RU2774253C2 - Синтез n-(гетероарил)-пирроло[3,2-d]пиримидин-2-аминов - Google Patents
Синтез n-(гетероарил)-пирроло[3,2-d]пиримидин-2-аминов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2774253C2 RU2774253C2 RU2019102643A RU2019102643A RU2774253C2 RU 2774253 C2 RU2774253 C2 RU 2774253C2 RU 2019102643 A RU2019102643 A RU 2019102643A RU 2019102643 A RU2019102643 A RU 2019102643A RU 2774253 C2 RU2774253 C2 RU 2774253C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- compound
- formula
- reaction
- alkyl
- pyrimidine
- Prior art date
Links
- 230000002194 synthesizing Effects 0.000 title description 35
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 title description 26
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 title description 20
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims abstract description 263
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims abstract description 178
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 93
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract description 51
- 125000005241 heteroarylamino group Chemical group 0.000 claims abstract description 27
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims abstract description 27
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract description 23
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract description 17
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract description 17
- 125000004644 alkyl sulfinyl group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 230000003993 interaction Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 202
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 161
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 129
- VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminopyridine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1 VHYFNPMBLIVWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 126
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 121
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N acetic acid ethyl ester Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 120
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 120
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N pyridine Chemical compound C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 116
- 239000002585 base Substances 0.000 claims description 111
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 93
- -1 tosyl anhydride Chemical class 0.000 claims description 90
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims description 89
- DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 84
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 81
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N HCl Chemical compound Cl VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 76
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 72
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N t-BuOH Chemical compound CC(C)(C)O DKGAVHZHDRPRBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 70
- ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylformamide Chemical compound CN(C)C=O ZMXDDKWLCZADIW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 66
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 64
- JVVRCYWZTJLJSG-UHFFFAOYSA-N 4-Dimethylaminophenol Substances CN(C)C1=CC=C(O)C=C1 JVVRCYWZTJLJSG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 57
- 229960000549 4-dimethylaminophenol Drugs 0.000 claims description 57
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 2-Butanol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 54
- VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N Carbon tetrachloride Chemical compound ClC(Cl)(Cl)Cl VZGDMQKNWNREIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N n-butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 52
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 52
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 47
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims description 41
- FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N DMA Chemical compound CN(C)C(C)=O FXHOOIRPVKKKFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 37
- BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N MeOtBu Chemical compound COC(C)(C)C BZLVMXJERCGZMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 36
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 32
- SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N NMP Substances CN1CCCC1=O SECXISVLQFMRJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 31
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims description 30
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N n-heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 30
- GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N Hexamethylphosphoramide Chemical compound CN(C)P(=O)(N(C)C)N(C)C GNOIPBMMFNIUFM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 29
- 239000008079 hexane Substances 0.000 claims description 28
- IIVUJUOJERNGQX-UHFFFAOYSA-M pyrimidine-5-carboxylate Chemical compound [O-]C(=O)C1=CN=CN=C1 IIVUJUOJERNGQX-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 28
- XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N cyclohexane Chemical compound C1CCCCC1 XDTMQSROBMDMFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N pentane Chemical compound CCCCC OFBQJSOFQDEBGM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 26
- AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpentane Chemical class CCCC(C)C AFABGHUZZDYHJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 25
- SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N Diglyme Chemical compound COCCOCCOC SBZXBUIDTXKZTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 24
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 22
- 125000003710 aryl alkyl group Chemical group 0.000 claims description 20
- WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N triflic anhydride Chemical group FC(F)(F)S(=O)(=O)OS(=O)(=O)C(F)(F)F WJKHJLXJJJATHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 20
- AQRLNPVMDITEJU-UHFFFAOYSA-N triethylsilane Chemical group CC[SiH](CC)CC AQRLNPVMDITEJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 18
- 238000003402 intramolecular cyclocondensation reaction Methods 0.000 claims description 17
- 230000000269 nucleophilic Effects 0.000 claims description 17
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 claims description 16
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims description 14
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims description 13
- YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N Lithium bis(trimethylsilyl)amide Chemical group [Li+].C[Si](C)(C)[N-][Si](C)(C)C YNESATAKKCNGOF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- LEIMLDGFXIOXMT-UHFFFAOYSA-N Trimethylsilyl cyanide Chemical compound C[Si](C)(C)C#N LEIMLDGFXIOXMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims description 10
- ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N Trifluoromethanesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C(F)(F)F ITMCEJHCFYSIIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- OKBMCNHOEMXPTM-UHFFFAOYSA-M Potassium peroxymonosulfate Chemical compound [K+].OOS([O-])(=O)=O OKBMCNHOEMXPTM-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 8
- 125000003903 2-propenyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])=C([H])[H] 0.000 claims description 6
- KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N carbamate Chemical compound NC(O)=O KXDHJXZQYSOELW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N Meta-Chloroperoxybenzoic acid Chemical compound OOC(=O)C1=CC=CC(Cl)=C1 NHQDETIJWKXCTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 150000003997 cyclic ketones Chemical class 0.000 claims description 5
- 230000001603 reducing Effects 0.000 claims description 5
- 238000006268 reductive amination reaction Methods 0.000 claims description 5
- 125000002524 organometallic group Chemical group 0.000 claims description 4
- UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M Sodium chlorite Chemical compound [Na+].[O-]Cl=O UKLNMMHNWFDKNT-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 3
- SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N Sodium hypochlorite Chemical compound [Na+].Cl[O-] SUKJFIGYRHOWBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000005708 Sodium hypochlorite Substances 0.000 claims description 3
- 238000003776 cleavage reaction Methods 0.000 claims description 3
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 claims description 3
- 229960002218 sodium chlorite Drugs 0.000 claims description 3
- 239000011877 solvent mixture Substances 0.000 claims description 3
- 239000003880 polar aprotic solvent Substances 0.000 claims description 2
- 238000011084 recovery Methods 0.000 claims description 2
- 125000001797 benzyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(C([H])=C1[H])C([H])([H])* 0.000 claims 3
- KFKXSMSQHIOMSO-UHFFFAOYSA-N methyl 2-oxoacetate Chemical compound COC(=O)C=O KFKXSMSQHIOMSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M toluene-4-sulfonate Chemical compound CC1=CC=C(S([O-])(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 125000000171 (C1-C6) haloalkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 229940004296 Formula 21 Drugs 0.000 claims 1
- LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N dimethyl ether Chemical compound COC LCGLNKUTAGEVQW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 289-95-2 Chemical compound C1=CN=CN=C1 CZPWVGJYEJSRLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 20
- 239000003814 drug Substances 0.000 abstract description 16
- 150000003230 pyrimidines Chemical class 0.000 abstract description 10
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 abstract description 9
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 abstract description 4
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 abstract description 4
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 abstract description 4
- 206010028980 Neoplasm Diseases 0.000 abstract description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 2
- 125000004169 (C1-C6) alkyl group Chemical group 0.000 abstract 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 138
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 100
- JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N N,N-Diisopropylethylamine Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C JGFZNNIVVJXRND-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 71
- 125000006239 protecting group Chemical group 0.000 description 64
- 230000035484 reaction time Effects 0.000 description 64
- 239000000047 product Substances 0.000 description 58
- 239000000376 reactant Substances 0.000 description 51
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 description 49
- IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N DABCO Chemical compound C1CN2CCN1CC2 IMNIMPAHZVJRPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 44
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 description 43
- 235000019439 ethyl acetate Nutrition 0.000 description 42
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 31
- 238000004440 column chromatography Methods 0.000 description 29
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 29
- 238000002425 crystallisation Methods 0.000 description 28
- 230000005712 crystallization Effects 0.000 description 28
- GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N DBU Substances C1CCCCN2CCCN=C21 GQHTUMJGOHRCHB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 27
- OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 2,6-Lutidine Chemical compound CC1=CC=CC(C)=N1 OISVCGZHLKNMSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N Diisopropylamine Chemical compound CC(C)NC(C)C UAOMVDZJSHZZME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 26
- DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N Di-tert-butyl dicarbonate Chemical group CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 25
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 description 25
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 24
- 125000004432 carbon atoms Chemical group C* 0.000 description 24
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 24
- 125000004452 carbocyclyl group Chemical group 0.000 description 23
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 22
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M aminoacetate Chemical compound NCC([O-])=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 21
- 239000012351 deprotecting agent Substances 0.000 description 21
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 21
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 19
- FREJAOSUHFGDBW-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-5-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=CN=CN=C1 FREJAOSUHFGDBW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 19
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 18
- 125000000753 cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 18
- 238000010511 deprotection reaction Methods 0.000 description 18
- 239000000543 intermediate Substances 0.000 description 18
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 18
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 17
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 17
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 17
- 125000005931 tert-butyloxycarbonyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(OC(*)=O)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 17
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 16
- NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N piperidine Chemical compound C1CCNCC1 NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- 230000004224 protection Effects 0.000 description 16
- YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N tripropylamine Chemical compound CCCN(CCC)CCC YFTHZRPMJXBUME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 16
- GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N Trimethylamine Chemical compound CN(C)C GETQZCLCWQTVFV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 150000003951 lactams Chemical class 0.000 description 15
- MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N oxalic acid Chemical compound OC(=O)C(O)=O MUBZPKHOEPUJKR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 15
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 15
- HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M sodium hydroxide Chemical compound [OH-].[Na+] HEMHJVSKTPXQMS-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 15
- 230000001225 therapeutic Effects 0.000 description 15
- 238000005160 1H NMR spectroscopy Methods 0.000 description 14
- 150000001299 aldehydes Chemical class 0.000 description 14
- 125000004429 atoms Chemical group 0.000 description 14
- 125000001316 cycloalkyl alkyl group Chemical group 0.000 description 14
- 125000001072 heteroaryl group Chemical group 0.000 description 14
- 238000004190 ion pair chromatography Methods 0.000 description 14
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 14
- 150000003462 sulfoxides Chemical class 0.000 description 14
- KQGJTTZSJNTXDN-UHFFFAOYSA-N 1,4-diazaspiro[5.5]undecan-3-one Chemical class C1NC(=O)CNC11CCCCC1 KQGJTTZSJNTXDN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N 1,5-Diazabicyclo(4.3.0)non-5-ene Chemical compound C1CCN=C2CCCN21 SGUVLZREKBPKCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol Chemical compound OCC(N)(CO)CO LENZDBCJOHFCAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N Benzylamine Chemical compound NCC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N Diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N Dimethylaniline Chemical compound CN(C)C1=CC=CC=C1 JLTDJTHDQAWBAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N Dimethylbenzylamine Chemical compound CN(C)CC1=CC=CC=C1 XXBDWLFCJWSEKW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N Dipropylamine Chemical compound CCCNCCC WEHWNAOGRSTTBQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N Isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N N-Methylaniline Chemical compound CNC1=CC=CC=C1 AFBPFSWMIHJQDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- RIWRFSMVIUAEBX-UHFFFAOYSA-N N-methyl-1-phenylmethanamine Chemical compound CNCC1=CC=CC=C1 RIWRFSMVIUAEBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N Propylamine Chemical compound CCCN WGYKZJWCGVVSQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- FVKFHMNJTHKMRX-UHFFFAOYSA-N Triazabicyclodecene Chemical compound C1CCN2CCCNC2=N1 FVKFHMNJTHKMRX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- UFLGIAIHIAPJJC-UHFFFAOYSA-N Tripelennamine Chemical compound C=1C=CC=NC=1N(CCN(C)C)CC1=CC=CC=C1 UFLGIAIHIAPJJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Tris Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 239000000908 ammonium hydroxide Substances 0.000 description 13
- PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N aniline Chemical compound NC1=CC=CC=C1 PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 230000001808 coupling Effects 0.000 description 13
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 13
- 229940043279 diisopropylamine Drugs 0.000 description 13
- ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N dimethylamine Chemical compound CNC ROSDSFDQCJNGOL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N ethanolamine Chemical compound NCCO HZAXFHJVJLSVMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N ethyl amine Chemical compound CCN QUSNBJAOOMFDIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 125000001188 haloalkyl group Chemical group 0.000 description 13
- BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N methylamine Chemical compound NC BAVYZALUXZFZLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 229960003223 tripelennamine Drugs 0.000 description 13
- GJFNRSDCSTVPCJ-UHFFFAOYSA-N 1,8-Bis(dimethylamino)naphthalene Chemical compound C1=CC(N(C)C)=C2C(N(C)C)=CC=CC2=C1 GJFNRSDCSTVPCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N Cyclohexanone Chemical compound O=C1CCCCC1 JHIVVAPYMSGYDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 125000004446 heteroarylalkyl group Chemical group 0.000 description 12
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 12
- YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N morpholine Chemical compound C1COCCN1 YNAVUWVOSKDBBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229940113083 morpholine Drugs 0.000 description 12
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 12
- 230000001590 oxidative Effects 0.000 description 12
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 12
- YNMZZHPSYMOGCI-UHFFFAOYSA-N undecan-3-one Chemical compound CCCCCCCCC(=O)CC YNMZZHPSYMOGCI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 150000002431 hydrogen Chemical class 0.000 description 11
- 239000012535 impurity Substances 0.000 description 11
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 11
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N HF Chemical compound F KRHYYFGTRYWZRS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N Iodic acid Chemical compound OI(=O)=O ICIWUVCWSCSTAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N P-Toluenesulfonic acid Chemical compound CC1=CC=C(S(O)(=O)=O)C=C1 JOXIMZWYDAKGHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N Perchloric acid Chemical compound OCl(=O)(=O)=O VLTRZXGMWDSKGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N Salicylic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1O YGSDEFSMJLZEOE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N Succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N Triisopropylamine Chemical compound CC(C)N(C(C)C)C(C)C RKBCYCFRFCNLTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 125000000304 alkynyl group Chemical group 0.000 description 10
- 125000000592 heterocycloalkyl group Chemical group 0.000 description 10
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 10
- KLGZELKXQMTEMM-UHFFFAOYSA-N hydride Chemical compound [H-] KLGZELKXQMTEMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N malonic acid Chemical compound OC(=O)CC(O)=O OFOBLEOULBTSOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N methanesulfonic acid Chemical compound CS(O)(=O)=O AFVFQIVMOAPDHO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- QCDMSCUTQSXHCU-UHFFFAOYSA-N 1-(aminomethyl)cyclohexan-1-amine Chemical compound NCC1(N)CCCCC1 QCDMSCUTQSXHCU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 230000035533 AUC Effects 0.000 description 9
- 101700008359 CDK4 Proteins 0.000 description 9
- 125000003342 alkenyl group Chemical group 0.000 description 9
- 238000006297 dehydration reaction Methods 0.000 description 9
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 description 9
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 9
- 239000007858 starting material Substances 0.000 description 9
- 229910052805 deuterium Inorganic materials 0.000 description 8
- 125000000623 heterocyclic group Chemical group 0.000 description 8
- VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N hexane Chemical compound CCCCCC VLKZOEOYAKHREP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N hydrogen chloride Substances Cl.Cl IXCSERBJSXMMFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 229910000041 hydrogen chloride Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000004895 liquid chromatography mass spectrometry Methods 0.000 description 8
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 238000010534 nucleophilic substitution reaction Methods 0.000 description 8
- 150000007530 organic bases Chemical class 0.000 description 8
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 8
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 8
- AGGHKNBCHLWKHY-UHFFFAOYSA-N sodium;triacetyloxyboron(1-) Chemical compound [Na+].CC(=O)O[B-](OC(C)=O)OC(C)=O AGGHKNBCHLWKHY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 8
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 7
- GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N piperazine Chemical compound C1CNCCN1 GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 7
- BZKBCQXYZZXSCO-UHFFFAOYSA-N sodium hydride Inorganic materials [H-].[Na+] BZKBCQXYZZXSCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 125000003003 spiro group Chemical group 0.000 description 7
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 description 7
- 125000005360 alkyl sulfoxide group Chemical group 0.000 description 6
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 description 6
- YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N deuterium Chemical compound [2H] YZCKVEUIGOORGS-OUBTZVSYSA-N 0.000 description 6
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 6
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 description 6
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 6
- 238000010992 reflux Methods 0.000 description 6
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 6
- SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N Benzenesulfonic acid Chemical compound OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1 SRSXLGNVWSONIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 5
- KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N Boric acid Chemical compound OB(O)O KGBXLFKZBHKPEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N L-ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(O)=C(O)C1=O TYQCGQRIZGCHNB-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 5
- 229960000448 Lactic acid Drugs 0.000 description 5
- BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N Malic acid Chemical compound OC(=O)C(O)CC(O)=O BJEPYKJPYRNKOW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N Phthalic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1C(O)=O XNGIFLGASWRNHJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N Sulfamic acid Chemical compound NS(O)(=O)=O IIACRCGMVDHOTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229960004319 Trichloroacetic Acid Drugs 0.000 description 5
- YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N Trichloroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl YNJBWRMUSHSURL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 5
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 5
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 5
- OBESRABRARNZJB-UHFFFAOYSA-N aminomethanesulfonic acid Chemical compound NCS(O)(=O)=O OBESRABRARNZJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 5
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 5
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 5
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 5
- 229940092714 benzenesulfonic acid Drugs 0.000 description 5
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 5
- 229960004365 benzoic acid Drugs 0.000 description 5
- 239000004327 boric acid Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 5
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 description 5
- 230000001143 conditioned Effects 0.000 description 5
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 5
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 5
- 229940013688 formic acid Drugs 0.000 description 5
- 125000005842 heteroatoms Chemical group 0.000 description 5
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N hydrogen bromide Chemical compound Br CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229940071870 hydroiodic acid Drugs 0.000 description 5
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 5
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000001630 malic acid Substances 0.000 description 5
- 235000011090 malic acid Nutrition 0.000 description 5
- 229940099690 malic acid Drugs 0.000 description 5
- 239000000463 material Substances 0.000 description 5
- 229940098779 methanesulfonic acid Drugs 0.000 description 5
- 125000000956 methoxy group Chemical group [H]C([H])([H])O* 0.000 description 5
- GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N nitric acid Chemical compound O[N+]([O-])=O GRYLNZFGIOXLOG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000012044 organic layer Substances 0.000 description 5
- 235000006408 oxalic acid Nutrition 0.000 description 5
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 5
- 239000003638 reducing agent Substances 0.000 description 5
- 229960004889 salicylic acid Drugs 0.000 description 5
- 238000006467 substitution reaction Methods 0.000 description 5
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 5
- JJTNLWSCFYERCK-UHFFFAOYSA-N 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine Chemical compound N1=CN=C2NC=CC2=C1 JJTNLWSCFYERCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N Ammonium chloride Substances [NH4+].[Cl-] NLXLAEXVIDQMFP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYSA-N Benzyl chloroformate Chemical compound ClC(=O)OCC1=CC=CC=C1 HSDAJNMJOMSNEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 108010078311 Calcitonin Gene-Related Peptide Receptors Proteins 0.000 description 4
- UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M NaHCO3 Chemical class [Na+].OC([O-])=O UIIMBOGNXHQVGW-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M Tetra-n-butylammonium fluoride Chemical compound [F-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC FPGGTKZVZWFYPV-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 4
- 102000008323 calcitonin gene-related peptide receptor activity proteins Human genes 0.000 description 4
- SNNHLSHDDGJVDM-UHFFFAOYSA-N ethyl 4-chloro-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylate Chemical compound CCOC(=O)C1=CN=C(SC)N=C1Cl SNNHLSHDDGJVDM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 description 4
- HPQVWDOOUQVBTO-UHFFFAOYSA-N lithium aluminium hydride Substances [Li+].[Al-] HPQVWDOOUQVBTO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KQSSATDQUYCRGS-UHFFFAOYSA-N methyl glycinate Chemical group COC(=O)CN KQSSATDQUYCRGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 4
- NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N palladium;triphenylphosphane Chemical compound [Pd].C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1P(C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 NFHFRUOZVGFOOS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000036961 partial Effects 0.000 description 4
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 4
- 239000001184 potassium carbonate Substances 0.000 description 4
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 4
- 238000000746 purification Methods 0.000 description 4
- 239000002464 receptor antagonist Substances 0.000 description 4
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N sodium methoxide Chemical compound [Na+].[O-]C WQDUMFSSJAZKTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000012453 solvate Substances 0.000 description 4
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000003828 vacuum filtration Methods 0.000 description 4
- 125000006706 (C3-C6) carbocyclyl group Chemical group 0.000 description 3
- LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 1-Ethyl-3-(3-dimethylaminopropyl)carbodiimide Substances CCN=C=NCCCN(C)C LMDZBCPBFSXMTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- UNCQVRBWJWWJBF-UHFFFAOYSA-N 2-chloropyrimidine Chemical compound ClC1=NC=CC=N1 UNCQVRBWJWWJBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VMNYMIKGYQYJHK-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carbaldehyde Chemical compound CSC1=NC=C(C=O)C(Cl)=N1 VMNYMIKGYQYJHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QDMPMBFLXOWHRY-UHFFFAOYSA-N 5-(4-methylpiperazin-1-yl)pyridin-2-amine Chemical group C1CN(C)CCN1C1=CC=C(N)N=C1 QDMPMBFLXOWHRY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N Allyl chloride Chemical compound ClCC=C OSDWBNJEKMUWAV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N Benzoyl chloride Chemical compound ClC(=O)C1=CC=CC=C1 PASDCCFISLVPSO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N Benzyl chloride Chemical compound ClCC1=CC=CC=C1 KCXMKQUNVWSEMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- VSTXCZGEEVFJES-UHFFFAOYSA-N C1CCCCCC(CCCC1)N1CCCCCC=NCCC1 Chemical compound C1CCCCCC(CCCC1)N1CCCCCC=NCCC1 VSTXCZGEEVFJES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- FDAWWCDPKPAZSB-UHFFFAOYSA-N CS(=O)(=O)c1ncc2cc3C(=O)NCC4(CCCCC4)n3c2n1 Chemical compound CS(=O)(=O)c1ncc2cc3C(=O)NCC4(CCCCC4)n3c2n1 FDAWWCDPKPAZSB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 235000019270 ammonium chloride Nutrition 0.000 description 3
