RU2771784C2 - Дренаж для хирургического лечения глаукомы и способ его получения - Google Patents
Дренаж для хирургического лечения глаукомы и способ его получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2771784C2 RU2771784C2 RU2018110661A RU2018110661A RU2771784C2 RU 2771784 C2 RU2771784 C2 RU 2771784C2 RU 2018110661 A RU2018110661 A RU 2018110661A RU 2018110661 A RU2018110661 A RU 2018110661A RU 2771784 C2 RU2771784 C2 RU 2771784C2
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- drainage
- protrusion
- drainage according
- base
- flat
- Prior art date
Links
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 title description 30
- 239000000463 material Substances 0.000 claims abstract description 100
- 210000003786 Sclera Anatomy 0.000 claims abstract description 32
- 230000000149 penetrating Effects 0.000 claims abstract description 23
- 230000001384 anti-glaucoma Effects 0.000 claims abstract description 22
- 239000012467 final product Substances 0.000 claims abstract description 9
- 210000000795 Conjunctiva Anatomy 0.000 claims description 49
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims description 41
- 210000002159 Anterior Chamber Anatomy 0.000 claims description 37
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 35
- -1 polypropylene fumarate Polymers 0.000 claims description 31
- 239000000835 fiber Substances 0.000 claims description 30
- 229920001410 Microfiber Polymers 0.000 claims description 23
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 claims description 23
- 239000003658 microfiber Substances 0.000 claims description 23
- 238000001523 electrospinning Methods 0.000 claims description 19
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 19
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 12
- 239000000945 filler Substances 0.000 claims description 12
- 238000005755 formation reaction Methods 0.000 claims description 12
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims description 9
- 238000001459 lithography Methods 0.000 claims description 8
- 229920000747 poly(lactic acid) polymer Polymers 0.000 claims description 8
- 229920001661 Chitosan Polymers 0.000 claims description 7
- 229920005615 natural polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 claims description 7
- 229920001059 synthetic polymer Polymers 0.000 claims description 7
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 claims description 6
- 229920000070 poly-3-hydroxybutyrate Polymers 0.000 claims description 6
- 238000004804 winding Methods 0.000 claims description 6
- 229920000298 Cellophane Polymers 0.000 claims description 5
- 239000004372 Polyvinyl alcohol Substances 0.000 claims description 5
- 229920002451 polyvinyl alcohol Polymers 0.000 claims description 5
- REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 3-Hydroxypentanoic acid Chemical compound CCC(O)CC(O)=O REKYPYSUBKSCAT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229920002301 Cellulose acetate Polymers 0.000 claims description 4
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 claims description 4
- 229920000071 poly(4-hydroxybutyrate) Polymers 0.000 claims description 4
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 claims description 4
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 claims description 4
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 4
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 4
- 238000005245 sintering Methods 0.000 claims description 4
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 3
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 239000004952 Polyamide Substances 0.000 claims description 3
- 229920001299 Polypropylene fumarate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000297 Rayon Polymers 0.000 claims description 3
- 230000001154 acute Effects 0.000 claims description 3
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 3
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 3
- 229920002866 paraformaldehyde Polymers 0.000 claims description 3
- 229920000117 poly(dioxanone) Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002647 polyamide Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229920001855 polyketal Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 claims description 3
- 229920000166 polytrimethylene carbonate Polymers 0.000 claims description 3
- 229920002635 polyurethane Polymers 0.000 claims description 3
- 239000004814 polyurethane Substances 0.000 claims description 3
- 230000001077 hypotensive Effects 0.000 abstract description 11
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract description 3
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 34
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 26
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 26
- HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N chloroform Chemical compound ClC(Cl)Cl HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 22
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 20
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 19
- 210000004087 Cornea Anatomy 0.000 description 18
- 210000001519 tissues Anatomy 0.000 description 17
- 210000001508 Eye Anatomy 0.000 description 16
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 14
- 210000001742 Aqueous Humor Anatomy 0.000 description 13
- 239000004743 Polypropylene Substances 0.000 description 13
- 229920001155 polypropylene Polymers 0.000 description 13
- 210000001364 Upper Extremity Anatomy 0.000 description 12
- 230000000875 corresponding Effects 0.000 description 12
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 12
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 12
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 12
- 238000000034 method Methods 0.000 description 12
- 239000000047 product Substances 0.000 description 12
- LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione;1,4-dioxane-2,5-dione Chemical group O=C1COC(=O)CO1.CC1OC(=O)C(C)OC1=O LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 11
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 11
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 11
- 238000007906 compression Methods 0.000 description 11
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 11
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 11
- 230000004927 fusion Effects 0.000 description 10
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 10
- 229940079593 drugs Drugs 0.000 description 9
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 9
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 7
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 7
- 238000003466 welding Methods 0.000 description 7
- 206010002091 Anaesthesia Diseases 0.000 description 6
- 229910001369 Brass Inorganic materials 0.000 description 6
- 208000001953 Hypotension Diseases 0.000 description 6
- 210000003205 Muscles Anatomy 0.000 description 6
- 230000037005 anaesthesia Effects 0.000 description 6
- 239000010951 brass Substances 0.000 description 6
- 210000004027 cells Anatomy 0.000 description 6
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 6
- 239000000109 continuous material Substances 0.000 description 6
- 230000023597 hemostasis Effects 0.000 description 6
- 239000002344 surface layer Substances 0.000 description 6
- 210000001736 Capillaries Anatomy 0.000 description 5
- 239000000560 biocompatible material Substances 0.000 description 5
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 5
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 5
- 238000011099 tissue engineering Methods 0.000 description 5
- 206010059837 Adhesion Diseases 0.000 description 4
- 206010067484 Adverse reaction Diseases 0.000 description 4
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive Effects 0.000 description 4
- 238000004026 adhesive bonding Methods 0.000 description 4
- 229910003460 diamond Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000010432 diamond Substances 0.000 description 4
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 4
- 238000011068 load Methods 0.000 description 4
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N methylene dichloride Chemical compound ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N oxane Chemical compound C1CO1 IAYPIBMASNFSPL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000005020 polyethylene terephthalate Substances 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 125000000174 L-prolyl group Chemical group [H]N1C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[C@@]1([H])C(*)=O 0.000 description 3
- 229920004936 Lavsan® Polymers 0.000 description 3
- 210000004688 Microtubules Anatomy 0.000 description 3
- 102000028664 Microtubules Human genes 0.000 description 3
- 108091022031 Microtubules Proteins 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 3
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 3
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N formic acid Chemical compound OC=O BDAGIHXWWSANSR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 3
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 3
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 3
- 210000000056 organs Anatomy 0.000 description 3
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 3
- BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol Chemical compound FC(F)(F)C(O)C(F)(F)F BYEAHWXPCBROCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CQVWXNBVRLKXPE-UHFFFAOYSA-N 2-Octyl cyanoacrylate Chemical compound CCCCCCC(C)OC(=O)C(=C)C#N CQVWXNBVRLKXPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000931365 Ampelodesmos mauritanicus Species 0.000 description 2
- 229920002799 BoPET Polymers 0.000 description 2
- 210000002808 Connective Tissue Anatomy 0.000 description 2
- 229920001651 Cyanoacrylate Polymers 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N D-sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 2
- 210000002555 Descemet Membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000001653 FEMA 3120 Substances 0.000 description 2
- KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M Lithium chloride Chemical compound [Li+].[Cl-] KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 239000005041 Mylar™ Substances 0.000 description 2
- RPQUGMLCZLGZTG-UHFFFAOYSA-N Octyl cyanoacrylate Chemical compound CCCCCCCCOC(=O)C(=C)C#N RPQUGMLCZLGZTG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010030348 Open angle glaucoma Diseases 0.000 description 2
- 229920001244 Poly(D,L-lactide) Polymers 0.000 description 2
- 206010058046 Post procedural complication Diseases 0.000 description 2
- CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N Sucrose Natural products O([C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)[C@@]1(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-GDQSFJPYSA-N 0.000 description 2
- 210000001585 Trabecular Meshwork Anatomy 0.000 description 2
- 210000003462 Veins Anatomy 0.000 description 2
- 241001532059 Yucca Species 0.000 description 2
- 235000004552 Yucca aloifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000012044 Yucca brevifolia Nutrition 0.000 description 2
- 235000017049 Yucca glauca Nutrition 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive Effects 0.000 description 2
- 238000006065 biodegradation reaction Methods 0.000 description 2
- 201000004569 blindness Diseases 0.000 description 2
- 230000002308 calcification Effects 0.000 description 2
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 2
- 229920003250 poly(2-hydroxyethyl methacrylate) Polymers 0.000 description 2
- 229920001432 poly(L-lactide) Polymers 0.000 description 2
- 239000004632 polycaprolactone Substances 0.000 description 2
- 229920002338 polyhydroxyethylmethacrylate Polymers 0.000 description 2
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 230000002980 postoperative Effects 0.000 description 2
- 201000006366 primary open angle glaucoma Diseases 0.000 description 2
- 230000002035 prolonged Effects 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 108010028210 spidroin 1 Proteins 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing Effects 0.000 description 2
- 230000001429 stepping Effects 0.000 description 2
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000009941 weaving Methods 0.000 description 2
- RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 1,4-dioxane Chemical compound C1COCCO1 RYHBNJHYFVUHQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010146 3D printing Methods 0.000 description 1
- GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 5-flurouricil Chemical compound FC1=CNC(=O)NC1=O GHASVSINZRGABV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N Betamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-DVTGEIKXSA-N 0.000 description 1
- 229960001561 Bleomycin Drugs 0.000 description 1
- 108010006654 Bleomycin Proteins 0.000 description 1
- 239000004604 Blowing Agent Substances 0.000 description 1
- 229920001747 Cellulose diacetate Polymers 0.000 description 1
- 229920002284 Cellulose triacetate Polymers 0.000 description 1
- 210000004240 Ciliary Body Anatomy 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 206010011022 Corneal infiltrate Diseases 0.000 description 1
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N Cortisol Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 229960003957 Dexamethasone Drugs 0.000 description 1
- UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N Dexamethasone Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@@H](C)[C@@](C(=O)CO)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O UREBDLICKHMUKA-CXSFZGCWSA-N 0.000 description 1
- 210000004177 Elastic Tissue Anatomy 0.000 description 1
- 206010014801 Endophthalmitis Diseases 0.000 description 1
- 208000009745 Eye Disease Diseases 0.000 description 1
- 206010016256 Fatigue Diseases 0.000 description 1
- 206010016717 Fistula Diseases 0.000 description 1
- 229960002949 Fluorouracil Drugs 0.000 description 1
- 229960000587 Glutaral Drugs 0.000 description 1
- 206010018987 Haemorrhage Diseases 0.000 description 1
- 206010020772 Hypertension Diseases 0.000 description 1
- 206010022114 Injury Diseases 0.000 description 1
- 210000000554 Iris Anatomy 0.000 description 1
- 210000004185 Liver Anatomy 0.000 description 1
- 206010025425 Maculopathy Diseases 0.000 description 1
- 210000004379 Membranes Anatomy 0.000 description 1
- 230000036740 Metabolism Effects 0.000 description 1
- 229960004857 Mitomycin Drugs 0.000 description 1
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 1
- 206010030113 Oedema Diseases 0.000 description 1
- 229920000520 Poly(3-hydroxybutyrate-co-3-hydroxyvalerate) Polymers 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N Prednisolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 OIGNJSKKLXVSLS-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 1
- 206010062300 Procedural hypotension Diseases 0.000 description 1
- 210000001747 Pupil Anatomy 0.000 description 1
- 210000003491 Skin Anatomy 0.000 description 1
- 208000005392 Spasm Diseases 0.000 description 1
- 239000004830 Super Glue Substances 0.000 description 1
- 239000004809 Teflon Substances 0.000 description 1
- GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N Triamcinolone Chemical compound O=C1C=C[C@]2(C)[C@@]3(F)[C@@H](O)C[C@](C)([C@@]([C@H](O)C4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 GFNANZIMVAIWHM-OBYCQNJPSA-N 0.000 description 1
- 238000003848 UV Light-Curing Methods 0.000 description 1
- 206010047571 Visual impairment Diseases 0.000 description 1
- 210000004127 Vitreous Body Anatomy 0.000 description 1
- AXHJBJFZCVLYMF-BNHMPRSJSA-N [2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11,17-dihydroxy-10,13,16-trimethyl-3-oxo-6,7,8,11,12,14,15,16-octahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]-2-oxoethyl] dihydrogen phosphate;[2-[(8S,9R,10S,11S,13S,14S,16S,17R)-9-fluoro-11-hydroxy-10,13,16-trimethyl Chemical compound C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COP(O)(O)=O)(O)[C@@]1(C)C[C@@H]2O.C1CC2=CC(=O)C=C[C@]2(C)[C@]2(F)[C@@H]1[C@@H]1C[C@H](C)[C@@](C(=O)COC(=O)CC)(OC(=O)CC)[C@@]1(C)C[C@@H]2O AXHJBJFZCVLYMF-BNHMPRSJSA-N 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory Effects 0.000 description 1
- 229960002537 betamethasone Drugs 0.000 description 1
- OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O bleomycin A2 Chemical compound N([C@H](C(=O)N[C@H](C)[C@@H](O)[C@H](C)C(=O)N[C@@H]([C@H](O)C)C(=O)NCCC=1SC=C(N=1)C=1SC=C(N=1)C(=O)NCCC[S+](C)C)[C@@H](O[C@H]1[C@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](CO)O1)O[C@@H]1[C@H]([C@@H](OC(N)=O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1)O)C=1N=CNC=1)C(=O)C1=NC([C@H](CC(N)=O)NC[C@H](N)C(N)=O)=NC(N)=C1C OYVAGSVQBOHSSS-UAPAGMARSA-O 0.000 description 1
- 239000002775 capsule Substances 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 230000000739 chaotic Effects 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 238000004581 coalescence Methods 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 229960005188 collagen Drugs 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000001808 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001085 cytostatic Effects 0.000 description 1
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 1
- KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M diclofenac sodium Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)CC1=CC=CC=C1NC1=C(Cl)C=CC=C1Cl KPHWPUGNDIVLNH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000005323 electroforming Methods 0.000 description 1
- 238000001493 electron microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000001125 extrusion Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable Effects 0.000 description 1
- 230000003890 fistula Effects 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 235000019253 formic acid Nutrition 0.000 description 1
- SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N glutaraldehyde Chemical compound O=CCCCC=O SXRSQZLOMIGNAQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 229920001477 hydrophilic polymer Polymers 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 description 1
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 1
- 235000013490 limbo Nutrition 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 230000001404 mediated Effects 0.000 description 1
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 1
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000035786 metabolism Effects 0.000 description 1
- 229940021182 non-steroidal anti-inflammatory drugs Drugs 0.000 description 1
- 230000003000 nontoxic Effects 0.000 description 1
- 231100000252 nontoxic Toxicity 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 238000000399 optical microscopy Methods 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000004806 packaging method and process Methods 0.000 description 1
- 230000037361 pathway Effects 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002085 persistent Effects 0.000 description 1
- 239000002985 plastic film Substances 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 229920000570 polyether Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920000139 polyethylene terephthalate Polymers 0.000 description 1
- 239000002861 polymer material Substances 0.000 description 1
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 1
- 229960005205 prednisolone Drugs 0.000 description 1
- 230000000750 progressive Effects 0.000 description 1
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 1
- AUAGTGKMTMVIKN-UHFFFAOYSA-M sodium;2-(3-fluoro-4-phenylphenyl)propanoate Chemical compound [Na+].FC1=CC(C(C([O-])=O)C)=CC=C1C1=CC=CC=C1 AUAGTGKMTMVIKN-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JMHRGKDWGWORNU-UHFFFAOYSA-M sodium;2-[1-(4-chlorobenzoyl)-5-methoxy-2-methylindol-3-yl]acetate Chemical compound [Na+].CC1=C(CC([O-])=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 JMHRGKDWGWORNU-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000009987 spinning Methods 0.000 description 1
- 230000002269 spontaneous Effects 0.000 description 1
- 238000011105 stabilization Methods 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 230000001954 sterilising Effects 0.000 description 1
- 238000004659 sterilization and disinfection Methods 0.000 description 1
- 230000003637 steroidlike Effects 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 229960005294 triamcinolone Drugs 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 230000004382 visual function Effects 0.000 description 1
- 230000004393 visual impairment Effects 0.000 description 1
- 238000005303 weighing Methods 0.000 description 1
Images
Abstract
Группа изобретений относится к медицинской технике. Дренаж для проникающих антиглаукоматозных хирургических операций выполнен в виде полого профиля с замкнутым контуром из биорезорбируемого материала, и имеет по крайней мере первый выступ, с обеспечением возможности сквозного продевания отсепарированного склерального лоскута через полость дренажа с возможностью введения указанного выступа в зону трабекулэктомии до выхода его края в переднюю камеру. В другом варианте представлен дренаж для проникающих антиглаукоматозных хирургических операций, выполненный в виде конечного изделия из биорезорбируемого материала, имеющего первый и второй конец и расположенный между ними средний участок, а также по крайней мере первый выступ для обеспечения возможности введения указанного выступа в зону трабекулэктомии до выхода его края в переднюю камеру и с укладыванием указанного среднего участка под отсепарированный склеральный лоскут с расположением по крайней мере одного конца с наружной части отсепарированного склерального лоскута или примыкающего участка склеры за пределами склерального ложа. Применение данной группы изобретений позволит достигнуть длительного гипотензивного эффекта. 4 н. и 51 з.п. ф-лы, 18 ил., 64 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к медицинской технике, а именно к дренажам, применяемым в офтальмохирургии при проникающих антиглаукоматозных операциях.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Глаукома - большая группа заболеваний глаз с характерными нарушениями зрительных функций. Во многих случаях отказ от операции или несвоевременное ее выполнение приводит к прогрессирующему падению зрительных функций и слепоте. Антиглаукоматозные операции позволяют создать новые пути оттока водянистой влаги из глаза.
Как известно, внутриглазная жидкость (ВГЖ), или водянистая влага - важный источник питания внутренних структур глаза. Она циркулирует преимущественно в переднем сегменте глаза. Она участвует в обмене веществ хрусталика, роговой оболочки, трабекулярного аппарата, стекловидного тела и играет важную роль в поддержании определенного уровня внутриглазного давления (ВГД) [Е.Н. Иомдина, СМ. Бауэр, К.Е. Котляр. Биомеханика глаза: теоретические аспекты и клинические приложения. М., Реал Тайм, 2015,208 с.].
Внутриглазная жидкость непрерывно продуцируется отростками цилиарного тела, накапливается в задней камере. Затем большая ее часть оттекает через зрачок, омывая хрусталик, после чего поступает в переднюю камеру и проходит через дренажную систему глаза, находящуюся в зоне угла передней камеры - трабекулу и шлеммов канал. Водянистая влага просачивается через трабекулярную сеть и собирается в шлеммовом канале, представляющем собой циркулярную щель с диаметром просвета около 0,3-0,5 мм, а затем выходит на поверхность склеры, попадает в склеро-конъюнктивальную область и оттуда оттекает через систему тонких канальцев, впадающих в эписклеральные (поверхностные) вены глаза, а также сосудистую сеть конъюнктивы, в которых происходит интенсивно утилизация ВГЖ и которые являются конечным пунктом оттока.
Сращивания тканей в зонах оттока внутриглазной жидкости (обычно эндогенной природы или в результате предыдущих хирургических вмешательств), независимо от места, может приводить к затруднению ее прохождения, устойчивому повышению внутриглазного давления и, в конечном итоге, является основной причиной возникновения глаукомы.
