RU2778778C1 - Мазь для лечения ожогов и инфицированных ран и способ лечения с ее использованием - Google Patents
Мазь для лечения ожогов и инфицированных ран и способ лечения с ее использованием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2778778C1 RU2778778C1 RU2021131179A RU2021131179A RU2778778C1 RU 2778778 C1 RU2778778 C1 RU 2778778C1 RU 2021131179 A RU2021131179 A RU 2021131179A RU 2021131179 A RU2021131179 A RU 2021131179A RU 2778778 C1 RU2778778 C1 RU 2778778C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- ointment
- treatment
- proposed
- wounds
- burns
- Prior art date
Links
- 239000002674 ointment Substances 0.000 title claims abstract description 72
- 200000000019 wound Diseases 0.000 title claims abstract description 42
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 claims abstract description 28
- 229940069949 Propolis Drugs 0.000 claims abstract description 21
- 241000241413 Propolis Species 0.000 claims abstract description 21
- 239000004006 olive oil Substances 0.000 claims abstract description 20
- 235000008390 olive oil Nutrition 0.000 claims abstract description 20
- 235000013871 bee wax Nutrition 0.000 claims abstract description 10
- 239000012166 beeswax Substances 0.000 claims abstract description 10
- 241000256844 Apis mellifera Species 0.000 claims description 7
- 239000003883 ointment base Substances 0.000 claims description 6
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 20
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 19
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 abstract description 10
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 8
- 230000002421 anti-septic Effects 0.000 abstract description 4
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 abstract description 3
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001256 tonic Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 20
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 14
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 11
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 description 9
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 8
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 description 7
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 229940029983 VITAMINS Drugs 0.000 description 5
- 229940021016 Vitamin IV solution additives Drugs 0.000 description 5
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 5
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 5
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 5
- 229930003231 vitamins Natural products 0.000 description 5
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 4
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 4
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 4
- 230000000813 microbial Effects 0.000 description 4
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000047 product Substances 0.000 description 4
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 3
- 229920002101 Chitin Polymers 0.000 description 3
- DJHJJVWPFGHIPH-OODMECLYSA-N Chitin Chemical compound O[C@@H]1C(NC(=O)C)[C@H](O)OC(CO)[C@H]1COC[C@H]1C(NC(C)=O)[C@@H](O)[C@H](COC[C@H]2C([C@@H](O)[C@H](O)C(CO)O2)NC(C)=O)C(CO)O1 DJHJJVWPFGHIPH-OODMECLYSA-N 0.000 description 3
- 210000004544 DC2 Anatomy 0.000 description 3
- 206010063560 Excessive granulation tissue Diseases 0.000 description 3
- 210000001126 Granulation Tissue Anatomy 0.000 description 3
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 3
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 description 3
- 239000004166 Lanolin Substances 0.000 description 3
- 206010039509 Scab Diseases 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 3
- 239000003659 bee venom Substances 0.000 description 3
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 3
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 3
- 239000003925 fat Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 3
- 230000002530 ischemic preconditioning Effects 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 3
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 3
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 3
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 3
- 239000003357 wound healing promoting agent Substances 0.000 description 3
- 230000036912 Bioavailability Effects 0.000 description 2
- 241000272194 Ciconiiformes Species 0.000 description 2
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 2
- 229960000282 Metronidazole Drugs 0.000 description 2
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 2
- VZJVWSHVAAUDKD-UHFFFAOYSA-N Potassium permanganate Chemical compound [K+].[O-][Mn](=O)(=O)=O VZJVWSHVAAUDKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000722234 Pseudococcus Species 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- 229940076185 Staphylococcus aureus Drugs 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002924 anti-infective Effects 0.000 description 2
- 244000052616 bacterial pathogens Species 0.000 description 2
- 230000035514 bioavailability Effects 0.000 description 2
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 2
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 2
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 2
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 2
- NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N histamine Chemical compound NCCC1=CN=CN1 NTYJJOPFIAHURM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- 239000002054 inoculum Substances 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 244000005706 microflora Species 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 2
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 2
- 210000004872 soft tissue Anatomy 0.000 description 2
- 239000012177 spermaceti Substances 0.000 description 2
- 229940084106 spermaceti Drugs 0.000 description 2
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 2
- 235000019155 vitamin A Nutrition 0.000 description 2
- 239000011719 vitamin A Substances 0.000 description 2
- VPLZGVOSFFCKFC-UHFFFAOYSA-N 3-methyluracil Chemical compound CN1C(=O)C=CNC1=O VPLZGVOSFFCKFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000000988 Bone and Bones Anatomy 0.000 description 1
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 1
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 210000003169 Central Nervous System Anatomy 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 241000283086 Equidae Species 0.000 description 1
- 210000000416 Exudates and Transudates Anatomy 0.000 description 1
- 206010017553 Furuncle Diseases 0.000 description 1
- 208000003512 Furunculosis Diseases 0.000 description 1
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 1
- 229920001503 Glucan Polymers 0.000 description 1
- 229960002897 Heparin Drugs 0.000 description 1
- ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N Heparin Chemical compound CC(O)=N[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](COS(O)(=O)=O)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@@H](C(O)=O)O[C@@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OS(O)(=O)=O)[C@@H](O[C@@H]3[C@@H](OC(O)[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H]3O)C(O)=O)O[C@@H]2O)CS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@H]1O ZFGMDIBRIDKWMY-PASTXAENSA-N 0.000 description 1
