RU2784935C1 - Solid dosage form of skin antiseptic and device for its application - Google Patents
Solid dosage form of skin antiseptic and device for its application Download PDFInfo
- Publication number
- RU2784935C1 RU2784935C1 RU2021123947A RU2021123947A RU2784935C1 RU 2784935 C1 RU2784935 C1 RU 2784935C1 RU 2021123947 A RU2021123947 A RU 2021123947A RU 2021123947 A RU2021123947 A RU 2021123947A RU 2784935 C1 RU2784935 C1 RU 2784935C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antiseptic
- dosage form
- alcohol
- solid dosage
- solid
- Prior art date
Links
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 title claims abstract description 56
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 title claims abstract description 41
- 239000007909 solid dosage form Substances 0.000 title claims abstract description 38
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims abstract description 24
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 claims abstract description 22
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 150000001735 carboxylic acids Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 150000008044 alkali metal hydroxides Chemical class 0.000 claims abstract description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 6
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229940069949 Propolis Drugs 0.000 claims description 4
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims description 4
- NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M [4-[[4-(diethylamino)phenyl]-phenylmethylidene]cyclohexa-2,5-dien-1-ylidene]-diethylazanium;hydrogen sulfate Chemical compound OS([O-])(=O)=O.C1=CC(N(CC)CC)=CC=C1C(C=1C=CC=CC=1)=C1C=CC(=[N+](CC)CC)C=C1 NNBFNNNWANBMTI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- 229960001506 brilliant green Drugs 0.000 claims description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 claims description 3
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 claims description 2
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 claims description 2
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 abstract description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 7
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 abstract description 7
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 abstract description 5
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 150000001734 carboxylic acid salts Chemical class 0.000 abstract 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 abstract 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 32
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 25
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N Stearic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 21
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 17
- RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M Sodium stearate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O RYYKJJJTJZKILX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 14
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 12
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 12
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 10
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 9
- 229940064004 Antiseptic throat preparations Drugs 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 6
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 6
- 238000010411 cooking Methods 0.000 description 5
- 238000007712 rapid solidification Methods 0.000 description 5
- 239000002585 base Substances 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 4
- 229940098465 Tincture Drugs 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- 239000008187 granular material Substances 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 3
- 235000011121 sodium hydroxide Nutrition 0.000 description 3
- 208000008313 Contusions Diseases 0.000 description 2
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 2
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 2
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 2
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 2
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 2
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 2
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 2
- 229960003260 Chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Exidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229940045870 Sodium Palmitate Drugs 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000000249 desinfective Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000003974 emollient agent Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000010985 leather Substances 0.000 description 1
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral Effects 0.000 description 1
- 239000004848 polyfunctional curative Substances 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 230000037067 skin hydration Effects 0.000 description 1
- GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M sodium;hexadecanoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O GGXKEBACDBNFAF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000006104 solid solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 231100000803 sterility Toxicity 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Abstract
Description
2. Область техники, к которой относится изобретение.2. The field of technology to which the invention relates.
Изделие относится к медицинской промышленности. Может быть использовано как профессиональными работниками медицинской сферы, так и обычным потребителем для дезинфекции кожных покровов или для оказания первой медицинской помощи при порезах, ушибах и т.д.The product belongs to the medical industry. It can be used by both professional medical workers and the general consumer to disinfect the skin or provide first aid for cuts, bruises, etc.
3. Уровень техники.3. State of the art.
В настоящее время имеется множество антисептических средств, применяющихся для обработки кожных покровов человека, как целых, так и поврежденных. При этом большинство из известных антисептических средств имеют жидкую, гелеобразную или сыпучую формы. При всем многообразии жизненных ситуаций, требующих применения антисептических средств, далеко не во всех случаях удобно использовать перечисленные выше лекарственные форм антисептических средств.Currently, there are many antiseptic agents used to treat human skin, both intact and damaged. Moreover, most of the known antiseptic agents have liquid, gel-like or loose forms. With all the variety of life situations that require the use of antiseptics, it is far from convenient in all cases to use the dosage forms of antiseptics listed above.
Из уровня техники известен аппликатор для жидкостей медицинского применения по патенту RU 2681063 С1 с датой приоритета 17.06.2016 г. В данном патенте раскрыт аппликатор для жидкостей медицинского применения содержит рукояточную секцию, содержащую полое цилиндрическое звено, контейнер для жидкости, встроенный в цилиндрическое звено, и средство раскалывания контейнера для жидкости. Секция нанесения содержит крепежную пластину аппликаторной накладки, прикрепленную к нижнему концу цилиндрического звена, образуя наклонное сечение, и аппликаторную накладку, прикрепленную к крепежной пластине. Крепежная пластина имеет бортовую секцию, утолщенную на периферийном крае, базовую нижнюю секцию, образованную в виде углубления в центре, наклонное сливное отверстие, открытое под углом относительно базовой нижней секции таким образом, что раствор, высвобожденный и выведенный из контейнера для жидкости вблизи центра базовой нижней секции, вытекает к дистальному концу крепежной пластины. Переливной барьер выполнен в базовой нижней секции в форме дуги или в форме серпа в направлении дистального конца крепежной пластины от наклонного сливного отверстия. Наклонное сливное отверстие расположено в центральной части дуги переливного барьера. Высота переливного барьера выше бортовой секции. Технический результат состоит в обеспечении точного нанесения заданного количества жидкости. Недостатками данного изобретения является сложная техническая форма, затрудняющая ее производство и увеличивающая ее стоимость, пригодность для использования только с жидких веществ, а также затруднения в точном дозировании лекарственного средства.An applicator for liquids for medical use is known from the prior art according to patent RU 2681063 C1 with a priority date of 06/17/2016. In this patent, an applicator for liquids for medical use is disclosed. means for cracking the liquid container. The application section comprises an applicator patch attachment plate attached to the lower end of the cylindrical link, forming an oblique section, and an applicator patch attached to the attachment plate. The fixing plate has a side section thickened at the peripheral edge, a base bottom section formed as a recess in the center, an inclined drain hole open at an angle relative to the base bottom section so that the solution released and withdrawn from the liquid container near the center of the base bottom section, flows out to the distal end of the mounting plate. The overflow barrier is made in the base lower section in the form of an arc or in the form of a sickle in the direction of the distal end of the mounting plate from the inclined drain hole. The inclined drain hole is located in the central part of the arc of the overflow barrier. The height of the overflow barrier is higher than the side section. The technical result consists in ensuring accurate application of a given amount of liquid. The disadvantages of this invention are the complex technical form, which complicates its production and increases its cost, suitability for use only with liquid substances, as well as difficulties in accurately dosing the drug.
