the toxic effects of heavy metals is the biological membrane. The toxic effect of various heavy metal compounds is mainly due to interaction with body proteins, therefore they are called protein poisons.
Катионы тяжелых металлов, к которым относится и цинк, относимые к группе мягких кислот Льюиса, легко образуют прочные ковалентные связи с тиольными группами SH в молекуле аминокислоты цистеина. Ферменты, содержащие в своем активном центре тиольные группы, при действии даже малых концентраций ионов тяжелых металлов подвергаются ингибированию, как правило, необратимому, что приводит к серьезному нарушению обмена веществ.Heavy metal cations, which include zinc, which belong to the group of soft Lewis acids, easily form strong covalent bonds with the SH thiol groups in the cysteine amino acid molecule. Enzymes containing thiol groups in their active center, under the action of even low concentrations of heavy metal ions, are inhibited, as a rule, irreversibly, which leads to a serious metabolic disorder.
Ионы серебра также могут окислять биомолекулы. Кроме того, они образуют с белками нерастворимые комплексы, нарушая их структуру. Отравляющее действие крепких растворов растворимых солей серебра связано прежде всего с ожогами пищевода и желудка. Ионы серебра - это ядовитый тяжелый металл, никак не участвующий в метаболизме организма, способный накапливаться в органах и вызывать аргироз. Антимикробная активность ионов серебра обусловлена комплексообразующим, биохимическим и каталитическим действием на бактериальные и вирусные ферменты (в частности, кислородного метаболизма), а также белки и мембранные структуры, которые при внутреннем употреблении в первую очередь поражаются у человека.Silver ions can also oxidize biomolecules. In addition, they form insoluble complexes with proteins, disrupting their structure. The poisoning effect of strong solutions of soluble silver salts is associated primarily with burns of the esophagus and stomach. Silver ions are a toxic heavy metal that does not participate in the body's metabolism in any way, and can accumulate in organs and cause argyria. The antimicrobial activity of silver ions is due to the complexing, biochemical and catalytic action on bacterial and viral enzymes (in particular, oxygen metabolism), as well as proteins and membrane structures, which are primarily affected by internal use in humans.
Кроме того, редкое применение коллоидного раствора наночастиц металлов обусловлено только усилением бактерицидной составляющей общего раствора известного препарата как дополнение к антибактериальным соединениям в этом растворе и не направлено на гигиеническую безопасность использования для полости рта в силу того, что эти наночастицы имеют очень большой размер (до 500 нм).In addition, the rare use of a colloidal solution of metal nanoparticles is due only to an increase in the bactericidal component of the common solution of a known drug as an addition to antibacterial compounds in this solution and is not aimed at hygienic safety of use for the oral cavity due to the fact that these nanoparticles are very large (up to 500 nm).
В качестве прототипа использовано решение по РФ 2394554 (А61К 8/27, A61Q11/00, опубл. 20.07.2010 г.), в котором описана композиция для ухода за полостью рта, включающая носитель и источник ионов цинка в форме наночастиц, которые в основном неагрегированы, причем наночастицы имеют средний размер частиц от 1 до 850 нм, и причем источник ионов цинка присутствует в количестве от 0,3 до 1% по весу от массы композиции для ухода за полостью рта. Композиция может быть выполнена в виде жидкости для полоскания рта, зубной нити, зубной пасты, спрея, жевательной резинки, жевательной конфеты или пастилки.As a prototype, the solution according to RF 2394554 (A61K 8/27, A61Q11/00, publ. 20.07.2010) was used, which describes a composition for oral care, including a carrier and a source of zinc ions in the form of nanoparticles, which are mainly non-aggregated, wherein the nanoparticles have an average particle size of 1 to 850 nm, and wherein the zinc ion source is present in an amount of 0.3 to 1% by weight of the oral composition. The composition may be in the form of a mouthwash, floss, toothpaste, spray, chewing gum, chewy candy or lozenge.
Недостаток данного решения заключается в ведении в раствор ионов цинка и наночастиц цинка большого размера до 850 нм, что делает ополаскиватель небезопасным и потенциально способным вызвать отрицательную реакцию структуры полости рта.The disadvantage of this solution is the introduction of zinc ions and large zinc nanoparticles up to 850 nm into the solution, which makes the rinse unsafe and potentially capable of causing a negative reaction of the structure of the oral cavity.
Настоящее изобретение направлено на достижение технического результата, заключающегося в повышении гигиенической безопасности использования для полости рта за счет применения в растворе дисперсной фазы из наночастиц металлов или оксидов металлов размером не более 10 нм в качестве биоцидного компонента.The present invention is aimed at achieving a technical result, which consists in increasing the hygienic safety of use for the oral cavity through the use of a dispersed phase of metal or metal oxide nanoparticles no larger than 10 nm in size as a biocidal component in a solution.
Указанный технический результат достигается тем, что композиция с пролонгированным биоцидным эффектом представляет собой коллоидный раствор из смешанных между собой дисперсной фазы, стабилизирующей добавки и растворителя в виде дистиллированной воды с массовой концентрацией 99,991% - 99,99991%, при этом дисперсная фаза включает в себя с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5% и размером от 0,5 нм до 10 нм частицы серебра, золота, платины, меди, оксида меди(I), оксида меди(II), оксида цинка, двойного оксида железа Fe3O4, диоксида титана, диоксида тантала или пятиокиси тантала, взятые по отдельности или в комбинации, а стабилизирующая добавка представляет собой с массовой концентрацией 1⋅10-3% - 1,1⋅10-5% лимонную кислоту или лимоннокислый натрий или лимоннокислый калий или их комбинацию, при этом указанные частицы металлов или оксидов металлов получены методом конденсации низкотемпературной плазмы, состоящей из атомов металла, кислорода и водорода в дистиллированной воде при температуре от 0°С до 50°С.The specified technical result is achieved by the fact that the composition with a prolonged biocidal effect is a colloidal solution of a dispersed phase mixed with each other, a stabilizing additive and a solvent in the form of distilled water with a mass concentration of 99.991% - 99.99991%, while the dispersed phase includes mass concentration of 8⋅10 -3 % - 7.9⋅10 -5 % and size from 0.5 nm to 10 nm particles of silver, gold, platinum, copper, copper(I) oxide, copper(II) oxide, zinc oxide , double iron oxide Fe 3 O 4 , titanium dioxide, tantalum dioxide or tantalum pentoxide, taken individually or in combination, and the stabilizing additive is citric acid with a mass concentration of 1⋅10 -3 % - 1.1⋅10 -5 % or sodium citrate or potassium citrate or a combination thereof, wherein said particles of metals or metal oxides are obtained by condensing a low-temperature plasma consisting of metal, oxygen and hydrogen atoms in distilled water at temperatures from 0°C to 50°C.
