RU2773084C2 - Композиция для кратковременного и долговременного лечения запоров - Google Patents
Композиция для кратковременного и долговременного лечения запоров Download PDFInfo
- Publication number
- RU2773084C2 RU2773084C2 RU2020114190A RU2020114190A RU2773084C2 RU 2773084 C2 RU2773084 C2 RU 2773084C2 RU 2020114190 A RU2020114190 A RU 2020114190A RU 2020114190 A RU2020114190 A RU 2020114190A RU 2773084 C2 RU2773084 C2 RU 2773084C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- constipation
- composition
- plantago
- glucomannan
- extract
- Prior art date
Links
- 206010010774 Constipation Diseases 0.000 title claims abstract description 48
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 44
- LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N (2S,3S,4S,5S,6R)-2-[(2R,3S,4R,5R,6S)-6-[(2R,3S,4R,5S,6S)-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,4R,5S,6R)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxan-3-yl]oxy-4,5-dihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@@H](O[C@@H]2[C@H](O[C@@H](OC3[C@H](O[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H]3O)CO)[C@@H](O)[C@H]2O)CO)[C@H](O)[C@H]1O LUEWUZLMQUOBSB-FSKGGBMCSA-N 0.000 claims abstract description 31
- 229920002581 Glucomannan Polymers 0.000 claims abstract description 31
- 229940046240 glucomannan Drugs 0.000 claims abstract description 31
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 26
- 230000002354 daily Effects 0.000 claims abstract description 11
- 240000006223 Matricaria chamomilla Species 0.000 claims abstract description 8
- 239000000969 carrier Substances 0.000 claims abstract description 6
- 235000010451 Plantago psyllium Nutrition 0.000 claims abstract description 5
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 5
- 229940116828 Plantago ovata seed extract Drugs 0.000 claims abstract 2
- 244000090599 Plantago psyllium Species 0.000 claims abstract 2
- 235000007232 Matricaria chamomilla Nutrition 0.000 claims description 25
- 230000001684 chronic Effects 0.000 claims description 8
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 claims description 6
- 239000008187 granular material Substances 0.000 claims description 6
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 6
- 235000013305 food Nutrition 0.000 claims description 5
- 239000002417 nutraceutical Substances 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 230000001154 acute Effects 0.000 claims description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims description 3
- 239000002775 capsule Substances 0.000 claims description 3
- 230000037213 diet Effects 0.000 claims description 3
- 230000000378 dietary Effects 0.000 claims description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 claims description 3
- 239000003826 tablet Substances 0.000 claims description 3
- 229940070641 CHAMOMILE FLOWERS Drugs 0.000 claims description 2
- 235000013402 health food Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 2
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 10
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 4
- 238000005020 pharmaceutical industry Methods 0.000 abstract 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 24
- 240000003538 Chamaemelum nobile Species 0.000 description 22
- 235000007866 Chamaemelum nobile Nutrition 0.000 description 21
- 235000007639 Anthemis cotula Nutrition 0.000 description 19
- 240000000650 Plantago ovata Species 0.000 description 19
- 235000001544 chamomile Nutrition 0.000 description 19
- 235000003421 Plantago ovata Nutrition 0.000 description 18
- 230000000968 intestinal Effects 0.000 description 16
- 210000003608 Feces Anatomy 0.000 description 15
- 241001127637 Plantago Species 0.000 description 14
- 239000009223 Psyllium Substances 0.000 description 14
- 229940070687 Psyllium Drugs 0.000 description 14
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 14
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 230000002550 fecal Effects 0.000 description 8
- 241001499741 Plantago arenaria Species 0.000 description 7
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 7
- 230000001965 increased Effects 0.000 description 7
- 230000002475 laxative Effects 0.000 description 7
- KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N Apigenin Chemical compound C1=CC(O)=CC=C1C1=CC(=O)C2=C(O)C=C(O)C=C2O1 KZNIFHPLKGYRTM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 6
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 6
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 6
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 6
- 230000004899 motility Effects 0.000 description 6
- 230000002195 synergetic Effects 0.000 description 6
- 206010000060 Abdominal distension Diseases 0.000 description 5
- 210000001072 Colon Anatomy 0.000 description 5
- 206010016766 Flatulence Diseases 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 5
- -1 glucomannan Chemical class 0.000 description 5
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N Butanoic acid Chemical compound CCCC(O)=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 230000001079 digestive Effects 0.000 description 4
- 150000002215 flavonoids Chemical class 0.000 description 4
- 229930003935 flavonoids Chemical class 0.000 description 4
- 239000008141 laxative Substances 0.000 description 4
- ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N umbelliferone Chemical compound C1=CC(=O)OC2=CC(O)=CC=C21 ORHBXUUXSCNDEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229940117893 Apigenin Drugs 0.000 description 3
- 241000186000 Bifidobacterium Species 0.000 description 3
- 208000008665 Gastrointestinal Disease Diseases 0.000 description 3
- RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N Loperamide Chemical compound C=1C=CC=CC=1C(C=1C=CC=CC=1)(C(=O)N(C)C)CCN(CC1)CCC1(O)C1=CC=C(Cl)C=C1 RDOIQAHITMMDAJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229960001571 Loperamide Drugs 0.000 description 3
- 206010028334 Muscle spasms Diseases 0.000 description 3
- 240000004331 Plantago major Species 0.000 description 3
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 description 3
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 3
- 230000002921 anti-spasmodic Effects 0.000 description 3
- 235000008714 apigenin Nutrition 0.000 description 3
- 235000020221 chamomile extract Nutrition 0.000 description 3
- 239000000812 cholinergic antagonist Substances 0.000 description 3
- 210000004921 distal colon Anatomy 0.000 description 3
- 235000017173 flavonoids Nutrition 0.000 description 3
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 3
- 150000004676 glycans Polymers 0.000 description 3
- 230000003204 osmotic Effects 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 150000004804 polysaccharides Polymers 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 230000028327 secretion Effects 0.000 description 3
- 229930004725 sesquiterpenes Natural products 0.000 description 3
- 235000021391 short chain fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- 150000004666 short chain fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 239000002562 thickening agent Substances 0.000 description 3
- LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N (2R,3R,4S,5R,6S)-4,5-dimethoxy-2-(methoxymethyl)-3-[(2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-trimethoxy-6-(methoxymethyl)oxan-2-yl]oxy-6-[(2R,3R,4S,5R,6R)-4,5,6-trimethoxy-2-(methoxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane Chemical compound CO[C@@H]1[C@@H](OC)[C@H](OC)[C@@H](COC)O[C@H]1O[C@H]1[C@H](OC)[C@@H](OC)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](OC)[C@H](OC)O[C@@H]2COC)OC)O[C@@H]1COC LNAZSHAWQACDHT-XIYTZBAFSA-N 0.000 description 2
- 208000004998 Abdominal Pain Diseases 0.000 description 2
- 229940006211 Anticholinergic mydriatics and cycloplegics Drugs 0.000 description 2
- 229940065524 Anticholinergics inhalants for obstructive airway diseases Drugs 0.000 description 2
- 241000208838 Asteraceae Species 0.000 description 2
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 2
- WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N Benzoic acid Chemical compound OC(=O)C1=CC=CC=C1 WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N Chamazulene Chemical compound CCC1=CC=C(C)C2=CC=C(C)C2=C1 GXGJIOMUZAGVEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229940119217 Chamomile extract Drugs 0.000 description 2
- 235000000604 Chrysanthemum parthenium Nutrition 0.000 description 2
- 206010009900 Colitis ulcerative Diseases 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N D-Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 2
- 206010061428 Decreased appetite Diseases 0.000 description 2
- 239000001692 EU approved anti-caking agent Substances 0.000 description 2
- 241000792859 Enema Species 0.000 description 2