В другом изобретении по патенту RU 2715386 С1, дата приоритета 26.04.2019 г., раскрыта упаковка представляющая собой банку цилиндрической формы, в торце которой имеется круглое отверстие для выдавливания мази. Отверстие закрывается крышкой с коническим выступом, совпадающим с отверстием при завертывании крышки. Банка снабжена крестовиной-гайкой и поршнем, соединенным с мешалкой. Мешалка имеет четыре лопасти, которые попарно расположены под углом 45 градусов к плоскости мешалки в противоположном направлении: две лопасти по диаметру с наклоном в одну сторону, две в другую сторону, расположение лопастей под углом 90 градусов относительно друг друга (в форме креста). При достижении поршня крышки банки по окончании мази в упаковке происходит сжатие лопастей в одну плоскость с мешалкой. Крестовина-гайка используется для поднятия поршня. Достигается улучшенная гомогенизация и максимальная степень выдавливания мягкой лекарственной формы из упаковки при сохранении стерильности мягкой лекарственной формы за счет перемешивания непосредственно в самой упаковке. Недостатками данного изобретения является сложная техническая форма, наличие дополнительных элементов упаковки в виде мешалки, гайки-крестовины, которые ведут к удорожанию и усложнению производства, а также возможность применения только к мягкой лекарственной форме и не возможности применения к твердой лекарственной форме.In another invention according to patent RU 2715386 C1, priority date 04/26/2019, a package is disclosed, which is a cylindrical jar, at the end of which there is a round hole for squeezing out the ointment. The hole is closed with a lid with a conical protrusion that coincides with the hole when the lid is screwed on. The jar is equipped with a cross-nut and a piston connected to a stirrer. The agitator has four blades, which are arranged in pairs at an angle of 45 degrees to the agitator plane in the opposite direction: two blades in diameter with an inclination in one direction, two in the other direction, the arrangement of the blades at an angle of 90 degrees relative to each other (in the form of a cross). When the piston of the jar lid reaches the end of the ointment in the package, the blades are compressed into one plane with the stirrer. The cross nut is used to raise the piston. Improved homogenization and maximum degree of extrusion of the soft dosage form from the package is achieved while maintaining the sterility of the soft dosage form due to mixing directly in the package itself. The disadvantages of this invention are a complex technical form, the presence of additional packaging elements in the form of a stirrer, a cross nut, which lead to an increase in the cost and complexity of production, as well as the possibility of applying only to a soft dosage form and not the possibility of applying to a solid dosage form.
В патенте RU 2162351 С1, дата приоритета 11.05.2000 г. раскрыт флакон для хранения лекарственных препаратов и их дозирования, который может быть использовано в качестве индивидуальных средств для оказания первой медицинской помощи при порезах, ушибах и т.д. Флакон для лекарственных препаратов содержит эластичную емкость с отверстием в виде горлышка, пористый стержень, установленный в полости емкости и одним своим концом выступающий наружу. Герметизирующий колпачок размещен над горлышком емкости. Эластичная емкость снабжена головной частью с отверстием, площадь которого не больше площади сечения пористого стержня, а площадь сечения пористого стержня в части, размещенной в полости емкости, больше площади отверстия горлышка емкости. Флакон дополнительно снабжен жестким корпусом, охватывающим эластичную емкость и установленным на головной части емкости с помощью разъемного соединения. Герметизирующий колпачок соединен с головной частью емкости также с помощью разъемного, например резьбового, соединения. Вдоль оси пористого стержня выполнены насечки, размещенные на стержне на его диаметрально противоположных сторонах. На внешней поверхности герметизирующего колпачка дополнительно установлен пружинный зажим. К недостаткам этого изобретения можно отнести возможность использования только с жидкими или гелеобразными лекарственными средствами, наличие частей, производимых из различных материалом (к примеру корпус, эластичная емкость и пружина), что приводит к удорожанию и усложнению производства.Patent RU 2162351 C1, priority date 05/11/2000, discloses a vial for storing drugs and dosing them, which can be used as individual first aid for cuts, bruises, etc. A drug vial contains an elastic container with an opening in the form of a neck, a porous rod installed in the cavity of the container and protruding outwards with one of its ends. The sealing cap is placed over the neck of the container. The elastic container is provided with a head part with an opening, the area of which is not greater than the cross-sectional area of the porous rod, and the cross-sectional area of the porous rod in the part located in the container cavity is larger than the opening area of the container neck. The vial is additionally provided with a rigid body, covering the elastic container and mounted on the head of the container with a detachable connection. The sealing cap is also connected to the head of the container by means of a detachable, for example threaded, connection. Notches are made along the axis of the porous rod, placed on the rod on its diametrically opposite sides. A spring clip is additionally installed on the outer surface of the sealing cap. The disadvantages of this invention include the possibility of using only liquid or gel-like drugs, the presence of parts made from various materials (for example, a body, an elastic container and a spring), which leads to an increase in the cost and complexity of production.
Наиболее близким к заявленному изобретению является изобретение по патенту RU 2715386 С1, дата приоритета 26.04.2019 г., совпадающее с заявленным по следующим признакам: наличие корпуса цилиндрической формы, гайки, которая приводит в действие подъемный механизм.The closest to the claimed invention is the invention according to patent RU 2715386 C1, priority date 04/26/2019, coinciding with the claimed one in the following features: the presence of a cylindrical body, a nut that drives the lifting mechanism.
Технической проблемой, на решение которой направлено заявленное изобретение является отсутствие у большинства жидких антисептических средств твердой лекарственной формы и устройства, позволяющего использовать такую лекарственную форму с возможностью точного дозирования антисептического средства. Помимо указанной проблемы, изобретатели в своих экспериментах, предшествующих созданию заявленного изобретения, желали расширить сферу и условия применения жидких антисептических средств, повысить удобство и безопасность использования, предотвращая порчу иных предметов или вещей. Например, при использовании зеленой бриллиантовой (раствора зеленки) часто бывает, что раствор попадает на одежду или иные части кожи, которые не нужно обрабатывать. Особенно часто такие ситуации случаются при применении жидких антисептиков в движении, например на ходу или в автомобиле. Такой раствор трудно очищаем, что в свою очередь приводит к необходимости дополнительных действии по стирке или чистке одежды и кожи соответственно.The technical problem to be solved by the claimed invention is the absence of a solid dosage form in most liquid antiseptic agents and a device that allows the use of such a dosage form with the possibility of accurate dosing of the antiseptic agent. In addition to this problem, the inventors in their experiments prior to the creation of the claimed invention, wanted to expand the scope and conditions for the use of liquid antiseptics, improve the convenience and safety of use, preventing damage to other items or things. For example, when using green diamond (brilliant green solution), it often happens that the solution gets on clothes or other parts of the skin that do not need to be treated. Especially often, such situations occur when using liquid antiseptics on the move, for example, on the go or in a car. Such a solution is difficult to clean, which in turn leads to the need for additional steps of washing or cleaning clothes and skin, respectively.
