RU2777991C2 - Surface action disinfectant with residual biocidal property - Google Patents
Surface action disinfectant with residual biocidal property Download PDFInfo
- Publication number
- RU2777991C2 RU2777991C2 RU2018122622A RU2018122622A RU2777991C2 RU 2777991 C2 RU2777991 C2 RU 2777991C2 RU 2018122622 A RU2018122622 A RU 2018122622A RU 2018122622 A RU2018122622 A RU 2018122622A RU 2777991 C2 RU2777991 C2 RU 2777991C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- quaternary ammonium
- compound
- ammonium chloride
- weight
- composition
- Prior art date
Links
- 230000000249 desinfective Effects 0.000 title claims abstract description 58
- 230000003115 biocidal Effects 0.000 title claims abstract description 36
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 164
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 36
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 24
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 15
- 229920000068 poly(2-ethyl-2-oxazoline) Polymers 0.000 claims abstract description 14
- 229940027983 antiseptics and disinfectants Quaternary ammonium compounds Drugs 0.000 claims abstract description 6
- 229920000371 poly(diallyldimethylammonium chloride) polymer Polymers 0.000 claims abstract description 5
- XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N diguanide Chemical group NC(N)=NC(N)=N XNCOSPRUTUOJCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- FARBQUXLIQOIDY-UHFFFAOYSA-M dimethyl(dioctyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCC FARBQUXLIQOIDY-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- WSFMFXQNYPNYGG-UHFFFAOYSA-M dimethyl-octadecyl-(3-trimethoxysilylpropyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCC[Si](OC)(OC)OC WSFMFXQNYPNYGG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims abstract description 3
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- PGQAXGHQYGXVDC-UHFFFAOYSA-N dodecyl(dimethyl)azanium;chloride Chemical compound Cl.CCCCCCCCCCCCN(C)C PGQAXGHQYGXVDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N epichlorohydrin Chemical compound ClCC1CO1 BRLQWZUYTZBJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229920000768 polyamine Polymers 0.000 claims abstract description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 27
- -1 methylene, ethylene, propylene Chemical group 0.000 claims description 27
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 16
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 13
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 13
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical class [H]* 0.000 claims description 13
- 238000002955 isolation Methods 0.000 claims description 13
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 11
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 11
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 8
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 8
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 claims description 8
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 7
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims description 7
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 6
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 5
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 claims description 5
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M Bicarbonate Chemical compound OC([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 4
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate dianion Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K [O-]P([O-])([O-])=O Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 4
- 150000001450 anions Chemical class 0.000 claims description 4
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 claims description 4
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 claims description 4
- NJRWNWYFPOFDFN-UHFFFAOYSA-L phosphonate(2-) Chemical compound [O-][P]([O-])=O NJRWNWYFPOFDFN-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims description 4
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims description 3
- 125000005647 linker group Chemical group 0.000 claims description 3
- RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M Didecyldimethylammonium chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCCCC RUPBZQFQVRMKDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 2
- 244000052616 bacterial pathogens Species 0.000 claims 2
- SCXCDVTWABNWLW-UHFFFAOYSA-M decyl-dimethyl-octylazanium;chloride Chemical compound [Cl-].CCCCCCCCCC[N+](C)(C)CCCCCCCC SCXCDVTWABNWLW-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 abstract description 26
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 abstract description 16
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 abstract description 12
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 230000001717 pathogenic Effects 0.000 abstract description 7
- 244000052769 pathogens Species 0.000 abstract description 7
- 235000013305 food Nutrition 0.000 abstract description 5
- 229920005596 polymer binder Polymers 0.000 abstract description 3
- 239000002491 polymer binding agent Substances 0.000 abstract description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract 1
- 230000003203 everyday Effects 0.000 abstract 1
- 238000009413 insulation Methods 0.000 abstract 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 50
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 2-oxazoline Chemical compound C1CN=CO1 IMSODMZESSGVBE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 21
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 20
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 20
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 19
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 229920001519 homopolymer Polymers 0.000 description 15
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 14
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 14
- 206010029803 Nosocomial infection Diseases 0.000 description 13
- 239000000047 product Substances 0.000 description 13
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 12
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 12
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 10
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 9
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 230000000845 anti-microbial Effects 0.000 description 8
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 8
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 8
- UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J tetrasodium;2-[2-[bis(carboxylatomethyl)amino]ethyl-(carboxylatomethyl)amino]acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]C(=O)CN(CC([O-])=O)CCN(CC([O-])=O)CC([O-])=O UEUXEKPTXMALOB-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 8
- 239000000080 wetting agent Substances 0.000 description 8
- ZXKINMCYCKHYFR-UHFFFAOYSA-N aminooxidanide Chemical compound [O-]N ZXKINMCYCKHYFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 description 7
- 125000002091 cationic group Chemical group 0.000 description 7
- 201000009910 diseases by infectious agent Diseases 0.000 description 7
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N sulfamic acid group Chemical class S(N)(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 6
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 6
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 6
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 6
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 239000003380 propellant Substances 0.000 description 6
- 239000001187 sodium carbonate Substances 0.000 description 6
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 description 6
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 125000003504 2-oxazolinyl group Chemical group O1C(=NCC1)* 0.000 description 5
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 239000004115 Sodium Silicate Substances 0.000 description 5
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 5
- NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N aziridine Chemical compound C1CN1 NOWKCMXCCJGMRR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 5
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 5
- 235000020673 eicosapentaenoic acid Nutrition 0.000 description 5
- HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I pentasodium;[oxido(phosphonatooxy)phosphoryl] phosphate Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[Na+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O HWGNBUXHKFFFIH-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 5
- 235000019795 sodium metasilicate Nutrition 0.000 description 5
- 229910052911 sodium silicate Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000019832 sodium triphosphate Nutrition 0.000 description 5
- 235000007586 terpenes Nutrition 0.000 description 5
- RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J tetrapotassium;phosphonato phosphate Chemical compound [K+].[K+].[K+].[K+].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O RYCLIXPGLDDLTM-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 5
- QKMBGRILGQHRCA-UHFFFAOYSA-N C1C[NH+]=CO1.CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 Chemical group C1C[NH+]=CO1.CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 QKMBGRILGQHRCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 241000588915 Klebsiella aerogenes Species 0.000 description 4
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 4
- 238000005299 abrasion Methods 0.000 description 4
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 4
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N iso-propanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000813 microbial Effects 0.000 description 4
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 4
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 4
- 239000002736 nonionic surfactant Substances 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000005010 perfluoroalkyl group Chemical group 0.000 description 4
- 229920000765 poly(2-oxazolines) Polymers 0.000 description 4
- 230000002459 sustained Effects 0.000 description 4
- 241001515965 unidentified phage Species 0.000 description 4
- NYEZZYQZRQDLEH-UHFFFAOYSA-N 2-ethyl-4,5-dihydro-1,3-oxazole Chemical compound CCC1=NCCO1 NYEZZYQZRQDLEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 description 3
- MUHATGLZCJFIEM-UHFFFAOYSA-N 4,5-dihydro-1,3-oxazol-3-ium;trifluoromethanesulfonate Chemical group C1C[NH+]=CO1.[O-]S(=O)(=O)C(F)(F)F MUHATGLZCJFIEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- IZZGFZMCAZTIKO-UHFFFAOYSA-N CS(=O)(=O)O.O1C=NCC1 Chemical group CS(=O)(=O)O.O1C=NCC1 IZZGFZMCAZTIKO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000005979 Citrus limon Nutrition 0.000 description 3
- 240000002268 Citrus limon Species 0.000 description 3
- 229940092559 Enterobacter aerogenes Drugs 0.000 description 3
- 101700015827 FYPP3 Proteins 0.000 description 3
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 3
- 241000589516 Pseudomonas Species 0.000 description 3
- 229940076185 Staphylococcus aureus Drugs 0.000 description 3
- 238000005296 abrasive Methods 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003282 alkyl amino group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 3
- 108090001123 antibodies Proteins 0.000 description 3
- 102000004965 antibodies Human genes 0.000 description 3
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 3
- 230000005540 biological transmission Effects 0.000 description 3
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 3
- 125000005019 carboxyalkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 125000004181 carboxyalkyl group Chemical group 0.000 description 3
- KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N citric acid Chemical compound OC(=O)CC(O)(C(O)=O)CC(O)=O KRKNYBCHXYNGOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 3
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 description 3
- 230000034994 death Effects 0.000 description 3
- 231100000517 death Toxicity 0.000 description 3
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 3
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 3
- 239000003205 fragrance Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 125000003147 glycosyl group Chemical group 0.000 description 3
- 230000036541 health Effects 0.000 description 3
- 101700004450 phpP Proteins 0.000 description 3
- KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M potassium hydroxide Chemical compound [OH-].[K+] KWYUFKZDYYNOTN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000003223 protective agent Substances 0.000 description 3
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 3
- BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N silane Chemical compound [SiH4] BLRPTPMANUNPDV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 description 3
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 3
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 3
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 3
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 3
- LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N (+)-Fenchone Natural products C1C[C@]2(C)C(=O)C(C)(C)[C@H]1C2 LHXDLQBQYFFVNW-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 2
- WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 1,8-cineole Chemical compound C1CC2CCC1(C)OC2(C)C WEEGYLXZBRQIMU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 2-hexoxyethanol Chemical compound CCCCCCOCCO UPGSWASWQBLSKZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010060945 Bacterial infection Diseases 0.000 description 2
- 206010011409 Cross infection Diseases 0.000 description 2
- GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N Decanoic acid Natural products CCCCCCCCCC(O)=O GHVNFZFCNZKVNT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061598 Immunodeficiency Diseases 0.000 description 2
- 229940045505 Klebsiella pneumoniae Drugs 0.000 description 2
- 241000588747 Klebsiella pneumoniae Species 0.000 description 2
- POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N Lauric acid Natural products CCCCCCCCCCCC(O)=O POULHZVOKOAJMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920002873 Polyethylenimine Polymers 0.000 description 2
- 229920002413 Polyhexanide Polymers 0.000 description 2
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 2
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 2
- 239000003570 air Substances 0.000 description 2
- 230000000843 anti-fungal Effects 0.000 description 2
- 239000003139 biocide Substances 0.000 description 2
- 230000001680 brushing Effects 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000003093 cationic surfactant Substances 0.000 description 2
- 230000003749 cleanliness Effects 0.000 description 2
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 2
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 2
- 238000007334 copolymerization reaction Methods 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 2
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 description 2
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 description 2
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 2
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 230000001965 increased Effects 0.000 description 2
- 230000002458 infectious Effects 0.000 description 2
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 2
- 239000003999 initiator Substances 0.000 description 2
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N nitrogen dioxide Inorganic materials O=[N]=O JCXJVPUVTGWSNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003002 pH adjusting agent Substances 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 2
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical group 0.000 description 2
- 239000000344 soap Substances 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 2
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 2
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 2
- DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N (+)-borneol Chemical compound C1C[C@@]2(C)[C@@H](O)C[C@@H]1C2(C)C DTGKSKDOIYIVQL-WEDXCCLWSA-N 0.000 description 1
- XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N (+-)-(RS)-limonene Chemical compound CC(=C)C1CCC(C)=CC1 XMGQYMWWDOXHJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N (+-)-2-pinene Chemical compound CC1=CCC2C(C)(C)C1C2 GRWFGVWFFZKLTI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CZLMRJZAHXYRIX-UHFFFAOYSA-N 1,3-dioxepane Chemical compound C1CCOCOC1 CZLMRJZAHXYRIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N 1-(1-butoxypropan-2-yloxy)propan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)OCC(C)O CUVLMZNMSPJDON-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 1-butoxypropan-2-ol Chemical compound CCCCOCC(C)O RWNUSVWFHDHRCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FENFUOGYJVOCRY-UHFFFAOYSA-N 1-propoxypropan-2-ol Chemical compound CCCOCC(C)O FENFUOGYJVOCRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 2-(2-Ethoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCOCCOCCO XXJWXESWEXIICW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 2-(2-Methoxyethoxy)ethanol Chemical compound COCCOCCO SBASXUCJHJRPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-butoxyethoxy)ethanol Chemical compound CCCCOCCOCCO OAYXUHPQHDHDDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)CO CUDYYMUUJHLCGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DRLRGHZJOQGQEC-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxypropoxy)propyl acetate Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)=O DRLRGHZJOQGQEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 2-(2-propoxypropoxy)propan-1-ol Chemical compound CCCOC(C)COC(C)CO XYVAYAJYLWYJJN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ROKSAUSPJGWCSM-UHFFFAOYSA-N 2-(7,7-dimethyl-4-bicyclo[3.1.1]hept-3-enyl)ethanol Chemical compound C1C2C(C)(C)C1CC=C2CCO ROKSAUSPJGWCSM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 2-Butoxyethanol Chemical compound CCCCOCCO POAOYUHQDCAZBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-ethoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCOCCOCCOCCO WFSMVVDJSNMRAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RGICCULPCWNRAB-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-hexoxyethoxy)ethoxy]ethanol Chemical compound CCCCCCOCCOCCOCCO RGICCULPCWNRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CTHJQRHPNQEPAB-UHFFFAOYSA-N 2-methoxyethenylbenzene Chemical compound COC=CC1=CC=CC=C1 CTHJQRHPNQEPAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 2-propoxyethanol Chemical compound CCCOCCO YEYKMVJDLWJFOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588626 Acinetobacter baumannii Species 0.000 description 1