- 241000238631 Hexapoda Species 0.000 description 1
- 229940088597 Hormone Drugs 0.000 description 1
- 206010020565 Hyperaemia Diseases 0.000 description 1
- 240000008526 Hypericum perforatum Species 0.000 description 1
- 235000017309 Hypericum perforatum Nutrition 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 229940039717 Lanolin Drugs 0.000 description 1
- 210000002540 Macrophages Anatomy 0.000 description 1
- 208000004396 Mastitis Diseases 0.000 description 1
- XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N Melanin Chemical compound O=C1C(=O)C(C2=CNC3=C(C(C(=O)C4=C32)=O)C)=C2C4=CNC2=C1C XUMBMVFBXHLACL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010034016 Paronychia Diseases 0.000 description 1
- 235000008331 Pinus X rigitaeda Nutrition 0.000 description 1
- 241000018646 Pinus brutia Species 0.000 description 1
- 235000011613 Pinus brutia Nutrition 0.000 description 1
- 229920003171 Poly (ethylene oxide) Polymers 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 208000006641 Skin Disease Diseases 0.000 description 1
- 235000002197 St. John’s wort Nutrition 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 229940045997 Vitamin A Drugs 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N Vitamin A Natural products OC/C=C(/C)\C=C\C=C(\C)/C=C/C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-BOOMUCAASA-N 0.000 description 1
- 229940046009 Vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 230000001133 acceleration Effects 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 238000009632 agar plate Methods 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 239000003570 air Substances 0.000 description 1
- 238000004378 air conditioning Methods 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N all-trans-retinol Chemical compound OC\C=C(/C)\C=C\C=C(/C)\C=C\C1=C(C)CCCC1(C)C FPIPGXGPPPQFEQ-OVSJKPMPSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000202 analgesic Effects 0.000 description 1
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 238000009341 apiculture Methods 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 1
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005473 carotenes Nutrition 0.000 description 1
- 150000001746 carotenes Chemical class 0.000 description 1
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 description 1
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 1
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001066 destructive Effects 0.000 description 1
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 1
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 1
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 1
- 238000004880 explosion Methods 0.000 description 1
- 239000002360 explosive Substances 0.000 description 1
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 1
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000010645 fir oil Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 1
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 1
- 238000000227 grinding Methods 0.000 description 1
- 230000036433 growing body Effects 0.000 description 1
- 230000003394 haemopoietic Effects 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 230000000633 hematostimulatory Effects 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 229960001340 histamine Drugs 0.000 description 1
- 235000012907 honey Nutrition 0.000 description 1
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 1
- 239000000416 hydrocolloid Substances 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 239000000644 isotonic solution Substances 0.000 description 1
- 230000002147 killing Effects 0.000 description 1
- 235000019388 lanolin Nutrition 0.000 description 1
- 230000003902 lesions Effects 0.000 description 1
- 244000144972 livestock Species 0.000 description 1
- 238000011068 load Methods 0.000 description 1
- 238000002690 local anesthesia Methods 0.000 description 1
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 1
- 230000002906 microbiologic Effects 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 1
- 235000019198 oils Nutrition 0.000 description 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 1
- 244000052769 pathogens Species 0.000 description 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 description 1
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 1
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 1
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 239000001267 polyvinylpyrrolidone Substances 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000004223 radioprotective Effects 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating Effects 0.000 description 1
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 1
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 1
- 230000003014 reinforcing Effects 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 229960003471 retinol Drugs 0.000 description 1
- 229940109850 royal jelly Drugs 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 230000035945 sensitivity Effects 0.000 description 1
- 238000007493 shaping process Methods 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000005728 strengthening Methods 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 description 1
- 230000003685 thermal hair damage Effects 0.000 description 1
- 231100000041 toxicology testing Toxicity 0.000 description 1
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 1
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 1
- 238000005429 turbidity Methods 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 239000003981 vehicle Substances 0.000 description 1
- 238000009423 ventilation Methods 0.000 description 1
- 235000019166 vitamin D Nutrition 0.000 description 1
- 239000011710 vitamin D Substances 0.000 description 1
- 150000003712 vitamin E derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 235000019168 vitamin K Nutrition 0.000 description 1
- 239000011712 vitamin K Substances 0.000 description 1
- 239000002351 wastewater Substances 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Abstract
Предложенная группа изобретений относится к области медицины, ветеринарии, фармакологии. Предложена мазь для лечения ожогов и инфицированных ран, содержащая коллоидную форму подмора пчел, прополис, пчелиный воск и оливковое масло. Предложен способ лечения ожогов и инфицированных ран, предусматривающий нанесение на пораженный участок указанной мази раз в 5 дней слоем 2-3 мм и выдержку на пораженном участке без повязки. Предложенная группа изобретений обеспечивает разработку высокоэффективной в применении мази в виде мягкой лекарственной формы для наружного применения тонического действия для лечения различных видов ран, включая инфицированные и ожоговые, обладающей антисептической, антимикробной, противовоспалительной и ранозаживляющей активностью, с длительным сроком хранения и сокращенным сроком лечения. 2 н. и 1 з.п. ф-лы, 3 табл., 8 пр.