- 125000004104 aryloxy group Chemical group 0.000 description 3
- 229940073608 benzyl chloride Drugs 0.000 description 3
- 150000001732 carboxylic acid derivatives Chemical class 0.000 description 3
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 3
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000012043 crude product Substances 0.000 description 3
- XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N cyanide Chemical compound N#[C-] XFXPMWWXUTWYJX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 description 3
- 125000000392 cycloalkenyl group Chemical group 0.000 description 3
- 239000012024 dehydrating agents Substances 0.000 description 3
- 150000004985 diamines Chemical class 0.000 description 3
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 3
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 3
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 3
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 3
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 239000011630 iodine Substances 0.000 description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 3
- 125000001449 isopropyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 238000006011 modification reaction Methods 0.000 description 3
- QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N monochloramine Chemical compound ClN QDHHCQZDFGDHMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 150000002829 nitrogen Chemical group 0.000 description 3
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N oxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 description 3
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- 125000001424 substituent group Chemical group 0.000 description 3
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 3
- CMEHRZGJNHKUAN-UHFFFAOYSA-N tert-butyl N-[(1-aminocyclohexyl)methyl]carbamate Chemical group CC(C)(C)OC(=O)NCC1(N)CCCCC1 CMEHRZGJNHKUAN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium Chemical compound [Pd].[Pd].C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1.C=1C=CC=CC=1\C=C\C(=O)\C=C\C1=CC=CC=C1 CYPYTURSJDMMMP-WVCUSYJESA-N 0.000 description 2
- GAPKLZRRWLERHL-UHFFFAOYSA-N 5-(4-propan-2-ylpiperazin-1-yl)pyridin-2-amine Chemical compound C1CN(C(C)C)CCN1C1=CC=C(N)N=C1 GAPKLZRRWLERHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N Ammonium formate Chemical compound [NH4+].[O-]C=O VZTDIZULWFCMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- MORDOLIVMBQSKA-UHFFFAOYSA-N CSc1ncc2cc3C(=O)NCC4(CCCCC4)n3c2n1 Chemical group CSc1ncc2cc3C(=O)NCC4(CCCCC4)n3c2n1 MORDOLIVMBQSKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N Cyclohexylamine Chemical class NC1CCCCC1 PAFZNILMFXTMIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005481 NMR spectroscopy Methods 0.000 description 2
- 208000007656 Osteochondritis Dissecans Diseases 0.000 description 2
- LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N Potassium tert-butoxide Chemical compound [K+].CC(C)(C)[O-] LPNYRYFBWFDTMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WRIKHQLVHPKCJU-UHFFFAOYSA-N Sodium bis(trimethylsilyl)amide Chemical compound C[Si](C)(C)N([Na])[Si](C)(C)C WRIKHQLVHPKCJU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N Sodium cyanoborohydride Chemical compound [Na+].[B-]C#N BEOOHQFXGBMRKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L Sulphite Chemical compound [O-]S([O-])=O LSNNMFCWUKXFEE-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N Titanium isopropoxide Chemical group CC(C)O[Ti](OC(C)C)(OC(C)C)OC(C)C VXUYXOFXAQZZMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N Trifluoroacetic anhydride Chemical compound FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001408 amides Chemical group 0.000 description 2
- 230000000118 anti-eoplastic Effects 0.000 description 2
- 230000001028 anti-proliferant Effects 0.000 description 2
- 239000012296 anti-solvent Substances 0.000 description 2
- OGMHAOLNNDYFSK-UHFFFAOYSA-N benzyl N-[1-(aminomethyl)cyclohexyl]carbamate Chemical compound C=1C=CC=CC=1COC(=O)NC1(CN)CCCCC1 OGMHAOLNNDYFSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N bromine Substances BrBr GDTBXPJZTBHREO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N bromine atom Chemical compound [Br] WKBOTKDWSSQWDR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 125000002837 carbocyclic group Chemical group 0.000 description 2
- 150000001718 carbodiimides Chemical class 0.000 description 2
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 2
- 238000002512 chemotherapy Methods 0.000 description 2
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 description 2
- 125000002243 cyclohexanonyl group Chemical class *C1(*)C(=O)C(*)(*)C(*)(*)C(*)(*)C1(*)* 0.000 description 2
- 125000000113 cyclohexyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 2
- NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L cyclopenta-1,4-dien-1-yl(diphenyl)phosphane;dichloropalladium;iron(2+) Chemical compound [Fe+2].Cl[Pd]Cl.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1.[CH-]1C=CC(P(C=2C=CC=CC=2)C=2C=CC=CC=2)=C1 NXQGGXCHGDYOHB-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 150000001975 deuterium Chemical group 0.000 description 2
- DBPFRRFGLYGEJI-UHFFFAOYSA-N ethyl glyoxylate Chemical group CCOC(=O)C=O DBPFRRFGLYGEJI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 2
- 239000012458 free base Substances 0.000 description 2
- 125000004435 hydrogen atoms Chemical group [H]* 0.000 description 2
- 230000000155 isotopic Effects 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 2
- QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N nitrogen group Chemical group [N] QJGQUHMNIGDVPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 201000008430 obsessive-compulsive disease Diseases 0.000 description 2
- 125000004043 oxo group Chemical group O=* 0.000 description 2
- MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N oxoplatinum Chemical group [Pt]=O MUMZUERVLWJKNR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LKZAAHOOIJSWQR-UHFFFAOYSA-R palladium;triphenylphosphanium Chemical group [Pd].[Pd].C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1.C1=CC=CC=C1[PH+](C=1C=CC=CC=1)C1=CC=CC=C1 LKZAAHOOIJSWQR-UHFFFAOYSA-R 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 description 2
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 description 2
- 229910003446 platinum oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002600 positron emission tomography Methods 0.000 description 2
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 2
- 238000000425 proton nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 2
- KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N pyrrole Chemical compound C=1C=CNC=1 KAESVJOAVNADME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000741 silica gel Substances 0.000 description 2
- 229910002027 silica gel Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000002603 single-photon emission computed tomography Methods 0.000 description 2
- YOQDYZUWIQVZSF-UHFFFAOYSA-N sodium borohydride Substances [BH4-].[Na+] YOQDYZUWIQVZSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910000033 sodium borohydride Inorganic materials 0.000 description 2
- ODGROJYWQXFQOZ-UHFFFAOYSA-N sodium;boron(1-) Chemical compound [B-].[Na+] ODGROJYWQXFQOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000894007 species Species 0.000 description 2
- 239000011593 sulfur Substances 0.000 description 2
- 125000004001 thioalkyl group Chemical group 0.000 description 2
- 150000003568 thioethers Chemical class 0.000 description 2
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 2
- 238000010626 work up procedure Methods 0.000 description 2
- JFKMVXDFCXFYNM-UHFFFAOYSA-N (2,2,2-tribromoacetyl) 2,2,2-tribromoacetate Chemical compound BrC(Br)(Br)C(=O)OC(=O)C(Br)(Br)Br JFKMVXDFCXFYNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MEFKFJOEVLUFAY-UHFFFAOYSA-N (2,2,2-trichloroacetyl) 2,2,2-trichloroacetate Chemical compound ClC(Cl)(Cl)C(=O)OC(=O)C(Cl)(Cl)Cl MEFKFJOEVLUFAY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VJFDVDXXJRSPLZ-VIFPVBQESA-L (3S)-3-(1-carboxylatoethenoxy)cyclohepta-1,6-diene-1-carboxylate Chemical group [O-]C(=O)C(=C)O[C@H]1CCC=CC(C([O-])=O)=C1 VJFDVDXXJRSPLZ-VIFPVBQESA-L 0.000 description 1
- 125000001637 1-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C(*)=C([H])C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 238000001644 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy Methods 0.000 description 1
- HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 2,2-Dimethylbutane Chemical compound CCC(C)(C)C HNRMPXKDFBEGFZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3-Dimethylbutane Chemical compound CC(C)C(C)C ZFFMLCVRJBZUDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MSTDXOZUKAQDRL-UHFFFAOYSA-N 2,3-dihydrochromen-4-one Chemical compound C1=CC=C2C(=O)CCOC2=C1 MSTDXOZUKAQDRL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UKFTXWKNVSVVCJ-UHFFFAOYSA-N 2-[(6-hydrazinylpyridazin-3-yl)-(2-hydroxyethyl)amino]ethanol;hydron;dichloride Chemical group Cl.Cl.NNC1=CC=C(N(CCO)CCO)N=N1 UKFTXWKNVSVVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QKSGIGXOKHZCQZ-UHFFFAOYSA-N 2-chloro-2-phenylacetic acid Chemical compound OC(=O)C(Cl)C1=CC=CC=C1 QKSGIGXOKHZCQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000004777 2-fluoroethyl group Chemical group [H]C([H])(F)C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001622 2-naphthyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C2C([H])=C(*)C([H])=C([H])C2=C1[H] 0.000 description 1
- 238000005084 2D-nuclear magnetic resonance Methods 0.000 description 1
- PFEOZHBOMNWTJB-UHFFFAOYSA-N 3-Methylpentane Chemical compound CCC(C)CC PFEOZHBOMNWTJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 3-Pentanone Chemical compound CCC(=O)CC FDPIMTJIUBPUKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000005925 3-methylpentyloxy group Chemical group 0.000 description 1
- WULIZEOAYMSIHS-UHFFFAOYSA-N 4-chloro-5-methylpyrrolo[3,2-d]pyrimidine-6-carbaldehyde Chemical compound C1=NC(Cl)=C2N(C)C(C=O)=CC2=N1 WULIZEOAYMSIHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SIKXIUWKPGWBBF-UHFFFAOYSA-N 5-bromo-2,4-dichloropyrimidine Chemical compound ClC1=NC=C(Br)C(Cl)=N1 SIKXIUWKPGWBBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000000452 Acetyl-CoA Carboxylase Human genes 0.000 description 1
- 108010016219 Acetyl-CoA Carboxylase Proteins 0.000 description 1
- QFNKLMKRNMVLFY-UHFFFAOYSA-N C(C)(C)(C)OC(=O)NCC1(CCCCC1)NCC(=O)OCC Chemical group C(C)(C)(C)OC(=O)NCC1(CCCCC1)NCC(=O)OCC QFNKLMKRNMVLFY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000882 C2-C6 alkenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003601 C2-C6 alkynyl group Chemical group 0.000 description 1
- OVUMNGDUUGHNFC-UHFFFAOYSA-N CC(C)(C)OC(=O)N1CC2(CCCCC2)NCC1=O Chemical compound CC(C)(C)OC(=O)N1CC2(CCCCC2)NCC1=O OVUMNGDUUGHNFC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NZAGTSBDUAJJGL-UHFFFAOYSA-N CCOC(=O)C1=C(N=C(SC)N=C1)N1CC(=O)N(CC11CCCCC1)C(=O)OC(C)(C)C Chemical group CCOC(=O)C1=C(N=C(SC)N=C1)N1CC(=O)N(CC11CCCCC1)C(=O)OC(C)(C)C NZAGTSBDUAJJGL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BEJVKNKQDAKPCR-UHFFFAOYSA-N CCOC(=O)C1=C(N=C(SC)N=C1)N1CC(=O)NCC11CCCCC1 Chemical group CCOC(=O)C1=C(N=C(SC)N=C1)N1CC(=O)NCC11CCCCC1 BEJVKNKQDAKPCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGBFOIXLTGBVGX-UHFFFAOYSA-N CS(=O)(=O)C=1N=CC2=C(N=1)N1C(=C2)C(NCC1)=O Chemical compound CS(=O)(=O)C=1N=CC2=C(N=1)N1C(=C2)C(NCC1)=O JGBFOIXLTGBVGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TVWCKWOAZSBNAZ-UHFFFAOYSA-N CSC1=NC(N2CC(=O)NCC22CCCCC2)=C(C=O)C=N1 Chemical group CSC1=NC(N2CC(=O)NCC22CCCCC2)=C(C=O)C=N1 TVWCKWOAZSBNAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WISYVWISRLRKNF-UHFFFAOYSA-N CSc1ncc2c(O)c3C(=O)N(CC4(CCCCC4)n3c2n1)C(=O)OC(C)(C)C Chemical group CSc1ncc2c(O)c3C(=O)N(CC4(CCCCC4)n3c2n1)C(=O)OC(C)(C)C WISYVWISRLRKNF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NKXQSFWCDMNSCE-UHFFFAOYSA-N CSc1ncc2c(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)c3C(=O)N(CC4(CCCCC4)n3c2n1)C(=O)OC(C)(C)C Chemical group CSc1ncc2c(OS(=O)(=O)C(F)(F)F)c3C(=O)N(CC4(CCCCC4)n3c2n1)C(=O)OC(C)(C)C NKXQSFWCDMNSCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N Carbodicyclohexylimide Chemical compound C1CCCCC1N=C=NC1CCCCC1 QOSSAOTZNIDXMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CETRZFQIITUQQL-UHFFFAOYSA-N DMSO dimethylsulfoxide Chemical compound CS(C)=O.CS(C)=O CETRZFQIITUQQL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000006228 Dieckmann condensation reaction Methods 0.000 description 1
- HEZNVIYQEUHLNI-UHFFFAOYSA-N Ethiofencarb Chemical compound CCSCC1=CC=CC=C1OC(=O)NC HEZNVIYQEUHLNI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003958 Hematopoietic Stem Cells Anatomy 0.000 description 1
- GQZXNSPRSGFJLY-UHFFFAOYSA-N Hypophosphorous acid Chemical compound OP=O GQZXNSPRSGFJLY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036650 Metabolic stability Effects 0.000 description 1
- BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N N,N'-Diisopropylcarbodiimide Chemical compound CC(C)N=C=NC(C)C BDNKZNFMNDZQMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PEECTLLHENGOKU-UHFFFAOYSA-N N,N-dimethylpyridin-4-amine Chemical compound CN(C)C1=CC=NC=C1.CN(C)C1=CC=NC=C1 PEECTLLHENGOKU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WOOWBQQQJXZGIE-UHFFFAOYSA-N N-ethyl-N-propan-2-ylpropan-2-amine Chemical compound CCN(C(C)C)C(C)C.CCN(C(C)C)C(C)C WOOWBQQQJXZGIE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001204 N-oxides Chemical class 0.000 description 1
- XWKPKZMOEXOBDD-UHFFFAOYSA-N NCC1(CCCCC1)NCC(=O)OCC Chemical group NCC1(CCCCC1)NCC(=O)OCC XWKPKZMOEXOBDD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VWBWQOUWDOULQN-UHFFFAOYSA-N NMP N-methylpyrrolidone Chemical compound CN1CCCC1=O.CN1CCCC1=O VWBWQOUWDOULQN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L Palladium(II) acetate Chemical compound [Pd+2].CC([O-])=O.CC([O-])=O YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 102000014961 Protein Precursors Human genes 0.000 description 1
- 108010078762 Protein Precursors Proteins 0.000 description 1
- 229910019023 PtO Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007868 Raney catalyst Substances 0.000 description 1
- 229910000564 Raney nickel Inorganic materials 0.000 description 1
- WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N TFA trifluoroacetic acid Chemical compound OC(=O)C(F)(F)F.OC(=O)C(F)(F)F WROMPOXWARCANT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036335 Tissue distribution Effects 0.000 description 1
- FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N Triphenylphosphine oxide Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(C=1C=CC=CC=1)(=O)C1=CC=CC=C1 FIQMHBFVRAXMOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940121373 acetyl-CoA carboxylase inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 125000004390 alkyl sulfonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004414 alkyl thio group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 description 1
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 1
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 1
- 125000005418 aryl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004350 aryl cycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002619 bicyclic group Chemical group 0.000 description 1
- ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N boron Chemical group [B] ZOXJGFHDIHLPTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052796 boron Chemical group 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910052794 bromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 description 1
- CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N carbon carbon Chemical compound C.C CREMABGTGYGIQB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011203 carbon fibre reinforced carbon Substances 0.000 description 1
- 150000003857 carboxamides Chemical class 0.000 description 1
- 150000007942 carboxylates Chemical class 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic Effects 0.000 description 1
- 125000004218 chloromethyl group Chemical group [H]C([H])(Cl)* 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 1
- 230000002596 correlated Effects 0.000 description 1
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 1
- 125000001047 cyclobutenyl group Chemical group C1(=CCC1)* 0.000 description 1
- 125000001995 cyclobutyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002188 cycloheptatrienyl group Chemical group C1(=CC=CC=CC1)* 0.000 description 1
- 125000001162 cycloheptenyl group Chemical group C1(=CCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000582 cycloheptyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000003678 cyclohexadienyl group Chemical group C1(=CC=CCC1)* 0.000 description 1
- 125000000596 cyclohexenyl group Chemical group C1(=CCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000004090 cyclononenyl group Chemical group C1(=CCCCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000006547 cyclononyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000522 cyclooctenyl group Chemical group C1(=CCCCCCC1)* 0.000 description 1
- 125000000640 cyclooctyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])C([H])([H])C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000002433 cyclopentenyl group Chemical group C1(=CCCC1)* 0.000 description 1
- 125000001511 cyclopentyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C1([H])[H] 0.000 description 1
- 125000000298 cyclopropenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000001559 cyclopropyl group Chemical group [H]C1([H])C([H])([H])C1([H])* 0.000 description 1
- 125000001028 difluoromethyl group Chemical group [H]C(F)(F)* 0.000 description 1
- 238000006471 dimerization reaction Methods 0.000 description 1
- UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N dimethylformamide DMF Chemical compound CN(C)C=O.CN(C)C=O UXGNZZKBCMGWAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 239000003534 dna topoisomerase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000011049 filling Methods 0.000 description 1
- 239000012467 final product Substances 0.000 description 1
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 1
- 238000007429 general method Methods 0.000 description 1
- 125000004438 haloalkoxy group Chemical group 0.000 description 1
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000005349 heteroarylcycloalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 150000003840 hydrochlorides Chemical class 0.000 description 1
- 125000002768 hydroxyalkyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000005027 hydroxyaryl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000003384 imaging method Methods 0.000 description 1
- 125000000959 isobutyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001972 isopentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000000468 ketone group Chemical group 0.000 description 1
- OCZDCIYGECBNKL-UHFFFAOYSA-N lithium;alumanuide Chemical group [Li+].[AlH4-] OCZDCIYGECBNKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000011068 load Methods 0.000 description 1
- 238000004949 mass spectrometry Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic Effects 0.000 description 1
- YDCHPLOFQATIDS-UHFFFAOYSA-N methyl 2-bromoacetate Chemical compound COC(=O)CBr YDCHPLOFQATIDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N methyl sulfide Chemical compound CSC QMMFVYPAHWMCMS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006217 methyl sulfide group Chemical group [H]C([H])([H])S* 0.000 description 1
- UAVOCTDYPKOULU-UHFFFAOYSA-N methylchloranuidyl formate Chemical compound C[Cl-]OC=O UAVOCTDYPKOULU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002950 monocyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000004108 n-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001280 n-hexyl group Chemical group C(CCCCC)* 0.000 description 1
- AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N n-pentanol Chemical compound CCCCCO AMQJEAYHLZJPGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000740 n-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000004123 n-propyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 1
- 125000001624 naphthyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000001971 neopentyl group Chemical group [H]C([*])([H])C(C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 description 1
- 125000006574 non-aromatic ring group Chemical group 0.000 description 1
- 238000000655 nuclear magnetic resonance spectrum Methods 0.000 description 1
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 1
- 239000012038 nucleophile Substances 0.000 description 1
- 238000005457 optimization Methods 0.000 description 1
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 description 1
- 125000001181 organosilyl group Chemical group [SiH3]* 0.000 description 1
- 125000006340 pentafluoro ethyl group Chemical group FC(F)(F)C(F)(F)* 0.000 description 1
- 239000003757 phosphotransferase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003367 polycyclic group Chemical group 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- 230000003389 potentiating Effects 0.000 description 1
- OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N precursor Substances N#CC(C)(C)N=NC(C)(C)C#N OZAIFHULBGXAKX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000651 prodrug Substances 0.000 description 1
- 229940002612 prodrugs Drugs 0.000 description 1
- CCOXWRVWKFVFDG-UHFFFAOYSA-N pyrimidine-2-carbaldehyde Chemical compound O=CC1=NC=CC=N1 CCOXWRVWKFVFDG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010791 quenching Methods 0.000 description 1
- 230000002285 radioactive Effects 0.000 description 1
- 230000001950 radioprotection Effects 0.000 description 1
- 125000002914 sec-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])(*)C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 238000007086 side reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010898 silica gel chromatography Methods 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Chemical group 0.000 description 1
- XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N silicon Chemical group [Si] XUIMIQQOPSSXEZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001228 spectrum Methods 0.000 description 1
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 1
- NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N sulfur Chemical group [S] NINIDFKCEFEMDL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000999 tert-butyl group Chemical group [H]C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 125000001973 tert-pentyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C(*)(C([H])([H])[H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran THF Chemical compound C1CCOC1.C1CCOC1 WHRNULOCNSKMGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 125000002827 triflate group Chemical group FC(S(=O)(=O)O*)(F)F 0.000 description 1
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 1
- YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N tritium Chemical compound [3H] YZCKVEUIGOORGS-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 229910052722 tritium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005292 vacuum distillation Methods 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
Images
Abstract
Изобретение относится к способу получения соединения, выбранного из
который включает: i) получение соединения формулы путем удаления уходящей группы из соединения формулы подходящим реагентом, отщепляющим уходящую группу, и подходящим металлоорганическим катализатором; ii) получение соединения формулы
путем селективного окисления соединения формулы окислителем в растворителе или смеси растворителей; и iii) взаимодействие 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина формулы
и подходящим основанием в полярном апротонном растворителе, в котором соотношение гетероариламина и 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина составляет по меньшей мере 2:1, с получением целевого соединения; где R1 представляет собой C1-C6 алкил; R4 выбран из: -S(O)2С1-С6-алкила, -S(O)2С1-С6-галогеналкила, -S(O)2арила и -S(О)2арилалкила; и
Description
ПЕРЕКРЕСТНАЯ ССЫЛКА НА РОДСТВЕННЫЕ ЗАЯВКИ
Настоящая заявка испрашивает приоритет предварительной заявки США 62/357,797, которая была подана 1 июля 2016 года. Данная заявка включена в настоящий документ посредством ссылки во всей своей полноте и для всех целей.
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Данное изобретение относится к области синтеза соединений на основе пиримидина, применимых для лечения нарушений, характеризующихся аномальной клеточной пролиферацией, включая, но без ограничения, опухоли и различные виды рака.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Патенты США №№ 8,822,683; 8598197; 8,598,186, 8,691,830, 8,829,102, 8,822,683, 9,102,682, 9,499,564, 9,481,591 и 9,260,442, поданные Tavares и Strum и принадлежащие G1 Therapeutics, описывают класс представляющих собой N-пирроло[3,2-d]пиримидин-2-амины ингибиторов циклин-зависимой киназы, включая ингибиторы формулы (с переменными, как определено в данных патентах):
В патентах США №№ 9,464,092, 9,487,530 и 9,527,857, которые также принадлежат G1 Therapeutics, описывается применение вышеупомянутых агентов на основе пиримидина в лечении рака.
Данные патенты обеспечивают общий синтез соединений, который основан на реакции связывания конденсированного хлорпиримидина с гетероариламином с образованием центрального двузамещенного амина. Такие реакции связывания иногда называют сочетанием Бухвальда (см. WO 156, параграф 127; ссылка WO 2010/020675). Лактам конденсированного хлорпиримидина, например, 2-хлорспироциклопирроло[2,3-d]пиримидин-он, такой как промежуточное соединение К, как показано ниже, может быть получен дегидратациям соответствующей карбоновой кислоты. Описанный способ получения промежуточного соединения 1K требует осуществления реакции в семь стадий.
В WO 2013/148748 (USSN 61/617,657), озаглавленной «Лактамные ингибиторы киназ», поданной Tavares и также принадлежащей G1 Therapeutics, сходным образом описывается синтез N-(гетероарил)-пирроло[3,2-d]пиримидин-2-аминов посредством реакции связывания конденсированного хлорпиримидина с гетероариламином с образованием центрального двузамещенного амина.
В WO 2013/163239 (USSN 61/638,491) «Синтез лактамов» описан способ синтеза данного класса соединений с тем изменением, что на стадии получения лактама карбоновая кислота может быть циклизована с защищенным амином в присутствии сильной кислоты и дегидратирующего агента, которые могут находиться вместе в одном фрагменте в виде ангидрида сильной кислоты. Предполагаемое улучшение заключается в том, что циклизация может происходить без потери защитной группы на амине перед циклизацией. Типичной уходящей группой является «tBOC» (трет-бутоксикарбонил). Заявка раскрывает (страница 2 заявки WO 2013/163239), что сильной кислотой является, например, ангидрид трифторуксусной кислоты, ангидрид трибромуксусной кислоты, ангидрид трихлоруксусной кислоты или смешанные ангидриды. Может потребоваться дополнительная стадия удаления N-защитной группы. Дегидратирующий агент может представлять собой соединение на базе карбодиимида, такое как DCC (N,N-дициклогексилкарбодиимид), EDC (1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид или DIC (N,N-диизопропилкарбодиимид). DCC и DIC относятся к одному и тому же классу реагентов-карбодиимидов. DIC иногда считается лучше, потому что при комнатной температуре он является жидкостью, что облегчает реакции.
WO 2015/061407, поданная от Tavares и лицензированная для G1 Therapeutics, также описывает синтез данных соединений посредством связывания конденсированного хлорпиримидина с гетероариламином с образованием центрального двузамещенного амина. WO 407 посвящена стадии получения лактама и, в частности, описывает, что конденсированные лактамы данных соединений могут быть получены обработкой карбоновой кислоты кислотой и дегидратирующим агентом таким образом, чтобы удаляемая группа на амине не удалялась во время стадии замыкания амидообразующего кольца.
Другие публикации, которые описывают соединения данного общего класса, включают следующее. WO 2014/144326, поданная от Strum et al. и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает соединения и способы защиты нормальных клеток во время химиотерапии с применением ингибиторов CDK4/6 на основе пиримидина. WO 2014/144596, поданная от Strum et al. и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает соединения и способы защиты гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток от ионизирующего излучения с применением ингибиторов CDK4/6 на основе пиримидина. WO 2014/144847, поданная от Strum et al. и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает HSPC-щадящее лечение аномальной клеточной пролиферации с применением ингибиторов CDK4/6 на основе пиримидина. WO 2014/144740, поданная от Strum et al. и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает высокоактивные антинеопластические и антипролиферативные ингибиторы CDK 4/6 на основе пиримидина. WO 2015/161285, поданная от Strum et al. и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает ингибиторы CDK на основе три циклического пиримидина для применения в радиозащите. WO 2015/161287, поданная от Strum et al. и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает аналогичные трициклические ингибиторы CDK на основе пиримидина для защиты клеток во время химиотерапии. WO 2015/161283, поданная от Strum et al. и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает аналогичные ингибиторы CDK на основе трициклического пиримидина для применения в HSPC-щадящих способах лечения RB-положительной аномальной клеточной пролиферации. WO 2015/161288, поданная от Strum et al. и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает аналогичные ингибиторы CDK на основе трициклического пиримидина для применения в качестве противоопухолевых и антипролиферативных агентов. WO 2016/040858, поданная от Strum et al. и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает применение комбинаций ингибиторов CDK4/6 на основе пиримидина с другими противоопухолевыми средствами. WO 2016/040848, поданная от Strum et al. и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает соединения и способы лечения некоторых Rb-негативных форм рака ингибиторами CDK4/6 и ингибиторами топоизомеразы.