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940064005 Antibiotic throat preparations Drugs 0.000 description 1
- 229940083879 Antibiotics FOR TREATMENT OF HEMORRHOIDS AND ANAL FISSURES FOR TOPICAL USE Drugs 0.000 description 1
- 229940042052 Antibiotics for systemic use Drugs 0.000 description 1
- 229940042786 Antitubercular Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 241000228245 Aspergillus niger Species 0.000 description 1
- 229940116229 Borneol Drugs 0.000 description 1
- GKTZPYUKTXRXHX-UHFFFAOYSA-N CC(O)CO.COCC(C)OC(C)=O Chemical compound CC(O)CO.COCC(C)OC(C)=O GKTZPYUKTXRXHX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 description 1
- 241000222120 Candida <Saccharomycetales> Species 0.000 description 1
- 229960003260 Chlorhexidine Drugs 0.000 description 1
- 241000195493 Cryptophyta Species 0.000 description 1
- ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N Diethanolamine Chemical compound OCCNCCO ZBCBWPMODOFKDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000588914 Enterobacter Species 0.000 description 1
- 229940032049 Enterococcus faecalis Drugs 0.000 description 1
- 241000194032 Enterococcus faecalis Species 0.000 description 1
- 241000194031 Enterococcus faecium Species 0.000 description 1
- 241000221785 Erysiphales Species 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 229940109501 Eucalyptol Drugs 0.000 description 1
- GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N Exidine Chemical compound C=1C=C(Cl)C=CC=1NC(N)=NC(N)=NCCCCCCN=C(N)N=C(N)NC1=CC=C(Cl)C=C1 GHXZTYHSJHQHIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000002744 Extracellular Matrix Anatomy 0.000 description 1
- 206010017533 Fungal infection Diseases 0.000 description 1
- 229940093922 Gynecological Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 241000257303 Hymenoptera Species 0.000 description 1
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 description 1
- SFEOKXHPFMOVRM-BQYQJAHWSA-N Ionone Chemical compound CC(=O)\C=C\C1C(=C)CCCC1(C)C SFEOKXHPFMOVRM-BQYQJAHWSA-N 0.000 description 1
- 235000019501 Lemon oil Nutrition 0.000 description 1
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 1
- XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N Methyl vinyl ether Chemical compound COC=C XJRBAMWJDBPFIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N Myrcene Chemical compound CC(C)=CCCC(=C)C=C UAHWPYUMFXYFJY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N P-Cymene Chemical compound CC(C)C1=CC=C(C)C=C1 HFPZCAJZSCWRBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000035443 Peptidases Human genes 0.000 description 1
- 108091005771 Peptidases Proteins 0.000 description 1
- 206010035664 Pneumonia Diseases 0.000 description 1
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 description 1
- 229940055023 Pseudomonas aeruginosa Drugs 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- 241000295644 Staphylococcaceae Species 0.000 description 1
- 206010041925 Staphylococcal infection Diseases 0.000 description 1
- 229940024982 Topical Antifungal Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N Triclosan Chemical class OC1=CC(Cl)=CC=C1OC1=CC=C(Cl)C=C1Cl XEFQLINVKFYRCS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920004890 Triton X-100 Polymers 0.000 description 1
- 210000001635 Urinary Tract Anatomy 0.000 description 1
- OTPSWLRZXRHDNX-UHFFFAOYSA-L Zinc pyrithione Chemical class S1C2=CC=CC=N2=O[Zn]21O=N1=CC=CC=C1S2 OTPSWLRZXRHDNX-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 1
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 description 1
- 125000004946 alkenylalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004183 alkoxy alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminum Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 1
- 125000000129 anionic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial Effects 0.000 description 1
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 description 1
- XTPLQANXHDDXIH-UHFFFAOYSA-N azanium;1,1-dioxo-1,2-benzothiazol-3-olate Chemical compound N.C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 XTPLQANXHDDXIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-O benzyl(dimethyl)azanium Chemical compound C[NH+](C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 229930006719 beta-myrcene Natural products 0.000 description 1
- 229930006709 borneol Natural products 0.000 description 1
- IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N butane Chemical compound CCCC IJDNQMDRQITEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001273 butane Substances 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 1
- CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N carbon dioxide Chemical compound O=C=O CURLTUGMZLYLDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001569 carbon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910002092 carbon dioxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920003118 cationic copolymer Polymers 0.000 description 1
- 238000010538 cationic polymerization reaction Methods 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 239000002738 chelating agent Substances 0.000 description 1
- 229960005233 cineole Drugs 0.000 description 1
- 239000012459 cleaning agent Substances 0.000 description 1
- 230000001332 colony forming Effects 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 1
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 1
- 239000000356 contaminant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 238000005260 corrosion Methods 0.000 description 1
- 229930007927 cymenes Natural products 0.000 description 1
- 201000003883 cystic fibrosis Diseases 0.000 description 1
- 238000005202 decontamination Methods 0.000 description 1
- 230000003588 decontaminative Effects 0.000 description 1
- 230000000593 degrading Effects 0.000 description 1
- 229940028356 diethylene glycol monobutyl ether Drugs 0.000 description 1
- 229940075557 diethylene glycol monoethyl ether Drugs 0.000 description 1
- GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M dimethyl-bis(prop-2-enyl)azanium;chloride Chemical compound [Cl-].C=CC[N+](C)(C)CC=C GQOKIYDTHHZSCJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 230000002996 emotional Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 239000004744 fabric Substances 0.000 description 1
- 229930006735 fenchone Natural products 0.000 description 1
- 238000010304 firing Methods 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 description 1
- 230000002538 fungal Effects 0.000 description 1
- 239000004519 grease Substances 0.000 description 1
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940079866 intestinal antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 229930002839 ionones Natural products 0.000 description 1
- 230000002147 killing Effects 0.000 description 1
- 239000010501 lemon oil Substances 0.000 description 1
- 229930007650 limonene Natural products 0.000 description 1
- 235000001510 limonene Nutrition 0.000 description 1
- 229940087305 limonene Drugs 0.000 description 1
- 239000012263 liquid product Substances 0.000 description 1
- 239000006193 liquid solution Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000002184 metal Chemical class 0.000 description 1
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N methyl 4-methylbenzenesulfonate Chemical compound COS(=O)(=O)C1=CC=C(C)C=C1 VUQUOGPMUUJORT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003641 microbiacidal Effects 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N monochloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N n-pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003472 neutralizing Effects 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000000474 nursing Effects 0.000 description 1
- 229940005935 ophthalmologic Antibiotics Drugs 0.000 description 1
- 230000003287 optical Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 1
- 150000002918 oxazolines Chemical class 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N p-acetaminophenol Chemical compound CC(=O)NC1=CC=C(O)C=C1 RZVAJINKPMORJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036961 partial Effects 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000000737 periodic Effects 0.000 description 1
- 150000002978 peroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000010665 pine oil Substances 0.000 description 1
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 description 1
- 239000011528 polyamide (building material) Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 239000001184 potassium carbonate Substances 0.000 description 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating Effects 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N propane Chemical compound CCC ATUOYWHBWRKTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001294 propane Substances 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 239000011253 protective coating Substances 0.000 description 1
- 230000005180 public health Effects 0.000 description 1
- 238000005956 quaternization reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 1
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 1
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 1
- 230000000717 retained Effects 0.000 description 1
- 239000006254 rheological additive Substances 0.000 description 1
- 238000007151 ring opening polymerisation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000011012 sanitization Methods 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 description 1
- 150000003505 terpenes Chemical class 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 229960003500 triclosan Drugs 0.000 description 1
- JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol monomethyl ether Chemical compound COCCOCCOCCO JLGLQAWTXXGVEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[3-(oxiran-2-ylmethoxy)propyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCCOCC1CO1 BPSIOYPQMFLKFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- 230000003612 virological Effects 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 229940043810 zinc pyrithione Drugs 0.000 description 1
- VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N β-Propiolactone Chemical compound O=C1CCO1 VEZXCJBBBCKRPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Abstract
Description
Перекрестная ссылка на родственные заявкиCross-reference to related applications
[0001] Настоящая заявка притязает на приоритет заявки на патент США 15/162094, поданной 23 мая 2016 года, представляющей собой частичное продолжение заявки, по которой испрашивается приоритет заявки на патент США № 14/949046, поданной 23 ноября 2015 года, притязающей на приоритет предварительной заявки на патент США № 62/084917, поданной 26 ноября 2014 года, и предварительной заявки на патент США № 62/127075, поданной 2 марта 2015 года, и предварительной заявки на патент США № 62/166403, поданной 26 мая 2015 года в Бюро по патентам и товарным знакам США. Раскрытие указанных заявок включено в настоящее изобретение путем ссылки в полном объеме.[0001] This application claims priority of US Patent Application 15/162094, filed May 23, 2016, which is a partial continuation of the application claiming priority of US Patent Application No. 14/949,046, filed November 23, 2015, claiming priority U.S. Provisional Application No. 62/084917 filed November 26, 2014 and U.S. Provisional Application No. 62/127075 filed March 2, 2015 and U.S. Provisional Application No. 62/166403 filed May 26, 2015 in US Patent and Trademark Office. The disclosure of these applications is incorporated into the present invention by reference in its entirety.
ОБЛАСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯFIELD OF THE INVENTION
[0002] Настоящее изобретение относится к области дезинфицирующих композиций, и более конкретно, к композиции дезинфицирующего вещества, придающей биоцидному свойству остаточное действие.[0002] The present invention relates to the field of disinfectant compositions, and more specifically, to a composition of a disinfectant that imparts a residual effect to a biocidal property.
ПРЕДПОСЫЛКИ СОЗДАНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯBACKGROUND OF THE INVENTION
[0003] В современном мире микроорганизмы существуют повсюду. Некоторые из них являются полезными для человека и окружающей среды, но вместе с тем, некоторые микроорганизмы могут вызывать значительные негативные последствия для зараженных предметов, а также для контактирующих с ними людей, животных и членов экологических групп. Существует ряд отраслей промышленности и типов окружающей среды, в которых такие микроорганизмы особенно распространены.[0003] Microorganisms are everywhere in today's world. Some of them are beneficial to humans and the environment, but at the same time, some microorganisms can cause significant negative effects on contaminated objects, as well as on people, animals and members of environmental groups that come into contact with them. There are a number of industries and environments in which such microorganisms are particularly prevalent.
[0004] Здравоохранение[0004] Healthcare
[0005] Внутрибольничная инфекция (ВБИ, иначе называемая «нозокомиальной инфекцией») является инфекцией, развитию которой благоприятствует среда стационара или учреждения здравоохранения. Такие болезни обычно представляют собой грибковые или бактериальные инфекции, способные вызывать локальное или системное поражение инфицированного организма. Внутрибольничные инфекции могут вызывать тяжелую пневмонию, а также инфекции мочевых путей, кровеносного русла и других органов и систем организма.[0005] A nosocomial infection (HAI, otherwise referred to as "nosocomial infection") is an infection that is favored by the environment of a hospital or healthcare facility. Such diseases are usually fungal or bacterial infections that can cause local or systemic damage to the infected organism. Nosocomial infections can cause severe pneumonia, as well as infections of the urinary tract, bloodstream, and other organs and systems of the body.
[0006] Внутрибольничные инфекции имеют серьезные медицинские последствия для пациентов и поставщиков медицинских услуг. По данным, полученным в Соединенных Штатах Америки, ежегодно возникает приблизительно 1700000 случаев внутрибольничных инфекций, которые являются причиной приблизительно 100000 смертельных исходов. По европейским данным и результатам исследований показано, что ежегодное количество смертельных исходов, обусловленных грамотрицательными бактериальными инфекциями, составляет от 8000 до 10000 случаев.[0006] Nosocomial infections have serious medical implications for patients and health care providers. According to data from the United States of America, there are approximately 1,700,000 nosocomial infections each year, causing approximately 100,000 deaths. According to European data and research results, it is shown that the annual number of deaths due to gram-negative bacterial infections is from 8000 to 10000 cases.
[0007] Существует ряд отягчающих факторов, способствующих высокой частоте ВБИ. В больницах, центрах неотложной помощи, домах престарелых и других подобных учреждениях сосредоточена работа с тяжелыми заболеваниями и травмами. В результате, в таких учреждениях представлена аномально высокая концентрация групп пациентов с ослабленной иммунной системой.[0007] There are a number of aggravating factors contributing to the high incidence of HAI. Hospitals, emergency centres, nursing homes and other similar facilities focus on dealing with severe illness and injury. As a result, these institutions present an abnormally high concentration of immunocompromised patient populations.
[0008] Ниже указана тройка патогенов, обычно выявляемых в медицинских учреждениях, которые в совокупности вызывают приблизительно одну треть всех внутрибольничных инфекций: коагулазонегативные Staphylococci (15%), виды Candida (11%) и Escherichia coli (10%).[0008] The following are a trio of pathogens commonly found in healthcare settings that collectively cause approximately one-third of all hospital-acquired infections: coagulase-negative Staphylococci (15%), Candida spp . (11%), and Escherichia coli (10%).
[0009] Более того, в медицинских учреждениях присутствуют более устойчивые болезнетворные патогенные микроорганизмы. Шесть так называемых «патогенов ESKAPE» - виды Enterococcus faecium, Staphylococcus aureus, Klebsiella pneumoniae, Acinetobacter baumannii, Pseudomonas aeruginosa и Enterobacter - обладают резистентностью к антибиотикам и присутствуют во внутрибольничных инфекциях почти в половине случаев. Их устойчивость к одному или нескольким биоцидным веществам приводит к особой опасности таких инфекций.[0009] Moreover, more resistant disease-causing pathogens are present in healthcare settings. Six so-called "ESKAPE pathogens" - Enterococcus faecium , Staphylococcus aureus , Klebsiella pneumoniae , Acinetobacter baumannii , Pseudomonas aeruginosa and Enterobacter species - are resistant to antibiotics and are present in nosocomial infections in almost half of cases. Their resistance to one or more biocidal substances results in a particular risk of such infections.
[0010] В частности, широкая пищевая универсальность Pseudomonas позволяет им выживать в экстремальных условиях, включая выживание на поверхностях, не очень тщательно очищенных и стерилизованных. Широкое распространение этого патогена в условиях стационара делает его ведущей причиной грамотрицательных внутрибольничных инфекций. Особенно уязвимы пациенты с ослабленным иммунитетом (например, больные с последствиями ожогов, муковисцидозом или раком).[0010] In particular, the broad food versatility of Pseudomonas allows them to survive under extreme conditions, including surviving on surfaces that are not very thoroughly cleaned and sterilized. The widespread occurrence of this pathogen in the hospital setting makes it the leading cause of Gram-negative nosocomial infections. Immunocompromised patients (eg, those with burns, cystic fibrosis, or cancer) are especially vulnerable.
