RU2771240C1 - Микроэлементный препарат пролонгированного действия для животных - Google Patents
Микроэлементный препарат пролонгированного действия для животных Download PDFInfo
- Publication number
- RU2771240C1 RU2771240C1 RU2021129439A RU2021129439A RU2771240C1 RU 2771240 C1 RU2771240 C1 RU 2771240C1 RU 2021129439 A RU2021129439 A RU 2021129439A RU 2021129439 A RU2021129439 A RU 2021129439A RU 2771240 C1 RU2771240 C1 RU 2771240C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- animals
- iron
- zinc
- cobalt
- copper
- Prior art date
Links
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 title claims abstract description 75
- 239000003814 drug Substances 0.000 title abstract description 32
- 229940079593 drug Drugs 0.000 title abstract description 29
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical class [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 90
- 239000010949 copper Substances 0.000 claims abstract description 42
- 239000011701 zinc Substances 0.000 claims abstract description 42
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims abstract description 40
- 239000011669 selenium Substances 0.000 claims abstract description 40
- DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N Glycine Chemical compound NCC(O)=O DHMQDGOQFOQNFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 claims abstract description 32
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 29
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 claims abstract description 29
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 28
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 27
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 claims abstract description 24
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 claims abstract description 24
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 24
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims abstract description 19
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 19
- 239000004471 Glycine Substances 0.000 claims abstract description 17
- WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N Manganese(2+) Chemical compound [Mn+2] WAEMQWOKJMHJLA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 16
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical class [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 14
- VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(1,2-dicarboxyethylamino)ethylamino]butanedioic acid Chemical compound OC(=O)CC(C(O)=O)NCCNC(C(O)=O)CC(O)=O VKZRWSNIWNFCIQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N Disodium Chemical class [Na][Na] QXNVGIXVLWOKEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 13
- ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 7553-56-2 Chemical compound [I] ZCYVEMRRCGMTRW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 11
- 239000011630 iodine Substances 0.000 claims abstract description 11
- 229910052740 iodine Inorganic materials 0.000 claims abstract description 11
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims abstract description 11
- XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N hydrogen iodide Chemical compound I XMBWDFGMSWQBCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 9
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N Zinc dication Chemical compound [Zn+2] PTFCDOFLOPIGGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N cobalt(2+) Chemical compound [Co+2] XLJKHNWPARRRJB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 8
- OCVXZQOKBHXGRU-UHFFFAOYSA-N iodine(1+) Chemical compound [I+] OCVXZQOKBHXGRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 7
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract description 7
- 230000002265 prevention Effects 0.000 claims abstract description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 6
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 3
- PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N iodine Chemical compound II PNDPGZBMCMUPRI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 3
- 229940091258 selenium supplement Drugs 0.000 claims description 24
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 claims description 19
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 claims description 19
- NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M potassium iodide Inorganic materials [K+].[I-] NLKNQRATVPKPDG-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 13
- FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M sodium iodide Chemical compound [Na+].[I-] FVAUCKIRQBBSSJ-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims description 9
- PMYDPQQPEAYXKD-UHFFFAOYSA-N 3-hydroxy-n-naphthalen-2-ylnaphthalene-2-carboxamide Chemical compound C1=CC=CC2=CC(NC(=O)C3=CC4=CC=CC=C4C=C3O)=CC=C21 PMYDPQQPEAYXKD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 239000011655 sodium selenate Substances 0.000 claims description 5
- 229960001881 sodium selenate Drugs 0.000 claims description 5
- 235000018716 sodium selenate Nutrition 0.000 claims description 5
- 150000003841 chloride salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 235000009518 sodium iodide Nutrition 0.000 claims description 3
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002496 iodine Chemical class 0.000 claims 1
- 239000000797 iron chelating agent Substances 0.000 claims 1
- 150000003342 selenium Chemical class 0.000 claims 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 abstract description 12
- 201000010099 disease Diseases 0.000 abstract description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 8
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 abstract description 3
- VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N Fe3+ Chemical compound [Fe+3] VTLYFUHAOXGGBS-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 abstract description 2
- 230000002035 prolonged effect Effects 0.000 abstract description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 abstract 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 22
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 14
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 14
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 14
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 13
- 238000002560 therapeutic procedure Methods 0.000 description 13
- 241000282339 Mustela Species 0.000 description 12
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 12
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 12
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 12
- 102000001554 Hemoglobins Human genes 0.000 description 11
- 108010054147 Hemoglobins Proteins 0.000 description 11
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 11
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 11
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 11
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 9
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 9
- 241000772415 Neovison vison Species 0.000 description 8
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 8
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 238000000034 method Methods 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 8
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 7
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 7
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 7
- 230000011132 hemopoiesis Effects 0.000 description 7
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 7
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 7
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 7
- 239000001384 succinic acid Substances 0.000 description 7
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 7
- 201000004384 Alopecia Diseases 0.000 description 6
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 6
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 6
- 230000002489 hematologic effect Effects 0.000 description 6
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 6
- KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N succinic acid Chemical compound OC(=O)CCC(O)=O KDYFGRWQOYBRFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 5
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 5
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000013522 chelant Substances 0.000 description 5
- 230000006870 function Effects 0.000 description 5
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 5
- 210000000265 leukocyte Anatomy 0.000 description 5
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 5
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 5
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 5
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 4
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 210000001035 gastrointestinal tract Anatomy 0.000 description 4
- 230000003779 hair growth Effects 0.000 description 4
- 229910001385 heavy metal Inorganic materials 0.000 description 4
- 230000001965 increasing effect Effects 0.000 description 4
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 4
- 230000001850 reproductive effect Effects 0.000 description 4
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 4
- 206010003645 Atopy Diseases 0.000 description 3
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 231100000360 alopecia Toxicity 0.000 description 3
- 208000007502 anemia Diseases 0.000 description 3
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 230000008859 change Effects 0.000 description 3
- FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L cobalt(3+);[(2r,3s,4r,5s)-5-(5,6-dimethylbenzimidazol-1-yl)-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] [(2r)-1-[3-[(1r,2r,3r,4z,7s,9z,12s,13s,14z,17s,18s,19r)-2,13,18-tris(2-amino-2-oxoethyl)-7,12,17-tris(3-amino-3-oxopropyl)-3,5,8,8,13,15,18,19-octamethyl-2 Chemical compound [Co+3].N#[C-].N([C@@H]([C@]1(C)[N-]\C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C(\C)/C1=N/C([C@H]([C@@]1(CC(N)=O)C)CCC(N)=O)=C\C1=N\C([C@H](C1(C)C)CCC(N)=O)=C/1C)[C@@H]2CC(N)=O)=C\1[C@]2(C)CCC(=O)NC[C@@H](C)OP([O-])(=O)O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](N2C3=CC(C)=C(C)C=C3N=C2)O[C@@H]1CO FDJOLVPMNUYSCM-WZHZPDAFSA-L 0.000 description 3
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 3
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 3
- 230000035558 fertility Effects 0.000 description 3
- 230000003676 hair loss Effects 0.000 description 3
- 229940088597 hormone Drugs 0.000 description 3
- 239000005556 hormone Substances 0.000 description 3
- 230000001771 impaired effect Effects 0.000 description 3
- 230000001107 psychogenic effect Effects 0.000 description 3
- 238000006748 scratching Methods 0.000 description 3
- 230000002393 scratching effect Effects 0.000 description 3
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 3
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 3
- 208000012641 Pigmentation disease Diseases 0.000 description 2
- 229930003779 Vitamin B12 Natural products 0.000 description 2
- 230000000567 anti-anemic effect Effects 0.000 description 2
- 238000010241 blood sampling Methods 0.000 description 2
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 2
- 244000309464 bull Species 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000001720 carbohydrates Chemical class 0.000 description 2
- GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L cobalt dichloride Chemical class [Cl-].[Cl-].[Co+2] GVPFVAHMJGGAJG-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 2
- 238000003745 diagnosis Methods 0.000 description 2
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 2
- KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L dipotassium;[(2r,3r,4s,5r,6r)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl] phosphate Chemical class [K+].[K+].OC[C@H]1O[C@H](OP([O-])([O-])=O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@H]1O KCIDZIIHRGYJAE-YGFYJFDDSA-L 0.000 description 2
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 2
- 230000002255 enzymatic effect Effects 0.000 description 2
- 230000010437 erythropoiesis Effects 0.000 description 2
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 description 2
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 description 2
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 230000003752 improving hair Effects 0.000 description 2
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 2
- 229910021645 metal ion Inorganic materials 0.000 description 2
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 2
- 230000029058 respiratory gaseous exchange Effects 0.000 description 2
- 230000004215 skin function Effects 0.000 description 2
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 2
- 210000000278 spinal cord Anatomy 0.000 description 2
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 2
- 235000019163 vitamin B12 Nutrition 0.000 description 2
- 239000011715 vitamin B12 Substances 0.000 description 2
- 208000019901 Anxiety disease Diseases 0.000 description 1
- 206010006895 Cachexia Diseases 0.000 description 1
- 241000252983 Caecum Species 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 1
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 1
- 201000004624 Dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 206010012438 Dermatitis atopic Diseases 0.000 description 1
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 description 1
- 206010018910 Haemolysis Diseases 0.000 description 1
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 description 1
- 206010062767 Hypophysitis Diseases 0.000 description 1
- 208000019693 Lung disease Diseases 0.000 description 1
- FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M Methylprednisolone sodium succinate Chemical compound [Na+].C([C@@]12C)=CC(=O)C=C1[C@@H](C)C[C@@H]1[C@@H]2[C@@H](O)C[C@]2(C)[C@@](O)(C(=O)COC(=O)CCC([O-])=O)CC[C@H]21 FQISKWAFAHGMGT-SGJOWKDISA-M 0.000 description 1
- 108010068005 Oxalate decarboxylase Proteins 0.000 description 1
- 241001494479 Pecora Species 0.000 description 1
- 241000276498 Pollachius virens Species 0.000 description 1
- 208000008601 Polycythemia Diseases 0.000 description 1
- 108010053763 Pyruvate Carboxylase Proteins 0.000 description 1
- 102100039895 Pyruvate carboxylase, mitochondrial Human genes 0.000 description 1
- 241000282849 Ruminantia Species 0.000 description 1
- 206010039921 Selenium deficiency Diseases 0.000 description 1
- 208000022440 X-linked sideroblastic anemia 1 Diseases 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 206010000210 abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000176 abortion Toxicity 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 1
- 239000012190 activator Substances 0.000 description 1
- 239000012670 alkaline solution Substances 0.000 description 1
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 1
- 230000000049 anti-anxiety effect Effects 0.000 description 1
- 230000001430 anti-depressive effect Effects 0.000 description 1
- 229940125681 anticonvulsant agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001961 anticonvulsive agent Substances 0.000 description 1
- 239000000935 antidepressant agent Substances 0.000 description 1
- 229940005513 antidepressants Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000003908 antipruritic agent Substances 0.000 description 1
- 239000000164 antipsychotic agent Substances 0.000 description 1
- 229940005529 antipsychotics Drugs 0.000 description 1
- 230000036506 anxiety Effects 0.000 description 1
- 239000002249 anxiolytic agent Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000008937 atopic dermatitis Diseases 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000036760 body temperature Effects 0.000 description 1
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 210000004556 brain Anatomy 0.000 description 1
- 238000009395 breeding Methods 0.000 description 1
- 230000001488 breeding effect Effects 0.000 description 1
- 230000001914 calming effect Effects 0.000 description 1
- 230000023852 carbohydrate metabolic process Effects 0.000 description 1
- 235000021256 carbohydrate metabolism Nutrition 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 230000021523 carboxylation Effects 0.000 description 1
- 238000006473 carboxylation reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 210000004534 cecum Anatomy 0.000 description 1
- 210000000170 cell membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000019522 cellular metabolic process Effects 0.000 description 1
- 150000004697 chelate complex Chemical class 0.000 description 1
- 229910052729 chemical element Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L cobalt(2+) sulfate Chemical class [Co+2].[O-]S([O-])(=O)=O KTVIXTQDYHMGHF-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 1
- 210000001072 colon Anatomy 0.000 description 1
- 230000002860 competitive effect Effects 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 210000000805 cytoplasm Anatomy 0.000 description 1
- 230000034994 death Effects 0.000 description 1
- 230000003412 degenerative effect Effects 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 230000000994 depressogenic effect Effects 0.000 description 1
- 238000003748 differential diagnosis Methods 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L disodium selenite Chemical compound [Na+].[Na+].[O-][Se]([O-])=O BVTBRVFYZUCAKH-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 208000026500 emaciation Diseases 0.000 description 1
- 230000037149 energy metabolism Effects 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 1
- 238000006911 enzymatic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 1
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 1
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 description 1
- 238000000855 fermentation Methods 0.000 description 1
- 230000004151 fermentation Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- -1 for example Proteins 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 210000002149 gonad Anatomy 0.000 description 1
- 244000144993 groups of animals Species 0.000 description 1
- 208000024963 hair loss Diseases 0.000 description 1
- 230000036541 health Effects 0.000 description 1
- 238000005534 hematocrit Methods 0.000 description 1
- 230000008588 hemolysis Effects 0.000 description 1
- 230000002440 hepatic effect Effects 0.000 description 1
- 208000006278 hypochromic anemia Diseases 0.000 description 1
- 230000036039 immunity Effects 0.000 description 1
- 229940125721 immunosuppressive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 208000000509 infertility Diseases 0.000 description 1
- 230000036512 infertility Effects 0.000 description 1
- 231100000535 infertility Toxicity 0.000 description 1
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 1
- 230000000968 intestinal effect Effects 0.000 description 1
- 210000002490 intestinal epithelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003780 keratinization Effects 0.000 description 1
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 1
- 230000003212 lipotrophic effect Effects 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 229960004584 methylprednisolone Drugs 0.000 description 1
- 229960000282 metronidazole Drugs 0.000 description 1
- VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N metronidazole Chemical compound CC1=NC=C([N+]([O-])=O)N1CCO VAOCPAMSLUNLGC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000020802 micronutrient deficiency Nutrition 0.000 description 1
- 235000021243 milk fat Nutrition 0.000 description 1
- 210000000865 mononuclear phagocyte system Anatomy 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 230000001777 nootropic effect Effects 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 230000011164 ossification Effects 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 230000019612 pigmentation Effects 0.000 description 1
- 210000003635 pituitary gland Anatomy 0.000 description 1
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 1
- 238000001556 precipitation Methods 0.000 description 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 description 1
- MQSDUYIXZDSLSZ-QSDCUGRSSA-N proligestone[ban:inn] Chemical compound C([C@@H]12)CC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@H]2CC[C@]2(C)[C@@]3(C(C)=O)CC[C@]21OC(CC)O3 MQSDUYIXZDSLSZ-QSDCUGRSSA-N 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 210000000253 proventriculus Anatomy 0.000 description 1
- 150000004717 pyruvic acids Chemical class 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000241 respiratory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000003248 secreting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- SPVXKVOXSXTJOY-UHFFFAOYSA-N selane Chemical compound [SeH2] SPVXKVOXSXTJOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940065287 selenium compound Drugs 0.000 description 1
- 150000003343 selenium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 230000035946 sexual desire Effects 0.000 description 1
- 230000036301 sexual development Effects 0.000 description 1
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 1
- 239000010822 slaughterhouse waste Substances 0.000 description 1
- 229960001471 sodium selenite Drugs 0.000 description 1
- 239000011781 sodium selenite Substances 0.000 description 1
- 235000015921 sodium selenite Nutrition 0.000 description 1
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 1
- 208000000995 spontaneous abortion Diseases 0.000 description 1
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 230000004936 stimulating effect Effects 0.000 description 1
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 1
- 208000005123 swayback Diseases 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 239000005495 thyroid hormone Substances 0.000 description 1
- 229940036555 thyroid hormone Drugs 0.000 description 1
- 230000017423 tissue regeneration Effects 0.000 description 1
- 230000002936 tranquilizing effect Effects 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 1
- 230000004102 tricarboxylic acid cycle Effects 0.000 description 1
- 230000001228 trophic effect Effects 0.000 description 1
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 description 1
- 208000016261 weight loss Diseases 0.000 description 1
- 230000004580 weight loss Effects 0.000 description 1
- 230000036642 wellbeing Effects 0.000 description 1
- 208000024877 white muscle disease Diseases 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/10—Animal feeding-stuffs obtained by microbiological or biochemical processes
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
- A61K31/197—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group the amino and the carboxyl groups being attached to the same acyclic carbon chain, e.g. gamma-aminobutyric acid [GABA], beta-alanine, epsilon-aminocaproic acid or pantothenic acid
- A61K31/198—Alpha-amino acids, e.g. alanine or edetic acid [EDTA]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/04—Sulfur, selenium or tellurium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/18—Iodine; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/26—Iron; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/32—Manganese; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
- A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
- A61K33/34—Copper; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/02—Nutrients, e.g. vitamins, minerals
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
Настоящее изобретение относится к области ветеринарии, а именно к микроэлементному препарату для профилактики и лечения гипомикроэлементоза животных, содержащему динатриевую соль этилендиамин -N, N'- диянтарной кислоты и фармацевтически приемлемые соли железа, марганца, меди, цинка, кобальта, селена и иода, отличающемуся тем, что он дополнительно содержит хелаты железа, марганца, меди, цинка, кобальта, селена и иода с лизином и глицином, при следующем соотношении ингредиентов, г/л: динатриевая соль этилендиамин -N, N'- диянтарной кислоты 180-300; железо (Fe3+) 10-40; марганец (Mn2+) 6-24; медь (Cu2+) 0,6-3,0; цинк (Zn2+) 5,0-18,0; кобальт (Co2+) 0,06-0,6; селен (Se4+) 0,15-0,30; йод (I-) 0,4-1,0; хелаты лизина с железом (III), марганцем (II), медью (II), цинком (II), кобальтом (II), селеном (IV), иодом (I) в равном соотношении 24-54; хелаты глицина с железом (III), марганцем (II), медью (II), цинком (II), кобальтом (II), селеном (IV), иодом (I) в равном соотношении 24-54; вода – остальное. Настоящее изобретение обеспечивает получение эффективного препарата пролонгированного действия с оптимальным соотношением набора микроэлементов для профилактики и лечения нарушений обмена веществ и ряда заболеваний у сельскохозяйственных животных, пушных зверей и домашних животных. 1 з.п. ф-лы, 10 табл., 4 пр.
Description
Изобретение относится к животноводству и ветеринарии и может быть использовано для профилактики и лечения гипомикроэлементоза, нарушений обмена веществ, усиления роста животных, лечения ряда специфических болезней.
Микроэлементоз - это заболевание животных от дефицита либо избытка микроэлементов в организме. Роль микроэлементов в обмене веществ объясняется их способностью к взаимодействию с белками, в частности с ферментами и гормонами, где микроэлементы выступают в роли специфических активаторов. В организмах животных обнаруживают более 30 химических элементов в концентрации меньше 3%. Для 17 из них выяснена биологическое значение в процессах обмена веществ. В практических условиях хозяйств различных зон страны на жизнедеятельность животных сельскохозяйственного назначения отрицательно оказывают воздействие нехватка, излишек либо неправильное соотношение микроэлементов. В кормах и в организме животных сельскохозяйственного назначения очень часто может быть нехватка микроэлементов (гипомикроэлементозы).
Основной симптом недостатка железа (Fe) в живых организмах - малокровие вследствие расстройства синтеза гемоглобина.
Медь в организме животных участвует в мобилизации железа из печени и клеток ретикулоэндотелиальной системы, является катализатором включения железа в структуру гемоглобина, участвует в процессах пигментации, остеогенеза, кератинезации шерсти, а также влияет на углеводный обмен и процессы тканевого дыхания. В сочетании с кобальтом и марганцем медь стимулирует рост животных, повышает перевариваемость протеина. Нехватка меди проявляет себя нарушением функции желудочно-кишечного тракта. Например, у молодняка овец - дегенеративные патологии головного и спинного мозга - энзоотическая атаксия.
Марганец принимает участие в образовании костной ткани, кроветворении, влияет на половое развитие, оказывает липотропное действие, предупреждает ожирение печени. Марганец входит в структуру некоторых ферментов, например, оксалатдекарбоксилаза или пируваткарбоксилаза, за счет чего влияет на карбоксилирование оксалатоуксусной и пировиноградной кислоты в цикле Кребса. У животных дефицит марганца приводит к заболеваниям семенных протоков. У самцов уменьшается семявыделение, нарушаются функции полового влечения, наступает бесплодие. У самок нарушаются детородные функции, учащаются случаи выкидышей, снижается количество молока, повышается смертность молодняка.
Цинк участвует в секреторной деятельности половых желез и гипофиза, в активации ферментов и гормонов, в регуляции минерального обмена в организме. Нехватка цинка проявляет себя замедлением роста, формирования, исхуданием, животные возбуждены, резко утомляются, шерсть делается матовой, депигментируется, возникают облысевшие участки.
Кобальт обладает широким диапазоном воздействия на организм животных. Влияет на кроветворение, белковый, углеводный, минеральный обмен, поддерживает тканевое дыхание в клетках спинного мозга, вследствие чего возникает компенсированная полицитемия, оказывает воздействие на процессы ферментации, усиливает синтез гемоглобина, задействован в процессах кроветворения, стимулируя формирование эритроцитов (эритропоэз), синтез гемоглобина, улучшает усвоение железа; принимает участие в функциях нервной системы и печени, ферментативных реакциях; способствует образованию гормонов щитовидной железы; тормозит обмен йода; входит в состав витамина В12 (кобаламина). Дефицит кобальта у домашних животных может приводить к нарушению кроветворения, белкового и минерального обмена, костной и печеночной дистрофии, истощению организма (исхудание, снижение активности). Недостаточное поступление кобальта в организм животного ведет к нарушению микробиального синтеза витамина В12 в желудочно-кишечном тракте (у собак и кошек это происходит в слепой и толстой кишке). В результате, может развиваться малокровие (гипохромная анемия), гемолиз (разрыв) красных кровяных телец (эритроцитов). При кобальтовой недостаточности у самок приплод рождается со сниженной сопротивляемостью к инфекциям, риском гибели в первые дни жизни, особенно от легочных болезней, плохо развивается.