- 229940079360 Enema for Constipation Drugs 0.000 description 2
- LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N Herniarin Chemical compound C1=CC(=O)OC2=CC(OC)=CC=C21 LIIALPBMIOVAHH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 210000000936 Intestines Anatomy 0.000 description 2
- 229920002752 Konjac Polymers 0.000 description 2
- IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N Luteolin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 IQPNAANSBPBGFQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L Magnesium carbonate Chemical compound [Mg+2].[O-]C([O-])=O ZLNQQNXFFQJAID-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 235000017945 Matricaria Nutrition 0.000 description 2
- 229960002900 Methylcellulose Drugs 0.000 description 2
- 210000003903 Pelvic Floor Anatomy 0.000 description 2
- 241001460372 Plantago afra Species 0.000 description 2
- 240000003964 Plantago lanceolata Species 0.000 description 2
- 235000010503 Plantago lanceolata Nutrition 0.000 description 2
- 240000007694 Plantago media Species 0.000 description 2
- 235000011169 Plantago media Nutrition 0.000 description 2
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 2
- 229960005077 Sodium Picosulfate Drugs 0.000 description 2
- GOZDTZWAMGHLDY-UHFFFAOYSA-L Sodium picosulfate Chemical compound [Na+].[Na+].C1=CC(OS(=O)(=O)[O-])=CC=C1C(C=1N=CC=CC=1)C1=CC=C(OS([O-])(=O)=O)C=C1 GOZDTZWAMGHLDY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 229920002472 Starch Polymers 0.000 description 2
- QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N Stearic acid Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCCCC(O)=O QIQXTHQIDYTFRH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 2
- 230000001078 anti-cholinergic Effects 0.000 description 2
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003610 charcoal Substances 0.000 description 2
- 239000003245 coal Substances 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N coumarin Chemical class C1=CC=C2OC(=O)C=CC2=C1 ZYGHJZDHTFUPRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 235000001671 coumarin Nutrition 0.000 description 2
- 150000004775 coumarins Chemical class 0.000 description 2
- 230000003247 decreasing Effects 0.000 description 2
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 2
- 239000007884 disintegrant Substances 0.000 description 2
- 239000007920 enema Substances 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing Effects 0.000 description 2
- 210000001842 enterocyte Anatomy 0.000 description 2
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 2
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 2
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 2
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 230000036541 health Effects 0.000 description 2
- 239000003906 humectant Substances 0.000 description 2
- 230000000670 limiting Effects 0.000 description 2
- 235000021071 low fiber diet Nutrition 0.000 description 2
- 239000000314 lubricant Substances 0.000 description 2
- 239000001095 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 239000011776 magnesium carbonate Substances 0.000 description 2
- 229910000021 magnesium carbonate Inorganic materials 0.000 description 2
- HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L magnesium stearate Chemical compound [Mg+2].CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCCCCCCCC([O-])=O HQKMJHAJHXVSDF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 2
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 2
- 235000010981 methylcellulose Nutrition 0.000 description 2
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 2
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 2
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 2
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid Chemical compound OP(O)(O)=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000902 placebo Substances 0.000 description 2
- 229940068196 placebo Drugs 0.000 description 2
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 2
- 230000002829 reduced Effects 0.000 description 2
- 230000035807 sensation Effects 0.000 description 2
- 239000003352 sequestering agent Substances 0.000 description 2
- 150000004354 sesquiterpene derivatives Chemical class 0.000 description 2
- 231100000486 side effect Toxicity 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 230000035943 smell Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 2
- 235000019698 starch Nutrition 0.000 description 2
- 239000008143 stimulant laxative Substances 0.000 description 2
- 235000000346 sugar Nutrition 0.000 description 2
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 description 2
- 230000002522 swelling Effects 0.000 description 2
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 2
- 239000003029 tricyclic antidepressant agent Substances 0.000 description 2
- 201000006704 ulcerative colitis Diseases 0.000 description 2
- 239000001500 (2R)-6-methyl-2-[(1R)-4-methyl-1-cyclohex-3-enyl]hept-5-en-2-ol Substances 0.000 description 1
- 108091005523 5-HT4 receptors Proteins 0.000 description 1
- 229940005529 ANTIPSYCHOTICS Drugs 0.000 description 1
- 244000215068 Acacia senegal Species 0.000 description 1
- 229960004998 Acesulfame potassium Drugs 0.000 description 1
- WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-N Acesulfame potassium Chemical compound [K+].CC1=CC(=O)NS(=O)(=O)O1 WBZFUFAFFUEMEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940095602 Acidifiers Drugs 0.000 description 1
- 241001116389 Aloe Species 0.000 description 1
- KHOITXIGCFIULA-UHFFFAOYSA-N Alophen Chemical compound C1=CC(OC(=O)C)=CC=C1C(C=1N=CC=CC=1)C1=CC=C(OC(C)=O)C=C1 KHOITXIGCFIULA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000247812 Amorphophallus rivieri Species 0.000 description 1
- 235000001206 Amorphophallus rivieri Nutrition 0.000 description 1
- 241000209524 Araceae Species 0.000 description 1
- IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N Aspartame Chemical compound OC(=O)C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(=O)OC)CC1=CC=CC=C1 IAOZJIPTCAWIRG-QWRGUYRKSA-N 0.000 description 1
- 229960003438 Aspartame Drugs 0.000 description 1
- 108010011485 Aspartame Proteins 0.000 description 1
- 239000005711 Benzoic acid Substances 0.000 description 1
- NZUPCNDJBJXXRF-UHFFFAOYSA-O Bethanechol Chemical compound C[N+](C)(C)CC(C)OC(N)=O NZUPCNDJBJXXRF-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N Bisabolol Chemical compound CC(C)=CCC[C@](C)(O)[C@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-CABCVRRESA-N 0.000 description 1
- 206010006326 Breath odour Diseases 0.000 description 1
- 229940079357 Bulk-forming laxatives Drugs 0.000 description 1
- 229960003563 Calcium Carbonate Drugs 0.000 description 1
- 229940113118 Carrageenan Drugs 0.000 description 1
- 239000010369 Cascara Substances 0.000 description 1
- 244000025596 Cassia laevigata Species 0.000 description 1
- 235000006693 Cassia laevigata Nutrition 0.000 description 1
- 210000003169 Central Nervous System Anatomy 0.000 description 1
- 241000404041 Chamaemelum Species 0.000 description 1
- 229920001268 Cholestyramine Polymers 0.000 description 1
- 108010009685 Cholinergic Receptors Proteins 0.000 description 1
- 241001112696 Clostridia Species 0.000 description 1
- 241000193403 Clostridium Species 0.000 description 1
- GZCGUPFRVQAUEE-KCDKBNATSA-N D-(+)-Galactose Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O GZCGUPFRVQAUEE-KCDKBNATSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N D-Glucitol Natural products OC[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-FSIIMWSLSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N D-Mannitol Natural products OC[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KAZBKCHUSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N D-mannopyranose Chemical compound OC[C@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-QTVWNMPRSA-N 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229940030606 DIURETICS Drugs 0.000 description 1
- 229960002840 DRUGS FOR CONSTIPATION Drugs 0.000 description 1
- 206010012601 Diabetes mellitus Diseases 0.000 description 1
- 206010012735 Diarrhoea Diseases 0.000 description 1
- APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M Dioctyl sodium sulfosuccinate Chemical compound [Na+].CCCCC(CC)COC(=O)CC(S([O-])(=O)=O)C(=O)OCC(CC)CCCC APSBXTVYXVQYAB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N Diphenylamine Chemical class C=1C=CC=CC=1NC1=CC=CC=C1 DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940018602 Docusate Drugs 0.000 description 1
- 229960000878 Docusate Sodium Drugs 0.000 description 1
- FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N Domperidone Chemical compound C12=CC=CC=C2NC(=O)N1CCCN(CC1)CCC1N1C2=CC=C(Cl)C=C2NC1=O FGXWKSZFVQUSTL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010058108 Dyslipidaemia Diseases 0.000 description 1