4. Раскрытие сущности изобретения.4. Disclosure of the essence of the invention.
Как известно, удобство лекарственной формы и устройство для ее использования влияют на известность применения соответствующего медицинского изделия и круг его потребителей. В настоящем описании представлена группа изобретений состоящая из применения твердой лекарственной формы в качестве кожного антисептика для обработки поврежденных участков кожи и применение устройства для использования твердой лекарственной формы в качестве кожного антисептика, позволяющее применять такое средство в любых условиях без риска попадания антисептического средства на поверхности, отличные от обрабатываемых.As is known, the convenience of the dosage form and the device for its use affect the popularity of the use of the corresponding medical device and the circle of its consumers. In the present description, a group of inventions is presented, consisting of the use of a solid dosage form as a skin antiseptic for treating damaged skin areas and the use of a device for using a solid dosage form as a skin antiseptic, which makes it possible to use such an agent in any conditions without the risk of getting an antiseptic agent on surfaces, excellent from processed.
Стеариновая кислота или ее производные широко используются в косметической промышленности. Широкое применение стеариновой кислоты обусловлено ее свойствами, в частности: защитная функция кожи; кондиционер для кожи; увлажнение кожи; структорообразователь (обычно используется в качестве загустителя эмульсий), загуститель, эмульгатор, эмолент, слабый ПАВ, маскирует запах. Стеариновая кислота безопасна для применения в косметических средствах. Имеет синтетическое происхождения. Не вызывает аллергических реакций.Stearic acid or its derivatives are widely used in the cosmetics industry. The widespread use of stearic acid is due to its properties, in particular: the protective function of the skin; leather conditioner; skin hydration; structurant (usually used as an emulsion thickener), thickener, emulsifier, emollient, mild surfactant, odor masker. Stearic acid is safe for use in cosmetics. Has a synthetic origin. Does not cause allergic reactions.
Проанализировав данные свойства стеариновой кислоты, авторы пришли к выводу о возможности создания твердой лекарственной формы кожного антисептика в твердой оболочке с двигательным механизмом, состоящей из отверждающего компонента, состоящего из, по меньшей мере, одной из солей карбоновых кислот или их производных в виде карбоновых кислот и гидроксидов щелочных металлов, антисептического средства, спирта и воды.After analyzing these properties of stearic acid, the authors came to the conclusion that it is possible to create a solid dosage form of a skin antiseptic in a hard shell with a motor mechanism, consisting of a curing component consisting of at least one of the salts of carboxylic acids or their derivatives in the form of carboxylic acids and alkali metal hydroxides, antiseptic, alcohol and water.
Антисептик в данном изобретении следует понимать в широком смысле этого определения и определять его, как минимум, химическим веществом, убивающим микроорганизмы или подавляющим их рост, при непосредственном контакте с ним, используемым в бытовых и медицинских целях для обработки поврежденных и не поврежденных участков кожи.The antiseptic in this invention should be understood in the broadest sense of this definition and be defined as, at a minimum, a chemical that kills microorganisms or inhibits their growth, in direct contact with it, used for domestic and medical purposes to treat damaged and non-damaged skin.
Стеарат натрия в заявленном изобретении используется в качестве отвердителя и преимущественно в виде гранул. Стеарат натрия, по меньшей мере, используется, в готовом виде, т.е. в виде готового продукта в форме гранул. Также возможно использовать производные стеарата натрия, состоящие из одной из солей карбоновых кислот или их производных в виде карбоновых кислот и гидроксидов щелочных металлов.Sodium stearate in the claimed invention is used as a hardener and mainly in the form of granules. Sodium stearate, at least, is used, in finished form, i. in the form of a finished product in the form of granules. It is also possible to use sodium stearate derivatives consisting of one of the salts of carboxylic acids or their derivatives in the form of carboxylic acids and alkali metal hydroxides.
Спирт при термическом воздействии от 60 и более градусов Цельсия для стеарата натрия, является растворителем. Без использования спирта невозможно растворить гранулы стеарата натрия или его производные. В качестве спиртов используется любой из одноатомных спиртов, в том числе этиловый, метиловый, изопропопиловый и т.д. в концентрации в пределе от 60% до 96% включительно. Такой диапазон обусловлен тем, что минимальная концентрация спирта, которая обладает противобактериальным и противовирусным свойством начинается от 60%. Спирт в концентрации более 96% затруднителен в получении и в медицине, как правило не используется. Допустимо использование смеси указанных спиртов.Alcohol with thermal exposure of 60 degrees Celsius or more for sodium stearate is a solvent. Without the use of alcohol, it is impossible to dissolve sodium stearate granules or its derivatives. As alcohols, any of the monohydric alcohols is used, including ethyl, methyl, isopropyl, etc. in concentrations ranging from 60% to 96% inclusive. This range is due to the fact that the minimum concentration of alcohol, which has antibacterial and antiviral properties, starts from 60%. Alcohol in a concentration of more than 96% is difficult to obtain and in medicine, as a rule, is not used. It is acceptable to use a mixture of these alcohols.
Антисептическое средство является для изобретения действующим обеззараживающим веществом. В качестве антисептического средства используется любое вещество, раствор или композиция, обладающие противомикробным действием. По меньшей мере, некоторыми видами антисептиков, допустимых к использованию в настоящем изобретении является йод, бриллиантовая зеленая, раствор календулы, настойка прополиса и т.д. Допустимо использование смеси антисептических средств для расширения сферы действия и применения антисептика.An antiseptic agent is an effective disinfectant for the invention. As an antiseptic, any substance, solution or composition that has an antimicrobial effect is used. At least some types of antiseptics acceptable for use in the present invention are iodine, brilliant green, calendula solution, propolis tincture, etc. It is acceptable to use a mixture of antiseptics to expand the scope and use of the antiseptic.
Вода в изобретении необходима для придания растворимому стеарату натрия необходимой консистенции, достаточной для смешивания с антисептиком, а также для получения необходимой концентрации спирта в твердом растворе путем смешивания с водой.Water in the invention is necessary to give the soluble sodium stearate the desired consistency, sufficient for mixing with an antiseptic, as well as to obtain the required concentration of alcohol in a solid solution by mixing with water.
