RU2785487C1 - Способ прогнозирования инфертильности эякулята у мужчин - Google Patents
Способ прогнозирования инфертильности эякулята у мужчин Download PDFInfo
- Publication number
- RU2785487C1 RU2785487C1 RU2022125234A RU2022125234A RU2785487C1 RU 2785487 C1 RU2785487 C1 RU 2785487C1 RU 2022125234 A RU2022125234 A RU 2022125234A RU 2022125234 A RU2022125234 A RU 2022125234A RU 2785487 C1 RU2785487 C1 RU 2785487C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ejaculate
- infertility
- tnf
- men
- concentration
- Prior art date
Links
- 208000000509 Infertility Diseases 0.000 title claims abstract description 20
- 230000036512 infertility Effects 0.000 title claims abstract description 20
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 title claims abstract description 20
- 108010001801 Tumor Necrosis Factor-alpha Proteins 0.000 claims abstract description 29
- 102000000852 Tumor Necrosis Factor-alpha Human genes 0.000 claims description 26
- 238000002965 ELISA Methods 0.000 claims description 9
- 230000021595 spermatogenesis Effects 0.000 claims description 3
- 238000009533 lab test Methods 0.000 claims 1
- 230000001850 reproductive Effects 0.000 abstract description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 abstract description 2
- 102100009534 TNF Human genes 0.000 abstract 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 abstract 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 abstract 1
- 102000009270 Tumour necrosis factor alpha Human genes 0.000 abstract 1
- 108050000101 Tumour necrosis factor alpha Proteins 0.000 abstract 1
- 238000007374 clinical diagnostic method Methods 0.000 abstract 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 210000003856 Spermatozoa Anatomy 0.000 description 16
- 210000000582 Semen Anatomy 0.000 description 15
- 210000002307 Prostate Anatomy 0.000 description 8
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 8
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 8
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 8
- 230000000750 progressive Effects 0.000 description 8
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 7
- 230000001568 sexual Effects 0.000 description 7
- 208000007466 Male Infertility Diseases 0.000 description 6
- 238000002604 ultrasonography Methods 0.000 description 6
- 210000000265 Leukocytes Anatomy 0.000 description 5
- 210000002966 Serum Anatomy 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 5
- 108091007172 antigens Proteins 0.000 description 5
- 102000038129 antigens Human genes 0.000 description 5
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 5
- 210000003734 Kidney Anatomy 0.000 description 4
- 210000004706 Scrotum Anatomy 0.000 description 4
- MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N Testostosterone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N 0.000 description 4
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 4
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 4
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 4
- 201000007094 prostatitis Diseases 0.000 description 4
- 238000009612 semen analysis Methods 0.000 description 4
- 229920000126 Latex Polymers 0.000 description 3
- 210000002640 Perineum Anatomy 0.000 description 3
- 229940116507 URINE TEST DRUGS Drugs 0.000 description 3
- 210000003932 Urinary Bladder Anatomy 0.000 description 3
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 3
- 230000024126 agglutination involved in conjugation with cellular fusion Effects 0.000 description 3
- 238000009534 blood test Methods 0.000 description 3
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 3
- 238000009535 clinical urine test Methods 0.000 description 3
- 239000003433 contraceptive agent Substances 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 3
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 230000000877 morphologic Effects 0.000 description 3
- 238000002559 palpation Methods 0.000 description 3
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 3
- 201000008827 tuberculosis Diseases 0.000 description 3
- VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 17β-estradiol Chemical compound OC1=CC=C2[C@H]3CC[C@](C)([C@H](CC4)O)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 VOXZDWNPVJITMN-ZBRFXRBCSA-N 0.000 description 2
- 229960005309 Estradiol Drugs 0.000 description 2
- 229940028334 Follicle Stimulating Hormone Drugs 0.000 description 2
- 102000012673 Follicle Stimulating Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010079345 Follicle Stimulating Hormone Proteins 0.000 description 2
- 210000002149 Gonads Anatomy 0.000 description 2
- 102000009151 Luteinizing Hormone Human genes 0.000 description 2
- 108010073521 Luteinizing Hormone Proteins 0.000 description 2
- 229940040129 Luteinizing Hormone Drugs 0.000 description 2
- 210000004698 Lymphocytes Anatomy 0.000 description 2
- 210000002540 Macrophages Anatomy 0.000 description 2
- 208000005647 Mumps Diseases 0.000 description 2
- 229940097325 Prolactin Drugs 0.000 description 2
- 102000003946 Prolactin Human genes 0.000 description 2
- 108010057464 Prolactin Proteins 0.000 description 2
- 102000015338 Seminal Plasma Proteins Human genes 0.000 description 2
- 108010064603 Seminal Plasma Proteins Proteins 0.000 description 2
