EA042733B1

EA042733B1 - СИНТЕЗ N-(ГЕТЕРОАРИЛ)ПИРРОЛО[3,2-d]ПИРИМИДИН-2-АМИНОВ

Info

Publication number: EA042733B1
Application number: EA201990189
Authority: EA
Inventors: Александр Смит; Ханна С. Уайт; Франсис Ксавьер Таварес; Сергий Красутский; Цзянь-Се ЧЭНЬ; Роберта Л. Дорроу; Хуа Чжон
Original assignee: Г1 Терапьютикс, Инк.
Priority date: 2016-07-01
Filing date: 2017-06-29
Publication date: 2023-03-20

Description

Перекрестная ссылка на родственные заявки

Настоящая заявка испрашивает приоритет предварительной заявки США 62/357,797, которая была подана 1 июля 2016 года. Данная заявка включена в настоящий документ посредством ссылки во всей своей полноте и для всех целей.

Область техники изобретения

Данное изобретение относится к области синтеза соединений на основе пиримидина, применимых для лечения нарушений, характеризующихся аномальной клеточной пролиферацией, включая, но без ограничения, опухоли и различные виды рака.

Уровень техники

Патенты США № 8,822,683; 8598197; 8,598,186, 8,691,830, 8,829,102, 8,822,683, 9,102,682, 9,499,564, 9,481,591 и 9,260,442, поданные Tavares и Strum и принадлежащие G1 Therapeutics, описывают класс представляющих собой N-пирроло[3,2-d]пиримидин-2-амины ингибиторов циклин-зависимой киназы, включая ингибиторы формулы (с переменными, как определено в данных патентах):

В патентах США № 9,464,092, 9,487,530 и 9,527,857, которые также принадлежат G1 Therapeutics, описывается применение вышеупомянутых агентов на основе пиримидина в лечении рака.

Данные патенты обеспечивают общий синтез соединений, который основан на реакции связывания конденсированного хлорпиримидина с гетероариламином с образованием центрального двузамещенного амина. Такие реакции связывания иногда называют сочетанием Бухвальда (см. WO 156, параграф 127; ссылка WO 2010/020675). Лактам конденсированного хлорпиримидина, например, 2хлорспироциклопирроло[2,3-d]пиримидин-он, такой как промежуточное соединение K, как показано ниже, может быть получен дегидратациям соответствующей карбоновой кислоты. Описанный способ получения промежуточного соединения 1K требует осуществления реакции в семь стадий.

(промежуточное соединение 1K; стр. 60, параграф 215 WO '156).

В WO 2013/148748 (USSN 61/617,657), озаглавленной Лактамные ингибиторы киназ, поданной Tavares и также принадлежащей G1 Therapeutics, сходным образом описывается синтез N(гетероарил)nирроло[3,2-d]пиримидин-2-аминов посредством реакции связывания конденсированного хлорпиримидина с гетероариламином с образованием центрального двузамещенного амина.

В WO 2013/163239 (USSN 61/638,491) Синтез лактамов описан способ синтеза данного класса соединений с тем изменением, что на стадии получения лактама карбоновая кислота может быть циклизована с защищенным амином в присутствии сильной кислоты и дегидратирующего агента, которые могут находиться вместе в одном фрагменте в виде ангидрида сильной кислоты. Предполагаемое улучшение заключается в том, что циклизация может происходить без потери защитной группы на амине перед циклизацией. Типичной уходящей группой является tBOC (трет-бутоксикарбонил). Заявка раскрывает (страница 2 заявки WO 2013/163239), что сильной кислотой является, например, ангидрид трифторуксусной кислоты, ангидрид трибромуксусной кислоты, ангидрид трихлоруксусной кислоты или смешанные ангидриды. Может потребоваться дополнительная стадия удаления N-защитной группы. Дегидратирующий агент может представлять собой соединение на базе карбодиимида, такое как DCC (Ν,Ν-дициклогексилкарбодиимид), EDC (1-этил-3-(3-диметиламинопропил)карбодиимид или DIC (Ν,Ν-диизопропилкарбодиимид). DCC и DIC относятся к одному и тому же классу реагентов-карбодиимидов. DIC иногда считается лучше, потому что при комнатной температуре он является жидкостью, что облегчает реакции.

- 1 042733

WO 2015/061407, поданная от Tavares и лицензированная для G1 Therapeutics, также описывает синтез данных соединений посредством связывания конденсированного хлорпиримидина с гетероариламином с образованием центрального двузамещенного амина. WO 407 посвящена стадии получения лактама и, в частности, описывает, что конденсированные лактамы данных соединений могут быть получены обработкой карбоновой кислоты кислотой и дегидратирующим агентом таким образом, чтобы удаляемая группа на амине не удалялась во время стадии замыкания амидообразующего кольца.

Другие публикации, которые описывают соединения данного общего класса, включают следующее. WO 2014/144326, поданная от Strum et al., и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает соединения и способы защиты нормальных клеток во время химиотерапии с применением ингибиторов CDK4/6 на основе пиримидина. WO 2014/144596, поданная от Strum et al., и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает соединения и способы защиты гемопоэтических стволовых и прогениторных клеток от ионизирующего излучения с применением ингибиторов CDK4/6 на основе пиримидина. WO 2014/144847, поданная от Strum et al., и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает HSPC-щадящее лечение аномальной клеточной пролиферации с применением ингибиторов CDK4/6 на основе пиримидина. WO 2014/144740, поданная от Strum et al. и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает высокоактивные антинеопластические и антипролиферативные ингибиторы CDK 4/6 на основе пиримидина. WO 2015/161285, поданная от Strum et al., и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает ингибиторы CDK на основе трициклического пиримидина для применения в радиозащите. WO 2015/161287, поданная от Strum et al., и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает аналогичные трициклические ингибиторы CDK на основе пиримидина для защиты клеток во время химиотерапии. WO 2015/161283, поданная от Strum et al., и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает аналогичные ингибиторы CDK на основе трициклического пиримидина для применения в HSPC-щадящих способах лечения RB-положительной аномальной клеточной пролиферации. WO 2015/161288, поданная от Strum et al., и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает аналогичные ингибиторы CDK на основе трициклического пиримидина для применения в качестве противоопухолевых и антипролиферативных агентов. WO 2016/040858, поданная от Strum et al., и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает применение комбинаций ингибиторов CDK4/6 на основе пиримидина с другими противоопухолевыми средствами. WO 2016/040848, поданная от Strum et al., и принадлежащая G1 Therapeutics, описывает соединения и способы лечения некоторых Rb-негативных форм рака ингибиторами CDK4/6 и ингибиторами топоизомеразы.

Другие биологически активные конденсированные спиролактамы и их синтезы описаны, например, в следующих публикациях. Griffith, DA, et al. (2013). Спиролактам-Based Acetyl-CoA Carboxylase Inhibitors: Toward Improved Metabolic Stability of a Chromanone Lead Structure. Journal of Medicinal Chemistry 56 (17): 7110-7119 описывает метаболически стабильные спиролактамы, в которых лактам находится на конденсированном кольце, предназначенные для ингибирования ацетил-КоА-карбоксилазы. В WO 2013/169574, поданной Bell et al., описываются алифатические спиролактамы в качестве антагонистов рецептора CGRP, причем лактам находится на спирокольце. WO 2007/061677, поданная Bell et al., описывает арилспиролактамы в качестве антагонистов рецептора CGRP, причем лактам находится на спирокольце. WO 2008/073251, поданная Bell et al., описывает конформационно-ограниченные соединения спиролактама относительно друг друга, причем лактам находится на спирокольце, в качестве антагонистов рецептора CGRP. WO 2006/031606, поданная Bell et al., описывает карбоксамид-спиролактамовые соединения, где спиролактам находится на спирокольце, в качестве антагонистов рецептора CGRP. WO 2006/031610, WO 2006/031491 и WO 2006/029153, поданные Bell et al., описывают анилидспиролактамовые соединения, где спиролактам находится на спирокольце; в WO 2008/109464, поданной Bhunai et al., описываются соединения спиролактама, в которых лактам находится на спирокольце, которое может быть подвергнуто дополнительной конденсации.

Учитывая терапевтическую активность выбранных N-(гетероарил)пирроло[3,2-d]пиримидин-2вминов, было бы полезно иметь дополнительные способы их получения. Также было бы полезно иметь новые интермедиаты, которые можно было бы использовать для получения данного класса соединений.

Сущность изобретения

Было обнаружено, что 2'-(гетероарил)лактам-пирроло[3,2-d]пиримидины преимущественно получают путем связывания алкилсульфон- или алкилсульфоксид-замещенного конденсированного пиримидина с гетероариламином с образованием центрального двузамещенного амина с выходами выше, чем около 50%. В одном варианте осуществления изобретения реакцию проводят при температуре, равной или ниже около 20, 18, 16, 14, 12 или 10°С. В другом варианте осуществления соотношение амина и сульфона составляет по меньшей мере приблизительно 2:1. В другом варианте осуществления соотношение амина и сульфона составляет по меньшей мере приблизительно 3:1. Использование алкилсульфон- или алкилсульфоксид-замещенного конденсированного пиримидина вместо хлорзамещенного конденсированного пиримидина увеличивает выход получаемого в реакции связывания продукта диамина.

В другом аспекте настоящего изобретения новый способ предназначен для получения 2'(алкилсульфонил или алкилсульфинил)пирроло[2,3-d]пиримидинов, которые могут быть использованы в реакции связывания с гетероарильным амином. В качестве одного иллюстративного примера, настоящее изобретение относится к 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)пиррол[2,3-d]пиримидину, который имеет следующую структуру.

- 2 042733

В соответствии с изобретением, 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)пирроло[2,3-б]пиримидин получают с использованием в качестве исходного материала сложного эфира или альдегида. Например, сложный эфир может представлять собой алкил-4-хлор-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбоксилат, такой как этил-4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5-карбоксилат. Альдегид может представлять собой 4-хлор-2(алкилтио)пиримидин-5-карбальдегид, такой как 4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5-карбальдегид. Реакция от сложного эфира до ключевого интермедиата 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)пиррол[2,3б]пиримидина обычно занимает семь стадий (некоторые из которых можно провести без выделения соединения), каждая из которых, как правило, обеспечивает выход более 50%. Каждая стадия подробно описана ниже.

Способ получения 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)пирроло[2,3-б]пиримидина является легким и эффективным путем, который состоит из семи стадий только с пятью выделениями, все из которых осуществляются путем кристаллизации. Не требуется хроматографии на колонке, что позволяет масштабировать способ для больших производственных партий. Дополнительно, условия проведения способа предусматривают успешное очистку от большей части палладия после стадии 5. Наблюдаемый уровень остаточного палладия ниже остаточного м.д. порога для содержания тяжелых металлов.

Кроме того, настоящее изобретение включает новые интермедиаты формулы II, которые можно использовать в способе получения лактам-пирроло[2,3-б]пиримидинов формулы IV. В другом аспекте настоящего изобретения обеспечивается синтез соединений формулы I, формулы II, формулы III и формулы IV. В одном неограничивающем варианте осуществления соединения формулы I, формулы II и формулы III являются синтетическими предшественниками соединения формулы IV.

где ----^z= представляет собой наличие или отсутствие двойной связи;

о

VV представляет собой карбоцикл из от 3 до 8 атомов углерода (включая независимо 3, 4, 5, 6 и 7 _я „ А „ „ _я атомов углерода, и, в частности, где W представляет собой циклогексил), связанный по спиро-типу с лактамным кольцом, причем спироцикл необязательно замещен;

R¹ выбран из: алкила, арила, галогеналкила и арилалкила;

R² и R³ независимо выбраны из водорода, карбамата, арила, алкила, аллила и арилалкила;

R⁴ выбран из: водорода, силила, галогеналкила, -С(О)алкила, -S(O)₂-алкила, -S(O)₂-галогеналкuла, -S(O)₂-арила и -S(O)₂-арилалкuла; а также

R⁵ выбран из: водорода, галогена, -N(алкuл)(алkоксu), -NCH₃OMe, алкокси, арилокси, -OCH₂-арuла, -ОС(О)алкила, -ОС(О)арила и -ОС(О)арилалкила.

В одном варианте осуществления гетероариламин растворяют в полярном растворителе, и алкилсульфон или алкилсульфоксид добавляют порциями при температурах, равных или ниже около 20, 18, 16, 14, 12 или 10°С, причем соотношение амина и сульфона, составляющее по меньшей мере около 2:1, и соотношение основания и сульфона, составляющее по меньшей мере 2:1, используется для получения центрального двузамещенного амина с выходами выше, чем около 50%.

В другом варианте осуществления гетероариламин растворяют в полярном растворителе, и алкилсульфон или алкилсульфоксид добавляют порциями, причем соотношение амина и сульфона, составляющее по меньшей мере около 2:1, и соотношение основания и сульфона, составляющее по меньшей мере 2:1, используется для получения центрального двузамещенного амина с выходами выше, чем около 50%.

В одном варианте осуществления гетероариламин растворяют в полярном растворителе, и алкилсульфон или алкилсульфоксид добавляют порциями при температурах, равных или ниже около 20, 18,

- 3 042733

16, 14, 12 или 10°С, где соотношение амина и сульфона, составляющее по меньшей мере около 3:1, и соотношение основания и сульфона, составляющее по меньшей мере 2:1, используется для получения центрального двузамещенного амина с выходами выше, чем около 50%.

В другом варианте осуществления гетероариламин растворяют в полярном растворителе, и алкилсульфон или алкилсульфоксид добавляют порциями при температурах, равных или ниже около 20, 18, 16, 14, 12 или 10°С, где используется соотношение амина к сульфону, составляющее по меньшей мере около 3:1, и соотношение основания и сульфона, составляющее по меньшей мере 3:1. После завершения добавления реакционную смесь гасили хлоридом аммония для извлечения центрального двузамещенного амина с выходами выше, чем около 50%.

В одном варианте осуществления после завершения реакции реакционную смесь гасят хлоридом аммония, чтобы извлечь центральный дизамещенный амин с выходами выше, чем около 50%.

В одном варианте осуществления основание представляет собой LiHMDS.

В одном неограничивающем варианте осуществления 2'-(алкилсульфонил или алкилсульфинил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин получают из исходного сложного эфира, что включает следующие стадии:

(i) нуклеофильная атака соединения формулы V аминолактамом с образованием алкил-2(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата;

(ii) необязательная защита алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата;

(iii) циклизация алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата с получением 5'гидрокси-2'-(алкилтио)лактам-пирроло [2,3-d] пиримидина;

(iv) превращение гидроксильной группы 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3d]пиримидина в уходящую группу;

(v) дегидратация соединения, полученного в (iv) с получением 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3d]пиримидина;

(vi) необязательное удаление защитной группы из 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина; и затем (vii) необязательное окисление меркапто-группы 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина.

В альтернативном варианте осуществления окисление, защита или снятие защиты, упомянутые выше, следуют в другом порядке или удалены, насколько позволяют используемые реагенты и субстраты. Например, если аминолактам на стадии (i) выше уже защищен, тогда пропускается стадия (ii).

В другом варианте осуществления стадия (vi) и стадия (vii) меняются местами. В одном неограничивающем варианте осуществления способ синтеза соединения формулы IV включает следующие стадии:

(i) нуклеофильная атака соединения формулы V соединением формулы I с получением соединения формулы II;

(ii) необязательная защита соединения формулы II;

(iii) циклизация соединения формулы II с получением соединения формулы III, где R⁴ представляет собой H;

(iv) замещение водорода R⁴ группой, отличной от водорода, что облегчает последующее дегидратация; (v) дегидратация соединения формулы III с получением соединения формулы IV;

(vi) необязательное снятие защиты с соединения формулы IV; и затем (vii) необязательное окисление меркаптогруппы формулы IV до сульфона. В другом варианте осуществления способ синтеза соединения формулы IV включает следующие стадии:

(i) циклизация соединения формулы II с получением соединения формулы III, где R⁴ представляет собой H;

(ii) замещение водорода R⁴ группой, отличной от водорода, что облегчает последующее дегидратация;

(iii) дегидратация соединения формулы III с получением соединения формулы IV;

(iv) необязательное снятие защиты с соединения формулы IV; а также (v) необязательное окисление меркаптогруппы формулы IV до сульфона.

В другом варианте осуществления способ синтеза соединения формулы IV включает следующие стадии:

(i) дегидратация соединения формулы III с получением соединения формулы IV;

(ii) необязательное снятие защиты с соединения формулы IV; и затем (iii) необязательное окисление меркаптогруппы формулы IV до сульфона.

В одном неограничивающем варианте осуществления изобретения способ синтеза 2'(алкилсульфонил или алкилсульфинил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина из исходного альдегидного материала включает следующие стадии:

(i) нуклеофильная атака соединения формулы VI аминолактамом с образованием алкил-2-

- 4 042733 (алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата;

(iii) циклизация алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата с получением 2'(алкилтио)лактам-пирроло [2,3 -d] пиримидина;

(iv) необязательно удаление защитной группы из 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина; и затем (v) необязательно окисление меркапто-группы 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-0]пиримидина.

В альтернативном варианте осуществления окисление, защита или снятие защиты, упомянутые выше, переставляются или удаляются, насколько позволяют реагенты и субстраты, которые используются. Например, если аминолактам на стадии (i) выше уже защищен, тогда стадия (ii) пропускается.

В другом варианте осуществления стадия (iv) и стадия (v) меняются местами. В альтернативном варианте осуществления способ синтеза соединения формулы IV включает следующие стадии:

(i) нуклеофильная атака соединения формулы VI соединением формулы с получением соединения формулы II;

(iii) циклизация соединения формулы II с получением соединения формулы IV;

В одном неограничивающем варианте осуществления способ синтеза соединения формулы III включает следующие стадии:

(iv) необязательное замещение водорода R⁴ группой, отличной от водорода, что облегчает последующее дегидратация; и затем (v) необязательное окисление меркаптогруппы формулы III до сульфона. В одном неограничивающем варианте осуществления способ синтеза соединения формулы II включает следующие стадии:

(i) нуклеофильная атака соединения формулы V соединением формулы I; и затем (ii) выделение соединения формулы II.

В альтернативном варианте осуществления способ синтеза соединения формулы II включает следующие стадии:

(i) нуклеофильная атака соединения формулы VI соединением формулы I; и затем (ii) выделение соединения формулы II.

В альтернативном варианте осуществления способ синтеза соединения формулы I включает следующие стадии:

(i) восстановительное аминирование амина формулы VII с помощью алкил-2-оксоацетата с получением соединения формулы VIII;

(ii) необязательное снятие защиты с соединения формулы VIII;

(iii) необязательное добавление основания; и затем (iv) выделение соединения формулы I.

ССалкил

В другом альтернативном варианте осуществления способ синтеза соединения формулы I включает следующие стадии:

(i) конденсация алкилглицината с циклогексаноном в присутствии TMSCN с получением соединения формулы IX;

(ii) восстановление цианосоединения до амина с последующей последующей внутримолекулярной циклизацией; и затем (iii) выделение соединения формулы I.