В ходе проведенных экспериментов авторы использовали варочную емкость, нагревательный прибор и устройство для размешивания полученной массы. В варочную емкость помещалась стеариновая кислота, едкий натр, спирт и добавлялось антисептическое средство. Все составляющие твердого антисептического средства добавлялись постепенно. В первую очередь в варочную емкость добавлялся стеарат натрия и спирт. Далее содержимое емкости нагревалось до температуры от 60-80 С° После образования жидкой массы ее перемешивали, добавляли воду и антисептическое средство. Далее полученную смесь продолжали перемешивать вплоть до розлива в устройства для использования. Даная особенность обусловлена тем, что при термическом воздействии на стеариновую кислоту и антисептическое средство на дне варочной емкости консистенция полученной жидкой массы гораздо плотнее по сравнению с верхним слоем этой массы, что в свою очередь приводит к неравномерному распределению антисептического средства и в дальнейшем может уменьшить антисептические свойства продукта с верхних и нижних частей жидкой массы. Для этого в течение всего периода приготовления жидкой массы производится перемешивание используемых компонентов и применяется равномерный нагрев при одной и той же температуре. Процесс от начала приготовления жидкой массы (от начала помещения в варочную емкость стеариновой кислоты и зеленой бриллиантовой) занимает не более 3 минут. После окончания приготовления, полученная масса разливается в форму для использования и оставляют для остывания и затвердевания.In the course of the experiments, the authors used a cooking container, a heating device and a device for stirring the resulting mass. Stearic acid, caustic soda, alcohol were placed in the cooking container and an antiseptic agent was added. All components of the solid antiseptic agent were added gradually. First of all, sodium stearate and alcohol were added to the brewing vessel. Further, the contents of the container were heated to a temperature of 60-80 ° C After the formation of a liquid mass, it was stirred, water and an antiseptic were added. Further, the resulting mixture was continued to mix until pouring into devices for use. This feature is due to the fact that during thermal action on stearic acid and antiseptic agent at the bottom of the cooking container, the consistency of the resulting liquid mass is much denser compared to the upper layer of this mass, which in turn leads to an uneven distribution of the antiseptic agent and can further reduce the antiseptic properties. product from the upper and lower parts of the liquid mass. To do this, during the entire period of preparation of the liquid mass, the components used are mixed and uniform heating is applied at the same temperature. The process from the beginning of the preparation of the liquid mass (from the beginning of placing stearic acid and green brilliant acid into the cooking container) takes no more than 3 minutes. After the end of cooking, the resulting mass is poured into a mold for use and left to cool and harden.
Поскольку для применения кожного антисептического средства, как правило, используют емкости не большой величины, т.е. не более 4 см. в диаметре и 20 см. высотой, то авторами было принято решение использовать небольшую цилиндрическую емкость из твердого полимера, имеющую открытый верх и подвижную нижнюю часть, которая приводится в движение путем давления на нее пальцем. Нижняя часть представляла собой круглое цилиндрическое пустое внутри и открытое с одной стороны тело внешним диаметром меньшим внутреннего диаметра цилиндрического корпуса, но плотно прикасаемое к его стенкам. С верхней части цилиндрическая емкость закрывалась пластиковой крышкой. Размеры цилиндрической емкости вместе с крышкой: 2,5 см. в диаметре и 9 см в высоту.Since for the application of a skin antiseptic agent, as a rule, containers of small size are used, i.e. no more than 4 cm in diameter and 20 cm in height, the authors decided to use a small cylindrical container made of solid polymer, having an open top and a movable lower part, which is driven by pressure on it with a finger. The lower part was a round cylindrical body, empty inside and open on one side, with an outer diameter smaller than the inner diameter of the cylindrical body, but tightly touching its walls. From the top, the cylindrical container was closed with a plastic lid. Dimensions of a cylindrical container with a lid: 2.5 cm in diameter and 9 cm in height.
После остывания полученной смеси получилась твердая форма. За счет одного из свойств стеариновой кислоты: жирности, полученная твердая форма легко двигалась внутри полимерного цилиндра. Однако при таком устройстве использования полученной твердой формы антисептического средства авторы выяснили, что точно дозировать твердое антисептическое средство при давлении пальцем не всегда и не у всех получалось, что приводило излишнему выдавливанию антисептического средства из цилиндрического корпуса и необходимости его обратного помещения, что можно было сделать надавив на твердый кожный антисептик. Однако подобные действия не удобны и приводили к тому, что антисептическое средство попадало на не нужные участки кожи. В связи с возникшей проблемой дозирования антисептического средства изобретатели пришли к выводу о необходимости изменения устройства для использования твердого кожного антисептического средства, а точнее изменения двигательного механизма.After cooling the resulting mixture, a solid form was obtained. Due to one of the properties of stearic acid: fat content, the resulting solid form easily moved inside the polymer cylinder. However, with such a device for using the obtained solid form of an antiseptic, the authors found that it was not always possible and not for everyone to accurately dose a solid antiseptic with finger pressure, which led to excessive squeezing of the antiseptic from the cylindrical body and the need to place it back, which could be done by pressing on a solid skin antiseptic. However, such actions are not convenient and led to the fact that the antiseptic agent fell on unnecessary areas of the skin. In connection with the problem of dosing antiseptic agent, the inventors came to the conclusion that it is necessary to change the device for using a solid skin antiseptic agent, or rather, change the motor mechanism.