Антиглаукоматозные операции, направленные на создание новых путей оттока, можно условно разделить на две основные группы:
1. Непроникающие операции, в ходе которых удаляются глубокий слой корнеосклеральных тканей и наружная стенка шлеммова канала, а также эпителиальный слой внутренней стенки шлеммова канала и освобождается десцеметова мембрана. Фильтрация ВГЖ осуществляется сквозь поры оставшейся трабекулярной сети и десцеметову мембрану. Наиболее широко применяется операция непроникающей глубокой склерэктомии, минимизирующая объем вмешательства и риск послеоперационных осложнений.
2. Проникающие (фистулизирующие) операции, в ходе которых формируется. Эти операции, к которым относят в первую очередь трабекулэктомию, используются в офтальмохирургии благодаря относительной простоте выполнения и стойкому снижением ВГД.
При всех антиглаукоматозных операциях, в том числе проникающих, производится предварительное выкраивание склерального лоскута (треугольной, прямоугольной или трапециевидной формы), основание которого (размером 2,0-4,0 мм) обычно начинается от лимба, а вершина находится в 3-5 мм от лимба. Таким образом, обычно размер склерального лоскута составляет 2,0-4,0*3,0-5,0 мм.
Применение дренажей в зоне оперативного вмешательства - наиболее эффективный способ сохранения путей оттока ВГЖ (уменьшение рубцовых изменений в зоне вмешательства), созданных в ходе антиглаукоматозных операций.
Широкое распространение при проникающих операциях получили трубчатые дренажи, имеющие различное устройство и выполненные из материалов различной природы, в которых прохождение ВГЖ регулируется подбором размера внутреннего диаметра трубки и специальным клапаном. Все они имеют примерно одинаковые устройства - полимерная трубочка, соединенная с телом дренажа.
В частности, дренаж Molteno, состоит из тонкой силиконовой трубки длиной 14 мм. Внутренний диаметр отверстия - 0,3 мм, наружный конец оканчивается круглой площадкой диаметром 13 мм с дозированным однонаправленным клапаном [В.В. Нероев, В.П. Быков, О.И. Кваша О.И., Белёвцева. Хирургическое лечение глаукомы путем микродренирования. Обзор литературы. РМЖ «Клиническая Офтальмология». 2009, №3, с. 113].
Самым сложно устроенным является дренаж Ahmed, который представляет собой клапанное устройство, состоящее из трубочки, соединенной с силиконовым клапаном, заключенным в полипропиленовый корпус-резервуар. Клапанный механизм состоит из двух мембран, работающих на основании эффекта Venturi. Он открывается при повышении давления выше 8 мм рт. ст. [О.Л. Фабрикантов, С.И. Николашин. Хирургическое лечение терминальной глаукомы с использованием дренажной клапанной системы Ahmed ТМ. Вестник Тамбовского университета. Серия Естест. и техн. науки. Тамбов, 2012, т. 17, вып. 1, 245-249].
Следует отметить сложность конструкции и техники имплантации указанных дренажей. Кроме того, общим отрицательным свойством, характерным для всех трубчатых дренажей, служит длительная послеоперационная гипотония, приводящая к длительной цилиохориоидальной отслойке, супрахориоидальным геморрагиям, гипотонической макулопатии. мелкая передняя камера. В отдаленные сроки после операции возможно формирование соединительно-тканой капсулы вокруг наружного конца дренажа, что ведет к повышению внутриглазного давления [A.M. Бессмертный, А.Ю. Червяков. Применение имплантатов в лечении рефрактерной глаукомы. Глаукома. 2001, №1,44-47].
Известен мини-дренаж Ex-Press, который был разработан в качестве альтернативы процедуре трабекулэктомии и других видов фильтрационной хирургии глаукомы [А. Nyska, Y. Glovinsky, М. Belkin, Y. Epstein. Biocompatibility of the Ex-PRESS miniature glaucoma drainage implant. J. Glaucoma. 2003, №12, 275-280; Киселева O.A., Филиппова O.M., Бессмертный A.M. Минишунт Ex-press - новые возможности микроинвазивной хирургии глаукомы. Российский офтальмологический журнал. 2010, №4, с. 1923].
Ex-Press представляет собой устройство, представляющее собой трубку со скошенным дискообразным кончиком из медицинской нержавеющей стали длиной 2,64-3,00 мм, наружный диаметр которого 400 мкм (27 G), а внутренний - 50 мкм. Ex-Press устанавливается с помощью инжектора в переднюю камеру без контакта с радужкой, срезом развернут к роговице, в сформированном склеральном ложе в области проекции трабекулы. Наружный конец устройства представляет собой плоскую площадку, такая конструкция обеспечивает его правильное положение и надежную фиксацию. Дренажное устройство Ex-Press способствует длительному гипотензивному эффекту и в настоящее время оно широко применяется в офтальмохирургии.
Однако в литературе описывается ряд возможных осложнений после имплантации Ex-Press: развитие эндофтальмита с образованием инфильтрата роговицы, локальный отек, спонтанная экструзия устройства спустя несколько лет после имплантации и другие. Кроме того, извлечение имплантированного дренажа, в случае возникающих осложнений, представляет значительную сложность [М.М. Бикбиров, И.И. Хуснитдинов, Р.Ф. Маннанова. Дренажное устройство Ex-Press у пациентов с рефрактерной и первичной открытоугольной глаукомой. Бюлл. ВСНЦ СО РАМН. 2016, т. 1, №6, 191-196].
Наиболее близким к заявляемому дренажу - прототипом является нерезорбируемый дренаж, предназначенный для проведения проникающих антиглаукоматозных операций в виде устройства, включающего корпус, выполненный из полимерного материала на основе гидрогеля, содержащего в составе полимера 70-76% воды [Патент РФ №2192821, 20.11.2002. Дренаж для лечения глаукомы. В.И. Севастьянов, A.M. Бессмертный, В.П. Еричев и др.]. При этом корпус дренажа снабжен 2-3 выступающими над поверхностью корпуса цилиндрическими микротрубочками, выполненными из микропористого полимерного соединения, причем при имплантации указанные микротрубочки размещают в передней камере, а корпус дренажа фиксируют интрасклерально. Недостаток этого дренажа заключается в неизбежном со временем снижении фильтрации камерной влаги через поры микротрубочек из-за их засорения и закупоривания и, как следствие, подъема ВГД (период наблюдения составлял всего 8 мес).
Как видно из приведенных примеров, дренажи для проникающих операций выполняются обычно из нерезорбируемых биоинертных материалов. Однако большинству этих материалов, особенно полимерных, присущи существенные недостатки, в частности, кальцификация, начинающаяся с образования кристаллов гидроксиапатита на поверхности материалов, если они сплошные, и в объеме, если они проницаемы для воды (пористые или содержащие воду с своей структуре) [Биосовместимость. Под. ред. В.И.Севастьянова. М., 1999, 368 с]. В частности к таким материалам относятся политетрафторэтилен (тефлон), полиэтилентерефталат (лавсан), гидрогелевые материалы, включая полигидроксиэтилметакрилат (поли-НЕМА) (в сшитом виде) и коллаген (в сшитом виде). Этот недостаток усугубляется тем, что нерезорбируемые материалы и импланты на их основе, в частности, антиглаукоматозные дренажи, предназначены для постоянного пребывания в организме, причем со временем процессы кальцификации имплантов нарастают.
Известен биорезорбируемый дренаж, предназначенный для проведения непроникающих антиглаукоматозных операций и представляющий собой устройство в виде полого профиля с замкнутым контуром в поперечном сечении с обеспечением возможности сквозного продевания склерального лоскута через полость устройства в процессе хирургического лечения [Патент РФ на полезную модель №126931, 20.04.2013. Дренажное устройство. И.Б. Алексеев, С.С. Долгий, А.Р. Коригодский, А.Ю. Слонимский]. При его использовании предотвращается формирование сращений под склеральным ложем (склеро-склеральных) и между склеральным лоскутом и конъюнктивой, а также повышается удобство и надежность фиксации устройства на склеральном лоскуте. Однако конструкция этого дренажа не позволяет предотвращать сращивание в зоне трабекулэктомии при проникающих операциях, что делает использование этого дренажа при проникающих операциях неэффективным. Кроме того, при имплантации этот дренаж заходит только в прилимбальную зону склеро-конъюнктивальной области, не доходя до зоны активного сосудистого оттока ВГЖ, что также может снижать эффективность его действия.
СУЩНОСТЬ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Цель настоящего изобретения создание биорезорбируемого дренажа, предназначенного для проникающих антиглаукоматозных операций, при использовании которого достигается длительный гипотензивный эффект.
С учетом сказанного возникает задача создания дренажа для проникающих антиглаукоматозных хирургических операций, использование которого позволяло бы предотвращать как формирование сращивания канала, проделываемого в трабекулярной зоне в ходе проводимой трабекулэктомии, так и формирование склеро-склеральных и склеро-конъюнктивальных сращений в зоне отсепарированного склерального лоскута и обеспечивало бы длительный гипотензивный эффект. Еще одной задачей является создание дренажа, обеспечивающего создание и поддержание дополнительной склерально-конъюнктивальной полости в зоне активного оттока, значительно увеличивающей площадь фильтрования (оттока) ВГЖ в систему капилляров и повышающее эффективность действия дренажа. Дополнительной задачей является создание дренажа, который характеризовалось бы минимальной иммунной реакцией организма, большей биологической совместимостью, нежели известные аналоги на предшествующем уровне техники. Еще одной задачей является создание сравнительно универсального дренажа, который мог бы применяться при различных вариантах проникающих антиглаукоматозных операций.
На решение поставленных задач направлен заявляемый дренаж, применяемый в проникающих антиглаукоматозных хирургических операций, который выполнен из биорезорбируемого материала, часть которого укладывается под отсепарированный склеральный лоскут и который имеет по крайней мере первый выступ с обеспечением возможности его введения в зону трабекулэктомии до выхода его края (конца) в переднюю камеру. Кроме того, дренаж может иметь второй выступ, обращенный в противоположном направлении от первого выступа, с обеспечением возможности его укладывания под предварительно отсепарированную конъюнктиву.
В соответствии с первым вариантом дренаж выполнен в виде изделия полого профиля с замкнутым контуром, которое изготовлено из биорезорбируемого материала и который имеет по крайней мере первый выступ, с обеспечением возможности сквозного продевания отсепарированного склерального лоскута через полость дренажа с возможностью введения указанного выступа в зону трабекулэктомии до выхода его края (конца) в переднюю камеру. При этом варианте основа дренажа (его дистальная часть) имеет две стенки.
В соответствии со вторым вариантом дренаж выполнен в виде конечного изделия с разомкнутым контуром, который изготовлен из биорезорбируемого материала и который имеет первый и второй конец и расположенный между ними средний участок, а также по крайней мере первый выступ, с обеспечением возможности введения указанного выступа в зону трабекулэктомии до выхода его края (конца) в переднюю камеру и с укладыванием указанного среднего участка под отсепарированный склеральный лоскут с расположением по крайней мере одного конца с наружной части (поверх) отсепарированного склерального лоскута или примыкающего участка склеры за пределами склерального ложа.
В процессе антиглаукоматозный операции, согласно настоящей заявки, выступающая часть импланта - первый выступ (проксимальная часть импланта), вводится в предварительно сформированный канал-фистулу, выходящий в переднюю камеру, и обеспечивает его функционирование за счет недопущения сращивания примыкающих тканей. При этом основа дренажа (дистальная часть), будучи надета на склеральный лоскут (дренаж с замкнутым контуром) или уложена на поверхности склеры (дренаж с разомкнутым контуром), надежно фиксируется после обязательно производимого подшивания лоскута в конце операции.
Таким образом, предметом настоящей заявки является биорезорбируемый дренаж предназначенный для проникающих антиглаукоматозных операций и представляющий собой изделие, состоящее по крайней мере из двух функциональных частей - основы дренажа, представляющей собой полоску (в согнутом или несогнутом виде) или замкнутую полоску (муфту) и переднего выступа, представляющего собой (боковую) выступающую часть полоски, являющуюся ее продолжением.
Первый выступ дренажа, в соответствии с настоящим изобретением, в ходе операции должен иметь возможность вводиться в канал, сформированный в зоне трабекулэктомии, до выхода его края в переднюю камеру для предотвращения сращивания этого канала. Для решения этой задачи первый выступ должен отвечать следующим требованиям:
- иметь длину не менее определенного значения для того, чтобы его конец вышел в переднюю камеру, т.е. его размер был бы не меньше сформированного канала (во избежание его сращивания) и был бы не больше (чем на 0,2-1,0 мм) во избежание последующего попадание нерезорбируемого (избыточного) концевого участка выступа в переднюю камеру при резорбции всего дренажа
- иметь ширину (размер основания) не менее определенного значения для того, чтобы выступ можно было ввести в сформированный канал (чтобы выступ был достаточно жестким) и не более определенного значения, чтобы его размеры позволяли ввести его в указанный канал
- иметь толщину (стенки) не менее определенного значения для того, чтобы выступ был достаточно жестким и его можно было ввести в сформированный канал без его деформации (загибов)
Поскольку предпочтительно, чтобы концевая часть (край) первого выступа немного выступал в переднюю камеру, во избежание попадания в нее не до конца резорбированных частей выступа-зубчика, необходимо, чтобы она резорбировалась быстрее. Это обеспечивается в заявляемых дренажах за счет формы концевой части выступа, предпочтительно имеющей сужение (в концевой проксимальной части).
Первый выступ может иметь форму, выбранную из следующей группы: треугольник, прямоугольник или трапеция или эти фигуры с закругленными или скошенными углами или полуэллипс или форму нити, петли или соединенных нитей, но не ограничен этими формами. Первый выступ, являясь продолжением основы дренажа, может быть явно выражен или неявно выражен (так что его нельзя явно вычленить). Кроме того, этот выступ может быть образован концевой частью дренажа. Этот выступ также может быть образован концевой частью дренажа с разомкнутым контуром.
Кроме того, первый выступ может быть дополнительно согнут по крайней мере по одной линии под острым углом к его основанию (эскизы 8а и 8b). Это увеличивает жесткость вводимого в зоне трабекулэктомии выступа без излишнего увеличения толщины стенки дренажа (и, соответственно, времени резорбции).
Для дренажа с разомкнутым контуром в ходе операции после укладывания средней части в склеральное ложе по крайней мере одна краевая часть дренажа укладываются так, что она охватывают склеральный лоскут или укладывается под предварительно отсепарированную конъюнктиву в области склеры, примыкающей к лоскуту. Таким могут укладываться дренажи, имеющие по крайней мере один сгиб, а также дренажи, не имеющего сгибов (эскиз 1.2b).
Дренаж в дополнение к первому выступу, в соответствии с настоящим изобретением, может иметь второй выступ, обращенный преимущественно в противоположном направлении от первого выступа, с обеспечением возможности его укладывания под предварительно отсепарированную конъюнктиву (между склерой и конъюнктивой). Его роль заключается в создании и поддержании дополнительной склерально-конъюнктивальной полости в зоне активного оттока, значительно увеличивающей площадь фильтрования ВГЖ в систему капилляров. В данном типе дренажа второй выступ является его дистальной частью.
Как известно, эписклера (сосудистая склеро-конъюктивальная зона - тонкий слой соединительной ткани между конъюнктивой и склерой), начинающаяся от лимба (края роговицы) и заканчивающаяся у заднего полюса глаза, пронизана сосудами, причем основные вортикозные вены (их число 4-6), в зоне которых происходит наиболее активный сосудистый отток ВГЖ, находятся в области экватора (глазного яблока), отстоящего от лимба на 10-12 мм, и на 2,5-3,5 мм позади экватора [http://www.zdorlife.ru/page-id-512.htrnl; Е.А. Егоров, С.Н. Басинский. Клинические лекции по офтальмологии. Учебное пособие. Гэотар-Медиа. 2007, 163 с.]. От этих сосудов в сторону лимба отходит система капилляров, толщина которых к периферии монотонно уменьшается. Поэтому в здоровом глазу сосудистый отток осуществляется по всей эписклере, но в наименьшей степени - в прилимбальной области.
При глаукоме из-за процессов спазмирования и склерозирования венозные капилляры, особенно тонкие, примыкающие к лимбу, теряют дренирующую способность. Поэтому зона сосудистого оттока у пациентов с глаукомой еще больше смещается от лимба в сторону экватора. По этой причине только начиная с расстояния 5-6 мм и, особенно, при расстоянии 10-12 мм, проделывание карманов между склерой и конъюнктивой (отсепарование конъюнктивы) и введение в это пространство дистального участка антиглаукоматозного дренажа является наиболее эффективным. При этом, поскольку край склерального лоскута отступает от лимба на 4-6 мм, необходимо, чтобы длина дистального участка дренажа (который выступает за склеральное ложе) была не менее 1-6 мм, предпочтительно, 6-12 мм, что обеспечивает наиболее активный отток ВГЖ.
Учитывая вышесказанное, второй выступ, располагающийся под склеральным лоскутом, предпочтительно должен иметь размеры, способствующие наибольшему фильтрованию ВГЖ в систему капилляров, а также предпочтительно должен иметь отверстия (поры, перфорация, отдельные крупные отверстия), способствующие этому процессу. Эти отверстия предпочтительно должны быть максимального размера, но не в ущерб поддерживающим функциям дренажа (удержание свода каналов оттока) и его механической прочности.
Необходимо также отметить, что учитывая вышеуказанное, второй выступ дренажа предпочтительно должен иметь размеры значительно большие, чем первый выступ.
Второй выступ может иметь форму, выбранную из следующей группы: треугольник, прямоугольник или трапеция или эти фигуры с закругленными или скошенными углами или полуэллипс или форму нити, петли или соединенных нитей, но не ограничен этими формами.
Оптимальные размеры всего дренажа и обоих выступов зависит от индивидуальных особенностей глаза пациента и техники проведения операции. Коррекция размеров обоих выступов в случае необходимости может быть осуществлена в процессе операции за счет моделирования дренажа.
Таким образом, согласно настоящей заявки передний выступ дренажа способствует предотвращению сращивания канала, сформированного в зоне трабекулэктомии, а основа дренажа - предотвращению сращений под склеральным ложем (склеро-склеральных), а также между склеральным лоскутом и конъюнктивой (склеро-конъюнктивальных, частично) в прилимбальной области. При наличии второго выступа дополнительно обеспечивается улучшенная утилизация ВГЖ в зоне активного оттока и предотвращаются склеро-конъюнктивальные сращивания (во всей склеральной области).
Дренаж согласно настоящей заявки изготовлен из биорезорбируемого материала, что позволяет избегать побочные реакции и осложнения, усугубляющиеся при длительных или постоянных сроках имплантации. В качестве биорезорбируемого материала для изготовления дренажа могут быть использованы синтетические полимеры, микробиологически синтезированные полимеры и модифицированные природные полимеры.
Дренаж может быть выполнен из сплошного материала (пленки) или несплошного материала: пористой пленки, по крайней мере частично перфорированной пленки, а также из микроволнистого или тканого материала или из сетки.
Согласно последующим аспектам настоящей заявки предложены способы получения вышеописанных дренажей обоих типов.
Дренаж с замкнутым контуром
В частном случае дренаж может быть выполнен в виде тонкостенной трубки, наружная поверхность которой выполнена в виде части по существу цилиндрической поверхности (основы) и которая имеет по крайней мере первый выступ. Указанная тонкостенная трубка может быть плоско сложена, при этом основа дренажа может иметь в плане по существу прямоугольную, ромбовидную, треугольновидную или другую форму.
Заявляемый дренаж имеет следующие размеры: высота основы 1,0-3,0, ширина (основы и всего дренажа) 2,5-6,0 мм, высота первого выступа 1,0-3,0 мм, основание первого выступа 0,03-3,0 мм, высота второго выступа 1,0-16,0 мм, основание второго выступа 0,03-6,0 мм, толщина стенки 10-600 мкм.