Указанный технический результат так же достигается тем, что ополаскиватель полости рта на основе композиции с пролонгированным биоцидным эффектом представляет собой коллоидный раствор из смешанных между собой дисперсной фазы, стабилизирующей добавки и растворителя в виде дистиллированной воды с массовой концентрацией 99,99991% - 99,9999991%, при этом дисперсная фаза включает в себя с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7% и размером от 0,5 нм до 10 нм частицы серебра, золота, платины, меди, оксида меди(I), оксида меди(II), оксида цинка, двойного оксида железа Fe3O4, диоксида титана, диоксида тантала или пятиокиси тантала, взятые по отдельности или в комбинации, а стабилизирующая добавка представляет собой с массовой концентрацией 1⋅10-5% - 1⋅10-7% лимонную кислоту или лимоннокислый натрий или лимоннокислый калий или их комбинацию, при этом указанные частицы металлов или оксидов металлов получены методом конденсации низкотемпературной плазмы, состоящей из атомов металла, кислорода и водорода в дистиллированной воде при температуре от 0°С до 50°С.The specified technical result is also achieved by the fact that the mouthwash based on the composition with a prolonged biocidal effect is a colloidal solution of a dispersed phase mixed with each other, a stabilizing additive and a solvent in the form of distilled water with a mass concentration of 99.99991% - 99.9999991% , while the dispersed phase includes particles of silver, gold, platinum, copper, copper oxide (I), oxide copper(II), zinc oxide, double iron oxide Fe 3 O 4 , titanium dioxide, tantalum dioxide or tantalum pentoxide, taken individually or in combination, and the stabilizing additive is with a mass concentration of 1⋅10 -5 % - 1⋅10 -7 % citric acid or sodium citrate or potassium citrate or a combination thereof, while these particles of metals or metal oxides are obtained by condensation of a low-temperature plasma consisting of metal atoms, to oxygen and hydrogen in distilled water at temperatures from 0°C to 50°C.
Указанные признаки являются существенными и взаимосвязаны с образованием устойчивой совокупности существенных признаков, достаточной для получения требуемого технического результата.These features are essential and are interconnected with the formation of a stable set of essential features sufficient to obtain the desired technical result.
Используемый в настоящем документе термин «оксикислоты» означает карбоновые кислоты, в которых одновременно содержатся карбоксильная и гидроксильная группы.Used in this document, the term "hydroxy acids" means carboxylic acids, which simultaneously contain carboxyl and hydroxyl groups.
Используемый в настоящей заявке размер частиц в диапазоне от 0,5 нм до 10 нм означает все промежуточные значения диапазона, а также включает 0,5 и 10. При любом значении указанного диапазона будет достигнут технический результат.The particle size used in this application in the range from 0.5 nm to 10 nm means all intermediate values of the range, and also includes 0.5 and 10. At any value of the specified range, a technical result will be achieved.
Используемые в настоящей заявке количества растворителя, дисперсной фазы и стабилизирующей добавки, указанные в диапазонах, означают все промежуточные значения, а также значения на границах диапазонов. При любом значении указанных диапазонов будет достигнут технический результат.Used in this application, the amount of solvent, dispersed phase and stabilizing additives indicated in the ranges means all intermediate values, as well as values at the boundaries of the ranges. For any value of the specified ranges, a technical result will be achieved.
Согласно настоящего изобретения рассматривается новый состав антибактериального концентрата и конечного продукта в виде антибактериального опаласкивателя, которые представляют собой жидкую водную композицию коллоидных растворов металлов и их оксидов, стабилизированных цитрат-анионом.According to the present invention, a new composition of an antibacterial concentrate and an end product in the form of an antibacterial rinse is considered, which are a liquid aqueous composition of colloidal solutions of metals and their oxides stabilized by citrate anion.
В общем случае, композиция (в форме концентрата) с пролонгированным биоцидным эффектом имеет следующий качественный и количественный состав:In general, a composition (in the form of a concentrate) with a prolonged biocidal effect has the following qualitative and quantitative composition:
1. Дисперсная фаза:1. Dispersed phase:
- Частицы серебра, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5%; и/или- Silver particles, ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -3 % - 7.9⋅10 -5 %; and/or
- Частицы золота, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5% %; и/или- Gold particles, ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -3 % - 7.9⋅10 -5 %%; and/or
- Частицы платины, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5% %; и/или- Particles of platinum, ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -3 % - 7.9⋅10 -5 %%; and/or
- Частицы меди, или оксида меди(I), или оксида меди(II), размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5%; и/или- Particles of copper, or copper(I) oxide, or copper(II) oxide, ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -3 % - 7.9⋅10 -5 %; and/or
- Частицы оксида цинка, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5%; и/или- Particles of zinc oxide, ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -3 % - 7.9⋅10 -5 %; and/or
- Частицы магнетита (двойного оксида железа Fe3O4), размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5%; и/или- Particles of magnetite (double iron oxide Fe 3 O 4 ), ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -3 % - 7.9⋅10 -5 %; and/or
- Частицы диоксида титана, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5%; и/или- Particles of titanium dioxide, ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -3 % - 7.9⋅10 -5 %; and/or
- Частицы диоксида тантала или пятиокиси тантала, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-3% - 7,9⋅10-5%;- Particles of tantalum dioxide or tantalum pentoxide, ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -3 % - 7.9⋅10 -5 %;
2. Стабилизирующая добавка:2. Stabilizing additive:
- лимонная кислота, с массовой концентрацией 1⋅10-3% - 1,1⋅10-5%; и/или- citric acid, with a mass concentration of 1⋅10 -3 % - 1.1⋅10 -5 %; and/or
- лимоннокислый натрий (цитрат натрия), с массовой концентрацией 1⋅10-3% - 1,1⋅10-5%; и/или- sodium citrate (sodium citrate), with a mass concentration of 1⋅10 -3 % - 1.1⋅10 -5 %; and/or
- лимоннокислый калий (цитрат калия), с массовой концентрацией 1⋅10-3% - 1,1⋅10-5%.- potassium citrate (potassium citrate), with a mass concentration of 1⋅10 -3 % - 1.1⋅10 -5 %.
3. Растворитель:3. Solvent:
- Дистиллированная вода, с массовой концентрацией 99,991% - 99,99991%.- Distilled water, with a mass concentration of 99.991% - 99.99991%.