[0011] Распространение и передача внутрибольничных инфекций чаще всего происходит путем прямого или косвенного контакта. Передача путем прямого контакта подразумевает контакт пациента или с зараженным пациентом или с работником. Поскольку медицинские работники перемещаются внутри учреждения здравоохранения, они контактируют с множеством пациентов. Эти работники невольно действуют таким же образом, как и пчелы в саду, «опыляя» помещения и палаты во время оказания медицинской помощи.[0011] The spread and transmission of nosocomial infections most often occurs through direct or indirect contact. Transmission by direct contact involves the contact of a patient with either an infected patient or a worker. As health care workers move within a healthcare facility, they come into contact with many patients. These workers unwittingly act in the same way as the bees in the garden, "pollinating" rooms and wards during the provision of medical care.
[0012] Передача инфекции путем косвенного контакта происходит при контакте пациента с зараженным предметом или поверхностью. В обстановке медицинских учреждений представлено множество предметов, способных пассивно переносить патогенные микроорганизмы.[0012] Transmission of infection by indirect contact occurs when a patient comes into contact with a contaminated object or surface. In the environment of medical institutions, there are many items that can passively carry pathogens.
[0013] Дополнительно, внутрибольничные инфекции наносят серьезный удар по объему, качеству и стоимости медицинской помощи, предоставляемой больницами и другими учреждениями. Ежегодно в США регистрируется примерно 100000 случаев смертей по причине ВБИ, а число пострадавших от внутрибольничных инфекций, вынужденных переносить связанные с этими серьезными и предотвратимыми болезнями физические страдания и эмоциональные переживания, оценивается еще в два миллиона человек.[0013] Additionally, nosocomial infections deal a severe blow to the volume, quality, and cost of care provided by hospitals and other institutions. Approximately 100,000 nosocomial deaths occur each year in the United States, and an additional two million people are estimated to suffer from hospital-acquired infections and endure the physical and emotional suffering associated with these serious and preventable diseases.
[0014] Реакция учреждений здравоохранения заключалась в разработке политики введения более жестких требований к чистоте и дезинфекции в отношении персонала и окружающей пациента среды. Обычно в эти программы включается частое мытье рук и частая дезинфекция поверхностей. Несмотря на реализацию программ по ограничению внутрибольничных инфекций, все еще выявляется недопустимо высокая частота таких инфекций.[0014] The response of health care institutions has been to develop a policy of introducing more stringent requirements for cleanliness and disinfection in relation to personnel and the patient's environment. These programs typically include frequent hand washing and frequent surface disinfection. Despite the implementation of programs to limit nosocomial infections, an unacceptably high frequency of such infections is still detected.
[0015] Уход за домом и бытовая обстановка[0015] Home Care and Furnishings
[0016] В бытовом окружении также встречаются микроорганизмы. Несмотря на эффективность потребительских дезинфицирующих и обеззараживающих средств в плане первоначального уничтожения микроорганизмов, их основной недостаток заключается в том, что поверхности легко и быстро повторно загрязняются контактным путем, воздушным путем и оставшимися микроорганизмами, не уничтоженными при обработке. Несмотря на то, что некоторые из дезинфицирующих средств продолжают действовать просто при их оставлении на поверхности, в этом случае образуются жирные или липкие следы, которые легко удаляются при случайном контакте с поверхностью. Таким образом, существует потребность в чистящем средстве для бытового и домашнего применения, которое быстро уничтожает микроорганизмы при контакте, а затем продолжает остаточное действие в качестве дезинфицирующего средства, но при этом не имеет упомянутого нежелательного клейкого или липкого эффекта. Такие чистящие средства могут быть полезны как средства общего бытового назначения для уборки, для уборки в ванной комнате и в качестве аэрозольных защитных веществ.[0016] Microorganisms are also found in the domestic environment. Despite the effectiveness of consumer disinfectants and disinfectants in terms of initial destruction of microorganisms, their main disadvantage is that surfaces are easily and quickly re-contaminated by contact, airborne and remaining microorganisms not killed during processing. Although some of the disinfectants continue to work simply when they are left on the surface, in this case, greasy or sticky residues are formed, which are easily removed by accidental contact with the surface. Thus, there is a need for a cleaning agent for home and household use that quickly destroys microorganisms on contact and then continues to act as a residual disinfectant, but does not have the undesirable tacky or sticky effect mentioned. Such cleaners may be useful as general household cleaners, bathroom cleaners, and as aerosol protectants.
[0017] Отличие применяемых в стационарах и медицинских учреждениях чистящих средств от бытовых продуктов заключается в допустимом содержании летучих органических веществ (ЛОК). Правилом для большинства неаэрозольных бытовых потребительских дезинфицирующих средств является содержание не более 1% летучих органических соединений.[0017] The difference between cleaning products used in hospitals and medical institutions from household products lies in the acceptable content of volatile organic substances (VOC). The rule of thumb for most non-aerosol household consumer disinfectants is no more than 1% VOC.
[0018] Общественное питание[0018] Catering
[0019] В отрасли общественного питания также происходят случаи инфицирования производственных помещений патогенами и распространение заболевания среди потребителей. Несмотря на то, что производители пищевых продуктов принимают активные меры по соблюдению гигиены и соответствию строгим государственным санитарно-гигиеническим нормам, по прежнему иногда отмечаются крупные вспышки микробной природы, что вызывает серьезные заболевания среди потребителей. Дезинфицирующие средства с остаточным действием должны эффективно уменьшить эту проблему.[0019] In the food service industry, there are also cases of infection of industrial premises with pathogens and the spread of the disease among consumers. Despite the fact that food manufacturers are taking active measures to maintain hygiene and comply with strict state sanitary and hygienic standards, large outbreaks of microbial nature are still occasionally observed, causing serious illness among consumers. Residual disinfectants should effectively reduce this problem.
[0020] Биопленки[0020] Biofilms
[0021] Биопленкой обычно называют слой микроорганизмов, адгезивно сцепленных с поверхностью органической или неорганической конструкции, которые секретируют защитное покрытие биологического происхождения. Биопленки представляют большую проблему для общественного здоровья, что обусловлено повышенной резистентностью ассоциированных с биопленкой микроорганизмов к противомикробным веществам, а также возможностью инфицирования биопленочными микроорганизмами. Таким образом, существует потребность в решении проблем дезинфекции в отношении биопленок. Современные дезинфицирующие средства не обладают способностью уничтожать биопленки, или изолировать или блокировать биопленки на поверхности для предотвращения перекрестного инфицирования и предотвращения их роста. Существуют ограниченные решения проблем поверхностных биопленок. Например, получен ряд доказательств, что в медицинских учреждениях в силу вышеизложенных причин поверхностные биопленки представляют собой серьезную проблему. Дополнительно, биопленки являются признанной проблемой возможного микробного загрязнения в пищевой промышленности. С аналогичными проблемами сталкиваются и другие отрасли. Таким образом, существует потребность в решении потенциальных проблем, связанных с биопленками, с возможностью применять такое решение для уничтожения биопленок.[0021] A biofilm is commonly referred to as a layer of microorganisms adhesively adhered to the surface of an organic or inorganic construct that secrete a protective coating of biological origin. Biofilms represent a major public health problem due to the increased resistance of biofilm-associated microorganisms to antimicrobial agents, as well as the possibility of infection by biofilm microorganisms. Thus, there is a need to solve disinfection problems with respect to biofilms. Current disinfectants do not have the ability to destroy biofilms, or isolate or block biofilms on surfaces to prevent cross-infection and prevent their growth. There are limited solutions to the problems of surface biofilms. For example, there is some evidence that surface biofilms are a significant problem in healthcare settings for the reasons outlined above. Additionally, biofilms are a recognized problem of possible microbial contamination in the food industry. Other industries face similar problems. Thus, there is a need to solve the potential problems associated with biofilms, with the ability to apply such a solution to the destruction of biofilms.
[0022] Таким образом, сохраняется потребность в композиции, способной придавать остаточное биоцидное действие на обрабатываемой поверхности. Дополнительно, предпочтительно объединить композицию с поверхностным дезинфицирующим средством, что даст возможность проводить единственную очистку и для дезинфекции и для придания остаточного биоцидного эффекта.[0022] Thus, there remains a need for a composition capable of conferring a residual biocidal effect on the treated surface. Additionally, it is preferable to combine the composition with a surface disinfectant, which will allow a single cleaning to be carried out both for disinfection and for imparting a residual biocidal effect.
[0023] Также будет иметь преимущество, если остаточное биоцидное действие устойчиво сохранится на обрабатываемой поверхности, таким образом, чтобы уничтожение микроорганизмов продолжалось в течение длительного периода времени после применения.[0023] It will also be advantageous if the residual biocidal effect is stably retained on the treated surface, so that the destruction of microorganisms continues for a long period of time after application.
[0024] Дополнительное преимущество будет заключаться в эффективности композиции (композиций) для широкого спектра отраслей и применений.[0024] An additional benefit would be the effectiveness of the composition(s) for a wide range of industries and applications.
Сущность изобретенияThe essence of the invention
[0025] Настоящее изобретение относится к композиции дезинфицирующего средства, придающей остаточное биоцидное свойство. Дезинфицирующая композиция содержит полимерное связующее вещество, при этом указанное полимерное связующее вещество представляет собой гомополимер оксазолина или удлиненный или модифицированный полимер на основе гомополимера оксазолина, и биоцидное соединение. Дезинфицирующая композиция дополнительно содержит носитель.[0025] The present invention relates to a disinfectant composition imparting a residual biocidal property. The disinfectant composition contains a polymeric binder, wherein said polymeric binder is an oxazoline homopolymer or an elongated or modified polymer based on an oxazoline homopolymer, and a biocidal compound. The disinfectant composition further comprises a carrier.
[0026] В одном аспекте настоящего изобретения гомополимер оксазолина имеет следующую структуру:[0026] In one aspect of the present invention, the oxazoline homopolymer has the following structure:
в которой R1 представляет собой такие группы как водород, алкил, алкенил, алкокси, алкиламино, алкинил, аллил, амино, анилино, арил, бензил, карбоксил, карбоксиалкил, карбоксиалкенил, циано, гликозил, галоген, гидроксил, оксазолина мезилат, оксазолина тозилат, оксазолина трифлат, оксазолина силил, фенол, полиалкокси, четвертичный аммоний, тиол или тиоэфир; R2 представляет собой такие группы как водород, алкил, алкенил, алкокси, алкиламино, алкинил, аллил, амино, анилино, арил, бензил, карбоксил, карбоксиалкил, карбоксиалкенил, циано, гликозил, галоген, гидроксил, оксазолина мезилат, оксазолина тозилат, оксазолина трифлат, оксазолина силил, фенол, полиалкокси, четвертичный аммоний, тиол или тиоэфир, или макроциклическую структуру; R3 представляет собой водород, группу алкила, алкенила, алкокси, арила, бензила, гидроксиалкила или перфторалкила; и n находится в диапазоне от 1 до 1000000.in which R 1 represents groups such as hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, alkylamino, alkynyl, allyl, amino, anilino, aryl, benzyl, carboxyl, carboxyalkyl, carboxyalkenyl, cyano, glycosyl, halogen, hydroxyl, oxazoline mesylate, oxazoline tosylate , oxazoline triflate, oxazoline silyl, phenol, polyalkoxy, quaternary ammonium, thiol or thioether; R 2 represents groups such as hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, alkylamino, alkynyl, allyl, amino, anilino, aryl, benzyl, carboxyl, carboxyalkyl, carboxyalkenyl, cyano, glycosyl, halogen, hydroxyl, oxazoline mesylate, oxazoline tosylate, oxazoline triflate, oxazoline silyl, phenol, polyalkoxy, quaternary ammonium, thiol or thioether, or a macrocyclic structure; R 3 is hydrogen, an alkyl, alkenyl, alkoxy, aryl, benzyl, hydroxyalkyl or perfluoroalkyl group; and n is in the range from 1 to 1000000.
[0027] В другом аспекте изобретения представлены другие свойства дезинфицирующей композиции (композиций).[0027] In another aspect of the invention, other properties of the disinfectant composition(s) are provided.
[0028] Еще в одном аспекте настоящее изобретение относится к изделию, в состав которого входит дезинфицирующая композиция (композиции), а также к способам изготовления, использования и применения дезинфицирующей композиции (композиций).[0028] In another aspect, the present invention relates to an article of manufacture, which includes a disinfectant composition(s), as well as methods of making, using and using the disinfectant composition(s).
[0029] Дополнительные области применения настоящего изобретения станут очевидными из подробного описания, приведенного ниже. Следует понимать, что подробное описание и конкретные примеры, указывающие на предпочтительные варианты осуществления изобретения, предназначены только для целей иллюстрации и не являются ограничением объема настоящего изобретения.[0029] Additional fields of application of the present invention will become apparent from the detailed description below. It should be understood that the detailed description and specific examples indicating preferred embodiments of the invention are for purposes of illustration only and are not intended to limit the scope of the present invention.
ОПИСАНИЕ ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫХ вариантов осуществленияDESCRIPTION OF THE PREFERRED EMBODIMENTS
[0030] Последующее описание вариантов осуществления настоящего изобретения имеет исключительно иллюстративный характер и никоим образом не предназначено для ограничения объема изобретения, его применения или видов использования. Настоящее изобретение имеет широкое потенциальное применение и полезность, которые предположительно могут подходить для широкого спектра отраслей промышленности. Последующее описание представлено исключительно в качестве примера, в целях обеспечения возможности раскрытия изобретения, при этом не ограничивает объем или сущность настоящего изобретения.[0030] The following description of the embodiments of the present invention is for illustrative purposes only and is not intended to limit the scope of the invention, its applications or uses in any way. The present invention has a wide potential application and usefulness, which can be expected to be suitable for a wide range of industries. The following description is presented by way of example only, in order to enable the disclosure of the invention, and does not limit the scope or essence of the present invention.