- 5 042733

В одном неограничивающем примере настоящего изобретения связывание сульфоната с гетероариламином дает соединение формулы X

где Z представляет собой -(СН₂)_х-, где x равно 1, 2, 3 или 4 или -O-(CH₂)z-, где z равно 2, 3 или 4;

R² независимо выбран из водорода, карбамата, арила, алкила, аллила и арилалкила;

каждый R⁶ независимо представляет собой арил, алкил, циклоалкил или галогеналкил, причем каждая из упомянутых алкильных, циклоалкильных и галогеналкильных групп необязательно включает гетероатомы О или N вместо углерода в цепи и два R⁶ на соседних атомах кольца или на одном и том же атоме кольца, вместе с атомом(ами) кольца, к которому они присоединены, необязательно образуют от 3 до 8-членный цикл;

y равно 0, 1, 2, 3 или 4;

R¹² выбран из:

Y представляет собой NH, О, S или NR¹⁴;

X¹, X², X³, X⁴, X⁵ представляют собой независимо N или CR¹³, где по меньшей мере один из X¹, X², X³, X⁴ и X⁵ представляет собой CR¹³;

R¹³ в каждом случае независимо выбран из: R¹¹ и R⁷, где один R¹³ представляет собой R⁷;

R¹⁴ выбран из: -С(О)Н, -С(О)алкила, -С(8)алкила, алкила, арила, гетероарила, арилалкила и гетероарилалкила;

- 6 042733

R⁷ представляет собой -(алкилен)m-гетероцикло, -(алкилен)т-гетероарил, -(алкилен)m-NR⁸R⁹, -(алкилен)m-С(О)-NR⁸R⁹; -(алкилен)m-С(О)-О-алкил; -(алкилен)m-O-R¹⁰, -(алкилен)m-S(О)_n-R¹⁰ или -(алкилен)_n-S(О)_n-NR⁸R⁹, любой из которых может быть необязательно независимо замещен одной или несколькими группами R^x, насколько позволяет валентность, и где две группы R^x, связанные с одним и тем же или соседним атомом, могут необязательно объединяться с образованием кольца, и где m равно 0 или 1 и n равно 0, 1 или 2;

R⁸ и R⁹ в каждом случае независимо представляют собой:

(i) водород или (ii) алкил, циклоалкил, гетероцикло, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арилалкил или гетероарилалкил, любой из которых может быть необязательно независимо замещен одной или несколькими группами R^x, насколько позволяет валентность, и где две группы R^x, связанные с одним и тем же или соседним атомом, могут необязательно объединяться с образованием кольца; или R⁸ и R⁹вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут объединяться с образованием гетероциклического кольца, необязательно независимо замещенного одной или несколькими группами R^x, насколько позволяет валентность, и где две группы R^x, связанные с одним и тем же или соседним атомом, могут необязательно объединяться с образованием кольца;

R¹⁰ и R¹⁰* в каждом случае представляют собой:

(i) водород или (ii) алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероцикло, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арилалкил или гетероарилалкил, любой из которых может быть необязательно независимо замещен одной или несколькими группами R^x, насколько позволяет валентность; R^x в каждом случае независимо представляет собой галоген, циано, нитро, оксо, алкил, галогеналкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, гетероцикло, арил, гетероарил, арилалкил, гетероарилалкил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, -(алкилен)m-OR¹⁰, -(алкилен)m-О-алкилен-OR¹⁰, -(алкилен)m-S(О)n-R¹⁰, -(αлкилен)mNR8R⁹, -(алкилен)m-CN, -(алкилен)ш-С(О)^¹⁰, -(алкилен)m-С(S)-R¹⁰, -(алкилен)m-С(О)-OR¹⁰, -(алкилен)mO-C(O)-R¹⁰, -(алкилен)m-С(S)-OR¹⁰, -(алкилен)m-С(О)-(алкилен)_m-NR⁸R⁹, -(алкилен)m-С(S)-NR⁸R⁹, -(алкилен)m-N(R⁸)-С(О)-NR⁸R⁹, -(алкилен)m-N(R⁸)-С(S)-NR⁸R⁹, -(алкилен)m-N(R⁸)-C(O)-R¹⁰, -(алкилен)mN(R⁸)-C(S)-R¹⁰, -(алкилен)m-О-С(О)-NR⁸R⁹, -(алкилен)т -O-C(S)-NR⁸R⁹, -(алкилен)m-SO2-NR⁸R⁹, -(αлкилен)m -N(R⁸)-SO2-R¹⁰, -(алкилен)m-N(R⁸)-SO2-NR⁸R⁹, -(алкилен)m-N(R⁸)-С(О)-OR¹⁰) -(алкилен)mN(R⁸)-C(S)-OR¹⁰ или -(алкилен)m-N(R⁸)-SO2-R¹⁰;

где упомянутые алкильные, галогеналкильные, алкенильные, алкинильные, циклоалкильные, циклоалкенильные, гетероцикло, арильные, гетероарильные, арилалкильные, гетероарилалкильные, циклоалкилалкильные и гетероциклоалкильные группы могут быть дополнительно независимо замещены одной или несколькими -(алкилен)_m-CN, -(алкилен)_m-OR¹⁰*, -(алкилен)m-S(О)n-R¹⁰*, -(алкилен)m-NR⁸*R⁹*, -(алкилен)m-С(О)-R¹⁰*,-(алкилен)m-C(=S)R¹⁰*, -(алкилен)m-С(=О)OR¹⁰*, -(алкилен)m-ОС (=O)R¹⁰*, -(αлкилен)m-С(S)-OR¹⁰*, -(алкилен)m-С(О)-NR⁸*R⁹*, -(алкилен)m-С(S)-NR⁸R⁹*, -(алкилен)m-N(R⁸*)-С(О)NR⁸*R⁹*, -(алкилен)m-N(R⁸*)-С(S)-NR⁸*R⁹*, -(алкилен)m-N(R⁸*)-С(О)-R¹⁰*, -(алкилен)m-N(R⁸*)-С(S)-R¹⁰*, -(алкилен)m-О-С(О)-NR8*R9*, -(алкилен)m-О-С(S)-NR⁸*R⁹*, -(αлкилен)m-SO₂-NR⁸*R⁹*, -(алкилен)mN(R⁸*)-SO2-R¹⁰*, -(алкилен)m-N(R⁸*)-SO2-NR⁸*R⁹*, -(алкилен)m-N(R8*)-С(О)-OR¹⁰*, -(αлкилен)m-N(R⁸*)C(S)-OR¹⁰* или -(алкилен)m-N(R⁸*)-SO₂-R¹⁰*, n равно 0, 1 или 2;

m равно 0 или 1;

R⁸* и R⁹* в каждом случае независимо представляют собой:

(i) водород или (ii) алкил, алкенил, алкинил циклоалкил, гетероцикло, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арилалкил или гетероарилалкил, любой из которых может быть необязательно независимо замещен одной или несколькими группами R^x, насколько позволяет валентность; или

R⁸* и R⁹*, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут объединяться с образованием гетероциклического кольца, необязательно независимо замещенного одной или несколькими группами R^x, насколько позволяет валентность; а также

R¹¹ в каждом случае независимо выбран из: водорода, галогена, алкила, алкенила, алкинила, циклоалкила, гетероцикло, арила, гетероарила, циклоалкилалкила, гетероциклоалкила, арилалкила или гетероарилалкила.

В дополнительном варианте осуществления настоящего изобретения связывание сульфона с гетероариламином дает соединение формулы Х-а

где Z представляет собой -(СН₂)_х-,

- 7 042733 где x равно 1, 2, 3 или 4, или-О-(СН₂)_z-, где z равно 2, 3 или 4;

y равно 0, 1, 2, 3 или 4;

R¹² выбран из:

Y представляет собой NH, О, S или NR¹⁴;

R¹⁴ выбран из: -С(О)Н, -С(О)алкила, -С(8)алкила, алкила, арила, гетероарила, арилалкила и гетероа рилалкила;

R⁷ представляет собой -(алкилен)m-гетероцикло, -(алкилен)m-гетероарил, -(алкилен)m-NR⁸R⁹, -(алкилен)m-С(О)-NR⁸R⁹; -(алкилен)m-С(О)-О-алкил; -(алкилен)m-О-R¹⁰, -(алкилен)m-S(О)_n-R¹⁰ или -(алкилен)_m-S(O)_n-NR⁸R⁹, любой из которых может быть необязательно независимо замещен одной или несколькими группами R^x, насколько позволяет валентность, и где две группы R^x, связанные с одним и тем же или соседним атомом, могут необязательно объединяться с образованием кольца;

(i) водород или (ii) алкил, циклоалкил, гетероцикло, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арилалкил или гетероарилалкил, любой из которых может быть необязательно независимо замещен одной или несколькими группами Rx, насколько позволяет валентность, и где две группы Rx, связанные с одним и тем же или соседним атомом, могут объединяться с образованием кольца; или

R⁸ и R⁹, вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут объединяться с образованием гетероциклического кольца, необязательно независимо замещенного одной или несколькими группами Rx, насколько позволяет валентность, и где две группы Rx, связанные с одним и тем же или соседним

- 8 042733 атомом, могут необязательно объединяться с образованием кольца;

R¹⁰ представляет собой:

(i) водород или (ii) алкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, гетероцикло, арил, гетероарил, циклоалкилалкил, гетероциклоалкил, арилалкил или гетероарилалкил, любой из которых может быть необязательно независимо замещен одной или несколькими группами R^x, насколько позволяет валентность;

R^x в каждом случае независимо представляет собой галоген, циано, нитро, оксо, алкил, галогеналкил, алкенил, алкинил, циклоалкил, циклоалкенил, гетероцикло, арил, гетероарил, арилалкил, гетероарилалкил, циклоалкилалкил или гетероциклоалкил, n равно 0, 1 или 2;

m равно 0 или 1; а также

В дополнительном варианте осуществления R¹² выбран из:

В дополнительном варианте осуществления R¹² представляет собой

В дополнительном варианте осуществления настоящего изобретения соединение сульфон с гетероариламином дает соединение формулы Х-b

где R¹² представляет собой и другие переменные таковы, как определено в формуле Ха.

Настоящее изобретение, таким образом, включает в себя, по меньшей мере, следующие признаки:

(i) способ синтеза 2'-(гетероарил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина, начиная от алкил-4-галоген-2(алкилтио)пиримидин-5-карбоксилата;

(ii) способ синтеза 2'-(гетероарил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина, начиная от 4-галоген-2(алкилтио)пиримидин-5-карбальдегида;

(iii) способ синтеза 2'-(гетероарил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина из 2'- (алкилсульфонил)лактам-nирроло[2,3-d]пиримидина;

(iv) способ синтеза 2'-(гетероарил)лактам-nирроло[2,3-d]пиримидина из 2'- (алкилсульфинила)лактам-пирроло[2,3 -d] пиримидина;

(v) способ синтеза соединения формулы IV, включающий нуклеофильную атаку галогенпиримидина соединением формулы I, циклизацию полученного соединения, превращение гидроксигруппы в уходящую группу, дегидратацию полученного соединения и необязательное окисление до сульфоксида или сульфона;

(vi) способ синтеза соединения формулы III, включающий нуклеофильную атаку галогенпиримидина соединением формулы I и циклизацию полученного соединения;

(vii) способ синтеза соединения формулы II, включающий нуклеофильную атаку галогенпиримидина соединением формулы I;

(viii) способ синтеза соединения формулы I; а также (xi) соединение формулы II.

Краткое описание фигур

Фиг. 1 иллюстрирует синтез интермедиата 1K из бензил(1-(аминометил)циклогексил)карбамата. На стадии 1 бензил(1-(аминометил)циклогексил)карбамат получает Boc-защиту. На стадии 2 нуклеофильная

- 9 042733 атака Boc-защищенного соединения, направленная на 5-бром-2,4-дихлорпиримидин, обеспечивает селективное вытеснение хлорида с получением дигалогенового производного. На стадии 3 дигалогеновое производное избирательно связывается, приводя к вытеснению бромида и к получению внутримолекулярной алкинильной группы. На стадиях 4-6 внутримолекулярная алкинильная группа циклизуется до 6-5гетероарильного фрагмента. На стадиях 7-9 6-5-гетероарильный фрагмент подвергают дальнейшей циклизации с получением интермедиата 1К.

Фиг. 2 иллюстрирует SNAr-связывание интермедиата 1K с соответствующим образом замещенным анилиновым соединением с получением ингибитора CDK.

Фиг. 3 иллюстрирует постепенное снижение уровней палладия, измеренных в миллионных долях (м.д.), при переходе от соединения 10 к соединениям 11, 19 и соли соединения 19. Конечная концентрация палладия составляет 1,47%. См. пример 3.

Фиг. 4 представляет собой формулу I, формулу II, формулу III и формулу IV.

Подробное описание

I. Терминология.

Соединения описаны с использованием стандартной номенклатуры. Если не указано иное, все технические и научные термины, используемые в данном документе, имеют то же значение, которое обычно понимается специалистом в области техники, к которой относится данное изобретение.

Соединения в любой из формул, описанных в настоящем документе, включают рацематы, энантиомеры, смеси энантиомеров, диастереомеры, смеси диастереомеров, таутомеры, N-оксиды, изомеры; такие как ротамеры, как если бы каждый из них был конкретно описан.

Термины не обозначают ограничение количества, а скорее обозначают наличие, по меньшей мере, одного из описываемого. Термин или означает и/или. Указание диапазонов значений предназначено лишь для использования в качестве сокращенного способа отсылки индивидуально к каждой отдельной величине, попадающей в диапазон, если в настоящем документе не указано иное, и каждая отдельная величина включена в описание, как если бы она была индивидуально указана в настоящем документе. Концевые значения всех диапазонов включены в пределы диапазона и независимо комбинируются. Все описанные в настоящем документе способы могут быть выполнены в подходящем порядке, если в настоящем документе не указано иное или иное явно противоречит контексту. Использование примеров или иллюстративных выражений (например, такой как) предназначено лишь для лучшей иллюстрации изобретения и не накладывает ограничений на объем изобретения, если не заявлено иное. Если не указано иное, технические и научные термины, используемые в настоящем документе, имеют то же значение, которое обычно понимается специалистом в данной области техники, к которой принадлежит данное изобретение.

Настоящее изобретение включает соединения формулы II по меньшей мере с одним желаемым изотопным замещением атома в количестве, которое выше естественного содержания, т.е. обогащенным. Изотопами являются атомы, имеющие одинаковый атомный номер, но разные массовые числа, т.е. одинаковое количество протонов, но различное количество нейтронов.

Примеры изотопов, которые могут быть включены в соединения по изобретению, включают изотопы водорода, углерода, азота, кислорода, фосфора, фтора, хлора и йода, такие как ²Н, ³Н, ⁿC, ¹³C, ¹⁴C, ¹⁵N, ¹⁸F ³¹P, ³²P, ³⁵S, ³⁶Cl и ¹²⁵I, соответственно. В одном неограничивающем варианте осуществления изобретения меченные изотопами соединения могут быть использованы в метаболических исследованиях (с ¹⁴С), кинетических исследованиях реакций (например, с ²Н или ³Н), в методиках обнаружения или визуализации, таких как позитронно-эмиссионная томография (positron emission tomography (PET)) или однофотонная эмиссионная компьютерная томография (single-photon emission computed tomography (SPECT)), включая анализы тканевого распределения лекарственных средств или субстратов, или в радиоактивном лечении пациентов. В частности, соединение, меченное ¹⁸F, может быть особенно желательным для исследований PET или SPECT. Меченные изотопами соединения по данному изобретению и их пролекарства обычно могут быть получены путем выполнения процедур, описанных в схемах или в примерах, и препараты, описанные ниже, могут быть получены путем замены легкодоступного меченного изотопом реагента на не меченный изотопом реагент.

В качестве общего примера и без ограничения, изотопы водорода, например, дейтерий (²Н) и тритий (³Н), можно использовать в любой позиции в описанных структурах, что обеспечивает достижение желаемого результата. В качестве альтернативы или в дополнение, могут быть использованы изотопы углерода, например, ¹³С и ¹⁴С.

Изотопные замены, например, замены дейтерием, могут быть частичными или полными. Частичное замещение дейтерием означает, что по меньшей мере один водород замещен дейтерием. В некоторых вариантах осуществления изотопом обогащено на 90, 95 или 99% или более в изотопе в любой позиции, представляющей интерес. В одном неограничивающем варианте осуществления в требуемой позиции дейтерием обогащено на90, 95 или 99%.

В одном неограничивающем варианте осуществления замена атома водорода на атом дейтерия может быть обеспечена в любом из А, С, L или В. В одном неограничивающем варианте осуществления замена атома водорода на атом дейтерия происходит внутри группы R, выбранной из любого из R¹, R²,

- 10 042733

R³, R⁴, R⁵, R⁶, R⁷, R⁸, R⁸*, R⁹, R⁹*, R¹⁰, R¹⁰*, R¹¹, R¹², R¹³, R¹⁴ и R^x. Например, когда любая из групп R является или содержит, например, путем замещения, метил, этил или метокси, алкильный остаток может быть дейтерированным (в неограничивающих вариантах осуществления CDH₂, CD₂H, CD₃, CH₂CD₃, CD₂, CD₃, CHdCh₂D, CH₂CD₃, CHDCHD2, OCDH2, OCD2H или OCD₃ и т.д.). В некоторых других вариантах осуществления, когда два заместителя объединены с образованием цикла, незамещенные атомы углерода могут быть дейтерированными.

Соединение по настоящему изобретению может образовывать сольват с растворителями (включая воду). Следовательно, в одном неограничивающем варианте осуществления изобретение включает сольватированную форму соединения. Термин сольват относится к молекулярному комплексу соединения по настоящему изобретению (включая его соль) с одной или несколькими молекулами растворителя. Неограничивающими примерами растворителей являются вода, этанол, диметилсульфоксид, ацетон и другие обычные органические растворители. Термин гидрат относится к молекулярному комплексу, содержащему соединение по изобретению и воду. Фармацевтически приемлемые сольваты в соответствии с изобретением включают те, в которых растворитель может быть изотопно замещенным, например, D₂O, d₆-ацетон, d₆-DMSO. Сольват может быть в жидкой или твердой форме.

Черта (-), которая не находится между двумя буквами или символами, используется для указания точки прикрепления заместителя. Например, -(C=O)NH₂ присоединен через углерод кето (С=О) группы.

Алкил представляет собой насыщенную алифатическую углеводородную группу с разветвленной или прямой цепью. В одном неограничивающем варианте осуществления алкильная группа содержит от 1 до около 12 атомов углерода, более обычно от 1 до около 6 атомов углерода или от 1 до около 4 атомов углерода. В одном неограничивающем варианте осуществления алкил содержит от 1 до около 8 атомов углерода. В некоторых вариантах осуществления изобретения алкил представляет собой С1-С2, C1-C3, или Ci-C₆. Конкретные диапазоны, как используется в настоящем документе, указывают на алкильную группу, имеющую каждый член из диапазона, описанный как самостоятельный вид. Например, термин С1-С₆-алкил, используемый в данном документе, обозначает неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1, 2, 3, 4, 5 или 6 атомов углерода, и предназначен для обозначения того, что каждый из них описан как самостоятельный вид. Например, термин С1-С₄-алкил, используемый в данном документе, обозначает неразветвленную или разветвленную алкильную группу, имеющую 1, 2, 3 или 4 атома углерода, и предназначен для обозначения того, что каждый из них описан как независимый вид. Примеры алкила включают, но не ограничиваются этим, метил, этил, н-пропил, изопропил, н-бутил, изобутил, втор-бутил, трет-бутил, н-пентил, изопентил, трет-пентил, неопентил, н-гексил, 2-метилпентан, 3метилпентан, 2,2-диметилбутан и 2,3-диметилбутан. В альтернативном варианте осуществления алкильная группа является необязательно замещенной.

В альтернативном варианте осуществления, когда используется термин, который включает в себя алк, тогда циклоалкил или карбоциклический может рассматриваться как часть определения, если только он однозначно не исключен из контекста. Например, и без ограничения, термины алкил, алкокси, галогеналкил и т.д. могут рассматриваться как включающие циклические формы алкила, если только это однозначно не исключено контекстом.

Алкокси представляет собой алкильную группу, как определено выше, ковалентно связанную через кислородный мостик (-О-). Примеры алкокси включают, но не ограничиваются этим, метокси, этокси, н-пропокси, изопропокси, н-бутокси, 2-бутокси, трет-бутокси, н-пентокси, 2-пентокси, 3-пентокси, изопентокси, неопентокси, н-гексокси, 2-гексокси, 3-гексокси и 3-метилпентокси. Подобным образом, алкилтио или тиоалкильная группа представляет собой алкильную группу, как определено выше, с упомянутым числом атомов углерода, ковалентно связанных через серный мостик (-S-). В альтернативном варианте алкоксигруппа необязательно замещена, как описано выше. В альтернативном варианте осуществления тиоалкильная группа необязательно замещена, как описано выше.

Амино представляет собой -NH2.

Амид или карбоксамид представляет собой-C(O)NR^aR^b, где R^a и R^b, каждый независимо, выбран из водорода, алкила, например, С1-С6-алкила, алкенила, например, С2-С6-алкенила, алкинила, например, С2-С6-алкинила, -С0-С4-алкил(С3-С7-циклоалкила), -С0-С4-алкил(С3-С7-гетероциклоалкила), -Со-С4алкил(арила) и -С0-С4-алкил(гетероарила); или, вместе с азотом, с которым они связаны, R^a и R^b могут образовывать С3-С₇-гетероциклическое кольцо. В альтернативном варианте осуществления группы R^a и R^b, каждая независимо, необязательно замещены, как описано выше.

