RU2771028C1 - Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием - Google Patents
Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием Download PDFInfo
- Publication number
- RU2771028C1 RU2771028C1 RU2020143146A RU2020143146A RU2771028C1 RU 2771028 C1 RU2771028 C1 RU 2771028C1 RU 2020143146 A RU2020143146 A RU 2020143146A RU 2020143146 A RU2020143146 A RU 2020143146A RU 2771028 C1 RU2771028 C1 RU 2771028C1
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- antihepatotoxic
- hepatoprotective
- actions
- product exhibiting
- extraction
- Prior art date
Links
Images
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K36/00—Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
- A61K36/18—Magnoliophyta (angiosperms)
- A61K36/185—Magnoliopsida (dicotyledons)
- A61K36/28—Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D11/00—Solvent extraction
- B01D11/02—Solvent extraction of solids
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Botany (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Alternative & Traditional Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Abstract
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, а именно к средству, обладающему гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием, и способу его получения. Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием, включающий экстракцию растительного сырья, очистку и сушку, причем в качестве растительного сырья используют измельченную высушенную траву дикорастущего цикория обыкновенного (Cichorium intybus L.) с размером частиц 3-5 мм, трехкратную динамическую экстракцию спиртом этиловым 50-70% об. в соотношении 1:10 при температуре 40-60°С в течение 1-1,5 ч, фильтрование, концентрирование объединенного извлечения, очистку органическим растворителем, выбранным из группы, включающей дихлорметан, дихлорэтан, хлороформ, и сушку при температуре 40-60°С. Средство, обладающее гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием. Вышеуказанное средство обеспечивает снижение уровня билирубина, активности ферментов сыворотки крови – маркеров заболеваний печени (ЩФ, АсАТ, АлАТ) и уменьшение дистрофических изменений по типу гиалиново-капельной дистрофии при остром токсическом поражении печени тяжелыми металлами и токсическом гепатите, а также уменьшает проявления симптомов острой интоксикации тяжелыми металлами. 2 н.п. ф-лы, 11 ил., 5 табл., 6 пр.
Description
ОБЛАСТЬ ТЕХНИКИ
Изобретение относится к фармацевтической промышленности, в частности к способу получения средства, обладающего гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием, из лекарственного растительного сырья.
УРОВЕНЬ ТЕХНИКИ
Патологии гепатобилиарной системы представляют серьезную социально-экономическую и клиническую проблему по причине неуклонного роста заболеваемости. По статистике хронический гепатит встречается у 5% населения [Сакиев К.З., Батырбекова Л.С. Влияние факторов окружающей среды на состояние гепатобилиарной системы населения, проживающего в экологически неблагоприятных регионах // Медицина и экология. - 2015. - № 4 (77)].
Помимо вирусных и аутоиммунных заболеваний одной из основных причин поражения печени считается интоксикация организма, вызванная воздействием алкоголя, тяжелых металлов, пестицидов и других ксенобиотиков. При этом доля факторов окружающей среды в этиологии дисфункции печени может составлять от 14% до 36%. Например, у населения, проживающего на территориях, где содержание промышленных соединений и пестицидов в воде и воздухе выше норм ПДК, вероятность появления дисфункции гепатобилиарной системы в 3-4 раза выше, чем у населения, проживающего в экологически благоприятных районах [Сакиев К.З., Батырбекова Л.С. Влияние факторов окружающей среды на состояние гепатобилиарной системы населения, проживающего в экологически неблагоприятных регионах // Медицина и экология. - 2015. - № 4 (77)]. Также известно, что прием некоторых лекарственных препаратов может приводить к развитию лекарственно-индуцированных гепатотоксических реакций [Бибик Е.Ю. и др. Особенности фармакологических свойств современных гепатопротекторов //Морфологический альманах имени В.Г. Ковешникова. - 2019. - Т. 17. - № 4. - С. 101-110].
Комплексное воздействие на гепатобилиарную систему человека может быть обеспечено за счет использования средств растительного происхождения. Например, было показано, что механизм гепатопротекторной активности некоторых растительных экстрактов, обусловлен антиоксидантным, противовоспалительным, антистеатотическим, антиапоптотическим и антифибротическим действием фенольных соединений и терпеноидов, входящих в их состав [Domitrovic R., Potocnjak I. A comprehensive overview of hepatoprotective natural compounds: mechanism of action and clinical perspectives //Archives of toxicology. - 2016. - Vol. 90. - № 1. - p. 39-79].