[0031] Следует понимать, что используемые в изобретении термины «микроорганизм» или «микробный» относятся к любому из микроскопических организмов, изученных микробиологами или обнаруженных в условиях использования обработанного изделия. Такие организмы включают без ограничения бактерии и грибки, а также другие одноклеточные организмы, такие как плесневые грибки, мучнистую росу (милдью) и водоросли. В термин «микроорганизм» также включены вирусные частицы и другие инфекционные агенты.[0031] As used herein, the terms "microorganism" or "microbial" should be understood to refer to any of the microscopic organisms studied by microbiologists or found under conditions of use of a treated article. Such organisms include, without limitation, bacteria and fungi, as well as other unicellular organisms such as molds, powdery mildew (mildew) and algae. The term "microorganism" also includes viral particles and other infectious agents.
[0032] Следует понимать, что используемый в изобретении термин «противомикробный» охватывает и микробоцидные и микробостатические свойства. То есть, в этот термин входит уничтожение микроорганизмов, приводящее к сокращению их количества, а также действие торможения роста микроорганизмов, когда их количество может оставаться более или менее постоянным (но тем не менее, позволяющим незначительное увеличение/уменьшение).[0032] As used herein, the term "antimicrobial" should be understood to encompass both microbicidal and microbostatic properties. That is, the term includes the killing of microorganisms, resulting in a reduction in their number, as well as the effect of inhibiting the growth of microorganisms, when their number can remain more or less constant (but still allowing a slight increase / decrease).
[0033] Для простоты обсуждения, используемый в настоящем описании термин «противомикробный» относится к действию широкого спектра (например, против бактерий и грибов). Говоря об эффективности в отношении конкретного микроорганизма или таксономического ранга, следует использовать более конкретный термин (например, противогрибковый для обозначения эффективности конкретно против роста грибков).[0033] For ease of discussion, the term "antimicrobial" as used herein refers to broad spectrum activity (eg, against bacteria and fungi). When referring to efficacy against a particular microorganism or taxonomic rank, a more specific term should be used (eg, antifungal to indicate efficacy specifically against fungal growth).
[0034] В свете приведенного выше примера, следует понимать, что эффективность против грибков никоим образом не исключает возможность того, что эта же противомикробная композиция может проявлять эффективность против другого класса микроорганизмов.[0034] In light of the above example, it should be understood that efficacy against fungi in no way excludes the possibility that the same antimicrobial composition may be effective against another class of microorganisms.
[0035] Например, не следует считать, что обсуждение мощного антибактериального эффекта, продемонстрированного в описанном варианте осуществления, исключает этот вариант осуществления из тех, в которых продемонстрирована противогрибковая активность. Этот способ изложения не следует толковать как какое-либо ограничение объема изобретения.[0035] For example, the discussion of the potent antibacterial effect demonstrated in the described embodiment should not be considered to exclude this embodiment from those in which antifungal activity has been demonstrated. This mode of presentation should not be construed as limiting the scope of the invention in any way.
[0036] Композиция дезинфицирующего вещества [0036] Disinfectant composition
[0037] Настоящее изобретение относится к композиции дезинфицирующего вещества. В одном аспекте настоящего изобретения дезинфицирующая композиция находится в жидкой форме. Рецептура дезинфицирующей композиции содержит биоцидное соединение и полимерное связующее вещество. В дополнение к другим компонентам композиция может содержать растворитель (такой как вода или низкомолекулярный спирт), поверхностно-активное вещество, краситель и ароматизатор.[0037] The present invention relates to a disinfectant composition. In one aspect of the present invention, the disinfectant composition is in liquid form. The formulation of the disinfectant composition contains a biocidal compound and a polymeric binder. In addition to other components, the composition may contain a solvent (such as water or a low molecular weight alcohol), a surfactant, a coloring agent, and a fragrance.
[0038] Жидкая композиция создается со свойствами поверхностной дезинфекции и остаточным биоцидным действием. Композицию можно наносить на поверхность путем распыления, прикатывания роликом, конденсации, протирания или другими способами. Композиция действует в качестве поверхностного дезинфицирующего средства, уничтожая присутствующие на поверхности инфекционные микроорганизмы.[0038] The liquid composition is designed to have surface disinfection properties and residual biocidal action. The composition can be applied to the surface by spraying, rolling, condensing, wiping, or other methods. The composition acts as a surface disinfectant, destroying infectious microorganisms present on the surface.
[0039] После высыхания жидкая композиция оставляет на поверхности остаточную защитную пленку. Остаточная пленка обладает биоцидным свойством, что позволяет поддерживать поверхность в состоянии защищенности от микробного загрязнения в течение длительного периода времени после применения композиции.[0039] After drying, the liquid composition leaves a residual protective film on the surface. The residual film has a biocidal property, which makes it possible to maintain the surface in a state of protection from microbial contamination for a long period of time after application of the composition.
[0040] В предпочтительном варианте осуществления композиция для дезинфекции поверхностей создает пленку, обладающую способностью быстро уничтожать бактерии и другие микроорганизмы, по меньшей мере в течение 24 часов после образования пленки на обрабатываемой поверхности. В одном аспекте настоящего изобретения быстрое уничтожение обычно относится к периоду времени приблизительно от 30 секунд приблизительно до 5 минут. Пленка остается на поверхности и является устойчивой к многократным прикосновениям и истиранию поверхности.[0040] In a preferred embodiment, the surface disinfectant composition creates a film that has the ability to quickly kill bacteria and other microorganisms, at least 24 hours after the formation of the film on the treated surface. In one aspect of the present invention, a quick kill generally refers to a period of time from about 30 seconds to about 5 minutes. The film remains on the surface and is resistant to repeated touching and abrasion of the surface.
[0041] В другом варианте осуществления настоящего изобретения дезинфицирующая композиция представляет собой жидкую композицию, содержащую полимерное связующее вещество, биоцидное соединение, носитель, такой как растворитель, и другие необязательные компоненты, такие как ароматизаторы.[0041] In another embodiment of the present invention, the disinfectant composition is a liquid composition containing a polymeric binder, a biocidal compound, a carrier such as a solvent, and other optional components such as fragrances.
[0042] Вещество для изоляции биопленки [0042] Biofilm isolation agent
[0043] В одном варианте осуществления настоящего изобретения дезинфицирующая композиция представляет собой вещество для изоляции биопленки. Вещество для изоляции биопленки после нанесения на поверхность образует полимерную пленку. Полимерная пленка наносится во влажном состоянии и высыхает в виде слоя пленки, чтобы запечатать и предотвратить последующий рост микроорганизмов из биопленки. Вещество для изоляции биопленки предпочтительно представлено в виде жидкости, но вместе с тем, также может быть в виде геля или других форм. После нанесения вещества для изоляции биопленки ограничивается доступ биопленочных микроорганизмов к кислороду и экзогенным веществам. Вещество для изоляции биопленки способно запечатывать бактерии, а также обеспечивать замедленное высвобождение противомикробных веществ в пленку для уничтожения биопленочных микроорганизмов.[0043] In one embodiment of the present invention, the disinfectant composition is a biofilm isolation agent. The biofilm isolation agent forms a polymeric film after application to the surface. The polymer film is applied wet and dries as a film layer to seal and prevent subsequent growth of microorganisms from the biofilm. The biofilm isolation agent is preferably in the form of a liquid, but may also be in the form of a gel or other forms. After application of the biofilm isolation agent, the access of biofilm microorganisms to oxygen and exogenous substances is limited. The biofilm isolation agent is capable of sealing bacteria as well as providing sustained release of antimicrobial agents into the film to kill biofilm microorganisms.
[0044] В одном варианте осуществления настоящего изобретения вещество для изоляции биопленки содержит полимерное связующее вещество и биоцидное соединение. К биоцидным соединениям можно отнести без ограничения любое биоцидное соединение, упомянутое в изобретении.[0044] In one embodiment of the present invention, the biofilm isolation agent comprises a polymeric binder and a biocidal compound. Biocidal compounds include, without limitation, any biocidal compound mentioned in the invention.
[0045] В одном варианте осуществления настоящего изобретения вещество для изоляции биопленки содержит гомополимер оксазолина в качестве полимерного связующего вещества. Гомополимер оксазолина может иметь любую из структур, указанную в изобретении.[0045] In one embodiment of the present invention, the biofilm isolation agent comprises an oxazoline homopolymer as a polymeric binder. The oxazoline homopolymer may have any of the structures mentioned in the invention.
[0046] В одном варианте осуществления настоящего изобретения вещество для изоляции биопленки содержит полимерное связующее вещество, биоцидное соединение и фермент (ферменты). Наличие фермента способствует разрушению биопленки и обеспечивает улучшенную противомикробную пенетрацию биоцидного вещества, и, в конечном счете, удаление биопленки. Примеры ферментов включают без ограничения протеиназы, ДНКазы, РНКазы и углевод-специфичные ферменты, которые способны разрушать ассоциированную с биопленкой внеклеточную матрицу.[0046] In one embodiment of the present invention, the biofilm isolation agent comprises a polymeric binder, a biocidal compound, and an enzyme(s). The presence of the enzyme contributes to the destruction of the biofilm and provides improved antimicrobial penetration of the biocidal substance, and, ultimately, the removal of the biofilm. Examples of enzymes include, without limitation, proteinases, DNases, RNases, and carbohydrate-specific enzymes that are capable of degrading biofilm-associated extracellular matrix.
[0047] В одном варианте осуществления настоящего изобретения вещество для изоляции биопленки содержит полимерное связующее вещество и антитело в качестве биологического материала для замедленного высвобождения в пленку. Функциональные антитела связываются с биопленочным микроорганизмом для предотвращения перекрестного инфицирования.[0047] In one embodiment of the present invention, the biofilm isolation agent comprises a polymeric binder and an antibody as biological material for sustained release into the film. Functional antibodies bind to the biofilm microorganism to prevent cross-infection.
[0048] В одном варианте осуществления настоящего изобретения вещество для изоляции биопленки содержит полимерное связующее вещество и бактериофаг или смесь бактериофагов в виде биологического материала для замедленного высвобождения в пленку. Бактериофаг выступает в качестве противомикробного агента направленного действия для уничтожения ассоциированных с биопленкой микроорганизмов.[0048] In one embodiment of the present invention, the biofilm isolation agent comprises a polymeric binder and a bacteriophage or mixture of bacteriophages as biological material for sustained release into the film. The bacteriophage acts as a targeted antimicrobial agent to kill biofilm-associated microorganisms.
[0049] В одном варианте осуществления настоящего изобретения вещество для изоляции биопленки содержит полимерное связующее вещество и смесь бактериофагов, противомикробных веществ, ферментов и антител в качестве биологического материала для замедленного высвобождения в пленку.[0049] In one embodiment of the present invention, the biofilm isolation agent comprises a polymeric binder and a mixture of bacteriophages, antimicrobials, enzymes, and antibodies as biological material for sustained release into the film.
[0050] Полимерное связующее вещество[0050] Polymer binder
[0051] В одном аспекте настоящего изобретения полимерное связующее вещество представляет собой гомополимер оксазолина. В качестве дополнительного признака изобретения, гомополимер оксазолина имеет следующую структуру:[0051] In one aspect of the present invention, the polymeric binder is an oxazoline homopolymer. As an additional feature of the invention, the oxazoline homopolymer has the following structure:
[0052] в которой[0052] in which
[0053] R1 и R2 представляют собой концевые группы, определяемые способами полимеризации, которые применяются для синтеза гомополимера оксазолина. R1 и R2 независимо друг от друга выбраны и включают без ограничения такие группы как водород, алкил, алкенил, алкокси, алкиламино, алкинил, аллил, амино, анилино, арил, бензил, карбоксил, карбоксиалкил, карбоксиалкенил, циано, гликозил, галоген, гидроксил, оксазолина мезилат, оксазолина тозилат, оксазолина трифлат, оксазолина силил, фенол, полиалкокси, четвертичный аммоний, тиол или тиоэфир. В качестве альтернативы, R2 может включать макроциклическую структуру, образованную в ходе синтеза, как следствие внутримолекулярной атаки.[0053] R 1 and R 2 are end groups determined by the polymerization methods used to synthesize the oxazoline homopolymer. R 1 and R 2 are independently selected from each other and include, without limitation, groups such as hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, alkylamino, alkynyl, allyl, amino, anilino, aryl, benzyl, carboxyl, carboxyalkyl, carboxyalkenyl, cyano, glycosyl, halogen , hydroxyl, oxazoline mesylate, oxazoline tosylate, oxazoline triflate, oxazoline silyl, phenol, polyalkoxy, quaternary ammonium, thiol or thioether. Alternatively, R 2 may include a macrocyclic structure formed during synthesis as a consequence of an intramolecular attack.
[0054] Например, если в качестве инициатора для катион-инициированной полимеризации оксазолина используют метилтозилат, то R1 представляет собой метильную группу и R2 представляет собой оксазолина тозилат.[0054] For example, if methyl tosylate is used as the initiator for the cation-initiated polymerization of oxazoline, then R 1 is a methyl group and R 2 is oxazoline tosylate.
[0055] R3 представляет собой концевую группу, определяемую по типу оксазолина, который был использован при получении полимерного связующего вещества по изобретению. R3 включает без ограничения водород, алкил, алкенил, алкокси, арил, бензил, гидроксиалкил или перфторалкил. Например, R3 представляет собой этильную группу, если этилоксазолин является мономером, используемым для получения полимерного связующего вещества по изобретению.[0055] R 3 is an end group defined by the type of oxazoline that was used in the preparation of the polymeric binder of the invention. R 3 includes, without limitation, hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, aryl, benzyl, hydroxyalkyl, or perfluoroalkyl. For example, R 3 represents an ethyl group if ethyloxazoline is the monomer used to prepare the polymeric binder of the invention.
[0056] Буква n обозначает степень полимеризации оксазолина в гомополимере. Значение n находится в диапазоне от 1 до 1000000. Предпочтительно, значение n находится в диапазоне от 500 до 250000, наиболее предпочтительно, значение n находится в диапазоне от 2500 до 100000.[0056] The letter n denotes the degree of polymerization of oxazoline in the homopolymer. The value of n is in the range of 1 to 1000000. Preferably the value of n is in the range of 500 to 250000, most preferably the value of n is in the range of 2500 to 100000.