Селен как необходимый микроэлемент стал известен только в 1957 г.Особенность обмена селена состоит в том, что он всасывается в организме животных на протяжении всего пищеварительного канала. Усвояемость соединений селена достигает 70-80%. При дефиците селена в рационе у животных развиваются мышечная дисторофия и ряд других патологий. Состояние риска недостаточности оценивается как 0,03-0,05 мг/кг сухого вещества. Дефицит селена в среде был установлен практически одновременно в 60-е гг.в Новой Зеландии, Австралии, США и Восточном Забайкалье.
Йод обладает широким спектром воздействия на организм - стимулирует углеводный, белковый и жировой обмен, усиливает поглощение кислорода тканями, необходим для нормального роста, развития и дифференцировки тканей, увеличивает синтез белка в клетках, синтез дыхательных ферментов, стимулирует трофические и иммунные процессы, синтез молочного жира, жизнедеятельность микроорганизмов в преджелудках жвачных. Недостаток йода в рационе может вызывать нарушения в репродукции животных.
Лизин является незаменимой аминокислотой и необходимым строительным белком для всех протеинов, способствует усвоению кальция, участвует в производстве антител, гормонов и ферментов, способствует образованию коллагена и восстановлению тканей. Дефицит лизина очень опасен для организма и влечет за собой анемию, ферментативные расстройства. При дефиците лизина может задерживаться рост, снижаться вес, нарушаться детородная функция.
Глицин оказывает седативное (успокаивающее), мягкое транквилизирующее (противотревожное) и слабое антидепрессивное действие, уменьшает чувство тревоги, страха, психоэмоционального напряжения, усиливает действие противосудорожных препаратов, антидепрессантов, антипсихотиков. Обладает некоторыми ноотропными свойствами, улучшает память и ассоциативные процессы.
В целях сохранения здоровья и реализации продуктивных способностей животных необходим контроль за полноценностью рационов по микроэлементам.
Известен микроэлементный препарат для животных, содержащий комплекс динатриевой соли этилендиамин-N,N'-диянтарной кислоты с железом (III), марганцем (II), медью (II), цинком (II), кобальтом (II), селеном (IV), иодом (I) (RU 2277800, 20.06.2006, Бюл.№17, А61К 31/295). Состав дополнительно содержит аминокислоту в количестве 2-10 мас.% в качестве дополнительного компонента белковой природы для усиления роста и развития животных. Однако в ряде случаев возможна конкурентная реакция микроэлементов между хелатным комплексом с янтарной кислотой и свободной дополнительной аминокислотой, что может привести к уменьшению всасывания минералов в тонком кишечнике и, соответственно, снижению эффективности препарата. Так, например, Mn способен уменьшить всасывание Fe, Cu, Zn и, наоборот, высокий уровень Mg, Ca, Fe, Cu и Zn в рационе уменьшает адсорбцию Mn.
Известен также противоанемический и ростстимулирующий препарат для животных гемовит - плюс (RU 2203657, 10.05.2003, Бюл. №13, А61К 31/295). Препарат включает комплекс железа, марганца, кобальта, меди, цинка, селена и иода с динатриевой или дикалиевой солью этилендиамин-N,N'-диянтарной кислоты при следующем соотношении компонентов, мас.%: динатриевая или дикалиевая соль этилендиамин-N,N'-диянтарной кислоты - 15-25; железо (III) - 0,6-5,0; марганец (II) - 0,5-2,0; медь (II) - 0,05-0,25; цинк (II) - 0,1-1,5; кобальт (II) - 0,005-0,05; селен (IV) - 0.01-0,03; иод (I) - 0,01-0,05, вода - остальное.
Препарат устраняет дефицит микроэлементов, стимулирует эритропоэз, повышает неспецифическую резистентность организма, профилактирует беломышечную болезнь.
Однако при этом комплекс иногда недостаточно эффективен ввиду сравнительно большого размера лиганда, требующего определенное время для метаболизма в организме и элиминирования биологически активных металлов в ЖКТ.
Задачей изобретения является получение эффективного препарата пролонгированного действия с оптимальным соотношением набора микроэлементов для профилактики и лечения нарушений обмена веществ и ряда заболеваний у сельскохозяйственных животных, пушных зверей и домашних животных.
Для решения поставленной задачи препарат на основе комплекса железа, марганца, цинка, меди, кобальта, селена и йода с динатриевой солью этилендиамин-N,N'-диянтарной кислоты дополнительно содержит хелаты железа, марганца, меди, цинка, кобальта, селена и иода с лизином и глицином, при следующем соотношении ингредиентов, г/л: динатриевая соль этилендиамин-N,N'-диянтарной кислоты - 180-300; железо (Fe3+) - 10-40; марганец (Mn2+) - 6-24; медь (Cu2+) - 0,6-3,0; цинк (Zn2+) - 5,0-18,0; кобальт (Co2+) - 0,06-0,6; селен (Se4+) - 0,15-0,30; иод (I-) - 0,4-1,0; хелаты лизина с железом (Fe3+), марганцем (Mn2+), медью (Cu2+), цинком (Zn2+), кобальтом (Co2+), селеном (Se4+), иодом (I-), в равном соотношении - 24-54; хелаты глицина с железом, марганцем (Mn2+), медью (Cu2+), цинком (Zn2+), кобальтом (Co2+), селеном (Se4+), иодом (I-), в равном соотношении - 24-54; вода - остальное.
В качестве солей железа, марганца, меди, цинка, кобальта он содержит их хлориды или сульфаты, в качестве соли селена содержит селенистокислый натрий, а в качестве соли йода содержит иодид калия или натрия.
Особенность предложенной композиции в том, что она содержит полилигандный комплекс этилендиамин-N,N'-диянтарной кислоты (ЭДДЯК) и двух незаменимых кислот - лизина и глицина с биологически активными микроэлементами: Fe, Mn, Cu, Zn, Co, Se, I. Причем аминокислоты вводятся в состав композиции уже в виде хелатов (комплексов) микроэлементов. В итоге получается состав, содержащий комплексы металлов с тремя лигандами, имеющими различную молекулярную массу. Так, Mr ЭДДЯК - 292 у.е, лизина - 146.19, глицина - 75,07. Каждый из лигандов, соответственно, имеет различную величину рК устойчивости с ионами металлов и различную способность к дезорбции (элиминированию) металлов в тонком кишечнике ЖКТ, где в основном происходит всасывание микроэлементов. Это позволит избежать конкуренции между металлами и обеспечить пролонгированное действие всей композиции в целом, вследствие различной скорости всасывания металлов из трех различных комплексов. Продукты метаболизма этих трех лигандов после всасывания микроэлементов представляют собой органические фрагменты незаменимых аминокислот и янтарной кислоты (две молекулы янтарной кислоты на один ион металла), принимающих активное участие в метаболизме клеток и энергетическом обмене (окислительно-восстановительные реакции, ферментные процессы).