Description
Группа изобретений относится к медицине, ветеринарии, фармакологии и касается получения мягких лекарственных форм для лечения ран и ожогов, обладающих противовоспалительной, противомикробной, противоожоговой и ранозаживляющей активностью.
Ежегодно в России регистрируются более 12 миллионов больных с инфицированными ранами, ожогами разной степени тяжести, местными гнойными процессами. Тактика лечения данных заболеваний направлена на подавлена роста микробной микрофлоры, очищение и ускорение заживления ран.
На сегодняшний день на российском фармацевтическом рынке представлены разные мягкие лекарственные формы, которые могут быть использованы для лечения инфицированных ран различной этиологии. При выборе такого средства важно учитывать не только чувствительность микробной флоры к антимикробному препарату, но и характер мазевой основы.
Хорошими средствами, предназначенными для ускорения заживления ран, являются метилурациловая мазь, представленная на российском фармацевтическом рынке разными отечественными производителями (ОАО «Тульская фармацевтическая фабрика», Россия, ФГУП СПГ ФМБА, Россия: ОАО «Нижфарм», Россия и др.) и мазь на основе дексопентанола (ОАО «Татхимфармпрепараты», Россия; ООО «Атолл», Россия и др.). Указанные мази оказывают хорошее ранозаживляющее действие, однако они не обладают противомикробным эффектом, что делает возможным их назначение и применение только на заключительных этапах лечения, этапах эпителизации, кроме этого, указанные мази изготавливаются на жировой (вазелин-ланолиновой) основе, которая, образуя на раневой поверхности жировую пленку, создает «парниковый» эффект и способствует «закисанию» раневого содержимого.
Известны различные препараты и мази для применения по данному назначению. Например, мазь «Бенина» для лечения гнойных и инфицированных ран, содержащая пихтовое масло, прополис, хвойные смолы, спермацет и жир пингвина (Патент RU №2058776, МПК А61К 9/06, 1995 г.).
В составе данной мази содержатся очень дефицитные и дорогие составляющие, такие как спермацет и жир пингвина, поэтому массовый выпуск ее крайне ограничен.
Известна мазь «Гидропент» для лечения инфицированных ран, которая содержит (мас.%): коллоидное серебро 0,24-0,40; поливинилпирролидон 2,76-4,60; прополис 0,80-0,90; метронидазол 0,90-0,95; минерал на основе алюмосиликатов 5,0-18,0; гель полиэтиленоксида - 1500 остальное (Патент RU №2233652, МПК А61К 9/06, опубл. 10.08.2004, Бюл. №22).
Мазь обладает широким спектром воздействия одновременно на грамположительные и грамотрицательные патогенные микроорганизмы, включая стафилококки и анаэробные штаммы. Однако в состав мази включен антисептик метронидазол, который, как показывают последние токсикологические исследования, не безопасен для центральной нервной системы, органов кроветворения и желудочно-кишечного тракта, коллоидное серебро, входящее в состав, хотя и проявляет антибактериальную активность в отношении полиассоциата патогенной микрофлоры, однако, сравнительно большой размер частиц серебра (1-10 мкм) не позволяет максимально проявить антисептические свойства из-за недостаточно развитой поверхности массопередачи.
Наиболее близкой к предлагаемому техническому решению является мазь для лечения ожогов, которая содержит (мас.%) подмора пчел - 21-23; зверобойное масло - 12-14; прополис - 10-12; воск - 7-9; мазевая основа (вазелин-ланолин 1:1) - остальное (Патент RU №2523551, МПК А61К 35/64, опубл. 29.07.2014, Бюл. №20, взятый за прототип).
Недостатком мази является ограниченность ее применения. Мазь эффективна только при ожоговом поражении III степени тяжести, а при крайне тяжелом поражении (IIIБ степени) противоожоговая эффективность значительно снижается. Другим недостатком известной мази является ее низкая антибактериальная (антимикробная) активность, что объясняется недостаточной оптимальностью состава мази (низкое содержание прополиса, воска), низкой биодоступностью их для пораженных тканей вследствие применения нативной формы подмора пчел, которые, будучи жестко соединены в органический комплекс, при известном способе, не расщепляются на высокоактивные биологические составные компоненты (пчелиный яд, хитозан) и, поэтому, не оказывают достаточного антибактериального эффекта. Наличие вазелина и ланолина в ее составе участвуют в создании «парникового эффекта», кроме того, грубый помол подмора пчел (размеры частиц 0,1-1,0 мм) снижают биодоступность макрочастиц к пораженной ткани из-за низкой дисперсности, что приводит к снижению эффективности и ранозаживляющей активности.
Техническим результатом изобретения является разработка высокоэффективной в применении мази в виде мягкой лекарственной формы для наружного применения тонического действия для лечения различных видов ран, включая инфицированные и ожоговые, обладающей антисептической, антимикробной, противовоспалительной и ранозаживляющей активностью, с длительным сроком хранения и сокращенным сроком лечения.
