RU2788479C1 - Планарный наноструктурированный сенсор на основе поверхностного плазмонного резонанса для усиления комбинационного рассеяния света тромбоцитов человека и способ его получения - Google Patents
Планарный наноструктурированный сенсор на основе поверхностного плазмонного резонанса для усиления комбинационного рассеяния света тромбоцитов человека и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2788479C1 RU2788479C1 RU2022108969A RU2022108969A RU2788479C1 RU 2788479 C1 RU2788479 C1 RU 2788479C1 RU 2022108969 A RU2022108969 A RU 2022108969A RU 2022108969 A RU2022108969 A RU 2022108969A RU 2788479 C1 RU2788479 C1 RU 2788479C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- plasmon resonance
- surface plasmon
- human platelets
- planar
- sensor based
- Prior art date
Links
- 238000001069 Raman spectroscopy Methods 0.000 title claims abstract description 22
- 210000001772 Blood Platelets Anatomy 0.000 title claims abstract description 17
- 238000002198 surface plasmon resonance spectroscopy Methods 0.000 title claims abstract description 8
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 title claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 6
- 238000000149 argon plasma sintering Methods 0.000 title description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 20
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims abstract description 16
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 16
- 239000002105 nanoparticle Substances 0.000 claims description 13
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 10
- 230000003287 optical Effects 0.000 abstract description 9
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 7
- 230000003321 amplification Effects 0.000 abstract description 6
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 abstract description 6
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 3
- 238000000608 laser ablation Methods 0.000 abstract description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 16
- 238000004416 surface enhanced Raman spectroscopy Methods 0.000 description 15
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 14
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 12
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 11
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 9
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 8
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 8
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 5
- 230000003595 spectral Effects 0.000 description 5
- 125000003636 chemical group Chemical group 0.000 description 4
- 230000005672 electromagnetic field Effects 0.000 description 4
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 4
- SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 2,4,6-trinitrotoluene Chemical compound CC1=C([N+]([O-])=O)C=C([N+]([O-])=O)C=C1[N+]([O-])=O SPSSULHKWOKEEL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002679 ablation Methods 0.000 description 3
- 238000007743 anodising Methods 0.000 description 3
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 3
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 230000000737 periodic Effects 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000000015 trinitrotoluene Substances 0.000 description 3
- 210000004369 Blood Anatomy 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 238000002048 anodisation reaction Methods 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 2
- 238000007374 clinical diagnostic method Methods 0.000 description 2
- 229920003013 deoxyribonucleic acid Polymers 0.000 description 2
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 2
- OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N folic acid Chemical compound C=1N=C2NC(N)=NC(=O)C2=NC=1CNC1=CC=C(C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(O)=O)C=C1 OVBPIULPVIDEAO-LBPRGKRZSA-N 0.000 description 2
- 230000001678 irradiating Effects 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 2
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Inorganic materials [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004088 simulation Methods 0.000 description 2
- 238000004611 spectroscopical analysis Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- FOXXZZGDIAQPQI-XKNYDFJKSA-N (3S)-3-amino-4-[(2S)-2-[[(2S)-1-[[(1S)-1-carboxy-2-hydroxyethyl]amino]-3-hydroxy-1-oxopropan-2-yl]carbamoyl]pyrrolidin-1-yl]-4-oxobutanoic acid Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(O)=O FOXXZZGDIAQPQI-XKNYDFJKSA-N 0.000 description 1
- 241000193830 Bacillus <bacterium> Species 0.000 description 1