Согласно последующим аспектам изобретения предложены способы получения дренажа с замкнутым контуром.
Согласно одному варианту из биорезорбируемого материала на стержне изготавливают заготовку из биорезорбируемого материала в виде полого профиля, замкнутого сечения (контура), после чего вырезают из заготовки полый профиль с замкнутым контуром и по крайней мере одним выступом для введения указанного выступа в зону трабекулэктомии до выхода его края в переднюю камеру (для получения дренажа в виде конечного изделия).
Согласно другому варианту из биорезорбируемого материала изготавливают заготовку (предзаготовку) в виде плоского листа, из заготовки далее вырезают по крайней мере один конечный элемент, имеющий первый и второй конец, а также по меньшей мере один выступ, расположенный между первым и вторым концом, после чего первый и второй концы соединяют между собой с получением полого профиля с замкнутым контуром и по крайней мере одним выступом для введения указанного выступа в зону трабекулэктомии до выхода его края в переднюю камеру (для получения дренажа в виде конечного изделия).
Возможен третий вариант, при котором изготавливают заготовку в виде полого профиля, замкнутого сечения и далее из нее вырезают основу дренажа (муфту), не содержащую первого и второго выступа. После этого перпендикулярно длинной части плоско сложенной основы к ней приваривают (приклеивают) дополнительную удлиненную часть (полоску, нить) для создания первого или обоих выступов.
Возможен также четвертый вариант, при котором изготавливают заготовку в виде листа и далее из него вырезают основу дренажа, не содержащую первого и второго выступа. После этого перпендикулярно длинной части полученной основы к ней приваривают (приклеивают) дополнительную удлиненную часть (полоску, нить) для создания первого или обоих выступов.
Заготовку предпочтительно отливают из раствора биорезорбируемого полимерного материала. В частном случае заготовку отливают из раствора полимерного материала, содержащего водорастворимый наполнитель, после чего перед вырезанием по крайней мере одного отрезка заготовку сушат и вымывают наполнитель с получением заготовки из пористой пленки.
Еще в одном частном случае полученную заготовки по крайней мере частично перфорируют.
Согласно еще одному варианту в способе получения дренажа заготовку отливают из раствора или расплава полимерного материала методом электроформования (электроспиннинга), крейзирования, литографии, биопечати или их комбинацией.
Согласно еще одному варианту в способе получения дренажа заготовку ткут из нитей или волокон.
Согласно еще одному варианту в способе получения дренажа заготовку изготовляют путем наматывания на стержень нити с ее последующим спеканием с получением трубки с сетчатой стенкой.
В качестве заготовки также могут быть использованы готовые биорезорбируемые пленка, микроволокнистый, тканый материал или сетка, полученные другим способом и/или для других целей.
Кроме того при получении дренажа из заготовки в виде плоского листа путем соединения концов отрезка заготовки такое соединение выполняют путем термического сваривания, склеивания или сплетения.
Дренаж с разомкнутым контуром
В частном случае дренаж может быть выполнен в виде конечного изделия, имеющего первый и второй конец и расположенный между ними средний участок (основа), а также по крайней мере первый выступ, с обеспечением возможности введения указанного выступа в зону трабекулэктомии до выхода его края в переднюю камеру и с укладыванием указанного плоского участка под отсепарированный склеральный лоскут с расположением по крайней мере одного конца с наружной части (поверх) отсепарированного склерального лоскута или примыкающего участка склеры за пределами склерального ложа.
Заявляемые дренажи с разомкнутым контуром предпочтительно должны представлять собой плоское изделие, т.е. такое, в котором продольные размеры (длина и ширина) значительно превышают толщину, поскольку дренаж из плоского материала (при толщине не более вышеуказанного значения) позволяет близко смыкаться склеральному лоскуту после его фиксации и примыкающему участку склеры, что создает благоприятные условия для прохождения ВГЖ и правильному срастанию тканей. Заявляемые плоские дренажа могут быть согнуты как показано ниже, что, тем не менее, не утолщает их часть, выходящую из-под склерального лоскута.
Указанный дренаж с разомкнутым контуром может использоваться в несогнутом виде. Кроме того, дренаж может быть согнут по крайней мере по одной линии и плоско сложен. Дренаж может быть согнут по одной линии с образованием по существу плоского участка с возможностью его расположения с наружной части отсепарированного склерального лоскута или примыкающего участка склеры. Дренаж может быть также согнут по двум линиям с образованием двух окраинных плоских участков, каждый из которых примыкает к среднему участку, с возможностью расположения двух указанных окраинных участков с наружной части отсепарированного склерального лоскута или примыкающего участка склеры (предпочтительный вариант), при этом основа дренажа может иметь в плане по существу прямоугольную, ромбовидную, треугольновидную или другую форму.
Для удобства определения толщины дренажа в сложенном и несложенном виде ниже будет использован термин «толщина стенки», как для дренажа с закрытым контуром.
Заявляемый дренаж имеет следующие размеры: высота основы 1,0-3,0 мм, ширина (основы и всего дренажа) 4,0-16,0 мм, высота первого выступа 1,0-3,0 мм, основание первого выступа 0,03-3,0 мм, высота второго выступа 1,0-16,0 мм, основание второго выступа 0,03-6,0 мм, толщина стенки 10-600 мкм.
Концевые участки дренажа могут иметь прямоугольную (предпочтительно), полукруглую, остроугольную или другую форму. Один из концевых участков дренажа может вводиться в зону трабекулэктомии в качестве первого выступа.
Согласно последующим аспектам изобретения предложены способы получения вышеописанного дренажа с разомкнутым контуром.
Согласно одному варианту из биорезорбируемого материала изготавливают заготовку в виде листа, после чего из заготовки вырезают по крайней мере один конечный элемент, имеющий первый и второй конец и расположенный между ними средний участок, а также по крайней мере первый выступ, предназначенный для введения в зону трабекулэктомии до выхода его края в переднюю камеру (для получения дренажа в виде конечного изделия).
Согласно другому варианту из биорезорбируемого материала на стержне изготавливают заготовку в виде полого профиля с замкнутым контуром (с преимущественно цилиндрической наружной поверхностью), после чего вырезают из заготовки полый профиль с замкнутым контуром и по крайней мере одним выступом, для введения указанного выступа в зону трабекулэктомии до выхода его края в переднюю камеру, после чего разрезают полый профиль (для получения дренажа в виде конечного изделия).
Возможен третий вариант, при котором изготавливают заготовку в виде листа и далее из него вырезают основу дренажа, не содержащую первого и второго выступа. После этого перпендикулярно длинной части полученной основы к ней приваривают (приклеивают) дополнительную удлиненную часть (полоску, нить) для создания первого или обоих выступов.
Конкретные способы получения дренажей с разомкнутым контуром совпадают с таковыми для дренажей с закрытым контуром, описанными выше.
Таким образом, в соответствии с вышеизложенным, имеется два основных способа получения дренажа с замкнутым контуром:
1. Предварительно получают заготовку в виде тонкостенной трубки, а затем из нее вырезают по крайней мере один соответствующий дренаж, имеющий один или два выступа.
2. Предварительно получают заготовку в виде плоского листа, а затем из него вырезают по крайней мере один отрезок - дренаж с разомкнутым контуром, после чего его первый и второй концы соединяют между собой с получением соответствующего конечного изделия, имеющего один или два выступа.
С учетом вышеизложенного также имеется два основных способа получения дренажа с разомкнутым контуром:
1. Предварительно получают заготовку в виде плоского листа, а затем из него вырезают по крайней мере один соответствующий дренаж, имеющий один или два выступа.
2. Предварительно получают заготовку в виде тонкостенной трубки, а затем из нее вырезают по крайней мере один отрезок - дренаж с замкнутым контуром, после чего разрезают его в поперечном направлении с получением соответствующего конечного изделия, имеющего один или два выступа.
Таким образом, два указанных способа получения каждого из двух заявляемых типов дренажа совпадают во всех, кроме отмеченных и особо оговариваемых пунктов, что представляет удобство, поскольку позволяет производить эти оба типа дренажей на основе одинаковой технологии, оборудования и материалов. По этой же причине в описании изобретения не приводятся данные, совпадающие для обоих типов дренажей, для упрощения изложения и во избежание дублирования.
КРАТКОЕ ОПИСАНИЕ ЧЕРТЕЖЕЙ
Изобретение поясняется далее более подробно со ссылкой на прилагаемые чертежи (эскизы), на которых изображены дренажи с замкнутым контуром (а) и разомкнутым контуром (b):
- на фиг. 1a, 1b - дренажи с основой прямоугольной формы из сплошной пленки с первым выступом в форме треугольника;
- на фиг. 1.1b - дренаж с основой прямоугольной формы в виде полоски, согнутой по одной линии, из сплошной пленки с первым выступом в форме треугольника;
- на фиг. 1.2b - дренаж с основой прямоугольной формы в виде несогнутой полоски из сплошной пленки с первым выступом в форме треугольника, имеющий один конец для укладывания с наружной части отсепарированного склерального лоскута;
- на фиг. 2а, 2b - дренажи с основой прямоугольной формы из пористой пленки с первым выступом в форме прямоугольника;
- на фиг. 3а, 3b - дренажи с основой из перфорированной пленки с первым выступом в форме трапеции;
- на фиг. 4а, 4b - дренажи с основой из микроволокнистого материала с первым выступом в форме прямоугольника со скошенными углами;
- на фиг. 5а, 5b - дренажи с основой из тканого материала с первым выступом в форме полуэллипса;
- на фиг. 6а, 6b - дренажи с основой из сетки с первым выступом в виде нити;
-на фиг. 7а, 7b - дренажи с основой из сетки с первым выступом в виде соединенных нитей;
- на фиг. 8а, 8b - дренажи с основой прямоугольной формы из пористой пленки с первым выступом в виде сложенного прямоугольника;
- на фиг. 9а, 9b - дренажи с основой ромбовидной формы из сплошной пленки с первым выступом в форме треугольника;
- на фиг. 9.0 - заготовка для изготовления дренажа 9а;
- на фиг. 10а, 10b - дренажи с основой треугольновидной формы из сплошной пленки с первым выступом в форме треугольника;
- на фиг. 10.0 - заготовка для изготовления дренажа 10а;
- на фиг. 11a, 11b - дренажи с основой ромбовидной формы из сплошной пленки с первым выступом в форме треугольника;
- на фиг. 11.0 - заготовка для изготовления дренажа 11а;
- на фиг. 12а, 12b - дренажи с основой сложной формы из сплошной пленки с первым выступом в форме треугольника;
- на фиг. 13а, 13b - дренажи с основой прямоугольной формы из сплошной пленки с первым выступом в форме треугольника и вторым выступом в форме полуэллипса;
- на фиг. 14а - дренаж с основой прямоугольной формы из сплошной пленки с выступами, находящимися на разных сторонах (стенках) сложенной трубки: с первым выступом в форме треугольника и вторым выступом в форме полуэллипса, имеющим одно отверстие;
- на фиг. 14b - дренаж с основой прямоугольной формы из сплошной пленки с первым выступом в форме треугольника и вторым выступом в форме полуэллипса, имеющим одно отверстие;
- на фиг. 15а, 15b - дренажи с основой прямоугольной формы из сплошной пленки с первым выступом в форме треугольника и вторым выступом в форме трапеции, имеющим перфорацию;
- на фиг. 16а, 16b - имплантация дренажей с основой прямоугольной формы с первым выступом в форме треугольника (изображен на фиг. 1а и 1b);
- на фиг. 17а - имплантация дренажа с основой ромбовидной формы с первым выступом в форме треугольника (изображен на фиг. 9а);
- на фиг. 17b - имплантация дренажа с основой прямоугольной формы в виде несогнутой полоски (изображен на фиг. 1.2b);
- на фиг. 18а, 18b - имплантация дренажей с основой прямоугольной формы с первым выступом в форме треугольника и вторым выступом в форме полуэллипса (изображен на фиг. 13а и 13b).
ПРЕДПОЧТИТЕЛЬНЫЕ ВАРИАНТЫ ОСУЩЕСТВЛЕНИЯ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Как показано на прилагаемых чертежах (эскизах), дренаж по изобретению в общем случае выполнен в виде изделия, имеющего полый профиль с замкнутым контуром или в виде изделия, имеющего разомкнутый контур.
Дренаж с замкнутым контуром
Предпочтительная, или оптимальная форма и размеры дренажа с замкнутым контуром по изобретению могут быть подобраны с учетом типа и особенностей производимой операции, формы и размеров вырезаемого при хирургическом вмешательстве склерального лоскута, размера и формы канала, проделываемого в трабекулярной зоне, а также размера и формы отсепарированной конъюнктивы в склеро-конъюнктивальной зоне (при использовании дренажа со вторым выступом). Такая предпочтительная форма выполнения изделия направлена на обеспечение удобства работы с ним при операции, а также для наиболее эффективного его функционирования после имплантации в качестве антиглаукоматозного дренажа.
Наиболее предпочтительные размеры дренажа выбираются из следующих диапазонов:
- высота основы 1,0-3,0 мм, предпочтительно 1,5-2,5 мм
- ширина (основы и всего дренажа) 2,5-6,0 мм, предпочтительно 3,0-5,0 мм
- высота первого выступа 1,0-3,0 мм, предпочтительно 1,2-2,0 мм
- основание первого выступа 0,03-3,0 мм, предпочтительно 0,035-2,0 мм
- высота второго выступа 1,0-16,0 мм, предпочтительно 5,0-12,0 мм
- основание второго выступа 0,03-6,0 мм, предпочтительно 2-5 мм
- толщина стенки 10-600 мкм, предпочтительно 50-150 мкм.
Необходимо отметить, что толщина заявляемого дренажа составляет удвоенную толщину каждой из его стенок. При этом оптимальная толщина для различных представленных вариантов дренажей может иметь различную величину.
Для удобства упаковывания, хранения и использования дренаж с замкнутым контуром (после получения) может быть сплюснут, или плоско сложен так, что его основа (без учета выступов) может иметь в плане прямоугольную, ромбовидную, треугольновидную или другую форму. При этом ширина плоско сложенного дренажа (b) соотносится с диаметром исходной тонкостенной трубки в соответствии с формулой b=π*d/2.
В качестве биорезорбируемого материала могут быть использованы синтетические полимеры, микробиологически синтезированные полимеры и модифицированные природные полимеры.
В качестве синтетического полимера может быть использован один из нижеприведенных материалов: полигликолевая кислота (полигликолид), D-, L- или D,L-полимолочная кислота (полилактид), поли-ε-капролактон, поли-п-диоксанон, полипропиленфумарат, политриметиленкарбонат, полиуретаны (на основе простых или сложных полиэфиров), полиамиды, полиацетали, поликетали, поливинилацетат, поливиниловый спирт, сополимеры или блок-сополимеры указанных полимеров или их смеси.
В качестве микробиологически синтезированного полимера может быть использован один из нижеприведенных материалов: поли-3-гидроксибутират, поли-3-гидроксивалериат, поли-4-гидроксибутират, фибриллярный белок, сополимеры указанных полимеров или их смеси.
В качестве модифицированного природного полимера может быть использован один из нижеприведенных материалов: этилцеллюлоза, ацетилцеллюлоза (ацетат, диацетат или триацетат целлюлозы), хитозан, шелк, вискоза, целлофан или их смеси.
Гидрофильные полимеры из числа перечисленных выше, например, поливиниловый спирт могут быть сшиты известными способами (химическим или радиационным) с получением биорезорбируемых гидрогелей.
Набор возможных для использования биорезорбируемых материалов включает вышеназванные, но не ограничивается ими.
Заявляемый дренаж, выполнив свою временную функция по стабилизации ВГД в послеоперационный период (за счет механического поддержания сводов и предотвращения сращивания тканей канала, сформированного в процессе проникающей операции), полностью рассасываются в течение 1-12 мес, оптимальное временя - 2-5 мес (что необходимо для формирования из тканей стабильных путей оттока).
Биорезорбируемый полимерный материал, из которого изготовлено устройство по заявке, может быть сплошной и несплошной, т.е. имеющие поры и/или отверстия. Использование несплошного материала более предпочтительно, поскольку поры, отверстия и полости в нем обеспечивают более эффективное проникновение внутриглазной жидкости и больший фильтрующий эффект в целом, при этом структура несплошного материала зависит от способа его получения. В рамках заявки рассматриваются такие варианты несплошного материала, как пористая пленка (полученная вымыванием наполнителя), перфорированная пленка, материал, полученный с помощью электроформования (микроволокнистый материал), крейзирования, литографии, биопечати, а также тканый материал, сетка, хотя указанные варианты не следует рассматривать в качестве ограничительных. Необходимо отметить, что такие несплошные материалы как микроволокнистый и тканый, условно также имеют поры, отличающиеся по форме от традиционных пор и определяемые расстояниями между соседними волокнами и нитями, соответственно.
В общем случае дренаж по изобретению получают двумя основными способами. В соответствии с первым способом вначале получают заготовку, представляющую собой тонкостенную трубку из биорезорбируемого материала, после чего ее в плоско сложенном виде нарезают на отрезки (кольца, или муфты). Указанные заготовки могут быть получены отливкой из раствора или расплава, а также сотканы из нитей или волокон.
В соответствии со вторым способом используют предварительно полученные заготовки (предзаготовки): плоские листы из сплошной, пористой или перфорированной пленки, из микроволнистого или тканого материала или сетки. Из этих листов могут быть вырезаны ленты (предпочтительно прямоугольные), имеющие ширину, соответствующую ширине получаемого дренажа. После этого каждую ленту нарезают на короткие заготовки (отрезки) в форме прямоугольников, как будет показано ниже. Далее эти полученные заготовки (отрезки) соединяют в дренаж путем сплавлением их концов, склеиванием или связыванием биорезорбируемой нитью.
Сплошную пленку для получения дренажей (заготовок) изготавливают известным способом при испарении растворителя (органического или водного) из предварительно приготовленного раствора полимера. Этот процесс может проводиться при комнатной температуре или нагревании. При этом толщина получаемой пленки в первую очередь определяется концентрацией исходного раствора полимера.
Пористую пленку для получения дренажей (заготовок) изготавливают аналогичным способом, вводя в предварительно приготовленный раствор полимера в органическом растворителе или в его расплав вымываемый впоследствии наполнитель. Эта инертная добавка, органическая или неорганическая, будучи хорошо растворима в воде, после получения изделия легко и практически полностью удаляется из него после выдерживания в воде при заданной температуре. Размер частиц используемой добавки и ее содержание (по отношению к полимерной составляющей) определяет, соответственно, как размер образующихся пор, так и общую пористость получаемого материала. Такая исходная пористая пленка в соответствии с настоящим изобретением может быть изготовлена как в плоском виде (с последующей ее нарезкой и сваркой, склейкой или сплетением в изделие), так и сразу в виде тонкостенной трубки.
Кроме того, возможен вариант, когда устройство производится из материала с введенным нетоксичным наполнителем, а вымывание его осуществляется уже в организме после имплантирования данного изделия.
Общая пористость пористого материала определяется как отношение объема пор в материале к общему объему материала. Она может быть рассчитана по формуле:
P=(l-D/Do)*100%,
где D - кажущаяся плотность пористого материала, кг/м3,
Do - плотность исходного полимера, кг/м3.