Как используется в настоящем документе термин карбоциклил, карбоциклический, карбоцикл или циклоалкил представляет собой насыщенную или частично ненасыщенную (т.е. неароматическую) группу, содержащую все атомы углеродного кольца и от 3 до 14 углеродных атомов кольца (С₃-₁₄карбоциклил) и ноль гетероатомов в неароматической кольцевой системе. В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа имеет от 3 до 10 атомов углерода в кольце (С₃-₁₀-карбоциклил). В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа имеет от 3 до 9 кольцевых атомов углерода (С₃-₉-карбоциклил). В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа имеет от 3 до 8 кольцевых атомов углерода (С₃_₈-карбоциклил). В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа имеет от 3 до 7 кольцевых атомов углерода (С₃_₇-карбоциклил). В некоторых вариантах

- 11 042733 осуществления карбоциклильная группа имеет от 3 до 6 кольцевых атомов углерода (С_3-6карбоциклил). В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа имеет от 4 до 6 кольцевых атомов углерода (С_4-6-карбоциклил). В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа содержит от 5 до 6 атомов углерода в кольце (C_5-6-карбоциклил). В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа имеет от 5 до 10 атомов углерода в кольце (С_5-10-карбоциклил). Типичные С_3-6-карбоциклильные группы включают, без ограничения, циклопропил (С₃), циклопропенил (С₃), циклобутил (С₄), циклобутенил (С₄), циклопентил (C₅), циклопентенил (C₅), циклогексил (С₆), циклогексенил (С₆), циклогексадиенил (С₆) и тому подобное. Типичные С_3-8-карбоциклильные группы включают, без ограничения, вышеупомянутые С_3-6-карбоциклильные группы, а также циклогептил (С₇), циклогептенил (С₇), циклогептадиенил (С₇), циклогептатриенил (С₇), циклооктил (С₈), циклооктенил (С₈) и тому подобное. Типичные C_3-10-карбоциклильные группы включают, без ограничения, вышеупомянутые С_3-8-карбоциклильные группы, а также циклононил (С9), циклононенил (С9), циклодецил (С₁₀), циклодеценил (С₁₀) и тому подобное. Как показывают приведенные выше примеры, в определенных вариантах осуществления карбоциклильная группа может быть насыщенной или может содержать одну или несколько углерод-углеродных двойных или тройных связей. В альтернативном варианте осуществления карбоциклил также включает кольцевые системы, в которых карбоциклильное кольцо, как определено выше, конденсировано с одной или несколькими гетероциклильными, арильными или гетероарильными группами, где точка присоединения находится на карбоциклильном кольце, и в таких случаях количество атомов углерода продолжает обозначать количество атомов углерода в карбоциклической кольцевой системе. В альтернативном варианте осуществления каждый случай карбоцикла представляет собой необязательно замещенный одним или несколькими заместителями. В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа представляет собой незамещенный С_3-14-карбоциклил. В некоторых вариантах осуществления карбоциклильная группа представляет собой замещенный С_3-14-карбоциклил.

Галоалкил обозначает как разветвленные, так и неразветвленные алкильные группы, замещенные 1 или более атомами галогена, до максимально допустимого числа атомов галогена. Примеры галогеналкила включают, но не ограничиваются ими, трифторметил, монофторметил, дифторметил, 2-фторэтил и пентафторэтил.

Галоалкокси обозначает галогеналкильную группу, как определено в настоящем документе, присоединенную через кислородный мостик (кислород спиртового радикала).

Гало или галоген независимо обозначает фтор, хлор, бром или йод.

Используемый в настоящем документе термин арил относится к радикалу моноциклической или полициклической (например, бициклической или трициклической) 4n+2 ароматической кольцевой системы (например, имеющей 6, 10 или 14 π электронов, общих в циклическом массиве), имеющей от 6 до 14 атомов углерода в кольце и ноль гетероатомов (С_6-14-арил). В некоторых вариантах осуществления арильная группа имеет 6 атомов углерода в кольце (С₆-арил; например, фенил). В некоторых вариантах осуществления арильная группа имеет 10 атомов углерода в кольце (С₁₀-арил; например, нафтил, такой как 1-нафтил и 2-нафтил). В некоторых вариантах осуществления арильная группа имеет 14 атомов углерода в кольце (С₁₄-арил; например, антрацил). Арил также включает кольцевые системы, в которых арильное кольцо, как определено выше, конденсировано с одной или несколькими карбоциклильными или гетероциклильными группами, где радикал или точка присоединения находится на арильном кольце, и в таких случаях число атомов углерода продолжает обозначать количество атомов углерода в арильной кольцевой системе. Одна или несколько конденсированных карбоциклильных или гетероциклильных групп могут представлять собой от 4 до 7 или от 5 до 7-членные насыщенные или частично ненасыщенные карбоциклильные или гетероциклильные группы, которые необязательно содержат 1, 2 или 3 гетероатома, независимо выбранных из азота, кислорода, фосфора, серы, кремния и бора с образованием, например, 3,4-метилендиоксифенильной группы. В одном неограничивающем варианте осуществления арильные группы являются подвесными (боковыми). Примером подвесного кольца является фенильная группа, замещенная фенильной группой. В альтернативном варианте осуществления арильная группа необязательно замещена, как описано выше. В некоторых вариантах осуществления арильная группа представляет собой незамещенный С_6-14-арил. В некоторых вариантах осуществления арильная группа представляет собой замещенный С_6-14-арил.

Арилалкил представляет собой арильную группу, как определено в настоящем документе, присоединенную через алкильную группу. Неограничивающие примеры арилалкильных групп включают:

г , , s’ и ^v .

Арилокси представляет собой арильную группу, как определено в настоящем документе, присоединенную через линкер -О-. Неограничивающие примеры арилоксигрупп включают:

- 12 042733

Алкилсульфинил и алкилсульфоксид, как определено в настоящем документе, представлены как

alkyl алкил * о

II о

Алкилсульфонил и алкилсульфон, как определено в настоящем документе, представлены как ал к ил й°

II. Связывание гетероарильных аминов с сульфонами/сульфоксидами.

Было обнаружено, что 2'-(гетероарил)лактам-пирроло[3,2-d]пиримидины преимущественно получаются реакцией сочетания алкилсульфон- или алкилсульфоксид-замещенного конденсированного пиримидина с гетероариламином с образованием центрального двузамещенного амина. Использование алкилсульфон- или алкилсульфоксид-замещенного конденсированного пиримидина вместо хлорзамещен ного конденсированного пиримидина увеличивает выход продукта связанного диамина и снижает требуемую температуру, что приводит к меньшему количеству побочных продуктов и, следовательно, примесей.

Обычно, связывание может происходить в полярном апротонном растворителе при пониженной температуре, если желательно, в присутствии основания, которое облегчает реакцию. Например, связывание может быть достигнуто путем добавления сульфоната к перемешиваемому раствору гетероариламина в THF при комнатной температуре или ниже в присутствии LiHMDS. Хотя возможны различные порядки добавления, которые позволят получить сопоставимый результат, амин предпочтительно добавляют в последнюю очередь, чтобы уменьшить возникновение побочных реакций димеризации.

В одном неограничивающем варианте осуществления пиримидин конденсирован с кольцевой системой пиррол/спироциклический лактам. Например, сульфон может представлять собой 2'(метилсульфонил)-7',8'-дигидро-6'Н-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3d]пиримидин]-6'-он или его производное.

В альтернативном варианте осуществления пиримидин слит с системой пиррол/циклический лактам. Например, сульфон может представлять собой 2-(метилсульфонил)-8,9дигидропиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин-6(7Н)-он или его производное.

Стадия 1. Способ присоединения гетероарильных аминов к сульфонам/сульфоксидам.

На стадии 1 гетероариламин вступает в реакцию с 2'-(алкилсульфонил)лактам-пирроло[2,3d]пиримидином или 2'-(алкилсульфинил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидином в присутствии основания, чтобы получить 2'-(гетероарил)лактам-пирроло[2,3-d]nиримидин. Гетероариламин смешивают с подходящим основанием в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. 2'-(алкилсульфонил)лактам-пирроло[2,3d]пиримидин или 2'-(алкилсульфинил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин затем добавляют в одной или нескольких порциях. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Обычно используется избыток гетероариламина, например, около 3 эквив. гетероариламина к около 1,0 эквив. сульфона или сульфоксида. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Было обнаружено, что реакцию можно проводить при температуре ниже комнатной. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 2'-(гетероарил)лактампирроло[2,3-d]пиримидин. В одном неограничивающем иллюстративном варианте осуществления гетероариламин представляет собой 5-(4-метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-амин, 2'-(алкилсульфонил)лактампирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой 2'-(метилсульфонил)-7',8'-дигидро-6'Н-спиро[циклогексан1,9'-пиразино[1',2':1,5]nирроло[2,3-d]пиримидин]-6'-1, основание представляет собой LiHMDS, растворитель представляет собой THF, температура составляет около 5°С, время проведения реакции составляет около часа.

Основание, используемое на стадии 1, может представлять собой любое подходящее основание, включая, но не ограничиваясь этим, LiHMDS, NaHMDS, NaH, KH, LDA, DIPEA (N,Nдиизопропилэтиламин), DMAP (4-диметиламинопиридин), DBU (1,8-диазабициклоундец-7-ен), TEA (триэтиламин), пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO (1,4-диазабицикло[2.2.2]октан), 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперазин, протонную губку, 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуще- 13 042733 ствления основание выбрано из LiHMDS, NaHMDS, NaH, KH и LDA. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 1.

Растворитель, используемый на стадии 1, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc (N,N-диметилацетамид), DCM (дихлорметан), THF (тетрагидрофуран), DMF (N,N-диметилформамид), ACN (ацетонитрил), DMAP (4диметиламинопиридин), воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, третбутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME (диметоксиэтан), DMSO (диметилсульфоксид), этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА (гексаметилфосфорамид), метанол, МТВЕ (метиловый третичный бутиловый эфир), NMP (N-метил-2-пирролидон), пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из THF, ACN, DMAP и DMSO. В альтернативном варианте осуществления на стадии 1 используется смесь растворителей.

В дополнительном варианте осуществления растворитель, используемый на стадии 1, представляет собой диоксан. В другом дополнительном варианте осуществления растворитель выбран из DCM, EtOAc, этанола, диоксана, трет-бутилового спирта и THF.

Температура, используемая на стадии 1, может составлять, например, от около 20 до около 25°С, от около 15 до около 30°С, от около 10 до около 35°С, от около 5 до около 40°С или от около 0 до около 50°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура поддерживается на уровне или ниже комнатной температуры. Альтернативно, хотя это и менее типично, реакцию можно проводить при повышенных температурах.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 1 в течение от около 10 мин до около 10 ч, от около 30 мин до около 5 ч, от около 45 мин до около 3 ч или от около 1 до около 2 ч.

В одном варианте осуществления неочищенную реакционную смесь гасят водой. В другом варианте осуществления неочищенную реакционную смесь гасят насыщенным хлоридом аммония.

В одном варианте осуществления сульфон добавляют порциями с интервалами перемешивания, составляющими по меньшей мере около 5, 10, 15 или 20 мин. В одном варианте осуществления сульфон добавляют порциями с интервалом перемешивания, составляющим по меньшей мере 10 мин.

В одном варианте осуществления 2'-(гетероарил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин используется в качестве свободного основания. В другом варианте осуществления 2'-(гетероарил)лактам-пирроло[2,3d]пиримидин преобразуется в соль (например, стадия 2).

В одном варианте осуществления 2'-(гетероарил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой соединение формулы X.

В WO 2013/163239 и WO 2015/061407 описывается присоединение гетероариламина к лактампирроло[2,3-d]пиримидину через уходящую группу, выбранную из Cl, Br, I, -S-Ме, -S-арила, -Sгетероарила, SOMe, SCO₂Me, SO-алкила, SO₂-алкила, SO-циклоалкила, SO₂-циклоалкила, SO-арила, SO₂арила, гидрокси, гидроксиалкила, гидроксиарила и гидроксигетероарила.

Стадия 2. Способ получения соли 2'-(гетероарил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина.

На стадии 2 2'-(гетероарил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин взаимодействует с кислотой с образованием соли 2'-(гетероарил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. 2'-(гетероарил))лактам-пирроло[2,3d]пиримидин смешивают с соответствующей кислотой в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. В одном варианте осуществления растворитель представляет собой кислоту. В дополнение к первому растворителю и кислоте, может быть использован антирастворитель. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Обычно применяют избыток кислоты. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Было обнаружено, что реакцию можно проводить при комнатной температуре. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить соль 2'-(гетероарил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина.

В одном варианте осуществления кислота представляет собой HCl.

Растворитель, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc (N,N-диметилацетамид), DCM (дихлорметан), THF (тетрагидрофуран), DMF (N,N-диметилформамид), ACN (ацетонитрил), DMAP (4диметиламинопиридин), воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, третбутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME (диметоксиэтан), DMSO (диметилсульфоксид), этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА (гексаметилфосфорамид), метанол, МТВЕ (метил-трет-бутиловый эфир), NMP (N-метил2-пирролидон), пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из THF, ACN, DMAP и DMSO. В альтернативном варианте осуществления на стадии 2 используется смесь растворителей.

В одном варианте осуществления растворитель представляет собой около 6 М водную HCl. В дру- 14 042733 гом варианте осуществления растворитель представляет собой около 4 М HCl в диоксане. В другом варианте осуществления растворитель представляет собой смесь растворителей. В одном варианте осуществления смесь растворителей представляет собой смесь DCM и метанола.

В дополнительном варианте осуществления растворитель представляет собой около 2 М водную HCl. В другом дополнительном варианте осуществления растворитель представляет собой 2М водную HCl.

Антирастворителем, используемым на стадии 2, может быть любой подходящий органический растворитель, в том числе, но не ограничиваясь этим, DMAc (N,N-диметилацетамид), DCM (дихлорметан), THF (тетрагидрофуран), DMF (N,N-диметилформамид), ACN (ацетонитрил), DMAP (4диметиламинопиридин), воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, третбутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME (диметоксиэтан), DMSO (диметилсульфоксид), этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА (гексаметилфосфорамид), метанол, МТВЕ (метил-трет-бутиловый эфир), NMP (N-метил2-пирролидон), пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, метанола, ацетона и DMSO. В альтернативном варианте осуществления на стадии 2 используется смесь растворителей.

Температура, используемая на стадии 2, может составлять, например, от около 20 до около 25°С, от около 15 до около 30°С, от около 10 до около 35°С, от около 5 до около 40°С, от около 0 до около 50°С или от около 0 до около 70°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура поддерживается на уровне или ниже комнатной температуры. Альтернативно, хотя это и менее типично, реакцию можно проводить при повышенных температурах.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 2 в течение от около 10 мин до около 10 ч, от около 30 мин до около 5 ч, от около 45 мин до около 3 ч или от около 1 до около 2 ч.

В одном варианте осуществления соль представляет собой ди-HCl соль.

IIIA. Способ получения сульфон/сульфоксида из сложного эфира пиримидина.

Было обнаружено, что 2'-(алкилсульфонил)лактам-пирроло[2,3-d]nиримидины, а также сульфоксидные и сульфидные аналоги также могут быть получены за семь или менее стадий из алкил-4-галоген2-(алкилтио)пиримидин-5-карбоксилатов. В одном неограничивающем варианте осуществления 2'(алкилсульфонил)лактам-пирроло[2,3-б]пиримидин представляет собой спироцикл, например, 2'(метилсульфонил)-7',8'-дигидро-6Н-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1 ',2': 1,5]пирроло[2,3d]пиримидин]-6'-он.

Стадия 1. Получение алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата.

АлкилО

На стадии 1 алкил-4-галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбоксилат вступает в реакцию с аминолактамом в реакции нуклеофильного замещения с получением алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин5-карбоксилата. Алкил-4-галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбоксилат и аминолактам смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, который растворяет оба реагирующих вещества вместе с основанием, которое будет способствовать реакции нуклеофильного замещения. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Обычно применяется небольшой молярный избыток аминолактама, например, около 1,1 эквив. аминолактама и около 1,0 эквив. карбоксилата. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Было обнаружено, что реакцию можно облегчить нагреванием, в том числе, вплоть до кипения, с обратным холодильником. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию необязательно охлаждают и очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат. В одном неограничивающем иллюстративном варианте осуществления алкил-4-галоген-2(алкилтио)пиримидин-5-карбоксилат представляет собой этил-4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5карбоксилат, аминолактам представляет собой спиролактам, основание представляет собой DIPEA, растворитель представляет собой DMAc, температура соответствует около 95°С, время составляет около 60 ч.

Основание, используемое на стадии 1, может представлять собой любое подходящее органическое основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA (N,N-диизопропилэтиламин), DMAP (4диметиламинопиридин), DBU (1,8-диазабициклоундец-7-ен), TEA (триэтиламин), пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин,

- 15 042733 пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO (1,4диазабицикло[2.2.2]октан), 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперазин, протонную губку, 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, TEA и пиридина. В альтернативном варианте осуществления на стадии 1 используется несколько оснований.

Растворитель, используемый на стадии 1, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc (N,N-диметилацетамид), DCM (дихлорметан), THF (тетрагидрофуран), DMF (К,К-диметилформамид), ACN (ацетонитрил), DMAP (4диметиламинопиридин), воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, третбутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME (диметоксиэтан), DMSO (диметилсульфоксид), этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА (гексаметилфосфорамид), метанол, МТВЕ (метиловый третичный бутиловый эфир), NMP (Ы-метил-2-пирролидон), пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из THF, ACN, DMAP и DMSO. В альтернативном варианте осуществления на стадии 1 используется смесь растворителей.

Температура, используемая на стадии 1, может составлять, например, от около 50 до около 150°С, от около 60 до около 125°С, от около 70 до около 110°С, от около 80 до около 100°С или от около 90 до около 100°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 80 до около 100°С. В альтернативном варианте осуществления температура реакции поддерживается выше температуры кипения растворителя при использовании реакционного сосуда, который может поддерживать повышенные давления. Альтернативно, хотя это и менее типично, реакцию можно проводить при комнатной температуре или ниже.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 1 в течение от около 5 до около 110 ч, от около 15 до около 100 ч, от около 25 до около 90 ч, от около 35 до около 80 ч или от около 50 до около 70 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход.

Стадия 2. Необязательная защита алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата.

АлкилО ।

На стадии 2 алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат взаимодействует с реагентом защитной группы с получением защищенного алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата. Алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат и реагент защитной группы смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором оба реагирующих вещества растворяются вместе с основанием, что облегчит введение защитной группы. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют небольшой молярный избыток реагента защитной группы, например, около 1,5 эквив. реагента защитной группы и около 1,0 эквив. алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин5-карбоксилата. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить защищенный алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5карбоксилат. В одном неограничивающем варианте осуществления алкил-2-(алкилтио)-4(лактам)пиримидин-5-карбоксилат представляет собой этил-2-(метилтио)-4-(3-оксо-1,4диазаспиро[5.5]ундекан-1-ил)пиримидин-5-карбоксилат, реагент защитной группы представляет собой Boc-ангидрид, основание представляет собой DMAP, растворитель представляет собой дихлорметан, температура составляет около 25°С, а время составляет около 3 ч.

В одном неограничивающем варианте осуществления исходный используемый аминолактам уже был защищен. В альтернативном варианте осуществления лактам-замещенный пиримидин вступает в реакцию соответствующим образом без необходимости в защитной группе.

Реагент защитной группы, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет вводить любую подходящую защитную группу, включая, но не ограничиваясь этим, Boc-ангидрид (трет-бутилоксикарбонил ангидрид), Boc-Cl, CBz-Cl, (карбоксибензилхло- 16 042733 рид) метилхлорформиат, бензилхлорид, бензоилхлорид, аллиловый хлорид, трифликовый ангидрид, TfCl, тозиловый ангидрид и Ts-Cl. В одном неограничивающем варианте осуществления защитная группа представляет собой Boc, а подходящим реагентом является либо Boc-ангидрид, либо Boc-Cl. В альтернативном варианте осуществления защитная группа представляет собой CBz, a подходящий реагент представляет собой CBz-Cl.

Основание, используемое на стадии 2, может представлять собой любое подходящее органическое основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперидин, протонную губку, 1,5,7триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин и Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, TEA и пиридина. В альтернативном варианте осуществления на стадии 2 используется несколько оснований.

Растворитель, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана, воды и THF. В альтернативном варианте осуществления на стадии 2 используется смесь растворителей.

Температура, используемая на стадии 2, может составлять, например, от около -20 до около 100°С, от около -10 до около 80°С, от около 0 до около 60°С, от около 10 до около 40°С или от около 20 до около 30°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 20 до около 30°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 2 в течение от около 0,1 до около 20 ч, от около 0,5 до около 15 ч, от около 1 до около 10 ч, от около 1,5 до около 5 ч или от около 2 до около 4 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.

Стадия 3. Получение 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина.