Указанный технический результат достигается тем, что мазь для лечения ожогов и инфицированных ран, содержащая пчелиный подмор, пчелиный воск, прополис и мазевую основу, в качестве мазевой основы содержит оливковое масло, а в качестве пчелиного подмора - его коллоидную форму при следующем соотношении компонентов, г: коллоидная форма подмора пчел - 18,0-20,0; пчелиный воск - 15,0-18,0; прополис - 12,0-14,0; оливковое масло - 180,0-200,0. Причем коллоидная форма подмора пчел представляет собой высокодисперсные частицы с размерами частиц 2-5 мкм, полученные путем обработки подмора пчел сначала на шаровой мельнице до размера частиц 600-900 мкм, с последующей обработкой и предварительной заливкой перед запуском - оливковым маслом, на коллоидной мельнице марки JMV-60, при напряжении 380/50 В/Гц, мощности 4 кВт, скорости обработки 7500 об/мин, в течение 15 мин. Полученную таким образом мазь используют для лечения ожогов и инфицированных ран путем нанесения на пораженную поверхность один раз в 5 дней слоем 2-3 мм и выдерживают на пораженном участке без повязки.
Такой состав и способ лечения с ее использованием позволяет эффективно воздействовать на ожоговую (раневую) поверхность, обладает ярко выраженным обезболивающим эффектом, что очень важно при ожогах, высокими бактериальными свойствами, за счет большого количества витаминов, благотворно воздействует на раневую поверхность, очищает и заживляет раны, способствует быстрому отторжению струпа и развитию грануляционной ткани, устраняет раздражение. Восстановление пораженной ткани занимает гораздо меньше времени по сравнению с прототипом. Лечебный эффект применения мази основывается на суммарном проявлении свойств, входящих в состав ее компонентов. Мазь не содержит количество гормонов и химических добавок и не вызывает аллергии.
Полученная мазь может быть использована в виде аппликации при различных повреждениях кожного покрова (ожоги различной степени, колотые, резанные, рваные, гнойные раны и т.д.).
Пчелиный подмор - тела естественно погибших пчел. Пчелы одни из наиболее полезных для человека насекомых и даже по завершению своего жизненного цикла способны приносить пользу человеку - превращаясь в уникальный природный и реальный комплекс, содержащий в себе все биологические активные соединения, используемые в апитерапии. В пчелином подморе присутствуют компоненты меды, пыльцы, воска, прополиса, маточного молочка, пчелиного яда, хитин, хитозан, меланин, гепарин, глюкозаны, уксусная кислота, гистамин, 18 аминокислот, 27 микроэлементов, ферменты, витамины (Смирнова, В.В.; 2006. Живительная сила пчелиного подмора / Матер. междунар. научн.-практ. конф. // Рыбное. 2006. - С. 264-267), а главное хитин, обладающий гемостимулирующим, адсорбирующим, радиопротекторным, антимикробным и др. биологически активными свойствами (Э.А. Лудянский. Руководство по апитерапии - М. Полиграфист, 1994. - С. 132-133), обусловленными наличием в хитиновой оболочке пчел хитин-меланинового комплекса - хитозана (Н.П. Йорши. Продукты пчеловодства и их использование. - М. - 1976).
Хитозан - широко известный полисахарид с многочисленными и крайне важными свойствами: он улучшает заживление ран за счет ускорения пролиферации фибробластов, участвует в восстановлении (регенерации) тканей (кожи), является транспортным средством для доставки лекарств, в связи с биосовместимостью и всасыванием. Гидрогелевые покрытия обеспечивают возможность длительного нахождения покрытия на ране, существенно снижая ее травматизацию, высокую герметизирующую способность, надежную защиту от внешних инфекций, возможность стимулирования процесса заживления, так как покрытия являются подходящей матрицей для миграции, адгезии и пролиферации клеток в ране. Показано, что хитозан обладает антимикробной активностью, активизирует макрофаги, усиливает пролиферацию фибробластов, проявляя высокий лечебный эффект при гнойно-септических процессах (мастит, панариций, фурункулез) (Живительная сила пчелиного подмора Пасичник. - 2009. - №7. - с. 36-37).
Благодаря особым свойствам хитозана как биологически активного соединения в составе подмора пчел, удается ускорить процесс ранозаживления, наибольший эффект можно достигнуть, если получить гидроколлоидные и гидрогелевые покрытия в виде разрабатываемой мази.
Пчелиный воск в составе мази повышает ее вязкость и впитываемость. Пчелиный воск питает и укрепляет кожу. По своему химическому составу близок к жирам. В составе содержатся свободные спирты и различные жирные кислоты. Имеющиеся в составе витамин А и каротин полезны при кожных заболеваниях задерживают рост болезнетворных микроорганизмов.
В составе мази воск обеспечивает образование эмульсии и повышает ее стабильность, а благодаря своей природе улучшает впитываемость.