Изготавливаемый на основе концентрата комплексный ополаскиватель имеет следующий качественный и количественный состав:The complex conditioner produced on the basis of the concentrate has the following qualitative and quantitative composition:
1. Дисперсная фаза:1. Dispersed phase:
- Частицы серебра, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7%; и/или- Silver particles, ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -5 % - 8⋅10 -7 %; and/or
- Частицы золота, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7%; и/или- Gold particles, ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -5 % - 8⋅10 -7 %; and/or
- Частицы платины, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7%; и/или- Particles of platinum, ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -5 % - 8⋅10 -7 %; and/or
- Частицы меди, или оксида меди(I), или оксида меди(II), размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7%; и/или- Particles of copper, or copper(I) oxide, or copper(II) oxide, ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -5 % - 8⋅10 -7 %; and/or
- Частицы оксида цинка, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7%; и/или- Particles of zinc oxide, ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -5 % - 8⋅10 -7 %; and/or
- Частицы магнетита (двойного оксида железа Fe3O4), размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7%; и/или- Particles of magnetite (double iron oxide Fe 3 O 4 ), ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -5 % - 8⋅10 -7 %; and/or
- Частицы диоксида титана, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% - 8⋅10-7%; и/или- Particles of titanium dioxide, ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -5 % - 8⋅10 -7 %; and/or
- Частицы диоксида тантала или пятиокиси тантала, размером от 0,5 нм до 10 нм - с массовой концентрацией 8⋅10-5% -8⋅10-7%;- Particles of tantalum dioxide or tantalum pentoxide, ranging in size from 0.5 nm to 10 nm - with a mass concentration of 8⋅10 -5 % -8⋅10 -7 %;
2. Стабилизирующая добавка:2. Stabilizing additive:
- Лимонная кислота, с массовой концентрацией 1⋅10-5% - 1⋅10-7%; и/или- Citric acid, with a mass concentration of 1⋅10 -5 % - 1⋅10 -7 %; and/or
- Лимоннокислый натрий (цитрат натрия), с массовой концентрацией 1⋅10-5% - 1⋅10-7%; и/или- Sodium citrate (sodium citrate), with a mass concentration of 1⋅10 -5 % - 1⋅10 -7 %; and/or
- Лимоннокислый калий (цитрат калия), с массовой концентрацией 1⋅10-5% - 1⋅10-7%;- Potassium citrate (potassium citrate), with a mass concentration of 1⋅10 -5 % - 1⋅10 -7 %;
3. Растворитель:3. Solvent:
- Дистиллированная вода, с массовой концентрацией 99,99991% - 99,9999991%.- Distilled water, with a mass concentration of 99.99991% - 99.9999991%.
В концентрате композиции с пролонгированным биоцидным эффектом и в изготовленном на его основе ополаскивателе не менее 95% наночастиц металлов или оксидов металлов от общего количества находится в указанном интервале распределения по размерам.In the concentrate of the composition with a prolonged biocidal effect and in the rinse aid made on its basis, at least 95% of the total amount of metal nanoparticles or metal oxides is in the specified size distribution range.
Частицы (наночастицы) металлов или оксидов металлов получают методом конденсации низкотемпературной плазмы, содержащей атомы металлов, кислорода и водорода, в дистиллированной воде при температуре от 0°С до 50°С.Particles (nanoparticles) of metals or metal oxides are obtained by condensing a low-temperature plasma containing metal, oxygen and hydrogen atoms in distilled water at temperatures from 0°C to 50°C.
Метод конденсации низкотемпературной плазмы позволяет получить наночастицы металлов в разреженной инертной атмосфере. Этим методом можно получить как наночастицы простого вещества, так и сплава. Если необходимо синтезировать наночастицы соединения металла, например, оксида, нитрида, карбида, то в атмосферу необходимо добавить соответствующий реакционный газ - кислород, азот, углекислый газ, метан и др. Атомы вещества, перешедшие в пар, быстро теряют свою кинетическую энергию из-за столкновений с атомами инертного газа и образуют наночастицы. Для получения наночастиц заданного размера необходимо подбирать конкретное давление инертного газа. В процессе «испарение - конденсация» жидкие или твердые вещества испаряются при контролируемой температуре в атмосфере инертного газа низкого давления с последующей конденсацией пара в охлаждающей среде или на охлажденных поверхностях специальных устройств (А.А. Ремпель, А.А. Валеева «Материалы и методы нанотехнологий», учебное пособие, Екатеринбург, Издательство Уральского университета, 2015, стр. 8-10).The low-temperature plasma condensation method makes it possible to obtain metal nanoparticles in a rarefied inert atmosphere. This method can be used to obtain both nanoparticles of a simple substance and an alloy. If it is necessary to synthesize nanoparticles of a metal compound, for example, oxide, nitride, carbide, then the corresponding reaction gas must be added to the atmosphere - oxygen, nitrogen, carbon dioxide, methane, etc. The atoms of a substance that have passed into vapor quickly lose their kinetic energy due to collisions with atoms of an inert gas and form nanoparticles. To obtain nanoparticles of a given size, it is necessary to select a specific pressure of an inert gas. In the "evaporation - condensation" process, liquid or solid substances evaporate at a controlled temperature in an atmosphere of inert low-pressure gas, followed by vapor condensation in a cooling medium or on cooled surfaces of special devices (A.A. Rempel, A.A. Valeeva "Materials and Methods nanotechnologies”, textbook, Yekaterinburg, Ural University Press, 2015, pp. 8-10).
В зависимости от условий испарения металла (давление газа, расположение и температура подложки) его конденсация может происходить как в объеме, так и на поверхности реакционной камеры. Для объемных конденсатов более характерны частицы сферической формы, тогда как частицы поверхностного конденсата имеют огранку. Мелкие наночастицы имеют шарообразную форму, а крупные - ограненные и могут быть вытянутыми или сплющенными. С изменением давления инертного газа связан размер получаемых наночастиц. Эта связь осуществляется как непосредственно, так и опосредованно, через размер зоны конденсации. Увеличение давления газа повышает его плотность и скорость теплоотвода, что снижает скорость образования центров кристаллизации в газовой фазе и увеличивает скорость роста кристаллов. В результате при прочих равных условиях повышение давления инертного газа или использование более плотного инертного газа сопровождается увеличением размера получаемых частиц. Поэтому при газофазном синтеза для получения мелких наночастиц размером до 10 нм давление инертного газа (Не, Ar, Хе) поддерживается на уровне не более 40 Па (см. А.А. Ремпель, А.А. Валеева «Материалы и методы нанотехнологий», стр. 10).Depending on the conditions of metal evaporation (gas pressure, location and temperature of the substrate), its condensation can occur both in the volume and on the surface of the reaction chamber. For bulk condensates, particles of a spherical shape are more characteristic, while particles of a surface condensate are faceted. Small nanoparticles are spherical in shape, while large ones are faceted and can be elongated or flattened. The size of the resulting nanoparticles is associated with a change in the pressure of the inert gas. This connection is carried out both directly and indirectly, through the size of the condensation zone. An increase in gas pressure increases its density and heat removal rate, which reduces the rate of formation of crystallization centers in the gas phase and increases the rate of crystal growth. As a result, ceteris paribus, an increase in the pressure of the inert gas or the use of a denser inert gas is accompanied by an increase in the size of the resulting particles. Therefore, in gas-phase synthesis, to obtain small nanoparticles up to 10 nm in size, the pressure of an inert gas (He, Ar, Xe) is maintained at a level of no more than 40 Pa (see A.A. Rempel, A.A. Valeeva “Materials and methods of nanotechnology”, page 10).
Сами по себе плазменные установки получения стабильных наночастиц включают генератор плазмы, реактор и устройство для закалки продуктов реакции. Верхний и нижний пределы значений размеров получаемых наночастиц дисперсной фазы металлов и оксидов металлов (0,5 нм - 10 нм) обусловлены специально подобранными режимами работы установки.By themselves, plasma installations for obtaining stable nanoparticles include a plasma generator, a reactor, and a device for quenching reaction products. The upper and lower limits of the sizes of the obtained nanoparticles of the dispersed phase of metals and metal oxides (0.5 nm - 10 nm) are due to specially selected operating modes of the installation.