- VYXSBFYARXAAKO-BXMGYBSLSA-N CHEMBL3183331 Chemical compound Cl.C1=2C=C(C)C(NCC)=CC=2OC2=C\C(=N\CC)C(C)=CC2=C1C1=CC=CC=C1C(=O)OCC VYXSBFYARXAAKO-BXMGYBSLSA-N 0.000 description 1
- 208000008787 Cardiovascular Disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000018 DNA microarray Methods 0.000 description 1
- 101700023559 DPSS Proteins 0.000 description 1
- 210000003743 Erythrocytes Anatomy 0.000 description 1
- 229960000304 Folic Acid Drugs 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 108010068370 Glutens Proteins 0.000 description 1
- JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N Melamine Chemical compound NC1=NC(N)=NC(N)=N1 JDSHMPZPIAZGSV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000877 Melamine resin Polymers 0.000 description 1
- 229960004321 Pentaerithrityl tetranitrate Drugs 0.000 description 1
- TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N Pentaerythritol Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(CO[N+]([O-])=O)(CO[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O TZRXHJWUDPFEEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960000968 Pentaerythritol Tetranitrate Drugs 0.000 description 1
- 239000000026 Pentaerythritol tetranitrate Substances 0.000 description 1
- 210000002381 Plasma Anatomy 0.000 description 1
- 210000004623 Platelet-Rich Plasma Anatomy 0.000 description 1
- 210000003324 RBC Anatomy 0.000 description 1
- 239000000024 RDX Substances 0.000 description 1
- 238000001237 Raman spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 1
- 239000012503 blood component Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000001427 coherent Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000000306 component Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000010192 crystallographic characterization Methods 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N edta Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 235000019152 folic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011724 folic acid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000002778 food additive Substances 0.000 description 1
- 235000013373 food additive Nutrition 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 235000021312 gluten Nutrition 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 230000001939 inductive effect Effects 0.000 description 1
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000002082 metal nanoparticle Substances 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 238000007479 molecular analysis Methods 0.000 description 1
- 239000002086 nanomaterial Substances 0.000 description 1
- 239000002070 nanowire Substances 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 229910052904 quartz Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 235000021067 refined food Nutrition 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010944 silver (metal) Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 210000004215 spores Anatomy 0.000 description 1
- 239000006228 supernatant Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение «Планарный наноструктурированный сенсор на основе поверхностного плазмонного резонанса для усиления комбинационного рассеяния света тромбоцитов человека и способ его получения» относится к области физики, а именно к оптике, и представляет собой устройство - наноструктурированный оптический сенсор, основанный на эффекте поверхностного плазмонного резонанса, используемый для усиления сигнала комбинационного рассеяния света тромбоцитов (до порядков 102 раз). Изобретение может быть использовано в физике, медицине, биофизике. Сенсор позволяет идентифицировать колебательную структуру тромбоцитов. Заявленное изобретение представляет собой устройство - оптический сенсор, основанный на эффекте поверхностного плазмонного резонанса, генерируемого на анодированных титановых поверхностях размером 1 на 1 см, с нанесенными наночастицами золота размером 20-80 нм и полученными с помощью фемтосекундной лазерной абляции. Использование заявленного изобретения позволяет осуществлять точное определение колебательных мод тромбоцитов человека. 2 н.п. ф-лы, 2 ил.
Description
Изобретение относится к области физики, а именно к оптике, и представляет собой устройство - наноструктурированный оптический сенсор, основанный на эффекте поверхностного плазмонного резонанса, используемый для усиления сигнала комбинационного рассеяния света тромбоцитов (до порядков 102) раз. Изобретение может быть использовано в физике, медицине, биофизике.
Известны работы, являющиеся предпосылками заявляемого изобретения. Нижеприведенные примеры составляют часть предпосылок заявляемого изобретения и/или раскрывают методики, которые можно применять к некоторым аспектам заявляемого изобретения.