- 210000001625 Seminal Vesicles Anatomy 0.000 description 2
- 206010040490 Sexually transmitted disease Diseases 0.000 description 2
- 229960003604 Testosterone Drugs 0.000 description 2
- 230000001154 acute Effects 0.000 description 2
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 description 2
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 description 2
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000002860 competitive Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 230000027939 micturition Effects 0.000 description 2
- 230000000770 pro-inflamatory Effects 0.000 description 2
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 2
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 2
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 2
- 230000000276 sedentary Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 230000000451 tissue damage Effects 0.000 description 2
- 231100000827 tissue damage Toxicity 0.000 description 2
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 2
- 206010069918 Bacterial prostatitis Diseases 0.000 description 1
- 102000025380 C-Reactive Protein Human genes 0.000 description 1
- 108010074051 C-Reactive Protein Proteins 0.000 description 1
- 102000013392 Carboxylesterase Human genes 0.000 description 1
- 108010051152 Carboxylesterase Proteins 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 101710043593 ENSANGG00000000822 Proteins 0.000 description 1
- 210000002889 Endothelial Cells Anatomy 0.000 description 1
- 102100006245 GOT2 Human genes 0.000 description 1
- 101710023322 GOT2 Proteins 0.000 description 1
- 210000004392 Genitalia Anatomy 0.000 description 1
- 210000004907 Glands Anatomy 0.000 description 1
- 206010019973 Herpes virus infection Diseases 0.000 description 1
- 210000000987 Immune System Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 Mucus Anatomy 0.000 description 1
- 210000004413 Myocytes, Cardiac Anatomy 0.000 description 1
- 210000000440 Neutrophils Anatomy 0.000 description 1
- 210000003101 Oviducts Anatomy 0.000 description 1
- 108010026552 Proteome Proteins 0.000 description 1
- 101700033344 SCP2 Proteins 0.000 description 1
- 206010050208 Teratospermia Diseases 0.000 description 1
- 208000002312 Teratozoospermia Diseases 0.000 description 1
- 230000036462 Unbound Effects 0.000 description 1
- 208000000143 Urethritis Diseases 0.000 description 1
- 206010046555 Urinary retention Diseases 0.000 description 1
- 206010047461 Viral infection Diseases 0.000 description 1
- 208000001756 Virus Disease Diseases 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012491 analyte Substances 0.000 description 1
- 230000001745 anti-biotin Effects 0.000 description 1
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 1
- 210000002317 cardiac myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 230000001413 cellular Effects 0.000 description 1
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 230000035606 childbirth Effects 0.000 description 1
- 230000001684 chronic Effects 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 230000002124 endocrine Effects 0.000 description 1
- 210000000750 endocrine system Anatomy 0.000 description 1
- 201000009273 endometriosis Diseases 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002919 epithelial cells Anatomy 0.000 description 1
- 238000011067 equilibration Methods 0.000 description 1
- 230000004720 fertilization Effects 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 230000001771 impaired Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 230000002458 infectious Effects 0.000 description 1
- 108010088383 interleukin-6 receptor alpha Proteins 0.000 description 1
- 238000003771 laboratory diagnosis Methods 0.000 description 1
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 1
- 230000005184 men's health Effects 0.000 description 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 1
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 1
- 230000035479 physiological effects, processes and functions Effects 0.000 description 1
- 238000002203 pretreatment Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 238000007585 pull-off test Methods 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory Effects 0.000 description 1
- 230000000392 somatic Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 210000004509 vascular smooth muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000017613 viral reproduction Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к медицине, а именно к урологии, репродуктологии, андрологии, лабораторной диагностике мужского фактора бесплодия, и может быть использовано для прогнозирования инфертильности эякулята у мужчин. В эякуляте мужчины методом твердофазного иммуноферментного анализа определяют концентрацию фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-α). При значении ФНО-α выше 11,7 пг/мл прогнозируют инфертильность эякулята. При значении ФНО-α от 0 до 11,7 пг/мл эякулят рассматривают как фертильный. Способ обеспечивает снижение трудоемкости выполнения исследования, доступность в условиях клинико-диагностических лабораторий, повышение точности прогнозирования инфертильности эякулята у мужчин за счет использования количественного критерия, основанного на результатах лабораторного исследования спермы. 3 пр.