В этом интервале удельная поверхностная энергия наночастиц находится на максимальном уровне, обеспечивающем в зависимости от массовой концентрации частиц тот или иной уровень антибактериальных свойств. Кроме того, в этом интервале размера наночастиц металлов и оксидов металлов сохраняется высокий уровень удельной поверхностной энергии длительное время, чем обеспечивается пролонгированный антибактериальный эффект в полости рта.In this interval, the specific surface energy of nanoparticles is at the maximum level, which provides one or another level of antibacterial properties depending on the mass concentration of particles. In addition, in this size range of nanoparticles of metals and metal oxides, a high level of specific surface energy is maintained for a long time, which ensures a prolonged antibacterial effect in the oral cavity.
В ходе проведенных авторами исследований было выявлено наличие характерных особенностей нарушения стабильными наночастицами серебра, золота, платины, оксида цинка и диоксида титана микроструктурной организации бактериальных клеток с потерей жизнеспособности в ходе их взаимодействия в водной среде. Были выявлены общие размерозависимые особенности воздействия наночастиц на бактериальные клетки и различия, связанные как с адсорбцией наночастиц оксидов металлов и благородных металлов на поверхности бактерий, так и потерей жизнеспособности бактериальных клеток с различным уровнем их деструкции, достигающем 67-70% в случае наночастиц благородных металлов. Подавляющее большинство тестированных наночастиц находилось в диапазоне размеров от 2 нм до 5 нм, что свидетельствует о высокой удельной поверхностной энергии дисперсной фазы. На основе полученных экспериментальных данных сделан вывод о том, что главная особенность взаимодействия нанодисперсных структур на основе благородных металлов и оксидов металлов связана не с увеличением удельной контактной поверхности дисперсной фазы, а со значительным повышением удельной поверхностной энергии, приводящем к модификационной перестройке многослойных гидратных оболочек воды, окружающих наночастицы. Измеряемый дзета (ζ-)-потенциал наночастиц металлов и оксидов металлов характеризует суммарный эффект, формирующийся на диффузионно-подвижной границе наночастицы; его величина является количественной характеристикой равновесного энергетического состояния дисперсных систем, выступающих в качестве биокатализаторов внутриклеточных ферментов и обуславливающих гидролиз полимерных структур цитоплазматических мембран и клеточных оболочек и в конечном итоге гибель микробных клеток («Морфофункциональные изменения клеток Bacillus cereus под воздействием наночастиц металлов и оксидов металлов», Журнал Дезинфекционное дело, Г.А. Фролов и др., №4, 2020 г, стр. 5-18).In the course of the studies carried out by the authors, the presence of characteristic features of the disruption of the microstructural organization of bacterial cells by stable nanoparticles of silver, gold, platinum, zinc oxide and titanium dioxide with loss of viability during their interaction in the aquatic environment was revealed. General size-dependent features of the impact of nanoparticles on bacterial cells and differences associated with both the adsorption of nanoparticles of metal oxides and noble metals on the surface of bacteria and the loss of viability of bacterial cells with different levels of their destruction, reaching 67-70% in the case of nanoparticles of noble metals, were revealed. The vast majority of the tested nanoparticles were in the size range from 2 nm to 5 nm, which indicates a high specific surface energy of the dispersed phase. Based on the experimental data obtained, it was concluded that the main feature of the interaction of nanodispersed structures based on noble metals and metal oxides is not associated with an increase in the specific contact surface of the dispersed phase, but with a significant increase in the specific surface energy, leading to a modification rearrangement of multilayer hydrate shells of water, surrounding nanoparticles. The measured zeta (ζ-)-potential of metal and metal oxide nanoparticles characterizes the total effect formed at the diffusion-moving boundary of the nanoparticle; its value is a quantitative characteristic of the equilibrium energy state of dispersed systems that act as biocatalysts of intracellular enzymes and cause the hydrolysis of polymer structures of cytoplasmic membranes and cell walls and, ultimately, the death of microbial cells (“Morphofunctional changes in Bacillus cereus cells under the influence of metal nanoparticles and metal oxides”, Journal of Disinfection Business, G.A. Frolov et al., No. 4, 2020, pp. 5-18).
Нижняя граница размера частиц 0,5 нм - это физический предел, при котором можно отобрать наночастицы.The lower particle size limit of 0.5 nm is the physical limit at which nanoparticles can be selected.
Выбор концентраций обусловлен обеспечением нетоксичности композиции. Хроническая токсичность отсутствует потому, что конечная концентрация дисперсной фазы наночастиц металлов (оксидов металлов) находится в интервале 8·10-3% - 7,9·10-5%, поэтому если и попадают наночастицы дисперсной фазы из ротовой полости во внутренние ткани организма, то возможный негативный эффект будет нейтрализован путем выведения с продуктами обмена веществ. В продукте, изготовленном из концентрата композиции конечная концентрация дисперсной фазы наночастиц металлов (оксидов металлов) выбрана еще меньше, чем у концентрата - 8⋅10-5% - 8⋅10-7% для обеспечения гарантированной санитарной и экологической безопасности пользования.The choice of concentrations due to the non-toxicity of the composition. There is no chronic toxicity because the final concentration of the dispersed phase of metal nanoparticles (metal oxides) is in the range of 8 10 -3 % - 7.9 10 -5 %, therefore, if dispersed phase nanoparticles get from the oral cavity into the internal tissues of the body, then the possible negative effect will be neutralized by excretion with metabolic products. In the product made from the concentrate of the composition, the final concentration of the dispersed phase of metal nanoparticles (metal oxides) is chosen even less than that of the concentrate - 8⋅10 -5 % - 8⋅10 -7 % to ensure guaranteed sanitary and environmental safety of use.
Выбор металлов - частицы серебра, золото, платины или меди, оксида меди(I), оксида меди(II), оксида цинка, двойного оксида железа Fe3O4, диоксида титана, диоксида тантала или пятиокиси тантала - также обусловлен тем, что данные металлы широко применяются в медицинской практике.The choice of metals - particles of silver, gold, platinum or copper, copper (I) oxide, copper (II) oxide, zinc oxide, double iron oxide Fe 3 O 4 , titanium dioxide, tantalum dioxide or tantalum pentoxide - is also due to the fact that the data metals are widely used in medical practice.