Из уровня техники известно, что около 80% гепатопротекторных средств, применяемых в клинической практике, имеют растительное происхождение [Губергриц Н.Б. и др. Фармакотерапевтические эффекты и клинические возможности эталонного препарата силимарина // Фарматека. - 2012. - Т. 2. - С. 24-31.7].
Большинство растительных гепатопротекторных препаратов содержат в качестве действующего вещества силимарин - основной компонент экстракта плодов расторопши пятнистой (Silybum marianum (L.) Gaertn.) [Мусаева Э.М. и др. Возможности фармакологической коррекции патологий гепатобилиарной системы //Вестник Российской Военно-Медицинской Академии. - 2018. - № 2. - С. 221-225]. Биологически активные соединения, содержащиеся в плодах расторопши пятнистой, обладают антиоксидантным действием, препятствуют перекисному окислению липидов, оказывают противовоспалительный и антифиброзный эффект. Однако препараты на основе силимарина не рекомендуют применять для лечения заболеваний печени при холестазе. Кроме того, не была доказана эффективность силимарина при вирусном гепатите [Полунина Т.Е., Маев И.В. Применение гепатопротекторов при лечении болезней печени // Медицинский совет. - 2010. - № 3-4].
Биологически активные соединения (в том числе глицирризиновая кислота), содержащиеся в солодке голой (Glycyrrhiza glabra L.) проявляют антифибротическую, противовоспалительную и антистеатозную активность [Мехтиев С.Н., Оковитый С.В., Мехтиева О.А. Принципы выбора гепатопротекторов в практике терапевта // Журнал «Лечащий Врач». - 2018. - № 8-2016. - С. 44]. Однако из уровня техники известно, что экстракт солодки голой эффективен для лечения заболеваний печени только в составе комплексных лекарственных препаратов (например, препарат «Фосфоглив®»).
Препараты на основе цветков бессмертника песчаного (Helichrysurn arenarium (L.) Moench.) применяют как желчегонное средство при желчекаменной болезни, хроническом холецистите, гепатите, дискинезии желчевыводящих протоков. Противопоказанием к применению препаратов на основе цветков бессмертника песчаного является повышенная кислотность желудка [Пастушенков А.Л., Беспалова Н.В. Лекарственные средства и лекарственное растительное сырье, содержащие биологически активные вещества, влияющие на клинико-патофизиологические и фитотерапевтические аспекты гепатобилиарной системы // Клиническая патофизиология. - 2019. - Т. 25. - № 2. - С. 65-69].
В связи с этим актуальна разработка новых эффективных средств растительного происхождения, оказывающих комплексное воздействие на гепатобилиарную систему человека за счет различных механизмов гепатопротекторного действия, а также способствующих процессам детоксикации.
Наиболее близким к заявленному способу изобретений является способ получения гепатопротекторного лекарственного препарата «Силимар» (Патент РФ № 2099076 С1 от 16.04.1996; Научно-производственное объединение «Всероссийский научно-исследовательский институт лекарственных и ароматических растений»). Лекарственный препарат «Силимар» представляет собой сухой экстракт, получаемый в результате комплексной переработки плодов расторопши пятнистой. Фармакологическое действие препарата «Силимар» обусловлено свойствами входящих в его состав биологически активных компонентов - флаволигнанов. Способ получения препарата «Силимар» включает экстракцию жмыха расторопши пятнистой этиловым спиртом (80%) методом быстротекущей реперколяции (6 перколяторов) при постоянном перемешивании при температуре 50°С в течение 1 ч, упаривание спиртовых извлечений до водного кубового остатка, очистку петролейным эфиром для удаления остатков жирного масла и осаждение флаволигнанов раствором соляной кислоты (0,025%). Полученный сухой остаток содержит до 80% действующих веществ.
Недостатком прототипа является сложная, многостадийная, трудоемкая технология получения экстракта.
Настоящее изобретение решает техническую проблему необходимости расширении ассортимента отечественных высокоэффективных и безопасных лекарственных средств, обладающее гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием.
Авторами настоящего изобретения неожиданно было обнаружено, что сухой экстракт цикория обыкновенного (Cichorium intybus L.), проявляет выраженную антигепатотоксическую активность.