Другие биологически активные конденсированные спиролактамы и их синтезы описаны, например, в следующих публикациях. Griffith, DA, et al. (2013). «Спиролактам-Based Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors: Toward Improved Metabolic Stability of a Chromanone Lead Structure». Journal of Medicinal Chemistry 56 (17): 7110-7119 описывает метаболически стабильные спиролактамы, в которых лактам находится на конденсированном кольце, предназначенные для ингибирования ацетил-КоА-карбоксилазы. В WO 2013/169574, поданной Bell et al., описываются алифатические спиролактамы в качестве антагонистов рецептора CGRP, причем лактам находится на спирокольце. WO 2007/061677, поданная Bell et al., описывает арилспиролактамы в качестве антагонистов рецептора CGRP, причем лактам находится на спирокольце. WO 2008/073251, поданная Bell et al., описывает конформационно-ограниченные соединения спиролактама относительно друг друга, причем лактам находится на спирокольце, в качестве антагонистов рецептора CGRP. WO 2006/031606, поданная Bell et al., описывает карбоксамид-спиролактамовые соединения, где спиролактам находится на спирокольце, в качестве антагонистов рецептора CGRP. WO 2006/031610, WO 2006/031491 и WO 2006/029153, поданные Bell et al., описывают анилид-спиролактамовые соединения, где спиролактам находится на спирокольце; в WO 2008/109464, поданной Bhunai et al., описываются соединения спиролактама, в которых лактам находится на спирокольце, которое может быть подвергнуто дополнительной конденсации.
Учитывая терапевтическую активность выбранных N-(гетероарил)-пирроло[3,2-d]пиримидин-2-аминов, было бы полезно иметь дополнительные способы их получения. Также было бы полезно иметь новые интермедиаты, которые можно было бы использовать для получения данного класса соединений.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Было обнаружено, что 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[3,2-d]пиримидины преимущественно получают путем связывания алкилсульфон- или алкилсульфоксид-замещенного конденсированного пиримидина с гетероариламином с образованием центрального двузамещенного амина с выходами выше, чем около 50%. В одном варианте осуществления изобретения реакцию проводят при температуре, равной или ниже около 20, 18, 16, 14, 12 или 10°C. В другом варианте осуществления соотношение амина и сульфона составляет по меньшей мере приблизительно 2:1. В другом варианте осуществления соотношение амина и сульфона составляет по меньшей мере приблизительно 3:1. Использование алкилсульфон- или алкилсульфоксид-замещенного конденсированного пиримидина вместо хлорзамещенного конденсированного пиримидина увеличивает выход получаемого в реакции связывания продукта диамина.
В другом аспекте настоящего изобретения новый способ предназначен для получения 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)-пирроло[2,3-d]пиримидинов, которые могут быть использованы в реакции связывания с гетероарильным амином. В качестве одного иллюстративного примера, настоящее изобретение относится к 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)-пиррол[2,3-d]пиримидину, который имеет следующую структуру.
В соответствии с изобретением, 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)-пирроло[2,3-d]пиримидин получают с использованием в качестве исходного материала сложного эфира или альдегида. Например, сложный эфир может представлять собой алкил-4-хлор-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбоксилат, такой как этил-4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5-карбоксилат. Альдегид может представлять собой 4-хлор-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбальдегид, такой как 4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5-карбальдегид. Реакция от сложного эфира до ключевого интермедиата 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)-пиррол[2,3-d]пиримидина обычно занимает семь стадий (некоторые из которых можно провести без выделения соединения), каждая из которых, как правило, обеспечивает выход более 50%. Каждая стадия подробно описана ниже.
Способ получения 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)-пирроло[2,3-d]пиримидина является легким и эффективным путем, который состоит из семи стадий только с пятью выделениями, все из которых осуществляются путем кристаллизации. Не требуется хроматографии на колонке, что позволяет масштабировать способ для больших производственных партий. Дополнительно, условия проведения способа предусматривают успешную очистку от большей части палладия после стадии 5. Наблюдаемый уровень остаточного палладия ниже остаточного м.д. порога для содержания тяжелых металлов.
Кроме того, настоящее изобретение включает новые интермедиаты формулы II, которые можно использовать в способе получения лактам-пирроло[2,3-d]пиримидинов формулы IV. В другом аспекте настоящего изобретения обеспечивается синтез соединений формулы I, формулы II, формулы III и формулы IV. В одном неограничивающем варианте осуществления соединения формулы I, формулы II и формулы III являются синтетическими предшественниками соединения формулы IV.
где:
представляет собой карбоцикл из от 3 до 8 атомов углерода (включая независимо 3, 4, 5, 6 и 7 атомов углерода, и, в частности, где представляет собой циклогексил), связанный по спиро-типу с лактамным кольцом, причем спироцикл необязательно замещен;
R1 выбран из: алкила, арила, галогеналкила и арилалкила;
R2 и R3 независимо выбраны из водорода, карбамата, арила, алкила, аллила и арилалкила;
R4 выбран из: водорода, силила, галогеналкила, -C(O)алкила, -S(O)2-алкила, -S(O)2-галогеналкила, -S(O)2-арила и -S(O)2-арилалкила; а также
R5 выбран из: водорода, галогена, -N(алкил)(алкокси), -NCH3OMe, алкокси, арилокси, -OCH2-арила, -OC(O)алкила, -OC(O)арила и -OC(O)арилалкила.
В одном варианте осуществления гетероариламин растворяют в полярном растворителе, и алкилсульфон или алкилсульфоксид добавляют порциями при температурах, равных или ниже около 20, 18, 16, 14, 12 или 10°C, причем соотношение амина и сульфона, составляющее по меньшей мере около 2:1, и соотношение основания и сульфона, составляющее по меньшей мере 2:1, используется для получения центрального двузамещенного амина с выходами выше, чем около 50%.
В другом варианте осуществления гетероариламин растворяют в полярном растворителе, и алкилсульфон или алкилсульфоксид добавляют порциями, причем соотношение амина и сульфона, составляющее по меньшей мере около 2:1, и соотношение основания и сульфона, составляющее по меньшей мере 2:1, используется для получения центрального двузамещенного амина с выходами выше, чем около 50%.
В одном варианте осуществления гетероариламин растворяют в полярном растворителе, и алкилсульфон или алкилсульфоксид добавляют порциями при температурах, равных или ниже около 20, 18, 16, 14, 12 или 10°C, где соотношение амина и сульфона, составляющее по меньшей мере около 3:1, и соотношение основания и сульфона, составляющее по меньшей мере 2:1, используется для получения центрального двузамещенного амина с выходами выше, чем около 50%.
В другом варианте осуществления гетероариламин растворяют в полярном растворителе, и алкилсульфон или алкилсульфоксид добавляют порциями при температурах, равных или ниже около 20, 18, 16, 14, 12 или 10°C, где используется соотношение амина к к сульфону, составляющее по меньшей мере около 3:1, и соотношение основания и сульфона, составляющее по меньшей мере 3:1. После завершения добавления реакционную смесь гасили хлоридом аммония для извлечения центрального двузамещенного амина с выходами выше, чем около 50%.
В одном варианте осуществления после завершения реакции реакционную смесь гасят хлоридом аммония, чтобы извлечь центральный дизамещенный амин с выходами выше, чем около 50%.
В одном варианте осуществления основание представляет собой LiHMDS.
В одном неограничивающем варианте осуществления 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин получают из исходного сложного эфира, что включает следующие стадии:
(i) нуклеофильная атака соединения формулы V аминолактамом с образованием алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата;
(ii) необязательная защита алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата;
(iii) циклизация алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата с получением 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина;
(iv) превращение гидроксильной группы 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина в уходящую группу;
(v) дегидратация соединения, полученного в (iv) с получением 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина;
(vi) необязательное удаление защитной группы из 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина; и затем
(vii) необязательное окисление меркапто-группы 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина.
В альтернативном варианте осуществления окисление, защита или снятие защиты, упомянутые выше, следуют в другом порядке или удалены, насколько позволяют используемые реагенты и субстраты. Например, если аминолактам на стадии (i) выше уже защищен, тогда пропускается стадия (ii).
В другом варианте осуществления стадия (vi) и стадия (vii) меняются местами.
В одном неограничивающем варианте осуществления способ синтеза соединения формулы IV включает следующие стадии:
(i) нуклеофильная атака соединения формулы V соединением формулы I с получением соединения формулы II;
(ii) необязательная защита соединения формулы II;
(iii) циклизация соединения формулы II с получением соединения формулы III, где R4 представляет собой Н;
(iv) замещение водорода R4 группой, отличной от водорода, что облегчает последующее дегидратация;
(v) дегидратация соединения формулы III с получением соединения формулы IV;
(vi) необязательное снятие защиты с соединения формулы IV; и затем
(vii) необязательное окисление меркаптогруппы формулы IV до сульфона.
В другом варианте осуществления способ синтеза соединения формулы IV включает следующие стадии:
(i) циклизация соединения формулы II с получением соединения формулы III, где R4 представляет собой Н;
(ii) замещение водорода R4 группой, отличной от водорода, что облегчает последующее дегидратация;
(iii) дегидратация соединения формулы III с получением соединения формулы IV;
(iv) необязательное снятие защиты с соединения формулы IV; а также
(v) необязательное окисление меркаптогруппы формулы IV до сульфона.
В другом варианте осуществления способ синтеза соединения формулы IV включает следующие стадии:
(i) дегидратация соединения формулы III с получением соединения формулы IV;
(ii) необязательное снятие защиты с соединения формулы IV; и затем
(iii) необязательное окисление меркаптогруппы формулы IV до сульфона.
В одном неограничивающем варианте осуществления изобретения способ синтеза 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина из исходного альдегидного материала включает следующие стадии:
(i) нуклеофильная атака соединения формулы VI аминолактамом с образованием алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата;
(ii) необязательная защита алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата;
(iii) циклизация алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата с получением 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина;
(iv) необязательно удаление защитной группы из 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина; и затем
(v) необязательно окисление меркапто-группы 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина.
В альтернативном варианте осуществления окисление, защита или снятие защиты, упомянутые выше, переставляются или удаляются, насколько позволяют реагенты и субстраты, которые используются. Например, если аминолактам на стадии (i) выше уже защищен, тогда стадия (ii) пропускается.
В другом варианте осуществления стадия (iv) и стадия (v) меняются местами.
В альтернативном варианте осуществления способ синтеза соединения формулы IV включает следующие стадии:
(i) нуклеофильная атака соединения формулы VI соединением формулы с получением соединения формулы II;
(ii) необязательная защита соединения формулы II;
(iii) циклизация соединения формулы II с получением соединения формулы IV;
(iv) необязательное снятие защиты с соединения формулы IV; а также
(v) необязательное окисление меркаптогруппы формулы IV до сульфона.
В одном неограничивающем варианте осуществления способ синтеза соединения формулы III включает следующие стадии:
(i) нуклеофильная атака соединения формулы V соединением формулы I с получением соединения формулы II;
(ii) необязательная защита соединения формулы II;
(iii) циклизация соединения формулы II с получением соединения формулы III, где R4 представляет собой Н;
(iv) необязательное замещение водорода R4 группой, отличной от водорода, что облегчает последующее дегидратация; и затем
(v) необязательное окисление меркаптогруппы формулы III до сульфона.
В одном неограничивающем варианте осуществления способ синтеза соединения формулы II включает следующие стадии:
(i) нуклеофильная атака соединения формулы V соединением формулы I; и затем
(ii) выделение соединения формулы II.
В альтернативном варианте осуществления способ синтеза соединения формулы II включает следующие стадии:
(i) нуклеофильная атака соединения формулы VI соединением формулы I; и затем
(ii) выделение соединения формулы II.
В альтернативном варианте осуществления способ синтеза соединения формулы I включает следующие стадии:
(i) восстановительное аминирование амина формулы VII с помощью алкил-2-оксоацетата с получением соединения формулы VIII;
(ii) необязательное снятие защиты с соединения формулы VIII;
(iii) необязательное добавление основания; и затем
(iv) выделение соединения формулы I.
В другом альтернативном варианте осуществления способ синтеза соединения формулы I включает следующие стадии:
(i) конденсация алкилглицината с циклогексаноном в присутствии TMSCN с получением соединения формулы IX;
(ii) восстановление цианосоединения до амина с последующей последующей внутримолекулярной циклизацией; и затем
(iii) выделение соединения формулы I.
В одном неограничивающем примере настоящего изобретения связывание сульфоната с гетероариламином дает соединение формулы X:
где:
Z представляет собой -(СН2)x-, где x равно 1, 2, 3 или 4 или -O-(CH2)z-, где z равно 2, 3 или 4;
R2 независимо выбран из водорода, карбамата, арила, алкила, аллила и арилалкила;
каждый R6 независимо представляет собой арил, алкил, циклоалкил или галогеналкил, причем каждая из упомянутых алкильных, циклоалкильных и галогеналкильных групп необязательно включает гетероатомы О или N вместо углерода в цепи и два R6 на соседних атомах кольца или на одном и том же атоме кольца, вместе с атомом(ами) кольца, к которому они присоединены, необязательно образуют от 3 до 8-членный цикл;
y равно 0, 1, 2, 3 или 4;
Y представляет собой NH, О, S или NR14;
X1, X2, X3, X4, X5 представляют собой независимо N или CR13, где по меньшей мере один из X1, X2, X3, X4 и X5 представляет собой CR13;
R13 в каждом случае независимо выбран из: R11 и R7, где один R13 представляет собой R7;
R14 выбран из: -С(O)Н, -С(O)алкила, -С(S)алкила, алкила, арила, гетероарила, арилалкила и гетероарилалкила;
R7 представляет собой -(алкилен)m-гетероцикло, -(алкилен)m-гетероарил, -(алкилен)m-NR8R9, -(алкилен)m-C(O)-NR8R9; -(алкилен)m-С(O)-O-алкил; -(алкилен)m-O-R10, -(алкилен)m-S(O)n-R10 или -(алкилен)m-S(O)n-NR8R9, любой из которых может быть необязательно независимо замещен одной или несколькими группами Rx, насколько позволяет валентность, и где две группы Rx, связанные с одним и тем же или соседним атомом, могут необязательно объединяться с образованием кольца, и где m равно 0 или 1 и n равно 0, 1 или 2;
R8 и R9 в каждом случае независимо представляют собой:
(i) водород или
(ii) алкил, циклоалкил, гетероцикло, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арилалкил или гетероарилалкил, любой из которых может быть необязательно независимо замещен одной или несколькими группами Rx, насколько позволяет валентность, и где две группы Rx, связанные с одним и тем же или соседним атомом, могут необязательно объединяться с образованием кольца; или R8 и R9 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут объединяться с образованием гетероциклического кольца, необязательно независимо замещенного одной или несколькими группами Rx, насколько позволяет валентность, и где две группы Rx, связанные с одним и тем же или соседним атомом, могут необязательно объединяться с образованием кольца;
R10 и R10* в каждом случае представляют собой:
(i) водород или
(ii) алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероцикло, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арилалкил или гетероарилалкил, любой из которых может быть необязательно независимо замещен одной или несколькими группами Rx, насколько позволяет валентность;
Rx в каждом случае независимо представляет собой галоген, циано, нитро, оксо, алкил, галогеналкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, гетероцикло, арил, гетероарил, арилалкил, гетероарилалкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, -(алкилен)m-OR10, -(алкилен)m-O-алкилен-OR10, -(алкилен)m-S(O)n-OR10, -(алкилен)m-NR8R9, -(алкилен)m-CN, -(алкилен)m-С(О)-R10, -(алкилен)m-C(S)-R10, -(алкилен)m-C(O)-OR10, -(алкилен)m-О-С(О)-R10, -(алкилен)m-С(S)-OR10, -(алкилен)m-С(O)-(алкилен)m-NR8R9, -(алкилен)m-C(S)-NR8R9, -(алкилен)m-N(R8)-C(O)-NR8R9, -(алкилен)m-N(R8)-C(S)-NR8R9, -(алкилен)m-N(R8)-C(O)-R10, -(алкилен)m-N(R8)-C(S)-R10, -(алкилен)m-O-C(O)-NR8R9, -(алкилен)m-O-C(S)-NR8R9, -(алкилен)m-SO2-NR8R9, -(алкилен)m-N(R8)-SO2-R10, -(алкилен)m-N(R8)-SO2-NR8R9, -(алкилен)m-N(R8)-C(O)-OR10) -(алкилен)m-N(R8)-C(S)-OR10 или -(алкилен)m-N(R8)-SO2-R10; где:
упомянутые алкильные, галогеналкильные, алкенильные, алкинильные, циклоалкильные, циклоалкенильные, гетероцикло, арильные, гетероарильные, арилалкильные, гетероарилалкильные, циклоалкилалкильные и гетероциклоалкильные группы могут быть дополнительно независимо замещены одной или несколькими
-(алкилен)m-CN, -(алкилен)m-OR10*, -(алкилен)m-S(O)n-R10*,
-(алкилен)m-NR8*R9*, -(алкилен)m-С(О)R10*, -(алкилен)m-C(=S)R10*,
-(алкилен)m-C(=O)OR10*, -(алкилен)m-OC(=O)R10*, -(алкилен)m-C(S)-OR10*,
-(алкилен)m-C(O)-NR8*R9*, -(алкилен)m-C(S)-NR8*R9*,
-(алкилен)m-N(R8*)-C(O)-NR8*R9*, -(алкилен)m-N(R8*)-C(S)-NR8*R9*,
-(алкилен)m-N(R8*)-C(O)-R10*, -(алкилен)m-N(R8*)-C(S)-R10*,
-(алкилен)m-O-C(O)-NR8*R9*, -(алкилен)m-O-C(S)-NR8*R9*,
-(алкилен)m-SO2-NR8*R9*, -(алкилен)m-N(R8*)-SO2-R10*,
-(алкилен)m-N(R8*)-SO2-NR8*R9*, -(алкилен)m-N(R8*)-C(O)-OR10*,
-(алкилен)m-N(R8*)-C(S)-OR10* или -(алкилен)m-N(R8*)-SO2-R10*,
n равно 0, 1 или 2;
m равно 0 или 1;
R8* и R9* в каждом случае независимо представляют собой:
(i) водород или
(ii) алкил, алкенил, алкинил циклоалкил, гетероцикло, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, гетероцикло алкил, арилалкил или гетероарил алкил, любой из которых может быть необязательно независимо замещен одной или несколькими группами Rx, насколько позволяет валентность; или R8* и R9*, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут объединяться с образованием гетероциклического кольца, необязательно независимо замещенного одной или несколькими группами Rx, насколько позволяет валентность; а также
R11 в каждом случае независимо выбран из: водорода, галогена, алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, гетероцикло, арила, гетероарила, циклоалкилалкила, гетероцикло алкила, арилалкила или гетероарилалкила.
В дополнительном варианте осуществления настоящего изобретения связывание сульфона с гетероариламином дает соединение формулы X-a:
где:
Z представляет собой -(CH2)x-, где x равно 1, 2, 3 или 4, или -O-(CH2)z-, где z равно 2, 3 или 4;
R2 независимо выбран из водорода, карбамата, арила, алкила, аллила и арилалкила;
каждый R6 независимо представляет собой арил, алкил, циклоалкил или галогеналкил, причем каждая из упомянутых алкильных, циклоалкильных и галогеналкильных групп необязательно включает гетероатомы О или N вместо углерода в цепи и два R6 на соседних атомах кольца или на одном и том же атоме кольца, вместе с атомом(ами) кольца, к которому они присоединены, необязательно образуют от 3 до 8-членный цикл;
y равно 0, 1, 2, 3 или 4;
Y представляет собой NH, О, S или NR14;
X1, X2, X3, X4, X5 представляют собой независимо N или CR13, где по меньшей мере один из X1, X2, X3, X4 и X5 представляет собой CR13;
R13 в каждом случае независимо выбран из: R11 и R7, где один R13 представляет собой R7;
R14 выбран из: -C(O)H, -C(O)алкила, -C(S)алкила, алкила, арила, гетероарила, арилалкила и гетероарилалкила;
R7 представляет собой -(алкилен)m-гетероцикло, -(алкилен)m-гетероарил, -(алкилен)m-NR8R9, -(алкилен)m-C(O)-NR8R9; -(алкилен)m-C(O)-O-алкил;
-(алкилен)m-O-R10, -(алкилен)m-S(O)n-R10 или -(алкилен)m-S(O)n-NR8R9, любой из которых может быть необязательно независимо замещен одной или несколькими группами Rx, насколько позволяет валентность, и где две группы Rx, связанные с одним и тем же или соседним атомом, могут необязательно объединяться с образованием кольца;
R8 и R9 в каждом случае независимо представляют собой:
(i) водород или
(ii) алкил, циклоалкил, гетероцикло, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арилалкил или гетероарил алкил, любой из которых может быть необязательно независимо замещен одной или несколькими группами Rx, насколько позволяет валентность, и где две группы Rx, связанные с одним и тем же или соседним атомом, могут объединяться с образованием кольца; или R8 и R9, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут объединяться с образованием гетероциклического кольца, необязательно независимо замещенного одной или несколькими группами Rx, насколько позволяет валентность, и где две группы Rx, связанные с одним и тем же или соседним атомом, могут необязательно объединяться с образованием кольца;
R10 представляет собой:
(i) водород или
(ii) алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероцикло, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арилалкил или гетероарилалкил, любой из которых может быть необязательно независимо замещен одной или несколькими группами Rx, насколько позволяет валентность;
Rx в каждом случае независимо представляет собой галоген, циано, нитро, оксо, алкил, галогеналкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, гетероцикло, арил, гетероарил, арилалкил, гетероарилалкил, циклоалкилалкил или гетероциклоалкил,
n равно 0, 1 или 2;
m равно 0 или 1; а также
R11 в каждом случае независимо выбран из: водорода, галогена, алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, гетероцикло, арила, гетероарила, циклоалкилалкила, гетероциклоалкила, арилалкила или гетероарилалкила.
В дополнительном варианте осуществления R12 выбран из:
В дополнительном варианте осуществления R12 выбран из:
В дополнительном варианте осуществления настоящего изобретения соединение сульфон с гетероариламином дает соединение формулы X-b:
где:
Настоящее изобретение, таким образом, включает в себя, по меньшей мере, следующие признаки:
(i) способ синтеза 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина, начиная от алкил-4-галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбоксилата;
(ii) способ синтеза 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина, начиная от 4-галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбальдегида;
(iii) способ синтеза 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина из 2'-(алкилсульфонил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина;
(iv) способ синтеза 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина из 2'-(алкилсульфинила)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина;
(v) способ синтеза соединения формулы IV, включающий нуклеофильную атаку галогенпиримидина соединением формулы I, циклизацию полученного соединения, превращение гидроксигруппы в уходящую группу, дегидратацию полученного соединения и необязательное окисление до сульфоксида или сульфона;
(vi) способ синтеза соединения формулы III, включающий нуклеофильную атаку галогенпиримидина соединением формулы I и циклизацию полученного соединения;
(vii) способ синтеза соединения формулы II, включающий нуклеофильную атаку галогенпиримидина соединением формулы I;
(viii) способ синтеза соединения формулы I; а также
(xi) соединение формулы II.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ФИГУР
ФИГ. 1 иллюстрирует синтез интермедиата 1K из бензил(1-(аминометил)циклогексил)карбамата. На стадии 1 бензил(1-(аминометил)циклогексил)карбамат получает Boc-защиту. На стадии 2 нуклеофильная атака Boc-защищенного соединения, направленная на 5-бром-2,4-дихлорпиримидин, обеспечивает селективное вытеснение хлорида с получением дигалогенового производного. На стадии 3 дигалогеновое производное избирательно связывается, приводя к вытеснению бромида и к получению внутримолекулярной алкинильной группы. На стадиях 4-6 внутримолекулярная алкинильная группа циклизуется до 6-5-гетероарильного фрагмента. На стадиях 7-9 6-5-гетероарильный фрагмент подвергают дальнейшей циклизации с получением интермедиата 1K.
ФИГ. 2 иллюстрирует SNAr-связывание интермедиата 1K с соответствующим образом замещенным анилиновым соединением с получением ингибитора CDK.
ФИГ. 3 иллюстрирует постепенное снижение уровней палладия, измеренных в миллионных долях (м.д.), при переходе от соединения 10 к соединениям 11, 19 и соли соединения 19. Конечная концентрация палладия составляет 1,47%. См. пример 3.
ФИГ. 4 представляет собой формулу I, формулу II, формулу III и формулу IV.
ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ
I. Терминология
Соединения описаны с использованием стандартной номенклатуры. Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в данном документе, имеют то же значение, которое обычно понимается специалистом в области техники, к которой относится данное изобретение.
Соединения в любой из формул, описанных в настоящем документе, включают рацематы, энантиомеры, смеси энантиомеров, диастереомеры, смеси диастереомеров, таутомеры, N-оксиды, изомеры; такие как ротамеры, как если бы каждый из них был конкретно описан.