Заявленная композиция имеет ряд принципиальных отличий и преимуществ от подобных аналогов:The claimed composition has a number of fundamental differences and advantages from similar analogues:
- способ получения данной водной дисперсной системы (коллоидного раствора металлов, оксидов металлов) основан на конденсации низкотемпературной плазмы, состоящей из атомов металла, кислорода и водорода, при температуре окружающей среды в дистиллированной воде. Главной отличительной особенностью данного способа получения коллоидных растворов металлов (оксидов металлов) является то, что в дисперсной системе отсутствуют ионы металлов. Стабилизация наночастиц металлов (оксидов металлов) происходит за счет образования в момент формирования самой наночастицы вокруг нее многослойной гидратной оболочки, состоящей из диполей воды. Другой отличительной особенностью заявленного состава коллоидного раствора является то, что размер получаемых наночастиц дисперсной фазы является регулируемой величиной и зависит от выбранных параметров синтеза. Для стабилизации частиц при более длительном хранении используется специальная добавка, которая в растворе диссоциирует с образованием цитрат-аниона;- a method for obtaining this aqueous dispersed system (colloidal solution of metals, metal oxides) is based on the condensation of a low-temperature plasma consisting of metal, oxygen and hydrogen atoms at ambient temperature in distilled water. The main distinguishing feature of this method for obtaining colloidal solutions of metals (metal oxides) is that there are no metal ions in the dispersed system. Stabilization of metal nanoparticles (metal oxides) occurs due to the formation of a multilayer hydration shell around it at the time of formation of the nanoparticle itself, consisting of water dipoles. Another distinctive feature of the claimed composition of the colloidal solution is that the size of the obtained nanoparticles of the dispersed phase is a controlled value and depends on the selected synthesis parameters. To stabilize particles during longer storage, a special additive is used, which dissociates in solution to form a citrate anion;
- практически у подобных коллоидных растворов отсутствует острая и хроническая токсичность. Острая токсичность отсутствует потому, что отсутствуют ионы тяжелых металлов, которые в организме, являясь самыми химически активными частицами, например ионы серебра, с атомами серы и селена, образуя устойчивые соединения и вызывая нарушение метаболизма. Такое явление наблюдается, если используют химический способ получения коллоидного серебра. Ионы серебра адсорбируются в высокой концентрации на поверхности наночастиц серебра в момент их образования и сами наночастицы становятся источником токсичных ионов в высокой концентрации. Хроническая токсичность отсутствует потому, что конечная концентрация дисперсной фазы наночастиц металлов (оксидов металлов) находится в интервале 8·10-5% - 8·10-7%, поэтому если и попадают наночастицы дисперсной фазы из ротовой полости во внутренние ткани организма, то возможный негативный эффект будет нейтрализован путем выведения с продуктами обмена веществ;- in practice, such colloidal solutions have no acute and chronic toxicity. There is no acute toxicity because there are no heavy metal ions, which are the most chemically active particles in the body, such as silver ions, with sulfur and selenium atoms, forming stable compounds and causing metabolic disorders. This phenomenon is observed if a chemical method of obtaining colloidal silver is used. Silver ions are adsorbed in high concentration on the surface of silver nanoparticles at the moment of their formation, and the nanoparticles themselves become a source of toxic ions in high concentration. There is no chronic toxicity because the final concentration of the dispersed phase of metal nanoparticles (metal oxides) is in the range of 8·10 -5 % - 8·10 -7 %, therefore, if nanoparticles of the dispersed phase from the oral cavity enter the internal tissues of the body, then it is possible the negative effect will be neutralized by excretion with metabolic products;
- следующей особенностью является отсутствие резистентности у микроорганизмов как у аэробных, так и у анаэробных к дисперсной фазе предлагаемых коллоидных растворов. - the next feature is the lack of resistance of microorganisms in both aerobic and anaerobic to the dispersed phase of the proposed colloidal solutions.
Кроме того, появилась возможность регулировать антибактериальный эффект по отношению к микрофлоре зубного налета. В зависимости от конкретных факторов можно достигать как бактерицидный, так и бактериостатический эффекты;In addition, it became possible to regulate the antibacterial effect in relation to the microflora of dental plaque. Depending on specific factors, both bactericidal and bacteriostatic effects can be achieved;
- в случае использования подобных ополаскивателей появляется возможность комбинации дисперсной фазы коллоидных растворов. Известно, что коллоидные растворы металлов и оксидов металлов, полученные конденсационным способом с разными дисперсными фазами, проявляют разную биоцидную активность к конкретным штаммам микроорганизмов биопленки. Поэтому комбинирование различными дисперсными фазами металлов и оксидов металлов позволяет достигнуть требуемого антибактериального эффекта;- in the case of using such rinses, it becomes possible to combine the dispersed phase of colloidal solutions. It is known that colloidal solutions of metals and metal oxides, obtained by the condensation method with different dispersed phases, exhibit different biocidal activity against specific strains of biofilm microorganisms. Therefore, the combination of various dispersed phases of metals and metal oxides makes it possible to achieve the desired antibacterial effect;
- полученные конденсационным способом из низкотемпературной плазмы наночастиы металлов и оксидов металлов являются высокоэнергетическими и основное (подавляющее из общего количества) их количество находится в интервале размеров 0,5 нм - 3,0 нм (до 85%). Поэтому при обработке полости рта происходит адагуляция частиц к различным поверхностям и образования устойчивого адгезионного контакта. В результате этого, антибактериальный эффект сохраняется длительное время и носит накопительный (кумулятивный) характер.- the nanoparticles of metals and metal oxides obtained by the condensation method from low-temperature plasma are high-energy and their main (overwhelming total) amount is in the size range of 0.5 nm - 3.0 nm (up to 85%). Therefore, during the treatment of the oral cavity, particles adagulate to various surfaces and form a stable adhesive contact. As a result, the antibacterial effect persists for a long time and has a cumulative (cumulative) character.
Композиции коллоидных растворов, включающие частицы нескольких разных металлов, например бинарные композиции, можно получать двумя способами:Compositions of colloidal solutions, including particles of several different metals, for example, binary compositions, can be obtained in two ways:
- путем использования двух разных металлических электродов при получении низкотемпературной плазмы. В этом случае, при охлаждении атомы двух металлов образуют две разные по составу дисперсные фазы, которые стабилизируются в коллоидном растворе предлагаемыми веществами, содержащими цитрат-анион;- by using two different metal electrodes when obtaining low-temperature plasma. In this case, upon cooling, the atoms of the two metals form two dispersed phases of different composition, which are stabilized in a colloidal solution by the proposed substances containing the citrate anion;
- путем использования в качестве электродов сплавы металлов, содержащие в своем составе различные металлы. При охлаждении низкотемпературной плазмы в этом случае имеют место те же процессы, что и в первом случае.- by using metal alloys containing various metals as electrodes. When cooling a low-temperature plasma, the same processes take place in this case as in the first case.
Кроме того, предлагаемые композиции можно получать путем прямого смешения ранее полученных коллоидных растворов в определенных соотношениях. Количественные характеристики в этом случае получают расчетным путем из первичных данных.In addition, the proposed compositions can be obtained by direct mixing previously obtained colloidal solutions in certain proportions. Quantitative characteristics in this case are obtained by calculation from the primary data.
На границе раздела фаз в коллоидных растворах, т.е. дисперсных систем, происходят процессы, направленные на уменьшение свободной поверхностной энергии, приводящие к уменьшению дисперсности, т.е. к укрупнению частиц. Поэтому происходит слияние отдельных частиц, агрегация высокодисперсных частиц в более крупные образования. Для стабилизации и предотвращения агрегации (объединения) первичных дисперсных частиц используется добавка, влияющая на устойчивость дисперсной системы.At the phase boundary in colloidal solutions, i.e. dispersed systems, there are processes aimed at reducing the free surface energy, leading to a decrease in dispersion, i.e. to particle enlargement. Therefore, there is a merging of individual particles, aggregation of fine particles into larger formations. To stabilize and prevent aggregation (association) of primary dispersed particles, an additive is used that affects the stability of the dispersed system.