В частности, в работе (Dasary S. S. R. et al. Gold nanoparticle based label-free SERS probe for ultrasensitive and selective detection of trinitrotoluene //Journal of the American Chemical Society. - 2009. - T. 131. - №. 38. - C. 13806-13812) предложен метод обнаружения ряда взрывчатых веществ в низких концентрациях. Проблема детектирования заключается в неодостаточной степени повторяемости сигнала ГКР, а также в подборе рабочей концентрации вещества, т.к. следы аналита могут быть как рассеяны в воздухе в малой концентрации, так и содержаться в больших концентрациях и не давать разрешенного спектра. Некоторые из наиболее часто встречаемых взрывчатых веществ, таких как тринитротолуол, гексоген и пентаэритриттетранитрат, имеют очень низкое давление паров, и, как следствие, низкий предел обнаружения. Интенсивные исследования тринитротолуола показали, что данное вещество дает низкий уровень спектрального сигнала и демонстрирует высокую чувствительность к средствам усиления сигнала ГКР. В частности, в работе [Bertone J. F., Spencer K. M., Sylvia J. M. Fingerprinting CBRNE materials using surface-enhanced Raman scattering //Chemical, Biological, Radiological, Nuclear, and Explosives (CBRNE) Sensing IX. - International Society for Optics and Photonics, 2008. - T. 6954. - C. 69540J] приведена методология применения гидроксида натрия для обработки средств усиления спектрального сигнала, созданных на основе золота. Однако в данном способе в работе используется источник лазерного излучения - 100 Вт, что очень высоким значением мощности, которое может нести угрозу повреждения образца. Указанные изобретения применяются для исследования сложных, обладающих низкой интенсивностью рассеяния соединений, таких как бактериальная клетка. Как уже было отмечено, главной особенностью спектроскопии ГКР является присутствие НЧ металла (например, золото и серебро) в контакте с аналитом, в том числе помещение НЧ и аналита на полученную литографиче-сим методом поверхность для возбуждения поверхностного плазмонного-поляритонного резонанса при лазерном воздействии в целях усиления сигнала КР анализируемой молекулы. Применение спектроскопии ГКР обеспечивает быструю и надежную идентификацию соединений в области «отпечатка пальца»; в перспективе спектроскопия ГКР может выступать мощным аналитическим инструментом для точного, специфичного и повторяемого анализа структуры молекул [Tripp R. A., Dluhy R. A., Zhao Y. Novel nanostructures for SERS biosensing //Nano Today. - 2008. - T. 3. - №. 3. - C. 31-37]. Спектроскопия ГКР применяется для безметочного молекулярного анализа и может быть использована для определения широкого спектра соединений. Так, эффект ГКР может применяться для анализа ДНК [Kneipp К. et al. Detection and identification of a single DNA base molecule using surface-enhanced Raman scattering (SERS) //Physical Review E. - 1998. - T. 57. - №. 6. - C. R6281], лекарственных препаратов [Stokes R. J. et al. Surface-enhanced Raman scattering spectroscopy as a sensitive and selective technique for the detection of folic acid in water and human serum //Applied spectroscopy. - 2008. - T. 62. - №. 4. - C. 371-376], пищевых добавок [Lin M. et al. Detection of melamine in gluten, chicken feed, and processed foods using surface enhanced Raman spectroscopy and HPLC //Journal of food science. - 2008. - T. 73. - №. 8], клеток и спор [Alexander Т. A., Le D. M. Characterization of a commercialized SERS-active substrate and its application to the identification of intact Bacillus endospores //Applied optics. -2007. - T. 46. - №. 18. - C. 3878-3890]. Основными проблемами вышеобозначенных работ являются низкая повторяемость регистрируемого сигнала гигантского комбинационного рассеяния, а также технологическая сложность изготовления подобных структур. Стоит отметить работу [Barkur S., Chidangil S. Surface-enhanced Raman spectroscopy study of red blood cells and platelets //Journal of Biomolecular Structure and Dynamics. - 2019. - T. 37. - №. 4. - C. 1090-1098], в которой с помощью коммерческих решений для усиления сигнала комбинационного рассеяния света проводится диагностика модельного аналита (красителя родамина 6Ж), а также компонентов крови человека. Показано достижение увеличение интенсивности рассеяния света до 102 раз.
Известно изобретение «Подложка для биочипа и способ ее изготовления» (патент RU №2 411 180, 2011 г., G01N 33/48), содержащее сходный с используемым в заявленном способе принцип выбора и конструирования устройства, состоящего из поверхности и наночастиц благородных металлов (Ag, Au, Pt).