Оливковое масло богато витаминами Е, A, D и К, которые очень важны для укрепления растущего организма, именно эти витамины способствуют закреплению кальция в костной ткани, делая ее здоровой и прочной, способствует активации в организме многих минералов и витаминов. Витамины, содержащиеся в оливковом масле, обладают уникальными особенностями обновления клеток, именно поэтому оливковое масло рекомендуется для профилактики старения организма, поддерживания здоровья и сохранения эластичности клеток. Благодаря чрезвычайному богатству антиоксидантов (витамины Е, А, С), оно предотвращает разрушающее действие в организме свободных радикалов (радикалов-убийц), которые захватываются витамином Е оливкового масла и нейтрализуются, осуществляя их дисмутацию и переводя их в нейтральные соединения (Кричковская Л.В. И др. - Биологически активные масла и продукты на их основе: Учеб, пособие. - X.: Модель Вселенной, 2008. - 266 с.)
Предлагаемую мазь получают следующим образом.
Сначала проводят подготовку основного технологического сырья - подмора пчел. Для этого собирают свежепогибших, сухих, без признаков разложения пчел. Сырье просевают через сито с крупными ячейками, затем подсушивают в духовке при t 40-45°С или над батареей центрального отопления. Сухой материал подвергают гомогенизации на шаровой мельнице или электрокофемолке. Степень дисперсности контролируют микроскопически, которая должна составлять 60-90 мкм. Полученный порошок подмора пчел подвергают дальнейшей обработке для получения высокодисперсной фракции - коллоидной формы подмора пчел на коллоидной мельнице марки JMV-60 (Китай) при напряжении 380-50 В/Гц, мощности 4 кВт, скорости вращения 7500 об/мин. Перед запуском коллоидной мельницы в ее цилиндр заливают оливковое масло (ГОСТ 51074-2013), добавляют полученный порошок подмора пчел с размерами частиц 60-90 мкм, обрабатывают в течение 15 мин и получают коллоидные частицы с размером 2-5 мкм. Полученную коллоидную суспензию удаляют через кран для готовой продукции, переливают в термостойкую стеклянную колбу, ставят на водяную баню и подогревают до t 55-60°С и вносят в нее предварительно измельченный на кофемолке прополис, перемешивают до полной гомогенизации порошка прополиса, затем вносят в смесь формообразующий материал - пчелиный воск, предварительно расплавленный на водяной бане. Смесь тщательно перемешивают до полной гомогенизации компонентов, подогревают до t 55-60°С при постоянном перемешивании в течение 45 мин. После остывания смеси до t 20°С, полученную смесь расфасовывают в стеклянные баночки по 30-50 г и хранят при 12-4°С.
Безопасность производства оговаривается соответствующими разделами регламента и инструкциями по технике безопасности. Для обеспечения санитарных норм помещения, где производится, фасуется и упаковывается мазь, оснащают приточно-вытяжной вентиляцией, системой кондиционирования и бактерицидными УФ-лампами. По степени пожаро- и взрывоопасности производство мази относится к категории «В», по санитарным нормам проектирования - нетоксично, по правилам устройства электроустановок - невзрывоопасно. Побочные продукты, сточные воды и выбросы в атмосферу при производстве мази отсутствуют.
Для экспериментальной проверки заявленной протовоожоговой и противораневой мази были приготовлены мази, содержащие в граммах различные количества коллоидной формы пчелиного подмора (17.0; 18.0; 19.0; 20.0; 21.0), пчелиного воска (14.0; 15.0; 16.0; 18.0; 19.0), прополиса (11.0; 12.0; 13.0; 14.0; 15.0), оливкового масла 180.0-200.0.
Пример 1. В асептических условиях берут 17 г подмора пчел с размерами частиц 60-90 мкм, заливают 170 г оливкового масла, обрабатывают на коллоидной мельнице в течение 15 мин, сливают в термостойкую стеклянную колбу, нагревают до 55-60°С на водяной бане и вносят 11 г предварительно измельченного порошка прополиса и 14 г, предварительно расплавленного на водяной бане, воска, смесь перемешивают до полной гомогенизации, прогревают до t 55-65°С при постоянном перемешивании в течение 45 мин.
Пример 2. При сохранении условий примера 1 берут 18 г подмора пчел. Заливают 180 г оливкового масла, вносят 12 г прополиса и 15 г воска.
Пример 3. При сохранении условий примера 1 берут 19 г подмора пчел заливают 190 г оливкового масла, вносят 13 г прополиса и 16 г воска.
Пример 4. При сохранении условий примера 1 берут 20 г подмора пчел заливают 200 г оливкового масла, вносят 14 г прополиса и 18 г воска.
Пример 5. При сохранении условий примера 1 берут 21 г подмора пчел заливают 220 г оливкового масла, вносят 54 г прополиса и 19 г воска.
При применении мази с минимальными значениями компонентов (пример 1) наблюдается недостаточно быстрый ранозаживляющей эффект. Мази с содержанием компонентов (пример 2, 3, 4) имеют высокую ранозаживляющую активность. При увеличении количества значений входящих компонентов (пример 5) ранозаживляющий эффект не повышается. Оптимальными являются мази с содержанием компонентов, г: коллоидная форма 18.0-20.0; прополис 12.0-14.0; пчелиный воск 15.0-18.0; оливковое масло 180.0-200.0.