Алкил _y|__s<

На стадии 3 защищенный алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат взаимодействует с основанием при внутримолекулярной циклизации с получением 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)лактампирроло[2,3-d]пиримидина. Защищенный алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат и основание смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются как реагирующее вещество, так и реагент. Любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента может быть использовано для достижения желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин. В одном неограничивающем варианте осуществления защищенный алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат представляет собой трет-бутил-1-(5-(этоксикарбонил)-2-(метилтио)пиримидин-4-ил)-3-оксо-1,4диазаспиро[5.5]ундекан-4-карбоксилат, основание представляет собой DBU, растворитель представляет собой THF, температура составляет около 5°С, а время составляет около 2 ч.

Основание, используемое на стадии 3, может представлять собой любое подходящее органическое основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперидин, протонную губку, 1,5,7триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин или

- 17 042733

Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP,

DBU, DABCO, TEA и пиридина. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 3.

Растворитель, используемый на стадии 3, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана, воды и THF. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 3.

Температура, используемая на стадии 3, может составлять, например, от около -50 до около 50°С, от около -35 до около 40°С, от около -10 до около 30°С, около -5 до около 20°С или от около 0 до около 10°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 0 до около 10°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 3 в течение от около 0,1 до около 20 ч, от около 0,5 до около 15 ч, от около 1 до около 10 ч, от около 1,5 до около 5 ч или от около 2 до около 3 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.

Стадия 4. Получение 5'-уходящая группа-2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-й]пиримидина.

На стадии 4 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-й]пиримидин вступает в реакцию с реагентом уходящей группы с получением 5'-уходящая группа-2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3й]пиримидина. 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-й]пиримидин и реагент уходящей группы смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором оба реагирующих вещества растворяются вместе с основанием, которое облегчит реакцию. Может быть использовано любое молярное соотношение реагентов, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют небольшой молярный избыток реагента защитной группы, например, около 1,6 эквив. реагента уходящей группы и около 1,0 эквив. 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3й]пиримидина. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 5'-уходящая группа-2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-й]пиримидин. В одном неограничивающем варианте осуществления 5'-гидрокси-2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3й]пиримидин представляет собой трет-бутил-5'-гидрокси-2'-(метилтио)-6'-оксо-6'Н-спиро[циклогексан1,9'-пиразино[Г,2':1,5]пирроло[2,3-й]пиримидин]-7'(8'Н)-карбоксилат, реагент уходящей группы представляет собой трифликовый ангидрид, основание представляет собой TEA, растворитель представляет собой DCM, температура составляет около 0°С, а время составляет около 3 ч.

Реагент уходящей группы, используемый на стадии 4, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет превращать гидроксильную группу в любую подходящую уходящую группу, включая, но не ограничиваясь этим, трифликовый ангидрид, Tf-Cl, тозилангидрид и Ts-Cl. В одном неограничивающем варианте осуществления защитная группа представляет собой трифлат, а подходящий реагент представляет собой либо трифликовый ангидрид, либо Tf-Cl.

Основание, используемое на стадии 4, может представлять собой любое подходящее органическое основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперидин, протонную губку, 1,5,7триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, триметиламина, TEA и пиридина. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 4.

- 18 042733

Растворитель, используемый на стадии 4, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диэтилового эфира и THF. В альтернативном варианте осуществления на стадии 4 используют смесь растворителей. Обычно растворитель или смесь растворителей является апротонным, чтобы избежать реакции с реагентом уходящей группы.

Температура, используемая на стадии 4, может составлять, например, от около -50 до около 50°С, от около -35 до около 35°С, от около -25 до около 25°С, от около -15 до около 15°С или от около -5 до около 5°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около -5 до около 5°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 4 в течение от около 0,1 до около 20 ч, от около 0,5 до около 15 ч, от около 1 до около 10 ч, от около 1,5 до около 5 ч или от около 2 до около 4 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.

Стадия 5. Получение 2'-(αлкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина.

О

На стадии 5 5'-уходящая группа-2'-(αлкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин вступает в реакцию с реагентом, отщепляющим уходящую группу, для удаления уходящей группы и получения 2'(αлкилтио))лактам-пиррола[2,3-d]пиримидина. 5'-уходящая группа-2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3d]пиримидин и реагент, отщепляющий уходящую группу, смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором оба реагирующих вещества растворяются вместе с катализатором, который облегчит реакцию. Может быть использовано любое молярное соотношение реагентов, которое достигает желаемых результатов. Как правило, берут молярный избыток реагента, отщепляющего уходящую группу, например, около 2,0 эквив. реагента, отщепляющего уходящую группу, и 1,0 эквив. 5'-уходящая группа-2'-(αлкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 2'-(αлкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин. В одном неограничивающем варианте осуществления 5'-уходящая группа-2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой трет-бутил-2'(метилтио)-6'-оксо-5'-(((трифторметил)сульфонил)окси)-6'Н-спиро[циклогексан-1,9'пиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин]-7'(8Ή)-карбоксилат, реагент отщепления уходящей группы представляет собой триэтилсилан, катализатор представляет собой тетракис-палладий, растворитель представляет собой DMF, температура составляет около 50°С, а время составляет около 14 ч.

Реагент отщепления уходящей группы, используемый на стадии 5, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет удалить уходящую группу, включая, но без ограничения, триалкилсиланы. В одном неограничивающем варианте осуществления реагент для отщепления уходящей группы представляет собой триэтилсилан.

Катализатор, используемый на стадии 5, может быть любым подходящим металлоорганическим катализатором, включая, но не ограничиваясь этим, Pd/C, тетракис-палладий, ацетат палладия, [1,1'бис(дифенилфосфино)ферроцен]дихлорпалладий(П), трис(дибензилиденацетон)дипалладий(0) и аллилпалладий(П) хлорид. В альтернативном варианте осуществления на стадии 5 используют несколько катализаторов или катализатор и сокатализатор.

Растворитель, используемый на стадии 5, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DMF, DMSO, ACN и NMP. В альтернативном варианте на стадии 5 используется смесь растворителей. Обычно растворитель или смесь растворителей является апротонным, чтобы избежать реак- 19 042733 ции взаимодействия с реагентом.

Температура, используемая на стадии 5, может составлять, например, от около 0 до около 100°С, от около 15 до около 85°С, от около 25 до около 75°С, от около 35 до около 65 С или от около 45 до около

55°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 45 до около

55°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 5 в течение от около 1 до около 30 ч, от около 3 до около 25 ч, от около 6 до около 20 ч, от около 9 до около 16 ч или от около 12 до около 15 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.

Стадия 6. Необязательное удаление защитной группы из 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3б]пиримидина.

На стадии 6 удаляют защитную группу из 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-4]пиримидина с получением алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата со снятой защитой. 2'(Алкилтио)лактам-пирроло[2,3-б]пиримидин и реагент для удаления защитной группы смешивают в подходящем растворителе, как правило, в органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. Можно использовать любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента для удаления защитной группы, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют большой молярный избыток реагента для удаления защитной группы, например, около 5 эквив. реагента для удаления защитной группы и около 1,0 эквив. 2'-(алкилтио))лактам-пирроло[2,3-б]пиримидина. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. На реакцию отводят достаточно времени, чтобы обеспечить желаемый выход, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин со снятой защитой. В одном неограничивающем варианте осуществления 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-б]пиримидин представляет собой трет-бутил-2'-(метилтио)-6'-оксо-6'Н-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1,2':1,5]пирроло[2,3б]пиримидин]-7'(8'Н)-карбоксилат, реагент для удаления защитной группы представляет собой TFA, растворитель представляет собой дихлорметан, температура составляет около 25°С, а время составляет около 2 ч.

В одном неограничивающем варианте осуществления с 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3б]пиримидина уже снимали защиту, потому что он подходил для проведения предшествующих реакций в отсутствие защитной группы. В альтернативном варианте защитную группу оставляют для удаления на более поздней стадии.

Реагент для удаления защитной группы, используемый на стадии 6, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет снять защиту любой подходящей защитной группы, включая, но не ограничиваясь этим, TFA, уксусную кислоту, аминометансульфоновую кислоту, аскорбиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бензойную кислоту, муравьиную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, метансульфоновую кислоту, щавелевую кислоту, фталевую кислоту, салициловую кислоту, янтарную кислоту, сульфаминовую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, трихлоруксусную кислоту, трифторметансульфоновую кислоту, борную кислоту, йодистоводородную кислоту, бромистоводородную кислоту, соляную кислоту, фтористоводородную кислоту, йодную кислоту, азотную кислоту, хлорную кислоту, йодную кислоту, п-хостиновую кислоту, фосфорную кислоту, палладий на углероде с газообразным водородом или без него, платину на углероде с газообразным водородом, триэтилсилан, TBAF и HF. В одном неограничивающем варианте осуществления защитная группа представляет собой Boc, а подходящий реагент представляет собой TFA. В альтернативном варианте осуществления защитная группа представляет собой CBz, a подходящий реагент представляет собой палладий на углероде с газообразным водородом.

В дополнительном варианте осуществления реагент для удаления защитной группы, используемый на стадии 6, представляет собой основный реагент для удаления защитной группы, включая, но не ограничиваясь ими, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-луфинолин, 2,6- 20 042733 луфинолин пиперазин, протонную губку, 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин, NaOH, tBuOK, NaH, KH или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, DABCO, TEA и tBuOK.

В дополнительном варианте осуществления реагент для удаления защитной группы, используемый на стадии 6, представляет собой NaOMe.

В другом дополнительном варианте осуществления для снятия защиты используют МеОН в качестве растворителя с NaOMe в качестве основания. В одном варианте осуществления реакционную смесь нагревают в течение около 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 или 8 ч. В одном варианте осуществления реакционную смесь охлаждают ниже комнатной температуры перед выделением. В одном варианте осуществления реакционную смесь кипятят с обратным холодильником в течение около 3 ч, охлаждают до около 0°С, выделяют и промывают МеОН.

Растворитель, используемый на стадии 6, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из TFA, DCM, THF и хлороформа. В альтернативном варианте осуществления на стадии 6 используется смесь растворителей. В другом альтернативном варианте осуществления реагент для удаления защитной группы используется в качестве растворителя.

Температура, используемая на стадии 6, может составлять, например, от около -20 до около 100°С, от около -10 до около 80°С, от около 0 до около 60°С, от около 10 до около 40°С или от около 20 до около 30°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 20 до около 30°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 6 в течение от около 1 до около 40 ч, от около 3 до около 35 ч, от около 5 до около 30 ч, от около 10 до около 25 ч или от около 13 до около 20 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.

Стадия 7. Необязательное окисление 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина.

На стадии 7 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-д]пиримидин вступает в реакцию с окислителем с получением 2'-(алкилсульфонил)лактам-пирроло[2,3-б]пиримидина или 2'-(алкилсульфинил)лактампирроло[2,3-й]пиримидина. 2'-(Алкилтио)лактам-пирроло[2,3-б]пиримидин и окислитель смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, который растворяют оба реагирущих вещества. Можно использовать любое молярное соотношение реагирущего вещества и окислителя, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют большой молярный избыток окислителя, например, около 5 эквив. окислителя и около 1,0 эквив. 2'-(алкилтио))лактам-пирроло[2,3д]пиримидина. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 2'-(алкилсульфонил)лактам-пирроло[2,3-б]пиримидин или 2'(алкилсульфинил)лактам-пирроло[2,3-д]пиримидин. В одном неограничивающем варианте осуществления 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-б]пиримидин представляет собой 2'-(метилтио)-7',8'-дигидро-6'Нспиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3-д]пиримидин]-6'-он, окислитель представляет собой оксон, растворитель представляет собой смесь воды и ацетонитрила, температура составляет около 25°С, и время составляет около 2 ч.

Окислителем, используемым на стадии 7, может быть любой подходящий реагент, который обеспечивает окисление до степени окисления сульфона или сульфоксида, включая, но не ограничиваясь этим, оксон, пероксид водорода, mCPBA, гипохлорит натрия и хлорит натрия. В одном неограничивающем варианте осуществления продукт представляет собой сульфон, а окислитель представляет собой оксон.

В дополнительном варианте осуществления используемый окислитель катализируется добавкой. В одном варианте осуществления добавка представляет собой Na₂WO₄. В одном варианте осуществления добавка представляет собой Na₂WO₄, a окислитель представляет собой пероксид водорода. В одном ва- 21 042733 рианте осуществления добавка представляет собой Na₂WO₄, а окислитель представляет собой пероксид водорода, и реакцию проводят в смеси H2O и EtOH с нагреванием. В одном варианте осуществления добавка представляет собой Na₂WO₄, а окислитель представляет собой пероксид водорода, и реакцию проводят в смеси H2O и EtOH при около 60°С в течение около 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8 или 9 ч.

В дополнительном варианте осуществления окислитель медленно добавляют к реакционной смеси. В одном варианте осуществления окислитель добавляют в течение около 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90 или 100 мин. В одном варианте осуществления окислитель добавляют в течение около 50 мин. В одном варианте осуществления добавление в течение 50 мин приводит к более высокому выходу, чем более быстрое добавление, такое как добавление в течение 10 мин.

Растворитель, используемый на стадии 7, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из ACN, воды и диоксана. В альтернативном варианте осуществления на стадии 7 используют смесь растворителей, например, воды и ACN.

Температура, используемая на стадии 7, может составлять, например, от около -20 до около 100°С, от около -10 до около 80°С, от около 0 до около 60°С, от около 10 до около 40°С или от около 20 до около 30°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 20 до около 30°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 7 в течение от около 1 до около 40 ч, от около 3 до около 35 ч, от около 5 до около 30 ч, от около 10 до около 25 ч или от около 13 до около 20 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.

Специалисту в данной области техники должно быть понятно, что порядок стадий, предписанный в данном документе, может изменяться при достижении того же конечного продукта. Например, окисление может быть проведено между стадиями 3 и 4, между стадиями 4 и 5 или между стадиями 5 и 6; стадия защиты может быть выполнена до стадии 1, между стадией 3 и стадией 4 или между стадией 4 и стадией 5; стадия снятия защиты может быть выполнена между стадиями 3 и 4, между стадиями 4 и 5 или после стадии 7.

В одном неограничивающем варианте осуществления аминолактам уже надлежащим образом защищен, и стадия 2 не является необходимой. В другом варианте осуществления выбранные реагенты и исходные материалы не нуждаются в защите для перехода к желаемому продукту, и стадия 2 и стадия 6 не являются необходимыми.

В другом варианте осуществления аминолактам представляет собой соединение формулы I, алкил2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат представляет собой соединение формулы II, 5'гидрокси-2'-(алкилтио))лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин и 5'-уходящая группа-2'-(алкилтио)лактампирроло[2,3-d]пиримидин представляют собой соединения формулы III, а 2'-(алкилтио)лактампирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой соединение формулы IV.

IIIB. Способ получения сульфона/сульфоксида из пиримидинового альдегида.

Было обнаружено, что 2'-(алкилтио))лактам-пирроло[2,3-б]пиримидины, как и их сульфоксидные и сульфидные аналоги, могут быть получены в пять или меньшее количество стадий из 4-галоген-2(алкилтио)пиримидин-5-карбальдегидов. В одном неограничивающем варианте осуществления 2'(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-б]пиримидин представляет собой спироцикл, например, 2'(метилсульфонил)-7',8'-дигидро-6'Н-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3d]пиримидин]-6'-он.

Стадия 1. Получение 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегида.

На стадии 1 4-галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбальдегид вступает в реакцию с аминолактамом в реакции нуклеофильного замещения с получением 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5карбальдегида. 4-Галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбальдегид и аминолактам смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором оба реагирующих вещества растворяются в вместе с основанием, которое будет способствовать реакции нуклеофиль- 22 042733 ного замещения. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют небольшой молярный избыток аминолактама, например, около 1,1 эквив. аминолактама и около 1,0 эквив. карбальдегида. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Было обнаружено, что реакцию можно облегчить нагреванием, в том числе вплоть до кипения с обратным холодильником. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию необязательно охлаждают и партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид. В одном неограничивающем варианте осуществления 4-галоген-2-(алкилтио)пиримидин-5-карбальдегид представляет собой 4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5-карбальдегид, аминолактам представляет собой спиролактам, основание представляет собой DIPEA, растворитель представляет собой трет-бутанол, температура составляет около 85°С, а время составляет около 24 ч.

Основание, используемое на стадии 1, может быть любым подходящим органическим основанием, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6лутидин, морфолин, пиперидин, пиперидин, протонную губку, 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, TEA и пиридина. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 1.

Растворитель, используемый на стадии 1, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DMAc, трет-бутанола, DMAP и DMSO. В альтернативном варианте осуществления на стадии 1 используется смесь растворителей.

В дополнительном варианте осуществления растворитель, используемый на стадии 1, представляет собой диоксан. В другом дополнительном варианте осуществления растворитель выбран из DCM, EtOAc, этанола, диоксана, трет- бутилового спирта и THF.

Температура, используемая на стадии 1 в неограничивающих примерах, может составлять от около 50 до около 150°С, от около 60 до около 125°С, от около 70 до около 110°С, от около 80 до около 100°С или от около 90 до около 100°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 80 до около 100°С. В альтернативном варианте осуществления температура реакции поддерживается выше температуры кипения растворителя при использовании реакционного сосуда, который может выдерживать повышенное давление. Альтернативно, хотя реакция является менее типичной, реакцию можно проводить при комнатной температуре или ниже.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 1 в течение от около 1 до около 65 ч, от около 7 до около 55 ч, от около 12 до около 45 ч, от около 17 до около 35 ч или от около 22 до около 25 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход.

Стадия 2. Необязательная защита 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегида.

На стадии 2 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид вступает в реакцию с реагентом защитной группы с получением защищенного 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегида. 2(Алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид и реагент защитной группы смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором оба реагирующих вещества растворяются вместе с основанием, которое облегчит введение защитной группы. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют большой молярный избыток реагента защитной группы, например, около 7 эквив. реагента защитной группы и около 1 эквив. 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5карбальдегида. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после

- 23 042733 чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить защищенный 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5карбальдегид. В одном неограничивающем варианте осуществления 2-(алкилтио)-4(лактам)пиримидин-5-карбальдегид представляет собой 2-(метилтио)-4-(3-оксо-1,4диазаспиро[5.5]ундекан-1-ил)пиримидин-5-карбальдегид, реагент защитной группы представляет собой Boc-ангидрид, основание представляет собой DMAP, растворитель представляет собой дихлорметан, температура составляет около 25°С, и время составляет около 3 ч.

Реагент защитной группы, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет вводить любую подходящую защитную группу, включая, но не ограничиваясь этим, Boc-ангидрид, Boc-Cl, CBz-Cl, метилхлорформиат, бензилхлорид, бензоилхлорид, аллиловый хлорид, трифликовый ангидрид, Tf-Cl, тозилангидрид и Ts-Cl. В одном неограничивающем варианте осуществления защитная группа представляет собой Boc, а подходящим реагентом является либо Bocангидрид, либо Boc-Cl. В альтернативном варианте осуществления защитная группа представляет собой CBz, а подходящий реагент представляет собой CBz-Cl.

Основание, используемое на стадии 2, может представлять собой любое подходящее органическое основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперидин, протонную губку, 1,5,7триазабицикло[4.4.0]дека-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин и Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, TEA и пиридина. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 2.

Растворитель, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана, воды и THF. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 2.

Температура, используемая на стадии 2 в неограничивающих примерах, может составлять от около -20 до около 100°С, от около -10 до около 80°С, от около 0 до около 60°С, от около 10 до около 40°С или от около 20 до около 30°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 20 до около 30°С.

Стадия 3. Получение 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-б]пиримидина.

На стадии 3 необязательно защищенный 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид вступает в реакцию с основанием при внутримолекулярной циклизации с получением 2'-(алкилтио))лактампирроло[2,3-б]пиримидина. Защищенный алкил-2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид и основание смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются как реагирующее вещество, так и реагент. Любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента может быть использовано для достижения желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают

- 24 042733 любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин. В одном неограничивающем варианте осуществления защищенный 2-(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид представляет собой трет-бутил-2'-(метилтио)-6'-оксо-6Н-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1,2':1,5]пирроло[2,3d]пиримидин]-7'(8Ή)-карбоксилат, основание представляет собой tBuOK, растворитель представляет собой THF, температура составляет около 5°С, а время около 2 ч.

Основание, используемое на стадии 3, может представлять собой любое подходящее основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, трипропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пиперидин, пиперазин, протонную губку 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин, NaOH, tBuOK, NaH, KH или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, DABCO, TEA и tBuOK. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 3.

Растворитель, используемый на стадии 3, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, HMPA, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана, воды и TFIF. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 3.