Недостатком данного изобретения является как сложность изготовления конструкции, так и использование фотохромного или фототерморефрактивного стекла. Известно, что стекло, в отличие от титана дает существенно больший паразитный сигнал флуоресценции и рассеяния, наличие которого сильно затрудняет выделение эффективного сигнала аналита. Такая конструкция крайне неудобна для использования с наночастицами платины, имеющими пик плазмонного поглощения в области 200-240 нм, в то время как стекло, в отличие от кварца не является оптически прозрачным в ультрафиолетовой области.
За прототип выбрано изобретение «Оптический датчик с многослойной плазмонной структурой для усовершенствованного обнаружения химических групп посредством SERS. (Патент RU №2361193 С2). Изобретение включает в себя оптический сенсор для использования с лазерным пучком возбуждения в видимом или ближнем инфракрасном диапазоне и детектор на основе спектроскопии комбинационного рассеяния, для обнаружения наличия химических групп в аналите, нанесенном на датчик. Датчик располагается на подложке в виде плазмон-резонансного зеркала, сформированного на чувствительной поверхности подложки. На подложку нанесен слой плазмон-резонансных частиц. Над слоем частиц размещен слой оптически прозрачного диэлектрика толщиной до 40 нм, разделяющий зеркало и слой частиц. Слой частиц обладает следующими характеристиками: А) периодической матрицей плазмон-резонансных частиц, имеющих покрытие, способное связывать молекулы аналита. Б) однородные размеры и формы частиц в выбранном диапазоне размеров 50-200 нм. В) регулярное периодическое расстояние между частицами, меньшее длины волны лазерного пучка возбуждения. Форма частиц может быть варьируема: сфероиды, стержни, цилиндры, нанопроволоки, трубки, тороиды или другие формы, которые, в случае однородности, могут располагаться с регулярной периодичностью. Данное устройство способно обнаруживать аналит с коэффициентом усиления считываемого сигнала комбинационного рассеяния до 1012-1014. Подложка данного изобретения выполнена на основе серебра, золота или алюминия и имеет толщину слоя 30-500 нм. Нанесенные частицы имеют размер в пределах 50-150 нм и могут быть сформированы из серебра, золота или алюминия целиком или в виде частиц, имеющих оболочку, сформированную из этих металлов.
Изобретение включает в себя способ обнаружения химических групп в аналите с коэффициентом усиления 1010-1012. При осуществлении способа на практике, молекулы аналита связываются с плазмон-резонансными частицами в слое частиц оптического датчика вышеописанного типа, чувствительная поверхность облучается лазерным пучком в видимом или ближнем инфракрасном диапазоне, и спектр комбинационного рассеяния, обусловленный облучением, регистрируется. Способ может быть полезен для обеспечения коэффициента усиления, по меньшей мере, 1012, и, таким образом, позволяет обнаруживать химические группы в одной или малом количестве молекул аналита. Способ позволяет анализировать спектр комбинационного рассеяния при мощности облучающего пучка 1-100 мкВт.
Несовершенство данного изобретения заключается в технологической сложности изготовления подобного сенсора, что также обуславливает его высокую стоимость. Другим недостатком сенсора является низкая повторяемость сигнала гигантского комбинационного рассеяния, обусловленная высокими порядками усиления комбинационного рассеяния света 1010-1012, которое зависит от расположения зон усиления электромагнитного поля («горячих зон») для частиц несферических форм, используемых в данном решении. Третьим недостатком является низкий диапазон мощности облучающего пучка, поскольку для детекции рамановского рассеяния от слаборассеивающих веществ (как например элементы крови человека), при использовании мощностей такого порядка, необходим детектор исследовательского класса на основе CCD-матрицы. Это ограничивает применение данного изобретения как в лабораторной диагностике для слаборассеивающих веществ, так и в портативных решениях и полевых условиях.