Description
Изобретение относится к области медицины, в частности к урологии, репродуктологии, андрологии, лабораторной диагностике мужского фактора бесплодия, и может быть использовано для прогнозирования инфертильности эякулята у мужчин.
Центральной проблемой современной репродуктивной медицины является бесплодный брак. Среди причин роста числа бесплодных браков важная роль принадлежит так называемому «мужскому» фактору, заключающемуся в резком снижении фертильности эякулята. Среди причин бесплодия в супружеской паре бесплодие мужчины занимает более 40%. Наиболее эффективным направлением профилактики заболеваемости мужской репродуктивной сферы является выявление и устранение возможности воздействия на человека факторов окружающей и производственной среды, формирование здорового образа жизни. Не менее важна и вторичная профилактика - раннее выявление и лечение начальных стадий мужского бесплодия и предшествующих ему состояний. С этих позиций достоверная диагностика и коррекция нарушений фертильности у мужчины является неотъемлемой частью комплексного лечения бесплодного брака.
Показателями плодовитости спермы являются характеристики его клеточного состава, в частности, концентрация, подвижность и морфологические особенности сперматозоидов. Отмечено, что состав семенной плазмы также оказывает значительное влияние на фертильность эякулята. В последние годы возрос интерес к исследованию различных белковых компонентов спермы, в том числе традиционно исследуемых в сыворотке крови. С этих позиций интерес представляет исследование индивидуальных белков семенной плазмы, выявление корреляционной связи их содержания в сперме с концентрацией, подвижностью и морфологическими особенностями сперматозоидов. Отмечено, что одной из причин снижения плодовитости мужчины является воспалительный процесс в предстательной железе и других органах репродуктивной системы (Agarwal A., Baskaran S., Parekh N., Cho C.L., Henkel R., Vij S., Arafa M., Panner Selvam M.K., Shah R. Male Infertility. Lancet. 2021; 397(10271): 319-333 doi: 10.1016/S0140-6736(20)32667-2). Поскольку предстательная железа является самой большой мужской добавочной железой, воспаление может ухудшать нормальную физиологию, а также непосредственно повреждать сперматозоиды после эякуляции, тем самым изменяя мужской потенциал фертильности.
Ведущим стимулятором синтеза белков острой фазы воспаления является фактор некроза опухоли-альфа (ФНО-α). Семейство ФНО-α представляет собой группу цитокинов, обладающих важными функциями при различных иммунных реакциях, в процессе воспаления, дифференцировки, контроля пролиферации различных клеток и их апоптоза. Данный белок рассматривается как ключевой цитокин, стимулирующий экспрессию необходимых для контроля воспаления и повреждения тканей генов. ФНО-α расценивают как основной провоспалительный медиатор, ответственный за активацию иммунной системы при инфекционных процессах. Бактериальные агенты и многие другие стимулы индуцируют синтез ФНО-α, который наряду с другими провоспалительными медиаторами активирует макрофаги, нейтрофилы, лимфоциты в местах повреждения тканей и инфицирования. ФНО-α продуцируют, главным образом, такие клетки, как активированные макрофаги и лимфоциты, но, впоследствии, была найдена его экспрессия в эндотелиальных и эпителиальных клетках, в гладкомышечных клетках сосудов и в кардиомиоцитах. ФНО-α является компонентом как протеома сыворотки крови, так и протеома семенной плазмы.