Это значение предпочтительно должно составлять 70-90%. При общей пористости материала более 90% заметно ухудшаются деформационно-прочностные характеристики дренажей (как прочность при разрыве, так и относительное удлинение), что может привести к разрушению изделия в процессе его имплантации. При общей пористости менее 50% существенно снижается эффективность действия дренажа из-за снижения его фильтрующей способности (в большей степени образуются закрытые поры), а также может значительно увеличиваться его жесткость, что может привести к травмированию тканей глаза. Вышесказанное относится в первую очередь к пористым дренажам, полученным при вымывании наполнителя; в случае использования перфорированной пленки, тканого и, особенно, микроволокнистого материала или сетки механические характеристики дренажей могут оставаться на высоком уровне даже при пористости 90-95%.
Перфорация материалов, полученных из сплошных или пористых полимерных пленок, в соответствии с настоящим изобретением может осуществляться с помощью специального перфоратора, например, дерматомом, предназначенным для нанесения сквозных разрезов на временные раневые покрытия или с помощью лазера, предназначенного для лазерной микрообработки пленочных материалов. Получаемые отверстия могут иметь диаметр от 20 до 2000 мкм. При этом перфорации может подвергаться как предварительно полученные заготовки (сплошные листы пленки или тонкостенные трубки), так и уже готовые дренажи. Первый вариант предпочтителен из-за большего удобства фиксации заготовки.
Дренаж (дренажная заготовка) с несплошной структурой также могут быть изготовлены и другими современными и широко описанными способами: с помощью крейзирования, электроформования, литографии, биопечати. Указанные методы получения несплошных биорезорбируемых материалов были разработаны, главным образом, для создания различных скаффолдов (матриксов), заселяемых клетками и предназначенных для клеточной инженерии [Т.Г. Волова. Материалы для медицины, клеточной и тканевой инженерии. Красноярск, ИПК СФУ. 2009, 262 с].
Более конкретно несплошные биорезорбируемые дренажи в соответствии с настоящей заявкой могут быть получены следующими способами:
- Метод крейзирования полимеров. Крейзинг полимеров - процесс образования упорядоченных фибриллярно-пористых структур при ориентационной вытяжке аморфных полимеров в адсорбционно-активных жидких средах [http://thesaurus.rusnano.com/wiki/article22206]. Образующиеся нанопоры могут быть заполнены любыми средами, в которых производилось растяжение полимера, например, лекарственными препаратами. Полученный материал можно отнести к пористым или нанопористым пленкам;
- Метод электроформования (электроспиннинга). Электроформование - способ вытягивания волокон из раствора или расплава полимера при помощи приложения высокого постоянного напряжения, в результате чего получаются пористые материалы с микроволокнистой структурой (со стохастически распределенными волокнами) [Т. Stylianopoulos, С.А. Bashur, A.S. Goldstein et al. Computational predictions of the tensile properties of electrospun fiber meshes: effect of fiber diameter and fiber orientation. J. Mech. Behav. Biomed Mater. 2008, v. l, №4, 326-335]. Диаметр полученных волокон может составлять 0,2-20 мкм, а пористость структуры варьируется от 70 до 95%. Установка для электроформования состоит из перфузора (системы подачи полимера), высоковольтного источника питания и неподвижного заземленного коллектора (подложки) [А.Ю. Хоменко. Регулирование морфологии и свойств нетканых и высокодисперсных биосовместимых материалов на основе хитозана и полимеров молочной кислоты, полученных методом электроформования. Дисс. к.ф. - м.н., М., 2016, 168 с; В.Н. Василец, И.В. Казбанов, А.Е. Ефимов, В.И. Севастьянов. Разработка новых методов формирования имплантационных материалов с использованием технологий электроспиннинга и биопринтирования. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2009, т. 11, №2, 47-53]. В перфузор, представляющий собой шприц, поршень которого соединен с шаговым двигателем, помещается раствор полимера. При этом в качестве растворителя обычно используют органические соединения с высокой летучестью, например, хлороформ или метиленхлорид, что приводит к его испарению уже в процессе нанесения волокон на подложку. Полученные микроволокна наматываются на металлический стержень или барабан. Полученный материал можно отнести к микроволокнистым материалам;
- Метод литографии [F. Hua, Y. Sun, A. Gaur at al. Polymer Imprint Lithography with Molecular-Scale Resolution. Nano Letters. 2004, v. 4, №12, 2467-2471]. Полученный материал можно отнести к пористым или нанопористым пленкам;
- Метод биопечати: струйной (с помощью 3D-струйных биопринтеров), а также микроэкструзионной или лазер-опосредованной биопечати [http://medach.pro/innovations/bioinzheneriya/3d-bioprinting-of-tissues-and-organs/; J. Camp.Development of simple 3D printing scaffold for liver tissue engineering. Thesis. 2002, MIT; Y.Yu, L Zheng, H.Chen et al. Fabrication of hierarchical polycaprolactone/gel scaffolds via combined 3D bioprinting and electrospinning for tissue engineering. Advances in Manufacturing. 2014, v.2, №3, 231-238]. Полученный материал можно отнести к пористым или нанопористым пленкам;
- Комбинированным метод, например, гибридным электроспиннинг-струйной биопечатью [http://medach.pro/innovations/bioinzheneriya/3d-bioprinting-of-tissues-and-organs/]. Полученный материал можно отнести к пористым или нанопористым пленкам.
Микроволокнистый материал, полученный методом электроформования, можно охарактеризовать диаметром, или толщиной (средней) сформированных волокон. В заявляемых дренажах диаметр волокон должен находиться в интервале 0,1-6,0 мкм, предпочтительно 0,5-4,0 мкм.
Используемые микроволокнистые материалы можно охарактеризовать также размером пор. При этом «поры» в них условно можно разделить на две категории: поры, которые образуют волокна в данной плоскости (условно, двухмерные поры) (это важно учитывать для беспрепятственного прохождения влаги) и сквозные поры, условно, трехмерные поры (это важно учитывать, например, для беспрепятственного прохождения (выведения) агломератов из отмерших клеток и тканей). При этом размер «трехмерных пор» - значительно меньший, чем размер «двухмерных пор» (из-за хаотического расположения волокон) и при этом размер конкретной поры определяется наименьшим расстоянием между образующими ее волокнами.
Размер пор и диаметр волокон микроволокнистого материала определяется с помощью микрофотографий, сделанных с помощью оптической или электронной микроскопии.
Как было выявлено, при размере сквозных пор более 14 мкм резко ухудшаются прочностные характеристики микроволоконных материалов, в частности, их прочность на сжатие (сминаемость). Особенно это характерно для материалов на основе эластичных волокон (при эластичности более 10%). В то же время материал антиглаукоматозного дренажа не должен существенно сминаться при давлении со стороны окружающих тканей и, особенно, в месте выхода из-под подшитого склерального лоскута, потому что это приводит к резкому снижению его дренирующие способности и неизбежной гипертензии. При этом крупные поры в материале дренажа не нужны и по той причине, что дренирование влаги столь же эффективно происходит при наличии небольших пор (не более 14 мкм), а выделяющиеся крупные клеточные агломераты с большими размерами не успевают снизить дренирование из-за короткого срока резорбции заявляемых биорезорбируемых дренажей (несколько месяцев). По этой причине в заявляемые дренажи из микроволокнистого материала должны иметь сквозные поры преимущественно не более 14 мкм, предпочтительно 4-12 мкм.
Кроме того, было выявлено, что существуют определенные ограничения для микроволоконных дренажей по форме (при вырезе из заготовки). Поскольку такие дренажи производятся методом электроспиннинга, при котором формуемые волокна наматываются на вращающийся стержень различного диаметра, такие дренажи - анизотропны, т.е. их волокна расположены преимущественно однонаправлено вдоль линии намотки. При последующем снятии материала-заготовки со стержня в виде пленки эти волокна направлены преимущественно параллельно его поверхностям. При дальнейшем вырезании из полученной пленки дренажей необходимо вырезать их так, чтобы они представляли собой плоское изделие, а их поперечный разрез предпочтительно имел вид прямоугольника, большие стороны которого (ширина дренажа) представляли собой верхнюю и нижнюю стороны (поверхность) вышеуказанной пленки (соотношение его сторон, т.е. ширины и толщины дренажа, не меньше 4:1). При вырезании дренажа в виде неплоского материала, например, квадратного или круглого сечения (цилиндрический, или трубчатый дренаж) он будет легко расслаиваться, что ограничивает или делает невозможным его использование в качестве дренажа.
Дренаж (дренажная заготовка) также может быть изготовлен прядением из биорезорбируемых нитей или волокон. В качестве таковых могут использоваться многочисленные хирургические резорбируемые нити и волокна толщиной 5-100 мкм, имеющие высокую прочность и гарантируемый срок биодеструкции.
Дренаж (дренажная заготовка) также может быть изготовлен непосредственно из биорезорбируемых нитей путем их предварительного наматывания на специальную форму (стержень) с последующим спеканием. При этом диаметр используемой нити может составлять 4-250 мкм, предпочтительно, 20-40 мкм.
Таким образом, биорезорбируемый дренаж может быть выполнен из следующих типов материалов, имеющих различную структуру: пленки (сплошной, пористой, по крайней мере частично перфорированной), микроволокнистого или тканого материала или сетки.
Как указано выше, дренаж первого типа в соответствии с настоящим изобретением представляет из себя основу с замкнутым контуром, которая в плоскосложенном виде может иметь прямоугольную, ромбовидную, треугольновидную или другую форму и которая содержит первый выступ, а также может содержать второй выступ со стороны первого выступа, но обращенный в противоположном направлении. Для вырезания дренажа, как показано выше, в зависимости от способа получения может быть использована, соответственно, заготовка с замкнутым контуром (в виде тонкостенной трубки) или с разомкнутым контуром (в виде плоского листа).
Вырезание дренажа из заготовки с замкнутым контуром может производиться по крайней мере двумя способами.
В соответствии с первым способом внутрь плоскосложенной заготовки из тонкостенной трубки предварительно вводится специальный плоский технологический вкладыш, например, из жесткой полимерной пленки (толщиной 10-50 мкм) с шириной, соответствующей размеру внутренней полости заготовки. Далее из заготовки вырезается по крайней мере один дренаж с одним или двумя выступами, после чего вкладыш вытаскивается.
В соответствии со вторым способом вырезание из плоскосложенной заготовки проводится без технологического вкладыша. Вначале производят (несквозной) надрез под углом 90° или менее к длинной стороне плоскосложенной заготовки, после чего меняют (плавно или резко) угол отреза и заканчивают его под меньшим углом (например, 25-40°), формируя таким образом первый выступ, находящийся после отрезания в сложенном пополам виде. Далее, отступив определенное расстояние по длинной стороне заготовки (размер определяет высоту замкнутой основы дренажа), производят отрез (сквозной надрез) по линии, параллельной первой линии надреза, получая таким образом соответствующий отрезок - дренаж с острым первым выступом. Если предусмотрен второй выступ, то в этом случае производят несквозной надрез, после чего меняют (плавно или резко) угол отреза, продолжая его под большим углом (например, 120-160°) и заканчивая его, например, под углом 90° формируя таким образом второй выступ, находящийся после отрезания в сложенном пополам виде. В разложенном виде этот (второй) выступ (в зависимости от резкого или плавного заключительного изменения угла надреза) может, например, иметь форму полуэллипса (эскизы 13а и 14а) или трапеции (эскиз 15а). После этого полученный отрезок раскладывают (до вида отрезка цилиндрической трубки) и снова сжимают (до плоского состояния, с помощью кратковременной нагрузки) в направлении под углом 90° к направлению первого сжатия. В результате такого «перераскладывания» получают дренаж в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющий в средней своей части первый выступ или первый и второй выступы, если последний был сформирован.
Углы, под которыми делаются надрезы в заготовки в процессе изготовления дренажа, и размер проделываемых надрезов, определяют вид (форму) полученного дренажа, находящегося в плоскосложенном состоянии. Имеется несколько возможных вариантов:
1. Начало надреза - под углом 90°, а сам надрез имеет размер, много больший, чем половина ширины заготовки, после чего резко меняют угол отреза и заканчивают его под меньшим углом, далее делают сквозной надрез (отрез), параллельно первому начальному надрезу: в итоге получается дренаж с прямоугольной в плане основой и сравнительно небольшим (явно выраженным) первым выступом (эскиз 1а).
2. Начало надреза - под углом меньше 90°, а сам надрез имеет размер, много больший, чем половина ширины заготовки, после чего резко меняют угол отреза и заканчивают его под меньшим углом, далее делают сквозной надрез (отрез), параллельно первому начальному надрезу: в итоге получается дренаж с ромбовидной в плане основой и сравнительно небольшим (явно выраженным) первым выступом (эскиз 9а).
3. Начало надреза - под углом 90°, а сам надрез имеет размер, сопоставимый с половиной ширины заготовки, после чего плавно меняют угол отреза и заканчивают его под меньшим углом, далее делают сквозной надрез (отрез), параллельно всему первому надрезу: в итоге получается дренаж с треугольновидной в плане основой и сравнительно большим (неявно выраженным) первым выступом (эскиз 10а).
4. Начало надреза - под углом меньше 90°, а сам надрез имеет размер, сопоставимый с половиной ширины заготовки, после чего плавно меняют угол отреза и заканчивают его под меньшим углом, далее делают сквозной надрез (отрез), параллельно всему первому надрезу: в итоге получается дренаж с ромбовидной в плане основой и сравнительно большим (неявно выраженным) первым выступом (эскиз 11а).
Основа дренажа после его вырезания из заготовки может иметь также неопределенную форму (например, эскиз 12а).
Различные варианты раскройки и вырезания дренажей из заготовок, определяющие многообразие их форм и размеров, не ограничивается ни коим образом приведенными выше примерами.
Если для вырезания дренажа используется плоская заготовка, из нее вырезается отрезок необходимой формы с разомкнутым контуром с последующим соединением нижеуказанными способами двух концов отрезка с получением дренажа с замкнутым контуром.
Нарезание заготовок при любом способе получения дренажей и их виде производят режущим инструментом (специальный прецизионный нож или лезвие) или лазером. При этом кроме индивидуальной нарезки дренажей (по одному) может быть проведено одновременное разрезание всей заготовки с получением соответствующего количества дренажей. Для этого может быть использовано специальное устройство в виде штампа или валика с набором режущих ножей, равноотстоящих друг от друга на расстояние, определяющее размеры вырезаемого дренажа. Кроме того, дренаж может быть вырублен из заготовки соответствующим инструментом.
Соединение полосок материала, полученных из плоской заготовки, может быть осуществлено термической сваркой, склеиванием или сплетением. Для термической сварки подходят многочисленные устройства для сварки полимерных пленок. Для склеивания в наибольшей степени подходят цианакрилатные клеи: кожный клей для местного использования, отверждающийся на воздухе, и клей для медицинского оборудования, быстро отверждающийся при УФ-облучении. Для сплетения, обычно ручного, могут использоваться многочисленные хирургические резорбируемые нити, имеющие высокую прочность и гарантируемый срок биодеструкции.
Дренаж с разомкнутым контуром
Оптимальная форма и размеры дренажа с разомкнутым контуром по изобретению могут быть подобраны с учетом особенностей производимой операции, формы и размеров вырезаемого при хирургическом вмешательстве склерального лоскута, размера и формы канала, проделываемого в трабекулярной зоне, а также размера и формы отсепарированной конъюнктивы в склеро-конъюнктивальной зоне (при использовании дренажа со вторым выступом). Наиболее предпочтительные размеры дренажа выбираются из следующих диапазонов:
- высота основы 1,0-3,0 мм, предпочтительно 1,5-2,5 мм
- ширина (основы и всего дренажа) 4,0-16,0 мм, предпочтительно 5,0-8,0 мм
- высота первого выступа 1,0-3,0 мм, предпочтительно 1,2-2,0 мм
- основание первого выступа 0,03-3,0 мм, предпочтительно 0,035-2,0 мм
- высота второго выступа 1,0-16,0 мм, предпочтительно 5,0-12,0 мм
- основание второго выступа 0,03-6,0 мм, предпочтительно 2-5 мм
- толщина стенки 10-600 мкм, предпочтительно 50-100 мкм.
Необходимо отметить, что толщина дренажа в несогнутом виде равна толщине его стенки, а толщина дренажа в согнутом виде (может быть согнута не только основа дренажа, но и первый выступ, как показано выше) равна удвоенной толщине его стенки. При этом оптимальная толщина для различных представленных вариантов дренажей может иметь различную величину.
Конкретные предпочтительные варианты получения дренажей с разомкнутым контуром практически совпадают с таковыми для дренажей с закрытым контуром, описанными выше. Кроме того, получение дренажа с разомкнутым контуром производится способами, аналогичными тем, которые использовались при получении дренажа с замкнутым контуром, указанными выше.
Для обоих типов заявляемых дренажей оптимальные размеры изделия, их конструкция и состав используемого материала может подбираться под используемый тип хирургических операций, особенности ее проведения и имеющиеся показания. Например, при так называемых малоинвазивных антиглаукомных операциях размер вырезаемого лоскута в 1,5-2 раза меньше, чем при обычных операциях, что требует использования дренажей также значительно меньших, чем обычно. Кроме того, моделирование дренажа может осуществляться хирургом непосредственно при проведении операции в зависимости от величины и формы формируемого им склерального лоскута и особенностей производимой операции. С помощью такого моделирования может быть уменьшена высота и изменена форма обоих выступов, дренаж с закрытым контуром может быть трансформирован в дренаж с разомкнутым контуром (с помощью поперечного разреза) или выполнены другие манипуляции с исходным дренажом. При необходимости заявляемый дренаж для проникающих операций может быть трансформирован в дренаж для непроникающих операций.
В последовательности хирургической установки дренажей с закрытым и разомкнутым контуром имеется разница, обусловленная нижеследующими обстоятельствами. Во время установки дренажа хирургу предпочтительно контролировать положение первого выступа при его введении в зону трабекулэктомии: вводить указанный выступ до выхода его края (конца) в переднюю камеру.
Поэтому при установке дренажа с разомкнутым контуром предпочтительно использовать следующую технологию: в ходе операции средняя часть дренажа помещается под отсепарованный и откинутый на роговицу склеральный лоскут и первый выступ дренажа вводится в трабекулэктомическое отверстие (в предварительно сформированный канал), что удобно визуально контролировать. Затем, после укладывания поверхностного лоскута в склеральное ложе, концевые участки дренажа загибают так, чтобы они охватывали установленный склеральный лоскут или участок склеры, примыкающий к лоскуту. Важно, что последние манипуляции не приводят к смещению средней части дренажа с первым выступом и, соответственно, оптимально установленного выступа в зоне трабекулэктомического отверстия.
При установке дренажа с замкнутым контуром предпочтительно использовать другой порядок установки, поскольку, если вначале первый выступ устанавливать в зоне трабекулэктомии, а затем осуществлять сквозное продевание отсепарированного склерального лоскута через полость дренажа, то это приведет к обязательному смещению средней части дренажа с первым выступом, установленному в зоне трабекулэктомии. Поэтому при установке дренажа с замкнутым контуром вначале осуществляется сквозное продевание отсепарированного склерального лоскута через полость дренажа, а затем первый выступ вводится в зону трабекулэктомического отверстия до выхода его края в переднюю камеру. Этот вариант менее удобен, потому что надетый на лоскут дренаж затрудняет визуальный контроль при введении указанного выступа и этот выступ из-за неудобства введения может деформироваться (изгибаться) при установке. Поэтому при использовании этого типа дренажа предпочтительно, чтобы первый выступ был более жесток, что может достигаться увеличением размера его основания и толщины и использованием иной формы, нежели узкая треугольная. При использовании дренажей ромбовидной и треугольновидной формы (эскизы 9b-11b) основа дренажа не заслоняет зону трабекулэктомии и не создает неудобства при введении в нее первого выступа.