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 1
- 230000036826 Excretion Effects 0.000 description 1
- 206010016092 Faecal incontinence Diseases 0.000 description 1
- 241000556215 Frangula purshiana Species 0.000 description 1
- 102000005915 GABA Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010005551 GABA Receptors Proteins 0.000 description 1
- 210000001035 Gastrointestinal Tract Anatomy 0.000 description 1
- 206010070840 Gastrointestinal tract irritation Diseases 0.000 description 1
- 229920002907 Guar gum Polymers 0.000 description 1
- 229920000084 Gum arabic Polymers 0.000 description 1
- 206010019233 Headache Diseases 0.000 description 1
- 229920002488 Hemicellulose Polymers 0.000 description 1
- 208000002287 Hemorrhoids Diseases 0.000 description 1
- 206010021015 Hypokalaemia Diseases 0.000 description 1
- 208000002551 Irritable Bowel Syndrome Diseases 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N Lactose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@H](O)[C@H](O)O[C@@H]1CO)[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1 GUBGYTABKSRVRQ-UUNJERMWSA-N 0.000 description 1
- 229960001375 Lactose Drugs 0.000 description 1
- 206010061227 Lipid metabolism disease Diseases 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N Mesotartaric acid Chemical compound OC(=O)[C@@H](O)[C@@H](O)C(O)=O FEWJPZIEWOKRBE-XIXRPRMCSA-N 0.000 description 1
- TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N Metoclopramide Chemical compound CCN(CC)CCNC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C=C1OC TTWJBBZEZQICBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000168 Microcrystalline cellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000004400 Mucous Membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000003097 Mucus Anatomy 0.000 description 1
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 description 1
- 210000003205 Muscles Anatomy 0.000 description 1
- 229960002362 Neostigmine Drugs 0.000 description 1
- ALWKGYPQUAPLQC-UHFFFAOYSA-N Neostigmine Chemical compound CN(C)C(=O)OC1=CC=CC([N+](C)(C)C)=C1 ALWKGYPQUAPLQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940005483 OPIOID ANALGESICS Drugs 0.000 description 1
- 102000003840 Opioid Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108090000137 Opioid Receptors Proteins 0.000 description 1
- 208000002193 Pain Diseases 0.000 description 1
- 206010064118 Pelvic floor dyssynergia Diseases 0.000 description 1
- 241000013557 Plantaginaceae Species 0.000 description 1
- 229960003863 Prucalopride Drugs 0.000 description 1
- ZPMNHBXQOOVQJL-UHFFFAOYSA-N Prucalopride Chemical compound C1CN(CCCOC)CCC1NC(=O)C1=CC(Cl)=C(N)C2=C1OCC2 ZPMNHBXQOOVQJL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N Quercetin Chemical compound C=1C(O)=CC(O)=C(C(C=2O)=O)C=1OC=2C1=CC=C(O)C(O)=C1 REFJWTPEDVJJIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001285 Quercetin Drugs 0.000 description 1
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 1
- 206010038038 Rectal cancer Diseases 0.000 description 1
- 206010038084 Rectocele Diseases 0.000 description 1
- 241000219100 Rhamnaceae Species 0.000 description 1
- 244000299790 Rheum rhabarbarum Species 0.000 description 1
- 235000009411 Rheum rhabarbarum Nutrition 0.000 description 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M Sodium laurylsulphate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCOS([O-])(=O)=O DBMJMQXJHONAFJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229940075582 Sorbic Acid Drugs 0.000 description 1
- 229940032147 Starch Drugs 0.000 description 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000021282 Sterculia Nutrition 0.000 description 1
- 240000001058 Sterculia urens Species 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 description 1
- 229960004793 Sucrose Drugs 0.000 description 1
- FKHIFSZMMVMEQY-UHFFFAOYSA-N Talc Chemical compound [Mg+2].[O-][Si]([O-])=O FKHIFSZMMVMEQY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001295 Tocopherol Drugs 0.000 description 1
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Vitamin C Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 1
- 206010047700 Vomiting Diseases 0.000 description 1
- HGMSJMJPXGGEBP-UHFFFAOYSA-N [4-[3-(4-ethylphenyl)butyl]phenyl]-trimethylazanium Chemical compound C1=CC(CC)=CC=C1C(C)CCC1=CC=C([N+](C)(C)C)C=C1 HGMSJMJPXGGEBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010489 acacia gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000205 acacia gum Substances 0.000 description 1
- 235000010358 acesulfame potassium Nutrition 0.000 description 1
- 239000000619 acesulfame-K Substances 0.000 description 1
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M acetate Chemical compound CC([O-])=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 102000034433 acetylcholine receptors Human genes 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 239000002535 acidifier Substances 0.000 description 1
- 239000000556 agonist Substances 0.000 description 1
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 description 1
- RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N alpha-Bisabolol Natural products CC(C)=CCC[C@@](C)(O)[C@@H]1CCC(C)=CC1 RGZSQWQPBWRIAQ-LSDHHAIUSA-N 0.000 description 1
- 229910000147 aluminium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002255 anal canal Anatomy 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 201000002898 anismus Diseases 0.000 description 1
- 150000004056 anthraquinones Chemical class 0.000 description 1
- 230000001396 anti-anti-diuretic Effects 0.000 description 1
- 230000000111 anti-oxidant Effects 0.000 description 1
- 230000000648 anti-parkinson Effects 0.000 description 1
- 230000000561 anti-psychotic Effects 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 229940082992 antihypertensives MAO inhibitors Drugs 0.000 description 1
- 230000003078 antioxidant Effects 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 239000000939 antiparkinson agent Substances 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 239000000605 aspartame Substances 0.000 description 1
- 235000010357 aspartame Nutrition 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial Effects 0.000 description 1
- 235000010233 benzoic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229960000910 bethanechol Drugs 0.000 description 1
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 229960000503 bisacodyl Drugs 0.000 description 1
- 230000000903 blocking Effects 0.000 description 1
- 239000008142 bulk forming laxative Substances 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001914 calming Effects 0.000 description 1
- 230000002026 carminative Effects 0.000 description 1
- 235000010418 carrageenan Nutrition 0.000 description 1
- 239000000679 carrageenan Substances 0.000 description 1
- 229920001525 carrageenan Polymers 0.000 description 1
- 229940058505 cascara Drugs 0.000 description 1
- 230000001713 cholinergic Effects 0.000 description 1
- 239000000064 cholinergic agonist Substances 0.000 description 1
- 230000000112 colonic Effects 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 108090001120 delta Opioid Receptors Proteins 0.000 description 1
- 201000008286 diarrhea Diseases 0.000 description 1
- 235000021045 dietary change Nutrition 0.000 description 1
- 235000015872 dietary supplement Nutrition 0.000 description 1
- 210000002249 digestive system Anatomy 0.000 description 1
- 235000019329 dioctyl sodium sulphosuccinate Nutrition 0.000 description 1
- 239000002934 diuretic Substances 0.000 description 1
- 229960001253 domperidone Drugs 0.000 description 1
- 230000004064 dysfunction Effects 0.000 description 1
- 235000006694 eating habits Nutrition 0.000 description 1
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N edta Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 description 1
- 239000008144 emollient laxative Substances 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 238000001839 endoscopy Methods 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000003203 everyday Effects 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000001200 fecal consistency Effects 0.000 description 1
- 230000003636 fecal output Effects 0.000 description 1
- 235000021285 flavonoid Nutrition 0.000 description 1
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 1
- 235000012041 food component Nutrition 0.000 description 1
- 239000005417 food ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000002496 gastric Effects 0.000 description 1
- 201000002146 gastrointestinal system disease Diseases 0.000 description 1
- 239000000665 guar gum Substances 0.000 description 1
- 235000010417 guar gum Nutrition 0.000 description 1