Температура, используемая на стадии 3 в неограничивающих примерах, может составлять от около -50 до около 50°С, от около -35 до около 40°С, от около -10 до около 30°С, от около -5 до около 20°С или от около 0 до около 10°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 0 до около 10°С.

Стадия 4. Необязательное удаление защитной группы из 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3б]пиримидина.

О

На стадии 4 удаляют защитную группу из 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина с получением 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]nиримидина со снятой защитой. Защищенный 2'(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-й]пиримидин и реагент для удаления защитной группы смешивают в подходящем растворителе, как правило, в органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. Любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента для удаления защитной группы может быть использовано для достижения желаемых результатов. Обычно используют большой молярный избыток реагента для удаления защитной группы, например, около 5 эквив. реагента для удаления защитной группы и около 1,0 эквив. 2'-(Алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить незащищенный 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин. В одном неограничивающем варианте осуществления защищенный 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой трет-бутил-2'-(метилтио)-6'-оксо-6'Н-спиро[циклогексан-1,9'-пиразино[1,2':1,5]пирроло[2,3d]пиримидин]-7'(8Ή)-карбоксилат, реагент для удаления защитной группы представляет собой соляную кислоту, растворитель представляет собой воду, температура составляет около 25°С, а время составляет около 2 ч.

В одном неограничивающем варианте осуществления 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3d]пиримидин уже был незащищенным, поскольку он подходил для проведения предшествующих реак- 25 042733 ций в отсутствие защитной группы. В альтернативном варианте защитную группу оставляют для удаления на более поздней стадии.

Растворитель, используемый на стадии 4, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, HMPA, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана и воды. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 4. В другом альтернативном варианте осуществления реагент для удаления защитной группы используется в качестве растворителя.

Температура, используемая на стадии 4 в неограничивающих примерах, может составлять от около -20 до около 100°С, от около -10 до около 80°С, от около 0 до около 60°С, от около 10 до около 40°С или от около 20 до около 30°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 20 до около 30°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 4 в течение от около 1 до около 40 ч, от около 3 до около 35 ч, от около 5 до около 30 ч, от около 10 до около 25 ч или от около 13 до около 20 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.

Стадия 5. Необязательное окисление 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина.

На стадии 5 2'-(αлкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин взаимодействует с окислителем с получением 2'-(алкилсульфонила)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина или 2'-(алкилсульфинил)лактампирроло[2,3-й]пиримидина. 2'-(Алкилтио)лактам-пирроло[2,3-й]пиримидин и окислитель смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. Можно использовать любое молярное соотношение реагирущего вещества и окислителя, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют большой молярный избыток окислителя, например, около 5 эквив. окислителя и около 1,0 эквив. 2'-(алкилтио))лактампирроло[2,3-й]пиримидина. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакция может продолжаться в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию, колоночную хроматографию, и с получением либо 2'(алкилсульфонил)лактам-пирроло[2,3-й]пиримидина, либо 2'-(алкилсульфинил)лактам-пирроло[2,3d]пиримидина. В одном неограничивающем варианте осуществления 2'-(алкилтио)лактам-пирроло[2,3d]пиримидин представляет собой 2'-(метилтио)-7',8'-дигидро-6'Н-спиро[циклогексан-1,9'пиразино[1',2':1,5]пирроло[2,3-d]пиримидин]-6'-он, окислитель представляет собой оксон, растворитель представляет собой смесь воды и ацетонитрила, температура составляет около 25°С, а время составляет около 2 ч.

Окислителем, используемым на стадии 5, может быть любой подходящий реагент, который обеспе- 26 042733 чивает окисление до степени окисления сульфона или сульфоксида, включая, но не ограничиваясь этим, оксон, пероксид водорода, mCPBA, гипохлорит натрия и хлорит натрия. В одном неограничивающем варианте осуществления продукт представляет собой сульфон, а окислитель представляет собой оксон.

Растворитель, используемый на стадии 5, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из ACN, воды и диоксана. В альтернативном варианте осуществления на стадии 5 используется смесь растворителей, например, воды и ACN.

Температура, используемая на стадии 5 в неограничивающих примерах, может быть от около -20 до около 100°С, от около -10 до около 80°С, от около 0 до около 60°С, от около 10 до около 40°С или от около 20 до около 30°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 20 до около 30°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 5 в течение от около 1 до около 40 ч, от около 3 до около 35 ч, от около 5 до около 30 ч, от около 10 до около 25 ч или от около 13 до около 20 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.

Специалисту в данной области техники должно быть понятно, что порядок стадий, предписанных в данном документе, может изменяться при достижении того же конечного продукта.

В одном неограничивающем варианте осуществления аминолактам уже надлежащим образом защищен, и стадия 2 не представляется необходимой. В другом варианте осуществления выбранные реагенты и исходные материалы не нуждаются в защите для перехода к желаемому продукту, и стадия 2 и стадия 4 не являются необходимыми.

В другом варианте осуществления аминолактам представляет собой соединение формулы I, 2(алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбальдегид представляет собой соединение формулы II, и 2'(алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой соединение формулы IV.

IIIC. Способ получения 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-онов из циклогексанона.

Было обнаружено, что 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-оны могут быть получены из циклогексанонов. В одном неограничивающем варианте осуществления 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он изначально не защищен и необязательно защищен во время последующих стадий синтеза.

Стадия 1. Получение алкил( 1 -цианоциклогексил)глицината.

О

Алкил

NC NR²

На стадии 1 соответствующим образом замещенный алкилглицинат или его соль вступает в реакцию с циклогексаноном в присутствии TMSCN с получением алкил(1-цианоциклогексил)глицината. Циклогексанон и алкилглицинат смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором оба реагирующих вещества растворяются вместе с основанием, которое будет способствовать реакции. Затем TMSCN медленно добавляют к смеси. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Из-за экзотермического характера реакции температуру контролируют в больших масштабах. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить алкил(1-цианоциклогексил)глицинат. В одном неограничивающем варианте осуществления алкилглицинат представляет собой метилглицинат или его соль, основание представляет собой TEA, растворитель представляет собой DCM, температура составляет около 35°С или менее, а время составляет около 4 ч.

Основание, используемое на стадии 1, может представлять собой любое подходящее основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, трипропиламина, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6- 27 042733 лутидин, морфолин, пиперидин, пиперазин, протонную губку, 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин, NaOH, tBuOK, NaH, KH, карбонат калия или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, TEA,

DBU, DABCO, карбоната калия и tBuOK. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 1.

Растворитель, используемый на стадии 1, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из TEA, ACN, DCM и DMSO. В альтернативном варианте осуществления на стадии 1 используется смесь растворителей.

Температура, используемая на стадии 1 в неограничивающих примерах, может составлять от около -20 до около 50°С, от около -10 до около 40°С, от около 0 до около 35°С или около 10 до около 30°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 10 до около 30°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход.

Стадия 2. Получение 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она.

о

На стадии 2 алкил(1-цианоциклогексил)глицинат или его соль восстанавливается источником гидрида и подходящим катализатором и затем подвергается внутримолекулярной циклизации с образованием 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она. Алкил(1-цианоциклогексил)глицинат растворяют в подходящем растворителе. Затем возможно добавление восстановителя в присутствии катализатора для восстановления цианогруппы до амина. Затем амин действует как нуклеофил при последующей внутримолекулярной циклизации, давая 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он. В одном неограничивающем варианте осуществления алкил(1-цианоциклогексил)глицинат представляет собой метил (1-цианоциклогексил)глицинат или его соль, растворитель представляет собой метанол, источник гидрида представляет собой газообразный водород, катализатор представляет собой оксид платины, температура составляет около 40°С, а время составляет около 3 ч.

Источником гидрида, используемым на стадии 2, может быть любой подходящий источник гидрида, включая, но не ограничиваясь этим, триацетоксиборгидрид натрия, газообразный водород, боргидрид натрия, цианоборогидрид и формиат аммиака. В альтернативном варианте осуществления источник гидрида используется стехиометрически без катализатора, например, триацетоксиборгидрид натрия без платины на углероде.

Растворитель, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из метанола, воды и этанола. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 2.

Температура, используемая на стадии 2 в неограничивающих примерах, может составлять от около -10 до около 90°С, от около 0 до около 80°С, от около 10 до около 70°С, от около 20 до около 60°С или от около 30 до около 50°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 30 до около 50°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 2 в течение от около 0,1 до около 20 ч, от около 0,5 до около 15 ч, от около 1 до около 10 ч, от около 1,5 до около 5 ч или от около 2 до около 3 ч.

- 28 042733

Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.

IIID. Способ получения 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она из алкил-2-оксоацетата.

Было обнаружено, что 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-оны могут быть получены из алкил-2оксоацетата и 1-(аминометил)циклогексан-1-амина, которые могут быть необязательно защищены. В одном неограничивающем варианте осуществления 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он является защищенным, например, трет-бутил-3-оксо-1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-4-карбоксилат.

Стадия 1. Получение алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицината.

На стадии 1 1-(аминометил)циклогексан-1-амин взаимодействует с алкил-2-оксоацетатом в реакции восстановительного аминирования с получением алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицината. 1(аминометил)циклогексан-1-амин и алкил-2-оксоацетат смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества вместе с источником катализатора и гидрида, что будет способствовать реакции восстановительного аминирования. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицинат. В одном неограничивающем варианте осуществления 1-(аминометил)циклогексан-1-амин представляет собой трет-бутил-((1-аминоциклогексил)метил)карбамат, алкил-2-оксоацетат представляет собой этил-2оксоацетат, катализатор представляет собой платину на углероде, источник гидрида представляет собой газообразный водород, растворитель представляет собой DCM, температура составляет около 25°С, а время составляет около 24 ч.

Источником гидрида, используемым на стадии 1, может быть любой подходящий источник гидрида, включая, но не ограничиваясь этим, триацетоксиборгидрид натрия, газообразный водород, боргидрид натрия, цианоборогидрид и формиат аммиака. В альтернативном варианте осуществления источник гидрида используется стехиометрически без катализатора, например, триацетоксиборгидрид натрия без платины на углероде.

Растворитель, используемый на стадии 1, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексан, диэтиловый эфир, диглит, ДМЭ, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМР, метанол, МТБЭ, НМП, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, EtOAc, этанола, трет-бутилового спирта и THF. В альтернативном варианте осуществления на стадии 1 используется смесь растворителей.

Температура, используемая на стадии 1 в неограничивающих примерах, может составлять от около -50 до около 50°С, от около -35 до около 40°С, от около -10 до около 30°С, от около -5 до около 20°С или от около 0 до около 10°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 0 до около 10°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 1 в течение от около 0,1 до около 20 ч, от около 0,5 до около 15 ч, от около 1 до около 10 ч, от около 1,5 до около 5 ч или от около 2 до около 3 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.

Стадия 2. Необязательное снятие защиты с алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицината.

- 29 042733

На стадии 2 с алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицината снимают защиту, чтобы получить незащищенный алкил( 1 -(аминометил)циклогексил)глицинат. Алкил( 1 -(аминометил)циклогексил)глицинат и реагент для удаления защитной группы смешивают в подходящем растворителе, обычно в растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. Можно использовать любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента для удаления защитной группы, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют большой молярный избыток реагента для удаления защитной группы, например, около 5 эквив. реагента для удаления защитной группы и около 1,0 эквив. защищенного алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицината. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. На реакцию отводят достаточно времени, чтобы обеспечить желаемый выход, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить лишенный защиты алкил(1(аминометил)циклогексил)глицинат. В одном неограничивающем варианте осуществления защищенный алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицинат представляет собой этил(1-(((третбутоксикарбонил)амино)метил)циклогексил)глицинат, реагент для удаления защитной группы представляет собой соляную кислоту, растворитель представляет собой воду, температура составляет около 25°С, а время составляет около 2 ч.

В одном неограничивающем варианте осуществления у алкил(1(аминометил)циклогексил)глицината уже была снята защита, поскольку он был подходящим для предшествующей реакции в отсутствие защитной группы. В альтернативном варианте защитную группу оставляют для удаления на более поздней стадии.

Растворитель, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, HMPA, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана и воды. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 2. В другом альтернативном варианте осуществления реагент для удаления защитной группы используется в качестве растворителя.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 2 в течение от около 1 до около 40 ч, от около 3 до около 35 ч, от около 5 до около 30 ч, от около 10 до около 25 ч или от около 13 до около 20 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.

Стадия 3. Получение 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она.

- 30 042733

На стадии 3 алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицинат взаимодействует с основанием при внутримолекулярной циклизации с образованием 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-онов. Алкил(1(аминометил)циклогексил)глицинат и основание смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются как реагирующее вещество, так и реагент. Можно использовать любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента, которое достигает желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он. В одном неограничивающем варианте осуществления алкил(1-(аминометил)циклогексил)глицинат представляет собой этил(1-(аминометил)циклогексил)глицинат, растворитель представляет собой THF, температура составляет около 5°С, а время составляет около 2 ч.

Основание, используемое на стадии 3, может представлять собой любое подходящее основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, трипропиламина, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6лутидин, морфолин, пиперидин, пиперазин, протонную губку 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин, NaOH, tBuOK, NaH, KH или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из DIPEA, DMAP, DBU, DABCO, TEA и tBuOK. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 3.

IIID. Альтернативный способ получения 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-онов из циклогексанона.

В дополнительном варианте осуществления 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-оны могут быть получены из циклогексанона с использованием циано-интермедиата.

Стадия 1. Получение 1-аминоциклоалкил-1-карбонитрила.

На стадии 1 циклический кетон вступает в реакцию с источником цианида и аммиака и, необязательно, с дополнительными реагентами или катализаторами, с получением 1-аминоциклоалкил-1карбонитрила. Циклический кетон, источник цианида, и источник аммиака смешивают в подходящем растворителе, обычно в нейтральной органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое позволяет достичь желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения

- 31 042733 желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 1-аминоциклоалкил-1-карбонитрил. В одном неограничивающем варианте циклический кетон представляет собой циклогексанон, источник цианида представляет собой TMSCN, источник аммиака представляет собой аммиак, 1аминоциклоалкил-1-карбонитрил представляет собой 1-(аминометили)циклогексан-1-амин, и катализатор представляет собой титаниум изопропоксид. В одном варианте осуществления центрифугирование используют для выделения 1-аминоциклалкил-1-карбонитрила. В другом варианте осуществления фильтрация через целит используется при выделении 1-аминоциклалкил-1-карбонитрила.

Растворитель, используемый на стадии 1, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексан, диэтиловый эфир, диглит, ДМЭ, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМР, метанол, МТБЭ, НМП, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, EtOAc, этанола, трет-бутилового спирта и THF. В альтернативном варианте осуществления используется смесь растворителей. В одном варианте осуществления растворитель не используется.

Стадия 2. Получение 1-(аминометил) циклоалкил-1-амина.

На стадии 2 1-аминоциклоалкил-1-карбонитрил восстанавливают, получая 1(аминометил)циклоалкил-1-амин. 1-Аминоциклоалкил-1-карбонитрил и восстанавливающий реагент смешивают в подходящем растворителе, обычно в растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества. Можно использовать любое молярное соотношение реагирующего вещества и восстанавливающего реагента, которое достигает желаемых результатов. Обычно используется молярный избыток восстанавливающего реагента, например, около 2 эквив. восстановления реагента и около 1,0 эквив. 1аминоциклоалкил-1-карбонитрила. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин. В одном неограничивающем варианте осуществления 1-аминоциклоалкил-1-карбонитрил представляет собой 1(аминометил)циклогексан-1-амин, восстанавливающий реагент представляет собой литийалюминийгидрид (LAH), температура составляет около 45°С, и время составляет около 30 мин.

Восстанавливающий реагент, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет восстанавливать цианогруппу, включая, но не ограничиваясь этим, LAH, BH3-THF, BH₃SMe₃, H₂, H2 с никелем Ренея и H с Pd/C.

Растворитель, используемый на стадии 2, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, диоксана и воды. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 2.

Температура, используемая на стадии 2 в неограничивающих примерах, может составлять от около -20 до около 100°С, от около -10 до около 90°С, от около 0 до около 80°С, от около 10 до около 70°С или от около 20 до около 60°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около 30 до около 50°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 2 в течение от около 10 мин до около 3 ч, от

- 32 042733 около 10 мин до около 2 ч, от около 10 мин до около 1 ч, от около 10 до около 50 мин или от около 20 до около 40 мин. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.

Стадия 3. Получение защищенного 1-(аминометил)циклоалкил-1-амина.

PG I

На стадии 3 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин взаимодействует с реагентом защитной группы с получением защищенного 1-(аминометил)циклоалкил-1-амина. 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин и реагент защитной группы смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются оба реагирующих вещества вместе с основанием, которое облегчит введение защитной группы. Можно использовать любое молярное соотношение двух реагирующих веществ, которое достигает желаемых результатов. Обычно используют молярный дефицит или эквивалент реагента защитной группы, например, около 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1 или 1,1 эквив. реагента защитной группы и около 1 эквив. 1-(аминометил)циклоалкил-1-амина. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, с получением защищенного 1(аминометил)циклоалкил-1-амина. В одном неограничивающем варианте осуществления 1(аминометил)циклоалкил-1-амин представляет собой 1-(аминометил)циклогексан-1-амин, реагент защитной группы представляет собой Boc-ангидрид, защищенный 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин представляет собой трет-бутил-((1-аминоциклогексил)метил)карбамат, никакого основания не используется, а температура составляет около -70°С.

Реагент защитной группы, используемый на стадии 3, может представлять собой любой подходящий реагент, который позволяет устанавливать любую подходящую защитную группу, включая, но не ограничиваясь этим, Boc-ангидрид, Boc-Cl, CBz-Cl, метилхлорформиат, бензилхлорид, бензоилхлорид, аллиловый хлорид, трифликовый ангидрид, Tf-Cl, тозилангидрид и Ts-Cl. В одном неограничивающем варианте осуществления защитная группа представляет собой Boc, а подходящий реагент представляет собой либо Boc-ангидрид, либо Boc-Cl. В альтернативном варианте осуществления защитная группа представляет собой CBz, а подходящий реагент представляет собой CBz-Cl.

В одном варианте осуществления стадия 3 проводится без добавления основания. Если используется основание, это может быть любое подходящее органическое основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азаджулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6-лутидин, морфолин, пипераид -спон 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин и Trizma.

Температура, используемая на стадии 3 в неограничивающих примерах, может составлять от около -100 до около 20°С, от около -90 до около 0°С, от около -80 до около -10°С, от около -80 до около -40°С или от около -80 до около -60°С. В одном неограничивающем варианте осуществления температура выбрана от около -80 до около -60°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 3 в течение от около 0,1 до около 20 ч, от около 0,5 до около 15 ч, от около 1 до около 10 ч, от около 1,5 до около 5 ч или от около 2 до около 4 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше

- 33 042733 побочных продуктов.

Стадия 4. Получение алкил(1-(((защитная группа)амино)метил)цикло-алкил)глицината. алкил

На стадии 4 защищенный 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин взаимодействует с основанием и алкил-2-бромацетатом с получением алкил(1-(((защитная группа)амино)метил)циклоалкил)глицината. Защищенный 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин и основание смешивают в подходящем растворителе, как правило, в нейтральном органическом растворителе, в котором растворяются как реагирующее вещество, так и реагент. Можно использовать любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента, которое достигает желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить алкил(1-(((защитная группа)амино)метил)циклоалкил) глицинат. В одном неограничивающем варианте осуществления защищенный 1-(аминометил)циклоалкил-1-амин представляет собой трет-бутил-((1аминоциклогексил)метил)карбамат, растворитель представляет собой ацетонитрил, основание представляет собой K₂CO₃, и алкил(1-(((защитная группа)амино)метил)циклоалкил)глицинат представляет собой метил-(1-(((трет-бутоксикарбонил)амино)метил)циклогексил)глицинат.

Основание, используемое на стадии 4, может представлять собой любое подходящее основание, включая, но не ограничиваясь этим, DIPEA, DMAP, DBU, TEA, пиридин, аммиак, метиламин, этиламин, пропиламин, изопропиламин, диметиламин, диэтиламин, дипропиламин, диизопропиламин, триметиламин, трипропиламин, триизопропиламин, анилин, метиланилин, диметиланилин, пиридин, азажулолидин, бензиламин, метилбензиламин, диметилбензиламин, DABCO, 1,5-диазабицикло[4.3.0]нон-5-ен, 2,6лутидин, морфолин, пиперидин, пиперазин, протонную губку 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дек-5-ен, трипеленнамин, гидроксид аммония, триэтаноламин, этаноламин, NaOH, tBuOK, NaH, KH или Trizma. В одном неограничивающем варианте осуществления основание выбрано из K₂CO₃, Na₂CO₃ и MgCO₃. В альтернативном варианте осуществления несколько оснований используются на стадии 4.