Термины «а» и «an» не обозначают ограничение количества, а скорее обозначают наличие, по меньшей мере, одного из описываемого. Термин «или» означает «и/или». Указание диапазонов значений предназначено лишь для использования в качестве сокращенного способа отсылки индивидуально к каждой отдельной величине, попадающей в диапазон, если в настоящем документе не указано иное, и каждая отдельная величина включена в описание, как если бы она была индивидуально указана в настоящем документе. Концевые значения всех диапазонов включены в пределы диапазона и независимо комбинируются. Все описанные в настоящем документе способы могут быть выполнены в подходящем порядке, если в настоящем документе не указано иное или иное явно противоречит контексту. Использование примеров или иллюстративных выражений (например, "такой как") предназначено лишь для лучшей иллюстрации изобретения и не накладывает ограничений на объем изобретения, если не заявлено иное. Если не указано иное, технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют то же значение, которое обычно понимается специалистом в данной области техники, к которой принадлежит данное изобретение.
Настоящее изобретение включает соединения формулы II по меньшей мере с одним желаемым изотопным замещением атома в количестве, которое выше естественного содержания, т.е. обогащенным. Изотопами являются атомы, имеющие одинаковый атомный номер, но разные массовые числа, т.е. одинаковое количество протонов, но различное количество нейтронов.
Примеры изотопов, которые могут быть включены в соединения по изобретению, включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, фтора, хлора и йода, такие как 2Н, 3Н, 11C, 13С, 14С, 15N, 18F 31Р, 32Р, 35S, 36CI и 125I, соответственно. В одном неограничивающем варианте осуществления изобретения меченные изотопами соединения могут быть использованы в метаболических исследованиях (с 14С), кинетических исследованиях реакций (например, с 2Н или 3Н), в методиках обнаружения или визуализации, таких как позитронно-эмиссионная томография (positron emission tomography (PET)) или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (single-photon emission computed tomography (SPECT)), включая анализы тканевого распределения лекарственных средств или субстратов, или в радиоактивном лечении пациентов. В частности, соединение, меченное 18F, может быть особенно желательным для исследований PET или SPECT. Меченные изотопами соединения по данному изобретению и их пролекарства обычно могут быть получены путем выполнения процедур, описанных в схемах или в примерах, и препараты, описанные ниже, могут быть получены путем замены легкодоступного меченного изотопом реагента на не меченный изотопом реагент.
В качестве общего примера и без ограничения, изотопы водорода, например, дейтерий (2Н) и тритий (3Н), можно использовать в любой позиции в описанных структурах, что обеспечивает достижение желаемого результата. В качестве альтернативы или в дополнение, могут быть использованы изотопы углерода, например, 13С и 14С.
Изотопные замены, например, замены дейтерием, могут быть частичными или полными. Частичное замещение дейтерием означает, что по меньшей мере один водород замещен дейтерием. В некоторых вариантах осуществления изотопом обогащено на 90, 95 или 99% или более в изотопе в любой позиции, представляющей интерес. В одном неограничивающем варианте осуществления в требуемой позиции дейтерием обогащено на 90, 95 или 99%.
В одном неограничивающем варианте осуществления замена атома водорода на атом дейтерия может быть обеспечена в любом из А, С, L или В. В одном неограничивающем варианте осуществления замена атома водорода на атом дейтерия происходит внутри группы R, выбранной из любого из R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R8*, R9, R9*, R10, R10*, R11, R12, R13, R14 и Rx. Например, когда любая из групп R является или содержит, например, путем замещения, метил, этил или метокси, алкильный остаток может быть дейтерированным (в неограничивающих вариантах осуществления CDH2, CD2H, CD3, CH2CD3, CD2, CD3, CHDCH2D, CH2CD3, CHDCHD2, OCDH2, OCD2H или OCD3 и т.д.). В некоторых других вариантах осуществления, когда два заместителя объединены с образованием цикла, незамещенные атомы углерода могут быть дейтерированными.
Соединение по настоящему изобретению может образовывать сольват с растворителями (включая воду). Следовательно, в одном неограничивающем варианте осуществления изобретение включает сольватированную форму соединения. Термин «сольват» относится к молекулярному комплексу соединения по настоящему изобретению (включая его соль) с одной или несколькими молекулами растворителя. Неограничивающими примерами растворителей являются вода, этанол, диметилсульфоксид, ацетон и другие обычные органические растворители. Термин «гидрат» относится к молекулярному комплексу, содержащему соединение по изобретению и воду. Фармацевтически приемлемые сольваты в соответствии с изобретением включают те, в которых растворитель может быть изотопно замещенным, например, D2O, d6-ацетон, d6-DMSO. Сольват может быть в жидкой или твердой форме.
Черта ("-"), которая не находится между двумя буквами или символами, используется для указания точки прикрепления заместителя. Например, -(C=O)NH2 присоединен через углерод кето (C=O) группы.
«Алкил» представляет собой насыщенную алифатическую углеводородную группу с разветвленной или прямой цепью. В одном неограничивающем варианте осуществления алкильная группа содержит от 1 до около 12 атомов углерода, более обычно от 1 до около 6 атомов углерода или от 1 до около 4 атомов углерода. В одном неограничивающем варианте осуществления алкил содержит от 1 до около 8 атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления изобретения алкил представляет собой С1-С2, С1-С3, или C1-C6. Конкретные диапазоны, как используется в настоящем документе, указывают на алкильную группу, имеющую каждый член из диапазона, описанный как самостоятельный вид. Например, термин C1-С6-алкил, используемый в данном документе, обозначает неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, и предназначен для обозначения того, что каждый из них описан как самостоятельный вид. Например, термин С1-С4-алкил, используемый в данном документе, обозначает неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1, 2, 3 или 4 атома углерода, и предназначен для обозначения того, что каждый из них описан как независимый вид. Примеры алкила включают, но не ограничиваются этим, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, трет-пентил, неопентил, н-гексил, 2-метилпентан, 3-метилпентан, 2,2-диметилбутан и 2,3-диметилбутан. В альтернативном варианте осуществления алкильная группа является необязательно замещенной.
В альтернативном варианте осуществления, когда используется термин, который включает в себя «алк», тогда «циклоалкил» или «карбоциклический» может рассматриваться как часть определения, если только он однозначно не исключен из контекста. Например, и без ограничения, термины «алкил», «алкокси», «галогеналкил» и т.д. могут рассматриваться как включающие циклические формы алкила, если только это однозначно не исключено контекстом.
«Алкокси» представляет собой алкильную группу, как определено выше, ковалентно связанную через кислородный мостик (-О-). Примеры алкокси включают, но не ограничиваются этим, метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, н-бутокси, 2-бутокси, трет-бутокси, н-пентокси, 2-пентокси, 3-пентокси, изопентокси, неопентокси, н-гексокси, 2-гексокси, 3-гексокси и 3-метилпентокси. Подобным образом, «алкилтио» или «тиоалкильная» группа представляет собой алкильную группу, как определено выше, с упомянутым числом атомов углерода, ковалентно связанных через серный мостик (-S-). В альтернативном варианте алкоксигруппа необязательно замещена, как описано выше. В альтернативном варианте осуществления тиоалкильная группа необязательно замещена, как описано выше.
«Амино» представляет собой -NH2.
«Амид» или «карбоксамид» представляет собой -C(O)NRaRb, где Ra и Rb, каждый независимо, выбран из водорода, алкила, например, C1-С6-алкила, алкенила, например, С2-С6-алкенила, алкинила, например, С2-С6-алкинила, -С0-С4-алкил(С3-С7-циклоалкила), -С0-С4-алкил(С3-С7-гетероциклоалкила), -С0-С4-алкил(арила) и -С0-С4-алкил(гетероарила); или, вместе с азотом, с которым они связаны, Ra и Rb могут образовывать С3-С7-гетероциклическое кольцо. В альтернативном варианте осуществления группы Ra и Rb, каждая независимо, необязательно замещены, как описано выше.
Как используется в настоящем документе термин «карбоциклил», «карбоциклический», «карбоцикл» или «циклоалкил» представляет собой насыщенную или частично ненасыщенную (т.е. не ароматическую) группу, содержащую все атомы углеродного кольца и от 3 до 14 углеродных атомов кольца («С3-14-карбоциклил») и ноль гетероатомов в не ароматической кольцевой системе. В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа имеет от 3 до 10 атомов углерода в кольце («С3-10-карбоциклил»). В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа имеет от 3 до 9 кольцевых атомов углерода («С3-9-карбоциклил»). В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа имеет от 3 до 8 кольцевых атомов углерода («С3-8-карбоциклил»). В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа имеет от 3 до 7 кольцевых атомов углерода («С3-7-карбоциклил»). В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа имеет от 3 до 6 кольцевых атомов углерода («С3-6-карбоциклил»). В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа имеет от 4 до 6 кольцевых атомов углерода («С4-6-карбоциклил»). В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа содержит от 5 до 6 атомов углерода в кольце («С5-6-карбоциклил»). В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа имеет от 5 до 10 атомов углерода в кольце («С5-10-карбоциклил»). Типичные С3-6-карбоциклильные группы включают, без ограничения, циклопропил (С3), циклопропенил (С3), циклобутил (С4), циклобутенил (С4), циклопентил (С5), циклопентенил (С5), циклогексил (С6), циклогексенил (С6), циклогексадиенил (С6) и тому подобное. Типичные С3-8-карбоциклильные группы включают, без ограничения, вышеупомянутые С3-6-карбоциклильные группы, а также циклогептил (С7), циклогептенил (С7), циклогептадиенил (С7), циклогептатриенил (С7), циклооктил (C8), циклооктенил (C8) и тому подобное. Типичные С3-10-карбоциклильные группы включают, без ограничения, вышеупомянутые С3-8-карбоциклильные группы, а также циклононил (С9), циклононенил (С9), циклодецил (С10), циклодеценил (С10) и тому подобное. Как показывают приведенные выше примеры, в определенных вариантах осуществления карбоциклильная группа может быть насыщенной или может содержать одну или несколько углерод-углеродных двойных или тройных связей. В альтернативном варианте осуществления «карбоциклил» также включает кольцевые системы, в которых карбоциклильное кольцо, как определено выше, конденсировано с одной или несколькими гетероциклильными, арильными или гетероарильными группами, где точка присоединения находится на карбоциклильном кольце, и в таких случаях количество атомов углерода продолжает обозначать количество атомов углерода в карбоциклической кольцевой системе. В альтернативном варианте осуществления каждый случай карбоцикла представляет собой необязательно замещенный одним или несколькими заместителями. В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа представляет собой незамещенный С3-14-карбоциклил. В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа представляет собой замещенный С3-14-карбоциклил.
«Галоалкил» обозначает как разветвленные, так и неразветвленные алкильные группы, замещенные 1 или более атомами галогена, до максимально допустимого числа атомов галогена. Примеры галогеналкила включают, но не ограничиваются ими, трифторметил, монофторметил, дифторметил, 2-фторэтил и пентафторэтил.
«Галоалкокси» обозначает галогеналкильную группу, как определено в настоящем документе, присоединенную через кислородный мостик (кислород спиртового радикала).
«Гало» или «галоген» независимо обозначает фтор, хлор, бром или йод.
Используемый в настоящем документе термин «арил» относится к радикалу моноциклической или полициклической (например, бициклической или трициклической) 4n+2 ароматической кольцевой системы (например, имеющей 6, 10 или 14 к электронов, общих в циклическом массиве), имеющей от 6 до 14 атомов углерода в кольце и ноль гетероатомов («С6-14-арил»). В некоторых вариантах осуществления арильная группа имеет 6 атомов углерода в кольце («С6-арил»; например, фенил). В некоторых вариантах осуществления арильная группа имеет 10 атомов углерода в кольце («С10-арил»; например, нафтил, такой как 1-нафтил и 2-нафтил). В некоторых вариантах осуществления арильная группа имеет 14 атомов углерода в кольце («С14-арил»; например, антрацил). «Арил» также включает кольцевые системы, в которых арильное кольцо, как определено выше, конденсировано с одной или несколькими карбоциклильными или гетероциклильными группами, где радикал или точка присоединения находится на арильном кольце, и в таких случаях число атомов углерода продолжает обозначать количество атомов углерода в арильной кольцевой системе. Одна или несколько конденсированных карбоциклильных или гетероциклильных групп могут представлять собой от 4 до 7- или от 5 до 7-членные насыщенные или частично ненасыщенные карбоциклильные или гетероциклильные группы, которые необязательно содержат 1, 2 или 3 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода, фосфора, серы, кремния и бора с образованием, например, 3,4-метилендиоксифенильной группы. В одном неограничивающем варианте осуществления арильные группы являются подвесными (боковыми). Примером подвесного кольца является фенильная группа, замещенная фенильной группой. В альтернативном варианте осуществления арильная группа необязательно замещена, как описано выше. В некоторых вариантах осуществления арильная группа представляет собой незамещенный С6-14-арил. В некоторых вариантах осуществления арильная группа представляет собой замещенный С6-14-арил.
«Арилалкил» представляет собой арильную группу, как определено в настоящем документе, присоединенную через алкильную группу. Неограничивающие примеры арилалкильных групп включают:
«Арилокси» представляет собой арильную группу, как определено в настоящем документе, присоединенную через линкер -О-. Неограничивающие примеры арилоксигрупп включают:
II. Связывание гетероарильных аминов с сульфонами/сульфоксидами
Было обнаружено, что 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[3,2-d]пиримидины преимущественно получаются реакцией сочетания алкилсульфон- или алкилсульфоксид-замещенного конденсированного пиримидина с гетероариламином с образованием центрального двузамещенного амина. Использование алкилсульфон- или алкилсульфоксид-замещенного конденсированного пиримидина вместо хлорзамещенного конденсированного пиримидина увеличивает выход продукта связанного диамина и снижает требуемую температуру, что приводит к меньшему количеству побочных продуктов и, следовательно, примесей.
Обычно, связывание может происходить в полярном апротонном растворителе при пониженной температуре, если желательно, в присутствии основания, которое облегчает реакцию. Например, связывание может быть достигнуто путем добавления сульфоната к перемешиваемому раствору гетероариламина в THF при комнатной температуре или ниже в присутствии LiHMDS. Хотя возможны различные порядки добавления, которые позволят получить сопоставимый результат, амин предпочтительно добавляют в последнюю очередь, чтобы уменьшить возникновение побочных реакций димеризации.
В одном неограничивающем варианте осуществления пиримидин конденсирован с кольцевой системой пиррол/спироциклический лактам. Например, сульфон может представлять собой 2'-(метилсульфонил)-7',8'-дигидро-6'H-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин]-6'-он или его производное.
В альтернативном варианте осуществления пиримидин слит с системой пиррол/циклический лактам. Например, сульфон может представлять собой 2-(метилсульфонил)-8,9-дигидропиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин-6(7Н)-он или его производное.
Стадия 1. Способ присоединения гетероарильных аминов к сульфонам/сульфоксидам.
На стадии 1 гетероарил амин вступает в реакцию с 2'-(алкилсульфонил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидином или 2'-(алкилсульфинил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидином в присутствии основания, чтобы получить 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин. Гетероариламин смешивают с подходящим основанием в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. 2'-(алкилсульфонил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин или 2'-(алкилсульфинил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин затем добавляют в одной или нескольких порциях. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Обычно используется избыток гетероариламина, например, около 3 эквив. гетероариламина к около 1,0 эквив. сульфона или сульфоксида. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Было обнаружено, что реакцию можно проводить при температуре ниже комнатной. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин. В одном неограничивающем иллюстративном варианте осуществления гетероариламин представляет собой 5-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-амин, 2'-(алкилсульфонил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой 2'-(метилсульфонил)-7',8'-дигидро-6'H-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин]-6'-1, основание представляет собой LiHMDS, растворитель представляет собой THF, температура составляет около 5°C, время проведения реакции составляет около часа.
Основание, используемое на стадии 1, может представлять собой любое подходящее основание, включая, но не ограничиваясь этим, LiHMDS, NaHMDS, NaH, KH, LDA, DIPEA (N,N-диизопропилэтиламин), DMAP (4-диметиламинопиридин), DBU (1,8-диазабициклоундец-7-ен), TEA (триэтиламин), пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO (1,4-диазабицикло[2.2.2]октан), 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперазин, протонную губку, 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксидаммония, триэтаноламин, этаноламин или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из LiHMDS, NaHMDS, NaH, KH и LDA. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 1.
Растворитель, используемый на стадии 1, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc (N,N-диметилацетамид), DCM (дихлорметан), THF (тетрагидрофуран), DMF (N,N-диметилформамид), ACN (ацетонитрил), DMAP (4-диметиламинопиридин), воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME (диметоксиэтан), DMSO (диметилсульфоксид), этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА (гексаметилфосфорамид), метанол, МТВЕ (метиловый третичный бутиловый эфир), NMP (N-метил-2-пирролидон), пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из THF, ACN, DMAP и DMSO. В альтернативном варианте осуществления на стадии 1 используется смесь растворителей.
В дополнительном варианте осуществления растворитель, используемый на стадии 1, представляет собой диоксан. В другом дополнительном варианте осуществления растворитель выбран из DCM, EtOAc, этанола, диоксана, трет-бутилового спирта и THF.
Температура, используемая на стадии 1, может составлять, например, от около 20 до около 25°C, от около 15 до около 30°C, от около 10 до около 35°C, от около 5 до около 40°C или от около 0 до около 50°C. В одном неограничивающем варианте осуществления температура поддерживается на уровне или ниже комнатной температуры. Альтернативно, хотя это и менее типично, реакцию можно проводить при повышенных температурах.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 1 в течение от около 10 минут до около 10 часов, от около 30 минут до около 5 часов, от около 45 минут до около 3 часов или от около 1 до около 2 часов.
В одном варианте осуществления неочищенную реакционную смесь гасят водой. В другом варианте осуществления неочищенную реакционную смесь гасят насыщенным хлоридом аммония.
В одном варианте осуществления сульфон добавляют порциями с интервалами перемешивания, составляющими по меньшей мере около 5, 10, 15 или 20 минут. В одном варианте осуществления сульфон добавляют порциями с интервалом перемешивания, составляющим по меньшей мере 10 минут.
В одном варианте осуществления 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин используется в качестве свободного основания. В другом варианте осуществления 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин преобразуется в соль (например, стадия 2).
В одном варианте осуществления 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой соединение формулы X.
В WO 2013/163239 и WO 2015/061407 описывается присоединение гетероариламина к лактам-пирроло[2,3-d]пиримидину через уходящую группу, выбранную из Cl, Br, I, -S-Ме, -S-арила, -S-гетероарила, SOMe, SO2Me, SO-алкила, SO2-алкила, SO-циклоалкила, SO2-циклоалкила, SO-арила, SO2-арила, гидрокси, гидроксиалкила, гидроксиарила и гидроксигетероарила.
Стадия 2. Способ получения соли 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина.
На стадии 2 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин взаимодействует с кислотой с образованием соли 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. 2'-(гетероарил))-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин смешивают с соответствующей кислотой в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. В одном варианте осуществления растворитель представляет собой кислоту. В дополнение к первому растворителю и кислоте, может быть использован антирастворитель. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Обычно применяют избыток кислоты. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Было обнаружено, что реакцию можно проводить при комнатной температуре. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить соль 2'-(гетероарил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина.
В одном варианте осуществления кислота представляет собой HCl.
Растворитель, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc (N,N-диметилацетамид), DCM (дихлорметан), THF (тетрагидрофуран), DMF (N,N-диметилформамид), ACN (ацетонитрил), DMAP (4-диметиламинопиридин), воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME (диметоксиэтан), DMSO (диметилсульфоксид), этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА (гексаметилфосфорамид), метанол, МТВЕ (метил-трет-бутиловый эфир), NMP (N-метил-2-пирролидон), пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из THF, ACN, DMAP и DMSO. В альтернативном варианте осуществления на стадии 2 используется смесь растворителей.
В одном варианте осуществления растворитель представляет собой около 6 М водную HCl. В другом варианте осуществления растворитель представляет собой около 4 М HCl в диоксане. В другом варианте осуществления растворитель представляет собой смесь растворителей. В одном варианте осуществления смесь растворителей представляет собой смесь DCM и метанола.
В дополнительном варианте осуществления растворитель представляет собой около 2 М водную HCl. В другом дополнительном варианте осуществления растворитель представляет собой 2М водную HCl.
Антирастворителем, используемым на стадии 2, может быть любой подходящий органический растворитель, в том числе, но не ограничиваясь этим, DMAc (N,N-диметилацетамид), DCM (дихлорметан), THF (тетрагидрофуран), DMF (N,N-диметилформамид), ACN (ацетонитрил), DMAP (4-диметиламинопиридин), воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME (диметоксиэтан), DMSO (диметилсульфоксид), этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА (гексаметилфосфорамид), метанол, МТВЕ (метил-трет-бутиловый эфир), NMP (N-метил-2-пирролидон), пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, метанола, ацетона и DMSO. В альтернативном варианте осуществления на стадии 2 используется смесь растворителей.
Температура, используемая на стадии 2, может составлять, например, от около 20 до около 25°C, от около 15 до около 30°C, от около 10 до около 35°C, от около 5 до около 40°C, от около 0 до около 50°C или от около 0 до около 70°C. В одном неограничивающем варианте осуществления температура поддерживается на уровне или ниже комнатной температуры. Альтернативно, хотя это и менее типично, реакцию можно проводить при повышенных температурах.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 2 в течение от около 10 минут до около 10 часов, от около 30 минут до около 5 часов, от около 45 минут до около 3 часов или от около 1 до около 2 часов.
В одном варианте осуществления соль представляет собой ди-HCl соль.
IIIA. Способ получения сульфон/сульфоксида из сложного эфира пиримидина
Было обнаружено, что 2'-(алкилсульфонил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидины, а также сульфоксидные и сульфидные аналоги также могут быть получены за семь или менее стадий из алкил-4-галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбоксилатов. В одном неограничивающем варианте осуществления 2'-(алкилсульфонил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой спироцикл, например, 2'-(метилсульфонил)-7',8'-дигидро-6'H-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин]-6'-он.
Стадия 1. Получение алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата.
На стадии 1 алкил-4-галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбоксилат вступает в реакцию с аминолактамом в реакции нуклеофильного замещения с получением алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата. Алкил-4-галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбоксилат и аминолактам смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, который растворяет оба реагирующих вещества вместе с основанием, которое будет способствовать реакции нуклеофильного замещения. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Обычно применяется небольшой молярный избыток аминолактама, например, около 1,1 эквив. аминолактама и около 1,0 эквив. карбоксилата. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Было обнаружено, что реакцию можно облегчить нагреванием, в том числе, вплоть до кипения, с обратным холодильником. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию необязательно охлаждают и очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат. В одном неограничивающем иллюстративном варианте осуществления алкил-4-галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбоксилат представляет собой этил-4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5-карбоксилат, аминолактам представляет собой спиролактам, основание представляет собой DIPEA, растворитель представляет собой DMAc, температура соответствует около 95°C, время составляет около 60 часов.
Основание, используемое на стадии 1, может представлять собой любое подходящее органическое основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA (N,N-диизопропилэтиламин), DMAP (4-диметиламинопиридин), DBU (1,8-диазабициклоундец-7-ен), TEA (триэтиламин), пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO (1,4-диазабицикло[2.2.2]октан), 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперазин, протонную губку, 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксидаммония, триэтаноламин, этаноламин или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, TEA и пиридина. В альтернативном варианте осуществления на стадии 1 используется несколько оснований.
Растворитель, используемый на стадии 1, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc (N,N-диметилацетамид), DCM (дихлорметан), THF (тетрагидрофуран), DMF (N,N-диметилформамид), ACN (ацетонитрил), DMAP (4-диметиламинопиридин), воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME (диметоксиэтан), DMSO (диметилсульфоксид), этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА (гексаметилфосфорамид), метанол, МТВЕ (метиловый третичный бутиловый эфир), NMP (N-метил-2-пирролидон), пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из THF, ACN, DMAP и DMSO. В альтернативном варианте осуществления на стадии 1 используется смесь растворителей.
В дополнительном варианте осуществления растворитель, используемый на стадии 1, представляет собой диоксан. В другом дополнительном варианте осуществления растворитель выбран из DCM, EtOAc, этанола, диоксана, трет-бутилового спирта и THF.
Температура, используемая на стадии 1, может составлять, например, от около 50 до около 150°C, от около 60 до около 125°C, от около 70 до около 110°C, от около 80 до около 100°C или от около 90 до около 100°C. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 80 до около 100°C. В альтернативном варианте осуществления температура реакции поддерживается выше температуры кипения растворителя при использовании реакционного сосуда, который может поддерживать повышенные давления. Альтернативно, хотя это и менее типично, реакцию можно проводить при комнатной температуре или ниже.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 1 в течение от около 5 до около 110 часов, от около 15 до около 100 часов, от около 25 до около 90 часов, от около 35 до около 80 часов или от около 50 до около 70 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход.