Задачей заявляемого изобретения является создание эффективной биосовместимой конструкции для регистрации сигнала усиленного комбинационного рассеяния (до порядков 103) электромагнитным полем плазмонов, генерируемых под действием когерентного лазерного излучения на его поверхности, конструкции позволяющей усиливать сигнал комбинационного рассеяния от слаборассеивающих сред - тромбоцитов человека.
Поставленная задача решается тем, что оптический сенсор с плазмонной структурой для получения разрешенного сигнала тромбоцитов человека является наноструктурированной титановой поверхностью, содержащей слой наночастиц, согласно изобретению, включает в наноструктурированную титановую пластину, на поверхности которого находится слой наночастиц золота размером 20-80 нм.
Поставленная задача решается тем, что в способе получения оптического сенсора с плазмонной структурой для получения разрешенных спектров тромбоцита человека, создают наноструктурированную плазмонную структуру, содержащую слой наночастиц, согласно изобретению, на слой представляющий из себя титановую поверхность с периодической структурой, размером 1 на 1 см, на которую наносят, а затем термически высушивают при температуре 60-100°С в течение 30 минут гидрозоль наночастиц золота размером 20-80 нм в количестве 2 мл.
Созданный заявляемым способом оптический сенсор с плазмонной структурой позволяет получать повторяемый сигнал усиленного комбинационного рассеяния света от аналита, произведя, таким образом, его детекцию и последующее определение химического состава.
Заявленный способ основан на создании структуры с использованием эффекта поверхностного плазмонного резонанса и последующей чувствительной детекции аналита, которое начинается с математического моделирования такой поверхности FDTD методом, при котором проводилось моделирование программной среде Lumerical, необходимое для расчетов электромагнитных возмущений вблизи такой поверхности. Для этого выбиралась титановая планарная поверхность, на которую, на равном расстоянии были нанесены золотые частицы размером 20-80 нм. После чего, в рабочей области проводилось облучение поверхности р-поляризованной электромагнитной волной при стандартных условиях и рассчитывалось эффективное усиление электромагнитного поля в «горячих точках». Методом моделирования был установлен максимум плазмонного поглощения титана и золотых частиц, оптимальные размеры сферических золотых наночастиц, которые находились в максимуме 40-80 нм (Фиг. 1).
На Фиг 1. показано пространственное распределение напряженности электромагнитного поля для титановой поверхности с нанесенными наночастицами золота (Б) размером 1000 на 1000 нм.
Анодированные титановые поверхности были созданы с использованием пластин титана толщиной 0,1 мм, для которых проводилось анодирование на установке, включающей в себя источник постоянного тока и гальваническую ванну, в которую погружались титановые электроды, принципиальная схема которого изображена на Рисунке 2. В качестве электролита был использован водный раствор KOH (5%). Анодирование проводили при различных режимах плотности тока j=1; 2; 4; 7 mA/cm2 и различном времени анодирования. Поверхность титана после анодирования принимала желтый, темно-синий, синий и голубой цвета в результате формирования оксидной пленки нанометровой толщины. На данные поверхности далее были нанесены наночастицы. На Фиг. 2. показана схема процесса анодирования титановой пластины
Абляционные наночастицы золота, диаметром до 100 нм были синтезированы методом фемтосекундной лазерной абляции золотой пластины в дистиллированной воде на установке ТЕТА-Х, (AVESTA, Россия) (длительность импульсов 280 фс, частота 25 кГц) при различной энергии лазерного излучения. Для получения наночастиц с размером 20-100 нм энергия лазера варьировалась в диапазоне Е=10-25 мкДж. Объем воды в кювете с мишенью составлял 1,2 мл, толщина слоя растворителя над золотой поверхностью - 1 мм.