Эякулят оценивают в соответствии с рекомендациями ВОЗ (WHO laboratory manual for the examination and processing of human semen. - 5th ed. - WHO (Geneva), 2010. - Vol. 270); исследуют концентрацию и количество сперматозоидов, их подвижность и особенности морфологии. Объем эякулята (мл) определяют гравиметрически, рассчитывая разницу массы пустого контейнера и контейнера с материалом обследуемых. Вязкость образца оценивают по длине нити (мм), образующейся при извлечении стеклянной палочки из эякулята. Для подсчета концентрации и общего количества сперматозоидов, а также оценки их подвижности используют анализатор спермы (SQA-V, «MES», Израиль). При низкой концентрации сперматозоидов (менее 1 мл/мл) их подсчет проводят в камере Горяева.
Известен способ прогнозирования идиопатического бесплодия мужчин, основанный на определении концентрации термостабильной карбоксилэстеразы в семенной плазме методом латексагглютинации (патент РФ №2697395). Анализ проводят в начале исследования и через 4-6 недель. По сумме концентраций двух определений выше 16,0 нг/мл прогнозируют идиопатическое бесплодие у мужчин. Недостатками указанного способа являются сложность и трудоемкость выполнения исследования, невозможность проведения в большинстве клинико-диагностических лабораторий из-за отсутствия необходимого оборудования, высокая стоимость исследования.
При мужском бесплодии более чем в 40% случаев отмечается наличие воспалительной реакции в органах мужской репродуктивной системы. Симптомы воспаления неспецифичны, в эякуляте выявляется лейкоцитоспермия (Eldamnhoury ЕМ, Elatrash GA, Rashwan НМ, El-Sakka AI. Association between leukocytospermia and semen interleukin-6 and tumor necrosis factor-alpha in infertile men. Andrology. 2018 Sep; 6 (5):775-780. doi: 10.1111/andr.l2513). Однако отмечается сложность дифференцировки лейкоцитов с другими типами «круглых» клеток, которые могут быть представлены резидуальными тельцами и клетками сперматогенеза, что нередко приводит к неправильному подсчету количества лейкоцитов в сперме. Альтернативным способом регистрации воспалительного процесса в добавочных половых железах у мужчин является исследование состава белков семенной плазмы. Для определения концентрации различных белков в семенной плазме эякулята нередко используется полуколичественный метод, основанный на агглютинации латексного диагностикума (Литвинец Е.А., Кабиру А. Исследование уровня С-реактивного белка у больных хроническим бактериальным простатитом. Здоровье мужчины. 2018; 1: 85-87). Следует учитывать, что применение латексных диагностикумов может сопровождаться неспецифической агглютинаций при исследовании биологических материалов, характеризующихся повышенным содержанием слизи.
Способов, позволяющих точно и объективно прогнозировать инфертильность эякулята в изученных нами патентных источниках и научной медицинской литературе не обнаружено.
Задачей заявляемого решения является разработка критерия косвенной оценки качества сперматозоидов по уровню ФНО-α в эякуляте.
Мы предлагаем исследование ФНО-α в семенной плазме как маркера оценки тяжести воспалительной реакции в органах мужской репродуктивной системы, оценки плодовитости эякулята.
Технический результат: повышение точности прогнозирования инфертильности эякулята у мужчин за счет использования количественного критерия, основанного на результатах лабораторного исследования спермы; снижение трудоемкости выполнения, доступность для проведения исследования в условиях клинико-диагностических лабораторий.
Указанный результат достигается путем определения фактора некроза опухоли-альфа в эякуляте мужчины.