Особенностью получения комплекса является последовательное получение комплекса микроэлементов сначала с ЭДДЯК, затем введение хелата лизина и, наконец, хелата глицина. При этом координационная емкость ЭДДЯК (6-дентатный лиганд) уже полностью насыщена с образованием хелатных циклов с амино- и карбоксильными группами молекулы. Поэтому отсутствует конкуренция металлов при их транспортировке через клеточные мембраны в составе трех различных комплексов.
Введение в состав заявленного препарата ЭДДЯК менее 180 г/л, а лизина и глицина менее 24 г/л не позволяет значительно увеличить эффективность композиции. Введение указанных лигандов в концентрации более 300 г/л и 54 г/л, соответственно, затруднительно по условиям технологии получения состава и следствием больших потерь на этапах синтеза.
Согласно изобретению, заявленный препарат получают в 3 стадии. На первой стадии щелочной раствор (2Na - соль) ЭДДЯК взаимодействует с рассчитанным количеством солей железа (III), марганца (II), меди (II), цинка (II), кобальта (II), селена (IV), иода (I) при pH 11-12 и температуре 60-70°С с образованием комплексов (1:1). На второй стадии к композиции добавляют хелат соответствующих металлов с лизином и на третьей стадии - хелат глицина. Хелаты глицина и лизина предварительно получают взаимодействием аминокислот в щелочной среде с рассчитанным количеством микроэлементов (Fe, Mn, Cu, Zn, Co, Se, I) с образованием комплексов 1:1.
Полученный препарат представляет собой жидкость темно-коричневого цвета (pH 6-8). Полученное соединение хорошо растворяется в воде и не растворяется в органических растворителях. Раствор препарата должен храниться в стеклянной или пластмассовой посуде. Состав, полученный в виде пасты или порошка путем упаривания воды, гигроскопичен.
Эффективность препарата может быть проиллюстрирована следующими примерами.
Пример 1.
Эффективность препарата проводили на норках.
Были сформированы по две группы самок и самцов темно-коричневой норки. В опыте были задействованы темно-коричневые норки (стандарт) племенного поголовья, второго года использования. Все норки, в течение всего периода наблюдения (60 дней), содержались в индивидуальных клетках. В рацион животных входили боенские отходы, рыба свежемороженая минтай, овощи. Корма скармливали животным только после проваривания.
В подопытной и контрольной группе самок было по 10 голов, у самцов по 10 голов, соответственно, в каждой группе. Группы животных формировали по принципу условных аналогов. Самки были подобраны со сроком беременности 53-55 дней.
Норки подопытной группы ежедневно получали предложенный состав, г/л:
динатриевая соль этилендиамин -N, N'- диянтарной кислоты -300; железо (Fe3+) -40; марганец (Mn2+)- 24; медь (Cu2+)-3,0; цинк (Zn2+)-18,0; кобальт (Co2+)-0,6; селен (Se4+)-0,30; йод (I-)-1,0; хелаты лизина с микроэлементами, в равном соотношении - 54; хелаты глицина с микроэлементами, в равном соотношении - 54.
В качестве источников ионов микроэлементов использовали хлориды железа, марганца, меди, цинка, кобальта, селенистокислый натрий и иодид калия.
Препарат задавали в дозировке по 1 мг Fe на голову норки в сутки.
Норкам контрольной группы в рацион вводили состав по патенту РФ №2203657 (прототип) в аналогичной дозировке по железу.
При проведении исследований в группах самок учитывали такие показатели, как благополучность щенения, аборты или неблагополучное щенение, количество родившихся щенков, % мертворожденных щенков, плодовитость самок, выход молодняка на основную самку. В группах самцов при проведении эксперимента проводили исследования по определению количества гемоглобина, эритроцитов, а так же учитывали массу при забое, среднюю площадь шкурки и зачет шкурок по качеству.
Таблица 1.
Результаты воспроизводства самок норок
Показатели | Подопытная группа | Контрольная группа |
Количество животных в опыте | 10 | 10 |
Количество самок ощенившихся без патологий/ % | 8/80 | 7/70 |
Количество рожденных щенков, всего: | 48 | 42 |
живых: | 46 | 39 |
%: | 95,8 | 92,85 |
мертвых: | 2 | 3 |
%: | 4,3 | 7,69 |
Количество неблагополучно щенившихся или абортировавших самок/ %: | 2/20 | 3/30 |
Плодовитость самок, гол. | 6,0 | 6,0 |
Количество павших щенков до регистрации, гол/ %: | 0/0 | 0/0 |
Количество зарегистрированных щенков, гол. | 46 | 39 |
Как видно из таблицы 1, в подопытной группе количество самок, щенившихся без патологии, была на 10% выше, чем в контрольной группе. Количество мертворожденных щенков в подопытной группе было на 25,3% ниже, чем в контрольной группе. Масса щенков при отсадке, полученных от самок подопытной группы, была несколько выше, чем у щенков, полученных от самок контрольной группы.
Данный показатель характеризует не только повышение лактации у самок подопытной группы под воздействием препарата, но и более интенсивное протекание обменных процессов у щенков, полученных от этих самок.
Кровь для гематологических исследований брали у 10 голов от каждой группы, ежемесячно, с интервалом в 30 дней. В крови определяли количество гемоглобина, лейкоцитов, эритроцитов по общепринятым методикам.
Таблица 2.
Динамика содержания гемоглобина (г/л) в крови самцов норок
Группы | Месяцы проведения исследований | |
декабрь | февраль | |
Подопытная | 15,9±0,22 | 17,9±0,21 |
Контрольная | 16,1±0,33 | 16,9±0,34 |
Как видно из таблицы 2, наибольшее увеличение гемоглобина отмечено у норок подопытной группы, которое составило 8,0%. Данный количественный показатель указывает на более благоприятное влияние заявленного препарата на стимуляцию гемопоэза.
Таблица 3.
Динамика содержания эритроцитов (1012/л) в крови самцов норок
Группы | Месяцы проведения исследований | |
декабрь | февраль | |
Подопытная | 11,9±0,18 | 12,9±0,11 |
Контрольная | 12,1±0,13 | 12,6±0,14 |
Как видно из таблицы 3, наибольшее увеличение эритроцитов отмечено у норок подопытной группы, которое составило 3,2%. Данный количественный показатель указывает также, как и изменение гемоглобина, на более благоприятное влияние заявленного препарата на стимуляцию гемопоэза по отношению к контрольному препарату.
Таблица 4.
Динамика содержания лейкоцитов (109/л) в крови самцов норок
Группы | Месяцы проведения исследований | |
декабрь | февраль | |
Подопытная | 6,9±0,12 | 7,9±0,15 |
Контрольная | 7,1±0,14 | 7,6±0,11 |
Как видно из таблицы 4, наибольшее увеличение лейкоцитов отмечено у норок подопытной группы, которое составило 8,5%. Данный количественный показатель указывает на более эффективное влияние заявленного состава на стимуляцию иммунитета по отношении к контрольному препарату.
Таблица 5.
Показатели роста у самцов норок
Исследуемые показатели | Подопытная группа |
Контрольная группа |
Изменение пока- зателей (%) к контролю |
Средняя масса животного при забое, г: | 2320±26,0 | 2087±21,8 | 11,16 |
Средняя площадь шкурки, см2: | 1285,9±13,6 | 1172,4±12,9 | 8,82 |
Зачет шкурок по качеству, %: | 122,9 | 105,9 | 16,05 |
Как видно из таблицы 5, масса самцов при забое подопытной группы была выше на 11,16%, чем у самцов контрольной группы. Площадь шкурок у самцов подопытной группы была на 8,82% выше, а зачет шкурок по качеству увеличился на 16,05% по отношению к аналогичным показателям контрольной группы. Качество волосяного покрова (волоса) было выше у самцов подопытной группы: он был более густым и блестящим, хорошо удерживался в коже, отвечал всем требованиям стандарта для данного окраса норок.