Пример 6. Поверка эффективности мази при ожоге III Б степени. Опыты проводили на беспородных белых крысах живой массой 180-200 г в одинаковых условиях вивария ФГБНУ «ФЦТРБ-ВНИВИ», с использованием вариантов мазей, полученных по примерам 1-5, и разделенных на 6 групп по 5 животных в каждой, содержащихся на стандартном пищевом рационе. Исследования проводили в течение 21 дня.
Моделирование ожога тяжелой (IIIБ) степени осуществляли путем наложения на выстриженный участок верхней трети бедра нагретой до 180°С латунной пластиной при экспозиции 8 сек. Проводили ежедневный осмотр опытных животных, обработку раневой поверхности и фиксировали результаты заживления. В течение всего опыта осуществляли контроль ожоговой поверхности на 1, 3, 5, 7, 10, 14 и 21 сут. Через сутки после нанесения ожога проводили лечение полученными по примеру 1-5 вариантами предложенной мази. Животных 6-й группы лечили мазью, приготовленной по известному способу (Патент RU №2523551) и они служили контролем.
Результаты сравнительной оценки эффективности предлагаемой мази, приготовленной по примерам 1-5, и известной мази представлены в таблице 1.
Из представленных в таблице 1 материалов видно, что варианты предлагаемой мази, составленные по примерам 2, 3 и 4, обладают наиболее высокой ранозаживляющей активностью, обеспечивая значительное (в 2,5 раза) ускорение времени появления струпа и времени полного заживления раны (в 1,73 раза) по сравнению с известной мазью.
Из сопоставительной оценки ранозаживляющего действия известной и предлагаемой мази явствует, что при термическом поражении животных в тяжелой степени III, известная мазь обеспечивает заживление ран на 12-13 сутки поле нанесения травмы. Однако при нанесении ожога крайне тяжелой степени (IIIБ), ранозаживляющая активность предлагаемой мази существенно снижается, характеризуясь значительным замедлением времени появления струпа (10 суток) и времени наступления полного заживления раны (на 26 суток против 15 суток у предлагаемой).
Таким образом, использование в мази коллоидной формы подмора пчел на мазевой основе оливкового масла, приготовленного только по примерам 2, 3, 4, существенно повышает лечебную эффективность предлагаемой мази по сравнению с известным способом приготовления мази. При этом ранозаживляющее средство по примеру 5, также дало положительный результат по относительно незначительной, не сравнивая с примером 2, 3 и 4, не значительно увеличивая расходы на его приготовление.
Пример 7. Оценка антимикробной активности заявленных составов предлагаемой мази.
Для исследования были выбраны культуры штаммов микроорганизмов Staphylococcus aureus, Escherichia coli и Pseudococcus aeruginosa. Определение антимикробной активности против данных микроорганизмов обосновано тем, что именно они чаще всего определяются в раневом содержимом при различной этиологии (механические, термические, гнойные, микробные) [http://tisolium.ru].
Для постановки опытов были использованы стерильные чашки Петри диаметром 100 мм, которые были установлены на строго горизонтальной поверхности и заполнены плотной питательной средой в количестве 30 мл для создания оптимальной толщины слоя (4±0,5 мм). Для улучшения диффузии препаратов в питательную среду перед посевом чашки с агаром были подсушены в термостате. Для приготовления инокулята использовали метод прямого суспендирования в стерильном изотоническом растворе колоний чистой, 18 часовой культуры микроорганизмов. Использовали штаммы Staphylococcus aureus (АТСС 29213); Escherichia coli (АТСС 25922) и Pseudococcus aeruginosa (АТСС 27853). Бактериальную суспензию до плотности 0,5 готовили по стандарту мутности Тарасевича, что приблизительно соответствовало нагрузке 1-2×108 КОЕ/мл. Бактериальную суспензию инокулировали на агар в течение 15 минут после приготовления. Для получения сплошного «газона» равномерно наносили инокулят штриховыми движениями на всю поверхность агара в трех направлениях, поворачивая чашку Петри на 60 градусов. В течение 15 мин после инокуляции микробной взвеси на поверхность агара с помощью стерильной петли наносили исследуемые образцы мазей в центр чашек Петри, затем их помещали в термостат вверх дном на 15 минут. Инкубирование проводили при температуре 36±1°С в течение 24 ч. Антимикробную активность испытуемых образцов предлагаемой мази оценивали по диаметру зоны ингибирования роста тест-микробов в мм.
Результаты микробиологических исследований представлены в таблице 2.
Из данных таблицы 2 видно, что максимальное ингибирование роста тест-культур достигалось при внесении в среды культивирования образцов мазей, полученных согласно примерам 2 (состав 3), 3 (состав 4) и 4 (состав 5), которые обеспечивали максимальное торможение роста всех трех штаммов микроорганизмов. Использование известной мази (прототип, состав 1) было значительно менее эффективной, поскольку диаметры зоны ингибирования при этом превышали таковые в 1,81, 1,81 и 1,54 соответственно.