Способ осуществляют следующим образом: у обследуемого мужчины производится сбор эякулята после 2-4 дней полового воздержания. Семенную плазму отделяют путем центрифугирования образцов эякулята при 3000 об/минуту в течение 10 минут. Отделенную семенную плазму можно хранить 3 часа при комнатной температуре, до 12 часов при 4-8 градусах, и в течение длительного периода при -20 градусах и ниже. Концентрацию ФНО-α определяют методом твердофазного иммуноферментного анализа (ИФА) с использованием тест-системы «альфа-ФНО - ИФА - БЕСТ» (А-8756), производства компании «Вектор-Бест» (Россия). Оптическую плотность проб регистрируют на вертикальном фотометре StatFax 3200 (Awareness, США). Необходимые реактивы: набор реагентов «альфа-ФНО - ИФА - БЕСТ» (А-8756)», предназначен для количественного определения концентрации ФНО-α в сыворотке крови человека методом твердофазного иммуноферментного анализа, «Вектор-Бест», Россия.
Ход определения: процедура основана на принципах конкурентного твердофазного иммуноферментного анализа (конкурентной ELICA). Биотинилированный и небиотинилированный антиген конкурируют за ограниченное число связывающих мест специфических антител, иммобилизированных на твердой фазе. Количество биотинилированного антигена обратно пропорционально концентрации анализируемого вещества в образце. После установления равновесия и отмывания несвязанного антигена, оставшийся связанный антиген метят антителами к биотину, конъюгированными с белком, связывающим жирные кислоты. Затем его количество регистрируют фотометрически на длине волны 405 после проведения ферментативной реакции с Субстратом. Концентрацию антигена рассчитывают путем экстраполяции полученных данных на калибровочный график, построенный по результатам анализа с серией Стандартов, выражают в пг/мл (инструкция к набору для ИФА «альфа-ФНО - ИФА - БЕСТ», «Вектор-Бест», Россия; артикул А-8756).
При значении ФНО-α выше 11,7 пг/мл прогнозируют инфертильность эякулята, то есть нарушение сперматогенеза, при значении ФНО-α от 0 до 11,7 пг/мл эякулят рассматривают как фертильный.
Примеры конкретного выполнения
Пример 1. Пациент К., 28 лет. Жалоб не предъявляет. Брак 1-й, в браке 3 года. Частота половых сношений в паре три раза в неделю, половая жизнь регулярная, без применения контрацептивных средств. Случаев беременности в паре не зарегистрировано. Копулятивной дисфункции нет. В течение всей жизни к урологу не обращался, соматическими заболеваниями не болел. Жена обследована гинекологом - диагностирован эндометриоз, нарушена проходимость маточных труб. Из анамнеза жизни пациента: родился третьим ребенком в семье, рос и развивался соответственно возрасту. Перенесенные заболевания - болезнь Боткина; туберкулез, заболевания, передающиеся половым путем отрицает. Травм, операций не было. Профессиональных вредностей нет. Проведено 2 анализа эякулята с интервалом 6 месяцев. Результат спермограммы перед назначением семейной паре лечения: объем 3,4 мл; цвет серо-белый; вязкость 2 мм; количество сперматозоидов в 1 мл 62 млн; общее количество сперматозоидов в эякуляте - 210,8 млн. Живых - 67%. Подвижность: быстро прогрессивное движение -53%, 24% - непрогрессивное движение, 5% - малоподвижные, 18% -неподвижные. Морфология: 82% - нормальные формы, 8% - патология головки, 5% - патология шейки, 5% - патология хвоста. Лейкоциты - нет, рН 7,7. Заключение по анализу спермы: нормоспермия.
Проведены дополнительные обследования: общие анализы крови и мочи, ультразвуковое исследование почек, мочевого пузыря, предстательной железы, органов мошонки - патологии не выявлено. Концентрация ФНО-α в эякуляте 8,2 пг/мл.
Диагноз: Бесплодие в браке.
По рекомендации гинеколога семейной паре было назначено лечение с применением вспомогательных репродуктивных технологий - экстракорпоральное оплодотворение спермой мужа. Через 3 месяца у партнерши наступила беременность.