Поскольку плотность полученного твердого антисептического средства позволяет применить к нему винтовой механизм, то устройство для использования твердого кожного антисептика было изменено следующим образом: цилиндрический корпус из твердого полимера был оставлен, но нижняя часть такого корпуса была цельнолитая с самим корпусом. При этом в нижней части корпуса посередине проделывалось отверстие, по диаметру соответствующее диаметру применяемого винта. В это отверстие вставлялся винт с нижней стороны прикрепленный к держателю, представляющему собой пустотелый цилиндр, внешним диаметром совпадающим с диаметром цилиндрического корпуса. Винт и держатель выполнены из твердого полимера. Для закрепления винта в нижней части цилиндрического корпуса в месте стыка винта и держателя использовалась защелка, предотвращающая выпадение винта из цилиндрического корпуса. Таким образом, получилось устройство с цилиндрическим корпусом, поворотной нижней частью в виде винта с держателем и съемной крышкой, закрывающей верхнюю часть корпуса. За счет наличия у винта резьбы с шагом не менее 0,5 мм. (при меньшем шаге резьбы твердая лекарственная форма не двигалась внутри цилиндра) и плотности твердого кожного антисептика получалась пара: поршень внутри пластикового цилиндра и винтовой механизм двигающий этот поршень вверх и вниз. Такое применение устройства для использования твердой лекарственной формы позволяет сохранить твердую лекарственную форму от испарения и, как следствие, продлить срок хранения и эксплуатации твердой лекарственной формы.Since the density of the obtained solid antiseptic agent allows a screw mechanism to be applied to it, the device for using a solid skin antiseptic agent was changed as follows: the cylindrical body made of solid polymer was left, but the lower part of such a body was one-piece cast with the body itself. At the same time, a hole was made in the middle of the lower part of the case, corresponding in diameter to the diameter of the screw used. A screw was inserted into this hole from the bottom side attached to the holder, which is a hollow cylinder with an outer diameter coinciding with the diameter of the cylindrical body. The screw and holder are made of hard polymer. To fix the screw in the lower part of the cylindrical body at the junction of the screw and the holder, a latch was used to prevent the screw from falling out of the cylindrical body. Thus, we got a device with a cylindrical body, a swivel bottom part in the form of a screw with a holder and a removable cover covering the upper part of the body. Due to the presence of a thread with a pitch of at least 0.5 mm. (with a smaller thread pitch, the solid dosage form did not move inside the cylinder) and the density of the solid skin antiseptic, a pair was obtained: a piston inside a plastic cylinder and a screw mechanism that moves this piston up and down. Such use of the device for the use of a solid dosage form allows you to save the solid dosage form from evaporation and, as a result, to extend the shelf life and operation of the solid dosage form.
Необходимо учесть, что твердая лекарственная форма кожного антисептика может использоваться и без устройства для ее использования, указанного в настоящем описании. Авторы изобретения допускают применение твердой лекарственной формы кожного антисептика с иным устройством для его использования, что будет соответствовать формуле заявленного изобретения.It should be noted that a solid dosage form of a skin antiseptic can be used without the device for its use specified in the present description. The inventors allow the use of a solid dosage form of a skin antiseptic with a different device for its use, which will correspond to the claims of the claimed invention.
Например, в качестве устройства для применения твердой лекарственной формы, используемо в качестве кожного антисептика можно использовать устройство, состоящее из корпуса цилиндрической формы, условно разделенной на 2 части, нижняя из которых выступает рукояткой, а в верхней находится подъемная часть. Подъемная часть с одной стороны имеет вертикальную прорезь шириной не менее 1 мм. Во внутрь второй части вставляется донышко круглой формы с бортиками или без них, диметром равным внутреннему диаметру второй части корпуса. Такое донышко обязательно имеет с наружной стороны выступ по размеру подходящий для вставления вертикальную прорезь и выходящий за пределы второй части на 1-2 мм. Сверху на вторую часть цилиндрического корпуса надевается внешний цилиндрический корпус, имеющий с внутренней стороны спиральное углубление идущее от верхней части к нижней по которому двигается выступ донышка. Этот внешний цилиндрический корпус крепится к первому корпусу таким образом, чтобы эти два корпуса могли одновременно вращаться вокруг своей оси в разных направлениях. Описанное устройство по большей мере используется для использования губной помады. Однако, учитывая свойства твердой лекарственной форму, применяемой в качестве кожного антисептика (плотность и жирность), такое устройство можно применять и для использования твердой лекарственной формы. Однако в силу свой сложности, от чего возрастает стоимость производства такого устройства, а также наличия множества деталей, которые соприкасаются между собой и должны двигаться относительно друг друга, то в этом устройстве имеется больше отверстий, через которые будет испаряться один из компонентов заявленного изобретения, а именно: спирт. В силу чего сократиться срок хранения и эксплуатации изобретения. Поэтому авторы изобретения решили, что описанная форма устройства, применяемая для использования губной помады, будет менее эффективна по сравнению с устройством, имеющим двигательный механизм в виде винта с рукояткой для вращения.For example, as a device for the use of a solid dosage form used as a skin antiseptic, you can use a device consisting of a cylindrical body, conditionally divided into 2 parts, the lower of which acts as a handle, and in the upper part there is a lifting part. The lifting part on one side has a vertical slot at least 1 mm wide. A round bottom with or without sides is inserted into the inside of the second part, with a diameter equal to the inner diameter of the second part of the body. Such a bottom necessarily has a protrusion on the outside that is suitable for inserting a vertical slot and extends beyond the second part by 1-2 mm. On top of the second part of the cylindrical body, an external cylindrical body is put on, which has a spiral recess on the inside extending from the top to the bottom along which the protrusion of the bottom moves. This outer cylindrical body is attached to the first body in such a way that the two bodies can simultaneously rotate around their axis in different directions. The described device is mostly used for the use of lipstick. However, given the properties of a solid dosage form used as a skin antiseptic (density and fat content), such a device can also be used for the use of a solid dosage form. However, due to its complexity, which increases the cost of manufacturing such a device, as well as the presence of many parts that are in contact with each other and must move relative to each other, this device has more holes through which one of the components of the claimed invention will evaporate, and Namely, alcohol. As a result, the shelf life and operation of the invention will be reduced. Therefore, the inventors decided that the described form of device used for applying lipstick would be less effective compared to a device having a screw motor mechanism with a handle for rotation.
5. Осуществление изобретения.5. Implementation of the invention.
Предлагаемая в настоящем описании группа изобретений может быть реализовываться, по меньшей мере, следующим образом: в варочную емкость объемом 200 литров автоматизированной линии розлива через первый шланг подается этиловый спирт 96% в количестве 163 литров и через второй шланг - 30 литров очищенной воды, 7 кг порошкообразного стеарата натрия засыпается сверху.The group of inventions proposed in the present description can be implemented at least as follows: ethyl alcohol 96% in the amount of 163 liters is supplied through the first hose into the 200-liter brewing tank of the automated bottling line and 30 liters of purified water, 7 kg through the second hose. powdered sodium stearate is poured on top.
В емкости происходит перемешивание компонентов и нагрев до установленной на оборудовании температуры 70 С°, достаточный для растворения стеарата натрия в спиртовом растворе около 20 минут. В результате получаем жидкую гомогенную структуру.In the container, the components are mixed and heated to the temperature of 70 ° C set on the equipment, which is sufficient to dissolve sodium stearate in an alcohol solution for about 20 minutes. As a result, we obtain a liquid homogeneous structure.