Высокая антибактериальная (антиинфекционная) активность предлагаемой мази достигается за счет превращения хитина подмора пчел в хитозан, в процессе перевода его нативной формы в коллоидную путем механо-термического воздействия на технологическое сырье. Как известно, одним из важнейших свойств хитозана является его высокая антибактериальная и антиинфекционная активность при эндогенной (аутоинфекции) и внешних инфекций, что достигается за счет совместного взаимоусиливающего (синергетического) действия хитозана, воска, прополиса и пчелиного яда, освобождающихся в процессе перевода нативной формы подмора в коллоидную форму.
Пример 8. Оценка эффективности предлагаемой мази на модели гнойной раны мягких тканей.
Для этого проводили опыты на кроликах-самках массой 3-4 кг, в возрасте 9 мес. Животным под местной анестезией наносили резаную рану длиной 2 см. Рану орошали культурой St. aureus в концентрации 5×105 КОЕ. Для проведения исследований сформировали 4 группы по 5 животных в каждой:
1-я - лечение предлагаемой мазью по примеру 2;
2-я - лечение предлагаемой мазью по примеру 3;
3-я - лечение предлагаемой мазью по примеру 4;
4-я - лечение известной мазью по прототипу.
Обработку раневой поверхности проводили один раз в сутки. Критериями эффективности служили сроки заживления ран на 5, 7, 10, 14 и 21 сутки.
Наблюдение за животными в динамике показало, что воспалительная реакция сопровождается болезненной припухлостью, гиперемией, повышением местной температурой из раны выделяется гнойный экссудат.
На 5 день у животных 1-3 групп наблюдали умеренную экссудацию, в то время как в 4-й группе (прототип) отмечалось явление выраженной экссудации, дно и стенки раны покрывались гнойно-некротические содержимым. Зона демаркационного воспаления не определена.
На 7 сутки в группе 1-3 процесс очищения раны был завершен. Появились очаги грануляции. В контрольной группе (прототип) продолжалась воспалительная реакция, сохранились явления экссудации.
На 10 сутки грануляционная ткань покрывала большую часть раны. У животных контрольной группы (№4) отмечали появление очагов грануляции. На 14 сутки в опытных группах (1-3) образовалась полноценная грануляционная ткань с эпителизацией, а у животных контрольной группы (прототип) указанный процесс наступил на 19-21 сутки.
Результаты применения предлагаемой мази для лечения инфицированных ран свидетельствует о его высокой терапевтической эффективности.
Заживление дефектов кожи при лечении предложенным средством, наступает в среднем на 5-7 дней раньше, чем при лечении прототипом.
Эффективность лечения гнойной раны мягких тканей кроликов предлагаемой мазью в сравнении с прототипом представлена в таблице 3.
Эффективность предлагаемой мази была испытана в клинической практике в условиях животноводческого хозяйства ООО «Восток» Пестречинского района РТ. В производственных опытах изучали динамику заживления экспериментальных кожно-мышечных ран у лошадей, крупного рогатого скота, собак. Было сформировано по две группы (контрольная и опытная) животных каждого вида по принципу приближенных аналогов по 10 голов в каждой. У всех животных отмечали наличие инфицированных кожно-мышечных и ожоговых ран. Для лечения животных в контрольных группах применяли известную мазь на основе нативного подмора пчел, зверобойного масла, прополиса, воска, вазелина и ланолина, которую использовали в качестве лечебного средства по прототипу, а в опытных - для оценки эффективности предлагаемого средства использовали мазь на основе коллоидной формы подмора пчел, воска, прополиса и оливкового масла.
Область раны промывали слабо розовым раствором перманганата калия и на поверхность раны наносили испытуемую мазь с интервалом 5 дней. Выздоровление животных в опытных группах происходило на 4-5 дней раньше, чем в контрольных.
Таким образом, ранозаживляющее средство по предлагаемому изобретению, выполненное в форме мази, может быть использовано в качестве высокоэффективного регенирирующего, ранозаживляющего средства для лечения ожоговых и инфицированных ран, позволяет сократить сроки лечения на 4-5 дней по сравнению с аналоговыми препаратами.
Предлагаемое изобретение по сравнению с прототипом и другими известными техническими решениями имеет следующие преимущества:
- повышение эффективности целевого продукта;
- сокращение сроков лечения инфицированных и ожоговых ран;
- расширение антибактериального эффекта лекарственных средств.
Claims (4)
1. Мазь для лечения ожогов и инфицированных ран, содержащая пчелиный подмор, пчелиный воск, прополис и мазевую основу, отличающаяся тем, что в качестве мазевой основы содержит оливковое масло, а в качестве подмора пчел - его коллоидную форму, при следующем соотношении компонентов, г:
2. Мазь по п.1, отличающаяся тем, что коллоидная форма подмора пчел представляет собой высокодисперсные частицы размером 2-5 мкм.
3. Способ лечения ожогов и инфицированных ран, предусматривающий нанесение на пораженный участок мази по п.1 раз в 5 дней слоем 2-3 мм и выдержку на пораженном участке без повязки.