Данный пример иллюстрирует связь концентрации ФНО-α ниже 11,7 пг/мл в сперме с отсутствием воспалительного процесса в добавочных мужских половых железах и фертильностью эякулята.
Пример 2. Пациент Т., 34 года обратился к андрологу с жалобой на отсутствие детей в браке. Беспокоит дискомфорт в области промежности при сидении, учащенное мочеиспускание, снижение выраженности эрекции при проведении полового акта. Брак 2-й, в браке 4 года. Половая жизнь в супружеской паре три раза в неделю, регулярная, без применения контрацептивов. При обследовании супруги гинекологом патологии не выявлено. Из анамнеза жизни пациента: родился вторым ребенком в семье, рос и развивался соответственно возрасту. Травм, операций не было. Эпидемический паротит, болезнь Боткина, туберкулез отрицает. Проходил лечение у венеролога по поводу гонорейного уретрита в возрасте 24 года. Профессиональных вредностей нет. Наружные половые органы - без патологии. При ректальном обследовании - предстательная железа увеличена в размерах, консистенция - уплотнена, безболезненна при пальпации, междолевая борозда сглажена; семенные пузырьки не пальпируются.
Проведены дополнительные обследования: общие анализы крови и мочи, ультразвуковое исследование почек, мочевого пузыря, органов мошонки - патологии нет. По данным трансректального ультразвукового исследования предстательной железы структура ткани неоднородная, очаговых образований не выявлено.
В сыворотке крови определяли содержание фолликулостимулирующего гормона, лютеинизирующего гормона, пролактина, тестостерона, эстрадиола. Показатели в пределах нормы. Консультация уролога - патологии не выявлено. Консультация эндокринолога - эндокринная система без патологии.
В анализах эякулята (два исследования с интервалом в 5 мес) определялось снижение концентрации, количества и подвижности сперматозоидов. Анализ спермы перед назначением лечения: объем 3,0 мл, цвет серо-белый, вязкость по тесту отрыва нити 10 мм. Количество сперматозоидов в 1 мл 38 млн; общее количество сперматозоидов в эякуляте - 114,0 млн. Живых - 76%. Подвижность: 5% - быстро прогрессивное движение, 5% - непрогрессивное движение, 70% - малоподвижные, 20% -неподвижные. Морфология: 40% - нормальные формы, 20% - патология головки, 35% - патология шейки, 5% - патология хвоста. Лейкоциты - единичные, рН 7,6. Заключение по анализу спермы: олигоастенозооспермия.
Концентрация ФНО-α в эякуляте 12,9 пг/мл.
Диагноз: Бесплодие в браке.
Больной проходил терапию в течение 1 года, у партнерши беременность не наступила.
Данный случай подтверждает соответствие показателя концентрации ФНО-α выше 11,7 пг/мл хроническому простатиту и инфертильности эякулята.
Пример 3. Пациент С., 37 лет. Жалобы на дискомфорт в области промежности, частые позывы на мочеиспускание, снижение выраженности эрекции. Брак 1-й, в браке девять лет. Частота половых сношений в паре два раза в неделю. Половая жизнь регулярная, частота половых сношений в паре два раза в неделю, контрацептивные средства не использовались. Случаев беременности в паре не зарегистрировано. Жена обследована гинекологом - патологии нет. Из анамнеза жизни пациента: родился первым ребенком в семье, рос и развивался нормально. Из перенесенных заболеваний - в детстве часто ОРВИ, в течение последних 5 лет проходит лечение по поводу герпетической инфекции; эпидемический паротит, другие заболевания, передающиеся половым путем, болезнь Боткина, туберкулез отрицает. Травм, операций не было. Профессиональных вредностей нет.