Уровень техники содержит сведения об антиоксидантной, антибактериальной, иммуномодулирующей и гепатопротекторной активности компонентов травы цикория обыкновенного. Однако применение экстракта травы цикория обыкновенного для восстановления функций печени при острых интоксикациях тяжелыми металлами, в том числе ртутью, неизвестно.
Техническим результатом заявленного изобретения является снижение уровня билирубина, ферментов печени в крови (ЩФ, АсАТ, АдАТ) и уменьшение дистрофических изменений по типу гиалиново-капельной дистрофии при остром токсическом поражении печени тяжелыми металлами и токсическом гепатите, а также уменьшение проявления симптомов острой интоксикации тяжелыми металлами.
Указанный технический результат достигается осуществлением заявленного способа получения средства, обладающего гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием. Способ включает следующие последовательные стадии: измельчение высушенной травы дикорастущего цикория обыкновенного до размера частиц 3-5 мм, трехкратная динамическая мацерация спиртом этиловым 50-70% об. в соотношении 1:10 при температуре 40-60°С в течение 1-1,5 ч, фильтрование, концентрирование объединенного извлечения, очистка органическим растворителем, таким как дихлорметан или хлороформ, и сушка при температуре 40-60°С.
Этапы получения сухого экстракта цикория обыкновенного были разработаны и подобраны с учетом требований современного типового оборудования, а также потребности пациентов и рынка в новых эффективных средствах с гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием.
Сухой экстракт цикория обыкновенного, получаемый согласно предлагаемому способу, содержит преимущественно фенолкарбоновые кислоты (хлорогеновую, цикориевую) и их производные; флавоноиды (гликозиды кверцетина и кемпферола); кумарины (эскулетин, цикориин) и углеводы.
Средство, полученное в результате реализации заявленного способа, может быть использовано для получения лекарственных препаратов для профилактики и лечения заболеваний печени. Предлагаемое средство отличается высокой эффективностью в снятии симптомов острого отравления токсикантами, малой токсичностью и связанной с этим возможностью длительного применения без риска развития побочных реакций. Также к преимуществам предлагаемого однокомпонентного растительного средства можно отнести возможность его применения в комплексной терапии заболеваний гепатобилиарной системы.
РАСКРЫТИЕ СУЩНОСТИ ИЗОБРЕТЕНИЯ
Сущность изобретения раскрывается в следующих примерах реализации заявленного способа, которые служат для иллюстрации, но не ограничивают объема притязаний.
Пример 1
Высушенную траву дикорастущего цикория обыкновенного измельчали до размера частиц 5 мм. Измельченное сырье заливали спиртом этиловым 50% об. в соотношении 1:10 и экстрагировали в экстракторе при температуре 40°С в течение 1 ч. Извлечение фильтровали, после чего в сборник добавляли экстрагент в объеме, равном слитому. Экстракцию повторяли трижды. Объединенное извлечение концентрировали до водного кубового остатка и очищали органическим растворителем (хлороформ). Очищенное водное извлечение сушили при температуре 40°С.
Полученный продукт представляет собой сухой экстракт (влажность не более 5% масс.) с содержанием суммы фенольных соединений в пересчете на цикориевую кислоту 8±0,38% масс.
Пример 2
Высушенную траву дикорастущего цикория обыкновенного измельчали до размера частиц 4 мм. Измельченное сырье заливали спиртом этиловым 60% об. в соотношении 1:10 и экстрагировали в экстракторе при температуре 50°С в течение 1 ч. Извлечение фильтровали, после чего в сборник добавляли экстрагент в объеме, равном слитому. Экстракцию повторяли трижды. Объединенное извлечение концентрировали до водного кубового остатка и очищали органическим растворителем (дихлорметан). Очищенное водное извлечение сушили при температуре 50°С.
Полученный продукт представляет собой сухой экстракт (влажность не более 5% масс.) с содержанием суммы фенольных соединений в пересчете на цикориевую кислоту 9±0,39% масс.
Пример 3
Высушенную траву дикорастущего цикория обыкновенного измельчали до размера частиц 3 мм. Измельченное сырье заливали спиртом этиловым 70% об. в соотношении 1:10 и экстрагировали в экстракторе при температуре 60°С в течение 1,5 ч. Извлечение фильтровали, после чего в сборник добавляли экстрагент в объеме, равном слитому. Экстракцию повторяли трижды. Объединенное извлечение концентрировали до водного кубового остатка и очищали органическим растворителем (дихлорэтан). Очищенное водное извлечение сушили при температуре 60°С.