- 229960002154 guar gum Drugs 0.000 description 1
- 231100000869 headache Toxicity 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000396 hypokalemic Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000000252 konjac Substances 0.000 description 1
- 235000010485 konjac Nutrition 0.000 description 1
- 239000008101 lactose Substances 0.000 description 1
- GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N lactose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](CO)O[C@H](O)[C@H](O)[C@H]1O GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N 0.000 description 1
- 210000002429 large intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000004301 light adaptation Effects 0.000 description 1
- 235000009498 luteolin Nutrition 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960001708 magnesium carbonate Drugs 0.000 description 1
- 235000014380 magnesium carbonate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000391 magnesium silicate Substances 0.000 description 1
- 229910052919 magnesium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019792 magnesium silicate Nutrition 0.000 description 1
- 235000019359 magnesium stearate Nutrition 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 125000000311 mannosyl group Chemical group C1([C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O1)CO)* 0.000 description 1
- 230000001404 mediated Effects 0.000 description 1
- 229960004503 metoclopramide Drugs 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 239000008108 microcrystalline cellulose Substances 0.000 description 1
- 229940016286 microcrystalline cellulose Drugs 0.000 description 1
- 235000019813 microcrystalline cellulose Nutrition 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 239000002899 monoamine oxidase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000003880 negative regulation of appetite Effects 0.000 description 1
- 230000001264 neutralization Effects 0.000 description 1
- 230000000414 obstructive Effects 0.000 description 1
- 239000000014 opioid analgesic Substances 0.000 description 1
- 239000006186 oral dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000036961 partial Effects 0.000 description 1
- 230000001575 pathological Effects 0.000 description 1
- 230000000149 penetrating Effects 0.000 description 1
- 230000008855 peristalsis Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229920001197 polyacetylene Chemical class 0.000 description 1
- 229920000136 polysorbate Polymers 0.000 description 1
- 229920000036 polyvinylpyrrolidone Polymers 0.000 description 1
- 235000013855 polyvinylpyrrolidone Nutrition 0.000 description 1
- 230000003334 potential Effects 0.000 description 1
- 230000002335 preservative Effects 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001737 promoting Effects 0.000 description 1
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M propionate Chemical compound CCC([O-])=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 230000001681 protective Effects 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 239000010453 quartz Substances 0.000 description 1
- 229910052904 quartz Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000005875 quercetin Nutrition 0.000 description 1
- 229930002344 quercetin Natural products 0.000 description 1
- 239000000018 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- 201000001275 rectum cancer Diseases 0.000 description 1
- 230000002040 relaxant effect Effects 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory Effects 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 230000001624 sedative Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 239000000387 serotonin 5-HT4 receptor agonist Substances 0.000 description 1
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N silicon dioxide Inorganic materials O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000019333 sodium laurylsulphate Nutrition 0.000 description 1
- 229940079832 sodium starch glycolate Drugs 0.000 description 1
- 239000008109 sodium starch glycolate Substances 0.000 description 1
- 229920003109 sodium starch glycolate Polymers 0.000 description 1
- 229940045902 sodium stearyl fumarate Drugs 0.000 description 1
- STFSJTPVIIDAQX-LTRPLHCISA-M sodium;(E)-4-octadecoxy-4-oxobut-2-enoate Chemical compound [Na+].CCCCCCCCCCCCCCCCCCOC(=O)\C=C\C([O-])=O STFSJTPVIIDAQX-LTRPLHCISA-M 0.000 description 1
- 239000002689 soil Substances 0.000 description 1
- 239000008247 solid mixture Substances 0.000 description 1
- 230000003381 solubilizing Effects 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 235000010199 sorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000004334 sorbic acid Substances 0.000 description 1
- WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N sorbic acid Chemical compound CC=CC=CC(O)=O WSWCOQWTEOXDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000600 sorbitol Substances 0.000 description 1
- 239000008107 starch Substances 0.000 description 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 description 1
- 229940059107 sterculia Drugs 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 150000008163 sugars Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000011975 tartaric acid Substances 0.000 description 1
- 229960001367 tartaric acid Drugs 0.000 description 1
- 235000002906 tartaric acid Nutrition 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherols Natural products 0.000 description 1
- 239000001993 wax Substances 0.000 description 1
- 230000003442 weekly Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
- 102000037229 δ-opioid receptors Human genes 0.000 description 1
- 102000037289 κ-opioid receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020001588 κ-opioid receptors Proteins 0.000 description 1
- 102000037275 μ-opioid receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020001612 μ-opioid receptors Proteins 0.000 description 1
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к композиции для профилактики и лечения запора. Предложена пероральная композиция для профилактики или лечения запора, содержащая комбинацию экстракта семян Plantago psyllium и/или экстракта семян Plantago ovata в количестве от 200 мг до 5 г в качестве суточной дозы, глюкоманнана в количестве от 200 мг до 5 г в качестве суточной дозы и экстракта цветов ромашки Matricaria chamomilla в количестве от 30 до 700 мг в качестве суточной дозы в смеси с подходящим приемлемым носителем. Вышеописанная композиция позволяет эффективно лечить и профилактировать запор. 5 з.п. ф-лы, 3 табл., 3 пр.
Description
Описание изобретения
Настоящее изобретение относится к композиции, содержащей комбинацию экстракта по меньшей мере одного растения, принадлежащего к роду Plantago (подорожника), глюкоманнана и по меньшей мере экстракта ромашки для кратковременного и долговременного лечения запора. Композиция особенно эффективна благодаря синергетическому действию ее компонентов.
Предшествующий уровень техники
Запор является распространенным желудочно-кишечным расстройством, которым страдают около 28% населения западного мира. Эпидемиологические исследования показывают, что эта проблема в основном встречается у пожилых людей, детей и женщин, и это серьезно влияет на качество жизни указанных субъектов.
В последние годы несколько научных исследований были сосредоточены на поиске адекватного определения термина «запор» на основе некоторых параметров, таких как масса и консистенция фекалий, время транзита через толстую кишку и трудности с эвакуацией.
Наиболее важные определения относятся к изменениям вышеупомянутых параметров, и запор в основном определяется как временное или хроническое состояние, при котором отмечается задержка транзита фекалий в кишечнике, что влечет за собой редкую, затрудненную или неполную эвакуацию. Это состояние может вызвать боль и вздутие живота, а также анорексию и рвоту, а также другие менее специфические симптомы, такие как головная боль, неприятный запах изо рта, спутанность сознания и т.д.
Причин запора в основном три: образ жизни (функциональный запор), вторичное состояние других заболеваний или состояние, вызванное употреблением некоторых лекарств. Согласно наиболее важным критериям, функциональный запор определяется и диагностируется как наличие симптомов в течение трех месяцев с их проявлением в течение по меньшей мере шести месяцев. Наиболее специфическими диагностическими критериями являются: болезненность во время по меньшей мере 25% эвакуаций, твердые и гранулированные фекалии по меньшей мере для 25% эвакуаций, ощущение неполной эвакуации в течение по меньшей мере 25% эвакуаций, ощущение анальной закупорки или непроходимость в течение по меньшей мере 25% эвакуаций, использование ручных манипуляций для облегчения не менее 25% эвакуаций, менее трех эвакуаций в неделю и редко потеря фекалий.