Таким образом, заявляемый дренаж, выполнив свою временную функцию по стабилизации ВГД в послеоперационный период (за счет механического поддержания сводов и предотвращения сращивания путей оттока, сформированных в процессе оперативного вмешательства), полностью рассасывается в течение оптимального времени, что способствует созданию стабильных путей оттока ВГЖ и, соответственно, стабилизации ВГД.
Использование биосовместимых материалов и их резорбция в течение 1-12 мес позволяет избежать побочных реакций, осложнений (усугубляющиеся при длительных и особенно постоянных сроках имплантации) и необходимости реопераций. При этом время резорбции дренажа определяется его толщиной и пористостью, а также природой используемого материала.
Стерилизация изготовленных дренажей проводится радиационным или газовым способом (окисью этилена) в стандартных условиях.
Клинические примеры использования дренажей представлены ниже (примеры 59-64). Каких-либо осложнений и побочных реакций при использовании описанных дренажей до и после их резорбции (при сроке наблюдения не менее двух лет) не было выявлено.
Было также выявлено, что заявляемые биорезорбируемые дренажи, имеющие несплошную (пористую, волокнистую и микроволокнистую) структуру, способны сорбировать значительные количества различных лекарственных средств. Это связано как с их природой, так и с наличием хорошо развитой поверхности.
В этой связи представляет интерес возможность использования заявляемых дренажей для депонирования ex tempore лекарственных препаратов, применяемых в офтальмохирургии. Это методика удобна при проведении операций, позволяет ускорить заживление тканей и снизить вероятность послеоперационных осложнений.
Установлено, что дренажи при кратковременной выдержке в растворах или суспензиях лекарственных препаратов (1-20 мин) сорбируют их в количестве 0,1-20 мас. %. При этом скорость их сорбции, а также десорбции определяется, в первую очередь, природой препарата.
Заявляемый дренаж может быть использован для иммобилизации ex tempore следующих лекарственных средств: стероидные противовоспалительные средства (дексаметазон, гидрокортизон, преднизолон, триамцинолон, бетаметазон, дипроспан и другие), нестероидные противовоспалительные средства (диклофенак натрия, индометацин, флюрбипрофен и другие), цитостатики (5-фторурацил, митомицин-С, блеомицин и другие) или других типов лекарств.
Таким образом, заявляемый дренаж имеет следующие преимущества:
- использование дренажа способствует беспрепятственному прохождению ВГЖ на всем протяжении сформированных путей оттока - от зоны фильтрации (трабекулэктомии) до сосудистой сети конъюнктивы, включая зону активного сосудистого оттока (при использовании дренажа со вторым выступом), препятствуя их сращиванию, что обеспечивает устойчивый гипотензивный эффект
- использование биосовместимых материалов и оптимальное время их резорбция позволяет избежать побочных реакций, осложнений и необходимости реопераций
- удобство и простота установки и возможность моделирования при проведении операции
- возможность использования дренажа для депонирования ex tempore лекарственных препаратов, применяемых в офтальмохирургии, что позволяет ускорить заживление тканей
ПРИМЕРЫ
Получение дренажа с замкнутым контуром
Пример 1. Дренаж с замкнутым контуром из сплошной пленки.
Приготовляли раствор биорезорбируемого полимера в органическом растворителе. Для этого растворили 0,84 г поли(D, L-лактида) (приведенная вязкость 2,0 дл/г, Corbion, Purac) в 9,8 г свежеперегнанного гексафторизопропанола (7,9 мас. % раствор). В полученный раствор на непродолжительное время погружали отполированный латунный стержень диаметром 3,5 мм и высотой 12,0 см, после чего стержень с нанесенным покрытием сушили в вертикальном положении при 40°С в течение 60 мин. После этого со стержня снимали полученное покрытие в виде тонкой эластичной трубки (рукава), которую сушили для полного удаления остаточного растворителя в вакуум-сушильном шкафу при 35°С в течение 4 ч. Далее полимерную трубку сжимали до плоского состояния на стеклянной поверхности кратковременным наложением металлической пластины весом 120 г. В результате получали плоскую заготовку с толщиной стенки 50 мкм, шириной 5,5 мм и длиной 7,5 см. Внутрь заготовки вводили плоский технологический вкладыш из лавсановой пленки толщиной 20 мкм и шириной, соответствующей размеру внутренней полости заготовки. Далее острым металлическим резаком вырезали из заготовки отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ (с проксимальной части) в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки (рукава), имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту (с выступом) 3,5 мм и толщину стенки 50 мкм (изображен на эскизе 1а). После этого дренажи укладывали в полипропиленовый блистер и стерилизовали радиационным способом (быстрые электроны, 2,5 МРа).
Пример 2. Дренаж из пористой пленки.
В 10,0 г 4,0%-ного приготовленного раствора поли(D, L-лактида) (приведенная вязкость 2,0 дл/г, Corbion, Purac) в свежеперегнанном хлороформе добавляли 2,4 г тонкоизмельченного хлористого натрия (размер частиц 20-45 мкм) и эту смесь тщательно перемешивали. В полученную суспензию на непродолжительное время погружали отполированный латунный стержень диаметром 3,5 мм и высотой 12,0 см, после чего стержень с нанесенным покрытием сушили в вертикальном положении при 30°С в течение 20 мин, а затем при 40°С в течение 40 мин. После этого для удаления остаточного растворителя покрытие на стержне сушили в вакуум-сушильном шкафу при 30°С в течение 4 ч. Далее стержень с покрытием помещали в химический стакан с дистиллированной водой и выдерживали его в сушильном шкафу при температуре 60°С в течение 10 час до полного вымывания наполнителя (порообразователя). После этого покрытие на стержне сушили при 80°С в течение 2 час, потом его снимали со стержня в виде тонкой эластичной трубки (рукава), которую плоско складывали как в примере 1. В результате получали плоскую заготовку с толщиной стенки 70 мкм, шириной 5,5 мм и длиной 8,0 см. Внутрь заготовки вводили плоский технологический вкладыш из лавсановой пленки толщиной 20 мкм и шириной, соответствующей размеру внутренней полости заготовки. Далее острым металлическим резаком вырезали из заготовки отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 3,0 мм, имеющие первый выступ (с проксимальной части) в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту (с выступом) 4,5 мм и толщину стенки 70 мкм. После этого дренажи укладывали в полипропиленовый блистер и стерилизовали радиационным способом (быстрые электроны, 2,5 МРа).
Пример 3. В условиях примера 2 получали дренаж из перфорированной пленки.
Приготовляли 4,0%-ный раствор поли(L-лактида) (приведенная вязкость 1,0 дл/г, Corbion, Purac) в свежеперегнанном хлороформе, к которому добавляли в качестве наполнителя 4,2 г тонкоизмельченной сахарозы (размер частиц 15-30 мкм). После вымывания порообразователя и сушки получали покрытие в виде тонкой эластичной трубки, которую плоско складывали как в примере 1. В результате получали плоскую заготовку с толщиной стенки 85 мкм, шириной 5,5 мм и длиной 8,0 см. Далее осуществлялась перфорация покрытия с помощью волоконного лазера МиниМаркер 2, НТО «ИРЭ-Полюс», РФ. Отверстия диаметром 100 мкм были сделаны в шахматном порядке с шагом в 400 мкм. После чего из него вырезали отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 3,5 мм, имеющие первый выступ в форме треугольника с основанием 3,0 мм и высотой 3,0 мм. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту 6,5 мм и толщину (перфорированной) стенки 85 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 3,0 мм и высотой 3,0 мм. После этого дренажи укладывали в полипропиленовый блистер и стерилизовали радиационным способом (гамма-излучение, источник Со-60, 2,0 МРа).
Пример 4. В условиях примера 1 получали дренаж из сплошной пленки.
Приготовляли 11,5%-ный раствор поли(гликолида) (приведенная вязкость 1,4 дл/г, Corbion, Purac) в гексафторизопропаноле. Полученное покрытие на стержне снимали в виде тонкой эластичной трубки, которую плоско складывали как в примере 1. В результате получали плоскую заготовку с толщиной стенки 280 мкм, шириной 5,5 мм и длиной 7,0 см, после чего полученную заготовку нарезали на отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме прямоугольника с основанием 2,0 мм и высотой 3,0 мм. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту 5,0 мм и толщину стенки 280 мкм. После этого дренажи укладывали в полипропиленовый блистер и стерилизовали радиационным способом (гамма-излучение, источник Со-60, 2,0 МРа).
Пример 5. Дренаж из сплошной пленки, полученной из заготовки в виде листа.
Приготовляли 3,6%-ный раствор поли(ε-капролактона) (приведенная вязкость 1,2 дл/г, Corbion, Purac) в свежеперегнанном тетрагидрофуране. Этот раствор выливали на стеклянную подложку, установленную горизонтально. После испарения растворителя при комнатной температуре пленку на подложке сушили при 40°С в течение 60 мин. После этого для удаления остаточного растворителя пленку сушили в вакуум-сушильном шкафу при 35°С в течение 2 ч. После этого предзаготовку в виде листа (пленки) толщиной 60 мкм снимали с подложки, после чего от этой предзаготовки отрезали узкие полоски шириной 11,0 мм, которые использовали как заготовки. Далее из этой заготовки вырезали отрезки с основой прямоугольной формы в плане шириной 11,0 мм, высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме трапеции с основаниями 2,5 и 5,5 мм и высотой 1,5 мм, причем середина этого выступа находилась на расстоянии 2,75 мм от края заготовки (1/4 от ширины заготовки), так чтобы после сложения выступ находился в середине дренажа. После этого заготовку складывали пополам и оба ее конца, сложенных вместе, термически сваривали друг с другом (температура около 120°С) с помощью устройства для сваривания полимерных пленок CNT-200/2, CAS, КНР. В итоге полученные дренажи имели ширину 5,5 мм, общую высоту 3,5 мм и толщину стенки 60 мкм. После этого дренажи укладывали в полипропиленовый блистер и стерилизовали газовым способом (окисью этилена).
Пример 6. Дренаж из пористой заготовки в виде листа, полученной методом 3D-биопечати. На основе поли(ε-капролактона) (приведенная вязкость 1,2 дл/г, Corbion, Purac) методом 3D-биопечати [Y.Yu, L Zheng, H.Chen et al. Fabrication of hierarchical polycaprolactone/gel scaffolds via combined 3D bioprinting and electrospinning for tissue engineering. Advances in Manufacturing. 2014, v.2, №3, 231-238] была получена пленка, имеющая линейные размеры 6 см*4 см, толщину 120 мкм, пористость 70% и поры в виде квадратов размером 20*20 мкм. Далее получали дренаж в условиях примера 5, при этом первый выступ выполняли в форме полуэллипса с основанием 2,5 мм и высотой 1,5 мм. В итоге полученные дренажи имели ширину 5,5 мм, общую высоту 3,5 мм и толщину стенки 120 мкм. После этого дренажи укладывали в полипропиленовый блистер и стерилизовали газовым способом (окисью этилена).
Пример 7. В условиях примера 5 получали дренаж из сплошной пленки, полученной из заготовки в виде листа. Использовали 1,8%-ный раствор сополимера поли(0,Ь-лактид-со-гликолида) (50:50, приведенная вязкость 0,62-0,65 дл/г, DURECT Corp.) в свежеперегнанном диоксане. Далее дренаж получали в условиях примера 5. При этом первый выступ выполняли в форме прямоугольника с закругленными углами с основанием 2,5 мм и высотой 1,5 мм, а концы полоски-заготовки скрепляли между собой 2-октилцианакрилатным клеем «Dermabond», Johnson & Johnson (ширина склеенного шва составляла 0,6 мм). В итоге полученные дренажи имели ширину 5,5 мм, общую высоту 3,5 мм и толщину стенки 12 мкм.
Пример 8. В условиях примера 1 получали дренаж из сплошной пленки из композитного материала. Использовали 7,2%-ный раствор смеси (70:30) сополимера поли(D, L-лактид-со-гликолида) (85:15, приведенная вязкость 0,76-0,85 дл/г, DURECT Corp.) и поливинилацетата (Mw 100000, Aldrich) в хлороформе. Из полученной заготовки вырезали отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 1,0 мм, имеющие первый выступ в форме прямоугольника со скошенными углами с основанием 1,0 мм и высотой 1,0 мм. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту 2,0 мм и толщину стенки 65 мкм.
Пример 9. В условиях примера 1 получали дренаж из сплошной пленки, имеющий первый и второй выступ. Использовали 5,8%-ный раствор трехблочного блок-сополимера полилактид (5000)-полиэтиленгликоль (10000)-полилактид (5000), Polysciences, Inc. в хлороформе. Из полученной заготовки вырезали отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 1,5 мм, имеющие первый выступ (с проксимальной части) в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм и второй выступ в форме треугольника (с дистальной части, со стороны первого выступа, но обращенный в противоположном направлении) с основанием 2,0 мм и высотой 2,0 мм. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту (с выступами) 5,0 мм и толщину стенки 45 мкм.
Пример 10. В условиях примера 1 получали дренаж из сплошной пленки, имеющий первый и второй выступ. Использовали 6,2%-ный раствор поли-3-гидроксибутирата (приведенная вязкость 0,46 дл/г) в хлороформе. Из полученной заготовки вырезали отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 1,5 мм, имеющие первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм и второй выступ в форме прямоугольника с основанием 5,5 мм и высотой 10,0 мм. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту 13,0 мм и толщину стенки 50 мкм.
Пример 11. В условиях примера 1 получали дренаж из перфорированной пленки, имеющий первый и второй выступ. Использовали 7,0%-ный раствор поли-3-гидроксивалериата (приведенная вязкость 0,53 дл/г) в хлороформе. Далее осуществлялась перфорация полученного покрытия после его сжатия с помощью волоконного лазера МиниМаркер 2, НТО «ИРЭ-Полюс», РФ. Отверстия диаметром 100 мкм были сделаны в шахматном порядке с шагом в 400 мкм. Из полученной заготовки вырезали отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм и второй выступ в форме трапеции с основаниями 2,0 и 5,5 мм и высотой 14,0 мм. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка перфорированной тонкостенной трубки, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту 17,5 мм и толщину стенки 70 мкм.
Пример 12. В условиях примера 1 получали дренаж из перфорированной пленки, имеющий первый и второй выступ. Использовали 5,8%-ный раствор поли-4-гидроксибутирата (приведенная вязкость 0,49 дл/г) в хлороформе. Далее осуществлялась перфорация полученного покрытия после его сжатия с помощью дерматомом D42, Humeca. Сквозные разрезы с отверстиями 1,0*1,0 мм наносились в шахматном порядке. Из полученной заготовки вырезали отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм и второй выступ в форме полуэллипса с основанием 5,5 мм и высотой 15,0 мм. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка перфорированной тонкостенной трубки, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту 18,5 мм и толщину стенки 45 мкм.
Пример 13. В условиях примера 1 получали дренаж из сплошной пленки, имеющий первый и второй выступ (с перфорацией). Использовали 7,0%-ный раствор поли(3-гидроксибутират-со-3-гидроксивалериат) (приведенная вязкость 0,58 дл/г) в хлороформе. Из полученной заготовки вырезали отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм и второй выступ в форме прямоугольника с закругленными углами с основанием 4,0 мм и высотой 6,0 мм. Далее осуществлялась перфорация второго выступа дренажа с помощью волоконного лазера МиниМаркер 2, НТО «ИРЭ-Полюс», РФ. Отверстия диаметром 80 мкм были сделаны в шахматном порядке с шагом в 200 мкм. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту 9,5 мм и толщину стенки 65 мкм.
Пример 14. Дренаж из пористой пленки, имеющий первый и второй выступ.
Приготовляли раствор фибриллярного белка - рекомбинантного спидроина-1. Для этого навеску 0,3 г рекомбинантного спидроина-1 растворяли в 4,0 мл 10%-ного раствора хлорида лития в 90% муравьиной кислоты. В этот раствор добавляли 0,9 г хлорида натрия с размером частиц 40-65 мкм. Далее полученную суспензию наносили на латунный стержень диаметром 3,5 мм и сушили на нем при температуре 40°С 3 час. Далее покрытие на стержне выдерживали в 96%-ном этаноле в течение 2 час, в дистиллированной воде еще 2 час, после чего сушили в вакууме при 40°С 3 час. Далее полученную пористую трубку снимали и получали плоскую заготовку с толщиной стенки 70 мкм, шириной 5,5 мм и длиной 8,0 см. Внутрь заготовки вводили плоский технологический вкладыш из лавсановой пленки толщиной 20 мкм и шириной, соответствующей размеру внутренней полости заготовки. Далее металлическим резаком вырезали из заготовки отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 3,0 мм, имеющие первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм и второй выступ в форме прямоугольника со скошенными углами с основанием 4,0 мм и высотой 6,0 мм. После этого в середине второго выступа офтальмологическим трепаном вырезали круглое отверстие диаметром 3,0 мм. В результате получали дренажи с двумя выступами в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту 10,5 мм и толщину стенки 70 мкм.
Пример 15. Дренаж из сплошной пленки из композитного материала.
К смеси 30,0 г приготовленного 6,0%-ного водного раствора поливинилового спирта (Mw 85000, 96% гидролизованных групп, Aldrich) и 5,0 г 4,0%-ного водного раствора хитозана (низкомолекулярный пищевой, М 1000-30000), ЗАО «Биопрогресс» добавляют 0,29 г 25% водного раствора глутарового диальдегида и 0,36 г глицерина, а затем уксусную кислоту до рН 4. Полученный раствор наносили на латунный стержень, помещали в сушильный шкаф и отверждали его при 60°С в течение 2 час, а затем при 90°С в течение 1 час. Далее полученное покрытие снимали со стержня и нарезали, как описано в примере 1. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту 3,5 мм и толщину стенки 80 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм.
Пример 16. Дренаж из сплошной пленки, полученной из заготовки в виде листа.
Использовали готовую целлофановую пленку (толщина 30 мкм), Юкка. Эту пленку нарезали на отрезки с основой прямоугольной формы в плане шириной 10 мм и высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм. Полученные полоски-заготовки складывали пополам и оба ее конца, наложенных друг на друга, склеивали 2-октилцианакрилатным клеем «Dermabond», Johnson & Johnson. При этом ширина склеенного шва составляла 0,8 мм. В результате получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 5,0 мм, общую высоту 3,5 мм и толщину стенки 30 мкм.
Пример 17. Дренаж из микроволокнистого материала.
Заготовку отливали из раствора полимерного материала методом электроспиннинга [А.Ю.Хоменко. Регулирование морфологии и свойств нетканых и высокодисперсных биосовместимых материалов на основе хитозана и полимеров молочной кислоты, полученных методом электроформования. Дисс. к.ф. - м.н., М., 2016, 168 с; Василец В.Н., Казбанов И.В., Ефимов А.Е., Севастьянов В.И. Разработка новых методов формирования имплантационных материалов с использованием технологий электроспиннинга и биопринтирования. Вестник трансплантологии и искусственных органов. 2009, т. 11, №2, 47-53]. Для этого использовали 4,0%-ный раствор поли-3-гидроксибутирата (приведенная вязкость 0,46 дл/г) в метиленхлориде, который наносили на латунный стержень диаметром 1,6 мм и высотой 10 см. Частота вращения шагового двигателя установки составляла 8-10 Гц, что соответствует скоростям подачи полимера 0,28-0,35 мл/мин, напряжение - 25 кВ. Толщина полученного покрытия составляет 50 мкм. Далее стержень с покрытием поместили в дистиллированную воду. После этого полученную трубку из микроволокнистого материала снимали со стержня и сушили при 80°С. После ее сжатия получали плоскую заготовку с толщиной стенки 50 мкм, шириной 2,5 мм и длиной 7,0 см. Внутрь заготовки вводили плоский технологический вкладыш из лавсановой пленки толщиной 20 мкм и шириной, соответствующей размеру внутренней полости заготовки. Далее металлическим резаком вырезали из заготовки отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме треугольника с основанием 2,0 мм и высотой 2,5 мм. В результате получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 2,5 мм, общую высоту 4,5 мм и толщину стенки 50 мкм. Размер сквозных пор материала 3 мкм, средний диаметр волокон 0,2 мкм
Пример 18. Дренаж из микроволокнистого композитного материала.