Полученный продукт представляет собой сухой экстракт (влажность не более 5% масс.) с содержанием суммы фенольных соединений в пересчете на цикориевую кислоту 10±0,47% масс.
Таким образом, было показано, что измельчение растительного сырья до размера частиц 3-5 мм, трехкратная динамическая экстракция спиртом этиловым 50-70% об. в соотношении 1:10 при температуре 40-60°С в течение 1-1,5 ч, фильтрование, концентрирование, очистка подходящим органическим растворителем и сушка при температуре 40-60°С обеспечивает получение сухого экстракта (влажность не более 5% масс.) с содержанием суммы фенольных соединений в пересчете на цикориевую кислоту 8-10% (масс).
Пример 4
Определение гепатопротекторного действия на модели токсического гепатита, вызванного введением однократно подкожно крысам тетрахлорметана.
Исследования проводили согласно Правилам лабораторной практики в Российской Федерации (Приказ Министерства здравоохранения Российской Федерации № 199н от 01.04.2016, Национальный стандарт Российской Федерации ГОСТ 33044-2014 «Принципы надлежащей лабораторной практики», «Руководству по проведению доклинических исследований лекарственных средств» (2012 г.) и в соответствии с Федеральными законами от 12.04.2010 г. № 61-ФЗ (ред. от 28.11.2018 г.) «Об обращении лекарственных средств»). Животные содержались в виварии ФГБНУ ВИЛАР на стандартном рационе.
Эксперимент проводили на белых нелинейных крыс массой 200-250 г в количестве 50 особей. Подопытные животные были разделены на пять групп по 10 особей:
I группа - интактные животные,
II группа - контрольные животные, которым перед введением тетрахлорметана пять дней вводили эквивалентное количество очищенной воды в аналогичном с опытными группами в режиме внутрижелудочно,
III и IV группы - опытные, которые получали исследуемое вещество - цикория обыкновенного экстракт сухой пять дней в дозах 500 мг/кг и 100 мг/кг соответственно,
V группа животных, получавшая препарат сравнения «Силимар» в дозе 100 мг/кг, суспендированный в 1% крахмальной взвеси в течение пяти дней.
Экспериментальный гепатит у животных вызывали однократным введением 50% масляного раствора тетрахлорметана подкожно в дозе 0,4 мл на 100 г через час после последнего введения исследуемых веществ.
Через 48 часов после введения тетрахлорметана брали кровь из хвостовой вены крыс, получали сыворотку и проводили биохимический анализ. Затем изучали влияние экстракта травы цикория обыкновенного (полученного по примеру 1-3) и препарата сравнения «Силимар» на активность ферментов-маркеров морфофункционального состояния гепатоцитов в сыворотке крови крыс.
Крыс подвергали эвтаназии в СО2 камере и извлекали печень для патогистологической оценки (Таблица 1).
На основании полученных результатов (таблица 1) можно сделать вывод, что сухой экстракт травы цикория обыкновенного дикорастущего в дозах 100 и 500 мг/кг проявляет выраженное гепатопротекторное действие. Морфологическая картина органов в обеих группах (III и IV) стереотипна. Выявлен дозозависимый эффект. Действие сухого экстракта травы цикория обыкновенного дикорастущего сопоставимо с действием препарата «Силимар».
Пример 5
Влияние экстракта и препарата сравнения на активность ферментов-маркеров в сыворотке крови крыс и морфофункционального состояния гепатоцитов.
Для установления гепатопротекторной эффективности и механизма действия экстракта травы цикория обыкновенного была изучена активность индикаторных ферментов цитолитического синдрома - аланин- и аспартатаминотрансфераз (АлАт, АсАт), экскреционного фермента маркера холестаза - щелочной фосфатазы (ЩФ), а также содержание общего билирубина в условиях экспериментального тетрахлорметанового гепатита (таблица 2).
Введение подопытным животным тетрахлорметана вызвало выраженные изменения активности индикаторных ферментов цитолитического синдрома, экскреционного фермента маркера холестаза - щелочной фосфатазы, общего билирубина. Наблюдали существенное увеличение активности этих ферментов-маркеров функционального состояния печени.