В качестве стабилизирующих добавок к дисперсным фазам на основе металлов и оксидов металлов, которые должны применяться в ополаскивателях полости рта, целесообразно использовать химические вещества, отвечающие нескольким важным требованиям, они должны быть:As stabilizing additives to dispersed phases based on metals and metal oxides, which should be used in mouth rinses, it is advisable to use chemicals that meet several important requirements, they should be:
- не токсичными или малотоксичными, относящимися к 4 классу;- non-toxic or low-toxic, belonging to the 4th class;
- природного происхождения и биоразлагаемые, лучше присутствующие в человеческом организме;- natural origin and biodegradable, better present in the human body;
- в своей химической структуре должны присутствовать группы атомов, формирующих отрицательные и положительные заряды (дипольные моменты);- groups of atoms forming negative and positive charges (dipole moments) must be present in their chemical structure;
- в коллоидных растворах металлов и оксидов металлов должен формироваться при незначительных концентрациях добавок устойчивый дзета-потенциал.- in colloidal solutions of metals and metal oxides, a stable zeta potential should be formed at low concentrations of additives.
Авторами установлено, что лучше всего подходят оксикислоты, такие как лимонная кислота, яблочная и янтарная и их соли щелочных металлов. Исследования по антибактериальным свойствам, дзета-потенциалу частиц дисперсной фазы и ряду других свойств показали, что в лучшую сторону выделяется лимонная кислота и ее соли натрия и калия.We have found that hydroxy acids such as citric acid, malic acid, succinic acid and their alkali metal salts are best suited. Studies on antibacterial properties, zeta potential of particles of the dispersed phase and a number of other properties have shown that citric acid and its sodium and potassium salts are released for the better.
В таблице 1 представлены некоторые примеры композиции с пролонгированным биоцидным эффектом на основе коллоидных растворов разных металлов и оксидов металлов, подготовленных для промышленного выпуска и введения в хозяйственный оборот. Приведены концентрации дисперсной фазы и стабилизирующей добавки, остальное (до 100%) в композиции - это растворитель в виде дистиллированной воды.Table 1 presents some examples of a composition with a prolonged biocidal effect based on colloidal solutions of various metals and metal oxides, prepared for industrial production and introduction into economic circulation. The concentrations of the dispersed phase and the stabilizing additive are given, the rest (up to 100%) in the composition is the solvent in the form of distilled water.
Преимущества предлагаемых в таблице 1 вариантов композиции: нетоксичная, имеет длительный пролонгированный антибактериальный эффект, отсутствует резистентность у микроорганизмов, препарат постоянного ежедневного применения.The advantages of the composition options proposed in Table 1 are: non-toxic, has a long-term prolonged antibacterial effect, there is no resistance in microorganisms, the drug is a constant daily use.
В таблице 2 приведены примеры концентрации дисперсной фазы и стабилизирующей добавки для вариантов различных ополаскивателей полученных на основе композиции с пролонгированным биоцидным эффектом. Остальное (до 100%) в ополаскивателе - это растворитель в виде дистиллированной воды.Table 2 shows examples of the concentration of the dispersed phase and the stabilizing additive for variants of various rinses obtained on the basis of a composition with a prolonged biocidal effect. The rest (up to 100%) in the rinse aid is the solvent in the form of distilled water.
Композицию получают механическим смешиванием между собой дисперсной фазы, стабилизирующей добавки и растворителя в виде дистиллированной воды. Ополаскиватель получают либо также смешиванием между собой дисперсной фазы, стабилизирующей добавки и растворителя либо разведением дистиллированной водой концентрата в виде полученной ранее композиции.The composition is obtained by mechanical mixing between a dispersed phase, a stabilizing additive and a solvent in the form of distilled water. The rinse aid is also obtained either by mixing the dispersed phase, the stabilizing additive and the solvent together, or by diluting the concentrate in the form of the previously obtained composition with distilled water.
Ниже приводятся результаты исследований некоторых составов композиции с указанной концентрацией дисперсной фазы наночастиц металлов (оксидов металлов) размером от 0,5 нм до 10 нм.Below are the results of studies of some compositions of the composition with the specified concentration of the dispersed phase of metal nanoparticles (metal oxides) ranging in size from 0.5 nm to 10 nm.
Были проведены исследования биоцидного эффекта концентрационного коллоидного водного раствора с содержанием пятиокиси тантала.Studies have been carried out on the biocidal effect of a concentrated colloidal aqueous solution containing tantalum pentoxide.
В таблице 3 представлена кинетика гибели микрофлоры зубного налета после взаимодействия с коллоидным раствором пятиокиси тантала (массовая концентрация пятиокиси тантала 1,3⋅10-5% размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм).Table 3 shows the kinetics of the death of plaque microflora after interaction with a colloidal solution of tantalum pentoxide (mass concentration of tantalum pentoxide 1.3⋅10 -5 % particle size in the range from 0.5 nm to 10 nm).
Отсюда следует, что коллоидный раствор пятиокиси тантала в зависимости от соотношения микрофлоры зубного налета и концентрации частиц дисперной фазы размером частиц от 0,5 нм до 10 нм обеспечивает в растворе устойчивый бактериостатический или бактерицидный эффекты.It follows that the colloidal solution of tantalum pentoxide, depending on the ratio of the microflora of dental plaque and the concentration of particles of the dispersed phase with a particle size of 0.5 nm to 10 nm, provides a stable bacteriostatic or bactericidal effect in the solution.
Были проведена сравнительная оценка биоцидных свойств водных коллоидных растворов, содержащих серебро, диоксид титана и оксид меди.A comparative evaluation of the biocidal properties of aqueous colloidal solutions containing silver, titanium dioxide and copper oxide was carried out.
Исследовались водные коллоидные растворы: серебра (Ag 1,3⋅10-5%, размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм; диоксида титана (TiO2) (2,5⋅10-5%, размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм); оксида меди (CuO) (2,8⋅10-5%, размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм). В качестве тест-штаммов использовали микроорганизмы:Aqueous colloidal solutions were studied: silver (Ag 1.3⋅10 -5 %, particle sizes in the range from 0.5 nm to 10 nm; titanium dioxide (TiO 2 ) (2.5⋅10 -5 %, particle sizes in the range from 0.5 nm to 10 nm); copper oxide (CuO) (2.8⋅10 -5 %, particle sizes in the range from 0.5 nm to 10 nm). Microorganisms were used as test strains:
1) кишечную палочку Е. coli С 600 (грамотрицательная);1) Escherichia coli E. coli C 600 (gram-negative);
2) псевдомонады (синегнойная палочка) P. aeruginosa РА 26 (грамотрицательная);2) Pseudomonas (Pseudomonas aeruginosa) P. aeruginosa RA 26 (gram-negative);
3) золотистый (β-гемолитический) стафилококк S. aureus АТСС 25178-1 (грамположительные клетки);3) Staphylococcus aureus (β-hemolytic) S. aureus ATCC 25178-1 (gram-positive cells);
4) бациллы (восковидная палочка) B.cereus 8035 (грамположительная).4) bacilli (waxy rod) B.cereus 8035 (gram-positive).