Стадия 2. Необязательная защита алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата
На стадии 2 алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат взаимодействует с реагентом защитной группы с получением защищенного алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата. Алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат и реагент защитной группы смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором оба реагирующих вещества растворяются вместе с основанием, что облегчит введение защитной группы. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют небольшой молярный избыток реагента защитной группы, например, около 1,5 эквив. реагента защитной группы и около 1,0 эквив. алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить защищенный алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат. В одном неограничивающем варианте осуществления алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат представляет собой этил-2-(метилтио)-4-(3-оксо-1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-1-ил)пиримидин-5-карбоксилат, реагент защитной группы представляет собой Вос-ангидрид, основание представляет собой DMAP, растворитель представляет собой дихлорметан, температура составляет около 25°C, а время составляет около 3 часов.
В одном неограничивающем варианте осуществления исходный используемый аминолактам уже был защищен. В альтернативном варианте осуществления лактам-замещенный пиримидин вступает в реакцию соответствующим образом без необходимости в защитной группе.
Реагент защитной группы, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет вводить любую подходящую защитную группу, включая, но не ограничиваясь этим, Вос-ангидрид (трет-бутилоксикарбонил ангидрид), Boc-Cl, CBz-Cl, (карбоксибензилхлорид) метилхлорформиат, бензилхлорид, бензоилхлорид, аллиловый хлорид, трифликовый ангидрид, Tf-Cl, тозиловый ангидрид и Ts-Cl. В одном неограничивающем варианте осуществления защитная группа представляет собой Boc, а подходящим реагентом является либо Вос-ангидрид, либо Boc-Cl. В альтернативном варианте осуществления защитная группа представляет собой CBz, а подходящий реагент представляет собой CBz-Cl.
Основание, используемое на стадии 2, может представлять собой любое подходящее органическое основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперидин, протонную губку, 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин и Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, TEA и пиридина. В альтернативном варианте осуществления на стадии 2 используется несколько оснований.
Растворитель, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана, воды и THF. В альтернативном варианте осуществления на стадии 2 используется смесь растворителей.
Температура, используемая на стадии 2, может составлять, например, от около -20°C до около 100°C, от около -10°C до около 80°C, от около 0°C до около 60°C, от около 10°C до около 40°C или от около 20°C до около 30°C. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 20°C до около 30°C.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 2 в течение от около 0,1 до около 20 часов, от около 0,5 до около 15 часов, от около 1 до около 10 часов, от около 1,5 до около 5 часов или от около 2 до около 4 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Стадия 3: Получение 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина
На стадии 3 защищенный алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат взаимодействует с основанием при внутримолекулярной циклизации с получением 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. Защищенный алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат и основание смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются как реагирующее вещество, так и реагент. Любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента может быть использовано для достижения желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин. В одном неограничивающем варианте осуществления защищенный алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат представляет собой трет-бутил-1-(5-(этоксикарбонил)-2-(метилтио)пиримидин-4-ил)-3-оксо-1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-4-карбоксилат, основание представляет собой DBU, растворитель представляет собой THF, температура составляет около 5°C, а время составляет около 2 часов.
Основание, используемое на стадии 3, может представлять собой любое подходящее органическое основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперидин, протонную губку, 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, DABCO, TEA и пиридина. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 3.
Растворитель, используемый на стадии 3, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана, воды и THF. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 3.
Температура, используемая на стадии 3, может составлять, например, от около -50°C до около 50°C, от около -35°C до около 40°C, от около -10°C до около 30°C, около -5°C до около 20°C или от около 0°C до около 10°C. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 0°C до около 10°C.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 3 в течение от около 0,1 до около 20 часов, от около 0,5 до около 15 часов, от около 1 до около 10 часов, от около 1,5 до около 5 часов или от около 2 до около 3 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Стадия 4: Получение 5'-уходящая группа-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина
На стадии 4 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин вступает в реакцию с реагентом уходящей группы с получением 5'-уходящая группа-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин и реагент уходящей группы смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором оба реагирующих вещества растворяются вместе с основанием, которое облегчит реакцию. Может быть использовано любое молярное соотношение реагентов, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют небольшой молярный избыток реагента защитной группы, например, около 1,6 эквив. реагента уходящей группы и около 1,0 эквив. 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 5'-уходящая группа-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин. В одном неограничивающем варианте осуществления 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой трет-бутил-5'-гидрокси-2'-(метилтио)-6'-оксо-6'Н-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин]-7'(8'Н)-карбоксилат, реагент уходящей группы представляет собой трифликовый ангидрид, основание представляет собой TEA, растворитель представляет собой DCM, температура составляет около 0°C, а время составляет около 3 часов.
Реагент уходящей группы, используемый на стадии 4, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет превращать гидроксильную группу в любую подходящую уходящую группу, включая, но не ограничиваясь этим, трифликовый ангидрид, Tf-Cl, тозилангидрид и Ts-Cl. В одном неограничивающем варианте осуществления защитная группа представляет собой трифлат, а подходящий реагент представляет собой либо трифликовый ангидрид, либо Tf-Cl.
Основание, используемое на стадии 4, может представлять собой любое подходящее органическое основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперидин, протонную губку, 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, триметиламина, TEA и пиридина. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 4.
Растворитель, используемый на стадии 4, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диэтилового эфира и THF. В альтернативном варианте осуществления на стадии 4 используют смесь растворителей. Обычно растворитель или смесь растворителей является апротонным, чтобы избежать реакции с реагентом уходящей группы.
Температура, используемая на стадии 4, может составлять, например, от около -50°C до около 50°C, от около -35°C до около 35°C, от около -25°C до около 25°C, около -15°C до около 15°C или от около -5°C до около 5°C. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около -5°C до около 5°C.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 4 в течение от около 0,1 до около 20 часов, от около 0,5 до около 15 часов, от около 1 до около 10 часов, от около 1,5 до около 5 часов или от около 2 до около 4 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Стадия 5: Получение 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина
На стадии 5 5'-уходящая группа-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин вступает в реакцию с реагентом, отщепляющим уходящую группу, для удаления уходящей группы и получения 2'-(алкилтио))-лактам-пиррола[2,3-d]пиримидина. 5'-уходящая группа-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин и реагент, отщепляющий уходящую группу, смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором оба реагирующих вещества растворяются вместе с катализатором, который облегчит реакцию. Может быть использовано любое молярное соотношение реагентов, которое достигает желаемых результатов. Как правило, берут молярный избыток реагента, отщепляющего уходящую группу, например, около 2,0 эквив. реагента, отщепляющего уходящую группу, и 1,0 эквив. 5'-уходящая группа-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин. В одном неограничивающем варианте осуществления 5'-уходящая группа-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой трет-бутил-2'-(метилтио)-6'-оксо-5'-(((трифторметил)сульфонил)окси)-6'Н-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин]-7'(8'Н)-карбоксилат, реагент отщепления уходящей группы представляет собой триэтилсилан, катализатор представляет собой тетракис-палладий, растворитель представляет собой DMF, температура составляет около 50°С, а время составляет около 14 часов.
Реагент отщепления уходящей группы, используемый на стадии 5, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет удалить уходящую группу, включая, но без ограничения, триалкилсиланы. В одном неограничивающем варианте осуществления реагент для отщепления уходящей группы представляет собой триэтилсилан.
Катализатор, используемый на стадии 5, может быть любым подходящим металлоорганическим катализатором, включая, но не ограничиваясь этим, Pd/C, тетракис-палладий, ацетат палладия, [1,1'-бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладий(II), трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0) и аллилпалладий(II) хлорид. В альтернативном варианте осуществления на стадии 5 используют несколько катализаторов или катализатор и сокатализатор.
Растворитель, используемый на стадии 5, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DMF, DMSO, ACN и NMP. В альтернативном варианте на стадии 5 используется смесь растворителей. Обычно растворитель или смесь растворителей является апротонным, чтобы избежать реакции взаимодействия с реагентом.
Температура, используемая на стадии 5, может составлять, например, от около 0°С до около 100°С, от около 15°С до около 85°С, от около 25°С до около 75°С, от около 35°С до около 65 C или от около 45°С до около 55°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 45°С до около 55°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 5 в течение от около 1 до около 30 часов, от около 3 до около 25 часов, от около 6 до около 20 часов, от около 9 до около 16 часов или от около 12 до около 15 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Стадия 6: Необязательное удаление защитной группы из 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина
На стадии 6 удаляют защитную группу из 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина с получением алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата со снятой защитой. 2'-(Алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин и реагент для удаления защитной группы смешивают в подходящем растворителе, как правило, в органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. Можно использовать любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента для удаления защитной группы, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют большой молярный избыток реагента для удаления защитной группы, например, около 5 эквив. реагента для удаления защитной группы и около 1,0 эквив. 2'-(алкилтио))-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. На реакцию отводят достаточно времени, чтобы обеспечить желаемый выход, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин со снятой защитой. В одном неограничивающем варианте осуществления 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой трет-бутил-2'-(метилтио)-6'-оксо-6'Н-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1,2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин]-7'(8'Н)-карбоксилат, реагент для удаления защитной группы представляет собой TFA, растворитель представляет собой дихлорметан, температура составляет около 25°С, а время составляет около 2 часов.
В одном неограничивающем варианте осуществления с 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина уже снимали защиту, потому что он подходил для проведения предшествующих реакций в отсутствие защитной группы. В альтернативном варианте защитную группу оставляют для удаления на более поздней стадии.
Реагент для удаления защитной группы, используемый на стадии 6, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет снять защиту любой подходящей защитной группы, включая, но не ограничиваясь этим, TFA, уксусную кислоту, аминометансульфоновую кислоту, аскорбиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бензойную кислоту, муравьиную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, метансульфоновую кислоту, щавелевую кислоту, фталевую кислоту, салициловую кислоту, янтарную кислоту, сульфаминовую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, трихлоруксусную кислоту, трифторметансульфоновую кислоту, борную кислоту, йодистоводородную кислоту, бромистоводородную кислоту, соляную кислоту, фтористоводородную кислоту, йодную кислоту, азотную кислоту, хлорную кислоту, йодную кислоту, п-хостиновую кислоту, фосфорную кислоту, палладий на углероде с газообразным водородом или без него, платину на углероде с газообразным водородом, триэтилсилан, TBAF и HF. В одном неограничивающем варианте осуществления защитная группа представляет собой Вое, а подходящий реагент представляет собой TFA. В альтернативном варианте осуществления защитная группа представляет собой CBz, а подходящий реагент представляет собой палладий на углероде с газообразным водородом.
В дополнительном варианте осуществления реагент для удаления защитной группы, используемый на стадии 6, представляет собой основный реагент для удаления защитной группы, включая, но не ограничиваясь ими, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-луфинолин, 2,6-луфинолин пиперазин, протонную губку, 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин, NaOH, tBuOK, NaH, KH или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DM АР, DBU, DABCO, TEA и tBuOK.
В дополнительном варианте осуществления реагент для удаления защитной группы, используемый на стадии 6, представляет собой NaOMe.
В другом дополнительном варианте осуществления для снятия защиты используют МеОН в качестве растворителя с NaOMe в качестве основания. В одном варианте осуществления реакционную смесь нагревают в течение около 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 часов. В одном варианте осуществления реакционную смесь охлаждают ниже комнатной температуры перед выделением. В одном варианте осуществления реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение около 3 часов, охлаждают до около 0°С, выделяют и промывают МеОН.
Растворитель, используемый на стадии 6, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из TFA, DCM, THF и хлороформа. В альтернативном варианте осуществления на стадии 6 используется смесь растворителей. В другом альтернативном варианте осуществления реагент для удаления защитной группы используется в качестве растворителя.
Температура, используемая на стадии 6, может составлять, например, от около -20°С до около 100°С, от около -10°С до около 80°С, от около 0°С до около 60°С, от около 10°С до около 40°С или от около 20°С до около 30°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 20°С до около 30°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 6 в течение от около 1 до около 40 часов, от около 3 до около 35 часов, от около 5 до около 30 часов, от около 10 до около 25 часов или от около 13 до около 20 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Стадия 7: Необязательное окисление 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина
На стадии 7 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин вступает в реакцию с окислителем с получением 2'-(алкилсульфонил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина или 2'-(алкилсульфинил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. 2'-(Алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин и окислитель смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, который растворяют оба реагирущих вещества. Можно использовать любое молярное соотношение реагирущего вещества и окислителя, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют большой молярный избыток окислителя, например, около 5 эквив. окислителя и около 1,0 эквив. 2'-(алкилтио))-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 2'-(алкилсульфонил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин или 2'-(алкилсульфинил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин. В одном неограничивающем варианте осуществления 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой 2'-(метилтио)-7',8'-дигидро-6'Н-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин]-6'-он, окислитель представляет собой оксон, растворитель представляет собой смесь воды и ацетонитрила, температура составляет около 25°С, и время составляет около 2 часов.
Окислителем, используемым на стадии 7, может быть любой подходящий реагент, который обеспечивает окисление до степени окисления сульфона или сульфоксида, включая, но не ограничиваясь этим, оксон, пероксид водорода, mCPBA, гипохлорит натрия и хлорит натрия. В одном неограничивающем варианте осуществления продукт представляет собой сульфон, а окислитель представляет собой оксон.
В дополнительном варианте осуществления используемый окислитель катализируется добавкой. В одном варианте осуществления добавка представляет собой Na2WO4. В одном варианте осуществления добавка представляет собой Na2WO4, а окислитель представляет собой пероксид водорода. В одном варианте осуществления добавка представляет собой Na2WO4, а окислитель представляет собой пероксид водорода, и реакцию проводят в смеси H2O и EtOH с нагреванием. В одном варианте осуществления добавка представляет собой Na2WO4, а окислитель представляет собой пероксид водорода, и реакцию проводят в смеси H2O и EtOH при около 60°С в течение около 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 часов.
В дополнительном варианте осуществления окислитель медленно добавляют к реакционной смеси. В одном варианте осуществления окислитель добавляют в течение около 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 минут. В одном варианте осуществления окислитель добавляют в течение около 50 минут. В одном варианте осуществления добавление в течение 50 минут приводит к более высокому выходу, чем более быстрое добавление, такое как добавление в течение 10 минут.
Растворитель, используемый на стадии 7, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из ACN, воды и диоксана. В альтернативном варианте осуществления на стадии 7 используют смесь растворителей, например, воды и ACN.
Температура, используемая на стадии 7, может составлять, например, от около -20°С до около 100°С, от около -10°С до около 80°С, от около 0°С до около 60°С, от около 10°С до около 40°С или от около 20°С до около 30°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 20°С до около 30°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 7 в течение от около 1 до около 40 часов, от около 3 до около 35 часов, от около 5 до около 30 часов, от около 10 до около 25 часов или от около 13 до около 20 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Специалисту в данной области техники должно быть понятно, что порядок стадий, предписанный в данном документе, может изменяться при достижении того же конечного продукта. Например, окисление может быть проведено между стадиями 3 и 4, между стадиями 4 и 5 или между стадиями 5 и 6; стадия защиты может быть выполнена до стадии 1, между стадией 3 и стадией 4 или между стадией 4 и стадией 5; стадия снятия защиты может быть выполнена между стадиями 3 и 4, между стадиями 4 и 5 или после стадии 7.
В одном неограничивающем варианте осуществления аминолактам уже надлежащим образом защищен, и стадия 2 не является необходимой. В другом варианте осуществления выбранные реагенты и исходные материалы не нуждаются в защите для перехода к желаемому продукту, и стадия 2 и стадия 6 не являются необходимыми.
В другом варианте осуществления аминолактам представляет собой соединение формулы I, алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат представляет собой соединение формулы II, 5'-гидрокси-2'-(алкилтио))-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин и 5'-уходящая группа-2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляют собой соединения формулы III, а 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой соединение формулы IV.
IIIB. Способ получения сульфона/сульфоксида из пиримидинового альдегида
Было обнаружено, что 2'-(алкилтио))-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидины, как и их сульфоксидные и сульфидные аналоги, могут быть получены в пять или меньшее количество стадий из 4-галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбальдегидов. В одном неограничивающем варианте осуществления 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой спироцикл, например, 2'-(метилсульфонил)-7',8'-дигидро-6'Н-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин]-6'-он.
Стадия 1: Получение 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегида
На стадии 1 4-галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбальдегид вступает в реакцию с аминолактамом в реакции нуклеофильного замещения с получением 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегида. 4-Галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбальдегид и аминолактам смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором оба реагирующих вещества растворяются в вместе с основанием, которое будет способствовать реакции нуклеофильного замещения. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют небольшой молярный избыток аминолактама, например, около 1,1 эквив. аминолактама и около 1,0 эквив. карбальдегида. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Было обнаружено, что реакцию можно облегчить нагреванием, в том числе вплоть до кипения с обратным холодильником. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию необязательно охлаждают и партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид. В одном неограничивающем варианте осуществления 4-галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбальдегид представляет собой 4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5-карбальдегид, аминолактам представляет собой спиролактам, основание представляет собой DIPEA, растворитель представляет собой трет-бутанол, температура составляет около 85°С, а время составляет около 24 часов.
Основание, используемое на стадии 1, может быть любым подходящим органическим основанием, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, три изопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперидин, протонную губку, 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, TEA и пиридина. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 1.
Растворитель, используемый на стадии 1, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DMAc, трет-бутанола, DMAP и DMSO. В альтернативном варианте осуществления на стадии 1 используется смесь растворителей.
В дополнительном варианте осуществления растворитель, используемый на стадии 1, представляет собой диоксан. В другом дополнительном варианте осуществления растворитель выбран из DCM, EtOAc, этанола, диоксана, трет-бутилового спирта и THF.
Температура, используемая на стадии 1 в неограничивающих примерах, может составлять от около 50°С до около 150°С, от около 60°С до около 125°С, от около 70°С до около 110°С, от около 80°С до около 100°С или от около 90°С до около 100°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 80°С до около 100°С. В альтернативном варианте осуществления температура реакции поддерживается выше температуры кипения растворителя при использовании реакционного сосуда, который может выдерживать повышенное давление. Альтернативно, хотя реакция является менее типичной, реакцию можно проводить при комнатной температуре или ниже.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 1 в течение от около 1 до около 65 часов, от около 7 до около 55 часов, от около 12 до около 45 часов, от около 17 до около 35 часов или от около 22 до около 25 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход.
Стадия 2. Необязательная защита 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегида.
На стадии 2 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид вступает в реакцию с реагентом защитной группы с получением защищенного 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегида. 2-(Алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид и реагент защитной группы смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором оба реагирующих вещества растворяются вместе с основанием, которое облегчит введение защитной группы. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют большой молярный избыток реагента защитной группы, например, около 7 эквив. реагента защитной группы и около 1 эквив. 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегида. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить защищенный 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид. В одном неограничивающем варианте осуществления 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид представляет собой 2-(метилтио)-4-(3-оксо-1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-1-ил)пиримидин-5-карбальдегид, реагент защитной группы представляет собой Вос-ангидрид, основание представляет собой DMAP, растворитель представляет собой дихлорметан, температура составляет около 25°С, и время составляет около 3 часов.
В одном неограничивающем варианте осуществления исходный используемый аминолактам уже был защищен. В альтернативном варианте осуществления лактам-замещенный пиримидин вступает в реакцию соответствующим образом без необходимости в защитной группе.
Реагент защитной группы, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет вводить любую подходящую защитную группу, включая, но не ограничиваясь этим, Вос-ангидрид, Вос-Cl, CBz-Cl, метилхлорформиат, бензилхлорид, бензоилхлорид, аллиловый хлорид, трифликовый ангидрид, Tf-Cl, тозилангидрид и Ts-Cl. В одном неограничивающем варианте осуществления защитная группа представляет собой Boc, а подходящим реагентом является либо Вос-ангидрид, либо Вос-Cl. В альтернативном варианте осуществления защитная группа представляет собой CBz, а подходящий реагент представляет собой CBz-Cl.
Основание, используемое на стадии 2, может представлять собой любое подходящее органическое основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, три изопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперидин, протонную губку, 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дека-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин и Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, TEA и пиридина. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 2.
Растворитель, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана, воды и THF. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 2.
Температура, используемая на стадии 2 в неограничивающих примерах, может составлять от около -20°С до около 100°С, от около -10°С до около 80°С, от около 0°С до около 60°С, около 10°С. до около 40°С или от около 20°С до около 30°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 20°С до около 30°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 2 в течение от около 0,1 до около 20 часов, от около 0,5 до около 15 часов, от около 1 до около 10 часов, от около 1,5 до около 5 часов или от около 2 до около 4 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Стадия 3: Получение 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина
На стадии 3 необязательно защищенный 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид вступает в реакцию с основанием при внутримолекулярной циклизации с получением 2'-(алкилтио))-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. Защищенный алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид и основание смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются как реагирующее вещество, так и реагент. Любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента может быть использовано для достижения желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин. В одном неограничивающем варианте осуществления защищенный 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид представляет собой трет-бутил-2'-(метилтио)-6'-оксо-6'Н-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1,2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин]-7'(8'Н)-карбоксилат, основание представляет собой tBuOK, растворитель представляет собой THF, температура составляет около 5°С, а время около 2 часов.
Основание, используемое на стадии 3, может представлять собой любое подходящее основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, трипропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперазин, протонную губку 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин, NaOH, tBuOK, NaH, KH или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, DABCO, TEA и tBuOK. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 3.
Растворитель, используемый на стадии 3, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана, воды и THF. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 3.
Температура, используемая на стадии 3 в неограничивающих примерах, может составлять от около -50°С до около 50°С, от около -35°С до около 40°С, от около -10°С до около 30°С, около -5°С до около 20°С или от около 0°С до около 10°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 0°С до около 10°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 3 в течение от около 0,1 до около 20 часов, от около 0,5 до около 15 часов, от около 1 до около 10 часов, от около 1,5 до около 5 часов или от около 2 до около 3 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Стадия 4: Необязательное удаление защитной группы из 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина
На стадии 4 удаляют защитную группу из 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина с получением 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина со снятой защитой. Защищенный 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин и реагент для удаления защитной группы смешивают в подходящем растворителе, как правило, в органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. Любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента для удаления защитной группы может быть использовано для достижения желаемых результатов. Обычно используют большой молярный избыток реагента для удаления защитной группы, например, около 5 эквив. реагента для удаления защитной группы и около 1,0 эквив. 2'-(Алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить незащищенный 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин. В одном неограничивающем варианте осуществления защищенный 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой трет-бутил-2'-(метилтио)-6'-оксо-6'Н-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1,2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин]-7'(8'Н)-карбоксилат, реагент для удаления защитной группы представляет собой соляную кислоту, растворитель представляет собой воду, температура составляет около 25°С, а время составляет около 2 часов.
В одном неограничивающем варианте осуществления 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин уже был незащищенным, поскольку он подходил для проведения предшествующих реакций в отсутствие защитной группы. В альтернативном варианте защитную группу оставляют для удаления на более поздней стадии.
Реагент для удаления защитной группы, используемый на стадии 6, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет снять защиту любой подходящей защитной группы, включая, но не ограничиваясь этим, TFA, уксусную кислоту, аминометансульфоновую кислоту, аскорбиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бензойную кислоту, муравьиную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, метансульфоновую кислоту, щавелевую кислоту, фталевую кислоту, салициловую кислоту, янтарную кислоту, сульфаминовую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, трихлоруксусную кислоту, трифторметансульфоновую кислоту, борную кислоту, йодистоводородную кислоту, бромистоводородную кислоту, соляную кислоту, фтористоводородную кислоту, йодную кислоту, азотную кислоту, хлорную кислоту, йодную кислоту, п-хостиновую кислоту, фосфорную кислоту, палладий на углероде с газообразным водородом или без него, платину на углероде с газообразным водородом, триэтилсилан, TBAF и HF. В одном неограничивающем варианте осуществления защитная группа представляет собой Boc, а подходящий реагент представляет собой TFA. В альтернативном варианте осуществления защитная группа представляет собой CBz, а подходящий реагент представляет собой палладий на углероде с газообразным водородом.
Растворитель, используемый на стадии 4, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана и воды. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 4. В другом альтернативном варианте осуществления реагент для удаления защитной группы используется в качестве растворителя.