Введение крысам цикория обыкновенного экстракта сухого в дозах 100 мг/кг и 500 мг/кг, а также препарата «Силимар» в дозе 100 мг/кг на фоне токсического гепатита, вызванного тетрахлорметаном, существенно снижало активность АлАТ, АсАТ, общего билирубина, щелочной фосфатазы. Действие препарата «Силимар» в дозе 100 мг/кг было сопоставимо с действием цикория обыкновенного экстракта сухого в дозе 100 мг/кг.
Таким образом, было показано, что цикория обыкновенного дикорастущего травы экстракт сухой проявляет дозозависимое гепатопротекторное действие.
Пример 6
Исследование антигепатотоксического действия на модели острого токсического поражения печени, вызванного однократным подкожным введением сулемы.
Исследования выполнены на 70 крысах Wistar (самцы), масса тела 180-200 г. Эксперименты проведены в соответствии с «Правилами лабораторной практики». Содержание, кормление и уход за животными проводили в соответствии с Европейской конвенцией по защите позвоночных животных, используемых для экспериментальных и иных целей (Европейская конвенция, Страсбург, 1986).
Модель острого токсического поражения печени крыс вызывали однократным подкожным введением сулемы в дозе 3 мг/кг (≈ ЛД50 при подкожном введении сулемы белым крысам). Животные были разделены на 5 групп по 14 крыс в каждой:
I группа - интактный контроль, используемый для оценки токсического действия сулемы;
- II группа (модель) - животным однократно вводили подкожно (п/к) сулему в дозе 3 мг/кг;
III и IV группы - животным за 1 час до введения сулемы и в последующие 20 дней вводили в желудок цикория обыкновенного сухой экстракт в дозах 100 и 500 мг/кг соответственно;
V группа - животным за 1 час до введения сулемы и в последующие 20 дней вводили в желудок «Силимар» в дозе 100 мг/кг.
На протяжении эксперимента регистрировали основные интегральные показатели экспериментальных животных: общее состояние, поведение, динамику массы тела, гибель. На 21-е сутки опыта определяли показатели клинической биохимии сыворотки крови: общий белок, общий холестерин, триглицериды, глюкоза, общий билирубин активность ЩФ, АлАТ, АсАт, гамма-глутамилтрансферазы (ГГТ) на автоматическом биохимическом анализаторе крови URIT-8030 фирмы Urit Medical Electronic (Китай), при помощи наборов фирмы «Human», Германия. В конце эксперимента животных подвергали эвтаназии в СО2-камере, определяли коэффициенты массы печени, проводили патогистологическую оценку печени при окрашивании срезов гематоксилином и эозином и исследовании световой микроскопией при увеличении ×100.
Под влиянием сулемы отмечали развитие токсического повреждения печени (II группа) у животных, характерное для острого отравления крыс этим гепатотропным ядом, резкое нарушение ее функционального состояния, снижение основных видов межуточного обмена, повреждение мембран гепатоцитов и их гибель. Указанные эффекты гепатотоксического действия сулемы сопровождались нарушением общего состояния животных (снижение динамики массы тела на 40%, вялость, гиподинамия, размягчение кала), гибелью 5 животных, что составляло 35,7%. Интоксикация сулемой приводила к статистически достоверному увеличению в сыворотке крови крыс уровня общего белка, глюкозы, общего холестерина и триглицеридов, активности ферментов АсАТ и АлАТ, ЩФ, ГГТ. У животных II группы отмечено повышение коэффициента массы печени.
Гистологическая картина печени показала наличие дистрофии гепатоцитов, характеризующаяся гиалиново-капельной дистрофией (фиг. 9).
Введение сухого экстракта цикория обыкновенного в дозах 100 (III группа) и 500 мг/кг (IV группа) улучшало общее состояние животных, предотвращало резкое снижение массы тела и двигательной активности. На 21-й день опыта снижение массы тела крыс, получавших экстракт в обеих испытанных дозах, не превышало 14-16%, по сравнению с моделью патологии.
В III группе животных была зарегистрирована гибель 4 животных, что составляло 26,8%, а IV группу - гибель 3 животных (21.4%); в V группе животных, получавших препарат сравнения «Силимар» - гибель 4 животных (26,8%). Крысы этих групп (III-V) имели опрятный внешний вид, оформленный кал, охотно поедали корм.