Таким образом, заявленный препарат эффективно влияет на обменные процессы, происходящие в организме норок разного возраста, является высокоэффективным средством профилактики микроэлементозов у норок, профилактирует акушерскую патологию, увеличивает сохранность щенков норок, улучшает плодовитость самок, стимулирует рост норок, улучшает качества меха.
Пример 2.
Целью исследований являлось изучение терапевтической эффективности разработанного препарата при заболевании кожи у собак в составе комплексной терапии.
Для этих целей были сформированы подопытная и контрольная группы собак различных пород, пола и возраста с диагнозом атопический дерматит, по три животных в каждой группе. У животных отмечали различной степени облысения, дерматиты, расчесы, выраженный зуд.
Общее состояние животных было средней тяжести, некоторые отказывались от корма, были угнетены, температура тела у отдельных животных была в пределах нормы.
У животных отмечали бактериальные осложнения со стороны кожных покровов. Дифференциальную диагностику проводили с учетом анамнестических данных, данных лабораторных исследований и клинического осмотра.
Забор крови для гематологических исследований проводили в начале и по окончании заболевания, в утреннее время, до кормления животных. Гематологические исследования проводили в научно-исследовательской лаборатории.
Всем собакам подопытной и контрольной групп в качестве иммунодепрессорного средства, внутрь задавали метилпреднизолон в дозе 0,2 мг/ кг, 1 раз в сутки, утром, с равными интервалами до выздоровления. Прием препарата прекращали постепенно, сводя дозу приема до нулевой в течение десяти последующих дней, или при рецидивах препарат продолжали применять в течение 2-3 недель.
В качестве противомикробного препарата применяли метронидазол в дозе 25 мг/кг, 3 раза в сутки, в течение 3-5 дней. Для скорейшего восстановления функций кожи, для улучшения роста волос, собакам задавали перорально ежедневно предложенный состав, г/л: динатриевая соль этилендиамин -N, N'- диянтарной кислоты -180; железо (Fe3+)-10; марганец (Mn2+)- 6; медь (Cu2+)- 0,6; цинк (Zn2+)- 5,0; кобальт (Co2+)- 0,06; селен (Se4+)- 0,15; йод (I-)-0,40; хелаты лизина с микроэлементами, в равном соотношении - 24; хелаты глицина с микроэлементами, в равном соотношении - 24.
В качестве источников ионов микроэлементов использовали сульфаты железа, марганца, меди, цинка, кобальта, селенистокислый натрий и иодид калия.
Препарат задавали в дозировке по 1 мг Fe на 1 кг ж. м. животного в сутки.
Всем собакам контрольной группы задавали в корм состав по патенту РФ №2203657 в аналогичной дозировке по железу.
Критерием оценки выздоровления животных являлось отсутствие зуда, расчесов и осаднений на коже, восстановление волосяного покрова, отсутствие осложнений микробного и грибкового характера со стороны кожи.
Во время комплексной терапии у животных подопытной группы было отмечено более скорейшее выздоровление, в отличие от животных контрольной группы. На 3-4 день от начала терапии у собак подопытной группы отмечали уменьшение интенсивности зуда, интенсификацию роста волосяного покрова отмечали на 6-8 день, на 3-4 день уменьшение проявлений бактериальных осложнений со стороны кожи и улучшение общего состояния.
У животных контрольной группы рост волосяного покрова начал усиливаться на 11-12 день от начала терапии, на 5-6 день были отмечены уменьшение проявления бактериальных осложнения со стороны кожи и улучшение общего состояния. Выздоровление у животных подопытной группы наступало на 15-18 день от начала комплексной терапии, в то время как у животных контрольной группы выздоровление наступало на 22-24 день. Длительность заболевания атопией у животных различных групп отражена в таблице 6.
Таблица 6.
Длительность течения заболевания собак больных атопией, дни (М±m,р)
Показатели | Группы животных | |
опыт | контроль | |
Длительность заболевания, дни | 16,6±1,5 | 23,0±1,0* |
примечание* -Р<0,05 |
Динамика гематологических показателей у животных подопытной и контрольной групп отражена в таблице 7.
Таблица 7.
Гематологические показатели крови собак, больных атопией (М±m,р)
Показатели | Группы животных |
Сроки отбора проб крови | |
до лечения | Время выздоровления | ||
1 | 2 | 3 | 4 |
Гемоглобин г/л | Опыт | 121,3±7,12 | 140,1±8,44* |
Контроль | 122,9±6,43 | 124,9±11,15 | |
Эритроциты ×1012 | Опыт | 3,02±0,306 | 3,91±0,234 |
Контроль | 3,12±0,226 | 3,24±0,432 | |
Лейкоциты × 109 | Опыт | 9,4±1,38 | 9,1±1,99 |
Контроль | 8,9±1,99 | 7,3±1,55 | |
СОЭ мм/час | Опыт | 7,5±1,8 | 5,02±0,66 |
Контроль | 6,9±1,6 | 5,77±0,80 | |
Гематокрит л/л | Опыт | 35,6±3,73 | 36,9±3,89 |
Контроль | 36,9±1,38 | 36,1±1,21 | |
Примечание * -р<0,05 |
Как видно из таблицы 7, у животных подопытной группы достоверно повысилось содержание гемоглобина. Другие гематологические показатели не претерпевали заметных изменений в процессе терапии. Однако отмечено, что уровень лейкоцитов в подопытной группе практически не изменился, в то время как у животных в контроле он снизился на 18%.
Пример 3.
Были проведены исследования по определению терапевтической эффективности заявленного состава в комплексной терапии при психогенной алопеции у кошек.
Для этих целей были сформированы две группы кошек, различных пород, по пять животных в каждой (подопытная и контрольная) с диагнозом психогенная алопеция.
У животных отмечали различной степени облысение и расчесы в области головы и туловища, выраженный зуд, постоянное вылизывание области живота. У некоторых животных отмечалось симметричное выпадение волосяного покрова, изменения пигментации кожного покрова. Всем кошкам подопытной и контрольной групп в качестве противозудного средства внутримышечно вводили суспензию ковинан, от 1,0 до 2,5 мл на животное, в зависимости от массы тела.
В подопытной группе для скорейшего восстановления функций кожи, для улучшения роста волос задавали перорально предложенный состав, г/л: динатриевая соль этилендиамин -N, N'- диянтарной кислоты -240; железо (Fe3+)- 25; марганец (Mn2+)- 15; медь (Cu2+)- 1,8; цинк (Zn2+)- 12,0; кобальт (Co2+)- 0,30; селен (Se4+)- 0,23; йод (I-)-0,70; хелаты лизина с микроэлементами, в равном соотношении - 42; хелаты глицина с микроэлементами, в равном соотношении - 42.
В качестве источников ионов микроэлементов использовали хлориды железа, марганца, меди, цинка, кобальта, селенистокислый натрий и иодид натрия. Препарат задавали в дозировке по 1 мг Fe на 1 кг ж. м. животного в сутки.