[0057] Для настоящего изобретения также подходят удлиненные или модифицированные полимеры с некоторыми вариациями на основе гомополимера оксазолина, которые аналогичны гомополимеру оксазолина. Технологии и варианты для получения вариаций или модификаций химической или молекулярной структуры оксазолина должны быть известны специалистам в данной области. Класс удлиненных или модифицированных полимеров на основе гомополимера оксазолина может быть представлен с помощью следующей молекулярной структуры:[0057] Elongated or modified polymers with some variations based on oxazoline homopolymer, which are similar to oxazoline homopolymer, are also suitable for the present invention. Techniques and options for making variations or modifications to the chemical or molecular structure of oxazoline will be known to those skilled in the art. The class of elongated or modified oxazoline homopolymer based polymers can be represented by the following molecular structure:
[0058] в которой[0058] in which
[0059] группы R1 и R3 имеют такое же определение, как указано выше для гомополимера оксазолина.[0059] The R 1 and R 3 groups have the same definition as above for the oxazoline homopolymer.
[0060] Обозначение В относится к дополнительному мономерному повторяющемуся звену, связанному с оксазолином в сополимер. Типы расположения повторяющихся звеньев между B и оксазолином в сополимере могут включать без ограничения блоки, чередование, периодическое расположение или их комбинации. Не существует ограничений в отношении типов B, которые можно использовать для сополимеризации с оксазолином или модификации оксазолина по изобретению.[0060] The designation B refers to the additional monomeric repeat unit associated with the oxazoline in the copolymer. The types of arrangement of repeating units between B and oxazoline in the copolymer may include, without limitation, blocks, alternation, periodic arrangement, or combinations thereof. There are no restrictions on the types B that can be used for copolymerization with oxazoline or modification of oxazoline according to the invention.
[0061] Буква n обозначает степень полимеризации для повторяющегося звена оксазолина; значение n в сополимере находится в диапазоне от 1 до 1000000. Буква m обозначает степень полимеризации для повторяющегося звена B в сополимере; m находится в диапазоне от 0 до 500000. Предпочтительно, n находится в диапазоне от 500 до 250000 и m находится в диапазоне от 20 до 10000, и наиболее предпочтительно, n находится в диапазоне от 2500 до 100000 и m находится в диапазоне от 50 до 5000. В дополнение к присоединению звена B к этилоксазолину посредством сополимеризации, В также может быть связано с оксазолином в качестве концевой группы в катионной полимеризации с использованием B в качестве катионного инициатора, если В само по себе является четвертичным аммониевым соединением.[0061] The letter n denotes the degree of polymerization for the oxazoline repeat unit; the value of n in the copolymer ranges from 1 to 1,000,000. The letter m denotes the degree of polymerization for the B repeating unit in the copolymer; m is in the range of 0 to 500000. Preferably, n is in the range of 500 to 250000 and m is in the range of 20 to 10000, and most preferably n is in the range of 2500 to 100000 and m is in the range of 50 to 5000 In addition to attaching a B unit to ethyloxazoline via copolymerization, B can also be linked to an oxazoline as an end group in a cationic polymerization using B as a cationic initiator if B itself is a quaternary ammonium compound.
[0062] Не являясь исчерпывающим определением, В может представлять собой, например, этиленимин со следующей молекулярной структурой:[0062] Without being an exhaustive definition, B may be, for example, ethyleneimine with the following molecular structure:
[0063] в которой[0063] in which
[0064] R1 и R2 представляют собой концевые группы, имеющие такое же определение, как указано для гомополимера оксазолина.[0064] R 1 and R 2 are end groups having the same definition as specified for the oxazoline homopolymer.
[0065] R3 включает без ограничения водород, алкил, алкенил, алкокси, арил, бензил, гидроксиалкил или перфторалкил.[0065] R 3 includes, without limitation, hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, aryl, benzyl, hydroxyalkyl, or perfluoroalkyl.
[0066] R4 включает без ограничения водород, алкил, алкенил, алкокси, арил, бензил, гидроксиалкил или перфторалкил.[0066] R 4 includes, without limitation, hydrogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, aryl, benzyl, hydroxyalkyl, or perfluoroalkyl.
[0067] Значение m находится в диапазоне от 0 до 500000, предпочтительно в диапазоне от 20 до 10000, и наиболее предпочтительно в диапазоне от 50 до 5000.[0067] The value of m is in the range of 0 to 500,000, preferably in the range of 20 to 10,000, and most preferably in the range of 50 to 5,000.
[0068] Значение n находится в диапазоне от 1 до 1000000, предпочтительно от 500 до 250000, и наиболее предпочтительно в диапазоне от 2500 до 100000.[0068] The value of n is in the range from 1 to 1000000, preferably from 500 to 250000, and most preferably in the range from 2500 to 100000.
[0069] Синтез сополимера оксазолина и этиленимина можно проводить в два этапа. Например, на первом этапе для получения гомополимера полиоксазолина может быть использована технология открывающей катионное кольцо полимеризации. На втором этапе можно гидролизовать полученный на первом этапе полиоксазолин для превращения части полиоксазолиновых повторяющихся звеньев в полиэтиленимин. В качестве альтернативы, оксазолин-этилениминовый сополимер может быть получен с помощью подходящих соответствующих мономеров, таких как оксазолин и азиридин. В результате будет получен катионный полимер, имеющий указанную выше структуру.[0069] Synthesis of the copolymer of oxazoline and ethyleneimine can be carried out in two stages. For example, in the first step, cationic ring-opening polymerization technology can be used to produce polyoxazoline homopolymer. In a second step, the polyoxazoline obtained in the first step can be hydrolyzed to convert a portion of the polyoxazoline repeat units to polyethyleneimine. Alternatively, the oxazoline-ethyleneimine copolymer can be prepared with suitable appropriate monomers such as oxazoline and aziridine. As a result, a cationic polymer having the above structure will be obtained.
[0070] Степень полимеризации n для оксазолинового повторяющегося звена в сополимере находится в диапазоне от 1 до 1000000, и степень полимеризации m для этилениминового повторяющегося звена в сополимере находится в диапазоне от 0 до 500000. Предпочтительно, значение n находится в диапазоне от 500 до 250000, значение m находится в диапазоне от 20 до 10000, и наиболее предпочтительно значение n находится в диапазоне от 2500 до 100000, и значение m находится в диапазоне от 50 до 5000.[0070] The degree of polymerization n for the oxazoline repeating unit in the copolymer is in the range from 1 to 1000000, and the degree of polymerization m for the ethyleneimine repeating unit in the copolymer is in the range from 0 to 500000. Preferably, the value of n is in the range from 500 to 250000, the value of m is in the range of 20 to 10000 and most preferably the value of n is in the range of 2500 to 100000 and the value of m is in the range of 50 to 5000.
[0071] В качестве альтернативы, азот в этилениминовом повторяющемся звене может быть дополнительно кватернизирован для получения следующего катионного сополимера:[0071] Alternatively, the nitrogen in the ethyleneimine repeat unit can be further quaternized to provide the following cationic copolymer:
Любой способ кватернизации, известный специалистам в данной области, можно применять для кватернизации полимера из этого примера. Группы R1, R2, R3 и R4 имеют такое же определение, как и группы, определение которых приведено выше для оксазолин-этилениминового сополимера. R5 включает без ограничения водород, метил, этил, пропил или другие типы алкильной группы. Соответствующий анион Х- представляет собой галоген, сульфонат, сульфат, фосфонат, фосфат, карбонат/бикарбонат, гидрокси или карбоксилат.Any quaternization method known to those skilled in the art can be used to quaternize the polymer of this example. The groups R 1 , R 2 , R 3 and R 4 have the same definition as the groups defined above for the oxazoline-ethyleneimine copolymer. R 5 includes, without limitation, hydrogen, methyl, ethyl, propyl, or other types of alkyl group. The corresponding anion X - is a halogen, sulfonate, sulfate, phosphonate, phosphate, carbonate/bicarbonate, hydroxy or carboxylate.
[0072] Диапазоны значений n и m также аналогичны диапазонам, указанным для оксазолин-этилениминового сополимера.[0072] The ranges for n and m are also similar to those for the oxazoline-ethyleneimine copolymer.
[0073] Другой пример звена B, который может быть использован в настоящем изобретении, представляет собой хлорид полидиаллилдиметиламмония. Полиэтилоксазолин, модифицированный хлоридом полидиаллилдиметиламмония, имеет следующую структуру:[0073] Another example of a B unit that can be used in the present invention is polydiallyldimethylammonium chloride. Polyethyloxazoline modified with polydiallyldimethylammonium chloride has the following structure:
[0074] в которой[0074] in which
[0075] R1 и R4 имеют такое же значение, как указано в предыдущем примере для кватернизованного оксазолин-этилениминового сополимера.[0075] R 1 and R 4 have the same meaning as indicated in the previous example for the quaternized oxazoline-ethyleneimine copolymer.
[0076] R2 и R3 независимо друг от друга включают без ограничения короткоцепочечные алкильные группы, такие как C1 - С6. Соответствующий анион Х- представляет собой галоген, сульфонат, сульфат, фосфонат, фосфат, карбонат/бикарбонат, гидрокси или карбоксилат.[0076] R 2 and R 3 independently of each other include, without limitation, short chain alkyl groups such as C 1 - C 6 . The corresponding anion X - is a halogen, sulfonate, sulfate, phosphonate, phosphate, carbonate/bicarbonate, hydroxy or carboxylate.
[0077] Определение и диапазоны значений n и m аналогичны указанным в предыдущих примерах.[0077] The definition and ranges of n and m are the same as in the previous examples.
[0078] Звено В может представлять собой другие олефины, включающие без ограничения хлорид диаллилдиметиламмония, стирол, метоксистирол и метоксиэтен. Этилоксазолин может быть также сополимеризован с гетероциклическими мономерами, такими как оксиран, тиэтан, 1,3-диоксепан, оксетан-2-он и тетрагидрофуран, для повышения активности полимера по изобретению. В связующем веществе, которое используется в изобретении, можно также использовать боковые оксазолиновые группы на каркасе полимера, например, полимер на акриловой или стироловой основе, или сополимер, содержащий акрил или стирол.[0078] Unit B may be other olefins including, but not limited to, diallyldimethylammonium chloride, styrene, methoxystyrene, and methoxyethene. Ethyloxazoline can also be copolymerized with heterocyclic monomers such as oxirane, thiethane, 1,3-dioxepan, oxetan-2-one and tetrahydrofuran to increase the activity of the polymer of the invention. The binder used in the invention can also use pendant oxazoline groups on the backbone of the polymer, for example an acrylic or styrene based polymer or an acrylic or styrene containing copolymer.
[0079] Примеры коммерчески доступных полиэтилоксазолинов включают без ограничения Aquazol 500 от компании Polymer Chemistry Innovations, Inc.[0079] Examples of commercially available polyethyloxazolines include, without limitation, Aquazol 500 from Polymer Chemistry Innovations, Inc.
[0080] Количество полимерного связующего вещества, которое можно использовать в жидкой композиции, может слегка варьироваться в зависимости от желаемой продолжительности остаточной активности композиции и природы всех других компонентов в композиции. Предпочтительное количество полимерного связующего вещества в жидкой композиции находится в диапазоне от 0,1% до 20% в пересчете на массу жидкой композиции. В жидкой композиции для медицинского применения более предпочтительное количество полимерного связующего вещества в жидкой композиции составляет от 0,5% до 10%, и наиболее предпочтительное количество составляет от 0,8% до 5%. В жидких композициях универсального назначения и в чистящих средствах для ванной комнаты количество полимерного связующего вещества в жидкой композиции более предпочтительно составляет от 0,1% до 10%, и наиболее предпочтительно составляет от 0,1% до 5%.[0080] The amount of polymeric binder that can be used in the liquid composition may vary slightly depending on the desired duration of residual activity of the composition and the nature of all other components in the composition. The preferred amount of polymeric binder in the liquid composition is in the range of 0.1% to 20%, based on the weight of the liquid composition. In a liquid composition for medical use, the more preferred amount of polymeric binder in the liquid composition is 0.5% to 10%, and the most preferred amount is 0.8% to 5%. In general purpose liquid compositions and bathroom cleaners, the amount of polymeric binder in the liquid composition is more preferably 0.1% to 10%, and most preferably 0.1% to 5%.
[0081] Полимерное связующее вещество предпочтительно растворимо в воде и может быть легко удалено с поверхности при образовании какого-либо заметного наслоения. Полимерное связующее вещество присутствует в небольших количествах, но, тем не менее, способно обеспечить прочную связь между биоцидным соединением и обрабатываемой поверхностью, что способствует остаточной эффективности.[0081] The polymeric binder is preferably water-soluble and can be easily removed from the surface when any noticeable build-up is formed. The polymeric binder is present in small amounts, but is nevertheless able to provide a strong bond between the biocidal compound and the surface to be treated, which contributes to residual effectiveness.
[0082] Биоцидное соединение [0082] Biocidal compound
[0083] Биоцидное соединение может представлять собой четвертичное аммониевое соединение (ЧАС) со следующей молекулярной структурой:[0083] The biocidal compound may be a quaternary ammonium compound (QAC) with the following molecular structure:
[0084] в которой[0084] in which
[0085] R1, R2, R3 и R4 выбраны независимо и включают без ограничения алкил, алкокси или арил, при этом они могут иметь или не иметь гетероатом, и быть насыщенными или ненасыщенным. Некоторые или все функциональные группы могут быть одинаковыми.[0085] R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected and include, without limitation, alkyl, alkoxy, or aryl, and may or may not have a heteroatom, and be saturated or unsaturated. Some or all of the functional groups may be the same.
[0086] Соответствующий анион Х- включает без ограничения галоген, сульфонат, сульфат, фосфат, фосфонат, карбонат/бикарбонат, гидрокси или карбоксилат.[0086] The corresponding anion X - includes, without limitation, halogen, sulfonate, sulfate, phosphate, phosphonate, carbonate/bicarbonate, hydroxy or carboxylate.
[0087] Четвертичные аммониевые соединения включают без ограничения N-алкил диметил бензил аммония хлорид, ди-n-октил диметил аммония хлорид, додецил диметил аммония хлорид, n-алкил диметил бензил аммония сахаринат и 3-(триметоксисилил) пропилдиметилоктадецил аммония хлорид.[0087] Quaternary ammonium compounds include, but are not limited to, N-alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride, di-n-octyl dimethyl ammonium chloride, dodecyl dimethyl ammonium chloride, n-alkyl dimethyl benzyl ammonium saccharinate, and 3-(trimethoxysilyl) propyldimethyloctadecyl ammonium chloride.