Введение сухого экстракта цикория обыкновенного предотвращало резкое повышение активности ряда ферментов сыворотки крови, характеризующих функциональное состояние печени, и способствовало их более быстрой нормализации, причем несколько более выраженными эти изменения были у животных, получавших максимальную дозу 500 мг/кг (табл. 3 и 4).
Выраженные антигепатотоксические свойства сухого экстракта цикория, полученного по примеру 1-3, в дозе 100 и 500 мг/кг подтверждены результатами патогистологического исследования печени экспериментальных животных. Введение сухого экстракта цикория обыкновенного в дозе 100 и 500 мг/кг на фоне интоксикации сулемой показало отсутствие дистрофических изменений в гепатоцитах (фиг. 10, 11)
Введение сухого экстракта цикория обыкновенного в обеих дозах способствовало сохранению относительной массы печени на уровне показателей интактного контроля (табл. 5).
Таким образом, было установлено выраженное антигепатотоксическое действие сухого экстракта цикория обыкновенного на модели острой интоксикации сулемой у крыс в дозах 100 и 500 мг/кг.
Результаты проведенных исследований свидетельствуют о том, что по эффективности антигепатотоксического действия на указанной модели патологии печени сухой экстракт цикория обыкновенного в дозах 100 и 500 мг/кг соответствует препарату «Силимар».
Сулема, используемая в экспериментальной модели, обладает в целом общетоксическим действием, в отличие от тетрахлорметана, который влияет только на гепатоциты, вызывая их цитолиз.
Из результатов, приведенных в примерах, следует, что указанная техническая проблема решена - создано растительное средство на основе сухого экстракта цикория обыкновенного, способствующего снижению уровня билирубина и ферментов печени (ЩФ, АсАТ, АлАТ, ГЛТ) в крови, уменьшению дистрофических изменений по типу гиалиново-капельной дистрофии печени, а также улучшению общего самочувствия при острой интоксикации тяжелыми металлами, в том числе ртутью.
Claims (2)
1. Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием, включающий экстракцию растительного сырья, очистку и сушку, отличающийся тем, что в качестве растительного сырья используют измельченную высушенную траву дикорастущего цикория обыкновенного (Cichorium intybus L.) с размером частиц 3-5 мм, трехкратную динамическую экстракцию спиртом этиловым 50-70% об. в соотношении 1:10 при температуре 40-60°С в течение 1-1,5 ч, фильтрование, концентрирование объединенного извлечения, очистку органическим растворителем, выбранным из группы, включающей дихлорметан, дихлорэтан, хлороформ, и сушку при температуре 40-60°С.
2. Средство, обладающее гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием, полученное способом по п. 1.
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020143146A RU2771028C1 (ru) | 2020-12-25 | 2020-12-25 | Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
RU2020143146A RU2771028C1 (ru) | 2020-12-25 | 2020-12-25 | Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2771028C1 true RU2771028C1 (ru) | 2022-04-25 |
Family
ID=81306218
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2020143146A RU2771028C1 (ru) | 2020-12-25 | 2020-12-25 | Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
RU (1) | RU2771028C1 (ru) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2803502C1 (ru) * | 2022-11-29 | 2023-09-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Оренбургский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ получения средства, обладающего антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью |
Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU948385A1 (ru) * | 1980-06-30 | 1982-08-07 | за вители .: Нейко, П vt:-- VXJ.Jvb | Способ получени экстракта из корней цикори |
-
2020
- 2020-12-25 RU RU2020143146A patent/RU2771028C1/ru active
Patent Citations (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
SU948385A1 (ru) * | 1980-06-30 | 1982-08-07 | за вители .: Нейко, П vt:-- VXJ.Jvb | Способ получени экстракта из корней цикори |
Non-Patent Citations (4)
Title |
---|
AKRAM JAMSHIDZADEHA et al., Hepatoprotective Activity of Cichorium intybus L. Leaves Extract Against Carbon Tetrachloride Induced Toxicity // Iranian Journal of Pharmaceutical Research, 2006, 1: 41-46. * |