Заготовку отливают в условиях примера 17. Использовали 10,0% раствор смеси поли-3-гидроксибутирата (приведенная вязкость 0,46 дл/г) и сополимера поли(D,L-лактид-со-ε-капролактона) (25:75, приведенная вязкость 0,70-0,90 дл/г, DURECT Corp.) (50/50) в хлороформе. Толщина полученного покрытия составляет 170 мкм. После сжатия полученной трубку из микроволокнистого материала получали плоскую заготовку с толщиной стенки 170 мкм, шириной 2,5 мм и длиной 7,0 см. Внутрь заготовки вводили плоский технологический вкладыш из лавсановой пленки толщиной 20 мкм и шириной, соответствующей размеру внутренней полости заготовки. Далее металлическим резаком вырезали из заготовки отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме треугольника с основанием 2,0 мм и высотой 2,0 мм. В результате получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 2,5 мм, общую высоту 4,0 мм и толщину стенки 170 мкм. Размер сквозных пор материала 14 мкм, средний диаметр волокон 4,0 мкм.
Пример 19. Дренаж из тканого материала.
Из нити на основе поли(гликолид-со-L-лактида) 90:10 мол.%, Vicryl, Johnson & Johnson толщиной 30 мкм соткан рукав длиной 30 см с внутренним диаметром 3,0 мм и толщиной стенки 130 мкм. После сжатия полученного рукава до плоского состояния из него вырезали отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме треугольника с основанием 2,0 мм и высотой 2,5 мм. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 4,9 мм, общую высоту 4,5 мм и толщину стенки 130 мкм.
Пример 20. Дренаж из тканого материала.
Из шелковой нити №8 толщиной 45 мкм соткан рукав длиной 20 см с внутренним диаметром 2,5 мм и толщиной стенки 180 мкм. После сжатия полученного рукава до плоского состояния из него вырезали отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме треугольника с основанием 2,0 мм и высотой 2,5 мм. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 4,3 мм, общую высоту 4,5 мм и толщину стенки 180 мкм.
Пример 21. Дренаж из полученной сетки.
Заготовку изготавливают путем наматывания на стержень нити с ее последующим спеканием с получением трубки с сетчатой стенкой. Нить из поли(гликолид-со-L-лактида) 90:10 мол. %, Vicryl, Johnson & Johnson толщиной 35 мкм наматывали на латунный стержень диаметром 3,2 мм под углом 30° к оси стержня с интервалом 0,5 мм, после произвели наматывание в обратном направлении. Этот стержень поместили в сушильный шкаф, выдержали при 190°С в течение 3 мин, охладили и поместили в дистиллированную воду. После этого полученную трубку в виде сетки сняли со стержня и сушили при 80°С. После ее сжатия получали плоскую заготовку с толщиной стенки 120 мкм, шириной 5,0 мм и длиной 7,0 см. Внутрь заготовки вводили плоский технологический вкладыш из лавсановой пленки толщиной 20 мкм и шириной, соответствующей размеру внутренней полости заготовки. Далее металлическим резаком вырезали из заготовки отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 2,0 мм. К полученному отрезку перпендикулярно большей его стороне приваривали отрезок исходной нити размером 2,5 мм с помощью устройства для сваривания полимерных пленок CNT-200/2, CAS, КНР. В результате получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной сетчатой трубки, имеющего ширину 5,0 мм, общую высоту 4,5 мм и толщину стенки 120 мкм и первый выступ в виде нити с диаметром (основанием) 0,035 мм и высотой 2,5 мм (изображен на эскизе 6а).
Пример 22. Дренаж из сетки.
В качестве заготовки использовали готовую рассасывающуюся сетку Vicryl, Johnson & Johnson на основе поли(гликолид-со-L-лактида) 90:10 мол. %, имеющую толщину 180 мкм и отверстия 0,5*0,5 мм, которые образуют спаянные между собой нити. Из этой сетки нарезали полоски шириной 10 мм, которые, в свою очередь, нарезали на отрезки высотой 3,0 мм. Полученные отрезки складывали пополам и оба их конца термически сваривали друг с другом с помощью устройства для сваривания полимерных пленок CNT-200/2, С AS. К полученному замкнутому отрезку перпендикулярно большей его стороне приваривали петлю, имеющую основание 2,5 мм и длину 3,0 мм из нити из поли(гликолид-со-L-лактида) 90:10 мол.%, Vicryl, Johnson & Johnson толщиной 35 мкм. В результате получали дренаж в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной сетчатой трубки, имеющего ширину 5,0 мм, общую высоту 6,0 мм и толщину стенки 180 мкм и первый выступ в виде петли с основанием 2,5 мм и высотой 3,0 мм.
Пример 23. Дренаж из сетки.
В качестве заготовки использовали готовую рассасывающуюся сетку Vicryl, Johnson & Johnson на основе поли(гликолид-со-L-лактида) 90:10 мол. %, имеющую толщину 180 мкм и отверстия 0,5*0,5 мм, которые образуют спаянные между собой нити. Из этой сетки нарезали полоски шириной 10 мм, которые, в свою очередь, нарезали на отрезки высотой 3,0 мм. Полученные отрезки складывали пополам и оба их наложенных друг на друга конца соединяли сплетением нитью из поли(гликолид-со-L-лактида) 90:10 мол. %, Vicryl, Johnson & Johnson толщиной 35 мкм, пропущенной вдоль оси дренажа и связывающей одну концевую секцию сетки с другой. К полученному замкнутому отрезку на основании 2,5 мм приваривали три нити длиной 3,0 мм, на конце скрепленные вместе, из нити из поли(гликолид-со-L-лактида) 90:10 мол. %, Vicryl, Johnson & Johnson толщиной 35 мкм. В результате получали дренаж в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной сетчатой трубки, имеющего ширину 5,0 мм, общую высоту 6,0 мм и толщину стенки 180 мкм и первый выступ в виде соединенных нитей с основанием 2,5 мм и высотой 3,0 мм (изображен на эскизе 7а).
Пример 24. Дренаж из пористой пленки, имеющий первый выступ в виде согнутого прямоугольника.
В соответствии с примером 4 получали отрезки с основой прямоугольной формы в плане с высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме прямоугольника с основанием 2,0 мм и высотой 3,0 мм. Далее первый выступ сгибали по диагонали прямоугольника и он принимал форму сдвоенного треугольника. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту 5,0 мм и толщину стенки 280 мкм (изображен на эскизе 8а).
Пример 25. Дренаж ромбовидной формы из сплошной пленки.
В соответствии с примером 1 получали плоскую заготовку с толщиной стенки 50 мкм, шириной 5,5 мм и длиной 7,5 см, которую металлическим резаком нарезали следующим образом: производили отрез под углом 75° к длинной стороне заготовки, далее отступив 3,0 мм по длинной стороне заготовки (размер определяет высоту замкнутой основы дренажа) производили (несквозной) надрез на 5,0 мм (эскиз 9.0). Далее резко меняли угол надреза и производили его под меньшим углом (~30°), в результате чего формировался первый выступ, находящийся после отрезания в сложенном пополам виде. После этого полученный плоско сложенный отрезок раскладывали (до вида отрезка цилиндрической трубки) и снова сжимали (до плоского состояния, с помощью кратковременной нагрузки) в направлении под углом 90° к направлению первого сжатия. В результате получали дренаж в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки с основой ромбовидной формы, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту 7,6 мм и толщину стенки 50 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 1,8 мм и высотой 2,6 мм (изображен на эскизе 9а).
Пример 26. Дренаж треугольновидной формы из сплошной пленки.
В соответствии с примером 1 получали плоскую заготовку с толщиной стенки 50 мкм, шириной 5,5 мм и длиной 7,5 см, которую металлическим резаком нарезали следующим образом: производили (несквозной) надрез под углом 90° к длинной стороне заготовки на 3,5 мм, после чего плавно меняли угол отреза и заканчивали его под меньшим углом (к концу ~45°) (эскиз 10.0). Далее отступив 1,7 мм по длинной стороне заготовки (размер определяет высоту замкнутой основы дренажа) производили отрез (сквозной надрез) по линии, параллельной первой, получая таким образом соответствующий отрезок. После этого полученный отрезок раскладывали (до вида отрезка цилиндрической трубки) и снова сжимали (до плоского состояния, с помощью кратковременной нагрузки) в направлении под углом 90° к направлению первого сжатия. В результате получали дренаж в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки с основой треугольновидной формы, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту 3,6 мм и толщину стенки 50 мкм и первый выступ в форме треугольника (изображен на эскизе 10b).
Пример 27. Дренаж ромбовидной формы из сплошной пленки.
В соответствии с примером 1 получали плоскую заготовку с толщиной стенки 50 мкм, шириной 5,5 мм и длиной 7,5 см, которую металлическим резаком нарезали следующим образом: производили надрез под углом 80° к длинной стороне заготовки на 3,5 мм, после чего плавно меняли угол отреза и заканчивали его под меньшим углом (к концу ~30°) (эскиз 11.0). Далее, отступив 3,0 мм по длинной стороне заготовки (размер определяет высоту замкнутой основы дренажа), производили отрез по линии, параллельной первой, получая таким образом соответствующий отрезок. После этого полученный отрезок раскладывали (до вида отрезка цилиндрической трубки) и снова сжимали (до плоского состояния, с помощью кратковременной нагрузки) в направлении под углом 90° к направлению первого сжатия. В результате получали дренаж в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки с основой ромбовидной формы, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту 8,7 мм и первый выступ в форме треугольника (изображен на эскизе 11а).
Пример 28. Дренаж сложной формы из сплошной пленки.
Дренаж изготовляли в условиях примера 27, используя плоскую заготовку (тонкостенную трубку) с толщиной стенки 50 мкм, шириной 5,5 мм и длиной 7,5 см. Из заготовки вырезали дренаж, основа которого и первый выступ имели сложную форму с шириной 5,5 мм и высотой 7,2 мм (изображен на эскизе 12а).
Получение дренажа с разомкнутым контуром
Пример 29. Дренаж с разомкнутым контуром в виде полоски, согнутой по двум линиям, из сплошной пленки.
Дренаж получали в условиях примера 1. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа (стенку) в месте, противоположному первому выступу, металлическим резаком разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину (в сложенном состоянии) 5,5 мм, общую высоту (с выступом) 3,5 мм и толщину стенки 50 мкм и первый выступ (с проксимальной части) в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм (изображен на эскизе 1b). После этого дренажи укладывали в полипропиленовый блистер и стерилизовали радиационным способом (быстрые электроны, 2,5 МРа).
Пример 30. Дренаж в виде полоски, согнутой по одной линии, из сплошной пленки.
Дренаж с разомкнутым контуром получали в условиях примера 1. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа металлическим резаком разрезали по одному из сгибов, получая пополам сложенную полоску. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину (в сложенном состоянии) 5,5 мм, общую высоту 3,5 мм и толщину стенки 50 мкм и первый выступ (с проксимальной части) в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм (изображен на эскизе 1.1b). После этого дренажи укладывали в полипропиленовый блистер и стерилизовали радиационным способом (быстрые электроны, 2,5 МРа).
Пример 31. Дренаж в виде одинарной (несогнутой) полоски из сплошной пленки.
Дренаж получали в условиях примера 1. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне и раскладывали (разгибали) краевые загнутые отрезки. В итоге получали дренаж в виде одинарной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину 11,0 мм, общую высоту 3,5 мм и толщину стенки 50 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм (изображен на эскизе 1.2b). После этого дренажи укладывали в полипропиленовый блистер и стерилизовали радиационным способом (быстрые электроны, 2,5 МРа).
Пример 32. Дренаж в виде полоски, согнутой по двум линиям, из пористой пленки.
Дренаж получали в условиях примера 2. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину (в сложенном состоянии) 5,5 мм, общую высоту 4,5 мм и толщину стенки 70 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм. После этого дренажи укладывали в полипропиленовый блистер и стерилизовали радиационным способом (гамма-излучение, источник Со-60, 2,0 МРа).
Пример 33. Дренаж в виде полоски, согнутой по двум линиям, из перфорированной пленки.
Дренаж получали в условиях примера 3. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину (в сложенном состоянии) 5,5 мм, общую высоту 6,5 мм и толщину (перфорированной) стенки 85 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 3,0 мм и высотой 3,0 мм. После этого дренажи укладывали в полипропиленовый блистер и стерилизовали радиационным способом (гамма-излучение, источник Со-60, 2,0 МРа).
Пример 34. Дренаж в виде полоски, согнутой по двум линиям, из сплошной пленки.
Дренаж получали в условиях примера 4. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину (в сложенном состоянии) 5,5 мм, общую высоту 5,0 мм и толщину стенки 280 мкм и первый выступ в форме прямоугольника с основанием 2,0 мм и высотой 3,0 мм. После этого дренажи укладывали в полипропиленовый блистер и стерилизовали газовым способом (окисью этилена).
Пример 35. Дренаж в виде полоски, согнутой по двум линиям, из сплошной пленки.
Дренаж получали в условиях примера 5. От полученной заготовки в виде листа отрезали отрезки прямоугольной формы в плане шириной 11,0 мм, высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме трапеции с основанием 2,5 и 5,5 мм и высотой 1,5 мм, причем середина этого выступа находилась на середине заготовки. После этого заготовку складывали по двум линиям так, чтобы концевые ее части сомкнулись (их суммарная длина была равна длине центральной части). В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину (в сложенном состоянии) 5,5 мм, общую высоту 3,5 мм и толщину стенки 60 мкм.
Пример 36. Дренаж в виде полоски, согнутой по двум линиям, из пористой пленки, полученной методом 3D-биопечати.
Дренаж получали в условиях примера 6. От полученной заготовки в виде листа отрезали отрезки прямоугольной формы в плане шириной 11,0 мм, высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме полуэллипса с основанием 2,5 мм и высотой 1,5 мм, причем середина этого выступа находилась на середине заготовки. После этого заготовку складывали по двум линиям так, чтобы концевые ее части сомкнулись (их суммарная длина была равна длине центральной части). В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину (в сложенном состоянии) 5,5 мм, общую высоту 3,5 мм и толщину стенки 120 мкм.
Пример 37. Дренаж в виде полоски, согнутой по двум линиям, из сплошной пленки.
Дренаж получали в условиях примера 7. От полученной заготовки отрезали отрезки прямоугольной формы в плане шириной 11,0 мм, высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме прямоугольника с закругленными углами с основанием 2,5 мм и высотой 1,5 мм, причем середина этого выступа находилась на середине заготовки. После этого заготовку складывали по двум линиям так, чтобы концевые ее части сомкнулись (их суммарная длина была равна длине центральной части). В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину (в сложенном состоянии) 5,5 мм, общую высоту 3,5 мм и толщину стенки 12 мкм.
Пример 38. Дренаж из сплошной пленки из композитного материала.
Дренаж получали в условиях примера 8. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину 5,5 мм, общую высоту 2,0 мм и толщину стенки 65 мкм и первый выступ в форме прямоугольника со скошенными углами с основанием 1,0 мм и высотой 1,0 мм.
Пример 39. Дренаж из сплошной пленки, имеющий первый и второй выступ.
Дренаж получали в условиях примера 9. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину 5,5 мм, общую высоту 5,0 мм и толщину стенки 45 мкм и первый выступ (с проксимальной части) в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм и второй выступ в форме треугольника (с дистальной части, обращенный в противоположном направлении от первого выступа) с основанием 2,0 мм и высотой 2,0 мм.
Пример 40. Дренаж из сплошной пленки, имеющий первый и второй выступ.
Дренаж получали в условиях примера 10. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину 5,5 мм, общую высоту 13,0 мм и толщину стенки 50 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм и второй выступ в форме прямоугольника с основанием 5,5 мм и высотой 10,0 мм.
Пример 41. Дренаж из перфорированной пленки, имеющий первый и второй выступ.
Дренаж получали в условиях примера 11. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной перфорированной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину 5,5 мм, общую высоту 17,5 мм и толщину стенки 70 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм и второй выступ в форме трапеции с основаниями 2,0 и 5,5 мм и высотой 14,0 мм.
Пример 42. Дренаж из перфорированной пленки, имеющий первый и второй выступ.
Дренаж получали в условиях примера 12. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной перфорированной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей и ширину 5,5 мм, общую высоту 18,5 мм и толщину стенки 45 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм и второй выступ в форме полуэллипса с основанием 4,0 мм и высотой 15,0 мм и ширину 5,5 мм.
Пример 43. Дренаж из сплошной пленки, имеющий первый и второй выступ.
Дренаж получали в условиях примера 13. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину 5,5 мм, общую высоту 9,5 мм и толщину стенки 65 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм и второй выступ с перфорацией в форме прямоугольника с закругленными углами с основанием 4,0 мм и высотой 6,0 мм.
Пример 44. Дренаж из пористой пленки, имеющий первый и второй выступ.
Дренаж получали в условиях примера 14. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину 5,5 мм, общую высоту 10,5 мм и толщину стенки 70 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм и второй выступ в форме прямоугольника со скошенными углами с основанием 4,0 мм и высотой 6,0 мм.
Пример 45. Дренаж из сплошной пленки из композитного материала.
Дренаж получали в условиях примера 15. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа разрезали так, чтобы краевые загнутые отрезки дренажа составляли, соответственно, 3,5 мм и 2,0 мм. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину 5,5 мм, общую высоту 3,5 мм и толщину стенки 80 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 1,0 мм и высотой 1,5 мм.
Пример 46. Дренаж из сплошной пленки, полученной из заготовки в виде листа.
Использовали готовую целлофановую пленку (толщина 30 мкм), Юкка. Эту пленку нарезали на отрезки прямоугольной формы в плане шириной 10 мм и высотой 2,0 мм. В итоге получали дренаж с основой прямоугольной формы, имеющей ширину 5,0 мм, общую высоту 3,5 мм и толщину стенки 30 мкм.
Пример 47. Дренаж из микроволокнистого материала.
Заготовку отливали из раствора полимерного материала методом электроспиннинга в условиях примера 17. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину 2,5 мм, общую высоту 4,5 мм и толщину стенки 50 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 2,0 мм и высотой 2,5 мм. Размер сквозных пор материала 3 мкм, средний диаметр волокон 0,2 мкм.
Пример 48. Дренаж из микроволокнистого композитного материала.
Дренаж получали в условиях примера 18. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину 2,5 мм, общую высоту 4,0 мм и толщину стенки 170 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 2,0 мм и высотой 2,0 мм. Размер сквозных пор материала 14 мкм, средний диаметр волокон 4,0 мкм.
Пример 49. Дренаж из тканого материала.
Дренаж получали в условиях примера 19. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину 4,9 мм, общую высоту 4,5 мм и толщину стенки 130 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 2,0 мм и высотой 2,5 мм.
Пример 50. Дренаж из тканого материала.
Дренаж получали в условиях примера 20. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину 4,3 мм, общую высоту 4,5 мм и толщину стенки 180 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 2,0 мм и высотой 2,5 мм.
Пример 51. Дренаж из сетки.
Дренаж получали в условиях примера 21. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой прямоугольной формы, имеющей ширину 5,0 мм, общую высоту 4,5 мм и толщину стенки 120 мкм и первый выступ в виде нити с диаметром (основанием) 0,035 мм и высотой 2,5 мм (изображен на эскизе 6b).