Температура, используемая на стадии 4 в неограничивающих примерах, может составлять от около -20°С до около 100°С, от около -10°С до около 80°С, от около 0°С до около 60°С, от около 10°С до около 40°С или от около 20°С до около 30°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 20°С до около 30°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 4 в течение от около 1 до около 40 часов, от около 3 до около 35 часов, от около 5 до около 30 часов, от около 10 до около 25 часов или от около 13 до около 20 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Стадия 5: Необязательное окисление 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина
На стадии 5 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин взаимодействует с окислителем с получением 2'-(алкилсульфонила)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина или 2'-(алкилсульфинил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. 2'-(Алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин и окислитель смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. Можно использовать любое молярное соотношение реагирущего вещества и окислителя, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют большой молярный избыток окислителя, например, около 5 эквив. окислителя и около 1,0 эквив. 2'-(алкилтио))-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакция может продолжаться в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию, колоночную хроматографию, и с получением либо 2'-(алкилсульфонил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина, либо 2'-(алкилсульфинил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. В одном неограничивающем варианте осуществления 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой 2'-(метилтио)-7',8'-дигидро-6'Н-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин]-6'-он, окислитель представляет собой оксон, растворитель представляет собой смесь воды и ацетонитрила, температура составляет около 25°С, а время составляет около 2 часов.
Окислителем, используемым на стадии 5, может быть любой подходящий реагент, который обеспечивает окисление до степени окисления сульфона или сульфоксида, включая, но не ограничиваясь этим, оксон, пероксид водорода, mCPBA, гипохлорит натрия и хлорит натрия. В одном неограничивающем варианте осуществления продукт представляет собой сульфон, а окислитель представляет собой оксон.
Растворитель, используемый на стадии 5, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из ACN, воды и диоксана. В альтернативном варианте осуществления на стадии 5 используется смесь растворителей, например, воды и ACN.
Температура, используемая на стадии 5 в неограничивающих примерах, может быть от около -20°С до около 100°С, от около -10°С до около 80°С, от около 0°С до около 60°С, от около 10°С до около 40°С или от около 20°С до около 30°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 20°С до около 30°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 5 в течение от около 1 до около 40 часов, от около 3 до около 35 часов, от около 5 до около 30 часов, от около 10 до около 25 часов или от около 13 до около 20 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Специалисту в данной области техники должно быть понятно, что порядок стадий, предписанных в данном документе, может изменяться при достижении того же конечного продукта.
В одном неограничивающем варианте осуществления аминолактам уже надлежащим образом защищен, и стадия 2 не представляется необходимой. В другом варианте осуществления выбранные реагенты и исходные материалы не нуждаются в защите для перехода к желаемому продукту, и стадия 2 и стадия 4 не являются необходимыми.
В другом варианте осуществления аминолактам представляет собой соединение формулы I, 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид представляет собой соединение формулы II, и 2'-(алкилтио)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой соединение формулы IV.
IIIC. Способ получения 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-онов из циклогексанона
Было обнаружено, что 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-оны могут быть получены из циклогексанонов. В одном неограничивающем варианте осуществления 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он изначально не защищен и необязательно защищен во время последующих стадий синтеза.
Стадия 1. Получение алкил(1-цианоциклогексил)глицината.
На стадии 1 соответствующим образом замещенный алкилглицинат или его соль вступает в реакцию с циклогексаноном в присутствии TMSCN с получением алкил(1-цианоциклогексил)глицината. Циклогексанон и алкилглицинат смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором оба реагирующих вещества растворяются вместе с основанием, которое будет способствовать реакции. Затем TMSCN медленно добавляют к смеси. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Из-за экзотермического характера реакции температуру контролируют в больших масштабах. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить алкил(1-цианоциклогексил)глицинат. В одном неограничивающем варианте осуществления алкилглицинат представляет собой метилглицинат или его соль, основание представляет собой TEA, растворитель представляет собой DCM, температура составляет около 35°С или менее, а время составляет около 4 часов.
Основание, используемое на стадии 1, может представлять собой любое подходящее основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, трипропиламина, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперазин, протонную губку, 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин, NaOH, tBuOK, NaH, KH, карбонат калия или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, TEA, DBU, DABCO, карбоната калия и tBuOK. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 1.
Растворитель, используемый на стадии 1, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из TEA, ACN, DCM и DMSO. В альтернативном варианте осуществления на стадии 1 используется смесь растворителей.
В дополнительном варианте осуществления растворитель, используемый на стадии 1, представляет собой диоксан. В другом дополнительном варианте осуществления растворитель выбран из DCM, EtOAc, этанола, диоксана, трет-бутилового спирта и THF.
Температура, используемая на стадии 1 в неограничивающих примерах, может составлять от около -20°С до около 50°С, от около -10°С до около 40°С, от около 0°С до около 35°С или около 10°С до около 30°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 10°С до около 30°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход.
Стадия 2. Получение 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она
На стадии 2 алкил(1-цианоциклогексил)глицинат или его соль восстанавливается источником гидрида и подходящим катализатором и затем подвергается внутримолекулярной циклизации с образованием 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она. Алкил(1-цианоциклогексил)глицинат растворяют в подходящем растворителе. Затем возможно добавление восстановителя в присутствии катализатора для восстановления цианогруппы до амина. Затем амин действует как нуклеофил при последующей внутримолекулярной циклизации, давая 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он. В одном неограничивающем варианте осуществления алкил(1-цианоциклогексил)глицинат представляет собой метил (1-цианоциклогексил)глицинат или его соль, растворитель представляет собой метанол, источник гидрида представляет собой газообразный водород, катализатор представляет собой оксид платины, температура составляет около 40°С, а время составляет около 3 часов.
Источником гидрида, используемым на стадии 2, может быть любой подходящий источник гидрида, включая, но не ограничиваясь этим, триацетоксиборгидрид натрия, газообразный водород, боргидрид натрия, цианоборогидрид и формиат аммиака. В альтернативном варианте осуществления источник гидрида используется стехиометрически без катализатора, например, триацетоксиборгидрид натрия без платины на углероде.
Растворитель, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из метанола, воды и этанола. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 2.
Температура, используемая на стадии 2 в неограничивающих примерах, может составлять от около -10°С до около 90°С, от около 0°С до около 80°С, от около 10°С до около 70°С, от около 20°С до около 60°С или от около 30°С до около 50°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 30°С до около 50°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 2 в течение от около 0,1 до около 20 часов, от около 0,5 до около 15 часов, от около 1 до около 10 часов, от около 1,5 до около 5 часов или от около 2 до около 3 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
IIID. Способ получения 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она из алкил-2-оксоацетата
Было обнаружено, что 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-оны могут быть получены из алкил-2-оксоацетата и 1-(аминометил)циклогексан-1-амина, которые могут быть необязательно защищены. В одном неограничивающем варианте осуществления 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он является защищенным, например, трет-бутил-3-оксо-1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-4-карбоксилат.
Стадия 1. Получение алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицината.
На стадии 1 1-(аминометил)циклогексан-1-амин взаимодействует с алкил-2-оксоацетатом в реакции восстановительного аминирования с получением алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицината. 1-(аминометил)циклогексан-1-амин и алкил-2-оксоацетат смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества вместе с источником катализатора и гидрида, что будет способствовать реакции восстановительного аминирования. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицинат. В одном неограничивающем варианте осуществления 1-(аминометил)циклогексан-1-амин представляет собой трет-бутил-((1-аминоциклогексил)метил)карбамат, алкил-2-оксоацетат представляет собой этил-2-оксоацетат, катализатор представляет собой платину на углероде, источник гидрида представляет собой газообразный водород, растворитель представляет собой DCM, температура составляет около 25°С, а время составляет около 24 часов.
Источником гидрида, используемым на стадии 1, может быть любой подходящий источник гидрида, включая, но не ограничиваясь этим, триацетоксиборгидрид натрия, газообразный водород, боргидрид натрия, цианоборогидрид и формиат аммиака. В альтернативном варианте осуществления источник гидрида используется стехиометрически без катализатора, например, триацетоксиборгидрид натрия без платины на углероде.
Растворитель, используемый на стадии 1, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексан, диэтиловый эфир, диглит, ДМЭ, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМР, метанол, МТБЭ, НМП, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, EtOAc, этанола, трет-бутилового спирта и THF. В альтернативном варианте осуществления на стадии 1 используется смесь растворителей.
В дополнительном варианте осуществления растворитель, используемый на стадии 1, представляет собой диоксан. В другом дополнительном варианте осуществления растворитель выбран из DCM, EtOAc, этанола, диоксана, трет-бутилового спирта и THF.
Температура, используемая на стадии 1 в неограничивающих примерах, может составлять от около -50°С до около 50°С, от около -35 до около 40°С, от около -10°С до около 30°С, около -5°С. до около 20°С или от около 0°С до около 10°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 0°С до около 10°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 1 в течение от около 0,1 до около 20 часов, от около 0,5 до около 15 часов, от около 1 до около 10 часов, от около 1,5 до около 5 часов или от около 2 до около 3 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Стадия 2. Необязательное снятие защиты с алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицината.
На стадии 2 с алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицината снимают защиту, чтобы получить незащищенный алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицинат. Алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицинат и реагент для удаления защитной группы смешивают в подходящем растворителе, обычно в растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. Можно использовать любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента для удаления защитной группы, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют большой молярный избыток реагента для удаления защитной группы, например, около 5 эквив. реагента для удаления защитной группы и около 1,0 эквив. защищенного алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицината. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. На реакцию отводят достаточно времени, чтобы обеспечить желаемый выход, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить лишенный защиты алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицинат. В одном неограничивающем варианте осуществления защищенный алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицинат представляет собой этил(1-(((трет-бутоксикарбонил)амино)метил)циклогексил)глицинат, реагент для удаления защитной группы представляет собой соляную кислоту, растворитель представляет собой воду, температура составляет около 25°С, а время составляет около 2 часов.
В одном неограничивающем варианте осуществления у алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицината уже была снята защита, поскольку он был подходящим для предшествующей реакции в отсутствие защитной группы. В альтернативном варианте защитную группу оставляют для удаления на более поздней стадии.
Реагент для удаления защитной группы, используемый на стадии 6, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет снять защиту любой подходящей защитной группы, включая, но не ограничиваясь этим, TFA, уксусную кислоту, аминометансульфоновую кислоту, аскорбиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бензойную кислоту, муравьиную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, метансульфоновую кислоту, щавелевую кислоту, фталевую кислоту, салициловую кислоту, янтарную кислоту, сульфаминовую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, трихлоруксусную кислоту, трифторметансульфоновую кислоту, борную кислоту, йодистоводородную кислоту, бромистоводородную кислоту, соляную кислоту, фтористоводородную кислоту, йодную кислоту, азотную кислоту, хлорную кислоту, йодную кислоту, п-хостиновую кислоту, фосфорную кислоту, палладий на углероде с газообразным водородом или без него, платину на углероде с газообразным водородом, триэтилсилан, TBAF и HF. В одном неограничивающем варианте осуществления защитная группа представляет собой Boc, а подходящий реагент представляет собой TFA. В альтернативном варианте осуществления защитная группа представляет собой CBz, а подходящий реагент представляет собой палладий на углероде с газообразным водородом.
Растворитель, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана и воды. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 2. В другом альтернативном варианте осуществления реагент для удаления защитной группы используется в качестве растворителя.
Температура, используемая на стадии 2 в неограничивающих примерах, может составлять от около -20°С до около 100°С, от около -10°С до около 80°С, от около 0°С до около 60°С, около 10°С. до около 40°С или от около 20°С до около 30°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 20°С до около 30°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 2 в течение от около 1 до около 40 часов, от около 3 до около 35 часов, от около 5 до около 30 часов, от около 10 до около 25 часов или от около 13 до около 20 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Стадия 3: Получение 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она
На стадии 3 алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицинат взаимодействует с основанием при внутримолекулярной циклизации с образованием 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-онов. Алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицинат и основание смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются как реагирующее вещество, так и реагент. Можно использовать любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента, которое достигает желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он. В одном неограничивающем варианте осуществления алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицинат представляет собой этил(1-(аминометил)циклогексил)глицинат, растворитель представляет собой THF, температура составляет около 5°С, а время составляет около 2 часов.
Основание, используемое на стадии 3, может представлять собой любое подходящее основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, трипропиламина, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензил амин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперазин, протонную губку 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин, NaOH, tBuOK, NaH, KH или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, DABCO, TEA и tBuOK. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 3.
Растворитель, используемый на стадии 3, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана, воды и THF. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 3.
Температура, используемая на стадии 3 в неограничивающих примерах, может составлять от около -50°С до около 50°С, от около -35 до около 40°С, от около -10°С до около 30°С, от около -5°С до около 20°С или от около 0°С до около 10°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 0°С до около 10°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 3 в течение от около 0,1 до около 20 часов, от около 0,5 до около 15 часов, от около 1 до около 10 часов, от около 1,5 до около 5 часов или от около 2 до около 3 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
IIID. Альтернативный способ получения 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-онов из циклогексанона
В дополнительном варианте осуществления 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-оны могут быть получены из циклогексанона с использованием циано-интермедиата.
Стадия 1: Получение 1-аминоциклоалкил-1-карбонитрила
На стадии 1 циклический кетон вступает в реакцию с источником цианида и аммиака и, необязательно, с дополнительными реагентами или катализаторами, с получением 1-аминоциклоалкил-1-карбонитрила. Циклический кетон, источник цианида, и источник аммиака смешивают в подходящем растворителе, обычно в нейтральной органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое позволяет достичь желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 1-аминоциклоалкил-1-карбонитрил. В одном неограничивающем варианте циклический кетон представляет собой циклогексанон, источник цианида представляет собой TMSCN, источник аммиака представляет собой аммиак, 1-аминоциклоалкил-1-карбонитрил представляет собой 1-(аминометили)циклогексан-1-амин, и катализатор представляет собой титаниум изопропоксид. В одном варианте осуществления центрифугирование используют для выделения 1-аминоциклалкил-1-карбонитрила. В другом варианте осуществления фильтрация через целит используется при выделении 1-аминоциклалкил- 1-карбонитрила.
Растворитель, используемый на стадии 1, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексан, диэтиловый эфир, диглит, ДМЭ, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМР, метанол, МТБЭ, НМП, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, EtOAc, этанола, трет-бутилового спирта и THF. В альтернативном варианте осуществления используется смесь растворителей. В одном варианте осуществления растворитель не используется.
В дополнительном варианте осуществления растворитель, используемый на стадии 1, представляет собой диоксан. В другом дополнительном варианте осуществления растворитель выбран из DCM, EtOAc, этанола, диоксана, трет-бутилового спирта и THF.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 1 в течение от около 0,1 до около 20 часов, от около 0,5 до около 15 часов, от около 1 до около 10 часов, от около 1,5 до около 5 часов или от около 2 до около 3 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Стадия 2. Получение 1-(аминометил) циклоалкил-1-амина
На стадии 2 1-аминоциклоалкил-1-карбонитрил восстанавливают, получая 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин. 1-Аминоциклоалкил-1-карбонитрил и восстанавливающий реагент смешивают в подходящем растворителе, обычно в растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. Можно использовать любое молярное соотношение реагирующего вещества и восстанавливающего реагента, которое достигает желаемых результатов. Обычно используется молярный избыток восстанавливающего реагента, например, около 2 эквив. восстановления реагента и около 1,0 эквив. 1-аминоциклоалкил-1-карбонитрила. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин. В одном неограничивающем варианте осуществления 1-аминоциклоалкил-1-карбонитрил представляет собой 1-(аминометил)циклогексан-1-амин, восстанавливающий реагент представляет собой литийалюминийгидрид (LAH), температура составляет около 45°С, и время составляет около 30 минут.
Восстанавливающий реагент, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет восстанавливать цианогруппу, включая, но не ограничиваясь этим, LAH, ВН3 -THF, ВН3 SMe2, H2, H2 с никелем Ренея и H2 с Pd/C.
Растворитель, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана и воды. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 2.
Температура, используемая на стадии 2 в неограничивающих примерах, может составлять от около -20°С до около 100°С, от около -10°С до около 90°С, от около 0°С до около 80°С, от около 10°С до около 70°С или от около 20°С до около 60°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 30°С до около 50°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 2 в течение от около 10 минут до около 3 часов, от около 10 минут до около 2 часов, от около 10 минут до около 1 часа, от около 10 до около 50 минут или от около 20 до около 40 минут Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Стадия 3. Получение защищенного 1-(аминометил)циклоалкил-1-амина
На стадии 3 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин взаимодействует с реагентом защитной группы с получением защищенного 1-(аминометил)циклоалкил-1-амина. 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин и реагент защитной группы смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества вместе с основанием, которое облегчит введение защитной группы. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют молярный дефицит или эквивалент реагента защитной группы, например, около 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1 или 1,1 эквив. реагента защитной группы и около 1 эквив. 1-(аминометил)циклоалкил-1-амина. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, с получением защищенного 1-(аминометил)циклоалкил-1-амина. В одном неограничивающем варианте осуществления 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин представляет собой 1-(аминометил)циклогексан-1-амин, реагент защитной группы представляет собой Вос-ангидрид, защищенный 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин представляет собой трет-бутил-((1-аминоциклогексил)метил)карбамат, никакого основания не используется, а температура составляет около -70°С.
Реагент защитной группы, используемый на стадии 3, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет устанавливать любую подходящую защитную группу, включая, но не ограничиваясь этим, Вос-ангидрид, Вос-Cl, CBz-Cl, метилхлорформиат, бензилхлорид, бензоилхлорид, аллиловый хлорид, трифликовый ангидрид, Tf-Cl, тозилангидрид и Ts-Cl. В одном неограничивающем варианте осуществления защитная группа представляет собой Boc, а подходящий реагент представляет собой либо Вос-ангидрид, либо Вос-Cl. В альтернативном варианте осуществления защитная группа представляет собой CBz, а подходящий реагент представляет собой CBz-Cl.
В одном варианте осуществления стадия 3 проводится без добавления основания. Если используется основание, это может быть любое подходящее органическое основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азаджулолидин, бензиламин, метилбензил амин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пипераид -спон 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин и Trizma.
Растворитель, используемый на стадии 3, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана, воды и THF. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 3.
Температура, используемая на стадии 3 в неограничивающих примерах, может составлять от около -100°С до около 20°С, от около -90°С до около 0°С, от около -80°С до около -10°С, от около -80°С до около -40°С или от около -80°С до около -60°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около -80°С до около -60°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 3 в течение от около 0,1 до около 20 часов, от около 0,5 до около 15 часов, от около 1 до около 10 часов, от около 1,5 до около 5 часов или от около 2 до около 4 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Стадия 4: Получение алкил(1-(((защитная группа)амино)метил)цикло-алкил)глицината
На стадии 4 защищенный 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин взаимодействует с основанием и алкил-2-бромацетатом с получением алкил(1-(((защитная группа)амино)метил)циклоалкил)глицината. Защищенный 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин и основание смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются как реагирующее вещество, так и реагент. Можно использовать любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента, которое достигает желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить алкил(1-(((защитная группа)амино)метил)циклоалкил) глицинат. В одном неограничивающем варианте осуществления защищенный 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин представляет собой трет-бутил-((1-аминоциклогексил)метил)карбамат, растворитель представляет собой ацетонитрил, основание представляет собой K2CO3, и алкил(1-(((защитная группа)амино)метил)циклоалкил)глицинат представляет собой метил-(1-(((трет-бутоксикарбонил)амино)метил)циклогексил)глицинат.
Основание, используемое на стадии 4, может представлять собой любое подходящее основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперазин, протонную губку 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин, NaOH, tBuOK, NaH, KH или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из K2CO3, Na2CO3 и MgCO3. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 4.
Растворитель, используемый на стадии 4, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из ацетонитрила, диоксана, воды и THF. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 4.
Температура, используемая на стадии 3 в неограничивающих примерах, может составлять от около 0°С до около 100°С, от около 0 до около 90°С, от около 0°С до около 80°С, от около 20°С до около 80°С или от около 30°С до около 80°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 4 в течение от около 0,1 до около 20 часов, от около 0,5 до около 15 часов, от около 1 до около 10 часов, от около 1,5 до около 5 часов или от около 2 до около 3 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
Стадия 5: Получение 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она
На стадии 5 с алкил(1-(((защитная группа)амино)метил)циклоалкил)глицината снимают защиту реагентом для снятия защиты, а затем обрабатывают кислотой, чтобы вызвать внутримолекулярную циклизацию с получением 4-диазаспиро[5.5]ундекана-3 она. Алкил(1-(((защитная группа)амино)метил)циклоалкил)глицинат и реагент для удаления защитной группы смешивают в подходящем растворителе, обычно в растворителе, в котором растворяются как реагирующее вещество, так и реагент. Можно использовать любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента, которое достигает желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он. В одном неограничивающем варианте осуществления алкил(1-(((защитная группа)амино)метил)циклоалкил)глицинат представляет собой метил(1-(((трет-бутоксикарбонил)амино)метил)циклогексил)глицинат, растворитель представляет собой DCE, кислота представляет собой TFA, реагент для удаления защитной группы представляет собой TFA, температура достигает приблизительно температуры кипения, а 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он представляет собой 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он.
Реагент для удаления защитной группы, используемый на стадии 6, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет снять защиту любой подходящей защитной группы, включая, но не ограничиваясь этим, TFA, уксусную кислоту, аминометансульфоновую кислоту, аскорбиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бензойную кислоту, муравьиную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, метансульфоновую кислоту, щавелевую кислоту, фталевую кислоту, салициловую кислоту, янтарную кислоту, сульфаминовую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, трихлоруксусную кислоту, трифторметансульфоновую кислоту, борную кислоту, йодистоводородную кислоту, бромистоводородную кислоту, соляную кислоту, фтористоводородную кислоту, йодную кислоту, азотную кислоту, хлорную кислоту, йодную кислоту, п-хостиновую кислоту, фосфорную кислоту, палладий на углероде с газообразным водородом или без него, платину на углероде с газообразным водородом, триэтилсилан, TBAF и HF. В одном неограничивающем варианте осуществления защитная группа представляет собой Boc, а подходящий реагент представляет собой TFA. В альтернативном варианте осуществления защитная группа представляет собой CBz, а подходящий реагент представляет собой палладий на углероде с газообразным водородом.
Кислота, используемая на стадии 5, может представлять собой любую подходящую кислоту, которая обеспечивает внутримолекулярную циклизацию, включая, но не ограничиваясь этим, TFA, уксусную кислоту, аминометансульфоновую кислоту, аскорбиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бензойную кислоту, муравьиную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, метансульфоновую кислоту, щавелевую кислоту, фталевую кислоту, салициловую кислоту, янтарную кислоту, сульфаминовую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, трихлоруксусную кислоту, три фтор метансульфоновую кислоту, борную кислоту, йодистоводородную кислоту, бромистоводородную кислоту, соляную кислоту, фтористоводородную кислоту, йодную кислоту, азотную кислоту, хлорную кислоту, йодную кислоту, фосфиновую кислоту и фосфорную кислоту. В одном неограничивающем варианте осуществления кислота представляет собой TFA.
Растворитель, используемый на стадии 5, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, DCE, TFA и THF. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 5.
Температура, используемая на стадии 5 в неограничивающих примерах, может составлять от около 30°С до около 100°С, от около 35 до около 90°С, от около 50°С до около 85°С, от около 55°С до около 85°С или от около 60°С до около 85°С.
Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 5 в течение от около 0,1 до около 20 часов, от около 0,5 до около 15 часов, от около 1 до около 10 часов, от около 1,5 до около 5 часов или от около 2 до около 3 часов. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.
В одном варианте осуществления 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он выделяют в виде соли. В другом варианте осуществления 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он выделяют в виде свободного основания.
В одном варианте осуществления соль 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она растворяют или суспендируют в растворителе и затем подвергают воздействию основания. В одном варианте осуществления растворитель представляет собой этанол. В одном варианте осуществления растворитель представляет собой DCM. В одном варианте осуществления основание представляет собой K2CO3. В одном варианте осуществления растворитель представляет собой этанол, а основание представляет собой K2CO3. В одном варианте осуществления растворитель представляет собой DCM, а основание представляет собой K2CO3.
IV. Новые интермедиаты
В одном неограничивающем варианте осуществления ряд соединений, используемых в способе получения, описанном в настоящем документе, являются новыми. Некоторые из них описаны ниже.
В одном варианте осуществления обеспечивается соединение формулы II:
а также его соли. Формула II представляет собой гетероарил, связанный со спироциклическим лактамом.
Неограничивающие примеры соединений, подпадающих под Формулу II, проиллюстрированы ниже. Настоящее раскрытие включает в себя все комбинации данных определений до тех пор, пока получается стабильное соединение.
В одном аспекте настоящее раскрытие включает соединения и соли формулы IIA:
где R5 является таким, как определено в настоящем документе. Неограничивающими примерами R5 являются водород, бром, хлор, фтор, йод, -CF3, -OEt, -ОМе, -NCH3OMe и -ОС(O)СН3.
В одном аспекте настоящее раскрытие включает соединения и соли формулы IIB:
где R2 является таким, как определено в настоящем документе.
Неограничивающими примерами R2 являются водород, -Boc, -CBz, -Bn, метилкарбамат и метил.