[0088] Предпочтительными четвертичными соединениями аммония являются комбинации мономерных ЧАС, которые будут использованы для осуществления изобретения. Конкретными примерами комбинации ЧАС являются N-алкил диметил бензил аммония хлорид (40%), n-октил хлорид децил диметил аммония хлорид (30%), ди-n-децил диметил аммония хлорид (15%) и ди-n-диоктил диметил аммония хлорид (15%). Указанные процентные значения представляют собой весовые проценты конкретного ЧАС в пересчете на общую массу композиции из смеси ЧАС.[0088] Preferred quaternary ammonium compounds are combinations of monomeric QACs that will be used to carry out the invention. Specific examples of the QAC combination are N-alkyl dimethyl benzyl ammonium chloride (40%), n-octyl chloride decyl dimethyl ammonium chloride (30%), di-n-decyl dimethyl ammonium chloride (15%) and di-n-dioctyl dimethyl ammonium chloride (15%). The indicated percentages are the weight percentages of a particular QAC, based on the total weight of the QAC mixture composition.
[0089] В изобретении может быть также использована полимерная вариация с четвертичными соединениями аммония, имеющая следующие структуры:[0089] A quaternary ammonium polymer variation having the following structures can also be used in the invention:
[0090] в которых[0090] in which
[0091] R1, R2, R5 и R6, независимо друг от друга, включают без ограничения водород, метил, этил, пропил или другие более длинные углеродные алкильные группы.[0091] R 1 , R 2 , R 5 and R 6 , independently of each other, include, without limitation, hydrogen, methyl, ethyl, propyl, or other longer carbon alkyl groups.
[0092] R3 и R4 выбраны независимо и включают без ограничения метилен, этилен, пропилен или другие более длинные алкиленовые связывающие группы.[0092] R 3 and R 4 are independently selected and include, without limitation, methylene, ethylene, propylene, or other longer alkylene linking groups.
[0093] Буква n означает степень полимеризации; n представляет собой целое число в диапазоне от 2 до 10000.[0093] The letter n means the degree of polymerization; n is an integer in the range 2 to 10000.
[0094] Примеры катионных полимеров с указанной выше структурой включают без ограничения полиамины, полученные из диметиламина и эпихлоргидрина, такие как Superfloc С-572, коммерчески доступный от компании Kemira Chemicals.[0094] Examples of cationic polymers with the above structure include, without limitation, polyamines derived from dimethylamine and epichlorohydrin, such as Superfloc C-572, commercially available from Kemira Chemicals.
[0095] Еще одним полимерным ЧАС, подходящим для настоящего изобретения, является полидиаллилдиметил аммония хлорид или полиДАДМАХ.[0095] Another polymer QAC suitable for the present invention is polydiallyldimethyl ammonium chloride or polyDADMAC.
[0096] Другим классом подходящих четвертичных аммониевых соединений по изобретению являются химические соединения с фрагментом бигуанида в молекуле. Примеры этого класса катионных противомикробных веществ включают без ограничения ПГМБ (полигексаметилен бигуанид) и хлоргексидин.[0096] Another class of suitable quaternary ammonium compounds of the invention are those with a biguanide moiety in the molecule. Examples of this class of cationic antimicrobials include, without limitation, PHMB (polyhexamethylene biguanide) and chlorhexidine.
[0097] Примеры коммерчески доступных четвертичных аммониевых соединений включают без ограничения Bardac 205M и 208M от компании Lonza и BTC885 от Stepan Company.[0097] Examples of commercially available quaternary ammonium compounds include, without limitation, Bardac 205M and 208M from Lonza and BTC885 from Stepan Company.
[0098] Биоцидное соединение может представлять собой слабую кислоту, которая показала особую эффективность в чистящих средствах для ванных комнат. В этих типах продуктов используются лимонные, сульфаминовые кислоты (также известные как амидосульфоновая кислота, амидосерная кислота, аминосульфоновая кислота и сульфаминовая кислота), гликолевые, молочные, лауриновые и каприновые кислоты, которые полезны в качестве и эффективного биоцидного вещества и чистящего средства для удаления мыльного налета и твердых отложений.[0098] The biocidal compound may be a weak acid that has shown particular effectiveness in bathroom cleaners. These types of products use citric, sulfamic acids (also known as amidosulphonic acid, amidosulfuric acid, aminosulphonic acid, and sulfamic acid), glycolic, lactic, lauric, and capric acids, which are useful as both an effective biocide and soap remover. and hard deposits.
[0099] Другие полезные соединения представляют собой силановые четвертичные соли, такие как 3(тригидроксисилил) пропилдиметилоктадецил аммония хлорид. Они могут иметь дополнительное преимущество в виде действия на обрабатываемой поверхности для усиления остаточных свойств.[0099] Other useful compounds are silane quaternary salts such as 3(trihydroxysilyl)propyldimethyloctadecyl ammonium chloride. They may have the added benefit of acting on the treated surface to enhance residual properties.
[00100] К дополнительным биоцидным соединениям, подходящим для использования в жидкой композиции по изобретению, относится широкий спектр противомикробных, биоцидных, дезинфицирующих и обеззараживающих средств. Водорастворимое или диспергируемое биоцидное соединение является предпочтительным, хотя альтернативно можно использовать биоцидные вещества, растворимые в спирте.[00100] Additional biocidal compounds suitable for use in the liquid composition of the invention include a wide range of antimicrobial, biocidal, disinfectant, and disinfectant agents. A water-soluble or dispersible biocidal compound is preferred, although alcohol-soluble biocides may alternatively be used.
[00101] Неисчерпывающий перечень биоцидных соединений, подходящих для использования в настоящей композиции, включает триклозан, пиритион цинка, соли и оксиды металлов, фенолы, растительные вещества, галогены, пероксиды, гетероциклические противомикробные средства, альдегиды и спирты.[00101] A non-exhaustive list of biocidal compounds suitable for use in the present composition includes triclosan, zinc pyrithione, metal salts and oxides, phenols, botanicals, halogens, peroxides, heterocyclic antimicrobials, aldehydes, and alcohols.
[00102] Концентрация биоцидного соединения в композиции может находиться в диапазоне от 0,05% до 20% в пересчете на массу жидкой композиции. Для получения жидкой композиции для медицинского применения предпочтительная концентрация составляет от 0,1% до 20%, и более предпочтительно, находится в диапазоне от 0,5% до 3%. Для получения жидкой композиции универсального назначения и чистящих средств для ванной комнаты предпочтительная концентрация составляет от 0,05% до 10%. Для композиции защитного средства предпочтительная концентрация составляет от 0,05% до 2%.[00102] The concentration of the biocidal compound in the composition may range from 0.05% to 20% based on the weight of the liquid composition. To obtain a liquid composition for medical use, the preferred concentration is from 0.1% to 20%, and more preferably, is in the range from 0.5% to 3%. For general purpose liquid composition and bathroom cleaners, the preferred concentration is from 0.05% to 10%. For the composition of the protective agent, the preferred concentration is from 0.05% to 2%.
[00103] Носитель[00103] Carrier
[00104] Носитель или среда для жидкой композиции по изобретению может представлять собой любой растворитель, который является летучим и может легко испаряться в условиях окружающей среды. Примеры жидких носителей включают без ограничения воду и низкомолекулярные спирты, такие как C1-C8 алканолы. Конкретные примеры включают без ограничения этанол, изопропиловый спирт, бутанол, пентанол и их комбинации.[00104] The carrier or medium for the liquid composition of the invention can be any solvent that is volatile and can easily evaporate under ambient conditions. Examples of liquid carriers include, without limitation, water and low molecular weight alcohols such as C1-C8 alkanols. Specific examples include, without limitation, ethanol, isopropyl alcohol, butanol, pentanol, and combinations thereof.
[00105] Другой класс растворителей для использования в настоящем изобретении включает алкиленгликолевый эфир. Примеры включают без ограничения монопропиловый эфир этиленгликоля, монобутиловый эфир этиленгликоля, моногексиловый эфир этиленгликоля, моногексиловый эфир этиленгликоля, монометиловый эфир диэтиленгликоля, моноэтиловый эфир диэтиленгликоля, монобутиловый эфир диэтиленгликоля, моногексиловый эфир триэтиленгликоля, монометиловый эфир триэтиленгликоля, моноэтиловый эфир триэтиленгликоля, монобутиловый эфир пропиленгликоля, метиловый эфир пропиленгликоля, ацетат метилового эфира пропиленгликоля, n-бутиловый эфир пропиленгликоля, n-бутиловый эфир дипропиленгликоля, метиловый эфир дипропиленгликоля, ацетат метилового эфира дипропиленгликоля, n-пропиловый эфир пропиленгликоля, n-пропиловый эфир дипропиленгликоля и метиловый эфир трипропиленгликоля.[00105] Another class of solvents for use in the present invention includes alkylene glycol ether. Examples include, without limitation, ethylene glycol monopropyl ether, ethylene glycol monobutyl ether, ethylene glycol monohexyl ether, ethylene glycol monohexyl ether, diethylene glycol monomethyl ether, diethylene glycol monoethyl ether, diethylene glycol monobutyl ether, triethylene glycol monohexyl ether, triethylene glycol monomethyl ether, triethylene glycol monoethyl ether, monobutyl ether, propylene glycol propylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol n-butyl ether, dipropylene glycol n-butyl ether, dipropylene glycol methyl ether, dipropylene glycol methyl ether acetate, propylene glycol n-propyl ether, dipropylene glycol n-propyl ether and tripropylene glycol methyl ether.
[00106] Еще один класс растворителей, используемых в настоящем изобретении, основан на терпенах и их производных, таких как терпеновые спирты, сложные терпеновые эфиры, терпеновые эфиры или терпеновые альдегиды. Примеры растворителей включают без ограничения сосновое масло, лимонное масло, лимонен, пинен, цимол, мирцен, фенхон, борнеол, цинеол, нопол, ионон и тому подобное.[00106] Another class of solvents used in the present invention is based on terpenes and their derivatives, such as terpene alcohols, terpene esters, terpene esters, or terpene aldehydes. Examples of solvents include, without limitation, pine oil, lemon oil, limonene, pinene, cymene, myrcene, fenchone, borneol, cineole, nopol, ionone, and the like.
[00107] Предпочтительным носителем в жидкой композиции для применения в домашних чистящих средствах является вода.[00107] A preferred carrier in a liquid composition for use in household cleaners is water.
[00108] Если способом нанесения жидкой композиции по изобретению является аэрозольное распыление под давлением, в композиции может быть необходим пропеллент. В настоящем изобретении можно использовать разные пропелленты или смеси, которые должны быть известны специалистам в данной области. Типичными пропеллентами в аэрозольных композициях, известными в промышленности, являются углеводороды С1-С10 или галогенированные углеводороды. Примеры таких пропеллентов включают без ограничения пентан, бутан, пропан и метан. Другие виды пропеллентов, возможные для использования в настоящем изобретении, включают также сжатый воздух, азот или диоксид углерода. В качестве альтернативы, для аэрозольного продукта можно использовать упаковку типа клапанный мешок без непосредственного добавления пропеллента в композицию.[00108] If the method of applying the liquid composition of the invention is a pressurized aerosol, a propellant may be required in the composition. Various propellants or mixtures can be used in the present invention, which should be known to those skilled in the art. Typical propellants in aerosol compositions known in the industry are C1-C10 hydrocarbons or halogenated hydrocarbons. Examples of such propellants include, without limitation, pentane, butane, propane, and methane. Other types of propellants that can be used in the present invention also include compressed air, nitrogen or carbon dioxide. Alternatively, for an aerosol product, a bag-valve package may be used without the propellant being directly added to the composition.
[00109] В настоящем изобретении можно использовать или единственный растворитель или смесь вышеуказанных растворителей. Типы растворителей, используемых в настоящем изобретении, могут зависеть от предполагаемого использования композиции с остаточным дезинфицирующим действием. Например, если композиция по изобретению предназначена для использования в средствах для ухода за домом, основной задачей может быть очищение загрязненных поверхностей с удалением всех видов грязи или почвы. Рецептура по изобретению может представлять собой жидкий носитель или носители, которые способствуют и улучшают удаление загрязнений. Так, например, может быть желательным, чтобы рецептура с остаточным дезинфицирующим действием или композиция по настоящему изобретению включала алкильные или полиалкильные гликолевые эфиры для повышения эффективности очищения в варианте композиции средства по изобретению для ухода за домом. С другой стороны, если основной задачей композиции с остаточным дезинфицирующим действием является использование в медицинском учреждении, где основной проблемой являются внутрибольничные инфекции, то быстрое высыхание жидкой композиции по изобретению может быть более желательным свойством, чем очистка поверхностей от загрязнения или почвы. Следует считать, что низкомолекулярные спирты способствуют быстрому высыханию жидкой композиции по изобретению после ее нанесения. Также низкомолекулярный спирт в жидкой композиции способствует усилению обеззараживающего действия жидкой композиции.[00109] In the present invention, either a single solvent or a mixture of the above solvents can be used. The types of solvents used in the present invention may depend on the intended use of the residual disinfectant composition. For example, if the composition according to the invention is intended for use in home care products, the main task may be to clean contaminated surfaces with the removal of all types of dirt or soil. The formulation of the invention may be a liquid carrier or carriers which aid and improve the removal of contaminants. Thus, for example, it may be desirable for a residual disinfectant formulation or composition of the present invention to include alkyl or polyalkyl glycol ethers to enhance cleaning performance in a home care formulation of the invention. On the other hand, if the primary purpose of a residual disinfectant composition is to be used in a medical facility where nosocomial infections are a major concern, then a quick drying liquid composition of the invention may be a more desirable property than cleaning surfaces of dirt or soil. It should be considered that low molecular weight alcohols contribute to the rapid drying of the liquid composition according to the invention after its application. Also, low molecular weight alcohol in the liquid composition enhances the disinfecting effect of the liquid composition.