Растворитель, используемый на стадии 4, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, НМРА, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из ацетонитрила, диоксана, воды и THF. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 4.

Температура, используемая на стадии 3 в неограничивающих примерах, может составлять от около 0 до около 100°С, от около 0 до около 90°С, от около 0 до около 80°С, от около 20 до около 80°С или от около 30 до около 80°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 4 в течение от около 0,1 до около 20 ч, от около 0,5 до около 15 ч, от около 1 до около 10 ч, от около 1,5 до около 5 ч или от около 2 до около 3 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.

Стадия 5. Получение 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она.

На стадии 5 с алкил(1-(((защитная группа)амино)метил)циклоалкил)глицината снимают защиту реагентом для снятия защиты, а затем обрабатывают кислотой, чтобы вызвать внутримолекулярную циклизацию с получением 4-диазаспиро[5.5]ундекана-3 она. Алкил(1-(((защитная группа)амино)метил)циклоалкил)глицинат и реагент для удаления защитной группы смешивают в подходящем растворителе, обычно в растворителе, в котором растворяются как реагирующее вещество, так и реагент. Можно использовать любое молярное соотношение реагирующего вещества и реагента, ко

- 34 042733 торое достигает желаемых результатов. Реакция может быть проведена при любой температуре, которая делает возможным осуществление реакции. Реакции дают достаточно времени для обеспечения желаемого выхода, после чего партию очищают любым подходящим способом, включая фильтрацию, кристаллизацию и колоночную хроматографию, чтобы получить 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он. В одном неограничивающем варианте осуществления алкил(1-(((защитная группа)амино)метил)циклоалкил)глицинат представляет собой метил(1-(((третбутоксикарбонил)амино)метил)циклогексил)глицинат, растворитель представляет собой DCE, кислота представляет собой TFA, реагент для удаления защитной группы представляет собой TFA, температура достигает приблизительно температуры кипения, а 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он представляет собой 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он.

Кислота, используемая на стадии 5, может представлять собой любую подходящую кислоту, которая обеспечивает внутримолекулярную циклизацию, включая, но не ограничиваясь этим, TFA, уксусную кислоту, аминометансульфоновую кислоту, аскорбиновую кислоту, бензолсульфоновую кислоту, бензойную кислоту, муравьиную кислоту, молочную кислоту, яблочную кислоту, малоновую кислоту, метансульфоновую кислоту, щавелевую кислоту, фталевую кислоту, салициловую кислоту, янтарную кислоту, сульфаминовую кислоту, п-толуолсульфоновую кислоту, трихлоруксусную кислоту, трифторметансульфоновую кислоту, борную кислоту, йодистоводородную кислоту, бромистоводородную кислоту, соляную кислоту, фтористоводородную кислоту, йодную кислоту, азотную кислоту, хлорную кислоту, йодную кислоту, фосфиновую кислоту и фосфорную кислоту. В одном неограничивающем варианте осуществления кислота представляет собой TFA.

Растворитель, используемый на стадии 5, может представлять собой любой подходящий органический растворитель, включая, но не ограничиваясь этим, DMAc, DCM, THF, DMF, TFA, ACN, DMAP, воду, уксусную кислоту, ацетон, диоксан, бензол, 1-бутанол, 2-бутанол, трет-бутиловый спирт, четыреххлористый углерод, хлороформ, циклогексан, гексаны, диэтиловый эфир, диглим, DME, DMSO, этанол, этилацетат, этиленгликоль, глицерин, гептан, HMPA, метанол, МТВЕ, NMP, пентан, пиридин, толуол, соляную кислоту и триэтиламин. В одном неограничивающем варианте осуществления растворитель выбран из DCM, DCE, TFA и TFIF. В альтернативном варианте осуществления смесь растворителей используется на стадии 5.

Температура, используемая на стадии 5 в неограничивающих примерах, может составлять от около 30 до около 100°С, от около 35 до около 90°С, от около 50 до около 85°С, от около 55 до около 85°С или от около 60 до около 85°С.

Реакцию можно осуществлять в течение времени, достаточного для получения желаемого выхода продукта. Например, реакция может продолжаться на стадии 5 в течение от около 0,1 до около 20 ч, от около 0,5 до около 15 ч, от около 1 до около 10 ч, от около 1,5 до около 5 ч или от около 2 до около 3 ч. Специалистам в данной области техники должно быть понятно, что время и температура реакции взаимосвязаны. Например, если используется более высокая температура, более низкое время реакции может обеспечить желаемый выход. В качестве альтернативы, если использовать более низкую температуру, потребуется большее время реакции для получения желаемого выхода, но может присутствовать меньше побочных продуктов.

В одном варианте осуществления 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он выделяют в виде соли. В другом варианте осуществления 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-он выделяют в виде свободного основания.

В одном варианте осуществления соль 4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она растворяют или суспендируют в растворителе и затем подвергают воздействию основания. В одном варианте осуществления растворитель представляет собой этанол. В одном варианте осуществления растворитель представляет собой DCM. В одном варианте осуществления основание представляет собой K2CO3. В одном варианте осуществления растворитель представляет собой этанол, а основание представляет собой K2CO3. В одном варианте осуществления растворитель представляет собой DCM, а основание представляет собой K2CO3.

IV. Новые интермедиаты.

- 35 042733

В одном неограничивающем варианте осуществления ряд соединений, используемых в способе получения, описанном в настоящем документе, являются новыми. Некоторые из них описаны ниже.

В одном варианте осуществления обеспечивается соединение формулы II

а также его соли. Формула II представляет собой гетероарил, связанный со спироциклическим лактамом.

Неограничивающие примеры соединений, подпадающих под формулу II, проиллюстрированы ниже. Настоящее раскрытие включает в себя все комбинации данных определений до тех пор, пока получается стабильное соединение.

В одном аспекте настоящее раскрытие включает соединения и соли формулы IIA

где R⁵ является таким, как определено в настоящем документе. Неограничивающими примерами R⁵являются водород, бром, хлор, фтор, йод, -CF3, -OEt, -OMe, -NCH₃OMe и -ОС(О)СН₃.

В одном аспекте настоящее раскрытие включает соединения и соли формулы IIB

где R² является таким, как определено в настоящем документе.

Неограничивающими примерами R² являются водород, -Boc, -CBz, -Bn, метилкарбамат и метил.

В одном аспекте настоящее раскрытие включает соединения и соли формулы IIC

где R¹ является таким, как определено в настоящем документе. Неограничивающими примерами R¹являются метил, -CF3, -Bn, -Ph, -Et, пропил и изопропил.

В одном аспекте настоящее раскрытие включает соединения и соли формулы IID

- 36 042733 где R¹ является таким, как определено в настоящем документе. Неограничивающими примерами R¹ являются метил, -CF₃, -Bn, -Ph, -Et, пропил и изопропил.

Неограничивающие примеры соединений, которые могут быть синтезированы способами, пред-

ставленными в настоящем изобретении, включают:

- 37 042733

- 38 042733

V. Иллюстративные примеры.

Согласно настоящему изобретению, обеспечен способ получения соединений формулы I, формулы II, формулы III или формулы IV:

а также их солей. В одном неограничивающем варианте осуществления соединения вышеупомянутых формул используются в синтезе ингибиторов CDK.

- 39 042733

Сокращения.

ACN	Ацетонитрил
AUC	Площадь под кривой
Вос	трет-бутилоксикарбонил
Вос₂О	ди-трет-бутилдикарбонат
CBZ	карбоксибензил
DABCO	1,4-диазабицикло[2.2.2]октан
DBU	1,8 Диазабициклоундец-7-ен
DCM, СН₂С1	Дихлорметан
DIEA, DIPEA	Ν,Ν-диизопропилэтиламин
DMA, DMAc	Ν,Ν-диметилацетамид
DMAP	4-диметиламинопиридин
DMF	Ν,Ν-диметилформамид
DMSO	Диметилсульфоксид
Et	Этил
4, 4	Час, часы
HMPA	Г ексаметилфосфорамид
ВЭЖХ	Жидкостная хроматография высокого даг
K₂CO₃	Карбонат калия
mCPBA	мета-хлорпероксибензойная кислота
MTBE	Метиловый третичный бутиловый эфир
NMP	№Метил-2-пирролидон
ЯМР	Ядерный магнитный резонанс
Pd(PPh₃)₄	Тетракис (трифенилфосфин)палладий(О)
Pt	Платина
RT	Комнатная температура
TEA	Триметиламин
Tf₂O	Трифторметансульфоновый ангидрид
TFA	Трифторуксусная кислота
THF	Тетрагидрофуран

Общие способы.

Структура исходных материалов, промежуточных продуктов и конечных продуктов была подтверждена стандартными аналитическими способами, включая ЯМР-спектроскопию и масс-спектрометрию. Если не указано иное, реагенты и растворители использовались в том виде, в котором они получены от коммерческих поставщиков. Спектры протонного ядерного магнитного резонанса были получены на Bruker AVANCE 500 при 500 МГц в DMSO-d6. Анализ ВЭЖХ проводили на ВЭЖХ Waters, используя способ ВЭЖХ, представленный ниже.

Способ ВЭЖХ.

Колонка:

Температура колонки:

Скорость потока:

Atlantis ТЗ (150 * 4,6, 3 мкм) °C мл/мин

Обнаружение:

Время анализа: Мобильная фаза А: Мобильный фаза В: Приготовление образца:

УФ @ 275 нм мин

Вода (с 0,1% трифторуксусной кислотой)

Ацетонитрил (с 0,1% трифторуксусной кислотой) растворить образец для ион-парной хроматографии (ion pair chromatography, IPC), влажное или сухое твердое вещество (~ 1 мг активного соединения) в ацетонитриле/воде (1/1) до достижения полного растворения.

Градиентный способ ВЭЖХ.

Время (Минуты)	% А	% в
0	100	0
5	100	0
23	5	95
28	5	95
28,1	100	0

- 40 042733

Пример 1. Общие пути синтеза.

Схема 1-1.

Схема 1-1. Исходя из соответствующим образом замещенного галогенпиримидина, могут быть получены соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 соответствующим образом замещенный галогенпиримидин подвергают воздействию 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она, в присутствии основания и при нагревании, с получением замещенного спиролактама. На стадии 2 соответствующим образом замещенный спиролактам защищается группой, выбранной из R². На стадии 3 защищенный спиролактам циклизуется в присутствии основания с образованием конденсированного спиролактама. Конденсированный спиролактам может быть необязательно окислен до сульфоксида или сульфона после стадии 3, стадии 4, стадии 5 или стадии 6. Окисление до стадии 3 приводит к нежелательным побочным продуктам. На стадии 4 гидроксильная группа конденсированного спиролактама преобразуется в уходящую группу. На стадии 5 уходящая группа дегидратируется с получением соединения формулы IV. На стадии 6 с соединения формулы IV необязательно снимают защиту.

Схема 1-2.

Схема 1-2. Исходя из соответствующим образом замещенного галогенпиримидина, можно получить соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 соответствующим образом замещенный галогенпиримидин подвергают воздействию 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она, в присутствии основания и при нагревании, с получением замещенного спиролактама. На стадии 2 соответствующим образом замещенный спиролактам защищается группой, выбранной из R². На стадии 3 защищенный спиролактам циклизуется в присутствии основания с получением конденсированного спиролактама формулы IV. Конденсированный спиролактам может быть необязательно окислен до сульфоксида или сульфона после стадии 3 или стадии 4. Окисление до стадии 3 приводит к нежелательным побочным продуктам. На стадии 4 с соединения формулы IV необязательно снимают защиту. Схема 1-3.

Схема 1-3. Исходя из соответствующим образом замещенного алкилглицината, могут быть получены соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 соответствующим образом замещенный алкилглицинат подвергают воздействию циклогексанона и TMSCN в присутствии основания с получением цианопроизводного. На стадии 2 соответствующим образом замещенное цианопроизводное восстанавливается и затем циклизуется с получением соединения формулы I.

- 41 042733

Схема 1-4.

Схема 1-4. Исходя из соответственно замещенного 1-(аминометил)циклогексан-1-амина, могут быть получены соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 соответствующим образом замещенный 1-(аминометил)циклогексан-1-амин восстанавливающим образом аминируется альдегидом. На стадии 2 с соответствующим образом замещенного циклогексанамина необязательно снимают защиту (то есть: группа, выбранная из R², если не Н, необязательно заменена на Н). На стадии 3 циклогексанамин ацилизируют с получением соединения формулы I. На стадии 4 соединение формулы I необязатель но защищается.

Схема 1-5.

Схема 1-5. Исходя из соответствующим образом замещенного галогенпиримидина, могут быть получены соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 соответствующим образом замещенный галогенпиримидин подвергают воздействию 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-оном, в присутствии основания и при нагревании, с получением замещенного спиролактама. На стадии 2 защищенный спиролактам циклизуется в присутствии основания с образованием конденсированного спиролактама.

Конденсированный спиролактам может быть необязательно окислен до сульфоксида или сульфона после стадии 2, стадии 3, стадии 4 или стадии 5. Окисление до стадии 2 приводит к нежелательным побочным продуктам. На стадии 3 гидроксильная группа конденсированного спиролактама преобразуется в уходящую группу. На стадии 4 уходящая группа дегидратируется с получением соединения формулы IV. На стадии 5 с соединения формулы IV необязательно снимают защиту.

Схема 1-6.

Схема 1-6. Исходя из соответствующим образом замещенного галогенпиримидина, могут быть получены соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 соответствующим образом замещенный галогенпиримидин подвергают воздействию 1,4-диазаспиро[5.5]ундекан-3-она, в присутствии основания

- 42 042733 и при нагревании, с получением замещенного спиролактама. На стадии 2 защищенный спиролактам циклизуется в присутствии основания с получением конденсированного спиролактама формулы IV. Конденсированный спиролактам может быть необязательно окислен до сульфоксида или сульфона после стадии или стадии 3. Окисление до стадии 2 приводит к нежелательным побочным продуктам. На стадии 3 с соединения формулы IV необязательно снимают защиту.

Схема 1-7.

Схема 1-7. Исходя из соединения формулы IV, можно получить ингибитор CDK4/6. На стадии 1 гетероарильный амин подвергают воздействию основанием, и соединение формулы IV медленно добавляют в условиях охлаждения с получением реакции нуклеофильного замещения. Соединение формулы IV можно предварительно получить, как описано в приведенных в настоящем документе схемах.

Пример 2. Типичные пути синтеза.

Схема 2-1.

Схема 2-1. Путь сложного эфира представляет собой один из вариантов осуществления настоящего изобретения. В идеале, лучшая схема синтеза могла бы позволить получить кристаллические интермедиаты, чтобы обеспечить материал соответствующей чистоты без колоночной хроматографии и стадии с высоким выходом при использовании безопасных и экономически эффективных реагентов, когда это возможно.

Первая стадия в сложноэфирном пути синтеза представляет собой нуклеофильное замещение SNAr группы Cl в коммерчески доступном сложном эфире 3 с использованием спиролактама 4. Из-за низкой реакционной способности 4, требовалась температура реакции от 85 до 95°С. Из-за температурных требований, DIPEA и диметилацетамид были выбраны в качестве основания и растворителя, соответственно. Реакция следует кинетике второго порядка и обычно останавливается после ~ 85%-ной конверсии. Поэтому реакцию обычно останавливали через 60 ч, сначала охлаждая реакционную смесь до комнатной температуры, после чего наблюдалось образование твердого вещества. Затем смесь подвергали распределению в системе МТВЕ/вода и продукт фильтровали, добиваясь превосходной степени очистки с ~ 53%-ным выходом желаемого продукта 5. Полученное соединение 5 защищали с помощью Bocгруппы, используя Boc-ангидрид и DMAP в качестве катализатора и дихлорметан в качестве растворителя. Интермедиат 6 был получен с количественным выходом. Из-за полутвердой природы соединения 6 материал поступал на следующую стадию без дальнейшей очистки. Конденсацию Дикмана (Dieckmann) первоначально выполняли с сильными основаниями, такими как LiHMDS и трет-BuOK. Был получен результат, аналогичный альдегидному пути (схема 2-2): наблюдалось частичное удаление защитной группы Boc, что требовало проведения колоночной хроматографии. Однако наилучшие результаты были

- 43 042733 получены при использовании DBU в качестве основания и THF в качестве растворителя. В результате, реакция была полностью завершена, с четкой конверсией соединения 6 в соединение 7. Кроме того, продукт кристаллизовался из реакционной смеси после введения затравки, и для двух стадий был получен количественный выход.

Гидроксильную группу 7 удаляли с помощью двухступенчатой процедуры. Во-первых, соединение 7 было полностью превращено в трифлат 8 с использованием трифликового ангидрида и триэтиламина в дихлорметане. Было обнаружено, что реакция хорошо протекает при 0°С. Из-за потенциальной нестабильности интермедиата трифлата, его не выделяли. Его немедленно переносили на следующую стадию и восстанавливали триэтилсиланом и тетракисом палладия с получением продукта 9 после кристаллизации этилацетата с выходом ~ 70%. Boc-группу из 9 удаляли с помощью трифторуксусной кислоты в дихлорметане, с получением 10. Интермедиат 10 преобразовывали в конечный сульфон 11 с использовани ем Oxone™ в системе растворителей ацетонитрил/вода.

Полученный сульфон 11 проверяли перед использованием на стадии присоединения, и было обнаружено, что он хорошо работает. В заключение, был разработан путь до сульфона 11, который исключает применение колоночной хроматографии, с хорошими или отличными выходами на всех стадиях.

Схема 2-2.

Схема 2-2. Первая стадия схемы 2-2 последовательно давала продукт 13, загрязненный одной основной примесью, найденной в значительном количестве. Была проведена тщательная оценка профиля примесной реакции с помощью LC-MS и 2D ЯМР, которая показала, что примесь структурно представляет собой конденсацию двух молекул альдегида 12 и одной молекулы лактама 4. Следовательно, для очистки соединения 13 требовалась колоночная хроматография, что неизменно приводило к скромному выходу 30%. Скрининг растворителей показал, что в реакции могут использоваться втор-бутанол, амиловый спирт, диоксан и трет-бутанол, но в каждом случае наблюдалась сходная конверсия. Однако третбутанол обеспечивал наиболее чистый профиль реакции, поэтому он был выбран в качестве растворителя для реакции. Также исследовали оценку влияния варьирования стехиометрического соотношения 4 и 12 на результат реакции. Реакцию проводили с 4 эквивалентами амина 4, в попытке разрушить примесь, характеризующуюся соотношением альдегид/амин 2:1. Результатом стало лишь незначительное увеличение образования продукта 13. Далее оценивали влияние температуры на результат реакции. Связывание альдегида 12 и 4 исследовали при двух разных температурах: 50 и 40°С, с соотношением альдегид/амин 1:1. Реакции проверяли через 2 и 4 ч, а затем каждые 12 ч. Реакция протекала медленно при 50°С и сопровождалась нарастанием содержания других примесей. Реакция при 40°С была намного чище; однако, уровень конверсии был ниже за тот же период времени. Способ добавления реагентов также исследовали при 80°С, с медленным (в течение 6 ч) добавлением либо альдегида 12, либо амина 4 к реакционной смеси. Распределение продукта не изменилось, и между продуктом и примесью наблюдалось соотношение около 1 к 1, когда амин 4 медленно добавляли к реакционной смеси, содержащей альдегид 12 и DIPEA, с обратным холодильником. Распределение продукта изменилось, когда альдегид 12 медленно добавляли к смеси амина 4 и DIPEA. Тем не менее, основным продуктом реакции была нежелательная примесь. Были опробованы другие органические основания, а также различные соотношения DIPEA. Продукт не наблюдался, когда в качестве основания использовали карбонат калия. Результаты экспериментов представлены в табл. 1 ниже.

- 44 042733

Таблица 1

Номер по порядку	Основание	Продукт (AUC%, 270 нм)	Примесь 22,3 мин (AUC%, 270 нм)
1	TEA	55	45
2	DABCO	Нет	Нет
3 4 5 6	DBU Пиридин 2,6-лутидин DIPEA 2 экв.	Нет Нет 35 55	Нет Нет 65 40
7	DIPEA 3 экв.	46	49
8	DMAP	Нет	Нет

Соединение 13 успешно образовывалось в трех случаях: триэтиламин, 2,6-лутидин и DIPEA, и результат, полученный с DIPEA, был лучшим. Применение Boc-защищенного спиролактама 4 также не влияло на образование примесей. Его использовали в предположении, что его применение дает преимущество при выполнении стадии связывания вместе со следующей стадией, получением соединения 14.