Пример 52. Дренаж из сетки, полученной из заготовки.
В качестве заготовки использовали готовую рассасывающуюся сетку Vicryl, Johnson & Johnson на основе поли(гликолид-со-L-лактида) 90:10 мол. %, имеющую толщину 180 мкм и отверстия 0,5*0,5 мм, которые образуют спаянные между собой нити. Из этой сетки нарезали полоски шириной 10 мм, которые, в свою очередь, нарезали на отрезки высотой 3,0 мм. К полученному отрезку в его середине перпендикулярно большей его стороне приваривали петлю, имеющую основание 2,5 мм и длину 3,0 мм из нити из поли(гликолид-со-L-лактида) 90:10 мол. %, Vicryl, Johnson & Johnson толщиной 35 мкм. После этого заготовку складывали по двум линиям так, чтобы концевые ее части сомкнулись (их суммарная длина была равна длине центральной части). В результате получали дренаж в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной сетчатой трубки, имеющего ширину 5,0 мм, общую высоту 6,0 мм и толщину стенки 180 мкм и первый выступ в виде петли.
Пример 53. Дренаж из сетки, полученной из заготовки.
В качестве заготовки использовали готовую рассасывающуюся сетку Vicryl, Johnson & Johnson на основе поли(гликолид-со-L-лактида) 90:10 мол. %, имеющую толщину 180 мкм и отверстия 0,5*0,5 мм, которые образуют спаянные между собой нити. Из этой сетки нарезали полоски шириной 10 мм, которые, в свою очередь, нарезали на отрезки высотой 3,0 мм. К полученному отрезку в его середине на основании 2,5 мм приваривали три нити длиной 3,0 мм, которые в концевой части скреплялись (сваривались) вместе, из нити из поли(гликолид-со-L-лактида) 90:10 мол. %, Vicryl, Johnson & Johnson толщиной 35 мкм. После этого заготовку складывали по двум линиям так, чтобы концевые ее части сомкнулись (их суммарная длина была равна длине центральной части). В результате получали дренаж в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной сетчатой трубки, имеющего ширину 5,0 мм, общую высоту 6,0 мм и толщину стенки 180 мкм и первый выступ в виде соединенных нитей с основанием 2,5 мм и высотой 3,0 мм (изображен на эскизе 7b).
Пример 54. Дренаж из пористой пленки, имеющий первый выступ в виде согнутого прямоугольника.
В соответствии с примером 33 получали отрезки прямоугольной формы в плане высотой 2,0 мм, имеющие первый выступ в форме прямоугольника с основанием 2,0 мм и высотой 3,0 мм. Далее первый выступ сгибали по диагонали прямоугольника и он принимал форму сдвоенного треугольника. В итоге получали дренажи в виде плоско сложенного отрезка тонкостенной трубки, имеющего ширину 5,5 мм, общую высоту 5,0 мм и толщину стенки 70 мкм (изображен на эскизе 8а).
Пример 55. Дренаж ромбовидной формы из сплошной пленки.
Дренаж получали в условиях примера 25. Дополнительно разрезали замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой ромбовидной формы, имеющей ширину 5,5 мм, общую высоту 7,6 мм и толщину стенки 50 мкм и первый выступ в форме треугольника с основанием 1,8 мм и высотой 2,6 мм (изображен на эскизе 9b).
Пример 56. Дренаж треугольновидной формы из сплошной пленки.
Дренаж получали в условиях примера 26. Дополнительно замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу, разрезали перпендикулярно его длинной стороне. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой треугольновидной формы, имеющей ширину 5,5 мм, общую высоту 3,6 мм и толщину стенки 50 мкм и первый выступ в форме треугольника с закругленным углам (изображен на эскизе 10b).
Пример 57. Дренаж ромбовидной формы из сплошной пленки.
Дренаж получали в условиях примера 27. Дополнительно разрезали замкнутую основу плоско сложенного дренажа в месте, противоположному первому выступу. В итоге получали дренаж в виде плоско сложенной полоски с основой ромбовидной формы, имеющей ширину 5,5 мм, общую высоту 8,7 мм и первый выступ в форме треугольника с закругленным углам (изображен на эскизе 11b).
Пример 58. Дренаж сложной формы из пористой пленки.
Приготовляли 4,0%-ный раствор поли(L-лактида) (приведенная вязкость 1,0 дл/г, Corbion, Purac) в свежеперегнанном хлороформе, к которому добавляли в качестве вымываемого наполнителя 4,2 г тонкоизмельченной сахарозы (размер частиц 15-30 мкм). Эту суспензию выливали на стеклянную подложку, установленную горизонтально. После испарения растворителя при комнатной температуре пленку на подложке сушили при 40°С в течение 60 мин. Далее пленку снимали с подложки и помещали в химический стакан с дистиллированной водой и выдерживали его в сушильном шкафу при температуре 60°С в течение 10 час до полного вымывания наполнителя. После этого пленку сушили при 80°С в течение 2 час и потом еще в вакуум-сушильном шкафу при 35°С в течение 2 ч. После этого из заготовки толщиной 105 мкм вырезали дренажи в форме треугольника с вогнутыми сторонами, имеющего основание 9,0 мм и высоту 6,0 мм. Далее два угла-конца основания складывали так, чтобы они сошлись в середине основания, в итоге получали дренаж сложной формы с основанием 4,5 мм и высотой 6,0 мм (изображен на эскизе 12b).
Использованием дренажа при операциях
Пример 59. Пример установка дренажа с замкнутым контуром с первым выступом (изображен на эскизе 16а).
Клинический пример. Больной Н., 65 лет, диагноз OD - первичная открытоугольная развитая субкомпенсированная глаукома на максимальном гипотензивном режиме. Операция OD - синустрабекулэктомия с базальной иридэктомией с имплантацией биорезорбируемого дренажа. Обработка операционного поля обычная. Анестезия Sol. Lidocaini 2% - 2,0 р/б. Шов-держалка на верхнюю прямую мышцу. Разрез конъюнктивы на 12 час. в 7 мм от лимба длиной 6 мм. Гемостаз. Из поверхностных слоев склеры на глубину 1/2 ее толщины выкроен прямоугольный лоскут со сторонами 4 и 3 мм до прозрачных слоев роговицы. Поверхностный лоскут склеры вместе с конъюнктивой откинут на роговицу. В зоне проекции Шлеммова канала выкроена полоска ткани размером 1*3 мм. Произведена базальная иридэктомия. На поверхностный склеральный лоскут надет биорезорбируемый дренаж с замкнутым контуром (эскиз 1а) (так, чтобы проксимальный выступ был вставлен в трабекулэктомическое отверстие) и продвинут до лимба (до упора). Поверхностный лоскут фиксирован к склере двумя швами 8.0. Непрерывный шов 8.0 на конъюнктиву. Sol. Dexasoni 0,3 + Sol. Gentamycini 0,2 под конъюнктиву. Асептическая мононаклейка.
На следующий день после операции: глаз почти спокоен. Передняя камера около 2 мм (чуть мельче средней), влага прозрачная. Над верхним лимбом разлитая фильтрация. Tn OD 8 mm Hg (пневмо). Через 3 месяца после операции: OD - спокоен. Над верхним лимбом разлитая фильтрационная подушечка. Под конъюнктивой верхнего лимба виден контур дренажа. Tn OD 14 mm Hg. Через 6 месяцев после операции OD - спокоен. Фильтрационная подушечка на 12 час. Дренаж под конъюнктивой не просматривается. Tn OD 15 mm Hg.
Пример 60. Пример установка дренажа с замкнутым контуром ромбовидной формы с первым выступом (изображен на эскизе 17а).
Клинический пример. Больной Н., 65 лет, диагноз OD - первичная открытоугольная развитая субкомпенсированная глаукома на максимальном гипотензивном режиме. Операция OD - синустрабекулэктомия с базальной иридэктомией с имплантацией биорезорбируемого дренажа. Обработка операционного поля обычная. Анестезия Sol. Lidocaini 2% - 2,0 р/б. Шов-держалка на верхнюю прямую мышцу. Разрез конъюнктивы на 12 час. в 7 мм от лимба длиной 6 мм. Гемостаз. Из поверхностных слоев склеры на глубину 1/2 ее толщины выкроен прямоугольный лоскут со сторонами 4 и 3 мм до прозрачных слоев роговицы. Поверхностный лоскут склеры вместе с конъюнктивой откинут на роговицу. В зоне проекции Шлеммова канала выкроена полоска ткани размером 1*3 мм. Произведена базальная иридэктомия. На поверхностный склеральный лоскут надет и продвинут до лимба (до упора) биорезорбируемый дренаж с замкнутым контуром в виде ромба (эскиз 9а) таким образом, что проксимальный выступ ромба находится под склеральным лоскутом и вставлен в трабекулэктомическое отверстие, а дистальный конец - на поверхности склерального лоскута. Поверхностный лоскут фиксирован к склере двумя швами 8.0. Непрерывный шов 8.0 на конъюнктиву. Sol. Dexasoni 0,3 + Sol. Gentamycini 0,2 под конъюнктиву. Асептическая мононаклейка.
На следующий день после операции: глаз почти спокоен. Передняя камера около 2 мм (чуть мельче средней), влага прозрачная. Над верхним лимбом разлитая фильтрация. На 12 час. паралимбально в передней камере виден проксимальный выступ дренажа. Tn OD 9 mm Hg (пневмо). Через 3 месяца после операции: OD - спокоен. Над верхним лимбом разлитая фильтрационная подушечка. Под конъюнктивой верхнего лимба виден контур дренажа. Tn OD 13 mm Hg. Через 6 месяцев после операции OD - спокоен. Фильтрационная подушечка на 12 час. Дренаж под конъюнктивой не просматривается. Tn OD 15mmHg.
Пример 61. Пример установка с замкнутым контуром с первым и вторым выступом (изображен на эскизе 18а).
Клинический пример. Больной 0., 74 лет, диагноз OS - первичная открытоугольная развитая субкомпенсированная глаукома на максимальном гипотензивном режиме. Операция OD - синустрабекулэктомия с базальной иридэктомией с имплантацией биорезорбируемого дренажа. Обработка операционного поля обычная. Анестезия Sol. Lidocaini 2% - 2,0 р/б. Шов-держалка на верхнюю прямую мышцу. Разрез конъюнктивы на 12 час. в 7 мм от лимба длиной 6 мм. Гемостаз. Из поверхностных слоев склеры на глубину 1/2 ее толщины выкроен прямоугольный лоскут со сторонами 4 и 3 мм до прозрачных слоев роговицы. Поверхностный лоскут склеры вместе с конъюнктивой откинут на роговицу. В зоне проекции Шлеммова канала выкроена полоска ткани размером 1*3 мм. Произведена базальная иридэктомия. На поверхностный склеральный лоскут надет и продвинут до лимба (до упора) биорезорбируемый дренаж с замкнутым контуром (эскиз 13 а) таким образом, что его проксимальный конец находится под склеральным лоскутом и вставлен в трабекулэктомическое отверстие треугольным окончанием, а дистальный конец - выходит из под склерального лоскута на 6 мм. Поверхностный лоскут фиксирован к склере двумя швами 8.0. Непрерывный шов 8.0 на конъюнктиву. Sol. Dexasoni 0,3 + Sol. Gentamycini 0,2 под конъюнктиву. Асептическая мононаклейка.
На следующий день после операции: глаз почти спокоен. Передняя камера около 2,1 мм (чуть мельче средней), влага прозрачная. Над верхним лимбом разлитая фильтрация. Tn OD 8 mm Hg (пневмо). Через 3 месяца после операции: OD - спокоен. Над верхним лимбом разлитая фильтрационная подушечка. Под конъюнктивой верхнего лимба виден контур дренажа. Tn OD 14 mmHg. Через 6 месяцев после операции OD - спокоен. Разлитая фильтрационная подушечка на 12 час. Дренаж под конъюнктивой не просматривается. Tn OD 15mmHg.
Пример 62. Пример установка дренажа с разомкнутым контуром с первым выступом (изображен на эскизе 16b).
Клинический пример. Больной К., 70 лет, диагноз OD - первичная открытоугольная далекозашедшая субкомпенсированная глаукома на максимальном гипотензивном режиме. Операция OD - синустрабекулэктомия с базальной иридэктомией с имплантацией биорезорбируемого дренажа. Обработка операционного поля обычная. Анестезия Sol. Lidocaini 2% - 2,0 р/б. Шов-держалка на верхнюю прямую мышцу. Разрез конъюнктивы на 12 час. в 7 мм от лимба длиной 6 мм. Гемостаз. Из поверхностных слоев склеры на глубину 1/2 ее толщины выкроен прямоугольный лоскут со сторонами 4 и 3 мм до прозрачных слоев роговицы. Поверхностный лоскут склеры вместе с конъюнктивой откинут на роговицу. В зоне проекции Шлеммова канала выкроена полоска ткани размером 1*3 мм. Произведена базальная иридэктомия. На склеральное ложе, под поверхностный склеральный лоскут, помещен биорезорбируемый дренаж с разомкнутым контуром (эскиз lb) таким образом, что треугольный выступ располагается в зоне синустрабекулэктомии и частично, на 1,0 мм, проминирует в переднюю камеру. Поверхностный лоскут фиксирован к склере двумя швами 8.0. Выступающие концы дренажа загнуты и помещены на поверхностный склеральный лоскут. Непрерывный шов 8.0 на конъюнктиву. Sol. Dexasoni 0,3 + Sol. Gentamycini 0,2 под конъюнктиву. Асептическая мононаклейка.
На следующий день после операции: глаз почти спокоен. Передняя камера около 2,5 мм (чуть мельче средней), влага прозрачная. Над верхним лимбом разлитая фильтрация. На 12 час. паралимбально в передней камере виден проксимальный выступ дренажа. Под конъюнктивой верхнего лимба виден контур дренажа. Tn OD 7 mm Hg (пневмо). Через 3 месяца после операции: OD - спокоен. Над верхним лимбом разлитая фильтрационная подушечка. Под конъюнктивой верхнего лимба виден контур дренажа. Tn OD 13 mm Hg. Через 6 месяцев после операции OD - спокоен. Фильтрационная подушечка на 12 час. Дренаж под конъюнктивой не просматривается. Tn OD 13 mm Hg.
Пример 63. Пример установка дренажа с разомкнутым контуром в виде несогнутой полоски (изображен на эскизе 17b).
Клинический пример. Больной К., 70 лет, диагноз OD - первичная открытоугольная далекозашедшая субкомпенсированная глаукома на максимальном гипотензивном режиме. Операция OD - синустрабекулэктомия с базальной иридэктомией с имплантацией биорезорбируемого дренажа. Обработка операционного поля обычная. Анестезия Sol. Lidocaini 2% - 2,0 р/б. Шов-держалка на верхнюю прямую мышцу. Разрез конъюнктивы на 12 час. в 7 мм от лимба длиной 6 мм. Гемостаз. Из поверхностных слоев склеры на глубину 1/2 ее толщины основанием к роговице выкроен прямоугольный лоскут со сторонами 4 и 3 мм до прозрачных слоев роговицы. Поверхностный лоскут склеры вместе с конъюнктивой откинут на роговицу. В зоне проекции Шлеммова канала выкроена полоска ткани размером 1*3 мм. Произведена базальная иридэктомия. На склеральное ложе, под поверхностный склеральный лоскут, помещен биорезорбируемый дренаж с разомкнутым контуром (эскиз 1.2b) таким образом, что треугольный выступ располагается в зоне синустрабекулэктомии и частично, на 0,5 мм, проминирует в переднюю камеру. Поверхностный лоскут фиксирован к склере двумя швами 8.0. Выступающие концы дренажа загнуты и помещены на поверхность склеры, примыкающей к склеральному лоскуту. Непрерывный шов 8.0 на конъюнктиву. Sol. Dexasoni 0,3 + Sol. Gentamycini 0,2 под конъюнктиву. Асептическая мононаклейка.
На следующий день после операции: глаз почти спокоен. Передняя камера около 2,5 мм (чуть мельче средней), влага прозрачная. Над верхним лимбом разлитая фильтрация. На 12 час.паралимбально в передней камере виден проксимальный выступ дренажа. Под конъюнктивой верхнего лимба виден контур дренажа. Tn OD 6 mm Hg (пневмо). Через 3 месяца после операции: OD - спокоен. Над верхним лимбом разлитая фильтрационная подушечка. Под конъюнктивой верхнего лимба виден контур дренажа. Tn OD 13 mm Hg. Через 6 месяцев после операции OD - спокоен. Фильтрационная подушечка на 12 час. Дренаж под конъюнктивой не просматривается. Tn OD 13 mm Hg.
Пример 64. Пример установка дренажа с разомкнутым контуром с первым и вторым выступом (изображен на эскизе 18b).
Клинический пример. Больной М., 67 лет, диагноз OD - первичная открытоугольная оперированная лазером далекозашедшая субкомпенсированная глаукома на максимальном гипотензивном режиме. Операция OD - синустрабекулэктомия с базальной иридэктомией с имплантацией биорезорбируемого дренажа. Обработка операционного поля обычная. Анестезия Sol. Lidocaini 2% - 2,0 р/б. Шов-держалка на верхнюю прямую мышцу. Разрез конъюнктивы на 12 час. в 7 мм от лимба длиной 6 мм. Гемостаз. Из поверхностных слоев склеры на глубину 1/2 ее толщины основанием к роговице выкроен прямоугольный лоскут со сторонами 4 и 3 мм до прозрачных слоев роговицы. Поверхностный лоскут склеры вместе с конъюнктивой откинут на роговицу. В зоне проекции Шлеммова канала выкроена полоска ткани размером 1*3 мм. Произведена базальная иридэктомия. На склеральное ложе, под поверхностный склеральный лоскут, помещен биорезорбируемый дренаж с разомкнутым контуром (эскиз 13b) таким образом, что треугольный выступ располагается в зоне синустрабекулэктомии и частично, на 0,5 мм, проминирует в переднюю камеру, а дистальный конец, выходя из под склерального лоскута на 12 мм, располагается на поверхности склеры. Поверхностный лоскут вместе с дренажом фиксирован к склере двумя швами 8.0. Выступающие с обоих сторон от лоскута концы дренажа загнуты и помещены на поверхностный склеральный лоскут, покрыты конъюнктивой. Непрерывный шов 8.0 на конъюнктиву. Sol. Dexasoni 0,3 + Sol. Gentamycini 0,2 под конъюнктиву. Асептическая мононаклейка.
На следующий день после операции: глаз почти спокоен. Передняя камера около 2,3 мм (чуть мельче средней), влага прозрачная. Над верхним лимбом разлитая фильтрация. На 12 час. паралимбально в передней камере виден проксимальный выступ дренажа. Под конъюнктивой верхнего лимба виден контур дренажа. Tn OD 9 mm Hg (пневмо). Через 3 месяца после операции: OD - спокоен. Над верхним лимбом разлитая фильтрационная подушечка. Под конъюнктивой верхнего лимба виден контур дренажа. Tn OD 12 mm Hg. Через 6 месяцев после операции OD - спокоен. Фильтрационная подушечка на 12 час. Дренаж под конъюнктивой не просматривается. Tn OD 16 mm Hg.
В заключение следует отметить, что вышеописанные примеры осуществления изобретения не следует толковать, как единственно возможные и ограничивающие объем испрашиваемой правовой охраны, которая полностью определена исключительно прилагаемой формулой изобретения.
ПРОМЫШЛЕННАЯ ПРИМЕНИМОСТЬ
Изобретение может применяться в медицине при проникающих операциях при хирургическом лечении различных видов глауком (первичной, рефрактерной, при повторных оперативных вмешательствах, в сложных случаях при вторичной глаукоме).