[00110] В дезинфицирующих средствах с остаточным действием для медицинского применения предпочтительным является смесь воды и низкомолекулярного спирта. Предпочтительно, в жидкой композиции присутствует такое количество спирта, чтобы в жидкой композиции могла образоваться неазеотропная смесь между спиртом и водой. Минимальное количество спирта в жидкой композиции, при его наличии, составляет 10%. Предпочтительно, в дезинфицирующих средствах с остаточным действием для медицинского применения концентрация спирта составляет 30%, и наиболее предпочтительная концентрация спирта составляет по меньшей мере 50% в пересчете на массу жидкой композиции для медицинского применения в композиции по настоящему изобретению.[00110] In residual disinfectants for medical use, a mixture of water and low molecular weight alcohol is preferred. Preferably, an amount of alcohol is present in the liquid composition such that a non-azeotropic mixture between the alcohol and water can form in the liquid composition. The minimum amount of alcohol in the liquid composition, if present, is 10%. Preferably, in residual disinfectants for medical use, the alcohol concentration is 30%, and the most preferred alcohol concentration is at least 50%, based on the weight of the liquid composition for medical use in the composition of the present invention.
[00111] Поверхностно-активное вещество[00111] Surfactant
[00112] В композиции может быть использовано поверхностно-активное вещество (ПАВ) или смачивающее вещество. Поверхностно-активное вещество способствует распределению жидкой композиции и ее равномерному нанесению на поверхность, подлежащую обработке. Поверхностно-активное вещество дополнительно способствует образованию неазеотропных смесей между спиртом и водой, способствуя тем самым быстрому и равномерному высыханию жидкой композиции после нанесения на поверхность. Поверхностно-активное вещество также играет важную роль в рецептуре жидкости с остаточным дезинфицирующим действием по изобретению для домашнего применения, если эффективность очистки от загрязнения является ключевым свойством продукта в плане его предназначения.[00112] A surfactant or wetting agent may be used in the composition. The surfactant promotes the distribution of the liquid composition and its uniform application to the surface to be treated. The surfactant further promotes the formation of non-azeotropic mixtures between the alcohol and water, thereby facilitating rapid and uniform drying of the liquid composition after application to the surface. The surfactant also plays an important role in formulating the residual disinfectant liquid of the invention for home use, if cleaning efficiency is a key attribute of the product in terms of its intended use.
[00113] Поверхностно-активные вещества, подходящие для жидкой композиции по изобретению, включают без ограничения вещества, являющиеся по своей природе неионными, анионными или амфотерными. Примеры коммерчески доступных смачивающих веществ включают без ограничения Ecosurf СА-4 или Tergitol TMN-3 от компании Dow Chemical, и Q2-5211 от Dow Corning.[00113] Surfactants suitable for the liquid composition of the invention include, without limitation, those that are non-ionic, anionic, or amphoteric in nature. Examples of commercially available wetting agents include, but are not limited to, Ecosurf CA-4 or Tergitol TMN-3 from Dow Chemical, and Q2-5211 from Dow Corning.
[00114] Предпочтительным является аминоксидное поверхностно-активное вещество, в частности, при использовании ЧАС в качестве биоцидного соединения в композиции.[00114] An amine oxide surfactant is preferred, particularly when using QAC as the biocidal compound in the composition.
[00115] В категории неионных ПАВ можно использовать этоксилированные спирты с разным количеством оксидов этилена или разным значением гидрофильно-липофильного баланса (ГЛБ). Примеры этоксилированных спиртов включают без ограничения Тритон Х-100 (компания Dow Chemical, Midland MI), ряд неионных поверхностно-активных веществ Ecosurf ЕН от Dow Chemical, ряд неионных поверхностно-активных веществ Tergitol от Dow Chemical, ряд поверхностно-активных веществ Surfonic от Huntsman Corp., ряд поверхностно-активных веществ Neodol от компании Shell, ряд поверхностно-активных веществ Ethox от Ethox Chemicals и ряд поверхностно-активных веществ Tomadol от компании Air Products and Chemicals, Inc.[00115] In the category of non-ionic surfactants, ethoxylated alcohols with different amounts of ethylene oxides or different hydrophilic-lipophilic balance (HLB) values can be used. Examples of ethoxylated alcohols include, but are not limited to, Triton X-100 (Dow Chemical, Midland MI), Dow Chemical's Ecosurf EH non-ionic surfactants, Dow Chemical's Tergitol non-ionic surfactants, Huntsman's Surfonic range of surfactants. Corp., the Neodol range of surfactants from Shell, the Ethox range of surfactants from Ethox Chemicals, and the Tomadol range of surfactants from Air Products and Chemicals, Inc.
[00116] Еще один класс неионных поверхностно-активных веществ включает алкилполиглюкозиды. Примеры включают в себя серию Glucopon от компании BASF и серию Ecoteric от Huntsman.[00116] Another class of non-ionic surfactants includes alkyl polyglucosides. Examples include the Glucopon series from BASF and the Ecoteric series from Huntsman.
[00117] Альтернативный класс поверхностно-активных веществ, предпочтительных для жидкой композиции, представляет собой поверхностно-активные вещества на силановой основе. Примеры включают без ограничения силиконовые полиэфиры органофункциональных или реакционно-активных силановых смачивающих веществ, и смачивающие вещества на основе соединений фтора.[00117] An alternative class of surfactants preferred for the liquid composition are silane-based surfactants. Examples include, without limitation, silicone polyesters of organofunctional or reactive silane wetting agents, and wetting agents based on fluorine compounds.
[00118] Содержание поверхностно-активного вещества в жидкой композиции находится в диапазоне от 0% до 10%, предпочтительно в диапазоне от 0,01% до 5%.[00118] The content of surfactant in the liquid composition is in the range from 0% to 10%, preferably in the range from 0.01% to 5%.
[00119] В зависимости от целей применения, жидкая композиция по настоящему изобретению, предназначенная для ухода за домом, может требовать подходящий уровень рН. Например, если жидкий продукт используется в кухонной зоне, может быть желательным продукт с высоким уровнем рН для эффективного удаления жировых загрязнений, характерных для этой зоны. Если продукт используется в зоне ванной комнаты, основной проблемой может быть мыльный налет и твердые отложения из воды. В этом случае для указанных целей более подходящим может быть продукт с низким уровнем рН. Не существует ограничений в отношении типов рН-регулирующих веществ, которые можно добавлять в жидкую композицию по настоящему изобретению. Примеры возможных для использования рН-регулирующих веществ включают без ограничения триэтаноламин, диэтаноламин, моноэтаноламин, гидроксид натрия, карбонат натрия, гидроксид калия, карбонат калия, карбонат кальция, лимонную кислоту, уксусную кислоту, соляную кислоту, сульфаминовую кислоту, серную кислоту и тому подобное.[00119] Depending on the purpose of use, the liquid composition of the present invention, intended for home care, may require a suitable pH level. For example, if a liquid product is being used in a kitchen area, a high pH product may be desirable to effectively remove the grease found in that area. If the product is used in the bathroom area, soap scum and hard deposits from the water may be the main problem. In this case, a low pH product may be more suitable for these purposes. There are no restrictions on the types of pH adjusting agents that can be added to the liquid composition of the present invention. Examples of possible pH adjusting agents include, without limitation, triethanolamine, diethanolamine, monoethanolamine, sodium hydroxide, sodium carbonate, potassium hydroxide, potassium carbonate, calcium carbonate, citric acid, acetic acid, hydrochloric acid, sulfamic acid, sulfuric acid, and the like.
[00120] Помимо упомянутых выше компонентов, в жидкую композицию по настоящему изобретению могут быть включены дополнительные функциональные компоненты. Дополнительные компоненты включают без ограничения хелатообразователи, компатибилизаторы, связующие вещества, ингибиторы коррозии, модификаторы реологических свойств, ароматизаторы, красители, консерванты, УФ-стабилизаторы, оптические отбеливатели и индикаторы активных ингредиентов.[00120] In addition to the components mentioned above, additional functional components may be included in the liquid composition of the present invention. Additional components include, without limitation, chelating agents, compatibilizers, binders, corrosion inhibitors, rheology modifiers, fragrances, colorants, preservatives, UV stabilizers, optical brighteners, and indicators of active ingredients.
[00121] В одном варианте осуществления настоящего изобретения жидкий раствор содержит полимерное связующее вещество, четвертичное аммониевое соединение, поверхностно-активное вещество на основе силикона и этанол. Жидкая композиция может быть получена или смешана любым общепринятым способом, известным специалисту в данной области. Нет каких-либо предпочтительных методик добавления для композиции по настоящему изобретению, при условии, что композиция в конечном счете является гомогенной, совместимой и стабильной. Например, если полимерное связующее вещество является твердым, может быть предпочтительным сначала растворять или диспергировать полимер в носителе, например, в воде или спирте, для получения стокового количества жидкой дисперсии полимерного связующего вещества. Стоковую жидкую дисперсию полимерного связующего вещества можно легко добавлять в композицию по настоящему изобретению во время смешивания.[00121] In one embodiment of the present invention, the liquid solution contains a polymeric binder, a quaternary ammonium compound, a silicone-based surfactant, and ethanol. The liquid composition may be prepared or mixed by any conventional method known to the person skilled in the art. There are no preferred addition procedures for the composition of the present invention, provided that the composition is ultimately homogeneous, compatible and stable. For example, if the polymeric binder is a solid, it may be preferable to first dissolve or disperse the polymer in a carrier, such as water or alcohol, to obtain a stock liquid dispersion of the polymeric binder. Stock liquid dispersion of polymeric binder can be easily added to the composition of the present invention during mixing.
[00122] Применение жидкой композиции [00122] Application of the liquid composition
[00123] Жидкую композицию можно наносить различными способами. Распыляемую жидкую композицию предпочтительно можно поставлять в обычном флаконе с распылителем. Распылитель может представлять собой курковый распылитель. Необязательно, в курковом распылителе также может использоваться аэрозоль для доставки жидкой композиции на поверхность. Дополнительные способы нанесения включают без ограничения конденсацию, прокатывание роликом, нанесение кистью, щеткой и протирание с помощью различных устройств для нанесения. В объем настоящего изобретения входит возможность изготовления продуктов для протирания (салфеток), содержащих или предварительно обработанных дезинфицирующей композицией (композициями) по настоящему изобретению, например, для продажи или использования готовых к применению продуктов.[00123] The liquid composition can be applied in a variety of ways. The sprayable liquid composition can preferably be supplied in a conventional spray bottle. The atomizer may be a trigger atomizer. Optionally, an aerosol can also be used in the trigger sprayer to deliver the liquid composition to the surface. Additional application methods include, but are not limited to, condensation, rolling, brushing, brushing, and wiping with various applicators. It is within the scope of the present invention to make wiping products (wipes) containing or pre-treated with the disinfectant composition(s) of the present invention, for example, for sale or use of ready-to-use products.
[00124] Для дезинфекции загрязненной поверхности следует распылять жидкую композицию до полного покрытия участка поверхности. Влагу от композиции можно впоследствии удалить насухо с помощью сухой ткани или бумажного полотенца.[00124] To disinfect a contaminated surface, a liquid composition should be sprayed until the surface area is completely covered. Moisture from the composition can subsequently be wiped dry with a dry cloth or paper towel.
[00125] Настоящее изобретение также относится к изделию, обработанному дезинфицирующей композицией в соответствии с аспектами настоящего изобретения.[00125] The present invention also relates to an article treated with a disinfectant composition in accordance with aspects of the present invention.
[00126] ПРИМЕРЫ[00126] EXAMPLES
[00127] В следующих примерах показаны жидкие композиции, изготовленные в соответствии с аспектами настоящего изобретения. Результаты испытаний этих композиций демонстрируют желаемые свойства остаточной дезинфицирующей или обеззараживающей эффективности после нанесения на поверхность и высыхания композиций. Те композиции, которые обладают не только полезным свойством остаточной дезинфекции, но и очищающими свойствами, также были протестированы на эффективность очищения.[00127] The following examples show liquid compositions made in accordance with aspects of the present invention. The test results of these compositions demonstrate the desired properties of residual disinfectant or decontamination effectiveness after application to the surface and drying of the compositions. Those compositions that not only have the benefit of residual disinfection but also cleansing properties were also tested for cleansing efficacy.
[00128] Композиции были протестированы на остаточную эффективность с использованием протокола EPA 01-1А. Коротко, на предметное стекло наносили бактерии и оставляли для высыхания на поверхности. Затем на поверхность распыляли композицию и высушивали для получения прозрачной пленки. После образования пленки предметное стекло подвергали воздействию чередующихся циклов увлажнения и сушки с использованием установки для теста на устойчивость по Гарднеру, как описано в протоколе. В промежутках между каждым циклом на стекло повторно инокулировали бактерии. После выполнения подходящего количества циклов теста на устойчивость и повторных инокуляций (48 пассажей и 11 повторных инокуляций для композиции медицинского назначения и 24 пассажей и 5 повторных инокуляций для композиции домашнего назначения) предметное стекло подвергали воздействию бактерий в течение указанного периода времени (т.е. 5 минут) с последующим восстановлением в подходящем нейтрализующем растворе.[00128] The compositions were tested for residual potency using EPA protocol 01-1A. Briefly, bacteria were applied to a glass slide and left to dry on the surface. The composition was then sprayed onto the surface and dried to obtain a transparent film. After film formation, the slide was subjected to alternating cycles of wetting and drying using a Gardner stability tester as described in the protocol. Bacteria were re-inoculated on the glass between each cycle. After performing a suitable number of resistance test cycles and re-inoculations (48 passages and 11 re-inoculations for the medical formulation and 24 passages and 5 re-inoculations for the home formulation), the slide was exposed to the bacteria for the specified time period (i.e. 5 minutes) followed by reconstitution in a suitable neutralizing solution.
[00129] В дополнение к остаточной эффективности, композицию по настоящему изобретению также тестировали на исходную эффективность в соответствии с протоколом ASTM E 1153.[00129] In addition to residual efficacy, the composition of the present invention was also tested for initial efficacy according to the ASTM E 1153 protocol.