В одном аспекте настоящее раскрытие включает соединения и соли формулы IIC:
где R1 является таким, как определено в настоящем документе. Неограничивающими примерами R1 являются метил, -CF3, -Bn, -Ph, -Et, пропил и изопропил.
В одном аспекте настоящее раскрытие включает соединения и соли формулы IID:
где R1 является таким, как определено в настоящем документе. Неограничивающими примерами R1 являются метил, -CF3, -Bn, -Ph, -Et, пропил и изопропил.
Неограничивающие примеры соединений, которые могут быть синтезированы способами, представленными в настоящем изобретении, включают:
V. Иллюстративные примеры
Согласно настоящему изобретению, обеспечен способ получения соединений формулы I, формулы II, формулы III или формулы IV:
а также их солей. В одном неограничивающем варианте осуществления соединения вышеупомянутых формул используются в синтезе ингибиторов CDK.
Сокращения
ACN | Ацетонитрил |
AUC | Площадь под кривой |
Вос | трет-бутил оксикарбонил |
Boc2O | ди-трет-бутилдикарбонат |
CBZ | карбоксибензил |
DABCO | 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан |
DBU | 1,8 Диазабициклоундец-7-ен |
DCM, CH2Cl | Дихлорметан |
DIEA, DIPEA | N,N-диизопропилэтиламин |
DMA, DMAc | N,N-диметилацетамид |
DMAP | 4-диметиламинопиридин |
DMF | N,N-диметилформамид |
DMSO | Диметилсульфоксид |
Et | Этил |
ч, ч | Час, часы |
НМРА | Гексаметилфосфорамид |
ВЭЖХ | Жидкостная хроматография высокого давления |
К2СО3 | Карбонат калия |
mCPBA | мета-хлорпероксибензойная кислота |
МТВЕ | Метиловый третичный бутиловый эфир |
NMP | N-Метил-2-пирролидон |
ЯМР | Ядерный магнитный резонанс |
Pd(PPh3)4 | Тетракис (трифенилфосфин)палладий(0) |
Pt | Платина |
RT | Комнатная температура |
TEA | Триметиламин |
Tf2O | Трифторметансульфоновый ангидрид |
TFA | Трифторуксусная кислота |
THF | Тетрагидрофуран |
Общие способы
Структура исходных материалов, промежуточных продуктов и конечных продуктов была подтверждена стандартными аналитическими способами, включая ЯМР-спектроскопию и масс-спектрометрию. Если не указано иное, реагенты и растворители использовались в том виде, в котором они получены от коммерческих поставщиков. Спектры протонного ядерного магнитного резонанса были получены на Bruker AVANCE 500 при 500 МГц в DMSO-d6. Анализ ВЭЖХ проводили на ВЭЖХ Waters, используя способ ВЭЖХ, представленный ниже.
Способ ВЭЖХ
Колонка: | Atlantis Т3 (150×4,6, 3 мкм) |
Температура колонки: | 40°С |
Скорость потока: | 1 мл/мин |
Обнаружение: | УФ @ 275 нм |
Время анализа: | 36 мин |
Мобильная фаза А: | Вода (с 0,1% трифторуксусной кислотой) |
Мобильный фаза В: | Ацетонитрил (с 0,1% трифторуксусной кислотой) |
Приготовление образца: | растворить образец для ион-парной хроматографии (ion pair chromatography, IPC), влажное или сухое твердое вещество (≈1 мг активного соединения) в ацетонитриле/воде (1/1) до достижения полного растворения. |
Градиентный способ ВЭЖХ
Пример 1. Общие пути синтеза
Схема 1-1: Исходя из соответствующим образом замещенного галогенпиримидина, могут быть получены соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 соответствующим образом замещенный галогенпиримидин подвергают воздействию 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она, в присутствии основания и при нагревании, с получением замещенного спиролактама. На стадии 2 соответствующим образом замещенный спиролактам защищается группой, выбранной из R2. На стадии 3 защищенный спиролактам циклизуется в присутствии основания с образованием конденсированного спиролактама. Конденсированный спиролактам может быть необязательно окислен до сульфоксида или сульфона после стадии 3, стадии 4, стадии 5 или стадии 6. Окисление до стадии 3 приводит к нежелательным побочным продуктам. На стадии 4 гидроксильная группа конденсированного спиролактама преобразуется в уходящую группу. На стадии 5 уходящая группа дегидратируется с получением соединения формулы IV. На стадии 6 с соединения формулы IV необязательно снимают защиту.
Схема 1-2: Исходя из соответствующим образом замещенного галогенпиримидина, можно получить соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 соответствующим образом замещенный галогенпиримидин подвергают воздействию 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она, в присутствии основания и при нагревании, с получением замещенного спиролактама. На стадии 2 соответствующим образом замещенный спиролактам защищается группой, выбранной из R2. На стадии 3 защищенный спиролактам циклизуется в присутствии основания с получением конденсированного спиролактама формулы IV. Конденсированный спиролактам может быть необязательно окислен до сульфоксида или сульфона после стадии 3 или стадии 4. Окисление до стадии 3 приводит к нежелательным побочным продуктам. На стадии 4 с соединения формулы IV необязательно снимают защиту.
Схема 1-3: Исходя из соответствующим образом замещенного алкилглицината, могут быть получены соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 соответствующим образом замещенный алкилглицинат подвергают воздействию циклогексанона и TMSCN в присутствии основания с получением цианопроизводного. На стадии 2 соответствующим образом замещенное цианопроизводное восстанавливается и затем циклизуется с получением соединения формулы I.
Схема 1-4: Исходя из соответственно замещенного 1-(аминометил)циклогексан-1-амина, могут быть получены соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 соответствующим образом замещенный 1-(аминометил)циклогексан-1-амин восстанавливающим образом аминируется альдегидом. На стадии 2 с соответствующим образом замещенного циклогексанамина необязательно снимают защиту (то есть: группа, выбранная из R2, если не Н, необязательно заменена на Н). На стадии 3 циклогексанамин ацилизируют с получением соединения формулы I. На стадии 4 соединение формулы I необязательно защищается.
Схема 1-5: Исходя из соответствующим образом замещенного галогенпиримидина, могут быть получены соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 соответствующим образом замещенный галогенпиримидин подвергают воздействию 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-оном, в присутствии основания и при нагревании, с получением замещенного спиролактама. На стадии 2 защищенный спиролактам циклизуется в присутствии основания с образованием конденсированного спиролактама. Конденсированный спиролактам может быть необязательно окислен до сульфоксида или сульфона после стадии 2, стадии 3, стадии 4 или стадии 5. Окисление до стадии 2 приводит к нежелательным побочным продуктам. На стадии 3 гидроксильная группа конденсированного спиролактама преобразуется в уходящую группу. На стадии 4 уходящая группа дегидратируется с получением соединения формулы IV. На стадии 5 с соединения формулы IV необязательно снимают защиту.
Схема 1-6: Исходя из соответствующим образом замещенного галогенпиримидина, могут быть получены соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 соответствующим образом замещенный галогенпиримидин подвергают воздействию 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она, в присутствии основания и при нагревании, с получением замещенного спиролактама. На стадии 2 защищенный спиролактам циклизуется в присутствии основания с получением конденсированного спиролактама формулы IV. Конденсированный спиролактам может быть необязательно окислен до сульфоксида или сульфона после стадии 2 или стадии 3. Окисление до стадии 2 приводит к нежелательным побочным продуктам. На стадии 3 с соединения формулы IV необязательно снимают защиту.
Схема 1-7: Исходя из соединения формулы IV, можно получить ингибитор CDK4/6. На стадии 1 гетероарильный амин подвергают воздействию основанием, и соединение формулы IV медленно добавляют в условиях охлаждения с получением реакции нуклеофильного замещения. Соединение формулы IV можно предварительно получить, как описано в приведенных в настоящем документе схемах.
Пример 2. Типичные пути синтеза
Схема 2-1. Путь сложного эфира представляет собой один из вариантов осуществления настоящего изобретения. В идеале, лучшая схема синтеза могла бы позволить получить кристаллические интермедиаты, чтобы обеспечить материал соответствующей чистоты без колоночной хроматографии и стадии с высоким выходом при использовании безопасных и экономически эффективных реагентов, когда это возможно.
Первая стадия в сложноэфирном пути синтеза представляет собой нуклеофильное замещение SNAr группы Cl в коммерчески доступном сложном эфире 3 с использованием спиролактама 4. Из-за низкой реакционной способности 4, требовалась температура реакции от 85 до 95°С. Из-за температурных требований, DIPEA и диметилацетамид были выбраны в качестве основания и растворителя, соответственно. Реакция следует кинетике второго порядка и обычно останавливается после ~85%-ной конверсии. Поэтому реакцию обычно останавливали через 60 часов, сначала охлаждая реакционную смесь до комнатной температуры, после чего наблюдалось образование твердого вещества. Затем смесь подвергали распределению в системе МТВЕ/вода и продукт фильтровали, добиваясь превосходной степени очистки с ~53%-ным выходом желаемого продукта 5. Полученное соединение 5 защищали с помощью Вос-группы, используя Вос-ангидрид и DMAP в качестве катализатора и дихлорметан в качестве растворителя. Интермедиат 6 был получен с количественным выходом. Из-за полутвердой природы соединения 6 материал поступал на следующую стадию без дальнейшей очистки. Конденсацию Дикмана (Dieckmann) первоначально выполняли с сильными основаниями, такими как LiHMDS и трет-BuOK. Был получен результат, аналогичный альдегидному пути (схема 2-2): наблюдалось частичное удаление защитной группы Вос, что требовало проведения колоночной хроматографии. Однако наилучшие результаты были получены при использовании DBU в качестве основания и THF в качестве растворителя. В результате, реакция была полностью завершена, с четкой конверсией соединения 6 в соединение 7. Кроме того, продукт кристаллизовался из реакционной смеси после введения затравки, и для двух стадий был получен количественный выход.
Гидроксильную группу 7 удаляли с помощью двухступенчатой процедуры. Во-первых, соединение 7 было полностью превращено в трифлат 8 с использованием трифликового ангидрида и триэтиламина в дихлорметане. Было обнаружено, что реакция хорошо протекает при 0°С. Из-за потенциальной нестабильности интермедиата трифлата, его не выделяли. Его немедленно переносили на следующую стадию и восстанавливали триэтилсиланом и тетракисом палладия с получением продукта 9 после кристаллизации этилацетата с выходом ~70%. Вос-группу из 9 удаляли с помощью трифторуксусной кислоты в дихлорметане, с получением 10. Интермедиат 10 преобразовывали в конечный сульфон 11 с использованием Oxone™ в системе растворителей ацетонитрил/в ода.
Полученный сульфон 11 проверяли перед использованием на стадии присоединения, и было обнаружено, что он хорошо работает. В заключение, был разработан путь до сульфона 11, который исключает применение колоночной хроматографии, с хорошими или отличными выходами на всех стадиях.
Схема 2-2: Первая стадия схемы 2-2 последовательно давала продукт 13, загрязненный одной основной примесью, найденной в значительном количестве. Была проведена тщательная оценка профиля примесной реакции с помощью LC-MS и 2D ЯМР, которая показала, что примесь структурно представляет собой конденсацию двух молекул альдегида 12 и одной молекулы лактама 4. Следовательно, для очистки соединения 13 требовалась колоночная хроматография, что неизменно приводило к скромному выходу 30%. Скрининг растворителей показал, что в реакции могут использоваться втор-бутанол, амиловый спирт, диоксан и трет-бутанол, но в каждом случае наблюдалась сходная конверсия. Однако, трет-бутанол обеспечивал наиболее чистый профиль реакции, поэтому он был выбран в качестве растворителя для реакции. Также исследовали оценку влияния варьирования стехиометрического соотношения 4 и 12 на результат реакции. Реакцию проводили с 4 эквивалентами амина 4, в попытке разрушить примесь, характеризующуюся соотношением альдегид/амин 2:1. Результатом стало лишь незначительное увеличение образования продукта 13. Далее оценивали влияние температуры на результат реакции. Связывание альдегида 12 и 4 исследовали при двух разных температурах: 50°С и 40°С, с соотношением альдегид/амин 1:1. Реакции проверяли через 2 и 4 часа, а затем каждые 12 часов. Реакция протекала медленно при 50°С и сопровождалась нарастанием содержания других примесей. Реакция при 40°С была намного чище; однако, уровень конверсии был ниже за тот же период времени. Способ добавления реагентов также исследовали при 80°С, с медленным (в течение 6 часов) добавлением либо альдегида 12, либо амина 4 к реакционной смеси. Распределение продукта не изменилось, и между продуктом и примесью наблюдалось соотношение около 1 к 1, когда амин 4 медленно добавляли к реакционной смеси, содержащей альдегид 12 и DIPEA, с обратным холодильником. Распределение продукта изменилось, когда альдегид 12 медленно добавляли к смеси амина 4 и DIPEA. Тем не менее, основным продуктом реакции была нежелательная примесь. Были опробованы другие органические основания, а также различные соотношения DIPEA. Продукт не наблюдался, когда в качестве основания использовали карбонат калия. Результаты экспериментов представлены в таблице 1 ниже.
Соединение 13 успешно образовывалось в трех случаях: триэтиламин, 2,6-лутидин и DIPEA, и результат, полученный с DIPEA, был лучшим. Применение Вос-защищенного спиролактама 4 также не влияло на образование примесей. Его использовали в предположении, что его применение дает преимущество при выполнении стадии связывания вместе со следующей стадией, получением соединения 14.
Основная примесь, образующаяся на стадии 1 схемы 2-2, представляет собой:
Вторая стадия (защита Вос-группой свободного лактама) проходила хорошо с использованием DMAP в качестве катализатора в дихлорметане при комнатной температуре. Продукт 14 представляет собой густое масло, и, следовательно, не может быть очищен путем кристаллизации. Вос-защищенный интермедиат 14 был успешно циклизован в желаемую пентациклическую структуру 10 после обработки с сильным основанием, таким как LiHMDS или трет-BuOK. Удивительно, но группа Boc была частично удалена во время реакции. Уровень снятия защиты не зависел от температуры внутри реакционной смеси и положительно коррелировал с избытком используемого основания. Поэтому смесь целевого продукта 10 и соединения 10-Вос обрабатывали кислотой для полного снятия защитной группы Boc. Превращение метилсульфида в конечный сульфон 11 осуществляли с помощью Oxone™. Сначала для реакции использовали смесь метанола и воды. В результате, было обнаружено частичное вытеснение сульфона метоксигруппой. Метанол заменяли на ацетонитрил, и вытеснение сульфона исключали.
Таким образом, путь сложного эфира (схема 2-1) является предпочтительным, поскольку:
1. Образование примеси во время первой стадии схемы 2-2 было неизбежным и, в конечном итоге, приводило к выходам <35%.
2. Для выделения интермедиата 14 требовалась очистка на колонке.
3. Исходный альдегидный материал не был коммерчески доступным и требовал двух стадий синтеза из соответствующего сложного эфира.
Схема 2-3: Начиная с циклогексанона, могут быть получены соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 метилглицинат подвергают воздействию циклогексанона и TMSCN в присутствии триэтиламина в DCM с получением 15. На стадии 2 соединение 15 гидрируют газообразным водородом в присутствии каталитического оксида платины и затем подвергают внутримолекулярной циклизации с получением соединения 16, которое используется в схемах, приведенных выше.
Схема 2-4. Начиная с соединения 17, могут быть получены соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 соединение 17 подвергают воздействию этил 2-оксоацетата в присутствии платины на углероде и газообразном водороде с получением соединения 18. На стадии 2 от соединения 18 удаляют защитную Вос-группу соляной кислотой. На стадии 3 соединение 18 циклизуется с получением соединения 16, которое используют в схемах, приведенных выше.
Схема 2-5: Исходя из соединения 11, можно получить ингибитор CDK 4/6 19. На стадии 1 5-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-амин подвергают воздействию LiHMDS, и соединение 11 медленно добавляют в условиях охлаждения, чтобы получить реакцию нуклеофильного замещения и соединение 19. Соединение 11 может быть получено, как описано на схемах, приведенных в настоящем документе.
Схема 2-6: Исходя из соединения 11, можно получить ингибитор CDK 4/6 20. На стадии 1 5-(4-изопропилпиперазин-1-ил)пиридин-2-амин подвергают воздействию LiHMDS, и соединение 11 медленно добавляют в условиях охлаждения, чтобы получить реакцию нуклеофильного замещения и соединение 20. Соединение 11 может быть получено, как описано в приведенных в настоящем документе схемах.
Получение соединения 5
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой, входным патрубком для подачи N2 и обратным холодильником, загружали этил-4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5-карбоксилат 3 (49,2 г, 0,21 моль, 1,00 эквив.), спиролактам 4 (39,2 г, 0,23 моль, 1,10 эквив.), DIPEA (54,7 г, 0,42 моль, 2,00 эквив.) и DMAc (147,6 мл, 3 объема). Реакционную смесь нагревали до от 90 до 95°С, и через 60 ч ион-парная хроматография подтвердила, что осталось ~14% (AUC) этил-4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5-карбоксилата. Реакционную смесь охлаждали до RT и наблюдали образование осадка. Суспензию разбавляли МТВЕ (100 мл, 2 объема) и водой (442 мл, 9 объемов) и перемешивали в течение 2 ч при RT. Продукт выделяли вакуумной фильтрацией и промывали МТВЕ (49 мл, 1 объем). Твердый осадок кондиционировали в течение 1 часа и сушили в вакууме при 40°С в течение 16 часов с получением соединения 5 [41,0 г, выход 53%] в виде беловатого твердого вещества с чистотой >99% AUC. 1H-ЯМР (CDCl3): δ 8,76 (д, J=2,0 Гц, 1Н), 6,51-6,29 (шир., 1Н), 4,33 (кв, J=7,0 Гц, 2Н), 3,78 (с, 2Н), 3,58 (с, 2Н), 2,92 (с, 2Н), 2,53 (с, 3Н), 1,63-1,37 (м, 12Н). LCMS (ESI, m/z=365,3 [М+Н]).
Получение соединения 6
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой и входным патрубком для подачи N2, загружали 5 [41,0 г, 0,11 моль, 1,00 эквив.], Вос-ангидрид (36,8 г, 0,17 моль, 1,50 эквив.), DMAP (1,37 г, 0,01 моль, 0,10 эквив.) и дихлорметан (287 мл, 7 объемов). Реакционную смесь перемешивали в течение 3 часов при RT. Ион-парная хроматография подтвердила, что исходных материалов не осталось (AUC). Реакционную смесь концентрировали до остатка при пониженном давлении и переносили на следующую стадию (для данной стадии предполагался количественный выход). Аликвоту (200 мг) очищали колоночной хроматографией (гептаны/этилацетат от 0 до 100%) с получением соединения 6. 1H-ЯМР (CDCl3): δ 8,64 (с, 1Н), 4,31 (кв, J=7,0 Гц, 2Н), 4,07 (с, 2Н), 3,83 (S, 2Н), 3,15 (м, 2Н), 2,56. (с, 3Н), 172 (м, 3Н), 1,59 (м, 15Н), 1,42 (т, J=7,0 Гц, 3Н). LCMS (ESI, m/z=465,2 [М+Н]).
Получение соединения 7
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой, входным патрубком для подачи N2, загружали соединение 6 [остаток от предыдущей стадии, предполагаемый количественный выход 52,2 г, 0,11 моль, 1,00 эквив.] и THF (261 мл, 5 объемов). Смесь охлаждали до 0°С и добавляли 1,8 - диазабицикло[5.4.0]ун-дец-7-ен (17,1 г, 0,11 ммоль, 1,00 эквив.), поддерживая температуру внутри реакционной смеси в диапазоне от 0 до 10°С. После того, как добавление было завершено, охлаждающую баню убирали и реакционной смеси давали нагреться до комнатной температуры, и через 2 часа ион-парная хроматография подтвердила, что исходного материала не осталось. В реакционную смесь добавляли затравку-продукт (1,0 г) и охлаждали до 0°С. Суспензию перемешивали при 0°С в течение 2 часов. Продукт выделяли вакуумной фильтрацией и промывали холодным (0°С) THF (50 мл, 1 объем). Твердый осадок кондиционировали в течение 1 часа и сушили в вакууме при 40°С в течение 16 часов, получая 7 [47 г, количественный выход] в виде твердого вещества светло-оранжевого цвета с чистотой >99% AUC. Цвет продукта изменился на желтый после того, как партия подверглась воздействию воздуха в течение длительного периода времени (~1 день). Материал выделяли в значительном количестве DBU, по данным протонного ЯМР. Однако, это не помешало следующей стадии. 1Н-ЯМР (CDCl3): δ 8,71 (с, 1Н), 4,03 (с, 2Н), 2,57 (с, 3Н), 1,85 (м, 10Н), 1,51 (с, 9Н). LCMS (ESI, m/z=419,2 [М+Н]).
Получение соединения 8
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой и входным патрубком для подачи N2, загружали 7 [40,8 г, 0,10 моль, 1,00 эквив.], триэтиламин (31,5 г, 0,31 моль, 3,20 эквив.) и дихлорметан (408 мл, 10 объемов). Реакционную смесь продували N2 в течение 15 минут и охлаждали до 0°С. Добавляли трифликовый ангидрид (44,0 г, 0,16 моль, 1,60 эквив.), поддерживая температуру внутри реакционной смеси в диапазоне от 0 до 10°С. Реакционную смесь перемешивали при 0°С, и через 3 ч ион-парная хроматография подтвердила, что осталось 7,0% (AUC) соединения 7. [Предполагалось, что продукт гидролизуется обратно в исходный материал во время анализа.] Как только реакция была сочтена завершенной, реакционную смесь переносили в делительную воронку объемом 1 л и промывали 50% насыщенным бикарбонатом натрия (200 мл, 5 объемов). [Его получали смешиванием насыщенного бикарбоната натрия (100 мл) с водой (100 мл).] Водный слой отделяли и экстрагировали DCM (2×40 мл, 1 объем). Органические слои объединяли и концентрировали в остаток при пониженном давлении и переносили на следующую стадию. LCMS (ESI, m/z=551,6 [М+Н]).
Получение соединения 9
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой, входным патрубком для подачи N2, загружали соединение 8 [остаток от предыдущей стадии, предполагаемый количественный выход, 53,7 г, 0,10 моль, 1,00 эквив.] и THF (110 мл, 2 объема). Растворитель удаляли при вакуумной перегонке и процедуру повторяли два раза. В колбу загружали триэтилсилан (22,7 г, 0,20 моль, 2,00 эквив.) и DMF (268 мл, 5 объемов). Реакционную смесь дегазировали пятью циклами вакуумирования с последующим заполнением азотом. В колбу загружали тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (11,3 г, 0,01 моль, 0,1 эквив.). Реакционную смесь нагревали до 45-50°С, и через 14 ч ион-парная хроматография подтвердила, что исходного материала не осталось. Реакционную смесь переносили в делительную воронку объемом 500 мл, пока она еще оставалась теплой. Реакционную смесь распределяли между водой (5 объемов) и этилацетатом (5 объемов). Водный слой экстрагировали этилацетатом (3×3 объемов). Органические слои объединяли и концентрировали до 2 объемов. Осадок отфильтровывали и промывали этилацетатом (2×1 объем). Твердый осадок кондиционировали в течение 1 часа и сушили в вакууме при 40°С в течение 16 часов, получая 9 [27,5 г, выход 70%] в виде твердого вещества желтого цвета с чистотой ~98% AUC. Протонный ЯМР показал присутствие некоторого количества трифенилфосфиноксида. 1H-ЯМР (DMSO-d6): δ 9,01 (с, 1Н), 7,40 (с, 1Н), 4,30 (с, 2Н), 2,58 (м, 2Н), 2,58 (с, 3Н), 1,81 (м, 5Н), 1,51 (с, 9Н). LCMS (ESI, m/z=403,4 [М+Н]).
Получение соединения 10 по схеме 2-1
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой, входным патрубком для подачи N2, загружали 9 (12,8 г, 31,8 ммоль, 1,00 эквив.) и дихлорметан (64 мл, 5 объемов). Трифторуксусную кислоту (18,2 г, 159 ммоль, 5,00 эквив.) добавляли в течение 20 минут, и раствор перемешивали в течение 2 часов при RT. Ион-парная хроматография подтвердила, что реакция была завершена. Реакционную смесь переносили в делительную воронку объемом 500 мл и промывали насыщенным бикарбонатом натрия (200 мл). Водный слой экстрагировали дихлорметаном (3×3 объемов). Органические слои объединяли и концентрировали до 1 объема. Осадок отфильтровывали и кондиционировали в течение 1 часа и сушили в вакууме при 40°С в течение 16 часов, получая 9 [6,72 г, выход 70%] в виде беловатого твердого вещества с чистотой 99,1% AUC. 1H-ЯМР (DMSO-d6): δ 8,95 (с, 1Н), 8,32 (с, 1Н), 7,15 (с, 1Н), 3,68 (д, J=1,0 Гц, 2Н), 2,86 (м, 2Н) 2,57 (с, 3Н), 1,92 (м, 2Н), 1,73 (м, 3Н), 1,39 (м, 3Н). LCMS, ESI, m/z=303,2 [М+Н]).