Время абляции составляло 4 минуты. Кювета с образцом помещалась на вращающуюся систему позиционирования, таким образом, чтобы в процессе абляции лазерный пучок фокусировался в новом месте пластины. Наночастицы, полученные в кювете, в результате абляции, впоследствии помещались в колбу, а процедура синтеза повторялась, пока объем полученных частиц не составлял 5 мл. Таким образом, была отработана методика получения наночастиц различного радиуса в зависимости от энергии фемтосекундного лазера. Осаждение абляционных наночастиц золота на титановые шероховатые поверхности проводили следующим образом: титановая подложка погружалась в раствор наночастиц золота, далее выпариванием водного коллоидного раствора золота при температуре 60°С в течении 40 минут происходило осаждение наночастиц на поверхность. Затем были подготовлены тромбоциты человека, путем сбора свежей венозной крови у здоровых добровольцев и пациентов с сердечно-сосудистыми заболеваниями в вакуумную пробирку, содержащей ЭДТА (пробирки K2EDTA BD Vacutainer®), и центрифугированием при 60 g в течение 15 минут, чтобы отделить богатую тромбоцитами плазму. Затем плазму отделяли от остальных фракций и повторно центрифугировали на скорости 1500g в течение 15 минут, после чего повторно отделяли супернатант. Для опытов использовали центрифугу Eppendorf 5702R с охлаждением. После пробоподготовки образцы немедленно передавались для исследований методом SERS-спектроскопии. Для получения разрешенных спектров использовался спектрометр Centaur U HR с решеткой выбранной решеткой монохро-матора 1200 шт/мм, обеспечивающей спектральное разрешение 2,5 см-1. В процессе реализации выработанной методики съемки образцы тромбоцитов помещались на модифицированные золотом титановые поверхности. Оптимальным объемом образца был выбран объем 5 мкл, после помещения которого на поверхность производилось его высушивание в течение 5 минут при комнатной температуре, после чего образец помещался на держатель микроскопа. Оптимальным источником возбуждения для регистрации спектров тромбоцитов являлся твердотельный лазер DPSS 532 нм. Лазерный луч фокусировался на образце вручную с помощью USB-видеокамеры и механической системы позиционирования. Оптимальный размер лазерного пятна составлял 1×15 мкм при мощности лазера 35 мВт. Оптимальное время регистрации сигнала составляло 70 секунд. Для каждого образца снималось три повтора, после чего спектр арифметически усреднялся. Спектры комбинационного рассеяния регистрировали разрешенный спектр тромбоцитов человека в диапазоне волновых чисел «отпечатка пальца» в диапазоне от 400 см-1 до 1800 см-1. По результатам детекции и записи сигнала комбинационного рассеяния света, усиленного с помощью заявленного изобретения проводилась последующая идентификация составляющих спектрального состава с помощью спектральных библиотек. Предложенное устройство, посредством индуцирования эффекта плазмонного резонанса и усиления сигнала комбинационного рассеяния аналита вследствие этого, позволило успешно идентифицировать химическую структуру вещества.
Claims (2)
1. Планарный наноструктурированный сенсор на основе поверхностного плазмонного резонанса для усиления комбинационного рассеяния света тромбоцитов человека является многослойной плазмонной структурой, содержащей слой наночастиц, отличающийся тем, что состоит из анодированной биосовместимой титановой пластины, на поверхности которой находится слой наночастиц золота размером 20-80 нм, и позволяет получать разрешенный, усиленный сигнал комбинационного рассеяния света от тромбоцитов человека.