Проведено ректальное обследование - отмечается увеличение предстательной железы в размерах, плотной консистенции, при пальпации левой доли слегка болезненна при пальпации, правая безболезненна, междолевая борозда сглажена; семенные пузырьки не определяются. В анализах эякулята (всего сделано четыре в разное время) определялось снижение концентрации, количества и подвижности сперматозоидов. Анализ спермы перед лечением пары: объем 3,0 мл, цвет серо-белый, консистенция - вязкая. Количество сперматозоидов в 1 мл 21 млн; общее количество сперматозоидов в эякуляте - 63 млн. Живых - 57%. Подвижность: быстро прогрессивное движение - не выявлено, 5% - непрогрессивное движение, 80% - малоподвижные, 15% - неподвижные. Морфология: 26% - нормальные формы, 40% - патология головки, 25% - патология шейки, 5% - патология хвоста, 4% - юные формы. Лейкоциты - единичные, рН 7,8. Заключение по анализу спермы: олигоастенозооспермия, тератоспермия.
Проведены дополнительные обследования: общие анализы крови и мочи, ультразвуковое исследование почек, мочевого пузыря, предстательной железы, органов мошонки. Ультразвуковое исследование почек, органов мошонки - патологии не выявлено. По данным ультразвукового исследования предстательной железы отмечается неоднородность структуры ткани, очаговых образований не выявлено, остаточная моча 32 мл.
Определена концентрация фолликулостимулирующего гормона лютеинизирующего гормона, пролактина, тестостерона, эстрадиола в сыворотке крови. Результаты в норме. Консультация уролога - патологии не выявлено. Консультация эндокринолога - эндокринологических заболеваний не выявлено. Концентрация ФНО-α в эякуляте 13,4 пг/мл.
Диагноз: Хронический простатит. Бесплодие в браке.
Больной проходил терапию по поводу хронического простатита в течение 3 месяцев, показатели подвижности, концентрации и морфологии сперматозоидов оставались на том же уровне, что и в предыдущей спермограмме, концентрация; у партнерши беременность не наступила.
При повторном приеме отмечается положительная динамика - отсутствует дискомфорт в промежности, мочеиспускание стало реже - с частотой 1 раз в 3 часа. Содержание ФНО-α в сперме 11,9 пг/мл.
Больной продолжил лечение хронического простатита.
Через 2 месяца состояние пациента улучшилось, уровень концентрации ФНО-α в эякуляте снизился до 9,2 пг/мл. Увеличилось количество подвижных сперматозоидов в анализе эякулята (быстро прогрессивное движение - 35%, 40% - непрогрессивное движение, 15% - малоподвижные, 10% - неподвижные). У партнерши в супружеской паре диагностирована беременность, закончившаяся физиологическими родами.
Таким образом, способ обеспечивает точность прогнозирования инфертильности эякулята, повышает достоверность выявления мужского фактора бесплодия на доклинических стадиях, что позволяет в ранние сроки ставить на учет таких пациентов и проводить им своевременную адекватную терапию с целью улучшения результатов лечения бесплодия в супружеской паре.