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2778778C1 true RU2778778C1 (ru) | 2022-08-24 |
Family
ID=
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2803777C1 (ru) * | 2023-01-14 | 2023-09-19 | Лидия Николаевна Комарова | Восковая мазь "ВОСКОСАП" |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2165754C2 (ru) * | 1997-04-02 | 2001-04-27 | Мчедлидзе Тамаз Шалвович | Мазь для лечения гнойновоспалительных заболеваний, ожогов, воспалительных заболеваний суставов, трофических язв и длительно незаживающих ран, способ ее приготовления и способ лечения |
RU2325175C2 (ru) * | 2006-06-13 | 2008-05-27 | Евгения Константиновна Самитина | Мазь для лечения ожогов, кожных заболеваний и заживления ран |
TR200908386A2 (tr) * | 2009-11-05 | 2010-06-21 | Mci İlaç Ve Kozmeti̇k Ürünleri̇ İmalat Ti̇c. Ltd. Şti̇. | Cilt yanıkları, cilt hastalıkları ve enfekte yaraların tedavisinde kullanılan dermatolojik kompozisyon |
RU2523551C1 (ru) * | 2013-05-20 | 2014-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный Центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") | Мазь для лечения ожогов |
WO2017069715A1 (en) * | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Ataturk Universitesi Bilimsel Arastirma Projeleri Birimi | Wound care composition |
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2165754C2 (ru) * | 1997-04-02 | 2001-04-27 | Мчедлидзе Тамаз Шалвович | Мазь для лечения гнойновоспалительных заболеваний, ожогов, воспалительных заболеваний суставов, трофических язв и длительно незаживающих ран, способ ее приготовления и способ лечения |
RU2325175C2 (ru) * | 2006-06-13 | 2008-05-27 | Евгения Константиновна Самитина | Мазь для лечения ожогов, кожных заболеваний и заживления ран |
TR200908386A2 (tr) * | 2009-11-05 | 2010-06-21 | Mci İlaç Ve Kozmeti̇k Ürünleri̇ İmalat Ti̇c. Ltd. Şti̇. | Cilt yanıkları, cilt hastalıkları ve enfekte yaraların tedavisinde kullanılan dermatolojik kompozisyon |
RU2523551C1 (ru) * | 2013-05-20 | 2014-07-20 | Федеральное государственное бюджетное учреждение "Федеральный Центр токсикологической, радиационной и биологической безопасности" (ФГБУ "ФЦТРБ-ВНИВИ") | Мазь для лечения ожогов |
WO2017069715A1 (en) * | 2015-10-22 | 2017-04-27 | Ataturk Universitesi Bilimsel Arastirma Projeleri Birimi | Wound care composition |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2803777C1 (ru) * | 2023-01-14 | 2023-09-19 | Лидия Николаевна Комарова | Восковая мазь "ВОСКОСАП" |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Kovalenko et al. | Analgesic effectiveness of new nanosilver drug | |
WO2019091150A1 (zh) | 一种藻酸盐创面修复敷料及其制备方法 | |
CN102670929B (zh) | 一种用于外伤愈合的组合物及其制备方法 | |
CN104013639B (zh) | 一种具有皮肤修护功能的组合物及其凝胶剂 | |
WO2010079209A2 (en) | Compositions for treating wounds and skin conditions | |
KR20190126302A (ko) | 키토산-함유 제제 및 그의 제조 및 사용 방법 | |
CN101543658B (zh) | 防治宫颈糜烂的宫颈帽及其制备方法 | |
RU2778778C1 (ru) | Мазь для лечения ожогов и инфицированных ран и способ лечения с ее использованием | |
CN111991417A (zh) | 一种具有生理响应性的次氯酸凝胶及其在皮肤创面中的应用 | |
RU2523551C1 (ru) | Мазь для лечения ожогов | |
CN109432483B (zh) | 一种加速创面愈合的医用敷料及其制备方法和应用 | |
US8568711B2 (en) | Antimicrobial compositions | |
RU2367433C1 (ru) | Препарат для лечения мастита у коров в период лактации | |
CN113456735B (zh) | 一种灭活益生菌草本凝胶及其制备方法和应用 | |
LV15071B (lv) | Kompozīcija subklīniska mastīta ārstēšanai govīm | |
CN109200326A (zh) | 用于伤口愈合的敷料及创口贴 | |
RU2433171C1 (ru) | Способ получения биологически активной субстанции из эмбрионально-яичной массы для приготовления противоожоговой пластины и противоожоговая пластина на его основе | |
CN108096276A (zh) | 一种清创愈合洗液及其应用 | |
CN113730641A (zh) | 一种缓释抗菌的敷料及其制备方法 | |
Lotfi | Use of honey as a medicinal product in wound dressing (human and animal studies): a review | |
RU2605631C1 (ru) | Средство для профилактики мастита у крупного рогатого скота | |
RU2802235C1 (ru) | Мазь на основе пчелиного воска для лечения болезней кожи животных | |
CN117815181B (zh) | 一种牛羊腐蹄病蹄部喷涂剂及其制备方法与应用 | |
RU2787381C1 (ru) | Крем для доения | |
RU2542373C1 (ru) | Средство для лечения гнойно-воспалительных процессов мягких тканей и слизистых оболочек |