Животные контрольной группы получали состав по патенту РФ №2203657 в аналогичной дозировке по железу.
Критерием оценки выздоровления животных являлось отсутствие зуда и вылизывания, восстановление волосяного покрова.
Во время комплексной терапии у животных подопытной группы было отмечено более скорейшее выздоровление, в отличие от животных контрольной группы. На 4-5 день от начала терапии у кошек подопытной группы отмечали уменьшение интенсивности зуда, интенсификацию роста волосяного покрова отмечали на 12-14 день.
У животных контрольной группы рост волосяного покрова начал усиливаться на 17-24 день от начала терапии. На 4-7 день от начала терапии у кошек подопытной группы отмечали уменьшение интенсивности зуда. Выздоровление у животных подопытной группы наступало на 25-30 день от начала комплексной терапии, в то время как у животных контрольной группы выздоровление наступало на 35-40 день.
Длительность заболевания, дни (М±m) у животных различных групп приведена в таблице 8.
Таблица 8.
Длительность заболевания
Показатели | Группы животных | |
опыт | контроль | |
Длительность заболевания, дни | 27,5±1,5 | 37,5±2,5* |
примечание* -p<0,05 |
Как показали данные эксперимента, заявленный препарат достоверно способствует выздоровлению кошек в комплексной терапии при психогенной алопеции.
Пример 4.
Целью исследований являлось изучение влияния заявленного состава на содержание микроэлементов и некоторых тяжелых металлов в крови и молоке высокопродуктивных коров черно-пестрой породы 3-4-х летнего возраста с удоем до 6 тыс.кг в год. С этой целью были сформированы две группы - опытная и контрольная по 10 голов в каждой. Животных в группы подбирали по методу аналогов.
В опытной группе коровам ежедневно задавали с кормом предложенный состав, г/л: динатриевая соль этилендиамин -N, N'- диянтарной кислоты -180; железо (Fe3+)- 10; марганец (Mn2+)- 6; медь (Cu2+)- 0,6; цинк (Zn2+)- 5,0; кобальт (Co2+)- 0,06; селен (Se4+)- 0,15; йод (I-)-0,40; хелаты лизина с микроэлементами, в равном соотношении - 24; хелаты глицина с микроэлементами, в равном соотношении - 24.
В качестве источников ионов микроэлементов использовали хлориды железа, марганца, меди, цинка, кобальта, селенистокислый натрий и иодид калия.
Препарат задавали в дозировке по 1 мг Fe на 1 кг ж. м. животного в сутки. Животные контрольной группы получали состав по патенту РФ №2203657 в аналогичной дозировке по железу.
Результаты по содержанию микроэлементов в сыворотке крови и молоке представлены в табл.9 (M±m).
Таблица 9.
Количественное содержание микроэлементов
Показатели | Ед. изм. | Группа контроля (n=10) | Группа опыта (n=10) | ||
До опыта | После опыта | До опыта | После опыта | ||
Сыворотка крови | |||||
Zn | мкмоль/л | 15,1±0,15 | 17,4±0,14 | 14,9±1,3 | 19,5±1,6* |
Cu | мкмоль/л | 11,2±0,2 | 14,1±0,15 | 10,5±1,1 | 15,67±1,7* |
Fe | мкмоль/л | 15,1±1,5 | 18,9±1,35 | 14,91±1,3 | 21,3±1,4* |
J | мкмоль/л | 284,7±89,47 | 440,0±0,4 | 272,3±31,12 | 505,7±46,68* |
Se | мкмоль/л | 1,3±0,15 | 1,80±0,14 | 1,4±0,14 | 2,5±0,16* |
Молоко | |||||
Zn | мкмоль/л | 56,4±2,5 | 70,1±3,3 | 57,9±3,1 | 80,56±5,5* |
Cu | мкмоль/л | 5,67±0,7 | 7,9±1,1 | 6,21±0,95 | 8,16±1,2* |
Fe | мкмоль/л | 36,72±5,5 | 53,1±6,1 | 38,56±3,56 | 60,53±4,2* |
J | мкмоль/л | 153,67±13,5 | 190,7±15,5 | 161,67±10,5 | 287,67±16,4* |
Se | мкмоль/л | 0,85±0,05 | 1,1±0,04 | 0,85±0,03 | 1,25±0,04* |
*статистически достоверно (р<0,05).
Анализ данных таблицы 9 показывает, что у коров подопытной группы после применения заявленного препарата в сыворотке крови произошло достоверное увеличение концентрации цинка - на 23%, меди - на 33%, железа на 30%, йода на 46%, селена - на 31%. В молоке также значительно увеличилась концентрация цинка - в 1,4 раза, меди - в 1,3 раза, железа - в 1,6 раза, йода - в 1,8 раза, селена - в 1, 5 раза. У коров контрольной группы накопление микроэлементов в сыворотке крови и молоке произошло в меньшей степени.
Результаты по содержанию тяжелых металлов - кадмия и свинца в крови и молоке представлены в табл.10 (M±m).
Таблица 10.
Количественное содержание тяжелых металлов в крови и молоке
Показатели | Единицы измерения | Группа контроля (n=10) |
Группа опыта (n=10) |
||
До опыта | После опыта | До опыта | После опыта | ||
Сыворотка крови | |||||
Свинец | нмоль/л | 3,81±0,2 | 2,9±0,1 | 3,6±0,35 | 1,25±0,2* |
Кадмий | нмоль/л | 1,2±0,2 | 0,9±0,2 | 1,1±0,25 | 0,6±0,05* |
Молоко | |||||
Свинец | мкг/мл | 27,5±3,1 | 19,5±2,6 | 27,3±1,6 | 11,5±1,1 |
Кадмий | мкг/мл | 3,3±0,5 | 2,5±0,4 | 3,2±0,3 | 0,8±0,02 |
*статистически достоверно (р<0,05)
Из полученных данных следует, что применение заявленного препарата приводит к достоверному снижению в крови уровня кадмия - в 1,8 раза, свинца - 2,9 раза, в молоке - в 4 раза и 2,4 раза, соответственно. У коров контрольной группы концентрация этих металлов в сыворотке крови и молоке уменьшилась в меньшей степени.
Таким образом, заявленный препарат способствует профилактике и лечению гипомикроэлементозов, повышая содержание таких важных элементов, как йод, селен, цинк, железо, медь не только в крови коров, но и в молоке.
Учитывая, что в организме минералы конкурируют за связывание с молекулами-переносчиками, которые осуществляют их транспорт из просвета кишечника в цитоплазму клеток кишечного эпителия, применение полигандного комплекса семи микроэлементов явилось одной из причин снижения всасывания в кровь и последующее поступление в молоко коров тяжелых металлов - цинка и кадмия.
Таким образом, полученные результаты исследований позволяют рекомендовать препарат в качестве противоанемического, нормализующего обмен веществ и ростостимулирующего препарата. Благодаря высокой степени степени биодоступности микроэлементов в заявленном составе применение препарата позволяет усилить рост и воспроизводительную способность животных, нормализовать гемопоэз, излечить ряд заболеваний у животных.