Далее получившийся раствор в жидком состоянии разливаем в устройство для применения твердой лекарственной формы в качестве кожного антисептика. Розлив осуществляется до края упаковки. Производим закупорку колпачков на упаковке для предотвращения испарения спиртовой составляющей. В процессе охлаждения, изготовленная композиция охлаждается и затвердевает до состояния пригодного для использования. Температура охлаждения - это температура окружающей среды, в данном случае это температура производственного помещения составляющая от 20 С° до 25С°. Однако если будет необходимость в более быстром застывании полученной массы, то дополнительно можно использовать охлаждающее оборудование, которое позволит уменьшить время остывания полученной массы и получения твердой формы.Next, the resulting solution in a liquid state is poured into a device for using a solid dosage form as a skin antiseptic. Bottling is carried out to the edge of the package. We seal the caps on the packaging to prevent the evaporation of the alcohol component. During the cooling process, the manufactured composition is cooled and solidified to a usable state. The cooling temperature is the ambient temperature, in this case it is the temperature of the production room, ranging from 20 ° C to 25 ° C. However, if there is a need for a more rapid solidification of the resulting mass, then additional cooling equipment can be used, which will reduce the time for cooling the resulting mass and obtaining a solid form.
Другой вариант осуществления группы изобретений может быть реализовываться, по меньшей мере, следующим образом: в варочную емкость объемом 200 литров автоматизированной линии розлива через первый шланг подается этиловый спирт 96% в количестве 160 литров и через второй шланг - 30 литров очищенной воды, 7 кг порошкообразного стеарата натрия засыпается сверху.Another embodiment of the group of inventions can be implemented at least as follows: ethyl alcohol 96% in the amount of 160 liters is supplied through the first hose into the 200-liter brewing tank of the automated bottling line and 30 liters of purified water, 7 kg of powdered water are supplied through the second hose. sodium stearate is poured on top.
В емкости происходит перемешивание компонентов и нагрев до установленной на оборудовании температуры 70 С°, достаточный для растворения стеарата натрия в спиртовом растворе около 20 минут. В результате получаем жидкую гомогенную структуру в которую добавляем 3 литра бриллиантовой зеленой.In the container, the components are mixed and heated to the temperature of 70 ° C set on the equipment, which is sufficient to dissolve sodium stearate in an alcohol solution for about 20 minutes. As a result, we get a liquid homogeneous structure to which we add 3 liters of brilliant green.
Далее получившийся раствор в жидком состоянии разливаем в устройство для применения твердой лекарственной формы в качестве кожного антисептика. Розлив осуществляется до края упаковки. Производим закупорку колпачков на упаковке для предотвращения испарения спиртовой составляющей. В процессе охлаждения, изготовленная композиция охлаждается и затвердевает до состояния пригодного для использования. Температура охлаждения - это температура окружающей среды, в данном случае это температура производственного помещения составляющая от 20 С0 до 25С°. Однако если будет необходимость в более быстром застывании полученной массы, то дополнительно можно использовать охлаждающее оборудование, которое позволит уменьшить время остывания полученной массы и получения твердой формы.Next, the resulting solution in a liquid state is poured into a device for using a solid dosage form as a skin antiseptic. Bottling is carried out to the edge of the package. We seal the caps on the packaging to prevent the evaporation of the alcohol component. During the cooling process, the manufactured composition is cooled and solidified to a usable state. The cooling temperature is the ambient temperature, in this case it is the temperature of the production room, which is from 20 C 0 to 25 C °. However, if there is a need for a more rapid solidification of the resulting mass, then additional cooling equipment can be used, which will reduce the time for cooling the resulting mass and obtaining a solid form.
В другом вариант осуществления группы изобретений выглядит следующим образом: в варочную емкость объемом 100 литров автоматизированной линии розлива подается изопропопиловый спирт 99% в количестве 90 литров и 8 кг порошкообразного пальмитата натрия, 1,5 кг 0,5 литра воды.In another embodiment, the group of inventions is as follows: isopropyl alcohol 99% in the amount of 90 liters and 8 kg of powdered sodium palmitate, 1.5 kg of 0.5 liters of water are fed into a 100-liter brewing vessel of an automated bottling line.
В емкости происходит перемешивание компонентов и нагрев до установленной на оборудовании температуры 75 С°, достаточный для растворения стеарата натрия в спиртовом растворе около 20 минут. В результате получаем жидкую гомогенную структуру в которую добавляем 1,5 кг йода.In the container, the components are mixed and heated to the temperature of 75 ° C set on the equipment, which is sufficient to dissolve sodium stearate in an alcohol solution for about 20 minutes. As a result, we obtain a liquid homogeneous structure to which we add 1.5 kg of iodine.
Далее получившийся раствор в жидком состоянии разливаем в устройство для применения твердой лекарственной формы в качестве кожного антисептика. Розлив осуществляется до края упаковки. Производим закупорку колпачков на упаковке для предотвращения испарения спиртовой составляющей. В процессе охлаждения, изготовленная композиция охлаждается и затвердевает до состояния пригодного для использования. Температура охлаждения - это температура окружающей среды, в данном случае это температура производственного помещения составляющая от 20 С° до 25С°. Однако если будет необходимость в более быстром застывании полученной массы, то дополнительно можно использовать охлаждающее оборудование, которое позволит уменьшить время остывания полученной массы и получения твердой формы.Next, the resulting solution in a liquid state is poured into a device for using a solid dosage form as a skin antiseptic. Bottling is carried out to the edge of the package. We seal the caps on the packaging to prevent the evaporation of the alcohol component. During the cooling process, the manufactured composition is cooled and solidified to a usable state. The cooling temperature is the ambient temperature, in this case it is the temperature of the production room, ranging from 20 ° C to 25 ° C. However, if there is a need for a more rapid solidification of the resulting mass, then additional cooling equipment can be used, which will reduce the time for cooling the resulting mass and obtaining a solid form.
В третьем варианте в варочную емкость объемом 200 литров помещается этиловый спирт 95% в количестве 130 литров, изопропиловый спирт 95% в количестве 40 литров, стеариновая кислота в количестве 5 кг, едкий натр жидкий - 3 кг и вода в количестве 12 литров.In the third variant, ethyl alcohol 95% in the amount of 130 liters, isopropyl alcohol 95% in the amount of 40 liters, stearic acid in the amount of 5 kg, caustic soda liquid - 3 kg and water in the amount of 12 liters are placed in a brewing vessel with a volume of 200 liters.