Получение соединения 10 по схеме 2-2
В трехгорлую колбу объемом 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, термопарой, входным патрубком для подачи N2, загружали 14 (680 мг, 1,62 ммоль, 1,00 эквив.) и THF (6,8 мл, 10 объемов). В течение 10 минут добавляли 1 М раствор трет-бутоксида калия (3,2 мл, 3,24 ммоль, 2,00 эквив.) в THF, и раствор перемешивали в течение 2 часов при RT. Ион-парная хроматография подтвердила, что реакция была завершена. Реакционную смесь подкисляли 4 н. раствором хлористого водорода в диоксане (2,4 мл, 9,72 ммоль, 6,00 эквив.) и перемешивали в течение дополнительного 1 часа. Реакционную смесь переносили в делительную воронку объемом 500 мл и промывали насыщенным бикарбонатом натрия (100 мл). Водный слой экстрагировали этилацетатом (3×20 объемов). Органические слои объединяли и концентрировали до 3 объемов, и продукт выпадал в осадок. Осадок отфильтровывали и кондиционировали в течение 1 часа и сушили в вакууме при 40°С в течение 16 часов, получая 9 [489 мг, количественный выход] в виде беловатого твердого вещества.
Получение соединения 11
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой, входным патрубком для подачи N2, загружали 10 (9,00 г, 29,8 ммоль, 1,00 эквив.) и ацетонитрил (180 мл, 20 объемов). Раствор Oxone™ (45,9 г, 0,15 моль, 5,00 эквив.) в воде (180 мл, 20 объемов) добавляли к партии в течение 20 мин. Реакционную смесь перемешивали в течение 2 часов, и ион-парная хроматография подтвердила, что реакция завершилась. Реакционную смесь концентрировали до 1/2 исходного объема и экстрагировали дихлорметаном DCM (4×10 объемов). Органические слои объединяли; проводили фильтрование через тонкопористый фильтр и концентрировали до ~10 объемов. Продукт медленно кристаллизовался при добавлении гептанов (~30 объемов). Смесь охлаждали до 0°С, и продукт фильтровали и сушили в вакууме при 40°С в течение 16 часов, получая 11 [9,45 г, выход 95%] в виде беловатого твердого вещества с чистотой >99% AUC. 1H-ЯМР (CDCl3): δ 9,24 (с, 1H), 7,78 (с, 1H), 7,46 (с, 1H), 3,89 (д, J=2,0 Гц, 2H), 3,43 (с, 3Н), 2,98 (м, 2Н), 2,10 (м, 2Н), 1,86 (м, 3Н), 1,50 (м, 3Н). LCMS (ESI, m/z=335,2 [М+Н]).
Получение соединения 13
В одногорлую колбу объемом 250 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой, входным патрубком для подачи N2 и обратным холодильником, загружали 4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5-карбальдегид (2,00 г, 10,6 ммоль, 1,00 эквив.), спиролактам 4 (1,96 г, 11,7 ммоль, 1,10 эквив.), DIPEA (2,74 г, 21,2 ммоль, 2,00 эквив.) и трет-бутанол (20 мл, 10 объемов). Реакционную смесь нагревали до от 80 до 85°С, и через 24 часа ион-парная хроматография подтвердила, что альдегида 12 не осталось. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и концентрировали до остатка, который загружали в колонку с силикагелем. Продукт элюировали смесью этилацетат/гептаны (от 0 до 100%). Фракции, содержащие продукт, извлекали и концентрировали, получая 13 [0,98 г, 29%-ный выход] в виде беловатого твердого вещества.
Получение соединения 14
В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой и входным патрубком для подачи N2, загружали 13 [0,98 г, 3,00 ммоль, 1,00 эквив.], Вос-ангидрид (4,90 г, 21,5 ммоль, 7,00 эквив.), DMAP (36 мг, 0,30 ммоль, 0,10 эквив.) и дихлорметан (7 мл, 7 объемов). Реакционную смесь перемешивали в течение 3 часов при RT. Ион-парная хроматография подтвердила, что исходных материалов не осталось. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и концентрировали до остатка, который загружали в колонку с силикагелем. Продукт элюировали смесью этилацетат/гептаны (от 0 до 100%). Фракции, содержащие продукт, извлекали и концентрировали, получая 14 [0,98 г, 29%-ный выход] в виде беловатого твердого вещества.
Получение соединения 15
К суспензии метилглицината (500 г, 3,98 моль, 1 эквив.) в DCM (10 л) по каплям добавляли TEA при RT в атмосфере азота, с последующим добавлением циклогексанона (781 г, 7,96 моль, 2 экв) по каплям в течение 15 мин. К полученной смеси по каплям добавляли TMSCN (591 г, 5,97 моль, 1,5 эквив.) в течение 1 часа при поддержании температуры внутри реакционной смеси ниже 35°С. После перемешивания при RT в течение 2 ч суспензия стала прозрачной. Ход реакции контролировали с помощью Н-ЯМР.
Когда метилглицинат был израсходован полностью, как показано анализом Н-ЯМР, реакционную смесь гасили водой (5 л). Слои разделяли. Водный слой экстрагировали с помощью DCM (1 л). Объединенную органическую фазу промывали водой (5 л × 2) и сушили над Na2SO4 (1,5 кг). После фильтрации и концентрирования было получено 1,24 кг неочищенного продукта 15 в виде масла.
Неочищенный продукт 15 растворяли в IPA (4 л). Раствор обрабатывали раствором HCl/IPA (4,4 моль/л, 1,1 л) при RT. Большое количество твердого вещества осаждалось во время добавления. Полученную в результате суспензию перемешивали в течение 2 ч. Твердый продукт собирали вакуумной фильтрацией и промывали МТВЕ (800 мл). 819 г чистого 15 было получено в виде белого твердого вещества. Выход составил 88,4%. 1Н-ЯМР (300 МГц, CD3OD) 4,20 (с, 2Н), 3,88 (с, 3Н), 2,30-2,40 (д, J=12 Гц, 2Н), 1,95-2,02 (д, J=12 Гц)., 2Н), 1,55-1,85 (м, 5Н), 1,20-1,40 (м, 1Н).
Получение соединения 16
К раствору 15 (10 г, 43 ммоль) в МеОН (100 мл) добавляли метанольный раствор хлористого водорода (2,44 моль/л, 35,3 мл, 2 эквив.) и PtO2 (0,5 г, 5 мас. %). Реакционную суспензию перемешивали с пробулькиванием водорода при 40°С в течение 6 часов. Н-ЯМР анализ показал потребление соединения 15. К реакционной смеси добавляли K2CO3 (15 г, 108 ммоль, 2,5 эквив.), и смесь перемешивали в течение 3 часов. Суспензию фильтровали и фильтрат концентрировали досуха. Остаточное масло разбавляли DCM (100 мл), и полученную суспензию перемешивали в течение 3 часов. После фильтрации фильтрат концентрировали, получая неочищенный 16 (6,6 г) в виде масла. Неочищенный 16 разбавляли смесью EtOAc/гексан (1:1, 18 мл) при RT в течение 2 часов. После фильтрации выделяли 16 (4 г). Полученный 16 растворяли в DCM (16,7 мл) и по каплям добавляли гексан (100 мл) для осаждения продукта. После дополнительного перемешивания в течение 1 часа, 2,8 г чистого 16 выделяли в виде белого твердого вещества. Выход составил 39%. Чистота по ВЭЖХ составила 98,3%; МС (ESI): 169,2 (МН+); 1Н-ЯМР (300 МГц, D2O), 3,23 (с, 3Н), 3,07 (с, 3Н), 1,37-1,49 (м, 10Н).
Получение соединения 19
5-(4-Метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-амин (803,1 г; 3,0 эквивалента на основе сульфона 11) загружали в колбу объемом 22 л. Колбу продували N2 и добавляли безводный THF (12,4 кг). Полученный черно-фиолетовый раствор охлаждали на ледяной бане до <5°С. 1М LiHMDS (4,7 л; 1,2 эквивалента на основе сульфона 11) добавляли через капельную воронку в трех равных добавлениях для поддержания температуры ниже 10°С. По завершении добавления реакционную смесь нагревали до 16°С. Сульфон 11 (455,1 г, 1,00 экв) добавляли пятью порциями. Реакция продолжалась до тех пор, пока анализ образца IPC способом ВЭЖХ не показал, что осталось менее 3% сульфона 11. Для гашения реакции содержимое колбы объемом 22 л переносили в колбу объемом 100 л, содержащую воду. После перемешивания в течение 30 минут при <30°С неочищенный продукт собирали фильтрованием, промывали водой и сушили, получая 19 (387 г, чистота 99,1%, выход 63,7%).
Получение соединения 20
5-(4-Изопропилпиперазин-1-ил)пиридин-2-амин (1976,2 г; 3,0 эквивалента на основе сульфона 11) загружали в колбу объемом 50 л. Колбу продували N2 и добавляли безводный THF (10,7 кг). Полученный черно-фиолетовый раствор охлаждали на ледяной бане до <5°С. 1М LiHMDS (9,6 кг; 3,6 эквивалента в пересчете на сульфон) добавляли через капельную воронку с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру ниже 10°С. После завершения добавления реакционную смесь нагревали до 16°С в течение 120 минут, удаляя ледяную баню. Сульфон (1000 г; 1,00 моль) добавляли пятью порциями. Реакция продолжалась до тех пор, пока анализ образца IPC способом ВЭЖХ не показал, что осталось менее 1% сульфона 11. После завершения реакции к реакционной смеси добавляли хлорид аммония. Смесь перемешивали при <32°С в течение по меньшей мере 30 минут, и твердые вещества собирали фильтрованием с получением 20 (900 г, чистота 99,1%, выход 64,2%).
Альтернативный путь к спиролактаму через циклогексанон:
В одном варианте осуществления спиролактам получают по схеме синтеза, приведенной выше. При восстановлении нитрильной группы перед добавлением глицинатной группы последовательность реакций протекает с более высоким выходом. Химические реакции, использованные на стадии 1, описаны в литературе (J. Org. Chem. 2005, 70, 8027-8034) и были выполнены в килограммовом масштабе. Химические реакции для превращения соединения 24 в спиролактам были также продемонстрированы в килограммовом масштабе. Вос-защита соединения 23 проводится при -70°С, чтобы ограничить образование ди-Вос-защищенного продукта. Экспериментальные подробности пробного проведения реакций с 200 г описаны ниже.
Стадия 1
200 г циклогексанона 21 превращали в 22 с использованием Ti(Oi-Pr)4 /TMSCN/NH3. После обработки было получено 213 г соединения 22. Н-ЯМР был чистым. Выход составил 84%. Соли титана удаляли вакуумной фильтрацией. В одном варианте осуществления соли титана удаляют центрифугированием или фильтрованием через целит.
Стадия 2
190 г соединения 22 смешивали с LAH (2 экв) в МТВЕ в течение 30 минут при 45°С. После обработки было получено 148 г неочищенного 23.
Стадия 3
136 г неочищенного 23 со стадии 2 превращали в 24 с 0,9 экв Boc2O при -70°С. Реакция была завершена и обработана. После концентрирования было получено 188 г соединения 24. Выход составил 86%. Спектры Н-ЯМР и С-ЯМР подтвердили, что соединение было чистым.
Стадия 4
188 г соединения 24 подвергали воздействию метил 2-бромацетата и K2CO3 в ацетонитриле с получением соединения 25. Было получено 247 г неочищенного 25.
Стадия 5
247 г соединения 25 был подвергнуто воздействию TFA в DCE при нагревании с обратным холодильником с получением соединения 26. После обработки было получено 112 г соединения 26 в виде соли TFA. Н-ЯМР был чистым.
Стадия 6
Соединение 26 перемешивали в EtOH в присутствии при RT в течение ночи, чтобы получить соединение 27. В одном варианте осуществления DCM используется в качестве растворителя вместо EtOH.
Пример 3. Удаление остаточного палладия со стадии 5, схема 2-1
Поскольку палладий использовали на стадии 5 схемы 2-1, определяли уровни остаточного Pd, присутствующего на последующих стадиях синтеза. Таблица 2, приведенная ниже, и фигура 3 показывают уровни содержания палладия в выделенных твердых веществах.
Был выделен материал после стадии 5, содержащий 1,47% (14700 м.д.) остаточного палладия. Полученные данные представляют самый высокий уровень палладия в худшем случае. Рабочие условия на последних стадиях обеспечили очистку почти от всего палладия, и конечный продукт, 19 бис HCl-соль, содержал 14 м.д. Pd, что ниже стандартного уровня, составляющего 20 м.д. Уровни Pd, вероятно, будут еще ниже после оптимизации загрузки катализатора на стадии 5.
Способ, разработанный в данном пути, был значительным улучшением по сравнению со способом, использованным для синтеза первого поколения. В целом, схема состоит из семи стадий с пятью выделениями, все путем кристаллизации. В синтезе не используется колоночная хроматография на силикагеле, что делает способ очень масштабируемым. Рабочие условия способа могут обеспечить успешную очистку от 1,47% остаточного палладия после стадии 5 схемы 2-1.
Данное изобретение было описано со ссылкой на варианты осуществления изобретения. Однако, для специалиста в данной области техники понятно, что различные модификации и изменения могут быть сделаны без отклонения от объема изобретения, изложенного в формуле изобретения ниже. Соответственно, настоящее описание следует рассматривать в иллюстративном, а не в ограничительном смысле, и все такие модификации предназначены для включения в объем изобретения.
Claims (193)
1. Способ получения соединения, выбранного из:
включающий:
i) получение соединения формулы:
путем удаления уходящей группы из соединения формулы:
подходящим реагентом, отщепляющим уходящую группу, и подходящим металлоорганическим катализатором;
ii) получение соединения формулы:
iii) взаимодействие 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина формулы
с гетероариламином, выбранным из:
и подходящим основанием в полярном апротонном растворителе, в котором соотношение гетероариламина и 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)-лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина составляет по меньшей мере 2:1, с получением целевого соединения;
где:
R1 представляет собой C1-C6 алкил;
R4 выбран из: -S(O)2С1-С6-алкила, -S(O)2С1-С6-галогеналкила, -S(O)2арила и -S(О)2арилалкила; и
3. Способ по п. 1, в котором соединение формулы:
4. Способ по п. 1, в котором окислитель в реакции ii) выбран из: оксона, пероксида водорода, mCPBA, гипохлорита натрия и хлорита натрия.
5. Способ по п. 4, в котором окислителем является оксон.
6. Способ по п. 1, в котором растворитель или смесь растворителей в реакции ii) выбран из: DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воды, уксусной кислоты, ацетона, диоксана, бензола, 1-бутанола, 2-бутанола, трет-бутилового спирта, четыреххлористого углерода, хлороформа, циклогексана, гексанов, диэтилового эфира, диглима, DME, DMSO, этанола, этилацетата, этиленгликоля, глицерина, гептана, НМРА, метанола, МТВЕ, NMP, пентана, пиридина, толуола, соляной кислоты и триэтиламина.
7. Способ по п. 6, в котором растворитель или смесь растворителей выбран из: ACN, воды и диоксана.
8. Способ по п. 7, в котором смесь растворителей представляет собой воду и ACN.
9. Способ по п. 1, в котором подходящий металлоорганический катализатор в реакции i) представляет собой палладиевый катализатор.
10. Способ по п. 1, в котором уходящая группа в реакции i) представляет собой тозилат (-OTs).
11. Способ по п. 1, в котором уходящая группа в реакции i) представляет собой трифлат (-OTf).
12. Способ по п. 1, в котором подходящий реагент, отщепляющий уходящую группу, в реакции i) представляет собой триалкилсилан.
13. Способ по п. 12, в котором триалкилсилан представляет собой триэтилсилан.
14. Способ по п. 4, дополнительно включающий: iv) получение соединения формулы:
из соединения формулы
15. Способ по п. 14, в котором уходящая группа представляет собой тозилат (-OTs).
16. Способ по п. 14, в котором уходящая группа представляет собой трифлат (-OTf).
17. Способ по п. 14, в котором подходящий реагент, отщепляющий уходящую группу, представляет собой трифликовый ангидрид, Tf-Cl, тозилангидрид или Ts-Cl.
18. Способ по п. 14, дополнительно включающий:
v) получение соединения формулы:
из соединения формулы:
R5 представляет собой C1-С6-алкокси.
19. Способ по п. 18, дополнительно включающий:
vi) получение соединения формулы:
из алкил-4-галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбоксилата формулы
20. Способ по п. 1, в котором соединение формулы:
21. Способ по п. 1, в котором целевое соединение представляет собой
22. Способ по п. 1, в котором целевое соединение представляет собой
23. Соединение формулы:
где:
R1 представляет собой C1-C6-алкил;
R5 представляет собой C1-C6-алкокси.
24. Соединение по п. 23, выбранное из
а. получение соединения формулы:
из соединения формулы:
b. получение соединения формулы:
из соединения формулы:
путем реакции с подходящим основанием в ходе внутримолекулярной циклизации;
c. получение соединения формулы:
из соединения формулы
с подходящим реагентом, отщепляющим уходящую группу; и
d. взаимодействие соединения формулы:
с подходящим реагентом, отщепляющим уходящую группу, и подходящим металлоорганическим катализатором с удалением уходящей группы и получением соединения формулы:
где:
R1 представляет собой C1-C6-алкил;
R4 выбран из: -S(O)2-С1-С6-алкила, -S(O)2-С1-С6-галогеналкила, -S(O)2-арила и -S(O)2-арилалкила; и
R5 представляет собой C1-С6-алкокси.
26. Способ получения соединения формулы:
включающий:
а. получение соединения формулы:
из соединения формулы:
b. получение соединения формулы:
из соединения формулы:
путем реакции с подходящим основанием в ходе внутримолекулярной циклизации;
и
c. получение соединения формулы:
из соединения формулы:
с подходящим реагентом, отщепляющим уходящую группу; где:
R1 представляет собой C1-С6-алкил;
R4 выбран из: -S(O)2-C1-С6-алкила, -S(O)2-C1-С6-галогеналкила, -S(O)2-арила и -S(O)2-арилалкила; и
R5 представляет собой C1-С6-алкокси.
27. Способ получения соединения формулы:
включающий:
a. получение соединения формулы:
из соединения формулы:
b. получение соединения формулы:
из соединения формулы:
путем реакции с подходящим основанием в ходе внутримолекулярной циклизации;
где:
R1 представляет собой C1-С6-алкил;
R5 представляет собой C1-С6-алкокси.
28. Способ получения соединения формулы:
включающий:
a. получение соединения формулы:
путем восстановительного аминирования соединения формулы:
с метил-2-оксоацетатом;
c. нуклеофильную атаку соединения формулы:
где:
R1 представляет собой C1-С6-алкил;
R3 независимо выбран из водорода, карбамата, С6 или С10 арила, аллила и бензила; и
R5 представляет собой C1-С6-алкокси.
29. Способ получения соединения формулы:
включающий:
а. получение соединения формулы:
путем конденсации алкилглицината с циклическим кетоном в присутствии TMSCN и основания;
восстановлением цианогруппы до амина с последующей внутримолекулярной циклизацией; и
c. нуклеофильную атаку соединения формулы:
с получением соединения формулы:
где:
R1 представляет собой C1-С6-алкил;
R3 независимо выбран из водорода, карбамата, С6 или С10 арила, аллила и бензила; и
R5 представляет собой C1-С6-алкокси.
30. Способ получения соединения формулы:
включающий:
a. получение соединения формулы:
путем восстановительного аминирования соединения формулы:
метил-2-оксоацетатом; и
c. внутримолекулярную циклизацию соединения формулы
где:
R3 независимо выбран из водорода, карбамата, C6 или С10 арила, аллила и бензила.
31. Способ получения соединения формулы:
включающий:
a. получение соединения формулы:
путем конденсации алкилглицината с циклическим кетоном в присутствии TMSCN и основания; и
b. восстановление соединения формулы:
с последующей внутримолекулярной циклизацией; где:
R5 представляет собой C1-С6-алкокси.
32. Способ по п. 1, в котором поддерживается температура 18°С или ниже.
33. Способ по п. 1, в котором поддерживается температура 16°С или ниже.
34. Способ по п. 1, в котором поддерживается температура 14°С или ниже.
35. Способ по п. 1, в котором поддерживается температура 12°С или ниже.
36. Способ по п. 1, в котором поддерживается температура 10°С или ниже.
37. Способ по п. 1, в котором поддерживается температура от 0 до 50°С.
38. Способ по п. 1, в котором поддерживается температура от 15 до 30°С.
39. Способ по п. 1, в котором подходящее основание представляет собой LiHMDS.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201662357797P | 2016-07-01 | 2016-07-01 | |
US62/357,797 | 2016-07-01 | ||
PCT/US2017/040102 WO2018005865A1 (en) | 2016-07-01 | 2017-06-29 | Synthesis of n-(heteroaryl)-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amines |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2019102643A RU2019102643A (ru) | 2020-08-03 |
RU2019102643A3 RU2019102643A3 (ru) | 2020-08-21 |
RU2774253C2 true RU2774253C2 (ru) | 2022-06-16 |
Family
ID=
Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002012238A3 (en) * | 2000-08-04 | 2002-05-10 | Warner Lambert Co | 2-(4-PYRIDYL)AMINO-6-DIALKOXYPHENYL-PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-7-ONES |
US20140271466A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | G1 Therapeutics, Inc. | HSPC-Sparing Treatments for RB-Positive Abnormal Cellular Proliferation |
RU2013123790A (ru) * | 2010-10-25 | 2014-12-10 | Г1 Терапьютикс Инк. | Ингибиторы cdk |
US20150297608A1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-10-22 | G1 Therapeutics, Inc. | Tricyclic Lactams for Use as Anti-Neoplastic and Anti-Proliferative Agents |
Patent Citations (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2002012238A3 (en) * | 2000-08-04 | 2002-05-10 | Warner Lambert Co | 2-(4-PYRIDYL)AMINO-6-DIALKOXYPHENYL-PYRIDO[2,3-d]PYRIMIDIN-7-ONES |
RU2013123790A (ru) * | 2010-10-25 | 2014-12-10 | Г1 Терапьютикс Инк. | Ингибиторы cdk |
US20140271466A1 (en) * | 2013-03-15 | 2014-09-18 | G1 Therapeutics, Inc. | HSPC-Sparing Treatments for RB-Positive Abnormal Cellular Proliferation |
US20150297608A1 (en) * | 2014-04-17 | 2015-10-22 | G1 Therapeutics, Inc. | Tricyclic Lactams for Use as Anti-Neoplastic and Anti-Proliferative Agents |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
HARISH RAJAK et al., Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, vol. 21, no. 19, 2011, pp. 5735-5738. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11629150B2 (en) | Synthesis of N-(heteroaryl)-pyrrolo[3,2-d]pyrimidin-2-amines | |
ES2744636T3 (es) | Derivados de 4,5,6,7-tetrahidropirazolo[1,5-a]pirazina sustituidos como inhibidores de caseína quinasa 1 D/E | |
AU2024200464A1 (en) | Amine-substituted aryl or heteroaryl compounds as ehmt1 and ehmt2 inhibitors | |
AU2022215260A1 (en) | Novel 6-6 bicyclic aromatic ring substituted nucleoside analogues for use as PRMT5 inhibitors | |
AU2009208947B2 (en) | Oxim derivatives as HSP90 inhibitors | |
AU2017323584A1 (en) | Compounds and compositions as inhibitors of endosomal toll-like receptors | |
WO2016007185A1 (en) | Aminopyridazinone compounds as protein kinase inhibitors | |
EP3774741B1 (en) | Antimalarial hexahydropyrimidine analogues | |
AU2023263501A1 (en) | BCL6 inhibitors | |
CA3055602A1 (en) | Bruton's tyrosine kinase inhibitors | |
BR112019023918A2 (pt) | Inibidores de quinase e usos dos mesmos | |
WO2020150681A1 (en) | Bruton's tyrosine kinase inhibitors | |
CA3176946A1 (en) | Monoacylglycerol lipase modulators | |
CA3093706A1 (en) | Jak inhibitors | |
RU2774253C2 (ru) | Синтез n-(гетероарил)-пирроло[3,2-d]пиримидин-2-аминов | |
ES2894680T3 (es) | Derivados de hexahidropirazinotriazinona como inhibidores de quinasas | |
EA042733B1 (ru) | СИНТЕЗ N-(ГЕТЕРОАРИЛ)ПИРРОЛО[3,2-d]ПИРИМИДИН-2-АМИНОВ | |
WO2020033709A1 (en) | Inhibiting deubiquitinase usp25 and usp28 | |
WO2023152042A1 (en) | Antimalarial hexahydropyrimidine analogues | |
JP2023505771A (ja) | 式(i)の化合物の製造のための方法および中間体 |