- жидкие и плотные питательные среды готовили на основе перевара Хоттингера.- liquid and solid nutrient media were prepared on the basis of Hottinger digest.
- биоцидные свойства коллоидных растворов оценивали суспензионным методом.- biocidal properties of colloidal solutions were evaluated by the suspension method.
Результаты определения биоцидных свойств коллоидных растворов металлов представлены в таблице 4 (выживаемость бактерий тест-штаммов в водных коллоидных растворах металлов)The results of determining the biocidal properties of colloidal solutions of metals are presented in table 4 (survival of bacteria of test strains in aqueous colloidal solutions of metals)
Проведенное исследование показало, что коллоидные растворы металлов и оксидов металлов проявляют антибактериальные свойства в отношении и грамположительных и грамотрицательных бактерий.The study showed that colloidal solutions of metals and metal oxides exhibit antibacterial properties against both Gram-positive and Gram-negative bacteria.
Ниже дана сравнительная оценка биоцидных свойств водных коллоидных растворов, содержащих серебро, оксид меди, оксид цинка, двойной оксид железа Fe3O4.Below is a comparative assessment of the biocidal properties of aqueous colloidal solutions containing silver, copper oxide, zinc oxide, double iron oxide Fe 3 O 4 .
Были исследованы растворы (исходные нанодисперсии):Solutions (initial nanodispersions) were investigated:
1. Коллоидный раствор Ag + Н2О,1. Colloidal solution of Ag + H 2 O,
2. Коллоидный раствор Ag + лимонная кислота + Н2О,2. Colloidal solution of Ag + citric acid + H 2 O,
3. Коллоидный раствор Ag + яблочная кислота + Н2О,3. Colloidal solution of Ag + malic acid + H 2 O,
4. Коллоидный раствор Ag + янтарная кислота + Н2О,4. Colloidal solution of Ag + succinic acid + H 2 O,
5. Коллоидный раствор CuO и ZnO + лимонная кислота + Н2О,5. Colloidal solution of CuO and ZnO + citric acid + H 2 O,
6. Коллоидный раствор двойной оксид железа Fe3O4+Н2О.6. Colloidal solution of double iron oxide Fe 3 O 4 + H 2 O.
Исходная массовая концентрация коллоидных растворов:Initial mass concentration of colloidal solutions:
- серебра 2,3⋅10-5% размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм;- silver 2.3⋅10 -5 % particle size in the range from 0.5 nm to 10 nm;
- оксида меди 1,4⋅10-5%, размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм;- copper oxide 1.4⋅10 -5 %, particle size in the range from 0.5 nm to 10 nm;
- оксида цинка 1,2⋅10-5% размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм;- zinc oxide 1.2⋅10 -5 % particle size in the range from 0.5 nm to 10 nm;
- двойного оксида железа Fe3O4 4,8⋅10-5%, размеры частиц в интервале от 0,5 нм до 10 нм.- double iron oxide Fe 3 O 4 4.8⋅10 -5 %, particle sizes in the range from 0.5 nm to 10 nm.
Микроорганизмы: бульонная культура бактерий зубного налета (3 вида стрептококков и 1 вид стафилококка белого). Исходная концентрация бактерий 107 м.к. (микробных клеток) в 1 мл.Microorganisms: broth culture of plaque bacteria (3 types of streptococci and 1 type of white staphylococcus). The initial concentration of bacteria 10 7 m.k. (microbial cells) in 1 ml.
Результаты показали, что жизнеспособность бактерий зубного налета, экспонированных в нанодисперсиях 1-6 (как исходных, так и разведенных в 10 и 100 раз) в течение 15 мин., 30 мин. и 60 мин., существенных изменений не претерпела: количество бактерий в 1 мл оставалось на уровне (0,9-1,0)×107 м.к.The results showed that the viability of plaque bacteria exposed in nanodispersions 1-6 (both original and diluted 10 and 100 times) for 15 min., 30 min. and 60 min., did not undergo significant changes: the number of bacteria in 1 ml remained at the level of (0.9-1.0)×10 7 m.k.
Спустя 24 часа экспозиции установлено снижение количества жизнеспособных бактерий:After 24 hours of exposure, a decrease in the number of viable bacteria was found:
1) исходная дисперсия - 2×103 м.к.; разведение в 10 раз - 1×104 м.к.; разведение в 100 раз - 5×104 м.к.;1) initial dispersion - 2×10 3 m.c.; breeding 10 times - 1×10 4 m.k.; breeding 100 times - 5×10 4 m.k.;
2) исходная дисперсия - 0,5×103 м.к.; разведение в 10 раз - 2×103 м.к.; разведение в 100 раз - 0,9×104 м.к.;2) initial dispersion - 0.5×10 3 m.c.; breeding 10 times - 2×10 3 m.k.; breeding 100 times - 0.9×10 4 m.k.;
3) исходная дисперсия -1×103 м.к.; разведение в 10 раз - 1×104 м.к.; разведение в 100 раз - 3×103 м.к.;3) initial variance -1×10 3 m.c.; breeding 10 times - 1×10 4 m.k.; breeding 100 times - 3×10 3 m.k.;
4) исходная дисперсия - 4×103 м.к.; разведение в 10 раз - 5×104 м.к.; разведение в 100 раз - 6×104 м.к.;4) initial dispersion - 4×10 3 m.c.; breeding 10 times - 5×10 4 m.k.; breeding 100 times - 6×10 4 m.k.;
5) исходная дисперсия - 1×103 м.к.; разведение в 10 раз - два вида бактерий по 500-600 м.к.; разведение в 100 раз - два вида бактерий по 600 м.к.;5) initial dispersion - 1×10 3 m.c.; dilution by 10 times - two types of bacteria, 500-600 mc each; dilution by 100 times - two types of bacteria, 600 mc each;
6) исходная дисперсия - 6×104 м.к.; разведение в 10 раз - два вида бактерий по 1000 м.к; разведение в 100 раз - два вида бактерий по 1200 м.к.6) initial dispersion - 6×10 4 m.c.; dilution by 10 times - two types of bacteria of 1000 m.k.; dilution by 100 times - two types of bacteria of 1200 m.k.