В емкости происходит перемешивание компонентов и нагрев до установленной на оборудовании температуры 65 С°, достаточный для растворения стеарата натрия в спиртовом растворе около 20 минут. В результате получаем жидкую гомогенную структуру в которую добавляем 10 литров настойки прополиса.In the container, the components are mixed and heated to the temperature set on the equipment of 65 ° C, sufficient to dissolve sodium stearate in an alcohol solution for about 20 minutes. As a result, we get a liquid homogeneous structure into which we add 10 liters of propolis tincture.
Далее получившийся раствор в жидком состоянии разливаем в устройство для применения твердой лекарственной формы в качестве кожного антисептика. Розлив осуществляется до края упаковки. Производим закупорку колпачков на упаковке для предотвращения испарения спиртовой составляющей. В процессе охлаждения, изготовленная композиция охлаждается и затвердевает до состояния пригодного для использования. Температура охлаждения - это температура окружающей среды, в данном случае это температура производственного помещения составляющая от 20 С° до 25С°. Однако если будет необходимость в более быстром застывании полученной массы, то дополнительно можно использовать охлаждающее оборудование, которое позволит уменьшить время остывания полученной массы и получения твердой формы.Next, the resulting solution in a liquid state is poured into a device for using a solid dosage form as a skin antiseptic. Bottling is carried out to the edge of the package. We seal the caps on the packaging to prevent the evaporation of the alcohol component. During the cooling process, the manufactured composition is cooled and solidified to a usable state. The cooling temperature is the ambient temperature, in this case it is the temperature of the production room, ranging from 20 ° C to 25 ° C. However, if there is a need for a more rapid solidification of the resulting mass, then additional cooling equipment can be used, which will reduce the time for cooling the resulting mass and obtaining a solid form.
В четвертом варианте в варочную емкость объемом 200 литров помещается настойка йода 5% в количестве 190 литров, стеариновая кислота в количестве 8 кг, едкий натр жидкий 1 кг и вода в количестве 1 литр.In the fourth variant, iodine tincture 5% in the amount of 190 liters, stearic acid in the amount of 8 kg, caustic soda liquid 1 kg and water in the amount of 1 liter are placed in a 200 liter brewing vessel.
В емкости происходит перемешивание компонентов и нагрев до установленной на оборудовании температуры 65 С°, достаточный для растворения стеарата натрия в спиртовом растворе около 20 минут. В результате получаем жидкую гомогенную структуру, готовую для розлива в устройство для применения твердого антисептического средства.In the container, the components are mixed and heated to the temperature set on the equipment of 65 ° C, sufficient to dissolve sodium stearate in an alcohol solution for about 20 minutes. The result is a liquid homogeneous structure ready to be filled into a device for the application of a solid antiseptic agent.
Далее получившийся раствор в жидком состоянии разливаем в устройство для применения твердой лекарственной формы в качестве кожного антисептика. Розлив осуществляется до края упаковки. Производим закупорку колпачков на упаковке для предотвращения испарения спиртовой составляющей. В процессе охлаждения, изготовленная композиция охлаждается и затвердевает до состояния пригодного для использования. Температура охлаждения - это температура окружающей среды, в данном случае это температура производственного помещения составляющая от 20 С° до 25С°. Однако если будет необходимость в более быстром застывании полученной массы, то дополнительно можно использовать охлаждающее оборудование, которое позволит уменьшить время остывания полученной массы и получения твердой формы.Next, the resulting solution in a liquid state is poured into a device for using a solid dosage form as a skin antiseptic. Bottling is carried out to the edge of the package. We seal the caps on the packaging to prevent the evaporation of the alcohol component. During the cooling process, the manufactured composition is cooled and solidified to a usable state. The cooling temperature is the ambient temperature, in this case it is the temperature of the production room, ranging from 20 ° C to 25 ° C. However, if there is a need for a more rapid solidification of the resulting mass, then additional cooling equipment can be used, which will reduce the time for cooling the resulting mass and obtaining a solid form.
При реализации указанных выше вариантов твердой лекарственной формы кожного антисептика, помимо указанных антисептических средств (зеленой бриллиантовой, раствора йода или настойки прополиса) можно использовать любой жидкий антисептик, например хлоргексидин, септолит-антисептик (R), стеррилиум (R), дезин (R) и т.д. Заявленное изобретение ни в коем случае не ограничивается исключительно указанными полезными агентами и может применяться с любым жидким антисептиком для кожи, способны вступать в реакцию со стеариновой кислотой и в дальнейшем приобретать твердую лекарственную форму.When implementing the above options for a solid dosage form of a skin antiseptic, in addition to the indicated antiseptics (green diamond, iodine solution or propolis tincture), you can use any liquid antiseptic, for example, chlorhexidine, septolite-antiseptic (R), sterrilium (R), dezin (R) etc. The claimed invention is by no means limited solely to these beneficial agents and can be used with any liquid skin antiseptic that can react with stearic acid and subsequently acquire a solid dosage form.
Второе изобретение группы - применение устройства для применения твердой лекарственной формы в качестве кожного антисептика осуществляется путем использования емкости цилиндрической формы, имеющей открытый верх со съемным защитным колпачком, закрытую нижнюю часть в виде донышка с отверстием посередине в которое проходит винт, прикрепленный к двигательной части - рукоятке. Шаг резьбы винта составляет не менее 0,5 мм. Место соединения винта и рукоятки имеет защелку, удерживающую винт от непреднамеренного отсоединения от цилиндрического контейнера. Рукоятка винта выполнена такого же наружного диаметра, что и цилиндрическая емкость. В цилиндрическую емкость заливается жидкая масса, полученная в результате смешивания под термическим воздействием стеариновой кислоты и полезного агента. Жидкая масса застывает внутри цилиндрической емкости и приобретает твердую форму. В результате твердая лекарственная форма кожного антисептика, приобретает форму цилиндрической емкости, а по середине твердой лекарственной формы установлен винт, который за счет резьбы и при поворачивании которого осуществляется извлечение или возвращение в емкость содержимого. За счет такого механизма происходит планомерное и точно дозированное извлечение твердой лекарственной формы. За счет того, что кожный антисептик твердый, его можно применять в любых условиях, в том числе в движении, при тряске, в иных подвижных состояниях и при этом сам антисептик не попадет на одежду, вещи, участки кожи, которые не надо обрабатывать.The second invention of the group - the use of a device for the use of a solid dosage form as a skin antiseptic is carried out by using a cylindrical container having an open top with a removable protective cap, a closed bottom in the form of a bottom with a hole in the middle into which a screw passes, attached to the motor part - the handle . The screw thread pitch is at least 0.5 mm. The junction of the screw and the handle has a latch that keeps the screw from unintentionally detaching from the cylindrical container. The screw handle is made of the same outer diameter as the cylindrical container. A liquid mass obtained by mixing stearic acid and a beneficial agent under thermal influence is poured into a cylindrical container. The liquid mass solidifies inside the cylindrical container and acquires a solid form. As a result, the solid dosage form of the skin antiseptic takes the form of a cylindrical container, and a screw is installed in the middle of the solid dosage form, which, due to the thread and turning of which, extracts or returns the contents to the container. Due to this mechanism, a systematic and precisely dosed extraction of a solid dosage form occurs. Due to the fact that the skin antiseptic is solid, it can be used in any conditions, including in motion, when shaking, in other mobile states, and at the same time, the antiseptic itself will not get on clothes, things, skin areas that do not need to be treated.