Основная примесь, образующаяся на стадии 1 схемы 2-2, представляет собой

SMe

MeS

Химическая Фоомула: la: C2iH₂₄Cl₂N₆O₂S2

Молекулярная масса: it: 527.4903

Вторая стадия (защита Boc-группой свободного лактама) проходила хорошо с использованием DMAP в качестве катализатора в дихлорметане при комнатной температуре. Продукт 14 представляет собой густое масло, и, следовательно, не может быть очищен путем кристаллизации. Boc-защищенный интермедиат 14 был успешно циклизован в желаемую пентациклическую структуру 10 после обработки с сильным основанием, таким как LiHMDS или трет-BuOK. Удивительно, но группа Boc была частично удалена во время реакции. Уровень снятия защиты не зависел от температуры внутри реакционной смеси и положительно коррелировал с избытком используемого основания. Поэтому смесь целевого продукта 10 и соединения 10-Вос обрабатывали кислотой для полного снятия защитной группы Boc. Превращение метилсульфида в конечный сульфон 11 осуществляли с помощью Охопе™. Сначала для реакции использовали смесь метанола и воды. В результате, было обнаружено частичное вытеснение сульфона метоксигруппой. Метанол заменяли на ацетонитрил, и вытеснение сульфона исключали.

Таким образом, путь сложного эфира (схема 2-1) является предпочтительным, поскольку:

1) образование примеси во время первой стадии схемы 2-2 было неизбежным и, в конечном итоге, приводило к выходам <35%;

2) для выделения интермедиата 14 требовалась очистка на колонке;

3) исходный альдегидный материал не был коммерчески доступным и требовал двух стадий синтеза из соответствующего сложного эфира.

Схема 2-3.

Н N^V'⁰'⁴' ^ТЕА ² ’ Д + TMSCN DCM

HCI

Стадия 1

РЮ₂,Н₂

МеОН

HN

Стадия 2

Схема 2-3. Начиная с циклогексанона, могут быть получены соединения по настоящему изобрете нию. На стадии 1 метилглицинат подвергают воздействию циклогексанона и TMSCN в присутствии три этиламина в DCM с получением 15. На стадии 2 соединение 15 гидрируют газообразным водородом в

- 45 042733 присутствии каталитического оксида платины и затем подвергают внутримолекулярной циклизации с получением соединения 16, которое используется в схемах, приведенных выше.

Схема 2-4.

Схема 2-4. Начиная с соединения 17, могут быть получены соединения по настоящему изобретению. На стадии 1 соединение 17 подвергают воздействию этил 2-оксоацетата в присутствии платины на углероде и газообразном водороде с получением соединения 18. На стадии 2 от соединения 18 удаляют защитную Boc-группу соляной кислотой. На стадии 3 соединение 18 циклизуется с получением соединения 16, которое используют в схемах, приведенных выше.

Схема 2-5.

Схема 2-5. Исходя из соединения 11, можно получить ингибитор CDK 4/6 19. На стадии 1 5-(4метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-амин подвергают воздействию LiHMDS, и соединение 11 медленно добавляют в условиях охлаждения, чтобы получить реакцию нуклеофильного замещения и соединение 19. Соединение 11 может быть получено, как описано на схемах, приведенных в настоящем документе.

Схема 2-6

Схема 2-6. Исходя из соединения 11, можно получить ингибитор CDK 4/6 20. На стадии 1 5-(4изопропилпиперазин-1-ил)пиридин-2-амин подвергают воздействию LiHMDS, и соединение 11 медленно добавляют в условиях охлаждения, чтобы получить реакцию нуклеофильного замещения и соединение 20. Соединение 11 может быть получено, как описано в приведенных в настоящем документе схемах.

Получение соединения 5.

В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой, входным патрубком для подачи N2 и обратным холодильником, загружали этил-4-хлор-2(метилтио)пиримидин-5-карбоксилат 3 (49,2 г, 0,21 моль, 1,00 эквив.), спиролактам 4 (39,2 г, 0,23 моль, 1,10 эквив.), DIPEA (54,7 г, 0,42 моль, 2,00 эквив.) и DMAc (147,6 мл, 3 объема). Реакционную смесь нагревали до от 90 до 95°С, и через 60 ч ион-парная хроматография подтвердила, что осталось ~ 14% (AUC) этил-4-хлор-2-(метилтио)пиримидин-5-карбоксилата. Реакционную смесь охлаждали до RT и наблюдали образование осадка. Суспензию разбавляли МТВЕ (100 мл, 2 объема) и водой (442 мл, 9 объемов) и перемешивали в течение 2 ч при RT. Продукт выделяли вакуумной фильтрацией и промывали МТВЕ (49 мл, 1 объем). Твердый осадок кондиционировали в течение 1 ч и сушили в вакууме при 40°С в течение 16 ч с получением соединения 5 [41,0 г, выход 53%] в виде беловатого твердого вещества с чистотой >99% AUC. ¹Н-ЯМР (CDCl₃): δ 8,76 (д, J=2,0 Гц, 1H), 6,51-6,29 (шир, 1H), 4,33 (кв, J=7,0 Гц, 2Н), 3,78 (с, 2Н), 3,58 (с, 2Н), 2,92 (с, 2Н), 2,53 (с, 3Н), 1,63-1,37 (м, 12Н). LCMS (ESI, m/z=365,3 [М+Н]).

Получение соединения 6.

В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой и

- 46 042733 входным патрубком для подачи N2, загружали 5 [41,0 г, 0,11 моль, 1,00 эквив.], Boc-ангидрид (36,8 г, 0,17 моль, 1,50 эквив.), DMAP (1,37 г, 0,01 моль, 0,10 эквив.) и дихлорметан (287 мл, 7 объемов). Реакционную смесь перемешивали в течение 3 ч при RT. Ион-парная хроматография подтвердила, что исходных материалов не осталось (AUC). Реакционную смесь концентрировали до остатка при пониженном давлении и переносили на следующую стадию (для данной стадии предполагался количественный выход). Аликвоту (200 мг) очищали колоночной хроматографией (гептаны/этилацетат от 0 до 100%) с получением соединения 6. ¹Н-ЯМР (CDCl₃): δ 8,64 (с, 1H), 4,31 (кв, J=7,0 Гц, 2Н), 4,07 (с, 2Н), 3,83 (S, 2Н), 3,15 (м, 2Н), 2,56. (с, 3Н), 172 (м, 3Н), 1,59 (м, 15Н), 1,42 (т, J=7,0 Гц, 3Н). LCMS (ESI, m/z=465,2 [М+Н]).

Получение соединения 7.

В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой, входным патрубком для подачи N2, загружали соединение 6 [остаток от предыдущей стадии, предполагаемый количественный выход 52,2 г, 0,11 моль, 1,00 эквив.] и THF (261 мл, 5 объемов). Смесь охлаждали до 0°С и добавляли 1,8 -диазабицикло[5.4.0]ун-дец-7-ен (17,1 г, 0,11 ммоль, 1,00 эквив.), поддерживая температуру внутри реакционной смеси в диапазоне от 0 до 10°С. После того, как добавление было завершено, охлаждающую баню убирали и реакционной смеси давали нагреться до комнатной температуры, и через 2 ч ион-парная хроматография подтвердила, что исходного материала не осталось. В реакционную смесь добавляли затравку-продукт (1,0 г) и охлаждали до 0°С. Суспензию перемешивали при 0°С в течение 2 ч. Продукт выделяли вакуумной фильтрацией и промывали холодным (0°С) THF (50 мл, 1 объем). Твердый осадок кондиционировали в течение 1 часа и сушили в вакууме при 40°С в течение 16 ч, получая 7 [47 г, количественный выход] в виде твердого вещества светло-оранжевого цвета с чистотой >99% AUC. Цвет продукта изменился на желтый после того, как партия подверглась воздействию воздуха в течение длительного периода времени (~1 день). Материал выделяли в значительном количестве DBU, по данным протонного ЯМР. Однако это не помешало следующей стадии. ¹Н-ЯМР (CDCl₃): δ 8,71 (с, 1H), 4,03 (с, 2Н), 2,57 (с, 3Н), 1,85 (м, 10Н), 1,51 (с, 9Н). LCMS (ESI, m/z=419,2 [М+Н]).

Получение соединения 8.

В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой и входным патрубком для подачи N2, загружали 7 [40,8 г, 0,10 моль, 1,00 эквив.], триэтиламин (31,5 г, 0,31 моль, 3,20 эквив.) и дихлорметан (408 мл, 10 объемов). Реакционную смесь продували N2 в течение 15 мин и охлаждали до 0°С. Добавляли трифликовый ангидрид (44,0 г, 0,16 моль, 1,60 эквив.), поддерживая температуру внутри реакционной смеси в диапазоне от 0 до 10°С. Реакционную смесь перемешивали при 0°С, и через 3 ч ион-парная хроматография подтвердила, что осталось 7,0% (AUC) соединения 7. [Предполагалось, что продукт гидролизуется обратно в исходный материал во время анализа.] Как только реакция была сочтена завершенной, реакционную смесь переносили в делительную воронку объемом 1 л и промывали 50% насыщенным бикарбонатом натрия (200 мл, 5 объемов). [Его получали смешиванием насыщенного бикарбоната натрия (100 мл) с водой (100 мл).] Водный слой отделяли и экстрагировали DCM (2x40 мл, 1 объем). Органические слои объединяли и концентрировали в остаток при пониженном давлении и переносили на следующую стадию. LCMS (ESI, m/z=551,6 [М+Н]).

Получение соединения 9.

В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой, входным патрубком для подачи N2, загружали соединение 8 [остаток от предыдущей стадии, предполагаемый количественный выход, 53,7 г, 0,10 моль, 1,00 эквив.] и THF (110 мл, 2 объема). Растворитель удаляли при вакуумной перегонке и процедуру повторяли два раза. В колбу загружали триэтилсилан (22,7 г, 0,20 моль, 2,00 эквив.) и DMF (268 мл, 5 объемов). Реакционную смесь дегазировали пятью циклами вакуумирования с последующим заполнением азотом. В колбу загружали тетракис(трифенилфосфин)палладий(0) (11,3 г, 0,01 моль, 0,1 эквив.). Реакционную смесь нагревали до 4550°С, и через 14 ч ион-парная хроматография подтвердила, что исходного материала не осталось. Реакционную смесь переносили в делительную воронку объемом 500 мл, пока она еще оставалась теплой. Реакционную смесь распределяли между водой (5 объемов) и этилацетатом (5 объемов). Водный слой экстрагировали этилацетатом (3x3 объемов). Органические слои объединяли и концентрировали до 2 объемов. Осадок отфильтровывали и промывали этилацетатом (2x1 объем). Твердый осадок кондиционировали в течение 1 часа и сушили в вакууме при 40°С в течение 16 ч, получая 9 [27,5 г, выход 70%] в виде твердого вещества желтого цвета с чистотой ~ 98% AUC. Протонный ЯМР показал присутствие некоторого количества трифенилфосфиноксида. ¹Н-ЯМР (DMSO-d₆): δ 9,01 (с, 1H), 7,40 (с, 1H), 4,30 (с, 2Н), 2,58 (м, 2Н), 2,58 (с, 3Н), 1,81 (м, 5Н), 1,51 (с, 9Н). LCMS (ESI, m/z=403,4 [М+Н]).

Получение соединения 10 по схеме 2-1.

В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой, входным патрубком для подачи N2, загружали 9 (12,8 г, 31,8 ммоль, 1,00 эквив.) и дихлорметан (64 мл, 5 объемов). Трифторуксусную кислоту (18,2 г, 159 ммоль, 5,00 эквив.) добавляли в течение 20 мин, и раствор перемешивали в течение 2 ч при RT. Ион-парная хроматография подтвердила, что реакция была завершена. Реакционную смесь переносили в делительную воронку объемом 500 мл и промывали насыщенным бикарбонатом натрия (200 мл). Водный слой экстрагировали дихлорметаном (3x3 объемов).

- 47 042733

Органические слои объединяли и концентрировали до 1 объема. Осадок отфильтровывали и кондиционировали в течение 1 ч и сушили в вакууме при 40°С в течение 16 ч, получая 9 [6,72 г, выход 70%] в виде беловатого твердого вещества с чистотой 99,1% AUC. ¹Н-ЯМР (DMSO-d₆): δ 8,95 (с, 1H), 8,32 (с, 1H),

7,15 (с, 1H), 3,68 (д, J=1,0 Гц, 2Н), 2,86 (м, 2Н) 2,57 (с, 3Н), 1,92 (м, 2Н), 1,73 (м, 3Н), 1,39 (м, 3Н). LCMS,

ESI, m/z=303,2 [М+Н]).

Получение соединения 10 по схеме 2-2.

В трехгорлую колбу объемом 50 мл, снабженную магнитной мешалкой, термопарой, входным патрубком для подачи N2, загружали 14 (680 мг, 1,62 ммоль, 1,00 эквив.) и THF (6,8 мл, 10 объемов). В течение 10 мин добавляли 1 М раствор трет-бутоксида калия (3,2 мл, 3,24 ммоль, 2,00 эквив.) в THF, и раствор перемешивали в течение 2 ч при RT. Ион-парная хроматография подтвердила, что реакция была завершена. Реакционную смесь подкисляли 4 н. раствором хлористого водорода в диоксане (2,4 мл, 9,72 ммоль, 6,00 эквив.) и перемешивали в течение дополнительного 1 ч. Реакционную смесь переносили в делительную воронку объемом 500 мл и промывали насыщенным бикарбонатом натрия (100 мл). Водный слой экстрагировали этилацетатом (3x20 объемов). Органические слои объединяли и концентрировали до 3 объемов, и продукт выпадал в осадок. Осадок отфильтровывали и кондиционировали в течение 1 ч и сушили в вакууме при 40°С в течение 16 ч, получая 9 [489 мг, количественный выход] в виде беловатого твердого вещества.

Получение соединения 11.

В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой, входным патрубком для подачи N2, загружали 10 (9,00 г, 29,8 ммоль, 1,00 эквив.) и ацетонитрил (180 мл, 20 объемов). Раствор Oxone™ (45,9 г, 0,15 моль, 5,00 эквив.) в воде (180 мл, 20 объемов) добавляли к партии в течение 20 мин. Реакционную смесь перемешивали в течение 2 ч, и ион-парная хроматография подтвердила, что реакция завершилась. Реакционную смесь концентрировали до 1/2 исходного объема и экстрагировали дихлорметаном DCM (4x10 объемов). Органические слои объединяли; проводили фильтрование через тонкопористый фильтр и концентрировали до ~ 10 объемов. Продукт медленно кристаллизовался при добавлении гептанов (~30 объемов). Смесь охлаждали до 0°С, и продукт фильтровали и сушили в вакууме при 40°С в течение 16 ч, получая 11 [9,45 г, выход 95%] в виде беловатого твердого вещества с чистотой >99% AUC. ¹Н-ЯМР (CDCl₃): δ 9,24 (с, 1H), 7,78 (с, 1H), 7,46 (с, 1H), 3,89 (д, J=2,0 Гц, 2Н), 3,43 (с, 3Н), 2,98 (м, 2Н), 2,10 (м, 2Н), 1,86 (м, 3Н), 1,50 (м, 3Н). LCMS (ESI, m/z=335,2 [М+Н]).

Получение соединения 13.

В одногорлую колбу объемом 250 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой, входным патрубком для подачи N2 и обратным холодильником, загружали 4-хлор-2(метилтио)пиримидин-5-карбальдегид (2,00 г, 10,6 ммоль, 1,00 эквив.), спиролактам 4 (1,96 г, 11,7 ммоль, 1,10 эквив.), DIPEA (2,74 г, 21,2 ммоль, 2,00 эквив.) и трет-бутанол (20 мл, 10 объемов). Реакционную смесь нагревали до от 80 до 85°С, и через 24 ч ион-парная хроматография подтвердила, что альдегида 12 не осталось. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и концентрировали до остатка, который загружали в колонку с силикагелем. Продукт элюировали смесью этилацетат/гептаны (от 0 до 100%). Фракции, содержащие продукт, извлекали и концентрировали, получая 13 [0,98 г, 29%-ный выход] в виде беловатого твердого вещества.

Получение соединения 14.

В трехгорлую колбу объемом 500 мл, снабженную верхней механической мешалкой, термопарой и входным патрубком для подачи N2, загружали 13 [0,98 г, 3,00 ммоль, 1,00 эквив.], Boc-ангидрид (4,90 г, 21,5 ммоль, 7,00 эквив.), DMAP (36 мг, 0,30 ммоль, 0,10 эквив.) и дихлорметан (7 мл, 7 объемов). Реакционную смесь перемешивали в течение 3 ч при RT. Ион-парная хроматография подтвердила, что исходных материалов не осталось. Реакционную смесь охлаждали до комнатной температуры и концентрировали до остатка, который загружали в колонку с силикагелем. Продукт элюировали смесью этилацетат/гептаны (от 0 до 100%). Фракции, содержащие продукт, извлекали и концентрировали, получая 14 [0,98 г, 29%-ный выход] в виде беловатого твердого вещества.

Получение соединения 15.

К суспензии метилглицината (500 г, 3,98 моль, 1 эквив.) в DCM (10 л) по каплям добавляли TEA при RT в атмосфере азота, с последующим добавлением циклогексанона (781 г, 7,96 моль, 2 экв) по каплям в течение 15 мин. К полученной смеси по каплям добавляли TMSCN (591 г, 5,97 моль, 1,5 эквив.) в течение 1 ч при поддержании температуры внутри реакционной смеси ниже 35°С. После перемешивания при RT в течение 2 ч суспензия стала прозрачной. Ход реакции контролировали с помощью Н-ЯМР.

Когда метилглицинат был израсходован полностью, как показано анализом Н-ЯМР, реакционную смесь гасили водой (5 л). Слои разделяли. Водный слой экстрагировали с помощью DCM (1 л). Объединенную органическую фазу промывали водой (5 лх2) и сушили над Na₂SO₄ (1,5 кг). После фильтрации и концентрирования было получено 1,24 кг неочищенного продукта 15 в виде масла.

Неочищенный продукт 15 растворяли в IPA (4 л). Раствор обрабатывали раствором HCl/IPA (4,4 моль/л, 1,1 л) при RT. Большое количество твердого вещества осаждалось во время добавления. Полученную в результате суспензию перемешивали в течение 2 ч. Твердый продукт собирали вакуумной

- 48 042733 фильтрацией и промывали МТВЕ (800 мл). 819 г чистого 15 было получено в виде белого твердого вещества. Выход составил 88,4%. ¹Н-ЯМР (300 МГц, CD3OD) 4,20 (с, 2Н), 3,88 (с, 3Н), 2,30-2,40 (д, J=12 Гц,

2Н), 1,95-2,02 (д, J=12 Гц), 2Н), 1,55-1,85 (м, 5Н), 1,20-1,40 (м, 1H).

Получение соединения 16.

К раствору 15 (10 г, 43 ммоль) в МеОН (100 мл) добавляли метанольный раствор хлористого водорода (2,44 моль/л, 35,3 мл, 2 эквив.) и PtO₂ (0,5 г, 5 мас.%). Реакционную суспензию перемешивали с пробулькиванием водорода при 40°С в течение 6 ч. Н-ЯМР анализ показал потребление соединения 15. К реакционной смеси добавляли K₂CO₃ (15 г, 108 ммоль, 2,5 эквив.), и смесь перемешивали в течение 3 ч. Суспензию фильтровали и фильтрат концентрировали досуха. Остаточное масло разбавляли DCM (100 мл), и полученную суспензию перемешивали в течение 3 ч. После фильтрации фильтрат концентрировали, получая неочищенный 16 (6,6 г) в виде масла. Неочищенный 16 разбавляли смесью EtOAc/гексан (1:1, 18 мл) при RT в течение 2 ч. После фильтрации выделяли 16 (4 г). Полученный 16 растворяли в DCM (16,7 мл) и по каплям добавляли гексан (100 мл) для осаждения продукта. После дополнительного перемешивания в течение 1 ч, 2,8 г чистого 16 выделяли в виде белого твердого вещества. Выход составил 39%. Чистота по ВЭЖХ составила 98,3%; МС (ESI): 169,2 (МН⁺); ¹Н-ЯМР (300 МГц, D2O), 3,23 (с, 3Н), 3,07 (с, 3Н), 1,37-1,49 (м, 10Н).

Получение соединения 19.