Физиопатология функциональных запоров, однако, все еще остается неясной, но, как полагают, она обусловлена в основном медленным транзитом через толстую кишку и/или дисфункций тазового дна. Что касается транзита через толстую кишку, это замедление может быть вызвано либо чрезмерными сегментарными сокращениями, либо уменьшенным сокращением дистального отдела толстой кишки.
Как упоминалось ранее, запор также может быть вызван использованием некоторых лекарств, и в этом случае он называется ятрогенным запором. В первую очередь, опиоидные анальгетики могут вызывать изменения функциональности кишечника, воздействуя на центральную нервную систему и, главным образом, на опиоидные рецепторы, присутствующие на кишечном уровне. Антихолинергические препараты также могут вызывать запоры, блокируя ацетилхолиновые рецепторы, присутствующие на кишечном уровне. Также трициклические антидепрессанты демонстрируют тот же механизм, что и антихолинергические средства, потенциально вызывая запор. Диуретики, уменьшая поглощение воды при образовании фекалий или подавляя секрецию, снижают моторику кишечника и могут привести к гипокалиемии и запорам. Другими лекарственными средствами, которые могут вызывать запоры, являются противопаркинсонические средства, гипотензивные средства, ингибиторы МАО, антипсихотические средства, холестирамин и т.д.
Лечение, обычно проводимое у субъектов, страдающих этим расстройством, варьирует в зависимости от сущности и причины запора. Первоначально предпочтительным является консервативное лечение, включающее изменения в образе жизни в рационе питания, среди которых наиболее предпочтительным является большее потребление волокон. В частности, в связи с этим приводится ссылка на потребление около 30 г в день для обеспечения благоприятных эффектов и предотвращения побочных явлений, таких как боль в животе, метеоризм и диарея.
Другой распространенной практикой является так называемая биологическая обратная связь, которая может быть полезна для эффективной координации растяжения тазового дна и расслабления анального сфинктера для облегчения прохождения фекалий.
Когда простого изменения в привычках питания недостаточно, используют фармакологическую терапию, которая включает объемообразующие слабительные и смягчители стула, стимулирующие слабительные, осмотические слабительные, прокинетики, и в наиболее серьезных случаях клизмы.
Объемообразующие слабительные обладают таким же эффектом волокон и включают, например, метилцеллюлозу, псиллиум и стеркулию. Эти агенты поглощают воду и увеличивают массу фекалий, способствуя частоте и консистенции фекалий.
Вместо этого докузат является основным средством, используемым для смягчения фекалий, и его механизм связан со способностью снижать поверхностное натяжение фекалий, облегчая попадание воды.
Стимулирующие слабительные средства вместо этого включают растения, содержащие антрахиноны (сенну, каскару, алоэ, крушину, ревень и т.д.), производные дифениламина (бисакодил) и пикосульфат натрия.
Их использование очень распространено как при острых, так и при хронических запорах и связано со способностью увеличивать кишечную моторику и секрецию воды и электролитов. Пикосульфат натрия в основном используют для подготовки к эндоскопии или другого типа анализа.
Осмотические слабительные включают магний и его соли, плохо абсорбируемые сахара и препараты на основе полиэтиленгликоля (ПЭГ). Эти активные вещества должны представлять собой лечение первой линии, которое следует соблюдать в случае, если лечение волокнами или другие изменения в образе жизни не дали ожидаемых результатов. Механизм их действия связан с их способностью достигать толстой кишки в неизменном виде, устанавливая осмотический градиент, который увеличивает объем фекалий и перистальтику.
Прокинетические лекарственные средства представляют собой в основном холинергические средства или агонисты 5-НТ4-рецепторов серотонина, или агонисты другого типа, такие как эритромицин, домперидон и метоклопрамид.
В качестве наиболее рекомендуемых холинергических агонистов можно назвать бетанехол (25–50 мг 3–4 раза в сутки, который уменьшает запоры, вызванные трициклическими антидепрессантами) и неостигмин, даже если нет значительных научных исследований в поддержку этого.
Среди агонистов 5-НТ4-рецепторов основным является прукалоприд, который рекомендуется, если применение других типов слабительных не принесло необходимого эффекта. Употребление в дозировке от 1 до 2 мг увеличивает моторику кишечника и уменьшает время транзита через толстую кишку.
Неожиданно было обнаружено, что объединение экстракта по меньшей мере одного растения, принадлежащего к роду Plantago, глюкоманнана и по меньшей мере экстракта ромашки особенно эффективно при кратковременном и долговременном лечении запоров, благодаря синергетическому действию его компонентов.
Подробное описание изобретения
Таким образом, объектом настоящего изобретения является композиция, содержащая комбинацию экстракта по меньшей мере одного растения, принадлежащего к роду Plantago, глюкоманнана и по меньшей мере экстракта ромашки, пригодного для кратковременного и долговременного лечения запора.
Компоненты комбинации согласно настоящему изобретению представляют собой все известные компоненты, широко используемые в терапии.
Экстракт растения, принадлежащего к роду Plantago (Psyllium)
Термином «псиллиум» обычно обозначают растения или семена различных растений, принадлежащих к роду Plantago и к семейству Plantaginaceae.
Этот род включает множество видов растений (например, Plantago arenaria, Plantago indica, Plantago afra, Plantago lanceolata, Plantago major, Plantago media) и, в частности, более признанные и культивируемые виды Plantago ovata («исфагула») и Plantago psyllium, ссылка на которые обычно делается, когда говорят о псиллиуме.
Функциональная часть растения представлена семенами, из которых получают вегетативные оболочки, которые обычно называют кутикулами (см., например, Отчет об оценке Plantago ovata Forssk., EMA).
Кожица псиллиума содержит большое количество гемицеллюлозы, а семена состоят из 35% растворимых волокон и 65% нерастворимых полисахаридов. Псиллиум считается слизистым волокном, потому что он способен формировать гель в водном растворе. Эта способность связана с его ролью в эндосперме семян растения, где он хранит воду, предотвращая высыхание.
Псиллиуму приписывают несколько свойств, потенциально полезных для лечения запора: указанное волокно способно увеличивать массу фекалий и способствовать выработке короткоцепочечных жирных кислот (КЦЖК), особенно важных для благополучия кишечника. Увеличение массы фекалий, а также гидратация фекалий объясняется способностью волокон набухать в контакте с биологическими жидкостями и достигать кишечной полости в интактной и высоко полимеризованной форме. Кроме того, при частичной ферментации волокон псиллиума образуются КЦЖК, среди которых находятся ацетат, пропионат и бутират. Масляная кислота особенно важна для энтероцитов, и из научных исследований она представляется потенциально полезной в случаях рака прямой кишки и язвенного колита.
По этим свойствам псиллиум был оценен как эффективное средство в случаях запора, недержания кала, геморроя, язвенного колита, для снижения аппетита, при дислипидемии и при сахарном диабете.
Его основное применение, однако, остается для лечения запора, относительно которого было проведено несколько клинических исследований.