Устройство для применения твердой лекарственной формы в качестве кожного антисептика преимущественно изготавливается из твердых полимеров. Однако это не значит, что данное устройство нельзя изготовить из иных материалов. Главным условием выбора материала для изготовления такого устройства это термостойкость и достаточная плотность.The device for applying a solid dosage form as a skin antiseptic is preferably made from solid polymers. However, this does not mean that this device cannot be made from other materials. The main condition for choosing a material for the manufacture of such a device is heat resistance and sufficient density.
Также необходимо учесть, что использование только цилиндрической формы не является исключительным видом емкости для твердого кожного антисептика. Теоретически форму можно изготовить и виде куба или параллелепипеда, у который одна сторона будет открыта и выступать верхом. А другая сторона будет дном с отверстием под винт с держателем. Принцип действия такого устройства будет аналогичен принципу действия устройства цилиндрической формы.It should also be noted that the use of only a cylindrical shape is not an exclusive type of container for a solid skin antiseptic. Theoretically, the shape can be made in the form of a cube or a parallelepiped, in which one side will be open and protrude on top. And the other side will be the bottom with a screw hole with a holder. The principle of operation of such a device will be similar to the principle of operation of a cylindrical device.
Выше описаны только несколько примеров реализаций. Другие варианты осуществления, модификации и усовершенствования описанных изобретений могут быть выполнены без отклонения от сущности заявленных способа и системы.Only a few examples of implementations are described above. Other embodiments, modifications and improvements of the described inventions can be made without deviating from the essence of the claimed method and system.
Claims (14)
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2784935C1 true RU2784935C1 (en) | 2022-12-01 |
Family
ID=
Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001091605A1 (en) * | 2000-05-31 | 2001-12-06 | Wyeth | Multi-composition stick product and a process and system for manufacturing the same |
| RU2462258C1 (en) * | 2010-12-30 | 2012-09-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский Университет "Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of skin and soft tissue wound and wound infection healing |
| GB2500062A (en) * | 2012-03-09 | 2013-09-11 | B C B Internat Ltd | Alcohol composition for use as solid fuel or sanitising agent |
| WO2014203260A2 (en) * | 2013-06-19 | 2014-12-24 | Gilad Arwatz | Electromechanical system for dispensing a composition |
| RU2739295C1 (en) * | 2020-10-20 | 2020-12-22 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Донской государственный технический университет», (ДГТУ) | Antiseptic |
Patent Citations (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2001091605A1 (en) * | 2000-05-31 | 2001-12-06 | Wyeth | Multi-composition stick product and a process and system for manufacturing the same |
| RU2462258C1 (en) * | 2010-12-30 | 2012-09-27 | Государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Самарский государственный медицинский Университет "Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию" | Method of skin and soft tissue wound and wound infection healing |
| GB2500062A (en) * | 2012-03-09 | 2013-09-11 | B C B Internat Ltd | Alcohol composition for use as solid fuel or sanitising agent |
| WO2014203260A2 (en) * | 2013-06-19 | 2014-12-24 | Gilad Arwatz | Electromechanical system for dispensing a composition |
| RU2739295C1 (en) * | 2020-10-20 | 2020-12-22 | федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования «Донской государственный технический университет», (ДГТУ) | Antiseptic |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| Обработка рук раствором рецептуры с-4 (Первомур). Добавлено 17.11.2017 [он-лайн], [найдено 10.11.2021]. Найдено в Интернет: https://studfile.net/preview/6759847/page:7/. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US3269389A (en) | Compartmental dispensing container for nose and throat preparations | |
| EP0555514B1 (en) | Re-usable receptacle containing washing, cleaning, desinfecting and/or preserving agents | |
| WO1993016166B1 (en) | Re-usable container containing washing, cleaning, disinfecting and/or preservative agents | |
| RU2784935C1 (en) | Solid dosage form of skin antiseptic and device for its application | |
| PT1520562E (en) | Device for mixing and delivering of liquid and powdery substances for medical use. | |
| WO2013108918A1 (en) | Pack cosmetic accommodating article, cosmetic pack, and manufacturing method for pack cosmetic | |
| CA2950483A1 (en) | Methods, devices, systems and kits for preparing compositions for care and repair of varicose veins | |
| US20090087468A1 (en) | Semi-Rigid Gel Article For Disinfecting A Surface | |
| PT2327638E (en) | Device for packaging two products to be mixed and for distributing the mix of these two products | |
| US5011693A (en) | Haemostatic agents | |
| JP2013234280A (en) | Method for producing hydrogel | |
| WO2015069991A1 (en) | System for applying a small quantity of antiseptic | |
| CA3018928C (en) | Two-part plastic blank set | |
| ES2523379T3 (en) | Container and closure for sterilized products or with low bacterial load without preservatives | |
| EP0081017A1 (en) | Germ-killing composition | |
| NL194820C (en) | Preparation for the release of a heat-reacting composition. | |
| ES2439498T3 (en) | Foam stabilizer for a sterilization composition | |
| Frolova et al. | Development of the technology of vials-pencils for storage and application of medicated products on the skin and its appendages | |
| NL2014350B1 (en) | Means for preventing, reducing and / or treating chemical burns. | |
| ES2264894B1 (en) | PROCESS OF PREPARATION OF A SOLID ANTIPOLILLA PRODUCT FOR CLOTHING AND ITS CONTAINER. | |
| CN102824686A (en) | External application traditional Chinese mixing and coating device | |
| CN211770298U (en) | Device for preparing and releasing chlorine dioxide | |
| CN217887890U (en) | Tea planting is with pest control equipment convenient to configuration liquid medicine | |
| EP2860130B1 (en) | Safety bottle | |
| CN204735144U (en) | Remove aldehyde device |