5-(4-Метилпиперазин-1-ил)пиридин-2-амин (803,1 г; 3,0 эквивалента на основе сульфона 11) загружали в колбу объемом 22 л. Колбу продували N2 и добавляли безводный THF (12,4 кг). Полученный черно-фиолетовый раствор охлаждали на ледяной бане до <5°С. 1М LiHMDS (4,7 л; 1,2 эквивалента на основе сульфона 11) добавляли через капельную воронку в трех равных добавлениях для поддержания температуры ниже 10°С. По завершении добавления реакционную смесь нагревали до 16°С. Сульфон 11 (455,1 г, 1,00 экв) добавляли пятью порциями. Реакция продолжалась до тех пор, пока анализ образца IPC способом ВЭЖХ не показал, что осталось менее 3% сульфона 11. Для гашения реакции содержимое колбы объемом 22 л переносили в колбу объемом 100 л, содержащую воду. После перемешивания в течение 30 мин при <30°С неочищенный продукт собирали фильтрованием, промывали водой и сушили, получая 19 (387 г, чистота 99,1%, выход 63,7%).

Получение соединения 20.

5-(4-Изопропилпиперазин-1-ил)пиридин-2-амин (1976,2 г; 3,0 эквивалента на основе сульфона 11) загружали в колбу объемом 50 л. Колбу продували N₂ и добавляли безводный THF (10,7 кг). Полученный черно-фиолетовый раствор охлаждали на ледяной бане до <5°С. 1М LiHMDS (9,6 кг; 3,6 эквивалента в пересчете на сульфон) добавляли через капельную воронку с такой скоростью, чтобы поддерживать температуру ниже 10°С. После завершения добавления реакционную смесь нагревали до 16°С в течение 120 мин, удаляя ледяную баню. Сульфон (1000 г; 1,00 моль) добавляли пятью порциями. Реакция продолжалась до тех пор, пока анализ образца IPC способом ВЭЖХ не показал, что осталось менее 1% сульфона 11. После завершения реакции к реакционной смеси добавляли хлорид аммония. Смесь перемешивали при <32°С в течение по меньшей мере 30 мин, и твердые вещества собирали фильтрованием с получением 20 (900 г, чистота 99,1%, выход 64,2%).

Альтернативный путь к спиролактаму через циклогексанон.

Схема 2-7.

В одном варианте осуществления спиролактам получают по схеме синтеза, приведенной выше. При восстановлении нитрильной группы перед добавлением глицинатной группы последовательность реакций протекает с более высоким выходом. Химические реакции, использованные на стадии 1, описаны в литературе (J. Org. Chem. 2005, 70, 8027-8034) и были выполнены в килограммовом масштабе. Химические реакции для превращения соединения 24 в спиролактам были также продемонстрированы в килограммовом масштабе. Boc-защита соединения 23 проводится при -70°С, чтобы ограничить образование ди-Вос-защищенного продукта. Экспериментальные подробности пробного проведения реакций с 200 г описаны ниже.

- 49 042733

200 г циклогексанона 21 превращали в 22 с использованием Ti(Oi-Pr)₄/TMSCN/NH₃. После обработки было получено 213 г соединения 22. Н-ЯМР был чистым. Выход составил 84%. Соли титана удаляли вакуумной фильтрацией. В одном варианте осуществления соли.

Стадия 2.

Стадия 1.

6NH₂

190 г соединения 22 смешивали с LAH (2 экв) в МТВЕ в течение 30 мин при 45°С. После обработки было получено 148 г неочищенного 23.

Стадия 3.

Вос I

24

136 г неочищенного 23 со стадии 2 превращали в 24 с 0,9 экв Boc₂O при -70°С. Реакция была завершена и обработана. После концентрирования было получено 188 г соединения 24. Выход составил 86%. Спектры Н-ЯМР и С-ЯМР подтвердили, что соединение было чистым.

Стадия 4.

стадия 4 25

188 г соединения 24 подвергали воздействию метил 2-бромацетата и K2CO3 в ацетонитриле с получением соединения 25. Было получено 247 г неочищенного 25.

Стадия 5.

26

247 г соединения 25 был подвергнуто воздействию TFA в DCE при нагревании с обратным холодильником с получением соединения 26. После обработки было получено 112 г соединения 26 в виде соли TFA. Н-ЯМР был чистым.

Стадия 6.

27

Соединение 26 перемешивали в EtOH в присутствии при RT в течение ночи, чтобы получить соединение 27. В одном варианте осуществления DCM используется в качестве растворителя вместо EtOH.

Пример 3. Удаление остаточного палладия со стадии 5, схема 2-1.

Поскольку палладий использовали на стадии 5 схемы 2-1, определяли уровни остаточного Pd, при-

Claims

сутствующего на последующих стадиях синтеза. Табл. 2, приведенная ниже, и фиг. 3 показывают уровни содержания палладия в выделенных твердых веществах.

Таблица 2

Стадия Стадия 5 Стадия 6 Стадия 7 19 FB 19 Соль

Pd м.д. 14700 +779 164 19 14

Был выделен материал после стадии 5, содержащий 1,47% (14700 м.д.) остаточного палладия. Полученные данные представляют самый высокий уровень палладия в худшем случае. Рабочие условия на последних стадиях обеспечили очистку почти от всего палладия, и конечный продукт, 19 бис HCl-соль, содержал 14 м.д. Pd, что ниже стандартного уровня, составляющего 20 м.д. Уровни Pd, вероятно, будут еще ниже после оптимизации загрузки катализатора на стадии 5.

Способ, разработанный в данном пути, был значительным улучшением по сравнению со способом, использованным для синтеза первого поколения. В целом, схема состоит из семи стадий с пятью выделениями, все путем кристаллизации. В синтезе не используется колоночная хроматография на силикагеле, что делает способ очень масштабируемым. Рабочие условия способа могут обеспечить успешную очистку от 1,47% остаточного палладия после стадии 5 схемы 2-1.

Данное изобретение было описано со ссылкой на варианты осуществления изобретения. Однако, для специалиста в данной области техники понятно, что различные модификации и изменения могут быть сделаны без отклонения от объема изобретения, изложенного в формуле изобретения ниже. Соответственно, настоящее описание следует рассматривать в иллюстративном, а не в ограничительном смысле, и все такие модификации предназначены для включения в объем изобретения.

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ

1. Способ получения соединения формулы

Η 'Ш Η Ν^ΧΗ включающий взаимодействие пирроло [2,3-d] пиримидина формулы ох ^хлох X X χθχ° Ό. aXW ^Η /Ά·-⁷ 0Χ° ϊΧΎΧ 4 ΝΗ '_νη /—ν' ^η '—Ζ , _или \—/ , 2'-(С₁-С₃-алкилсульфонил или C₁-C₃-алкилсульфинил)лактам-

- 51 042733 о

в котором R¹ выбран из: метила, фенила, С₁-С₃-галогеналкила и бензила; и представляет собой присутствие или отсутствие двойной связи;

с подходящим основанием и гетероариламином, выбранным из:

в полярном апротонном растворителе; в котором соотношение гетероариламина и 2'-(C₁-C₃алкилсульфонил или С₁-С₃-алкилсульфинил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина составляет по меньшей мере 2:1, и выход реакции составляет более чем 50%, с получением указанного соединения.
2. Способ по п.1, в котором 2'-(С₁-С₃-алкилсульфонил или C₁-C₃-алкилсульфинил)лактампирроло[2,3-d]пиримидин добавляют в течение периода времени, составляющего по меньшей мере 30 мин.
3. Способ по п.1, в котором 2'-(С₁-С₃-алкилсульфонил или C₁-C₃-алкилсульфинил)лактампирроло[2,3-d]пиримидин добавляют порционно.
4. Способ по п.1, дополнительно включающий получение 2'-(С₁-С₃-алкилсульфонил или С1-С3алкилсульфинил)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина путем селективного окисления 2'-(С₁-С₃алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина окислителем в растворителе или смеси растворителей.
5. Способ по п.4, в котором окислитель выбран из: пероксомоносульфата калия, пероксида водорода, мета-хлорпероксибензойной кислоты (mCPBA), гипохлорита натрия и хлорита натрия.
6. Способ по п.5, в котором окислителем является пероксомоносульфат калия.
7. Способ по п.4, в котором растворитель или смесь растворителей выбран из: N,Nдиметилацетамида (DMAc), дихлорметана (DCM), тетрагидрофурана (THF), N,N-диметилформамида (DMF), трифторуксусной кислоты (TFA), ацетонитрила (ACN), 4-диметиламинопиридина (DMAP), воды, уксусной кислоты, ацетона, диоксана, бензола, 1-бутанола, 2-бутанола, трет-бутилового спирта, четыреххлористого углерода, хлороформа, циклогексана, гексанов, диэтилового эфира, диглима, диметоксиэтана (DME), диметилсульфоксида (DMSO), этанола, этилацетата, этиленгликоля, глицерина, гептана, гексаметилфосфорамида (НМРА), метанола, метил-трет-бутилового эфира (МТВЕ), N-метил-2пирролидона (NMP), пентана, пиридина, толуола, соляной кислоты и триэтиламина.
8. Способ по п.7, в котором растворитель или смесь растворителей выбран из: ACN, воды и диоксана.
9. Способ по п.8, в котором смесь растворителей представляет собой воду и ACN.
10. Способ по п.4, дополнительно включающий получение 2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3б]пиримидина путем удаления уходящей группы из 5'-уходящая группа-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактампирроло[2,3-d]пиримидина подходящим отщепляющим уходящую группу реагентом и подходящим металлоорганическим катализатором.
11. Способ по п.10, в котором 2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой соединение формулы IV

и 5'-уходящая группа-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой соединение формулы III

- 52 042733 где-----2 и R¹ определены выше;

представляет собой карбоцикл из 6 атомов углерода, связанный по спиро-типу с лактамным кольцом;

R² представляет собой водород; и

R⁴ выбран из: водорода, -S(O)₂-С₁-С₃-алкила, -S(O)₂-С₁-С₃-галогеналкила, -S(O)₂-(C₆-или С₁₀-)арила и -S(O)₂-бензила.
12. Способ по п.10, в котором подходящий металлоорганический катализатор представляет собой палладиевый катализатор.
13. Способ по п.10, в котором уходящая группа представляет собой тозилат (-OTs).
14. Способ по п.10, в котором уходящая группа представляет собой трифлат (-OTf).
15. Способ по п.10, в котором подходящий отщепляющий уходящую группу реагент представляет собой три-С1-С3-алкилсилан.
16. Способ по п.15, в котором три-С₁-С₃-алкилсилан представляет собой триэтилсилан.
17. Способ по п.10, дополнительно включающий получение 5'-уходящая группа-2'-(С₁-С₃алкилтио)лактам-пирроло[2,3-б]пиримидина из 5'-гидроксил-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3й]пиримидина с подходящим вводящим уходящую группу реагентом.
18. Способ по п.17, в котором 5'-уходящая группа-2'-(С₁-С3-алкилтио)лактам-пирроло[2,3й]пиримидин и 5'-гидроксил-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3-с1]пиримидин представляют собой соединение формулы III.
19. Способ по п.17, в котором уходящая группа представляет собой тозилат (-OTs).
20. Способ по п.17, в котором уходящая группа представляет собой трифлат (-OTf).
21. Способ по п.19, в котором подходящий вводящий уходящую группу реагент представляет собой трифликовый ангидрид, Tf-Cl, тозилангидрид или Ts-Cl.
22. Способ по п.17, дополнительно включающий получение 5'-гидроксил-2'-(С₁-С₃алкилтио)лактам-пирроло[2,3-б]пиримидина из С₁-С₃-алкил-2-(С₁-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5карбоксилата путем внутримолекулярной циклизации с подходящим основанием.
23. Способ по п.22, в котором 5'-гидроксил-2'-(С₁-С3-алкилтио)лактам-пирроло[2,3-б]пиримидин представляет собой соединение формулы III и С₁-С₃-алкил-2-(С₁-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5карбоксилат представляет собой соединение формулы II

С>

^-R⁵ О |Λ>-Ν N-R²

R¹-s (с) Ο (Π) где CZ-^, R¹ и R² определены выше; и

R⁵ представляет собой С_гС₃-алкокси.
24. Способ по п.22, дополнительно включающий получение С₁-С₃-алкил-2-(С₁-С₃-алкилтио)-4(лактам)пиримидин-5-карбоксилата из С₁-С₃-алкил-4-галоген-2-(С₁-С₃-алкилтио)пиримидин-5- карбоксилата путем нуклеофильной атаки аминолактама в подходящем органическом растворителе с подходящим основанием.
25. Способ по п.24, в котором С₁-С₃-алкил-2-(С₁-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат представляет собой соединение формулы II и аминолактам представляет собой соединение формулы I

( С ) где ' определен выше, и

R² и R³ представляют собой водород.
26. Способ по п.1, в котором 2'-(С₁-С₃-алкилсульфонил или С₁-С₃-алкилсульфинил)лактам-

- 53 042733 пирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой 2'-(C₁-C₃-алкилсульфонил)лактам-пирроло[2,3d]пиримидин.
27. Способ по п.1, в котором указанное соединение представляет собой
28. Способ по п.1, в котором указанное соединение представляет собой
29. Способ по п.1 или 2, в котором поддерживается температура 18°С или ниже.
30. Способ по п.1 или 2, в котором поддерживается температура 16°С или ниже.
31. Способ по п.1 или 2, в котором поддерживается температура 14°С или ниже.
32. Способ по п.1 или 2, в котором поддерживается температура 12°С или ниже.
33. Способ по п.1 или 2, в котором поддерживается температура 10°С или ниже.
34. Способ по п.1 или 2, в котором поддерживается температура от 0 до 50°С.
35. Способ по п.1 или 2, в котором поддерживается температура от 15 до 30°С.
36. Способ получения 2'-(С₁-С₃-αлкилтио)лактαм-пирроло[2,3-d]пиримидина, включающий:

a) взаимодействие 5'-уходящая группа-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3-й]пиримидина с подходящим отщепляющим уходящую группу реагентом и подходящим металлоорганическим катализатором для удаления уходящей группы и получения 2'-(С1-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3d]nиримидина;

b) получение 5'-уходящая группа-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3-б]пиримидина из 5'гидроксил-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3-4]пиримидина с подходящим вводящим уходящую группу реагентом;

c) получение 5'-гидроксил-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3-й]пиримидина из С1-С₃-алкил-2(С₁-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата путем внутримолекулярной циклизации с подхо дящим основанием; а также

d) получение С₁-С₃-алкил-2-(С₁-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата из С1-С₃-алкил4-галоген-2-(С₁-С₃-алкилтио)пиримидин-5-карбоксилата путем нуклеофильной атаки аминолактама в подходящем органическом растворителе с подходящим основанием;

причем 2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3-4]пиримидин представляет собой соединение формулы IV, 5'-уходящая группа-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3-й]пиримидин и 5'-гидроксил-2'-(С₁С₃-алкилтио)лактαм-пирроло[2,3-d]пиримидин представляют собой соединения формулы III, С1-С3алкил-2-(С1-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат представляет собой соединение формулы II, а аминолактам представляет собой соединение формулы I:

представляет собой наличие или отсутствие двойной связи;

где

представляет собой карбоцикл из 6 атомов углерода, связанный по спиро-типу с лактамным кольцом;

R¹ выбран из: метила, фенила, С1-С₃-галогеналкила и бензила;

R² и R³ независимо выбраны из водорода;

- 54 042733

R⁴ выбран из: водорода, -S(O)₂-С₁-С₃-алкила, -S(O)₂-С₁-С₃-галогеналкила, -8(О)₂-(С₆-или С₁₀-)арила и -S(O)₂-бензила; и

R⁵ представляет собой С1-С₃-алкокси.
37. Способ получения 5'-уходящая группа-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина, включающий:

a) взаимодействие 5'-гидроксил-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидина с подходящим вводящим уходящую группу реагентом для получения 5'-уходящая группа-2'-(С1-С₃алкилтио)лактам-пирроло [2,3-d] пиримидина;

b) получение 5'-гидроксил-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-nирроло[2,3-d]пиримидина из С1-С₃-алкил-2(С1-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата путем внутримолекулярной циклизации с подходящим основанием; и

c) получение С₁-С₃-алкил-2-(С₁-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата из С1-С₃-алкил4-галоген-2-(С1-С₃-алкилтио)пиримидин-5-карбоксилата путем нуклеофильной атаки аминолактама в подходящем органическом растворителе с подходящим основанием;

причем 5'-уходящая группа-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-nирроло[2,3-d]пиримидин и 5’-гидроксил-2'(С₁-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3-d]пиримидин представляют собой соединения формулы III, С1-С3алкил-2-(С1-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат представляет собой соединение формулы II, а аминолактам представляет собой соединение формулы I:

где------представляет собой наличие или отсутствие двойной связи;

ω ....

ч__' представляет собой карбоцикл из 6 атомов углерода, связанный по спиро-типу с лактамным кольцом;

R¹ выбран из: метила, фенила, С1-С3-галогеналкила и бензила;

R² и R³ независимо выбраны из водорода;

R⁴ выбран из: водорода, -S(O)₂-С₁-С₃-алкила, -S(O)₂-С₁-С₃-галогеналкила, -8(О)₂-(С₆-или С₁₀-)арила и -S(O)₂-бензила; и

R⁵ представляет собой C₁-C₃-алкокси.
38. Способ получения 5'-гидроксил-2'-(С1-С₃-алкилтио)лактам-пирроло[2,3-б]пиримидина, включающий:

a) внутримолекулярную циклизацию С1-С₃-алкил-2-(С1-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5карбоксилата с подходящим основанием с получением 5'-гидроксил-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактампирроло[2,3-d]пиримидина; а также

b) получение С1-С₃-алкил-2-(С1-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата из С1-С₃-алкил4-галоген-2-(С1-С₃-алкилтио)пиримидин-5-карбоксилата путем нуклеофильной атаки аминолактама в подходящем органическом растворителе с подходящим основанием;

причем 5'-гидроксил-2'-(С₁-С₃-алкилтио)лактам-nирроло[2,3-d]пиримидин представляет собой соединение формулы III, С1-С₃-алкил-2-(С1-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилат представляет собой соединение формулы II, а аминолактам представляет собой соединение формулы I:

где------представляет собой наличие или отсутствие двойной связи;

ω _ _£ .

представляет собой карбоцикл из 6 атомов углерода, связанный по спиро-типу с лактамным кольцом;

R¹ выбран из: метила, фенила, С₁-С₃-галогеналкила и бензила;

R² и R³ независимо выбраны из водорода;

R⁴ выбран из: водорода, -S(O)₂-С₁-С₃-алкила, -S(O)₂-С₁-С₃-галогеналкила, -8(О)₂-(С₆-или С₁₀-)арила и -S(O)₂-бензила; и

R⁵ представляет собой С1-С₃-алкокси.
39. Способ получения С1-С₃-алкил-2-(С1-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата, включающий:

- 55 042733

а) нуклеофильную атаку в подходящем органическом растворителе с подходящим основанием

С₁-С₃-алкил-4-галоген-2-(С1-С₃-алкилтио)пиримидин-5-карбоксилата соединением формулы I с получением С₁-С₃-алкил-2-(С₁-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата;

b) получение соединения формулы I из соединения формулы VIII путем внутримолекулярной циклизации; а также

с) получение соединения формулы VIII путем восстановительного аминирования соединения формулы VII метил-2-оксоацетатом;

где представляет собой карбоцикл из 6 атомов углерода, связанный по спиро-типу с лактамным кольцом;

R² и R³ независимо выбраны из водорода.
40. Способ получения С1-С₃-алкил-2-(С1-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата, включающий:

a) нуклеофильную атаку в подходящем органическом растворителе с подходящим основанием С1-С₃-алкил-4-галоген-2-(С1-С₃-алкилтио)пиримидин-5-карбоксилата соединением формулы I с получением С1-С₃-алкил-2-(С1-С₃-алкилтио)-4-(лактам)пиримидин-5-карбоксилата;

b) получение соединения формулы I из соединения формулы IX восстановлением цианогруппы до амина с последующей внутримолекулярной циклизацией;

с) получение соединения формулы IX путем конденсации С1-С₃-алкилглицината с циклогексаноном в присутствии TMSCN и основания;

где представляет собой карбоцикл из 6 атомов углерода, связанный по спиро-типу с лактамным кольцом;

R² и R³ независимо выбраны из водорода;

алкил в соединении формулы IX представляет собой С1-С₃-алкил.
41. Способ получения соединения формулы I, включающий

a) внутримолекулярную циклизацию соединения формулы VIII с получением соединения формулы I;

b) получение соединения формулы VIII путем восстановительного аминирования соединения формулы VII метил-2-оксоацетатом

-