В частности, в исследовании, проведенном Voderholzer и его сотрудниками в 1997 году, потребление псиллиума 15-30 г в сутки обеспечило улучшение симптоматики у пациентов, страдающих хроническим запором, в течение 6 недель. Исследование показывает, что псиллиум особенно эффективен в тех случаях, когда нет явного патологического состояния, вызывающего запор, в то время как он оказывается менее эффективным у пациентов с медленным транзитом через толстую кишку или у пациентов с серьезными нарушениями, такими как ректоцеле, внутренние пролапсы, гипочувствительность прямой кишки или анизмус.
Также в сравнительных исследованиях псиллиум показал хорошие результаты с точки зрения эффективности, например, в сравнительном исследовании с докузатом натрия (100 мг 2 раза в сутки) было показано, что псиллиум (5,1 г два раза в сутки) эффективнее у пациентов с идиопатическим хроническим запором. В частности, исследование показало, что у пациентов, получавших препарат на основе псиллиума, отмечалось более высокое содержание воды в фекалиях и общее улучшение симптомов запора, где эффекты были более выраженными при увеличении времени лечения (продолжительность лечения в исследовании 2 недели).
В свете широкого использования в коммерческих продуктах и на основании подробных научных документов, растительный экстракт, принадлежащий к роду Plantago, можно считать ценным компонентом для профилактики, лечения или улучшения состояния при запорах.
Глюкоманнан
Глюкоманнан - это нейтральный полисахарид, вырабатываемый некоторыми растениями, где он играет роль источника энергии и, в некоторых случаях, структурной поддержки. Этот полисахарид в основном состоит из остатков маннозы с глюкозой в качестве вторичного сахара и может содержать ацетилированные остатки и галактозу в боковых цепях. Характеристики с точки зрения молекулярной массы и соотношения манноза/глюкоза у глюкоманнана варьируют в зависимости от типа растения и способа экстракции. Прежде всего, наиболее используемым источником является глюкоманнан, продуцируемый луковицей Amorphophallus konjac, который является растением, принадлежащим к семейству Araceae. Муку, полученную из луковицы, традиционно используют в качестве желирующую агента и загустителя, а также в соответствии с Европейскими правилами в качестве пищевого ингредиента (E425). Глюкоманнан фактически обладает высокой способностью набухать при гидратации.
Эти соединения, такие как глюкоманнан, обычно плохо абсорбируются на кишечном уровне и могут представлять собой интересный источник волокон, способствующий кишечному балансу. Глюкоманнан представляет собой растворимое волокно, которое в отличие от других волокон, таких как пектин и гуаровая камедь, может потребляться в меньшем количестве и не имеет специфического запаха или вкуса.
Механизм действия глюкоманнана обусловлен его способностью поглощать большое количество воды, увеличивая движения кишечника и массу фекалий, и в то же время способен существенно улучшать и поддерживать кишечную флору, усиливая рост лактобацилл и бифидобактерий и подавляя рост вредных микроорганизмов, таких как клостридии.
Несколько клинических исследований оценивали эффективность потребления глюкоманнана у детей и взрослых, подтверждая его способность улучшать симптоматику пациентов, страдающих запорами.
Самым большим исследованием является многоцентровое исследование, проведенное в Италии в 1991 году, в котором приняли участие 93 пациента с хроническим запором. Исследование было разделено на начальную фазу, которая предусматривала прием 1 г глюкоманнана три раза в сутки в течение месяца, и фазу поддерживающей терапии, которая предусматривала потребление 1 г глюкоманнана два раза в сутки в течение еще одного месяца. После первого месяца у всех пациентов зарегистрировано статистически значимое улучшение по всем наблюдаемым параметрам (количество кишечных движений в неделю и количество клизм). Показано, что глюкоманнан хорошо переносится без значительных побочных эффектов.
Другое исследование, опубликованное в 2013 году на 7 пациентах с диетой с низким содержанием клетчатки, предусматривало 21-дневный период с плацебо, 7-дневный период адаптации и 21-дневный прием глюкоманнана (1,5 г три раза в сутки). Применение глюкоманнана позволило увеличить частоту еженедельной дефекации с 4,1±0,6 до 5,3±0,6 (30%), способствуя перистальтике кишечника. Кроме того, добавка увеличивала количество лактобацилл и бифидобактерий в фекалиях, тем самым уменьшая количество клостридий.
В литературе также представлены некоторые статьи, касающиеся применения глюкоманнана у детей.
В частности, в статье, опубликованной в Pediatrics в 2004 году, потребление 100 мг/кг активного ингредиента (максимум 5 г в сутки) улучшало частоту кишечной перистальтики, консистенцию фекалий, снижало боли в животе и в целом способствовало лечению запоров по сравнению с плацебо.
Хотя необходимы дальнейшие исследования в поддержку, глюкоманнан, по-видимому, является ценной альтернативой другим типам волокон для применения в качестве активного ингредиента в составе для лечения симптомов запора благодаря его способности поглощать большое количество воды и в то же время, после бактериальной ферментации, способствовать повышению рН толстой кишки и размножению бактерий, полезных для нашего организма.
Ромашка
Термин «ромашка» обычно обозначает два разных рода растений, таких как Chamaemelum и Matricaria. В частности, вид Chamaemelum nobile (Anthemis nobilis) идентифицируется как ромашка римская, а вид Matricariachamomilla или Matricaria recutitiais известен как ромашка аптечная. Ромашка представляет собой одно из самых известных растений и использовалась в течение тысяч лет. С ботанической точки зрения ромашка - однолетнее растение, принадлежащее к семейству Asteraceae или Compositae, с тонкими корнями, проникающими в почву. Стебель едва разветвлен и имеет длину от 10 до 80 см. Листья длинные и узкие, а цветы объединены в маленькие цветочные головки с характерным очень приятным запахом.
Ромашка представляет собой очень важный источник биологически активных соединений, относящихся к классам сесквитерпенов, флавоноидов, кумаринов и полиацетиленов. Присутствующие кумарины представляют собой умбеллиферон и герниарин. Флавоноиды, содержащиеся в более высоких концентрациях, представляют собой апигенин, лютеолин и кверцетин, в то время как наиболее распространенными сесквитерпенами являются хамазулен и альфа-бисаболол.
Ромашке и, в частности, экстрактам цветов приписывались несколько полезных свойств, таких как противовоспалительная, спазмолитическая, антиоксидантная активность, защитная роль при заболеваниях на респираторном и желудочно-кишечном уровне. В частности, их флавоноидные компоненты и сесквитерпеновые соединения являются основными веществами, ответственными за указанное эффекты.
По отношению к настоящему изобретению ромашка особенно подходит для лечения легких кишечных расстройств, таких как вздутие живота, метеоризм, проблемы с пищеварением, желудочно-кишечные раздражения, спазмы, часто возникающие у людей с острыми или хроническими запорами, или также после применения некоторых лекарств от запора, которые могут спровоцировать их.
Этот эффект опосредован противовоспалительным, ветрогонным и спазмолитическим действием его компонентов, в основном апигенина и других флавоноидов. Кроме того, в литературе сообщалось, что потенциальное действие апигенина на уровне ГАМК-рецепторов может способствовать умеренному седативному успокаивающему эффекту. Также другие вещества, такие как умбеллиферон или спироэфиры, проявляют спазмолитическую активность и, следовательно, расслабляют.
Как сообщается в монографии EMA о цветках ромашки, показания относительно использования при легких желудочно-кишечных расстройствах связаны с широким традиционным применением, а также с клиническим исследованием, проводимым на пациентах, страдающих желудочно-кишечными расстройствами различной степени.
Кроме того, потенциальная эффективность ромашки в облегчении эвакуации у людей, страдающих запорами, была оценена в другом клиническом исследовании пациентов с раздраженным кишечником. В этом случае потребление продукта на основе ромашки в течение 4 недель обеспечивало нормальную дефекацию у 80% пациентов с улучшением консистенции фекалий.