ИСТОЧНИКИ ИНФОРМАЦИИ
1. Е.Н. Иомдина, С.М. Бауэр, К.Е. Котляр. Биомеханика глаза: теоретические аспекты и клинические приложения. М., Реал Тайм, 2015, 208 с.
2. В.В. Нероев, В.П. Быков, О.И. Кваша О.И., Белевцева. Хирургическое лечение глаукомы путем микродренирования. Обзор литературы. РМЖ «Клиническая Офтальмология». 2009, №3, с. 113.
3. О.Л. Фабрикантов, С.И. Николашин. Хирургическое лечение терминальной глаукомы с использованием дренажной клапанной системы Ahmed ТМ. Вестник Тамбовского университета. Серия Естест. и техн. науки. Тамбов, 2012, т. 17, вып. 1, 245-249.
4. A.M. Бессмертный, А.Ю. Червяков. Применение имплантатов в лечении рефрактерной глаукомы. Глаукома. 2001, №1, 44-47.
5. A. Nyska, Y. Glovinsky, М. Belkin, Y. Epstein. Biocompatibility of the Ex-PRESS miniature glaucoma drainage implant. J. Glaucoma. 2003, №12, 275-280.
6. O.A. Киселева, O.M. Филиппова, A.M. Бессмертный. Минишунт Ex-press - новые возможности микроинвазивной хирургии глаукомы. Российский офтальмологический журнал. 2010, №4, с. 1923.
7. М.М. Бикбиров, И.И. Хуснитдинов, Р.Ф. Маннанова. Дренажное устройство Ex-Press у пациентов с рефрактерной и первичной открытоугольной глаукомой. Бюлл. ВСНЦ СО РАМН. 2016, т.1, №6, 191-196.
8. Патент РФ №2192821, 20.11.2002. Дренаж для лечения глаукомы. В.И. Севастьянов, A.M. Бессмертный, В.П. Еричев и др.
9. Биосовместимость. Под ред. В.И.Севастьянова. М., 1999, 368 с.
10. Патент РФ на полезную модель №126931, 20.04.2013. Дренажное устройство. И.Б. Алексеев, СС Долгий, А.Р. Коригодский, А.Ю. Слонимский.
11. http://www.zdorlife.ru/page-id-512.html
12. Е.А. Егоров, С.Н. Басинский. Клинические лекции по офтальмологии. Учебное пособие. Гэотар-Медиа. 2007, 163 с.
13. Т.Г. Волова. Материалы для медицины, клеточной и тканевой инженерии. Красноярск: ИПК СФУ. 2009, 262 с.
14. http://thesaurus.rusnano.com/wiki/article22206
15. Т. Stylianopoulos, С.А. Bashur, A.S. Goldstein et al. Computational predictions of the tensile properties of electrospun fiber meshes: effect of fiber diameter and fiber orientation. J. Mech. Behav. Biomed Mater. 2008, v.l, №4, 326-335.
16. А.Ю. Хоменко. Регулирование морфологии и свойств нетканых и высоко дисперсных биосовместимых материалов на основе хитозана и полимеров молочной кислоты, полученных методом электроформования. Дисс. к.ф. - м.н., М., 2016, 168 с.
17. В.Н. Василец, И.В. Казбанов, А.Е. Ефимов, В.И. Севастьянов. Разработка новых методов формирования имплантационных материалов с использованием технологий электроспиннинга и биопринтирования. Вестник трансплант.и искусств, органов. 2009, т.11,№2, 47-53.
18. F. Hua, Y. Sun, A. Gaur at al. Polymer Imprint Lithography with Molecular-Scale Resolution. Nano Letters. 2004, v.4, №12, 2467-2471.
19. http://medach.pro/innovations/bioinzheneriya/3d-bioprinting-of-tissues-and-organs/
20. J. Camp.Development of simple 3D printing scaffold for liver tissue engineering. Thesis. 2002, MIT.
21. Y.Yu, L Zheng, H.Chen et al. Fabrication of hierarchical polycaprolactone/gel scaffolds via combined 3D bioprinting and electrospinning for tissue engineering. Advances in Manufacturing. 2014, v.2, №3, 231-238.
22. http://medach.pro/innovations/bioinzheneriya/3d-bioprinting-of-tissues-and-organs/
Claims (55)
1. Дренаж для проникающих антиглаукоматозных хирургических операций, выполненный в виде полого профиля с замкнутым контуром из биорезорбируемого материала, и имеющий по крайней мере первый выступ, с обеспечением возможности сквозного продевания отсепарированного склерального лоскута через полость дренажа с возможностью введения указанного выступа в зону трабекулэктомии до выхода его края в переднюю камеру.
2. Дренаж по п. 1, отличающийся тем, что биорезорбируемый материал выбран из группы, включающей: синтетические полимеры, микробиологически синтезированные полимеры, модифицированные природные полимеры или их смеси.
3. Дренаж по п. 2, отличающийся тем, что в качестве синтетического полимера использован один из нижеприведенных материалов: полигликолевая кислота (полигликолид), D-, L- или D,L-полимолочная кислота (полилактид), поли-ε-капролактон, поли-п-диоксанон, полипропиленфумарат, политриметиленкарбонат, полиуретаны, полиамиды, полиацетали, поликетали, поливинилацетат, поливиниловый спирт, сополимеры или блок-сополимеры указанных полимеров или их смеси.
4. Дренаж по п. 2, отличающийся тем, что в качестве микробиологически синтезированного полимера использован один из нижеприведенных материалов: поли-3-гидроксибутират, поли-3-гидроксивалериат, поли-4-гидроксибутират, фибриллярный белок, сополимеры указанных полимеров или их смеси.
5. Дренаж по п. 2, отличающийся тем, что в качестве модифицированного природного полимера использован один из нижеприведенных материалов: этилцеллюлоза, ацетилцеллюлоза, хитозан, шелк, вискоза, целлофан или их смеси.
6. Дренаж по п. 1, отличающийся тем, что он выполнен в виде трубки, наружная поверхность которой выполнена в виде части по существу цилиндрической поверхности.
7. Дренаж по п. 6, отличающийся тем, что указанная трубка плоско сложена.
8. Дренаж по п. 7, отличающийся тем, что он имеет ширину 2,5-6,0 мм и толщину стенки 10-600 мкм.
9. Дренаж по п. 1, отличающийся тем, что указанный первый выступ имеет преимущественно форму, выбранную из следующей группы: треугольник, прямоугольник, трапеция или указанные фигуры с закругленными или скошенными углами или полуэллипс, или форму нити, петли или соединенных нитей.
10. Дренаж по п. 1, отличающийся тем, что первый выступ дренажа дополнительно согнут по крайней мере по одной линии под острым углом к его основанию.
11. Дренаж по п. 1, отличающийся тем, что в дополнение к первому выступу он имеет второй выступ, обращенный преимущественно в противоположном направлении от первого выступа, с обеспечением возможности его укладывания под предварительно отсепарированную конъюнктиву в склеро-конъюнктивальной зоне.
12. Дренаж по п. 11, отличающийся тем, что второй выступ имеет преимущественно форму, выбранную из следующей группы: треугольник, прямоугольник, трапеция или указанные фигуры с закругленными или скошенными углами или полуэллипс, или форму нити, петли или соединенных нитей.
13. Дренаж по п. 11, отличающийся тем, что второй выступ имеет по крайней мере одно отверстие.
14. Дренаж по п. 1, отличающийся тем, что он выполнен из пленки.
15. Дренаж по п. 14, отличающийся тем, что он выполнен из пористой пленки.
16. Дренаж по п. 14, отличающийся тем, что он выполнен из по крайней мере частично перфорированной пленки.
17. Дренаж по п. 1, отличающийся тем, что он выполнен из микроволокнистого материала.
18. Дренаж по п. 17, отличающийся тем, что он имеет размер пор не более 14 мкм.
19. Дренаж по п. 1, отличающийся тем, что он выполнен из тканого материала.
20. Дренаж по п. 1, отличающийся тем, что он выполнен из сетки.
21. Способ получения дренажа по п. 1, характеризующийся тем, что из биорезорбируемого материала на стержне изготавливают заготовку в виде полого профиля с замкнутым контуром, после чего из заготовки вырезают по крайней мере один конечный элемент, выполненный в виде полого профиля с замкнутым контуром, имеющий по крайней мере первый выступ, с обеспечением возможности сквозного продевания отсепарированного склерального лоскута через полость дренажа с возможностью введения указанного выступа в зону трабекулэктомии до выхода его края в переднюю камеру.
22. Способ по п. 21, отличающийся тем, что заготовку отливают из раствора полимерного материала.
23. Способ по п. 22, отличающийся тем, что заготовку отливают из раствора полимерного материала, содержащего водорастворимый наполнитель, после чего перед отрезанием по крайней мере одного полого профиля заготовку сушат и вымывают наполнитель с получением заготовки из пористой пленки.
24. Способ по п. 22, отличающийся тем, что заготовку по крайней мере частично перфорируют.
25. Способ по п. 21, отличающийся тем, что заготовку изготовляют методом электроформования, крейзирования, литографии, биопечати или их комбинацией.
26. Способ по п. 21, отличающийся тем, что заготовку ткут из нитей или волокон.
27. Способ по п. 21, отличающийся тем, что заготовку изготавливают путем наматывания на стержень нити с ее последующим спеканием с получением трубки с сетчатой стенкой.
28. Дренаж для проникающих антиглаукоматозных хирургических операций, выполненный в виде конечного изделия из биорезорбируемого материала, имеющего первый и второй конец и расположенный между ними средний участок, а также по крайней мере первый выступ для обеспечения возможности введения указанного выступа в зону трабекулэктомии до выхода его края в переднюю камеру и с укладыванием указанного среднего участка под отсепарированный склеральный лоскут с расположением по крайней мере одного конца с наружной части отсепарированного склерального лоскута или примыкающего участка склеры за пределами склерального ложа.
29. Дренаж по п. 28, отличающийся тем, что биорезорбируемый материал выбран из группы, включающей: синтетические полимеры, микробиологически синтезированные полимеры, модифицированные природные полимеры или их смеси.
30. Дренаж по п. 29, отличающийся тем, что в качестве синтетического полимера использован один из нижеприведенных материалов: полигликолевая кислота (полигликолид), D-, L- или D,L-полимолочная кислота (полилактид), поли-ε-капролактон, поли-п-диоксанон, полипропиленфумарат, политриметиленкарбонат, полиуретаны, полиамиды, полиацетали, поликетали, поливинилацетат, поливиниловый спирт, сополимеры или блок-сополимеры указанных полимеров или их смеси.
31. Дренаж по п. 29, отличающийся тем, что в качестве микробиологически синтезированного полимера использован один из нижеприведенных материалов: поли-3-гидроксибутират, поли-3-гидроксивалериат, поли-4-гидроксибутират, фибриллярный белок, сополимеры указанных полимеров или их смеси.
32. Дренаж по п. 29, отличающийся тем, что в качестве модифицированного природного полимера использован один из нижеприведенных материалов: этилцеллюлоза, ацетилцеллюлоза, хитозан, шелк, вискоза, целлофан или их смеси.
33. Дренаж по п. 28, отличающийся тем, что он имеет ширину 4,0-16,0 мм и толщину 10-600 мкм.
34. Дренаж по п. 28, отличающийся тем, что указанный первый выступ имеет преимущественно форму, выбранную из следующей группы: треугольник, прямоугольник или трапеция или эти фигуры с закругленными или скошенными углами или полуэллипс, или форму нити, петли или соединенных нитей.
35. Дренаж по п. 28, отличающийся тем, что указанный первый выступ дренажа дополнительно согнут по крайней мере по одной линии под острым углом к его основанию.
36. Дренаж по п. 28, отличающийся тем, что в дополнение к первому выступу он имеет второй выступ, обращенный преимущественно в противоположном направлении от первого выступа, с обеспечением возможности его укладывания под предварительно отсепарированную конъюнктиву в склеро-конъюнктивальной зоне.
37. Дренаж по п. 36, отличающийся тем, что второй выступ имеет преимущественно форму, выбранную из следующей группы: треугольник, прямоугольник, трапеция или указанные фигуры с закругленными или скошенными углами или полуэллипс, или форму нити, петли или соединенных нитей.
38. Дренаж по п. 36, отличающийся тем, что второй выступ имеет по крайней мере одно отверстие.
39. Дренаж по п. 28, отличающийся тем, что он согнут по одной линии с образованием по существу плоского участка с возможностью его расположения с наружной части отсепарированного склерального лоскута или примыкающего участка склеры.
40. Дренаж по п. 28, отличающийся тем, что он согнут по двум линиям с образованием двух окраинных плоских участков, каждый из которых примыкает к среднему участку, с возможностью расположения двух указанных окраинных участков с наружной части отсепарированного склерального лоскута или примыкающего участка склеры.
41. Дренаж по пп. 39 и 40, отличающийся тем, что он плоско сложен.
42. Дренаж по п. 28, отличающийся тем, что он выполнен из пленки.
43. Дренаж по п. 42, отличающийся тем, что он выполнен из пористой пленки.
44. Дренаж по п. 42, отличающийся тем, что он выполнен из по крайней мере частично перфорированной пленки.
45. Дренаж по п. 28, отличающийся тем, что он выполнен из микроволокнистого материала.
46. Дренаж по п. 45, отличающийся тем, что он имеет размер пор не более 14 мкм.
47. Дренаж по п. 28, отличающийся тем, что он выполнен из тканого материала.
48. Дренаж по п. 28, отличающийся тем, что он выполнен из сетки.
49. Способ получения дренажа по п. 28, характеризующийся тем, что из биорезорбируемого материала изготавливают заготовку в виде листа, после чего из заготовки вырезают по крайней мере один конечный элемент, имеющий первый и второй конец и расположенный между ними средний участок, а также по крайней мере первый выступ для обеспечения возможности введения указанного выступа в зону трабекулэктомии до выхода его края в переднюю камеру и с укладыванием указанного плоского участка под отсепарированный склеральный лоскут с расположением по крайней мере одного конца с наружной части отсепарированного склерального лоскута или примыкающего участка склеры за пределами склерального ложа.
50. Способ по п. 49, отличающийся тем, что заготовку отливают из раствора или расплава полимерного материала.
51. Способ по п. 50, отличающийся тем, что заготовку отливают из раствора полимерного материала, содержащего водорастворимый наполнитель, после чего перед отрезанием по крайней мере одного отрезка заготовку сушат и вымывают наполнитель с получением заготовки из пористой пленки.
52. Способ по п. 50, отличающийся тем, что заготовку по крайней мере частично перфорируют.
53. Способ по п. 49, отличающийся тем, что заготовку изготовляют методом электроформования, крейзирования, литографии, биопечати или их комбинацией.
54. Способ по п. 49, отличающийся тем, что заготовку ткут из нитей или волокон.
55. Способ получения дренажа по п. 49, отличающийся тем, что дренаж дополнительно сгибают по крайней мере по одной линии с получением плоского участка, предназначенного для укладывания с наружной части отсепарированного склерального лоскута или примыкающего участка склеры.
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018110661A RU2771784C2 (ru) | 2018-03-26 | Дренаж для хирургического лечения глаукомы и способ его получения | |
PCT/RU2019/000186 WO2019190352A1 (ru) | 2018-03-26 | 2019-03-26 | Дренаж для хирургического лечения глаукомы и способ его получения |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2018110661A RU2771784C2 (ru) | 2018-03-26 | Дренаж для хирургического лечения глаукомы и способ его получения |
Publications (3)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2018110661A RU2018110661A (ru) | 2019-10-01 |
RU2018110661A3 RU2018110661A3 (ru) | 2020-12-30 |
RU2771784C2 true RU2771784C2 (ru) | 2022-05-12 |
Family
ID=
Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU134787U1 (ru) * | 2012-09-05 | 2013-11-27 | Иван Дмитриевич Захаров | Дренаж для хирургического лечения глаукомы |
PE20151266A1 (es) * | 2014-07-01 | 2015-09-10 | Velasquez Mario Eduardo Miranda | Dispositivo de drenaje para el control de la presion intraocular en glaucoma |
CN105997341A (zh) * | 2016-04-21 | 2016-10-12 | 温州医科大学附属眼视光医院 | 一种青光眼内引流替代仿生支架的制备及其使用方法 |
RU2613413C1 (ru) * | 2016-01-21 | 2017-03-16 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Дренаж для хирургического лечения глаукомы |
RU2613435C1 (ru) * | 2015-12-17 | 2017-03-16 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Дренаж для хирургического лечения глаукомы |
RU2618655C1 (ru) * | 2015-12-08 | 2017-05-05 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Антиглаукомный дренаж |
Patent Citations (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU134787U1 (ru) * | 2012-09-05 | 2013-11-27 | Иван Дмитриевич Захаров | Дренаж для хирургического лечения глаукомы |
PE20151266A1 (es) * | 2014-07-01 | 2015-09-10 | Velasquez Mario Eduardo Miranda | Dispositivo de drenaje para el control de la presion intraocular en glaucoma |
RU2618655C1 (ru) * | 2015-12-08 | 2017-05-05 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Антиглаукомный дренаж |
RU2613435C1 (ru) * | 2015-12-17 | 2017-03-16 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Дренаж для хирургического лечения глаукомы |
RU2613413C1 (ru) * | 2016-01-21 | 2017-03-16 | Федеральное государственное автономное учреждение "Межотраслевой научно-технический комплекс "Микрохирургия глаза" имени академика С.Н. Федорова" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Дренаж для хирургического лечения глаукомы |
CN105997341A (zh) * | 2016-04-21 | 2016-10-12 | 温州医科大学附属眼视光医院 | 一种青光眼内引流替代仿生支架的制备及其使用方法 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US20200179171A1 (en) | Glaucoma stent and methods thereof for glaucoma treatment | |
RU134787U1 (ru) | Дренаж для хирургического лечения глаукомы | |
US20050277864A1 (en) | Injectable gel implant for glaucoma treatment | |
CA2433849C (en) | Glaucoma treatment device and method | |
AU2001245522C1 (en) | Apparatus and method for treating glaucoma | |
US6533768B1 (en) | Device for glaucoma treatment and methods thereof | |
RU2692214C1 (ru) | Кератопротез и его применение | |
US20030229303A1 (en) | Expandable glaucoma implant and methods of use | |
WO1994013234A1 (en) | Implant device and method for treatment of glaucoma | |
WO2013154450A1 (ru) | Дренажное устройство и способ его получения | |
WO2002080811A2 (en) | Glaucoma stent and methods thereof for glaucoma treatment | |
AU2002258754A1 (en) | Glaucoma stent and methods thereof for glaucoma treatment | |
RU126931U1 (ru) | Дренажное устройство | |
WO2019190352A1 (ru) | Дренаж для хирургического лечения глаукомы и способ его получения | |
RU2613413C1 (ru) | Дренаж для хирургического лечения глаукомы | |
RU2771784C2 (ru) | Дренаж для хирургического лечения глаукомы и способ его получения | |
RU2297815C1 (ru) | Способ хирургического лечения рефракторных глауком | |
RU188112U1 (ru) | Дренаж для хирургического лечения глаукомы | |
RU177889U1 (ru) | Дренаж для хирургического лечения глаукомы | |
EP3777788A1 (en) | Drainage device for the surgical treatment of glaucoma | |
JP2008136770A (ja) | 緑内障治療材 | |
US20230218441A1 (en) | Stent implant for treating glaucoma by means of intraocular fluid drainage from the anterior chamber | |
Refojo | Materials for use in the eye | |
JP7544744B2 (ja) | 人工角膜デバイス、キット、およびそれらの外科的使用方法 | |
RU2297816C1 (ru) | Способ хирургического лечения рефрактерных глауком |