2. Способ получения планарного наноструктурированного сенсора на основе поверхностного плазмонного резонанса для усиления комбинационного рассеяния света тромбоцитов человека, при котором создают многослойную плазмонную структуру, содержащую слой наночастиц, отличающийся тем, что на слой, представляющий собой анодированную титановую пластину размером 1 на 1 см, наносят, а затем термически высушивают при температуре 60-100°С в течение 30 минут гидрозоль золотых наночастиц размером 20-80 нм в количестве 2 мл.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2788479C1 true RU2788479C1 (ru) | 2023-01-19 |
Family
ID=
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2572801C1 (ru) * | 2015-01-14 | 2016-01-20 | Открытое акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" | Химически модифицированный планарный оптический сенсор, способ его изготовления и способ анализа полиароматических гетероциклических серосодержащих соединений с его помощью |
| RU2659987C2 (ru) * | 2016-12-07 | 2018-07-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Планарный твердофазный оптический сенсор для определения белковых соединений методом спектроскопии гигантского комбинационного рассеяния и его применение для детектирования белковых соединений |
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2572801C1 (ru) * | 2015-01-14 | 2016-01-20 | Открытое акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" | Химически модифицированный планарный оптический сенсор, способ его изготовления и способ анализа полиароматических гетероциклических серосодержащих соединений с его помощью |
| RU2659987C2 (ru) * | 2016-12-07 | 2018-07-04 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова" (МГУ) | Планарный твердофазный оптический сенсор для определения белковых соединений методом спектроскопии гигантского комбинационного рассеяния и его применение для детектирования белковых соединений |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Lyon et al. | Raman spectroscopy | |
| Snook et al. | Raman tweezers and their application to the study of singly trapped eukaryotic cells | |
| Sackmann et al. | Surface enhanced Raman scattering (SERS)—a quantitative analytical tool? | |
| Stokes et al. | Surface-enhanced Raman scattering spectroscopy as a sensitive and selective technique for the detection of folic acid in water and human serum | |
| US7411671B2 (en) | Technique for analyzing biological compounds in a non-destructive mode | |
| JP2007538264A (ja) | Ｓｅｒｓによる化学基の増強検出のための層状プラズモン構造をもつ光センサ | |
| US20140016127A1 (en) | Optical electrical field enhancing device and measuring apparatus equipped with the device | |
| Hardy et al. | Methods in Raman spectroscopy for saliva studies–a review | |
| Aitekenov et al. | Raman, Infrared and Brillouin spectroscopies of biofluids for medical diagnostics and for detection of biomarkers | |
| Docherty et al. | Multiple labelled nanoparticles for bio detection | |
| Vo-Dinh et al. | Plasmonics-based nanostructures for surface-enhanced Raman scattering bioanalysis | |
| Eskandari et al. | Review of the application and mechanism of surface enhanced raman spectroscopy (sers) as biosensor for the study of biological and chemical analyzes | |
| RU2788479C1 (ru) | Планарный наноструктурированный сенсор на основе поверхностного плазмонного резонанса для усиления комбинационного рассеяния света тромбоцитов человека и способ его получения | |
| JP2009533673A (ja) | 表面増強共鳴ラマン分光法 | |
| Yuen et al. | Surface-enhanced raman scattering: Principles, nanostructures, fabrications, and biomedical applications | |
| WO2023090421A1 (ja) | 微粒子試料のスペクトルデータの生成方法、微粒子の解析方法、微粒子の判別方法、がん細胞由来のエクソソームの有無の判定方法、微粒子のスペクトル計測用基板、微粒子のスペクトル計測用デバイスおよび微粒子のスペクトル計測用装置 | |
| JP2013176436A (ja) | 生体成分濃度測定装置 | |
| RU2708546C1 (ru) | Способ получения усиленного сигнала комбинационного рассеяния света от молекул сывороточного альбумина человека в капле жидкости | |
| RU2720075C1 (ru) | Оптический сенсор с плазмонной структурой для определения химических веществ низких концентраций и способ его получения | |
| JP6468572B2 (ja) | 増強電磁場を用いたアレイ型センサーを使用した測定方法及び測定装置 | |
| El-Said et al. | SERS Application for Analysis of Live Single Cell | |
| Kögler | Advanced Raman spectroscopy for bioprocess monitoring | |
| Saleh | Surface enhanced Raman scattering spectroscopy for pharmaceutical determination | |
| JP6373553B2 (ja) | アレイ型センサーを使用した測定装置 | |
| Li et al. | Ag nanoparticles for the direct detection of Oxaprozin in the blood using surface-enhanced Raman spectroscopy |