Claims (14)
1. Микроэлементный препарат для профилактики и лечения гипомикроэлементоза животных, содержащий динатриевую соль этилендиамин -N, N'- диянтарной кислоты и фармацевтически приемлемые соли железа, марганца, меди, цинка, кобальта, селена и иода, отличающийся тем, что он дополнительно содержит хелаты железа, марганца, меди, цинка, кобальта, селена и иода с лизином и глицином,
при следующем соотношении ингредиентов, г/л:
динатриевая соль этилендиамин -N, N'- диянтарной кислоты – 180-300;
железо (Fe3+) – 10-40;
марганец (Mn2+) - 6-24;
медь (Cu2+) – 0,6-3,0;
цинк (Zn2+) – 5,0-18,0;
кобальт (Co2+) – 0,06-0,6;
селен (Se4+) – 0,15-0,30;
йод (I-) – 0,4-1,0;
хелаты лизина с железом (III), марганцем (II), медью (II), цинком (II), кобальтом (II), селеном (IV), иодом (I) в равном соотношении – 24-54;
хелаты глицина с железом (III), марганцем (II), медью (II), цинком (II), кобальтом (II), селеном (IV), иодом (I) в равном соотношении – 24-54;
вода – остальное.
2. Микроэлементный препарат для животных по п.1, где в качестве солей железа, марганца, меди, цинка, кобальта он содержит их хлориды или сульфаты, в качестве соли селена содержит селенистокислый натрий, а в качестве соли йода содержит иодид калия или натрия.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2021129439A RU2771240C1 (ru) | 2021-10-08 | 2021-10-08 | Микроэлементный препарат пролонгированного действия для животных |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2021129439A RU2771240C1 (ru) | 2021-10-08 | 2021-10-08 | Микроэлементный препарат пролонгированного действия для животных |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2771240C1 true RU2771240C1 (ru) | 2022-04-28 |
Family
ID=81458895
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2021129439A RU2771240C1 (ru) | 2021-10-08 | 2021-10-08 | Микроэлементный препарат пролонгированного действия для животных |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2771240C1 (ru) |
Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2130306C1 (ru) * | 1998-07-23 | 1999-05-20 | Бабич Владимир Алексеевич | Противоанемический и ростстимулирующий препарат для животных "гемовит-с" |
RU2203657C1 (ru) * | 2002-06-04 | 2003-05-10 | Козлов Юрий Михайлович | Противоанемический и ростстимулирующий препарат для животных "гемовит-плюс" |
RU2277800C1 (ru) * | 2005-02-03 | 2006-06-20 | Юрий Михайлович Козлов | Микроэлементный препарат для животных |
CN107981097A (zh) * | 2017-11-25 | 2018-05-04 | 广州智龙生物科技有限公司 | 促进水生甲壳动物甲壳健康的营养素及其制备和使用方法 |
WO2020159398A1 (ru) * | 2019-01-31 | 2020-08-06 | Акционерное Общество "Биоамид" | Полная комплексная микроэлементная добавка в корма на основе органических соединенй железа, марганца, цинка, меди, кобальта, йода, селена и способ ее применения |
-
2021
- 2021-10-08 RU RU2021129439A patent/RU2771240C1/ru active
Patent Citations (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2130306C1 (ru) * | 1998-07-23 | 1999-05-20 | Бабич Владимир Алексеевич | Противоанемический и ростстимулирующий препарат для животных "гемовит-с" |
RU2203657C1 (ru) * | 2002-06-04 | 2003-05-10 | Козлов Юрий Михайлович | Противоанемический и ростстимулирующий препарат для животных "гемовит-плюс" |
RU2277800C1 (ru) * | 2005-02-03 | 2006-06-20 | Юрий Михайлович Козлов | Микроэлементный препарат для животных |
CN107981097A (zh) * | 2017-11-25 | 2018-05-04 | 广州智龙生物科技有限公司 | 促进水生甲壳动物甲壳健康的营养素及其制备和使用方法 |
WO2020159398A1 (ru) * | 2019-01-31 | 2020-08-06 | Акционерное Общество "Биоамид" | Полная комплексная микроэлементная добавка в корма на основе органических соединенй железа, марганца, цинка, меди, кобальта, йода, селена и способ ее применения |
Non-Patent Citations (1)
Title |
---|
Куликов Андрей Николаевич, Дефицит комплекса микроэлементов в организме животных и их коррекция, Дисс. канд. вет. наук. Ижевск. 2018. * |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2771240C1 (ru) | Микроэлементный препарат пролонгированного действия для животных | |
EA015078B1 (ru) | Препарат и способ профилактики и коррекции патологических состояний животных | |
RU2404761C1 (ru) | Способ получения комплексного препарата для профилактики и лечения нарушений обмена веществ, микроэлементозов, повышения резистентности организма животных | |
RU2530815C2 (ru) | Кормовая добавка для животных и птиц | |
CN106243176A (zh) | 蔗糖铜络合物的制备方法 | |
RU2634049C1 (ru) | Способ коррекции энергометаболических процессов у рысистых лошадей в период тренинга и розыгрыша традиционных призов | |
Slavik et al. | Zinc and copper status of beef cattle in the Šumava region, Czech Republic | |
RU2402320C1 (ru) | Препарат и способ профилактики и коррекции патологических состояний животных на его основе | |
RU2591993C1 (ru) | Средство для стимуляции обменных процессов, повышения продуктивности и сохранности животных и птицы | |
RU2203657C1 (ru) | Противоанемический и ростстимулирующий препарат для животных "гемовит-плюс" | |
RU2702658C1 (ru) | Инъекционное средство для лечения и профилактики заболеваний печени у животных | |
RU2501304C1 (ru) | Способ получения гуминовой кормовой добавки из торфа, гуминовая кормовая добавка, полученная указанным способом, и способ кормления указанной добавкой | |
RU2764068C1 (ru) | Способ метаболической коррекции организма высокоудойных коров | |
RU2343906C2 (ru) | Способ коррекции и профилактики патологических состояний животных | |
Sheida et al. | Adaptive responses of cattle digestive system as influenced by dietary ultrafine iron particles combined with fat diets | |
KR20050080746A (ko) | 천연유기유황을 함유하는 사료 및 영양액, 그 사료 및영양액의 제조 방법, 그 사료 및 영양액에 의한 사육방법,그 사육방법으로 사육된 천연유기유황이 함유된 돈육 및우육, 그 사육방법으로 사육된 소에서 착유한천연유기유황이 함유된 우유 | |
Al-Sagheer et al. | IMPACT OF SUPPLEMENTAL INORGANIC AND NANO PARTICULATE SOURCES OF SELENIUM ON GROWTH INDICATORS, DIGESTIBILITY, CARCASS TRAITS, AND IMMUNOLOGICAL STATUS OF GROWING RABBITS | |
RU2824396C1 (ru) | Кормовая добавка на основе метионата хрома, комплекса аминокислот для птиц и сельскохозяйственных животных и способ ее изготовления | |
RU2782798C1 (ru) | Способ профилактики железодефицитной анемии у пушных зверей при одновременной профилактике гипокобальтоза и гипокупроза | |
Dezhatkina et al. | Obtaining Organically Pure Milk Using Natural Highly Activated Zeolites from Deposits in the European Zone of Russia | |
RU2570749C1 (ru) | Способ лечения коров, больных гепатозом | |
RU2797745C1 (ru) | Способ лечения гипотиреоза у телят | |
RU2818836C1 (ru) | Способ коррекции железодефицитной анемии у телят-молочников | |
CN109561713A (zh) | 用于畜类动物的含水组合物 | |
RU2783527C1 (ru) | Способ энергоиммунометаболической коррекции, повышения резистентности и стрессоустойчивости спортивных лошадей в призовой период |