Через 48 часов экспозиции:After 48 hours of exposure:
1) исходная дисперсия - 3×102 м.к.; разведение в 10 раз - 1×103 м.к.; разведение в 100 раз - 3×103 м.к.;1) initial dispersion - 3×10 2 m.c.; breeding 10 times - 1×10 3 m.k.; breeding 100 times - 3×10 3 m.k.;
2) исходная дисперсия - 0,2×102 м.к.; разведение в 10 раз - 0,1×103 м.к.; разведение в 100 раз - 0,2×103 м.к.;2) initial dispersion - 0.2×10 2 m.c.; dilution by 10 times - 0.1×10 3 m.k.; breeding 100 times - 0.2×10 3 m.k.;
3) исходная дисперсия - 1×102 м.к.; разведение в 10 раз - 2×103 м.к.; разведение в 100 раз - 1×103 м.к.;3) initial dispersion - 1×10 2 m.c.; breeding 10 times - 2×10 3 m.k.; breeding 100 times - 1×10 3 m.k.;
4) исходная дисперсия - 0,2×103 м.к.; разведение в 10 раз - 1×104 м.к.; разведение в 100 раз - 0,2×104 м.к.;4) initial dispersion - 0.2×10 3 m.c.; breeding 10 times - 1×10 4 m.k.; breeding 100 times - 0.2×10 4 m.k.;
5) исходная дисперсия - 0,3×103 м.к.; разведение в 10 раз - два вида бактерий по 300-600 м.к.; разведение в 100 раз - два вида бактерий по 300 м.к.;5) initial dispersion - 0.3×10 3 m.c.; dilution by 10 times - two types of bacteria, 300-600 mc each; dilution by 100 times - two types of bacteria, 300 mc each;
6) исходная дисперсия - 1×104 м.к.; разведение в 10 раз - два вида бактерий по 300 м.к; разведение в 100 раз - два вида бактерий по 400 м.к.6) initial dispersion - 1×10 4 m.c.; dilution by 10 times - two types of bacteria, 300 mc each; dilution by 100 times - two types of bacteria of 400 m.k.
Можно заключить, что суточная и двухсуточная экспозиция бактерий зубного налета в исходных коллоидных нанодисперсиях приводит к снижению их численности более, чем в 1000 раз, что обеспечивает высокий уровень антибактериальных свойств в отношении микрофлоры зубного налета. It can be concluded that daily and two-day exposure of plaque bacteria in the original colloidal nanodispersions leads to a decrease in their number by more than 1000 times, which ensures a high level of antibacterial properties in relation to the plaque microflora.
Claims (2)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2788728C1 true RU2788728C1 (en) | 2023-01-24 |
Family
ID=
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2008063282A (en) * | 2006-09-08 | 2008-03-21 | Gc Corp | Composition for oral cavity |
| RU2394554C2 (en) * | 2005-07-21 | 2010-07-20 | Колгейт-Палмолив Компани | Composition for oral cavity care containing non-aggregated nano-particles of zinc |
| WO2011044916A1 (en) * | 2009-10-14 | 2011-04-21 | El Sayed Kamel Morsy Elbaialy | Multipurpose eco-friendly disinfecting composition comprising nano size antibacterial agent |
| RU2723244C2 (en) * | 2018-10-24 | 2020-06-09 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНЖЕНЕРИЯ БИОМЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ" | Etching colloid agent |
| CN112545978A (en) * | 2020-12-15 | 2021-03-26 | 上海利康消毒高科技有限公司 | Oral care gel with effect of resisting helicobacter pylori in sustained manner and preparation method thereof |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2394554C2 (en) * | 2005-07-21 | 2010-07-20 | Колгейт-Палмолив Компани | Composition for oral cavity care containing non-aggregated nano-particles of zinc |
| JP2008063282A (en) * | 2006-09-08 | 2008-03-21 | Gc Corp | Composition for oral cavity |
| WO2011044916A1 (en) * | 2009-10-14 | 2011-04-21 | El Sayed Kamel Morsy Elbaialy | Multipurpose eco-friendly disinfecting composition comprising nano size antibacterial agent |
| RU2723244C2 (en) * | 2018-10-24 | 2020-06-09 | Общество с ограниченной ответственностью "ИНЖЕНЕРИЯ БИОМЕДИЦИНСКИХ ПРЕПАРАТОВ" | Etching colloid agent |
| CN112545978A (en) * | 2020-12-15 | 2021-03-26 | 上海利康消毒高科技有限公司 | Oral care gel with effect of resisting helicobacter pylori in sustained manner and preparation method thereof |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| ЛЕОНТЬЕВ В.К. и др. Антибактериальная эффективность наночастиц металлов. Российский стоматологический журнал, 2017, Т. 21, N. 6, с. 304-307, [онлайн], [найдено 28.09.2022]. Найдено из Интернет: DOI: http://dx.doi.org/10.18821/1728-2802 2017. МЕЛЕШКО и др. Антибактериальные неорганические агенты: эффективность использования многокомпонентных систем. Инфекция и иммунитет, 2020, Т. 10, N. 4, с. 639-654, [онлайн], [найдено 28.09.2022]. Найдено из Интернет: DOI: http://dx.doi.org/10.15789/2220-7619-AIA-1512. SHINOHARA S. et al. The Role of Citric Acid in the Stabilization of Nanoparticles and Colloidal Particles in the Environment: Measurement of Surface Forces between Hafnium Oxide Surfaces in the Presence of Citric Acid. Langmuir, 2018, V. 34, N. 8, pp. 2595-2605, [онлайн], [найдено 28.09.2022]. Найдено в PubMed: PMID: 29406739, DOI: 10.1021/acs.langmuir.7b03116. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK173835B1 (en) | Two-part disinfecting system, disinfecting composition on the basis of this and method of preparing such disinfecting composition | |
| KR100385297B1 (en) | Acidified nitrites as antibacterial agents | |
| US20060189483A1 (en) | Metal-containing compositions, preparations and uses | |
| CN110693754B (en) | Antibacterial and anti-inflammatory pyridone composition and cosmetic containing same | |
| CN101049279B (en) | Antibacterial shampoo of Nano silver, and preparation method | |
| KR20170123009A (en) | (Silicate solution including copper ions, or Ag ions and the manufacturing methods | |
| US20180280431A1 (en) | Process for Obtaining the Product for Prevention, Interruption of Dental Caries Lesions and Teeth Remineralization and Obtained Product | |
| WO2008104076A1 (en) | Electrocolloidal silver and echinacea root antimicrobial formulation | |
| RU2788728C1 (en) | Composition with long-lasting biocidal effect and the composition mouthwash | |
| CN108652996A (en) | A kind of oral care health promoting liquid containing lysozyme | |
| CN110151574B (en) | Stable chlorine dioxide gargle and preparation method thereof | |
| CN112545978A (en) | Oral care gel with effect of resisting helicobacter pylori in sustained manner and preparation method thereof | |
| KR101780837B1 (en) | Emulsion-type liquid composition for oral cavity, and process for production thereof | |
| CN108403460B (en) | A composition containing octanoyl hydroximic acid and PVP-H2O2Compound preservative and preparation method thereof | |
| US20220110838A1 (en) | Oral care nanoparticle compositions and methods | |
| RU2713174C2 (en) | Mouth rinsing composition and use thereof | |
| CN108272649B (en) | IgY-containing clear mouthwash and preparation method thereof | |
| KR100770358B1 (en) | Non-toxic colloid silver peroxide solution for sterillization, antigerms and deodorization | |
| CN102370583B (en) | Cleaning emulsion for health of women | |
| JP2008013492A (en) | Preservative for cosmetic, cosmetic | |
| KR102717109B1 (en) | antibacterial composition for cosmetic products with Zinc Oxide | |
| JP2020517726A (en) | Method for inhibiting cell glycolysis and use thereof | |
| RU2777153C1 (en) | Composition for oral care for patients with metabolic disorders | |
| RU2309750C2 (en) | Therapeutic and cosmetic agent and preparation for therapy of damaged external tissues | |
| RU2691410C1 (en) | Oral and throat care means |