Потенциальное полезное действие ромашки в продукте для поддержания в случае хронического запора или в случае диеты с низким содержанием клетчатки может быть оправдано её совместным действием при расстройствах, которые могут сопровождаться запорами, таких как вздутие живота, метеоризм или проблемы с пищеварением разной степени. Также наличие слизи может быть особенно полезным для смягчения стенок пищеварительного аппарата.
Кроме того, хороший профиль безопасности экстрактов ромашки делает их хорошо пригодными также для применения у детей и беременных женщин.
В предпочтительном варианте осуществления композиция из объекта настоящего изобретения содержит комбинацию экстракта по меньшей мере одного растения, принадлежащего к роду Plantago, глюкоманнана и по меньшей мере экстракта ромашки в смеси с подходящим приемлемым носителем.
Подходящими приемлемыми носителями являются те, которые обычно известны специалисту в данной области техники для приготовления композиций для перорального применения, таких как растворы, суспензии, порошки или гранулы, таблетки, капсулы, пеллеты. В качестве неограничивающего примера, указанные приемлемые носители могут состоять из связующих агентов, разбавителей, любрикантов, глидантов, дезинтегрантов, солюбилизирующих (смачивающих) агентов, стабилизаторов, красителей, антислеживающих агентов, эмульгаторов, загустителей и гелеобразующих агентов, агентов для покрытия, увлажнителей, секвестрантов и подсластителей.
Конкретными примерами разбавителей могут быть карбонат магния, микрокристаллическая целлюлоза, крахмал, лактоза и сахароза; в основном используемые любриканты представляют собой стеарат магния, стеариновую кислоту и стеарилфумарат натрия. В качестве глидантов применяют коллоидный кварц и силикат магния, в качестве дезинтегрантов - сшитые поливинилпирролидоны и натрия крахмалгликолят, в качестве солюбилизирующих агентов - сурфактанты, такие как Твин или лаурилсульфат натрия, а в качестве стабилизаторов - все классы консервантов (сорбиновую кислоту и ее производные, бензойную кислоту и её производные, парабены), антиоксиданты (аскорбиновую кислоту и ее производные, токоферол) и подкислители (фосфорную кислоту, винную кислоту). Загустителями и гелеобразующими агентами могут быть каррагенин, пектины и крахмалы; покрывающие агенты включают, например, воски и производные; антислеживающие агенты включают, например, карбонат кальция или магния; увлажнители включают, например, сорбит и маннит; секвестранты включают, например, ЭДТА и её производные; подсластители включают, например, аспартам и ацесульфам калия.
Композиция, являющаяся объектом настоящего изобретения, предпочтительно представляет собой жидкую или твердую композицию для перорального введения, еще более предпочтительно водный раствор, суспензию, порошок или гранулы, таблетку, капсулу, пеллету.
Композиция, являющаяся объектом настоящего изобретения, может представлять собой медицинское устройство, биологически активную добавку к пище, нутрицевтическую, диетическую и питательную композицию, пищевой продукт, напиток, нутрицевтический продукт, лекарственное средство, лечебное питание, фармацевтическую композицию или диетическое питание.
Композиция, являющаяся объектом настоящего изобретения, содержит экстракт по меньшей мере одного растения, принадлежащего к роду Plantago, глюкоманнан и по меньшей мере экстракт ромашки.
Экстракт по меньшей мере одного растения, принадлежащего к роду Plantago, предпочтительно присутствует в количестве от 50 мг до 10 г, предпочтительно от 100 мг до 7000 мг, еще более предпочтительно от 200 мг до 5000 мг. В частности, экстракт по меньшей мере одного растения, принадлежащего к роду Plantago, представляет собой экстракт Plantago ovata, Plantago psyllium, Plantago arenaria, Plantago indica, Plantago afra, Plantago lanceolata, Plantago major и/или Plantago media.
Глюкоманнан присутствует в количестве от 50 мг до 10 г, предпочтительно от 100 мг до 7000 мг, еще более предпочтительно от 200 мг до 5000 мг.
По меньшей мере экстракт ромашки присутствует в количестве от 1 мг до 2000 мг, предпочтительно от 10 мг до 1000 мг, еще более предпочтительно от 30 мг до 700 мг.
Композиции, являющиеся объектом настоящего изобретения, особенно эффективны при кратковременном или долговременном лечении запоров, позволяя в то же время добиться регулярности кишечного транзита, повышения массы и консистенции фекалий, уменьшения таких симптомов, как вздутие живота, метеоризм и спазмы, и обеспечить общее хорошее состояние кишечника благодаря синергетическому действию своих компонентов.
Таким образом, еще одним объектом настоящего изобретения является композиция, содержащая комбинацию экстракта по меньшей мере одного растения, принадлежащего к роду Plantago, глюкоманнана и по меньшей мере экстракта ромашки в смеси с подходящим приемлемым носителем для применения при кратковременном и долговременном лечении запора.
Не желая углубляться в специфическую теорию, авторы изобретения считают, что синергетический эффект комбинации экстракта по меньшей мере одного растения, принадлежащего к роду Plantago, глюкоманнана и по меньшей мере экстракта ромашки по настоящему изобретению обеспечивается благодаря следующим видам активности компонентов комбинации.
Экстракт по меньшей мере одного растения, принадлежащего к роду Plantago, набухая при контакте с биологическими жидкостями, способен увеличивать массу и улучшать консистенцию фекалий. Кроме того, он способствует выработке масляной кислоты, особенно важной для благополучия энтероцитов.
Глюкоманнан представляет собой растворимую клетчатку без запаха и вкуса, которая способствует эвакуации и усиливает размножение лактобацилл и бифидобактерий, противодействуя развитию вредных бактерий.
Ромашка, благодаря своим многочисленным компонентам, является ценным агентом, способствующим устранению таких симптомов, как вздутие живота, метеоризм, проблемы с пищеварением и спазмы, дополнительно оказывающим благотворное влияние на слизистую оболочку пищеварительной системы.
Эффективность композиции из объекта настоящего изобретения оценивают с помощью следующего экспериментального протокола.
Запор индуцируют применением у животных (мышей и крыс, предпочтительно мышей) таких соединений, как лоперамид (3 мг/кг), который связывается с μ, κ и δ-рецепторами, что приводит к снижению сократимости мышц на кишечном уровне и уменьшению секреции. Кроме того, указанное лекарственное средство увеличивает поглощение воды и уменьшает сокращение сфинктеров, снижая частоту эвакуации. Также другие соединения, которые индуцируют этот тип эффектов, или изменения в рационе (такие как диеты, богатые волокнами или с высоким содержанием белка), могут в любом случае использоваться в качестве экспериментальной модели запора.
После индукции запора композиции по настоящему изобретению и сравнительные композиции вводят животным перорально в установленных дозировках, сравнивая их с контрольной группой, обычно получавшей физиологический раствор или какое-либо инертное вещество. Для оценки потенциального слабительного эффекта экскременты животных собирают каждый день в течение различного периода времени.
Из выделенных фекалий определяют количество, консистенцию по массе и содержанию воды (%), которое получают из соотношения между массой влажных фекалий за вычетом массы сухих фекалий, и массой влажных фекалий, умножая на 100.
Другим тестом, который может быть выполнен для оценки потенциального слабительного действия с точки зрения увеличения кишечной перистальтики, является исследование кишечного транзита, который обычно выполняют посредством введения угля или других подобных соединений животным после применения лоперамида. После индукции запора животных содержат без пищи в клетках с широкими ячейками для блегчения падения кала.