AKRAM JAMSHIDZADEHA et al., Hepatoprotective Activity of Cichorium intybus L. Leaves Extract Against Carbon Tetrachloride Induced Toxicity // Iranian Journal of Pharmaceutical Research, 2006, 1: 41-46. KHODADADI MI et al., The Effect of Cichorium intybus L. Ethanol Extraction on the Pathological and Biomedical Indexes of the Liver and Kidney of Broilers Reared Under Heat Stress // Brazilian Journal of Poultry Science Jul-Sept 2016, v. 18, n. 3, p. 407-412. * |
KHODADADI MI et al., The Effect of Cichorium intybus L. Ethanol Extraction on the Pathological and Biomedical Indexes of the Liver and Kidney of Broilers Reared Under Heat Stress // Brazilian Journal of Poultry Science Jul-Sept 2016, v. 18, n. 3, p. 407-412. * |
О.Л. САЙБЕЛЬ и др. Изучение желчегонной и гепатопротекторной активности травы цикория обыкновенного // Медицинский вестник Башкортостана. Том 10, N 5 (59), 2015, стр. 70-73. * |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
RU2803502C1 (ru) * | 2022-11-29 | 2023-09-14 | Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего образования "Оренбургский государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации | Способ получения средства, обладающего антиоксидантной и иммуномодулирующей активностью |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
Li et al. | Acute and sub-chronic oral toxicity studies of hesperidin isolated from orange peel extract in Sprague Dawley rats | |
Chrubasik et al. | A comprehensive review on nettle effect and efficacy profiles, Part I: Herba urticae | |
Gohil et al. | Treatment with extracts of Eugenia jambolana seed and Aegle marmelos leaf extracts prevents hyperglycemia and hyperlipidemia in alloxan induced diabetic rats | |
Surendran et al. | In vitro and in vivo hepatoprotective activity of Cissampelos pareira against carbon-tetrachloride induced hepatic damage | |
CN106176837A (zh) | 一种药物组合物、其制备方法及应用 | |
RU2771028C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего гепатопротекторным и антигепатотоксическим действием | |
Al-Sultan et al. | Acute toxicity of Euphorbia heliscopia in rats | |
KR100414187B1 (ko) | 흰점박이꽃무지 추출물 및 이의 용도 | |
RU2419447C2 (ru) | Лекарственный сбор, обладающий гепатопротекторной и противовоспалительной активностями | |
Gupta et al. | Diminution of oxidative stress in alloxan-induced diabetic rats by Stevia rebaudiana | |
Serges et al. | Hepatoprotective and antioxidant effects of Commelina diffusa Burm extracts on gentamicin-induced liver damage in rats | |
Ziaul Amin et al. | Evaluation of medicinal effects of Gynuraprocumbens leave extracts on oxidative, glycemic, lipidomics, and enzymatic profiles in alloxan-induced diabetic mice | |
Mukhtar et al. | Hypoglycaemic activity of flower heads of Artemisia maritima in normal and alloxan-induced diabetic rats | |
RU2665968C1 (ru) | Способ получения средства, обладающего желчегонной, противовоспалительной и антиоксидантной активностью | |
KR20190119020A (ko) | 지칭개 추출물을 유효성분으로 함유하는 항염증 조성물 | |
Manonmani et al. | Hepatoprotective activity of aqueous extract of Phyllanthusniruri in CCl4 induced liver toxicity-in vivo study | |
Sumanjali et al. | Anti-Urolithiatic Activity of the Ethanolic Extract of Cassia auriculata against Ethylene Glycol Induced Urolithiasis in Experimental Rats | |
RU2633590C1 (ru) | Лекарственный препарат для профилактики и лечения токсического гепатита | |
Arawwawala et al. | Lipid lowering effect of hot water extract of Trichosanthes cucumerina Linn. and antihyperglycemic activity of its fractions on streptozotocin-induced diabetic rats | |
KR20210065633A (ko) | 매괴화와 육계를 함유하는 간손상 및 간질환 개선용 조성물 | |
Mishra et al. | Preclinical investigations of a novel dose Regimen based on the combination of pioglitazone and Gymnema sylvestre extract | |
Oguanobi et al. | Toxicity studies on crude leaf extract of Ocimum gratissimum in normoglycaemic and diabetic rats | |
KR20180111479A (ko) | 미선나무 추출물을 유효성분으로 함유하는 항비만 기능성 조성물 | |
Sengottaiyan et al. | Hypoglycemic and hypolipidemic activity of Solanum nigrum in alloxan induced diabetic albino rats | |
Sadau et al. | Alloxan-induced Diabetes causes liver functions and lipid profile changes in Albino Wistar rats: Role of ethanolic leaf extract of Guiera senegalensis (Combretaceae) |