Claims (1)
- Способ прогнозирования инфертильности эякулята у мужчин с помощью лабораторных исследований, отличающийся тем, что в эякуляте мужчины методом твердофазного иммуноферментного анализа определяют концентрацию фактора некроза опухоли-альфа (ФНО-α) и при значении ФНО-α выше 11,7 пг/мл прогнозируют инфертильность эякулята, то есть нарушение сперматогенеза, при значении ФНО-α от 0 до 11,7 пг/мл эякулят рассматривают как фертильный.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2785487C1 true RU2785487C1 (ru) | 2022-12-08 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2814377C1 (ru) * | 2023-06-29 | 2024-02-28 | Нина Геннадьевна Кульченко | Способ определения необходимости выполнения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) с донацией сперматозоидов при идиопатическом мужском бесплодии с необструктивной азооспермией |
Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2675858C1 (ru) * | 2018-02-20 | 2018-12-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) | Способ диагностики мужского бесплодия |
RU2703455C1 (ru) * | 2019-04-12 | 2019-10-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) | Способ прогнозирования высокой степени фрагментации днк и невынашивания беременности в паре |
Patent Citations (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2675858C1 (ru) * | 2018-02-20 | 2018-12-25 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) | Способ диагностики мужского бесплодия |
RU2703455C1 (ru) * | 2019-04-12 | 2019-10-17 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Южно-Уральский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации (ФГБОУ ВО ЮУГМУ Минздрава России) | Способ прогнозирования высокой степени фрагментации днк и невынашивания беременности в паре |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
JEE B.C. et al. P-840 Seminal tumor necrosis factor-alpha level and sperm nuclear DNA integrity in normozoospermic men. Fertility and Sterility. 2007 Sep 01; 88(Supplement 1): S385. SESHADRI S. et al. Cytokine expression in the seminal plasma and its effects on fertilisation rates in an IVF cycle. 2011; 43(6): 378-386. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2814377C1 (ru) * | 2023-06-29 | 2024-02-28 | Нина Геннадьевна Кульченко | Способ определения необходимости выполнения вспомогательных репродуктивных технологий (ВРТ) с донацией сперматозоидов при идиопатическом мужском бесплодии с необструктивной азооспермией |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2211871T3 (es) | Procedimiento para la deteccion de un parto prematuro. | |
Leow et al. | Preterm birth prediction in asymptomatic women at mid-gestation using a panel of novel protein biomarkers: the Prediction of PreTerm Labor (PPeTaL) study | |
McRae et al. | Metabolite profiling in the pursuit of biomarkers for IVF outcome: the case for metabolomics studies | |
RU2785487C1 (ru) | Способ прогнозирования инфертильности эякулята у мужчин | |
RU2625723C1 (ru) | Способ доклинической диагностики преждевременного истощения яичников у женщин репродуктивного возраста | |
Campbell et al. | Biomarkers of ovulation, endometrial receptivity, fertilisation, implantation and early pregnancy progression | |
CN111965370B (zh) | 一种用于预测不孕症患者的妊娠结局的生物标志物及其应用 | |
RU2797507C1 (ru) | Способ прогнозирования эффективности вспомогательных репродуктивных технологий | |
RU2776977C1 (ru) | Способ прогнозирования исходов экстракорпорального оплодотворения | |
RU2817062C1 (ru) | Способ определения вероятности наступления беременности при экстракорпоральном оплодотворении | |
Karim et al. | The role of Anti-sperm antibodies in primary, secondary, immunological and idiopathic infertility in men | |
RU2817061C1 (ru) | Способ неинвазивной оценки рецептивности эндометрия при экстракорпоральном оплодотворении | |
RU2581027C1 (ru) | Способ прогнозирования исходов программы эко и пэ | |
RU2820653C1 (ru) | Способ диагностики протеолитических нарушений при невынашивании беременности | |
Hsiao et al. | Assessment of the male partner | |
RU2540499C1 (ru) | Способ прогнозирования неразвивающейся беременности | |
RU2731413C1 (ru) | Способ диагностики хронического эндометрита у женщин с эндометриозом | |
RU2807923C1 (ru) | Способ диагностики женской фертильности | |
RU2804278C1 (ru) | Способ раннего прогнозирования невынашивания беременности путем оценки интерлейкина 1β и простагландина Е2 в сыворотке крови беременных с обострением цитомегаловирусной инфекции | |
RU2697195C1 (ru) | Способ диагностики хронического эндометрита | |
RU2787923C1 (ru) | Способ прогнозирования врожденных инфекционных заболеваний хламидийной этиологии у новорожденного у беременных с острой хламидийной инфекцией | |
RU2713911C1 (ru) | Способ оценки активности воспалительного процесса при хроническом абактериальном простатите/синдроме хронической тазовой боли | |
Hawel et al. | Immunological Diagnosis for Trichomonasis in Women in Al-Muthanna Province | |
Rakhimbayevna | STERILIS-THE MOST IMPORTANT MEDICAL, SOCIAL AND DEMOGRAPHIC PROBLEMS | |
RU2103686C1 (ru) | Способ прогнозирования исхода беременности у женщин с угрожающим выкидышем ранних сроков |