После применения (предпочтительно спустя 30 минут) композиций согласно настоящему изобретению или сравнительных композиций животным вводят суспензию (содержащую такие агенты, как метилцеллюлоза или предпочтительно аравийская камедь) угля (например, при 3-10%). Примерно через 20-30 минут животных умерщвляют, и процент транзита угля получают из следующего уравнения:
Общая длина тонкой кишки - расстояние, покрытое углем/ общая длина тонкой кишки * 100
Кроме того, синергетический эффект композиции можно выделить, оценивая продвижение в дистальной части толстой кишки через шесть дней после введения лоперамида. Через тридцать минут после введения образцов (или контроля и носителя) через задний проход в дистальный отдел толстой кишки вводят стеклянную бусину размером 3 мм. Для каждого животного будет оцениваться среднее время выведения (MET) стеклянной бусины; высокое значение МЕТ указывает на повышенное снижение моторики кишечника.
С использованием описанных выше экспериментальных протоколов слабительное действие комбинации экстракта по меньшей мере одного растения, принадлежащего к роду Plantago, глюкоманнана и по меньшей мере экстракта ромашки согласно настоящему изобретению, и отдельных компонентов комбинации оценивают для проверки синергетического эффекта.
Примеры
В качестве примера далее приводятся некоторые неограничивающие примеры ежедневных доз активных компонентов композиций, являющихся объектом настоящего изобретения.
Предполагается, что суточные дозы применяются в подходящей пероральной лекарственной форме и делятся на одну или несколько дозированных единиц.
ПРИМЕР 1 (порошок или гранулы для перорального применения)
| Активный ингредиент | Количество на суточную дозу |
| Plantago ovata | |
| Глюкоманнан | |
| Matricaria chamomilla | 100 мг |
ПРИМЕР 2 (порошок или гранулы для перорального применения)
| Активный ингредиент | Количество на суточную дозу |
| Plantago psyllium | |
| Глюкоманнан | |
| Matricaria chamomilla | 200 мг |
ПРИМЕР 3 (порошок или гранулы для перорального применения)
| Активный ингредиент | Количество на суточную дозу |
| Plantago ovata | |
| Глюкоманнан | |
| Matricaria chamomilla | 300 мг |
Пероральные составы готовят обычными способами, такими как смешивание
Claims (6)
1. Пероральная композиция для профилактики или лечения запора, содержащая комбинацию экстракта семян Plantago psyllium и/или экстракта семян Plantago ovata в количестве от 200 мг до 5 г в качестве суточной дозы, глюкоманнана в количестве от 200 мг до 5 г в качестве суточной дозы и экстракта цветов ромашки Matricaria chamomilla в количестве от 30 до 700 мг в качестве суточной дозы в смеси с подходящим приемлемым носителем.
2. Композиция по п.1 в жидкой или твердой форме для перорального введения.
3. Композиция по п.1 или 2 в форме водного раствора, суспензии, порошка или гранул, капсулы, таблетки, пеллеты.
4. Композиция по любому из предыдущих пунктов, представляющая собой фармацевтическую композицию, лечебное питание, диетическое питание, нутрицевтическую, диетическую или питательную композицию, пищевой продукт, напиток, нутрицевтический продукт.
5. Композиция по любому из предыдущих пунктов, применяемая при остром или хроническом запоре.
6. Композиция по любому из предыдущих пунктов, применяемая при кратковременном или долговременном лечении запора.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| IT102017000128680 | 2017-11-10 | ||
| IT201700128680 | 2017-11-10 | ||
| PCT/EP2018/079570 WO2019091812A1 (en) | 2017-11-10 | 2018-10-29 | Composition for the acute and chronic treatment of constipation |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2020114190A3 RU2020114190A3 (ru) | 2021-10-20 |
| RU2020114190A RU2020114190A (ru) | 2021-10-20 |
| RU2773084C2 true RU2773084C2 (ru) | 2022-05-30 |
Family
ID=
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5559087B2 (ja) * | 2004-03-09 | 2014-07-23 | アイアンウッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 胃腸障害の治療のための方法および組成物 |
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5559087B2 (ja) * | 2004-03-09 | 2014-07-23 | アイアンウッド ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド | 胃腸障害の治療のための方法および組成物 |
Non-Patent Citations (1)
| Title |
|---|
| LOENING-BAUCKE V. et al. Fiber (glucomannan) is beneficial in the treatment of childhood constipation //Pediatrics. - 2004. - Т. 113. - N. 3. - С. e259-e264, весь документ. ovata Forssk P., Wiesner R. D. J. Assessment report on Plantago ovata Forssk, seminis tegumentum. - 2013, с.6-7. Ema - European Medicines Agency, "Assessment report on Plantago ovata Forssk, seminis tegumentum", (20130314), https://www.ema.europa.eu/en/documents/herbal-report/assessment-report-plantago-ovata-forssk-seminis-tegumentum_en.pdf ИСМАИЛОВ И. Я. и др. Хронические запоры //Медицинская сестра. - 2016. - N. 6. - С.16-19. Now Glucomannan 575 мг (180 капс) глюкоманнан https://web.archive.org/web/20161209021227/https://dietmarket.ru/catalog/sport_preparaty/pishchevaritelnaya_sistema/now_glucomannan/. ЭРДЕС С. и др. Эффективность гидрофильных волокон из наружной оболочки семян подорожника (мукофальк®) в лечении запоров у детей //Врач. - 2013. - N. 3. - С.36-40. * |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Capasso et al. | Laxatives: a practical guide | |
| WO2007057924A1 (en) | Laxative composition on the basis of triphala | |
| US20130189377A1 (en) | Compositions | |
| TW200930385A (en) | Composition with active ingredient combination for the treatment of constipation | |
| RU2431494C1 (ru) | Антипаразитарный сбор | |
| KR20020083919A (ko) | 소화 가능 변비 해소 음료 | |
| Godding | Laxatives and the special role of senna | |
| RU2773084C2 (ru) | Композиция для кратковременного и долговременного лечения запоров | |
| CN114533779A (zh) | 铺地百里香提取物及其用途 | |
| EP3706764B1 (en) | Composition for the acute and chronic treatment of constipation | |
| JP2005179316A (ja) | 便秘改善作用を有する組成物 | |
| EP3687314B1 (en) | Composition for the treatment of constipation | |
| EP3697383B1 (en) | Composition for treating constipation | |
| EP3687313B1 (en) | Composition for the treatment of constipation | |
| KR100437933B1 (ko) | 변비 및 장기능 개선 효과를 갖는 건강보조식품 및 이의조성물 | |
| Scaldaferri et al. | Medical therapy of hemorrhoidal disease | |
| EP3484494A1 (en) | A pharmaceutical or food supplement formulation for the treatment of intestinal constipation | |
| CN111467356B (zh) | 含有l-阿拉伯糖的治疗便秘的药物组合物及其应用方法 | |
| WO2023026227A1 (en) | Composition for the prevention and/or treatment of gastric and esophageal diseases | |
| CN100473392C (zh) | 复方丁香罗勒制剂 | |
| WO2023026231A1 (en) | Composition for the prevention and/or treatment of gastric and esophageal diseases | |
| Lakshmanan | Drug Therapy for Constipation 37 | |
| WO2021028743A1 (en) | Nutritional compositions for management of irritable bowel disease/syndrome and improve gut health | |
| EP4240372A1 (en) | Composition for use in the prevention and treatment of diseases of the gastrointestinal system and of the related symptoms | |
| US20220008494A1 (en) | Composition for use in the prevention and/or symptomatic treatment of irritable bowel syndrome |