[00130] Модифицированный протокол ASTM D4488 применяли для оценки эффективности очистки твердой поверхности для композиции домашнего назначения по настоящему изобретению. Для оценки была использована грязь следующего состава:[00130] A modified ASTM D4488 protocol was used to evaluate hard surface cleaning performance for a home use composition of the present invention. For the evaluation, the mud of the following composition was used:
[00131] Таблица 1[00131] Table 1
* Грязь коврового покрытия ТМ-122 ААТСС была получена от компании Textile Innovators.* TM-122 AATCC Carpet Dirt was obtained from Textile Innovators.
[00132] Во время подготовки теста на очищение загрязненной керамической плитки, на алюминиевую фольгу помещали приблизительно 2 г жидкой грязи. Для прокатывания грязи по фольге использовали ролик, таким образом, чтобы на ролике собралось как можно больше грязи. Грязь с ролика переносили на глазурованную поверхность керамической плитки равномерно путем прокатывания загрязненного ролика по керамической поверхности. Загрязненную керамическую плитку затем обжигали в печи при 180 °С в течение 45 минут. После обжига плитку оставляли при комнатной температуре в течение 24 часов перед использованием для теста на очищение.[00132] During the preparation of the soiled ceramic tile cleaning test, approximately 2 g of liquid soil was placed on aluminum foil. A roller was used to roll the dirt over the foil so that as much dirt as possible was collected on the roller. The dirt from the roller was transferred to the glazed surface of the ceramic tile uniformly by rolling the soiled roller over the ceramic surface. The contaminated ceramic tile was then fired in a kiln at 180°C for 45 minutes. After firing, the tile was left at room temperature for 24 hours before being used for the peel test.
[00133] Для оценки очищения использования устройство для теста на истираемость по Гарднеру. Абразивные губки шириной около 1 см были прикреплены к абразивной лодочке для истирания. Около 4 г тестируемой композиции помещали в весовую чашу. Прикрепленная абразивная губка погружалась в весовую чашу, чтобы набрать тестируемую композицию.[00133] To evaluate cleanliness, use the Gardner Abrasion Tester. Abrasive sponges about 1 cm wide were attached to an abrasive boat for abrasion. Approximately 4 g of the test composition was placed in a weighing bowl. The attached abrasive sponge was dipped into the weighing pan to collect the test composition.
[00134] Манипуляцию очищения начинали немедленно после смачивания губки чистящей композицией. В тесте использовали семь циклов истирания (движения губки туда и обратно).[00134] The cleansing manipulation was started immediately after wetting the sponge with the cleaning composition. The test used seven cycles of abrasion (sponge back and forth).
[00135] Примеры дезинфицирующих средств с остаточным действием для медицинского применения [00135] Examples of Residual Disinfectants for Medical Use
[00136] В этом примере в указанной композиции использован спирт в качестве основного носителя для достижения свойства быстрого высыхания жидких композиций.[00136] In this example, this composition uses alcohol as the main carrier to achieve fast drying properties of liquid compositions.
[00137] Таблица 2 [00137] Table 2
[00138] Тестирование остаточной эффективности было проведено с использованием результатов протокола EP01-1A, указанных в следующей таблице.[00138] Residual potency testing was conducted using the results of the EP01-1A protocol shown in the following table.
[00139] Таблица 3[00139] Table 3
[00140] Указанные композиции показали превосходный результат остаточной эффективности на основе теста EP01-1A.[00140] These compositions showed an excellent residual potency result based on the EP01-1A test.
[00141] Также использовали протокол испытаний ASTM E 1153 для оценки исходного биоцидного свойства НЕ2. Результаты испытаний представлены в следующей таблице.[00141] The ASTM E 1153 test protocol was also used to evaluate the initial biocidal property of HE2. The test results are presented in the following table.
[00142] Таблица 4[00142] Table 4
(с оболочкой)H1N1
(with shell)
(без оболочки)MS2
(no shell)
CFU/PFU (КОЕ/БОЕ - колониеобразующая единица/бляшкообразующая единица)CFU/PFU (CFU/PFU - colony forming unit/plaque forming unit)
[00143] Из этих данных явно следует, что образцы поверхности, обработанные иллюстративной жидкой композицией по изобретению, обладают очевидным биоцидным действием в установленный период времени.[00143] It is clear from these data that surface samples treated with an exemplary liquid composition of the invention have a demonstrable biocidal effect in a given period of time.
[00144] Примеры дезинфицирующих средств с остаточным действием для домашнего применения [00144] Examples of Residual Disinfectants for Home Use
[00145] В указанных композициях использована вода в качестве носителя. Они предназначены для использования при уходе за домом, и в этом случае нормативы по ЛОС запрещают использовать большое количество органических растворителей, например, спиртов.[00145] These compositions use water as a carrier. They are intended for use in home care, in which case VOC regulations prohibit the use of large amounts of organic solvents such as alcohols.
[00146] Таблица 5[00146] Table 5
[00147] Остаточная эффективность указанных композиций была оценена с использованием протокола EP01-1A и результаты приведены в следующей таблице.[00147] The residual efficacy of these compositions was evaluated using the EP01-1A protocol and the results are shown in the following table.
[00148] Таблица 6 [00148] Table 6
[00149] Для тестирования H1 использовали бактерии Enterobacter aerogenes и для тестирования остальных композиций использовали бактерии Staphylococcus aureus.[00149] Enterobacter aerogenes bacteria was used to test H1 and Staphylococcus aureus bacteria was used to test the remaining formulations.
[00150] Результаты испытаний показали, что во всех композициях от H1 до H5 выявлена остаточная эффективность на обработанной поверхности. Также была оценена эффективность очищения с использованием модифицированной методики тестирования ASTM D4488.[00150] The test results showed that in all compositions from H1 to H5 revealed residual effectiveness on the treated surface. Cleaning performance was also evaluated using a modified ASTM D4488 test method.
[00151] По результатам испытаний также было четко визуально показано, что композиции по настоящему изобретению не только обеспечивают остаточную эффективность против бактерий, но также обладают хорошими чистящими свойствами на загрязненных поверхностях.[00151] It was also clearly visually shown from the test results that the compositions of the present invention not only provide residual efficacy against bacteria, but also have good cleaning properties on contaminated surfaces.
[00152] Дополнительные композиции, указанные в таблицах ниже, были протестированы в качестве средств, предназначенных для ухода за домом и уборки дома. Для растворения ароматизатора готовили предварительную смесь, содержащую ароматизатор, четвертичное аммониевое соединение, поверхностно-активное вещество и гликолевый эфир, при его наличии.[00152] The additional compositions indicated in the tables below were tested as home care and home cleaning products. To dissolve the flavor, a premix was prepared containing the flavor, quaternary ammonium compound, surfactant, and glycol ether, if present.
[00153] Таблица 7 - Композиции легких защитных средств[00153] Table 7 - Light Protective Compositions
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
[00154] Таблица 8 - Композиция универсального чистящего средства [00154] Table 8 - All-Purpose Cleaner Composition
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
[00155] Таблица 9 - Композиции чистящих средств для ванной комнаты [00155] Table 9 - Bathroom Cleaner Compositions
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
[00156][00156]
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
вес%the weight%
[00157] Концентрат из композиции на водной основе получают путем удаления части воды из композиции, повышая концентрацию остающихся сырых материалов. После этого полученный концентрат может быть обратно разбавлен для работы с концентратом перед использованием. Растворы с 5-кратной и 10-кратной концентрацией обычно используются в отраслях, связанных с уборкой и санитарной обработкой, и потребителями в сфере гостеприимства. В этих отраслях желательно использовать концентраты, поскольку это уменьшает транспортные расходы и экономит пространство для хранения. В таблице 10 показаны примеры композиций концентратов в одном из вариантов осуществления настоящего изобретения.[00157] A concentrate from an aqueous composition is obtained by removing some of the water from the composition, increasing the concentration of the remaining raw materials. The resulting concentrate can then be back-diluted to work with the concentrate prior to use. Solutions at 5x and 10x concentrations are commonly used by cleaning and sanitizing industries and hospitality consumers. In these industries it is desirable to use concentrates as it reduces transport costs and saves storage space. Table 10 shows examples of concentrate compositions in one embodiment of the present invention.
[00158] Таблица 10 - Композиции концентратов[00158] Table 10 - Compositions of concentrates
[00159] Сравнительный пример[00159] Comparative example
[00160] Различные полимерные соединения были протестированы на способность обеспечить постоянное снижение бионагрузки Enterobacter aerogenes с использованием протокола EPA 01-1A. Перед тестом каждую композицию в объеме 50 мкл оставляли для высыхания на стеклянных носителях. Каждый тест проводили с добавлением 5% фетальной бычьей сыворотки (FBS). Как отмечено в таблице 11, комбинация полиоксазолина и четвертичного аммония обеспечивает синергическое преимущество в отношении остаточного обеззараживания.[00160] Various polymeric compounds were tested for the ability to provide a permanent reduction in the bioburden of Enterobacter aerogenes using the protocol EPA 01-1A. Before the test, each composition in a volume of 50 μl was left to dry on glass carriers. Each test was performed with the addition of 5% fetal bovine serum (FBS). As noted in Table 11, the combination of polyoxazoline and quaternary ammonium provides a synergistic advantage in terms of residual disinfection.
[00161] Таблица 11[00161] Table 11
* Указывает, что исследование не проводилось по причине плохих органолептических свойств* Indicates that the study was not conducted due to poor organoleptic properties.
[00162] Таким образом, специалистам в данной области будет очевидно, что композиция и способы по настоящему изобретению являются полезными и подходящими для широкого применения. Многие варианты осуществления и изменения, отличающиеся от описанных в настоящем документе, а также многочисленные вариации, модификации и эквиваленты, будут очевидными или обоснованно предлагаемыми для рядового специалиста, исходя из настоящего изобретения и его вышеприведенного описания, без отступления от сущности или объема изобретения.[00162] Thus, it will be apparent to those skilled in the art that the composition and methods of the present invention are useful and suitable for general use. Many embodiments and variations other than those described herein, as well as numerous variations, modifications, and equivalents, will be apparent or reasonably suggested to the person of ordinary skill in the art from the present invention and its foregoing description, without departing from the spirit or scope of the invention.
[00163] Таким образом, композиция и способы по настоящему изобретению были подробно описаны в отношении его предпочтительного варианта осуществления, но вместе с тем, следует понимать, что данное описание носит исключительно иллюстративный характер, приведено в качестве примера и исключительно в целях обеспечения полного и достаточного раскрытия.[00163] Thus, the composition and methods of the present invention have been described in detail with respect to its preferred embodiment, but at the same time, it should be understood that this description is purely illustrative, given by way of example and solely for the purpose of providing a complete and sufficient disclosure.
[00164] Вышеприведенное описание не предназначено или не должно быть истолковано как какое-либо ограничение и не исключает любые такие другие варианты осуществления, изменения, вариации, модификации и эквиваленты.[00164] The foregoing description is not intended or should be construed as limiting in any way, and does not exclude any such other embodiments, changes, variations, modifications, and equivalents.
Claims (31)
Applications Claiming Priority (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US14/949,046 US10834922B2 (en) | 2014-11-26 | 2015-11-23 | Surface disinfectant with residual biocidal property |
| US14/949,046 | 2015-11-23 | ||
| US15/162,094 US10842147B2 (en) | 2014-11-26 | 2016-05-23 | Surface disinfectant with residual biocidal property |
| US15/162,094 | 2016-05-23 | ||
| PCT/US2016/033891 WO2017091251A1 (en) | 2015-11-23 | 2016-05-24 | Surface disinfectant with residual biocidal property |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2018122622A3 RU2018122622A3 (en) | 2019-12-25 |
| RU2018122622A RU2018122622A (en) | 2019-12-25 |
| RU2777991C2 true RU2777991C2 (en) | 2022-08-12 |
Family
ID=
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4481167A (en) * | 1980-04-11 | 1984-11-06 | The Dow Chemical Company | Sanitizing complexes of polyoxazolines or polyoxazines and polyhalide anions |
| US20070231291A1 (en) * | 2006-01-27 | 2007-10-04 | Xinyu Huang | Polymeric anti-microbial agents |
| WO2012149591A1 (en) * | 2011-05-03 | 2012-11-08 | Ke-Kelit Kunststoffwerk Gesellschaft M.B.H. | Use of contact biocides based on poly(2-substituted) oxazolines |
| RU2523714C2 (en) * | 2008-06-26 | 2014-07-20 | Технише Универзитет Мюнхен | Polymer systems of delivering active substances |
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4481167A (en) * | 1980-04-11 | 1984-11-06 | The Dow Chemical Company | Sanitizing complexes of polyoxazolines or polyoxazines and polyhalide anions |
| US20070231291A1 (en) * | 2006-01-27 | 2007-10-04 | Xinyu Huang | Polymeric anti-microbial agents |
| RU2523714C2 (en) * | 2008-06-26 | 2014-07-20 | Технише Универзитет Мюнхен | Polymer systems of delivering active substances |
| WO2012149591A1 (en) * | 2011-05-03 | 2012-11-08 | Ke-Kelit Kunststoffwerk Gesellschaft M.B.H. | Use of contact biocides based on poly(2-substituted) oxazolines |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| RUPERT KONRADI et al: "Polyoxsazolines for Nonfouling Surface Coatings - A Direct Comparison to the Gold Standard PEG", MACROMOLECULAR RAPID CAMMUNICATIONS, vol. 33, no. 19, 15.10.2012, p. 1663-1676. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP7271607B2 (en) | Surface disinfectant with residual germicidal properties | |
| US11134674B2 (en) | Surface disinfectant with residual biocidal property | |
| US11033023B2 (en) | Surface disinfectant with residual biocidal property | |
| US10925281B2 (en) | Surface disinfectant with residual biocidal property | |
| JP6966438B2 (en) | Surface bactericidal agent with residual bactericidal properties | |
| JP7005492B2 (en) | Surface bactericidal agent with residual bactericidal properties | |
| RU2777991C2 (en) | Surface action disinfectant with residual biocidal property | |
| RU2778401C2 (en) | Surface-acting disinfectant with residual biocide property | |
| JP2020523293A (en) | Surface germicide with residual germicidal properties | |
| RU2779861C2 (en) | Disinfectant for surfaces with residual biocide properties |